JP2019512495A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- ６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩を活性成分として含み、４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩との併用投与に用いられる、急性骨髄性白血病治療用組成物。
- 前記急性骨髄性白血病がＦＬＴ３変異を伴う急性骨髄性白血病である、請求項１に記載の治療用組成物。
- 前記急性骨髄性白血病が、変異ＦＬＴ３ポリヌクレオチド陽性の急性骨髄性白血病、ＦＬＴ３遺伝子内縦列重複(ＩＴＤ)陽性の急性骨髄性白血病、またはＦＬＴ３点変異を有する急性骨髄性白血病である、請求項１または２に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩が、６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド ヘミフマル酸塩である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩、もしくはそのヘミフマル酸塩が、経口的に投与される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩、もしくはそのヘミフマル酸塩、および前記４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩が、同時に投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩、もしくはそのヘミフマル酸塩、および前記４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩が、連続的に投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩、もしくはそのヘミフマル酸塩、および前記４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩が、単一用量で投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩、もしくはそのヘミフマル酸塩、および前記４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩が、別個の剤形において投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩が、患者の体重１ｋｇ当たり約０.００１ｍｇ〜約１００ｍｇの投薬量で投与される、請求項１に記載の治療用組成物。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩が、経口的に投与される、請求項１０に記載の治療用組成物。
- 前記４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩が、患者の体表面積１ｍ2当たり約５ｍｇ〜約１２５ｍｇの投薬量で投与される、請求項１に記載の治療用組成物。
- 前記４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１，３，５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩が、皮下注射または静脈内注入で投与される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の治療用組成物。
- ４-アミノ-１-β-Ｄ-リボフラノシル-１,３,５-トリアジン-２(１Ｈ)-オン、またはその塩と組み合わせた、急性骨髄性白血病の治療薬の製造における６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩の使用。
- 前記６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド、またはその塩が、６-エチル-３-({３-メトキシ-４-[４-(４-メチルピペラジン-１-イル)ピペリジン-１-イル]フェニル}アミノ)-５-(テトラヒドロ-２Ｈ-ピラン-４-イルアミノ)ピラジン-２-カルボキサミド ヘミフマル酸塩である、請求項１４に記載の使用。
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