JP2020158408A - 日焼け止め化粧料 - Google Patents
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Abstract
Description
(A)トランスレスベラトロール多糖体
(B)紫外線防御剤。
トランスレスベラトロール4’−O−β−D−ジグリコシド、又はその糖残基の4位の水酸基に、更に糖がグリコシド結合した化合物;
トランスレスベラトロール3−O−β−D−ジグリコシド、又はその糖残基の4位の水酸基に、更に糖がグリコシド結合した化合物;及び
トランスレスベラトロール−O−β−D−4’モノグリコシド3モノグリコシド、その4’位に結合する糖残基の4位の水酸基、その3位に結合する糖残基の4位の水酸基、又はこれら両者の水酸基に、更に糖がグリコシド結合した化合物;
からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、上記項1〜項4の何れか一項に記載する、乳化化粧料組成物。
トランスレスベラトロール4’−O−β−D−ジグルコシド、又はその糖残基の4位の水酸基に、更に糖がグリコシド結合した化合物;
トランスレスベラトロール3−O−β−D−ジグルコシド、又はその糖残基の4位の水酸基に、更に糖がグリコシド結合した化合物;及び
トランスレスベラトロール−O−β−D−4’モノグルコシド3モノグルコシド、その4’に結合する糖残基の4位の水酸基、その3位に結合する糖残基の4位の水酸基、又はこれら両者の水酸基に、更に糖がグリコシド結合した化合物;
からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、上記項1〜項9の何れか一項に記載する、乳化化粧料組成物。
式中の(1−4)グリコシド結合は、全てα結合であり、
式中のレスベラトロール3位及び4’位におけるO−グリコシド結合は、β結合である。)。
本発明の日焼け止めのために用いられる乳化化粧料組成物に含有される(A)成分(トランスレスベラトロール多糖体)は、油溶性のトランスレスベラトロールに複数個の糖が結合することに起因して、その水溶性が高くなり、これによって乳化化粧料組成物の水相に安定に配合することができる。従って、トランスレスベラトロール多糖体を配合する乳化化粧料組成物は、油溶性の紫外線吸収剤を配合する場合に比べ、べたつかず、さっぱりとした感触を与えることができる。また、微粒子無機粉体を配合する場合に比べ、伸びが良く(使用性に優れる)、白浮き等がない(見栄え良い)、乳化化粧料組成物とすることができる。
式中の(1−4)グリコシド結合は、全てα結合であり、
式中のレスベラトロール3位及び4’位におけるO−グリコシド結合は、β結合である。)。
本発明の日焼け止めのために用いられる乳化化粧料組成物に含有される(B)成分(紫外線防御剤)は、乳化化粧料組成物に含有することができ、且つ紫外線防御作用を発揮する剤であれば、特に限定されない。具体的には、紫外線散乱剤又は紫外線吸収剤を挙げることができる。
日焼け防止効果は、Labshere社製SPF Analyzer UV−1000Sを用いてSPF値(in vitro)として測定した。サンプル塗布プレートは、資生堂医理化テクノロジー社製SPFMASTER−PA01を使用し、各試料を2mg/cm2を塗布し、測定に供した。なお、SPF値から、本発明の日焼け止めに用いられる乳化化粧料組成物の相乗的な効果を確認するためには、ある有効成分(例えば、紫外線防御剤)を単独で含有するサンプルが示すSPF値と、もう一つの有効成分(例えば、トランスレスベラトロール多糖体)を単独で含有するサンプルが示すSPF値との和と、これらの両者を含有するサンプルが示すSPF値とを比較することで確認できる。例えば、上記するSPF値の和で、両者を含有するサンプルが示すSPF値を除した数値で評価することもできる。
下記の3つの項目(a、b及びc)について、熟練された10名のモニターが各試料を使用し、下記に示す(1)評価基準に基づき1〜5の5段階で評点を付けた。10名のモニターによる評点の合計値を、下記に示す(2)の4段階判定基準により、各実施例又は比較例により得られた日焼け止め乳化化粧料組成物の効果を判定した。なお、熟練されたモニターとは、当該項目を評価することに長けた者であって、下記の評価基準を決定する際に、各モニター間の評点のすりあわせを反映することができる者である。
a.べたつきのなさ(感触)
b.伸ばしやすさ(使用性)
c.白浮きのなさ
(評点):(評価)
5:良い
4:やや良い
3:普通
2:やや悪い
1:悪い
(判定):(評点の合計点)
◎:合計点が41〜50点
○:合計点が31〜40点
△:合計点が21〜30点
×:合計点が5〜20点
下記の製造手順に従い、下記の表1及び2に示す処方のO/W型化粧料組成物を調製し、上記の方法により評価を行った。その結果も、下記の表1及び2のそれぞれに示す。
(製造手順)
(1)A相(界面活性剤相)の成分を混合した。
(2)B相(油相)の成分を混合した。
(3)常温にて、A相の成分の混合物にB相の成分の混合物を少量ずつ添加し、ゲル状エマルションを調製した。
(4)上記ゲル状エマルジョンにC相(水相)の成分を混合してO/W型化粧料組成物を調製した。
(*2)数平均粒子径が250nmの、トリエトキシカプリリルシラン処理された酸化チタン。(OTS−2 TiO2 CR50:テイカ社)
(*3)レスベラトロール無配糖体。(ATTO社)
(*4)ピセイド(レスベラトロール単糖配糖体:ATTO社)。
(*5)成分11(レスベラトロール単糖配糖体)は、水相に均一に溶解させることができず、所望する化粧料組成物を調整することができなかった。
下記の製造手順に従い、下記の表3及び4に示す処方のW/O型化粧料組成物を調製し、上記の方法により評価を行った。その結果も、下記の表1及び2のそれぞれに示す。
(製造手順)
(1)A相の成分を混合した。
(2)B相の成分を混合した。
(3)常温にて、A相の成分の混合物にB相の成分の混合物を撹拌しながら少量ずつ添加し、油中水型化粧料を調製した。
(*6)数平均粒子径が10nmの、ステアリン酸アルミニウム処理された酸化チタン。(MT−01:テイカ社)
(*7)数平均粒子径が15nmの、ハイドロゲンジメチコン処理された酸化チタン。(MTY−100SAS:テイカ社)
(*8)数平均粒子径が35nmの、ハイドロゲンジメチコン処理された酸化チタン。(MTY−500SAS:テイカ社)
(*9)数平均粒子径が80nmの、ハイドロゲンジメチコン処理された酸化チタン。(MTY−700BS:テイカ社)
Claims (7)
- 下記(A)成分及び(B)成分を含有する、日焼け止めのために使用される乳化化粧料組成物;
(A)トランスレスベラトロール多糖体
(B)紫外線防御剤。 - 前記トランスレスベラトロール多糖体が、トランスレスベラトロールが有する水酸基に、複数個の糖が、O−グリコシド結合した化合物である、請求項1に記載する、乳化化粧料組成物。
- 前記トランスレスベラトロール多糖体が、下記式(1)〜(3)に記載する何れかの化合物である、請求項1又は2に記載する、乳化化粧料組成物;
式中の(1−4)グリコシド結合は、全てα結合である。
式中のレスベラトロール4’位におけるO−グリコシド結合は、β結合である。)、
式中の(1−4)グリコシド結合は、全てα結合である。
式中のレスベラトロール3位におけるO−グリコシド結合は、β結合である。)、又は
式中の(1−4)グリコシド結合は、全てα結合である。
式中のレスベラトロール3位及び4’位におけるO−グリコシド結合は、β結合である。)。 - 前記紫外線防御剤が、紫外線散乱剤及び/又は紫外線吸収剤である、請求項1〜3の何れか一項に記載する、乳化化粧料組成物。
- 前記紫外線散乱剤が、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、微粒子酸化セリウム及び微粒子酸化ジルコニウムからなる群より選択される、少なくとも一種である、上記項4に記載する、乳化化粧料組成物。
- 前記紫外線散乱剤の数平均粒子径が、5nm以上100nm以下である、請求項4又は5に記載する、乳化化粧料組成物。
- 前記紫外線散乱剤が、その表面が疎水化処理されたものである、請求項4〜6の何れか一項に記載する、乳化化粧料組成物。
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