JP2020508300A - 5員アザ複素環を含有するデルタ−オピオイド受容体調節化合物、その使用方法及び製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2017年2月17日に出願された米国仮出願第62/460,407号に対する優先権を主張し、それはその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、国立衛生研究所によって与えられた許可番号5U01NS074480−02下で政府の支援でなされた。政府は本発明において所定の権利を有する。
−Z2−は、非存在であるか、またはZ2は、C1−C3アルキルであり;
R12は、H、ハロ、−SO2C1−C6アルキル、−OCF3、−OR16、−NR33S(=O)2R22、−(CH2)y−R17、−NH−(CH2)y−R17、−S−(CH2)y−R17、−O−(CH2)y−R17、または
R23は、H、−SO2C1−C6アルキル、−OCF3、ハロ、任意に置換されたC1−C6アルキル、任意に置換されたスルホンアミド、任意に置換された環状スルホンアミド、またはC(=O)R8であり;
またはR12及びR23は、フェニル環に縮合した複素環を形成し;
各R8は、独立して、H、ハロ、C1−C6ハロアルキル、−C(=O)C1−C6アルキル、−OR8A、S(O)2R8B、−(CH2)pR8C、任意に置換された複素環、または任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルまたは−(CH2)iOR9(式中、R8A、R8B、R8Cは、独立して、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)qR8D、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり、R8Dは、独立して、H、−C(=O)R8E、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、任意に置換された窒素、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換された複素環、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピロリジニル、任意に置換されたイミダゾリジニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルである)であり;
R8Eは、フェニルまたはC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R13は、保護基、C(=O)OR81b、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−R20R21、任意に置換されたC1−C8分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、−(CH2)nR19、任意に置換されたシクロプロピルを含むがこれに限定されないシクロアルキル、任意に置換されたC1−C6アルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、任意に置換されたピリジル、任意に置換されたピペリジルまたはC3−C6環状エーテル(式中、R81bは、Hまたは任意に置換された分岐もしくは非分岐C1−C6アルキルである)であり;
R14は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R15は、
R16は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、−CH2CH2OMe、または、−CH2CH2R71(式中、R71は、ヘテロアリールまたは複素環である)であり;
R6及びR7は、それぞれ独立して、H、ハロ、シアノ、任意に置換されたイミダゾール、任意に置換されたピラゾール、−C(=O)N(R10)2、−NHC(=O)R11、
各R10は、独立して、Hまたは任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R11は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R17は、H、C1−C6ハロアルキル、−OR18、
R18は、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)vR19、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり;
各R19は、独立して、H、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換された複素環、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、任意に置換されたピペリジル;任意に置換されたピロリジニル、または任意に置換されたイミダゾリジニルであり、
R20及びR21は、それぞれ独立して、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)wR19、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり;またはR20及びR21は、R20及びR21が結合した原子と共に5〜10員の任意に置換された複素環または5〜10員の任意に置換されたヘテロアリールを一緒に形成し;
各R22は、独立して、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R24は、H、ハロ、任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R68は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R69は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであるか、またはR24もしくはR69は、R24もしくはR69が結合した炭素を含むC3−C6シクロアルキルを形成し;
R25は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R26は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R27は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R28は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R29は、H、−NR20R21または任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R33は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
nは、0〜6の整数であり;
yは、0〜6の整数であり;
pは、0〜6の整数であり;
vは、0〜6の整数であり;
各wは、0〜6の整数である)が提供される。
−Z2−は、非存在であるか、またはZ2は、C1−C3アルキルであり;
R12は、H、−SO2C1−C6アルキル、−OCF3、ハロ、−OR16、−NR33S(=O)2R22、−(CH2)y−R17、−NH−(CH2)y−R17、−S−(CH2)y−R17、−O−(CH2)y−R17、または
R23は、H、−SO2C1−C6アルキル、−OCF3、ハロ、任意に置換されたC1−C6アルキル、任意に置換されたスルホンアミド、任意に置換された環状スルホンアミド、またはC(=O)R8であり;
またはR12及びR23は、フェニル環に縮合した複素環を形成し;
各R8は、独立して、H、ハロ、C1−C6ハロアルキル、−C(=O)C1−C6アルキル、−OR8A、S(O)2R8B、−(CH2)pR8C、任意に置換された複素環、または任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルまたは−(CH2)iOR9(式中、R8A、R8B、R8Cは、独立して、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)qR8D、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり、R8Dは、独立して、H、−C(=O)R8E、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、任意に置換された窒素、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換された複素環、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピロリジニル、任意に置換されたイミダゾリジニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルである)であり;
R8Eは、フェニルまたはC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R13は、保護基、C(=O)OR81b、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−R20R21、任意に置換されたC1−C8分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、−(CH2)nR19、任意に置換されたシクロプロピルを含むがこれに限定されないシクロアルキル、任意に置換されたC1−C6アルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、任意に置換されたピリジル、任意に置換されたピペリジルまたはC3−C6環状エーテル(式中、R81bは、Hまたは任意に置換された分岐もしくは非分岐C1−C6アルキルである)であり;
R14は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R15は、
R16は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、−CH2CH2OMe、または、−CH2CH2R71(式中、R71は、ヘテロアリールまたは複素環である)であり;
R6及びR7は、それぞれ独立して、H、ハロ、シアノ、任意に置換されたイミダゾール、任意に置換されたピラゾール、−C(=O)N(R10)2、−NHC(=O)R11、
各R10は、独立して、Hまたは任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R11は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R17は、H、C1−C6ハロアルキル、−OR18、
R18は、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)vR19、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり;
各R19は、独立して、H、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換された複素環、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、任意に置換されたピペリジル、任意に置換されたピロリジニル、または任意に置換されたイミダゾリジニルである)。
各R22は、独立して、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R24は、H、ハロ、任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R68は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R69は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであるか、またはR24もしくはR69は、R24もしくはR69が結合した炭素を含むC3−C6シクロアルキルを形成し;
R25は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R26は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R27は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R28は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R29は、H、−NR20R21または任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R33は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
nは、0〜6の整数であり;
yは、0〜6の整数であり;
pは、0〜6の整数であり;
vは、0〜6の整数であり;
各wは、0〜6の整数である。
1−tert−ブチル3−エチル4−{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B2)
トリフルオロメタンスルホン酸無水物(3.8mL、23.1mmol)を無水トルエン(95mL)中の市販の(+/−)−1−tert−ブチル3−エチル4−オキソピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B1、5.0g、19.4mmol)及びN,N−ジイソプロピルエチルアミン(5.1mL、29.2mmol)の混合物に0℃で窒素下で部分ずつ添加し、その後、混合物を室温に徐々に温め、合計で12時間撹拌した。濾液溶媒を減圧下で除去して粗製1−tert−ブチル3−エチル4−{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B2)を茶色の油(7.8g)として得、これは次の工程で精製することなく使用するのに好適であった:LCMS(M+H)390。
テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(463mg、0.40mmol)を無水THF(120mL)中の粗製1−tert−ブチル3−エチル4−{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B2、7.8g、粗製)、4−メトキシフェニルボロン酸(4.0g、26.0mmol)及びリン酸カリウム(6.4g、30.1mmol)の脱気混合物に室温で窒素下で添加し、その後、混合物を70℃に加熱し、12時間撹拌した。混合物を冷却し、溶媒を減圧下で除去し、残渣をヘキサン/酢酸エチル(9:1)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して1−tert−ブチル3−エチル4−(4−メトキシフェニル)−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B3)を暗黄色の油(2工程にわたって4.2g、62%)として得た:LCMS(M+H)348。
無水エタノール(150mL)中の1−tert−ブチル3−エチル4−(4−メトキシフェニル)−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B3、4.2g、12.1mmol)及び10%パラジウム担持炭素(50%湿潤、2.5g)の混合物を室温で窒素下で水素雰囲気(バルーン)と交換し、その後、混合物を12時間撹拌した。その雰囲気を窒素と交換し、混合物をジクロロメタン(150mL)で希釈し、固体をセライトのプラグを通す減圧下での濾過によって除去し、固体をジクロロメタン(50mL)で溶出した。有機抽出物溶媒を減圧下で除去して(+/−)−cis−1−tert−ブチル3−エチル4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B4]を淡黄色の油(3.2g、76%)として得た:LCMS(M+H)350。
ナトリウムエトキシド(10mL、エタノール中21重量%の溶液)を、無水エタノール(20mL)中の(+/−)−cis−1−tert−ブチル3−エチル4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B4、3.2g、9.2mmol]の溶液に室温で窒素下で添加し、その後、混合物を50℃に加熱し、12時間撹拌した。混合物を0℃に冷却し、0.5MのHCl(3mL)で処理し、酢酸エチル(3x100mL)で抽出した。組み合わせた有機抽出物をブライン溶液(70mL)で洗浄し、溶媒を減圧下で除去して粗製(+/−)−trans−1−tert−ブチル3−エチル4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B5]を淡茶色の油(3.1g)として得、これは次の工程でさらなる精製をすることなく使用するのに好適であった:LCMS(M+H)350。
水素化アルミニウムリチウム(10mL、10mmol、テトラヒドロフラン中1M)を、無水THF(30mL)中の粗製(+/−)−trans−1−tert−ブチル3−エチル4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B5、3.1g、粗製]の溶液に0℃で窒素下で滴下して添加し、その後、混合物を室温に徐々に温め、合計で12時間撹拌した。混合物0℃に冷却し、水(2mL)及び次いで1Nの水酸化ナトリウム溶液(2mL)で徐々に処理し、さらに1時間撹拌した。固体を減圧下での濾過によって除去し、濾液溶媒を減圧下で除去した。残渣をヘキサン/酢酸エチル(2:3)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−trans−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B6]を淡黄色の油(2工程にわたって2.15g、79%)として得た:LCMS(M+H)308。
メタンスルホニルクロライド(1.1mL、11.0mmol)を、無水ジクロロメタン(35mL)中の(+/−)−trans−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B6、2.2g、7.2mmol]及びトリエチルアミン(2.0mL、14.2mmol)の溶液に0℃で窒素下で滴下して添加し、その後、混合物を室温に徐々に温め、合計で12時間撹拌した。混合物をブライン溶液(100mL)で処理し、酢酸エチル(2x150mL)で抽出した。組み合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して(+/−)−trans−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(メチルスルホニル)オキシ]−メチル}−ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B7]を黄色の油として得、これはさらなる精製をすることなく使用するのに好適であった(1.2g、44%):LCMS(M+H)386。
水素化ナトリウム(61mg、1.6mmol、鉱油中の60%の分散液)を、無水DMF(17mL)中の6−ヒドロキシイソインドリン−1−オン(232mg、1.6mmol)及び(+/−)−trans−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(メチルスルホニル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B7、200mg、0.58mmol]の溶液に室温で窒素下で添加し、その後、混合物を80℃に加熱し、12時間撹拌した。冷却された混合物を酢酸エチル(150mL)で希釈し、固体を減圧下での濾過によって除去した。濾液溶媒を減圧下で除去し、残渣をジクロロメタン/メタノール(9:1)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して粗製(+/−)−trans−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B8]を黄色の油(205mg)として得、これは、次の工程でさらなる精製をすることなく使用するのに好適であった:LCMS(M+H)439。
トリフルオロ酢酸(10mL)を、無水ジクロロメタン(10mL)中の(+/−)−trans−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピペリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B8、205mg、粗製]の溶液に0℃で窒素下で滴下して添加し、その後、混合物を室温に徐々に温め、合計で5時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を、アセトニトリル/水中0.05%のTFA(2%から60%までの勾配、Phenomenex Lunaカラム)で溶出する逆相分取HPLCによる精製のためにメタノールに溶解した。単離された残渣をHCl(2mL、ジエチルエーテル中2M)で酸性化し、アセトニトリル/水で希釈し、凍結乾燥させて(+/−)−6−{[trans−4−(4−メトキシフェニル)−ピペリジン−3−イル]メトキシ}イソインドリン−1−オン塩酸塩[(+/−)A004]を白色の固体(2回の工程にわたって35mg、18%)として得た:LCMS(M+H)339;1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.46 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.29−7.25 (m, 3H), 7.17 (dd, J = 5.0, 2.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 4.38 (s, 2H), 4.11 (dd, J = 10.0, 4.0 Hz, 1H), 4.02−3.99 (m, 1H), 3.82−3.74 (m, 5H), 3.52−3.31 (m, 3H), 2.92−2.83 (m, 1H)。
(+/−)−trans−メチル1−ベンジル−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−カルボキシレート[(+/−)B10]
無水トルエン(10mL)中の市販のN−(メトキシメチル)−N−(トリメチルシリルメチル)ベンジルアミン(9.8mL、38.3mmol)の溶液をトリフルオロ酢酸(300mL)及び無水トルエン(100mL)中の市販の(E)−メチル3−(4−メトキシフェニル)アクリレート(B9、4.9g、25.5mmol)の溶液に0℃で窒素下で滴下して添加し、その後、混合物を70℃に加熱し、12時間撹拌した。混合物を冷却し、溶媒を減圧下で除去し、残渣をヘキサン/酢酸エチル(9:1)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−trans−メチル1−ベンジル−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−カルボキシレート[(+/−)B10]を無色の油(4.9g、59%)として得た:LCMS(M+H)326。
エタノール(80mL)中の(+/−)−trans−メチル1−ベンジル−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−カルボキシレート[(+/−)B10、4.8g、14.7mmol]、20%の水酸化パラジウム担持炭素(1.2g)及びギ酸アンモニウム(1.8g、28.5mmol)の混合物を70℃で窒素下で2時間加熱した。混合物を室温に冷却し、固体を減圧下でのセライトのプラグを通す濾過によって除去し、エタノール(20mL)で溶出した。濾液溶媒を0℃に冷却し、ジ−tert−ブチルジカーボネート(4.8g、27.1mmol)を添加し、その後、混合物を室温に温め、合計で12時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をヘキサン/酢酸エチル(4:1)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−trans−1−tert−ブチル3−メチル4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B11]を無色の油(3.4g、70%)として得た:LCMS(M+H)336。
一般的手順A1、スキーム1に従って調製して(+/−)−trans−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B6]をオフホワイト色の固体(2.5g、58%)として得た:LCMS(M+H)308。
1,1’−(アゾジカルボニル)ジピペリジン(252mg、1.0mmol)を、無水テトラヒドロフラン(12mL)中の(+/−)−trans−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B6、160mg、0.52mmol]、6−ヒドロキシイソインドリノン(82mg、0.55mmol)及びトリブチルホスフィン(0.37mL、1.5mmol)の溶液に0℃で窒素下で添加し、その後、混合物を室温に徐々に温め、合計で12時間撹拌した。混合物をジエチルエーテル(60mL)で処理し、固体を減圧下での濾過によって除去した。濾液溶媒を減圧下で除去し、残渣をジクロロメタン/メタノール(9:1)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−trans−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B8]を白色の固体(110mg、48%)として得た:LCMS(M+H)439。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して[(+/−)A004]を白色の固体(78mg、92%)として得た:LCMS(M+H)339;1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.46 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.29−7.25 (m, 3H), 7.17 (dd, J = 5.0, 2.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 4.38 (s, 2H), 4.11 (dd, J = 10.0, 4.0 Hz, 1H), 4.02−3.99 (m, 1H), 3.82−3.74 (m, 5H), 3.52−3.31 (m, 3H), 2.92−2.83 (m, 1H)。
(R,E)−3−[3−(4−メトキシフェニル)アクリロイル]−4−フェニルオキサゾリジン−2−オン[(R)B13]
塩化オキサリル(4.7mL、56.1mmol)を、無水ジクロロメタン(80mL)中の市販の(E)−3−(4−メトキシフェニル)アクリル酸(B12、5.0g、28.1mmol)の混合物に0℃で窒素下で滴下して添加し、その後、無水DMF(0.5mL)を添加した。混合物を室温に徐々に温め、合計で3時間撹拌した。(R)−4−フェニル−オキサゾリジン−2−オン(4.6g、28.1mmol)及びDMAP(100mg)を添加し、続いてトリエチルアミン(5.3mL、36.5mmol)を添加し、混合物を50℃に加熱して12時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、溶媒を減圧下で除去し、残渣をジエチルエーテルで粉砕して(R,E)−3−[3−(4−メトキシフェニル)アクリロイル]−4−フェニルオキサゾリジン−2−オン[(R)B13]を淡黄色の固体(8.9g、98%)として得た:LCMS(M+H)324。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製して(−)−(R)−3−[(3S,4R)−1−ベンジル−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−カルボニル]−4−フェニルオキサゾリジン−2−オン[(−)−(R,3S,4R)B14]をオフホワイト色の固体(1.6g、28%)として得た:LCMS(M+H)457;[α]D 25=−152.0°(c=0.05、クロロホルム)。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製して(3R,4S)−tert−ブチル3−(4−メトキシフェニル)−4−[(R)−2−オキソ−4−フェニルオキサゾリジン−3−カルボニル]ピロリジン−1−カルボキシレート[(−)−(R,3R,4S)B15]を白色の固体(977mg、79%)として得た:LCMS(M+H)467。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(−)−(3R,4S)−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−ピロリジン−1−カルボキシレート[(−)−(3S,4R)B16]を無色の油(342mg、74%)として得た:LCMS(M+H)308;[α]D 25=−50.0°(c=0.05、ジクロロメタン)。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して粗製(3R,4S)−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(メチルスルホニル)オキシ]−メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(3R,4S)B17]を琥珀色の油(200mg)として得、これを次の工程で精製することなく使用した:LCMS(M+H)386。
一般的手順B1、スキームに従って調製して(3R,4S)−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(3R,4S)B18]を琥珀色の油(2工程にわたって165mg、34%)として得た:LCMS(M+H)439。
tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−カルボキシレート(B19)。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製してtert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−カルボキシレート(B19)を黄色の油(1.4g、67%)として得た:LCMS(M+H)306。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製してtert−ブチル3−(4−メトキシフェニル)−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−カルボキシレート(B20)を淡黄色の油(120mg、50%)として得た:LCMS(M+H)437。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して6−{[4−(4−メトキシフェニル)−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−3−イル]メトキシ}イソインドリン−1−オン(A0009)を褐色の固体(62mg、79%)として得た:LCMS(M+H)337;1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.34−7.32 (m, 2H), 7.28 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 11.5 Hz, 2H), 4.91 (s, 2H), 4.89−4.87 (m, 2H), 4.42−4.40 (m, 2H), 4.39−4.37 (m, 2H), 3.82 (s, 3H)。
(+/−)−cis−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/)B21]
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−cis−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B21]を無色の油(3.6g、69%)として得た:LCMS(M+H)308。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製して(+/−)−cis−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B22]を黄色の油(121mg、53%%)として得た:LCMS(M+H)439。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−6−{[cis−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}イソインドリン−1−オン塩酸塩[(+/−)A0034]をオフホワイト色の固体(51mg、55%)として得た:LCMS(M+H)339;1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.46 (dd, J = 8.0, 0.5 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 7.17−7.15 (m, 2H), 6.86 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 4.37 (s, 2H), 3.89−3.79 (m, 3H), 3.74−3.69 (m, 6H), 3.62 (dd, J = 12.0, 4.0 Hz, 1H), 3.04−3.01 (m, 1H)。
(+/−)−trans−tert−ブチル3−(4−ブロモフェニル)−4−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B24]
ボラン−THF付加物(7.5mL、7.5mmol、テトラヒドロフラン中1M)を、無水THF(70mL)中の(+/−)−trans−1−tert−ブチル3−メチル4−(4−ブロモフェニル)ピロリジン−1,3−ジカルボキシレート[(+/−)B23、1.4g、3.8mmol]の溶液に0℃で窒素下で滴下して添加し、その後、混合物を60℃に温め、合計で12時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、水(2mL)で徐々に処理し、固体を減圧下での濾過によって除去した。濾液溶媒を減圧下で除去し、残渣をヘキサン/酢酸エチル(2:3)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−trans−tert−ブチル3−(4−ブロモフェニル)−4−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B24]を無色の固体(1.0g、77%)として得た:LCMS(M+H)356。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製して(+/−)−trans−tert−ブチル3−(4−ブロモフェニル)−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B25]を無色の油(1.1g、81%)として得た:LCMS(M+H)487。
無水THF(10mL)中の(+/−)−trans−tert−ブチル3−(4−ブロモフェニル)−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B25、1.1g、2.3mmol]の溶液を、無水THF(40mL)中の水素化ナトリウム(173mg、4.5mmol、鉱油中60%の分散液)の懸濁液に0℃で窒素下で添加し、その後、混合物を5分間撹拌した。ジ−tert−ブチルジカーボネート(738mg、3.4mmol)を添加し、続いて4−ジメチルアミノピリジン(50mg、0.42mmol)を添加し、その後、混合物を室温に温め、合計で2時間撹拌した。水(0.5mL)を添加し、溶媒を減圧下で除去した。残渣をヘキサン/酢酸エチル(1:1から0:100までの勾配)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−tert−ブチル6−{[trans−4−(4−ブロモフェニル)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−1−オキソイソインドリン−2−カルボキシレート[(+/−)B26]をオフホワイト色の固体(940mg、72%)として得た:LCMS(M+H)587。
無水2−メチルテトラヒドロフラン(3mL)中の(+/−)−tert−ブチル6−{[trans−4−(4−ブロモフェニル)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−1−オキソイソインドリン−2−カルボキシレート[(+/−)B26、100mg、0.17mmol]、メタンスルホンアミド(24mg、0.26mmol)、アリルパラジウム(II)クロライドダイマー(4.0mg、5mol%)、2−ジ−tert−ブチルホスフィノ−2′,4′,6′−トリイソプロピルビフェニル(tBu−XPhos、15mg、20mol%)及び炭酸カリウム(70mg、0.51mmol)の混合物を80℃で窒素下で3時間加熱した。冷却された混合物を酢酸エチル(70mL)で希釈し、固体を減圧下でのセライトを通す濾過によって除去し、酢酸エチル(20mL)で溶出した。濾液溶媒を減圧下で除去し、残渣をアセトニトリル/水中0.05%のTFA(2%から60%までの勾配、Phenomenex Lunaカラム)で溶出する逆相分取HPLCによって精製して(+/−)−tert−ブチル6−{[trans−1−(tert−ブトキシカルボニル)−4−(4−(メチルスルホンアミド)フェニル]ピロリジン−3−イル}メトキシ)−1−オキソイソインドリン−2−カルボキシレート[(+/−)B27]を黄色の油(79mg、77%)として得た:LCMS(M+H)602。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−N−(4−(trans−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−3−イル)フェニル)メタンスルホンアミド[(+/−)A0057]をオフホワイト色の固体(46mg、87%)として得た:LCMS(M+H)402、1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.46 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 2H), 7.28−7.25 (m, 3H), 7.15 (dd, J = 8.5 2.5 Hz, 1H), 4.38 (s, 2H), 4.14−4.11 (m, 1H), 4.05−4.02 (m, 1H), 3.82−3.77 (m, 2H), 3.52−3.35 (m, 3H), 2.95 (s, 3H), 2.94−2.88 (m, 1H)。
(+/−)−tert−ブチル1−(ヒドロキシメチル)−5−(4−メトキシフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−3−カルボキシレート[(+/−)B28]
ジヨードメタン(4.0mL、49.3mmol)を、無水ジクロロメタン(20mL)中のジエチル亜鉛(24.0mL、24.0mmol、ヘキサン中1Mの溶液)の溶液に0℃で窒素下で1時間にわたって滴下して添加し、その後、混合物を−20℃に冷却した。無水ジクロロメタン(5mL)中のtert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−カルボキシレート(B19、900mg、2.95mmol、一般的手順B3に記載されているように調製)の溶液を滴下して添加し、その後、混合物を室温に徐々に温め、合計で12時間撹拌した。混合物を飽和塩化アンモニウム溶液(10mL)で徐々に処理し、ジクロロメタン(100mL)で抽出し、続いて酢酸エチル(100mL)で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、溶媒を減圧下で除去した。残渣をヘキサン/酢酸エチル(2:3)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−tert−ブチル1−(ヒドロキシメチル)−5−(4−メトキシフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−3−カルボキシレート[(+/−)B28]を褐色の固体(460mg、49%)として得た:LCMS(M+H)320。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製して(+/−)−tert−ブチル1−(4−メトキシフェニル)−5−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−3−カルボキシレート[(+/−)B29]を黄色の油(160mg、55%)として得た:LCMS(M+H)451。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−6−{[5−(4−メトキシフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−1−イル]メトキシ}イソインドリン−1−オン[(+/−)A0065]を白色の固体(85mg、69%)として得た:LCMS(M+H)351;1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.45−7.32 (m, 3H), 7.15−7.11 (m, 2H), 6.90−6.86 (m, 2H), 4.36 (s, 2H), 4.04 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 3.91 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 3.78−3.64 (m, 7H), 1.53 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 1.29 (d, J = 6.9 Hz, 1H)。
(+/−)−tert−ブチル6−{[trans−1−(tert−ブトキシカルボニル)−4−(4−シアノフェニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−1−オキソイソインドリン−2−カルボキシレート[(+/−)B30]
無水DMF(3mL)中の(+/−)−tert−ブチル6−{[trans−4−(4−ブロモフェニル)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−1−オキソイソインドリン−2−カルボキシレート[(+/−)B26、60mg、0.10mmol,]及びシアン化銅(I)(20mg、0.22mmol)の混合物を150℃で窒素下で4時間加熱した。冷却された混合物を酢酸エチル(20mL)で希釈し、固体を減圧下でのセライトを通す濾過によって除去し、酢酸エチル(20mL)で溶出した。濾液溶媒を減圧下で除去し、残渣をアセトニトリル/水中0.05%のTFA(2%から60%までの勾配、Phenomenex Lunaカラム)で溶出する逆相分取HPLCによって精製して(+/−)−tert−ブチル6−{[trans−1−(tert−ブトキシカルボニル)−4−(4−シアノフェニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−1−オキソイソインドリン−2−カルボキシレート[(+/−)B30]を黄色の油(41mg、76%)として得た:LCMS(M+H)534。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−4−(trans−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−3−イル)ベンゾニトリル[(+/−)A0059]をオフホワイト色の固体(12mg、48%)として得た:LCMS(M+H)334、1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.75 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.57 (d, J= 8.0 Hz, 2H), 7.45 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 4.13 (dd, J = 9.5, 4.5 Hz, 1H), 4.06 (dd, J = 10.0, 5.5 Hz, 1H), 3.86−3.79 (m, 2H), 3.66−3.60 (m, 1H), 3.48−3.42 (m, 2H), 3.04−2.96 (m, 1H)。
(R,Z)−3−[3−(4−メトキシフェニル)アクリロイル]−4−フェニルオキサゾリジン−2−オン[(R)B32]
一般的手順B2、スキーム3に従って調製して(R,Z)−3−[3−(4−メトキシフェニル)アクリロイル]−4−フェニルオキサゾリジン−2−オン[(R)B32]をオフホワイト色の固体(2.1g、88%)として得た:LCMS(M+H)324。
一般的手順B2、スキーム3に従って調製して(R)−3−[(3R,4R)−1−ベンジル−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−カルボニル]−4−フェニルオキサゾリジン−2−オン[(R,3R,4R)B33]をオフホワイト色の固体(1.15g、39%)として得た:LCMS(M+H)457。
一般的手順B2、スキーム3に従って調製して(3R,4R)−tert−ブチル3−(4−メトキシフェニル)−4−[(R)−2−オキソ−4−フェニルオキサゾリジン−3−カルボニル]ピロリジン−1−カルボキシレート[(R,3R,4R)B34]を無色の油(280mg、45%)として得た:LCMS(M+H)467。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(3R,4R)−tert−ブチル3−(ヒドロキシメチル)−4−(4−メトキシフェニル)−ピロリジン−1−カルボキシレート[(3R,4R)B35]を褐色の油(80mg、53%)として得た:LCMS(M+H)308。
一般的手順B1、スキーム2に従って調製して(3R,4R)−tert−ブチル4−(4−メトキシフェニル)−3−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(3R,4R)B36]を琥珀色の油(205mg、80%)として得た:LCMS(M+H)439。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(−)−(3R,4R)−6−{[4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−イソインドリン−1−オン塩酸塩[(−)−(3R,4R)A0096]をオフホワイト色の固体(78mg、47%)として得た:LCMS(M+H)339;1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.46 (dd, J = 8.0, 0.5 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 7.17−7.15 (m, 2H), 6.86 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 4.37 (s, 2H), 3.89−3.79 (m, 3H), 3.74−3.69 (m, 6H), 3.62 (dd, J = 12.0, 4.0 Hz, 1H), 3.04−3.01 (m, 1H);[α]D 25=−68.0°(c=0.05、メタノール)。
1−tert−ブチル3−エチル4−(4−ヒドロキシフェニル)−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B37)
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して1−tert−ブチル3−エチル4−(4−ヒドロキシフェニル)−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B37)をオフホワイト色の固体(5.0g、77%)として得た:LCMS(M+H)334。
無水DMF(50mL)中の1−tert−ブチル3−エチル4−(4−ヒドロキシフェニル)−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B37、5.0g、15.0mmol)、臭化ベンジル(2.7mL、22.5mmol)及び炭酸カリウム(7.3g、22.5mmol)の混合物を50℃で窒素下で12時間加熱した。冷却された混合物をブライン(200mL)で処理し、酢酸エチル(3x100mL)で抽出した。組み合わせた有機抽出物をブライン溶液(70mL)で洗浄し、溶媒を減圧下で除去して1−tert−ブチル3−エチル4−[4−(ベンジルオキシ)フェニル]−1H−ピロール−1,3(2H,5H)−ジカルボキシレート(B38)を淡黄色の油として得、これは、さらなる精製をすることなく使用するのに好適であった(4.54g、71%):LCMS(M+H)424。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して1−tert−ブチル3−[4−(ベンジルオキシ)フェニル]−4−(ヒドロキシメチル)−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−カルボキシレート(B39)を白色の固体(2.0g、49%)として得た:LCMS(M+H)382。
一般的手順B1、スキームに従って調製して1−tert−ブチル3−[4−(ベンジルオキシ)フェニル]−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−カルボキシレート(B40)を黄色の固体(754mg、80%)として得た:LCMS(M+H)513。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−1−cis−tert−ブチル3−(4−ヒドロキシフェニル)−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B41]をオフホワイト色の固体(581mg、93%)として得た:LCMS(M+H)425。
無水DMF(40mL)中の(+/−)−1−cis−tert−ブチル3−(4−ヒドロキシフェニル)−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B41、150mg、0.35mmol]、2−(2,5−ジオキソピロリジン−1−イル)エチルメタンスルホネート(117mg、0.58mmol)及び炭酸セシウム(230mg、0.71mmol)の混合物を80℃で窒素下で12時間加熱した。冷却された混合物をブライン(150mL)で処理し、酢酸エチル(3x100mL)で抽出した。組み合わせた有機抽出物をブライン溶液(2x40mL)で洗浄し、溶媒を減圧下で除去し、残渣を塩化メチレン/メタノールアセテート(9:1)で溶出するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィによって精製して(+/−)−1−cis−tert−ブチル3−{4−[2−(2,5−ジオキソピロリジン−1−イル)エトキシ]フェニル}−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−1−カルボキシレート[(+/−)B42]を淡黄色の油(80mg、41%)として得た:LCMS(M+H)550。
一般的手順B1、スキーム1に従って調製して(+/−)−1−{2−[4−(cis−4−{[(3−オキソイソインドリン−5−イル)オキシ]メチル}ピロリジン−3−イル)フェノキシ]エチル}ピロリジン−2,5−ジオン[(+/−)A0106]をオフホワイト色の固体(44mg、66%)として得た:LCMS(M+H)450;1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.46 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.17−7.13 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.37 (s, 2H), 4.08 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.90−3.79 (m, 5H), 3.75−3.67 (m, 3H), 3.63−3.58 (m, 1H), 3.08−2.99 (m, 1H), 2.66 (s, 4H)。
1−ブロモプロパン(0.20mL、2.2mmol)を、無水DMF(4mL)中の(+/−)−6−{[trans−4−(4−メトキシフェニル)ピロリジン−3−イル]メトキシ}−イソインドリン−1−オン塩酸塩[(+/−)A0004、20mg、0.06mmol)及び炭酸カリウム(220mg、1.69mmol)の混合物に室温で窒素下で添加し、その後、混合物を12時間撹拌した。混合物を酢酸エチル(50mL)で希釈し、固体を減圧下での濾過によって除去した。濾液溶媒を減圧下で除去し、残渣を逆相分取HPLCによって精製した。粗生成物を無水アセトニトリル(10mL)に溶解し、HCl(2.0mL、ジエチルエーテル中1Nの溶液)で処理し、溶媒を減圧下で除去し、さらに凍結乾燥させて(+/−)−6−{[trans−4−(4−メトキシフェニル)−1−プロピルピロリジン−3−イル]メトキシ}イソインドリン−1−オン塩酸塩[(+/−)A0007]を白色の固体(5.2mg、33%)として得た:LCMS(M+H)381;1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.48−7.46 (m, 1H), 7.33−7.25 (m,3H), 7.19−7.15 (m, 1H), 6.95−6.93 (m, 2H), 4.38 (s, 2H), 4.13−4.06 (m, 1H), 4.04−4.00 (m, 1H), 3.95−3.91 (m, 1H), 3.85−3.82 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.74−3.63 (m, 2H), 3.46−3.42 (m, 1H), 3.38−3.34 (m, 1H), 3.09−2.91 (m, 1H), 1.85−1.76 (m, 2H), 1.06 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
本明細書に記載の化合物をδ−オピオイド受容体の調節剤として試験した。化合物は、受容体活性の調節剤であることが見出された。化合物の一部は、β−アレスチン経路及びG−タンパク質媒介経路を阻害した一方で、他の化合物は、β−アレスチン媒介経路またはG−タンパク質媒介経路のいずれかを作動または増強するであろう。活性は、本明細書に記載の方法に従って測定した。本明細書に記載の化合物は、μ及びκ−オピオイド受容体の調節剤としても試験された。
デルタ−オピオイド受容体(受託NP_000902)、ミュー−オピオイド受容体(受託NP_000905)及びカッパ−オピオイド受容体(受託アセッションNP_000903)をコードするプラスミドをpCMV−Prolink骨格で生成し、DiscoveRx Corporation製のEA−アレスチン親ヒト胚性腎臓(HEK−293)細胞系統にトランスフェクトした。その後、クローナル安定系統をG418下で選択した。
10%のウシ胎児血清(Hyclone cat#SH30071.03)、4mMのグルタミン(Cellgro cat#25−005−CI)、150ug/mlのハイグロマイシンB(Cellgro cat#30−240−CR)、150ug/mlのG418(Cellgro cat#30−234−CR)、及び50u/50ugのペニシリン/ストレプトマイシン(Lonza cat#17−603E)を含有する最小必須培地(Cellgro cat#10−010−CM)中で細胞系統を接着して増殖させた。アッセイの前に、細胞をCellStripper(Cellgro cat#25−056−CI)でフラスコから取り出し、繰り返しピペットを用いて細胞を分散させ、室温で5分間低速でスピンさせた。次いで、細胞を増殖培地中に250,000細胞/mlで再懸濁し、384ウェルプレート(Greiner パート#784080)において5,000細胞/ウェルでプレーティングした。プレートを加湿インキュベーター内で37℃、5%のCO2で一晩インキュベートした。
受容体G−タンパク質媒介反応を、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動(TR−FRET)に基づいてCisBio HTRF cAMP HiRangeキット(cat#62AM6PEJ)を使用して細胞内cAMPの変化を測定することによって決定した。増殖培地を除去し、IBMX(500μM)、NKH−477(1μM、水溶性フォルスコリン誘導体)及び試験または対照化合物を所望の濃度で含有するHam’s F12に置き換えた。37℃で30分間インキュベートした後、cAMP HiRangeキットの成分を指示どおりに添加し、プレートをBMG PheraStarプレートリーダーで1時間後に読み取った。反応は、製造者の指示に従って665nm/620nmでの蛍光の比として測定した。
受容体媒介ベータ−アレスチン動員は、DiscoveRx β−アレスチンPathHunter検出キット(cat#93−0001)を使用して決定した。この系では、β−アレスチンをβ−ガラクトシダーゼのN末端欠失変異体に融合させ(EAの酵素受容体と称される)、対象のGPCRを、ProLink(商標)と称されるより小さな(42アミノ酸)弱い相補性断片に融合させる。これらの融合タンパク質を安定的に発現する細胞では、リガンドの刺激がβ−アレスチンとProlink標識GPCRとの相互作用をもたらし、2つのβ−ガラクトシダーゼ断片の相補を行わせ、基質を検出可能なシグナルに変換する機能性酵素の形成をもたらす。増殖培地を除去し、HEPES(10mM)、IBMX(500μM)、NKH−477(1μM)及び試験または対照化合物を所望の濃度で含有するHam’s F12に置き換えた。37℃で60分間インキュベートした後、DiscoveRx β−アレスチン PathHunter検出キットの成分を指示どおりに添加し、プレートをBMG PheraStarプレートリーダーで1時間後に読み取った。
尾懸垂試験(TST)における活性評価
以下に示される化合物が効果的であることが決定され、インビボモデルにおいて副作用について評価した。
マウス及びラットにおける足底内フロイント完全アジュバントによって生じる触覚アロディニアの評価:
行動試験前の少なくとも48時間、動物を動物飼育場に順応させる。0.10mlのフロイント完全アジュバント(FCA)の足底内(後肢の足底表面への皮下注射、i.pl.)注射の投与で両方のげっ歯類について炎症を誘発させた。
ニトログリセリンによって生じる触覚アロディニアの評価:
ニトログリセリン誘発片頭痛のげっ歯類モデルにおいて化合物を効力について試験する。このモデルでは、ラット及びマウスの両方が、ニトログリセリンの腹腔内注射による片頭痛発作の進行と一致する行動反応を有するように誘発され得る。この試験では、マウスまたはラット(n=8/群)にニトログリセリンを10mg/kgで腹腔内注射する。90分後、動物に試験化合物を皮下投薬する。機械的アロディニアの測定は7つのvon Freyモノフィラメントを用いたアップ/ダウン法を使用して得られる。ラット及びマウスに使用される特定のシリーズがある。各モノフィラメントをおよそ1〜2秒間後肢に送る。反応がある場合、次により低い力を送る。この手順は、最大力で反応が起こらなくなるまで、または最初の反応後に4回の刺激が投与されるまで実施する。後肢についての50%の肢離脱閾値は、次の式を使用して計算する:[Xth]log=[vFr]log+ky(式中、[vFr]は使用された最後のvon Freyの力であり、kはvon Freyモノフィラメント間の平均間隔(log単位)であり、yは離脱反応のパターンに依存する値である。触覚感受性の試験を実施し、離脱値を、各動物の注射された肢についての触覚感受性(反応を誘発するのに必要とされる力のグラムで表される)として割り当てる。データは、von Frey刺激から後肢離脱を生じるのに必要とされる平均グラムとして示されている。化合物は片頭痛を治療するのに有効であることが見出される。
2つの良好に許容されているげっ歯類パーキンソン病(PD)モデル;ハロペリドール誘発性ラットカタレプシー[1]及び6−OHDAラット片側パーキンソン病変モデル[3]において無動及び運動緩慢を逆転させる効力について化合物を試験する。
Claims (42)
- 式IもしくはIaを有する化合物
−Z2−は、非存在であるか、またはZ2は、C1−C3アルキルであり;
R12は、H、ハロ、−SO2C1−C6アルキル、−OCF3、−OR16、−NR33S(=O)2R22、−(CH2)y−R17、−NH−(CH2)y−R17、−S−(CH2)y−R17、−O−(CH2)y−R17、または
R23は、H、−SO2C1−C6アルキル、−OCF3、ハロ、任意に置換されたC1−C6アルキル、任意に置換されたスルホンアミド、任意に置換された環状スルホンアミド、またはC(=O)R8であり;
またはR12及びR23は、フェニル環に縮合した複素環であり;
各R8は、独立して、H、ハロ、C1−C6ハロアルキル、−C(=O)C1−C6アルキル、−OR8A、S(O)2R8B、−(CH2)pR8C、任意に置換された複素環、または任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルまたは−(CH2)iOR9(式中、R8A、R8B、R8Cは、独立して、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)qR8D、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり、R8Dは、独立して、H、−C(=O)R8E、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、任意に置換された窒素、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換された複素環、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたピロリジニル、任意に置換されたイミダゾリジニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルである)であり;
R8Eは、フェニルまたはC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R13は、保護基、C(=O)OR81b、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−R20R21、任意に置換されたC1−C8分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、−(CH2)nR19、任意に置換されたシクロプロピルを含むがこれに限定されないシクロアルキル、任意に置換されたC1−C6アルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、任意に置換されたピリジル、任意に置換されたピペリジルまたはC3−C6環状エーテル(式中、R81bは、Hまたは任意に置換された分岐もしくは非分岐C1−C6アルキルである)であり;
R14は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R15は、
R16は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、−CH2CH2OMe、または、−CH2CH2R71(式中、R71は、ヘテロアリールまたは複素環である)であり;
R6及びR7は、それぞれ独立して、H、ハロ、シアノ、任意に置換されたイミダゾール、任意に置換されたピラゾール、−C(=O)N(R10)2、−NHC(=O)R11、
各R10は、独立して、Hまたは任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキルであり;
R11は、任意に置換されたC1−C6分岐または非分岐アルキルであり;
R17は、H、C1−C6ハロアルキル、−OR18、
R18は、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)vR19、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり;
各R19は、独立して、H、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、−NR20R21、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換された複素環、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、任意に置換されたピペリジル;任意に置換されたピロリジニル、または任意に置換されたイミダゾリジニルであり、
R20及びR21は、それぞれ独立して、H、任意に置換されたアリール、任意に置換されたC1−C6ハロアルキル、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、任意に置換されたC2−C6アルケニル、−(CH2)wR19、任意に置換されたシクロアルキル、−OH、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたピロリニル、任意に置換されたモルホリニル、または任意に置換されたピペリジルであり;またはR20及びR21は、R20及びR21が結合したヘテロアリールと共に5〜10員の任意に置換された複素環または5〜10員の任意に置換されたヘテロアリールを一緒に形成し;
各R22は、独立して、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R24は、H、ハロ、任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R68は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R69は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであるか、またはR24もしくはR69は、R24もしくはR69が結合した炭素を含むC3−C6シクロアルキルを形成し;
R25は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R26は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R27は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R28は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R29は、H、−NR20R21または任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
R33は、Hまたは任意に置換されたC1−C6アルキルであり;
nは、0〜6の整数であり;
yは、0〜6の整数であり;
pは、0〜6の整数であり;
vは、0〜6の整数であり;
各wは、0〜6の整数である)。 - R19は、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、−CH2R72または−CH2CH2R72(式中、R72は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたケトン、任意に置換されたC3−C6シクロアルキル、または任意に置換されたヘテロアリールである)である、請求項1に記載の化合物。
- R72は、シクロプロピルである、請求項2に記載の化合物。
- R72は、ジフルオロシクロプロピルである、請求項2に記載の化合物。
- R72は、2,2−ジフルオロシクロプロピルである、請求項2に記載の化合物。
- R13は、Hである、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R13は、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、任意に置換されたC1−C6分岐もしくは非分岐アルキル、−CH2R72または−CH2CH2R72(式中、R72は、任意に置換されたC2−C6アルケニル、任意に置換されたC2−C6ハロアルケニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたケトン、任意に置換されたシクロアルキル、または任意に置換されたヘテロアリールである)である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R72は、シクロプロピルである、請求項10に記載の化合物。
- R72は、ジフルオロシクロプロピルである、請求項10に記載の化合物。
- R72は、2,2−ジフルオロシクロプロピルである、請求項10に記載の化合物。
- R12は、Hである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R12は、ハロである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R12は、−OR16、任意に置換されたスルホンアミド、または任意に置換された環状スルホンアミドである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R12は、−NHSO2CH3である、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R12は、Hまたはハロである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R12及びR23は、フェニル環に縮合した複素環を形成する、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- 前記縮合した環構造は、任意に置換されたベンゾフランまたはベンゾピランである、請求項21に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R14は、任意に置換されたC1−C6分岐または非分岐アルキルである、請求項1〜23のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、Hであり、R7は、シアノである、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、ハロであり、R7は、シアノである、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、ハロであり、R7は、−C(=O)N(R10)2である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、Hであり、R7は、−C(=O)N(R10)2である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、Hであり、R7は、−NHC(=O)R11である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、Hであり、R7は、−SO2NHR22である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、Hであり、R7は、任意に置換されたイミダゾールである、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- R6は、Hであり、R7は、ハロである、請求項1〜25のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- Z2は、非存在である、請求項1〜34のいずれか1項に記載の化合物。
- Z2は、C1−C3アルキルである、請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物。
- 前記化合物は、図1に示される1つ以上を含むがこれらに限定されない本明細書に記載の化合物からなる群から選択される、請求項1〜36のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- 化合物、またはその薬学的に許容可能な塩であって、前記化合物は、図1または実施例に示される1つ以上を含むがこれらに限定されない本明細書に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される、前記化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
- 請求項1〜38のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を含む薬学的組成物。
- 対象における疼痛、神経因性疼痛、片頭痛、頭痛、うつ病、PTSD、不安、過活動膀胱を治療または予防する方法であって、前記対象に、請求項1〜38のいずれかの1つ以上の化合物、もしくはその塩または請求項1〜38のいずれか1項の1つ以上の化合物、もしくはその塩を含む薬学的組成物を投与することを含む、前記方法。
- 前記対象は、それを必要とする対象である、請求項34に記載の方法。
- 請求項1〜38のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を調製する方法であって、本明細書に記載のスキームのうちの1つ以上に従って化合物を調製することを含む、前記方法。
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