JP2020026531A - 積層フィルム - Google Patents
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Abstract
Description
前記樹脂層Aは、前記積層フィルムの最外層に配置され、
前記樹脂層Aは、ポリオレフィン系樹脂を含み、
前記樹脂層Aの算術平均粗さをRa(A)、厚みをT(A)とした場合に、Ra(A)/T(A)が0.07以上であり、T(A)が5μm未満である、積層フィルム。
樹脂層Aの算術平均粗さRa(A)、樹脂層Bの算術平均粗さRa(B)、被着体の算術平均粗さRa(M)、被着体の十点平均粗さRz(M)は、(株)小坂研究所製の高精度微細形状測定器(SURFCORDER ET4000A)を用い、JIS B0601−1994に準拠し、積層フィルム、被着体の幅方向に2mm、長手方向に0.2mmの範囲について、走査方向を幅方向とし、長手方向に10μm間隔で21回の測定を実施し3次元解析を行い、評価した。なお、触針先端半径2.0μmのダイヤモンド針を使用、測定力100μN、カットオフ0.8mmで測定した。
実施例および比較例に示す積層フィルムから、ステンレス製のヘラを用いて樹脂層Aのみを削り取り、これを厚さ1mmに溶融成型したものをサンプルとした。測定はTAインスツルメント社製レオメーターAR2000exを用いて、マイナス50℃からプラス150℃の温度範囲を、昇温速度10℃/分で昇温しながら、周波数1Hz、ひずみ0.01%で動的剪断変形させ、25℃での貯蔵弾性率G’を測定した。
ミクロトーム法を用い、積層フィルムの幅方向−厚み方向に断面を有する幅5mmの超薄切片を作製し、該断面に白金コートをして観察試料とした。次に、日立製作所製電界放射走差電子顕微鏡(S−4800)を用いて、積層フィルム断面を加速電圧1.0kVで観察し、観察画像の任意の箇所から基材、樹脂層A、樹脂層Bの厚みおよび積層フィルムの総厚みを計測した。観察倍率に関し、樹脂層A、Bの厚みを測定する際には10,000倍、基材および積層フィルムの厚みを測定する際には1,000倍とした。さらに、同様の計測を合計20回行い、その平均値を基材、樹脂層A、Bそれぞれの厚みおよび積層フィルムの総厚みとして用いた。
温度23℃、相対湿度50%の条件下で24時間、保管・調整した実施例及び比較例の
積層フィルムの樹脂層A側、及び被着体を、ロールプレス機((株)安田精機製作所製特殊圧着ローラ)を用い、貼込圧力0.35MPaで貼り付けた。なお、被着体には貼合面の算術平均粗さRa(M)が0.2μm、十点平均粗さRz(M)が2.8μmのSUS304板(以下、被着体Aと記載する)と、算術平均粗さRa(M)が0.7μm、十点平均粗さRz(M)が3.5μm、材質はアクリル樹脂であるプリズムシートの反対面に形成されたマット面(以下、被着体Bと記載する)の2種類を用意し、貼り合わせを行った。
上記(4)により得られた貼り合せサンプルを、23℃の室内にて24時間保管後、引張試験機((株)オリエンテック“テンシロン”万能試験機)を用いて、引張速度300mm/分、剥離角度180°にて粘着力測定を実施した。1種類の積層フィルムに対して、被着体A、被着体Bそれぞれの粘着力を測定し、下記式(a)に従い被着体A、被着体Bの粘着力比を算出した。
粘着力比=被着体Aとの粘着力/被着体Bとの粘着力 ・・・ (a)
被着体Bの粘着力を以下の基準で評価した。
◎:2.0gf/25mm以上、かつ10gf/25mm未満
〇:(i)1.0gf/25mm以上、かつ2.0gf/25mm未満、または(ii)10gf/25mm以上、かつ30gf/25mm未満
×:(i)1.0gf/25mm未満、または(ii)30gf/25mm以上
また、(a)式に基づいて算出した被着体A、被着体Bの粘着力比は、1に近いほど被着体依存性に優れる積層フィルムであることを示し、以下の3段階で評価した。
◎:粘着力比が0.5以上、かつ3.0未満
○:粘着力比が(i)0.3以上、かつ0.5未満、または(ii)3.0以上、かつ4.0未満
×:粘着力比が0.3未満、または4.0以上。
(株)東洋精機製作所製メルトインデックサを用い、JIS K7210−1997に準拠し、ポリプロピレン系樹脂のメルトフローレートを測定する場合は、温度230℃、荷重2.16kg/cm2の条件で、ポリエチレン系樹脂のメルトフローレートを測定する場合は、温度190℃、荷重2.16kg/cm2の条件で測定した。単位はいずれもg/10分である。
レスカ製タッキング試験機TAC1000を用いて、以下の条件で積層フィルムの樹脂層A側から直径5mmのSUSプローブを接触後、引き剥がした際の最大荷重を読み取り、プローブの面積で除して単位面積あたりの荷重を算出した。試験は1種類の積層フィルムにつき5回実施し、その平均値を積層フィルムの樹脂層A側のプローブタック最大値Fとした。
温度:23℃
サンプル設置後の保持時間:5分
接触速さ、引き剥がし速さ:2mm/秒
接触時間:2秒。
各層の構成樹脂を次のように準備した。
樹脂層Aを構成する組成物をホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101)15質量%に変えて、高溶融張力ポリプロピレン(日本ポリプロ株式会社製“ウェイマックス”MFX8、MFR1g/10分(230℃、2.16kgで測定))を15質量%用い、樹脂層Aの厚みを3.0μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物をホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101)15質量%に変えて、ホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)FLX80E4、MFR8g/10分(230℃、2.16kgで測定))15質量%用い、樹脂層Aの厚みを4.0μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物をホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101)15質量%に変えて、高密度ポリエチレン(日本ポリエチレン株式会社製、“ノバテック”(登録商標)HY443、MFR1.1g/10分(190℃、2.16kgで測定))15質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aの厚みを4.5μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物として、SEBS(旭化成製、“タフテック”(登録商標)H1052、MFR13g/10分(230℃、2.16kgで測定))を79.7質量%、ホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101、MFR0.5g/10分(230℃、2.16kgで測定))を15質量%、粘着付与剤(ヤスハラケミカル株式会社製、YSポリスター(登録商標)TH130)を5質量%、市販のエチレンビスステアリン酸アミド(EBSA)を0.3質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物として、SEBS(旭化成製、“タフテック”(登録商標)H1052、MFR13g/10分(230℃、2.16kgで測定))を65質量%、ホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)FLX80E4、MFR8g/10分(230℃、2.16kgで測定))を20質量%、粘着付与剤(ヤスハラケミカル株式会社製、YSポリスター(登録商標)TH130)を15質量%とし、樹脂層Aの厚みを4.5μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物として、SEBS(旭化成製、“タフテック”(登録商標)H1052、MFR13g/10分(230℃、2.16kgで測定))を54.7質量%、ホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101、MFR0.5g/10分(230℃、2.16kgで測定))を20質量%、粘着付与剤(荒川化学工業株式会社製、“アルコン”(商標登録)M135)を25質量%、市販のエチレンビスステアリン酸アミド(EBSA)を0.3質量%とし、樹脂層Aの厚みを3.0μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物をSEBS(旭化成製、“タフテック”(登録商標)H1052、MFR13g/10分(230℃、2.16kgで測定))を100質量%、用いたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物をホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101)15質量%に変えて、スチレン系エラストマー(カネカ株式会社製“シブスター”102T、MFR0.6g/10分(230℃、2.16kgで測定))を15質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aの厚みを5.0μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
樹脂層Aを構成する組成物として、SEBS(旭化成製、“タフテック”(登録商標)H1052、MFR13g/10分(230℃、2.16kgで測定))を70質量%、ホモポリプロピレン(住友化学株式会社製、“ノーブレン”(登録商標)D101、MFR0.5g/10分(230℃、2.16kgで測定))を20質量%、粘着付与剤(ヤスハラケミカル株式会社製、YSポリスター(登録商標)TH130)を10質量%とし、樹脂層Aの厚みを5.5μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして積層フィルムを得た。
Claims (11)
- 基材と、その少なくとも一方の面に粘着性の樹脂層Aを有する積層フィルムであって、
前記樹脂層Aは、前記積層フィルムの最外層に配置され、
前記樹脂層Aは、ポリオレフィン系樹脂を含み、
前記樹脂層Aの算術平均粗さをRa(A)、厚みをT(A)とした場合に、Ra(A)/T(A)が0.07以上であり、T(A)が5μm未満である、積層フィルム。 - 前記樹脂層Aの25℃、1Hzでの貯蔵弾性率G’ は、1.0×105Pa以上5.0×107Pa以下である請求項1に記載の積層フィルム。
- 前記樹脂層A側の23℃におけるプローブタック最大値Fが、0.2g/mm2以上、3.0g/mm2以下である、請求項1又は2に記載の積層フィルム。
- 前記樹脂層Aは、230℃、2.16kgにおけるメルトフローレートが5g/10分以上50g/10分以下であるスチレン系エラストマーを含む、請求項1〜3のいずれかに記載の積層フィルム。
- 前記樹脂層Aは、230℃、2.16kgにおけるメルトフローレートが0.01g/10分以上1.5g/10分以下であるポリオレフィン系樹脂を含む、請求項1〜4のいずれかに記載の積層フィルム。
- 前記樹脂層Aを100質量%とすると、前記樹脂層Aは、230℃、2.16kgにおけるメルトフローレートが5g/10分以上50g/10分以下であるスチレン系エラストマーを40〜95質量%含む、請求項1〜5のいずれかに記載の積層フィルム。
- 前記樹脂層Aを100質量%とすると、前記樹脂層Aは、230℃、2.16kgにおけるメルトフローレートが0.01g/10分以上1.5g/10分以下であるポリプロピレン系樹脂を5〜35質量%含む、請求項1〜6のいずれかに記載の積層フィルム。
- 前記基材は、230℃、2.16kgにおけるメルトフローレートが5g/10分以上50g/10分以下であるスチレン系エラストマー、及び/又は、230℃、2.16kgにおけるメルトフローレートが0.01g/10分以上1.5g/10分以下であるポリプロピレン系樹脂を含む、請求項1〜7のいずれかに記載の積層フィルム。
- 前記樹脂層Aを100質量%とすると、前記樹脂層Aは、粘着付与剤を5質量%以上、40質量%以下含む、請求項1〜8のいずれかに記載の積層フィルム。
- 被着体、及び、請求項1〜9のいずれかに記載の積層フィルムを貼りあわせた貼合物。
- 前記被着体は、前記樹脂層Aと接する面を有し、
前記被着体の前記樹脂層Aと接する面の算術平均粗さRaが0.1μm以上である、請求項10に記載の貼合物。
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