JP2020506970A - ヒドロカルビルスルホニル置換ピリジンおよび癌の治療におけるそれらの使用 - Google Patents

Abstract

式Ｉ（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩であって、式中、Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＸが、本明細書において提供される意味を有し、これらの化合物が、癌の治療に有用である、化合物が提供される。

Description

本発明は、新規化合物および組成物、および癌の治療におけるそれらの使用に関する。具体的に、本発明は、グルタチオンレダクターゼの最小限の阻害でチオレドキシンレダクターゼの特異的かつ強力な阻害を介して癌を治療するための新規化合物、組成物、および方法に関する。

本明細書で明らかに先に公表された文書のリストまたは議論は、その文書が最新技術の一部であるか、または共通の一般知識であることを認めるものと必ずしも解釈されるべきではない。

癌遺伝子の役割に対する理解の増大、および新たな抗癌治療および診断の開発により、癌患者の平均寿命は改善されているが、依然として、乳癌、頭頸部癌、黒色腫、膠芽腫、白血病、および結腸癌および肺癌などの癌に対するより有効で毒性の低い治療法を見出す医学的必要性が高い。

活性酸素種の過剰な産生は、それらのゆがんだ代謝および誇張された複製駆動のために癌細胞の共通の特徴であることはよく知られている。癌細胞は、頑強な抗酸化防御機構の付随的な上方制御を介して、それらの不自然に高い活性酸素種の産生を生き残ることができる。

放射線療法および化学療法プロトコルは、抗酸化防御機構と競合し、複数の細胞区画および標的を標的とすることにより、適合する閾値を超えて活性酸素種レベルをさらに増加させる。したがって、内因性活性酸素種の産生に対する癌細胞の感作は、癌細胞死をさらに誘発する可能性がある。対照的に、正常細胞は、酸化ストレスに対抗する能力を確保していた。これを念頭に置いて、活性酸素種のレベルをさらに増加させることができれば、または活性酸素種に対する細胞防御を故意に損なうことができれば、これらの系は、抗癌療法の考えられる作用機序を可能にするのに役立ち得る（Ｌｕｏ，Ｊ．，Ｓｏｌｉｍｉｎｉ，Ｎ．Ｌ．＆Ｅｌｌｅｄｇｅ，Ｓ．Ｊ．，Ｃｅｌｌ，１３６，８２３（２００９）、Ｔｒａｃｈｏｏｔｈａｍ，Ｄ．，Ａｌｅｘａｎｄｒｅ，Ｊ．＆Ｈｕａｎｇ，Ｐ．，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ，８、５７９（２００９））。

癌細胞の酸化ストレスに対する耐性の増大は、ヒトおよび他の哺乳動物における２つの主要な抗酸化剤系、すなわちグルタチオン系およびチオレドキシン系の活性化を通じて起こり得る。したがって、グルタチオン系およびチオレドキシン系の同時阻害は、抗癌活性の機序として提案されてきた（Ｈａｒｒｉｓ，Ｉ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ２７，２１１（２０１５）、Ｍａｎｄａｌ，Ｐ．Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，７０，９５０５−９５１４（２０１０）、Ｆａｔｈ，Ｍ．Ａ．，Ａｈｍａｄ，Ｉ．Ｍ．，Ｓｍｉｔｈ，Ｃ．Ｊ．，Ｓｐｅｎｃｅ，Ｊ．＆Ｓｐｉｔｚ、Ｄ．Ｒ．，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１７，６２０６（２０１１））。

サイトゾルチオレドキシンレダクターゼは、全体サイトゾルチオレドキシン系の重要な酵素であり、これは順に、シグナル伝達事象および抗酸化剤活性のカスケードに関与する（Ａｒｎｅｒ，Ｅ．Ｓ．Ｊ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１７９０，４９５−５２６（２００９））。様々な癌におけるサイトゾルチオレドキシンレダクターゼの高い発現レベルは、より重篤な癌表現型、化学療法薬耐性、および予後不良と相関している。

しかしながら、通常の非癌細胞は、生存のためにグルタチオン系またはチオレドキシン系のいずれかを必要とするため（Ａｒｎｅｒ，Ｅ．Ｓ．＆Ｈｏｌｍｇｒｅｎ，Ａ．，Ｅｕｒ Ｊ Ｂｉｏｃｈｅｍ，２６７，６１０２（２０００）、Ｌｉｌｌｉｇ，Ｃ．Ｈ．，Ｂｅｒｎｄｔ，Ｃ．＆Ｈｏｌｍｇｒｅｎ，Ａ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１７８０，１３０４（２００８）、Ｐｒｉｇｇｅ，Ｊ．Ｒ．，ｅｔ ａｌ．，Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ Ｂｉｏｌ Ｍｅｄ，５２，８０３（２０１２））、主要な望ましくない毒性を誘発することなく、これらの抗酸化剤系の両方を治療的に標的とすることは困難である。

抗癌治療のためのいくつかの化学療法プロトコルは、細胞の他の成分と一緒に、サイトゾルチオレドキシンレダクターゼの阻害を伴うことが示唆されている（Ｂｅｃｋｅｒ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２６７，６１１８（２０００））。例えば、放射線感作薬およびチオレドキシンレダクターゼ阻害剤として市販されているモテキサフィンガドリニウムもまた、強力なリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤である（Ｈａｓｈｅｍｙ，Ｓ．Ｉ．，Ｕｎｇｅｒｓｔｅｄｔ，Ｊ．Ｓ．，Ｚａｈｅｄｉ Ａｖｖａｌ，Ｆ．＆Ｈｏｌｍｇｒｅｎ，Ａ．，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２８１，１０６９１（２００６））。強力なチオレドキシンレダクターゼ阻害剤であるオーラノフィンは、同時に局在化し、ミトコンドリアを損傷する（Ｃｏｘ．Ａ．Ｇ．，Ｋ．Ｋ．、Ａｒｎｅｒ、Ｅ．Ｓ．＆Ｈａｍｐｔｏｎ，，Ｍ．Ｂ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，７６，１０９７−１１０９（２００８）、Ｋｒｉｓｈｎａｍｕｒｔｈｙ，Ｄ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，５１，４７９０（２００８）、Ｒｉｇｏｂｅｌｌｏ，Ｍ．Ｐ．，Ｆｏｌｄａ，Ａ．，Ｂａｌｄｏｉｎ，Ｍ．Ｃ．，Ｓｃｕｔａｒｉ，Ｇ．＆Ｂｉｎｄｏｌｉ，Ａ．，Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ Ｒｅｓ，３９，６８７（２００５））。

チオレドキシンレダクターゼの構造および機能、その阻害に関連する生物学的効果、例えば癌治療の機序としてのその可能性、および可能性のある阻害剤として以前に開示された化合物は、Ｚｈａｎｇ、Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐａｔｅｎｔｓ（２０１６）において検討されている。

国際特許出願第ＷＯ０３／０９３２５０号 欧州特許出願第ＥＰ２２０８５７号 米国特許出願第４４５６４６９号 欧州特許出願第ＥＰ３５８９３号 国際特許出願第ＷＯ２０１５／０８１８１３号 中国特許出願第ＣＮ１０５５０３８２７号 中国第ＣＮ１０５０８５４８３号 中国第ＣＮ１０４９８７３２４号 中国第ＣＮ１０４６７２２１号 国際特許出願第ＷＯ９７／０８１４７号 ドイツ特許出願第ＤＥ１９５３１３４８号 国際特許出願第ＷＯ９９／３６３９１号 国際特許出願第ＷＯ２００７／１２４５４６号 国際特許出願第ＷＯ９５／２９８９７号 国際特許出願第ＷＯ９８／５４１３９号 国際特許出願第ＷＯ９９／０１０３２０号 国際特許出願第ＷＯ９９／０１７７７７号 国際特許出願第ＷＯ０１／０６４６４２号 中国特許出願第ＣＮ１０２２０６１７２号 国際特許出願第ＷＯ２００７／０７６８７５号

Ｌｕｏ，Ｊ．，Ｓｏｌｉｍｉｎｉ，Ｎ．Ｌ．＆Ｅｌｌｅｄｇｅ，Ｓ．Ｊ．，Ｃｅｌｌ，１３６，８２３（２００９） Ｔｒａｃｈｏｏｔｈａｍ，Ｄ．，Ａｌｅｘａｎｄｒｅ，Ｊ．＆Ｈｕａｎｇ，Ｐ．，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ，８、５７９（２００９） Ｈａｒｒｉｓ，Ｉ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ２７，２１１（２０１５） Ｍａｎｄａｌ，Ｐ．Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，７０，９５０５−９５１４（２０１０） Ｆａｔｈ，Ｍ．Ａ．，Ａｈｍａｄ，Ｉ．Ｍ．，Ｓｍｉｔｈ，Ｃ．Ｊ．，Ｓｐｅｎｃｅ，Ｊ．＆Ｓｐｉｔｚ、Ｄ．Ｒ．，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１７，６２０６（２０１１） Ａｒｎｅｒ，Ｅ．Ｓ．Ｊ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１７９０，４９５−５２６（２００９） Ａｒｎｅｒ，Ｅ．Ｓ．＆Ｈｏｌｍｇｒｅｎ，Ａ．，Ｅｕｒ Ｊ Ｂｉｏｃｈｅｍ，２６７，６１０２（２０００） Ｌｉｌｌｉｇ，Ｃ．Ｈ．，Ｂｅｒｎｄｔ，Ｃ．＆Ｈｏｌｍｇｒｅｎ，Ａ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１７８０，１３０４（２００８） Ｐｒｉｇｇｅ，Ｊ．Ｒ．，ｅｔ ａｌ．，Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ Ｂｉｏｌ Ｍｅｄ，５２，８０３（２０１２） Ｂｅｃｋｅｒ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２６７，６１１８（２０００） Ｈａｓｈｅｍｙ，Ｓ．Ｉ．，Ｕｎｇｅｒｓｔｅｄｔ，Ｊ．Ｓ．，Ｚａｈｅｄｉ Ａｖｖａｌ，Ｆ．＆Ｈｏｌｍｇｒｅｎ，Ａ．，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２８１，１０６９１（２００６） Ｃｏｘ．Ａ．Ｇ．，Ｋ．Ｋ．、Ａｒｎｅｒ、Ｅ．Ｓ．＆Ｈａｍｐｔｏｎ，，Ｍ．Ｂ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，７６，１０９７−１１０９（２００８） Ｋｒｉｓｈｎａｍｕｒｔｈｙ，Ｄ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，５１，４７９０（２００８） Ｒｉｇｏｂｅｌｌｏ，Ｍ．Ｐ．，Ｆｏｌｄａ，Ａ．，Ｂａｌｄｏｉｎ，Ｍ．Ｃ．，Ｓｃｕｔａｒｉ，Ｇ．＆Ｂｉｎｄｏｌｉ，Ａ．，Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ Ｒｅｓ，３９，６８７（２００５）

本発明は、同時に制限された毒性副作用を提示する新たな効率的抗癌治療を得る手段として、グルタチオン系の機能を支持する密接に関連するフラボタンパク質グルタチオンレダクターゼを標的とすることなく、サイトゾルチオレドキシンレダクターゼを特異的かつ強力に標的とする新規化合物の開発および使用に関する。

特に、本発明者らは、新規のピリジニルスルホン化合物が、グルタチオンレダクターゼの著しい阻害を引き起こすことなく、酵素の強力に結合する（また場合によっては、効果的に不可逆的な）阻害剤として作用することによって、サイトゾルチオレドキシンレダクターゼの高度に選択的な阻害を達成できることを予想外に見出した。

具体的には、グルタチオンレダクターゼよりもチオレドキシンレダクターゼを選択的に強力に阻害することにより、新規のピリジニルスルホンは、正常細胞に対する最小限の一般的な毒性効果で、機能不全の酸化還元状態を有する癌形態に対して有効である可能性がある。そのような阻害剤はまた、放射線療法または他の化学療法的アプローチと共に使用されるのに好適な補助療法であり得る。これらの驚くべき結果に基づき、本発明は、癌の新たな治療法を提供することを目的とする。

ある特定のアルキルスルホニル−ニトロピリジンは、合成されているかまたは市販されているが、Ｔａｌｉｋ，Ｚ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒａｃｅ Ｎａｕｋｏｗｅ Ａｋａｄｅｍｉｉ Ｅｋｏｎｏｍｉｃｚｎｅｊ ｉｍｉｅｎｉａ Ｏｓｋａｒａ Ｌａｎｇｅｇｏ ｗｅ Ｗｒｏｃｌａｗｉｕ２５５，１３７（１９８４）、Ｔａｌｉｋ，Ｔ．、Ｔａｌｉｋ，Ｚ．，Ｐｏｌ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．，５２，１６３（１９７８）ａｎｄ Ｍｏｓｈｃｈｉｔｓｋｉｉ，Ｓ．Ｄ．，ｅ ｔａｌ．，Ｋｈｉｍ．Ｇｅｔ．Ｓｏｅｄｉｎ．，８０２（１９７５）に記載されているように、それらは全く使い物にならないとみなされていると主張されている。

国際特許出願第ＷＯ０３／０９３２５０号は、ＣＮＳ関連障害に使用される化合物合成のための中間体としての、例えば６−メトキシ−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジンを特許請求している。

欧州特許出願第ＥＰ２２０８５７号は、例えば６−（イソブチルスルホニル）−５−ニトロピリジン−２−イルメタンスルホネート、および殺虫剤、殺ダニ剤および殺線虫剤としてのその使用を特許請求している。

Ｊａｍｏｕｌｌｅ，Ｊ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．Ｐｈａｒｍ．Ｆｒ．４１、６１（１９８３）は、殺寄生虫剤としてある特定のアルキルスルホニル−ニトロピリジンについて記載している。

ある特定のアルキルスルホニル−ニトロピリジンは、Ｊａｍｏｕｌｌｅ，Ｊ．Ｃ．、Ｌａｐｉｅｒｅ，Ｃ．Ｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｅｌｇ．３０，１１４（１９７５）に挙げられている。

米国特許出願第４４５６４６９号および欧州特許出願第ＥＰ３５８９３号は除草剤としてある特定のアルキルスルホニル−ニトロピリジンについて記載している。

国際特許出願第ＷＯ２０１５／０８１８１３号および中国特許出願第ＣＮ１０５５０３８２７号、同第ＣＮ１０５０８５４８３号、同第ＣＮ１０４９８７３２４号および同第ＣＮ１０４６７２２１号は、アルキルスルホニル基で置換されたある特定のニトロピリジンが合成中間体として使用されている癌の治療に有用な化合物について記載している。

国際特許出願第ＷＯ９７／０８１４７号およびドイツ特許出願第ＤＥ１９５３１３４８号は、農業用途のための殺菌剤としてある特定のアルキルスルホニルニトロピリジンについて記載している。

国際特許出願第ＷＯ９９／３６３９１号は、治療薬として２つのベンゼンスルホンアミドを記載している。どちらもニトロ置換基を有するピリジン環を含まない。

国際特許出願第ＷＯ２００７／１２４５４６号は、ウイルス感染症の治療に有用な３−シアノ−４，６−ジアリール置換ピリジンを記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

国際特許出願第ＷＯ９５／２９８９７号は、ある特定の（Ｈ^＋／Ｋ^＋）ＡＴＰａｓｅ阻害剤およびウイルス感染症を治療することにおけるそれらの使用を記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

国際特許出願第ＷＯ９８／５４１３９号は、例えば、スルホニル基を介してプロピルに連結されたピリジンの調製のための方法について記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

国際特許出願第ＷＯ９９／０１０３２０号および同第ＷＯ９９／０１７７７７号は、ある特定の化合物および癌などの状態を治療することにおけるそれらの使用について記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

国際特許出願第ＷＯ０１／０６４６４２号は、ある特定の化合物および凝固障害を治療することにおけるそれらの使用を記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

中国特許出願第ＣＮ１０２２０６１７２号は、ある特定の抗ウイルス化合物を記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

国際特許出願第ＷＯ２００７／０７６８７５号は、セロトニントランスポーターに作用する化合物について記載している。しかしながら、例示された化合物のいずれも、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル基に連結されたニトロ置換ピリジンを含有しない。

異種移植片腫瘍体積を、２５日間のキャリパー測定を使用して評価した結果を表す。 異種移植片腫瘍体積を、２５日間のキャリパー測定を使用して評価した結果を、図２に提供する。

現在、スルホニル部分を介して任意選択に置換されたアルキル、アルケニル、またはアルキニル基に連結されたある特定のニトロ置換ピリジンは、そのような化合物を癌の治療において有用にする驚くべき特性を有することが見出されている。

本発明の化合物
本発明の第１の態様では、式Ｉの化合物
またはその薬学的に許容される塩であって、式中、
Ｌが、−Ｓ（Ｏ）_ｎ−を表し、
ｎが、２または１を表し、
Ｘが、Ｙから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に各々置換されたＣ_１−１２アルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、またはＣ_２−１２アルキニルを表し、
Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１を表し、
Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−ＣＮ、−Ａ^ａ１−Ｃ（Ｑ^ａ１）Ｒ^ｂ１、−Ａ^ｂ１−Ｃ（Ｑ^ｂ１）Ｎ（Ｒ^ｃ１）Ｒ^ｄ１、−Ａ^ｃ１−Ｃ（Ｑ^ｃ１）ＯＲ^ｅ１、−Ａ^ｄ１−Ｓ（Ｏ）_ｐＲ^ｆ１、−Ａ^ｅ１−Ｓ（Ｏ）_ｐＮ（Ｒ^ｇ１）Ｒ^ｈ１、−Ａ^ｆ１−Ｓ（Ｏ）_ｐＯＲ^ｉ１、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１を表し、
各Ａ^ａ１〜Ａ^ｆ１が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ１）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｑ^ａ１〜Ｑ^ｃ１が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ１、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ１）を表し、
各Ｒ^ａ１およびＲ^ｆ１が、独立して、各々が独立してＧ^１ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、独立してＧ^１ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^１ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^１ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｇ１、Ｒ^ｈ１、Ｒ^ｉ１、Ｒ^ｊ１、Ｒ^ｋ１、Ｒ^ｌ１、Ｒ^ｍ１、Ｒ^ｎ１、Ｒ^ｏ１、およびＲ^ｐ１が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^１ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、独立してＧ^１ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^１ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^１ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１、Ｒ^ｇ１およびＲ^ｈ１、および／またはＲ^ｊ１およびＲ^ｋ１のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立して、Ｇ^１ｂ、各々が１つ以上のＧ^１ａで任意選択に置換されたＣ_１〜３アルキル、Ｃ_２〜３アルケニル、またはＣ_２〜３アルキニル、および＝Ｏから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^１ａおよびＧ^１ｂが、独立して、ハロ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ａ２）Ｒ^ｂ２、−ＯＲ^ｃ２、−ＳＲ^ｄ２、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ２、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ２、およびＲ^ｄ２が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表すか、または
Ｒ^ａ２およびＲ^ｂ２が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してフルオロから選択された１つ以上の基、および各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜３アルキル、Ｃ_２〜３アルケニル、またはＣ_２〜３アルキニルで任意選択に置換され、
各Ｙが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ３、−ＣＮ、−Ａ^ａ２−Ｃ（Ｑ^ａ２）Ｒ^ｂ３、−Ａ^ｂ２−Ｃ（Ｑ^ｂ２）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ａ^ｃ２−Ｃ（Ｑ^ｃ２）ＯＲ^ｅ３、−Ａ^ｄ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ３、−Ａ^ｅ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ３）Ｒ^ｈ３、−Ａ^ｆ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ３、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ３、−ＳＲ^ｍ３、または＝Ｏを表し、
各Ｑ^ａ２〜Ｑ^ｃ２が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ３、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ３）を表し、
各Ａ^ａ２〜Ａ^ｆ２が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ３）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ａ３が、独立して、Ｇ^２ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、Ｇ^２ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、またはＧ^２ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｒ^ｆ３が、独立して、Ｇ^２ａから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｇ^２ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、Ｇ^２ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、Ｇ^２ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｃ３、Ｒ^ｄ３、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｇ３、Ｒ^ｈ３、Ｒ^ｉ３、Ｒ^ｊ３、Ｒ^ｋ３、Ｒ^ｌ３、Ｒ^ｍ３、Ｒ^ｎ３、Ｒ^ｏ３、およびＲ^ｐ３が、独立して、Ｈ、独立してＧ^２ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、または独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表すか、または
任意の２つのＲ^ｃ３およびＲ^ｄ３、Ｒ^ｇ３およびＲ^ｈ３、および／またはＲ^ｊ３およびＲ^ｋ３が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリール、および＝Ｏから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^２ａが、独立して、ハロ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
各Ｇ^２ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
各Ｇ^２ｃおよびＧ^２ｄが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｑ^ａ４）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｑ^ｂ３）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｑ^ｃ３）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ａ^ｆ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ４、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ４、または−ＳＲ^ｍ４を表し、
各Ｑ^ａ３〜Ｑ^ｃ３が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ４、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ４）を表し、
各Ａ^ａ３〜Ａ^ｆ３が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、Ｇ^３ａから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｇ^３ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、Ｇ^３ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、Ｇ^３ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、Ｒ^ｍ４、Ｒ^ｎ４、Ｒ^ｏ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、または独立してＧ^３ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^３ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表すか、または
Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ５、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ５）Ｒ^ｃ５、−ＯＲ^ｄ５、−ＳＲ^ｅ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニルを表し、
各Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５、Ｒ^ｄ５、およびＲ^ｅ５が、独立して、Ｈ、または各々がＧ^４から独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表すか、または
各Ｒ^ｂ５およびＲ^ｃ５が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^４が、独立して、ハロ、Ｒ^ａ６、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ６）Ｒ^ｃ６、−ＯＲ^ｄ６、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ６が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニルを表し、
各Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｃ６、およびＲ^ｄ６が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表し、
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表し、
これらの化合物は本明細書では本発明の化合物と呼ぶことができるが、
但し、式Ｉの化合物は、
（Ａ）
２−（（１−クロロプロパン−２−イル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
２−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）エタン−１−スルホンアミド、
２−（（２−クロロエチル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（（４−クロロブタン−２−イル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）エタン−１−スルホニルクロリド、
２−（（３−クロロ−２−メチルプロピル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（（３−クロロプロピル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（ビニルスルホニル）ピリジン、
６−メトキシ−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
６−（２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ）−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
６−（２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、もしくは
６−（２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ）−２−（エチルスルホニル）−３−ニトロピリジン；
または
（Ｂ）
２−（ブチルスルフィニル）−３−ニトロ−ピリジン；
または
（Ｃ）
３−［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］−２−プロピオン酸メチルエステル、
３−［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］−２−プロピオン酸エチルエステル、
６−［（２−メチルプロピル）スルフィニル］−５−ニトロ−２−メタンスルホネート−２−ピリジノール、
３−クロロ−２−［（６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］−安息香酸エチルエステル、
３−ニトロ−２−［（４−ピペリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
３−ニトロ−２−［（３−ピロリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン，
３−ニトロ−２−［（３−ピペリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
３−ニトロ−２−［（２−ピロリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
３−ニトロ−２−［（２−ピペリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
４−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピペリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
３−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピペリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
３−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピロリジンカルボン酸，１，１−ジメチルエチルエステル、
２−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピロリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
２−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピペリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
６−［２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］−２−（メチルスルフィニル）−３−ニトロ−ピリジン、もしくは
６−［２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−（エチルスルフィニル）−３−ニトロ−ピリジン、を表さないことを条件とする、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩が提供される。

疑義を回避するために、但し書きを含まない式Ｉの化合物およびその薬学的に許容される塩は、本明細書において本発明の化合物と称され得る。同様に、本発明の第１の態様の化合物への言及は、但し書きを含む本発明の第１の態様に定義されている式Ｉの化合物、およびその薬学的に許容される塩を指す。そのように、本発明の第１の態様の化合物は、本発明の化合物の特定の実施形態を表す。

当業者は、本発明の化合物への本明細書中の言及が、その全ての実施形態および特定の形態への言及を含むことを理解するであろう。

他に示されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。

薬学的に許容される塩には、酸付加塩および塩基付加塩が含まれる。そのような塩は、従来の手段によって、例えば、本発明の化合物の遊離酸または遊離塩基形態と、１当量以上の適切な酸または塩基とを、任意で溶媒中、または塩が不溶である媒体中で反応させ、次いで、標準的な技法を使用して（例えば、真空下、凍結乾燥またはろ過によって）、該溶媒または該媒体を除去することによって形成されてもよい。塩はまた、例えば適切なイオン交換樹脂を使用して、塩の形態の本発明の化合物の対イオンを別の対イオンと交換することによって、調製されてもよい。

挙げてもよい特定の酸付加塩には、カルボン酸塩（例えば、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、イソ酪酸塩、ヘプタン酸塩、デカン酸塩、カプリン酸塩、カプリル酸塩、ステアリン酸塩、アクリル酸塩、カプロン酸塩、プロピオール酸塩、アスコルビン酸塩、クエン酸塩、グルクロン酸塩、グルタミン酸塩、グリコール酸塩、α−ヒドロキシ酪酸塩、乳酸塩、洒石酸塩、フェニル酢酸塩、マンデル酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ｏ−アセトキシ安息香酸塩、サリチル酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩、桂皮酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、馬尿酸塩、フタル酸塩またはテレフタル酸塩）、ハロゲン塩（例えば、塩化物塩、臭化物塩またはヨウ化物塩）、スルホネート塩（例えば、ベンゼンスルホネート、メチル−、ブロモ−またはクロロ−ベンゼンスルホネート、キシレンスルホネート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、プロパンスルホネート、ヒドロキシエタンスルホネート、１−または２−ナフタレンスルホネートまたは１，５−ナフタレンジスルホネート塩）または硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二水素塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩または硝酸塩などが含まれる。

挙げてもよい特定の塩基付加塩には、アルカリ金属（Ｎａ塩およびＫ塩など）、アルカリ土類金属（Ｍｇ塩およびＣａ塩など）、有機塩基（エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミンおよびリジンなど）および無機塩基（例えば、アンモニアおよび水酸化アルミニウム）によって形成される塩が含まれる。より具体的には、挙げてもよい塩基付加塩には、Ｍｇ塩、Ｃａ塩が含まれ、また最も具体的には、Ｋ塩およびＮａ塩が含まれる。

疑念を回避するために、本発明の化合物は、固体として存在してもよく、したがって、本発明の範囲は、その全ての非晶質、結晶、および部分結晶形態を含み、油として存在してもよい。本発明の化合物が結晶および部分結晶形態で存在する場合、そのような形態は、本発明の範囲に含まれる溶媒和物を含んでもよい。本発明の化合物はまた、溶液中にも存在し得る。

本発明の化合物は、二重結合を含んでもよく、したがって各個々の二重結合についてＥ（ｅｎｔｇｅｇｅｎ）およびＺ（ｚｕｓａｍｍｅｎ）幾何異性体として存在してもよい。全てのそのような異性体およびそれらの混合物は、本発明の範囲内に含まれる。

本発明の化合物はまた、互変異性を呈してもよい。全ての互変異性形およびそれらの混合物は、本発明の範囲内に含まれる。

本発明の化合物はまた、１個以上の不斉炭素原子を含み得、それ故に光学的および／またはジアステレオ異性を呈し得る。ジアステレオ異性体は、従来の技法、例えばクロマトグラフィーまたは分別結晶化を使用して分離することができる。様々な立体異性体は、従来の、例えば分別結晶化またはＨＰＬＣ技法を使用して化合物のラセミ混合物または他の混合物を分離することにより単離することができる。または、所望の光学異性体は、ラセミ化またはエピマー化を引き起こさないであろう条件下で適切な光学活性出発物質を反応させること（すなわち「キラルプール」法）によって、適切な出発物質を、後に誘導体化（すなわち、動的分解能を含む分解能）によって適切な段階で除去することができる「キラル助剤」と反応させ、例えば、ホモキラル酸を用いて、次いで、クロマトグラフィーなどの従来の手段によるジアステレオマー誘導体の分離によって、または全て当業者に既知の条件下で適切なキラル試薬もしくはキラル触媒と反応させることによって作製されてもよい。全ての立体異性体およびそれらの混合物は、本発明の範囲内に含まれる。

本明細書中で使用される場合、ハロおよび／またはハロゲンへの言及は、独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨード（例えば、フルオロおよびクロロ）を指す。

別段の指定がない限り、本明細書で定義されるＣ_１〜ｚアルキル基（ここで、ｚは範囲の上限である）は、直鎖であり得るか、または十分な数（すなわち、必要に応じて最小２もしくは３個）の炭素原子がある場合、分枝鎖状および／または環状であり得る（したがって、Ｃ_３〜ｚシクロアルキル基を形成する）。十分な数（すなわち最小４個）の炭素原子があるとき、そのような基はまた、部分的に環式であってもよい（したがって、Ｃ_３〜ｚ部分シクロアルキル基を形成する）。挙げてもよい部分環状アルキル基には、シクロプロピルメチルおよびシクロヘキシルエチルが含まれる。十分な数の炭素原子があるとき、そのような基はまた、多環式（例えば、二環式もしくは三環式）またはスピロ環式であり得る。

別段の指定がない限り、本明細書で定義されるＣ_２〜ｚアルケニル基（ここで、ｚは範囲の上限である）は、直鎖であり得るか、または十分な数（すなわち、必要に応じて最小３個）の炭素原子があるとき、分枝鎖状および／もしくは環状であり得る（したがって、Ｃ_４〜ｚシクロアルケニル基を形成する）。十分な数（すなわち最小５個）の炭素原子があるとき、そのような基はまた、部分環状であり得る。挙げてもよい部分環状アルケニル基には、シクロペンテニルメチルおよびシクロヘキセニルメチルが含まれる。十分な数の炭素原子があるとき、そのような基はまた、多環式（例えば、二環式もしくは三環式）またはスピロ環式であり得る。

別段の指定がない限り、本明細書で定義されるＣ_２〜ｚアルキニル基（ここで、ｚは範囲の上限である）は、直鎖であり得るか、または十分な数（すなわち、最小４）の炭素原子があるとき、分枝鎖状であり得る。

疑義を回避するために、当業者は、アルキルという用語が、飽和炭化水素部分を指すのに対して、アルケニルという用語は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含む不飽和炭化水素部分を指し、アルキニルという用語は、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含む不飽和炭化水素を指し、アルキル、アルケニル、およびアルキニル基は、まとめてヒドロカルビル基と称され得ることを理解するであろう。さらに、そのような不飽和炭化水素部分は、その中に含まれる最も高い不飽和度を参照して言及される（例えば、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含む炭化水素部分は、アルキニルと称されるが、そのような部分はまた、「アルケニルアルキニル」などのような用語を使用して言及されることがある。

本明細書中で使用される場合、ヘテロシクリルという用語は、非芳香族単環式および二環式ヘテロシクリル基を指し（これらの基は、さらに架橋され得る）、環系中の原子の少なくとも１個（例えば、１〜４個）が、炭素以外のもの（すなわち、ヘテロ原子）であり、環系中の原子の総数は、３〜１２の間（例えば、５〜１０の間、最も好ましくは３〜８の間、例えば、５員または６員のヘテロシクリル基）である。さらに、そのようなヘテロシクリル基は飽和していて、ヘテロシクロアルキルを形成し得るか、または不飽和であって、１以上の炭素−炭素、または可能であれば炭素−ヘテロ原子もしくはヘテロ原子−ヘテロ原子二重および／もしくは三重結合を含有して、例えばＣ_２〜ｚ（例えば、Ｃ_４〜ｚ）ヘテロシクロアルケニル（ここで、ｚは範囲の上限である）またはＣ_７〜ｚヘテロシクロアルキニル基を形成し得る。挙げてもよいＣ_２〜ｚヘテロシクリル基には、７−アザビシクロ−［２．２．１］ヘプタニル、６−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、６−アザビシクロ［３．２．１］−オクタニル、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、アジリジニル、アゼチジニル、２，３−ジヒドロイソチアゾリル、ジヒドロピラニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピロリル（２，５−ジヒドロピロリルを含む）、ジオキソラニル（１，３−ジオキソラニルを含む）、ジオキサニル（１，３−ジオキサニルおよび１，４−ジオキサニルを含む）、ジチアニル（１，４−ジチアニルを含む）、ジチオラニル（１，３−ジチオラニルを含む）、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イソチアゾリジニル、モルホリニル、７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、６−オキサビシクロ［３．２．１］−オクタニル、オキセタニル、オキシラニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラニル、ピラゾリジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピロリニル、キヌクリジニル、スルホラニル、３−スルホレニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピリジニル（例えば、１，２，３，４−テトラヒドロピリジニルおよび１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル）、チエタニル、チイラニル、チオラニル、テトラヒドロチオピラニル、チオモルホリニル、トリチアニル（１，３，５−トリチアニルを含む）、トロパニルなどが含まれる。ヘテロシクリル基上の置換基は、適切な場合、ヘテロ原子を含む環系中の任意の原子上に位置し得る。さらに、置換基が別の環式化合物である場合、環式化合物は、ヘテロシクリル基上の単一原子を介して結合され、いわゆる「スピロ」化合物を形成し得る。ヘテロシクリル基の結合点は、（適切な場合）さらなるヘテロ原子（窒素原子など）を含む環系内の任意の原子、または環系の一部として存在し得る任意の縮合炭素環上の原子を介していてもよい。ヘテロシクリル基はまた、Ｎ−またはＳ−酸化形態であり得る。

本明細書で言及されるときの各出現において、挙げてもよい特定のヘテロシクリル基には、３〜８員ヘテロシクリル基（例えば、４〜６員ヘテロシクリル基）が含まれる。

本明細書で使用され得るように、アリールという用語は、Ｃ_６〜１４（例えば、Ｃ_６〜１０）への言及を含む。そのような基は、単環式または二環式であってもよく、二環式であるとき、全体的にまたは部分的に芳香族あり得る。挙げてもよいＣ_６〜１０アリール基には、フェニル、ナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、インダニルなど（例えば、フェニル、ナフチルなど、例えばフェニル）が含まれる。疑義を回避するために、アリール基上の置換基の結合点は、環系の任意の炭素原子を介していてもよい。

本明細書で使用され得るように、ヘテロアリール（またはヘテロ芳香族）という用語は、酸素、窒素、および／または硫黄から選択される１つ以上のヘテロ原子を含有する５〜１４（例えば、５〜１０）員ヘテロ芳香族基への言及を含む。そのようなヘテロアリール基は、１つ、２つ、または３つの環を含み得、これらのうち少なくとも１つは芳香族である。ヘテロアリール／ヘテロ芳香族基上の置換基は、適切な場合、ヘテロ原子を含む環系中の任意の原子上に位置し得る。ヘテロアリール／ヘテロ芳香族基の結合点は、（適切な場合）ヘテロ原子を含む環系中の任意の原子を介していてもよい。二環式ヘテロアリール／ヘテロ芳香族基は、１つ以上のさらなる芳香族または非芳香族複素環に融合されたベンゼン環を含んでもよく、この場合、多環式ヘテロアリール／ヘテロ芳香族基の結合点は、ベンゼン環またはヘテロアリール／ヘテロ芳香族環もしくは複素環を含む任意の環を介していてもよい。挙げてもよいヘテロアリール／ヘテロ芳香族基の例には、ピリジニル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、イミダゾピリミジニル、イミダゾチアゾリル、チエノチオフェニル、ピリミジニル、フロピリジニル、インドリル、アザインドリル、ピラジニル、ピラゾロピリミジニル、インダゾリル、ピリミジニル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、およびプリニルが含まれる。ヘテロアリール／ヘテロ芳香族基の酸化物もまた、本発明の範囲内に包含される（例えば、Ｎ−オキシド）。上記のように、ヘテロアリールは、一方の環が芳香族である（他方は芳香族であってもなくてもよい）多環式（例えば、二環式）基を含む。したがって、挙げてもよい他のヘテロアリール基には、例えば、ベンゾ［１，３］ジオキソリル、ベンゾ［１，４］ジオキシニル、ジヒドロベンゾ［ｄ］イソチアゾール、３，４−ジヒドロベンゾ［１，４］オキサジニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、インドリニル、５Ｈ，６Ｈ，７Ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピリミジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、チオクロマニルなどが含まれる。

疑義を回避するために、本明細書で使用される場合、ヘテロ原子への言及は、当業者によって理解されるようにそれらの通常の意味をとるであろう。挙げてもよい特定のヘテロ原子には、リン、セレン、テルル、ケイ素、ホウ素、酸素、窒素、および硫黄（例えば、酸素、窒素、および硫黄）が含まれる。

疑義を回避するために、多環式（例えば、二環式）基への言及（例えば、ヘテロシクリル基の文脈で用いられるとき）は、そのような環を直鎖に変換するために２つより多くの切断が必要な環系を指し、そのような切断の最小数は、定義された環の数に対応する（例えば、二環式という用語は、環を直鎖に変換するために最小２つの切断が必要であることを示し得る）。疑義を回避するために、二環式（例えば、ヘテロシクリル基の文脈で用いられるとき）は、二環系の第２の環が第１の環の隣接する２つの原子間に形成される基を指し得、また２つの隣接していない原子が、（必要に応じて）アルキレンまたはヘテロアルキレン鎖のいずれかによって連結されている基も指し得、後者の基は、架橋されていると称され得る。

疑義を回避するために、アリール基またはヘテロアリール基が、＝Ｏなどの二重結合を介して基で置換されているとき、該アリール基またはヘテロアリール基は、部分的に芳香族であり、すなわち、該アリール基またはヘテロアリール基は、少なくとも１つの環が芳香族ではない少なくとも２つの環からなる。

本発明はまた、１個以上の原子が、通常自然界で見られる原子量または質量数（または自然界に見られる最も豊富なもの）とは異なる原子量または質量数を有する原子で置き換えられているという事実はあるが、本明細書に列挙されたものと同一である、本発明の同位体的に標識された化合物も包含する。本明細書で特定される任意の特定の原子または元素の全ての同位体は、本発明の化合物の範囲内であると考えられる。したがって、本発明の化合物はまた、重水素化化合物、すなわち、１個以上の水素原子が、水素同位体重水素で置き換えられている化合物も含む。

疑義を回避するために、本発明の化合物中の２つ以上の置換基の同一性が同じであり得る場合、それぞれの置換基の実際の同一性は、決して相互依存しない。例えば、２つ以上のＹ基が存在する状況において、それらのＹ基は、同じでも異なっていてもよい。同様に、２つ以上のＹ基が存在し、各々がＲ^ａ３を表す場合、問題のＲ^ａ３基は、同じでも異なっていてもよい。同様に、２つ以上のＲ^ａ１が存在し、各々独立して、１つ以上のＧ^１ａ基で置換されたＣ_１〜６アルキルを表す場合、各Ｇ^１ａの同一性は、決して相互依存的ではない。

疑義を回避するために、「Ａ^ａ１〜Ａ^ｆ１」などの用語が本明細書で使用されるとき、これは、Ａ^ａ１、Ａ^ｂ１、Ａ^ｃ１、Ａ^ｄ１、Ａ^ｅ１、およびＡ^ｆ１を包括的に意味することが当業者によって理解されるであろう。特に明記しない限り、同じ論法が本明細書で使用される他のそのような用語にも当てはまる。

当業者は、本発明の主題である本発明の化合物が、安定であるものを含むことを認識するであろう。すなわち、本発明の化合物は、例えば反応混合物から有用な純度までの、単離に耐えるほどに十分に頑強なものを含む。

本発明の開示から逸脱することなく、本明細書で言及される本発明の全ての実施形態および特定の特徴を単独で、または本明細書で言及される他の実施形態および／または特定の特徴と組み合わせて採用することができる（したがって、本明細書に開示されるように、より具体的な実施形態および具体的な特徴を記載する）。

挙げてもよい本発明の特定の化合物には、ｎが２を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のさらなる化合物には、ｎが１を表す化合物が含まれる。

挙げてもよい本発明の特定の化合物は、Ｘが、Ｃ_１〜８アルキル、Ｃ_２〜８アルケニル、またはＣ_２−８アルキニル（例えばＣ_２〜８アルキル）を表すものが含まれる。

より具体的には、挙げてもよい本発明の化合物には、
ＸがＣ_１アルキルを表すとき（ＸがＣ_１〜８アルキルを表す実施形態においてなど）、Ｘは少なくとも１つの（例えば１つの）Ｙ基で置換され、および／または（例えばおよび）
ＸがＣ_１アルキル以外を表すとき（ＸがＣ_１〜８アルキルを表す実施形態においてなど、ＸがＣ_２〜８アルキルを表す場合）、Ｘは、少なくとも１つの（例えば１つの）Ｙ基で任意選択に置換される（例えばＸは非置換である）ものが含まれる。

したがって、本発明の化合物の具体的な実施形態では、Ｘは、非置換Ｃ_１アルキルを表さない（が、疑義を回避するために、本明細書に記載の任意の実施形態のそのような特徴は、本明細書では「但し書き」とは呼ばない）。

挙げてもよい本発明のさらなる化合物には、Ｘが、非置換のＣ_１〜１２アルキル、Ｃ_２〜１２アルケニル、またはＣ_２〜１２アルキニルを表すものが含まれる（例えば、Ｃ_２〜８アルキルなどの、Ｃ_２〜８アルキル、Ｃ_２〜８アルケニル、またはＣ_２〜８アルキニル）。

挙げてもよい本発明のなおさらなる化合物には、Ｘが、非置換のＣ_３〜８アルキル、Ｃ_３〜８アルケニル、またはＣ_３〜８アルキニルを表すものが含まれる（例えば、環状または部分環状のＣ_３〜６アルキルなど、Ｃ_３〜８アルキル）。

挙げてもよい本発明のなおさらなる化合物には、Ｘが、非置換のＣ_１〜１２アルキル、Ｃ_２〜１２アルケニル、またはＣ_２〜１２アルキニルを表すものが含まれる（例えば、Ｃ_２〜８アルキルなどの、Ｃ_２〜８アルキル、Ｃ_２〜８アルケニル、またはＣ_２〜８アルキニル）。

挙げてもよい本発明の特定の化合物には、各Ｙが独立してハロ、Ｒ^ａ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ｎ（Ｒ^ｐ３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３（例えば、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、−ＯＲ^ｌ３、−ＳＲ^ｍ３または＝Ｏを表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、各Ｙが独立してハロ（例えば、フルオロ）、または特にＲ^ａ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、または−ＯＲ^ｌ３を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明の特定の化合物（すなわち、本発明の第１の態様の化合物を含む式Ｉの化合物）には、以下のものが含まれる：
Ｘが、Ｙから独立して選択された１つ以上の基で置換されたＣ_２〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_２〜３アルキルなどのＣ_２〜６アルキル）を表し、
各Ｙが、独立して、ハロ、−ＣＮ、−Ａ^ａ２−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、−Ａ^ｂ２−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ａ^ｃ２−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ３、−Ａ^ｄ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ３、−Ａ^ｅ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ３）Ｒ^ｈ３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、−ＯＲ^ｌ３、−ＳＲ^ｍ３、または＝Ｏを表し、
各Ｑ^ａ２〜Ｑ^ｃ２が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ３、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ３）を表し、
各Ａ^ａ２〜Ａ^ｅ２が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ３）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ｆ２が、独立して、各々が独立してＧ^２ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜６アルキル）、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｃ３、Ｒ^ｄ３、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｇ３、Ｒ^ｈ３、Ｒ^ｊ３、Ｒ^ｋ３、Ｒ^ｌ３、Ｒ^ｍ３、Ｒ^ｎ３、Ｒ^ｏ３、およびＲ^ｐ３が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^２ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、または独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表すか、または
任意の２つのＲ^ｃ３およびＲ^ｄ３、Ｒ^ｇ３およびＲ^ｈ３、および／またはＲ^ｊ３およびＲ^ｋ３が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリール、および＝Ｏから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^２ａが、独立して、ハロ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
各Ｇ^２ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
各Ｇ^２ｃおよびＧ^２ｄが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｑ^ａ３）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｑ^ｂ３）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｑ^ｃ４）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ａ^ｆ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ４、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ４、または−ＳＲ^ｍ４を表し、
各Ｑ^ａ３〜Ｑ^ｃ３が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ４、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ４）を表し、
各Ａ^ａ３〜Ａ^ｆ３が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ａ３およびＲ^ｆ３が、独立して、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、Ｒ^ｍ４、Ｒ^ｎ４、Ｒ^ｏ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表すか、または
Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ５、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ５）Ｒ^ｃ５、−ＯＲ^ｄ５、−ＳＲ^ｅ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５、Ｒ^ｄ５、およびＲ^ｅ５が、独立して、Ｈ、各々がＧ^４から独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表すか、または
各Ｒ^ｂ５およびＲ^ｃ５が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^４が、独立して、ハロ、Ｒ^ａ６、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ６）Ｒ^ｃ６、−ＯＲ^ｄ６、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ６が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｃ６、およびＲ^ｄ６が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表す。

挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
Ｘが、Ｙから独立して選択された１つ以上の基で置換されたＣ_２〜８アルキル（例えば、Ｃ_２〜５アルキル）を表し、
各Ｙが、独立して、フルオロ、−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ３、−Ｎ（Ｈ）−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ３、−Ｎ（Ｈ）−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ３）Ｒ^ｈ３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、または−ＯＲ^ｌ３を表し、
各Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｆ３、Ｒ^ｇ３、Ｒ^ｈ３、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｊ３、Ｒ^ｋ３、およびＲ^ｌ３が、独立して、Ｈ、もしくはＣ_１〜３アルキル、もしくは任意の２つのＲ^ｇ３とＲ^ｈ３を表し、および／またはＲ^ｊ３およびＲ^ｋ３が一緒に結合して、それらが結合している窒素原子と一緒になって３〜６員環を形成し、この環は任意選択に１つのさらなる窒素を含有し、この環は任意選択に１つ以上のＣ_１〜３アルキルで置換されているものが含まれる。

挙げてもよい本発明のなおより具体的な化合物には、
Ｘが、Ｙから独立して選択された１つ以上の基で置換されたＣ_２〜５アルキル、Ｃ_２〜５アルケニル、またはＣ_２〜５アルキニル（例えばＣ_２〜５アルキル）を表し、
各Ｙが、独立して、フルオロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、または−ＯＲ^ｌ３を表し、および／または、
各Ｒ^ｊ３、Ｒ^ｋ３、およびＲ^ｌ３は、独立して、Ｈ、またはＣ_１〜３アルキル（例えば−ＣＨ_３）を表すか、または
Ｒ^ｊ３およびＲ^ｋ３が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環（例えば、５〜６員環）を形成し、この環が、さらに１つの窒素を任意選択に含有し、またこの環が、１つ以上の（例えば１つの）Ｃ_１〜３アルキル（例えば−ＣＨ_３）で任意選択に置換されているものが含まれる。

挙げてもよい本発明の具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニルまたはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキルなど、Ｃ_１〜６アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｇ^２ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ４、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ４が、独立して、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、およびＲ^ｍ４が、独立して、Ｇ^３ａから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＨ、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
Ｒ^ｊ４およびＲ^ｋ４が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ５、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ５）Ｒ^ｃ５、−ＯＲ^ｄ５、−ＳＲ^ｅ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５、Ｒ^ｄ５、およびＲ^ｅ５が、独立して、Ｈ、または各々がＧから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表すか、または
各Ｒ^ｂ５およびＲ^ｃ５が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^４が、独立して、ハロ、Ｒ^ａ６、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ６）Ｒ^ｃ６、−ＯＲ^ｄ６、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ６が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｃ６、およびＲ^ｄ６が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニルまたはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキルなど、Ｃ_１〜６アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｇ^２ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ４、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ４が独立して、Ｇ^３ａから独立して選択された１つ以上の基で各々が任意選択に置換されたＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、またはＣ_２〜４アルキニル（例えばＣ_１〜４アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、およびＲ^ｌ４が、独立して、Ｈ、または各々がＧ^３ａから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｇ^３ａが、独立してフルオロ、Ｒ^ａ５、−ＯＲ^ｄ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、またはＣ_２〜４アルキニル（例えばＣ_１〜４アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各Ｒ^ｄ５が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のなおより具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、１つ以上の（例えば１つの）Ｇ^２ｂで任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｇ^２ｂが、独立してＲ^ａ４、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ４を表し、および／または（例えばおよび）
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｂ４が、独立してＣ_１〜４アルキル（例えば、−ＣＨ_３）を表すものが含まれる。

さらに挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
Ｘが、任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜２アルキルを表し、
Ｙが、Ｒ^ａ３を表し、および／または（例えばおよび）
Ｒ^ａ３が、非置換ピペリジニルなどのピペリジニル（例えば、１−ピペリジニル）を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明の具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリールを表し、
各Ｇ^２ｃが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｑ^ａ３）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｑ^ｂ３）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｑ^ｃ３）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ａ^ｆ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ４、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ４、または−ＳＲ^ｍ４を表し、
各Ｑ^ａ３〜Ｑ^ｃ３が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ４、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ４）を表し、
各Ａ^ａ３〜Ａ^ｆ３が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、Ｒ^ｍ４Ｒ^ｎ４、Ｒ^ｏ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表すか、または
Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ５、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ５）Ｒ^ｃ５、−ＯＲ^ｄ５、−ＳＲ^ｅ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５、Ｒ^ｄ５、およびＲ^ｅ５が、独立して、Ｈ、各々がＧ^４から独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表すか、または
各Ｒ^ｂ５およびＲ^ｃ５が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^４が、独立して、ハロ、Ｒ^ａ６、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ６）Ｒ^ｃ６、−ＯＲ^ｄ６、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ６が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｃ６、およびＲ^ｄ６が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、またはＣ_２〜４アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｃから独立して選択された１つ以上の（例えば１つまたは２つの）基で任意選択に置換されたアリールを表し、
各Ｇ^２ｃが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、または−ＯＲ^ｌ４を表し、
各Ａ^ａ３〜Ａ^ｃ３が、独立して、単結合、または−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜６アルキル）を表すか、または
Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ｂが、独立してフルオロ、Ｒ^ａ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ４が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１−３アルキルを表し、および／または（例えばおよび）
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のなおより具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、またはＣ_２〜４アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｃで任意選択に置換されたアリールを表し、
Ｇ^２ｃが、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、または−ＯＲ^ｌ４を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、およびＲ^ｌ４が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜６アルキル）を表すものが含まれる。

さらに挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、各Ｇ^２ｃが、フルオロ、クロロ、ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、または−ＯＣＨ_３を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明の具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニルまたはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキルなど、Ｃ_１〜６アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ２を表し、
Ｒ^ａ２が、Ｇ^２ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｇ^２ｄが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｑ^ａ３）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｑ^ｂ３）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｑ^ｃ３）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ａ^ｆ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ４、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ４、または−ＳＲ^ｍ４を表し、
各Ｑ^ａ３〜Ｑ^ｃ３が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ４、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ４）を表し、
各Ａ^ａ３〜Ａ^ｆ３が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、Ｒ^ｍ４、Ｒ^ｎ４、Ｒ^ｏ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）、または独立してＧ^３から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表すか、または
Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ５、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ５）Ｒ^ｃ５、−ＯＲ^ｄ５、−ＳＲ^ｅ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５、Ｒ^ｄ５、およびＲ^ｅ５が、独立して、Ｈ、または各々がＧ^４から独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表すか、または
各Ｒ^ｂ５およびＲ^ｃ５が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^４が、独立して、ハロ、Ｒ^ａ６、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ６）Ｒ^ｃ６、−ＯＲ^ｄ６、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｃ６、およびＲ^ｄ６が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、またはＣ_２〜４アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｄから独立して選択された１つ以上の（例えば１つまたは２つの）基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
各Ｇ^２ｄが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ３、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、または−ＯＲ^ｌ４を表し、
各Ａ^ａ３〜Ａ^ｃ３が、独立して、単結合、または−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜６アルキル）を表すか、または
Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｇ^３ｂが、独立してフルオロ、Ｒ^ａ５、または＝Ｏを表し、
各Ｒ^ａ５が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１−３アルキルを表し、および／または（および）
各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のなおより具体的な化合物には、
Ｘが、各々任意選択にＹで置換されている（例えば、Ｘがある特定の実施形態において非置換であるか、またはＸが１つのＹで置換されているなど少なくとも１つのＹで置換されている）Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、またはＣ_２〜４アルキニル（例えば、Ｃ_１〜４アルキル）を表し、
ＹがＲ^ａ３を表し、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｄで任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
Ｇ^２ｄが、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、または−ＯＲ^ｌ４を表し、
各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
各Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、およびＲ^ｌ４が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えば、Ｃ_１〜６アルキル）を表すものが含まれる。

さらに挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
Ｒ^ａ３が、Ｇ^２ｄで任意選択に置換された（例えば、非置換の）ヘテロアリール（例えば、フラフニル（例えば、２−フラニル）またはピラジニル）を表し、および／または（例えばおよび）
Ｇ^２ｄが、フルオロ、クロロ、もしくはＣ_１〜３アルキル（例えば−ＣＨ_３）を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明の特定の化合物は、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、各々独立してＨ、ハロ（例えばクロロなどの、クロロまたはフルオロ）、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１、（例えば、Ｈ、ハロ（例えばクロロなどの、クロロまたはフルオロ）、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１）を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のより具体的な化合物には、
各Ｒ^ａ１およびＲ^ｆ１が、独立して、各々が独立してＧ^１ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、または独立してＧ^１ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｇ１、Ｒ^ｈ１、Ｒ^ｉ１、Ｒ^ｊ１、Ｒ^ｋ１、Ｒ^ｌ１、Ｒ^ｍ１、Ｒ^ｎ１、Ｒ^ｏ１、およびＲ^ｐ１が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^１ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、または独立してＧ^１ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリルを表すか、または
Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１、Ｒ^ｇ１およびＲ^ｈ１、および／またはＲ^ｊ１およびＲ^ｋ１のうちのいずれかが、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してハロ、および各々が１つ以上のハロで任意選択に置換されたＣ_１〜３アルキル、Ｃ_２〜３アルケニル、またはＣ_２〜３アルキニル、および＝Ｏから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されているものが含まれる。

挙げてもよい本発明のなおより具体的な化合物には、
Ｒ^１が、ハロ（例えばクロロ）、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１（例えばハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１）を表し、
各Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１（例えば、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１）、および／または（例えば、および）
各Ｒ^ａ１、Ｒ^ｊ１、Ｒ^ｋ１、Ｒ^ｌ１、およびＲ^ｍ１が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えば、−ＣＨ_３などのＣ_１〜６アルキル）を表すものが含まれる。

挙げてもよい具体的な実施形態では、Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１、および／またはＲ^ｇ１およびＲ^ｈ１のみが、または本明細書に記載の方法で一緒に連結され得る。

例えば、挙げてもよい式Ｉの化合物（すなわち本発明の化合物）には、
Ｒ^１が、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、
各Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立してＨ、または−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または任意選択に１つのＧ^１ｂで置換されたヘテロシクリルを表し、
各Ｒ^ｊ１およびＲ^ｋ１が、独立して、Ｈ、またはＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、
または、Ｒ^ｊ１およびＲ^ｋ１が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＣ_１〜３アルキルから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
各Ｒ^ｌ１が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）（例えば、−ＣＨ_３、−ＣＨＦ_２、または−ＣＦ_３基を形成する）を表し、および／または（および）
Ｇ^１ｂが、Ｃ_１〜３アルキル、および＝Ｏを表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明のさらなる化合物には、Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ（例えばクロロなどのフルオロまたはクロロ）、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表すものが含まれる。

具体的には、挙げてもよい本発明の化合物には、
Ｒ^１が、ハロ（例えばクロロ）、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、
各Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ（例えばクロロ）、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、
各Ｒ^ｌ１が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）（−ＣＨ_３、−ＣＨＦ_２、またはＣＦ_３基など）の基）を表し、および／または（例えばおよび）
各Ｒ^ｊ１およびＲ^ｋ１が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）（−ＣＨ_３基など）を表すものが含まれる。

例えば、挙げてもよい本発明の特定の化合物には、
Ｒ^１が、−ＯＲ^ｌ１を表し、
各Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立してＨ、または−ＯＲ^ｌ１を表し、および／または（および）
各Ｒ^ｌ１が、独立して、１つ以上のフルオロ（例えば−ＣＦ_３を形成する）任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル（例えば、−ＣＨ_３を形成する）を表すものが含まれる。

挙げてもよい本発明の特定の化合物には、Ｒ^２およびＲ^３がＨを表すものが含まれる。

例えば、特定の実施形態では、
Ｒ^２およびＲ^３が、Ｈを表し、および／または（例えばおよび）
Ｒ^１が、１つ以上のフルオロ（例えば、−ＯＣＨ_３）で任意選択に置換された−ＯＣ_１〜６アルキルを表す、本発明の化合物が提供される。

さらなる実施形態では、
Ｒ^２およびＲ^３が、Ｈを表し、および／または（例えばおよび）
Ｒ^１が、ハロ（例えば、クロロ）、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、もしくは−ＯＣＨ_３を表す、本発明の化合物が提供される。

なおさらなる実施形態では、
Ｒ^２およびＲ^３が、Ｈを表し、および／または（例えばおよび）
Ｒ^１が、−ＯＣＨ_３を表す、本発明の化合物が提供される。

本明細書で上に示されるように、本明細書に記載の特定の特徴および実施形態は、本発明の教示から逸脱することなく組み合わせることができる。

例えば、本発明の特定の実施形態（例えば、本発明の第１の態様の特定の実施形態）では、
Ｘが、非置換のＣ_１〜１２アルキル、Ｃ_１〜１２アルケニル、またはＣ_１〜１２アルキニル（例えば、環状または部分環状Ｃ_３〜６アルキルを含む、Ｃ_２〜８アルキル）を表し、
Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、
各Ｒ^２およびＲ^３が、独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表す、本発明の化合物が提供される。

挙げてもよい本発明の特定の実施形態では、
Ｘが、非置換のＣ_２〜８アルキル基を表すか、
Ｘが、非置換の環状もしくは部分環状Ｃ_３〜６アルキル基を表すか、
Ｘが、式Ｉで定義されたヘテロシクリル基で置換されたＣ_１〜４アルキル（それらの全ての特徴および実施態様を含む）を表すか、
Ｘが、式Ｉで定義されたアリール基で置換されたＣ_１〜４アルキル（それらの全ての特徴および実施態様を含む）を表すか、
Ｘが、式Ｉで定義された単環式ヘテロアリール基で置換されたＣ_１〜４アルキル（それらの全ての特徴および実施態様を含む）を表すか、
Ｘが、式Ｉで定義された５員環ヘテロアリール基で置換されたＣ_１〜４アルキル（それらの全ての特徴および実施態様を含む）を表すか、
Ｘが、式Ｉで定義された６員環ヘテロアリール基で置換されたＣ_１〜４アルキル（それらの全ての特徴および実施態様を含む）を表すか、または
Ｘが、式Ｉで定義された二環式ヘテロアリール基で置換されたＣ_１〜４アルキル（それらの全ての特徴および実施態様を含む）を表す、本発明の化合物が提供される。

疑義を回避するために、本発明の特定の実施形態では、Ｒ^２およびＲ^３がＨを表し、Ｒ^１が、
−ＯＲ^ｌ１（例えば−ＯＣＨ_３）、
−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１（例えば−Ｎ（ＣＨ_３）_２）、または
クロロを表す、本発明の化合物が提供される。

疑義を回避するために、当業者は、各Ｇ^３ｃおよびＧ^３ｄが、Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂに対して、対応するＧ^２ｃおよびＧ^２ｄ基がＧ^２ａおよびＧ^２ｂに対して解釈されるのと同様に、すなわち、
Ｇ^３ｃおよびＧ^３ｄが、独立して、ハロ、Ｒａ５、−ＣＮ、−Ａ^ａ４−Ｃ（Ｑ^ａ４）Ｒ^ｂ５、−Ａ^ｂ４−Ｃ（Ｑ^ｂ４）Ｎ（Ｒ^ｃ５）Ｒ^ｄ５、−Ａ^ｃ４−Ｃ（Ｑ^ｃ４）ＯＲ^ｅ５、−Ａ^ｄ５−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ５、−Ａ^ｅ４−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ５）Ｒ^ｈ５、−Ａ^ｆ４−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ５、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ５）Ｒ^ｋ５、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ５、または−ＳＲ^ｍ５を表し、
各Ｑ^ａ４〜Ｑ^ｃ４が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ５、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ５）を表し、
各Ａ^ａ４〜Ａ^ｆ４が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ５）−、または−Ｏ−を表し、
各Ｒ^ｆ５〜Ｒ^ｐ５が、独立して、Ｈ、または各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表すか、または各Ｒ^ｇ５およびＲ^ｈ５、およびＲ^ｊ５およびＲ^ｋ５が、一緒に連結されて、それらが結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されることを理解するであろう。

挙げてもよい本発明の特定の化合物（式Ｉの化合物、およびそれらの全ての実施形態および特定の形態を含む）には、本明細書に提供される実施例の化合物、またはその薬学的に許容される塩が含まれる。

例示的化合物が特定の塩形態で得られたことが示される場合、当業者は、挙げてもよい本発明の特定の化合物が、その化合物の遊離塩基または遊離酸を（必要に応じて）含み、逆もまた同様であることを理解するであろう。さらに、例示的化合物が特定の塩形態で得られたことが示される場合、挙げてもよい本発明の特定の化合物は、その化合物の他の（すなわち異なる）薬学的に許容される塩を含む。

したがって、疑義を回避するために、挙げてもよい本発明の特定の化合物には、
２−ベンジルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−シクロペンチルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−ヘキシルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−ベンジルスルホニル−６−クロロ−３−ニトロピリジン、
６−クロロ−２−（シクロペンチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
６−クロロ−２−（ヘキシルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
２−ベンジルスルホニル−６−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジン、
２−シクロペンチルスルホニル−６−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジン、
６−ジメチルアミノ−２−ヘキシルスルホニル−３−ニトロピリジン、
２−（エチルスルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（イソプロピルスルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（オクチルスルホニル）ピリジン、
２−（シクロプロピルスルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（（５，５，５−トリフルオロペンチル）スルホニル）ピリジン、
Ｎ−（２−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）エチル）アセトアミド、
メチル３−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）プロパノエート、
３−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）プロパン−１−プロパノール、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（（２−ピリジン−１−イル）スルホニル）ピリジン、
２−（（２−クロロベンジル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（（３−クロロベンジル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（（４−クロロベンジル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
２−（（４−フルオロベンジル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
６−メトキシ−２−（（４−メチルベンジル）スルホニル）−３−ニトロピリジン、
６−メトキシ−２−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）−３−ニトロピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルホニル）ピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（オフェネチルスルホニル）ピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（（３−フェニルプロピル）スルホニル）ピリジン、
６−メトキシ−３−ニトロ−２−（（２−フェノキシエチル）スルホニル）ピリジン、
２−（（フラン−２−イルメチル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、および
２−（２−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）エチル）ピラジン、
およびその薬学的に許容される塩が含まれる。

組成物および医学的使用
上記で考察したように、本発明の化合物、したがってそれを含む組成物およびキットは、医薬品として有用である。

本発明の第２の態様によれば、医薬品として使用するための、上に定義された本発明の化合物（すなわち、本発明の第１の態様において、全ての実施形態およびその中の特定の特徴を含むが、但し書きは含まない）が提供される。さらに、医薬に使用するための、上に定義したような本発明の化合物が提供される。

本発明の第２の態様の特定の実施態様では、本発明の化合物は、但し書き（Ｂ）を有する（すなわち、本発明の第１の態様に定義された通りの但し書き（Ｂ）を含む）本発明の化合物である。

本発明の第２の態様の特定の実施形態では、本発明の化合物は、本発明の第１の態様の化合物である（すなわち、但し書きを含む）。

本明細書に示されるように、本発明の化合物は、癌の治療において特に有用であり得る。

したがって、本発明の第３の態様では、癌の治療で使用するための、上に定義された（すなわち、本発明の第１の態様において、その中の全ての実施形態および特定の特徴を含むが、但し書きを含まない）本発明の化合物が提供される。

本発明の代替の第３の態様では、癌の治療用の医薬品の製造における、上に定義されたような本発明の化合物の使用が提供される。

本発明のさらに代替の第３の態様では、癌の治療を必要としている患者に、治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む、癌の治療方法が提供される。

本発明の第３の態様の特定の実施態様では、本発明の化合物は、但し書き（Ｂ）を有する（すなわち、本発明の第１の態様に定義された通りの但し書き（Ｂ）を含む）本発明の化合物である。

本発明の第３の態様の特定の実施形態では、本発明の化合物は、本発明の第１の態様の化合物である（すなわち、但し書きを含む）。

当業者は、特定の状態の「治療」（または同様に、その状態を「治療する」こと）についての言及は、医学分野におけるそれらの通常の意味であると理解するであろう。特に、この用語は、上記状態に関連する１つ以上の臨床症状の重篤度の低下を達成することを意味してもよい。例えば、癌の場合、存在する癌細胞の量の低減を達成することを指すことができる（例えば、固形腫瘍を形成する癌の場合、腫瘍体積の低減によって示される）。

本明細書で使用される場合、患者への言及は、哺乳動物（例えば、ヒト）患者を含む、治療される生体を指す。

本明細書で使用される場合、有効量という用語は、治療された患者に治療効果を与える化合物の量を指す。その効果は、客観的（すなわち、ある試験またはマーカーによって測定可能）または主観的（すなわち、対象が効果の指標を与えるか、および／または効果を感じる）であってもよい。

本発明の化合物はそれ自体で薬理学的活性を有し得るが、本発明の化合物のある特定の薬学的に許容される（例えば「保護された」）誘導体が存在し、または調製され得、それらはそのような活性を有さない場合があり得るが、非経口または経口投与された後に体内で代謝されて本発明の化合物を形成し得る。したがって、そのような化合物（該化合物はいくらかの薬理学的活性を有し得るが、但し、そのような活性は該化合物が代謝される活性化合物の活性よりもかなり低い）は、本発明の化合物の「プロドラッグ」として記載され得る。

本明細書で使用する場合、プロドラッグについての言及は、経腸または非経口投与（例えば経口または非経口投与）後の所定の時間内に、実験的に（ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｌｙ）検出可能な量で本発明の化合物を形成する化合物を含む。本発明の化合物の全てのプロドラッグは本発明の範囲内に含まれる。

さらに、本発明のある特定の化合物は、それ自体では薬理学的活性を全く有さないかまたは最小の薬理学的活性を有し得るが、非経口または経口投与された後に、体内で代謝されて、それ自体で薬理学的活性を有する本発明の他の化合物を形成し得る。そのような化合物（いくらかの薬理学的活性を有し得るが、そのような活性は、該化合物が代謝される本発明の活性化合物の活性よりもかなり低い）はまた、「プロドラッグ」として記載され得る。

したがって、本発明の化合物は、薬理学的活性を有する、および／または経口もしくは非経口投与後に体内で代謝されて薬理学的活性を有する化合物を形成するため有用である。

理論に拘束されることを望まないが、ｎが１を表す本発明の化合物は、インビボで代謝されて、ｎが２を表す対応する本発明の化合物を形成し得ると考えられる。

本明細書に示されるように、本発明の化合物は、癌（すなわち、特定の癌）の治療に有用であり得る。

挙げてもよい特定の癌には、以下を含む群から選択されるものが含まれる。
肉腫（例えば、血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋肉腫、線維腫、脂肪腫、および奇形腫などの軟組織癌；
気管支癌（例えば、扁平上皮細胞、未分化小細胞、未分化大細胞、腺癌）、肺胞（または細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨腫性過誤腫、中皮腫などの肺癌（非小細胞肺癌を含む）；
食道癌（例えば、扁平上皮癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃癌（例えば、癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓癌（例えば、腺管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸癌（例えば、腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸癌（例えば、腺癌、尿細管腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）などの消化器系の癌；
腎臓癌（例えば、腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽腫）、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道癌（例えば、扁平上皮癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺癌（例えば、腺癌、肉腫）、精巣（例えば、セミノーマ、奇形腫、胚性癌腫、奇形癌腫、絨毛癌腫、肉腫、間質細胞癌腫、線維腫、線維腺腫、腺腫様腫瘍、脂肪腫）などの尿生殖路癌；
肝癌（例えば、肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫などの肝臓癌；
骨原性肉腫（例えば、骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（例えば、網状細胞肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞軟骨腫、骨軟骨腫（ｏｓｔｅｏｃｈｒｏｎｆｒｏｍａ）（例えば、骨軟骨性外骨症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、骨様骨腫、および巨細胞腫などの骨癌；
頭蓋骨の癌（例えば、骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜腫（例えば、髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫）、脳（例えば、星状細胞腫、髄芽腫、神経膠腫、上衣腫）、胚芽腫（松果体腫）、多形性膠芽腫、乏突起神経膠腫、神経鞘腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄（例えば、神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）などの頭部および／または神経系の癌；
子宮癌（例えば、子宮内膜癌）、子宮頸癌（子宮頸癌、前癌子宮頸部異形成）、卵巣癌（例えば、卵巣癌（漿液性嚢胞腺癌、粘液嚢胞腺癌、未分類癌）、顆粒膜卵胞膜細胞腫、セルトリ・ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰の癌（例えば、扁平上皮癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、膣癌（例えば、明細胞癌、扁平上皮癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫））、卵管癌（例えば、癌腫）などの婦人科癌；
血液および骨髄癌（例えば、骨髄性白血病（急性および慢性）、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）などの血液癌；
悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮癌、カポジ肉腫、母斑異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイドなどの皮膚癌；神経線維腫症および副腎；および
神経芽細胞腫。

本明細書中で使用される場合、癌細胞などへの言及は、上記で同定された状態のうちのいずれか１つに罹患している細胞への言及を含む。

挙げてもよいより具体的な癌には、本明細書に提供される実施例で使用される細胞株に対応するものが含まれる。

例えば、挙げてもよい特定の癌には、乳癌（乳腺癌など、例えば、転移性乳腺癌）および／または神経膠芽腫（多形神経膠芽腫など）が含まれる。

挙げてもよいより具体的な癌には、以下が含まれる。
頭頸部癌（咽頭癌など、例えば、咽頭扁平上皮癌）；
結腸癌（結腸直腸癌など）；
皮膚癌（類表皮（皮膚）癌など）；
消化器系の癌（膵臓癌など、例えば、膵管癌）；
乳癌（乳腺癌など、例えば、転移性乳腺癌）；
肺癌（癌腫など）；および
血液癌（白血病など、例えば、急性単球性白血病）。

特定の実施形態では、癌は、固形腫瘍癌である。

より具体的な実施形態では、癌は、膵臓癌、卵巣癌、および結腸直腸癌から選択される。

例えば、ある特定の実施形態では、癌は、結腸直腸癌（Ｒａｓ変異を処理するものを含む）、小細胞肺癌、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、および神経膠腫から選択される。

他の実施形態では、癌は、非小細胞肺癌、卵巣癌、転移性乳癌、膵臓癌、肝胆癌（肝細胞癌、胆管癌、および胆管細胞癌を含む）、および胃癌から選択される。

さらなる実施形態では、癌は、結腸直腸癌（Ｒａｓ変異を含む）、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、卵巣癌、肝胆癌（肝細胞癌、胆管癌、および胆管細胞癌を含む）、胃癌、精巣癌、および頭頸部扁平上皮癌から選択される。

本発明のある特定の実施形態では、癌は、白血病（急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、および慢性リンパ性白血病を含む）、リンパ腫（マントル細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、および非ホジキンリンパ腫を含む）、および前立腺癌から選択される。

当業者は、本発明の化合物による治療が、同じ状態に対するさらなる治療（複数可）をさらに含む（すなわち、組み合わせる）ことができることを理解するであろう。特に、本発明の化合物による治療は、当業者に知られているように、癌の治療に有用である１種以上の他の治療薬による治療および／または癌の治療（手術による治療など）で使用される１種以上の物理的方法などの、癌治療の手段と組み合わせることができる。

特に、本発明の化合物による治療は、活性酸素種の増加を引き起こすことができる（例えば、引き起こすことが実証され得る）治療薬または物理的方法で治療されているか、または治療されたことのある患者において（すなわち、その状態の治療の一部として、例えば本発明の化合物による治療の１ヶ月以内、例えば２週間以内、例えば１週間以内、または特に同日に）行うことができる。

疑義を回避するために、当業者は、活性酸素種の増加を引き起こすことができる（例えば、引き起こすことが実証され得る）治療薬または物理的方法は、それ自体では必ずしも有効な治療ではないかもしれないが、本発明の化合物と組み合わせて使用されるときに有効になるであろうことを理解するであろう。

疑義を回避するために、当業者は、本発明の化合物がまた、癌の治療に有用である１種以上の他の治療薬および／または癌の治療で使用される１種以上の物理的方法（手術による治療など）（そのような方法は、活性酸素種の増加を引き起こさない）と組み合わせて使用され得ることを理解するであろう。

特に、本発明の化合物による治療は、放射線療法で治療されているかまたは治療されたことのある患者において行われ得る。

したがって、
癌の治療を必要とする患者において、それを行う方法であって、放射線療法による治療と組み合わせて（すなわち、同時にまたは順次に）治療有効量の本発明の化合物を患者に投与する方法、および
放射線療法でも治療されている患者において癌を治療するのに使用するための本発明の化合物もまた提供される。

本発明の化合物は、通常、経口、静脈内、皮下、口腔内、直腸、経皮、経鼻、気管内、気管支、舌下、鼻腔内、局所、任意の他の非経口経路によって、または吸入を介して、薬学的に許容される剤形で投与される。

本発明の化合物は、単独で投与することができるか、または経口投与用の錠剤、カプセル剤、もしくはエリキシル剤、直腸投与用の坐剤、非経口もしくは筋肉内投与用の無菌溶液もしくは懸濁液などを含む、既知の薬学的組成物／製剤によって投与することができる。

したがって、本発明の第４の態様によれば、上に定義された（すなわち、本発明の第１の態様において、その中の全ての実施形態および特定の特徴を含むが、但し書きは含まない）本発明の化合物と、任意選択に１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、および／または担体とを（例えば、混合して〉含む薬学的組成物／製剤が提供される。

本発明の第４の態様の特定の実施形態では、本発明の化合物は、但し書き（Ｂ）を有する（すなわち、本発明の第１の態様で定義された通りの但し書き（Ｂ）を含む）本発明の化合物である。

本発明の第４の態様の特定の実施形態では、本発明の化合物は、本発明の第１の態様の化合物である（すなわち、但し書きを含む）。

当業者は、特定の用途（および同様に、本発明の化合物に関する用途および使用方法）に関する本発明の化合物に対する本明細書での言及がまた、本明細書に記載の本発明の化合物を含む薬学的組成物にも適用され得ることを理解するであろう。

本発明の化合物は、錠剤またはカプセル剤、例えば経口摂取される徐放性カプセル剤の形態で投与することができる。または、本発明の化合物は、液体形態であってもよく、経口的にまたは注射によって摂取されてもよい。本発明の化合物はまた、例えば皮膚に適用することができる坐剤、またはクリーム剤、ゲル剤、およびフォーム剤の形態であってもよい。さらに、それらは鼻腔内にまたは肺を介して適用される吸入剤の形態であり得る。

当業者は、本発明の化合物が全身的におよび／または局所的に（すなわち、特定の部位で）作用し得ることを理解するであろう。

本発明の化合物は、経口、静脈内、皮下、口腔、直腸、皮膚、鼻腔、気管、気管支、他の非経口経路によって、または吸入を介して、薬学的に許容される剤形で投与することができる。または、特に本発明の化合物が局所的に作用することが意図される場合、本発明の化合物は、局所的に投与することができる。

したがって、特定の実施形態では、薬学的組成物は、錠剤もしくはカプセル剤、経口でもしくは注射により摂取される液体形態、坐剤、クリーム剤、ゲル剤、フォーム剤、または吸入剤（例えば、鼻腔内投与される）を含む、薬学的に許容される剤形で提供される。疑念を回避するために、そのような実施形態では、本発明の化合物は、固体（例えば、固体分散物）、液体（例えば、溶液中）、またはミセルの形態などの他の形態で存在してもよい。

より具体的な実施形態では、薬学的製剤は、錠剤またはカプセル剤の形態、経口的にまたは注射によって摂取される液体形態（例えば、静脈内注射に適した形態）で提供される。特に、注射は、従来の手段を使用して行うことができ、マイクロニードルの使用を含み得る。

例えば、本発明の化合物（すなわち、活性成分）の効力および物理的特性に応じて、挙げてもよい薬学的製剤には、活性成分が少なくとも１重量％（または少なくとも１０％、少なくとも３０重量％、もしくは少なくとも５０重量％）で存在するものが含まれる。すなわち、医薬組成物の他の成分（すなわちアジュバント、希釈剤、および担体の添加）に対する活性成分の比は少なくとも１：９９（もしくは少なくとも１０：９０、少なくとも３０：７０、または少なくとも５０：５０）である。

本明細書に記載されるように、本発明の化合物はまた、癌の治療において有用である１つ以上の他の治療薬（すなわち、異なる、例えば、式Ｉの化合物以外の薬剤）と組み合わせることができる。１つ以上の他の治療薬と合わせて本発明の化合物を投与するそのような組み合わせ製品は、別々の製剤として提供してもよく、ここでは、それらの製剤うちの少なくとも１つは本発明の化合物を含み、少なくとも１つは他の治療薬を含み、または組み合わせ製剤として提供（すなわち製剤化）されてもよい（すなわち、本発明の化合物および１つ以上の他の治療薬を含む単一製剤として提供されてもよい）。

したがって、本発明の第５の態様によれば、
（Ａ）上に定義された（すなわち、本発明の第１の態様において、その中の全ての実施形態および特定の特徴を含むが、但し書きは含まない）本発明の化合物と、
（Ｂ）癌の治療に有用である１種以上の他の治療薬と、を含む組み合わせ製品が提供され、
成分（Ａ）および（Ｂ）の各々が、任意選択に１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と混合して製剤化される、組み合わせ製品が提供される。

本発明の第６の態様では、パーツキットが提供され、このパーツキットは、
（ａ）上に定義された（すなわち、本発明の第４の態様における）薬学的製剤と、
（ｂ）任意選択に１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と混合して、癌の治療に有用である１種以上の他の治療薬とを含み、
これらの成分（ａ）および（ｂ）は各々、他方と共に（すなわち、同時にまたは順次に）投与するのに好適な形態で提供される。

本発明の第５および第６の態様の特定の実施形態では、本発明の化合物は、但し書き（Ｂ）を有する（すなわち、本発明の第１の態様で定義された通りの但し書き（Ｂ）を含む）本発明の化合物である。

当業者は、本発明の化合物およびその薬学的に許容される塩を、様々な用量で（例えば、上記の製剤として）投与することができ、好適な用量は、当業者によって容易に決定されることを理解するであろう。経口、肺、および局所投与量（および皮下投与量、但し、これらの投与量は相対的により低くてもよい）は、１日あたり約０．０１μｇ／ｋｇ体重（μｇ／ｋｇ／日）〜約２００μｇ／ｋｇ／日、好ましくは、約０．０１〜約１０μｇ／ｋｇ／日、より好ましくは、約０．１〜約５．０μｇ／ｋｇ／日の範囲であり得る。例えば、経口投与される場合、そのような化合物による処置は、典型的には約０．０１μｇ〜約２０００ｍｇ、例えば、約０．１μｇ〜約５００ｍｇまたは１μｇ〜約１００ｍｇ（例えば２０μｇ〜約８０ｍｇ）の活性成分を含有する製剤の投与を含み得る。静脈内投与される場合、最も好ましい用量は、定速注入中において約０．００１〜約１０μｇ／ｋｇ／時の範囲であろう。有利には、治療は、そのような化合物および組成物を１日１回用量で投与することを含んでもよく、または１日の総投与量を１日２回、３回、もしくは４回の分割用量で（例えば、本明細書に記載の用量を参照して１日２回、例えば、１０ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、もしくは４０ｍｇの用量を１日２回）投与することができる。

いずれの場合でも、医師または当業者は、個々の患者に最も適した実際の投与量を決定することができ、これは投与経路、治療される状態の種類および重篤度、および治療される特定の患者の種、年齢、体重、性別、腎機能、肝機能、および応答によって変化する可能性が高い。上述の投与量は、平均の場合の例であり、当然のことながら、より高いまたはより低い投与量範囲が妥当である個々の事例があり得、それらも本発明の範囲内に含まれる。

化合物／組成物の調製
本明細書で定義される医薬組成物／製剤、組み合わせ製品、およびキットは、標準的および／または容認されている製薬プラクティスに従って調製することができる。

したがって、本発明のさらなる態様では、上に定義された薬学的組成物／製剤を調製するための方法が提供され、該方法は、上に定義された本発明の化合物を１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と関連付けることを含む。

本発明のさらなる態様では、上に定義された組み合わせ製品またはパーツキットを調製するための方法が提供され、該方法は、上に定義された本発明の化合物を、癌の治療に有用である他の治療薬および少なくとも１種の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と関連付けることを含む。

本明細書中で使用される場合、関連付けることへの言及は、２つの構成要素が互いに組み合わせて投与するのに適格とすることを意味し得る。

したがって、２つの成分を互いに「関連付ける」ことによって、上に定義されたパーツキットを調製するための方法に関して、該パーツキットの２つの成分が、
（ｉ）別々の製剤（すなわち、互いに独立して）として提供されてもよく、その後、併用療法において互いに組み合わせて併用されるか、または
（ｉｉ）併用療法において互いに併用するための「コンビネーションパック」の別個の構成要素として一緒に包装され提示されてもよいと考えられる。

本明細書に記載の本発明の化合物は、以下に提供される実施例に記載されるものなどの、当業者に周知の技法に従って調製することができる。

本発明の第７の態様によれば、上に定義された本発明の第１の態様の化合物（すなわち、本発明の化合物であるが、但し書きを含む）を調製するための方法が提供され、該方法は、
（ｉ）ｎが２を表す場合、式ＩＩＡの化合物であって、
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりであり、ＬＧ^１が、式ＩＩＩＡの化合物を有する好適な脱離基（ハロなど、例えばクロロ）を表し、
式中、Ｘが、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりであり、
好適な酸（濃酸など、例えば濃鉱酸、例えば濃ＨＣｌ、例えば濃ＨＣｌ水溶液）の存在下、および好適な溶媒（（極性有機溶媒など、例えば、Ｎ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムアミドまたはテトラヒドロフラン）の存在下、および任意選択に好適な相間移動触媒（四級アンモニウム塩など、例えばテトラ−ブチルアンモニウムクロリド）の存在下、Ｍが、アルカリ金属イオン（Ｎａイオンなど）を表す、反応、
（ｉｉ）ｎが２を表す場合、式ＩＩＢの化合物であって、
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりであり、Ｍが、式ＩＩＩＢの化合物を有するアルカリ金属イオン（Ｎａイオンなど）を表し、
式中、Ｘが、式Ｉにおいて本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりであり、ＬＧ^２が、好適な酸（濃酸など、例えば濃鉱酸、例えば濃ＨＣｌ、例えば濃ＨＣｌ水溶液）の存在下、および好適な溶媒（極性有機溶媒など、例えばＮ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムアミドまたはテトラヒドロフラン）の存在下、および任意選択に好適な相間移動触媒（四級アンモニウム塩など、例えばテトラ−ブチルアンモニウムクロリド）の存在下、好適な脱離基（ハロなど、例えばクロロ）を表す、反応、
（ｉｉｉ）ｎが２を表す場合、好適な金属ハロゲン化物の存在下（好適な金属ヨウ化物（例えばＣｕＩ）または好適な金属臭化物（例えばＣｕＢｒ）など、該金属ハロゲン化物は、過剰に、例えば少なくとも２モル等量の式ＩＩＡの化合物および／もしくは式ＩＩＩＡの化合物に対応する量で存在し得る）、および当業者に既知の条件下で好適な溶媒（極性有機溶媒など、例えばＮ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、もしくは３−ジメチル−２−イミダゾリジノン）の存在下での、上に定義された式ＩＩＡの化合物と、上に定義された式ＩＩＩＡの化合物との反応、
（ｉｖ）ｎが２を表す場合、好適な金属ハロゲン化物の存在下（好適な金属ヨウ化物（例えばＣｕＩ）または好適な金属臭化物（例えばＣｕＢｒ）など、該金属ハロゲン化物は、過剰に、例えば少なくとも２モル等量の式ＩＩＢの化合物および／もしくはＩＩＩＢの化合物に対応する量で存在し得る）、および当業者に既知の条件下で好適な溶媒（極性有機溶媒など、例えばＮ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、もしくは３−ジメチル−２−イミダゾリジノン）の存在下での、上に定義された式ＩＩＢの化合物と、上に定義された式ＩＩＩＢの化合物との反応、
（ｖ）式ＩＶの化合物であって、
式中、Ｒ^１〜Ｒ^３およびＸが、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりである、化合物と、好適な酸化剤（すなわち、所望の酸化度を達成するために必要な方法で選択および使用される酸化剤、例えば次亜塩素酸塩、例えば次亜塩素酸ナトリウム、ペルオキシ一硫酸塩、例えばペルオキシ一硫酸カリウム（Ｏｘｏｎｅ）、過カルボン酸、例えばメタ−クロロペルオキシ安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、、もしくは過マンガン酸カリウム）との、好適な溶媒（極性有機溶媒など、例えばＮ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムアミド、もしくはテトラヒドロフラン）の存在下、および任意選択に当業者に既知の条件下で水の存在下での反応、
（ｖｉ）ｎが２を表す場合、式Ｖの化合物であって、
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりであり、ＬＧ^３が、好適な脱離基（ハロなど、例えばクロロ）を表す、化合物と、式ＶＩの化合物であって、
式中、Ｘが、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりであり、ＬＧ^４が、好適な脱離基（ボロン酸など）を表す、化合物との、好適な触媒（好適な金属ハロゲン化物、例えばＣｕＢｒ、またはフェナントロリン）の存在下、および好適な溶媒（有機溶媒など、例えばジクロロメタンまたはジクロロエタン）の存在下での反応、を含む。

式ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ、ＩＶ、Ｖ、およびＶＩの化合物は、市販されているか、文献において既知であるか、または本明細書に記載の方法での類推によって、もしくは従来の合成手順によって、標準技法に従い、入手可能な出発材料から適切な試薬および反応条件を使用して得ることができる。これに関して、当業者は、特に、Ｂ．Ｍ．ＴｒｏｓｔおよびＩ．Ｆｌｅｍｉｎｇによる“Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９１を参照し得る。使用し得るさらなる参考文献には、Ｊ．Ａ．Ｊｏｕｌｅ，Ｋ．ＭｉｌｌｓおよびＧ．Ｆ．Ｓｍｉｔｈによる“Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，第３版，Ｃｈａｐｍａｎ＆Ｈａｌｌより出版、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｃ．Ｗ．ＲｅｅｓおよびＥ．Ｆ．Ｖ．Ｓｃｒｉｖｅｎによる“Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩ”，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９６、および“Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｖｏｌｕｍｅｓ ９−１７（Ｈｅｔａｒｅｎｅｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ），Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，２００６が含まれる。

特に、式ＩＶの化合物は、式ＶＩＩの化合物であって、
式中、Ｘが、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりである、化合物と、本明細書において上に定義された式ＩＩＡの化合物との、当業者に既知の条件下、例えば好適な塩基（金属炭酸塩など、例えば炭酸カリウム、金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、またはアミン塩基、例えばトリエチルアミン）の存在下、および当業者に既知の条件下、好適な溶媒（極性有機溶媒など、例えばＮ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムアミドもしくはテトラヒドロフラン、または極性有機溶媒および水の混合物）の存在下での反応によって調製され得る。

同様に、式ＩＶの化合物は、式ＶＩＩＩの化合物であって、
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、本明細書で（すなわち、本発明の化合物、またはその任意の特定の特徴もしくは実施形態について）定義されたとおりである、化合物と、本明細書に記載の式ＩＩＩＢの化合物との、当業者に既知の条件下での反応によって調製され得る（例えば、式ＩＩＩＢの化合物中に存在するＲ^４基が、十分に電子求引性でない場合、反応は、好適な触媒、例えばパラジウム（ＩＩ）酢酸塩または銅酸化物の存在下で行うことができ、この場合、好適な塩基は、アルカリ金属ｔｅｒｔ−ブトキシド、Ｋｔ−ＯＢｕなどであり得る）。

同様に、式ＶＩＩおよびＶＩＩＩの化合物は、市販されているか、文献において既知であるか、または本明細書に記載の方法での類推によって、もしくは従来の合成手順によって、標準技法に従い、入手可能な出発材料から適切な試薬および反応条件を使用して得ることができる。

置換基Ｒ^１〜Ｒ^３、およびＹは本明細書で上に定義されたように、当業者に周知の方法によって式Ｉの化合物の調製のための上述の方法の後または間に、１回以上修飾されてもよい。そのような方法の例には、置換、還元、酸化、脱水素化、アルキル化、脱アルキル化、アシル化、加水分解、エステル化、エーテル化、ハロゲン化、およびニトロ化が含まれる。前駆体基は、反応順序の間いつでも、異なるそのような基または式Ｉで定義された基に変えることができる。当業者はまた、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｏ．Ｍｅｔｈ−ＣｏｈｎおよびＣ．Ｗ．Ｒｅｅｓによる“Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ”，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９５、および／またはＲ．Ｃ．Ｌａｒｏｃｋによる“Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ”，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，１９９９を参照し得る。

本発明の化合物は、それらの反応混合物から単離され、必要な場合には当業者に既知のものなどの従来技術を用いて精製することができる。したがって、本明細書に記載の本発明の化合物の調製方法は、最終工程として、本発明の化合物の単離および任意の精製（例えば、式Ｉの化合物の単離および任意の精製）を含んでもよい。

上記および下記の方法において、中間体化合物の官能基を保護基によって保護する必要があり得ることは当業者によって理解されるであろう。官能基の保護および脱保護は、先に言及したスキームにおける反応の前または後に行ってもよい。

保護基は、当業者に周知であって以下に記載されるような技法に従って適用および除去することができる。例えば、本明細書に記載の保護された化合物／中間体は、標準的な脱保護技術を用いて、保護されていない化合物に化学的に変換することができる。関与する化学の種類は、保護基の必要性および種類および合成を達成するための順序を決定付けるであろう。保護基の使用は、″Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ″，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ＆Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｚ，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ（１９９９）に完全に記載されている。

本発明のさらなる態様では、本明細書で定義された式ＩＶの化合物（すなわち、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＸは、本明細書で定義されたとおりであり、その全ての特定の特徴および実施形態を含む）、またはその薬学的に許容される塩が提供される。

挙げてもよい式ＩＶの特定の化合物は、本明細書に提供される実施例において調製されるもの、およびその薬学的に許容される塩を含む。

本発明の化合物は、上記の適応症での使用のためであろうと他での使用のためであろうと、先行技術で既知の化合物よりも、より効果的であり、より毒性が低く、より長く作用し、より効力があり、より副作用が少なく、より吸収されやすく、および／もしくははより優れた薬物動態プロフィール（例えば、より高い経口バイオアベイラビリティおよび／またはより低いクリアランス）を有し、および／または他の有用な薬理学的、物理的、または化学的特性を有し得るという利点を有し得る。特に、本発明の化合物は、インビボでより有効でありおよび／または有利な特性を示すという利点を有し得る。

理論に拘束されることを望むものではないが、チオレドキシンレダクターゼの阻害は、ＮＡＤＰＨ還元されたが、酸化されていないチオレドキシンレダクターゼの顕著な固有の求核性と組み合わせた小分子阻害剤の強い求電子性の利用によって得られ、他の細胞経路または酵素の主な標的化なしに、該酵素の選択的かつ強力な阻害をもたらすと考えられる。

さらに、正常な非癌細胞は、グルタチオン系の機能が維持されているため、機能的なサイトゾルチオレドキシンレダクターゼ酵素がなくても生存できるが、癌細胞は、サイトゾルチオレドキシンレダクターゼが特異的に阻害されると生存できないと考えられている。

本発明を以下の実施例によって説明するが、ここで以下の略語を用いることができる。

下記の合成において特定された出発物質および化学試薬は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈなどの多数の供給業者から市販されている。

命名法とグラフで示される化合物の構造との間に食い違いがある場合には、後者が支配的である（与えられ得る実験的詳細と矛盾しない限りおよび／または文脈から明らかでない限り）。最終化合物の名称は、例えば、ＣｈｅｍＢｉｏＤｒａｗ Ｕｌｔｒａ１４を使用して構造に変換することができる。

実施例１：２−ベンジルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
（ａ）２−（ベンジルチオ）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
２−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロピリジン（０．２０ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）、ベンジルメルカプタン（０．１４ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（０．１８ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（１ｍＬ）の混合物を、室温で３時間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、ろ過して、副題化合物を得た（０．２９ｇ、９８％）。

（ｂ）２−ベンジルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
ＮａＯＣｌ（水溶液、１０％、１．３６ｍＬ、２．２９ｍｍｏｌ）を、２−（ベンジルチオ）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン（０．２９ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、氷酢酸（０．０８ｍＬ、１．３４ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（１ｍＬ）の撹拌混合物に室温で滴加した。混合物を室温で１４時間撹拌し、水に注ぎ入れた。ＮａＯＨ水溶液（２０％（ｗ／ｖ））でｐＨを約９に調整した。５秒間撹拌した後、混合物を綿栓に通してろ過し、水で洗浄した。栓をジクロロメタンですすぎ、ジクロロメタンを蒸発させて、標題化合物を油として得た（０．０２ｇ、６％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．０８−８．０４（１Ｈ，ｍ），７．４１−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．０２−６．９８（１Ｈ，ｍ），４．８３（２Ｈ，ｓ），３．９７（３Ｈ，ｓ）；
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１６３．９，１４８．４，１３６．２，１３１．５，１２９．３，１２８．９，１２６．５，１１５．７，６０．２，５５．６；
ＥＳＩ−ＭＳ：３０９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２：２−シクロペンチルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
２−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロピリジンおよびシクロペンチルメルカプタンから、実施例１、工程（ａ）および（ｂ）の手順に従って標題化合物を調製した。化合物をクロマトグラフィーにより精製した。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１２−８．０７（１Ｈ，ｍ），７．０６−７．００（１Ｈ，ｍ），４．３９−４．２９（１Ｈ，ｍ），４．０８（３Ｈ，ｓ），２．２５−２．１４（２Ｈ，ｍ），２．０８−１．９７（２Ｈ，ｍ），１．９１−１．８０（２Ｈ，ｍ），１．７４−１．６２（２Ｈ，ｍ）；
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１６４．０，１４９．２，１３６．４，１１５．４，７７．２，６１．４，５５．５，２７．４，２６．３；
ＥＳＩ−ＭＳ：２８７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３：２−ヘキシルスルホニル−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
２−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロピリジンおよびヘキシルメルカプタンから、実施例１、工程（ａ）および（ｂ）の手順に従って表題化合物を調製した。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１６−８．１２（１Ｈ，ｍ），７．０７−７．０４（１Ｈ，ｍ），４．０８（３Ｈ，ｓ），３．５９−３．５４（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．８２（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．４１（２Ｈ，ｍ），１．３６−１．２６（４Ｈ，ｍ），０．９２−０．８４（３Ｈ，ｍ）．
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１６４．１，１４９．２，１３６．６，１１５．６，５５．６，５５．５，５３．５，３１．３，２８．３，２２．４，２２．２，１４．０；
ＥＳＩ−ＭＳ：３０３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４：２−ベンジルスルホニル−６−クロロ−３−ニトロピリジン
（ａ）６−クロロ−５−ニトロピリジン−２−アミン
濃縮したＨＮＯ_３（２．３９ｍＬ、３５．００ｍｍｏｌ）を、濃縮したＨ_２ＳＯ_４（５６ｍＬ、１０５０ｍｍｏｌ）および６−クロロピリジン−２−アミン（３．００ｇ、２３．３４ｍｍｏｌ）の混合物に０℃で滴加した。混合物を０℃で４時間撹拌し、氷水に注ぎ入れた。混合物をＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を得た（１．３８ｇ、３４％）。

（ｂ）６−（ベンジルチオ）−５−ニトロピリジン−２−アミン
６−クロロ−５−ニトロピリジン−２−アミン（０．２６ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、ベンジルメルカプタン（０．１９ｍＬ、１．６５ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（０．２５ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（２．１ｍＬ）の混合物を、８０^ｏＣで３．５時間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解し、産生物をヘキサンの添加によって沈殿させて、副題化合物を得た（０．３２ｇ、８３％）。

（ｃ）２−（ベンジルチオ）−６−クロロ−３−ニトロピリジン
亜硝酸イソアミル（０．３０ｍＬ、２．２３ｍｍｏｌ）を、５−ニトロ−６−（ピリジン−２−イルチオ）ピリジン−２−アミン（０．２９ｇ、１．１２ｍｍｏｌ）、ＣｕＣｌ_２（０．３０ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）、およびＭｅＣＮ（５ｍＬ）の撹拌混合物に室温で添加した。混合物を６０℃で１４時間撹拌し、酸性水（１Ｎ ＨＣｌ、４ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を得た（０．１１ｇ、３６％）。

（ｄ）２−ベンジルスルホニル−６−クロロ−３−ニトロピリジン
ｍＣＰＢＡ（０．１１ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を、６−クロロ−３−ニトロ−２−（ピリジン−２−イルチオ）ピリジン（０．０６ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、およびＣＨ_２Ｃｌ_２（７ｍＬ）の撹拌混合物に０℃で少量ずつ添加した。混合物を室温で６０時間撹拌し、飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３水溶液（３ｍＬ）に０^ｏＣで注ぎ入れた。相を分離し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２×５ｍＬ）およびブライン（５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。粗混合物をクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た（０．０５ｇ、７１％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４３−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３２（ｍ，３Ｈ），４．８５（ｓ，２Ｈ）．
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１５３．１，１５０．０，１４４．６，１３６．０，１３１．７，１２９．４，１２９．１，１２９．０，１２６．１，５９．７；
ＥＳＩ−ＭＳ：３１３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５：６−クロロ−２−（シクロペンチルスルホニル）−３−ニトロピリジン
６−クロロピリジン−２−アミンおよびシクロペンチルメルカプタンから、実施例４、工程（ａ）〜（ｄ）の手順に従って表題化合物を調製した。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｔｔ，Ｊ＝９．０，６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．２１−２．１０（ｍ，２Ｈ），２．１０−１．９９（ｍ，２Ｈ），１．９０−１．７９（ｍ，２Ｈ），１．７６−１．６３（ｍ，２Ｈ）．
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１５３．２，１５０．７，１４４．６，１３５．９，１２８．８，６１．８，２７．３，２６．３；
ＥＳＩ−ＭＳ：２９１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６：６−クロロ−２−（ヘキシルスルホニル）−３−ニトロピリジン
６−クロロピリジン−２−アミンおよびヘキシルメルカプタンから、実施例４、工程（ａ）〜（ｄ）の手順に従って表題化合物を調製した。
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６３−３．５１（ｍ，２Ｈ），１．９６−１．７９（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．４０（ｍ，２Ｈ），１．３５−１．２９（ｍ，４Ｈ），０．９５−０．８２（ｍ，３Ｈ）；
^１３Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１５３．４，１５０．６，１４４．２，１３６．１，１２９．１，５３．５，３１．２，２８．１，２２．４，２２．０，１４．０；
ＥＳＩ−ＭＳ：３０７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７：２−ベンジルスルホニル−６−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジン
（ａ）６−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルピリジン−２−アミン
２，６−ジクロロピリジン（２．２０ｇ、１４．９ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１１．５ｍＬ、１４８．７ｍｍｏｌ）の混合物をマイクロ波照射下、１８０℃で１時間加熱した。混合物を水に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を得た（２．１２ｇ、９１％）。

（ｂ）６−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−ニトロピリジン−２−アミン
濃縮したＨＮＯ_３（０．９ｍＬ、１３．５２ｍｍｏｌ）を、濃縮したＨ_２ＳＯ_４（３２．４ｍＬ、６０８．６ｍｍｏｌ）および６−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルピリジン−２−アミン（２．１２ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）の混合物に０℃で滴加した。混合物を０℃で１．５時間撹拌し、氷水に注ぎ入れた。混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を得た（０．８９ｇ、３３％）。

（ｃ）６−（ベンジルチオ）−Ｎ、Ｎ−ジメチル−５−ニトロピリジン−２−アミン
６−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−ニトロピリジン−２−アミン（０．１５ｇ、０．７４ｍｍｏｌ）、ベンジルメルカプタン（０．１０ｍＬ、０．８２ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（０．１３ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、およびＤＭＦ（１ｍＬ）の混合物を、８０℃で１時間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、沈殿物を集め、水で洗浄し、乾燥させて副題化合物（０．２０ｇ、９３％）を得た。

（ｄ）６−ジメチルアミノ−３−ニトロ−２−（ピリジン−２−イルスルホニル）ピリジン
ｍＣＰＢＡ（０．３６ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）を、６−（ベンジルチオ）−Ｎ、Ｎ−ジメチル−５−ニトロピリジン−２−アミン（０．２０ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、およびＣＨ_２Ｃｌ_２（８ｍＬ）の撹拌混合物に０℃で少量ずつ添加した。混合物を室温で５時間撹拌し、飽和Ｋ_２ＣＯ_３水溶液（５ｍＬ）に注ぎ入れた。相を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。合わせた有機相を飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５水溶液およびＮａＨＳＯ_３混合物で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をＨ_２Ｏ／ＥｔＯＨ（１：９）から再結晶化して、表題化合物（０．１５ｇ、６９％）を得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４７−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．３７−７．３２（３Ｈ，ｍ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），４．８７（２Ｈ，ｓ），３．２０（６Ｈ，ｓ）；
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１５８．０，１５１．６，１３５．８，１３１．８，１２９．０，１２８．８，１２７．１，１０７．４，５９．３，３８．７；
ＥＳＩ−ＭＳ：３３２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８：２−シクロペンチルスルホニル−６−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジン
２，６−ジクロロピリジンおよびシクロペンチルメルカプタンから実施例７、工程（ａ）〜（ｄ）の手順に従って、標題化合物を調製した。化合物は沈殿せず、代わりにクロマトグラフィーにより精製した。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），４．４４（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝９．１，６．７Ｈｚ），３．２３（６Ｈ，ｓ），２．２１−２．１１（２Ｈ，ｍ），２．０９−１．９８（２Ｈ，ｍ），１．８９−１．７８（２Ｈ，ｍ），１．７１−１．５９（２Ｈ，ｍ）；
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１５８．０，１５１．９，１３５．８，１０７．１，６０．８，３８．６，２７．７，２６．３；
ＥＳＩ−ＭＳ：３００［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９：６−ジメチルアミノ−２−ヘキシルスルホニル−３−ニトロピリジン
２，６−ジクロロピリジンおよびヘキシルメルカプタンから、実施例７、工程（ａ）〜（ｄ）の手順に従って表題化合物を調製した。化合物は沈殿せず、代わりにクロマトグラフィーにより精製した。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），３．６１−３．５６（２Ｈ，ｍ），３．２３（６Ｈ，ｓ），１．９４−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．４０（２Ｈ，ｍ），１．３６−１．２７（４Ｈ，ｍ），０．９１−０．８４（３Ｈ，ｍ）；
^１３Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１５８．１，１５１．９，１３６．０，１０７．３，５３．３，３８．７，３１．４，２８．５，２２．５，２２．５，１４．１；
ＥＳＩ−ＭＳ：３１６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

２−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロピリジンおよび適切なアルキルチオールから、実施例１工程ａ、および実施例４工程ｄの手順に従って、以下の例示的化合物を調製した。

実施例３１：２−エタンスルフィニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
（ａ）２−エタンスルファニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の６−メトキシ−２−クロロ−３−ニトロピリジン（５ｇ、２６．５９ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（４．４４ｇ、３１．９５ｍｍｏｌ）およびエタンチオール（１．８１ｇ、２９．２５ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応の進行は、ＬＣＭＳによってモニターした。反応混合物を氷冷水（３５ｍＬ）でクエンチし、固体を反応混合物から沈殿させた。固体をろ過し、氷冷水（３×３０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させて、副題化合物を黄色の固体として得た（４．８ｇ、８４．２４％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ８．４９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），３．２１（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ［ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）^＋］２１５（ＭＷ ｃａｌｃ＝２１４）Ｒ_ｔ＝１．６９

（ｂ）２−エタンスルフィニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の工程（ａ）から得た化合物（４．８ｇ、２２．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍ−クロロ過安息香酸（８．８４ｇ、５１．４０ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応の進行は、ＬＣＭＳによってモニターした。反応混合物をジクロロメタン（２０ｍＬ）で希釈し、飽和亜硫酸ナトリウム溶液（２×８０ｍＬ）、続いてブライン（１×８０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させて粗産生物を得て、これをヘキサン中８０％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を黄色固体として得た（２．６ｇ、６０．６１％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ８．５５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．２６−３．１８（ｍ，１Ｈ），２．９７−２．８８（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）
ＭＳ［ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）^＋］２３１（ＭＷ ｃａｌｃ＝２３０），Ｒ_ｔ＝１．６６
λにおけるＨＰＬＣ純度＝２２０ｎｍ：９９．３８％

実施例３２：２−ベンジルスルフィニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
（ａ）２−ベンジルスルファニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の６−メトキシ−２−クロロ−３−ニトロピリジン（５．０ｇ、２６．５９ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（４．４４１ｇ、３２．１８１ｍｍｏｌ）およびベンジルメルカプタン（３．５９５ｇ、２８．９８ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応の進行は、ＬＣＭＳによってモニターした。反応混合物を氷冷水（３０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（３００ｍＬ）で抽出した。有機層を水（３×５０ｍＬ）、続いてブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させて粗産生物を得て、これをヘキサン中２％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を淡い黄色固体として得た（３．２ｇ、４３．５５％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ８．５１（ｄ，Ｊ＝８．９６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．２９−７．２６（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｄ，Ｊ＝８．９６Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ［ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）^＋］２７７（ＭＷ ｃａｌｃ＝２７６）；Ｒ_ｔ＝１．８３

（ｂ）２−ベンジルスルフィニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の２−ベンジルスルファニル−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン（２．０ｇ、７２．４６ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍ−クロロ過安息香酸（１．８７ｇ、１０．８７ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応の進行は、ＬＣＭＳによってモニターした。反応混合物をジクロロメタン（１５ｍＬ）で希釈し、飽和亜硫酸ナトリウム溶液（２×１０ｍＬ）、続いてブライン（１×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させて粗産生物を得て、これをヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を黄色固体として得た（２．０ｇ、９４．４２％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ８．５６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，３Ｈ），７．２１−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝８．９６Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０９（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ［ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）^＋］２９３（ＭＷ ｃａｌｃ＝２９２）；Ｒ_ｔ＝１．７４；
λにおけるＨＰＬＣ純度＝２２０ｎｍ：９８．９８％

実施例３３：６−メトキシ−３−ニトロ−２−オクチルスフィニル−ピリジン
（ａ）６−メトキシ−３−ニトロ−２−オクチルスルファニル−ピリジン
ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の６−メトキシ−２−クロロ−３−ニトロピリジン（１０ｇ、５３．１９１ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（８．８ｇ、６３．８２９ｍｍｏｌ）およびオクタン−１−チオール（８．５４ｇ、５８．５１ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を、室温で１２時間撹拌した。反応の進行は、ＬＣＭＳによってモニターした。反応混合物を氷冷水（１００ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２００ｍＬ）で抽出した。有機層を水（３×７５ｍＬ）、続いてブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させて粗産生物を得て、これをヘキサン中１０％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を黄色固体として得た（１３ｇ、８２％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ８．４８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ），３．１８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．７５−１．６５（ｍ，２Ｈ），１．４２−１．３５（ｍ，２Ｈ），１．３−１．２（ｍ，８Ｈ），０．８６−０．８３（ｍ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００ＭＨｚ）δ１６４．０，１５８．０，１３７．３，１３５．８，１０６．４，５４．５，３１．１，３０．０，２８．５７，２８．５２，２８．３８，２１．９，１３．８；
ＬＣＭＳ［ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）^＋］２９９（ＭＷ ｃａｌｃ＝２９８）Ｒ_ｔ＝２．１２

（ｂ）６−メトキシ−３−ニトロ−２−オクチルスルファニル−ピリジン
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の６−メトキシ−３−ニトロ−２−オクチルスルファニル−ピリジン（６００ｍｇ、２．０１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ｍ−クロロ過安息香酸（５１９ｍｇ、３．０２０ｍｍｏｌ）を０^ｏＣで添加した。反応混合物を、室温で４時間撹拌した。反応の進行は、ＬＣＭＳによってモニターした。反応混合物を亜硫酸ナトリウムと重炭酸ナトリウム（１：１）溶液で２０分間クエンチした。反応混合物をジクロロメタン（３×３０ｍＬ）で抽出し、組み合わせた有機層をブライン（１×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で蒸発させて粗産生物を得て、これをヘキサン中５０％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、副題化合物を褐色の粘着質の液体として得た（４３０ｇ、６８％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ８．５４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．２０−３．１３（ｍ，１Ｈ），２．８７−２．８１（ｍ，１Ｈ），１．８６−１．７９（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．６７（ｍ，１Ｈ），１．４５−１．４０（ｍ，２Ｈ），１．２９−１．２１（ｍ，８Ｈ），０．８８−０．８１（ｍ，３Ｈ）；
^１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００ＭＨｚ）δ１６５．８，１６１．６，１３７．２，１３６．８，１１２．５，５５．１，５３．８，３１．０，２８．４４，２８．４，２７．７，２２．４，２１．９，１３．７；
ＭＳ［ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）^＋］３１５（ＭＷ ｃａｌｃ＝３１４）；Ｒ_ｔ＝１．９２；
λにおけるＨＰＬＣ純度＝２２０ｎｍ：９９．８０％

生物学的実施例
生物学的実施例１：組み換えＴｒｘＲ１およびＧＲの阻害
組み換えチオレドキシンレダクターゼ１（ＴｒｘＲ１）およびグルタチオンレダクターゼ（ＧＲ）の小分子阻害を、９６ウェルプレート形式で調べた。３０ｎＭのＴｒｘＲ１を、５０ｍＭのトリス（ｐＨ７．５）および２ｍＭのＥＤＴＡ緩衝液中、２５０μＭのＮＡＤＰＨ、０．１ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ、および様々な濃度の化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下で１５分間インキュベートした。インキュベーション期間に続いて、２ｍＭのＤＴＮＢを各ウェルに添加し、４１２ｎｍでのＯ．Ｄ．の変化を追跡した。ＤＭＳＯビヒクルを使用し、ＴｒｘＲ１（ブランク）対照を使用せずに活性率を決定した。２ｎＭのＧＲを、５０ｍＭのトリス（ｐＨ７．５）および２ｍＭのＥＤＴＡ緩衝液中、２５０μＭのＮＡＤＰＨ、０．１ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ、および様々な濃度の化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下で１５分間インキュベートした。インキュベーション期間に続いて、１ｍＭのＧＳＳＧを各ウェルに添加し、３４０ｎｍでのＯ．Ｄ．の変化を追跡した。ＤＭＳＯビヒクルを使用し、ＧＲ（ブランク）対照を使用せずに活性率を決定した。

生物学的実施例１に記載のアッセイを使用して、以下のＩＣ_５０値を得た。得られた結果を、下記の表１に提供する。

生物学的実施例２：頭頸部癌細胞生存率アッセイ
２５ｎＭの亜セレン酸塩を含有する１０％ＦＢＳ培地の存在下、ＦａＤｕ細胞を９６ウェル黒色光学プレートに２０００細胞／ウェルでプレーティングした。翌日、細胞を様々な濃度の実施例１の化合物（最終０．１％ＤＭＳＯ）で処理し、７２時間インキュベートした。インキュベーション後、Ｃｅｌｌ−Ｑｕａｎｔｉ Ｂｌｕｅ試薬を各ウェルに添加し、さらに３時間インキュベートした。蛍光をｅｘ：５３０ｎｍ／ｅｍ：５９０ｎｍで読み取り、生存率をＤＭＳＯビヒクルを使用し、無細胞（ブランク）対照を使用せずに決定した。

生物学的実施例２に記載のアッセイを使用して、以下のＩＣ_５０値を得た。得られた結果を、下記の表２に提供する。

生物学的実施例３：乳癌細胞生存率アッセイ
２５ｎＭの亜セレン酸塩を含有する１０％ＦＢＳ培地の存在下、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞を９６ウェル黒色光学プレートに２０００細胞／ウェルでプレーティングした。翌日、細胞を様々な濃度の化合物（最終０．１％ＤＭＳＯ）で処理し、７２時間インキュベートした。インキュベーション後、Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ試薬を各ウェルに添加し、さらに３時間インキュベートした。蛍光をｅｘ：５３０ｎｍ／ｅｍ：５９０ｎｍで読み取り、生存率をＤＭＳＯビヒクルを使用し、無細胞（ブランク）対照を使用せずに決定した。

生物学的実施例３に記載のアッセイを使用して、以下のＩＣ_５０値を得た。得られた結果を、下記の表３に提供する。

生物学的実施例４：癌細胞生存率アッセイ
乳癌および膠芽腫細胞株を、１０％ＦＢＳ培地の存在下、９６ウェルプレートに４０００細胞／ウェルでプレーティングした。翌日、細胞を様々な濃度の実施例化合物（最終０．１％ＤＭＳＯ）で処理し、７２時間インキュベートした。インキュベーション後、ＭＴＴアッセイを実施して細胞生存率を得た。生存率は、ＤＭＳＯビヒクルを使用し、細胞（ブランク）対照を使用せずに決定した。

生物学的実施例４に記載のアッセイを使用して、以下のＩＣ_５０値を得た。得られた結果を、下記の表４に提供する。

生物学的実施例５：インビボマウス試験
胸腺欠損ヌードマウスの乳房脂肪パッドに５ｘ１０^６のＭＤＡ−ＭＢ−２３１乳癌細胞を同所性接種し、腫瘍が８０〜１２０ｍｍ^３の平均体積に達したときの処置のために無作為化した（各群においてＮ＝１２）。

マウスを静脈内注射（ＩＶ）もしくは腹腔内注射（ＩＰ）により２５ｍｇ／ｋｇの実施例１０の化合物で、または静脈内注射によりビヒクル単独で、最初の５日間は１日１回、続いて２日間治療せず、次いで２週間と４日の間週に３回、合計１２回投与した。

異種移植片腫瘍体積を、２５日間のキャリパー測定を使用して評価した。得られた結果を、図１に提供する。

生物学的実施例６：インビボマウス試験
胸腺欠損ヌードマウスの乳房脂肪パッドに５ｘ１０^６のＭＤＡ−ＭＢ−２３１乳癌細胞を同所性接種し、腫瘍が８０〜１２０ｍｍ^３の平均体積に達したときの処置のために無作為化した（各群においてＮ＝１２）。

マウスを静脈内注射により、１０ｍｇ／ｋｇの実施例１０の化合物で、１０ｍｇ／ｋｇの実施例１２の化合物で、もしくは５ｍｇ／ｋｇの実施例３１の化合物で、または静脈内注射により対応するビヒクルで、５日投与２日休み（５／２）の投与計画を使用して１日１回、実験期間中治療した。

異種移植片腫瘍体積を、２５日間のキャリパー測定を使用して評価した。得られた結果を、図２に提供する。

Claims (23)

1. 式Ｉの化合物、
   またはその薬学的に許容される塩であって、式中、
   Ｌが、−Ｓ（Ｏ）_ｎ−を表し、
   ｎが、２または１を表し、
   Ｘが、Ｙから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に各々置換されたＣ_１−１２アルキル、Ｃ_２−１２アルケニル、またはＣ_２−１２アルキニルを表し、
   Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１を表し、
   Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−ＣＮ、−Ａ^ａ１−Ｃ（Ｑ^ａ１）Ｒ^ｂ１、−Ａ^ｂ１−Ｃ（Ｑ^ｂ１）Ｎ（Ｒ^ｃ１）Ｒ^ｄ１、−Ａ^ｃ１−Ｃ（Ｑ^ｃ１）ＯＲ^ｅ１、−Ａ^ｄ１−Ｓ（Ｏ）_ｐＲ^ｆ１、−Ａ^ｅ１−Ｓ（Ｏ）_ｐＮ（Ｒ^ｇ１）Ｒ^ｈ１、−Ａ^ｆ１−Ｓ（Ｏ）_ｐＯＲ^ｉ１、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１を表し、
   各Ａ^ａ１〜Ａ^ｆ１が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ１）−、または−Ｏ−を表し、
   各Ｑ^ａ１〜Ｑ^ｃ１が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ１、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ１）を表し、
   各Ｒ^ａ１およびＲ^ｆ１が、独立して、各々が独立してＧ^１ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル、独立してＧ^１ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^１ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^１ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
   各Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｇ１、Ｒ^ｈ１、Ｒ^ｉ１、Ｒ^ｊ１、Ｒ^ｋ１、Ｒ^ｌ１、Ｒ^ｍ１、Ｒ^ｎ１、Ｒ^ｏ１、およびＲ^ｐ１が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^１ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、独立してＧ^１ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^１ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^１ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
   Ｒ^ｃ１およびＲ^ｄ１、Ｒ^ｇ１およびＲ^ｈ１、並びに／またはＲ^ｊ１およびＲ^ｋ１のうちのいずれかが、結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成するように一緒に連結され、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立して、Ｇ^１ｂ、各々が１つ以上のＧ^１ａで任意選択に置換されたＣ_１〜３アルキル、Ｃ_２〜３アルケニル、またはＣ_２〜３アルキニル、および＝Ｏから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
   各Ｇ^１ａおよびＧ^１ｂが、独立して、ハロ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ａ２）Ｒ^ｂ２、−ＯＲ^ｃ２、−ＳＲ^ｄ２、または＝Ｏを表し、
   各Ｒ^ａ２、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ２、およびＲ^ｄ２が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表すか、または
   Ｒ^ａ２およびＲ^ｂ２が、結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成するように一緒に連結され、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してフルオロから選択された１つ以上の基、および各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜３アルキル、Ｃ_２〜３アルケニル、またはＣ_２〜３アルキニルで任意選択に置換され、
   各Ｙが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ３、−ＣＮ、−Ａ^ａ２−Ｃ（Ｑ^ａ２）Ｒ^ｂ３、−Ａ^ｂ２−Ｃ（Ｑ^ｂ２）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ａ^ｃ２−Ｃ（Ｑ^ｃ２）ＯＲ^ｅ３、−Ａ^ｄ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ３、−Ａ^ｅ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ３）Ｒ^ｈ３、−Ａ^ｆ２−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ３、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ３、−ＳＲ^ｍ３、または＝Ｏを表し、
   各Ｑ^ａ２〜Ｑ^ｃ２が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ３、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ３）を表し、
   各Ａ^ａ２〜Ａ^ｆ２が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ３）−、または−Ｏ−を表し、
   各Ｒ^ａ３が、独立して、Ｇ^２ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、Ｇ^２ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、またはＧ^２ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
   各Ｒ^ｆ３が、独立して、Ｇ^２ａから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｇ^２ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、Ｇ^２ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、Ｇ^２ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
   各Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｃ３、Ｒ^ｄ３、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｇ３、Ｒ^ｈ３、Ｒ^ｉ３、Ｒ^ｊ３、Ｒ^ｋ３、Ｒ^ｌ３、Ｒ^ｍ３、Ｒ^ｎ３、Ｒ^ｏ３、およびＲ^ｐ３が、独立して、Ｈ、独立してＧ^２ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表すか、または
   任意の２つのＲ^ｃ３およびＲ^ｄ３、Ｒ^ｇ３およびＲ^ｈ３、および／またはＲ^ｊ３およびＲ^ｋ３が、結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成するように一緒に連結し、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^２ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^２ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^２ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリール、および＝Ｏから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
   各Ｇ^２ａが、独立して、ハロ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
   各Ｇ^２ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−ＯＲ^ｌ４、−ＳＲ^ｍ４、または＝Ｏを表し、
   各Ｇ^２ｃおよびＧ^２ｄが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ４、−ＣＮ、−Ａ^ａ３−Ｃ（Ｑ^ａ４）Ｒ^ｂ４、−Ａ^ｂ３−Ｃ（Ｑ^ｂ３）Ｎ（Ｒ^ｃ４）Ｒ^ｄ４、−Ａ^ｃ３−Ｃ（Ｑ^ｃ３）ＯＲ^ｅ４、−Ａ^ｄ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＲ^ｆ４、−Ａ^ｅ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＮ（Ｒ^ｇ４）Ｒ^ｈ４、−Ａ^ｆ３−Ｓ（Ｏ）_ｑＯＲ^ｉ４、−Ｎ_３、−Ｎ（Ｒ^ｊ４）Ｒ^ｋ４、−Ｎ（Ｈ）ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＯＮＯ_２、−ＯＲ^ｌ４、または−ＳＲ^ｍ４を表し、
   各Ｑ^ａ３〜Ｑ^ｃ３が、独立して、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^ｎ４、または＝Ｎ（ＯＲ^ｏ４）を表し、
   各Ａ^ａ３〜Ａ^ｆ３が、独立して、単結合、−Ｎ（Ｒ^ｐ４）−、または−Ｏ−を表し、
   各Ｒ^ａ４およびＲ^ｆ４が、独立して、Ｇ^３ａから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｇ^３ｂから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、Ｇ^３ｃから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、Ｇ^３ｄから独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表し、
   各Ｒ^ｂ４、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｇ４、Ｒ^ｈ４、Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｊ４、Ｒ^ｋ４、Ｒ^ｌ４、Ｒ^ｍ４、Ｒ^ｎ４、Ｒ^ｏ４、およびＲ^ｐ４が、独立して、Ｈ、各々が独立してＧ^３ａから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル、または独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロシクリル、独立してＧ^３ｃから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたアリール、または独立してＧ^３ｄから選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたヘテロアリールを表すか、または
   Ｒ^ｃ４およびＲ^ｄ４、Ｒ^ｇ４およびＲ^ｈ４、および／またはＲ^ｊ４およびＲ^ｋ４のうちのいずれかが、結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成するように一緒に連結されて、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^３ｂから選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
   各Ｇ^３ａおよびＧ^３ｂが、独立して、ハロ、Ｒ^ａ５、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ５）Ｒ^ｃ５、−ＯＲ^ｄ５、−ＳＲ^ｅ５、または＝Ｏを表し、
   各Ｒ^ａ５が、独立して、各々が独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニルを表し、
   各Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｃ５、Ｒ^ｄ５、およびＲ^ｅ５が、独立して、Ｈ、または各々がＧ^４から独立して選択された１つ以上の基で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表すか、または
   各Ｒ^ｂ５およびＲ^ｃ５が、結合される窒素原子と一緒に３〜６員環を形成するように一緒に連結され、この環が、さらに１つのヘテロ原子を任意選択に含有し、またこの環が、独立してＧ^４から選択された１つ以上の基で任意選択に置換され、
   各Ｇ^４が、独立して、ハロ、Ｒ^ａ６、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ６）Ｒ^ｃ６、−ＯＲ^ｄ６、または＝Ｏを表し、
   各Ｒ^ａ６が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニルを表し、
   各Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｃ６、およびＲ^ｄ６が、独立して、Ｈ、または各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニルを表し、
   各ｐおよびｑが、独立して、１または２を表し、
   但し、式Ｉの前記化合物が、
   （Ａ）
   ２−（（１−クロロプロパン−２−イル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン
   ２−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）エタン−１−スルホンアミド、
   ２−（（２−クロロエチル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
   ２−（（４−クロロブタン−２−イル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
   ２−（（６−メトキシ−３−ニトロピリジン−２−イル）スルホニル）エタン−１−スルホニルクロリド、
   ２−（（３−クロロ−２−メチルプロピル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
   ２−（（３−クロロプロピル）スルホニル）−６−メトキシ−３−ニトロピリジン、
   ６−メトキシ−３−ニトロ−２−（ビニルスルホニル）ピリジン、
   ６−メトキシ−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
   ６−（２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ）−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
   ６−（２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）−２−（メチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、もしくは
   ６−（２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ）−２−（エチルスルホニル）−３−ニトロピリジン、
   または
   （Ｂ）
   ２−（ブチルスルフィニル）−３−ニトロ−ピリジン、
   または
   （Ｃ）
   ３−［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］−２−プロピオン酸メチルエステル、
   ３−［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］−２−プロピオン酸エチルエステル、
   ６−［（２−メチルプロピル）スルフィニル］−５−ニトロ−２−メタンスルホネート−２−ピリジノール、
   ３−クロロ−２−［（６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］−安息香酸エチルエステル、
   ３−ニトロ−２−［（４−ピペリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
   ３−ニトロ−２−［（３−ピロリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン，
   ３−ニトロ−２−［（３−ピペリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
   ３−ニトロ−２−［（２−ピロリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
   ３−ニトロ−２−［（２−ピペリジニルメチル）スルフィニル］−ピリジン、
   ４−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピペリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
   ３−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピペリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
   ３−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピロリジンカルボン酸，１，１−ジメチルエチルエステル、
   ２−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピロリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
   ２−［［（３−ニトロ−２−ピリジニル）スルフィニル］メチル］−１−ピペリジンカルボン酸１，１−ジメチルエチルエステル、
   ６−［２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］−２−（メチルスルフィニル）−３−ニトロ−ピリジン、もしくは
   ６−［２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−（エチルスルフィニル）−３−ニトロ−ピリジン、を表さないことを条件とする、化合物。
2. Ｘが、Ｃ_１〜８アルキル、Ｃ_２〜８アルケニル、またはＣ_２〜８アルキニルを表す、請求項１に記載の化合物。
3. ＸがＣ_１アルキルを表すとき、Ｘが、少なくとも１つのＹ基で置換されている、請求項１または請求項２に記載の化合物。
4. 各Ｙが、独立してハロ、Ｒ^ａ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ｎ（Ｒ^ｐ３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、−ＯＲ^ｌ３、−ＳＲ^ｍ３、または＝Ｏを表す、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
5. 各Ｙが、独立してハロ、Ｒ^ａ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｃ３）Ｒ^ｄ３、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｅ３、−Ｎ（Ｒ^ｊ３）Ｒ^ｋ３、または−ＯＲ^ｌ３を表す、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
6. Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、または−ＳＲ^ｍ１を表し、および／または
   Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、−ＯＲ^ｌ１、もしくは−ＳＲ^ｍ１を表す、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
7. 各Ｒ^ａ１、Ｒ^ｊ１、Ｒ^ｋ１、Ｒ^ｌ１、およびＲ^ｍ１が、独立して、各々が１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニルを表す、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
8. Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、および／または
   Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ^ａ１、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
9. 各Ｒ^ａ１、Ｒ^ｊ１、Ｒ^ｋ１、Ｒ^ｌ１、およびＲ^ｍ１が、独立して、１つ以上のフルオロで任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキルを表す、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
10. Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、
    Ｒ^２およびＲ^３が、各々独立して、Ｈ、ハロ（例えばクロロ）、−Ｎ（Ｒ^ｊ１）Ｒ^ｋ１、または−ＯＲ^ｌ１を表し、
    各Ｒ^ｌ１が、独立して、１つ以上のフルオロ（メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル基など）で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、もしくはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表し、および／または（例えばおよび）
    各Ｒ^ｊ１およびＲ^ｋ１が、独立して、１つ以上のフルオロ（メチル基など）で任意選択に置換されたＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、またはＣ_２〜６アルキニル（例えばＣ_１〜６アルキル）を表す、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
11. Ｒ^１が、Ｈ以外の基を表す、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
12. Ｒ^２およびＲ^３が、Ｈを表し、および／または
    Ｒ^１が、ハロ、−Ｎ（ＣＨ_３）_２もしくは−ＯＣＨ_３を表す、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
13. 医薬品としての使用のための、但し書き（Ａ）および（Ｃ）を含まない、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物。
14. 癌の治療における使用のための、前記但し書き（Ａ）および（Ｃ）を含まない、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物。
15. 癌の治療用医薬品の製造のための、前記但し書き（Ａ）および（Ｃ）を含まない、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物の使用。
16. 癌を治療する方法であって、それを必要とする患者に、前記但し書き（Ａ）および（Ｃ）を含まない、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物の治療有効量を投与することを含む、方法。
17. 前記癌が、
    肉腫、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫、および奇形腫などの軟組織癌；
    気管支癌、肺胞または細気管支癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨腫性過誤腫、中皮腫などの肺癌；
    食道癌、胃癌、膵臓癌、小腸癌、大腸癌などの消化器系の癌；
    腎臓癌、膀胱癌、および尿道癌、前立腺癌、精巣癌などの尿生殖路癌；
    肝癌、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫などの肝臓癌；
    骨原性肉腫、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、悪性巨細胞軟骨腫、軟骨腫、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨腫、および巨細胞腫などの骨癌；
    頭蓋癌、髄膜癌、脳癌、脊髄癌などの頭部および／または神経系の癌；
    子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌、外陰癌、膣癌、卵管癌などの婦人科癌；
    血液癌、骨髄癌、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫などの血液癌；
    悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮癌、カポジ肉腫、母斑異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイドなどの皮膚癌；神経線維腫症および副腎；
    神経芽細胞腫、からなる群から選択される、請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の使用のための化合物、使用、または方法。
18. 前記癌が、固形腫瘍癌である、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の使用のための化合物、使用、または方法。
19. 前記但し書き（Ａ）および（Ｃ）を含まない、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物と、任意選択に１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、および／または担体と、を含む、薬学的組成物。
20. （Ａ）前記但し書き（Ａ）および（Ｃ）を含まない、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物と、
    （Ｂ）癌の治療に有用である１種以上の他の治療薬と、を含み、
    成分（Ａ）および（Ｂ）の各々が、任意選択に１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と混合して製剤化される、組み合わせ製品。
21. （ａ）請求項１９に定義される薬学的製剤と、
    （ｂ）任意選択に１種以上の薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と混合での、癌の治療に有用である１種以上の他の治療薬と、を含み、
    これらの成分（ａ）および（ｂ）は各々、他方と共に投与するのに好適な形態で提供される、パーツキット。
22. 請求項１〜１２のいずれか一項に定義される化合物の調製のための方法であって、
    （ｉ）ｎが２を表す場合、式ＩＩＡの化合物であって、
    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されたとおりであり、ＬＧ^１が、好適な脱離基を表す、化合物と、
    式ＩＩＩＡの化合物であって、
    式中、Ｘが、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されたとおりであり、Ｍが、アルカリ金属イオンを表す、化合物、との、
    好適な酸の存在下および好適な溶媒の存在下、および任意選択に好適な相間移動触媒の存在下での反応、
    （ｉｉ）ｎが２を表す場合、式ＩＩＢの化合物であって、
    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されたとおりであり、Ｍが、アルカリ金属イオンを表す、化合物と、
    式ＩＩＩＢの化合物であって、
    式中、Ｘが、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されたとおりであり、ＬＧ^２が、好適な脱離基を表す、化合物、との、
    好適な酸の存在下および好適な溶媒の存在下、および任意選択に好適な相間移動触媒の存在下での反応、
    （ｉｉｉ）ｎが２を表す場合、式ＩＩＡの化合物と、式ＩＩＩＡの化合物との、好適な金属ハロゲン化物の存在下および好適な溶媒の存在下での反応、
    （ｉｖ）ｎが２を表す場合、式ＩＩＢの化合物と、式ＩＩＩＢの化合物との、好適な金属ハロゲン化物の存在下および好適な溶媒の存在下での反応、
    （ｖ）式ＩＶの化合物であって、
    式中、Ｒ^１〜Ｒ^３およびＸが、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されたとおりである、化合物、と、好適な酸化剤との、好適な溶媒の存在下および任意選択に水の存在下での反応、
    （ｖｉ）ｎが２を表す場合、式Ｖの化合物であって、
    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されたとおりであり、ＬＧ^３が、好適な脱離基を表す、化合物、と、
    式ＶＩの化合物であって、
    式中、Ｘが、請求項１〜１２のいずれか一項に定義されるとおりである、化合物との、
    好適なルイス酸の存在下および好適な溶媒の存在下での反応、を含む、方法。
23. 実施例を参照して、実質的に本明細書に記載される化合物、使用のための化合物、使用、方法、製剤、使用のための製剤、または方法。