JP2020111690A - 樹脂組成物、およびこれを用いた合成木材 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]プロピレン由来の構成単位(E−1)、およびエチレン由来の構成単位(E−2)を少なくとも含み、前記構成単位(E−1)の含有量が、全構成単位量に対して90モル%未満である、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)と、プロピレン由来の構成単位の含有量が全構成単位量に対して90モル%以上のプロピレン系重合体(A−2)と、相容化剤(B)と、天然繊維(C)と、を含有し、前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)、前記プロピレン系重合体(A−2)、および前記天然繊維(C)の合計を100質量部としたとき、前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)および前記プロピレン系重合体(A−2)を合計で1〜90質量部含み、前記天然繊維(C)を10〜99質量部含み、前記相容化剤(B)を0.1〜50質量部を含み、前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)と前記プロピレン系重合体(A−2)との質量比(A−1)/(A−2)が10/90〜99/1である、樹脂組成物。
(i)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定したポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)が300〜20000の範囲にある
(ii)JIS K2207に従って測定した軟化点が70〜170℃の範囲にある
(iii)密度勾配管法で測定した密度が830〜1200kg/m3の範囲にある
(iv)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定した重量平均分子量と数平均分子量の比(Mw/Mn)が7.0以下である
(v)エチレン単独重合体、プロピレン単独重合体、エチレンと炭素原子数3〜12のα−オレフィンとの共重合体、およびプロピレンと炭素原子数4〜12のα−オレフィンとの共重合体、からなる群から選ばれる少なくとも1種の重合体の不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性物である
[7]前記軟化点の最も高い相容化剤(BH)が、不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性ポリプロピレンワックスであり、かつ酸価が1〜100mgKOH/gである、[6]に記載の樹脂組成物。
[8]前記軟化点の最も低い相容化剤(BL)が、不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性ポリエチレンワックスであり、かつ酸価が1〜100mgKOH/gである、[6]または[7]に記載の樹脂組成物。
[9]前記天然繊維(C)が、木粉、木質繊維、竹、綿花、セルロース、およびナノセルロース系繊維からなる群から選ばれる少なくとも一種の繊維である、[1]〜[8]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[10]上記[1]〜[9]のいずれかに記載の樹脂組成物を成形して得られる、合成木材。
[11]ウッドデッキまたは床材である、[10]に記載の合成木材。
本発明の樹脂組成物は、合成木材の作製に主に用いられ、当該樹脂組成物を所望の形状に成形し、各種用途に用いることが可能である。
プロピレン・エチレン共重合体(A−1)は、プロピレン由来の構成単位(E−1)、およびエチレン由来の構成単位(E−2)を少なくとも含み、かつプロピレン由来の構成単位(E−1)の量が、当該プロピレン・エチレン共重合体(A−1)の全構成単位量に対して90モル%未満である共重合体であればよい。樹脂組成物が、プロピレン由来の構成単位(E−1)の量が90モル%未満であるプロピレン・エチレン共重合体(A−1)を含むと、樹脂組成物から得られる成形体の耐摩耗性が良好になりやすい。
共重合体(A−1a)は、プロピレンと、エチレンと、炭素原子数4〜20のα−オレフィンと、必要に応じて共役ポリエンまたは非共役ポリエンとを共重合した共重合体である。当該共重合体(A−1a)は、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、後述のように、極性化合物によってグラフト変性されていてもよい。
共重合体(A−1b)は、プロピレンと、エチレンと、必要に応じて炭素原子数4〜20のα−オレフィンとを共重合した共重合体である。当該共重合体(A−1b)は、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、後述のように、極性化合物によってグラフト変性されていてもよい。
プロピレン・エチレン共重合体(A−1)(特に、共重合体(A−1a)および共重合体(A−1b))は、炭素・炭素二重結合を含む極性化合物でグラフト変性されていてもよい。プロピレン・エチレン共重合体(A−1)がグラフト変性されていると、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)と天然繊維(C)との相容性が高まり、得られる成形体の機械強度等が高まりやすくなる。
プロピレン・エチレン共重合体(A−1)の135℃、デカリン溶媒中で測定した極限粘度[η]は0.1〜5.0dl/gが好ましく、0.5〜4.0dl/gがより好ましく、0.5〜3.5dl/gがより好ましい。極限粘度[η]が上記範囲にあると、より成形加工性が良好な樹脂組成物が得られる。
プロピレン系重合体(A−2)は、プロピレンを主に重合した重合体であって、全構成単位に対して、プロピレン由来の構成単位の量が90モル%以上である重合体である。プロピレン系重合体は、プロピレンの単独重合体であってもよく、プロピレンと他の単量体との共重合体であってもよい。プロピレン系重合体(A−2)において、プロピレン由来の構成単位の量は、93モル%以上が好ましく、95モル%以上がさらに好ましく、100モル%が特に好ましい。すなわちプロピレンの単独重合体が特に好ましい。
プロピレン系重合体(A−2)の135℃、デカリン溶媒中で測定した極限粘度[η]は0.1〜5.0dl/gが好ましく、0.5〜4.0dl/gがより好ましく、0.5〜3.5dl/gがより好ましい。極限粘度[η]が上記範囲にあると、より成形加工性が良好な樹脂組成物が得られる。
相容化剤(B)は、上述のプロピレン・エチレン共重合体(A−1)、プロピレン系重合体(A−2)、および天然繊維(C)の分散性を高めるための化合物であり、上記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)およびプロピレン系重合体(A−2)とは異なる化合物とする。
本明細書では、「ポリオレフィンワックス」の概念に、一般的なポリオレフィンワックス(以下、「未変性ポリオレフィンワックス」とも称する)だけでなく、その変性物(以下「変性ポリオレフィンワックス」とも称する)を含むものとする。
上述のように、ポリオレフィンワックス(B1)として、未変性のポリオレフィンワックスを用いることができる。以下、未変性のポリオレフィンワックスの具体例として、ポリエチレン系ワックス、ポリプロピレン系ワックス、4−メチル−1−ペンテン系ワックスについて説明するが、未変性ポリオレフィンワックスは、これらに限定されない。
ポリエチレン系ワックスの例には、特開2009−144146号公報に記載されている化合物が含まれる。ポリエチレン系ワックスは、エチレン単独重合体またはエチレンと炭素原子数3〜12のα−オレフィンとの共重合体が好ましい。エチレン単独重合体の具体例には、高密度ポリエチレンワックス、中密度ポリエチレンワックス、低密度ポリエチレンワックス、直鎖状低密度ポリエチレンワックス等が含まれる。
ポリプロピレン系ワックスは、プロピレンの単独重合体であってもよく、プロピレンとエチレンとの共重合体、あるいは、プロピレンと炭素原子数4〜12のα−オレフィンとの共重合体であってもよい。
ポリオレフィンワックス(B1)は、国際公開第2011/055803号に開示の4−メチル−1−ペンテン・α−オレフィン共重合体を熱分解して得たものや特開2015−028187号公報に示すような、4−メチル−1−ペンテン系重合体であってもよい。
上述の未変性ポリオレフィンワックスは、エチレンまたはα−オレフィン等を直接重合して得られるものであってもよく、高分子量の共重合体を熱分解して得られるものであってもよい。熱分解する場合、300〜450℃で5分〜10時間熱分解することが好ましい。この場合、未変性ポリオレフィンワックスには、不飽和末端が存在する。具体的には、1H−NMRにより測定した、1000個の炭素原子あたりのビニリデン基の個数が0.5〜5個であると天然繊維(C)に対する相容化効果が高まるため特に好ましい。また未変性ポリオレフィンワックスは、溶媒に対する溶解度の差で分別する溶媒分別、または蒸留等の方法で精製されていてもよい。また一種単独の重合体からなるものでもよいし、二種以上の重合体を混合したものであってもよい。
(2)メタロセン化合物(a)と有機アルミニウムオキシ化合物(b−1)とを含む触媒を用いる場合、化合物(b−1)は、化合物(b−1)中のアルミニウム原子(Al)とメタロセン化合物(a)中の全遷移金属原子(M)とのモル比〔Al/M〕が、0.01〜5000となる量が好ましく、0.05〜2000となる量がより好ましい。
(3)メタロセン化合物(a)とイオン性化合物(b−2)とを含む触媒を用いる場合、化合物(b−2)は、化合物(b−2)とメタロセン化合物(a)中の全遷移金属原子(M)とのモル比〔(b’−2)/M〕が、1〜10となる量が好ましく、1〜5となる量がさらに好ましい。
(4)メタロセン化合物(a)と有機アルミニウム化合物(b−3)とを含む触媒を用いる場合、化合物(b−3)は、化合物(b−3)とメタロセン化合物(a)中の全遷移金属原子(M)とのモル比〔(b−3)/M〕が0.01〜50000となる量が好ましく、0.05〜10000となる量がより好ましい。
前述のように、ポリオレフィンワックス(B1)は、変性ポリオレフィンワックス、すなわち上述のポリオレフィンワックスのグラフト変性物(例えば不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性物(無水マレイン酸変性物等)や、スチレン変性物)であってもよい。これらの原料となる未変性ポリオレフィンワックスには、上述の物性を有する未変性ポリオレフィンワックスが好適に用いられる。
ポリオレフィンワックスのグラフト変性物は、未変性ポリオレフィンワックスを酸グラフト変性した変性ポリオレフィンワックス(以下、「酸変性ポリオレフィンワックス(B1’)」とも称する)や、スチレンでグラフト変性したスチレン変性ポリオレフィンワックス、これらの混合物でグラフト変性したポリオレフィンワックス等である。これらは、従来公知の方法で調製できる。
樹脂組成物の調製時、相容化剤(B)は、粉体、タブレット、ブロック等の固形物であってもよく、水、または溶媒中に分散したものや、溶解したものであってもよい。相容化剤(B)を水または有機溶媒に溶解または分散させる方法は、特に限定されないが、攪拌下、相容化剤(B)を水または有機溶媒に溶解、分散させる方法や、攪拌下、相容化剤(B)と水または有機溶媒の混合物を昇温、完全もしくは不完全に溶解した状態から、徐々に冷却し微粒子化させる方法等が挙げられる。微粒子化させる方法としては、予め60〜100℃で析出するように溶媒組成を設定し、この間の平均冷却速度を1〜20℃/時間、好ましくは2〜10℃/時間に調節し冷却し析出させる方法が挙げられる。また、相容化剤(B)を親溶媒に溶解させた後、当該溶液に貧溶媒を加えて、析出させてもよい。また、相容化剤(B)が水や溶媒に分散された溶液から、水または有機溶媒を除去した後、任意の溶媒で溶解、および分散させて使用してもよい。
天然繊維(C)は、上述のプロピレン・エチレン共重合体(A−1)やプロピレン系重合体(A−2)、相容化剤(B)と混合可能であり、所望の外観や物性が得られるものであれば特に制限されない。樹脂組成物は、天然繊維(C)を一種のみ含んでいてもよく、二種以上含んでいてもよい。なお、本明細書において、天然繊維(C)には、繊維形状のものだけでなく、これを粉状にしたものや、塊状にしたもの等も含む。
本発明の樹脂組成物は、必要に応じて、上述のプロピレン・エチレン共重合体(A−1)およびプロピレン系重合体(A−2)以外の樹脂を、本発明の目的を損なわない範囲で任意成分として含んでいてもよい。他の樹脂の量は特に制限されないが、上述のプロピレン・エチレン共重合体(A−1)およびプロピレン系重合体(A−2)の合計100質量部に対して、0.1〜30質量部程度が好ましい。
樹脂組成物は、発泡剤(D)をさらに含んでいてもよい。発泡剤(D)は、一種単独でまたは二種以上組み合わせて用いることができる。発泡剤(D)として、発泡成形用の発泡剤を用いることができる。具体例には、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム等の無機発泡剤;N,N’−ジメチル−N,N’−ジニトロソテレフタルアミド、N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DPT)等のニトロソ化合物;アゾジカルボン酸アミド(ADCA)、アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)、アゾシクロヘキシルニトリル、アゾジアミノベンゼン、バリウムアゾジカルボキシレート等のアゾ化合物;ベンゼンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド、p,p’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)(OBSH)、ジフェニルスルホン−3,3’−ジスルホニルヒドラジド等のスルホニルヒドラジド化合物;カルシウムアジド、4,4−ジフェニルジスルホニルアジド、p−トルエンスルホルニルアジド等のアジド化合物が含まれる。これらの中でも、ニトロソ化合物、アゾ化合物、アジド化合物が好ましい。
本発明の樹脂組成物は、得られる成形体(合成木材)の剛性を向上させる等の目的で、充填剤を含んでいてもよい。充填剤の例には、ガラス繊維、炭素繊維、シリカ繊維、金属(ステンレス、アルミニウム、チタン、銅等)繊維、カーボンブラック、グラファイト、シリカ、ガラスビーズ、珪酸塩(珪酸カルシウム、タルク、クレー等)、金属酸化物(酸化鉄、酸化チタン、酸化マグネシウム、アルミナ等)、金属の炭酸塩(硫酸カルシウム、硫酸バリウム)、および各種金属(マグネシウム、珪素、アルミニウム、チタン、銅等)粉末、マイカ、ガラスフレーク等が含まれる。さらに充填剤の例には、軽石粉、軽石バルン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、チタン酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、アスベスト、モンモリロナイト、ベントナイト、硫化モリブデン等も含まれる。
本発明の樹脂組成物は、上述の発泡剤や充填剤以外の添加剤をさらに含んでいてもよい。その他の添加剤としては、ポリオレフィンの分野において公知の添加剤が挙げられる。その例には、核剤、アンチブロッキング剤、顔料、染料、滑剤、可塑剤、離型剤、酸化防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、界面活性剤、帯電防止剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、スリップ防止剤、発泡剤、結晶化助剤、防曇剤、老化防止剤、塩酸吸収剤、衝撃改良剤、架橋剤、共架橋剤、架橋助剤、粘着剤、軟化剤、加工助剤等が含まれる。
本発明の樹脂組成物は、任意の種々の方法を利用して製造できる。樹脂組成物を製造する際には、各成分を、ドライブレンドしてもよく、溶融ブレンドしてもよい。具体的な方法としては、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)、プロピレン系重合体(A−2)、相容化剤(B)、天然繊維(C)および他の任意成分を、同時にまたは任意の順序で、タンブラー、V型ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、単軸或いは二軸の押出機等でブレンドする方法が挙げられる。また、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)、プロピレン系重合体(A−2)、相容化剤(B)、天然繊維(C)、および他の任意成分を、一度、任意の溶媒に分散、あるいは溶解させた後に、自然乾燥や加熱強制乾燥等によって乾燥し、ブレンドしても良い。
本発明に係る合成木材は、上記樹脂組成物を従来公知の方法、例えばコーティング、押出成形、圧縮成形、射出成形等により所望の形状に成形することにより製造できる。合成木材の形状は、特に限定されず、例えばフィルム状、板状、角柱状、円柱状等、いずれの形状であってもよい。
本発明に係る合成木材は、従来木材が使用されている用途に用いることができる。例えば建築物の屋外フェンス、ウッドデッキ、パーボラ(ぶどう棚)、ラチス等のエクステリア部材、内壁材、床材、天井材、家具材等のインテリア部材、その他遊具等として利用できる。
・シンジオタクティックプロピレン・ブテン・エチレン共重合体の合成
充分に窒素置換した2000mlの重合装置に、100mlの乾燥ヘキサン、1−ブテン480gおよびトリイソブチルアルミニウム(1.0mmol)を常温で仕込んだ。その後、重合装置内温を35℃に昇温し、プロピレンで0.54MPcに加圧し、次いでエチレンで0.62MPcに加圧した。その後、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)フルオレニルジルコニウムジクロライド0.005mmolとアルミニウム換算で1.5mmolのメチルアルミノキサン(東ソー・ファインケム社製)を接触させたトルエン溶液を重合器内に添加し、内温35℃、エチレン圧0.62MPcを保ちながら5分間重合し、20mlのメタノールを添加し重合を停止した。脱圧後、2Lのメタノール中で重合溶液からポリマーを析出し、真空下、130℃で12時間乾燥し、プロピレン・ブテン・エチレン共重合体(A−1)を36.1g得た。
プライムポリマー社製PP(商品名F−704NP)をプロピレン系重合体(A−2)として用いた。当該プロピレン系重合体(A−2)のメルトフローレートは7.0g/10分であり、密度は900kg/m3であった。
プロピレン・エチレン共重合体(A−1)およびプロピレン系重合体(A−2)の物性は、以下の方法で測定した。
JIS K7112の密度勾配管法に従って測定した。
・極限粘度
135℃、デカリン溶媒中で測定した。
JIS K7210に従い、230℃、2.16kg荷重で測定した。
〔相容化剤(B)の準備〕
相容化剤(B)として、以下の表1に示すプロピレン系ワックスW1(プロピレン系重合体の無水マレイン酸変性物)およびエチレン系ワックスW2(エチレン系重合体の無水マレイン酸変性物)をW1/W2=1/2の比率で使用した。
プロピレン系ワックスW1およびエチレン系ワックスW2の物性は、それぞれ以下の方法で測定した。
プロピレン系ワックスW1およびエチレン系ワックスW2におけるエチレン由来の構成単位の量、およびプロピレン由来の構成単位の量は、13C−NMRスペクトルの解析により求めた。なお、表1においてC3はプロピレン、C2はエチレンを意味する。
プロピレン系ワックスW1およびエチレン系ワックスW2の数平均分子量(Mn)、および分子量分布(Mw/Mn)は、GPC測定から求めた。測定は以下の条件で行った。また、数平均分子量Mnおよび重量平均分子量Mwは、市販の単分散標準ポリスチレンを用いて検量線を作成して求めた。
装置:ゲル浸透クロマトグラフAlliance GPC2000型(Waters社製)
溶剤:o−ジクロロベンゼン
カラム:TSKgel GMH6−HT×2、TSKgel GMH6−HTLカラム×2(何れも東ソー社製)
流速:1.0ml/分
試料:0.15mg/mL o−ジクロロベンゼン溶液
温度:140℃
JIS K2207に従って測定した。
JIS K7112の密度勾配管法で測定した。
JIS K5902に従って測定した。
天然繊維(C)として、平均粒径が300μmである木粉を使用した。
〔樹脂組成物の作製〕
表2に示す組成比で、各成分を混合した。具体的には、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)およびプロピレン系重合体(A−2)を合計で50質量部、天然繊維(C)(木粉)を50質量部ドライブレンドした。またこのとき、実施例1〜4では、上述の相容化剤(B)を、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)、プロピレン系重合体(A−2)、および天然繊維(C)の合計100質量部に対して3質量部添加した。
得られたペレット状の樹脂組成物を、100℃、4時間乾燥後、射出成形機(ニイガタNN100、ニイガタマシンテクノ社製)を用いて、シリンダー温度190℃、スクリュー回転数65rpm、射出圧力160MPa、金型温度40℃の条件で射出成形し、各試験片を作製した。
得られた試験片もしくはペレット状の樹脂組成物について、以下のようにメルトフローレート、引張強度、伸び、曲げ強度、たわみ、曲げ弾性率、アイゾット衝撃試験(23℃および0℃)、テーバー摩耗量の評価を行った。評価結果を表2に示す。
得られた樹脂組成物のメルトフローレートをJIS K7210に従い、230℃、10kg荷重で測定した。
JIS K7162に基づき、荷重レンジ2kN、試験速度50mm/分の条件で引張強度、引張伸び率を測定した。
JIS K7171に基づき、荷重レンジ200N、試験速度2mm/分、曲げスパン64mmの条件で曲げ強度、たわみ、曲げ弾性率を測定した。
ASTM D256に準拠して、23℃および0℃におけるアイゾット衝撃試験を行った。ノッチは機械加工とし、試験片は、10mm(幅)×6mm(厚さ)×65mm(長さ)とした。
テーバー摩耗試験機を用いてJIS K7204に準拠し、厚さ2mmの試験片を用いて、荷重1kg、CS#17の摩耗輪を用い、これを23℃、回転回数1000回、回転速度60回/分で試料を摩耗させた。そして、摩耗前後の質量変化を摩耗量として測定した。
特定の組成のプロピレン・エチレン共重合体(A−1)と、プロピレン系重合体(A−2)と、相容化剤(B)と、天然繊維(C)とを含む樹脂組成物によれば、得られた合成木材の摩耗量が少なく、耐摩耗性と、機械強度や耐衝撃性とのバランスが良好であった(実施例1〜4)。プロピレン・エチレン共重合体(A−1)とプロピレン系重合体(A−2)とを組み合わせることで、このような効果が得られたと考えられる。なお、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)の量が多いほうが、耐衝撃性が良好になりやすかった(実施例1〜4の比較)。
Claims (11)
- プロピレン由来の構成単位(E−1)、およびエチレン由来の構成単位(E−2)を少なくとも含み、前記構成単位(E−1)の含有量が、全構成単位量に対して90モル%未満である、プロピレン・エチレン共重合体(A−1)と、
プロピレン由来の構成単位の含有量が全構成単位量に対して90モル%以上のプロピレン系重合体(A−2)と、
相容化剤(B)と、
天然繊維(C)と、
を含有し、
前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)、前記プロピレン系重合体(A−2)、および前記天然繊維(C)の合計を100質量部としたとき、前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)および前記プロピレン系重合体(A−2)を合計で1〜90質量部含み、前記天然繊維(C)を10〜99質量部含み、前記相容化剤(B)を0.1〜50質量部を含み、
前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)と前記プロピレン系重合体(A−2)との質量比(A−1)/(A−2)が10/90〜99/1である、
樹脂組成物。 - 前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)が、炭素原子数4〜20のオレフィン由来の構成単位(E−3)をさらに含み、
前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)は、前記構成単位(E−1)、前記構成単位(E−2)、および前記構成単位(E−3)の合計を100モル%としたとき、前記構成単位(E−1)を30〜79モル%、前記構成単位(E−2)を1〜30モル%、前記構成単位(E−3)を10〜50モル%(ただし、前記構成単位(E−2)および前記構成単位(E−3)の合計は21〜70モル%である)含み、
前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)について、オルトジクロロベンゼン/ベンゼン−d6=4/1(体積比)溶液中、テトラメチルシランを基準物質として13C−NMRを測定したとき、19.5〜20.3ppmに観測されるプロピレン単位のメチル基の吸収の総和が、19.0〜22.0ppmに観測されるプロピレン単位のメチル基の吸収の総和の0.5以上である、請求項1に記載の樹脂組成物。 - 前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)が、共役ポリエンまたは非共役ポリエン由来の構成単位(E−4)をさらに含み、
前記構成単位(E−1)、前記構成単位(E−2)、および前記構成単位(E−3)の合計を100モル%としたとき、前記構成単位(E−4)は30モル%以下である、
請求項2に記載の樹脂組成物。 - 前記プロピレン・エチレン共重合体(A−1)が、プロピレン由来の構成単位(E−1)45〜89モル%と、エチレン由来の構成単位(E−2)10〜25モル%と、炭素原子数4〜20のα−オレフィン由来の構成単位(E−3)0〜30モル%と、を含む(ただし、前記構成単位(E−1)、前記構成単位(E−2)、および前記構成単位(E−3)の合計は100モル%である)、
請求項1に記載の樹脂組成物。 - 前記相容化剤(B)が、一種または二種以上の化合物からなり、前記各化合物が、下記(i)〜(v)を満たすポリオレフィンワックス(B1)である、
請求項1〜4のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
(i)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定したポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)が300〜20000の範囲にある
(ii)JIS K2207に従って測定した軟化点が70〜170℃の範囲にある
(iii)密度勾配管法で測定した密度が830〜1200kg/m3の範囲にある
(iv)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定した重量平均分子量と数平均分子量の比(Mw/Mn)が7.0以下である
(v)エチレン単独重合体、プロピレン単独重合体、エチレンと炭素原子数3〜12のα−オレフィンとの共重合体、およびプロピレンと炭素原子数4〜12のα−オレフィンとの共重合体、からなる群から選ばれる少なくとも1種の重合体の不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性物である - 前記相容化剤(B)が、2種以上の化合物からなり、
そのうち軟化点の最も高い相容化剤(BH)は変性または未変性のポリプロピレン系ワックスであり、軟化点の最も低い相容化剤(BL)は変性または未変性のポリエチレン系ワックスである、
請求項1〜5のいずれか1項に記載の樹脂組成物。 - 前記軟化点の最も高い相容化剤(BH)が、不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性ポリプロピレンワックスであり、かつ酸価が1〜100mgKOH/gである、
請求項6に記載の樹脂組成物。 - 前記軟化点の最も低い相容化剤(BL)が、不飽和カルボン酸誘導体モノマー変性ポリエチレンワックスであり、かつ酸価が1〜100mgKOH/gである、
請求項6または7に記載の樹脂組成物。 - 前記天然繊維(C)が、木粉、木質繊維、竹、綿花、セルロース、およびナノセルロース系繊維からなる群から選ばれる少なくとも一種の繊維である、
請求項1〜8のいずれか一項に記載の樹脂組成物。 - 請求項1〜9のいずれか一項に記載の樹脂組成物を成形して得られる、
合成木材。 - ウッドデッキまたは床材である、
請求項10に記載の合成木材。
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