JP2020002481A - リグノセルロース材料用の蒸解促進剤及びパルプの製造方法 - Google Patents
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本実施形態のリグノセルロース材料用の蒸解促進剤は、単糖類の中でも、グルコース及びフルクトースの少なくとも一方を含有するものである。グルコース及びフルクトースは、L体あるいはD体の光学異性体であってもよく、α体やβ体などの幾何異性体であってもよく、水和物であってもよい。本実施形態においては、これらの化合物のうち1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
105℃で10時間乾燥させたL材の木材チップを50g、水酸化ナトリウム15g、水135g、及びD−(+)−グルコース0.015g(木材チップに対し0.03質量%)をミニカラー染色試験機(テクサム技研製)のポットに仕込み155℃で2時間蒸解を行った(蒸解工程)。冷却後、ケミスタラーにて木材を十分にほぐした後、No.2ろ紙にてろ過洗浄を繰り返し、ろ液の色がなくなるまで洗浄した(洗浄工程)。洗浄して得られたろ過残渣のパルプと木材片の混合物を6/1000インチのフラットスクリーン(熊谷理機製)に通した(6カット)。フラットスクリーンを通らなかった未蒸解の木材片を回収し、105℃で10時間乾燥後、質量を測定し「フラットスクリーンで回収した木材片量(g)」とし、木材片の残留率(%)を下記式によって算出した。
一方、フラットスクリーンを通った液は200メッシュ金網に通して、200メッシュ金網を通らなかったパルプを回収し、105℃で10時間乾燥させた後、質量を測定し「200メッシュ金網で回収したパルプ量(g)」とした。パルプの歩留まり率(%)を下記式によって算出した。
また、JIS P 8211(2011)に記載の方法により、得られたカッパー価を測定した。
蒸解促進剤として表1に示した化合物を表1に示した使用量で添加したこと以外は実施例1と同じ処理を行い、木材片の残留率、パルプの歩留まり率及びカッパー価を求めた。結果を表1に示す。
蒸解促進剤を添加せず、それ以外は、実施例1と同じ処理を行い、木材片の残留率、パルプの歩留まり率及びカッパー値を求めた。
蒸解促進剤として表2に示した化合物を表2に示した使用量で添加した以外は実施例1と同じ処理を行い、木材片の残留率、パルプの歩留まり率及びカッパー価を求めた。結果を表2に示す。
105℃で10時間乾燥させたN材の木材チップ50g、硫化ナトリウム5g、水酸化ナトリウム10g、水135g、及びD−(+)−グルコース0.015g(木材チップに対し0.03質量%)をミニカラー染色試験機(テクサム技研製)のポットに仕込み155℃で2時間蒸解を行った(蒸解工程)。冷却後、ケミスタラーにて木材を十分にほぐした後、No.2ろ紙にてろ過洗浄を繰り返し、ろ液の色がなくなるまで洗浄した(洗浄工程)。洗浄して得られたろ過残渣のパルプと木材片の混合物を6/1000インチのフラットスクリーン(熊谷理機製)に通した(6カット)。フラットスクリーンを通らなかった未蒸解の木材片を回収し、105℃で10時間乾燥させた後、質量を測定し「フラットスクリーンで回収した木材片量(g)」とし、木材片の残留率(%)を前記式によって算出した。
蒸解促進剤として表3に示した化合物を表3に示した使用量で添加した以外は実施例12と同じ処理を行い、木材片の残留率、パルプの歩留まり率及びカッパー価を求めた。結果を表3に示す。
蒸解促進剤を添加せず、それ以外は、実施例12と同じ処理を行い、木材片の残留率、パルプの歩留まり率及びカッパー価を求めた。結果を表4に示す。
蒸解促進剤として表4に示した化合物を表4に示した使用量で添加した以外は実施例12と同じ処理を行い、木材片の残留率、パルプの歩留まり率及びカッパー価を求めた。結果を表4に示す。
上述の実施形態は本願発明の例示であって、本願発明はこれらの例に限定されず、これらの例に周知技術や慣用技術、公知技術を組み合わせたり、一部置き換えたりしてもよい。また当業者であれば容易に思いつく改変発明も本願発明に含まれる。
Claims (3)
- グルコース及びフルクトースの少なくとも一方を含有することを特徴とするリグノセルロース材料用の蒸解促進剤。
- 蒸解工程と、洗浄工程とを含み、
前記蒸解工程では、グルコース及びフルクトースの少なくとも一方を含有するリグノセルロース材料用の蒸解促進剤の存在下で、リグノセルロース材料を蒸解する、パルプの製造方法。 - 前記蒸解工程ではキノン化合物が未添加である、請求項2に記載のパルプの製造方法。
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