JP2019522493A - フレーバー付き甘味料の製造方法及びその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
現在の市場は様々なフレーバー特性及び化学組成を有する一連のCNS及び甘味ソースから成り、これらは長年にわたって半独立的に開発され、現在も地域の嗜好に合わせて製造及び使用され続けている。
原料
インキュベーションのための基質及びフレーバー付き甘味料のための原料は、主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスである。このエキスは、サトウキビ、テンサイ、スイートソルガム及びリュウゼツランなどの糖料作物;ココヤシ、パルミラヤシ、ナツメヤシ、サトウナツメヤシ及びカエデの木などの樹木;アプリコット、バナナ、マンゴー、ネクタリン及びオレンジなどの果物から得ることも可能である。フレーバー付き甘味料のフレーバー特性は原料に強く依存している。1例では、原料はテンサイ汁であってもよい。
本明細書で使用する微生物は好気的条件でよく増殖するので好気性であり、高い浸透圧で培地中で増殖するので浸透圧耐性であり、主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスを修飾し、それにより加熱したときにココナツ糖のようなフレーバーを生じさせる。「微生物」とは、(天然に存在するか、又は組換えDNA技術により生成されたかに関わらず)単細胞微生物又は多細胞微生物であればどのような微生物も含意する。更に、本発明に記載のインキュベーションプロセスを実行することが可能な細胞であればどのような細胞も含意する。いくつかの目的のいずれかを果たすために、これらの細胞は生細胞(天然に存在するか、又は組換えDNA技術により生成されたかに関わらず)、人工細胞、細胞ゴースト、又は偽ウィルス粒子であってもよい。「人工細胞」又は最小細胞とは、生体細胞の1つ又は多数の機能を模倣する人工粒子であればどのような細胞も含意する。その細胞は、本発明のココナツ糖代替物のようなフレーバーを作り出せるフレーバー分子及びフレーバー前駆体全てを生成するために必要な代謝経路を含むように形成してもよい。
インキュベーションは任意の適切な培地中で行える。様々な実施形態では、限定培地アプローチを採用してもよい。限定発酵培地は、微生物又は細胞の増殖及びその所望の生成物の生成に必要とされる化学的に規定された成分のみが最適量で存在する培地である。限定培地の開発は発酵技術で用いられる標準的なアプローチであり、通常は使用の生産培地のコストを削減し、ひいては全体的な製造コストを削減する。微生物株の増殖に寄与し、本発明のココナツ糖代替物の製造に必要なフレーバー分子及びフレーバー前駆体分子の原料として働く分子全てを同定するために、ココナツ樹液及びサトウキビ汁を分析してもよい。次に、この培地を用いて発酵を実施し、続いて発酵限定培地を加熱する。このアプローチは、発酵生成物中に存在するスクロースを必ずしも多くは必要としないという利点も有し、よって、最終使用製品に最も適した量のスクロースを添加するだけでよい。
蒸発は、修飾未精製植物エキスがフレーバー生成蒸煮プロセスに適した濃度になるまで修飾未精製植物エキスから水を除去するプロセスであり、その濃度は一般に、約60°Bx〜70°BxのRDSを意味するが、低めのRDSは例えば最低で20°Bxであり、特殊な製品に適している。実施例1〜実施例4では、CNSを製造する従来の方法と同様に、蒸発は蓋なし鍋で行う。工業規模では、自然循環式蒸発器、強制循環式蒸発器、プレート式蒸発器、流下液膜式蒸発器及び/又は上昇液膜式蒸発器を使用することにより、よりエネルギー効率の高い蒸発を達成することが可能になる。
蒸煮プロセスは、使用する温度及び/又は濃度が高いためにメイラード反応及びカラメル化反応によりフレーバーが発生するプロセスであるという点で蒸発とは区別される。操作の可変要素は、RDS、時間、温度、圧力、pH、攪拌、ガス供給、ならびにラムノースなどのフレーバー前駆体、4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−ヒドロキシ−2−メチル−4(4H)−ピラノン及び/又は4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒドなどのフレーバー分子、及び他のCNS及び/又は糖蜜などの補足的生成物の添加である。
フレーバー付き甘味料を使用して甘味ソースを製造してもよく、この生成物は、他の甘味ソースと区別する必要があるときはフレーバー付き甘味料から製造した甘味ソースと称する。このようにして生成した甘味ソースは、加熱、及び塩水(実施例7)又は醤油のいずれかとの混合により事前に生成したフレーバー付き甘味料から製造することが可能である。甘味ソースは、実施例8のように蒸煮プロセスの最後に塩水又は醤油をフレーバー付き甘味料に添加する「ワンポット」プロセスで調製することも可能である。この加熱及び混合プロセス中にフレーバーを発生させてもよく、操作上の可変要素は、醤油添加量、RDS、時間、温度、圧力、pH、攪拌、またラムノースなどのフレーバー前駆体、4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−ヒドロキシ−2−メチル−4(4H)−ピラノン、4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド及び酢酸などのフレーバー分子(実施例7)、ならびにヤシ糖、他のフレーバー付き甘味料、CNS及び/又は糖蜜などの補足的生成物の添加である。
本明細書に記載のプロセスで生成したフレーバー付き甘味料又は従来のプロセスで生成したCNSは、例えば、固形ブイヨン状に形成できる乾燥粉末又はペーストとして調製可能である。乾燥粉末フレーバー付き甘味料は、本明細書に記載のように調製したフレーバー付き甘味料と約20重量%〜40重量%のデンプン又は穀粉とを約80℃〜120℃で低速で混合し、次いで乾燥及び粉砕することにより製造する。ペーストのフレーバー付き甘味料は、同様の方法で、約0重量%〜20重量%のデンプン又は穀粉と、約80℃〜120℃で混合し、次いで乾燥及び粉砕することにより製造できる。使用のデンプン又は穀粉は、小麦、ジャガイモ、タピオカ、トウモロコシ又は他のデンプン含有植物をベースとすることが可能である。この生成物はCNSからも調製できる。この種の生成物は実施例11に例示している。
本明細書で概説した方法を利用して、アフィネーション、濾過、遠心分離又は溶媒抽出などにより、修飾未精製植物エキス、フレーバー付き甘味料、又はフレーバー付き甘味料を用いて製造した甘味ソースから低スクロースフレーバー付き甘味料及び天然フレーバーエキスを製造することも可能である。
本明細書で概説した方法を利用して、溶媒抽出、超臨界CO2抽出、蒸留、ガス濃縮、透析、吸収、吸着、濾過又は回転コーンプロセスなどにより、修飾未精製植物エキス、フレーバー付き甘味料、又はフレーバー付き甘味料を用いて製造した甘味ソースから天然フレーバーエキス及び/又は天然フレーバーもしくは芳香化学物質を製造することも可能である。
概要
サトウキビ汁中でインキュベートした微生物ステノトロホモナス・マルトフィリア及びバチルス・フレクサスを使用し、実施例1においてフレーバー付き甘味料A(FS−A)を製造した。
CNSの基本的な品質特性は、赤褐色、微結晶質の質感、及び主にキャラメルフレーバー及び焦げフレーバーの甘い味である。キャラメルフレーバーは、溶融した粗糖の特徴的なフレーバーであり、焦げフレーバーは、焦げた砂糖の特徴的なフレーバーである。
甘味ソースの基本的な品質特性は、黒く光沢のある色、ディッピングソースとしての使用に適した粘度、主にキャラメルフレーバー及び発酵フレーバーを持つ甘味、塩味、旨味である。発酵フレーバーは醤油に特有の一般的フレーバーである。
前項では、フレーバー付き甘味料とココナツ糖との味及びフレーバーの類似性、ならびにフレーバー付きソースと甘味ソースの味との味及びフレーバーの類似性について述べた。この項では代わりに、フレーバー付き甘味料及びフレーバー付きソースの独特かつ顕著な特徴に触れる。
2 Sage,R.F.及びZhu,X.−G.、2011年、「Exploiting the engine of C4 photosynthesis」、Experimental Botany、第62巻、2989〜3000頁。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスは粗製サトウキビ汁とした。屈折計法乾燥物含有量が約12°BxでpH5.2のサトウキビ汁を生成するために、卓上型サトウキビジューサーのローラーによりサトウキビ(Saccharum officinarum)を破砕することにより粗製サトウキビ汁を生成した。主溶質としてスクロースを含有するこの未精製植物エキス1kgを、布などのモスリン生地で粗く濾過し、電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)で加熱した金属容器中に70℃〜72℃で2分間、ステンレス製のスプーンで時々撹拌しながら低温殺菌した。
凍結保存株コレクションから得た株、ステノトロホモナス・マルトフィリア及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
インキュベーション前及びインキュベーション中に、pHを常に6.0になるように調整した。マルチインキュベーター・ベースポンプシステムにより2MのNa2CO3を適量添加し、調整を行った。各植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた0.5体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は5mLであり、OD=0.5であると植菌量は10mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。pH及びDOをモニターしながらインキュベーションを33℃で5時間行った。DO及びpHの時間座標図を図4に示す。5時間後、インキュベーションを停止した。
修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。暖かい褐色のキャラメルのような芳香の発生、及び暗褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、固体非晶質生成物になった。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスは粗製サトウキビ汁とした。屈折計法乾燥物含有量が約13°BxでpH5.3のサトウキビ汁を生成するために、卓上型サトウキビジューサーのローラーによりサトウキビ(Saccharum officinarum)を破砕することにより粗製サトウキビ汁を生成した。主溶質としてスクロースを含有するこの未精製植物エキス1kgを、布などのモスリン生地で粗く濾過し、電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)で加熱した金属容器中に70℃〜72℃で2分間、ステンレス製のスプーンで時々撹拌しながら低温殺菌した。
凍結保存株コレクションから得た株、枯草菌及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
インキュベーション前に、pHを6.0に調整した。滅菌シリンジから注入口を介して2MのNa2CO3を適量添加し、調整を行った。各植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた0.5体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は5mLであり、OD=0.5であると植菌量は10mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。pH及びDOをモニターしながら、4種の異なるインキュベーションを同時に33℃で2、3、4及び5時間行った。それぞれ2、3、4、5時間後、修飾未精製植物エキスの試料1mLを、滅菌シリンジを用いて注入口から取り出し、インキュベーションを停止した。修飾未精製植物エキスの試料1mLを使用し、インキュベーションの微生物生態を評価した。
株枯草菌及びバチルス・フレクサスのCFU/mLを拡散プレート技術により計数した。希釈系については、滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)を使用した。0.1mLの希釈液をCMO131トリプシン大豆寒天培地(TSA)(Oxoid、英国)に移し、L字型スプレッダーを用い、円形に動作しながらTSAの表面上に広げた。試料は二重に広げた。当該プレートを33℃で24時間インキュベートし、その後に計数した。結果は詳細な説明の本文に示す。
主溶質としてスクロースを含有する各修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。暖かい褐色のキャラメルのような芳香の発生、及び暗褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、固体非晶質生成物になった。但し、5時間インキュベートした生成物は固体微結晶質生成物になった。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスはサトウキビヤシ糖とした。サトウキビヤシ糖は市販のものであり、沸騰水で希釈し、屈折計法乾燥物含有量を約12°Bxにした。この原料1kgを、布などのモスリン生地で粗く濾過し、電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)で加熱した金属容器中に70℃〜72℃で2分間、ステンレス製のスプーンで時々撹拌しながら低温殺菌した。
凍結保存株コレクションから得た株、ステノトロホモナス・マルトフィリア及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
インキュベーション前及びインキュベーション中に、pHを常に6.0になるように調整した。マルチインキュベーター・ベースポンプシステムにより2MのNa2CO3を適量添加し、調整を行った。各植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた0.5体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は5mLであり、OD=0.5であると植菌量は10mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。pH及びDOをモニターしながらインキュベーションを33℃で5時間行った。5時間後、インキュベーションを停止した。
修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。暖かい褐色のキャラメルのような芳香の発生、及び暗褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、固体非晶質生成物になった。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスはサトウキビ糖蜜と混合した粗製サトウキビ汁とした。屈折計法乾燥物含有量が約11°BxでpH5.2のサトウキビ汁を生成するために、卓上型サトウキビジューサーのローラーによりサトウキビ(Saccharum officinarum)を破砕することにより粗製サトウキビ汁を生成した。サトウキビ糖蜜は市販品として取得し、13°Bxになるように沸騰水で希釈し、粗製サトウキビ汁と1:1の割合で混合した。この原料1kgを、布などのモスリン生地で粗く濾過し、電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)で加熱した金属容器中に70℃〜72℃で2分間、ステンレス製のスプーンで時々撹拌しながら低温殺菌した。
凍結保存株コレクションから得た株、ステノトロホモナス・マルトフィリア及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
インキュベーション前及びインキュベーション中に、pHを常に6.0になるように調整した。マルチインキュベーター・ベースポンプシステムにより2MのNa2CO3を適量添加し、調整を行った。各植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた0.5体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は5mLであり、OD=0.5であると植菌量は10mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。pH及びDOをモニターしながらインキュベーションを33℃で5時間行った。5時間後、インキュベーションを停止した。
修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。暖かい褐色のキャラメルのような芳香の発生、及び暗褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、固体非晶質生成物になった。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスはサトウキビシロップとした。サトウキビシロップはブラジルのサトウキビ工場から入手し、浄化及び煮沸によりサトウキビ汁から生成し、屈折計法乾燥物(RDS)含有量が約60°BxでありpHが6.0のサトウキビシロップを生成した。4種の異なる濃度のサトウキビシロップを、それぞれRDSが12°Bx、16°Bx、22°Bx及び30°Bxになるように沸騰水でそれぞれ1:4、1:3、1:2及び1:1に希釈して調製した。主溶質としてスクロースを含有するこれらの未精製植物エキス各1kgを、布などのモスリン生地で粗く濾過し、電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)で加熱した金属容器中に70℃〜72℃で2分間、ステンレス製のスプーンで時々撹拌しながら低温殺菌した。
凍結保存株コレクションから得た株、枯草菌及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
インキュベーション前又はインキュベーション中にpHを調整せず、4種のインキュベーション全てでpHを5.8〜6.2のままにした。各植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた0.5体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は5mLであり、OD=0.5であると植菌量は10mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。4種の異なるインキュベーションをそれぞれ12°Bx、16°Bx、22°Bx、及び30°Bxの原料中で同時に行い、pH及びDOをモニターしながら33℃で5時間行った。各インキュベーションについて、DOの時間座標図を図5に示す。
主溶質としてスクロースを含有する各修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。暖かい褐色のキャラメルのような芳香の発生、及び暗褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、色が薄くなり、不透明になり、その後、固体半結晶質生成物になった。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスは粗製サトウキビ汁とした。屈折計法乾燥物含有量が約13°BxでpH5.3のサトウキビ汁を生成するために、卓上型サトウキビジューサーのローラーによりサトウキビ(Saccharum officinarum)を破砕することにより粗製サトウキビ汁を生成した。主溶質としてスクロースを含有するこの未精製植物エキス1kgを、布などのモスリン生地で粗く濾過し、電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)で加熱した金属容器中に70℃〜72℃で2分間、ステンレス製のスプーンで時々撹拌しながら低温殺菌した。
凍結保存株コレクションから得た株、ステノトロホモナス・マルトフィリア及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
pH調整をせずに(すなわち約pH5で)、それぞれ20℃、33℃及び40℃のインキュベーション温度で4種の異なるインキュベーションを同時に行った。インキュベーション前及びインキュベーション中に、pHを常に7になるように調整しながら、40℃のインキュベーション温度で第4のインキュベーションも行った。マルチインキュベーター・ベースポンプシステムにより2MのNa2CO3を適量添加し、調整を行った。植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた1体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は10mLであり、OD=0.5であると植菌量は20mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。pH及びDOをモニターしながらインキュベーションを5時間行った。DOの時間座標図を図6に示す。5時間後、インキュベーションを停止した。
各修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。暖かい褐色のキャラメルのような芳香の発生、及び暗褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、固体非晶質生成物になった。
5時間インキュベートした実施例2のフレーバー付き甘味料から甘味ソースを調製した。40gのフレーバー付き甘味料を20gの脱イオン(DI)水に溶解した。混合物を電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で時々撹拌しながら蒸煮した。蒸煮時間は約45分とし、甘味ソースの収量は50gであった。このソースに2gの塩化ナトリウムを添加した。ソースは暗褐色を呈し、RDSは67°Bxであった。
プロセスは実施例1と同様に行ったが、フレーバー付き甘味料が120℃になったところでプロセスフローを変更した。この時点でフレーバー付き甘味料を80℃まで冷却し、約146g秤量した。52gの醤油及び50gの水道水を添加した。混合物を電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で時々撹拌しながら蒸煮した。蒸煮時間は約45分とし、最終甘味ソースの収量は196gであった。
5時間インキュベートした実施例2のフレーバー付き甘味料から、低スクロース及び高スクロースフレーバー付き甘味料を調製した。当該方法には半結晶質フレーバー付き甘味料が必要であるため、このフレーバー付き甘味料を選択した。
CNS−A、CNS−B、フレーバー付き甘味料A(FS−A;実施例1と同様)、フレーバー付き甘味料B(FS−B;実施例2と同様)及びフレーバー付き甘味料C(FS−C;実施例3と同様)、ココナツ糖ソース(CNSソース)、ならびにフレーバー付き甘味料Aソース(FS−Aソース;実施例8と同様)からフレーバーエキスを調製した。
粉末状及びペースト状のフレーバー付き甘味料
フレーバー付き甘味料は実施例2と同様に調製した。当該フレーバー付き甘味料を保管用密封プラスチック容器に移し、粉末状及びペースト状のフレーバー付き甘味料の調製に使用する前の2週間、周囲温度で保管した。粉末甘味料を製造するために、10gのフレーバー付き甘味料を約100℃に加熱し、3.7gの多用途穀粉(Prima社、シンガポール)と混合し、手動で激しく攪拌した。混合物をオーブン中45℃で一晩乾燥させ、次いで乳棒と乳鉢で粉砕し、乾燥粉末フレーバー付き甘味料を形成した。
甘味ソースは実施例8と同様に、フレーバー付き甘味料から製造した。当該フレーバー付き甘味料をガラス容器に移し、粉末状及びペースト状の甘味ソースの調製に使用する前の2週間、周囲温度で保管した。粉末甘味ソースを製造するために、10gの甘味ソースを20gの多用途穀粉(Prima社、シンガポール)と混合し、手動で激しく攪拌した。混合物をオーブン中45℃で一晩乾燥させ、次いで乳棒と乳鉢で粉砕し、45℃で3日間乾燥させ、乾燥粉末を形成した。
チョコレートバー
フレーバー付き甘味料を用いたチョコレート製品は、26gの溶かしたバターと20gのココアパウダー及び20gのフレーバー付き甘味料とを、よく混ざるまで混合することにより調製した。混合物をチョコレート型で成形し、冷蔵した。
60gの無塩バターを225gの溶かした低甘味チョコレート(70%ココア)に添加し、混合した。次いで、100mLの高脂肪クリームをチョコレート/バター混合物に混合し、ひとつまみの塩を加えた。その間に140gのヘーゼルナッツを180℃で10分間炒り、室温に冷却し、その後に40gのフレーバー付き甘味料と共にフードプロセッサーに添加し、混合して滑らかなペースト状にした。最後に、チョコレート/バター/クリーム混合物をヘーゼルナッツ/CNSペーストにゆっくりと添加し、ヘーゼルナッツスプレッド製品を形成した。
カスタード粉37g、フレーバー付き甘味料、及び食卓スプーン2〜3杯の牛乳を使用して滑らかなペーストを作った。その間に、牛乳を煮沸し、沸騰したペーストに添加し、カスタード溶液が濃密になるまで蒸煮した。最後に、溶液を型に流し込み、そのまま提供するか、冷却するか、又は冷蔵した。
オーブンを180℃に予熱した。大型のボウル中で、1/2カップのオート麦、1/8カップのアーモンド、1/8カップのカシューナッツ又はピーナッツ、1/8カップのゴマ種子、1/8カップのヒマワリ種子、及び1/8カップのレーズンを混ぜ合わせた。3/8カップのタヒニ及び1/4カップのフレーバー付き甘味料をボウル中で混ぜ合わせ、電子レンジで30秒間加熱した。ティースプーン1/4のバニラエキスを添加し、よく混合した。この混合物にオート麦混合物を加え、よく混ざるまで撹拌した。この混合物をベーキングシート上に注ぎ出し、濡れた手で高さ約1インチの長方形に成形した。バーの端がきつね色に変わるまで、15分間焼いた。
フレーバー付き甘味料は実施例1と同様に調製したが、ただし温度が115℃に達したところでプロセスフローを変更した。この時点で、細かく刻んだ新鮮なショウガ約2gを添加し、混合物を激しく撹拌した。更に数分蒸煮した後、熱い混合物を立方体の型に注いだ。ショウガ茶キューブの総質量は約50gである。ショウガ茶キューブを約500mLの沸騰水に溶解し、甘いショウガ茶飲料を生成した。
フレーバー付き甘味料を用いて製造したスパイシー甘味ソースを使用したテンペ及びウスイマメ。
フレーバー付き甘味料を用いて製造したスパイシー甘味ソースは、1.4gの刻んだバードアイトウガラシ及び3.8gの刻んだニンニクを醤油と共に、実施例8と同様に生成したフレーバー付き甘味料で製造した甘味ソースに添加することにより調製した。
150℃の調理油69g中で49gの刻み赤タマネギ及び17.7gの刻みニンニクをきつね色になるまで揚げて、フレーバー付き甘味料を用いて製造したオニオン甘味ソースを調製した。油に漬けた赤タマネギ及びニンニク残渣2.8gを、醤油と共に、実施例8と同様に生成したフレーバー付き甘味料を用いて製造した甘味ソースに添加した。
鶏肉の骨を取り、小片にカットし、2つに切ったニンジン及び2つに切ったジャガイモと共に500gの水で煮込んだ。30分後、フレーバー付き甘味料を用いて製造した60gの粉末甘味ソースを添加し、シチューを更に8分間煮込んだ。
原料
主溶質としてスクロースを含有する未精製植物エキスはテンサイ汁とした。テンサイ汁は、中国産のテンサイ1kgを薄くスライスし、1kgの水中で30分間煮込むことにより得た。屈折計法乾燥物(RDS)含有量が約10°Bxであるテンサイ汁が得られた。主溶質としてスクロースを含有する1kgのこの未精製植物エキスを、布などのモスリン生地で粗く濾過した。
凍結保存株コレクションから得た株、枯草菌及びバチルス・フレクサスのそれぞれの一晩培養物を、50mLコニカル試験管中の30mLの滅菌CMO129トリプシン大豆培養液(TSB)(Oxoid、英国)中で調製し、33℃でインキュベートし、250rpmで約20時間振盪させた。
インキュベーション前及びインキュベーション中にpHを調整し、インキュベーション全体に渡ってpHを5.8〜6.2のままにした。各植菌材料の600nmでの測定ODの逆数で量を定めた0.5体積%の植菌材料:すなわちOD=1であると植菌量は5mLであり、OD=0.5であると植菌量は10mLである:をバイオリアクターに添加することによりインキュベーションを開始した。酸素瀑布によりインキュベーション中にDOを制御した。酸素瀑布では最低400rpmの攪拌及び0.1vvmのガス供給を行う。酸素瀑布では、最大1200rpmの撹拌及び最大0.3vvmのガス供給を連続的に増加させ、DOを最低30%に維持する。
主溶質としてスクロースを含有する修飾未精製植物エキスをステンレス製ボウルに移し、温度制御しながら電気ホットプレート(Heidolph社、ドイツ)上で煮沸した。初めにホットプレートの設定温度は200℃にし、その後、修飾未精製植物エキスが100℃の加工温度で沸騰し始めた後、設定温度を150℃に下げた。加工温度が105℃に達すると、設定温度を更に120℃に下げた。この時点から、粘性のシロップを手動で連続的に撹拌し、過熱及び焦げ付きを避けた。褐色でやや金属的なキャラメルのような芳香の発生、及び暗赤褐色の発色を検出した。加工温度が約120℃に達したところで、ボウルをホットプレートから外し、3分間激しく撹拌した。この3分の間に、シロップの粘性が高まり、その後、色が薄くなり、不透明になり、その後、固体半結晶質生成物になった。
Claims (50)
- ココナツ糖代替物の製造プロセスであって:
a.主溶質としてスクロースを含有する未精製スクロース系植物エキスを1種又は複数種の好気性微生物株と共に好気性条件下でインキュベートし、修飾未精製スクロース系植物エキスを形成する工程;
b.前記修飾スクロース系植物エキスから水を蒸発させ、濃縮物を形成する工程;及び
c.前記濃縮物を蒸煮して色及びフレーバーを発生させ、前記ココナツ糖代替物を生成する工程
を含むことを特徴とするプロセス。 - 前記主溶質としてスクロースを含有する前記未精製スクロース系植物エキスは、前記1種又は複数種の好気性微生物株と共にインキュベートする前に部分的に処理したスクロース系植物汁を含むことを特徴とする請求項1に記載のプロセス。
- 前記主溶質としてスクロースを含有する前記未精製スクロース系植物エキスは、スクロース系植物汁;及びヤシ糖、糖蜜、ココナツ樹液、ヤシ種由来エキスの少なくとも1種、又はこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項1又は2に記載のプロセス。
- 前記スクロース系植物エキスはテンサイ植物エキスであり、前記主溶質はテンサイ汁を含むことを特徴とする請求項3に記載のプロセス。
- 前記主溶質としてスクロースを含有する前記未精製スクロース系植物エキスは、炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であるスクロースを含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記1種以上の好気性微生物株と共にインキュベートする前に、前記主溶質としてスクロースを含有する前記未精製スクロース系植物エキスを屈折計法乾燥物含有量が8°Bx〜40°Bxになるように調整することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記1種以上の好気性微生物株は、培地中で増殖可能で、屈折計法乾燥物含有量が8°Bx〜40°Bxである浸透圧耐性及び/又は耐塩性好気性微生物株を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記1種以上の好気性微生物株はキサントモナス科(Xanthomonadaceae);ブレビバクテリウム科(Brevibacteriaceae);サッカロミセス科(Saccharomycetaceae);バシラス科(Baccilaceae);ステノトロホモナス・マルトフィリア(Stenotrophomonas maltophilia);セルロシミクロビウム・セルランス(Cellulosimicrobium cellulans);枯草菌(Bacillus subtilis);バチルス・フレクサス(Bacillus flexus);及びクリベロミセス属(Kluyveromyces)種から成る群より選択されるいずれか1種であることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記修飾未精製スクロース系植物エキスは、温度及び屈折計法乾燥物含有量が65℃〜170℃及び50°Bx〜100°Bx、又は110℃〜130℃及び75°Bx〜95°Bx、又は120℃及び90°Bxになるまで加熱し、蒸煮することを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記スクロース系植物エキスのインキュベーションは、屈折計法乾燥物含有量が8°Bx〜30°Bxのスクロース系植物エキスを用いて、温度20℃〜40℃、圧力1bar〜5bar、pH4〜10、線状先端スピード0m/s〜10m/s、ガス供給0vvm〜2vvm(1分当たりの培地体積に対するガス体積)、及び相対的溶存酸素濃度20%〜100%で1時間〜24時間操作することを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記スクロース系植物エキスのインキュベーションは、屈折計法乾燥物含有量が12°Bx〜16°Bxのスクロース系植物エキスを用いて、温度33℃、pH約6、及び相対的溶存酸素濃度30%で3時間〜5時間操作することを特徴とする請求項10に記載のプロセス。
- 前記ココナツ糖代替物のスクロース濃度を低下させて低スクロースのココナツ糖代替物を形成する工程を更に含むことを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記スクロース濃度を低下させる工程はアフィネーション、濾過、遠心分離又は溶媒抽出によることを特徴とする請求項12に記載のプロセス。
- 前記ココナツ糖代替物のスクロース濃度を低下させる工程は、前記ココナッツ糖代替物を結晶化させ、選択的に洗浄し、それにより前記ココナツ糖代替物の結晶相から前記ココナツ糖代替物のシロップを分離する工程を含むことを特徴とする請求項13に記載のプロセス。
- 低血糖指数の甘味料を添加する工程を更に含むことを特徴とする請求項12〜14のいずれか1項に記載のプロセス。
- イソマルト、イソマルツロース及びD−タガトースから成る群より選択されるいずれか1種を添加する工程を更に含むことを特徴とする請求項12〜15のいずれか1項に記載のプロセス。
- 請求項1〜16のいずれか1項に記載のプロセスにより誘導可能なココナツ糖代替物。
- 以下の特徴を持つ請求項17に記載のココナツ糖代替物:
第1の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも1つを含む:スクロース含有量が少なくとも40重量%であること;スクロースの炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;分子アコニット酸、グルタミン酸、グルタミン酸一ナトリウム、グアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム、及びイノシン酸二ナトリウム分子、ならびに香料分子の同位体比として炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;アコニット酸が0.1重量%超で存在すること;ナトリウムに対するカリウムの重量比が5以上であること;及び、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オンのフレーバー希釈回数が少なくとも8回であること;ならびに
第3の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも1種の香料分子を含む:フレーバー希釈回数が少なくとも10回である3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5H)−フラノン、フレーバー希釈回数が少なくとも7回である4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド、フレーバー希釈回数が少なくとも5回である4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−メチルスルファニルプロパナール、酢酸、2−メチルブタン酸/3−メチルブタン酸、2−フェニルプロピオン酸/3−フェニルプロピオン酸、フェニル酢酸、2−メトキシ−4−プロプ−1−エン−2−イルフェノール、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オン、2−メチルブタナール/3−メチルブタナール、(E)−3−[(2S,3R)−3−ペンチルオキシラン−2−イル]プロプ−2−エナール、2−メトキシ−4−プロプ−2−エニルフェノール、及び2−メトキシフェノール。 - 以下の特徴を更に持つ請求項18に記載のココナツ糖代替物:
第2の特徴は以下から選択される少なくとも1つを含む:グルタミン酸及びグルタミン酸一ナトリウムの合わせた濃度が0.1重量%超であること;又はグアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム及びイノシン酸二ナトリウムの合わせた濃度が0.1重量%超であること。 - 以下の特徴を持つ請求項18に記載のココナツ糖代替物:
第1の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも3つを含む:スクロース含有量が少なくとも40重量%であること;スクロースの炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;分子アコニット酸、グルタミン酸、グルタミン酸一ナトリウム、グアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム、及びイノシン酸二ナトリウム分子、ならびに香料分子の同位体比として炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;アコニット酸が0.1重量%超で存在すること;ナトリウムに対するカリウムの重量比が5以上であること;及び、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オンのフレーバー希釈回数が少なくとも8回であること;ならびに
第3の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも7種の香料分子を含む:フレーバー希釈回数が少なくとも10回である3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5H)−フラノン、フレーバー希釈回数が少なくとも7回である4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド、フレーバー希釈回数が少なくとも5回である4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−メチルスルファニルプロパナール、酢酸、2−メチルブタン酸/3−メチルブタン酸、2−フェニルプロピオン酸/3−フェニルプロピオン酸、フェニル酢酸、2−メトキシ−4−プロプ−1−エン−2−イルフェノール、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オン、2−メチルブタナール/3−メチルブタナール、(E)−3−[(2S,3R)−3−ペンチルオキシラン−2−イル]プロプ−2−エナール、2−メトキシ−4−プロプ−2−エニルフェノール、及び2−メトキシフェノール。 - 以下の特徴を持つ請求項18に記載のココナツ糖代替物:
第1の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも5つを含む:スクロース含有量が少なくとも40重量%であること;スクロースの炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;分子アコニット酸、グルタミン酸、グルタミン酸一ナトリウム、グアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム、及びイノシン酸二ナトリウム分子、ならびに香料分子の同位体比として炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;アコニット酸が0.1重量%超で存在すること;ナトリウムに対するカリウムの重量比が5以上であること;及び、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オンのフレーバー希釈回数が少なくとも8回であること;ならびに
第3の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも12種の香料分子を含む:フレーバー希釈回数が少なくとも10回である3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5H)−フラノン、フレーバー希釈回数が少なくとも7回である4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド、フレーバー希釈回数が少なくとも5回である4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−メチルスルファニルプロパナール、酢酸、2−メチルブタン酸/3−メチルブタン酸、2−フェニルプロピオン酸/3−フェニルプロピオン酸、フェニル酢酸、2−メトキシ−4−プロプ−1−エン−2−イルフェノール、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オン、2−メチルブタナール/3−メチルブタナール、(E)−3−[(2S,3R)−3−ペンチルオキシラン−2−イル]プロプ−2−エナール、2−メトキシ−4−プロプ−2−エニルフェノール、及び2−メトキシフェノール。 - シロップ、ペースト、非晶質又は半結晶質固体であることを特徴とする請求項17〜21のいずれか1項に記載のココナツ糖代替物。
- 屈折計法乾燥物含有量は50°Bx〜100°Bx、又は75°Bx〜95°Bx、又は90°Bxであることを特徴とする請求項17〜22のいずれか1項に記載のココナツ糖代替物。
- スクロース含有量が40重量%未満であることを特徴とする請求項17〜23のいずれか1項に記載のココナツ糖代替物。
- スクロース含有量が10重量%〜40重量%であることを特徴とする請求項24に記載のココナツ糖代替物。
- 低血糖指数の甘味料を更に含むことを特徴とする請求項25に記載のココナツ糖代替物。
- イソマルト、イソマルツロース及びD−タガトースから成る群より選択されるいずれか1種を更に含むことを特徴とする請求項25に記載のココナツ糖代替物。
- フレーバーエキスの製造プロセスであって:
(a)請求項1〜16のいずれか1項に記載の前記ココナツ糖代替物品を製造するか、又は請求項17〜27のいずれか1項に記載の前記ココナツ糖代替物を得る工程;及び
(b)前記修飾スクロース系植物エキス、又は前記ココナッツ糖代替物もしくは前記ココナツ糖代替物のシロップ、又は前記ココナッツ糖代替物の前記結晶相から1種以上の香料分子を単離する工程
を含むことを特徴とするプロセス。 - 請求項28のプロセスにより誘導可能なフレーバーエキスであって、以下から成る群:
3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5H)−フラノン;4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド;4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン;3−メチルスルファニルプロパナール;酢酸;2−メチルブタン酸/3−メチルブタン酸;2−フェニルプロピオン酸/3−フェニルプロピオン酸;フェニル酢酸;2−メトキシ−4−プロプ−1−エン−2−イルフェノール;(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オン;2−メチルブタナール/3−メチルブタナール;(E)−3−[(2S,3R)−3−ペンチルオキシラン−2−イル]プロプ−2−エナール;2−メトキシ−4−プロプ−2−エニルフェノール;及び2−メトキシフェノール:
より選択される少なくとも10種の香料分子を含むことを特徴とするフレーバーエキス。 - 食品の製造プロセスであって:
a.請求項1〜16のいずれか1項に記載の前記ココナツ糖代替物を製造するか、又は請求項17〜27のいずれか1項に記載の前記ココナツ糖代替物を入手するか、又は請求項28に記載の前記フレーバーエキスを製造するか、又は請求項29に記載の前記フレーバーエキスを得る工程;
b.前記ココナツ糖代替物又は前記フレーバーエキスと添加成分とを混合する工程;及び
c.食品を形成する工程
を含むことを特徴とするプロセス。 - 前記添加成分はソース、香辛料、植物エキス、フレーバー、フレーバー分子、フレーバー促進剤、チョコレート、ドライフルーツ、ショウガ、種子、ナッツ、牛乳、クリーム、カスタード、バター、ココア、ミロ、酢、野菜、トウガラシ、タマネギ、ニンニク、レモングラス、タマリンド、ターメリック、シナモン、コリアンダー、コショウ、肉類、テンペ、ウスイマメ、醤油、トウモロコシ、ニンジン、ジャガイモ、鶏肉、ココアバター、フルーツ、バニリン、バニラ、コーヒー、タフィー、乳化剤、レシチン、及びポリリシノール酸ポリグリセロールから成る群より選択されるいずれか1種であることを特徴とする請求項30に記載のプロセス。
- 前記添加成分は醤油又は甘味醤油を含むことを特徴とする請求項30に記載のプロセス。
- 前記添加成分は塩類溶液及び酢酸又は酢を含むことを特徴とする請求項30に記載のプロセス。
- 前記添加成分は更に穀粉及び/又はデンプンを含むことを特徴とする請求項30〜33のいずれか1項に記載のプロセス。
- 前記添加成分は更に油類を含むことを特徴とする請求項34に記載のプロセス。
- 前記添加成分は低血糖指数の甘味料、イソマルト、イソマルツロース及びD−タガトースから成る群より選択されるいずれか1種であることを特徴とする請求項30〜35のいずれか1項に記載のプロセス。
- 請求項30又は31に記載のプロセスにより誘導可能な食品。
- 以下の特徴を持つ請求項37に記載の食品:
第1の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも1つを含む:スクロースの炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;分子アコニット酸、グルタミン酸、グルタミン酸一ナトリウム、グアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム、及びイノシン酸二ナトリウム分子、ならびに香料分子の同位体比として炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;アコニット酸が存在すること;ナトリウムに対するカリウムの重量比が0.5以上であること;及び、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オンのフレーバー希釈回数が少なくとも8回であること;ならびに
第3の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも1種を含む:フレーバー希釈回数が少なくとも10回である3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5H)−フラノン、フレーバー希釈回数が少なくとも7回である4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド、フレーバー希釈回数が少なくとも5回である4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−メチルスルファニルプロパナール、酢酸、2−メチルブタン酸/3−メチルブタン酸、2−フェニルプロピオン酸/3−フェニルプロピオン酸、フェニル酢酸、2−メトキシ−4−プロプ−1−エン−2−イルフェノール、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オン、2−メチルブタナール/3−メチルブタナール、(E)−3−[(2S,3R)−3−ペンチルオキシラン−2−イル]プロプ−2−エナール、2−メトキシ−4−プロプ−2−エニルフェノール、及び2−メトキシフェノール。 - 前記添加成分はソース、香辛料、植物エキス、フレーバー、フレーバー分子、フレーバー促進剤、チョコレート、ドライフルーツ、ショウガ、種子、ナッツ、牛乳、クリーム、カスタード、バター、ココア、ミロ、酢、野菜、トウガラシ、タマネギ、ニンニク、レモングラス、タマリンド、ターメリック、シナモン、コリアンダー、コショウ、肉類、テンペ、ウスイマメ、醤油、トウモロコシ、ニンジン、ジャガイモ、鶏肉、ココアバター、フルーツ、甘味ソース、塩類、及び酢酸から成る群より選択されるいずれか1種であることを特徴とする請求項37又は38に記載の食品。
- 前記添加成分はココアパウダー、チョコレート酒、水、ココアバター、チョコレート、牛乳、ココアバター、ナッツ、フルーツ、香味料、バニリン、バニラ、コーヒー、タフィー、乳化剤、レシチン、ポリリシノール酸ポリグリセロールから成る群より選択されるいずれか1種であることを特徴とする請求項37又は38に記載の食品。
- 前記添加成分は種子、ナッツ及びドライフルーツから成る群より選択されるいずれか1種であることを特徴とする請求項37又は38に記載の食品。
- 穀粉及び/又はデンプンを更に含むことを特徴とする請求項37〜41のいずれか1項に記載の食品。
- 前記添加成分は油類を含むことを特徴とする請求項42に記載の食品。
- 請求項32〜36のいずれか1項に記載のプロセスにより誘導可能な甘味ソース。
- 以下の特徴を持つ請求項44に記載の甘味ソース:
第1の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも1つを含む:スクロースの炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;分子アコニット酸、グルタミン酸、グルタミン酸一ナトリウム、グアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム、及びイノシン酸二ナトリウム分子、ならびに香料分子の同位体比として炭素12に対する炭素13の同位体比(13C/12C)が1000部当たり11部以上であり、δ13C値の範囲が−5〜−20であること;アコニット酸が0.1重量%超で存在すること;ナトリウムに対するカリウムの重量比が0.5以上であること;及び、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オンのフレーバー希釈回数が少なくとも8回であること;
第2の特徴は以下から選択される少なくとも1つを含む:グルタミン酸及びグルタミン酸一ナトリウムの合わせた濃度が0.1重量%超であること;グアノシン一リン酸、イノシン一リン酸、グアニル酸二ナトリウム及びイノシン酸二ナトリウムの合わせた濃度が0.1重量%超であること;ならびに
第3の特徴は以下から成る群より選択される少なくとも1種を含む:フレーバー希釈回数が少なくとも10回である3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−2(5H)−フラノン、フレーバー希釈回数が少なくとも7回である4−ヒドロキシ−3−メトキシベンズアルデヒド、フレーバー希釈回数が少なくとも5回である4−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、3−メチルスルファニルプロパナール、酢酸、2−メチルブタン酸/3−メチルブタン酸、2−フェニルプロピオン酸/3−フェニルプロピオン酸、フェニル酢酸、2−メトキシ−4−プロプ−1−エン−2−イルフェノール、(E)−1−(2,6,6−トリメチル−1−シクロヘキサ−1,3−ジエニル)ブト−2−エン−1−オン、2−メチルブタナール/3−メチルブタナール、(E)−3−[(2S,3R)−3−ペンチルオキシラン−2−イル]プロプ−2−エナール、2−メトキシ−4−プロプ−2−エニルフェノール、及び2−メトキシフェノール。 - 前記添加成分は醤油又は甘味醤油を含むことを特徴とする請求項44又は45に記載の甘味ソース。
- 前記添加成分は塩類溶液及び酢酸又は酢、任意でフレーバーエキス及び/又はフレーバー分子を含むことを特徴とする請求項44又は45に記載の甘味ソース。
- 前記添加成分は更に穀粉及び/又はデンプンを含み粉末状の甘味ソースを製造することを特徴とする請求項46又は47に記載の甘味ソース。
- 前記添加成分は更に油類を含み、前記甘味ソースの固形ブイヨンを製造することを特徴とする請求項48に記載の甘味ソース。
- 低スクロースのフレーバー付き甘味料、低血糖指数のフレーバー付き甘味料、追加としてフレーバー付き甘味料、追加としてフレーバー付き低スクロースのフレーバー付き甘味料、追加としてフレーバー付き低血糖指数のフレーバー付き甘味料、ココナツ糖、ヤシ糖、及び糖蜜から成る群より選択されるいずれか1種を更に含むことを特徴とする請求項44〜49のいずれか1項に記載の甘味ソース。
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