JP2019529554A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- がんの治療のための、有効成分としてｃ−Ｍｅｔ阻害剤を含む医薬組成物であって、前記がんがＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異によって特徴づけられる、医薬組成物。
- 前記ＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異がアミノ酸置換である、請求項１に記載の医薬組成物。
- 前記がんがＭＥＴ Ｖ１０９２Ｉ、ＭＥＴ Ｈ１０９４ＬまたはＭＥＴ Ｌ１１９５Ｆ変異によって特徴づけられる、請求項１または請求項２に記載の医薬組成物。
- 前記がんがＭＥＴ Ｖ１０９２Ｉ変異によって特徴づけられる、請求項３に記載の医薬組成物。
- 前記がんがＭＥＴ Ｈ１０９４Ｌ変異によって特徴づけられる、請求項３に記載の医薬組成物。
- 前記がんがＭＥＴ Ｌ１１９５Ｆ変異によって特徴づけられる、請求項３に記載の医薬組成物。
- 前記がんが肺がん、胃がんまたは乳頭状腎細胞がんである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記がんが乳頭状腎細胞がんである、請求項７に記載の医薬組成物。
- 前記がんがＩＩ型乳頭状腎細胞がんである、請求項８に記載の医薬組成物。
- ｃ−Ｍｅｔ阻害剤が、サボリチニブもしくはその薬学的に許容できる塩、クリゾチニブもしくはその薬学的に許容できる塩、チバンチニブもしくはその薬学的に許容できる塩、カボザンチニブもしくはその薬学的に許容できる塩、フォレチニブもしくはその薬学的に許容できる塩、カプマチニブもしくはその薬学的に許容できる塩、オナルツズマブ、フィクラツズマブまたはリロツムマブである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- ｃ−Ｍｅｔ阻害剤が、サボリチニブまたはその薬学的に許容できる塩である、請求項１０に記載の医薬組成物。
- がんの治療が、患者のがんの代表的試料を、前記がんがＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異によって特徴づけられるか否かを判定するため、インビトロで分析するステップを含み、ここで前記患者のがんがＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異によって特徴づけられることが見出される場合、前記患者はｃ−Ｍｅｔ阻害剤での治療に適する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記がんが、ＭＥＴ Ｖ１０９２Ｉ、ＭＥＴ Ｈ１０９４ＬまたはＭＥＴ Ｌ１１９５Ｆ変異によって特徴づけられるＩＩ型乳頭状腎細胞がんであり、かつ前記ｃ−Ｍｅｔ阻害剤が、サボリチニブまたはその薬学的に許容できる塩であり、６００ｍｇのサボリチニブをその遊離塩基形態で含む医薬組成物の１日１回投与で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
- がん患者をｃ−Ｍｅｔ阻害剤での治療に対する彼らの適合性について確立するためにスクリーニングする方法であって、患者のがんの代表的試料を、前記がんがＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異によって特徴づけられるか否かを判定するため、インビトロで分析するステップを含み、ここで前記患者のがんがＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異によって特徴づけられることが見出される場合、前記患者はｃ−Ｍｅｔ阻害剤での治療に適する、方法。
- 患者のがんの代表的試料を、前記がんがＭＥＴ Ｖ１０９２Ｉ変異によって特徴づけられるか否かを判定するため、インビトロで分析するステップを含み、ここで前記患者のがんがＭＥＴ Ｖ１０９２Ｉ変異によって特徴づけられることが見出される場合、前記患者はｃ−Ｍｅｔ阻害剤での治療に適する、請求項１４に記載の方法。
- 患者のがんの代表的試料を、前記がんがＭＥＴ Ｈ１０９４Ｌ変異によって特徴づけられるか否かを判定するため、インビトロで分析するステップを含み、ここで前記患者のがんがＭＥＴ Ｈ１０９４Ｌ変異によって特徴づけられることが見出される場合、前記患者はｃ−Ｍｅｔ阻害剤での治療に適する、請求項１４に記載の方法。
- 患者のがんの代表的試料を、前記がんがＭＥＴ Ｌ１１９５Ｆ変異によって特徴づけられるか否かを判定するため、インビトロで分析するステップを含み、ここで前記患者のがんがＭＥＴ Ｌ１１９５Ｆ変異によって特徴づけられることが見出される場合、前記患者はｃ−Ｍｅｔ阻害剤での治療に適する、請求項１４に記載の方法。
- 前記がんが乳頭状腎細胞がんである、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ｃ−Ｍｅｔ阻害剤がサボリチニブまたはその薬学的に許容できる塩である、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の方法。
- がんの治療用の薬剤の調製におけるｃ−Ｍｅｔ阻害剤の使用であって、前記がんがＭＥＴ１０９２、ＭＥＴ１０９４またはＭＥＴ１１９５変異によって特徴づけられる、ｃ−Ｍｅｔ阻害剤の使用。
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