CN105111512B - 一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105111512B
CN105111512B CN201510572711.0A CN201510572711A CN105111512B CN 105111512 B CN105111512 B CN 105111512B CN 201510572711 A CN201510572711 A CN 201510572711A CN 105111512 B CN105111512 B CN 105111512B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aldehyde radical
glucan
dextran hydrogel
chemical crosslinking
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510572711.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105111512A (zh
Inventor
苏红莹
张稳
吴易梅
贾庆明
陕绍云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201510572711.0A priority Critical patent/CN105111512B/zh
Publication of CN105111512A publication Critical patent/CN105111512A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105111512B publication Critical patent/CN105111512B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法，属于生物医用功能高分子材料技术领域。将葡聚糖在室温下溶解在水中，然后置于冰水浴中加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应2~6h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋在去离子水中透析，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为40~60%的部分醛基化葡聚糖固体；将得到的部分醛基化葡聚糖固体溶于去离子水中得到醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀后制备得到葡聚糖水凝胶。本发明提出以具有良好生物安全性的葡聚糖天然高分子为材料基础，通过部分醛基化后与多氨基交联剂进行化学交联制备化学交联型葡聚糖水凝胶。

Description

一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法，属于生物医用功能高分子材料技术领域。
背景技术
水凝胶是（Hydrogel）一种聚合物通过物理或化学交联形成的三维网络结构，在水溶液中能够溶胀并保持大量水分而又不能溶解，亲水的小分子可以在水凝胶中扩散。二十世纪六十年代，Wichterle和Lim首次合成了交联的HEMA水凝胶（Nature, 1960. 185: 117-118），它的亲水特性和潜在的生物相容性引起了生物材料科学家的较大兴趣。这种具有三维网络结构的水凝胶具有柔软的、橡胶状的性质，其物理化学性质类似于活体组织，具有良好的生物相容性，因此作为高吸水材料、外科软组织填充材料、软性角膜接触镜和皮肤移植材料、隔水混凝土填加剂、石油回收堵水剂等在卫生、生物医学、建筑、化工等诸多领域得到广泛的应用。
构成水凝胶的聚合物材料通常分为天然高分子和合成高分子，其中，天然高分子水凝胶由于具有良好的生物安全性成为生物医学领域备受关注的生物医用材料（ChemicalReviews, 2001. 101: 1869-1880. Advanced Materials, 2006. 18: 1345-1360.Polymer, 2008. 49: 1993-2007.）。天然多糖是一类广泛存在于自然界的植物、动物、海藻、微生物等有机体中的天然高分子材料，具有重要的生物学功能，是构成有机生命体的基本物质之一，作为生物材料具有安全、稳定、水溶性良好、生物可降解、来源广泛和价格低廉等特点。在众多天然多糖材料中，葡聚糖因具有良好的生物安全性和生物可降解性，作为一种临时性血浆替代品应用于临床，因此基于葡聚糖的水凝胶材料作为生物医用材料具有广泛的临床应用前景。
根据交联方式不同，可以将水凝胶分为物理交联型和化学交联型两种。物理交联法主要通过氢键、疏水力、静电作用力、库仑力等非共价键作用力形成凝胶，具有一定的可逆性，因此，稳定性差和强度低是其应用受到限制的主要原因；而化学交联法获得的水凝胶中，聚合物分子链间通过共价键形式交联形成三维网络结构，具有较好的形态和化学稳定性。因此，化学交联法是目前常用的水凝胶交联方式，然而，化学交联反应常涉及到对生物体具有毒副作用的交联剂、催化剂或难以除去的副产物而使其在生物医学领域中的应用有所限制。
发明内容
针对化学交联型水凝胶作为生物医用材料中存在的生物安全性问题，本发明提供一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法。本发明提出以具有良好生物安全性的葡聚糖天然高分子为材料基础，通过部分醛基化后与多氨基交联剂进行化学交联制备化学交联型葡聚糖水凝胶，交联过程中副产物仅为水分子，解决了交联反应副产物的毒性问题。本发明的另一目的是提供上述化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，该方法具有制备条件温和，操作简单，易于实施的特点，本发明通过以下技术方案实现。
一种化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
一种上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将葡聚糖在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为2:1~1:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应2~6h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋在去离子水中透析2~3天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为40~60%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有40~60个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定）；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的部分醛基化葡聚糖固体溶于去离子水中得到浓度为100~200mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀后制备得到葡聚糖水凝胶。
所述步骤（1）中的葡聚糖为分子量10000g/mol~100000g/mol的葡聚糖中的任一种。
所述步骤（2）中多氨基交联剂为分子结构中带有两个或两个以上氨基的化合物。
所述多氨基交联剂为乙二胺或分子量为600g/mol~1800g/mol的树枝状聚乙烯亚胺中的任一种。
所述多氨基交联剂加入量为按照部分醛基化葡聚糖中醛基与多氨基交联剂中氨基的摩尔比为1:1~2:1加入。
所述多氨基交联剂为树枝状聚乙烯亚胺时树枝状聚乙烯亚胺（PEI）的加入量为部分醛基化葡聚糖中醛基与树枝状聚乙烯亚胺中氨基的摩尔比为2:1~1:5加入。
本发明化学交联型葡聚糖水凝胶的反应示意可以表示为：
。
本发明以多氨基作为交联剂，通过氨基和醛基间反应生成席夫碱结构对醛基化的葡聚糖进行交联。
本发明的有益效果是：
1、本发明制得的化学交联型葡聚糖水凝胶，具有良好的生物安全性、生物降解性和临床应用前景。
2、本发明的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备通过醛基和氨基反应生成席夫碱结构实现，反应中产生的副产物仅为水分子，凝胶时间短，在生物医学领域可作为可注射水凝胶应用。
附图说明
图1是本发明实施例1制备得到醛基化葡聚糖的红外谱图；
图2是本发明实施例1制备得到化学交联型葡聚糖水凝胶的红外谱图；
图3是本发明实施例1步骤（2）交联5分钟后的实物照片；
图4是本发明实施例1制备得到化学交联型葡聚糖水凝胶冷冻干燥样品的扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式，对本发明作进一步说明。
实施例1
该化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
该上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将5.0g葡聚糖（分子量为40000g/mol）在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为1:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应4h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋（截留分子量为：7kD）在去离子水中透析2~3天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为60%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有60个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定），部分醛基化葡聚糖固体的红外谱图如图1所示，图中1731.8 cm-1处为醛基中C=O的伸缩振动吸收峰；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的0.10g部分醛基化葡聚糖固体溶于1.0mL去离子水中得到浓度为100mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀5分钟后溶液完全失去流动性制备得到葡聚糖水凝胶，如图2所示，其中多氨基交联剂为13mg乙二胺（醛基/氨基摩尔比约为2:1）。
将获得的葡聚糖水凝胶冷冻干燥得到淡黄色固体，其红外谱图如图3所示，对比醛基化葡聚糖的红外谱图图2可见：交联后醛基中C=O的伸缩振动吸收峰基本消失；采用扫描电子显微镜对干燥葡聚糖凝胶的微观结构进行了表征，结果如图4所示：该化学交联型葡聚糖冻干样微观上具有多孔结构。
实施例2
该化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
该上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将5.0g葡聚糖（分子量为40000g/mol）在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为2:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应4h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋（截留分子量为：7kD）在去离子水中透析2天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为40%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有40个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定）；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的0.15g部分醛基化葡聚糖固体溶于1.0mL去离子水中得到浓度为150mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀5分钟后溶液完全失去流动性制备得到葡聚糖水凝胶，其中多氨基交联剂为13mg乙二胺（醛基/氨基摩尔比约为1:1）。
实施例3
该化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
该上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将5.0g葡聚糖（分子量为70000g/mol）在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为2:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应6h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋（截留分子量为：8~14kD）在去离子水中透析2天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为50%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有50个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定）；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的0.15g部分醛基化葡聚糖固体溶于1.0mL去离子水中得到浓度为150mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀5分钟后溶液完全失去流动性制备得到葡聚糖水凝胶，其中多氨基交联剂为18mg乙二胺（醛基/氨基摩尔比约为1:1）。
实施例4
该化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
该上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将5.0g葡聚糖（分子量为40000g/mol）在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为1:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应4h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋（截留分子量为：7kD）在去离子水中透析2~3天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为50%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有50个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定）；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的0.15g部分醛基化葡聚糖固体溶于1.0mL去离子水中得到浓度为150mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀5分钟后溶液完全失去流动性制备得到葡聚糖水凝胶，其中多氨基交联剂为PEI（PEI分子量为1800g/mol，将PEI溶于水中配置成水溶液，醛基/PEI中氨基摩尔比约为1:1）。
实施例5
该化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
该上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将5.0g葡聚糖（分子量为10000g/mol）在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为1.5:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应2h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋（截留分子量为：7kD）在去离子水中透析3天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为45%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有45个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定）；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的0.2g部分醛基化葡聚糖固体溶于1.0mL去离子水中得到浓度为200mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀5分钟后溶液完全失去流动性制备得到葡聚糖水凝胶，其中多氨基交联剂为PEI（PEI分子量为600g/mol，将PEI溶于水中配置成水溶液，醛基/PEI中氨基摩尔比约为1:5）。
实施例6
该化学交联型葡聚糖水凝胶，其结构式可表示如下：
。
该上述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将5.0g葡聚糖（分子量为100000g/mol）在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为1.5:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应2h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋（截留分子量为：7kD）在去离子水中透析3天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为45%的部分醛基化葡聚糖固体（每100个糖单元中有45个被氧化为醛基，具体醛基化程度通过盐酸羟胺滴定法进行测定）；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的0.18g部分醛基化葡聚糖固体溶于1.0mL去离子水中得到浓度为180mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀5分钟后溶液完全失去流动性制备得到葡聚糖水凝胶，其中多氨基交联剂为PEI（PEI分子量为1200g/mol，将PEI溶于水中配置成水溶液，醛基/PEI中氨基摩尔比约为2:1）。
以上结合附图对本发明的具体实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (4)

1.一种化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，该化学交联型葡聚糖水凝胶结构式表示如下：，
其特征在于具体操作步骤如下：
（1）醛基化葡聚糖的制备
将葡聚糖在室温下按照固液比为12.5：100g/ml溶解在水中，然后置于冰水浴中按照糖单元/IO4 -摩尔比为2:1~1:1加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应2~6h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋在去离子水中透析2~3天，透析过程中每3~5h换一次去离子水，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为40~60%的部分醛基化葡聚糖固体；
（2）醛基化葡聚糖的交联
将步骤（1）得到的部分醛基化葡聚糖固体溶于去离子水中得到浓度为100~200mg/mL的醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀后制备得到葡聚糖水凝胶；
所述多氨基交联剂为乙二胺或分子量为600g/mol~1800g/mol的树枝状聚乙烯亚胺中的任一种，其中当多氨基交联剂为树枝状聚乙烯亚胺时，将树枝状聚乙烯亚胺配置成水溶液。
2.根据权利要求1所述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的葡聚糖为分子量10000g/mol~100000g/mol的葡聚糖中的任一种。
3.根据权利要求1所述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其特征在于：所述多氨基交联剂为乙二胺时，乙二胺加入量为按照部分醛基化葡聚糖中醛基与乙二胺中氨基的摩尔比为1:1~2:1加入。
4.根据权利要求1所述的化学交联型葡聚糖水凝胶的制备方法，其特征在于：所述多氨基交联剂为树枝状聚乙烯亚胺时，树枝状聚乙烯亚胺的加入量为部分醛基化葡聚糖中醛基与树枝状聚乙烯亚胺中氨基的摩尔比为2:1~1:5加入。
CN201510572711.0A 2015-09-10 2015-09-10 一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法 Active CN105111512B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510572711.0A CN105111512B (zh) 2015-09-10 2015-09-10 一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510572711.0A CN105111512B (zh) 2015-09-10 2015-09-10 一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105111512A CN105111512A (zh) 2015-12-02
CN105111512B true CN105111512B (zh) 2017-10-27

Family

ID=54659646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510572711.0A Active CN105111512B (zh) 2015-09-10 2015-09-10 一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105111512B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110055029A (zh) * 2019-03-28 2019-07-26 融安县大森林木业有限公司 一种环保型胶合板生产方法

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105949343B (zh) * 2016-05-04 2018-02-13 成都爱兴生物科技有限公司 一种醛基葡聚糖的合成方法、基于所述醛基葡聚糖的包被方法和微球组合物的制备方法
CN105884927A (zh) * 2016-06-22 2016-08-24 四川师范大学 一种多醛基魔芋葡甘聚糖交联剂的制备方法
US11332547B2 (en) * 2017-02-16 2022-05-17 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Crosslinked dextran and crosslinked dextran-poly alpha-1,3-glucan graft copolymers
CN106835367B (zh) * 2017-02-23 2019-04-16 东北师范大学 一种交联多糖纤维及其制备方法
CN107190000B (zh) * 2017-07-10 2020-07-10 河南工业大学 耐高温植酸酶凝胶制剂
CN107496974B (zh) * 2017-10-10 2021-04-02 东华大学 一种基于葡聚糖和壳聚糖的双组份医用粘合剂及其制备方法
CN107831227B (zh) * 2017-10-12 2022-01-28 青岛力腾医药科技有限公司 一种葡聚糖支链度的测定方法
CN109161036A (zh) * 2018-06-01 2019-01-08 昆明理工大学 一种葡聚糖水凝胶及其制备方法
CN108841011A (zh) * 2018-06-13 2018-11-20 福建农林大学 一种纳米纤维素自愈合材料及其制备方法
CN109646723B (zh) * 2019-02-02 2020-05-22 上海瑞凝生物科技有限公司 具有辐射防护作用的医用水凝胶
CN109796950B (zh) * 2019-02-20 2020-04-14 北京大学 一种自适应定点封堵复合转向剂及其应用
CN110859803A (zh) * 2019-11-08 2020-03-06 昆明理工大学 一种葡聚糖纳米胶束及其制备方法与应用
CN111138940B (zh) * 2019-12-23 2021-08-17 普施耐（苏州）工业技术有限公司 一种高粘接力高韧性防护剂及其制备方法
CN112143410B (zh) * 2020-09-01 2022-02-15 江南大学 一种可注射生物粘合剂及其制备方法和应用
CN113912871B (zh) * 2021-12-13 2022-04-15 浙江湃肽生物有限公司深圳分公司 棕榈酰五肽-4的分离方法
CN115177794A (zh) * 2022-07-14 2022-10-14 中南大学湘雅三医院 一种氧化葡聚糖-二甲双胍高分子可注射水凝胶的制备方法及其应用
CN115449534B (zh) * 2022-10-09 2023-05-16 浙江大学舟山海洋研究中心 一种马尾藻和鱼糜废水的混合酶解方法
CN115785479A (zh) * 2022-10-19 2023-03-14 山东省药学科学院 一种无油相乳液凝胶的制备方法
CN115990285B (zh) * 2023-03-22 2023-06-09 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 多功能复合水凝胶及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102784414A (zh) * 2012-08-02 2012-11-21 东华大学 一种可用于组织工程的可注射性双交联水凝胶的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102784414A (zh) * 2012-08-02 2012-11-21 东华大学 一种可用于组织工程的可注射性双交联水凝胶的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Injectable bioadhesive hydrogels with innate antibacterial properties;Michael C. Giano 等;《NATURE COMMUNICATIONS》;20140624;图1，第2页Results部分第1段，补充方法部分，表1 *
以葡聚糖 -乙二胺聚合物为载体制备纳米银;马守栋 等;《化学研究与应用》;20081031;第20卷(第10期);第1282-1285页 *
正交试验确立氧化葡聚糖的制备条件;俞发 等;《中国医院药学杂志》;20071231;第27卷(第8期);第1179-1180页 *
高碘酸盐改性葡聚糖凝胶的合成研究;孙有通 等;《应用化工》;20090228;第38卷(第2期);第164-166页 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110055029A (zh) * 2019-03-28 2019-07-26 融安县大森林木业有限公司 一种环保型胶合板生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105111512A (zh) 2015-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105111512B (zh) 一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法
Mohamadhoseini et al. Supramolecular self-healing materials via host-guest strategy between cyclodextrin and specific types of guest molecules
Liu et al. Rapid gelling, self-healing, and fluorescence-responsive chitosan hydrogels formed by dynamic covalent crosslinking
Cui et al. Preparation and characterization of IPN hydrogels composed of chitosan and gelatin cross-linked by genipin
Loh Supramolecular host–guest polymeric materials for biomedical applications
Banks et al. Chemical modification of alginate for controlled oral drug delivery
Berger et al. Structure and interactions in covalently and ionically crosslinked chitosan hydrogels for biomedical applications
Haldar et al. Polyisobutylene-based pH-responsive self-healing polymeric gels
Karimi et al. Chitosan hydrogels cross-linked with tris (2-(2-formylphenoxy) ethyl) amine: Swelling and drug delivery
CA2484840C (en) Polysaccharide containing phosphorylcholine group and process for producing the same
CN110498936A (zh) 一种透明质酸钠/海藻酸钠注射型复合水凝胶的制备方法
Oh et al. Bio-inspired catechol chemistry: a new way to develop a re-moldable and injectable coacervate hydrogel
CN107022091B (zh) 一种多重响应性自愈合水凝胶的制备方法
Arslan et al. Cyclodextrin mediated polymer coupling via thiol–maleimide conjugation: facile access to functionalizable hydrogels
Shen et al. Hydrolytically degradable POSS-PEG hybrid hydrogels prepared in aqueous phase with tunable mechanical properties, swelling ratio and degradation rate
CN110157010B (zh) 一种基于多糖/聚肽的聚电解质复合物水凝胶止血剂
Kim et al. Property modulation of the alginate-based hydrogel via semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) with poly (vinyl alcohol)
Yu et al. Biodegradable inorganic–organic POSS–PEG hybrid hydrogels as scaffolds for tissue engineering
Rithe et al. Preparation and analysis of novel hydrogels prepared from the blend of guar gum and chitosan: Cross-linked with glutaraldehyde
Qian et al. Click synthesis of ionic strength-responsive polyphosphazene hydrogel for reversible binding of enzymes
Alkabli Progress in preparation of thiolated, crosslinked, and imino-chitosan derivatives targeting specific applications
Wang et al. Formation of composite hydrogel of carboxymethyl konjac glucomannan/gelatin for sustained release of EGCG
Aijaz et al. Thermal, swelling and stability kinetics of chitosan based semi-interpenetrating network hydrogels
CN110078941B (zh) 一种改性纳米羟基磷灰石超分子复合水凝胶及制备方法
Chen et al. Reductant-triggered rapid self-gelation and biological functionalization of hydrogels

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant