JP2020505382A - ボツリヌス毒素を含む安定した液状組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は再水化（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）過程を経る必要なしに即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）ボツリヌス毒素を有効成分として含む安定した液状組成物に係り、特にボツリヌス毒素が低濃度で含まれている場合にもボツリヌス毒素の凝集を防止して高い安定性を示すだけでなく、容器への吸着などを効率的に防止してバッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性を一定に維持することができる液状組成物に関するもので、具体的には、（ｉ）有効成分としてボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含む液状組成物に関するものである。本発明によるボツリヌス毒素の液状組成物は再水化過程を経る必要なしに即時使用可能な形態であるので、使用者の便宜性が向上するのみならず、再水化過程での希釈間違いなどによるボツリヌス毒素の活性偏差などを減少させることができる。また、本発明による液状組成物は低いボツリヌス毒素濃度でもボツリヌス毒素の凝集を効率的に防止して保管安定性が極めて優秀であり、ボツリヌス毒素の容器への吸着を効率的に防止することにより、バッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性を一定に維持することができる利点がある。

Description

本発明は再水化（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）過程を経る必要なしに即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）、ボツリヌス毒素を有効成分として含む安定した液状組成物に係り、特にボツリヌス毒素が低濃度で含まれている場合にもボツリヌス毒素の凝集を防止して高い安定性を示すだけでなく、容器への吸着などを効率的に防止してバッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性を一定に維持することができる液状組成物に関する。
具体的に、本発明は、（ｉ）有効成分としてボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含む液状組成物に関する。
また、本発明は、（ｉ）ボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含む液状組成物を用いてボツリヌス毒素を安定化させる方法に関する。
神経毒性を有する毒素を分泌する多様なクロストリジウム属菌株が１８９０年代から今まで発見され、去る７０年間これらの菌株が分泌する毒素に対する特性糾明が行われてきた（Schant, E. J. et al., Microbiol. Rev., 56:80, 1992）。
前記クロストリジウム属菌株に由来した神経毒性を有する毒素、すなわちボツリヌス毒素（ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ ｔｏｘｉｎ）はその血清学的特徴によってＡ型〜Ｇ型の７種の型に区分される。各毒素は約１５０ＫＤａの毒素タンパク質を持っており、自然的には多くの非毒性タンパク質と結合されている複合体からなっている。中間（Ｍｅｄｉｕｍ）複合体（３００ｋＤａ）は毒素タンパク質と非毒性−非ヘマグルチニンタンパク質からなっており、大きな（Ｌａｒｇｅ；４５０ｋＤａ）複合体及び巨大（Ｌａｒｇｅ−Ｌａｒｇｅ；９００ｋＤａ）複合体は中間複合体がヘマグルチニンと結合されている形態を取っている（Sugiyama, H., Microbiol. Rev., 44: 419, 1980）。このような非毒性非ヘマグルチニンタンパク質は腸内で低いｐＨと各種のタンパク質加水分解酵素から毒素を保護する機能をすると知られている。
特に、ボツリヌス毒素（ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ ｔｏｘｉｎ）Ａ型の場合には、全身的には人体に影響を及ぼさない容量以下で局所投与すれば、局所投与された部位の局所筋肉を麻痺させることがあることが明かされた。このような特性を用いて、シワ除去、硬直性片麻痺及び脳性麻痺の治療用途などに広範囲に使うことができるので、その需要が急増している。
一方、使用者の便宜性側面で再水化（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）過程を経る必要なしに即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）形態のボツリヌス毒素を有効成分として含む液状組成物の形態が好まれているが、ボツリヌス毒素は液状形態で安定性が大きく落ちる欠点があるから、従来の商業用ボツリヌス毒素製剤はタンパク質の安定性を高めるために凍結乾燥するか真空乾燥した乾燥粉末状に製造されている。
しかし、凍結乾燥などの方法で製造された乾燥粉末剤形の場合、使用時に再水化過程を経なければならないため、使用上の不便さがあるだけではなく、再水化過程で希釈過程の間違いなどによって、投与されるボツリヌス毒素量の偏差、特に活性側面での偏差などが発生する問題があるため、使用者の便宜性及び再水化過程での間違いを最小化することができる液状組成物に対する需要が大きくなっている。
特に、ボツリヌス毒素は毒性が非常に強いから、治療又は美容目的の使用のためには微量が投与されなければならないので、高濃度のボツリヌス毒素の液状組成物よりは低濃度のボツリヌス毒素の液状組成物が好まれる。
しかし、ボツリヌス毒素は、低濃度で存在する場合、互いに凝集する傾向があり、ボツリヌス毒素が容器に吸着するから、目的とする十分なボツリヌス毒素の活性が現れないか、むしろもっと高い毒素活性を示すなどのバッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性偏差が発生し、予期せぬ副作用などが発生するなどの問題があるため、低いボツリヌス毒素濃度を有する安定化した形態の液状組成物の製造は易しくないと知られている。
このような側面で、使用者の使用便宜性を向上させることができ、低いボツリヌス毒素濃度でもボツリヌス毒素の凝集を効率的に防止することができるのみならず、ボツリヌス毒素の容器への吸着を効率的に防止して、バッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性を一定に維持することができる新しい形態の液状組成物に対する需要が非常に高い状況である。
本発明の目的は低いボツリヌス毒素濃度でもボツリヌス毒素の凝集を効率的に防止することができるのみならず、ボツリヌス毒素の容器への吸着を効率的に防止することにより、バッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性を一定に維持することができる新しい形態の液状組成物を提供することにある。
前記目的を達成するために、本発明は、（ｉ）有効成分としてボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含むボツリヌス毒素の安定した液状組成物を提供する。
また、本発明は、（ｉ）ボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含む液状組成物を用いてボツリヌス毒素を安定化させる方法を提供する。
他に定義しない限り、本明細書で使用した全ての技術的及び科学的用語は本発明が属する技術分野で熟練した専門家によって通常的に理解されるものと同じ意味を有する。一般に、この明細書で使用した命名法は当該技術分野でよく知られており、通常に使われるものである。
一観点で、本発明は、（ｉ）有効成分としてボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含む液状組成物に関する。
本発明で、“ボツリヌス毒素”はクロストリジウムボツリヌス菌株又はその変異体によって生成された神経毒（Ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｎｓ、ＮＴＸｓ）だけでなく、変形、組み換え、ハイブリッド及びキメラボツリヌス毒素の全てを包括する意味として使われる。
組み換えボツリヌス毒素は非クロストリジウム種によって組み換えで製造された軽鎖及び／又は重鎖を有することができる。また、本発明の‘ボツリヌス毒素’はボツリヌス毒素血清型Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ及びＧを包括し、ボツリヌス毒素複合体（すなわち、３００，６００及び９００ｋＤａ複合体）だけでなく純粋ボツリヌス毒素（すなわち、約１５０ｋＤａ神経毒性分子）の両者を包括し、これらはいずれも本発明の実施に有用である。
好ましくは、本発明の液状組成物に含有されるボツリヌス毒素はボツリヌス毒素Ａ型である。
本発明による液状組成物にはボツリヌス毒素が約１０〜２００ｕｎｉｔ／ｍｌ又は約２０〜１５０ｕｎｉｔ／ｍｌ、好ましくは約２５〜１００ｕｎｉｔ／ｍｌ、又は２５〜７５ｕｎｉｔ／ｍｌ、最も好ましくは２５〜５０ｕｎｉｔ／ｍｌ含有されることができるが、前記ボツリヌス毒素の含量に限定されるものではない。
本発明によるボツリヌス毒素の液状組成物は、非極性アミノ酸の一種であるＬ−アラニン又はメチルセルロースによって疎水性が付与される。Ｌ−アラニンは疎水性効果又は塩効果（ｓａｌｔ ｅｆｆｅｃｔ）によってボツリヌス毒素の溶解度を増加させることができ、非イオン性界面活性剤、特にポリソルベート２０又はポリソルベート８０と併用するとき、臨界ミセル濃度（ｃｒｉｔｉｃａｌ ｍｉｃｅｌｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）を調節することができる。メチルセルロースポリソルベート２０又はポリソルベート８０と類似した両親媒性を持っているが、界面活性剤とは違う形態の温度敏感性を有するポリマーであり、熱安定性に寄与すると予測される。
本発明によるボツリヌス毒素の液状組成物において、Ｌ−アラニンは、組成物の全量を基準に、０．０１〜１％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０５〜０．５％（ｗ／ｖ）、最も好ましくは０．０７５〜０．３％（ｗ／ｖ）含有されることができる。一具現例で、Ｌ−アラニンの含量は、組成物の全量を基準に、０．１％（ｗ／ｖ）であってもよい。
本発明によるボツリヌス毒素の液状組成物において、メチルセルロースは、組成物の全量を基準に、０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０００１〜０．０１％（ｗ／ｖ）、最も好ましくは０．０００５〜０．００１５％（ｗ／ｖ）含有されることができる。一具現例で、メチルセルロースの含量は、組成物の全量を基準に、０．００１２５又は０．０００６２５％（ｗ／ｖ）であってもよい。
本発明のボツリヌス毒素の液状組成物において、非イオン性界面活性剤としては、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０が使われることができるが、これに限定されるものではない。好ましくは、ポリソルベート２０が使われることができる。非イオン性界面活性剤、特にポリソルベート２０は容器に対するボツリヌス毒素の吸着を防止するために使われ、疎水性、表面相互作用、容器への吸着防止の役割を同時に遂行しながらボツリヌス毒素の安定性を大きく向上させることが確認された。しかし、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０を液状組成物に含ませる場合、ボツリヌス毒素を安定化させるが、これと同時にボツリヌス毒素の活性が目的とする数値以上に高く現れることがある問題がある。
このような問題を解決するために、本発明では、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０を、組成物の全量を基準に、０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０００１〜０．０１％（ｗ／ｖ）、最も好ましくは０．０００５〜０．００１５％（ｗ／ｖ）の範囲の微量で使用する場合、ボツリヌス毒素の活性が高く現れる問題点を防止することができ、容器への吸着などを効率的に防止して、バッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性を一定に維持することができることを確認した。一具現例で、ポリソルベート２０の含量は、組成物の全量を基準に、０．００１％（ｗ／ｖ）である。
本発明のボツリヌス毒素の液状組成物には、等電点以下のｐＨ維持のために、生理的に適した緩衝剤が含有されることができ、これによって臓器安定性を確保することができる。生理的に適した緩衝剤はｐＨ４．５〜ｐＨ６．５の範囲、好ましくはｐＨ５〜６の範囲を維持しなければならなく、最も好ましくは約ｐＨ５．５となるようにすることができる緩衝剤を使うことができる。生理的に適した緩衝剤としては、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、第一リン酸カリウム、酢酸ナトリウム、又は塩化ナトリウムなどを使うことができる。好ましくは、本発明による液状組成物には、緩衝剤としてクエン酸ナトリウムを使うことができる。クエン酸ナトリウム緩衝液はタンパク質医薬品の長期保管時に安定性に致命的な影響を与えるｐＨ変化を制御することができるが、特定の賦形剤と併用するとき、含量及び活性（力価）低下の可能性があるから、適合性試験（ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ ｔｅｓｔ）を進めて決定しなければならない。
本発明のボツリヌス毒素の液状組成物において、生理的に適した緩衝剤は、組成物の全量を基準に、５〜３５ｍＭ、好ましくは１０〜３０ｍＭ、最も好ましくは１５〜２５ｍＭ含有されることができる。一具現例で、生理的に適した緩衝剤として、ｐＨ５．５のクエン酸ナトリウムが、組成物の全量を基準に、２０ｍＭ含有される。Ｌ−アラニンとクエン酸ナトリウム緩衝液の組合せはボツリヌス毒素Ａ型の安定性を大きく向上させることが確認された。
また、本発明のボツリヌス毒素の液状組成物は選択的に等張化剤をさらに含むことができ、等張化剤としては、例えば塩化ナトリウム、グリセリン、マンニトール、スクロース、塩化カリウム、デキストロースなどを使うことができる。等張化剤の含量は、組成物の全量を基準に、０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）であってもよい。好ましくは、本発明のボツリヌス毒素の液状組成物は、等張化剤として、塩化ナトリウムを０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）、最も好ましくは０．９％（ｗ／ｖ）含む。
一具現例で、本発明のボツリヌス毒素の液状組成物には、組成物の全量を基準に、アラニン０．０１〜１％（ｗ／ｖ）、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０ ０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、クエン酸ナトリウム５〜３５ｍＭ及び等張化剤０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）が含有されることができる。
他の一具現例で、本発明のボツリヌス毒素Ａ型液状注射剤には、組成物の全量を基準に、メチルセルロース０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０ ０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、クエン酸ナトリウム５〜３５ｍＭ及び等張化剤０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）が含有されることができる。
本発明のボツリヌス毒素の液状組成物は通常の投与経路を通して投与されることができる。本発明の一部具現例で、ボツリヌス毒素の液状組成物は投与が必要な個体に局所投与方法である筋肉内又は皮下注射で投与される。本発明のボツリヌス毒素の液状組成物は液状であるので、使用時に再水化段階を経る必要なしにすぐ投与可能である。また、本発明によるボツリヌス毒素の液状組成物に含まれたボツリヌス毒素は、室温で約１２週、苛酷条件で５週まで安定性が維持されることができる。
本発明の安定化したボツリヌス毒素液状組成物は、活動亢進性骨格筋を特徴とする神経筋肉障害の治療のために使われることができる。また、頭痛、片頭痛、緊張性頭痛、副鼻腔頭痛、頸椎性頭痛、発汗障害、わき多汗症、手多汗症、足多汗症、フレイ症侯群、多動性皮膚しわ（ｈｙｐｅｒｋｉｎｅｔｉｃ ｓｋｉｎ ｌｉｎｅ）、顔面しわ、眉間しわ、目縁しわ、口元しわ、鼻唇しわ、皮膚障害、弛緩不能症、斜眼、晩成裂肛、眼瞼痙攣、筋骨格痛症、線維筋腫、膵膓炎、頻拍、前立腺肥大、前立腺炎、尿閉、尿失禁、過敏性膀胱、片側顔面痙攣、震い、筋痙攣、胃腸管障害、糖尿病、唾液過多症、排尿筋−括約筋協調性運動障害、脳卒中後硬直、傷回復、小児脳性麻痺、平滑筋痙攣、再狭窄、局所筋緊張異常、癲癇、頸部ジストニア、甲状腺障害、高カルシウム血症、強迫障害、関節炎痛症、レイノー症侯群、皮膚裂線、腹膜癒着、血管痙攣、鼻水、筋肉痙縮、喉頭筋緊張異常、指痙攣及び手根管症侯群などの疾患治療及び美容の目的などで多様に使われることができる。
他の観点で、本発明は、（ｉ）ボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含み、選択的に等張化剤を含む液状組成物を用いてボツリヌス毒素を安定化させる方法に関する。
一具現例で、本発明は、（ｉ）ボツリヌス毒素に、（ｉｉ）Ｌ−アラニン、（ｉｉｉ）ポリソルベート２０又はポリソルベート８０、（ｉｖ）クエン酸ナトリウム及び選択的に等張化剤である塩化ナトリウムを組み合わせて液体組成物を形成する段階を含む。ここで、液状組成物全体を基準に、アラニンの含量は０．０１〜１％（ｗ／ｖ）、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０の含量は０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、クエン酸ナトリウムの濃度は５〜３５ｍＭ、等張化剤である塩化ナトリウムの含量は０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）である、ボツリヌス毒素製剤を安定化させる方法に関する。
さらに他の具現例で、本発明は、（ｉ）ボツリヌス毒素に、（ｉｉ）メチルセルロース、（ｉｉｉ）ポリソルベート２０又はポリソルベート８０、（ｉｖ）クエン酸ナトリウム及び選択的に等張化剤である塩化ナトリウムを組み合わせて液体組成物を形成する段階を含む。ここで、液状組成物全体を基準に、メチルセルロースの含量は０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０の含量は０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、クエン酸ナトリウムの濃度は５〜３５ｍＭ、等張化剤である塩化ナトリウムの含量は０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）である、ボツリヌス毒素製剤を安定化させる方法に関する。
前記本発明の方法によって安定化したボツリヌス毒素製剤は液状製剤のままで注射剤として使えるから、使用前に別途の再水化過程が不必要であるので、使用が便利であり、約６ヶ月以上安定した状態で保管することができる。
以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明する。これらの実施例は単に本発明を例示するためのもので、本発明の範囲がこれらの実施例によって制限されるものに解釈されないことは当該分野で通常の知識を有する者に明らかであろう。
実施例１：両親媒性賦形剤の種類及び含量によるボツリヌス毒素の含量評価
ボツリヌス毒素の安定性を高めるのに適した賦形剤を捜し出すために、クロストリジウムボツリヌス毒素Ａ型に多種の両親媒性賦形剤を添加した後、両親媒性賦形剤の種類及び含量がボツリヌス毒素の含量に及ぶ影響をＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅ社のＶｅｒｓａｍａｘ ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ ＢＣ−１３８及びＢＣ−３７８を用いてＥＬＩＳＡ試験法で評価した。緩衝溶液（ｂｕｆｆｅｒ）としてはクエン酸ナトリウム緩衝液（以下、“Ｓ．Ｃ ｂｕｆｆｅｒ”又は“Ｓ．Ｃ緩衝液”という）と塩化ナトリウム緩衝液を使い、クエン酸ナトリウム緩衝液は、特別な言及がない限り、０．９％（ｗ／ｖ）塩化ナトリウムを等張化剤として含むものを使った。
試験に使用されたボツリヌス毒素Ａ型は韓国特許登録第１，３３９，３４９号に記載された方法によって製造されたものを使った。
ＥＬＩＳＡ試験は、ボツリヌスｔｙｐｅ Ａ抗毒素（ＮＩＢＳＣ、５９／０２１）をコーティングした９６−ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに多様な濃度で希釈したボツリヌス毒素Ａ型標準品（大熊製薬）と本発明による液状組成物を分株し、Ｓａｎｄｗｉｃｈ ＥＬＩＳＡ技法を用いて試験を進めた。
それぞれの標準品と液状組成物に１次、２次抗体反応させた後、基質（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）を処理して反応させた後、４５０〜５４０ｎｍの波長で吸光度を測定して標準品の標準曲線による液状組成物の活性を測定する方法で実施した。以下、本発明における他のＥＬＩＳＡ結果も同じ方法で試験して含量を算出した。
試験結果は、各組成物と同じ原液濃度（２ｎｇ／ｍｌ）で添加した対照群（０．０２％ヒト血清アルブミン、０．９％塩化ナトリウム）に対する％比率で表現した。表１に表示された含量で賦形液１Ｌを調剤した後、４０Ｕ／ｍｌの濃度でボツリヌス毒素を添加し、４０Ｕ／ｍｌに比べて減少した含量を確認した。
Figure 2020505382
表１に記載したように、メチルセルロース又はポリソルベート２０を添加した場合はボツリヌス毒素Ａ型の活性が高く維持される反面、ＰＥＧ４００、カルボキシメチルセルロースナトリウム（Ｓｏｄ．ＣＭＣ）又はポビドンＫ１７（ＰＶＰＫ１７）を添加した場合はボツリヌス毒素Ａ型の活性が低下することが確認された。したがって、本発明では、ボツリヌス毒素を安定化させるための両親媒性賦形剤としてメチルセルロース又はポリソルベート２０を使った。また、緩衝液、特にクエン酸ナトリウム緩衝液又は塩化ナトリウム緩衝液をともに使うことによって、ボツリヌス毒素Ａ型の活性維持特性、すなわち安定性特性が異に現れることを確認することができた。
実施例２：ポリソルベート２０と併用可能な他の賦形剤
ポリソルベート２０の使用可能な最大濃度を確認し、ポリソルベート２０を基本賦形剤に設定して他の賦形剤と併用するとき、ボツリヌス毒素の含量に及ぶ影響を評価しようとした。実施例１の結果によってポリソルベート２０を１次賦形剤として選定し、ＥＬＩＳＡ試験法を用いた各賦形剤別スクリーニングを実施した。
選定されたポリソルベート２０とこれと共に作用可能であると予想される安定化剤としてアミノ酸の疎水性、ｐＫａ、ｐＫｂ値、等電点などの物理的性質を考慮してＬ−プロリンとＬ−アラニンを候補賦形剤として添加した。タンパク質の構造的安定性を維持するためには、ポリソルベート２０だけではなくて追加的な安定化剤を必要とするので、ボツリヌス毒素ＡのｐＫａ６．０を考慮してＬ−プロリンとＬ−アラニンの２種のアミノ酸を選定した。
動物力価試験は乾燥粉末状のボツリヌス毒素Ａ型を多様な濃度で希釈した標準溶液と本発明による液状組成物をそれぞれ１０匹のＩＣＲ−ｍｉｃｅ（４週齢、体重：１８〜２２ｇ）の腹腔に投与し（０．１ｍｌ／匹）、３日間死亡及び生存動物の数を確認した後、統計プログラム（Ｓｔａｔ Ｐｌｕｓ(R) ２００９ Ｐｒｏｇｒａｍ（Ｒｅｌｅａｓｅ ５．９．８、ＡｎａｌｙｓｔＳｏｆｔ））を使って活性を算出した。以下、本発明における他の動物力価試験結果も同じ方法で試験して活性を算出した。
Figure 2020505382
４０Ｕ／ｍｌの濃度で処理されたボツリヌス毒素の量を１００％に換算する場合、ＥＬＩＳＡ方法で分析した結果、ポリソルベート２０の含量が１％以上の場合、ボツリヌス毒素の含量が８０％以下に減少し、含量低下が現れた。唯一に１００％の含量を維持する試験群ＮＢＴ−２５Ｉ−Ｌ１６９を用いて動物力価試験を実施した結果、１００％含量値に対して活性が１４３．８％と現れて活性が高評価される現象を示した。また、ポリソルベート２０をＬ−アラニンと併用した場合がＬ−プロリンと併用した場合より、ＥＬＩＳＡ試験時、ボツリヌス毒素Ａ型の初期含量値が高く現れるので、本発明ではポリソルベート２０とＬ−アラニンをともに使った。
実施例３：ポリソルベート２０とＬ−アラニンの併用が力価に及ぶ影響
実施例２で選定されたポリソルベート２０とＬ−アラニンがボツリヌス毒素の活性（力価）に及ぶ影響を確認するために、ポリソルベート２０とＬ−アラニンをともに添加してボツリヌス毒素Ａ型製剤を下記のように製造し、その活性（力価）に及ぶ影響を確認した。
Figure 2020505382
前記表３を見ると、同じ実験条件で同じ含量のポリソルベート２０とＬ−アラニンを使ったにもかかわらず、バッチ別にボツリヌス毒素Ａ型の活性（力価）が異に現れ、全般的に活性が高評価されていることが現れた。全般的にポリソルベート２０の濃度が０．０１５％の場合までポリソルベート２０のボツリヌス毒素活性の高評価現象が持続的に現れ、生産されたバッチごとにその値の流れが一定でなくて不安定であることを示している。このような現象が両親媒性の性質を有するポリソルベート２０によって現れる現象であると判断されるので、ポリソルベートを液状組成物にボツリヌス毒素の活性（力価）を一定に維持することができる含量で含ませることが必須であることを確認した。
実施例４：ポリソルベート２０の含量による力価評価
ポリソルベート２０の含量がボツリヌス毒素の力価に及ぶ影響を調べるために、その含量を異にして下記のような組成を有する液状製剤の動物力価スクリーニングを進めた。ポリソルベート２０の濃度による活性の高評価発生の有無を確認するために、下記のように多様な濃度のポリソルベート２０の動物力価試験を実施した。５ｍＭのクエン酸ナトリウムは減少するポリソルベート２０によってタンパク質に及ぶタンパク質の安定性減少現象を補うために使った。
Figure 2020505382
動物力価試験によるボツリヌス毒素の活性評価試験は８０〜１２５％を適合範囲と認めることができる。これは動物力価試験の変動（ｖａｒｉａｔｉｏｎ）による現象であるから、一般試験方法に比べてその程度が非常に大きい。前記表４に示したように、ポリソルベート２０を極微量、例えば０．０００７５％（ｗ／ｖ）の微量を使う場合にもボツリヌス毒素の力価が１１４．４％と安定であることが確認された。
実施例５：Ｌ−アラニンの濃度による力価及び安定性評価
Ｌ−アラニンの含量がボツリヌス毒素の力価に及ぶ影響を調べるために、Ｌ−アラニンの濃度を異にして動物力価スクリーニングを進めた。Ｌ−アラニンがポリソルベート２０の力価上昇作用に及ぶ影響とクエン酸ナトリウム緩衝液との相互作用、安定性に及ぶ影響を確認するために、５ｍＭクエン酸ナトリウム緩衝液、０．００１％ポリソルベート２０から液状注射剤を製造した。Ｌ−アラニンは０．１％、０．０２％及び０．０５％の濃度で使い、０．１％と０．０２％の間に苛酷安定性を比較評価した。
苛酷安定性評価は、食薬庁考試内容にしたがって、苛酷条件を４０℃、７５％ＲＨにするか、ボツリヌス毒素Ａ型の熱安定性及び動物力価試験日程を考慮して力価低下様相を比較評価することができるように、３７℃で苛酷安定性評価を実施した。以下、全ての苛酷安定性評価は同じ方法を用いて実施した。
Figure 2020505382
Ｌ−アラニンの含量が高いほど苛酷条件での安定性が高くなることを確認することができ、ポリソルベート２０の力価上昇作用も一部抑制する様相を示した。これは、Ｌ−アラニンがポリソルベート２０の臨界ミセル濃度に影響を与えるからであると予想され、また０．１％Ｌ−アラニンの組合せで苛酷３週間に力価低下がただ１４％に過ぎないことを確認した。前記結果から見ると、Ｌ−アラニンの濃度が０．１％の場合に特に安定性が優れた。
実施例６：緩衝液によるボツリヌス毒素Ａ型力価及び安定性評価
液状組成物の緩衝液はボツリヌス毒素Ａ型の等電点を考慮して選定した。ボツリヌス毒素の等電点であるｐＨ６．０以下で緩衝力を有し、筋肉投与製品のうち既使用の例が一番多くて安全性が確認されたクエン酸ナトリウム緩衝液と塩化ナトリウムを製剤の１次緩衝液に設定した。本実験全体で、クエン酸ナトリウム緩衝液は、特別な言及がない限り、塩化ナトリウム０．９％（ｗ／ｖ）を等張化剤として含むものを使った。
緩衝液の選定は、（ｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース及び（ｉｉ）ポリソルベート２０を（ｉｉｉ）２種の緩衝剤、すなわち、クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５．５）及び０．９％（ｗ／ｖ）塩化ナトリウムのいずれか一つと組み合わせてボツリヌス毒素Ａ型製剤を製造した。クロストリジウムボツリヌス毒素Ａ型に添加された賦形剤の種類及び濃度は表６にまとめた。
緩衝溶液の調剤後、各濃度に合うようにＬ−アラニン、メチルセルロース、ポリソルベート２０を入れて賦形液を調剤した。その後、４０Ｕ／ｍｌの濃度になるようにボツリヌス毒素を添加した。
Figure 2020505382
実験結果、前記表６に示したように、０．９％（ｗ／ｖ）塩化ナトリウム緩衝液を使った場合、メチルセルロースとポリソルベート２０の組合せは苛酷安定性が非常に低く現れた。一方、Ｌ−アラニンとポリソルベート２０の組合せは０週に比べて苛酷１週の結果でメチルセルロースとポリソルベート２０の組合せより活性低下が小さく現れた。
一方、クエン酸ナトリウム緩衝液を使った場合、メチルセルロースとポリソルベート２０組合せの安定性が十分に増大し、苛酷１週と２週の間に安定性が維持された。
すなわち、クエン酸ナトリウム緩衝液を使う場合、安定性の維持能が向上することを確認することができた。これは、クエン酸ナトリウム緩衝液の機能によってボツリヌス毒素の安定性がｐＨ６．０以下で維持される特徴と、苛酷条件のような環境で現れる酸化などの現象を緩和させることができるからである。
Figure 2020505382
また、２次試験結果で、１０ｍＭ以上のクエン酸ナトリウム緩衝液が苛酷安定性の維持に一部寄与することが確認された。特に、２０ｍＭのクエン酸ナトリウム緩衝液を使った場合に安定性が一番高いことが現れた。
本発明によるボツリヌス毒素の液状組成物は再水化過程を経る必要なしに即時使用可能な形態であるので、使用者の便宜性が向上するのみならず、再水化過程での希釈間違いなどによるボツリヌス毒素の活性偏差などを減少させることができる。また、本発明による液状組成物は、低いボツリヌス毒素濃度でもボツリヌス毒素の凝集を効率的に防止して保管安定性が極めて優秀であり、ボツリヌス毒素の容器への吸着を効率的に防止することにより、バッチ（ｂａｔｃｈ）別、又は液状バイアル（ｖｉａｌ）別ボツリヌス毒素の活性が一定に維持されることができる利点がある。
以上で本発明内容の特定部分を詳細に記述したが、当該分野の通常の知識を有する者にとって、このような具体的技術はただ好適な実施様態であるだけで、これによって本発明の範囲が制限されるものではない点は明らかであろう。したがって、本発明の実質的な範囲は添付の請求項及びその等価物によって定義されると言える。

Claims (11)

  1. （ｉ）ボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤、及び（ｉｖ）緩衝剤を含む、液状組成物。
  2. ボツリヌス毒素はボツリヌス毒素Ａ型であることを特徴とする、請求項１に記載の液状組成物。
  3. 組成物の全量を基準に、Ｌ−アラニンを０．０１〜１％（ｗ／ｖ）含むことを特徴とする、請求項１に記載の液状組成物。
  4. 組成物の全量を基準に、メチルセルロースを０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）含むことを特徴とする、請求項１に記載の液状組成物。
  5. 非イオン性界面活性剤はポリソルベート２０又はポリソルベート８０であることを特徴とする、請求項１に記載の液状組成物
  6. 組成物の全量を基準に、ポリソルベート２０又はポリソルベート８０を０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）含むことを特徴とする、請求項５に記載の液状組成物。
  7. 緩衝剤としてクエン酸ナトリウムを、組成物の全量を基準に、５〜３５ｍＭ含むことを特徴とする、請求項１に記載の液状組成物。
  8. さらに等張化剤を含み、等張化剤は、組成物の全量を基準に、０．７〜０．９５％（ｗ／ｖ）含有されることを特徴とする、請求項１に記載の液状組成物。
  9. 即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）形態の注射剤である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の液状組成物。
  10. （ｉ）ボツリヌス毒素、（ｉｉ）Ｌ−アラニン又はメチルセルロース、（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤及び（ｉｖ）緩衝剤を含む液状組成物を用いてボツリヌス毒素を安定化させる方法。
  11. 前記液状組成物にさらに等張化剤が含まれることを特徴とする、請求項１０に記載のボツリヌス毒素製剤を安定化させる方法。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3436054B2 (en) 2016-09-13 2022-07-27 Allergan, Inc. Stabilized non-protein clostridial toxin compositions
KR101744900B1 (ko) * 2017-01-20 2017-06-08 주식회사 대웅 보툴리눔 독소를 포함하는 안정한 액상 조성물
KR102259423B1 (ko) * 2018-11-30 2021-06-02 주식회사 휴온스바이오파마 보툴리눔 독소의 안정화 액상 조성물
JP2022521237A (ja) 2019-02-21 2022-04-06 メルツ ファーマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディト ゲゼルシャフト アウフ アクティーン 振戦治療のためのボツリヌス神経毒素の新規用途
KR102324855B1 (ko) * 2020-05-20 2021-11-11 오스템임플란트 주식회사 보툴리눔 독소를 포함하는 약제학적 액상 조성물
KR20240060314A (ko) * 2022-10-28 2024-05-08 주식회사 파마리서치바이오 보툴리눔 독소를 포함하는 안정한 액상 제제
KR102551301B1 (ko) * 2022-10-28 2023-07-03 주식회사 파마리서치바이오 보툴리눔 독소를 포함하는 안정한 액상 제제

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532784A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 メディ‐トックス、インク． ボツリヌス毒素の安定性が改善された薬学的液状組成物
JP2012531442A (ja) * 2009-06-25 2012-12-10 ルバンス セラピュティックス インク． アルブミン非含有ボツリヌス毒素製剤
JP2015178505A (ja) * 2008-12-10 2015-10-08 アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ クロストリジウム毒素医薬組成物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2733914B1 (fr) * 1995-05-11 1997-08-01 Sanofi Sa Composition de liquide stable contenant de l'urate oxydase et composition lyophilisee pour sa preparation
TW574036B (en) * 1998-09-11 2004-02-01 Elan Pharm Inc Stable liquid compositions of botulinum toxin
US20120238504A1 (en) * 1998-09-11 2012-09-20 Solstice Neurosciences, Llc Stable Formulations of Botulinum Toxin in Hydrogels
RU2220163C1 (ru) * 2002-04-16 2003-12-27 Закрытое акционерное общество "Полицелл" - дочернее общество ОАО "Полимерсинтез" Композиция на основе метилцеллюлозы и способ ее получения
US20040086532A1 (en) 2002-11-05 2004-05-06 Allergan, Inc., Botulinum toxin formulations for oral administration
GB2416122A (en) 2004-07-12 2006-01-18 Ipsen Ltd Botulinum neurotoxin composition
CN101175478A (zh) * 2005-10-06 2008-05-07 阿勒根公司 非蛋白稳定的梭菌毒素药物组合物
US8168206B1 (en) * 2005-10-06 2012-05-01 Allergan, Inc. Animal protein-free pharmaceutical compositions
EP2248518B1 (en) 2009-04-17 2013-01-16 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Formulation for stabilizing proteins, peptides or mixtures thereof.
PT3241547T (pt) 2011-03-31 2020-08-26 Medy Tox Inc Preparação liofilizada de toxina botulínica
KR101135486B1 (ko) * 2011-05-25 2012-04-13 함종욱 보툴리눔 에이형 독소의 액상제품
CN104470506A (zh) 2012-06-25 2015-03-25 新兴产品开发盖瑟斯堡有限公司 温度稳定性疫苗制剂
KR101339349B1 (ko) 2013-08-02 2013-12-09 주식회사 대웅 보툴리눔 독소의 제조방법
US9480731B2 (en) 2013-12-12 2016-11-01 Medy-Tox, Inc. Long lasting effect of new botulinum toxin formulations
WO2017179775A1 (en) 2016-04-12 2017-10-19 Hugel Inc. Microstructure formulation techniques for botulinum toxin
KR101744900B1 (ko) 2017-01-20 2017-06-08 주식회사 대웅 보툴리눔 독소를 포함하는 안정한 액상 조성물

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532784A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 メディ‐トックス、インク． ボツリヌス毒素の安定性が改善された薬学的液状組成物
JP2015178505A (ja) * 2008-12-10 2015-10-08 アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ クロストリジウム毒素医薬組成物
JP2012531442A (ja) * 2009-06-25 2012-12-10 ルバンス セラピュティックス インク． アルブミン非含有ボツリヌス毒素製剤

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