JP7064992B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

特許文献１の図１には、着用者の健康状態を検査するための検査部材を備える吸収性物品が開示されている。検査部材は、着用者の健康状態を表示する表示部を有する。表示部は、排泄物に含まれる検出対象に基づいて呈色する指示薬（インジケータ）を含んでいる。このため、排泄物に検出対象が含まれる場合、指示薬の呈色反応により表示部の色が変化する。着用者は、表示部を視認することで、健康状態を確認することができる。

吸収性物品は、検査部材を備えているため、着用者は、健康状態を手軽に検査することができる。

特表２００３－５１７５８４号公報

特許文献１に開示された吸収性物品では、前後方向及び幅方向の中央に検査部材が配置されている。これにより、着用者の排泄物が、検査部材へ向けて排泄され易くなり、着用者の排泄物によって検査部材の少なくとも一部が覆われることがある。検査部材を覆う排泄物により表示部が隠された場合には、着用者は、表示部を視認できず、健康状態を確認できない。また、着用者が、排泄物を介して表示部を視認できたとしても、排泄物の色によって表示部の色を誤認する可能性がある。このように、着用者が正確な健康状態を排泄物により把握できないおそれがある。

そこで、着用者の健康状態を検査するための検査部材を備えつつも、着用者が正確な健康状態を把握し易い吸収性物品が望まれる。

本開示に係る吸収性物品は、前後方向と、前記前後方向に直交する幅方向と、前記前後方向及び前記幅方向に直交する厚さ方向と、吸収材料を含む吸収コアと、前記吸収コアよりも肌面側に配置され、かつ前記厚さ方向において前記吸収コアと重なる吸収領域を有するトップシートと、着用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備える。前記検査部材は、前記着用者の排泄物を接触させる接触部と、前記着用者の健康状態を表示する表示部と、を有する。前記表示部は、前記接触部に接触した前記排泄物に含まれる検出対象に基づいて呈色する指示薬を含む。前記接触部の少なくとも一部は、前記吸収領域に排泄された排泄物が到達する範囲に配置されている。前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収コアと前記厚さ方向において重ならない。

実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た平面図である。 実施形態に係る吸収性物品の断面図である。 実施形態に係る吸収性物品を説明するための図である。 実施形態に係る各変更例（その１からその３）を説明するための図である。 実施形態に係る各変更例（その４からその５）を説明するための図である。 実施形態に係る各変更例（その６）を説明するための図である。 実施形態に係る各変更例（その７からその１０）を説明するための図である。 実施形態に係る各変更例（その１１からその１２）を説明するための図である。

（１）実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。

一態様に係る吸収性物品は、前後方向と、前記前後方向に直交する幅方向と、前記前後方向及び前記幅方向に直交する厚さ方向と、吸収材料を含む吸収コアと、前記吸収コアよりも肌面側に配置され、かつ前記厚さ方向において前記吸収コアと重なる吸収領域を有するトップシートと、着用者の健康状態を検査するための検査部材と、を備える。前記検査部材は、前記着用者の排泄物を接触させる接触部と、前記着用者の健康状態を表示する表示部と、を有する。前記表示部は、前記接触部に接触した前記排泄物に含まれる検出対象に基づいて呈色する指示薬を含む。前記接触部の少なくとも一部は、前記吸収領域に排泄された排泄物が到達する範囲に配置されている。前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収コアと前記厚さ方向において重ならない。

本態様によれば、接触部の少なくとも一部は、排泄物が到達する範囲に配置されているため、排泄物を接触部に接触させることができる。これにより、表示部に含まれる指示薬が呈色可能となり、表示部が健康状態を表示することができる。また、表示部の少なくとも一部を吸収コアと重ならないことで、着用者は、表示部の少なくとも一部を吸収コアに遮られずに、表示部を視認し易くなる。さらに、大部分の排泄物は吸収コアに吸収されるため、表示部の少なくとも一部を吸収コアと重ならないことで、表示部の少なくとも一部が排泄物に接触し難くなる。これにより、表示部の少なくとも一部が排泄物に覆われ難くなり、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部を視認し易くなる。以上により、着用者が表示部を視認し易くなるため、着用者が正確な健康状態を把握し易くすることができる。

好ましい一態様によれば、前記接触部の少なくとも一部は、前記吸収コアと接触する。排泄物は、吸収コアに排泄されるため、接触部の少なくとも一部が吸収コアと接触することで、より多くの排泄物を接触部に接触させることができる。これにより、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

好ましい一態様によれば、前記接触部の少なくとも一部は、前記厚さ方向において前記吸収コアと重なる。排泄物は、吸収コアに排泄されるため、接触部の少なくとも一部が吸収コアと重なることで、より多くの排泄物を接触部に接触させることができる。これにより、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

好ましい一態様によれば、前記吸収性物品は、前記排泄物を前記接触部の少なくとも一部へ誘導する誘導部を有する。排泄物は、誘導部により、接触部の少なくとも一部へ誘導されるため、より多くの排泄物を接触部に接触させることができる。これにより、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

好ましい一態様によれば、前記吸収性物品は、前記吸収コアを有する本体部と、前記本体部から前記幅方向の外側に延出し、着用物品に装着された状態において前記着用物品の非肌面側に固定される一対のウイングと、を有する。前記表示部の少なくとも一部は、前記厚さ方向において前記一対のウイングの一方に配置されている。ウイングは、着用物品（例えば、下着）に装着された状態において着用物品の非肌面側に固定されるため、肌面側から排泄される排泄物は、ウイングに付着し難い。これにより、表示部の少なくとも一部が排泄物に覆われ難くなり、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部を視認し易くなる。また、ウイングは、着用物品の非肌面側に固定されるため、着用者が吸収性物品を着用した際に、厚さ方向において表示部の少なくとも一部と着用者の肌との間には着用物品が存在する。このため、吸収性物品の着用時において、表示部の少なくとも一部が、着用者の肌に触れ難くなる。表示部に含まれる指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。

好ましい一態様によれば、前記厚さ方向の平面視において、前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収コアの前記前後方向の外端縁から延出している。排泄物は、吸収性物品の前後方向の端部側よりも中央側に排泄され易いため、吸収コアの前後方向の外端縁を超えて拡散し難い。表示部の少なくとも一部は、吸収コアの前後方向の外端縁から延出しているため、排泄物に覆われ難く、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部を視認し易くなる。

好ましい一態様によれば、前記吸収性物品は、前記検査部材以外の部材により構成される吸収性物品本体を有する。前記厚さ方向の平面視において、前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収性物品本体の外端縁から延出している。吸収性物品本体の外端縁から表示部の少なくとも一部が延出しているため、表示部の少なくとも一部は、排泄物が拡散できない位置に配置されている。これにより、表示部の少なくとも一部が排泄物に覆われることを抑制できる。また、吸収性物品本体の外端縁から表示部の少なくとも一部が延出しているため、着用者は、表示部を直接視認することができる。従って、着用者が正確な健康状態を把握し易くすることができる。

好ましい一態様によれば、前記吸収性物品は、前記検出対象が互いに異なる複数の検査部材を有する。前記複数の検査部材それぞれが有する前記表示部は、前記厚さ方向において互いに異なる位置に配置されている。検出対象が互いに異なる複数の検査部材を備えるため、１つの吸収性物品で健康状態を示す複数の項目を確認することができる。複数の検査部材それぞれが有する表示部が厚さ方向において互いに異なる位置に配置されているため、着用者が、各表示部を視認し易くなり、一部の表示部を見落とすことを抑制できる。

好ましい一態様によれば、前記検査部材は、前記トップシートよりも非肌面側に配置されている。検査部材がトップシートよりも非肌面側に配置されているため、検査部材が着用者の肌に直接触れることを抑制できる。これにより、着用者の肌に検査部材が直接当たることによる着用時の違和感を抑制できる。さらに、指示薬が肌へ刺激を与え得るものであっても、着用者の肌に指示薬が触れ難くなり、着用者の安全性を高めることができる。

好ましい一態様によれば、前記接触部は、前記吸収コアよりも非肌面側に配置されている。前記吸収コアは、前記厚さ方向において前記吸収コアを貫通する開孔を有する。前記接触部は、前記厚さ方向において前記開孔と重ならない。排泄物は、吸収コアの吸収部材を構成する繊維の隙間を通り抜けるよりも、開孔を通ることで、接触部が配置されている吸収コアの非肌面側へ到達し易くなる。このため、接触部へ到達するまでの時間を短縮でき、多くの排泄物が接触部へ到達可能となる。これにより、検査精度を向上できる。また、接触部が指示薬を含んでいる場合、接触部に到達した排泄物に指示薬が溶解することがある。しかしながら、接触部が厚さ方向において開孔と重ならないため、排泄物が開孔を通じて吸収コアの非肌面側へ到達し難くなる。このため、指示薬が肌へ刺激を与え得るものであっても、指示薬を含む排泄物がトップシートの非肌面側にまで到達し難くなり、着用者の安全性を高めることができる。

（２）吸収性物品の概略構成
以下、図面を参照して、実施形態に係る吸収性物品の概略ついて説明する。吸収性物品は、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド、糞便パッドのような吸収性物品であってよい。吸収性物品は、下着のような着用物品の内側に取り付けられて使用される物品であってよい。本実施の形態の吸収性物品１は、生理用ナプキンである。

なお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なる場合があることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれる場合がある。

図１は、第１実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た平面図である。図２は、実施形態に係る吸収性物品の断面図である。具体的には、図２Ａは、図１に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。図２Ｂは、着用物品（下着）に装着された状態における吸収性物品の断面図である。図３は、実施形態に係る吸収性物品を説明するための図である。具体的には、図３Ａは、吸収性物品を着用物品から取り外す一例（その１）を示す断面図である。図３Ｂは、吸収性物品を着用物品から取り外す一例（その２）を示す断面図である。

なお、「肌面側」は、着用中（使用中）に着用者の肌に面する側に相当する。「非肌面側」は、着用中（使用中）に着用者の肌とは反対に向けられる側に相当する。

図１及び図２に示すように、吸収性物品１は、前後方向Ｌ及び幅方向Ｗを有する。前後方向Ｌは、着用者の前側（腹側）から後側（背側）に延びる方向、又は着用者の後側から前側に延びる方向である。幅方向Ｗは、前後方向Ｌと直交する方向である。吸収性物品は、肌面側Ｔ１と非肌面側Ｔ２に延びる厚さ方向Ｔを有する。

なお、本明細書において、外側縁は、幅方向における外側端であり、内側縁は、幅方向における内側端である。

吸収性物品１は、中央域Ｓ３、前側域Ｓ１及び後側域Ｓ２を有する。中央域Ｓ３は、着用者の排泄口（例えば膣口）に当接する排泄口当接部を有する領域である。吸収性物品が着用物品（例えば、下着）に装着されたときに、中央域Ｓ３は、着用物品の股下部に位置する。つまり、中央域は、着用者の股下、すなわち着用者の両足の間に配置される領域である。図１における実施の形態では、中央域Ｓ３は、吸収性物品１を着用物品へ留めるウイング１４が設けられる領域である。前側域Ｓ１は、中央域Ｓ３よりも前側に位置する。後側域Ｓ２は、中央域Ｓ３よりも後側に位置する。

図１及び図２に示すように、吸収性物品１は、検査部材６０以外の部材により構成される吸収性物品本体１０と、検査部材６０と、を備えてよい。吸収性物品本体１０は、検査部材６０を備えていない生理用ナプキンなどの一般的な吸収性物品に対応してよい。すなわち、吸収性物品本体１０は、検査部材６０を備えていない吸収性物品１に対応してよい。

吸収性物品本体１０は、本体部１２と一対のウイング１４とにより構成されてよい。本体部１２は、吸収コア２０を有する。本体部１２は、ウイング１４よりも幅方向Ｗにおいて内側の部分である。一対のウイング１４は、本体部１２から幅方向Ｗの外側に延出し、着用物品に装着された状態において着用物品の非肌面側Ｔ２に固定される。本体部１２とウイング１４との境界は、前後方向Ｌに延びる折り目ＦＬである。

吸収性物品１は、吸収コア２０、トップシート３０、検査部材６０を備える。また、吸収性物品１は、バックシート４０、サイドシート５０、粘着部７０を備えてよい。

吸収コア２０は、液体を吸収する吸収材料を含む。吸収材料は、例えば、親水性繊維、パルプ及び高吸水性高分子（ＳＡＰ）から形成できる。吸収コア２０は、コアラップ（図示せず）によって包まれていてよい。コアラップは、少なくとも吸収コア２０よりも肌対向面側で吸収コア２０を覆っていればよい。具体的一例として、コアラップは、吸収コア２０よりも肌面側に配置されるシートと、吸収コア２０よりも非肌面側に配置されるシートと、を有していてよい。吸収コア２０は、コアラップによって覆われていなくてもよい。

吸収コア２０は、少なくとも中央域Ｓ３に配置されている。吸収体コアは、中央域Ｓ３から前側域Ｓ１まで延びていてもよい。吸収体コアは、中央域Ｓ３から後側域Ｓ２まで延びていてもよい。

トップシート３０は、吸収コア２０よりも肌面側に配置される。トップシート３０は、厚さ方向Ｔにおいて吸収コアと重なる吸収領域ＡＲを有する。

トップシート３０は、液透過性を有する。トップシート３０は、不織布、織布、有孔プラスチックシート、メッシュシート等、液体を透過する構造を有する任意のシート状の材料から構成されてよい。織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。

バックシート４０は、液不透過性を有する。バックシート４０は、ポリエチレンシート、ポリプロピレン等を主体としたラミネート不織布、通気性の樹脂フィルム、スパンボンド、又はスパンレース等の不織布に通気性の樹脂フィルムが接合されたシートなどの材料から構成されてよい。

サイドシート５０は、トップシート３０の外側縁を覆ってよい。サイドシート５０は、幅方向Ｗにおけるトップシート３０の外側縁を覆い、トップシート３０よりも幅方向Ｗの外側へ延びてよい。なお、吸収性物品１はサイドシート５０を有さなくてもよい。

サイドシート５０は、トップシート３０と同様の材料から構成することができる。ただし、トップシート３０に付着した体液が、サイドシート５０を乗り越えて、幅方向Ｗにおいて吸収性物品１の外側へ漏れ出すことを防止するためには、サイドシート５０は、疎水性又は撥水性を有してよい。サイドシート５０は、幅方向Ｗにおける吸収コア２０の外側縁、後述するウイング１４及び後述するフラップ部８０に配置されてよい。

検査部材６０は、着用者の健康状態を検査するための部材である。検査部材６０は、着用者の健康状態（を示す色）を指示薬により表示する。本実施の形態では、健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法、又は試験紙法を用いることができる。

イムノクロマト法は、抗体を含む標識粒子が敷き詰められた部材（例えば、セルロース膜）上に、排泄物（例えば、血液など）を滴下することで行われる。排泄物中に、検出対象（具体的には、検出対象となる対象成分（例えば、抗原））が含まれている場合、当該検出対象と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。形成された複合体は、毛細管現象によって膜上を移動する。複合体の移動先には、別種の抗体（指示薬）が線状に配置されている。複合体が、別種の抗体と結合して呈色する。呈色（色の変化）の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、呈色の有無を目視により判定することで健康状態を確認することができる。

試験紙法は、検査部材６０に含まれる指示薬が、排泄物に含まれる検出対象と反応することにより呈色する。呈色（指示薬の色の変化）の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、指示薬による呈色（指示薬の色の変化）を目視により判定することで健康状態を確認することができる。

排泄物は、例えば、血液、尿、大便、汗、おりものなどが挙げられる。健康状態を示す項目は、例えば、体調関連（ｐＨ、鉄欠乏性貧血、腎機能、心筋梗塞、炎症・感染症、栄養状態評価など）、妊娠関連（生理周期予測、排卵予測など）、精神関連（鬱傾向、薬物など）が挙げられる。検出対象は、例えば、尿中老廃物（尿比重）、白血球、水素イオン（ｐＨ）、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）、ＢＵＮ（Ｕｒｅａ ｎｉｔｏｒｏｇｅｎ）、ＡｌＢ（Ａｌｂｕｍｉｎ）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）、ＬＨ（黄体刺激ホルモン）、Ｕ－ＡＬＢ、ＣＲＰ（Ｃ－リアクディブ・プロテイン）、ミオグロビン、ＣＫ－ＭＢ、トロポニンＩ、トロポニンＴ、ヘモグロビン、ストレップＡ、ＨＢｓ抗体、ＨＩＶ抗体、ＴＰ抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ＤＮＡ、Ｏ－１５７、コカイン、マリファナ、モルヒネなどが一例として挙げられる。

検査部材６０は、接触部６２と表示部６４とを有する。接触部６２は、排泄物を接触させる部分である。表示部６４は、着用者の健康状態（を示す色）を表示する部分である。表示部６４は、接触部６２に接触した排泄物に含まれる検出対象に基づいて呈色する指示薬を含む。指示薬は、検出対象又は検出対象を由来とするもの（例えば、複合体）と反応することにより呈色する化学物質（無機物、有機物）である。

例えば、イムノクロマト法では、接触部６２は、抗体を含む標識粒子が配置されている領域へ排泄物（検査対象）を誘導する部分である。接触部６２は、標識粒子が配置されている領域を含んでよい。排泄物が接触部６２に触れることで、排泄物に含まれる検出対象（抗原）と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。表示部６４は、複合体と結合して呈色する指示薬（別種の抗体）が配置されている領域（検出ライン）を含む。従って、イムノクロマト法が用いられる場合、接触部６２と表示部６４とは異なる位置に配置されている。従って、この場合、接触部６２と表示部６４とは異なるものである。

なお、検査部材６０は、検査が適切である場合に、検出対象となる目的の抗原の有無にかかわらず呈色する領域であるコントロールラインを含んでよい。コントロールラインは、検出ライン（表示部６４）よりも接触部６２から離れて配置されている。

一方、試験紙法では、接触部６２は、指示薬が配置されている領域を少なくとも含む。接触部６２に含まれる指示薬が検出対象と反応して呈色するため、接触部６２と表示部６４とが同じ位置に配置されている。従って、この場合、接触部６２と表示部６４とは、同一のものである。

以上のように、イムノクロマト法が用いられる場合、接触部６２は、標識粒子を含み、表示部６４は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。試験紙法が用いられる場合、接触部６２、すなわち、表示部６４は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。

なお、接触部６２は、排泄物（検出対象）を表示部６４へ誘導させるためにのみ設けられている場合、指示薬を含まなくてよい。

検査部材６０は、指示薬を保持又は含有できる部材であればよい。検査部材６０は、例えば、紙、不織布、織布などのいずれかの材料により構成できる。検査部材６０の剛性は、吸収性物品１に使用される部材の剛性以下であってよい。これにより、吸収性物品１が検査部材６０を備えていても、着用者の肌触りの悪化を抑制し易くなる。図１等に示すように、検査部材６０は、例えば、直線状の板状であってよい。

図２Ａに示すように、接触部６２の少なくとも一部は、吸収領域ＡＲに排泄された排泄物が到達する範囲である到達範囲に配置されている。これにより、着用者から排泄された排泄物を接触部６２に接触させることができる。従って、表示部６４に含まれる指示薬が呈色可能となり、表示部６４が健康状態を表示することができる。

接触部６２の少なくとも一部は、吸収コアと接触してよい。排泄物は、吸収コア２０に排泄されるため、より多くの排泄物を接触部６２に接触させることができる。これにより、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。図２Ａでは、接触部６２の一部が吸収コア２０に接触している。

また、接触部６２の少なくとも一部は、厚さ方向Ｔにおいて吸収コア２０と重なってよい。排泄物は、吸収コア２０に排泄されるため、より多くの排泄物を接触部に接触させることができる。これにより、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。図２Ａでは、接触部６２の一部が厚さ方向Ｔにおいて吸収コア２０と重なっている。接触部６２の残りは、厚さ方向において吸収コア２０と重なっていない。

到達範囲は、排泄物が液体である場合、排泄物の拡散範囲であってよい。到達範囲は、排泄物が固体／半固体である場合、着用中に排泄物が広がる範囲であってよい。前後方向Ｌ及び幅方向Ｗに沿った方向である水平方向（すなわち、厚さ方向Ｔの平面視）において、到達範囲の最大範囲は、一般的な使用の場合には、吸収領域ＡＲに排泄された排泄物が拡散可能であるトップシート３０に直接的又は間接的に接触する各液透過性シートの少なくともいずれかと重なる領域である。なお、トップシート３０に「間接的に」接触する液透過性シートは、他の液透過性シートを介してトップシート３０と接触していることを意味する。トップシート３０に排泄された排泄物が他の液透過性シート介して、当該液透過性シートにまで拡散可能である。一方で、厚さ方向Ｔ（すなわち、吸収性物品１の断面）において、到達範囲の最大範囲は、トップシート３０の肌面側Ｔ１の表面からバックシート４０の肌面側Ｔ１の表面までの範囲である。

接触部６２の少なくとも一部は、到達範囲の最大範囲内に配置されていればよい。接触部６２の少なくとも一部は、排泄物を接触部６２へ容易に到達するように、厚さ方向Ｔにおいて、トップシート３０と重なる位置に配置されたり、吸収コア２０に重なる位置に配置されたり、股下域Ｓ３に配置されたり、着用者の排泄口に当接する排泄口当接部の範囲に配置されてよい。

表示部６４の少なくとも一部は、吸収コア２０と厚さ方向Ｔにおいて重ならない。これにより、着用者は、表示部６４の少なくとも一部を吸収コア２０に遮られずに、表示部６４を視認し易くなる。さらに、大部分の排泄物は吸収コア２０に吸収されるため、表示部６４の少なくとも一部が吸収コア２０と重ならないことで、表示部６４の少なくとも一部が排泄物に接触し難くなる。これにより、表示部６４の少なくとも一部が排泄物に覆われ難くなり、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部６４を視認し易くなる。以上により、着用者が表示部６４を視認し易くなるため、着用者が正確な健康状態を把握し易くすることができる。図２Ａでは、表示部６４の全てが吸収コア２０と厚さ方向Ｔにおいて重なっていない。

なお、試験紙法が用いられた検査部材６０を吸収性物品１が備える場合には、検査部材６０のうち指示薬を含む領域の一部が到達範囲に配置されている。指示薬を含む残りの領域である表示部６４が吸収コア２０と厚さ方向Ｔにおいて重ならない。到達範囲に配置されている領域から排泄物が浸透して、表示部６４が呈色可能である。なお、到達範囲に配置されている領域は、接触部６２であると同時に表示部６４でもあるため、呈色可能である。従って、この場合には、表示部６４の一部が厚さ方向において吸収コア２０と重なっている。

一方、イムノクロマト法が用いられた検査部材６０を吸収性物品１が備える場合には、抗体を含む標識粒子が配置されている領域へ排泄物（検査対象）を誘導する部分（接触部６２の少なくとも一部）が到達範囲に配置されている。検出対象由来の複合体と結合して呈色する別種の抗体（指示薬）が配置されている領域である検出ライン（表示部６４）が吸収コア２０と厚さ方向Ｔにおいて重ならない。

図２Ａに示すように、検査部材６０は、サイドシート５０に形成された露出開口５２に挿入されていてもよい。これにより、表示部６４の少なくとも一部が露出していてもよい。具体的には、表示部６４は、サイドシート５０よりも非肌面側Ｔ２に位置する非露出部６４２とサイドシート５０よりも肌面側Ｔ１に位置する露出部６４４とを有してよい。非露出部６４２は、サイドシート５０を介して間接的に視認できてよい。露出部６４４は、直接的に視認できる。

イムノクロマト法が用いられた検査部材６０において、露出部６４４は、表示部６４の少なくとも一部である検出ラインを有してよい。これにより、着用者は、表示部６４を直接視認できるため、健康状態を手軽に確認することができる。また、露出部６４４は、検出ラインを含まずに、コントロールラインを有してよい。これにより、着用者は、露出部６４４を視認することで、検査が適切に行われたことを手軽に確認することができる。

なお、ウイング１４にトップシート３０が配置されていた場合、「サイドシート５０」が「トップシート３０」に置き換えられてもよい。

表示部６４の少なくとも一部は、厚さ方向Ｔにおいて一対のウイング１４の一方に配置されてよい。図２Ｂに示すように、ウイング１４は、着用物品１００（例えば、下着）に装着された状態において着用物品１００の非肌面側Ｔ２に固定されるため、肌面側Ｔ１から排泄される排泄物は、ウイング１４に付着し難い。これにより、表示部６４の少なくとも一部が排泄物に覆われ難くなり、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部６４を視認し易くなる。

また、ウイング１４は、着用物品１００の非肌面側Ｔ２に固定されるため、着用者が吸収性物品１を着用した際に、厚さ方向Ｔにおいて表示部６４の少なくとも一部と着用者の肌との間には着用物品１００が存在する。このため、吸収性物品１の着用時において、表示部６４の少なくとも一部が、着用者の肌に触れ難くなる。表示部６４に含まれる指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。

検査部材６０は、吸収コア２０、トップシート３０、バックシート４０、サイドシート５０の少なくともいずれかに固定（接合）されてよい。検査部材６０は、例えば、吸収性物品１の資材どうしを接合するための接着剤（例えば、ホットメルト型接着剤（ＨＭＡ））により固定されてよい。検査部材６０は、接触部６２及び表示部６４の少なくとも一方が固定されてよい。検査部材６０は、接触部６２の少なくとも一部が固定されてよく、表示部６４の少なくとも一部が固定されてよい。検査部材６０は、接触部６２と表示部６４と以外の部分が固定されてよい。例えば、検査部材６０は、接触部６２及び表示部６４以外の部分の少なくとも一部により構成される固定部を有してよい。固定部上に塗布された接着剤により、固定されてよい。検査部材６０を固定することにより、接触部６２が到達範囲の外側へ移動することを抑制できる。

粘着部７０は、吸収性物品１を着用物品１００に止めるための粘着剤が設けられた領域である。粘着部７０は、バックシート４０の非肌面側Ｔ２上に配置され、かつ着用物品（例えば、下着）１００に吸収性物品１を固定するためのものである。

粘着部７０は、中央粘着部７２とサイド粘着部７４とを有してよい。図２Ａに示すように、中央粘着部７２は、本体部１２におけるバックシート４０の非肌面側Ｔ２上に配置される。中央粘着部７２は、本体部１２を着用物品１００に止める粘着剤を有する。サイド粘着部７４は、ウイング１４におけるバックシート４０の非肌面側Ｔ２上に配置される。サイド粘着部７４は、ウイング１４を着用物品１００に止める粘着剤を有する。

着用者は、図３Ａ及び図３Ｂに示すように、ウイング１４を着用物品１００から外すことにより、着用物品１００を脚にかけた状態で、表示部６４を視認可能であってよい。これにより、着用者は、手軽に健康状態を確認することができる。

サイド粘着部７４の接着強度は、検査部材６０を固定する接着剤の接合強度よりも小さくてよい。これにより、着用者が、表示部６４の露出部６４４を把持して、図３Ａに示すように、当該露出部６４４を引っ張ることにより、バックシート４０を着用物品１００から外せてもよい。着用者は、ウイング１４を着用物品１００から手軽に外すことができる。

サイド粘着部７４の接着強度は、サイドシート５０を固定する接着剤の接合強度よりも大きくてよい。これにより、着用者が、表示部６４の露出部６４４を把持して、図３Ｂに示すように、当該露出部６４４を引っ張ることにより、トップシート３０及び検査部材６０をバックシート４０から外せてもよい。これにより、着用者は、露出部６４４だけでなく、非露出部６４２も直接視認可能となるため、健康状態を手軽に確認することができる。

（３）変更例
次に、実施形態に係る吸収性物品１の各変更例について、図４から図８を用いて説明する。図４は、実施形態に係る各変更例を説明するための図である。具体的には、図４Ａは、実施形態に係る変更例（その１）を説明するための断面図である。図４Ｂは、実施形態に係る変更例（その２）を説明するための図である。図４Ｃは、実施形態に係る変更例（その３）を説明するための図である。図５は、実施形態に係る各変更例を説明するための断面図である。具体的には、図５Ａは、実施形態に係る変更例（その４）を説明するための断面図である。図５Ｂは、実施形態に係る変更例（その５）を説明するための断面図である。図６は、実施形態に係る変更例を説明するための図である。具体的には、図６Ａは、実施形態に係る変更例（その６）を説明するための断面図である。図６Ｂは、図６Ａに示すＢ－Ｂ線に沿った拡大断面図である。図７は、実施形態に係る各変更例を説明するための図である。具体的には、図７Ａは、実施形態に係る変更例（その７）における吸収性物品１を肌面側から見た平面図である。図７Ｂは、実施形態に係る変更例（その８）における吸収性物品１を肌面側から見た平面図である。図７Ｃは、実施形態に係る変更例（その９）における吸収性物品１を肌面側から見た平面図である。図７Ｄは、実施形態に係る変更例（その１０）における吸収性物品１を肌面側から見た平面図である。図８は、実施形態に係る各変更例を説明するための図である。具体的には、図８Ａは、実施形態に係る変更例（その１１）における吸収性物品１を肌面側から見た平面図である。図８Ｂは、実施形態に係る変更例（その１２）における吸収性物品１を肌面側から見た平面図である。

なお、上述の実施形態と同様の部分は説明を省略する。

図４Ａに示すように、接触部６２は、吸収コア２０よりも肌面側Ｔ１に配置されてもよい。従って、接触部６２は、吸収コア２０の肌面側Ｔ１の表面と接触してもよい。接触部６２は、吸収コア２０とトップシート３０との間に配置されてよい。これにより、吸収コア２０に遮られずに、排泄物が容易に接触部６２へ接触し易くなる。

図４Ｂに示すように、接触部６２は、厚さ方向Ｔにおいて吸収コア２０の間に配置されてよい。接触部６２は、吸収コア２０の幅方向Ｗの側面から挿入されることにより、吸収コア２０の間に配置されてよい。吸収コア２０は、吸収コア２０の側面に接触部６２（検査部材６０）を挿入するための開口が設けられてよい。或いは、接触部６２は、厚さ方向Ｔに重ねられている２つの吸収コア２０の間に挟まれることにより、吸収コア２０の間に配置されてよい。吸収コア２０が吸収した排泄物が吸収コア２０内を拡散することにより、排泄物が容易に接触部６２へ接触し易くなる。

図４Ｃに示すように、接触部６２は、吸収コア２０の側面に接触してもよい。接触部６２は、接触部６２は、吸収コア２０の幅方向Ｗの側面にまで拡散した排泄物と接触してもよい。これにより、排泄物が容易に接触部６２へ接触し易くなる。なお、図４Ｃに示すように、接触部６２は、排泄物の到達範囲に配置されていれば、接触部６２は、厚さ方向Ｔにおいて吸収コア２０と重ならなくもよい。

図５Ａに示すように、吸収性物品１は、排泄物を接触部６２の少なくとも一部へ誘導する誘導部２２を有してよい。誘導部２２は、周囲よりも液体（排泄物）を引き込み易い領域であってよい。排泄物は、誘導部２２により、接触部６２の少なくとも一部へ誘導されるため、より多くの排泄物を接触部６２に接触させることができる。これにより、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

具体的には、吸収コア２０には、誘導部２２として低目付部２２１を有してよい。低目付部２２１の吸収材料の目付は、周囲の吸収材料の目付よりも低い。従って、低目付部２２１では、周囲よりも排泄物が拡散しやすい。低目付部２２１は、厚さ方向において吸収コア２０の肌面から非肌面側まで延びてよい。低目付部２２１の目付は、０より大きい値であってよい。或いは、低目付部２２１の目付は、０であってよい。すなわち、低目付部２２１は、厚さ方向Ｔにおいて吸収コア２０を貫通する開孔であってよい。吸収コア２０は、厚さ方向において吸収コア２０を貫通する開孔を有してよい。

図５Ａに示すように、吸収コア２０よりも非肌面側Ｔ２に配置されている接触部６２の少なくとも一部は、厚さ方向Ｔにおいて低目付部２２１（例えば、開孔）と重なってよい。これにより、開孔を通じて排泄物が接触部６２へより到達し易くなる。指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

図５Ｂに示すように、吸収コア２０よりも非肌面側Ｔ２に配置されている接触部６２は、厚さ方向Ｔにおいて低目付部２２１（例えば、開孔）と重ならなくてよい。従って、厚さ方向Ｔの平面視において、接触部６２は、開孔から離れた位置に配置されてよい。排泄物は、吸収コア２０の吸収部材を構成する繊維の隙間を通り抜けるよりも、開孔を通ることで、接触部６２が配置されている吸収コア２０の非肌面側Ｔ２へ到達し易くなる。非肌面側Ｔ２へ到達した排泄物は、拡散により接触部６２にまで到達することができる。このため、接触部６２へ到達するまでの時間を短縮でき、多くの排泄物が接触部６２へ到達可能となる。これにより、検査精度を向上できる。また、接触部６２が指示薬を含んでいる場合、接触部６２に到達した排泄物に指示薬が溶解することがある。しかしながら、接触部６２が厚さ方向Ｔにおいて開孔と重ならないため、排泄物が開孔を通じて吸収コア２０の非肌面側Ｔ２へ到達し難くなる。このため、指示薬が肌へ刺激を与え得るものであっても、指示薬を含む排泄物がトップシート３０の非肌面側Ｔ２にまで到達し難くなり、着用者の安全性を高めることができる。

図６Ａ及び図６Ｂに示すように、トップシート３０は、断面が波状になるように曲げられることによって形成された、並列に配置されている複数の突状部３２と、隣接する突状部の間に配置されている（複数の）底部３４とを有してもよい。底部３４は、厚さ方向Ｔにおいて吸収コア２０と重なる領域から、厚さ方向Ｔにおいて接触部６２と重なる領域まで延びてよい。吸収領域ＡＲに排泄された排泄物Ｅは、突状部３２に排泄された場合であっても、底部３４へ流れ落ちる。このため、排泄物Ｅが、底部３４に集まり、底部３４を経路として、厚さ方向Ｔにおいて接触部６２と重なる位置にまで到達し易くなる。このように、接触部６２が、吸収コア２０と接触していない場合であっても、誘導部２２としての底部３４により排泄物Ｅが接触部６２へ誘導されることにより、接触部６２の少なくとも一部が、排泄物Ｅの到達範囲へ配置されてよい。従って、図６Ｂに示すように、接触部６２は、吸収コア２０から離れて配置されていてもよい。

図７Ａに示すように、厚さ方向Ｔの平面視において、表示部６４の少なくとも一部は、吸収コア２０の前後方向Ｌの外端縁から延出してよい。従って、表示部６４の少なくとも一部は、フラップ部８０に配置されてよい。フラップ８０部は、吸収コア２０の外端縁から吸収性物品１の外側縁までの部分である。フラップ８０部は、前側域Ｓ１におけるフラップ部である前側フラップ部８１と、後側域Ｓ２におけるフラップ部である後側フラップ部８２と、を有してよい。

排泄物は、吸収性物品１の前後方向Ｌの端部側よりも中央側に排泄され易いため、吸収コア２０の前後方向Ｌの外端縁を超えて拡散し難い。表示部６４の少なくとも一部は、吸収コア２０の前後方向Ｌの外端縁から延出しているため、排泄物に覆われ難く、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部６４を視認し易くなる。

図７Ａに示すように、表示部６４の少なくとも一部は、前側域Ｓ１において、吸収コア２０の前後方向Ｌの外端縁から延出してよい。従って、表示部６４の少なくとも一部は、前側フラップ部８１に配置されてよい。吸収性物品１を膝付近にまで下げた状態において、前側フラップ部８１は、視認し易い位置にある。このため、着用者は、吸収性物品１を身体から完全に離さなくても、表示部６４を簡単に視認することが可能である。

また、前側域Ｓ１には、後側域Ｓ２と比較して、尿が到達し易いため、図７Ａに示すように、尿に含まれる対象成分を検出対象とする検査部材６０を少なくとも前側域Ｓ１に配置して、接触部６２の少なくとも一部を前側域Ｓ１に配置することができる。これにより、より多くの排泄物を接触部６２に接触させることができる。指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

図７Ｂに示すように、後側域Ｓ２には、前側域Ｓ１と比較して、大便が到達し易いため、図７Ｂに示すように、大便に含まれる対象成分を検出対象とする検査部材６０を少なくとも後側域Ｓ２に配置して、接触部６２の少なくとも一部を後側域Ｓ２に配置することができる。これにより、より多くの排泄物を接触部６２に接触させることができる。指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。

図７Ａ及び図７Ｂに示すように、検査部材６０は、トップシート３０よりも非肌面側Ｔ２に配置されてよい。検査部材６０が着用者の肌に直接触れることを抑制できる。これにより、着用者の肌に検査部材６０が直接当たることによる着用時の違和感を抑制できる。さらに、指示薬が肌へ刺激を与え得るものであっても、着用者の肌に指示薬が触れ難くなり、着用者の安全性を高めることができる。

なお、トップシート３０は、透明性を有してよい。これにより、着用者は、トップシート３０を介して検査部材６０の呈色を視認可能であってよい。また、着用者は、上述のように、トップシート３０（及び／又はサイドシート５０）をバックシート４０から剥離することによって、検査部材６０の呈色を視認可能であってよい。

トップシート３０の透明性は、不透明度（ＯＰ）により特定できる。トップシート３０は、０％の不透明度を有する場合、完全に透明である。一方、トップシート３０は、１００％の不透明度を有する場合、透明性を有さない、すなわち、トップシート３０は、光を通さない。従って、トップシート３０の不透明度は、１００％未満である。表示部６４の色をより正確に視認するために、トップシート３０の不透明度は、５０％以下であってよい。トップシート３０の不透明度は、表示部６４の色をさらに正確に視認するために、８．５％以下であってよい。

なお、不透明度を決定するためには、分光比色計（dispersion colorimeter）を使用してもよい。例えば、分光比色計（dispersion colorimeter）は、ビックガードナー社（BYK-Gardner GmbH）（ドイツ、ゲレツリート（Geretsried））から商標名「ビックガードナーカラーガイド（BYK-Gardner Color-Guide）４５／０」（カタログ番号６８００）の下で入手できる。光源「Ａ」を用いて２°（度）の視角で測定を実施できる。この分光比色計（dispersion colorimeter）は、発光体Ａ用の光源（即ち、約３０００Ｋの相関色温度を有する白熱灯に近いもの）、平らなテーブル、白色標準プレート、標準黒色プレート、マルチセル型光検出器ダイオードアレイを備える光検出器、及びコンピュータを備える。白色及び黒色標準プレートは、同社からそれぞれカタログ番号６８１１及び６８１０の下で入手できる。

測定する際、白色標準プレートを平らなテーブル上に配置する。サンプル材料を平らな状態で白色標準プレートに載せる。入射角が４５°の光源でサンプル材料を照射する。サンプル材料から反射した反射光を光検出器により０°の受光角で受光する。反射光の反射率（Ｙｗ）を光検出器によって検出する。同様に、黒色標準プレートを平らなテーブル上に配置した後、サンプル材料を平らな状態で黒色標準プレート上に置く。入射角が４５°の光源でサンプル材料を照射する。サンプル材料から反射した反射光を光検出器により０°の受光角で受光する。反射光の反射率（Ｙｂ）を光検出器によって検出する。

不透明度（ＯＰ）を次式により求めることができる。

ＯＰ（％）＝（Ｙｂ／Ｙｗ）×１００

このプロセスを１つのサンプルシート材料につき少なくとも５回繰り返し、測定した不透明度（ＯＰ）の平均値を計算し、比色計で記録する。測定した不透明度の平均値は、シート材料の不透明度と呼ばれる。

なお、トップシート３０は、不織布（例えば、ＳＭＳ（スパンボンド／メルトブローン／スパンボンド））の表面の一部の所定領域に亘って、加熱しながら、厚さ方向Ｔにトップシート３０を圧縮する熱圧縮処理が施されてよい。これにより、トップシート３０には、高密度部が形成されてよい。高密度部を形成する圧縮処理は、トップシート３０（不織布）にカレンダー処理やエンボス処理等の公知の加圧加工を施すことによって行われる。高密度部では、不織布表面の繊維が押し固められることによって、高密度部が形成されていない領域と比較して、表面の微細な凹凸が減少し、平滑な状態となっている。このような熱圧縮処理により、トップシート３０は、透明性を有してもよい。

なお、トップシート３０を例に挙げて説明したが、厚さ方向Ｔにおいて、表示部６４がサイドシート５０に重なる場合には、トップシート３０と同様に、サイドシート５０が透明性を有してよい。

図７Ｃに示すように、厚さ方向Ｔの平面視において、表示部６４の少なくとも一部は、吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから延出してもよい。この場合、吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから延出している部分が露出部６４４に対応する。吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから表示部６４の少なくとも一部が延出しているため、表示部６４の少なくとも一部は、排泄物が拡散できない位置に配置されている。これにより、表示部６４の少なくとも一部が排泄物に覆われることを抑制できる。また、吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから表示部６４の少なくとも一部が延出しているため、着用者は、表示部６４を直接視認することができる。従って、着用者が正確な健康状態を把握し易くすることができる。

図７Ｃに示すように、前側域Ｓ１において、表示部６４の少なくとも一部は、吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから延出してよい。吸収性物品１を膝付近にまで下げた状態において、着用者は、表示部６４（露出部６４４）を視認することができる。着用者は、呈色の有無を容易に確認することができる。また、表示部６４の少なくとも一部が吸収性物品本体１０内に配置されていないため、排泄物に接触し難くなる。これにより、表示部の少なくとも一部が排泄物に覆われ難くなり、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部を視認し易くなる。

図７Ｄに示すように、中央域Ｓ３において、表示部６４の少なくとも一部は、吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから延出してよい。表示部６４の少なくとも一部は、ウイング１４の外側縁から延出してよい。ウイング１４は、着用物品１００の非肌面側Ｔ２に固定されるため、肌面側から排泄される排泄物は、ウイング１４に付着し難い。これにより、表示部６４の少なくとも一部が排泄物に覆われ難くなり、着用者は、排泄物の影響を受けずに表示部を視認し易くなる。さらに、ウイング１４は、着用物品１００の非肌面側Ｔ２に固定されるため、露出部６４４が存在しても、露出部６４４が着用者の肌に触れ難くなる。露出部６４４に含まれる指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。

なお、前側域Ｓ１又は中央域Ｓ３だけでなく、後側域Ｓ２において、表示部６４の少なくとも一部は、吸収性物品本体１０の外端縁１０ｅから延出してよい。

図８Ａに示すように、吸収性物品１は、検出対象が互いに異なる複数の検査部材６０有してよい。複数の検査部材６０それぞれが有する表示部６４は、厚さ方向Ｔにおいて互いに異なる位置に配置されてよい。検出対象が互いに異なる複数の検査部材６０を備えるため、１つの吸収性物品１で健康状態を示す複数の項目を確認することができる。複数の検査部材６０それぞれが有する表示部６４が厚さ方向Ｔにおいて互いに異なる位置に配置されているため、着用者が、各表示部６４を視認し易くなり、一部の表示部６４を見落とすことを抑制できる。

例えば、複数の検査部材６０は、第１検査部材６０Ａと、第２検査部材６０Ｂとを有してよい。第１検査部材６０Ａの表示部６４Ａは、一方のウイング１４Ａに配置されてよく、第２検査部材６０Ｂの表示部６４Ｂは、他方のウイング１４Ｂに配置されてよい。

図８Ｂに示すように、第１検査部材６０Ａの表示部６４Ａは、前側域Ｓ１に配置されてよい。従って、表示部６４Ａの少なくとも一部は、前側フラップ部８１に配置されてよい。また、第２検査部材６０Ｂの表示部６４Ｂは、後側域Ｓ２に配置されてよい。従って、表示部６４Ｂの少なくとも一部は、後側フラップ部８２に配置されてよい。第１検査部材６０Ａは、尿に含まれる対象成分を検出対象とする検査部材６０であってよい。第２検査部材６０Ｂは、大便に含まれる対象成分を検出対象とする検査部材６０であってよい。このように、検出対象を含む排泄物が排泄されやすい領域へ、当該検出対象に基づいて呈色する指示薬を含む検出部材を配置することで、複数の健康状態が表示される場合であっても、着用者は、健康状態を把握し易くなる。

（４）その他実施形態
以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。

上述の実施形態において、バックシート４０は、透明性を有してもよい。バックシート４０は、上述のトップシート３０と同様の透明性を有してよい。これにより、着用者は、バックシート４０側からバックシート４０を介して検査部材６０の呈色を視認可能であってよい。

上述の実施形態において、表示部６４が露出しており、接触部６２が露出していなかったが、これに限られない。接触部６２が露出してもよい。接触部６２と表示部６４とが異なる場合（例えば、イムノクロマト法を用いた検査部材６０）において、吸収領域ＡＲにおいて、接触部６２の少なくとも一部がトップシート３０よりも肌面側Ｔ１に配置されてもよい。イムノクロマト法を用いた検査部材６０では、接触部６２は、指示薬を含まない。このため、接触部６２が着用者の肌に触れたとしても、着用者の肌にダメージを与える虞がない。さらに、接触部６２へ排泄物Ｅを直接接触可能であるため、指示薬が多くの検出対象に基づいて呈色可能となり、検査精度を向上できる。また、表示部６４の少なくとも一部は、トップシート３０（及び／又はサイドシート５０）よりも非肌面側Ｔ２に配置されてもよい。これにより、表示部６４に含まれる指示薬が肌に直接触れることを抑制できるため、着用者の安全性を高めることができる。

一方、接触部６２と表示部６４とが同じである場合（例えば、試験紙法を用いた検査部材６０）において、上述したように、検査部材６０がトップシート３０よりも非肌面側Ｔ２に配置されてよい。これにより、指示薬が肌へ刺激を与え得るものであっても、着用者の肌に指示薬が触れ難くなり、着用者の安全性を高めることができる。

上述の実施形態では、検査部材６０は、直線状の板状であった。本実施形態では、検査部材６０は、例えば、１以上の折り目を有してよい。従って、検査部材６０は、例えば、２つ折り又は３つ折りの形状であってよい。検査部材６０は、Ｚ型に折り畳まれた部材により構成されてよい。これにより、検査部材６０をコンパクトな状態で、吸収性物品１の内部へ配置することができる。検査部材６０の面積が小さくなるため、検査部材６０による着用者の肌触りの悪化を抑制し易くすることができる。

また、検査部材６０は、接触部６２の少なくとも一部が検査部材６０以外の他の部材に当接する（すなわち、接触部６２の少なくとも一部が他の部材と対向する）ように折られた状態で、配置されてよい。これにより、検査部材６０が折られていても、接触部６２に排泄物を到達し易くすることができる。

また、検査部材６０は、表示部６４の少なくとも一部が検査部材６０以外の他の部材に当接する（すなわち、表示部６４の少なくとも一部が他の部材と対向する）ように折られた状態で、配置されてよい。これにより、検査部材６０が折られていても、着用者は、表示部６４を視認し易くすることができる。

なお、着用者は、表示部６４の呈色を示す呈色情報（画像情報及び／又は映像情報）をネットワーク（管理サーバ）へ送ることで、検査情報を取得してもよい。例えば、着用者は、露出した表示部６４を、例えば、着用者（ユーザ）が所有する通信装置に内蔵されたカメラにより撮影することで呈色情報を取得してもよい。着用者は、呈色情報を通信装置を介して管理サーバへ送ることができる。着用者は、呈色情報と共に着用者の情報を示すユーザ情報を送ってもよい。ユーザ情報は、例えば、ユーザの識別子、通信装置の識別子、排泄物の種類を示す情報、吸収性物品１（検査部材６０）の種類を示す情報、検出対象を特定する情報などの少なくともいずれかである。

また、着用者は、検査部材６０を含む吸収性物品１又は検査部材６０そのものを、指示薬による呈色反応を検知可能である収容装置へ収容してよい。収容装置は、呈色反応を検知するために、可視光を表示部６４へ照射してよい。収容装置は、可視光と異なる特殊な波長を有する特殊光（例えば、可視光よりも短い波長を有する紫外線）を照射することで指示薬による呈色を確認できる検査部材６０に対して、当該特殊な波長を有する光を表示部６４へ照射してよい。収容装置は、収容装置内において、可視光又は特殊光を照射しながら撮影することで呈色情報を取得してもよい。このように、収容装置内で、光を照射しながら表示部６４を撮影することで、周囲の環境の影響を受けずに、正確に呈色を確認することができる。

収容装置は、表示部６４を撮影することにより取得した呈色情報をネットワーク（管理サーバ）へ送ってもよい。この場合、収容装置は、ユーザ情報として、収容装置の識別子を含めてもよい。また、収容装置は、取得した呈色情報を着用者が所有する通信装置へ送ってもよい。着用者は、表示部６４を通信装置へ表示することによって、呈色の有無を判定してもよい。これにより、着用者は、より正確に健康状態を確認できる。なお、着用者は、上述と同様に、収容装置から取得した呈色情報を通信装置を介してネットワークへ送ってもよい。

管理サーバは、呈色情報（及びユーザ情報）に基づいて、着用者（ユーザ）の健康状態を判定することができる。管理サーバは、判定結果を示す情報を呈色情報の送信元である通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、判定結果を示す判定情報と共に、判定結果に基づくアドバイスを示すアドバイス情報を当該通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、収容装置から呈色情報を受け取った場合であっても、収容装置の識別子と関連付けられている通信装置の識別子（ユーザの識別子）に基づいて、関連付けられている通信装置（すなわち、ユーザが所有する通信装置）へ判定情報（及びアドバイス情報）を送信してもよい。

通信装置は、通信装置により受信した判定情報に基づいて、判定結果を表示してよい。これにより、着用者は、表示された判定結果によって健康状態を把握することができる。着用者は、着用者自身の判定によるものではなく、客観的な判定結果を取得できる。また、通信装置は、アドバイス情報を受信した場合には、アドバイスを表示してよい。これにより、着用者は、アドバイスを把握することができる。

通信装置は、上述した各種の処理を実行するためのプログラムを有する。通信装置は、プログラムを記憶するメモリ及びメモリに記憶されたプログラムを実行するプロセッサを有する。プログラムは、ネットワーク（例えば、管理サーバ）から取得可能であってよい。

上述の実施の形態では、吸収性物品１は、生理用ナプキンであったが、これに限られない。吸収性物品１は、例えば、テープ型又はパンツ型の使い捨ておむつであってよい。

上述の実施形態において、中央域Ｓ３は、着用者の脚回りに配置される脚回り開口部が設けられた領域であってよい。脚回り開口部は、幅方向の内側に向かうにつれ、吸収性物品の外側縁から幅方向の内側に凹む部分である。或いは、吸収性物品１が、吸収コアを含む場合、中央域Ｓ３は、幅方向の内側に向かうにつれ、吸収コアの外側縁から幅方向の内側に凹む部分が設けられる領域であってよい。或いは、中央域Ｓ３は、周囲の吸収コアよりも厚い領域である中高部が配置されている領域であってよい。或いは、吸収性物品１は、例えば、吸収性物品１を前後方向Ｌに３等分に分けるように、前側域Ｓ１、後側域Ｓ２、中央域Ｓ３を有してよい。

上述において説明した各実施形態及び各変更例は、適宜組み合わされてよいことは勿論である。

１ ：吸収性物品
１０ ：吸収性物品本体
１０ｅ ：外端縁
１２ ：本体部
１４、１４Ａ、１４Ｂ：ウイング
２０ ：吸収コア
２２ ：誘導部
３０ ：トップシート
３２ ：突状部
３４ ：底部
４０ ：バックシート
５０ ：サイドシート
５２ ：露出開口
６０ ：検査部材
６０Ａ ：第１検査部材
６０Ｂ ：第２検査部材
６２ ：接触部
６４、６４Ａ、６４Ｂ：表示部
７０ ：粘着部
７２ ：中央粘着部
７４ ：サイド粘着部
８０ ：フラップ部
８１ ：前側フラップ部
８２ ：後側フラップ部
１００ ：着用物品
２２１ ：低目付部
６４２ ：非露出部
６４４ ：露出部
ＡＲ ：吸収領域
Ｅ ：排泄物
ＦＬ ：折り目
Ｓ１ ：前側域
Ｓ２ ：後側域
Ｓ３ ：中央域
Ｔ１ ：肌面側
Ｔ２ ：非肌面側

Claims (9)

1. 吸収性物品であって、
   前後方向と、前記前後方向に直交する幅方向と、前記前後方向及び前記幅方向に直交する厚さ方向と、
   吸収材料を含む吸収コアと、
   前記吸収コアよりも肌面側に配置され、かつ前記厚さ方向において前記吸収コアと重なる吸収領域を有するトップシートと、
   着用者の健康状態を検査するために検出対象が互いに異なる複数の検査部材と、を備え、
   前記検査部材は、
   前記着用者の排泄物を接触させる接触部と、
   前記健康状態を表示する表示部と、を有し、
   前記表示部は、前記接触部に接触した前記排泄物に含まれる前記検出対象に基づいて呈色する指示薬を含み、
   前記接触部の少なくとも一部は、前記吸収領域に排泄された前記排泄物が到達する範囲に配置されており、
   前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収コアと前記厚さ方向において重ならず、
   前記複数の検査部材それぞれが有する前記表示部は、前記厚さ方向において互いに異なる位置に配置されている、吸収性物品。
2. 前記接触部の少なくとも一部は、前記吸収コアと接触する請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記接触部の少なくとも一部は、前記厚さ方向において前記吸収コアと重なる請求項２に記載の吸収性物品。
4. 前記排泄物を前記接触部の少なくとも一部へ誘導する誘導部を有する請求項１から３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記吸収コアを有する本体部と、
   前記本体部から前記幅方向の外側に延出し、着用物品に装着された状態において前記着用物品の非肌面側に固定される一対のウイングと、を有し、
   前記表示部の少なくとも一部は、前記厚さ方向において前記一対のウイングの一方に配置されている請求項１から４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
6. 前記厚さ方向の平面視において、前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収コアの前記前後方向の外端縁から延出している請求項１から４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
7. 前記検査部材以外の部材により構成される吸収性物品本体を有し、
   前記厚さ方向の平面視において、前記表示部の少なくとも一部は、前記吸収性物品本体の外端縁から延出している請求項１から６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
8. 前記検査部材は、前記トップシートよりも非肌面側に配置されている請求項１から７のいずれか１項に記載の吸収性物品。
9. 前記接触部は、前記吸収コアよりも非肌面側に配置されており、
   前記吸収コアは、前記厚さ方向において前記吸収コアを貫通する開孔を有し、
   前記接触部は、前記厚さ方向において前記開孔と重ならない請求項１から８のいずれか１項に記載の吸収性物品。

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