JP2019506183A5 - - Google Patents
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Claims (13)
- 体液のサンプルにおけるパーキンソン病疾患を判定する方法であって、
前記サンプル中において配列番号2〜86からなる群から選択される少なくとも３つのmiRNAの存在を判定するステップと、を含み、
前記３つのmiRNAのうち少なくとも１つは配列番号2〜5,7〜20,22,25〜47,49〜66および68〜86からなる群から選択される、方法。 - 体液のサンプルにおけるパーキンソン病疾患を判定する方法であって、
前記サンプル中において配列番号2,3,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,22,24, 25,27,28,31,30,32,33,37,38,40,42,43,44,46,47,48,49,50,51,55,56,57,58,59,60,62,63,64,67,68,71,72,74,75,77,78,80,81,85および86からなる群から選択される少なくとも２つのmiRNAの存在を判定するステップを含み、
前記２つのmiRNAのうち少なくとも１つは配列番号2,3,5,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,22,25,27,28,31,30,32,33,37,38,40,42,43,44,46,47,49,50,51,55,56,57,58,59,60,62,63,64,68,71,72,74,75,77,78,80,81,85および86からなる群から選択される、方法。 - 体液のサンプルにおけるパーキンソン病疾患を判定する方法であって、
前記サンプル中において配列番号4,17,18,19,20,21,23,26,29,34,35,36,39, 45,52,53,54,61,65,66,69,70,73,76,79,82,83および84からなる群から選択される少なくとも２つのmiRNAの存在を判定するステップを含み、
前記２つのmiRNAのうち少なくとも１つは配列番号4,17,18,19,20, 26,29,34,35,36,39,45,52,53,54,61,65,66,69,70,73,76,79,82,83および84からなる群から選択される、方法。 - 体液のサンプルにおけるパーキンソン病疾患を判定する方法であって、
前記サンプル中において配列番号15,21,22,24,25,52,54,55および77からなる群から選択される少なくとも１つのmiRNAの存在を判定するステップを含み、
前記２つのmiRNAのうち少なくとも１つは配列番号15, 22, 25,52,54,55および77からなる群から選択される、方法。 - 前記サンプル中において配列番号15,21,22,24,25,52,54,55および77からなる群から選択される少なくとも２つのmiRNAの存在を判定するステップを含み、
前記２つのmiRNAのうち少なくとも１つは配列番号15, 22, 25,52,54,55および77からなる群から選択される、請求項４に記載の方法。 - 前記サンプル内の配列番号22,25および77からなる群から選択される少なくとも２つのmiRNAの存在を判定することを含む、請求項４に記載の方法。
- 前記サンプルが血清、血漿または全血である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記miRNAの存在がqRT-PCRを用いて判定される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記miRNAの存在が、標識されたアンチセンスヌクレオチド配列を用いて判定される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記miRNAの存在が、マイクロアレイプロファイリングを使用して判定される、請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記miRNAの存在が、ハイスループットNGS配列決定を用いて決定される、請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記miRNAの存在が、標識された抗体を用いて判定される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記標識された抗体が単クローン性である、請求項１２に記載の方法。
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