JP2020501349A - 有機エレクトロルミネセント化合物およびそれを含む有機エレクトロルミネセントデバイス - Google Patents
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- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
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-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/18—Carrier blocking layers
Abstract
Description
X1〜X3は、それぞれ独立して、それらの少なくとも1つがNであることを条件としてNまたはCR3を表し;
L1は、10個の炭素原子を有する置換または非置換アリーレンを表し;
Ar1、Ar2およびR1〜R3は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリール、置換もしくは非置換(3〜30員環)ヘテロアリール、置換もしくは非置換(C3−C30)シクロアルキル、置換もしくは非置換(C1−C30)アルコキシ、置換もしくは非置換トリ(C1−C30)アルキルシリル、置換もしくは非置換ジ(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールシリル、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキルジ(C6−C30)アリールシリル、置換もしくは非置換トリ(C6−C30)アリールシリル、置換もしくは非置換モノ−もしくはジ−(C1−C30)アルキルアミノ、置換もしくは非置換モノ−もしくはジ−(C6−C30)アリールアミノまたは置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールアミノを表すか;または隣接する置換基と結合されて、置換もしくは非置換の単環もしくは多環の(C3−C30)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせであって、その炭素原子は、窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも1つのヘテロ原子で置き換えられ得る、置換もしくは非置換の単環もしくは多環の(C3−C30)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせを形成し;
ヘテロアリールは、B、N、O、S、SiおよびPから選択される少なくとも1つのヘテロ原子を含有し;
aは、1〜4の整数であり、およびbは、1〜6の整数であり;
ここで、aまたはbは、2以上の整数であり、各R1および各R2は、同じであるかまたは異なり得る)
によって表される有機エレクトロルミネセント化合物によって達成できることを見出した。
本開示による有機エレクトロルミネセント化合物を使用することにより、低い駆動電圧、高い発光効率および/または優れた寿命特性を有する有機エレクトロルミネセントデバイスが製造され得る。
X1〜X3、Ar1、Ar2およびR1〜R3は、式1において定義されたとおりである)
のいずれか1つによって表され得る。
H−(Cz−L4)h−M−−−−−−−−−−−(11)
H−(Cz)i−L4−M−−−−−−−−−−−(12)
Czは、以下の構造:
Aは、−O−または−S−を表し;
R21〜R24は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリール、置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールまたは−SiR25R26R27(ここで、R25〜R27は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキルまたは置換もしくは非置換(C6−C30)アリールを表す)を表し;L4は、単結合、置換もしくは非置換(C6−C30)アリーレンまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリーレンを表し;Mは、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;Y1およびY2は、それぞれ独立して、Y1およびY2が同時に存在しないことを条件として−O−、−S−、−N(R31)−または−C(R32)(R33)−を表し;R31〜R33は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;R32およびR33は、同じであるかまたは異なり得;hおよびiは、それぞれ独立して、1〜3の整数を表し;j、k、lおよびmは、それぞれ独立して、1〜4の整数を表し;qは、1〜3の整数を表し;h、i、j、k、l、mまたはqが2以上の整数を表す場合、各(Cz−L4)、各(Cz)、各R21、各R22、各R23または各R24は、同じであるかまたは異なり得;
Y3〜Y5は、それぞれ独立して、CR34またはNを表し;
R34は、水素、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;
B1およびB2は、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;
B3は、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;
L5は、単結合、置換もしくは非置換(C6−C30)アリーレンまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリーレンを表し;
Ar31〜Ar33は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(3〜30員環)ヘテロアリールを表すか;または隣接する置換基と結合されて、置換もしくは非置換の単環もしくは多環の(3〜30員環)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせを形成し;および
L31は、単結合、置換もしくは非置換(C6−C30)アリーレンまたは置換もしくは非置換(3〜30員環)ヘテロアリーレンを表す)
の化合物からなる群から選択されるホストが好ましいことがあり得る。
Ar31〜Ar33は、好ましくは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C6−C25)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜25員環)ヘテロアリールを表す。具体的には、Ar31〜Ar33は、好ましくは、それぞれ独立して、置換または非置換フェニル、置換または非置換ナフチル、置換または非置換ビフェニル、置換または非置換フルオレニル、置換または非置換ベンゾフルオレニル、置換または非置換ジベンゾフラニル、置換または非置換ジベンゾチオフェニル、置換または非置換カルバゾリル、置換または非置換ベンゾカルバゾリル、置換または非置換ジベンゾカルバゾリル、置換または非置換インドロカルバゾリル、置換または非置換インデノカルバゾリル、置換または非置換ベンゾチエノカルバゾリル、置換または非置換ベンゾフロカルバゾリル、置換または非置換ベンゾインドロカルバゾリル、置換または非置換ジベンゾインドロカルバゾリル、置換または非置換フェナントロオキサゾリル、置換または非置換フェナントロチアゾリルなどを表し得るが、それらに限定されない。
のとおりであるが、それらに限定されない。
R101〜R109およびR111〜R123は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、非置換または重水素もしくはハロゲンで置換された(C1−C30)アルキル、置換または非置換(C3−C30)シクロアルキル、置換または非置換(C6−C30)アリール、シアノあるいは置換または非置換(C1−C30)アルコキシを表し;R106〜R109の隣接する置換基は、互いに結合されて、置換または非置換の縮合環、例えば非置換もしくはアルキルで置換されたフルオレン、非置換もしくはアルキルで置換されたジベンゾチオフェンまたは非置換もしくはアルキルで置換されたジベンゾフランを形成し得;R120〜R123の隣接する基は、互いに結合されて、置換または非置換の縮合環、例えば非置換またはアルキル、アリール、アラルキルおよびアルキルアリールの少なくとも1つで置換されたキノリンを形成し得;
R124〜R133およびR136〜R139は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキルまたは置換もしくは非置換(C6−C30)アリールを表し;R124〜R127の隣接する置換基は、互いに結合されて、置換または非置換の縮合環、例えば非置換もしくはアルキルで置換されたフルオレン、非置換もしくはアルキルで置換されたジベンゾチオフェンまたは非置換もしくはアルキルで置換されたジベンゾフランを形成し得;
Xは、CR51R52、OまたはSを表し;
R51およびR52は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C1−C10)アルキルまたは置換もしくは非置換(C6−C30)アリールを表し;
R201〜R211は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、非置換または重水素もしくはハロゲンで置換された(C1−C30)アルキル、置換または非置換(C3−C30)シクロアルキルあるいは非置換またはアルキルもしくは重水素で置換された(C6−C30)アリールを表し;R208〜R211の隣接する置換基は、互いに結合されて、置換または非置換の縮合環、例えば非置換もしくはアルキルで置換されたフルオレン、非置換もしくはアルキルで置換されたジベンゾチオフェンまたは非置換もしくはアルキルで置換されたジベンゾフランを形成し得;
fおよびgは、それぞれ独立して、1〜3の整数を表し;ここで、fまたはgが2以上の整数である場合、各R100は、同じであるかまたは異なり得;および
sは、1〜3の整数を表す)
から選択される。
本開示の化合物を含む有機発光ダイオード(OLED)デバイスを製造した。OLEDデバイスのためのガラス基板上の透明電極インジウムスズ酸化物(ITO)薄膜(10Ω/sq)(ジオマテック、日本)を順次アセトンおよびイソプロパノールでの超音波洗浄にかけ、次にイソプロパノール中に貯蔵した。次に、ITO基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに取り付けた。化合物HI−1を前記真空蒸着装置のセル中に導入し、次に前記装置のチャンバーの圧力を10−7トルに制御した。その後、セルに電流を加えて上に導入された材料を蒸発させ、それによってITO基板上に60nmの厚さを有する第1正孔注入層を形成した。化合物HI−2を次に前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第1正孔注入層上に5nmの厚さを有する第2正孔注入層を形成した。化合物HT−1を前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第2正孔注入層上に20nmの厚さを有する第1正孔輸送層を形成した。化合物HT−2を前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第1正孔輸送層上に5nmの厚さを有する第2正孔輸送層を形成した。正孔注入層および正孔輸送層を形成した後、発光層を次に以下のとおり蒸着させた。化合物BH−1をホストとして真空蒸着装置の1つのセル中に導入し、化合物BD−1をドーパントとして別のセル中に導入した。2つの材料を異なる比率で蒸発させ、ホストとドーパントとの総量に基づいて2重量%のドーピング量で蒸着させて第2正孔輸送層上に20nmの厚さを有する発光層を形成した。化合物H−1またはH−2および化合物EI−1を次に他の2つのセル中に導入し、1:1の比率で同時に蒸発させ、蒸着させて発光層上に35nmの厚さを有する電子輸送層を形成した。次に、電子輸送層上に2nmの厚さを有する電子注入層として化合物EI−1を蒸着させた後、80nmの厚さを有するAlカソードを電子注入層上に別の真空蒸着装置によって蒸着させた。このようにしてOLEDデバイスを製造した。OLEDデバイスを製造するために使用した材料は、全て10−6トルでの真空昇華によって精製した。
比較例1および2において、表1の電子輸送材料をH−1またはH−2の代わりに使用したことを除いて、OLEDデバイスをデバイス実施例1および2におけるのと同様に製造した。比較例1および2の有機エレクトロルミネセントデバイスの評価結果を以下の表1に提供する。
OLEDデバイスを、本開示の有機エレクトロルミネセント化合物を使用して製造した。OLEDデバイスのためのガラス基板上の透明電極インジウムスズ酸化物(ITO)薄膜(10Ω/sq)(ジオマテック、日本)を順次トリクロロエチレン、アセトン、エタノールおよび蒸留水での超音波洗浄にかけ、イソプロパノール中に貯蔵した。次に、ITO基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに取り付けた。第1正孔注入材料としての化合物HI−1を前記真空蒸着装置のセル中に導入し、次に前記装置のチャンバーの圧力を10−6トルに制御した。その後、セルに電流を加えて上に導入された材料を蒸発させ、それによってITO基板上に80nmの厚さを有する第1正孔注入層を形成した。第2正孔注入材料としての化合物HI−2を次に前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第1正孔注入層上に5nmの厚さを有する第2正孔注入層を形成した。第1正孔輸送材料としての化合物HT−1を前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第2正孔注入層上に10nmの厚さを有する第1正孔輸送層を形成した。第2正孔輸送材料としての化合物HT−3を前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第1正孔輸送層上に60nmの厚さを有する第2正孔輸送層を形成した。正孔注入層および正孔輸送層を形成した後、発光層を次に以下のとおり蒸着させた。化合物H−2をホストとして真空蒸着装置の1つのセル中に導入し、化合物D−71をドーパントとして別のセル中に導入した。2つの材料を異なる比率で蒸発させ、ホストとドーパントとの総量に基づいて3重量%のドーピング量で蒸着させて第2正孔輸送層上に40nmの厚さを有する発光層を形成した。化合物ET−2および化合物EI−1を次に他の2つのセル中に導入し、1:1の比率で同時に蒸発させ、蒸着させて発光層上に35nmの厚さを有する電子輸送層を形成した。次に、2nmの厚さを有する電子注入層として化合物EI−1を蒸着させた後、80nmの厚さを有するAlカソードを別の真空蒸着装置によって蒸着させた。このようにしてOLEDデバイスを製造した。
化合物X−1をH−2の代わりにホストとして使用したことを除いて、OLEDデバイスをデバイス実施例3におけるのと同様に製造した。
OLEDデバイスを、本開示の有機エレクトロルミネセント化合物を使用して製造した。OLEDデバイスのためのガラス基板上の透明電極インジウムスズ酸化物(ITO)薄膜(10Ω/sq)(ジオマテック、日本)を順次トリクロロエチレン、アセトン、エタノールおよび蒸留水での超音波洗浄にかけ、次にイソプロパノール中に貯蔵した。次に、ITO基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに取り付けた。第1正孔注入材料としての化合物HI−1を前記真空蒸着装置のセル中に導入し、次に前記装置のチャンバーの圧力を10−6トルに制御した。その後、セルに電流を加えて上に導入された材料を蒸発させ、それによってITO基板上に80nmの厚さを有する第1正孔注入層を形成した。第2正孔注入材料としての化合物HI−2を次に前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第1正孔注入層上に5nmの厚さを有する第2正孔注入層を形成した。第1正孔輸送材料としての化合物HT−1を前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第2正孔注入層上に10nmの厚さを有する第1正孔輸送層を形成した。第2正孔輸送材料としての化合物HT−2を前記真空蒸着装置の別のセル中に導入し、セルに電流を加えることによって蒸発させ、それによって第1正孔輸送層上に60nmの厚さを有する第2正孔輸送層を形成した。正孔注入層および正孔輸送層を形成した後、発光層を次に以下のとおり蒸着させた。表2の第1ホストを真空蒸着装置の1つのセル中に導入し、第2ホストを別のセル中に導入し、化合物D−71をドーパントとして別のセル中に導入した。第1ホストおよび第2ホストを1:1の比率で蒸発させ、ドーパントを、ホストとドーパントとの総量に基づいて3重量%のドーピング量で蒸着させて第2正孔輸送層上に40nmの厚さを有する発光層を形成した。化合物ET−2および化合物EI−1を次に他の2つのセル中に導入し、1:1の比率で同時に蒸発させ、蒸着させて発光層上に35nmの厚さを有する電子輸送層を形成した。次に、2nmの厚さを有する電子注入層として化合物EI−1を蒸着させた後、80nmの厚さを有するAlカソードを別の真空蒸着装置によって蒸着させた。このようにしてOLEDデバイスを製造した。
Claims (10)
- 以下の式1:
X1〜X3は、それぞれ独立して、それらの少なくとも1つがNであることを条件としてNまたはCR3を表し;
L1は、10個の炭素原子を有する置換または非置換アリーレンを表し;
Ar1、Ar2およびR1〜R3は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリール、置換もしくは非置換(3〜30員環)ヘテロアリール、置換もしくは非置換(C3−C30)シクロアルキル、置換もしくは非置換(C1−C30)アルコキシ、置換もしくは非置換トリ(C1−C30)アルキルシリル、置換もしくは非置換ジ(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールシリル、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキルジ(C6−C30)アリールシリル、置換もしくは非置換トリ(C6−C30)アリールシリル、置換もしくは非置換モノもしくはジ(C1−C30)アルキルアミノ、置換もしくは非置換モノもしくはジ(C6−C30)アリールアミノまたは置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールアミノを表すか;または隣接する置換基と結合されて、置換もしくは非置換の単環もしくは多環の(C3−C30)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせであって、その炭素原子は、窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも1つのヘテロ原子で置き換えられ得る、置換もしくは非置換の単環もしくは多環の(C3−C30)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせを形成し;
前記ヘテロアリールは、B、N、O、S、SiおよびPから選択される少なくとも1つのヘテロ原子を含有し;
aは、1〜4の整数であり、およびbは、1〜6の整数であり;
ここで、aまたはbは、2以上の整数であり、各R1および各R2は、同じであるかまたは異なり得る)
によって表される有機エレクトロルミネセント化合物。 - L1、Ar1、Ar2およびR1〜R3中の10個の炭素原子を有する前記置換アリーレン、前記置換(C1−C30)アルキル、前記置換(C6−C30)アリール(レン)、前記置換(3〜30員環)ヘテロアリール、前記置換(C3−C30)シクロアルキル、前記置換(C1−C30)アルコキシ、前記置換トリ(C1−C30)アルキルシリル、前記置換ジ(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールシリル、前記置換(C1−C30)アルキルジ(C6−C30)アリールシリル、前記置換トリ(C6−C30)アリールシリル、前記置換モノもしくはジ(C1−C30)アルキルアミノ、前記置換モノもしくはジ(C6−C30)アリールアミノ、前記置換(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールアミノおよび前記置換の単環もしくは多環の(C3−C30)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせの置換基は、それぞれ独立して、重水素;ハロゲン;シアノ;カルボキシル;ニトロ;ヒドロキシル;(C1−C30)アルキル;ハロ(C1−C30)アルキル;(C2−C30)アルケニル;(C2−C30)アルキニル;(C1−C30)アルコキシ;(C1−C30)アルキルチオ;(C3−C30)シクロアルキル;(C3−C30)シクロアルケニル;(3〜7員環)ヘテロシクロアルキル;(C6−C30)アリールオキシ;(C6−C30)アリールチオ;非置換または(C6−C30)アリールで置換された(5〜30員環)ヘテロアリール;非置換または(5〜30員環)ヘテロアリールで置換された(C6−C30)アリール;トリ(C1−C30)アルキルシリル、トリ(C6−C30)アリールシリル;ジ(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールシリル;(C1−C30)アルキルジ(C6−C30)アリールシリル;アミノ;モノ−またはジ−(C1−C30)アルキルアミノ;非置換または(C1−C30)アルキルで置換されたモノ−またはジ−(C6−C30)アリールアミノ;(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールアミノ;(C1−C30)アルキルカルボニル;(C1−C30)アルコキシカルボニル;(C6−C30)アリールカルボニル;ジ(C6−C30)アリールボルニル;ジ(C1−C30)アルキルボルニル;(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールボルニル;(C6−C30)アリール(C1−C30)アルキル;および(C1−C30)アルキル(C6−C30)アリールからなる群から選択される少なくとも1つである、請求項1に記載の有機エレクトロルミネセント化合物。
- 式1は、以下の式2〜8:
X1〜X3、Ar1、Ar2およびR1〜R3は、請求項1において定義されたとおりである)
のいずれか1つによって表される、請求項1に記載の有機エレクトロルミネセント化合物。 - X1〜X3は、それぞれ独立して、それらの少なくとも2つがNであることを条件としてNまたはCR3を表し;
L1は、置換または非置換ナフチレンを表し;
Ar1およびAr2は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C6−C25)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜20員環)ヘテロアリールを表し;および
R1〜R3は、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換(C6−C20)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜20員環)ヘテロアリールを表す、請求項1に記載の有機エレクトロルミネセント化合物。 - X1〜X3は、それぞれ独立して、それらの少なくとも2つがNであることを条件としてNまたはCR3を表し;
L1は、非置換ナフチレンを表し;
Ar1およびAr2は、それぞれ独立して、非置換もしくは(C1−C30)アルキルで置換された(C6−C25)アリールまたは非置換(5〜20員環)ヘテロアリールを表し;および
R1〜R3は、それぞれ独立して、水素、非置換(C6−C20)アリールまたは非置換(5〜20員環)ヘテロアリールを表す、請求項1に記載の有機エレクトロルミネセント化合物。 -
- 請求項1に記載の有機エレクトロルミネセント化合物を含む有機エレクトロルミネセント材料。
- 請求項1に記載の有機エレクトロルミネセント化合物を含む有機エレクトロルミネセントデバイス。
- 前記有機エレクトロルミネセント化合物は、電子輸送層、発光層またはそれらの両方に含まれる、請求項8に記載の有機エレクトロルミネセントデバイス。
- 前記発光層は、請求項9に記載の有機エレクトロルミネセント化合物以外の有機エレクトロルミネセント化合物をさらに含み、前記さらに含まれる有機エレクトロルミネセント化合物は、以下の式11〜17:
H−(Cz−L4)h−M−−−−−−−−−−−(11)
H−(Cz)i−L4−M−−−−−−−−−−−(12)
Czは、以下の構造:
Aは、−O−または−S−を表し;
R21〜R24は、それぞれ独立して、水素、重水素、ハロゲン、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリール、置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールまたは−SiR25R26R27(ここで、R25〜R27は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキルまたは置換もしくは非置換(C6−C30)アリールを表す)を表し;L4は、単結合、置換もしくは非置換(C6−C30)アリーレンまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリーレンを表し;Mは、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;Y1およびY2は、それぞれ独立して、Y1およびY2が同時に存在しないことを条件として−O−、−S−、−N(R31)−または−C(R32)(R33)−を表し;R31〜R33は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;R32およびR33は、同じであるかまたは異なり得;hおよびiは、それぞれ独立して、1〜3の整数を表し;j、k、lおよびmは、それぞれ独立して、1〜4の整数を表し;qは、1〜3の整数を表し;h、i、j、k、l、mまたはqが2以上の整数を表す場合、各(Cz−L4)、各(Cz)、各R21、各R22、各R23または各R24は、同じであるかまたは異なり得;
Y3〜Y5は、それぞれ独立して、CR34またはNを表し;
R34は、水素、置換もしくは非置換(C1−C30)アルキル、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;
B1およびB2は、それぞれ独立して、水素、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;
B3は、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリールを表し;
L5は、単結合、置換もしくは非置換(C6−C30)アリーレンまたは置換もしくは非置換(5〜30員環)ヘテロアリーレンを表し;
Ar31〜Ar33は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換(C6−C30)アリールまたは置換もしくは非置換(3〜30員環)ヘテロアリールを表すか;または隣接する置換基と結合されて、置換もしくは非置換の単環もしくは多環の(3〜30員環)脂環式環、芳香環またはそれらの組み合わせを形成し;および
L31は、単結合、置換もしくは非置換(C6−C30)アリーレンまたは置換もしくは非置換(3〜30員環)ヘテロアリーレンを表す)
のいずれか1つによって表される、請求項9に記載の有機エレクトロルミネセントデバイス。
Applications Claiming Priority (7)
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