JP2020505612A - 乾燥色素試薬装置、ならびにその製造及び使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示の態様は、乾燥色素試薬装置を含む。特定の実施形態において、前記装置は、アッセイ(例えば、生体試料などの液体試料(例えば、前記試料中の1つ以上の分析物の存在に関する)のアッセイ)にて有用である。本開示の特定の実施形態による乾燥色素試薬装置は、高表面積の固体支持体に安定して付随する色素を含む、1つ以上の乾燥色素組成物を、その内部に配置する容器を備える。
本開示の態様は、本主題の乾燥色素試薬装置の使用方法も含む。上述のとおり、本発明の乾燥色素試薬装置は、容器と、1つ以上の乾燥色素組成物(例えば、複数の同じ乾燥色素組成物、第1及び第2の高分子色素組成物など)とを備えることができ、それぞれは、高表面積固体支持体に安定して付随する色素を有する。いくつかの例で、試薬装置を使用する方法は、色素組成物を再構成することを有する。特定の実施形態で、本方法は、再構成された色素組成物を作製するために十分な形態で、ある容積の液体と装置とを組み合わせることを有する。ある容積の液体を、他の液体を取り扱う装置の中で、任意の適当な液体を取り扱う用具(これらに限定されないが、例えば、シリンジ、針、ピペット、アスピレーター)を用いて、装置に加えてもよい。本方法の組み合わせる工程は、液体容器内にある容積の液体を配置することを有してもよい。液体容器内にある容積の液体を配置することにより、液体は、液体容器の乾燥高分子色素組成物と接触してもよい。いくつかの場合で、液体(例えば、水)は、乾燥高分子色素組成物に吸収され、そうして乾燥高分子色素組成物を再構成してもよい。
本開示の態様は、本明細書に記載の乾燥色素試薬装置の製造方法も含む。特定の実施形態で、製造方法は、1つ以上の乾燥染料組成物を配置することを有する。そこで、各乾燥色素組成物は、容器内に、高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む。例えば、製造方法は、容器に(例えば、バイアルまたはウェルの底に、瓶に、ディスペンサーに、など)1つ以上の乾燥色素組成物(例えば、第1及び第2の乾燥色素組成物)を配置することを有することができる。乾燥色素組成物は、任意の適当なプロトコル(これらに限定されないが、例えば、任意の適当な手動のまたは自動化した付着プロトコル)を使用して、例えば、組成物を容器内に滴下して、組成物を容器に配置するための配置装置を用いて、容器に配置されることができる。
本開示の態様は、上述のとおり、乾燥色素試薬装置を備える、キットも含む。特定の実施形態で、本キットは、本装置と、試薬装置を保持するように構成された包装とを備える。包装は、任意で気密及び/または真空封止下の密封包装(例えば、耐水蒸気容器)であり得る。特定の例で、包装は滅菌包装であり、無菌環境の包装に同梱される装置を維持するように構成される。「滅菌」とは、微生物(例えば、菌類、細菌、ウイルス、胞子形態など)が実質的にないことを意味する。本キットは、緩衝液を更に備えてもよい。例えばキットは、緩衝液(例えば、試料緩衝液、洗浄緩衝液、アッセイ緩衝液など)を含んでよい。キットは、追加の試薬(例えば検出可能な標識(例えば蛍光標識、比色標識、化学発光標識、多色試薬、アビジン−ストレプトアビジン関連検出試薬、放射線標識、金粒子、磁気標識など)など)を更に含んでよいが、これらに限定されない。特定の実施形態で、キットは較正標準も含み得る。例えばキットは、一組の標識ビーズ(例えば、一組の標準蛍光標識ビーズ)を含んでもよい。いくつかの例で、キットは、乾燥色素組成物を取り扱う器具(例えば、ピンセット)を含んでもよい。
本装置及び方法は、研究、臨床検査、または治療における使用のために、生体試料由来の細胞の分析が所望される場合の用途で用いられる。いくつかの実施形態で、本装置及び方法は、これに限定されないが、癌を含む疾患に関する、検体などの体液または組織試料から得られた、細胞の分析を容易にする。本開示の装置及び方法は、生体試料(例えば、臓器、組織、組織片、体液)由来の細胞を高効率及び低コストで分析することも可能にする。
1.材料及び方法
A.多重式色素装置の準備
プラズマエッチングしたポリエチレンフリットは、ウェル当たりの1つで、96ウェルプレートのウェル中に入れられる。1つの色素/抗体複合体、または10×ウシ血清アルブミンを含む、試薬組成物5μLを、各ウェルに加える。4つの異なる試薬組成物(すなわち、CD4−BV510、CD3−BV421、CD7−BV605、CD45−FITC)を、使用する(BV及びFITCは、BD Biosciences(San Jose、CA)から入手可能)。得られたプレートを、一晩27℃で、または1時間37℃で乾燥する。乾燥後に、得られた複合ディスクの5つの種類のそれぞれは、12×75mmの試験管に入れられて、ホイルで覆われて、パウチに入れられる。
100μLの全血を1μLの1%PEG550と合わせて、混合する。それから、得られたPEG/血液混合物は、上述の1Aで調製した管内に導入されて、20秒間ボルテックスされる(10秒の混合を2回)。得られた混合物は、30分間インキュベートされて、続いて、1×FACSLyse(BD Biosciences(San Jose、CA))で洗い流される。得られた細胞可溶化物は、試薬ディスクを廃棄した新しい管へ移される。細胞は遠心分離によってペレット化されて、FACSLyseを吸引する。それから細胞は、洗浄緩衝液(PBS+0.5%BSA+0.1%NaN3)を用いて洗浄される。それから細胞は、遠心分離によってペレット化されて、収集及びフローサイトメーターでの解析ために洗浄緩衝液中に再懸濁される。
1.第1の高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む、第1の乾燥色素組成物を含む、容器内にある容積の液体を配置して、前記容器中に再構成された色素組成物を作製することと、
前記容器から前記再構成された色素組成物を取り出すことと
を有する方法。
2.前記第1の乾燥色素組成物は、1つの色素を含む、付記1に記載の方法。
3.前記第1の乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、付記1に記載の方法。
4.前記容器は、第2の高表面積固体支持体に安定して付随する、第2の色素を含む、第2の乾燥色素組成物を更に含む、付記1〜3のいずれか一つに記載の方法。
5.前記第2の乾燥色素組成物は、1つの色素を含む、付記4に記載の方法。
7.前記液体は生体試料を含む、付記1〜6のいずれか一つに記載の方法。
8.前記生体試料は全血またはその画分を含む、付記7に記載の方法。
9.前記再構成された色素組成物をアッセイすることを更に有する、付記1〜8のいずれか一つに記載の方法。
10.前記アッセイすることは、前記再構成された色素組成物をフローサイトメトリーで解析することを含む、付記9に記載の方法。
前記容器中に存在する、異なる第1及び第2の乾燥色素組成物と
を備えており、
前記第1の乾燥色素組成物は、第1の高表面積固体支持体に安定して付随する、第1の色素を含み、
前記第2の乾燥色素組成物は、第2の高表面積固体支持体に安定して付随する、第2の色素を含む、
試薬装置。
12.前記第1の色素及び前記第2の色素は、最大励起及び最大発光のうちの少なくとも1つによって互いに異なる、付記11に記載の試薬装置。
13.前記第1の色素及び前記第2の色素は、第1の高分子色素及び第2の高分子色素である、付記11または12に記載の試薬装置。
14.前記第1の高分子色素及び前記第2の高分子色素は、水溶性共役ポリマーである、付記13に記載の試薬装置。
15.前記第1の色素及び前記第2の色素は、色素部分と特異的結合成員との結合体である、付記11〜14のいずれか一つに記載の試薬装置。
17.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記11〜16のいずれか一つに記載の試薬装置。
18.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、1〜5mmの範囲の最長寸法を有する、付記11〜17のいずれか一つに記載の試薬装置。
19.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、多孔質である、付記11〜18のいずれか一つに記載の試薬装置。
20.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、5μ〜90μの範囲の多孔度を有する、付記19に記載の試薬装置。
22.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記21に記載の試薬装置。
23.前記不活性材料はプラスチックである、付記22に記載の試薬装置。
24.それぞれが高表面積固体支持体に安定して付随する、3つ以上の異なる乾燥色素組成物を備える、付記11〜23のいずれか一つに記載の試薬装置。
25.前記容器が、0.1ml〜250mlの範囲の容積を保持するように構成される、付記11〜24のいずれか一つに記載の試薬装置。
27.前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、付記25に記載の試薬装置。
28.前記容器が封止されている、付記11〜27のいずれか一つに記載の試薬装置。
29.異なる第1及び第2の乾燥色素組成物が、保持器によって前記容器の位置に保持されている、付記11〜28のいずれか一つに記載の試薬装置。
30.前記保持器は金属保持器を含む、付記29に記載の試薬装置。
前記第1の乾燥色素組成物は、第1の高表面積固体支持体に安定して付随する、第1の色素を含み、前記第2の乾燥色素組成物は、第2の高表面積固体支持体に安定して付随する、第2の色素を含んでおり、
ある容積の液体を配置すること、を有し、
前記容器中に再構成された色素組成物を作製する、方法。
32.前記液体は生体試料を含む、付記31に記載の方法。
33.前記生体試料は全血またはその画分を含む、付記32に記載の方法。
34.前記第1の色素及び前記第2の色素は、最大励起及び最大発光のうちの少なくとも1つによって互いに異なる、付記31〜33のいずれか一つに記載の方法。
35.前記第1の色素及び前記第2の色素は、第1の高分子色素及び第2の高分子色素である、付記31〜34のいずれか一つに記載の方法。
37.前記第1の高分子色素及び前記第2の色素は、色素部分と特異的結合成員との結合体である、付記31〜36のいずれか一つに記載の方法。
38.前記特異的結合成員は、抗体またはその結合断片を含む、付記37に記載の方法。
39.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記31〜38のいずれか一つに記載の方法。
40.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、1〜5mmの範囲の最長寸法を有する、付記31〜39のいずれか一つに記載の方法。
42.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、5μ〜90μの範囲の多孔度を有する、付記41に記載の方法。
43.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体が、不活性材料から製造される、付記31〜42のいずれか一つに記載の方法。
44.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記43に記載の方法。
45.前記不活性材料はプラスチックである、付記44に記載の方法。
47.前記容器が、0.1ml〜250mlの範囲の容積を保持するように構成される、付記31〜46のいずれか一つに記載の方法。
48.前記容器はバイアルである、付記47に記載の方法。
49.前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、付記47に記載の方法。
50.前記容器が封止されている、付記31〜49のいずれか一つに記載の方法。
52.前記保持器は金属保持器を含む、付記51に記載の方法。
53.前記再構成された色素組成物をアッセイすることを更に有する、付記31〜49のいずれか一つに記載の方法。
54.前記アッセイすることは、前記再構成された色素組成物をフローサイトメトリーで解析することを含む、付記53に記載の方法。
55.前記再構成された色素組成物を、しばらくの間、保存することを更に有する、付記31〜54のいずれか一つに記載の方法。
57.試薬装置の製造方法であって、
容器中に異なる第1及び第2の乾燥色素組成物を配置することを有し、
前記第1の乾燥色素組成物は、第1の高表面積固体支持体に安定して付随する、第1の色素を含み、
前記第2の乾燥色素組成物は、第2の高表面積固体支持体に安定して付随する、第2の色素を含んでおり、
前記試薬装置を製造する、製造方法。
58.前記第1の色素及び前記第2の色素は、最大励起及び最大発光のうちの少なくとも1つによって互いに異なる、付記57に記載の製造方法。
59.前記第1の色素及び前記第2の色素は、第1の高分子色素及び第2の高分子色素である、付記57または58に記載の製造方法。
60.前記第1の高分子色素及び前記第2の高分子色素は、水溶性共役ポリマーである、付記59に記載の製造方法。
62.前記特異的結合成員は、抗体またはその結合断片を含む、付記61に記載の製造方法。
63.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記57〜62のいずれか一つに記載の製造方法。
64.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、1〜5mmの範囲の最長寸法を有する、付記57〜63のいずれか一つに記載の製造方法。
65.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、多孔質である、付記57〜64のいずれか一つに記載の製造方法。
67.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体が、不活性材料から製造される、付記57〜66のいずれか一つに記載の製造方法。
68.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記67に記載の製造方法。
69.前記不活性材料はプラスチックである、付記68に記載の製造方法。
70.第3の高表面積固体支持体に安定して付随する、第3の色素を含む、異なる第3の乾燥色素組成物を、前記容器中に配置すること、を更に有する、付記57〜66のいずれか一つに記載の製造方法。
72.前記容器はバイアルである、付記71に記載の製造方法。
73.前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、付記71に記載の製造方法。
74.前記容器を封止することを更に有する、付記72または73に記載の製造方法。
75.保持器によって前記容器の位置に、前記異なる第1及び第2の乾燥色素組成物を保持することを更に有する、付記57〜74のいずれか一つに記載の製造方法。
77.前記容器内に一組の標準蛍光標識粒子を配置することを更に有する、付記57〜76のいずれか一つに記載の製造方法。
78.前記一組の標準蛍光標識粒子は、ガラスビーズを含む、付記77に記載の製造方法。
79.(a)(i)容器と、
(ii)前記容器中に存在する、異なる第1及び第2の乾燥色素組成物と、を備える、試薬装置、
前記第1の乾燥色素組成物は、第1の高表面積固体支持体に安定して付随する、第1の色素を含み、
前記第2の乾燥色素組成物は、第2の高表面積固体支持体に安定して付随する、第2の色素を含んでおり、
ならびに、(b)前記試薬装置を保持するように構成される包装
を備える、キット。
80.前記第1の色素及び前記第2の色素は、最大励起及び最大発光のうちの少なくとも1つによって互いに異なる、付記79に記載のキット。
82.前記第1の高分子色素及び前記第2の高分子色素は、水溶性共役ポリマーである、付記81に記載のキット。
83.前記第1の色素及び前記第2の色素は、色素部分と特異的結合成員との結合体である、付記79〜82のいずれか一つに記載のキット。
84.前記特異的結合成員は、抗体またはその結合断片を含む、付記83に記載のキット。
85.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記79〜84のいずれか一つに記載のキット。
87.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、多孔質である、付記79〜86のいずれか一つに記載のキット。
88.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体は、5μ〜90μの範囲の多孔度を有する、付記87に記載のキット。
89.前記第1の高表面積固体支持体及び前記第2の高表面積固体支持体が、不活性材料から製造される、付記79〜88のいずれか一つに記載のキット。
90.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記89に記載のキット。
92.前記試薬装置は、それぞれが高表面積固体支持体に安定して付随する、3つ以上の異なる乾燥色素組成物を備える、付記79〜91のいずれか一つに記載のキット。
93.前記容器が、0.1ml〜250mlの範囲の容積を保持するように構成される、付記79〜92のいずれか一つに記載のキット。
94.前記容器はバイアルである、付記93に記載のキット。
95.前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、付記93に記載のキット。
97.異なる第1及び第2の乾燥色素組成物が、保持器によって前記容器の位置に保持されている、付記79〜96のいずれか一つに記載のキット。
98.前記保持器は金属保持器を含む、付記97に記載のキット。
99.一組の標準蛍光標識粒子を備える、付記73〜98のいずれか一つに記載のキット。
100.容器のいずれの表面とも安定して付随しない、高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む、乾燥色素組成物を含む、前記容器を備える、試薬装置。
102.前記乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、付記100に記載の試薬装置。
103.前記1つ以上の色素は、色素部分と特異的結合成員との結合体である、付記100〜102のいずれか一つに記載の試薬装置。
104.前記特異的結合成員は、抗体またはその結合断片を含む、付記103に記載の試薬装置。
105.前記高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記100〜104のいずれか一つに記載の試薬装置。
107.前記高表面積固体支持体は、多孔質である、付記100〜106のいずれか一つに記載の試薬装置。
108.前記高面積固体支持体は、5μ〜90μの範囲の多孔度を有する、付記107に記載の試薬装置。
109.前記高表面積固体支持体が、不活性材料から製造される、付記100〜108のいずれか一つに記載の試薬装置。
110.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記109に記載の試薬装置。
112.2つ以上の乾燥色素組成物を備える、付記100〜111のいずれか一つに記載の試薬装置。
113.3〜100個の間の乾燥色素組成物を備える、付記112に記載の試薬装置。
114.前記容器中の前記乾燥色素組成物が同じである、付記112または113に記載の試薬装置。
115.前記乾燥色素組成物は、少なくとも2つの異なる乾燥色素組成物を含む、付記112または113に記載の試薬装置。
117.前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、付記100〜115のいずれか一つに記載の試薬装置。
118.前記容器は瓶である、付記100〜115のいずれか一つに記載の試薬装置。
119.前記容器はディスペンサーである、付記100〜115のいずれか一つに記載の試薬装置。
120.前記乾燥色素組成物が、保持器によって前記容器の位置に保持されている、付記100〜119のいずれか一つに記載の試薬装置。
122.前記保持器はメッシュを含む、付記120に記載の試薬装置。
123.容器のいずれの表面とも安定して付随しない、高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む、乾燥色素組成物を含む、前記容器内にある容積の液体を配置すること、を有し、
前記容器中に再構成された色素組成物を作製する、方法。
124.前記乾燥色素組成物は、1つの色素を含む、付記123に記載の方法。
125.前記乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、付記123に記載の方法。
127.前記特異的結合成員は、抗体またはその結合断片を含む、付記126に記載の方法。
128.前記高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記123〜127のいずれか一つに記載の方法。
129.前記高表面積固体支持体は、1〜5mmの範囲の最長寸法を有する、付記123〜128のいずれか一つに記載の方法。
130.前記高表面積固体支持体は、多孔質である、付記123〜129のいずれか一つに記載の方法。
132.前記高表面積固体支持体が、不活性材料から製造される、付記123〜131のいずれか一つに記載の方法。
133.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記132に記載の方法。
134.前記不活性材料はプラスチックである、付記133に記載の方法。
135.前記容器はバイアルである、付記123〜134のいずれか一つに記載の方法。
137.前記容器内に前記乾燥色素組成物を配置することを更に有する、付記123〜136のいずれか一つに記載の方法。
138.複数の乾燥色素組成物を含む、供給源から前記乾燥色素組成物を得ることを更に有する、付記137に記載の方法。
139.前記供給源は瓶を含む、付記138に記載の方法。
140.前記供給源はディスペンサーを含む、付記138に記載の方法。
142.前記生体試料は全血またはその画分を含む、付記141に記載の方法。
143.前記再構成された色素組成物をアッセイすることを更に有する、付記123〜142のいずれか一つに記載の方法。
144.前記アッセイすることは、前記再構成された色素組成物をフローサイトメトリーで解析することを含む、付記143に記載の方法。
145.試薬装置の製造方法であって、
前記試薬装置を製造するために、容器内に高表面積固体支持体に安定して付随する、色素を含む、乾燥色素組成物を配置すること、を有し、
前記乾燥色素組成物は、前記容器のいずれの表面とも安定して付随しない、
製造方法。
147.前記乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、付記145に記載の製造方法。
148.前記1つ以上の色素は、色素部分と特異的結合成員との結合体である、付記145〜147のいずれか一つに記載の製造方法。
149.前記特異的結合成員は、抗体またはその結合断片を含む、付記148に記載の製造方法。
150.前記高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記145〜149のいずれか一つに記載の製造方法。
152.前記高表面積固体支持体は、多孔質である、付記145〜151のいずれか一つに記載の製造方法。
153.前記高面積固体支持体は、5μ〜90μの範囲の多孔度を有する、付記152に記載の製造方法。
154.前記高表面積固体支持体が、不活性材料から製造される、付記145〜153のいずれか一つに記載の製造方法。
155.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記154に記載の製造方法。
157.前記液体容器はバイアルである、付記145〜156のいずれか一つに記載の製造方法。
158.前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、付記145〜156のいずれか一つに記載の製造方法。
159.前記容器内に複数の乾燥色素組成物を含む、付記145〜156のいずれか一つに記載の製造方法。
160.前記容器は瓶を含む、付記159に記載の製造方法。
162.容器のいずれの表面とも安定して付随しない、高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む、乾燥色素組成物を備える、前記容器と、
前記容器を保持するように構成される包装と
を備えるキット。
163.前記容器は、複数の乾燥色素組成物を含む、付記162に記載のキット。
164.前記容器は、2〜100個の乾燥色素組成物を含む、付記163に記載のキット。
165.前記容器は瓶である、付記162〜164のいずれか一つに記載のキット。
167.前記器具はピンセットを含む、付記166に記載のキット。
168.前記ピンセットは真空ピンセットを含む、付記167に記載のキット。
169.バイアルを更に備える、付記162〜168のいずれか一つに記載のキット。
170.前記容器は、マルチウェルプレートを含む、付記162〜164のいずれか一つに記載のキット。
172.前記マルチウェルプレートが封止される、付記170または171に記載のキット。
173.前記乾燥色素組成物は1つの色素を含む、付記162〜172のいずれか一つに記載のキット。
174.前記乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、付記162〜172のいずれか一つに記載のキット。
175.前記1つ以上の色素は、色素部分と特異的結合成員との結合体である、付記162〜174のいずれか一つに記載のキット。
177.前記高表面積固体支持体は、0.5mm2 以上の表面積を有する、付記162〜176のいずれか一つに記載のキット。
178.前記高表面積固体支持体は、1〜5mmの範囲の最長寸法を有する、付記162〜177のいずれか一つに記載のキット。
179.前記高表面積固体支持体は、多孔質である、付記162〜178のいずれか一つに記載のキット。
180.前記高面積固体支持体は、5μ〜90μの範囲の多孔度を有する、付記179に記載のキット。
182.前記不活性材料が、プラスチック、ガラス、及びセラミックから選択される、付記181に記載のキット。
183.前記不活性材料はプラスチックである、付記182に記載のキット。
米国特許法第119条(e)に基づき、本出願は、2017年2月8日出願の米国仮特許出願第62/456,557号の出願日に対する優先権を主張し、その明細書の開示は参照により本明細書に組み込まれる。
Claims (15)
- 容器と、
前記容器内で、第1の高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む、第1の乾燥色素組成物と
を備える、試薬装置。 - 前記第1の乾燥色素組成物は、1つの色素を含む、請求項1に記載の試薬装置。
- 前記第1の乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、請求項1に記載の試薬装置。
- 前記容器は、第2の高表面積固体支持体に安定して付随する、第2の色素を含む、第2の乾燥色素組成物を更に含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の試薬装置。
- 前記第2の乾燥色素組成物は、1つの色素を含む、請求項4に記載の試薬装置。
- 前記第2の乾燥色素組成物は、2つ以上の色素を含む、請求項4に記載の試薬装置。
- 前記第1及び前記第2の乾燥色素組成物は、異なる高分子色素を含む、請求項4に記載の試薬装置。
- 前記容器はバイアルである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の試薬装置。
- 前記容器は、マルチウェルプレートのウェルである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の試薬装置。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の試薬装置によって、ある容積の液体を容器内に配置して、再構成された色素組成物を作製することと、
前記容器から前記再構成された色素組成物を取り出すことと
を有する、方法。 - 前記液体は生体試料を含む、請求項10に記載の方法。
- 前記再構成された色素組成物をアッセイすることを更に有する、請求項10または11に記載の方法。
- 前記アッセイすることは、前記再構成された色素組成物をフローサイトメトリーで解析することを含む、請求項12に記載の方法。
- 高表面積固体支持体に安定して付随する、1つ以上の色素を含む、乾燥色素組成物を、容器内に配置することを有する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の試薬装置を製造する方法。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の試薬装置を備える、キット。
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