JP2020183386A - 複合組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)該酸化シリコン膜がいわゆる「シリコンサブオキサイド」と呼ばれる、化学量論的にSiO2とは異なる複数の種類の酸化物を多く含んでいること
(2)シリコン粒子と、該酸化シリコン膜(シリコンサブオキサイド及び二酸化シリコンを含む)とを備える複合組成物の存在
(3)該シリコン粒子を構成するシリコン微細粒子を核とし、各種の酸化シリコン膜(シリコンサブオキサイド及び二酸化シリコンを含む)が該シリコン微細粒子の表面の少なくとも一部を覆うことにより形成された複合組成物の存在
(4)該シリコン微細粒子の表面が親水性を示し、該シリコン微細粒子の該表面に結合した水素の濃度(SiH基の濃度)が低いこと、及び該酸化シリコン膜の表面が多くのOH基(すなわち、SiOH基)を有すること
化学反応式(1)では、シリコンと水酸化イオン(OH−)が反応して、SiO2と水素が生成するとともに、電子(e)が生成する。この反応は、シリコンと酸化シリコン膜の界面で起こると考えられる。生成した電子は、酸化シリコン膜の表面に移動して、化学反応式(2)に示すように水分子が電子を受け取ることにより、水酸化物イオンと水素が生成する。従って、全体の反応(化学反応式(1)+化学反応式(2)=化学反応式(3))が起こった後には、水酸化物イオンの濃度は変化しない。一方、化学反応式(1)に示される化学反応が律速反応であるため、反応速度は水酸化イオンの濃度の増加とともに顕著に増加する。
(X)シリコン微細粒子と水分(特に、水酸化物イオン(OH−イオン))との反応を促進して、シリコン微細粒子の水素の発生能をより強く、すなわち多量の水素ガスが継続的に長時間発生し、又はより確度高く引き出すことにつながること
(Y)上述の反応式(1)〜(7)で示されるように、OH−イオンが反応することを利用して、pH値の制御によって任意に水素発生速度を制御できること
20 基部
70 不透水性の膜
90b 媒体
100 積層構造
200 構造体
<第1の実施形態>
本実施形態の複合組成物は、水素発生能を有する、シリコン微細粒子を含有する複合組成物である。加えて、本実施形態の複合組成物は、前述のシリコン微細粒子の表面の少なくとも一部を覆う酸化シリコン膜の中に、二酸化シリコン(SiO2)とシリコンサブオキサイド(SiOX,但しxは、1/2、1、及び3/2)とを含む、新規な複合組成物である。
上述の第1の実施形態において製造されたシリコン微細粒子の表面を、さらに、過酸化水素水に接触させることにより、該表面の改質を行う改質工程を行うことも好適な一態様である。この改質工程によって、シリコンナノ粒子を含むシリコン微細粒子は、巨視的に見たときに、シリコン微細粒子を親水性に変化させることが可能となる。なお、シリコン微細粒子の表面を過酸化水素水に接触させる手段は限定されない。例えば公知の容器中に収容した3wt%の過酸化水素水(例えば、約10℃〜約80℃、より低コストを実現する観点では約20℃〜約50℃)の中に、該シリコン微細粒子を浸漬させることによって、改質工程を行うことができる。また、過酸化水素水に代えて、オゾン水及び/又は過炭酸ナトリウムの中に該シリコン微細粒子を浸漬させることによっても、同様の改質が実現され得る。あるいは、過酸化水素水、オゾン水、及び過炭酸ナトリウムの群から選択される少なくとも一種に該シリコン微細粒子を接触させることによっても、同様の改質が実現され得る。
以下に、第1の実施形態のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子の表面(該表面上の酸化シリコンを含む。以下、同じ。)の状態と、第1の実施形態の変形例(1)のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子の表面(該表面上の酸化シリコンを含む。以下、同じ。)の状態とを、各種の分析法を用いて測定及び考察した結果を示す。
本発明者は、上述の2つの実施形態のシリコン微細粒子(複合組成物の一例)の表面について、X線光電子分光分析装置(XPS分析装置)(株式会社島津製作所製、型式:KRATOS AXIS 165)を用いて分析した。
Si2p領域のXPSスペクトルは、Si+、Si2+、Si3+、及びSi4+によるピークに分離される。ここで、Si0、Si+、Si2+、Si3+、及びSi4+は、1個のシリコン原子に結合している酸素原子の数が、0、1、2、3、4個であることを示す。すべてのSi2pピークは、強度が2:1である、互いに0.61eV離れたSi2p3/2(高エネルギー側)とSi2p1/2(低エネルギー側)を含んでいる。酸化シリコン膜によるピークの面積強度を、I(oxide)とすると、次式が与えられる。
Gely, and B. De Salvo, Modeling the XPS Si 2p core-level intensities of
silicon nanocrystals for determination of oxide shell thickness, Surf.
Interface Anal. 38, 486-488 (2006))
(1988).及びH. Kobayashi, Asuha, O. Maida, M. Takahashi, and H. Iwasa,
Nitiric acid oxidation of Si to form ultrathin of Si to form ultrathin silicon
dioxide layers with a low leakage current density, J. Appl. Phys. 94(11)
7328-7335 (2003))に記載された値である1.1、2.9nm、2.5nmを用いた。
図1に示すように、シリコン微細粒子に起因するSi0のピークと、二酸化シリコン(SiO2)膜による幅の広いSi4+ピークと、図中において、破線によって囲まれた領域に示すように、サブオキサイトであるSi+、Si2+、Si3+のピークが観測された。
本発明者は、さらに、第1の実施形態における粉砕処理直後のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子の表面と、第1の実施形態の変形例(1)の過酸化水素水による改質工程直後のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子の表面について、フーリエ変換赤外分光装置(FT−IR装置)(日本分光株式会社製、型式:FT/IR−6200)を用いて分析した。図3は、該粉砕工程後のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子のFT−IRスペクトルと、該改質工程後のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子のFT−IRスペクトルである。なお、下段のスペクトルは、図を見易くするために、上段に比較して強度を4倍にして掲載している。
このモデルでは、酸化シリコンの体積Vは、次式(8)となる。
(a)粉砕工程後
(b)改質工程後
(c)pH7の水と接触して、水素発生反応が進行している時(反応時間が約6時間以上)
(d)水素発生反応が終了したとき
ところで、第1の実施形態及び第1の実施形態の変形例(1)においては、室温程度の過酸化水素水の中に該シリコン微細粒子を浸漬させることによって改質工程が行われているが、改質工程の手段は、第1の実施形態の変形例(1)に開示される手段に限定されない。例えば、過酸化水素水の中への浸漬の代わりに、公知のボールミル機を用いて、該ボールミル機によって過酸化水素水と該シリコン微細粒子とを接触させることも、採用し得る他の一態様である。
また、第1の実施形態、第1の実施形態の変形例(1)、又は第1の実施形態の変形例(2)のシリコン微細粒子5mgを、炭酸水素ナトリウム粉末(和光純薬株式会社製、純度99.5%)約500mgと混合する。この混合物を混錬し、打錠法を用いて、直径約8mm、高さ約4mmの円柱型の塊状体としての錠剤を得ることができる。なお、錠剤は、塊状製剤の一例である。なお、安定なシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子及び炭酸水素ナトリウム等のpH調整剤を別々に酸性下では安定で塩基性下では溶解する、ナノカプセル、マイクロカプセル、通常のカプセル、又はコーティングを行うことは好適な一態様である。前述の態様を採用することにより、酸性条件における水分の存在下での反応を回避して、塩基性で水分の存在下において、溶解してシリコン微細粒子と水とが反応することを促すことが可能となる。
また、第1の実施形態及び第1の実施形態の変形例(1)においては、ビーズミルを用いた粉砕工程において、エタノールと少量の水(0.1wt%〜2wt%)との混合溶液が採用されたが、第1の実施形態は該混合溶液に限定されない。例えば、エタノールの代わりに、2−プロパノールが採用された場合であっても、あるいは既に述べた各種溶剤を採用する場合であっても、第1の実施形態又は第1の実施形態の変形例(1)の効果と同様に効果が奏され得る。
本実施形態の複合組成物は、第1の実施形態における粉砕工程において採用したエタノール及び少量の水の代わりに、酸性の溶液(代表的には、pH値が3〜6)を用いて粉砕工程が行われることによって製造されている点が特徴の一つである。なお、第1の実施形態と重複する説明は省略され得る。
本発明者は、本実施形態のシリコン微細粒子(複合組成物)の一例の表面について、X線光電子分光分析装置(XPS分析装置))(株式会社島津製作所製、型式:KRATOS AXIS 165)を用いて分析した。なお、この分析の対象となるシリコン微細粒子については、上述の粉砕工程において用いられた酸性の溶液のpH値は、5.0である。観測したXPSスペクトルを解析した結果、pH5.0の塩酸(HCl水溶液)を用いてビーズミル法による粉砕を行って形成したシリコン微細粒子は、1.6nmの二酸化シリコン膜、1.0nmのシリコンサブオキサイド、及び2.6nmの酸化シリコン膜を有していることがわかった。
本実施形態の複合組成物は、第1又は第2の各実施形態における粉砕工程が行われずに形成されている点が特徴である。なお、第1又は第2の実施形態、あるいはそれらの各変形例と重複する説明は省略され得る。
また、本実施形態の変形例の一つとして、第3の実施形態における該改質シリコン粒子粉末を形成する過程において採用された300μmの篩を、45μmの篩に変更した点を除いて、第3の実施形態と同じ処理を行った例(変形例)について説明する。
なお、上述の各実施形態又はその変形例の複合組成物は、例えば、製剤として活用することができる。加えて、その活用例は、錠剤に限定されない。例えば、錠剤の代わりに、粉状の該複合組成物をカプセルに内包させたカプセル剤を採用した場合であっても、上述の効果と同様の効果が奏され得る。該複合組成物は、塊状でなく表面積の大きな粉状である方が多くの水素を発生させ得るが、錠剤又はカプセル剤にすることより、経口摂取が容易になる。また、錠剤又はカプセル剤にすることにより、胃内ではある程度、塊状を保つ一方、胃を通過した後は崩壊が進み粉状を呈するようになる。このため水素発生反応を抑制したい胃内においては、該複合組成物が胃液及び/又は胃の内容物に曝される表面積を少なくし、水素発生反応を促進したい小腸及び/又は大腸において水含有液に曝される表面積を多くすることができる。
また、上述の各実施形態又はその変形例の複合組成物は、例えば、該複合組成物に接触させる「媒体」を用いることにより、経皮的又は経粘膜的に水素を体内(皮膚自身又は粘膜自身を含む)に取り込むことが可能となる。なお、本実施形態の媒体は、特に材料又は商品を限定しない。生理学的に許容可能な媒体であれば、本実施形態の効果を奏し得る。従って、該複合組成物と該複合組成物に接する該媒体とを備えるものは、水素供給材としての機能を発揮し得る。
また、上述の各実施形態又はその変形例の複合組成物は、例えば、該複合組成物を層状に形成した層状体、又は層状に形成された母材中に該複合組成物を含む層状体も、採用し得る他の一態様である。従って、該層状体は、水素供給材としての機能を発揮し得る。
上述のその他の実施形態(3)の1つの変形例として、該複合組成物を層状に形成した層状体は、単体としても、基部20との積層構造としても採用され得る。図9に示す一例としての構造体200は、基部20上に層状体10aを備えている。なお、基部20を備えていなくても層状体の形状を保持し得る場合は、基部20を必ずしも設ける必要はない。また、空気中の水分との接触を確度高く回避する観点から、不透水性の膜70が層状体10aを覆うように設けられてもよい。
(A)洗顔料、ヘアシャンプー、ボディシャンプー、液体ハンドソープ、及び液体ボディソープの群から選択される1種の洗浄剤。
(B)化粧水(例えば、ヒアルロン酸を含むもの)、美容液、乳液、ローション、化粧用クリーム(例えば、コラーゲンを含むもの)、ファンデーション、皮膚パック剤(ジェル(又はゲル状剤)を有する皮膚パック剤を含む)、シェービングクリーム、ヘアリンス、ヘアトリートメント、ヘアコンディショナー、頭髪化粧料、制汗剤、及び紫外線防御用化粧料の群から選択される1種の化粧用材料。
(C)軟膏及び湿布剤の群から選択される1種の治療用材料。
(D)吸水性樹脂、吸水性不織布、吸水性繊維、吸水性フエルト、及び吸水性ジェル(又はゲル状剤)の群から選択される1種の衛生材料。
また、上述の各実施形態又はその変形例の複合組成物は、例えば、飼育用(本願においては、牧場における飼養を含む)の動物(犬、猫、馬、羊、うさぎ又は鶏を含み、魚類を除く。)、食料用の動物、該動物の毛又は皮が衣料又は革製品(ポーチ、各種ケース、又はバッグを含む)等に利用され得る動物(キツネ、熊、鹿、ヘビ、又はワニを含む)、医療用として活用される動物、又は、養殖用の魚類を含む魚類などの飼料として使用することもできる。さらに、工業用薬品又は薬剤として使用することもできる。
また、上述の各実施形態又はその変形例の複合組成物は、自然な状態において凝集することによってμmレベル(例えば、20μm程度)の径の大きさの凝集体を構成し得る。この凝集体又は結合剤の添加や圧縮等により、人為的に該複合組成物を集合させることによって、ヒトの指によってつまめる程度の大きさの塊状の固体の製剤とした配合物を形成することができる。該配合物は、植物(樹木を含む)に対しても適用し得る。
以下、上述の各実施形態をより詳細に説明するために、実施例を挙げて説明するが、上述の実施形態はこれらの例によって限定されるものではない。
まず、第1の実施形態のシリコンサブオキサイドを有するシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)200gを原料にして、反応容器に入れ、3wt%濃度の過酸化水素水500mlを添加した。撹拌しながら35℃に設定し、シリコン微細粒子を過酸化水素水の中に30分間浸漬させることによって、シリコン微細粒子の表面の改質工程を行う。その後、表面が改質された該シリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の変形例(1)の複合組成物の一例)を、無灰定量ろ紙(GEヘルスケア・ジャパン株式会社製、グレード42、粒子保持能:2.5μm)を用いて減圧濾過することにより、固液分離を行った。その後、水洗した上で、シリコン微細粒子をエタノール中に分散させたのちに遠心分離により固液分離を行った。固液分離された表面改質されたシリコン微細粒子に対して、40℃減圧下において乾燥処理を行う。その後、乾燥した該シリコン微細粒子は、真空容器内又は窒素置換された容器内に保存される。改質工程が行われたシリコン微細粒子の表面は、親水性を示した。
まず、第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)200gを原料にして、反応容器に入れ、10wt%濃度の過酸化水素水250mlを添加した。撹拌しながら20℃に設定し、シリコン微細粒子を過酸化水素水の中に60分間浸漬させることによって、シリコン微細粒子の表面の改質工程を行う。その後、表面が改質された該シリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の変形例(1)の複合組成物の一例)を、無灰定量ろ紙(GEヘルスケア・ジャパン株式会社製、グレード42、粒子保持能:2.5μm)を用いて減圧濾過することにより、固液分離を行った。その後、水洗した上で、シリコン微細粒子をエタノール中に分散させたのちに遠心分離により固液分離を行った。固液分離された表面改質されたシリコン微細粒子に対して、40℃減圧下において乾燥処理を行う。その後、乾燥した該シリコン微細粒子は、真空容器内又は窒素置換された容器内に保存される。改質工程が行われたシリコン微細粒子の表面は、親水性を示した。
まず、第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)200gを原料にして、反応容器に入れ、3wt%濃度の過酸化水素水500mlを添加した。撹拌しながら60℃に設定し、シリコン微細粒子を過酸化水素水の中に30分間浸漬させることによって、シリコン微細粒子の表面の改質工程を行う。その後、表面が改質された該シリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の変形例(1)の複合組成物の一例)を、無灰定量ろ紙(GEヘルスケア・ジャパン株式会社製、グレード42、粒子保持能:2.5μm)を用いて減圧濾過することにより、固液分離を行った。その後、水洗した上で、シリコン微細粒子をエタノール中に分散させたのちに遠心分離により固液分離を行った。固液分離された表面改質されたシリコン微細粒子に対して、40℃減圧下において乾燥処理を行う。その後、乾燥した該シリコン微細粒子は、真空容器内又は窒素置換された容器内に保存される。改質工程が行われたシリコン微細粒子の表面は、親水性を示した。
第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)にpH7であって36℃の水78mlを添加して該原料を分散させ、撹拌しながら発生する水素ガスを水素濃度計で測定した。継時的に発生する水素ガスの量は、表1に示すとおりである。なお、ガスクロマトグラフィー質量分析法(GC/MS)分析法によっても水素ガスの発生量を同定するとともに定量評価した。
第1の実施形態の変形例(1)のシリコン微細粒子(すなわち、表面改質されたシリコン微細粒子)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)にpH7であって36℃の水78mlを添加して該原料を分散させ、発生する水素ガスを水素濃度計で測定した。継時的に発生する水素ガスの量は、表2に示すように、表1の結果の10倍以上の値であった。なお、GC/MS分析法によっても水素ガスの発生量を同定するとともに定量評価した。
第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)5mgを原料とした。原料(シリコン微細粒子)に、炭酸水素ナトリウムを用いてpH8.3に調製された36℃の水(水溶液)78mlを添加して該原料を分散させ、発生する水素ガスを水素濃度計で測定した。継時的に発生する水素ガスの量は、表3に示すとおりである。なお、GC/MS分析法によっても水素ガスの発生量を同定するとともに定量評価した。
第1の実施形態の変形例(1)のシリコン微細粒子(すなわち、表面改質されたシリコン微細粒子)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に、炭酸水素ナトリウムを用いてpH8.3に調製された36℃の水(水溶液)78mlを添加して該原料を分散させ、発生する水素ガスを水素濃度計で測定した。継時的に発生する水素ガスの量は、表4に示すように、表3の結果の15倍以上の値であった。この水素発生量の増大は、pH値がアルカリ性となることによる効果である。さらに特徴的なことに、表3の結果に比べて、特に反応の初期段階の水素ガスの発生量が格段に上昇した。なお、GC/MS分析法によっても水素ガスの発生量を同定するとともに定量評価した。
第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)200gを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に35%過酸化水素を希釈した10wt%濃度の過酸化水素水250mlを添加して該原料を分散させた。35℃の条件下において、30分間、シリコン微細粒子を過酸化水素水に、浸漬させることによって、シリコン微細粒子の表面を改質する改質工程を行った。その後、表面が改質された該シリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の変形例(1)の複合組成物の一例)を、無灰定量ろ紙(GEヘルスケア・ジャパン株式会社製、グレード42、粒子保持能:2.5μm)を用いて減圧濾過することにより、固液分離を行った。シリコン微細粒子をエタノール中に分散させたのちに遠心分離により固液分離を行った。固液分離された表面改質されたシリコン微細粒子に対して、40℃減圧下において乾燥処理を行う。その後、乾燥した該シリコン微細粒子は、真空容器内又は窒素置換された容器内に保存される。改質工程が行われたシリコン微細粒子の表面は、親水性を示した。
第1の実施形態の変形例(1)の過酸化水素水に代えて、過炭酸ナトリウムが採用された例を説明する。
実施例(7)によって得られたシリコン微細粒子(すなわち、過炭酸ナトリウムによって表面改質されたシリコン微細粒子)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)にpH7であって36℃の水78mlを添加して、該水に該原料を分散させた。この例においては、該水溶液に浸漬させることによって、発生した水素ガスの量を、水素濃度計を用いて測定した。
第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に、炭酸水素ナトリウム及び炭酸ナトリウムを用いてpH10に調製された36℃の水(水溶液)78mlを添加して水溶液を作製し、該水溶液に該原料を分散させた。この例においては、該原料を該水溶液に浸漬させることによって、発生した水素ガスの量を、水素濃度計を用いて測定した。継時的に発生する水素の量は、pH7又はpH8.3の水を用いた場合に比べて大幅に増大した。なお、GC/MS分析法によっても水素の発生量を同定するとともに定量評価した。また、図5が、この例における水素ガスの発生量と反応時間との関係を示すグラフである。
第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に、苛性ソーダを用いてpH8.3に調製された36℃の水(水溶液)78mlを添加して水溶液を作製し、該水溶液に該原料を分散させた。この例においては、該原料を該水溶液に浸漬させることによって、発生した水素ガスの量を、水素濃度計を用いて測定した。継時的に発生する水素の量は、pH7の水を用いた場合に比べて大幅に増大した。なお、GC/MS分析法によっても水素の発生量を同定するとともに定量評価した。
第1の実施形態の変形例(1)のシリコン微細粒子(すなわち、表面改質されたシリコン微細粒子)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に、苛性ソーダを用いてpH8.3に調製された36.5℃の水(水溶液)30mlを作製し、該水溶液に添加して該原料を分散させた。この例においては、該原料を該水溶液に浸漬させることによって、発生した水素ガスの量を、水素濃度計を用いて測定した。継時的に発生する水素の量は、pH7の水を用いた場合に比べて大幅に増大した。なお、GC−MAS分析法によっても水素の発生量を同定するとともに定量評価した。
第1の実施形態のシリコン微細粒子(すなわち、第1の実施形態の複合組成物の一例)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に、苛性ソーダを用いてpH8.3に調製され、予め60℃に加熱されていた水(水溶液)78mlを少しずつ添加して該原料を該水溶液に分散させた。この例においては、該原料を該水溶液に浸漬させることによって、発生した水素ガスの量を、水素濃度計を用いて測定した。
第1の実施形態の変形例(1)のシリコン微細粒子(すなわち、表面改質されたシリコン微細粒子)5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)に、苛性ソーダを用いてpH10に調製され、予め60℃に加熱されていた水(水溶液)78mlを少しずつ添加して該原料を該水溶液に分散させた。この例においては、該原料を該水溶液に浸漬させることによって、発生した水素ガスの量を、水素濃度計を用いて測定した。
第2の実施形態において製造される複合組成物を、無灰定量ろ紙(GEヘルスケア・ジャパン株式会社製、グレード42、粒子保持能:2.5μm)を用いて減圧濾過することにより、固液分離を行った。固液分離された表面改質されたシリコン微細粒子に対して、40℃減圧下において乾燥処理を行う。その後、乾燥した該シリコン微細粒子は、真空容器内又は窒素置換された容器内に保存される。第2の実施形態において製造される複合組成物の表面は、親水性を示した。
実施例14によって得られたシリコン微細粒子(すなわち、第2の実施形態の複合組成物の一例)の5mgを原料とした。該原料(シリコン微細粒子)にpH7であって36℃の水78mlを添加して該原料を分散させ、撹拌しながら発生する水素ガスを水素濃度計で測定した。継時的に発生する水素ガスの量は、表5に示すとおりである。なお、ガスクロマトグラフィー質量分析法(GC/MS)分析法によっても水素ガスの発生量を同定するとともに定量評価した。
Claims (23)
- シリコン微細粒子と、
前記シリコン微細粒子の表面の少なくとも一部を覆うシリコンサブオキサイド(SiOX,式中のxは、1/2、1、及び3/2)及び/又は該シリコンサブオキサイドと二酸化シリコンとの混合組成物と、を含む、
複合組成物。 - 前記シリコン微細粒子は、シリコンナノ粒子を含有する、
請求項1に記載の複合組成物。 - 前記混合組成物の膜である酸化シリコン膜中の前記シリコンサブオキサイドの組成比(シリコン原子数比)が10%以上80%以下である、
請求項1又は請求項2に記載の複合組成物。 - 前記混合組成物の膜である酸化シリコン膜の厚さが、0.5nm以上15nm以下である、
請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の複合組成物。 - 前記シリコン微細粒子の表面が、SiOH基を有し、かつ親水性である、
請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載の複合組成物。 - 前記シリコン微細粒子の表面のSiH基の数密度が、2×1014/cm2以下である、
請求項1乃至請求項5のいずれか1項に記載の複合組成物。 - 前記シリコン微細粒子の表面の水酸基の濃度が、5×1013/cm2以上である、
請求項1乃至請求項6のいずれか1項に記載の複合組成物。 - 前記シリコン微細粒子の平均の結晶子径が、1nm以上10μm以下である、
請求項1乃至請求項7のいずれか1項に記載の複合組成物。 - 前記シリコンナノ粒子の平均の結晶子径が、1nm以上500nm以下である、
請求項2に記載の複合組成物。 - 過酸化水素水、オゾン水、及び過炭酸ナトリウムの群から選択される少なくとも一種に接触した前記シリコン微細粒子の前記表面を備える、
請求項1乃至請求項9のいずれか1項に記載の複合組成物。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を含む、
医薬品。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を含む、
医薬部外品。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の複合組成物と、
生理学的に許容可能な、該複合組成物に接する媒体と、を備える、
前記媒体を経由して該複合組成物から生成される水素を皮膚及び/又は粘膜に接触させるための、
水素供給材。 - 前記複合組成物、又は前記複合組成物を含む層を覆う不透水性の膜をさらに備え、
前記膜の少なくとも一部を除去したとき又は該膜の少なくとも一部が溶解したときに、前記媒体が該複合組成物に接する、
請求項13に記載の水素供給材。 - 前記媒体は、液状、ゲル状、クリーム状、ペースト状、乳液状、及びムース状の群から選択される少なくとも1種である、
請求項13又は請求項14に記載の水素供給材。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を含む、
飼料。 - 動物(魚類を除く)のための、
請求項16に記載の飼料。 - 魚類のための、
請求項16に記載の飼料。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を含む、
サプリメント。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を含む、
食品添加物。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を含む、
健康食品。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物を、植物用医薬品、植物用肥料、又は植物用堆肥に配合した、
配合物。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか1項に記載の前記複合組成物と水とが、接触している、
生鮮食品、化粧品、又は香粧品。
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