JP2020504184A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020504184A5 JP2020504184A5 JP2019557668A JP2019557668A JP2020504184A5 JP 2020504184 A5 JP2020504184 A5 JP 2020504184A5 JP 2019557668 A JP2019557668 A JP 2019557668A JP 2019557668 A JP2019557668 A JP 2019557668A JP 2020504184 A5 JP2020504184 A5 JP 2020504184A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- pharmaceutically acceptable
- isomer
- acceptable salt
- compound according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 22
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 claims 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006705 (C5-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000253387 Rhodobiaceae Species 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003551 oxepanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (23)
- 式(I)で表される化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
R1は、H、C1−4アルキル基またはC3−6シクロアルキル基からなる群から選択され;
R2、R3は、それぞれ独立してHから選択されるか、或いはそれぞれ独立して1、2または3個のRで置換されていてもよいC1−3アルキル基から選択され;
R4、R5、R6は、それぞれ独立してH、F、Cl、Br、Iから選択され、或いはそれぞれ独立して1、2または3個のRで置換されていてもよい以下の基から選択され:フェニル基、5〜6員ヘテロアリール基、5〜6員ヘテロアリール−O−;
環Aは、C5-7シクロアルキル基または5〜8員のヘテロシクロアルキル基からなる群から選択され;
Rは、F、Cl、OH、NH2、−COOH、またはC1−3アルキル基、C1−3アルコキシ基、−N,N−ジ(C1−3アルキル)アミノ基、C1−3アルキル−C(=O)O−からなる群から選択され;
前記の5〜6員ヘテロアリール基、5〜8員ヘテロシクロアルキル基における「ヘテロ」は、それぞれ独立して−S−、−O−、−NH−、Nからなる群から選択され;
前記の場合のいずれかにも、ヘテロ原子またはヘテロ原子団の数はそれぞれ独立して1、2または3から選択される。 - 前記のRは、F、Cl、OH、NH2、−COOH、CH3、
- 前記のR1は、H、
- 前記のR2、R3は、それぞれ独立してHから選択され、或いはそれぞれ独立して1、2または3個のRで置換されていてもよい以下の基:CH 3 、−CH 2 −CH 3 から選択される、請求項1または請求項2に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
- 前記のR2、R3は、それぞれ独立してH、CH3、−CH2−OH、−CH2−OAcからなる群から選択される、請求項4に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
- 前記のR2は、H、CH3、−CH2−OH、−CH2−OAcからなる群から選択される、請求項5に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
- 前記のR3は、H、CH3からなる群から選択される、請求項5に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
- 前記のR4、R5、R6は、それぞれ独立してH、F、Cl、Br、Iから選択され、或いはそれぞれ独立して1、2または3個のRで置換されていてもよい以下の基:ピリジル、チアゾリル、ピリジル−O−から選択される、請求項1または請求項2に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
- 前記のR4、R5、R6は、それぞれ独立してH、F、Cl、Br、Iから選択され、或いはそれぞれ独立して1、2または3個のRで置換されていてもよい以下の基:
- 前記のR4、R5、R6は、それぞれ独立してH、F、Cl、
からなる群から選択される、請求項9に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。 - 前記のR4は、H、F、Cl、
- 前記のR5は、H、
- 前記のR6は、H、F、Cl、
- 前記の環Aは、ピペリジル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、オキセパニル、シクロペンチル、シクロヘキシルからなる群から選択される、請求項1または請求項2に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
- 前記の構造単位
からなる群から選択される、請求項1または請求項2に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。 - 前記前記の構造単位
- 前記の構造単位
からなる群から選択される、請求項5または請求項16に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。 -
からなる群から選択される、
請求項1〜請求項16のいずれか一項に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩、
ただし、
R1は、請求項1または請求項3のように定義され、
R2は、請求項1、請求項4〜請求項6のいずれか一項のように定義され、
R3は、請求項1、請求項4、請求項5、または請求項7のいずれか一項のように定義され、
R4は、請求項1、請求項8〜請求項11のいずれか一項のように定義され、
R5は、請求項1、請求項8〜請求項10、請求項12のいずれか一項のように定義され、
R6は、請求項1、請求項8〜請求項10、請求項13のいずれか一項のように定義される。 - 以下の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。
-
請求項19に記載の化合物、その異性体、またはその薬学的に許容される塩。 - 治療有効量の請求項1〜請求項20のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- 単純ヘルペスウイルスに関連する疾患を治療するための医薬品の調製への、請求項1〜請求項20のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
- 単純ヘルペスウイルスに関連する疾患を治療するための医薬品の調製への、請求項21に記載の医薬組成物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710014893 | 2017-01-09 | ||
CN201710014893.9 | 2017-01-09 | ||
PCT/CN2018/071964 WO2018127207A1 (zh) | 2017-01-09 | 2018-01-09 | 噻唑衍生物及其应用 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020504184A JP2020504184A (ja) | 2020-02-06 |
JP2020504184A5 true JP2020504184A5 (ja) | 2021-02-04 |
JP7150343B2 JP7150343B2 (ja) | 2022-10-11 |
Family
ID=62789152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019557668A Active JP7150343B2 (ja) | 2017-01-09 | 2018-01-09 | チアゾール誘導体およびその使用 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10647710B2 (ja) |
EP (1) | EP3566749A4 (ja) |
JP (1) | JP7150343B2 (ja) |
CN (1) | CN110225781B (ja) |
WO (1) | WO2018127207A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR113344A1 (es) | 2017-10-05 | 2020-04-22 | Innovative Molecules Gmbh | Enantiómeros de una serie de compuestos antivirales |
JP7150368B2 (ja) | 2018-07-06 | 2022-10-11 | フェーノ・セラピューティクス・カンパニー・リミテッド | チアゾール系化合物の結晶形およびその応用 |
TW202038947A (zh) | 2018-11-28 | 2020-11-01 | 德商創新分子有限責任公司 | 在與溶瘤病毒之組合療法中治療癌症的解旋酶引子酶抑制劑 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DOP2000000109A (es) * | 1999-12-23 | 2002-08-30 | Gerald Kleymann | Derivados de tiazolilamida |
EP1451160B1 (en) * | 2001-11-01 | 2010-01-13 | Icagen, Inc. | Pyrazole-amides for use in the treatment of pain |
DE10210319A1 (de) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Bayer Ag | Thiazolylcarbonyl-Derivate |
DE10226048A1 (de) * | 2002-06-12 | 2003-12-24 | Bayer Ag | Thiazolylsulfonamide |
KR100968291B1 (ko) * | 2005-02-11 | 2010-07-07 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | Mglur2 길항제로서의 피라졸로-피리미딘 유도체 |
DE102005014248A1 (de) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Zubereitung von N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamid |
EP3160997B1 (en) * | 2014-06-26 | 2020-10-28 | Heidelberg ImmunoTherapeutics GmbH | Topical application for an anti-hsv antibody |
-
2018
- 2018-01-09 JP JP2019557668A patent/JP7150343B2/ja active Active
- 2018-01-09 WO PCT/CN2018/071964 patent/WO2018127207A1/zh unknown
- 2018-01-09 US US16/476,797 patent/US10647710B2/en active Active
- 2018-01-09 CN CN201880005802.8A patent/CN110225781B/zh active Active
- 2018-01-09 EP EP18735824.7A patent/EP3566749A4/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2397976C2 (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
RU2395500C2 (ru) | 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
PE20231438A1 (es) | Proceso para hacer un inhibidor de pd-1/pd-l1 y sales y formas cristalinas del mismo | |
JP2016515561A5 (ja) | ||
JP2014051526A5 (ja) | ||
JP2020504184A5 (ja) | ||
JP2022081661A5 (ja) | ||
JP2018500343A5 (ja) | ||
RU2015107803A (ru) | Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания | |
JP2006509749A5 (ja) | ||
JP2017507122A5 (ja) | ||
JP2016530259A5 (ja) | ||
JP2021500394A5 (ja) | ||
JP2020520957A5 (ja) | ||
JP2014500861A5 (ja) | ||
JP2013534248A5 (ja) | ||
JP2016540742A5 (ja) | ||
JP2013544276A5 (ja) | ||
RU2019121926A (ru) | Ингибитор CDK4/6 | |
JP2011509309A5 (ja) | ||
JP2012144537A5 (ja) | ||
JP2016510000A5 (ja) | 治療用化合物 | |
JP2018502101A5 (ja) | ||
RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) |