JP2019523808A - ケラチン繊維を染色するためのキノリンから誘導された単位を有するアゾメチンタイプの化合物の使用 - Google Patents
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Abstract
Description
・nは、0、1、2、3、4、5又は6の整数、好ましくは0である整数を示し、R3基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解され、
・R1及びR2は、独立に、
− 水素原子
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R1及びR2は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成していてもよく、
・R3は:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基を示し;
・Kは、次に示す一般式(II)〜(IV)に相当する基であり:
・mは、0、1、2、3又は4の整数、好ましくは0、1又は2の整数を示し、R4基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解され、
・m’は、0、1、2、3又は4の整数、好ましくは0である整数を示し、R’4基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解され、
・pは、0、1、2、3又は4の整数、好ましくは1又は2の整数を示し、
・R4は、:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
を示し、
・R’4は:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい複数の基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
−ハロゲン化物;
を示し、
・R5は:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
− ヒドロキシル基;
− −NR7R8基
(ここでR7及びR8は、独立に:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R7及びR8は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子又は酸素原子又は硫黄原子を含むことができ、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員ヘテロ環を形成していてもよい);
を示し、
・R6は:
− 水素原子
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
−ハロゲン化物;
−ヒドロキシル基;
− −NR9R10基
(ここでR9及びR10は、独立に、
−水素原子;
−ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−、C1〜C6アルキルピペリジニウムAn−及び直鎖又は分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R9及びR10は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成していてもよい);
を示し、
・Xは:
− ヒドロキシル基、
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− −NR11R12基、
(ここでR11及びR12は、独立に、
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R11及びR12は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成していてもよい);
を示し、
式(I)の化合物が正に帯電している場合、分子が電気的に中性になるように、陽イオンの電荷数と同数のアニオン性対イオンAn−が含まれることが理解される。
1)ハロゲン;2)以下に示す基から選択される1つ又は複数の基で任意選択で置換された、C1〜C10アルキル、好ましくはC1〜C8アルキル:i)ヒドロキシル;ii)C1〜C2アルコキシ;iii)(ポリ)ヒドロキシ(C2〜C4)アルコキシ;iv)アシルアミノ;v)2つの同じ又は異なるC1〜C4アルキル基で置換された(又は、この2つの基が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、窒素又は窒素以外の他のヘテロ原子を任意選択で含む、飽和又は不飽和の5〜7員、好ましくは5〜6員ヘテロ環を形成していてもよい)、任意選択で少なくとも1つのヒドロキシル基を有する、アミノ;3)ヒドロキシル;4)C1〜C2アルコキシ;5)C1〜C10アルコキシカルボニル;6)C1〜C10アルキルカルボニルオキシ;7)(ポリ)ヒドロキシ(C2〜C4)アルキル;8)アミノ;9)5又は6員ヘテロシクロアルキル;10)C1〜C4アルキル基(好ましくはメチル)で任意選択で置換された、任意選択でカチオン性である、5又は6員ヘテロアリール、好ましくはイミダゾリウム;11)任意選択で少なくとも以下に示す基を有する1つ又は2つの同じ又は異なるC1〜C6アルキル基で置換されたアミノ;i)ヒドロキシル、ii)1個又は2個のC1〜C3アルキル基で任意選択で置換されたアミノ(前記アルキル基は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、窒素又は窒素以外の少なくとも1個の他のヘテロ原子を任意選択で含む、飽和又は不飽和の5〜7員ヘテロ環を形成していてもよい);iii)4級アンモニウム−N+R’R”R”’,M−(ここで、R’、R”及びR”’は、同じでも異なっていてもよく、水素原子又はC1〜C4アルキル基を示し;M−はアニオン性対イオン、特にハロゲン化物イオンを示す);iv)任意選択でカチオン性の、C1〜C4アルキル基(好ましくはメチル)で任意選択で置換された、5又は6員ヘテロアリール(好ましくはイミダゾリウム);12)4級アンモニウム−N+R’R”R”’,M−(ここで、R’,R”,R”’及びM−は、上に定義した通りである);13)アシルアミノ(−N(R)−C(O)−R’)(ここでR基は、水素原子であるか又は任意選択で少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1〜C4アルキル基であり、R’基は、C1〜C2アルキル基である);14)カルバモイル((R)2N−C(O)−)(ここでR基は、同じでも異なっていてもよく、水素原子を示すか又は任意選択で少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1〜C4アルキル基を示す);15)アルキルスルホニルアミノ(R’S(O)2−N(R)−)(ここでR基は、水素原子を示すか又は任意選択で少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1〜C4アルキル基を示し、R’基は、C1〜C4アルキル基又はフェニル基を示す);16)アミノスルホニル((R)2N−S(O)2−)(ここでR基は、同じでも異なっていてもよく、水素原子を示すか又は任意選択で少なくとも1つのヒドロキシル基を有するC1〜C4アルキル基を示す);17)酸形態又は塩形態(好ましくはアルカリ金属又は置換若しくは無置換のアンモニウムとの塩)にあるカルボキシル;18)シアノ;19)ニトロ;20)ニトロソ;21)ポリハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチル;22)カルボキシル;23)任意選択で1つ又は複数のヒドロキシル基で置換されたフェニルカルボニルオキシ;24)任意選択で1つ又は複数のヒドロキシル基で置換されたフェニルオキシカルボニル;25)任意選択で1つ又は複数のヒドロキシル基又はアルコキシ基で置換されたフェニル;並びに26)フェノキシ。
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルイミダゾール及びC1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル及びC1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換された、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示す。
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の異なる基で任意選択で置換された、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の異なる基で任意選択で置換された、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
を示す。
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される、1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
好ましくは、R7及びR8は、独立に:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示す。
・RBは、C1〜C4アルキル基又はβ−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピル若しくはγ−ヒドロキシプロピル基を示し;
・同じでも異なっていてもよいRA及びRCは、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピル、γ−ヒドロキシプロピル又はβ,γ−ジヒドロキシプロピル基を示し、ここで、基RB、RC若しくはRAの少なくとも1つは、γ−ヒドロキシプロピル基を示し、RB及びRCは、RBが、例えば仏国特許第2692572号明細書に記載されるものであるγ−ヒドロキシプロピル基であるとき、同時にβ−ヒドロキシエチル基を示すことはできない)。
Wは、ヒドロキシル基又はC1〜C4アルキル基で任意選択で置換されたプロピレン残基を示し;
Ra、Rb、Rc及びRdは、同じでも異なっていてもよく、水素原子又はC1〜C4アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を示す。
次に示す染料組成物を次表に示す成分から調製する。
Claims (20)
- 次に示す式(I):
・nは、0、1、2、3、4、5又は6の整数、好ましくは0である整数を示し、R3基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解され、
・R1及びR2は、独立に、
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R1及びR2は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成していてもよく、
・R3は:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
・Kは、次に示す一般式(II)又は(IV):
・mは、0、1、2、3又は4の整数、好ましくは0、1又は2の整数を示し、R4基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解され、
・m’は、0、1、2、3又は4の整数、好ましくは0である整数を示し、R’4基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解され、
・pは、0、1、2、3又は4の整数、好ましくは1又は2の整数を示し、
・R4は:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
を示し、
・R’4は:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
を示し、
・R5は:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
− ヒドロキシル基;
− −NR7R8基
(ここで、R7及びR8は、独立に、
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R7及びR8は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子も含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員のヘテロ環を形成していてもよい);を示し、
・R6は:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
− ヒドロキシル基;
− −NR9R10基
(ここで、R9及びR10は、独立に、
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−、C1〜C6アルキルピペリジニウムAn−及び直鎖又は分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R9及びR10は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成していてもよい);を示し、
・Xは:
− ヒドロキシル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− −NR11R12基
(ここで、R11及びR12は、独立に、
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、
R11及びR12は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成していてもよい);を示す)に相当する基を示す)で表される化合物であって、
式(I)の化合物が正に帯電している場合、分子が電気的に中性になるように、正電荷数と同数のアニオン性対イオンAn−を含むことが理解される、化合物、それらの光学異性体、幾何異性体及び互変異性体並びにそれらの酸付加塩又は塩基付加塩並びに溶媒和物。 - R1及びR2は、水素原子を示すことを特徴とする、請求項1に記載の化合物。
- n=0であり、R3基で置換されていない位置は水素原子を有すると理解されることを特徴とする、請求項1に記載の化合物。
- R4は、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−及びC1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基を示し、An−は、請求項1に定義した通りであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
- R4は、1つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択で置換されている、特に無置換の、直鎖又は分岐状C1〜C6、好ましくはC1〜C4アルキル基を示し、好ましくは、R4はメチル基を示すことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
- R’4は:
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の異なる基で任意選択で置換された、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の異なる基で任意選択で置換された、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基;
− ハロゲン化物;
を示すことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物。 - R5は、−NR7R8基を示し、ここでR7及びR8は、独立に:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−、C1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよく、好ましくは、ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換された、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示し、An−は請求項1に定義した通りであることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の化合物。 - R5は、−NR7R8基を示し、ここでR7及びR8は水素原子を示すことを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物。
- R6は、−NR9R10基を示し、ここでR9及びR10は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の4〜7員非芳香族ヘテロ環を形成しており、好ましくは、R9及びR10は、それらが結合している窒素と一緒になって、1つ又は複数の直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基で置換されたピペラジニウム環、さらに好ましくは、N−ジメチルピペラジニウム環を形成していることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
- R6は、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6アルキルイミダゾール、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウムAn−、C1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−、C1〜C6アルキルピリジニウムAn−、C1〜C6アルキルピペリジニウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基を示し、好ましくは、R6は、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基を示し、より好ましくは、R6は、ヒドロキシル、アミノ及びC1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノから選択される基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルコキシ基(−O−(CH2)2−OH基等)を示し、An−は請求項1に定義した通りであることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
- Xは、−NR11R12基を示し、ここでR11及びR12は:
− 水素原子;
− ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ又はジ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルイミダゾール及びC1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基、好ましくは、ヒドロキシル及びC1〜C6アルキルイミダゾリウムAn−から選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、直鎖又は分岐状C1〜C6アルキル基;
を示すことを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。 - R11及びR12は、独立に、水素原子;ヒドロキシエチル基;エチル基;イソプロピル基;及びメチル基で置換されたプロピルイミダゾリウム,An−基;を示すことを特徴とする、請求項1〜11のいずれか一項に記載の化合物。
- Xは、−NR11R12基を示し、ここでR11及びR12は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は複数個の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子、好ましくは1個又は複数個の窒素原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、C1〜C6アルキルイミダゾリウム、C1〜C6アルキルピリジニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキルから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性の、4〜7員、好ましくは5〜6員の非芳香族ヘテロ環を形成していることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- Xは、−NR11R12基を示し、ここでR11及びR12は、それらが結合している窒素と一緒になって、1個又は2個の窒素原子を含んでいてもよく、それ自体が、ヒドロキシル、アミノ、C1〜C6モノ(ヒドロキシ)アルキルアミノ、C1〜C6ジ(ヒドロキシ)アルキルアミノC1〜C6アルコキシ、C1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム又は直鎖若しくは分岐状C1〜C6アルキル、好ましくはC1〜C6トリ(ヒドロキシ)アルキルアンモニウム、より好ましくはC1〜C6トリアルキルアンモニウムから選択される1つ又は複数の同じでも異なっていてもよい基で置換されていてもよい、カチオン性又は非カチオン性、好ましくはカチオン性の、5又は6員、好ましくは5員の非芳香族ヘテロ環を形成していることを特徴とする、請求項1〜10及び13のいずれか一項に記載の化合物。
- Xはヒドロキシル基を示すことを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- ケラチン繊維の染色に適した媒体中に、請求項1〜16のいずれか一項に記載の1種又は複数種の化合物を含む、ケラチン繊維を染色するための組成物。
- 1種又は複数種の酸化剤をさらに含むことを特徴とする、請求項17に記載の組成物。
- 請求項1〜16のいずれか一項に記載の1種又は複数種の化合物の、ケラチン繊維を染色するための使用。
- ケラチン繊維を染色するための方法であって、請求項17及び18のいずれか一項に記載の少なくとも1種の染料組成物をこれらの繊維に適用することを特徴とする、方法。
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