JP2020003434A - 包装体 - Google Patents

Abstract

【課題】着用者が手軽に健康状態を検査できる包装体を提供する。【解決手段】包装体１は、吸収性物品１０と、吸収性物品１０を個別に包装する包装シート２０と、着用者の健康状態を検査するための検査部３０と、を有する。検査部３０は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態を表示する。検査部３０は、包装シート２０と固定されている又は包装シート２０の一部である。【選択図】図１

Description

本発明は、吸収性物品を備える包装体に関する。

特許文献１の図１には、着用者の健康状態を検査するための検査部材を有する吸収性物品が開示されている。検査部材は、吸収性物品の肌面側に配置されているセンサを有する。センサが排泄物に含まれる対象成分を検出することで、着用者の健康状態を確認することができる。

特表２００３−５１７５８４号公報

特許文献１に開示された吸収性物品では、センサが肌面側で露出している。このため、吸収性物品の着用時に、センサが着用者の肌に直接触れてしまうため、吸収性物品に対する着用者の肌触りが悪化するおそれがある。また、センサは、対象成分を検出するための指示薬を含んでいる。従って、吸収性物品の着用時に、センサに含まれる指示薬が着用者の肌に触れるため、指示薬により着用者の肌がダメージを受ける虞がある。

一方で、着用者が、検査部材が取り付けられていない吸収性物品を着用し、当該吸収性物品を交換する際に、吸収性物品が付着した排泄物に対して検査部材を用いることが想定される。しかしながら、この場合には、着用者が検査部材を常に携帯しなければならないため、特に外出先では、着用者が健康状態を手軽に検査できないおそれがある。

そこで、着用者が手軽に健康状態を検査できる包装体が望まれている。

本開示に係る包装体は、吸収性物品と、前記吸収性物品を個別に包装する包装シートと、着用者の健康状態を検査するための検査部と、を有する。前記検査部は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する。前記検査部は、前記包装シートと固定されている又は前記包装シートの一部である。

第１実施形態に係る包装体の斜視図である。 第１実施形態に係る検査部の拡大斜視図である。 図１に示すＡ−Ａ線に沿った断面図である。 第２実施形態に係る検査部の拡大斜視図である。 第２実施形態に係る検査部の使用状態を説明するための断面図である。 第３実施形態に係る検査部の使用状態を説明するための図である。 第４実施形態に係る検査部の斜視図である。 図７に示すＢ−Ｂ線に沿った断面図である。 第５実施形態に係る検査部の斜視図である。 第６実施形態に係る検査部の斜視図である。 第７実施形態に係る包装体の斜視図である。 第８実施形態に係る包装体の斜視図である。

（１）実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。

一態様に係る包装体は、吸収性物品と、前記吸収性物品を個別に包装する包装シートと、着用者の健康状態を検査するための検査部と、を有する。前記検査部は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する。前記検査部は、前記包装シートと固定されている又は前記包装シートの一部である。

本態様によれば、着用者は、接触部が配置されている面と反対側の包装シートの面から排泄物へ、検査部（接触部）を接触させることにより、排泄物及び接触部に触れることなく、接触部へ排泄物を接触させることができる。このため、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有する。前記接触部は、前記包装シートと厚さ方向で重なっている。着用者は、接触部が配置されている面と反対側の包装シートの面から排泄物へ、検査部（接触部）を接触させることにより、排泄物及び接触部に触れることなく、接触部へ排泄物を接触させることができる。このため、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有する。前記検査部は、前記包装シートの端縁を跨ぐように配置されている。前記検査部は、前記包装体が開封された状態において前記包装シートの外側へ前記端縁から延出する延出部を有する。前記接触部は、前記延出部に配置されている。延出部は包装シートの外側へ延出しているため、着用者は、包装シートを把持した状態で、延出部に配置されている接触部を排泄物に接触させることで、排泄物からある程度の距離を保つことができる。このため、着用者は、排泄物及び接触部に触れることなく、接触部へ排泄物を接触させることができる。従って、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記包装体を開封するために前記包装シートから剥がされるリードテープである。リードテープを検査部として用いるため、検査部として新たな部材を包装体へ追加せずにすむ。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、指示薬を含み、かつ前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を前記指示薬により表示する表示部を有する。前記表示部の少なくとも一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている。着用者が表示部を触ったとしても、撥水性を有する撥水部に覆われている部分に触れることで、着用者が、指示薬に直接触れることを抑制できる。これにより、指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。

好ましい一態様によれば、前記表示部が前記撥水部に覆われている状態で、前記健康状態を示す前記指示薬による呈色を視認可能である。表示部が撥水部に覆われていても、着用者は、指示薬による呈色を視認可能である。従って、着用者の安全性を高めつつ、表示部が示す健康状態を容易に把握することができる。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有する。前記接触部の一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている。着用者が、意図せずに接触部に触れそうになったとしても、撥水性を有する撥水部に覆われている部分に触れることで、着用者の指などについた対象成分が、接触部に直接触れることを抑制できる。これにより、検査対象となる排泄物以外から、対称成分が接触部に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記接触部が固定されている本体部を有する。前記接触部は、前記本体部に固定される第１面と、前記第１面と反対側の面である第２面と、前記第１面と前記第２面とをつなぐ第３面と、を有する。前記第２面は、前記撥水部により覆われており、前記第３面の少なくとも一部は、前記撥水部から露出している。接触部の第２面は、本体部に固定される第１面と反対側の面であるため、本体部から露出している部分である。従って、接触部の第２面は、着用者が触れ易い部分である。着用者が触れ易い部分を撥水部で覆うことで、着用者が、接触部に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。一方で、第１面と第２面とをつなぐ第３面は、着用者が触れ難い部分である。着用者が触れ難い部分を撥水部から露出させることで、対象成分を接触部に触れさせることができ、検査を行うことができる。

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記包装シートの一部である。前記包装シートは、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部と、前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する表示部と、を有する。前記接触部及び前記表示部は、前記包装体の開封前において露出しておらず、かつ、前記包装体の開封により露出する。接触部及び表示部は、包装体の開封前において露出しておらず、かつ包装体の開封により露出するため、接触部及び表示部が、検査前に他のものに接触することを抑制でき、検査精度を向上できる。

（２）包装体の概略構成
以下、図面を参照して、実施形態に係る包装体の概略構成を説明するなお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なる場合があることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれる場合がある。

図１は、第１実施形態に係る包装体１の斜視図である。図２は、第１実施形態に係る検査部３０の拡大斜視図である。図３は、図１に示すＡ−Ａ線に沿った検査部の断面図であり、検査部の使用状態を説明するための図である。

図１に示すように、包装体１は、互いに直交する長手方向Ｘ、幅方向Ｙ、厚さ方向Ｚを有してよい。長手方向Ｘは、包装体１（後述する包装シート２０）の長さを規定する方向であってよい。幅方向Ｙは、包装体１（包装シート２０））の幅を規定する方向であってよい。厚さ方向Ｚは、包装体１（包装シート２０）の厚さを規定する方向であってよい。

図１に示すように、包装体１は、吸収性物品１０と、包装シート２０と、検査部３０とを有する。

吸収性物品１０は、着用者の排泄物を吸収可能な物品である。吸収性物品１０は、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド、糞便パッドのような吸収性物品であってよい。吸収性物品は、下着のような着用物品の内側に取り付けられて使用される物品であってよい。本実施の形態の吸収性物品１０は、生理用ナプキンである。

包装シート２０は、吸収性物品１０を個別に包装するシートである。吸収性物品１０の使用時に包装シート２０が外されることにより、吸収性物品１０が露出し、使用可能となる。

包装シート２０は、例えば、不織布、織布、有孔プラスチックシート、メッシュシート等、任意のシート状の材料から構成されてよい。織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。

図１に示すように、包装シート２０は、包装シート２０の長手方向Ｘの端縁である第１端縁２１ｅと第２端縁２２ｅとを有してよい（図１１の下図参照）。吸収性物品１０が個別に包装された包装状態において、第１端縁２１ｅは、包装体１の外側に位置する端縁であってよく、第２端縁２２ｅは、包装体１の内側に位置する端縁であってよい。なお、包装体１の内側とは、包装状態の包装体１における厚さ方向Ｚの内側である。

図１に示すように、包装シート２０は、吸収性物品１０が個別に包装された包装状態において、第１端縁２１ｅを有する第１シート部分２１と、第２端縁２２ｅを有する第２シート部分２２とを有してよい。第１シート部分２１は、包装体１の外側に位置してよく、第２シート部分２２の一部は、包装体１の内側に位置してよい。従って、第２シート部分２２の一部は、第１シート部分２１により厚さ方向Ｚにおいて覆われてよい。

検査部３０は、着用者の健康状態を検査するためのものである。検査部３０は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態を表示する。本実施の形態では、検査部３０は、包装シート２０と固定されている。従って、包装シート２０と検査部３０とは別体であることに留意すべきである。

ここで、着用者は、吸収性物品１０を使用後に身体から外して、吸収性物品１０を交換する。吸収性物品１０を交換する際に、着用者は、新しい吸収性物品１０を包装シート２０から外して使用する。外された包装シート２０には、検査部３０が当該包装シート２０と固定されているため、身体から外した吸収性物品１０に付着した排泄物に対して当該検査部３０を用いることができる。着用者は、検査部３０を別途携帯する必要はないため、健康状態を手軽に検査できる。

検査部３０は、着用者の健康状態を指示薬により表示する。より詳細には、検査部３０が有する反応部４０において、着用者の健康状態を指示薬により表示する。本実施の形態では、健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法、又は試験紙法を用いることができる。

イムノクロマト法は、抗体を含む標識粒子が敷き詰められた部材（例えば、セルロース膜）上に、排泄物（例えば、血液など）を滴下することで行われる。排泄物中に、検査対象となる対象成分（抗原）が含まれている場合、当該対象成分と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。形成された複合体は、毛細管現象によって膜上を移動する。複合体の移動先には、別種の抗体（指示薬）が線状に配置されている。複合体が、別種の抗体と結合して呈色する。呈色（色の変化）の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、呈色の有無を目視により判定することで健康状態を確認することができる。

試験紙法は、検査部３０に含まれる指示薬が、排泄物に含まれる対象成分と反応することにより呈色する。呈色（指示薬の色の変化）の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、指示薬による呈色（指示薬の色の変化）を目視により判定することで健康状態を確認することができる。

排泄物は、例えば、血液、尿、大便、汗などが挙げられる。健康状態を示す項目は、例えば、体調関連（ｐＨ、鉄欠乏性貧血、腎機能、心筋梗塞、炎症・感染症、栄養状態評価など）、妊娠関連（生理周期予測、排卵予測など）、精神関連（鬱傾向、薬物など）が挙げられる。検査対象となる対象成分は、例えば、尿中老廃物（尿比重）、白血球、水素イオン（ｐＨ）、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）、ＢＵＮ（Ｕｒｅａ ｎｉｔｏｒｏｇｅｎ）、ＡｌＢ（Ａｌｂｕｍｉｎ）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）、ＬＨ（黄体刺激ホルモン）、Ｕ−ＡＬＢ、ＣＲＰ（Ｃ−リアクディブ・プロテイン）、ミオグロビン、ＣＫ−ＭＢ、トロポニンＩ、トロポニンＴ、ヘモグロビン、ストレップＡ、ＨＢｓ抗体、ＨＩＶ抗体、ＴＰ抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ＤＮＡ、Ｏ−１５７、コカイン、マリファナ、モルヒネなどが一例として挙げられる。

反応部４０（検査部３０）は、接触部４２を有する。接触部４２は、健康状態を表示させるために排泄物を接触させる部分である。反応部４０（検査部３０）は、後述するように、表示部４４を有してよい。表示部４４は、排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態を指示薬により表示する部分である。

例えば、イムノクロマト法では、接触部４２は、抗体を含む標識粒子が配置されている領域を少なくとも含む。排泄物が接触部４２に触れることで、排泄物に含まれる対象成分（抗原）と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。表示部４４は、複合体と結合して呈色する指示薬（別種の抗体）が配置されている領域を少なくとも含む。従って、イムノクロマト法が用いられる場合、接触部４２と表示部４４とは異なる位置に配置されている。一方、試験紙法では、接触部４２は、指示薬が配置されている領域を少なくとも含む。接触部４２に含まれる指示薬が対象成分と反応して呈色するため、接触部４２と表示部４４とが同じ位置に配置されている。従って、この場合、接触部４２と表示部４４とは、同一のものである。

以上のように、試験紙法が用いられる場合、接触部４２、すなわち、表示部４４は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。イムノクロマト法が用いられる場合、接触部４２は、標識粒子を含み、表示部４４は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。なお、接触部４２は、排泄物（対象成分）を表示部４４へ誘導させるためにのみ設けられている場合、指示薬を含まなくてよい。

なお、指示薬は、対象成分又は対象成分を由来とする成分（例えば、複合体）と反応することにより呈色する化学物質（無機物、有機物）である。

検査部３０は、指示薬を保持できる部材であればよい。本実施の形態では、検査部３０は、包装シート２０に固定可能な部材であればよい。検査部３０は、例えば、紙、不織布、織布、樹脂フィルムなどのいずれかの材料により構成されてよい。

検査部３０は、反応部４０を支持する本体部３２を有してよい。本体部３２上に反応部４０が固定されてよい。すなわち、本体部３２上に反応部４０は設けられてよい。検査部３０は、包装体１を開封するために包装シートから剥がされるリードテープであってよい。より詳細には、本体部３２がリードテープとしての機能を有する。リードテープを検査部３０として用いるため、検査部３０として新たな部材を包装体１へ追加せずに済む。これにより、包装体１が検査部３０を有していても、包装体１の生産効率を低減せずに済む。

なお、検査部３０（リードテープ）は、粘着部（不図示）により包装シート２０に固定されている。

図１及び図２に示すように、接触部４２（反応部４０）は、厚さ方向Ｚにおいて包装シート２０と重なってよい。より詳細には、接触部４２が厚さ方向Ｚにおいて包装シート２０と重なる領域において、検査部３０は、包装シート２０と固定されてよい。これにより、図３に示すように、着用者は、接触部４２が配置されている面と反対側の包装シート２０の面から排泄物Ｅへ、検査部３０（接触部４２）を接触させることができる。この場合、着用者の指が排泄物Ｅに触れることなく、接触部４２へ排泄物Ｅを接触させることができる。このため、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。また、着用者の指が接触部４２へ触れないため、排泄物Ｅ以外の対象成分（具体的には、指に付着している対象成分）に指示薬が反応せず、検査精度を向上できる。

図１及び図２に示されるように、検査部３０は、包装シート２０（すなわち、第１シート部分２１）の第１端縁２１ｅを跨ぐように配置されてよい。従って、検査部３０は、第１シート部分２１と第２シート部分２２とに跨がって配置されてよい。また、検査部３０（本体部３２）は、包装シート２０に固定されている固定部３２ａと、包装体１が開封された開封状態において包装シート２０の外側へ第１端縁２１ｅから延出する延出部３２ｂとを有してよい（図３参照）。包装状態では、固定部３２ａが、第１シート部分２１上に配置され、延出部３２ｂが第２シート部分２２上に配置されてよい。本実施の形態では、検査部３０は、固定部３２ａにおいて反応部４０（接触部４２）を有する。

ここで、検査部３０が、リードテープである場合、着用者は、延出部３２ｂを把持して、包装体１を開封することがある。従って、固定部３２ａに反応部４０が存在することにより、着用者の指が接触部４２へ触れ難くなる。着用者の指が接触部４２へ触れないことにより、排泄物Ｅ以外の対象成分（具体的には、指に付着している対象成分）に指示薬が反応せず、検査精度を向上できる。

なお、本体部３２は、長手方向Ｘにおける本体部３２の端部が折り返されている折り返し部３４を有してよい。これにより、着用者は、折り返し部３４を把持することにより、リードテープ（検査部３０）を剥離し易くできる。

次に、第２実施形態に係る包装体１について、図４及び図５を用いて説明する。図４は、第２実施形態に係る検査部３０の断面図である。図５は、第２実施形態に係る検査部３０の使用状態を説明するための断面図である。なお、上述の実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

第２実施形態では、接触部４２（反応部４０）は、延出部３２ｂに配置されている。この場合、図５に示すように、延出部３２ｂは包装シート２０の外側へ延出しているため、着用者は、包装シート２０を把持した状態で、延出部３２ｂに配置されている接触部４２を排泄物Ｅに接触させることができる。これにより、着用者の指が、排泄物Ｅからある程度の距離を保つことができる。このため、着用者は、排泄物Ｅ及び接触部４２に触れることなく、接触部４２へ排泄物Ｅを接触させることができる。従って、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。

次に、第３実施形態に係る包装体１について、図６を用いて説明する。図６は、第３実施形態に係る検査部３０の使用状態を説明するための図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

図６に示すように、検査部３０（反応部４０）は、表示部４４を有する。表示部４４は、厚さ方向Ｚにおいて、本体部３２と包装シート２０との間に配置されている。すなわち、表示部４４の一方の主面である第１面４４ａは、本体部３２に覆われており、表示部４４の他方の主面である第２面４４ｂは、包装シート２０（第１シート部分２１）に覆われている。従って、表示部４４は、露出していない。これにより、着用者が意図せずに表示部４４に触れそうになったとしても、本体部３２又は包装シート２０に覆われている部分に触れることで、着用者が、指示薬に直接触れることを抑制できる。これにより、指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。

また、表示部４４が、本体部３２及び包装シート２０に覆われている状態で、健康状態を示す指示薬による呈色を視認可能であってよい。これにより、表示部４４が本体部３２及び包装シート２０に覆われていても、着用者は、指示薬による呈色を視認可能である。従って、着用者の安全性を高めつつ、表示部４４が示す健康状態を容易に把握することができる。

例えば、本体部３２は、透過性又は半透過性を有し、着用者は、本体部３２を介して呈色を視認可能であってよい。本体部３２は、無色透明であってよい。これにより、呈色を視認し易くなる。また、包装シート２０は、透過性又は半透過性を有し、着用者は、包装シート２０を介して呈色を視認可能であってよい。包装シート２０は、無色透明であってよい。これにより、呈色を視認し易くなる。

なお、本発明における「視認可能」とは、昼白色（色温度目安 ４６００〜５４００ Ｋ（ケルビン））で明るく照明された室内(目安：５００〜７５０ ｌｘ（ルクス））で約３０〜５０ｃｍの距離で、良好な視力（１．０以上）を両眼に有する被験者が対象物を見たときに視認できる事を意味している。

なお、本実施の形態では、第１面４４ａは、本体部３２に固定されている面であり、第２面４４ｂは、包装シート２０に固定されている面である。第１面４４ａ側から指示薬による呈色を視認可能であってよい。第１面４４ａ側の表示部４４は、第２面４４ｂ側の表示部４４よりも指示薬を多く含んでいてもよい。従って、第１面４４ａ側の方が第２面４４ｂ側の方よりも指示薬による呈色を視認し易くてよい。指示薬による呈色を第１面４４ａ側でのみ視認可能であってよい。これにより、図６に示すように、着用者は、排泄物Ｅを付ける面と反対側（本体部３２側）の面から呈色を視認できるため、排泄物Ｅの付着による視認の阻害を抑制できる。これにより、呈色をより正確に確認できる。

また、第２面４４ｂ側から指示薬による呈色を視認可能であってよい。第２面４４ｂ側の表示部４４は、第１面４４ａ側の表示部４４よりも指示薬を多く含んでいてもよい。従って、第２面４４ｂ側の方が第１面４４ａ側の方よりも指示薬による呈色を視認し易くてよい。指示薬による呈色を第２面４４ｂ側でのみ視認可能であってよい。これにより、露出している本体部３２が汚れたとしても、包装状態において露出していない第２面４４ｂ側から呈色を視認できるため、呈色をより正確に確認できる。

なお、図６に示すように、接触部４２の少なくとも一部は、排泄物Ｅに接触させやすくするために、開封状態において、包装シート２０の第１端縁２１ｅから露出してよい。

本体部３２及び包装シート２０の少なくとも一方は、後述する撥水部５０と同様に、撥水性を有してよい。

次に、第４実施形態に係る包装体１について、図７及び図８を用いて説明する。図７は、第４実施形態に係る検査部３０の斜視図である。図８は、図７に示すＢ−Ｂ線に沿った断面図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

図７及び図８に示すように、検査部３０は、接触部４２と表示部４４とを有する。接触部４２の一部は、撥水部５０に覆われている。

着用者が意図せずに接触部４２に触れそうになったとしても、撥水性を有する撥水部５０に覆われている部分に触れることで、着用者の指などについた対象成分が、接触部４２に直接触れることを抑制できる。これにより、検査対象となる排泄物以外から、対称成分が接触部４２に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。

本実施の形態では、検査部３０は、反応部４０（接触部４２と表示部４４）が固定されている本体部３２を有する。図８に示すように、接触部４２は、第１面４２ａと第２面４２ｂと、第３面４２ｃと、を有してよい。第１面４２ａは、本体部３２に固定される面である。第２面４２ｂは、第１面４２ａと反対側の面である。第３面４２ｃは、第１面４２ａと第２面４２ｂとをつなぐ面である。

第２面４２ｂは撥水部５０により覆われている。第３面４２ｃの少なくとも一部は、撥水部５０から露出している。例えば、撥水スプレー、コーティング装置などにより、接触部４２の一部に撥水剤を付着（塗布）する撥水加工することにより、撥水部５０が設けられてよい。検査部３０の本体部３２を構成する部材を、撥水剤に含浸してもよい。撥水剤を付着させたくない部分（例えば、接触部４２（の一部））は、マスキングテープ等により覆っていてよい。反応部４０（接触部４２）の一部を撥水部５０により覆った後にマスキングテープ等を剥がすことにより、接触部４２を露出させてよい。第２面４２ｂは、撥水性を有する部材により覆われてよい。

撥水剤は、シリコン系撥水剤でもよく、フッ素系撥水剤でもよい。撥水剤（撥水部５０）は、変色し難いものであることが好ましい。撥水剤（撥水部５０）は、透過性又は半透過性を有するものであってよい。撥水剤（撥水部５０）は、表示部４４を覆う場合には、呈色を視認し易くするために、無色透明であるものを用いてよい。

接触部４２の第２面４２ｂは、本体部３２に固定される第１面４２ａと反対側の面であるため、本体部３２から露出している部分である。従って、接触部４２の第２面４２ｂは、着用者が触れ易い部分である。着用者が触れ易い部分を撥水部５０で覆うことで、着用者が、接触部４２に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。一方で、第１面４２ａと第２面４２ｂとをつなぐ第３面４２ｃは、着用者が触れ難い部分である。着用者が触れ難い部分を撥水部５０から露出させることで、対象成分を接触部４２に触れさせることができ、検査を行うことができる。

本実施の形態では、第３面４２ｃの露出面は、本体部３２の幅方向の外側縁側に位置してよい。第３面４２ｃが撥水部５０に覆われている非露出面は、本体部３２の長手方向の端部側に位置してよい。

なお、表示部４４も、接触部４２と同様に、第１面４４ａと、第２面４４ｂと、第３面４４ｃと、を有してよい。これにより、着用者が、表示部４４に含まれる指示薬に直接触れることを抑制できる。これにより、指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。また、表示部４４が、撥水部５０に覆われている状態で、健康状態を示す指示薬による呈色を視認可能であってよい。これにより、表示部４４が撥水部５０に覆われていても、着用者は、指示薬による呈色を視認可能である。従って、着用者の安全性を高めつつ、表示部４４が示す健康状態を容易に把握することができる。

次に、第５実施形態に係る包装体１について、図９を用いて説明する。図９は、第５実施形態に係る検査部３０の斜視図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

図９に示すように、第３面４２ｃの露出面は、本体部３２の幅方向Ｙの外側縁側だけでなく、本体部３２の長手方向Ｘの端部側にも位置してよい。これにより、第３面４２ｃの露出面積が増加するため、より短時間で検査を行うことができる。一方で、第２面４２ｂは、撥水部５０に覆われているため、着用者が、接触部４２に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。

次に、第６実施形態に係る包装体１について、図１０を用いて説明する。図１０は、第６実施形態に係る検査部３０の斜視図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

図１０に示すように、第３面４２ｃの露出面は、本体部３２の長手方向Ｘの端部側に位置してよい。一方で、第３面４２ｃが撥水部５０に覆われている非露出面は、本体部３２の幅方向Ｙの外側縁側に位置してよい。これにより、着用者が、検査部３０（本体部３２）の幅方向Ｙの外側縁を把持したとしても、着用者が、接触部４２に触れることを抑制できるため、検査精度を向上できる。

本体部３２の長手方向Ｘの中心側に位置する反応部４０の長手方向Ｘの端部は、撥水部５０により覆われてもよく、覆われてなくてもよい。

次に、第７実施形態に係る包装体１について、図１１を用いて説明する。図１１は、第７実施形態に係る包装体１の斜視図である。図１１の上図は、包装体１が開封される前の状態を示し、図１１の下図は、包装体１が開封された状態を示す。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

上述の実施形態では、検査部３０は、包装シート２０と固定されていた。本実施の形態では、検査部３０は、包装シート２０の一部である。従って、包装シート２０が、反応部４０（接触部４２及び表示部４４）を有する。

図１１の上図に示すように、反応部４０（接触部４２及び表示部４４）は、包装体１の開封前において、露出していない。一方で、図１１の下図に示すように、反応部４０は、包装体１の開封により露出する。これにより、反応部４０が、検査前において他のものに接触することを抑制でき、検査精度を向上できる。また、検査前において指示薬が他のものに触れにくくなり、指示薬が他のものに付着し難くすることができる。従って、着用者の安全性を高めることができる。

図１１に示すように、包装シート２０上に反応部４０（検査部３０）が設けられてもよい。従って、検査部３０が、包装シート２０の一部となっている。本実施の形態では、検査部３０は、第１シート部分２１の一部となってよい。開封前（包装状態）において第１シート部分２１の露出していない面に検査部３０が配置されてよい。

反応部４０は、開封前において、包装シート２０（すなわち、第１シート部分２１と第２シート部分２２と）の間に挟まれるように配置されていてよい。これにより、吸収性物品１０に指示薬が付着することを抑制でき、着用者の安全性を高めることができる。

なお、検査部３０を包装シート２０（本実施の形態では、第１シート部分２１）の一部とするため、着用者の健康状態を表示するための指示薬を包装シート２０に塗布してもよく、指示薬を構成する溶液に包装シート２０を含浸してもよい。

次に、第８実施形態に係る包装体１について、図１２を用いて説明する。図１２は、第８実施形態に係る包装体１の斜視図である。図１２は、包装体１が開封された状態を示す。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。

図１２に示すように、包装シート２０には、包装シート２０の一部を検査部３０とするためのミシン目２５が形成されてもよい。着用者は、ミシン目２５を切断することにより、検査部３０を取得できてもよい。

反応部４０は、吸収性物品１０に対向せずに、包装シート２０に対向するように配置されてもよい。本実施の形態では、検査部３０は、第２シート部分２２の一部となってよい。開封前（包装状態）において第２シート部分２２の露出していない面に検査部３０が配置されてよい。開封前において第１シート部分２１の露出していない面に対向するように、検査部３０が配置されてよい。これにより、吸収性物品１０に指示薬が付着することを抑制でき、着用者の安全性を高めることができる。

なお、図１２（及び図１１）では、包装体１は、リードテープを有しているが、包装体１は、リードテープを有さなくてよい。第１シート部分２１の第１端縁２１ｅを含む長手方向Ｘの端部は、例えば、接着剤又はヒートシールなどにより接合されてよい。これにより、包装体１の開封口は、封止されてよい。

（３）その他実施形態
以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。

上述において、反応部４０（接触部４２及び／又は表示部４４）の一部が撥水部５０により覆われていたが、これに限られない。反応部４０は、例えば、着用者の指が、接触部４２に触れたり、指示薬に触れたりすることを抑制できる部材であればよく、撥水性を有さない他の部材により覆われていてもよい。

上述の第１から第６実施形態では、検査部３０がリードテープとしての機能を有していたがこれに限られない。検査部３０は、リードテープと異なるものであってよい。検査部３０は、包装シート２０（すなわち、第１シート部分２１）の第１端縁２１ｅを跨がないように配置されてよい。例えば、検査部３０は、厚さ方向Ｚにおいて、包装シート２０の一方側に露出している第１シート部分２１上のみに配置（固定）されてよい。これにより、着用者は、包装体１を開封する前に、検査部３０を容易に把握することができる。

また、例えば、検査部３０は、包装シート２０と別の部材である場合であっても、第７実施形態と同様に、包装状態において、検査部３０は、第１シート部分２１の露出していない面上に配置（固定）されてよい。第８実施形態と同様に、包装状態において、検査部３０は、第１シート部分２１の露出していない面に対向するように、第２シート部分２２の露出していない面に配置（固定）されてよい。これにより、検査前において指示薬が他のものに触れにくくなり、指示薬が他のものに付着し難くすることができる。従って、着用者の安全性を高めることができる。また、検査部３０も汚れが付着し難くなり、検査精度を向上できる。

上述では、検査部３０は、直線状の板状であった。本実施形態では、検査部３０は、例えば、１以上の折り目を有してよい。従って、検査部３０は、例えば、２つ折り又は３つ折りの形状であってよい。検査部３０は、Ｚ型に折り畳まれた部材により構成されてよい。これにより、検査部３０をコンパクトな状態で、包装シート２０へ固定することができる。

また、検査部３０は、反応部４０が露出しないように折られた状態で、包装シート２０に固定されてよい。これにより、使用前に排泄物Ｅ以外のものが、接触部４２に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。また、検査部材が折られている場合、使用前において、折られた検査部材を伸ばす（広げる）ことができる。これにより、着用者が検査部３０を把持する位置を、排泄物Ｅから遠ざけた状態で、検査部３０を排泄物Ｅに接触させることができる。着用者に排泄物Ｅが付着し難くなり、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。

また、検査部３０は、粘着部を有する後処理テープ用のテープ部材が反応部４０を有することにより構成されてよい。後処理テープ用のテープ部材としての検査部３０が有する粘着部により、使用後の吸収性物品を、肌当接面が露出しないように丸めた状態で固定してよい。当該テープ部材としての検査部３０を用いることで、吸収性物品を衛生的に処分することができる。このように、着用者は、健康状態を検査した後に、検査部３０を後処理テープ用のテープ部材として使用することができ、検査部３０を有効活用できる。なお、後処理テープ用のテープ部材は、上述のようにＺ型に折り畳まれた形状であってよい。

なお、着用者は、表示部４４の呈色を示す呈色情報（画像情報及び／又は映像情報）をネットワーク（管理サーバ）へ送ることで、検査情報を取得してもよい。例えば、着用者は、排泄物Ｅへ付着させることにより呈色した検査部３０（表示部４４）を、例えば、着用者（ユーザ）が所有する通信装置に内蔵されたカメラにより撮影することで呈色情報を取得してもよい。着用者は、呈色情報を通信装置を介して管理サーバへ送ることができる。着用者は、呈色情報と共に着用者の情報を示すユーザ情報を送ってもよい。ユーザ情報は、例えば、ユーザの識別子、通信装置の識別子、排泄物の種類を示す情報、吸収性物品１０（検査部３０）の種類を示す情報、対象成分を特定する情報などの少なくともいずれかである。

また、着用者は、検査部３０を、指示薬による呈色反応を検知可能である収容装置へ収容してよい。収容装置は、呈色反応を検知するために、可視光を表示部４４へ照射してよい。収容装置は、可視光と異なる特殊な波長を有する特殊光（例えば、可視光よりも短い波長を有する紫外線）を照射することで指示薬による呈色を確認できる検査部３０に対して、当該特殊な波長を有する光を表示部４４へ照射してよい。収容装置は、収容装置内において、可視光又は特殊光を照射しながら撮影することで呈色情報を取得してもよい。このように、収容装置内で、光を照射しながら表示部４４を撮影することで、周囲の環境の影響を受けずに、正確に呈色を確認することができる。

収容装置は、表示部４４を撮影することにより取得した呈色情報をネットワーク（管理サーバ）へ送ってもよい。この場合、収容装置は、ユーザ情報として、収容装置の識別子を含めてもよい。また、収容装置は、取得した呈色情報を着用者が所有する通信装置へ送ってもよい。着用者は、呈色情報により示される表示部４４を通信装置へ表示することによって、呈色の有無を判定してもよい。これにより、着用者は、より正確に健康状態を確認できる。なお、着用者は、上述と同様に、収容装置から取得した呈色情報を通信装置を介してネットワークへ送ってもよい。

管理サーバは、呈色情報（及びユーザ情報）に基づいて、着用者（ユーザ）の健康状態を判定することができる。管理サーバは、判定結果を示す情報を呈色情報の送信元である通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、判定結果を示す判定情報と共に、判定結果に基づくアドバイスを示すアドバイス情報を当該通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、収容装置から呈色情報を受け取った場合であっても、収容装置の識別子と関連付けられている通信装置の識別子（ユーザの識別子）に基づいて、関連付けられている通信装置（すなわち、ユーザが所有する通信装置）へ判定情報（及びアドバイス情報）を送信してもよい。 通信装置は、通信装置により受信した判定情報に基づいて、判定結果を表示してよい。これにより、着用者は、表示された判定結果によって健康状態を把握することができる。着用者は、着用者自身の判定によるものではなく、客観的な判定結果を取得できる。また、通信装置は、アドバイス情報を受信した場合には、アドバイスを表示してよい。これにより、着用者は、アドバイスを把握することができる。

通信装置は、上述した各種の処理を実行するためのプログラムを有する。通信装置は、プログラムを記憶するメモリ及びメモリに記憶されたプログラムを実行するプロセッサを有する。プログラムは、ネットワーク（例えば、管理サーバ）から取得可能であってよい。

上述において、各実施形態は、適宜組み合わされてよい。

１ ：包装体
１０ ：吸収性物品
２０ ：包装シート
２１ ：第１シート部分
２１ｅ ：第１端縁
２２ ：第２シート部分
２２ｅ ：第２端縁
２５ ：ミシン目
３０ ：検査部
３２ ：本体部
３２ａ ：固定部
３２ｂ ：延出部
３４ ：折り返し部
４０ ：反応部
４２ ：接触部
４２ａ ：第１面
４２ｂ ：第２面
４２ｃ ：第３面
４４ ：表示部
４４ａ ：第１面
４４ｂ ：第２面
４４ｃ ：第３面
５０ ：撥水部
Ｅ ：排泄物

Claims (9)

1. 包装体であって、
   吸収性物品と、
   前記吸収性物品を個別に包装する包装シートと、
   着用者の健康状態を検査するための検査部と、を有し、
   前記検査部は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示し、
   前記検査部は、前記包装シートと固定されている又は前記包装シートの一部である、包装体。
2. 前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
   前記接触部は、前記包装シートと厚さ方向で重なっている請求項１に記載の包装体。
3. 前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
   前記検査部は、前記包装シートの端縁を跨ぐように配置されており、
   前記検査部は、前記包装体が開封された状態において前記包装シートの外側へ前記端縁から延出する延出部を有し、
   前記接触部は、前記延出部に配置されている請求項１又は２に記載の包装体。
4. 前記検査部は、前記包装体を開封するために前記包装シートから剥がされるリードテープである請求項１から３のいずれか１項に記載の包装体。
5. 前記検査部は、指示薬を含み、かつ前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を前記指示薬により表示する表示部を有し、
   前記表示部の少なくとも一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている請求項１から４のいずれか１項に記載の包装体。
6. 前記表示部が前記撥水部に覆われている状態で、前記健康状態を示す前記指示薬による呈色を視認可能である請求項５に記載の包装体。
7. 前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
   前記接触部の一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている請求項１から６のいずれか１項に記載の包装体。
8. 前記検査部は、前記接触部が固定されている本体部を有し、
   前記接触部は、前記本体部に固定される第１面と、前記第１面と反対側の面である第２面と、前記第１面と前記第２面とをつなぐ第３面と、を有し、
   前記第２面は、前記撥水部により覆われており、前記第３面の少なくとも一部は、前記撥水部から露出している請求項７に記載の包装体。
9. 前記検査部は、前記包装シートの一部であり、
   前記包装シートは、
   前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部と、
   前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する表示部と、を有し、
   前記接触部及び前記表示部は、前記包装体の開封前において露出しておらず、かつ、前記包装体の開封により露出する請求項１に記載の包装体。

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