JP2020066614A - 経口組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
そこで本発明は、徐放性が向上したセサミン含有経口組成物を提供することを目的とする。
項1. (A)セサミン類、(B)黒ニンニク、及び(C)黒大豆種皮抽出物を含有する経口組成物。
項2. 前記(C)成分の含有量に対する前記(B)成分の含有量の比が、0.3〜45である、項1に記載の経口組成物。
項3. 前記(A)成分の100重量部当たり前記(B)成分を30〜1000重量部含む、項1又は2に記載の経口組成物。
項4. 前記(A)成分、前記(B)成分、及び前記(C)成分の合計が5〜97重量%である、項1〜3のいずれかに記載の経口組成物。
項5. セサミン類を含有する経口組成物において、(A)セサミン類と共に、(B)黒ニンニク、及び(C)黒大豆種皮抽出物を配合する、経口組成物の徐放性向上方法。
本発明の経口組成物は、(A)セサミン類(以下において、「(A)成分とも記載する」)、(B)黒ニンニク(以下において、「(B)成分とも記載する」)、及び(C)黒大豆種皮抽出物(以下において、「(C)成分とも記載する」)を含有する含むことを特徴とする。以下、本発明の経口組成物について詳述する。
本発明の経口組成物は、(A)成分としてセサミン類を含む。セサミン類は、抗酸化作用、肝機能向上作用等の生理活性作用が知られている公知の成分である。セサミン類は水難溶性であるとともに、セサミン類を含む経口組成物は錠剤化した場合であっても徐放性が十分ではないが、本発明の経口組成物は徐放性が向上しているため、セサミン類の溶出時間が長くなり体内で有効に作用させることができる。
本発明の経口組成物は、(B)成分として黒ニンニクを含む。ニンニクは、従来から薬材としても広く服用されてきており、抗酸化作用、抗菌作用、免疫増進作用、肝機能向上作用等の生理活性作用が知られている。ニンニクを発酵菌等によって発酵及び熟成させると、ニンニクの成分及び酵素等が渇変反応を引き起こしてニンニクの内部まで濃い黒褐色を帯び、甘味が増えて辛味が減るのに対し、香り及び粘度が高くなって歯応えが変化する。このようにして得られたニンニクの加工物を「黒ニンニク」と称する。
本発明の経口組成物は、(C)成分として黒大豆種皮抽出物を含む。黒大豆種皮抽出物は、抗酸化作用等の生理活性作用が知られている公知の成分である。
本発明の経口組成物は、本発明の効果を損なわない限度で、(A)成分、(B)成分、及び(C)成分の他に、製剤形態に応じた添加剤や基剤を含んでいてもよい。本発明の経口組成物が添加剤や基材を含む場合、経口組成物中に含まれる(A)成分、(B)成分及び(C)成分の合計量としては、5〜97重量%が挙げられる。本発明の経口組成物は、実質的に、(A)成分、(B)成分及び(C)成分で構成されても(後述実施例1参照)良好な徐放性向上効果を得ることができ、且つ、錠剤として成形された場合の硬度も良好に得ることができる。従って、本発明の経口組成物では、徐放性向上効果、及び錠剤として成形された場合の硬度を損なうことなく、抗酸化作用などの優れた生理活性作用を有する(A)成分、(B)成分及び(C)成分の比率が大きくなるように設計し、効能を効率的に発揮させることもできる。このような観点から、経口組成物中に含まれる(A)成分、(B)成分及び(C)成分の合計量としては、好ましくは10〜97重量%が挙げられる。
本発明の経口組成物の剤型については、経口摂取又は経口投与が可能であることを限度として特に制限されないが、徐放性向上効果をより好ましく得る観点から、固体状、半固体が挙げられ、好ましくは固体状が挙げられる。
本発明の経口組成物は、服用後に水難溶性のセサミンを体内で長く作用させる徐放性を備えている。好ましくは、本発明の経口組成物が錠剤として成形された場合に、日本薬局方(第十七改正)記載の崩壊試験法において、溶媒が水での崩壊時間が93分以上、好ましくは95分以上、より好ましくは100分以上、さらに好ましくは105分以上が挙げられる。
前述するように、黒ニンニク及び黒大豆種皮抽出物は、セサミン類を含有する経口組成物において、経口組成物の徐放性を向上することができる。従って、本発明は、更に、セサミン類を含有する経口組成物において、(A)成分であるセサミン類と共に、(B)成分である黒ニンニクと、(C)成分である黒大豆種皮抽出物とを配合する、経口組成物の徐放性向上方法を提供する。
表1に示す各成分を所定量混合し、セサミンに、黒ニンニクと黒大豆種皮抽出物とをそれぞれ異なる比率で添加した錠剤組成物を調製した。得られた錠剤組成物を10kNの打圧で打錠することで錠剤(重量:300mg/粒、剤形:8mmφ−12R)を作製した。
表2に示す各成分を所定量混合し、試験例と同様にして錠剤を成形した。試験例と同様に崩壊時間の測定を行ったところ、いずれの処方例においても徐放性が向上しており、且つ良好な硬度と両立できていた。
Claims (5)
- (A)セサミン類、(B)黒ニンニク、及び(C)黒大豆種皮抽出物を含有する経口組成物。
- 前記(C)成分の含有量に対する前記(B)成分の含有量の比が、0.3〜45である、請求項1に記載の経口組成物。
- 前記(A)成分の100重量部当たり前記(B)成分を30〜1000重量部含む、請求項1又は2に記載の経口組成物。
- 前記(A)成分、前記(B)成分、及び前記(C)成分の合計が5〜97重量%である、請求項1〜3のいずれかに記載の経口組成物。
- セサミン類を含有する経口組成物において、(A)セサミン類と共に、(B)黒ニンニク、及び(C)黒大豆種皮抽出物を配合する、経口組成物の徐放性向上方法。
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