JP2019505594A5

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Publication number: JP2019505594A5
Application number: JP2018562701A
Authority: JP
Filing date: 2017-02-17
Publication date: 2020-03-26
Anticipated expiration: 2037-02-17

Claims

式（Ｉ）；

（式中、
Ｒ¹は、アリールまたはヘテロアリールであり、アリールおよびヘテロアリールは、単環式または二環式であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸の１つ以上で任意に置換され；
Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、水素、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキルおよびＣ₁−Ｃ₃アルキルから独立して選択され；
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、アミノ、−ＮＨＳＯ₂Ｒ⁹、ヒドロキシ、フェニルおよび単環式ヘテロアリールから独立して選択され；
Ｒ⁹はＣ₁−Ｃ₃ハロアルキルまたはＣ₁−Ｃ₃アルキルである）
で示される化合物、およびその薬学的に許容される塩、回転異性体および立体異性体。
Ｒ⁴がＣ₁−Ｃ₃アルキルである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ²が水素およびメチルから選択される、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ³が水素である、請求項１〜３の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ⁴がメチルである、請求項１〜４の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ²が水素である、請求項１〜５の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、フェニル、フリル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ナフチル、キノリニル、インダゾリル、インドリル、４−アザインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニルから選択され、各々がＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸の１つ以上により任意に置換され、
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、フェニル、アミノ、−ＮＨＳＯ₂ＣＨ₃、ヒドロキシ、イミダゾリルおよびピラゾリルから独立して選択される、請求項１〜６の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、フェニル、フリル、チエニル、ピリジル、ピリミジニルおよびキノリニルから選択され、各々が任意にＲ⁵および／またはＲ⁶により置換され、Ｒ⁵およびＲ⁶は、塩素、フッ素、トリフルオロメチル、メチル、フェニル、−ＮＨＳＯ₂ＣＨ₃、およびピラゾリルから独立して選択される、請求項１〜７の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が以下

より選択され、
ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、フェニル、ピラゾリル、および−ＮＨＳＯ₂ＣＨ₃より独立して選択される、請求項１〜７の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が単環式アリールまたはヘテロアリールである、請求項１〜９の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、フェニルおよびピリジルから選択され、各々が任意にＲ⁵および／またはＲ⁶により置換され、Ｒ⁵およびＲ⁶は、塩素、フッ素、およびトリフルオロメチルから独立して選択される、請求項１〜８または請求項１０の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、以下

より選択され、
Ｒ⁴が、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルであり；
Ｒ⁵およびＲ⁶が、塩素、フッ素、およびトリフルオロメチルから独立して選択される、請求項１〜４または請求項６〜１２の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、以下

より選択され、
Ｒ²が、水素であり；
Ｒ⁵が、塩素、およびトリフルオロメチルから選択される、請求項１〜１２の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、以下

より選択され、
Ｒ²が、水素であり、
Ｒ⁴が、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルであり；
Ｒ⁵およびＲ⁶が、塩素、フッ素、およびトリフルオロメチルから独立して選択される、請求項１〜４または請求項６〜１３の何れか１項に記載の化合物。
Ｒ¹が、以下

より選択され、
Ｒ²が、水素またはメチルであり；
Ｒ³が、水素であり、
Ｒ⁴が、メチルであり；
Ｒ⁵およびＲ⁶が、塩素、フッ素、トリフルオロメチル、メチル、フェニル、ピラゾリルおよび−ＮＨＳＯ₂ＣＨ₃から独立して選択される、
請求項１に記載の化合物、およびその薬学的に許容される塩およびその立体異性体。
６−（２−クロロフェニル）−４−モルホリノ−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
６−（２−クロロフェニル）−１−メチル−４−モルホリノ−ピリジン−２−オン；
６−（２−クロロフェニル）−４−（３−メチルモルホリン−４−イル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
６−（２−クロロフェニル）−１−メチル−４−（３−メチルモルホリン−４−イル）ピリジン−２−オン；
４−（３−メチルモルホリン−４−イル）−６−（４−メチル−３−ピリジル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−（３−メチルモルホリン−４−イル）−６−ピリミジン−５−イル−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−（３−メチルモルホリン−４−イル）−６−（２−フェニルフェニル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
６−（２−クロロ−５−フルオロ−フェニル）−４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−（ｏ−トリル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−［２−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
６−（２−クロロフェニル）−４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
６−（３−フリル）−４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−（４−メチル−３−チエニル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
Ｎ−［２−［４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−オキソ−１Ｈ−ピリジン−２−イル］フェニル］メタンスルホンアミド；
４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−（６−メチル−５−キノリル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
４−［（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル］−６−［４−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
及びそれらの薬学的に許容される塩、回転異性体および立体異性体より選択される、請求項１に記載の化合物。
疾患の治療または予防のための、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
がんの治療のための、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
トリプルネガティブ乳がん、膵臓がん、白血病、メラノーマ、および肺がんから選択されるがんの治療のための、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
糖尿病の治療のための、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
ＩＩ型糖尿病の治療のための、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
炎症性疾患、神経変性疾患、心血管疾患、ウイルス感染症から選択される疾患の治療のための、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
がんを治療するための薬の調製における、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
トリプルネガティブ乳がん、膵臓がん、白血病、メラノーマ、および肺がんから選択されるがんを治療するための薬の調製における、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
糖尿病を治療するための薬の調製における、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
ＩＩ型糖尿病を治療するための薬の調製における、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
炎症性疾患、神経変性疾患、心血管疾患、およびウイルス感染症から選択される疾患を治療するための薬の調製における、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物と、薬学的に許容可能な希釈剤、基剤および／または賦形剤を含む、医薬組成物。
請求項１に記載の化合物の治療に有効な量を含むとともに、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗がんカンプトテシン誘導体、植物由来の抗がん剤、抗生剤、酵素、白金錯体、チロシンキナーゼ阻害剤、ホルモン、ホルモン拮抗剤、モノクローナル抗体、インターフェロン、および生物反応調節剤から選択される別の抗がん剤を含む、医薬組成物。