JP2019535830A5 - - Google Patents

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Claims (30)

  1. 造影剤を必要とする処置を受けている患者における造影剤誘発急性腎障害を処置するための医薬組成物であって、該組成物は、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含有し、20mgを超える量のトリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩またはその医薬的に許容される塩を該患者に投与することを含む、該医薬組成物。
  2. 患者が、60mgのトリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を24時間で投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を、処置を受ける48時間前に投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  4. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩が、1日3回投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  5. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩が、20mgの即時放出剤形として投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  6. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、造影剤を与えられる前に48時間超投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  7. 患者が、腎機能障害を有し、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を、処置を受けた後に60日間超投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  8. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、処置後合計90日間投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  9. 患者が、腎機能障害を有し、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、心臓処置を受ける前に48時間超投与され、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、処置を受けた後に少なくとも60日間投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
  10. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩の投与が、主要有害腎または心イベントの発生率を低下させる、請求項1に記載の医薬組成物。
  11. 造影剤を必要とする処置を受けている患者における造影剤誘発急性腎障害を軽減するための医薬組成物であって、該組成物は、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含有し、該組成物が、約65μg/ml超のCmaxを含むインビボ血漿プロファイルを提供する、該医薬組成物。
  12. 患者が、60mgのトリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を24時間で投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  13. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を、処置を受ける48時間前に投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  14. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩が、1日3回投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  15. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩が、20mgの即時放出剤形として投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  16. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、造影剤を与えられる前に48時間超投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  17. 処置を必要とする患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を、処置を受けた後に60日間超投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  18. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、処置後合計90日間投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  19. 処置を必要とする患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、心臓処置を受ける前に48時間超投与され、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、処置を受けた後に少なくとも60日間投与される、請求項11に記載の医薬組成物。
  20. リメタジジンまたはその医薬的に許容される塩の投与が、主要有害腎または心イベントの発生率を低下させる、請求項11に記載の医薬組成物。
  21. 造影剤を必要とする処置を受けている患者における造影剤誘発急性腎障害を軽減するための医薬組成物であって、該組成物は、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含有し、該組成物が、約500μg・hr/ml超のAUCを含むインビボ血漿プロファイルを提供する、該医薬組成物。
  22. 患者が、60mgのトリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を24時間で投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  23. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を、処置を受ける48時間前に投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  24. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩が、1日3回投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  25. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩が、20mgの即時放出剤形として投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  26. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、造影剤を与えられる前に48時間超投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  27. 処置を必要とする患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を、処置を受けた後に60日間超投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  28. 患者が、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、処置後合計90日間投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  29. 患者が、腎機能障害を有し、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、心臓処置を受ける前に48時間超投与され、トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩を1日3回、処置を受けた後に少なくとも60日間投与される、請求項21に記載の医薬組成物。
  30. トリメタジジンまたはその医薬的に許容される塩の投与が、主要有害腎または心イベントの発生率を低下させる、請求項21に記載の医薬組成物。
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