JP2019534998A5 - - Google Patents
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- 試料(6)中の1つまたは複数の空間方向において単離分子(24)の位置を高い空間分解能で確定するための方法であって、前記単離分子(24)は、励起光(3)によりルミネセンス光(12)を放射するように励起可能であり、
前記励起光(3)は、ゼロ箇所(20)および強度上昇領域(22)を有する強度分布(19)をもって前記試料(6)に指向され、前記強度上昇領域(22)は各空間方向において前記ゼロ箇所(20)に両側で隣接し、
前記試料(6)中の前記ゼロ箇所(20)の種々の位置(A〜D)の各々について、前記単離分子(24)から放射される前記ルミネセンス光(12)が記録され、
前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置が、前記ゼロ箇所(20)の種々の位置(A〜D)について記録された前記ルミネセンス光(12)の強度(IA〜ID)から導出される、
方法において、
前記単離分子(24)の位置を、n個の空間方向において前記ゼロ箇所(20)の種々の位置(A〜D)について記録された前記ルミネセンス光(12)の強度(IA〜ID)から導出するために、前記ゼロ箇所(20)は、前記試料(6)中のn×3以下の異なる位置(A〜D)に配置され、
前記ゼロ箇所(20)が前記試料(6)中に配置される前記種々の位置(A〜D)は、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において、前記試料(6)中に前記単離分子(24)が配置された制限された位置領域(23)の中心の両側に各1つの位置(A〜C)を含む、ことを特徴とする方法。 - 前記単離分子(24)の位置を、n個の空間方向において前記ゼロ箇所(20)の種々の位置(A〜D)について記録された前記ルミネセンス光(12)の強度(IA〜ID)から導出するために、前記ゼロ箇所(20)は、前記試料(6)中の(n×2)+1以下の異なる位置(A〜D)に配置される、ことを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記単離分子(24)の位置を、n個の空間方向において前記ゼロ箇所(20)の種々の位置(A〜D)について記録された前記ルミネセンス光(12)の強度(IA〜ID)から導出するために、前記ゼロ箇所(20)は、前記試料(6)中のn+2以下の異なる位置(A〜D)に配置される、ことを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 前記ゼロ箇所(20)が前記試料(6)中に配置される前記種々の位置(A〜D)は、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において、制限された位置領域(23)の中心の両側にある2つの位置(A〜C)の他に、制限された位置領域(23)の中心にある1つの位置(D)を含む、ことを特徴とする請求項3に記載の方法。
- 前記ゼロ箇所(20)が前記試料(6)中に配置される前記種々の位置(A〜D)は、前記単離分子(24)の位置が2つの空間方向で確定される場合、1つの中心位置(D)と3つの周辺位置(A〜C)であり、
前記周辺位置(A〜C)は、2つの空間方向により張架され、前記中心位置を通って延在する平面内において、前記中心位置を中心にする円弧(25)上に等間隔に配置される、ことを特徴とする請求項4に記載の方法。 - 前記ゼロ箇所(20)が前記試料(6)中に配置される前記種々の位置は、前記単離分子(24)の位置が3つの空間方向で確定される場合、1つの中心位置と4つの周辺位置であり、
前記周辺位置は、前記中心位置を中心にして配置された球殻上に等間隔に配置される、ことを特徴とする請求項4に記載の方法。 - 前記励起光(3)の最大強度は、前記ゼロ箇所(20)の各位置(A〜D)から、前記試料(6)中の前記ゼロ箇所(20)の(複数)位置(A〜D)の間の各点までの最大間隔が、間隔(a)の方向での各強度上昇領域(22)の広がり以下であるように調節され、前記広がりにわたって前記励起光(3)の強度は、前記励起光(3)の飽和強度(IS)の90%まで上昇する、ことを特徴とする請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ゼロ箇所(20)に隣接する前記強度上昇領域(22)は、前記ゼロ箇所(20)を中心にして回転対称に構成される、ことを特徴とする請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ルミネセンス光(12)は、前記ゼロ箇所(20)を位置(A〜D)の間で反復してシフトすることにより、前記ゼロ箇所(20)の位置(A〜D)について疑似的に同時に記録される、ことを特徴とする請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ルミネセンス光(12)は前記ゼロ箇所(20)の位置(A〜D)について、前記ゼロ箇所(20)の位置(A〜D)について記録される前記ルミネセンス光(12)の強度(IA〜ID)が十分な精度で検出されるまで記録され、前記単離分子(24)の位置は所定の精度で確定可能であり、
前記所定の精度は、0.5から20nmの間の範囲にある、ことを特徴とする請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。 - 請求項1から10のいずれか一項に記載の方法を、前記試料(6)中の前記ゼロ箇所(20)の位置(A〜D)の間隔を小さくしながら反復実施することであって、
前記試料(6)中の前記ゼロ箇所(20)の位置(A〜D)が、本方法の各反復の際に、本方法の先行の実施の際に前記ルミネセンス光(12)の記録された強度(IA〜ID)から導出された、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置の周囲に配置される、反復実施。 - 試料(6)中の複数の空間方向において単離分子(24)の位置を高い空間分解能で確定(31)するための方法であって、前記単離分子(24)は、励起光(3)によりルミネセンス光(12)を放射するように励起可能であり、
前記励起光(3)は、ゼロ箇所(20)および強度上昇領域(22)を有する強度分布(19)をもって前記試料(6)に指向され、前記強度上昇領域(22)は前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において前記ゼロ箇所(20)に両側で隣接し、
前記ゼロ箇所(20)は、前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において前記試料(6)中でシフトされ、前記試料(6)中の前記ゼロ箇所(20)の各位置(A〜D)について、前記単離分子(24)から放射される前記ルミネセンス光(12)が記録される、方法において、
前記単離分子(24)が配置された前記試料(6)中の初期位置領域(23)が決定され、
前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において前記ゼロ箇所(20)の少なくとも1つの初期位置(A,B,C)が、前記初期位置がそれぞれの空間方向において前記初期位置領域(23)の片側に来るように設定され、
前記ルミネセンス光(12)は、前記ゼロ箇所(20)を前記初期位置(A,B,C)の間で反復してシフトすることにより、前記単離分子(24)の位置が確定される全ての空間方向に割り当てられた前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)について疑似的に同時に記録され、
前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)は、各初期位置(A,B,C)について記録された前記ルミネセンス光(12)の光子に依存して、前記初期位置領域(23)に漸次入るようにシフトされることにより、前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)は、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の実際の位置に近似され、これにより、前記初期位置領域(23)と比較して縮小された位置領域に制限され、前記縮小された位置領域の寸法は、前記単離分子(24)の位置を確定する精度に相当することを特徴とする方法。 - 前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)は、各初期位置(A,B,C)について記録された前記ルミネセンス光(12)の光子に依存して、前記初期位置領域(23)に漸次入るようにシフトされる、ことを特徴とする請求項12に記載の方法。
- 前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)の数は、nから2nの間であり、nは、前記単離分子(24)が局在化される空間方向の数である、ことを特徴とする請求項12または13に記載の方法。
- 空間方向の少なくとも1つにおいて、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置は、
それぞれの空間方向に割り当てられた前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)であって、前記ゼロ箇所(20)について記録される前記ルミネセンス光(12)の光子の割合が最小化されている当該位置と同一であるとされ、または
それぞれの空間方向の少なくとも1つに割り当てられた前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)について記録される前記ルミネセンス光(12)の光子の割合若しくは時間的間隔から導出される、ことを特徴とする請求項12から14のいずれか一項に記載の方法。 - 前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)は、各空間方向について、それぞれの空間方向で前記初期位置領域(23)の両側にある2つの位置を含み、
全ての空間方向に割り当てられた前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)を、前記ルミネセンス光(12)の光子の、全ての位置を確定するための割合または時間的間隔に依存して漸次シフトすることにより、前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)の間に残った前記単離分子(24)の位置領域が漸次狭められる、ことを特徴とする請求項12から15のいずれか一項に記載の方法。 - 前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)の間に残った前記単離分子(24)の位置領域は、その寸法が所定の精度以下になるまで漸次狭められ、
前記所定の精度は、0.5から20nmの間の範囲または1nmから10nmの範囲にある、ことを特徴とする請求項16に記載の方法。 - 各空間方向において前記ゼロ箇所(20)に隣接する前記強度上昇領域(22)は、前記ゼロ箇所(20)に対して回転対称に構成される、ことを特徴とする請求項12から17のいずれか一項に記載の方法。
- 全て空間方向に割り当てられた前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)の少なくとも1つは、これまでの位置において前記ルミネセンス光(12)の平均でp個の光子が記録されると直ちにシフトされ、ここでpは30,20,10または5以下である、ことを特徴とする請求項12から18のいずれか一項に記載の方法。
- 全ての空間方向に割り当てられた前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)の少なくとも1つは、これまでの位置において全部でn×q個の前記ルミネセンス光(12)の光子が記録されると直ちにシフトされ、ここでnは、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置が確定される空間方向の数であり、qは50,25、または5以下である、ことを特徴とする請求項12から19のいずれか一項に記載の方法。
- 各ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)は、これまでの位置において前記ルミネセンス光(12)のm個の光子が記録されると直ちにシフトされ、ここでmは30,20,10、5または3以下である、ことを特徴とする請求項12から20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記励起光(3)の最大強度(IA)は、前記初期位置領域(23)が前記ゼロ箇所(20)の各位置を基準にして、前記励起光(3)の飽和強度(IS)の90%以下の領域に存在するように調整される、ことを特徴とする請求項12から21のいずれか一項に記載の方法。
- 前記励起光(3)の絶対強度(IA)は、前記ゼロ箇所(20)の前記初期位置(A,B,C)のシフト(234)によって漸次高められる、ことを特徴とする請求項22に記載の方法。
- 前記励起光(3)の絶対強度(IA)は、前記ゼロ箇所(20)のそれぞれ全ての前記初期位置(A,B,C)について記録された光子の割合が、少なくとも一次的に同じに留まるように高められる、ことを特徴とする請求項23に記載の方法。
- 前記励起光(3)の絶対強度(IA)は、全体で少なくとも50%だけ高められる、ことを特徴とする請求項23または24に記載の方法。
- 試料(6)中の1つまたは複数の空間方向において単離分子(24)の位置を高い空間分解能で確定するための方法であって、前記単離分子(24)は、励起光(3)によりルミネセンス光(12)を放射するように励起可能であり、
前記励起光(3)が強度分布(19)をもって前記試料(6)に指向され、前記強度分布は、前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において、前記強度分布(19)の基点(20,326)までの間隔にわたって前記励起光(3)の強度(IA)が既知の厳密に単調に経過する少なくとも1つの強度上昇領域(22)を有し、
前記強度分布(19)の前記基点(20,326)は、前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において前記前記試料(6)中の種々異なる位置に配置され、
前記試料(6)中の前記強度分布(19)の前記基点(20,326)の各位置について、前記単離分子(24)から放射される前記ルミネセンス光(12)が記録され、
前記試料(x0)中の前記単離分子(24)の位置が、記録された前記ルミネセンス光(12)の強度から導出される、
方法において、
前記試料(6)中の前記単離分子(24)が配置された初期位置領域(23)が決定され、
(i)空間方向の各々において前記強度分布(19)の前記基点(20,326)の少なくとも1つの位置が、少なくとも1つの前記強度上昇領域(22)が前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向において前記初期位置領域(23)にわたって伸長するように設定され、
(ii)前記単離分子(24)の位置が確定される各空間方向について2つの強度値(I1,ISWないしI1a,I1b)を含み、これら強度値の一方(I1ないしI1a)が前記強度分布(19)の基点の少なくとも1つの位置について記録された前記ルミネセンス光(12)の強度を指示する、前記ルミネセンス光(12)の強度値(I1,ISW,I1a,I1b)から、前記単離分子(24)が配置されており、かつ前記初期位置領域(23)よりも小さい、前記試料(6)中のさらなる位置領域(324,325)が決定され、
前記単離分子(24)の位置が確定されるそれぞれの空間方向についての第2の強度値は、
前記強度分布(19)の基点の第2の位置について記録された前記ルミネセンス光(12)の強度(I 1b )であり、前記第2の位置は、それぞれの空間方向において、前記強度分布(19)の基点の少なくとも1つの位置と同じ側の別の箇所にあるか、または前記強度分布(19)の基点の少なくとも1つの位置に対向する、前記初期位置領域(23)の側にあり、
前記励起光(3)により励起される際の前記単離分子(24)の前記ルミネセンス光(12)の強度(I L )の飽和値(I SW )であり、
前記ステップ(i)と(ii)は、前記さらなる位置領域を新たな開始位置領域(23)として使用して、少なくとも一度繰り返される、ことを特徴とする方法。 - 前記基点は、前記強度分布(19)のゼロ箇所(20)であり、前記ゼロ箇所(20)には、空間方向の各々において片側に少なくとも1つの強度上昇領域(22)が続いており、対向する側にさらなる強度上昇領域(22)が続いている、ことを特徴とする請求項26に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記強度上昇領域(22)とさらなる前記強度上昇領域(22)は、前記ゼロ箇所(20)に対して対称に構成されている、ことを特徴とする請求項27に記載の方法。
- 前記ステップ(i)の各実施の際に設定される位置の数は、n+1から2nの間であり、nは、前記単離分子(24)が局在化される空間方向の数である、ことを特徴とする請求項26から28のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ルミネセンス光(12)は、前記強度分布(19)の基点に位置について、前記基点(20,326)を(複数)位置の間で反復してシフトすることにより、疑似的に同時に記録される、ことを特徴とする請求項26から29のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ルミネセンス光(12)は、前記強度分布(19)の前記基点(20,326)の位置について、当該位置について記録される前記ルミネセンス光(12)の強度が十分な精度で検出されるまで記録され、前記さらなる位置領域(324,325)は、所定の値だけ前記初期位置領域(23)よりも小さく決定可能である、ことを特徴とする請求項26から30のいずれか一項に記載の方法。
- 前記さらなる位置領域(324,325)をそれぞれの空間方向において前記初期位置領域(23)よりも小さく決定可能な前記所定の値は、5%から75%の範囲にある、ことを特徴とする請求項31に記載の方法。
- 前記励起光(3)の最大強度は、前記初期位置領域(23)が前記強度分布(19)の前記基点(20,326)の各位置を基準にして、前記励起光(3)の飽和強度(IS)の90%以下の領域に存在するように調整される、ことを特徴とする請求項26から32のいずれか一項に記載の方法。
- 前記励起光(3)の最大強度は、前記ループ(i)と(ii)の少なくとも一回の反復で高められ、
前記励起光(3)の最大強度は、前記ステップ(i)と(ii)の全ての反復にわたって少なくとも50%だけ高められる、ことを特徴とする請求項33に記載の方法。 - ステップ(i)と(ii)は、前記さらなる位置領域(324,325)が所定の精度よりも大きくならなくなるまで繰り返され、
前記所定の精度は、0.5から20nmの間の範囲にある、ことを特徴とする請求項26から34のいずれか一項に記載の方法。 - 前記ルミネセンス光(12)は空間分解能により記録され、付加的に、記録された前記ルミネセンス光(12)全体の空間的分布が、前記試料(6)中の前記単離分子(24)の位置に関して評価される、ことを特徴とする請求項1から35のいずれか一項に記載の方法。
- 前記試料(6)には前記単離分子(24)の位置確定の前に切替信号が印加され、該切替信号は、隣接する同種の分子が単離後には、前記単離分子(24)とは異なり、前記励起光(3)により前記ルミネセンス光(12)を放射するように励起することができないことによって、前記単離分子(24)を隣接する同種の分子から単離する、ことを特徴とする請求項1から36のいずれか一項に記載の方法。
- 順次単離され、前記励起光(3)により前記ルミネセンス光(12)の放射が励起可能な複数の前記単離分子(24)であって、前記試料(6)中の対象構造をマーキングする分子の位置を確定するための、請求項1から37のいずれか一項に記載の方法の反復実施。
- 前記試料(6)中で運動する前記単離分子(24)を追跡するための、請求項1から37のいずれか一項に記載の方法の反復実施。
- STEDラスタ蛍光顕微鏡(1)により提供されるSTEDビームを前記励起光(3)として使用する、請求項1から39のいずれか一項に記載の方法を実施するためのSTEDラスタ蛍光顕微鏡(1)の使用。
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US7485875B2 (en) * | 2005-07-22 | 2009-02-03 | Carl Zeiss Microimaging Gmbh | Resolution-enhanced luminescence microscopy |
WO2009115108A1 (en) | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg | A method and an apparatus for localization of single dye molecules in the fluorescent microscopy |
US8174692B2 (en) | 2008-05-21 | 2012-05-08 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V. | High spatial resolution imaging of a structure of interest in a specimen |
EP2291641B2 (en) * | 2008-05-21 | 2021-02-17 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | High spatial resolution imaging of a structure of interest in a specimen |
DE102010028138A1 (de) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Bestimmen der Verteilung einer Substanz durch Abtasten mit einer Messfront |
CN101907766B (zh) * | 2010-07-09 | 2011-09-14 | 浙江大学 | 基于切向偏振的超分辨荧光显微方法及装置 |
EP2721442B1 (en) | 2011-06-15 | 2020-01-08 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Method and apparatus for imaging a structure marked with a fluorescent dye |
CN102499701B (zh) * | 2011-09-29 | 2014-08-06 | 华中科技大学 | X射线和荧光双模式活体成像系统的几何校准方法 |
US20130093871A1 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-18 | Andreas G. Nowatzyk | Omnidirectional super-resolution microscopy |
DE102011055367B4 (de) | 2011-11-15 | 2017-02-09 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Verfahren und Vorrichtung zum Verfolgen einer Bewegung eines Partikels, insbesondere eines einzelnen Moleküls, in einer Probe |
US9291562B2 (en) | 2011-11-15 | 2016-03-22 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V. | Method and apparatus for tracking a particle, particularly a single molecule, in a sample |
TWI529635B (zh) | 2012-07-30 | 2016-04-11 | Gudeng Prec Ind Co Ltd | Provide technical support for the surroundings |
DE102013100172A1 (de) * | 2013-01-09 | 2014-07-10 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Verfahren zum räumlich hochaufgelösten Abbilden einer einen Luminophor aufweisenden Struktur einer Probe |
CN105190290B (zh) * | 2013-03-12 | 2019-06-14 | 赛拓维瓦公司 | 定位生物和非生物介质中的纳米颗粒的三维图像处理 |
US9714447B2 (en) * | 2013-08-19 | 2017-07-25 | General Electric Company | Detection of nucleic acid amplification in a porous substrate |
CN103969239B (zh) * | 2013-09-06 | 2016-04-13 | 北京理工大学 | 一种分光瞳激光差动共焦拉曼光谱测试方法及装置 |
CN103592278B (zh) * | 2013-11-21 | 2016-01-20 | 中国计量学院 | 基于荧光发射抑制机理的随机定位超分辨显微方法及装置 |
DE102013114860B3 (de) | 2013-12-23 | 2015-05-28 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Orte einzelner Moleküle einer Substanz in einer Probe |
DE102016117096C5 (de) | 2015-09-22 | 2023-11-30 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Verfahren zum hochaufgelösten lokalen Abbilden einer Struktur in einer Probe |
JP7027316B2 (ja) * | 2016-03-07 | 2022-03-01 | マックス-プランク-ゲゼルシャフト ツア フェルデルング デア ヴィッセンシャフテン イー.ヴイ. | 多数の対象の対象固有の場所間の輸送方法 |
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