JP2020094211A

JP2020094211A - 液晶媒体

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Publication number: JP2020094211A
Application number: JP2019221924A
Authority: JP
Inventors: クリスティアンラウトスヴェン; Christian Laut Sven; ヴィンドホルストマルティナ; Windhorst Martina; マーグサブリナ; Maag Sabrina
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2018-12-10
Filing date: 2019-12-09
Publication date: 2020-06-18
Anticipated expiration: 2039-12-09
Also published as: JP7372827B2; US20200181493A1; CN111286344A; KR20200071025A; EP3666853A1; TW202031874A; EP3666853B1

Abstract

【課題】ＨＢ−ＦＦＳディスプレイ用途に適する、改善された液晶媒体であり、上記の欠点がなく、特に、従来技術の媒体と比較して、高い透過率を維持しつつ、信頼性が改善された、液晶媒体の提供。【解決手段】式Ｉで表される化合物を、１又はそれ以上含み、並びに、特定の液晶性化合物を１又はそれ以上含む、液晶媒体。（Ｒ１１、及びＲ１２は、同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、Ｃ１〜１５である、アルキル、又はアルコキシ基等）【選択図】なし

Description

本発明は、誘電異方性が正である液晶（ＬＣ）媒体、及び当該媒体を含む液晶ディスプレイ（ＬＣＤｓ）、特にアクティブマトリクスによりアドレス指定されたディスプレイ、特に、ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、ポリマー安定化ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、正のＶＡ、又は正のＰＳ−ＶＡの型のＬＣディスプレイに関する。

液晶ディスプレイ（Liquid-crystal displays；ＬＣＤｓ）は、情報を表示する多くの分野で用いられる。ＬＣＤｓは、直視型ディスプレイと投影型ディスプレイで用いられる。用られる電気光学モードは、例えば、ねじれネマチック（twisted nematic；ＴＮ）モード、超ねじれネマチック（super twisted nematic；ＳＴＮ）モード、光学補償ベンド（optically compensated bend；ＯＣＢ）モード及び電気制御複屈折（electrically controlled birefringence；ＥＣＢ）モードと、それらが様々に改良されたモード等である。これらのモードはすべて、基板と液晶層にほぼ垂直に形成する電界を利用する。

これらのモードに加えて、基板、又は液晶層に実質的に平行な電界を利用する電気光学モードも存在する。例えば、特許文献１は、その後、面内スイッチング（in-plane switching；ＩＰＳ）ディスプレイとして知られるようになった液晶ディスプレイを開示し、電場の重要な要素が、液晶層に平行になるように、電気信号を発生させることを開示する。このようなディスプレイを操作する原理は、例えば、非特許文献１に説明されている。

ＩＰＳディスプレイでは、平面配向を有する２つの基板の間にＬＣ層があり、２つの電極が、２つの基板の一方のみに配置され、好ましくは、くし形構造である。電極に電圧を印加すると，ＬＣ層に平行な重要な要素をもつ電場が発生する。これにより、層平面内でＬＣ分子の再配向（realignment）がおこる。

例えば、特許文献２は、電極の設計及びＩＰＳディスプレイのアドレス指定のための様々な可能性を開示する。同様に、特許文献３は、当該ＩＰＳディスプレイの様々な実施形態を記載する。

例えば、特許文献３は、この型のＩＰＳディスプレイ用の液晶材料を記載する。

さらに、いわゆる「フリンジ磁場スイッチング（fringe-field switching；ＦＦＳ）」ディスプレイが報告されてきたが（とりわけ、非特許文献２を参照されたい）、当該ディスプレイは、同一基板上に２つの電極があり、そのうちの１つの電極は、くし形構造であり、もう１つの電極は、構造化されていない。それにより、いわゆる「フリンジ磁場」という、電極の端周辺の電場が強く、かつ、電池全体の電場としては、垂直成分も水平成分も強い、強い電場が発生する。ＦＦＳディスプレイは、コントラストの視野角依存性が低い。ＦＦＳディスプレイは、通常、誘電異方性が正であるＬＣ媒体と、ＬＣ媒体の分子に平面配向を提供する、通常はポリイミドの配向層と、を含む。

ＩＰＳ及びＦＦＳの電気光学モードの液晶ディスプレイは、特に、最近のデスクトップ・モニター、テレビ・セット、及びマルチメディア・アプリケーションとしての用途に適する。本発明の液晶媒体は、好ましくは、このタイプのディスプレイに用いられる。一般に、ＦＦＳディスプレイには、誘電異方性の値が比較的低く、誘電的に正である液晶媒体が用いられるが、誘電異方性が約３以下の液晶媒体も、ＩＰＳディスプレイに用いられる場合がある。

さらに、いわゆるＨＢ−ＦＦＳモードにより、改良が加えられた。従来のＦＦＳ技術とは対照的に、ＨＢ−ＦＦＳモードの特徴の一つは、透過率がより高いパネルのエネルギー消費をより低減して、動作させることができることである。

国際公開第９１／１０９３６号欧州特許第０５８８５６８号明細書独国特許発明第１９８２４１３７号明細書独国特許発明第１９５２８１０４号明細書特開第０７−１８１４３９号公報欧州特許第０６６７５５５号明細書欧州特許第０６７３９８６号明細書独国特許発明第１９５０９４１０号明細書独国特許発明第１９５２８１０６号明細書独国特許発明第１９５２８１０７号明細書国際公開第９６／２３８５１号国際公開第９６／２８５２１号

R.A. Soref in Journal of Applied Physics, Vol.45, No.12, pp.5466-5468 (1974) S.H. Jung et al., Jpn. J. Appl. Phys., Volume 43, No.3, 2004, 1028

ＬＣＤ、特にＦＦＳ及びＩＰＳディスプレイに適する液晶組成物は、例えば、特許文献５〜１２等の従来技術から、公知である。しかし、これらの組成物にはいくつか不利益がある。その他の欠点のうちの大部分は、アドレス指定時間が長くなるという不利益をもたらし、抵抗率の値が不十分であり、及び／又は作動電圧が過度に高い。そこで、作動特性と耐用期間の改善がともに求められる。

ＦＦＳ及びＩＰＳディスプレイは、アクティブ・マトリクス・ディスプレイ（active-matrix displays；ＡＭＤ）、又はパッシブ・マトリクス・ディスプレイ（passive-matrix displays；ＰＭＤ）として作動することができる。アクティブ・マトリクス・ディスプレイの場合、個々の画素は、通常、例えば薄膜トランジスタ等の集積化された非線形能動素子によりアドレス指定され、一方、パッシブ・マトリクス・ディスプレイの場合、個々の画素は、従来技術で公知のように、通常、マルチプレックス法によりアドレス指定される。

本発明のディスプレイは、好ましくは、アクティブマトリクスにより、好ましくは、ＴＦＴのマトリクスにより、アドレス指定される。しかしながら、本発明の液晶は、有利には、他の公知のアドレス指定手段を備えるディスプレイにも用いることができる。

面内スイッチング（ＩＰＳ）及びフリンジフィールドスイッチング（ＦＦＳ）技術の典型的な用途は、モニター、ノートブック、テレビ、携帯電話、タブレットＰＣ等である。

ＩＰＳ技術及びＦＦＳ技術には、他のＬＣＤ技術に比べて、例えば、コントラストの広い視野角依存性等の、垂直位置合わせ技術等のいくつかの利点がある。

透過率が高く、黒色状態が良好であり、かつ、コントラスト比が高いディスプレイにおける、さらなる液晶媒体の提供及びその使用は、最近のＦＦＳ及びＩＰＳ用途の中心的な課題である。さらに、最近の用途には、低温での安定性が良好であり、アドレス指定時間が高速であることが望まれる。

本発明は特に、ＦＦＳ及びＩＰＳディスプレイ用に加えて、ＴＮ、正のＶＡ、又はＳＴＮディスプレイ、特に、ＴＦＴでアドレス処理されたアクティブマトリクスディスプレイ用の、液晶媒体の提供を目的とし、このようなディスプレイは、上記の欠点がないか、又は上記欠点があってもその程度は小さく、かつ、好ましくは、比抵抗が高く、閾値電圧が低く、誘電異方性が高く、低温での安定性（ＬＴＳ）が良好であり、応答時間が高速であり、及び回転粘度が低く、輝度を高くすることができる。

これは、以下に記載する、特許請求の範囲に記載される液晶媒体を提供することにより、達成された。

ＨＢ‐ＦＦＳモード等のディスプレイの高輝度は、誘電異方性が正であり、また液晶分子の縦軸に垂直な誘電率

（以下、「ε（垂直）」と記載する場合もある）が高い液晶媒体を用いると、達成されうることが観察された。これは、液晶媒体全体の正の誘電異方性を維持しつつε（垂直）が高く、誘電異方性が負である液晶化合物を、液晶媒体に、限定量添加することにより、達成できる。しかし、ε（垂直）が高い化合物を添加する場合の欠点がある。例えば、回転粘度γ_１の値が高くなり、その結果、回転粘度γ_１の比γ_１／Ｋ_２２が高くなり、ねじれ変形に対する弾性定数Ｋ_２２が高くなることで、応答時間が長くなる。Ｋ_２２は、スプレー変形に対する弾性定数Ｋ_１１にほぼ比例するため（Ｋ_２２値は、通常Ｋ_１１値の約半分である）、これは、γ_１及びＫ_１１を測定すれば容易に決定することができる。

他の欠点は、ＨＢ‐ＦＦＳ混合物の信頼性（ＶＨＲ）が、従来のＦＦＳ混合物に比べて劣りうることである。

本発明の目的は、ＨＢ−ＦＦＳディスプレイ用途に適する、改善された液晶媒体であり、上記の欠点がなく、特に、従来技術の媒体と比較して、高い透過率を維持しつつ、信頼性が改善された、液晶媒体を提供することである。

本課題を解決するために、本発明は、請求項１に記載の液晶媒体を提供する。

本発明の有利な実施形態は、従属クレームの主題であり、明細書から抽出しうる。

本発明は、以下の式１：

（式中、
Ｒ^１１及びＲ^１２は、同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、炭素原子が１〜１５個である、アルキル、又はアルコキシ基であり、前記基の、１又はそれ以上のＣＨ_２基が、場合によっては、互いに独立して、以下の

で、Ｏ原子が互いに直接結合しないように、置換されており、かつ、１又はそれ以上のＨ原子が、ハロゲンで置換されていてもよい）
で表される化合物を１又はそれ以上含み、
並びに、
以下の式ＩＩ及びＩＩＩ

（式中、
Ｒ^２及びＲ^３は、互いに独立して、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、若しくはフッ素化アルコキシ、炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、若しくはフッ素化アルケニルであり、好ましくは、アルキル、若しくはアルケニルであり、

は、同一であるか異なるかを問わず、

であり、
Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１及びＬ^３２は、互いに独立して、Ｈ、又はＦであり、好ましくは、Ｆであり、
Ｙ^２、Ｙ^３は、Ｈ、又はＣＨ_３であり、
Ｘ^２、及びＸ^３は、互いに独立して、ハロゲン、炭素原子が１〜３個である、ハロゲン化アルキル、若しくはハロゲン化アルコキシ、又は、炭素原子が２又は３個である、ハロゲン化アルケニル、若しくはハロゲン化アルケニルオキシであり、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、又はＣＦ_３、最も好ましくは、Ｆ、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３であり、
Ｚ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、又は単結合であり、好ましくは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、又は単結合、及び最も好ましくは、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、又は単結合であり、かつ、
ｌ、ｍ、ｎ、及びoは、互いに独立して、０又は１、好ましくは、ｌ＋ｍは２である。）
で表される化合物群から選択される、化合物を、１又はそれ以上含む、液晶媒体に関する。

驚くべきことに、本発明の媒体は、ε（垂直）値がさらに高く、同時に、回転粘度並びにγ_１／Ｋ_２２、及びγ_１／Ｋ_１１の比を低下させることができ、かつ、本明細書、及び請求の範囲に記載した液晶媒体を用いるディスプレイの応答時間を高速化させることができる。本発明の媒体を利用するディスプレイはさらに、コントラストが特に高く、信頼性がとても高いために、区別される。

特に、式Ｉで表される化合物と、式ＩＩ、及び／又はＩＩＩで表される化合物と、の組み合わせ、さらに、式Ｂ、及び／又はＹから選択される化合物、又は以下に示すそれらの下位式との組み合わせにより、回転粘度、及び比率γ_１／Ｋ_１１値を低く維持しつつ、誘電異方性を中程度に正とし、同時に、液晶分子の縦軸に垂直な誘電率ε（垂直）を高めることができる。これにより、液晶ディスプレイ、特にＨＢ−ＦＦＳ、ＦＦＳ、ＩＰＳモードの液晶ディスプレイの輝度を高め、透過率を高め、応答時間を短くできる。

本発明の液晶媒体は、例えば、携帯電話、及びＰＤＡ等の、モバイル用途、及びＴＦＴ用途に適する。さらに、本発明の液晶媒体は、特に、誘電性が正である液晶に基づく、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、及びＩＰＳディスプレイ用途に適する。

本発明の液晶媒体は、特に、大型ＴＶ用途の中でも、誘電性が正である液晶、及びポリマーが安定しているそれらの変種に基づく、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、及びＩＰＳモードの液晶ディスプレイ用途に、特に適する。

本発明はさらに、上記及び以下の電気光学目的の液晶媒体の使用に関し、特に、液晶ディスプレイ、シャッターガラス、ＬＣウインドウ、３Ｄ用途における、好ましくは、ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、ポリマー安定化ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、正のＶＡ、及び正のＰＳ−ＶＡディスプレイの用途、とても好ましくは、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＩＰＳ、及びＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、及びＰＳ−ＩＰＳディスプレイ用途、に関する。

本発明はさらに、上記及び以下に記載される液晶媒体を含む電気光学液晶ディスプレイ、特に、ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、ポリマー安定化ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、正のＶＡ、又は正のＰＳ−ＶＡディスプレイ、好ましくは、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、又はＰＳ−ＩＰＳディスプレイ、に関する。

本出願では、原子はまた、すべてその同位体を含む。特に、１又はそれ以上の水素原子（Ｈ）を、重水素（Ｄ）で置換できるが、これは、特に低濃度の場合、重水素化の程度が高ければ、化合物を分析的に決定できるか、又はそれを簡素化しうるため、いくつかの実施形態では、特に好ましい。

ここで、アルキル基、及び／又はアルコキシ基は、直鎖、又は分枝鎖のアルキルをいうと理解される。好ましくは直鎖であり、炭素原子が２、３、４、５、６又は７個、すなわち、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキシルオキシ、又はヘプチルオキシ、さらに、メチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、又はテトラデシルオキシである。

ここで、オキサアルキルは、好ましくは、直鎖２−オキサプロピル（＝メトキシメチル）、２−オキサブチル（＝エトキシメチル）、又は３−オキサブチル（＝２−メトキシエチル）、２−、３−、又は４−オキサペンチル、２−、３−、４−、又は５−オキサヘキシル、２−、３−、４−、５−、又は６−オキサヘプチル、２−、３−、４−、５−、６−、又は７−オキサオクチル、２−、３−、４−、５−、６−、又は７−オキサオノ二ル、２−、３−、４−、５−、６−、７−、又は８−オキサデシルである。

ここで、アルケニル、すなわち、１個のＣＨ_２基が、−ＣＨ＝ＣＨで置換されたアルキル基は、直鎖、又は分枝鎖であってよい。好ましくは、直鎖であり、炭素原子が２〜１０個である。すなわち、それは特に、ビニル、prop−１−、又は２−enyl、並びに−１−、−２−、又は３−enyl、pent−１−、−２−、−３−、−、又は４−enyl、hex−１−、−２−、−３−、−４−、又は５−enyl、hept−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、又は６−enyl、oct−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−enyl、non−１−、−２−、−３−、−５−、−６−、−７−、又は８−enyl、dec−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−、−８−、又は９−enylである。

ここで、少なくとも１個のハロゲンで一置換された、アルキル、又はアルケニル基は、好ましくは、直鎖であり、ハロゲンは、好ましくは、Ｆ、又はＣｌである。多置換の場合に好ましいハロゲンは、Ｆである。それらの基には、過フッ素化基も含まれる。一置換の場合、フッ素置換基、又は塩素置換基は、いかなる所望の位置にあってもよいが、好ましくは、−ω位にある。

ここで、モノフッ素化、若しくはポリフッ素化された、炭素原子が１、２、若しくは３個のアルキル基、若しくはアルコキシ基、又はモノフッ素化若しくはポリフッ素化された、炭素原子が２又は３個のアルケニル基は、特に好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２、ＯＣＦＨＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、又はＣＨ＝ＣＦ_２であり、とても特に好ましくは、Ｆ、又はＯＣＦ_３であり，さらに特に好ましくは、ＣＦ_３、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣＨＦ_２、又はＯＣＨ＝ＣＦ_２である。

式Ｉで表される化合物は、好ましくは、独国特許公開公報第１０２０１５００４２７１号明細書に記載のように合成される。

式Ｉで表される化合物は、好ましくは、以下の式Ｉ−１〜Ｉ−１０：

（式中、Ｒ^１２は、炭素原子が１〜７個であるアルキル、好ましくは、エチル、ｎ−プロピル、又はｎ−ブチルである）
で表される化合物群から選択される。

好ましくは、当該媒体は、式ＩＩで表される化合物、好ましくは、以下に表される式ＩＩ−１〜ＩＩ−３：

（式中、生じる基は、上記式ＩＩに記載されたとおりであり、式ＩＩ−１の基Ｌ^２３及びＬ^２４は、互いに、かつ、他のパラメータとは独立して、Ｈ、又はＦであり、式ＩＩ−２の：

は、好ましくは、互いに独立して

である）
で表される化合物群から、とても好ましくは、式ＩＩ−１、及びＩＩ−２で表される化合物群から、選択される化合物を、１又はそれ以上含む。

式ＩＩ−１〜式ＩＩ−３において、Ｌ^２１及びＬ^２２、又はＬ^２３及びＬ^２４は、好ましくは、ともにＦである。

式ＩＩ−１、及びＩＩ−２における他の好ましい実施形態では、Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^２３、及びＬ^２４は、すべてＦである。

式ＩＩ−１で表される化合物は、以下の式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｈ：

（式中、生じる基は、上記のとおりである。）
で表される化合物群から選択される
本発明の好ましい実施形態では、当該媒体は、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｈで表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上含み、ここで、式中、Ｌ^２１及びＬ^２２、及び／又はＬ^２３及びＬ^２４は各々、Ｆである。

他の好ましい実施形態では、当該媒体は、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｈで表される化合物群から選択される化合物を含み、ここで、式中、Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^２３、及びＬ^２４は、全てＦである。

特に好ましい式ＩＩ−１で表される化合物は、以下の：

（式中、Ｒ^２は、上記のとおりである）
で表される。

式ＩＩ−２で表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｃ：

（式中、生じる基は各々、上記のとおりであり、好ましくは、Ｌ^２１、及びＬ^２２はともに、Ｆである）
で表される化合物群から選択される。

式ＩＩ−３で表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩ−３ａ〜ＩＩ−３ｅ：

（式中、生じる基各々、上記のとおりであり、好ましくは、
Ｌ^２１とＬ^２２はともに、Ｆであり、かつ、Ｌ^２３とＬ^２４はともに、Ｈであるか、又は
Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^２３、Ｌ^２４はすべて、Ｆである）
で表される化合物群から選択される。

特に好ましい式ＩＩ−３で表される化合物は

（式中、Ｒ^２は、上記のとおりである）
で表される。

本発明の他の好ましい実施形態では、式ＩＩＩで表される化合物は、以下の式ＩＩＩ−１、及びＩＩＩ−２：

（式中、生じる基、及びパラメータは各々、上記式ＩＩＩのとおりである）
で表される化合物群から選択される。

式ＩＩＩ−１で表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−１ａ、及びＩＩＩ−１ｂ：

（式中、パラメータは各々、上記のとおりであり、パラメータＬ^３３及びＬ^３４は、互いに独立して、かつ、他のパラメータとは独立して、Ｈ、又はＦである）
で表される化合物群から選択される。

式ＩＩＩ−２で表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ａ〜ＩＩＩ−２ｌ：

（式中、パラメータは各々、上記のとおりであり、Ｌ^３５及びＬ^３６は、互いに独立して、Ｈ、又はＦである）
で表される化合物群から選択される。

式で表される化合物ＩＩＩ−１ａは、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−１ａ−１〜ＩＩＩ−１ａ−６：

（式中、Ｒ^３は、上記のとおりである）
で表される化合物群から選択される。

他の好ましい実施形態では、式ＩＩ−２ａで表される化合物は、以下の式ＩＩＩ−２ａ−１〜ＩＩＩ−２ａ−４：

式ＩＩＩ−２ｂで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｂ−１、及びＩＩＩ−２ｂ−２：

（式中、Ｒ^３は、上記のとおりである）
で表される化合物、好ましくは、ＩＩＩ−２ｂ−２で表される化合物群から選択される。

式ＩＩ−２ｃで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｃ−１〜ＩＩＩ−２ｃ−５：

式ＩＩＩ−２ｄ、及びＩＩＩ−２ｅで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｄ−１、及びＩＩＩ−２ｅ−１：

式ＩＩＩ−２ｆで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｆ−１〜ＩＩＩ−２ｆ−７：

で表される化合物群から選択される。

式ＩＩＩ−２ｇで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｇ−１〜ＩＩＩ−２ｇ−７：

式ＩＩＩ−２ｈで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｈ−１〜ＩＩＩ−２ｈ−５：

式ＩＩＩ−２ｉで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｉ−１〜ＩＩＩ−２ｉ−３：

式ＩＩＩ−２ｊで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｊ−１〜ＩＩＩ−２ｊ−３：

式ＩＩＩ−２ｋで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｋ−１〜ＩＩＩ−２ｋ−６：

式ＩＩＩ−２ｌで表される化合物は、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−２ｌ−１：

で表される化合物から選択される。

本発明の媒体は、式ＩＩＩ−１、及び／又はＩＩＩ−２で表される化合物の代わりに、又はそれに加えて、以下の式ＩＩＩ−３：

（式中、各パラメータは、上記式ＩＩＩのとおりである）
及び、好ましくは、以下の式ＩＩＩ−３ａ：

（式中、Ｒ^３は、上記のとおりである）
で表される化合物を、１又はそれ以上含んでよい。

好ましくは、本発明の媒体は、以下の式ＩＶ：

（式中、
Ｒ^４１、及びＲ^４２は、互いに独立して、上記式ＩＩのＲ^２のとおりであり、好ましくは、Ｒ^４１はアルキル、かつ、Ｒ^４２は、アルキル、若しくはアルコキシであり、又は、Ｒ^４１はアルケニル、かつ、Ｒ^４２はアルキルである。

以下のＡ^４１、及びＡ^４２：

は、同一であるか異なるかを問わず、各々

であり、好ましくは、以下の：

の少なくとも１つは、

であり、
Ｚ^４１、Ｚ^４２は、互いに独立に存在し、かつ、Ｚ^４１が２度存在する場合も互いに独立に存在し、−ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＯＯ−，トランス−ＣＨ＝ＣＨ−，トランス−ＣＦ＝ＣＦ−，−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ三Ｏ−、又は単結合、好ましくは、それらの少なくとも１つは単結合であり、
ｐは、０、１又は２、好ましくは、０又は１である）
の化合物を、１又はそれ以上含む。

本発明の液晶媒体は、好ましくは、以下の式ＩＶ−１〜ＩＶ−５：

（式中、Ｒ^４１、及びＲ^４２は、上記式ＩＶのとおりであり、式ＩＶ−１、ＩＶ−４、及びＩＶ−５のＲ^４１は、好ましくは、アルキル、又はアルケニルであり、好ましくは、アルケニルであり、及び、Ｒ^４２は、好ましくは、アルキル、又はアルケニルであり、好ましくは、アルキルであり；式ＩＶ−２のＲ^４１、及びＲ^４２は、好ましくは、アルキルであり、式ＩＶ−３のＲ^４１は、好ましくは、アルキル、又はアルケニルであり、好ましくは、アルキルであり、Ｒ^４２は、好ましくは、アルキル、又はアルコキシであり、好ましくは、アルコキシである）
で表される化合物群から選択される、式ＩＶの化合物を、１又はそれ以上含む。

特に好ましくは、本発明の媒体は、式ＩＶ−１の化合物を、１又はそれ以上含み、かつ、式ＩＶ−４の化合物を、１又はそれ以上含む。

好ましい実施形態では、当該媒体はさらに、以下の式ＩＶ−６〜ＩＶ−１３：

（式中、
Ｒ^４１、及びＲ^４２は、互いに独立して、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、又はフッ素化アルコキシ、炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、又はフッ素化アルケニルであり、かつ、
Ｌ^４は、Ｈ、又はＦである）
で表される化合物群から選択された式ＩＶの化合物を、１又はそれ以上含む。

式ＩＩ、及び／又はＩＩＩで表される化合物に代えて、又はそれに加えて、本発明の媒体は、以下の式Ｖ：

（式中、
Ｒ^５は、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、又はフッ素化アルコキシ、炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、又はフッ素化アルケニルであり、好ましくは、アルキル、又はアルケニルであり、

は、互いに独立して、

であり、
Ｌ^５１、及びＬ^５２は、互いに独立して、Ｈ、又はＦであり、好ましくは、Ｌ^５１はＦであり、
Ｘ^５は、ハロゲン、炭素原子が１〜３個である、ハロゲン化アルキル、若しくはアルコキシ、又は、炭素原子が２又は３個である、ハロゲン化アルケニル、又はアルケニルオキシ、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３、又はＣＦ_３、最も好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、又はＯＣＦ^３であり、
Ｚ^５は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、又はＣＨ_２Ｏ、好ましくは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−、最も好ましくは、−ＣＯＯ、又はＣＨ_２ＣＨ_２−であり、
ｑは、０又は１である）
で表される化合物を、１又はそれ以上含んでもよい。

好ましくは、本発明の媒体は、以下の式Ｖ：

（式中、パラメータは各々、上記のとおりであり、パラメータＬ^５３、及びＬ^５４は、互いに、及び他のパラメータとは独立して、Ｈ、又はＦであり、好ましくは、Ｚ^５は、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−である）
で表される化合物、好ましくは、Ｖ−１、及びＶ−２で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上、含む。

Ｖ−１で表される化合物は、好ましくは、以下の式Ｖ−１ａ、及びＶ−１ｂ：

（式中、Ｒ^５は、上記のとおりである）
で表される化合物群から選択される。

式Ｖ−２で表される化合物は、好ましくは、以下の式Ｖ−２ａ〜Ｖ−２ｄ：

（式中、Ｒ^５は、上記のとおりである。）
で表される化合物群から選択される。

好ましくは、本発明の液晶媒体は、さらに、以下の式ＶＩ：

（式中、
Ｒ^６１とＲ^６２は、互いに独立して、上記の式ＩＩのＲ^２のとおりであり、好ましくは、Ｒ^６１はアルキルであり、Ｒ^６２はアルキル、又はアルケニルであり、各々炭素原子が７個以下であり、

は、同一であるか異なるかを問わず、以下の、

であり、
Ｚ^６１、Ｚ^６２は、同一であるか異なるかを問わず、−ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＯＯ−，トランス−ＣＨ＝ＣＨ−，トランス−ＣＦ＝ＣＦ−，−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、又は単結合、好ましくは、それらの少なくとも１つは単結合であり、
ｒは、０、１、又は２、好ましくは、０、又は１である）
で表される化合物を、１又はそれ以上含む。

式ＶＩで表される化合物は好ましくは、以下の式ＶＩ−１〜ＶＩ−４：

（式中、Ｒ^６１、及びＲ^６２は、各々上記式ＶＩのとおりであり、かつ、
Ｒ^６１は、好ましくは、炭素原子が１〜７個であるアルキルであり、かつ、
式ＶＩ−１のＲ^６２は、好ましくは、炭素原子が７個以下のアルケニル、好ましくは、−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_３であり、かつ、
式ＶＩ−２のＲ^６２は、好ましくは、炭素原子が７個以下のアルケニル、好ましくは、−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、かつ、
式ＶＩ−３、及びＶＩ−４のＲ^６２は、好ましくは、炭素原子が１〜７個であるアルキルである）
で表される化合物群から選択される。

好ましい実施形態では、本発明の媒体は、以下の式Ｙ、及びＢ：

（式中、個々の基は各々、同一であるか異なるかを問わず、以下のとおりであり、

は、

であり、
Ｒ^１、及びＲ^２は、炭素原子が１〜１５個である、非置換、又はハロゲン化された、直鎖、分枝鎖、又は環状の、アルキル、又はアルコキシ基であって、かつ、さらに、これらの基中の、１又はそれ以上のＣＨ_２基は、互いに独立して、以下の：

で、Ｏ原子が互いに直接結合しないように、各々置換されてよく、
Ｚ^ｘ、及びＺ^ｙは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、又は単結合、好ましくは、単結合であり、
Ｗは、Ｏ、又はＳであり、
Ｌ^０は、Ｈ、又はＦであり、
Ｌ^１、Ｌ^２は、Ｈ、Ｆ、又はＣｌ、好ましくは、Ｈ、又はＦ、とても好ましくは、Ｆであり、
Ｌ^３、Ｌ^４は、Ｈ、Ｆ、又はＣｌ、好ましくは、Ｈ、又はＦであり、
ｘ、ｙは、０、１、又は２であり、かつ、ｘ＋ｙ≦３であり、
式Ｙで表される化合物は、少なくとも１個のＦ、又はＣｌ、好ましくは、Ｆである、置換基Ｌ^１−４を含む）
で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上含む。

式Ｙ、及びその下位式で表される化合物のＲ^１、及びＲ^２は、好ましくは、炭素原子が１〜６個である、直鎖の、アルキル、又はアルコキシであり、さらに、炭素原子が２〜６個であるアルケニルであり、特に、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、３−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ペンテニル、又は４−ペンテニルである。

式Ｙ、及びその下位式で表される化合物において、好ましくは、基Ｌ^１、及びＬ^２はともに、Ｆである。本発明のさらなる好ましい実施形態では、式Ｙ、及びその下位式で表される化合物の、基Ｌ^１、及びＬ^２の１つは、Ｆであり、他方は、Ｃｌである。

本発明の好ましい実施形態では、当該媒体は、以下の下位式：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｚ^ｘ、Ｚ^ｙ、Ｌ^１、及びＬ^２は、式Ｙに記載のうちの１つか、又は上記及び下記の好ましい記載の一つであり、
ａは、１又は２であり、
ｂは、０又は１であり、

は、

であり、
Ｌ３、Ｌ４は、Ｆ、又はＣｌ、好ましくは、Ｆである）
から選択される式Ｙで表される化合物を、１又はそれ以上含む。

好ましくは、式Ｙ^１、及びＹ^２で表される化合物の、Ｌ^１、及びＬ^２はともにＦであるか、又はＬ^１、及びＬ^２の一方がＦであり、他方がＣｌであるか、又はＬ^３、及びＬ^４はともにＦであるか、又はＬ^３、及びＬ^４の一方がＦであり、他方がＣｌである。

当該媒体は、好ましくは、以下の下位式：

（式中、ａは、１、又は２であり、alkyl、及びalkyl^＊は、互いに独立して、炭素原子が１〜６の直鎖アルキル基であり、及びalkenylは、炭素原子が２〜６の直鎖アルケニル基であり、及び（Ｏ）は、酸素原子、又は単結合である。好ましくは、alkenylは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、又はＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−である）
からなる群から選択される式Ｙ１の化合物を、１又はそれ以上含む。

とても好ましくは、当該媒体は、式Ｙ１−２、及びＹ１−１０から選択される式Ｙ１の化合物を、１又はそれ以上含有する。

さらに好ましくは、当該媒体は、以下の下位式：

（式中、alkyl、及びalkyl^＊は、互いに独立して、炭素原子が１〜６個である直鎖アルキル基であり、及びalkenylは、炭素原子が２〜６個である直鎖アルケニル基であり、及び（Ｏ）は、酸素原子、又は単結合である。好ましくは、alkenylは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、又はＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−である）
からなる群より選択される式Ｙ２の化合物を、１又はそれ以上含む。

とても好ましくは、当該媒体は、式Ｙ２−２、及びＹ２−１０から選択される、式Ｙ２の化合物を、１又はそれ以上含有する。

当該媒体中の式Ｙ１で表される化合物、又はその下位式で表される化合物の比率は、好ましくは、１〜１０質量％である。

当該媒体中の式Ｙ２で表される化合物、又はその下位式で表される化合物の比率は、好ましくは、１〜１０質量％である。

当該媒体中の式Ｙ１、及びＹ２、又はそれらの下位式で表される化合物の全比率は、好ましくは、１〜２０質量％、とても好ましくは、１〜１５質量％、最も好ましくは、１〜１０質量％である。

好ましくは、当該媒体は、式Ｙ１、及びＹ２で表される化合物、又はそれらの下位式を、１、２、又は３つ含み、とても好ましくは、式Ｙ１−２、Ｙ１−１０、Ｙ２−２、及びＹ２−１０から選択される。

当該媒体は、好ましくは、以下の下位式：

（式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｘ、ｘ、及びＺ^ｘは、式Ｙのとおりであり、つまり、環Ｘの少なくとも１つが、シクロヘキセニレンである。ｘが２である場合、好ましくは、一方の環Ｘは、シクロヘキシレン−１，４−ジイルであり、他方の環Ｘは、シクロヘキシレン−１，４−ジイル、又はシクロヘキサン−１，４−ジイルである）
から選択される式Ｙの化合物を、１又はそれ以上含む。

好ましくは、基Ｌ^１、及びＬ^２はともに、Ｆである。さらに好ましくは、基Ｌ^１、及びＬ^２の一方はＦであり、他方はＣｌである。

式ＬＹで表される化合物は、好ましくは、以下の下位式：

（式中、Ｒ^１は、上記のとおりであり、（Ｏ）は、酸素原子、又は単結合であり、ｖは、１〜６の整数である。Ｒ^１は、好ましくは、炭素原子が１〜６個である直鎖アルキル、又は炭素原子が２〜６個である直鎖アルケニル、特に、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、又はＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−である）
からなる群より選択される。

とても好ましい化合物は、式ＬＹ^４で表される化合物である。

好ましくは、当該媒体は、式ＬＹで表される化合物を１、２、又は３つ含有し、とても好ましくは、式ＬＹ４で表される化合物、を含有する。

当該媒体中の、式ＬＹ、又はその下位式で表される化合物の比率は、好ましくは、１〜１０質量％である。

好ましい実施形態では、本発明の媒体は、以下の下位式：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｙ、ｙ、及びＺ^ｙは、式Ｙのとおりであり、環Ｙの少なくとも１つは、テトラヒドロピランである）
から選択される式Ｙの化合物を、１又はそれ以上含む。

式ＡＹで表される化合物は、好ましくは、以下の下位式：

（式中、Ｒ^１は上記のとおりであり、（Ｏ）は酸素原子、又は単結合であり、ｖは１〜６の整数である。好ましくは、Ｒ^１は、炭素原子が１〜６個である直鎖アルキル、又は炭素原子が２〜６個である直鎖アルケニル、特に、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、又はＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−である）
からなる群より選択される。

本発明の別の好ましい実施形態では、当該媒体は、以下の下位式：

（式中、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｒ^１、及びＲ^２は、式Ｙに記載の１つ、又は上記及び下記の好ましい記載の１つである）
から選択される式Ｙの化合物を、１又はそれ以上含有する。

式Ｙ３の好ましい化合物は、以下の下位式：

（式中、Alkyl、及びAlkyl＊は、互いに独立して、炭素原子が１〜６個である直鎖アルキル基であり、Alkoxyは、炭素原子が１〜６個である直鎖アルコキシ基であり、アルケニル、及びアルケニル＊は、互いに独立して、炭素原子が２〜６個である直鎖アルケニル基であり、Ｏは、酸素原子、又は単結合である。Alkenyl、及びAlkenyl＊は、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、又はＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−である）
からなる群より選択される。

式Ｙ３の、特に好ましい化合物は、以下の下位式：

（式中、Alkoxyは、好ましくは、炭素原子が３、４、又は５個である直鎖アルコキシである）
からなる群より選択される。

好ましくは、式Ｙ３、及びその下位式で表される化合物のＬ^１、及びＬ^２は、ともにＦである。さらに好ましくは、式Ｙ３で表される化合物の基Ｌ^１、及びＬ^２の一方はＦであり、他方はＣｌである。

当該媒体における、式Ｙ３、又はその下位式で表される化合物の比率は、好ましくは、１〜１０質量％、とても好ましくは、１〜６質量％である。

好ましくは、当該媒体は、式Ｙ３、又はその下位式で表される化合物を、好ましくは、式Ｙ３−６で表される化合物を、とても好ましくは、式Ｙ３−６Ａで表される化合物を、１、２、又は３個、含有する。

さらなる好ましい実施形態では、本発明の媒体は、以下の下位式Ｙ４：

（式中、ここで、Ｒ^５、及びＲ^６は、互いに独立して、それぞれ、上記のとおりであり、並びに、

は、各々は、互いに独立して、

であり、ここで、Ｌ^５は、Ｆ、又はＣｌ、好ましくは、Ｆであり、及びＬ^６は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、又はＣＨＦ_２、好ましくは、Ｆであり、及び、環Ｇ、Ｉ、及びＫの少なくとも１つは、好ましくは、Ｋ非置換ベンゼンとは異なる）
から選択される式Ｙの化合物を、１又はそれ以上含有する。

式Ｙ４の好ましい化合物は、以下の下位式：

（式中、Ｒは、炭素原子が１〜７個の直鎖のアルキル、又はアルコキシ基であり、Ｒ^＊は、炭素原子が２〜７個の直鎖アルケニル基であり、（Ｏ）は、酸素原子、又は単結合であり、及び、ｍは、１〜６の整数である。Ｒ^＊は、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、又はＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−である）
からなる群より選択される。

Ｒは、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、又はペントキシである。

当該媒体中の式Ｙ４、又はその下位式で表される化合物の比率は、好ましくは、１〜１０質量％、とても好ましくは、１〜６質量％である。

好ましくは、当該媒体は、式Ｙ４、又はその下位式で表される化合物を、好ましくは、式Ｙ４−１、Ｙ４−２、Ｙ４−３、又はＹ４−２１で表される化合物を、１、２、又は３個含有し、ここで、Ｒは、好ましくは、各々炭素原子が１〜５個である、アルキル、さらに、アルコキシである。

別の好ましい実施形態では、本発明の媒体は、以下の下位式：

（式中、Ｒ^５は、上記Ｒ^１のいずれかであり、alkylは、Ｃ_１―６−アルキルであり、Ｌ^ｘは、Ｈ、又はＦであり、Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、又はＯＣＨ＝ＣＦ_２であり、ｄは、０、又は１であり、並びに、ｚ及びｍは、互いに独立して、１〜６の整数である）
からなる群から選択される式Ｙの化合物を、１又はそれ以上含有する。

これらの化合物のＲ^５は、特に好ましくは、Ｃ_１−６−アルキル、若しくは−アルコキシ、又はＣ_２−６−アルケニルであり、ｄは、好ましくは、１である。これらの化合物のＸは、特に好ましくは、Ｆである。本発明のＬＣ媒体は、好ましくは、上記式の化合物を、５質量％以上で、１又はそれ以上含む。

式Ｂ、及びその下位式で表される化合物の、Ｒ^１、及びＲ^２は、好ましくは、炭素原子が１〜６個である、直鎖の、アルキル、又はアルコキシ、特に、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、又はブトキシ、さらに、炭素原子が２〜６個であるアルケニル、特に、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、３−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ペンテニル、又は４−ペンテニルである。

式Ｂで表される化合物は、好ましくは、以下の式Ｂ１、及びＢ２：

（式中、alkylは、炭素原子が１〜６個である直鎖アルキル基であり、（Ｏ）は、酸素原子、又は単結合である。とても好ましくは、基（Ｏ）がともに、酸素原子であり、アルキルが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、又はヘキシル、好ましくは、直鎖である、式Ｂ１、及びＢ２で表される化合物である。とても好ましくは、一方のアルキルは、エチルであり、他方のアルキルは、ｎ−ペンチルである）
から選択される。

式Ｂ２で表される化合物が、とても好ましい。

当該媒体中の、式Ｂ、Ｂ１、及びＢ２で表される化合物の比率は、好ましくは、１〜２０質量％、とても好ましくは、１〜１５質量％、最も好ましくは、２〜１０質量％である。

好ましくは、当該媒体は、式Ｂ、Ｂ１、又はＢ２で表される化合物を、１、２、又は３つ含有する。

好ましくは、当該媒体中の式Ｙ、及びＢ、又はそれらの下位式で表される化合物の全比率は、２〜２５質量％、とても好ましくは、５〜２０質量％、最も好ましくは、８〜２０質量％である。

本発明の好ましい実施形態では、当該媒体は、以下の式ＩＡ：

（式中、
Ｗは、Ｏ、又はＳであり、
Ｒ^１１、及びＲ^１２は、各々は、互いに独立して、Ｈ、炭素原子が１〜１５個の、アルキル、又はアルコキシ基であり、ここで、さらに、これらの基の、１又はそれ以上のＣＨ_２基は、互いに独立して、各々、以下の

で、Ｏ原子が互いに直接結合しないように、置換されてよく、かつ、ここで、さらに、１又はそれ以上のＨ原子が、ハロゲンで置換されてもよく、Ｒ^１２は、あるいは、Ｆ、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、又はハロゲン化アルコキシであり、
Ａ^１は、各々互いに独立して、以下の
ａ）１，４−シクロヘキセニレン基、又は１，４−シクロヘキシレン基で、１、又は２つの非隣接ＣＨ_２基が、−Ｏ−、又は−Ｓ−で置換されてもよい；
ｂ）１，４−フェニレン基で、１、又は２つのＣＨ基が、Ｎで置換されてもよい；
ｃ）ピペリジン−１，４−ジイル基、１，４−基ビシクロ［２.２.２］オクチレン、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、及びフルオレン−２，７−ジイルからの基；
とおりであり
ここで、基ａ）、ｂ）、及びｃ）は、ハロゲン原子で、単置換、又は多置換されてもよく、
ａは、１、又は２、好ましくは、１であり、
Ｚ^１は、互いに独立して、各々、ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ三Ｃ−、又は単結合であり、
Ｘ^１は、Ｓ、又はＯであり、
Ｌ^１１、Ｌ^１２は各々、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、又はＣＨＦ_２、好ましくは、Ｈ、又はＦ、最も好ましくは、Ｆであり、
ただし、式Ｉで表される化合物は除外される）
の化合物を、１又はそれ以上含む。

式ＩＡで表される化合物の、Ｒ^１１、及びＲ^１２は、好ましくは、互いに独立して、炭素原子が１〜７個である直鎖アルキル、特に、ＣＨ_３、ｎ−Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、ｎ−Ｃ_６Ｈ_１３−、又はｎ−Ｃ_７Ｈ_１５、炭素原子が１〜６個である直鎖アルコキシ、特にＣＨ_３−Ｏ、ｎ−Ｃ_２Ｈ_５−Ｏ、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７−Ｏ、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９−Ｏ、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１−Ｏ、又はｎ−Ｃ_６Ｈ_１３−Ｏ、さらに、アルケニル、特に、ＣＨ_２＝ＣＨ、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ_２、又はＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ、分枝鎖アルコキシ、特に、（ＣＨ_３）_２ＣＨ（ＣＨ_２）_３Ｏ、及び、アルケニルオキシ、特に、ＣＨ_２＝ＣＨＯ、ＣＨ_２＝ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ、又はＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏである。

Ｒ^１２は、あるいは、特に、Ｆ、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３である。

式ＩＡのＬ^１１、及びＬ^１２は、好ましくは、ともにＦである。

式ＩＡのパラメータａは、好ましくは、１である。

当該媒体に存在する、式ＩＡの好ましい化合物は、以下の式ＩＡ−１〜ＩＡ−３：

（式中、存在する基は、前記式ＩＡのとおりである）
で表される化合物であり、好ましくは、式ＩＡ−２で表される化合物である。

さらなる好ましい実施形態では、式ＩＡ、及びその下位式の基Ｒ^１２は、Ｆ、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３である。

好ましい実施形態では、当該媒体は、以下の式ＩＡ−Ｏ−１〜ＩＡ−Ｏ−３：

（式中、存在する基は、上記のとおりである。）
で表される化合物群から選択される式ＩＡの化合物を、好ましくは、以下の式ＩＡ−Ｏ−２で表される化合物を、１又はそれ以上含む。

さらなる好ましい実施形態では、当該媒体は、以下の式ＩＡ−Ｓ−１〜ＩＡ−Ｓ−３：

（式中、存在する基は、上記のとおりである。）
で表される化合物群から選択される式ＩＡの化合物、好ましくは、以下の式ＩＡ−Ｓ−２で表される化合物を、１又はそれ以上含む。

本発明の好ましい実施形態では、当該媒体は、式ＩＡ−Ｏ−１〜ＩＡ−Ｏ−３で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上、及び式ＩＡ−Ｓ−１〜ＩＡ−Ｓ−３で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上、含む。

本発明の好ましい実施形態では、当該液晶媒体は、以下の式Ｔ

（式中、

は

であり、

の一つは、同一であるか異なるかを問わず、各々

好ましくは、

さらに好ましくは、

かつ、nが２の場合、

の一つは、あるいは、

、好ましくは、

（式中、環、好ましくは、フェニレン環は、各々、１、若しくは２つのアルキル基、好ましくは、メチル基、及び／又はエチル基、好ましくは、１個のメチル基で、置換されてもよく、）
ｎは、１、又は２、好ましくは、２であり、
Ｒ^Ｓは、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、又はフッ素化アルコキシ、好ましくは、炭素原子が１〜７個であり、ここで、１個の−ＣＨ_２−基は、シクロ−プロピレン、１，３−シクロブチレン、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロペンテニレン、好ましくは、シクロプロピレン、又は１，３−シクロペンチレンで置換されてもよく、炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルコキシアルキル、又はフッ素化アルケニル、及び、好ましくは、アルキル、又はアルケニルであり、ここで、１個の−ＣＨ_２−基は、シクロ−プロピレン、１，３−シクロブチレン、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロペンテニレン、好ましくは、シクロプロピレン、又は１，３−シクロペンチレンで置換されてもよい）
１，３−シクロペンテニレンは、以下の式：

の群から選択される部分であり、好ましくは、

最も好ましくは、

Ｘ^Ｓは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、フッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシ、又はフッ素化アルケニルオキシであり、のうち後者の４つの基は、好ましくは、炭素原子が、１〜４個、好ましくは、１、又は２個であり、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３、より好ましくは、Ｆ、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３、最も好ましくは、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３である）
で表される化合物を、１又はそれ以上、好ましくは、１％〜６０％、より好ましくは、５％〜４０％、特に好ましくは、８％〜３５％の範囲の濃度で含む。

式Ｔで表される化合物は、好ましくは、以下の式Ｔ−１〜Ｔ−４：

（式中、
Ｒ^Ｓは、好ましくは、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、又はフッ素化アルコキシ、ここで１個のＣＨ_２−基は、シクロプロピレン、１，３−シクロブチレン、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロペンテニレン、好ましくは、シクロプロピレン、若しくは１，３−シクロペンチレンで置換されてよく；炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、又はフッ素化アルケニル、ここで、１個のＣＨ_２−基はシクロプロピレン、１，３−シクロブチレン、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロペンテニレン、好ましくは、シクロプロピレン、若しくは１，３−シクロペンチレンで置換されてよく；及び、好ましくは、アルキル、アルコキシ、アルケニル、又はアルケニルオキシ、最も好ましくは、アルコキシ、又はアルケニルオキシ、で置換され、
Ｘ^Ｓは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、フッ素化アルキル、フッ素化アルケニル、フッ素化アルコキシ、又はフッ素化アルケニルオキシであり、後者の４つの基の炭素原子は、好ましくは、１〜４個であり、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３、より好ましくは、ＣＦ_３、又はＯＣＦ_３であり、及び、

は上記のとおりであり、並びに
式Ｔ−１、及びＴ−２で表される化合物は、式Ｔ−３、及びＴ−４から除外される）
で表される化合物群から選択される。

式Ｔ−１、Ｔ−２、Ｔ−３、及びＴ−４で表される、特に好ましい化合物は、以下の式Ｔ−１−１、Ｔ−２−１、Ｔ−３−１〜Ｔ−３−４、及びＴ−４−１〜Ｔ４−４：

（式中、Ｒ^Ｓ、及びＸ^Ｓは、上記のとおりであり、及び、好ましくは、Ｒ^Ｓは、炭素原子が１〜７個であるアルキルであり、及び、Ｘ^Ｓは、ＣＦ_３である）
で表される化合物群から選択される。

上記及び以下では、好ましい化合物の略号（頭字語）の定義を、下表Ａ〜Ｃに示す。

さらなる好ましい実施形態では、本発明による媒体は、以下：
− 式Ｉで表される化合物の１又はそれ以上を、全濃度の、２％〜２０％、好ましくは、５％〜１５％、特に好ましくは、７％〜１０％の範囲で；
及び
− 式ＩＩで表される化合物、好ましくは、式ＩＩ−１、及び／又はＩＩ−３、とても好ましくは、式ＩＩ−１、特に下位式ＩＩ−１ａ−１、及び／又はＩＩ−１ｆ−１、及び／又はＩＩ−１ｇ−１、及び／又はＩＩ−１ｈ−１で表される化合物の１又はそれ以上を、好ましくは、全濃度の、５％〜３５％、好ましくは、７％〜２５％、特に好ましくは、８％〜２０％の範囲で；
及び／又は
− 式Ｙ、好ましくは、式Ｙ１、及び／又はＹ２、及び／又はＬＹで表される化合物の１又はそれ以上を；
及び／又は
− 式Ｙ、及びＩＩ−１、好ましくは、ＩＩ−１ｈで表される化合物の１又はそれ以上を、全濃度の、５％〜２５％、好ましくは、７％〜２０％、特に好ましくは、８％〜１５％の範囲で；
及び／又は
− 式ＩＶ−１で表される化合物の１又はそれ以上を、全濃度の２０％〜６０％の範囲で；好ましくは、下位式ＣＣ−ｎ−Ｖ、及びＣＣ−ｎＶ−ｍ、より好ましくは、下位式ＣＣ−ｎ−Ｖ、好ましくは、ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１、及び／又はＣＣ−３−２Ｖ１から選択される；
− 式ＩＶ−４で表される化合物の化合物、好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−ｎ、及び／又は式ＣＣＰ−ｎＶ−ｍ、及び／又は式ＣＣＰ−Ｖｎ−ｍで表される化合物、より好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−ｎ、及び／又は式ＣＣＰ−Ｖ２−ｎで表される化合物、最も好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−１、及びＣＣＰ−Ｖ２−１で表される化合物の群から選択される化合物、の１又はそれ以上を、好ましくは、全濃度の、２％〜２０％、より好ましくは、４％〜１５％の範囲で；
及び／又は
− 式ＶＩで表される化合物、好ましくは、式ＶＩ−１で表される化合物、とても好ましくは、その下位式ＰＰ−ｎ−２Ｖｍから選択される化合物、特に、式ＰＰ−１−２Ｖ１で表される化合物、の１又はそれ以上を、好ましくは、全濃度の、２％〜１５％、好ましくは、３％〜１０％の範囲で；
及び／又は
− 式ＶＩ−２で表される化合物、好ましくは、その下位式ＰＧＰ−ｎ−ｍ、より好ましくは、その下位式ＰＧＰ−２−ｍ、及びＰＧＰ−３−ｍ、より好ましくは、式ＰＧＰ−２−２Ｖ、ＰＧＰ−３−２、ＰＧＰ−３−３、ＰＧＰ−３−４、ＰＧＰ−３−５から選択される化合物、の１又はそれ以上を、好ましくは、全濃度の、２〜２５％、好ましくは、３〜２０％で；
− 全量が０．２％〜２％である、式ＩＩＩ−２ｌ、好ましくは、ＰＰＧＵ−ｎ−Ｆ、特に、ＰＰＧＵ−３−Ｆ、で表される化合物を；
− 全量が３％〜１０％である、式ＩＩＩ−２で表される化合物、好ましくは、ＩＩＩ−２ｆ−１、特に、ＣＬＰ−３−Ｔ、で表される化合物を；
を含む。

本出願における、用語「alkyl（アルキル）」、又は「alkyl^＊（アルキル^＊）」は、炭素原子が１〜６個である、直鎖、及び分枝鎖のアルキル基、特に直鎖の、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、及びヘキシルの基を包含する。一般に、炭素原子が２〜５個である基が、好ましい。

用語「alkenyl（アルケニル）」、又は「alkenyl^＊（アルケニル^＊）」は、炭素原子が２〜６個である、直鎖、及び分枝鎖のアルケニル基、特に、直鎖基を包含する。好ましいアルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４−Ｃ_６−３Ｅ−アルケニル、特に、Ｃ_２−Ｃ_６−１Ｅ−アルケニルである。特に好ましいアルケニル基の例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、及び５−ヘキセニルである。一般に、炭素原子が５個である基が、好ましく、特に、ＣＨ_２＝ＣＨ、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨである。

用語「フルオロアルキル」は、好ましくは、末端にフッ素、すなわち、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシル、及び７−フルオロヘプチルがある、直鎖基を包含する。しかしながら、フッ素が他の位置にある化合物も、除外されない。

用語「オキサアルキル」、又は「アルコキシ」は、好ましくは、式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｍの直鎖基を包含するが、ここで、ｎ、及びｍは、互いに独立して、１〜６である。ｍはまた、０であってもよい。好ましくは、ｎ＝１、及びｍ＝１〜６、又は、ｍ＝０、及びｎ＝１〜３である。

Ｒ^０、及びＸ^０を適当に選択すると、アドレス指定時間、閾値電圧、伝送特性線路の高勾配等を、所望の方法で改良することができる。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基等は、一般に、アルキル基及びアルコキシ基と比較すると、アドレス指定時間がより短時間であり、ネマチック傾向に優れ、かつ、弾性定数（曲げ）ｋ３３と（スプレー）ｋ１１の比がより高い。４−アルケニル基、３−アルケニル基等は、一般に、アルキル基、及びアルコキシ基と比較すると、閾値電圧がより低く、かつ、及びｋ３３／ｋ１１値がより低い。本発明の混合物は、特に、△ε値が高いことで識別され、すなわち、先行技術の混合物よりも、応答時間が、有意に速い。

上記の式で表される化合物の最適混合比は、所望の特性、上記の式の成分の選択、及び存在しうるさらなる成分の選択に、実質的に依存する。

上記の範囲内における、適する混合比は、個別に容易に決定することができる。

本発明の液晶媒体中の上記式で表される化合物の全量は重要ではない。したがって、当該混合物は、様々な特性の最適化を目的として、１又はそれ以上の、さらなる成分を含んでよい。しかしながら、当該媒体の特性を予期して行われた改良に対して観察された効果は、一般に、上記の式で表される化合物の全濃度が高いほど、大きい。

本発明の液晶媒体中で用いることができる上記の式、及びその下位式で表される個々の化合物は、公知であるか、又は当該公知化合物と類似の化合物に調製されうる。

本発明のさらなる好ましい実施形態では、当該液晶媒体は、重合化化合物をさらに、１又はそれ以上含む。当該重合化化合物は、好ましくは、以下の式Ｍ：
Ｒ^ａ−Ｂ^１−（Ｚ^ｂ−Ｂ^２）_ｍ−Ｒ^ｂＭ
（式中、個々の基は各々、同一であるか異なるかを問わず、互いに独立して、以下のとおりであり、
Ｒ^ａ、及びＲ^ｂは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、ＳＦ_５、又は炭素原子が１〜２５個である、直鎖、若しくは分枝鎖のアルキルであって、このうち、さらに、非隣接のＣＨ_２基の１又はそれ以上が、互いに独立して、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ三Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^００）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で、Ｏ原子、及び／又はＳ原子が互いに直接結合しないように、置換されてよく、並びに、このうち、さらに、Ｈ原子の１又はそれ以上が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、Ｐ、又はＰ−Ｓｐ−で置換されてよく、ここで、Ｂ^１、及び／又はＢ^２が、飽和Ｃ原子を含有する場合、Ｒａ、及び／又はＲ^ｂはまた、この飽和Ｃ原子にスピロ結合した基であってよく、
ここで、基Ｒ^ａ、及びＲ^ｂの少なくとも１つは、基Ｐ又はＰ−Ｓｐ−であるか、これを含む、
Ｐは、重合性基であり、
Ｓｐは、スペーサー基、又は単結合であり、
Ｂ^１及びＢ^２は、好ましくは、環原子が４〜２５個であり、また縮合環を含んでよく、及び、非置換、又はＬの単置換、若しくは多置換である、芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式、又は複素環式の基であり、
Ｚ^ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−（ＣＨ_２）_ｎ１−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−（ＣＦ_２）_ｎ１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ三Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ^０Ｒ^００、又は単結合であり、
Ｒ^０、及びＲ^００は、各々、互いに独立して、Ｈ、又は、炭素原子が１〜１２個であるアルキルであり、
ｍは、０、１、２、３、又は４であり、
ｎ１は、１、２、３、又は、４であり、
Ｌは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、ＯＨ、ＣＨ_２ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^１、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｘ、−Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、場合によっては、置換されたシリル、場合によっては、炭素原子が６〜２０個である、置換されたアリール、又は、炭素原子が１〜２５個である、直鎖、若しくは分枝鎖の、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、若しくはアルコキシカルボニルオキシであって、ここで、さらに、１又はそれ以上のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌ、Ｐ、又はＰ−Ｓｐ−で置換されてもよく、
Ｐ、及びＳｐは、上記のとおりであり、
Ｙ^１は、ハロゲンであり、
Ｒ^ｘは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ハロゲン、炭素原子が１〜２５個である、直鎖、分枝鎖、又は環状のアルキルであって；ここで、さらに、１又はそれ以上の非隣接のＣＨ_２基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で、Ｏ原子、及び／又はＳ原子が互いに直接結合しないように、置換されてもよく、；並びに、ここで、さらに、１又はそれ以上のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌ、Ｐ、又はＰ−Ｓｐ−、場合によっては、炭素原子が６〜４０個である、置換された、アリール、若しくはアリールオキシ基、又は場合によっては、炭素原子が２〜４０である、置換された、ヘテロアリール、若しくはヘテロアリールオキシ基、により置換されてもよい）
から選択される。

式Ｉで表される化合物は、特に好ましくは、Ｂ^１、及びＢ^２基が各々、互いに独立して、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、９，１０−ジヒドロ−フェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，７−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、クマリン、フラボンであり、ここで、さらに、これらの基中の、１又はそれ以上のＣＨ基は、Ｎ、シクロヘキサン−１，４−ジイルで置換されてもよく、さらに、これらの基中の、１又はそれ以上の非隣接ＣＨ_２基は、Ｏ、及び／又はＳ、１，４−シクロヘキセニレン、ビシクレ（bicycle）［1.1.1］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［2.2.2］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［3.3］ヘプタン−２，６−ジイル、ピペリジン−１，４−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、インダン−２，５−ジイル、又はオクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイル基で置換されてよく、ここで、これらの基は全て、非置換か、又は、上記で特定されたＬ基で単置換、若しくは、多置換されてもよい、化合物である。

式Ｍで表される化合物は、特に好ましくは、Ｂ^１、及びＢ^２基は各々、互いに独立して、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、又はナフタレン−２，６−ジイルである。

式Ｍで表される化合物は、とても好ましくは、以下の式：

（式中、個々の基は各々、同一であるか異なるかを問わず、かつ、互いに独立して、以下のとおりである：
Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３は、重合性基であり、好ましくは、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタン、及びエポキシから選択され、
Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、Ｓｐ^３は、単結合、又はスペーサー基であり、ここで、さらに、基Ｐ^１−Ｓｐ^１−、Ｐ^１−Ｓｐ^２−、及びＰ^３−Ｓｐ^３−の、１又はそれ以上は、Ｒ^ａａであってよく、ただし、存在する基Ｐ^１−Ｓｐ^１−、Ｐ^１−Ｓｐ^２−、及びＰ^３−Ｓｐ^３−の少なくとも１つは、Ｒ^ａａとは異なり、好ましくは、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−、又は（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−であり、ここで、ｐ１は、１〜１２の整数であり、
Ｒ^ａａは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、又は炭素原子が１〜２５個である、直鎖、若しくは分枝鎖のアルキルであって、さらに、１又はそれ以上の非隣接ＣＨ_２基は各々、互いに独立して、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ三Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｏで、Ｏ原子、及び／又はＳ原子が互いに直接結合しないように、置換されてもよく、さらに、１又はそれ以上のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、又はＰ^１−Ｓｐ^１−で置換されてもよく、特に好ましくは、炭素原子が１〜１２個である、直鎖、又は分枝鎖の、場合によっては、モノフッ素化、又はポリフッ素化された、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、又はアルコキシカルボニルオキシ（アルケニル基、及びアルキニル基の炭素原子は、少なくとも２個であり、分枝基の炭素原子は、少なくとも３個である）であり、
Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈ、又は炭素原子が１〜１２個であるアルキルであり、
Ｒ^ｙ、及びＲ^ｚは、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_３、又はＣＦ_３であり、
Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３は、−ＣＯ−Ｏ−、Ｏ−ＣＯ−、又は単結合であり、
Ｚ^Ｍ１は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ^ｙＲ^ｚ）−、又はＣＦ_２ＣＦ_２−であり、
Ｚ^Ｍ２、Ｚ^Ｍ３は、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−であり、ここで、ｎは、２、３、又は４であり、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、又は直鎖、若しくは分枝鎖の、場合によっては、炭素原子が１〜１２個である、モノフッ素化、又はポリフッ素化された、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、又はアルコキシカルボニルオキシであり、
Ｌ’、Ｌ”は、Ｈ、Ｆ、又はＣｌであり、
ｒは、０、１、２、３、又は４であり、
ｓは、０、１、２、又は３であり、
ｔは、０、１、又は２であり、
ｘは、０、又は１である）
から選択される。

特に好ましい化合物は、式Ｍ２、及びＭ１３で表される化合物である。

さらに好ましいのは、三反応性化合物（trireactive compounds）Ｍ１５〜Ｍ３１、特に、Ｍ１７、Ｍ１８、Ｍ１９、Ｍ２２、Ｍ２３、Ｍ２４、Ｍ２５、Ｍ３０、及びＭ３１である。

式Ｍ１〜Ｍ３１で表される化合物において、

であり、ここで、Ｌは、各々、上記又は以下の記載のうちの一つであり、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＣＨ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣＨ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、又はＰ−Ｓｐ−、とても好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、又はＰ−Ｓｐ−、より好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、又はＯＣＦ_３、特に、Ｆ、又はＣＨ_３である。

式Ｍ１〜Ｍ３１の好ましい化合物は、Ｐ^１、Ｐ^２、及びＰ^３が、アクリレート、メタクリレート、オキセタン、又はエポキシ基、とても好ましくは、アクリレート、又はメタクリレート基である化合物である。

式Ｍ１〜Ｍ３１で表される化合物は、さらに好ましくは、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、及びＳｐ^３が単結合である化合物である。

式Ｍ１〜Ｍ３１で表される化合物は、さらに好ましくは、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、及びＳｐ^３の１つが単結合であり、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、及びＳｐ^３の他の１つが単結合と異なる化合物である。

式Ｍ１〜Ｍ３１で表される化合物は、さらに好ましくは、単結合とは異なるＳｐ^１、Ｓｐ^２、及びＳｐ^３基が、
−（ＣＨ_２）_ｓ１−Ｘ”−であり、ここで、ｓ１は１〜６、好ましくは、２、３、４、又は５の整数であり、かつ、Ｘ”は、Ｘ”がベンゼン環と結合し、及び、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、又は単結合である、化合物である。

特に、式Ｍで表される化合物の１、２、又は３の重合化化合物、好ましくは、式Ｍ１〜Ｍ３１で表される化合物から選択される化合物、を含む液晶媒体が好ましい。

さらに好ましくは、本発明による液晶媒体は、以下の表Ｅから選択される、１又はそれ以上の重合化化合物を含む。

好ましくは、液晶媒体中の重合化化合物、好ましくは、式Ｍで表される化合物、及び表Ｅから選択される化合物、の比率は、０．０１〜５％、とても好ましくは、０．０５〜１％、最も好ましくは、０．１〜０．５％である。

式Ｍで表される化合物、及び表Ｅから選択される化合物等の、重合化化合物の１又はそれ以上を、当該液晶媒体へ添加すると、応答時間が迅速になる等の、有利な特性をもたらすことが観察された。このような液晶媒体は、ＰＳＡディスプレイ用途に、特に適しており、当該ディスプレイは、画像付着が低く、重合が迅速かつ完全であり、ＵＶ露光後に、プレチルト角が迅速に低く安定し、信頼性が高く、ＵＶ露光後のＶＨＲ値が高く、かつ、複屈折が高くなる。重合化化合物を適当に選択すると、ＵＶ波長がより長くても液晶媒体の吸収を高めることができ、ＵＶ波長がより長くても、重合に用いることができるため、ディスプレイ製造プロセスに有利である。

重合性基Ｐは、重合反応、例えば、遊離基、若しくはイオン鎖重合、重付加、若しくは、重縮合、又はポリマー類似の反応、例えば、主ポリマー鎖への付加、又は縮合に適する基である。鎖重合の基、特に、Ｃ＝Ｃ二重結合、又は−Ｃ三Ｃ−の三重結合を含む基、及び開環がある、例えば、オキセタン基、又はエポキシド基等の重合に適した基、が特に好ましい。

好ましい基Ｐは、以下の、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−、

、ＣＨ_２＝ＣＷ^２−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−ＣＯ−、ＨＯ−ＣＷ^２Ｗ^３−、ＨＳ−ＣＷ^２Ｗ^３−、ＨＷ^２Ｎ−、ＨＯ−ＣＷ^２Ｗ^３−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、Ｐｈｅ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＨＯＯＣ−、ＯＣＮ−、及びＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ−であり、ここで、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、炭素原子が１〜５個である、フェニル、又はアルキル、特に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、又はＣＨ_３であり、Ｗ^２、及びＷ^３は各々、互いに独立して、Ｈ、又は炭素原子が１〜５個であるアルキル、特に、Ｈ、メチル、エチル、又はｎ−プロピルであり、Ｗ^４、Ｗ^５、及びＷ^６は各々、互いに独立して、Ｃｌ、炭素原子が１〜５個である、オキサアルキル、又はオキサカルボニルアルキルであり、Ｗ^７、及びＷ^８は各々、互いに独立して、Ｈ、Ｃｌ、又は、炭素原子が１〜５個であるアルキルであり、Ｐｈｅは、１，４−フェニレンであるが、場合によっては、Ｐ−Ｓｐ−以外の上記の基Ｌの１又はそれ以上で置換されてもよく、ｋ_１、ｋ_２、及びｋ_３は各々、互いに独立して、０、又は１であり、ｋ_３は、好ましくは、１であり、ｋ_４は、１〜１０の整数である、からなる群から選択される。

とても好ましい基Ｐは、以下の：

からなる群から選択され、ここで、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、炭素原子が１〜５個である、フェニル、又はアルキル、特に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、又はＣＨ_３であり、Ｗ^２、及びＷ^３は各々、互いに独立して、Ｈ、又は炭素原子が１〜５個であるアルキルであり、特に、Ｈ、メチル、エチル、又はｎ−プロピルであり、Ｗ^４、Ｗ^５、及びＷ^６は各々、互いに独立して、Ｃｌ、炭素原子が１〜５個である、オキサアルキル、又はオキサカルボニルアルキルであり、Ｗ^７、及びＷ^８は各々、互いに独立して、Ｈ、Ｃｌ、又は炭素原子が１〜５個であるアルキルであり、Ｐｈｅは、１，４−フェニレンであり、ｋ_１、ｋ_２、及びｋ_３は各々、互いに独立して、０、又は１であり、ｋ_３は、好ましくは、１であり、かつ、ｋ_４は、１〜１０の整数である。

とても特に好ましい基Ｐは、以下の：

からなる群から選択される。

さらに好ましい重合性基Ｐは、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタン、及びエポキシドからなる群から選択され、最も好ましくは、アクリレート、及びメタクリレートから選択される。

Ｓｐが単結合とは異なる場合、基Ｐ−Ｓｐは各々、式Ｐ−Ｓｐ”−Ｘ”−と一致するような、式Ｓｐ”−Ｘ”で表されることが、好ましく、ここで、
Ｓｐ”は、炭素原子が１〜２０個、好ましくは、１〜１２個であるアルキレンであって、場合によっては、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＣＮにより、一置換、又は多置換され、かつ、ここで、さらに、１又はそれ以上の非隣接ＣＨ_２基は各々、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｓｉ（Ｒ^０Ｒ^００）−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^００）−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｎ（Ｒ^０）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、又は−Ｃ三Ｃ−により、Ｏ原子、及び／又はＳ原子が互いに直接結合しないように、置換されてもよく、
Ｘ”は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｎ（Ｒ^０）−ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ^０）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０−、−ＣＹ^２＝ＣＹ^３−、−Ｃ三Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、又は単結合であり、
Ｒ^０、及びＲ^００は各々、互いに独立して、Ｈ、又は炭素原子が１〜２０のアルキルであり、かつ、
Ｙ^２、及びＹ^３は各々、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、又はＣＮである。

Ｘ”は、好ましくは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０−、−ＮＲ^０−ＣＯ−、−ＮＲ^０−ＣＯ−ＮＲ^００−、又は単結合である。

通常のスペーサー基Ｓｐ、及びＳｐ”−Ｘ”は、例えば、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、又は（ＳｉＲ^０Ｒ^００−Ｏ）_ｐ１−であり、ここで、ｐ１は、１〜１２の整数であり、ｑ１は、１〜３の整数であり、かつ、Ｒ^０、及びＲ^００は、上記のとおりである。

特に好ましい基Ｓｐ、及びＳｐ”−Ｘ”は、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−であり、ここで、ｐ１、及びｑ１は、上記のとおりである。

特に好ましい基Ｓｐ”は、各々の場合に、直鎖の、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−Ｎ−メチルイミノエチレン、１−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレン、及びブテニレンである。

ＰＳＡディスプレイの製造のため、当該液晶媒体に含まれる重合化化合物は、ＬＣディスプレイの基板間の液晶媒体において、場合によっては、電極に電圧が印加されている間、その場重合により、（１個の化合物が２つ以上の重合性基を含む場合には）重合、又は架橋される。

本発明のＰＳＡディスプレイの構造は、上記の先行技術に記載されているように、ＰＳＡディスプレイの通常の幾何学的形状に対応する。突起のない幾何学的形状、特に、カラーフィルタ側の電極が構造化されておらず、ＴＦＴ側の電極のみがスロットを備えるものが、好ましい。ＰＳ−ＶＡディスプレイに特に適する、好ましい電極構造は、例えば、米国特許公開公報第２００６／００６６７９３号に記載されている。

上記の好ましい実施形態の化合物と、上記の重合化化合物との組み合わせると、本発明の液晶媒体は、閾値電圧が低く、回転粘度が低く、及び、低温安定性にとても優れると同時に、透明点、及びＶＨＲ値が、常に高い。

重合化化合物を含有する液晶媒体を用いると、ＰＳＡディスプレイにおいて、特に、プレチルト角を迅速に低くすることができる。特に、当該液晶媒体は、従来技術の媒体と比較して、ＰＳＡディスプレイの、応答時間、特に、グレー−シェード応答時間を、大幅に短縮する。

一般に、ネマチック液晶相を備えるが、好ましくは、キラル液晶相がない液晶媒体が、好適である。

本発明はまた、上記又は下記の電気光学目的の本発明の液晶媒体の使用に関し、特に、シャッターガラスにおける、３Ｄ用途の、ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＰＳ−ＦＦＳ、陽性ＶＡ、及び陽性ＰＳ−ＶＡのディスプレイにおける、使用に関し、並びに、電気光学的ディスプレイへに関し、特に、上記又は以下の、本発明の液晶媒体を包含する上記の型、特に、ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＰＳ−ＦＦＳ、（垂直に整列した）陽性ＶＡ、又は陽性ＰＳ−ＶＡディスプレイに関する。

本発明はまた、例えば、フレームと共にセルを形成する２つの平行平面外板と、外板上の個々の画素を切り替えるための一体化された非線形素子と、セル内に位置する誘電異方性が正であり、誘電異方性が高い、ネマチック液晶混合物とを備える、ＳＴＮ、又はＭＬＣディスプレイ等の、電気光学的ディスプレイに関し、当該ネマチック液晶混合物は、上記及び以下の、本発明の液晶媒体である。

本発明の液晶媒体により、利用可能なパラメータの許容範囲が著しく広くなりうる。透明点、低温粘度、熱、及びＵＶ安定性、並びに高度な光学異方性の達成可能な組み合わせは、先行技術の従来の材料よりもはるかに優れている。

本発明の液晶媒体は、ネマチック相を−２０℃、好ましくは、−３０℃、特に好ましくは、−４０℃まで、かつ、透明点を、７５℃以上、好ましくは、８０℃以上、に保持しつつ、同時に、回転粘度ｙ１を、１１０ｍＰａ・ｓ以下、特に、１００ｍＰａ・ｓ以下、とすることができ、応答時間が迅速な、優れたＭＬＣディスプレイを達成することができる。回転粘度は、２０℃で測定する。

本発明の液晶媒体の誘電異方性△εは、２０℃、１ｋＨｚで、好ましくは、＋１．５以上、より好ましくは、＋１．５〜＋１０、より好ましくは、２．０〜７．０、特に好ましくは、２．２〜４．７である。

本発明による２０℃の液晶媒体の複屈折△ｎは、好ましくは、０．０８０〜０．１３０、とても好ましくは、０．０９０〜０．１１０である。

本発明の液晶媒体の回転粘度γ１は、好ましくは、８０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは、７０ｍＰａ・ｓ以下、とても好ましくは、６０ｍＰａ・ｓ以下である。

本発明の液晶媒体のγ１／Ｋ１１の比（γ１は回転粘度γ１、Ｋ１１はスプレー変形の弾性定数）は、好ましくは、４．５ｍＰａ・ｓ／ｐＮ以下、とても好ましくは、４．２ｍＰａ・ｓ／ｐＮ以下、最も好ましくは、４．０ｍＰａ・ｓ／ｐＮ以下である。

本発明の液晶媒体のネマチック相範囲は、好ましくは、少なくとも９０℃、より好ましくは、少なくとも１００℃、特に、少なくとも１１０℃である。この範囲は、好ましくは、少なくとも−２５℃〜＋８０℃の範囲に展開する。

言うまでもなく、本発明の液晶媒体の構成要素を適当に選択して、閾値電圧が高くても透明点を高める（例えば、１００℃を超える）ことができ、又は閾値電圧が低くても、透明点を低下させることができ、他の有利な特性を保持することもできる。それに対応して、粘度をわずかに高めるだけでまた、△εがより高く、つまり、閾値が低い液晶媒体を、得ることができる。本発明のＭＬＣディスプレイは、好ましくは、第１グーチ及びタリーの透過最小値[C.H. Gooch and H.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2 4, 1974; C.H. Gooch and H.A. Tarry, Appl. Phys., Vol. 8, 1575 1584, 1975],で動作し、ここで、例えば、特性線の高勾配、及びコントラストの低角度依存性（独国特許第３０２２８１８号）等の、特に好ましい電気光学的特性に加えて、第２最小値での類似の表示における同じ閾値電圧において、誘電異方性がより低くても、十分である。これにより、本発明の混合物を用いると、第１最小値で、シアノ化合物を含む液晶媒体の場合よりも、誘電異方性をかなり高めうる。当業者であれば、個々の構成要素、及びその質量比率を適当に選択することで、簡便な常法を用いて、ＭＬＣディスプレイの所定の層厚に必要な複屈折を、設定することができる。

電圧保持率（ＨＲ）の測定[S. Matsumoto et al., Liquid Crystals 5, 1320 (1989); K. Niwa et al., Proc. SID Conference, San Francisco, June 1984, p. 304 (1984); G. Weber et al., Liquid Crystals 5, 1381 (1989)]により、式Ｉ、及び、ＩＩ、及び／又はＩＩＩで表される化合物を含む本発明の液晶媒体は、以下の式：

で表されるシアノフェニルシクロヘキサン、又は以下の式：

で表されるエステルを含む類似の混合物よりも、ＵＶ曝露時における、ＨＲの減少が有意に小さいことが、示されてきた。

本発明の液晶媒体の光安定性、及びＵＶ安定性は、かなり良好であり、すなわち、光、熱、又はＵＶに曝露しても、ＨＲの減少が有意に小さいことを示す。

本発明のＭＬＣディスプレイの構成は、偏光子、電極基板、及び表面処理電極から構成され、このタイプのディスプレイの通常の設計に対応する。通常の設計という用語は、ここでは広く描かれており、特に、ポリＳｉＴＦＴ、又はＭＩＭに基づくマトリクス表示要素を含む、ＭＬＣディスプレイのすべての派生物、及び改変を包含する。

しかしながら、本発明によるディスプレイと、ねじれネマチックセルに基づく従来のディスプレイとの間には、液晶層の液晶パラメータの選択に有意差がある。

本発明で用いることができる液晶媒体は、それ自体従来の方法、例えば、請求項１に記載された化合物の１又はそれ以上を、式Ｙ、Ｂ、ＩＡ、ＩＶ、Ｖ、及びＶＩで表される化合物の１若しくはそれ以上と、又はさらなる液晶化合物、及び／又は添加剤と、混合して、調製される。一般に、所望の成分の量をより少量で用いると、有利には、昇温中、主成分を構成する成分に溶解される。また、アセトン、クロロホルム、又はメタノール等の有機溶媒中で成分溶液を混合後、例えば、蒸留により溶媒を再度除去することも可能である。

液晶媒体はまた、当業者に公知で、文献に記載されている、さらなる添加剤、例えば、重合開始剤、阻害剤、界面活性物質、光安定化剤、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ、ＴＥＭＰＯＬ、微粒子、遊離基捕捉剤、ナノ粒子等を含んでもよい。例えば、０〜１５％の多色染料、又はキラルドーパントを添加することができる。適当な安定剤、及びドーパントは、以下の表Ｃ及びＤに記載される。

好ましい実施形態では、当該液晶媒体は、好ましくは、０．０１〜１質量％、とても好ましくは、０．０５〜０．５質量％の濃度のキラルドーパントを、１又はそれ以上含有する。当該キラルドーパントは、好ましくは、以下の表Ｂに記載された化合物からなる群より選択され、とても好ましくは、Ｒ−、又はＳ−１０１１、Ｒ−、又はＳ−２０１１、Ｒ−、又はＳ−３０１１、Ｒ−、又はＳ−４０１１、及びＲ−、又はＳ−５０１１からなる群より選択される。

さらなる好ましい実施形態では、当該液晶媒体は、１又はそれ以上のキラルドーパントのラセミ体を、含み、当該ラセミ体は、好ましくは、上記のキラルドーパントから選択される。

本発明のさらなる好ましい実施形態では、当該液晶媒体は、好ましくは、表Ｄ、とても好ましくは、以下の式：

（式中、ｎは１〜６の整数であり、好ましくは、３である）
で表される化合物から選択される、安定剤を、１又はそれ以上含有する。

好ましくは、液晶媒体中の式Ｓ等で表される化合物のような安定剤の比率は、１０〜５００ｐｐｍ、とても好ましくは、２０〜１００ｐｐｍである。

さらに好ましい実施形態では、本発明のＬＣ媒体は、好ましくは、０．１〜２．５％の濃度の自己配向（ＳＡ）添加剤を含む。この好ましい実施形態によるＬＣ媒体は、ポリマー安定化ＳＡ−ＦＦＳ、又はＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳディスプレイの用途に特に適する。

好ましい実施形態では、本発明のＳＡ−ＦＦＳ、又はＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳディスプレイは、ポリイミド配向層を含まない。さらなる好ましい実施形態では、好ましい実施形態のＳＡ−ＦＦＳ、又はＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳディスプレイは、ポリイミド配向層を含む。

この好ましい実施形態で用いられる、好ましいＳＡ添加剤は、メソゲン基と、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、又はチオール基から選択される、極性アンカー基の、１又はそれ以上で終結する、直鎖、又は分枝アルキル側鎖と、を含む化合物から選択される。

さらに好ましいＳＡ添加剤は、場合によっては、スペーサー基を介してメソゲン基に結合する、１又はそれ以上の重合性基を、含有する。これらの重合性ＳＡ添加剤は、ＬＣ媒体中で、ＰＳＡプロセスでＲＭに適用されるのと同条件で、重合させることができる。

ホメオトロピック配列を誘導するのに適するＳＡ添加剤、特にＳＡ−ＶＡモードディスプレイで用いるのに適するＳＡ添加剤は、例えば、米国特許公開公報第２０１３／０１８２２０２号、同第２０１４／０８３８５８１号、同第２０１５／０１６６８９０号、及び同第２０１５／０２５２２６５号に開示されている。

さらなる好ましい実施形態では、本発明のＬＣ媒体、又はポリマー安定化ＳＡ−ＦＦＳ、若しくはＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳディスプレイは、以下の表Ｆから選択される自己配向添加剤を、１又はそれ以上含む。

さらに、当該液晶媒体に、導電性を改善するため、例えば、０〜１５質量％の多色染料、さらなるナノ粒子、導電性塩、好ましくは、エチルジメチルドデシルアンモニウム４−ヘキソ安息香酸、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボレート、若しくはクラウンエーテルの錯塩（例えば、Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 24, 249-258 (1973)参照）を、又は誘電異方性、粘度、及び／又はネマチック相の配列を改良する物質を、添加することができる。当該物質は、例えば、独国特許公開公報第２２０９１２７号、同第２２４０８６４号、同第２３２１６３２号、同第２３３８２８１号、同第２４５００８８号、同第２６３７４３０号、及び同第２８５３７２８号に記載されている。

本発明では、特に以下の実施例では、メソゲン化合物の構造は頭字語ともいう略語で示される。化学式は、以下の表Ａ〜Ｃを用いて、当該頭字語で以下のように略される。以下の基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１、及びＣ_ｌＨ_２ｌ＋１、又はＣ_ｎＨ_２ｎ−１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１、及びＣ_ｌＨ_２ｌ−１の全ては各々、炭素原子が各々ｎ、ｍ、及びｌ個である、直鎖アルキル、又はアルケニル、好ましくは、１Ｅ−アルケニルであり、ここで、ｎ、ｍ、及びｌは、互いに独立して、各々１〜９、好ましくは、１〜７、又は２〜９、好ましくは、２〜７の整数である。Ｃ_ｏＨ_２ｏ＋１は、炭素原子が１〜７個、好ましくは、１〜４個である、直鎖アルキル、又は炭素原子が１〜７個、好ましくは、１〜４個である、分枝鎖アルキルである。

表Ａは、当該化合物のコア構造の環状要素に用いられるコードを示し、表Ｃは連結基を示す。表Ｃは、左末端基、又は右末端基のコードの意味を示す。表Ｄは、化合物の構造を、略語と共に、例示的に示す。

表Ａ：リング要素

表Ｂ：連結基

表Ｃ：末端基

ここで、ｎ、及びｍは、各々整数であり、３つの点「…」はこの表の他の省略形の代用を示す。

以下の表は、例示的構造とその省略形とを共に示す。これらは省略形の規則の意味を説明するために示される。さらに、それらは、好ましく用いられる化合物である。

表Ｄ：構造の例示
例示的な構造は、特に好ましく用いられる化合物を示す。

表Ｅ
表Ｅは、本発明の液晶媒体に一般的に添加されうるドーパントを示す。この液晶媒体は、好ましくは、０〜１０質量％、特に０．０１〜５質量％、特に好ましくは、０．０１〜３質量％のドーパントを含む。

表Ｆ
例えば、本発明の液晶媒体に、さらに、０〜１０質量％の量で添加しうる安定剤は、以下のとおりである。

表Ｇ
表Ｇは、本発明の液晶媒体中で用いることができる例示的な反応性メソゲン化合物を示す。

好ましい実施形態では、本発明の液晶媒体は、１又はそれ以上の重合化化合物を含み、好ましくは、上記の式ＲＭ−１〜ＲＭ−１４３の重合化化合物から選択される。このうち、化合物ＲＭ−１、ＲＭ−４、ＲＭ−８、ＲＭ−１７、ＲＭ−１９、ＲＭ−３５、ＲＭ−３７、ＲＭ−３９、ＲＭ−４０、ＲＭ−４１、ＲＭ−４８、ＲＭ−５２、ＲＭ−５４、ＲＭ−５７、ＲＭ−６４、ＲＭ−７４、ＲＭ−７６、ＲＭ−８８、ＲＭ−１０２、ＲＭ−１０３、ＲＭ−１０９、ＲＭ−１１７、ＲＭ−１２０、ＲＭ−１２１、及びＲＭ−１２２が、特に好ましい。

表Ｈ
表Ｈは、式Ｉの重合化化合物と共に、本発明の、ＳＡ−ＶＡディスプレイ、及びＳＡ−ＦＦＳディスプレイ用のＬＣ媒体で用いうる、垂直配向のための自己配向添加剤（self-alignment additives）を示す。

好ましい実施形態では、本発明の、ＬＣ媒体、ＳＡ−ＦＦＳディスプレイ、及びＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳディスプレイは、式ＳＡ−１〜ＳＡ−３４から、好ましくは、式ＳＡ−１４〜ＳＡ−３４から、とても好ましくは、式ＳＡ−２０〜式ＳＡ−２８から、最も好ましくは、式ＳＡ−２０で表される化合物から選択される、ＳＡ添加剤を１又はそれ以上と、式Ｉで表される化合物ＲＭの１又はそれ以上とを、組み合わせて、含む。

以下の混合物の実施例は、本発明を限定することなく説明することを意図する。

上記及び以下の比率のデータは重量パーセントを示す。温度はすべてセ氏で表示する。ｍ．ｐ．が融点を、ｃｌ．ｐ．は透明点を、各々示す。さらに、Ｃ＝結晶状態、Ｎ＝ネマチック相、Ｓ＝スメクチック相、Ｉ＝等方相である。これらの記号の間のデータは、遷移温度である。さらに、以下の記号が用いられる。

V₀ フリーデリックス（Freedericks）閾値電圧、２０℃での容量［Ｖ］
V₁₀ １０％伝送の電圧［Ｖ］
n_e ２０℃、５８９ｎｍで測定した異常屈折率
n_o ２０℃、５８９ｎｍで測定した通常の屈折率
Dn ２０℃、５８９ｎｍで測定した光学異方性

２０℃、１ｋＨｚにおける、分子の縦軸に垂直な電気感受率（又は「誘電率」）

２０℃、１ｋＨｚにおける、分子の縦軸に平行な電気感受率（又は「誘電率」）

２０℃、１ｋＨｚにおける誘電異方性
cl.p. 又は
T(N,I) 透明点[℃]
n ２０℃における流動粘度[mm²×s^-1]
g₁ ２０℃にて測定された回転粘度[mPa×s]
K₁₁ ２０℃における弾性定数「スプレー」変形[pN]
K₂₂ ２０℃における弾性定数「ねじれ」変形[pN]
K₃₃ ２０℃における弾性定数「曲げ」変形[pN]、及び
LTS バルクで決定された相の低温安定性
VHR 電圧保持率（voltage holding ratio）
すべての物理的性質は、「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」（Merck KGaA, Germany１９９７年１１月版）に従って決定され、特に断らない限り、温度は２０℃で適用する。

ネマチック混合物Ｎ−１〜Ｎ−４８を、以下のように調製する。

混合物Ｎ−１

ポリイミドＳＥ−６４１４のＶＨＲ（６０℃、１Ｈｚ、１Ｖ）＝９３．３％
混合物Ｎ−２

ポリイミドＳＥ−６４１４のＶＨＲ（６０℃、１Ｈｚ、１Ｖ）＝９５．３％
ポリイミドＲＢ−００１のＶＨＲ（６０℃、１Ｈｚ、１Ｖ）＝９９．１％
混合物Ｎ−３

混合物Ｎ−４

混合物Ｎ−５

混合物Ｎ−６

混合物Ｎ−７

混合物Ｎ−８

混合物Ｎ−９

混合物Ｎ−１０

混合物Ｎ−１１

混合物Ｎ−１２

混合物Ｎ−１３

混合物Ｎ−１４

混合物Ｎ−１５

混合物Ｎ−１６

混合物Ｎ−１７

混合物Ｎ−１８

混合物Ｎ−１９

混合物Ｎ−２０

混合物Ｎ−２１

混合物Ｎ−２２

混合物Ｎ−２３

混合物Ｎ−２４

混合物Ｎ−２５

混合物Ｎ−２６

混合物Ｎ−２７

混合物Ｎ−２８

混合物Ｎ−２９

混合物Ｎ−３０

混合物Ｎ−３１

混合物Ｎ−３２

混合物Ｎ−３３

混合物Ｎ−３４

混合物Ｎ−３５

混合物Ｎ−３６

混合物Ｎ−３７

混合物Ｎ３８

混合物Ｎ−３９

混合物Ｎ−４０

混合物Ｎ−４１

混合物Ｎ−４２

混合物Ｎ−４３

混合物Ｎ−４４

混合物Ｎ−４５

混合物Ｎ−４６

混合物Ｎ−４７

混合物Ｎ−４８

Claims

以下の式Ｉ：

（式中、
Ｒ^１１、及びＲ^１２は、同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、炭素原子が１〜１５個である、アルキル、又はアルコキシ基であり、前記基の１又はそれ以上のＣＨ_２基が、場合によっては、互いに独立して、以下の

で、Ｏ原子が互いに直接結合しないように、置換されており、かつ、１又はそれ以上のＨ原子がハロゲンで置換されていてもよい）
で表される化合物を、１又はそれ以上含み、
並びに、
以下の式ＩＩ、及びＩＩＩ：

（式中、
Ｒ^２、及びＲ^３は、互いに独立して、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、若しくはフッ素化アルコキシ、又は、炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、若しくはフッ素化アルケニルであり、

は、互いに独立して、

であり、
Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１、及びＬ^３２は、互いに独立して、Ｈ、又はＦであり、
Ｙ^２、Ｙ^３は、Ｈ、又はＣＨ_３であり、
Ｘ^２、及びＸ^３は、互いに独立して、ハロゲン、炭素原子が１〜３個である、ハロゲン化アルキル、若しくはハロゲン化アルコキシ、又は、炭素原子が２、又は３個であるハロゲン化アルケニル、若しくはハロゲン化アルケニルオキシであり、
Ｚ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、又は単結合であり、かつ、
ｌ、ｍ、ｎ、及びoは、互いに独立して、０、又は１である。）
で表される化合物群から選択される、化合物を、１又はそれ以上含む、
液晶媒体。
前記媒体が、以下の式ＩＩ−１、ＩＩ−２、及びＩＩ−３：

（式中、
Ｌ^２３、及びＬ^２４は、同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、又はＦであり、他の基は、請求項１のとおりである）
で表される化合物群から選択される式ＩＩで表される化合物を、１又はそれ以上を含む、請求項１に記載の液晶媒体。
前記媒体が、以下の式ＩＩＩ−１、及びＩＩＩ−２：

（式中、基、及びパラメータは、請求項１のとおりである）
で表される化合物群から選択される式ＩＩＩで表される化合物を、１又はそれ以上を含む、請求項１又は２に記載の液晶媒体。
前記媒体が、以下の式ＩＩ−１ａ〜式ＩＩ−１ｈ：

（式中、ここで、Ｌ^２３、及びＬ^２４は、同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、又はＦであり、他の基は、請求項１のとおりである）
で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の液晶媒体。
前記媒体が、以下の式Ｙ、及びＢ：

（式中、

は、同一であるか異なるかを問わず、

であり、
Ｒ^１、及びＲ^２は、同一であるか異なるかを問わず、非置換、又はハロゲン化された、炭素原子が１〜１５個の、直鎖、分枝鎖、又は環状の、アルキル、又はアルコキシ基であり、ここで、さらに、これらの基の１又はそれ以上のＣＨ_２基は、互いに独立して、各々、Ｏ原子が互いに直接結合しないように、以下の

で置換されてよく、
Ｚ^ｘ、及びＺ^ｙは、同一であるか異なるかを問わず、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、又は単結合であり、
Ｗは、Ｏ、又はＳであり、
Ｌ^１、Ｌ^２は、同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、Ｆ、又はＣｌであり、
Ｌ^３、Ｌ^４は，同一であるか異なるかを問わず、Ｈ、Ｆ、又はＣｌであり、
ｘ，ｙは，同一であるか異なるかを問わず、ｘ＋ｙが３以下である、０、１、又は２であり、
ここで、式Ｙの前記化合物は、Ｆ、又はＣｌである、置換基Ｌ^１〜４を、少なくとも１つ含む）
で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の液晶媒体。
前記媒体が、以下の式Ｙ１、Ｙ２、及びＬＹ：

（式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｚ^ｘ、Ｚ^ｙ、Ｌ^１、Ｌ^２は、請求項５に記載の式Ｙのとおりであり、
ａ、ｂ、及びｘは、同一であるか、異なるかを問わず、１、又は２であり、

は、

であり、ここで、Ｌ^３、及びＬ^４は、同一であるか異なるかを問わず、Ｆ、又はＣｌであり、

は、

であり、xが２の場合、

は、かわりに

である）
で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の液晶媒体。
前記媒体は、以下の式ＩＶ：

（式中、
Ｒ^４１、及びＲ^４２は、互いに独立して、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、若しくはフッ素化アルコキシ、又は炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、若しくはフッ素化アルケニルであり、

は各々、同一であるか異なるかを問わず、

であり、
Ｚ^４１、Ｚ^４２は、同一であるか異なるかを問わず、各々、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ三Ｃ−、又は単結合であり、
ｐは、０、１、又は２である）
で表される化合物を、１又はそれ以上含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の液晶媒体。
前記媒体は、以下の式ＩＶ−１、及び式ＩＶ−４：

（式中、
Ｒ^４１、及びＲ^４２は、互いに独立して、炭素原子が１〜７個である、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、若しくはフッ素化アルコキシ、又は、炭素原子が２〜７個である、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、若しくはフッ素化アルケニルである）
で表される化合物を、１又はそれ以上含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の液晶媒体。
前記媒体は、以下の式ＩＩＩ−２ａ〜ＩＩＩ−２ｌ：

（式中、
Ｌ^３３、Ｌ^３４、Ｌ^３５、及びＬ^３６は、互いに独立して、Ｈ、又はＦであり、他の基は、請求項１のとおりである）
で表される化合物群から選択される化合物を、１又はそれ以上含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の液晶媒体。
前記媒体の誘電異方性の範囲が、＋２．０〜＋５．０である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の液晶媒体。
式Ｉで表される化合物の１又はそれ以上が、式ＩＩで表される化合物の１又はそれ以上、式Ｙ、及び／又はＢで表される化合物の１又はそれ以上、及び式ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、及びＶＩからなる群から選択される化合物の１又はそれ以上、と混合される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体の製造方法。
電気光学目的である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、ポリマー安定化ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、正ＶＡ、及び正ＰＳ−ＶＡの型のディスプレイにおける、シャッターガラス用途、ＬＣウインドウ、３Ｄ用途、のための使用である、請求項１２に記載の使用。
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の液晶媒体を含む、液晶ディスプレイ。
前記ディスプレイが、ＴＮ、ＰＳ−ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳ、ＰＳ−ＨＢ−ＦＦＳ、ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、ポリマー安定化ＳＡ−ＨＢ−ＦＦＳ、正ＶＡ、又は正ＰＳ−ＶＡのディスプレイである、請求項１４に記載の液晶ディスプレイ。