JP2019505691A - 改善された延性及び成形加工性を有する高強度鋼板を製造するための方法並びに得られた鋼板 - Google Patents

改善された延性及び成形加工性を有する高強度鋼板を製造するための方法並びに得られた鋼板 Download PDF

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Abstract

鋼板を製造するための方法であって、以下の連続ステップ:冷間圧延鋼板を用意するステップであって、鋼の化学組成が、重量%により、0.15%≦C≦0.23%、2.0%≦Mn≦2.8%、1.0%≦Si≦2.1%、0.02%≦Al≦1.0%、0≦Nb≦0.035%、0≦Mo≦0.3%、0≦Cr≦0.4%を含有し、ただし、1.7%≦Si+Al≦2.1%であり、残り部分が、Fe及び不可避的な不純物であるステップ、少なくとも65%のオーステナイト及び最大35%の二相域フェライトを含む構造を得るように、アニーリング温度TAで鋼板をアニーリングするステップ、少なくとも20℃/秒の冷却速度で、少なくとも600℃の温度から、Ms−170℃〜Ms−80℃の間に含まれる焼入れ温度QTまで、鋼板を焼入れするステップ、鋼板を350℃〜450℃の間の分配温度PTに加熱し、80秒〜440秒の間に含まれる分配時間Ptにわたって鋼板をこの温度に維持するステップ、鋼板を室温に直ちに冷却するステップを含み、前記鋼板が、表面の割合により、40%〜70%の間の焼戻しされたマルテンサイト、7%〜15%の間の残留オーステナイト、15%〜35%の間のフェライト、最大で5%のフレッシュマルテンサイト、最大で15%のベイナイトからなる最終的な微細構造を有する、方法。

Description

本発明は、改善された延性及び成形加工性を有する高強度鋼板を製造するための方法並びにこの方法によって得られた鋼板に関する。
自動車のボディ用構造部材及びボディパネルの部品等の様々な設備を製造するために、DP(二相)鋼又はTRIP(変態誘起塑性)鋼から製造された鋼板を使用することが通常である。
ベイナイト構造を有し、炭化物型析出物を不含であり、約0.2%のCと、約2%のMnと、約1.7%のSiとを含有する残留オーステナイトを有し、約750MPaの降伏強度、約980MPaの引張強度、約8%の全伸びを有する、鋼を使用することも公知である。これらの鋼板は、連続アニーリングラインを用いて、Ac変態点より高いアニーリング温度からMs変態点より高い保持温度に冷却し、所与の時間にわたって鋼板をこの温度に維持することによって、製造される。
世界的な環境保護の観点から燃費を改善するという目的で、自動車の重量を低減するためには、改善された降伏強度及び引張強度を有する鋼板を得ることが、望ましい。しかしながら、このような鋼板は、良好な延性及び良好な成形加工性、より厳密には良好な伸びフランジ性も有さなければならない。
この点に関して、少なくとも1180MPaの引張強度TS、少なくとも12%、好ましくは少なくとも13%の全伸びTE及び少なくとも25%、好ましくは少なくとも30%の穴広げ率HERを有する、鋼板を得ることが望ましい。引張強度TS及び全伸びTEは、2009年10月に公開されたISO規格ISO6892−1に従って測定される。測定法の差異のため、特に、使用された供試材の幾何形状の差異のため、ISO規格に従った全伸びTEの値は、JIS Z2201−05規格に従って測定された全伸びの値と大きく異なり、特に、JIS Z2201−05規格に従った全伸びの値より低いことは、強調しなければならない。穴広げ率HERは、ISO規格16630:2009に従って測定される。測定法の差異のため、ISO規格16630:2009に従った穴広げ率HERの値は、JFS T1001(日本鉄鋼連盟規格)に従った穴広げ率λの値と大きく異なり、比較することができない。
厚さが0.7〜3mmの範囲、より好ましくは0.8〜2mmの範囲である、上記機械的特性を有する鋼板を得ることも望ましい。
したがって、本発明は、上記所望の機械的特性又は特徴を有する鋼板及びこの鋼板を製造するための方法を提供することを目的とする。
この目的のために、本発明は、少なくとも1180MPaの引張強度及びISO規格6892−1に従って測定された少なくとも12%の全伸び及びISO規格16630:2009に従って測定された少なくとも25%の穴広げ率HERを有する鋼板を製造するための方法であって、以下の連結するステップ:
冷間圧延鋼板を用意するステップであって、
・鋼の化学組成が、重量%により、
0.15%≦C≦0.23%、
2.0%≦Mn≦2.8%、
1.0%≦Si≦2.1%、
0.02%≦Al≦1.0%、
0≦Nb≦0.035%、
0≦Mo≦0.3%、
0≦Cr≦0.4%
を含有し、ただし、1.7%≦Si+Al≦2.1%であり、残り部分が、Fe及び不可避的な不純物であるステップ、
・少なくとも65%のオーステナイト及び最大35%の二相域フェライトを含む構造を得るように、アニーリング温度Tで前記鋼板をアニーリングするステップ、
・少なくとも20℃/秒の冷却速度で、少なくとも600℃の温度から、Ms−170℃〜Ms−80℃の間に含まれる焼入れ温度QTまで、前記鋼板を焼入れするステップ、
・前記鋼板を350℃〜450℃の間の分配温度PTに加熱し、80秒〜440秒の間に含まれる分配時間Ptにわたって鋼板をこの温度に維持するステップ、
・前記鋼板を室温に直ちに冷却するステップ
を含み、
前記鋼板が、表面の割合により、
・0.45%より低いC含量を有する40%〜70%の間の焼戻しされたマルテンサイト、
・7%〜15%の間の残留オーステナイト、
・15%〜35%の間のフェライト、
・最大で5%のフレッシュマルテンサイト、
・最大で15%のベイナイト
からなる最終的な微細構造を有する、方法に関する。
例3の微細構造の顕微鏡写真である。RAは残留オーステナイトを表し、TMは焼戻しされたマルテンサイトを表し、IFは二相域フェライトを表す。
特定の実施形態によれば、本方法は、アニーリングするステップと焼入れするステップとの間に、少なくとも70秒にわたって5℃/秒未満の冷却速度で鋼板を600℃以上の温度にゆっくり冷却するステップを含む。
この実施形態において、フェライトは、構造全体に対する面積の割合により、0%〜15%の間の二相域フェライト及び0%〜35%の間の変態フェライトを含み、前記変態フェライトが、ゆっくり冷却するステップ中に形成される。
好ましくは、焼戻しされたマルテンサイト中のC含量は、0.03%より低い。
好ましくは、焼入れされた鋼板は、分配温度PTに加熱する前に、表面の割合により、
・15%〜35%の間のフェライト、
・10%〜30%の間のオーステナイト、
・40%〜70%の間のマルテンサイト、
・最大で15%の下部ベイナイト
からなる構造を有する。
特定の実施形態によれば、前記冷間圧延鋼板を用意するステップは、
・前記鋼から製造された鋼板を熱間圧延して、熱間圧延鋼板を得ること、
・400℃〜750℃の間に含まれる温度Tcで前記熱間圧延鋼板をコイル化すること、
・2〜6日の間の時間にわたって、500℃〜700℃の間に含まれる温度THBAでバッチ式アニーリングを実施すること、
・前記熱間圧延鋼板を冷間圧延して、前記冷間圧延鋼板を得ること
を含む。
好ましくは、冷間圧延鋼板が焼入れ温度QTに焼入れされた後で、冷間圧延鋼板が分配温度PTに加熱される前に、冷間圧延鋼板は、2秒〜8秒の間、好ましくは3秒〜7秒の間に含まれる保持時間にわたって焼入れ温度QTに保持される。
好ましくは、鋼の化学組成は、以下の条件:
C≧0.16%、
C≦0.21%、
Mn≧2.2%、
Mn≦2.7%、
0.010%≦Nb、
Mo≦0.05%又は
Mo≧0.1%、
Cr≦0.05%又は
Cr≧0.1%
の少なくとも1つを満たす。
特定の実施形態によれば、鋼の化学組成は、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような化学組成である。
この実施形態において、鋼の化学組成は、好ましくは、1.0%≦Si<1.3%及び0.5%<Al≦1.0%であるような化学組成であり、さらに好ましくは、1.0%≦Si≦1.2%及び0.6%≦Al≦1.0%であるような化学組成である。
例えば、鋼板を室温に冷却するステップの後に、鋼板が、電気化学的方法又は真空コーティング法によってコーティングされる。
例えば、鋼板は、Zn又はZn合金によってコーティングされる。
別の特定の実施形態によれば、鋼の化学組成は、1.3%≦Si≦2.1%及び0.02%≦Al≦0.5%であるような化学組成である。
本発明は、抵抗スポット溶接によって組み立てられた鋼板でできた少なくとも2個の構成要素でできた部品を製造するための方法であって、
・第1の鋼板がZn又はZn合金によってコーティングされており、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような、本発明による方法によって製造された第1の鋼板でできた第1の構成要素を用意すること、
・C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような組成を有する鋼板でできた第2の構成要素を用意すること、
・前記第1の鋼板でできた前記第1の構成要素を、鋼板でできた前記第2の構成要素に抵抗スポット溶接すること
を含む、方法にも関する。
本発明は、鋼の化学組成が、重量%により、
0.15%≦C≦0.23%、
2.0%≦Mn≦2.8%、
1.0%≦Si≦2.1%、
0.02%≦Al≦1.0%、
0≦Nb≦0.035%、
0≦Mo≦0.3%、
0≦Cr≦0.4%
を含有し、ただし、1.7%≦Si+Al≦2.1%であり、残り部分が、Fe及び不可避的な不純物である、鋼板において、
前記鋼板が、表面の割合により、
・0.45%より低いC含量を有する40%〜70%の間の焼戻しされたマルテンサイトと、
・7%〜15%の間の残留オーステナイト、
・15%〜35%の間のフェライト、
・最大で5%のフレッシュマルテンサイト、
・最大で15%のベイナイト
からなる微細構造を有する、鋼板にも関する。
特定の実施形態によれば、フェライトは、構造全体に対して、0%〜15%の間の二相域フェライト及び0%〜35%の間の変態フェライトを含む。
好ましくは、焼戻しされたマルテンサイト中のC含量は、0.03%より低い。
好ましくは、残留オーステナイト中のC含量は、0.9%〜1.2%の間に含まれる。
好ましくは、鋼板は、少なくとも900MPaの降伏強度、少なくとも1180MPaの引張強度及びISO規格6892−1に従って測定された少なくとも12%の全伸び及びISO規格16630:2009に従って測定された少なくとも25%の穴広げ率HERを有する。
さらに好ましくは、降伏強度は、最大で1090MPaである。実際、最大で1090MPaの降伏強度は、高い成型加工性を保証する。
好ましくは、鋼の化学組成は、以下の条件:
C≧0.16%、
C≦0.21%、
Mn≧2.2%、
Mn≦2.7%、
0.010%≦Nb、
Mo≦0.05%又は
Mo≧0.1%、
Cr≦0.05%又は
Cr≧0.1%
の少なくとも1つを満たす。
特定の実施形態によれば、鋼の化学組成は、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような化学組成である。
この実施形態において、鋼の化学組成は、好ましくは、1.0%≦Si<1.3%及び0.5%<Al≦1.0%であるような化学組成であり、さらに好ましくは、1.0%≦Si<1.2%及び0.6%≦Al≦1.0%であるような化学組成である。
別の特定の実施形態によれば、鋼の化学組成は、1.3%≦Si≦2.1%及び0.02%≦Al≦0.5%であるような化学組成である。
一実施形態によれば、鋼板は、電気化学的方法又は真空コーティング法の使用によってコーティングが生じるように、Zn又はZn合金によってコーティングされている。
前記鋼板の厚さは、例えば、0.7〜3mmの間、好ましくは0.8〜2mmの間に含まれる。
本発明は、鋼板でできた少なくとも2個の部品の少なくとも10個の抵抗スポット溶接部を含む溶接構造であって、第1の鋼板が、本発明によるものであり、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような鋼の化学組成を有し、Zn又はZn合金によってコーティングされている、鋼板であり、第2の鋼板が、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような組成を有し、抵抗スポット溶接部1個当たりの割れの平均数が、6未満である、溶接構造にも関する。
好ましくは、第2の鋼板は、本発明によるものであり、Zn又はZn合金によってコーティングされる。
本発明は、自動車の構造部品の製造のための、本発明によって製造された鋼板又は本発明による鋼板の使用にも関する。
本発明は、自動車の構造部品の製造のための、本発明の方法によって製造された抵抗スポット溶接部又は本発明による溶接構造の使用にも関する。
次に、添付図面を参照しながら本発明を詳細に記述するが、限定されるものではない。
本発明による鋼の組成は、重量パーセントにより、次のものを含む。
・満足な強度を確保するため及び十分な伸びを得るために必要な残留オーステナイトの安定性を改善するための、0.15%〜0.23%の炭素。好ましくは、炭素含量は、0.16%以上及び/又は好ましくは0.21%以下である。炭素含量が高すぎる場合、熱間圧延された鋼板が硬すぎて、冷間圧延することができず、溶接性が不十分である。炭素含量が0.15%未満である場合、引張強度が1180MPaに到達しない。
・2.0%〜2.8%のマンガン。最低値は、少なくとも40%の焼戻しされたマルテンサイトを含有する微細構造及び1180MPa超の引張強度を得るために十分な硬化能を有するように規定されている。最大値は、延性に関して有害な偏析の問題を伴わないように規定されている。好ましくは、マンガン含量は、2.2%以上及び/又は2.7%以下である。
・ケイ素含量とアルミニウム含量との合計が1.7%〜2.1%の間に含まれる、1.0%〜2.1%のケイ素及び0.02%〜1.0%のアルミニウム。
特定の量のアルミニウムは、酸素と化合してAlとなり、窒素と化合してAlNとなるが、この量は、O含量及びN含量に依存し、0.025%未満のままである。残り部分が存在する場合には、残り部分は化合しておらず、「遊離アルミニウム」として存する。
酸素と化合するアルミニウムは、液体段階における脱酸素から生じる。アルミニウムは、延性特性に関して有害であり、したがって、アルミニウムの含量は、可能な限り限定されなければならない。
窒素と化合するアルミニウムは、アニーリング中におけるオーステナイトグレインの成長を緩やかにする。窒素は、溶融製錬から生じた残留元素であり、鋼板中において0.010%未満である。
オーステナイト域において加熱した後、本発明者らは、Si及び遊離Alが、炭化物の形成を遅延させることによってオーステナイトを安定化することを発見した。この安定化は、部分的なマルテンサイト変態を達成するような温度で鋼板が冷却され、直ちに再加熱され、温度PTに維持され、この間に、炭素がマルテンサイトからオーステナイトに再分配された場合、特に起きる。Si及び遊離Al含量の追加分が十分な量である場合には、著しい炭化物の析出なしで炭素の再分配が起きる。この目的のために、Si+Alは、重量により、1.7%超(ただし、2.1%未満)でなければならない。さらに、Siは、固溶強化をもたらし、穴広げ率を改善する。さらに、Si含量とAl含量との合計は、少なくとも12%の全伸び及び少なくとも25%の穴広げ率と一緒にして、少なくとも1180MPaの引張強度を得るために、少なくとも1.7%でなければならない。しかしながら、Si含量は、コーティング加工性に関して有害となる、鋼板の表面における酸化ケイ素の形成を回避するために、2.1%に限定されなければならない。
さらに、本発明者らは、Si/10≧0.30%−C(Si及びCが、重量百分率により表されている。)である場合には、LME(液体金属ぜい化現象)のため、ケイ素が、コーティングされた鋼板のスポット溶接に有害であり、特に、亜鉛めっきされた鋼板又は合金化溶融亜鉛めっきされた鋼板(galvannealed sheet)又は電気亜鉛めっきされた鋼板に有害であることを発見した。LMEの発生は、熱によって影響された区域と、溶接接合部の溶接金属との粒界に割れを発生させる。したがって、特に鋼板をコーティングすべき場合には、(C+Si/10)は、0.30%以下に維持されなければならない。本発明者らは、鋼のLMEによる影響されやすさを低減するためには、検討する組成の領域において、Al、C及びMn含量が、Al≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような含量でなければならないことも発見した。
したがって、第1の実施形態によれば、特にLMEが出現しそうにない場合、Alは、脱酸素するためにのみを添加され、又は任意選択的に、アニーリング中におけるオーステナイトグレインの成長を制御するためにも添加されるが、Alの含量は、0.5%未満、例えば0.1%未満であるが、好ましくは、少なくとも0.020%である。この第1の実施形態によれば、Si含量は、1.3%〜2.1%の間である。この実施形態において、C+Si/10は、0.30%より高くてもよい。
第2の実施形態によれば、特にLMEの課題を考慮しなければならない場合、C+Si/10≦0.30%である。この条件は、Si含量を限定しすぎる可能性があるため、炭化物の形成に及ぼす効果に留意する。さらに、組成は、式Al≧6(C+Mn/10)−2.5%によって規定される条件を満たさなければならない。したがって、Alは、オーステナイトを安定化するという目的で、Siを少なくとも部分的に置きかえるために、より重要な量で添加される。この第2の実施形態において、Al含量は、0.5%〜1.0%の間、好ましくは0.6%〜1.0%間に含まれ、Siは、1.0%〜1.3%の間、好ましくは1.0%〜1.2%の間の間に含まれる。好ましくは、Al含量は、0.7%以上である。しかしながら、Al含量は、アニーリングするステップにおいて鋼板のオーステナイト化を達成するために高温で加熱するときのコストの上昇を示唆する、Ac3変態温度の上昇を防止するという目的で、1.0%に限定される。この第2の実施形態において、C+Si/10≦0.30%は、C≦0.20%であることを示唆する。
・任意選択的に、熱間圧延中にオーステナイトグレインを純化するため及び析出強化をもたらすための、0.010%〜0.035%のニオブ。0.010%〜0.035%のNb含量により、満足な降伏強度及び伸び、特に少なくとも900MPaの降伏強度を得ることができる。
・0%〜0.3%のモリブデン及び/又は0%〜0.4%のクロム。Mo及びCrは、硬化能を増大させるため、及び、分配中におけるオーステナイトの分解を大きく低減するという目的で残留オーステナイトを安定化するために、添加してもよい。一実施形態によれば、モリブデン及びクロムは、排除され得、モリブデン及びクロムの含量はそれぞれ、0.05%未満のままであってよく、0.05%未満の含量は、残留元素としてのCr又はMoの存在に対応する。Mo及び/又はCrが任意により添加される場合、Mo及び/又はCrの含量は、少なくとも0.1%である。
残部は、鉄及び製鋼から生じた残留元素である。この点に関して、少なくともNi、Cu、Ti、V、B、S、P及びNは、不可避的な不純物である残留元素だと考えられる。したがって、Ni、Cu、Ti、V、B、S、P及びNの含量は、Niが0.05%未満であり、Cuが0.03%であり、Vが0.007%であり、Bが0.0010%であり、Sが0.005%であり、Pが0.02%であり、Nが0.010%である。Ti含量は、0.05%に限定されるが、その理由は、このような値より高い場合、サイズが大きい炭窒化物が、主に液体段階において析出し、鋼板の成形加工性が低下し、ISO 6892−1に従った12%という全伸びの目標の達成がより困難になるためである。
鋼板がZn又はZn合金によってコーティングされる場合、高温スポット溶接性は、LME現象(液体金属ぜい化)によって影響され得る。
この現象に対する特定の鋼板の影響されやすさは、高温で実施される引張試験によって評価することができる。特に、この高温引張試験は、熱シミュレータGleeble RPIを使用して実施することが可能であり、このようなデバイス自体は、当技術分野において公知である。
「Gleeble LME試験」を呼ばれるこの試験を、次のように記述する。
・0.7mm〜3mmの厚さを有するコーティングされた試験対象の鋼板の試料が、溶接区域の周囲の割れが起きる最小臨界変位を測定するために、高温引張試験に供される。鋼板として切り出された試料は、長さが10mmで幅が10mmの較正済み区域及び長さが40mmで幅が30mmのヘッド部を有し、ヘッド部と較正済み部分との曲率の半径は、5mmである。
・高温引張試験は、各試料を迅速に(1000℃/秒)加熱し、所定の温度に試料を維持し、加熱された試料に所定の伸び又は変位を及ぼし、次いで、伸び又は変位が維持された状態で空気中において試料を冷却することによって、実施されている。冷却後、LME割れが存在するか否かを判定するために、試料を観察する。少なくとも2mmの少なくとも1個の割れが試料に形成された場合、試料が割れを有すると判定される。
・試験は、700℃、750℃、800℃、850℃、900℃及び950℃等の複数の所定の温度において、0.5mm、0.75mm、1mm、1.25mm、1.5mm、1.75mm及び2mm等の伸び又は変位を用いて実施される。伸び又は変位は、試料を保持しているGleebleシミュレータのアゴ部の伸び又は変位である。
・割れの発生の臨界変位が報告されており、最小臨界変位、すなわち、割れが発生する最小の変位は、検討された温度範囲に関して測定されている。
通常、最小臨界変位が700℃〜800℃の間の温度で1.5mm未満である場合は、抵抗スポット溶接部において数多くのLME割れが観察される確率が高く、最小臨界変位が少なくとも1.5mmである場合は、抵抗スポット溶接部において数多くのLME割れが観察される確率が低いと考えられている。
この点に関して、本発明者らは、本発明に対応する鋼又はこれらの鋼と同様の鋼において、鋼の組成が、(C+Si/10)が0.30%以下であり、Alが6(C+Mn/10)−2.5%以上であるような組成である場合は、最小臨界変位が、少なくとも1.5mmであり、(C+Si/10)が0.30%より高く、及び/又はAlが6(C+Mn/10)2.5%より低い場合は、最小臨界変位が、1.5mm未満、さらには1mm未満であることを発見した。
コーティングされた鋼板のスポット溶接性を評価するための別の方法は、「LME抵抗スポット溶接試験」であり、LMEスポット溶接試験は例えば、例えば車体等の抵抗スポット溶接によって組み立てられる部品を含む製品の工業的な製造において、重要な数の抵抗スポット溶接部の中に、LMEが原因で割れた多数の溶接部がある確率を判定することができる。
この「LMEスポット抵抗溶接試験」は、抵抗スポット溶接に関する電極寿命試験から派生しており、この電極寿命試験においては、重なり合った3枚の鋼板、すなわち、試験しようとする鋼板及び亜鉛めっきされた低炭素鋼板、例えばEN10346に従ったDX54D+Zでできた2枚の支持体型鋼板の上に、複数の抵抗スポット溶接部、例えば30個の抵抗スポット溶接部が作製される。鋼板の厚さは、1.6mmであり、抵抗スポット溶接部は、不均一な組立体に関するISO規格18278−2に従って作製される。パラメータは、
・電極先端の直径:8mm、
・溶接力:4.5kN、
・溶接時間:40msの期間(冷却時間)を空けた180msの3回のパルス、
・保持時間:400ms
である。
この試験においては、抵抗スポット溶接部における最終的な割れの発生を判定するために、試料を切断し、研磨する。次いで、抵抗スポット溶接部をピクリン酸によってエッチングしたら、観察した各抵抗スポット溶接部の割れの数及び各抵抗点溶接部の割れの長さの合計を判定するという目的で、顕微鏡によって、例えば200倍の倍率で観察する。
それぞれC+Si/10≦0.30%及びC+Si/10>0.30%であるような組成を有する例に関しては、Alが6(C+Mn/10)−2.5%超であるとき、いずれの場合においても、
各抵抗スポット溶接部の割れの数の比率は、次のとおりである。
・C+Si/10≦0.30%:GleebleLME試験>1.5mm。抵抗スポット溶接部のうちの80%が10個未満の割れを有し、0%が20個以上の割れを有する。
・C+Si/10>0.30%:GleebleLME試験<1.5mm。抵抗スポット溶接部のうちの40%のみが10個未満の割れを有し、30%が20個以上の割れを有する。
各抵抗スポット溶接部の割れの平均数を考慮した場合、結果は、次のとおりである。
・C+Si/10≦0.30%であるような組成に関しては、各抵抗スポット溶接部の割れの平均数は、6未満であり、
・C+Si/10>0.30%であるような組成に関しては、各抵抗スポット溶接部の割れの平均数は、6より高い。
2〜5mmの間の厚さを有する熱間圧延された鋼板は、上記本発明の鋼組成から公知の方法によって製造することができる。一例として、圧延前の再加熱温度は、1200℃〜1280℃の間に含まれ得、好ましくは約1250℃、仕上げ圧延温度は、好ましくはAr3〜950℃の間に含まれ、好ましくは850℃超であり、コイル化は、好ましくは400℃〜750℃の間に含まれる温度で実施される。
コイル化した後、鋼板は、フェライト−パーライト構造又はフェライト−パーライト−ベイナイト構造を有する。
コイル化した後、鋼板は、鋼板の硬度を低減し、したがって、熱間圧延及びコイル化された鋼板の冷間圧延性を改善するために、バッチ式アニーリングされる。
例えば、熱間圧延及びコイル化された鋼板は、2〜6日の間、好ましくは3〜5日の間の時間にわたって、500℃〜700℃の間、例えば540℃〜640℃の間の温度でバッチ式アニーリングされる。
鋼板を酸洗いし、冷間圧延して、0.7mm〜3mmの間の厚さ、例えば0.8mm〜2mmの範囲の厚さを有する冷間圧延された鋼板を得ることができる。
次いで、鋼板は、連続アニーリングラインによって熱処理される。
熱処理は、次のステップを含む。
・アニーリングするステップが終了したときに、鋼が、少なくとも65%で最大100%のオーステナイト及び0%〜35%の二相域フェライトを含む構造を有するように、アニーリング温度Tで鋼板をアニーリングするステップ。当業者は、膨張率測定試験又は半経験的な式の使用によってアニーリング温度Tをどのように判定するかを知っている。好ましくは、アニーリング温度Tは、オーステナイトグレインの粗大化を限定するために、最大でAc3+50℃である。Ac3は、加熱するステップ中にいて、オーステナイトへの変態が終了する温度を表す。さらに好ましくは、アニーリング温度Tは、最大でAc3である。鋼板は、好ましくは60秒超、さらに好ましくは80秒超であるが300秒超である必要はないアニーリング時間tにわたって、アニーリング温度に維持され、すなわち、T−5℃〜T+5℃の間に維持される。
・任意選択的に、パーライト又はベイナイトの形成を伴うことなく15%〜35%の間に含まれる合計でのフェライトの割合を得るように、10℃/秒より低い、好ましくは5℃/秒より低い冷却速度でアニーリング温度Tから冷却停止温度に鋼板をゆっくり冷却するステップ。ゆっくり冷却することは、例えば、70秒〜150秒の間に含まれる時間にわたって実施される。このゆっくり冷却するステップは、特に二相域フェライトの割合が15%未満である場合において、フェライトを形成することを目的とする。この場合、ゆっくりした冷却中に形成されたフェライトの割合は、IFが二相域フェライトの割合であるとき、15%−IF以上で35%−IF以下である。二相域フェライトの割合が少なくとも15%である場合、ゆっくりした冷却は、任意選択的なものである。いずれの場合であっても、ゆっくりした冷却中に形成されたフェライトの割合は、35%−IF以下であり、この結果、合計でのフェライトの割合は、最大で35%のままである。冷却停止温度は、好ましくは、750℃〜600℃の間に含まれる。実際、750℃超の冷却停止温度は、十分なフェライトを形成することができないが、600℃未満の冷却停止温度は、ベイナイトの形成を起こすことができる。「変態フェライト」とさらに呼ばれている、ゆっくり冷却するステップ中に形成され得るフェライトは、アニーリングするステップが終了したときに構造中に残留している二相域フェライトと異なる。特に、変態フェライトとは著しく異なり、二相域フェライトは多角形である。加えて、変態フェライトは、炭素及びマンガンに富んでおり、すなわち、鋼の平均炭素含量及びマンガン含量より高く、二相域フェライトの炭素含量及びマンガン含量より高い、炭素含量及びマンガン含量を有する。したがって、二相域フェライトと変態フェライトは、メタ重亜硫酸塩によってエッチングした後に、二次電子を使用したFEG−TEM顕微鏡による顕微鏡写真を観察することによって識別できる。顕微鏡写真においては、二相域フェライトは、中間の灰色であるように見えるが、変態フェライトは、炭素含量及びマンガン含量がより高いため、暗い灰色であるように見える。鋼に関する特定の各組成に関しては、当業者は、所望の変態フェライトの割合を得るのに適したゆっくりした冷却の条件をどのように正確に判定するかを知っている。変態フェライトの形成により、最終的な構造中におけるフェライトの面積の割合をより精確に制御することができ、この結果、ロバスト性(堅牢性)がもたらされる。
・アニーリングするステップ又はゆっくり冷却するステップの直後に、上部ベイナイト及び粒状ベイナイトの形成を回避するのに十分なほど速い冷却速度において、少なくとも600℃の温度から、アニーリング及びゆっくりした冷却の後に残留しているオーステナイトのMs変態点より低い焼入れ温度QTに冷却することによって、鋼板を焼入れする。焼入れ温度QTは、Ms−80℃〜Ms−170℃の間に含まれる。冷却速度は、少なくとも20℃/秒、好ましくは少なくとも50℃/秒である。鋼に関する特定の各組成及び各構造に関しては、当業者は、アニーリング及びゆっくりした冷却の後に残留しているオーステナイトのMs変態点をどのように判定するかを知っている。当業者は、焼入れの直後に、合計で15%〜35%の間の二相域フェライト及び変態フェライト、10%〜30%の間のオーステナイト及び40%〜70%の間のマルテンサイトからなり、存在する場合は残り部分が、いずれの場合においても15%未満の下部ベイナイトである、望ましい構造を得るために適合された焼入れ温度をどのように判定するかも知っている。一般に、焼入れ温度は、180℃〜260℃の間である。焼入れ温度QTがMs−170℃より低い場合、最終的な構造中における焼戻しされた(又は分配された)マルテンサイトの割合が高すぎて、7%超の十分な量の残留オーステナイトを安定化することができず、この結果、ISO規格6892−1に従った全伸びが12%に到達しない。さらに、焼入れ温度QTがMs−80℃より高い場合、焼戻しされたマルテンサイトの割合が低すぎて、所望の引張強度を得ることができない。好ましくは、焼入れ温度QTは、200℃〜250℃の間に含まれる。
・任意選択的に、自動焼戻しされたマルテンサイトの形成を回避するように、2秒〜8秒の間、好ましくは3秒〜7秒の間に含まれる保持時間にわたって、焼入れされた鋼板を焼入れ温度QTに保持するステップ。
・焼入れ温度から350℃〜450℃の間、好ましくは375℃〜450℃の間、さらに好ましくは400℃〜440℃の間に含まれる分配温度PTに鋼板を再加熱するステップ。再加熱が誘導加熱によって実施される場合、再加熱速度は高くてもよく、例えば6〜13℃/秒の間であってよい。分配温度PTが450℃より高い又は350℃より低い場合、最終的な製品の伸びは、満足ではない。
・80秒〜440秒の間、好ましくは170秒〜430秒の間に含まれる分配時間Ptにわたって鋼板を分配温度PTに維持するステップ。この分配するステップ中に、炭素が分配され、すなわち、マルテンサイトからオーステナイト中に拡散し、この結果、オーステナイトが高濃度化される。
・この維持するステップの直後に、好ましくは1℃/秒より高い冷却速度、例えば2℃/秒〜20℃/秒の間の冷却速度で鋼板を室温に冷却する。
・任意選択的に、室温に冷却した後、鋼板は、電気化学的方法、例えば電気亜鉛めっきによってコーティングすることもできるし、又は、PVD若しくはジェット気相成長のような任意の真空コーティング法によってコーティングすることもできる。任意の種類のコーティングを使用することが可能であり、特に、亜鉛又は亜鉛−ニッケル合金、亜鉛−マグネシウム合金若しくは亜鉛−マグネシウム−アルミニウム合金のような亜鉛合金を使用することが可能である。
この熱処理により、すなわち、分配及び室温への冷却後に、
・7%〜15%の間に含まれる表面の割合を有する残留オーステナイト、
・40%〜70%の間に含まれる表面の割合を有する焼戻しされたマルテンサイト、
・構造全体に対して、0%(0%を含める。)〜35%の間の二相域フェライト及び0%(0%を含める。)〜35%の間の変態フェライトを含み、15%〜35%の間に含まれる表面の割合を有するフェライト
からなる最終的な構造を得ることが可能である。第1の実施形態によれば、フェライトは、二相域フェライトからなる。第2の実施形態によれば、フェライトは、二相域フェライト及び変態フェライトを含み、
例えば、
0%〜15%の間の二相域フェライト及び0%(0%を含めない。)〜35%の間の変態フェライト、
・最大で5%のフレッシュマルテンサイト、
・下部ベイナイトを含む最大で15%のベイナイト
を含む。
少なくとも7%の残留オーステナイトの割合及び15%〜35%の間に含まれるフェライトの割合により、ISO6892−1に従った少なくとも12%の全伸びを得ることができる。
さらに、この処理により、少なくとも0.9%、好ましくはさらには少なくとも1.0%、最大1.2%である、残留オーステナイト中におけるC含量の増大を達成することができる。
マルテンサイトは、フレッシュマルテンサイト及び焼戻しされたマルテンサイトを含む。
分配されたマルテンサイトである焼戻しされたマルテンサイトは、0.45%未満のC含量を有するが、この含量は、分配するステップ中におけるマルテンサイトからオーステナイトへの炭素の分配から生じる。特に、この含量は、焼入れ中に形成されたマルテンサイトからオーステナイトへの炭素の分配から生じる。
焼戻しされた(又は分配された)マルテンサイト中における0.45%未満のC含量が、オーステナイトの十分な安定化を保証し、したがって、少なくとも12%の全伸びを保証するために必要である。さらに、焼戻しされたマルテンサイト中のC含量が0.45%以上であると、マルテンサイト中で炭化物が析出し、降伏強度が増大する。したがって、マルテンサイト中における0.45%未満のC含量により、最大で1090MPaの降伏強度、したがって、高い鋼板の成形加工性を得ることができる。
焼戻しされたマルテンサイト中のC含量は一般に、0.03%未満である。焼戻しされたマルテンサイト中における0.03%未満のC含量により、オーステナイトの最適な安定化を保証すると、オーステナイトが穴広げ率試験中にマルテンサイトに変態しなくなり、したがって、少なくとも25%の穴広げ率HERが保証される。
フレッシュマルテンサイトは、高濃度化されたオーステナイトが、分配するステップの後にマルテンサイトに変態することによって生じたものであり、少なくとも0.9%、一般に最大で1.2%のC含量を有する。
好ましくは、構造中におけるフレッシュマルテンサイトの割合は、5%以下である。実際、5%より高いフレッシュマルテンサイトの割合は、ISO16630:2009に従って25%より低い穴広げ率HERをもたらすであろう。
この熱処理を用いた場合、少なくとも900MPaの降伏強度YS、少なくとも1180MPaの引張強度TS、ISO規格6892−1に従った少なくとも12%の全伸びTE、さらには13%より高い全伸びTE及びISO規格16630:2009に従った少なくとも25%、さらには少なくとも30%の穴広げ率HERを有する鋼板を、得ることができる。
例及び比較として、表Iによる鋼組成物でできた鋼板が製造されており、元素は、重量により表されている。Ac1及びAc3等の変態温度が、表Iに報告されている。Ac1及びAc3は、膨張率測定によって測定された。
Figure 2019505691
この表において、「res.」は、元素が残留元素としてのみ存在すること、及び、任意によるこの元素の添加が行われなかったことを意味しており、「nd」は、値が測定されなかったことを意味する。下線が引かれた値は、本発明によるものではない。
鋼板を熱間圧延し、次いで、450℃(例1〜6及び例9〜10)又は730℃(例7及び8)でコイル化した。鋼板は、4日間550℃又は650℃でバッチ式アニーリングした。バッチ式アニーリングの後に鋼板を酸洗いし、冷間圧延して、1.2mm(例1〜6及び例9〜10)又は1.6mm(例7及び8)の厚さを有する鋼板を得、アニーリングし、焼入れし、分配し、室温に冷却した。
処理の条件は、表IIに報告されている。
表IIにおいて、THBAは、バッチ式アニーリング温度であり、Tは、アニーリング温度であり、tは、アニーリング時間であり、Msは、Ms温度であり、QTは、焼入れ温度であり、PTは、分配温度であり、Ptは、分配時間である。
微細構造及び機械的特性は、表IIIに報告されている。
表IIIにおいて、TMは、焼戻しされたマルテンサイトの表面の割合であり、FMは、フレッシュマルテンサイトの表面の割合であり、Bは、ベイナイトの表面の割合であり、IFは、二相域フェライトの表面の割合であり、Fは、フェライト(二相域フェライト+変態フェライト)の合計での表面の割合であり、RAは、残留オーステナイトの表面の割合である。
測定された特性は、規格ISO16630:2009に従って測定された穴広げ率HER、降伏強度YS、引張応力TS、一様伸びUE及び全伸びTEである。降伏強度YS、引張応力TS、一様伸びUE及び全伸びTEは、2009年10月に公開されたISO規格ISO6892−1に従って測定された。
すべての例は、コーティングされていない鋼板に関連付けられている。
Figure 2019505691
Figure 2019505691
この表において、「nd」は、値が測定されなかったことを意味する。下線が引かれた値は、本発明によるものではない。
例1〜8はすべて、焼戻しされたマルテンサイト中における0.45%未満のC含量を有する。
例1〜8は、本発明による方法を用いた場合、少なくとも1180MPaの引張強度及び少なくとも12%、さらには少なくとも13%の全伸びを有する鋼板を得ることができることを示している。これらの鋼板は、少なくとも900MPaの降伏強度、少なくとも9.0%、一般に11%超の一様伸び及び少なくとも25%、さらには少なくとも30%の穴広げ率HERを有する。降伏強度及び全伸びは、ISO規格6892−1に従って測定されている。穴広げ率HERは、ISO規格16630:2009に従って測定される。
対照的に、例9及び10は、Si+Al含量が1.7%未満である場合、少なくとも1180MPaの引張強度が得られないことを示している。
例3の微細構造の顕微鏡写真が、添付の図面に示されている。この図面において、RAは、残留オーステナイトを表し、TMは、焼戻しされたマルテンサイトを表し、IFは、二相域フェライトを表す。
本発明による鋼板は、抵抗スポット溶接によって溶接されることが可能であり、様々な溶接構造の製造のために使用することができる。しかしながら、本発明による鋼板がZn又はZn合金によってコーティングされている場合、本発明による鋼板は、その組成がC+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%という条件を満たす場合であっても、溶接可能である。
特に、抵抗スポット溶接部を含む少なくとも2枚の鋼板の溶接構造は、Zn又はZn合金によってコーティングされており、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような第1の鋼板を、本発明による方法によって製造し、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような組成を有する第2の鋼板を用意し、第1の鋼板を第2の鋼板に抵抗スポット溶接することによって、製造することが可能である。第2の鋼板は例えば、本発明による方法によって製造し、Zn又はZn合金によってコーティングすることができる。
したがって、LMEによる影響されにくい溶接構造が得られる。例えば、少なくとも10個の抵抗スポット溶接部を含むこのような溶接構造の場合、抵抗スポット溶接部1個当たりの割れの平均数は、6未満である。
任意選択的に本発明による抵抗スポット溶接によって溶接された鋼板は、製作工程中における高い成形加工性をもたらし、衝突したときには高エネルギーを吸収するものであるため、自動車の構造部品の製造のために有利に使用される。本発明による抵抗スポット溶接部は、溶接区域の位置で最終的に生じる割れの開始及び伝搬が大幅に低減されるため、自動車の構造部品の製造のためにも有利に使用される。

Claims (31)

  1. 少なくとも1180MPaの引張強度及びISO規格6892−1に従って測定された少なくとも12%の全伸び及びISO規格16630:2009に従って測定された少なくとも25%の穴広げ率HERを有する鋼板を製造するための方法であって、以下の連続ステップ:
    −冷間圧延鋼板を用意するステップであって、鋼の化学組成が、重量%により、
    0.15%≦C≦0.23%、
    2.0%≦Mn≦2.8%、
    1.0%≦Si≦2.1%、
    0.02%≦Al≦1.0%、
    0≦Nb≦0.035%、
    0≦Mo≦0.3%、
    0≦Cr≦0.4%
    を含有し、ただし、1.7%≦Si+Al≦2.1%であり、残り部分が、Fe及び不可避的な不純物であるステップ、
    −少なくとも65%のオーステナイト及び最大35%の二相域フェライトを含む構造を得るように、アニーリング温度Tで前記鋼板をアニーリングするステップ、
    −少なくとも20℃/秒の冷却速度で、少なくとも600℃の温度から、Ms−170℃〜Ms−80℃の間に含まれる焼入れ温度QTまで、前記鋼板を焼入れするステップ、
    −前記鋼板を前記焼入れ温度QTから350℃〜450℃の間の分配温度PTに加熱し、80秒〜440秒の間に含まれる分配時間Ptにわたって鋼板をこの温度に維持するステップ、
    −前記鋼板を室温に直ちに冷却するステップ
    を含み、
    前記鋼板が、表面の割合により、
    0.45%より低いC含量を有する40%〜70%の間の焼戻しされたマルテンサイト、
    7%〜15%の間の残留オーステナイト、
    15%〜35%の間のフェライト、
    最大で5%のフレッシュマルテンサイト、
    最大で15%のベイナイト
    からなる最終的な微細構造を有する、方法。
  2. 焼戻しされたマルテンサイトが、0.03%未満のC含量を有する、請求項1に記載の方法。
  3. アニーリングするステップと焼入れステップとの間に、少なくとも70秒にわたって5℃/秒未満の冷却速度で鋼板を600℃以上の温度にゆっくり冷却するステップを含む、請求項1又は2に記載の方法。
  4. フェライトが、構造全体に対する面積の割合により、0%〜15%の間の二相域フェライト及び0%〜35%の間の変態フェライトを含み、前記変態フェライトが、ゆっくり冷却するステップ中に形成される、請求項3に記載の方法。
  5. 焼入れされた鋼板が、分配温度PTに加熱する前に、表面の割合により、
    15%〜35%の間のフェライト、
    10%〜30%の間のオーステナイト、
    40%〜70%の間のマルテンサイト、
    最大で15%の下部ベイナイト
    からなる構造を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記冷間圧延鋼板を用意するステップが、
    −前記鋼でできた鋼板を熱間圧延して、熱間圧延鋼板を得ること、
    −400℃〜750℃の間に含まれる温度Tcで前記熱間圧延鋼板をコイル化すること、
    −2〜6日の間の時間にわたって、500℃〜700℃の間に含まれる温度THBAでバッチ式アニーリングを実施すること、
    −前記熱間圧延鋼板を冷間圧延して、前記冷間圧延鋼板を得ること
    を含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
  7. 鋼板が焼入れ温度QTに焼入れされた後で、前記鋼板が分配温度PTに加熱される前に、前記鋼板が、2秒〜8秒の間、好ましくは3秒〜7秒の間に含まれる保持時間にわたって焼入れ温度QTに保持される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
  8. 鋼の化学組成が、以下の条件:
    C≧0.16%、
    C≦0.21%、
    Mn≧2.2%、
    Mn≦2.7%、
    0.010%≦Nb、
    Mo≦0.05%又は
    Mo≧0.1%、
    Cr≦0.05%又は
    Cr≧0.1%
    の少なくとも1つを満たす、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
  9. 鋼の化学組成が、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような化学組成である、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
  10. 鋼の化学組成が、1.0%≦Si<1.3%及び0.5%<Al≦1.0%であるような化学組成である、請求項9に記載の方法。
  11. 1.0%≦Si≦1.2%及び0.6%≦Al≦1.0%である、請求項10に記載の方法。
  12. 鋼板を室温に冷却するステップの後に、前記鋼板が、電気化学的方法又は真空コーティング法によってコーティングされる、請求項9から11のいずれか一項に記載の方法。
  13. 鋼板が、Zn又はZn合金によってコーティングされている、請求項12に記載の方法。
  14. 鋼の化学組成が、1.3%≦Si≦2.1%及び0.02%≦Al≦0.5%であるような化学組成である、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
  15. 抵抗スポット溶接によって組み立てられた鋼板でできた少なくとも2個の構成要素でできた部品を製造するための方法であって、
    −請求項13による方法によって製造された第1の鋼板でできた第1の構成要素を用意すること、
    ーC+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような組成を有する鋼板でできた第2の構成要素を用意すること、
    −前記第1の鋼板でできた前記第1の構成要素を、鋼板でできた前記第2の構成要素に抵抗スポット溶接すること
    を含む、方法。
  16. 以下の化学組成を有する鋼板であって、重量%により、
    0.15%≦C≦0.23%、
    2.0%≦Mn≦2.8%、
    1.0%≦Si≦2.1%、
    0.02%≦Al≦1.0%、
    0≦Nb≦0.035%、
    0≦Mo≦0.3%、
    0≦Cr≦0.4%
    を含有し、ただし、1.7%≦Si+Al≦2.1%であり、残り部分が、Fe及び不可避的な不純物である、鋼板において、
    前記鋼の微細構造が、表面の割合により、
    0.45%より低いC含量を有する40%〜70%の間の焼戻しされたマルテンサイト、
    7%〜15%の間の残留オーステナイト、
    15%〜35%の間のフェライト、
    最大で5%のフレッシュマルテンサイトと、
    最大で15%のベイナイト
    からなる鋼板。
  17. 焼戻しされたマルテンサイトが、0.03%より低いC含量を有する、請求項16に記載の鋼板の方法。
  18. フェライトが、構造全体に対して、0%〜15%の間の二相域フェライト及び0%〜35%の間の変態フェライトを含む、請求項16又は17に記載の鋼板。
  19. 残留オーステナイト中のC含量が、0.9%〜1.2%の間に含まれる、請求項16から18のいずれか一項に記載の鋼板。
  20. 少なくとも900MPaの降伏強度、少なくとも1180MPaの引張強度及びISO規格6892−1に従って測定された少なくとも12%の全伸び及びISO規格16630:2009に従って測定された少なくとも25%の穴広げ率HERを有する、請求項16から19のいずれか一項に記載の鋼板。
  21. 鋼の化学組成が、以下の条件:
    C≧0.16%、
    C≦0.21%、
    Mn≧2.2%、
    Mn≦2.7%、
    0.010%≦Nb、
    Mo≦0.05%又は
    Mo≧0.1%、
    Cr≦0.05%又は
    Cr≧0.1%
    の少なくとも1つを満たす、請求項16から20のいずれか一項に記載の鋼板。
  22. 鋼の化学組成が、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような化学組成である、請求項16から21のいずれか一項に記載の鋼板。
  23. 鋼の化学組成が、1.0%≦Si≦1.3%及び0.5%<Al≦1.0%であるような化学組成である、請求項22に記載の鋼板。
  24. 1.0%≦Si<1.2%及び0.6%≦Al≦1.0%である、請求項23に記載の鋼板。
  25. 鋼の化学組成が、1.3%≦Si≦2.1%及び0.02%≦Al≦0.5%であるような化学組成である、請求項16から22のいずれか一項に記載の鋼板。
  26. 鋼板が、Zn又はZn合金によってコーティングされており、該コーティングが電気化学的方法又は真空コーティング法の使用によって生じる、請求項22から24のいずれか一項に記載の鋼板。
  27. 鋼板の厚さが、0.7〜3mmの間、好ましくは0.8〜2mmの間に含まれる、請求項16から26のいずれか一項に記載の鋼板。
  28. 鋼板から製造された少なくとも2個の部品の少なくとも10個の抵抗スポット溶接部を含む溶接構造であって、第1の鋼板が、請求項26によるものであり、第2の鋼板が、C+Si/10≦0.30%及びAl≧6(C+Mn/10)−2.5%であるような組成を有し、抵抗スポット溶接部1個当たりの割れの平均数が、6未満である、溶接構造。
  29. 第2の鋼板が、請求項26によるものである、請求項28に記載の溶接構造。
  30. 自動車の構造部品の製造のための、請求項1から14のいずれか一項によって製造される鋼板又は請求項16から27のいずれか一項に記載の鋼板の使用。
  31. 自動車の構造部品の製造のための、請求項15によって製造された抵抗スポット溶接部又は請求項28若しくは29に記載の溶接構造の使用。
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