JP2019527731A - Hbv感染の治療のための新規治療薬 - Google Patents
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- C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
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- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
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- C07D471/04—Ortho-condensed systems
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- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Abstract
Description
本出願は、2016年7月29日出願の米国特許仮出願第62/368,165号、2016年11月7日出願の米国特許仮出願第62/418,684号、2017年4月18日出願の米国特許仮出願第62/486,946号、及び2017年6月7日出願の米国特許仮出願第62/516,569号の出願日の利益を主張する。上記の出願の各々の全体の内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
R7は、ハロ、低級アルキル、CF3、CN、ニトロ、OH、ORa、又はNH2であり、
Z1は非存在、O、N(Ra)、又はC(RbRc)であり、
XはC(R0)又はNであり、式中R0はH、D、又はCF3であり、
Z2及びZ3の各々は、独立に、非存在、O、(CH2)pO、O(CH2)pO、N(H)、(CH2)p、S、C(O)、SO2、OC(O)、C(O)O、OSO2、S(O)2O、C(O)S、SC(O)、C(O)C(O)、C(O)N(H)、N(H)C(O)、S(O)2N(H)、N(H)S(O)2、OC(O)O、OC(O)S、OC(O)N(H)、N(H)C(O)O、N(H)C(O)S、N(H)C(O)N(H)、(CH2)pN(H)(CH2)q、(CH2)pO(CH2)q、(CH2)pN(H)C(O)(CH2)q、(CH2)pC(O)N(H)(CH2)q、OC(O)N(H)(CH2)p+1N(H)(CH2)q、二価アルケニル基、又は二価アルキニル基であり、
R1、R2、R3、R4、R5、及びR6の各々は、独立に、H、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、オキソ、シアノ、-(CH2)pRa、-ORa、-SRa、-NH(CH2)pRa、-C(O)Ra、-S(O)Ra、-SO2Ra、-C(O)ORa、-OC(O)Ra、-NRbRc、-P(O)RbRc、-C(O)N(Rb)Rc、-N(Rb)C(O)Rc、-SO2N(Rb)Rc、又は-N(Rb)SO2Rcであり、ここで前記アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
p及びqの各々は、独立に、0、1、2、3、4、5、6、7、又は8であり、
Ra、Rb、Rc、及びRdは、独立に、H、D、CD3、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシ、C(O)NHOH、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノ、オキソ、ハロ-アルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、又はヘテロアリールであり、
R4及びR5は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成し、
R1及びR6は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成する。
XはC(R0)又はNであり、式中R0はH、D、又はCF3であり、
Z1は、O、N(Ra)、又はC(RbRc)であり、ただしZ1がC(RbRc)であるならばXはNであり、
Z2及びZ3の各々は、独立に、非存在、O、(CH2)pO、O(CH2)pO、N(H)、(CH2)p、S、C(O)、SO2、OC(O)、C(O)O、OSO2、S(O)2O、C(O)S、SC(O)、C(O)C(O)、C(O)N(H)、N(H)C(O)、S(O)2N(H)、N(H)S(O)2、OC(O)O、OC(O)S、OC(O)N(H)、N(H)C(O)O、N(H)C(O)S、N(H)C(O)N(H)、(CH2)pN(H)(CH2)q、(CH2)pO(CH2)q、(CH2)pN(H)C(O)(CH2)q、(CH2)pC(O)N(H)(CH2)q、OC(O)N(H)(CH2)p+1N(H)(CH2)q、二価アルケニル基、又は二価アルキニル基であり、
R1、R2、R3、R4、R5、及びR6の各々は、独立に、H、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、オキソ、シアノ、-(CH2)pRa、-ORa、-SRa、-NH(CH2)pRa、-C(O)Ra、-S(O)Ra、-SO2Ra、-C(O)ORa、-OC(O)Ra、-NRbRc、-P(O)RbRc、-C(O)N(Rb)Rc、-N(Rb)C(O)Rc、-SO2N(Rb)Rc、又は-N(Rb)SO2Rcであり、ここで前記アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
p及びqの各々は、独立に、0、1、2、3、4、5、6、7、又は8であり、
Ra、Rb、Rc、及びRdは、独立に、H、D、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシ、C(O)NHOH、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノ、オキソ、ハロ-アルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、又はヘテロアリールであり、
R4及びR5は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成し、
R1及びR6は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成する。
R1は、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり、ここで前記フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
Z2及びZ3の各々は、独立に、非存在、O、(CH2)pO、O(CH2)pO、N(H)、(CH2)p、S、C(O)、SO2、OC(O)、C(O)O、OSO2、S(O)2O、C(O)S、SC(O)、C(O)C(O)、C(O)N(H)、N(H)C(O)、S(O)2N(H)、N(H)S(O)2、OC(O)O、OC(O)S、OC(O)N(H)、N(H)C(O)O、N(H)C(O)S、N(H)C(O)N(H)、(CH2)pN(H)(CH2)q、(CH2)pO(CH2)q、(CH2)pN(H)C(O)(CH2)q、(CH2)pC(O)N(H)(CH2)q、OC(O)N(H)(CH2)p+1N(H)(CH2)q、二価アルケニル基、又は二価アルキニル基であり、
R1、R2、R3、R4、及びR5の各々は、独立に、H、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、オキソ、シアノ、-(CH2)pRa、-ORa、-SRa、-NH(CH2)pRa、-C(O)Ra、-S(O)Ra、-SO2Ra、-C(O)ORa、-OC(O)Ra、-NRbRc、-P(O)RbRc、-C(O)N(Rb)Rc、-N(Rb)C(O)Rc、-SO2N(Rb)Rc、又は-N(Rb)SO2Rcであり、ここで前記アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
p及びqの各々は、独立に、0、1、2、3、4、5、6、7、又は8であり、
Ra、Rb、Rc、及びRdは、独立に、H、D、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシ、C(O)NHOH、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノ、オキソ、ハロ-アルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、又はヘテロアリールであり、
R4及びR5は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成する。
・ プロドラッグ誘導体:対象に投与されるとインビボで本発明の活性化合物へ転化する、プロドラッグ[Nature Reviews of Drug Discovery、2008年、7巻、255頁]。多くの事例において、プロドラッグ自体も本発明による化合物の範囲内に含まれることに注意する。本発明の化合物のプロドラッグは、標準的な有機反応により、例えば、カルバミル化剤(例えば、1,1-アシルオキシアルキルカルボノクロリデート、パラニトロフェニルカーボネートなど)又はアシル化剤と反応させることにより、調製できる。プロドラッグを作製する方法及び方策のさらなる例は、Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters、1994年、4巻、1985頁に記載されている。
・ 重水素富化化合物:重水素(D又は2H)は水素の安定な非放射性同位体であり、原子量が2.0144である。水素は、同位体XH(水素又はプロチウム)、D(2H又は重水素)、及びT(3H又はトリチウム)の混合物として天然に存在する。重水素の天然存在度は0.015%である。当業者は、H原子を有するあらゆる化合物において、H原子が実際にはH及びDの混合物を表し、約0.015%がDであることを認識している。したがって、その天然存在度である0.015%を超えるように富化された重水素のレベルを有する化合物は、非天然であり、その結果として、それらの富化されていない対応物よりも新規性があると考えるべきである。
6-(tert-ブチル)-10-クロロ-1-フルオロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸の合成
(+)-6-(tert-ブチル)-10-クロロ-1-フルオロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸、及び(-)-6-(tert-ブチル)-10-クロロ-1-フルオロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
6-(tert-ブチル)-1,10-ジクロロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
1-ブロモ-6-(tert-ブチル)-10-クロロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
6-(tert-ブチル)-10-クロロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-1-メチル-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
6-(tert-ブチル)-10-クロロ-1-シアノ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
6-イソプロピル-10-メトキシ-9-(3-メトキシプロポキシ)-1-ニトロ-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
6-(tert-ブチル)-10-クロロ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]フタラジン-3-カルボン酸
(S)-1-フルオロ-6-イソプロピル-10-メトキシ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
(R)-1-フルオロ-6-イソプロピル-10-メトキシ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
1-ヒドロキシ-6-イソプロピル-10-メトキシ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
(S)-10-クロロ-1-フルオロ-6-イソプロピル-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸、及び(R)-10-クロロ-1-フルオロ-6-イソプロピル-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
(S)-6-(tert-ブチル)-1-フルオロ-10-メトキシ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸、及び(R)-6-(tert-ブチル)-1-フルオロ-10-メトキシ-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
(S)-6-(tert-ブチル)-1-フルオロ-10-(メトキシ-d3)-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
(S)-1-フルオロ-6-イソプロピル-10-(メトキシ-d3)-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
(S)-6-イソプロピル-1,10-bis(メトキシ-d3)-9-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソ-6,7-ジヒドロ-2H-ピリド[2,1-a]イソキノリン-3-カルボン酸
下記の化合物は、スキームA-E、スキームI-V、及び上記の実施例で開示されるものと実質的に同一の、同様の、又は類似する方法により調製される。
下記の化合物は、スキームA-E、スキームI-V、及び上記の実施例で開示されるものと実質的に同一の、同様の、又は類似する方法により調製される。
下記の化合物は、スキームA-E、スキームI-V、及び上記の実施例で開示されるものと実質的に同一の、同様の、又は類似する方法により調製される。
下記の化合物は、スキームA-E、スキームI-V、及び上記の実施例で開示されるものと実質的に同一の、同様の、又は類似する方法により調製される。
下記の化合物は、スキームA-E、スキームI-V、及び上記の実施例で開示されるものと実質的に同一の、同様の、又は類似する方法により調製される。
HBsAgアッセイ
HepG2.2.15細胞(Acsら、Proc Natl Acad Sci US A、84、(1987)、4641〜4頁)、構成的HBV発現細胞株を、10%ウシ胎児血清(Invitrogen)及び200 mg/Lの最終濃度のG418(Invitrogen)を加え、37℃にて5% CO2で維持されたDMEM+Glutamax-I培地(Invitrogen、Carlsbad、CA、米国)において培養した。HepG2.2.15細胞を、白色、96-ウェルプレート中に1.5×104細胞/ウェルで、2連で播種した。DMSO中の化合物の3倍段階希釈のシリーズで細胞を処理した。すべてのウェル中の最終DMSO濃度は1%であり、DMSOを薬物無しの対照として使用した。
HBV DNAアッセイ
アッセイは細胞外HBV DNAのコピー数を直接測定するためのリアルタイムqPCR(TaqMan)を採用している。HepG2.2.15細胞を96-ウェルマイクロタイタープレートに播種した。細胞培養の間に観察される「エッジ効果」を低減するために内側のウェルのみを使用し、試料の蒸発を最小限にするのを助けるために外側のウェルは完全培地で満たした。翌日、HepG2.2.15細胞を洗浄し、3連の様々な濃度の試験化合物を含有する完全培地で培地を置き換えた。陽性対照としては3TCを使用したが、陰性対照(ウイルス対照、VC)としては培地のみを細胞に加えた。3日後、適切に希釈した薬物を含有する新しい培地で培養培地を置き換えた。試験化合物の最初の投与の6日後、細胞培養上清を回収し、プロナーゼで処理し、次いでリアルタイムqPCR/TaqManアッセイにおいて使用してHBV DNAのコピー数を決定した。TDF(テノホビルジソプロキシルフマレート)を陽性対照参照として使用した。HBV DNAレベル(IC50)の低下から抗ウイルス活性を計算した。以下の表に示す結果は、実施例2Aが非常に有力な抗HBV剤であることを示す。
化合物細胞毒性アッセイ
3倍、11点スキームで化合物をDMSOにより希釈する。試験化合物の最大濃度は30mMである。0.25μLに用量設定された化合物をEcho 550〜384-ウェル細胞毒性アッセイプレートへ加える。50μlのHepG2.2.15細胞を各ウェルに加えた(1つのウェル当たり4,000個の細胞)。細胞を加えた後の最終的な最大濃度は150μMである。溶媒対照ウェル(0%効果、ZPE)については、0.25μLのDMSOを加えた(最終DMSO濃度は0.5%である)。37℃、5% CO2インキュベータにおいて4日間インキュベートする。4日のインキュベート後、Promega CellTiter-Glo試薬により化合物細胞毒性を測定する。簡潔に言えば:
・ Celltiter-Glo試薬を室温まで平衡化させる。
・ 細胞毒性プレートを20分で室温まで平衡化させる。
・ 50μlのCellTiter-Glo試薬を各ウェルに加える。
・ 振とう機で2分振とうする。
・ 室温にて暗所で10分間インキュベートする。
・ Envision Plate readerでプレートを読み取る(0.1秒の積分時間/ウェル)。
hERGアッセイ(自動パッチクランプ)
ヒト遅延整流性カリウムイオンチャネル遺伝子(hERG)は心臓における内向き整流性電位開口型カリウムチャネル(IKr)をコードしており、これは心臓の再分極に関与している。hERG電流の阻害はQT間隔の延長を生じ、これはトルサードドポアンツと呼ばれる心室性頻脈性不整脈を引き起こす可能性がある。これらの心毒性の効果に起因していくつかの薬物は後期臨床試験から取り下げられており、したがって創薬において早期に阻害剤を特定することが重要である。
ラットPK研究
メスのSprague-Dawley系ラットにおいて静脈内及び経口投与により化合物の薬物動態を評価した。静脈内用量は頸静脈内の緩徐なボーラス投与として投与され、経口用量は経管栄養により投与された。静脈内投与のための配合は水中20% DMSO及び60%PEG 400であり、経口の配合(懸濁液)は水中1% MC、0.4% Kolliphor ELである。静脈内の治療群についてのPKの時点は、投与後5、15、30分、1、2、4、6、8、12、24時間であり、経口の治療群については、投与後15、30分、1、2、4、6、8、12、24時間である。およそ0.2 mLの血液を各時点で採取する。各試料の血液をEDTA-K2が入ったプラスチックマイクロ遠心管へ移し、4℃の遠心分離機において4000 gで5分の遠心分離により15分以内に血漿を採取する。血漿試料はポリプロピレンチューブ中に保存される。試料は分析の前に-75±15℃の冷凍庫内で保存される。血漿試料における化合物の濃度はLC-MS/MS法を使用して分析される。WinNonlin(Phoenix(商標)、6.1バージョン)又は他の同様のソフトウェアが薬物動態の計算に使用される。次の薬物動態パラメーターは、血漿濃度対時間のデータから可能である限り、計算される:静脈内投与: C0、CL、Vd、T1/2、AUCinf、AUClast、MRT、回帰の点の数、経口投与: Cmax、Tmax、T1/2、AUCinf、AUClast、F%、回帰の点の数。薬物動態データは、平均、標準偏差などの記述統計を使用して記載される。さらなる薬物動態又は統計分析は、貢献する科学者の裁量で行うことができ、データのまとめにおいて記録される。
Claims (11)
- 式(I)の化合物
R7は、ハロ、低級アルキル、CF3、CN、ニトロ、OH、ORa、NH2であり、
Z1は非存在、O、N(Ra)、又はC(RbRc)であり、
XはC(R0)又はNであり、式中R0はH、D、又はCF3であり、
Z2及びZ3の各々は、独立に、非存在、O、(CH2)pO、O(CH2)pO、N(H)、(CH2)p、S、C(O)、SO2、OC(O)、C(O)O、OSO2、S(O)2O、C(O)S、SC(O)、C(O)C(O)、C(O)N(H)、N(H)C(O)、S(O)2N(H)、N(H)S(O)2、OC(O)O、OC(O)S、OC(O)N(H)、N(H)C(O)O、N(H)C(O)S、N(H)C(O)N(H)、(CH2)pN(H)(CH2)q、(CH2)pO(CH2)q、(CH2)pN(H)C(O)(CH2)q、(CH2)pC(O)N(H)(CH2)q、OC(O)N(H)(CH2)p+1N(H)(CH2)q、二価アルケニル基、又は二価アルキニル基であり、
R1、R2、R3、R4、R5、及びR6の各々は、独立に、H、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ニトロ、オキソ、シアノ、-(CH2)pRa、-ORa、-SRa、-NH(CH2)pRa、-C(O)Ra、-S(O)Ra、-SO2Ra、-C(O)ORa、-OC(O)Ra、-NRbRc、-P(O)RbRc、-C(O)N(Rb)Rc、-N(Rb)C(O)Rc、-SO2N(Rb)Rc、又は-N(Rb)SO2Rcであり、ここで前記アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
p及びqの各々は、独立に、0、1、2、3、4、5、6、7、又は8であり、
Ra、Rb、Rc、及びRdは、独立に、H、D、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、シアノ、アミン、ニトロ、ヒドロキシ、C(O)NHOH、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノ、オキソ、ハロ-アルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、又はヘテロアリールであり、
R4及びR5は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成し、
R1及びR6は、それらが結合している原子と共に、場合により置換されたシクロアルキル又はヘテロシクロアルキルを形成する)
若しくはそのN-酸化物、又は前記式(I)の化合物若しくはそのN-酸化物の薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体。 - R0は、H、又はDであり、
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり、ここで前記アルキル、シクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
Z2は、非存在、又はOであり、
R4は、H、ハロ、場合により1つ以上のRdで置換されたアルキルであり、
Z3は、非存在、O、又はO(CH2)pOであり、
R5は、H、場合により1つ以上のRdで置換されたアルキルであり、
R7はハロである、
請求項2に記載の化合物若しくはそのN-酸化物、又はその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体。 - R1は、アルキル、又はシクロアルキルであり、ここで前記アルキル、又はシクロアルキルは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
R4は、H、ハロ、場合により1つ以上のDで置換されたアルキルであり、
R5は、H、場合により1つ以上のDで置換されたアルキルであり、
R7はFである、
請求項3に記載の化合物若しくはそのN-酸化物、又はその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体。 - R1は、アルキル、シクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり、ここで前記アルキル、シクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
Z2は、非存在、又はOであり、
R4は、H、ハロ、場合により1つ以上のRdで置換されたアルキルであり、
Z3は、非存在、O、又はO(CH2)pOであり、
R5は、H、場合により1つ以上のRdで置換されたアルキルであり、
R7はハロである、
請求項5に記載の化合物若しくはそのN-酸化物、又はその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体。 - R1は、アルキル、又はシクロアルキルであり、ここで前記アルキル、又はシクロアルキルは、場合により1つ以上のRdで置換されており、
R4は、H、ハロ、場合により1つ以上のDで置換されたアルキルであり、
R5は、H、場合により1つ以上のDで置換されたアルキルであり、
R7はFである、
請求項6に記載の化合物若しくはそのN-酸化物、又はその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体。 - 請求項1に記載の式(I)の化合物若しくはそのN-酸化物、又は前記式(I)の化合物若しくはそのN-酸化物の薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容可能な希釈剤又は担体を含む、医薬組成物。
- 有効量の、請求項1に記載の式(I)の化合物若しくはそのN-酸化物、又は前記式(I)の化合物若しくはそのN-酸化物の薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、多形、若しくは互変異性体を、それを必要とする対象に投与することを含む、HBVの治療又は予防の方法。
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