JP2019182868A - 特定の皮膜形成性ポリマーを含むエマルションの形態にあるリップスティック組成物及び同組成物を利用した処置方法 - Google Patents
特定の皮膜形成性ポリマーを含むエマルションの形態にあるリップスティック組成物及び同組成物を利用した処置方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
a)組成物の総質量に対して少なくとも5質量%の1種又は複数種の不揮発性油と、
b)組成物の総質量に対して1〜30質量%の、少なくとも1個のカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含むビニルポリマーから選択される少なくとも1種の皮膜形成剤の活性物質と、
c)組成物の総質量に対して少なくとも10質量%の水と、
d)少なくとも1種の着色材料と
を含む液状エマルションの形態にある、唇をメークアップし且つ/又はケアするための化粧用組成物である。
粘度測定は、25℃でNo.2又はNo.3のスピンドルを備えたRheomat RM180粘度計を用いて一般に行われ、該測定は、組成物中でスピンドルを10分回転させた後(この時間の後、粘度の安定化及びスピンドルの回転速度の安定化が観察される)、せん断速度200rpmで行われる。
上に示した通り、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して少なくとも5質量%の1種又は複数種の不揮発性油を含む。
用語「シリコーン油」は、少なくとも1個のケイ素原子を有する、特にSi-O基を有する油を意味すると企図される。
表現「フェニル化されていないシリコーン油」は、フェニル置換基を有していないシリコーン油を示す。
- ポリジメチルシロキサン(PDMS)
- 脂肪族基を含むPDMS、特定するとアルキル基又はアルコキシ基であり、これらはペンダント鎖であり且つ/又はシリコーン鎖の末端にあり、これらの基はそれぞれ2〜24個の炭素原子を含む。例を介して挙げることができるのは、Evonik Goldschmidt社から市販参照名Abil Wax 9801で販売されているセチルジメチコーンである
- 脂肪族基、又はヒドロキシル、チオール及び/又はアミンの各基等の官能基を含むPDMS
- ヒドロキシル、チオール及び/又はアミンの各基等の官能基で置換されたポリアルキルメチルシロキサン
- 脂肪酸、脂肪アルコール又はポリオキシアルキレン及びそれらの混合物で修飾されたポリシロキサン。
R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R3及びR4は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ビニル基、アミン基又はヒドロキシル基であり、
Xは、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はアミン基であり、
n及びpは、流体化合物となるように、特にその25℃での粘度が9センチストーク(cSt)(9x10-6 m2/s)から800,000cStの間であるように選択される整数である]。
- R1〜R6置換基及びXが、メチル基を表し、p及びnが、粘度が500,000cStであるような数であり、例えば、General Electric社により名称SE30で販売されている製品、Wacker社により名称AK 500000で販売されている製品、Bluestar社により名称Mirasil DM 500 000で販売されている製品、及びDow Corning社により名称Dow Corning 200 Fluid 500 000 cStで販売されている製品
- R1〜R6置換基及びXが、メチル基を表し、p及びnが、粘度が60,000cStであるような数であり、例えば、Dow Corning社により名称Dow Corning 200 Fluid 60 000 CSで販売されている製品、及びWacker社により名称Wacker Belsil DM 60 000で販売されている製品
- R1〜R6置換基及びXが、メチル基を表し、p及びnが、粘度が100cSt又は350cStであるような数であり、例えば、Dow Corning社によりそれぞれ名称Belsil DM100及び名称Dow Corning 200 Fluid 350 CSで販売されている製品
- R1〜R6置換基が、メチル基を表し、X基はヒドロキシル基を表し、p及びnが、粘度が700cStであるような数であり、例えばMomentive社により名称Baysilone Fluid T0.7で販売されている製品
表現「フェニル化シリコーン油」又は「フェニルシリコーン油」は、少なくとも1つのフェニル置換基を有するシリコーン油を示す。
a)次式(I)に相当するジメチコーンの断片を任意選択で有するフェニルシリコーン油
R基は、一価又は二価であり、互いに独立に、メチル又はフェニルを表し、但し、少なくとも1つのR基はフェニルを表す)
R基は、互いに独立に、メチル又はフェニルを表し、但し、少なくとも1つのR基はフェニルを表す)
Meは、メチルを表し、
yは、1から1000の間であり、
Xは、-CH2-CH(CH3)(Ph)を表す]
R1〜R10は、互いに独立に、飽和又は不飽和で、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立に、0から900の間の整数であり、但し、和n+m+qは0以外である)
i)次式(VI)に相当する少なくとも1つのジメチコーンの断片を任意選択で有するフェニルシリコーン油、及びそれらの混合物
R1〜R6は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基、好ましくはC6〜C14アリール基又はアラルキル基(そのアルキル部分はC1〜C3アルキルである)である。
m、n及びpは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは1から100の間である]
A)m=0であり、n及びpは、互いに独立して、1から100の間の整数である。
好ましくは、R1〜R6は、メチル基である。
この実施形態によれば、シリコーン油は、信越化学工業株式会社からのKF-54(400cSt)、KF54HV(5000cSt)、KF-50-300CS(300cSt)、KF-53(175cSt)又はKF-50-100CS(100cSt)等のジフェニルジメチコーンから好ましくは選択される。
B)pが、1から100の間であり、和n+mが、1から100の間であり、n=0である。
少なくとも1つのジメチコーンの断片を任意選択で有するこれらのフェニルシリコーン油は、より詳細には、次式(VII)に相当する:
Meは、メチルであり、
Phは、フェニルであり、
OR'は、OSiMe3基を表し、
pは、0であり、又は1から1000の間であり、
mは、1から1000の間であり、
詳細には、m及びpは、化合物(VII)が不揮発性油であるような数である]。
Rは、互いに独立に、飽和又は不飽和で、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基であり、好ましくはRは、C1〜C30アリール基であり、好ましくはC6〜C14アリール基又はアラルキル基(そのアルキル部分はC1〜C3アルキルである)であり、
m及びnは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは1から100の間である]
R1、R2、R5及びR6は、同一であっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、又はアリール基(好ましくはC6〜C14)であり、但し、R3及びR4のうちの少なくとも1つはフェニル基であり、
Xは、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基又はビニル基であり、
n及びpは、1以上の整数であり、200,000g/mol未満、好ましくは150,000g/mol未満、より好ましくは100,000g/mol未満の質量平均分子量を油に付与するように選択される]
用語「フッ素化油」は、少なくとも1個のフッ素原子を有する油を意味すると企図される。
用語「炭化水素系油」は、炭素原子及び水素原子、並びに場合により酸素原子及び窒素原子から本質的に形成され、又はそれらによって構成され、ケイ素原子又はフッ素原子を一切含有しない油を意味すると企図される。
特に、
*C2〜C8カルボン酸の及びC2〜C8アルコールの、任意選択でヒドロキシル化されたモノエステル
*C2〜C8ジカルボン酸及びC2〜C8アルコールの、任意選択でヒドロキシル化されたジエステル、例えばアジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸2-ジエチルヘキシル、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジイソステアリル又はコハク酸2-ジエチルヘキシル
*C2〜C8トリカルボン酸及びC2〜C8アルコールの、任意選択でヒドロキシル化されたトリエステル、例えばクエン酸エステル、例えばクエン酸トリオクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸トリブチル又はクエン酸アセチルトリブチル
挙げることができる例には、モノエステル、ジエステル又はトリエステルがある。
エステル油は、ヒドロキシル化であっても非ヒドロキシル化であってもよい。
*合計で18〜40個の炭素原子を含むモノエステル、特に、式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和で、直鎖状又は分枝状又は芳香族の脂肪酸残基を表し、R2は、4〜40個の炭素原子を有する、特に分枝状の、炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧18である)のモノエステル、例としてはPurcellin oil(オクタノン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12〜C15安息香酸アルキル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタノン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル;オクタン酸、デカン酸又はリシノール酸のアルコール又はポリアルコール;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル又はミリスチン酸2-オクチルドデシルがある。
*脂肪酸のモノエステル、特に18〜22個の炭素原子のもの、及び、特に、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸又はステアリン酸及びジオールのもの、例としてはモノイソステアリン酸プロピレングリコール
*ジエステル、特に合計で18〜60個の炭素原子、とりわけ合計で18〜50個の炭素原子を含むもの。特に使用されてよいのは、ジカルボン酸とモノアルコールとのジエステル、好ましくは例えばリンゴ酸ジイソステアリル、又はモノカルボン酸のグリコールジエステル、例えばジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコール又はジイソステアリン酸ポリグリセリル-2(具体的には例えばAlzo社により市販参照名Dermol DGDISで販売されている化合物)
*ヒドロキシル化モノエステル及びジエステル、好ましくは総炭素数が18〜70個の範囲のもの、例としてはジイソステアリン酸ポリグリセリル-3、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、マレイン酸ジイソステアリル又はステアリン酸グリセリル
*トリエステル、特に合計で35〜70個の炭素原子を含むもの、特に例えばトリカルボン酸のトリエステル、例えばクエン酸トリイソステアリル、又はトリメリット酸トリデシル、又はモノカルボン酸のグリコールトリエステル、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2
*テトラエステル、特に総炭素数が35〜70個の範囲のもの、例えばモノカルボン酸のペンタエリスリトール又はポリグリセロールのテトラエステル、例としてはテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2又はテトラデカン酸ペンタエリスリチルテトラキス(2-デシル)
*不飽和脂肪酸二量体及び/又は三量体とジオールとの縮合により得られるポリエステル、例えば仏国特許第0853634号に記載のもの、特に例えばジリノール酸と1,4-ブタンジオールとの縮合により得られるポリエステル。この点で特に挙げることができるのは、Biosynthis社により名称Viscoplast 14436H(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)で販売されているポリマー、又は他にポリオールと二酸二量体とのコポリマー、及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDA
*ジオール二量体とモノカルボン酸又はジカルボン酸とのエステル及びポリエステル、例えばジオール二量体と脂肪酸とのエステル、及びジオール二量体とジカルボン酸二量体とのエステル、特にC8〜C34の、特にC12〜C22の、特にC16〜C20の、更に特定するとC18の不飽和脂肪酸の二量体化から特に誘導されたジカルボン酸二量体から得ることができ、例えばジリノール二酸とジリノールジオール二量体とのエステル、例としては日本精化株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されているもの
*少なくとも1つのヒドロキシル化カルボン酸のトリグリセリドを脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することから得られる、任意選択で不飽和のポリエステル、例としてはZenitech社により参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油
*脂肪酸トリグリセリド(室温で液体である)等の炭化水素系植物油、特に7〜40個の炭素原子を有する脂肪酸のもの、例えばヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド又はホホバ油;特に挙げることができるのは、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド等の飽和トリグリセリド及びそれらの混合物、例えばCognis社から参照名Myritol 318で販売されている製品、トリヘプタン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、及びStearineries Dubois社により参照名Dub TGI 24で販売されているもの等のC18〜C36酸トリグリセリド、並びにヒマシ油、オリーブ油、キシメニア(ximenia)油又はプラカキシ(pracaxi)油等の不飽和トリグリセリド
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の非極性不揮発性油も含むことができる。
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、及び誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴とし、
- δhは、特定の相互作用力(例えば水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴とし、
- δaは、式δa=(δp 2+δh 2)1/2によって求められる。
- 液状パラフィン又はそれらの誘導体
- スクワラン
- イソエイコサン
- ナフタレン油
- ポリブテン又は水素化ポリブテン、例えばAmoco社により販売され又は製造されている、Indopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(Mw=1340g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)
- ポリブテン又は水素化ポリブテン、特に水素化されているもの、例えば、日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により販売又は製造されているPanalane H-300 E(MW=1340g/mol)、Synteal社により販売又は製造されているViseal 20000(MW=6000g/mol)及びWitco社により販売又は製造されているRewopal PIB 1000(MW=1000g/mol)、或いは日油株式会社により販売されているParleam Lite
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14
- ポリデセン及び水素化ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により販売又は製造されているPuresyn 10(MW=723g/mol)及びPuresyn 150(MW=9200g/mol)、或いはExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6
- 及びそれらの混合物。
更に、本発明による組成物は、少なくとも1個のカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含むビニルポリマーから選択される少なくとも1種の皮膜形成剤を含む。
R1は、5〜10個の炭素原子を有するアリール基、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
Xiは、シリルアルキル基を表し、i=1のときは式(II)で表され:
R1は、式(I)中、上に定義した通りであり、
R2は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
R3は、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
Xi+1は、水素原子、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、5〜10個の炭素原子を有するアリール基、及び上に式(II)と定義したシリルアルキル基でi=i+1のものから選択され、
iは、前記シリルアルキル基の世代を表す1〜10の整数であり、
aiは、0〜3の整数である)
Yは、以下から選択されるラジカル重合性有機基を表し:
・次式で表される、メタクリル基又はアクリル基を有する有機基:
R4は、水素原子、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
R5は、1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はブチレン基を表し、メチレン基及びプロピレン基が好ましい)
・次式のスチリル基を有する有機基
R6は、水素原子、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基を表し、メチル基が好ましく、
R7は、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
R8は、1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はブチレン基を表し、エチレン基が好ましく、
bは、0〜4の整数であり、
cは、0又は1であり、したがってcが0である場合、-(R8)c-は結合を表す)]
(A)0〜99.9質量部のビニルモノマーと、
(B)100〜0.1質量部の、上に定義した一般式(I)で表される、ラジカル重合性有機基を有するカルボシロキサンデンドリマーと
の重合生成物とすることができる。
;無水コハク酸;メタクリルグリシジルエーテル;アミンの有機塩,アンモニウム塩、及びメタクリル酸の、イタコン酸の、クロトン酸の、マレイン酸の又はフマル酸のアルカリ金属塩;スチレンスルホン酸基等のスルホン酸基を有するラジカル重合性不飽和モノマー;メタクリル酸から誘導された第四級アンモニウム塩、例えば2-ヒドロキシ-3-メタクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド;並びに第三級アミン基を有するアルコールのメタクリル酸エステル、例えばジエチルアミンのメタクリル酸エステル。
Y、R1、R2及びR3は、上の式(I)及び(II)で定義した通りであり、
a1、a2及びa3は、式(II)によるaiの定義を満たし、
R12は、H、5〜10個の炭素原子を有するアリール基、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基である]
R1は、式(I)において上に定義した通りである]
で表される、ケイ素原子へ結合している水素原子を有する有機ケイ素化合物、及びアルケニル基を有する有機ケイ素化合物に、ヒドロシリル化反応を施すことによって製造することができる。
Zは、二価の有機基であり、「p」は、0又は1であり、R1は、式(IV)で上に定義した通りであり、Xiは、上に定義した式(II)で表されるシリルアルキル基である]
で表されるカルボシロキサンデンドリマー状構造であるようなポリマーから選択することができる。
(A1)0〜99.9質量部の1種又は複数種のアクリレートモノマー又はメタクリレートモノマーと、
(B1)100〜0.1質量部の、トリス[トリ(トリメチルシロキシ)シリルエチルジメチルシロキシ]シリルプロピルカルボシロキサンデンドリマーのアクリレートモノマー又はメタクリレートモノマーと
の重合生成物であってよい。
- フッ素化有機基を有していないビニルモノマー(M2)を
- フッ素化有機基を有するビニルモノマー(M1)、及び
- 上に定義した一般式(I)の、上に定義したカルボシロキサンデンドリマー(B)に
添加し、
これらに共重合を施すことによって得られる。
前記ビニルポリマーは、モノマー(M1)とモノマー(M2)との共重合比が、0.1〜100質量%:99.9〜0質量%であり、モノマー(M1)とモノマー(M2)との和と、モノマー(B)との共重合比が0.1〜99.9質量%:99.9〜0.1質量%である。
(CH2)=CR15COORf。
CH2=CCH3COO-CF3、CH2=CCH3COO-C2F5、CH2=CCH3COO-nC3F7、
CH2=CCH3COO-CF(CF3)2、CH2=CCH3COO-nC4F9、
CH2=CCH3COO-CF(CF3)2、CH2=CCH3COO-nC5F11、
CH2=CCH3COO-nC6F13、CH2=CCH3COO-nC8F17、CH2=CCH3COO-CH2CF3、
CH2=CCH3COO-CH(CF3)2、CH2=CCH3COO-CH2CH(CF3)2、
CH2=CCH3COO-CH2 (CF2)2F、CH2=CCH3COO-CH2(CF2)2F、
CH2=CCH3COO-CH2(CF2)4F、CH2=CCH3COO-CH2(CF2)6F、
CH2=CCH3COO-CH2(CF2)8F、CH2=CCH3COO-CH2CH2CF3、
CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)2F、CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)3F、
CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)4F、CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)6F、
CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)8F、CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)10F、
CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)12F、CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)14F、
CH2=CCH3COO-CH2-CH2-(CF2)16F、CH2=CCH3COO-CH2CH2CH2CF3、
CH2=CCH3COO-CH2CH2CH2 (CF2)2H、CH2=CCH3COO-CH2 (CF2)2H、
CH2=CCH3COO-CH2(CF2)4F、CH2=CCH3COO-CH2(CF2)3F、
CH2=CCH3COO-CH2CH2CF3CF2-[OCF2-CF(CF3)]z-OC3 F7、
CH2=CCH3COO-CH2CH2CF2CF2-[OCF2-CF(CF3)]z-OC3F7、
CH2=CHCOO-CF3、CH2=CHCOO-C2F5、CH2=CHCOO-nC3F7、
CH2=CHCOO-nC3F2、CH2=CHCOO-nC4F9、CH2=CHCOO-CH2CF3、
CH2=CHCOO-nC5F11、CH2=CHCOO-nC6F13、CH2=CHCOO-nC8F17、
CH2=CHCOO-CH2CF3、CH2=CHCOO-CH(CF3)2、CH2=CHCOO-CH2CH(CF3)2、
CH2=CHCOO-CH2(CF2)2F、CH2=CHCOO-CH2(CF2)3F、
CH2=CHCOO-CH2(CF2)4F、CH2=CHCOO-CH2(CF2)6F、
CH2=CHCOO-CH2(CF2)8F、CH2=CHCOO-CH2CH2CF3、
CH2=CHCOO-CH2CH2 (CF2)2F、CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)3F、
CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)4F、CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)6F、
CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)8F、CH2=HCOO-CH2CH2(CF2)10F、
CH2-CHCOO-CH2CH2-(CF2)12F、CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)14F、
CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)16F、CH2=CHCOO-CH2CH2CH2CF3、
CH2=CHCOO-CH2CH2CH2(CF2)2F、CH2=CHCOO-CH2CH2CH2(CF)2H、
CH2=CHCOO-CH2(CF2)4H、CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)3H、
CH2=CHCOO-CH2CH2CF(CF3)-、[OCF2-CF(CF3)]Z-OC3F7、
CH2=CHCOO-CH2CH2CF2CF2(CF3)-[OCF2-CF(CF3)]2-OC3F7。
CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)6F、CH2=CHCOO-CH2CH2(CF2)8F、
CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)6F、CH2=CCH3COO-CH2CH2(CF2)8F、
CH2=CHCOO-CH2CF3、CH2= CCH3COO-CH2CF3。
CH2=CHCOO-CH2CF3、CH2=CCHCOO-CH2CF3。
酸テトラヒドロフルフリル、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸ブトキシエチル、メタクリル酸ブトキシエチル、アクリル酸エトキシジエチレングリコール、メタクリル酸エトキシジエチレングリコール、アクリル酸ポリエチレングリコール、メタクリル酸ポリエチレングリコール、モノアクリル酸ポリプロピレングリコール、モノメタクリル酸ポリプロピレングリコール、ヒドロキシブチルビニルエーテル、セチルビニルエーテル、2-エチルヘキシルビニルエーテル、及び他のエーテル結合を有するビニルモノマー;アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、末端のうちの1つにアクリル基又はメタクリル基を有するポリジメチルシロキサン、末端のうちの1つにアルケニルアリール基を有するポリジメチルシロキサン、及び他の不飽和基を有するシリコーン化合物;ブタジエン;塩化ビニル;塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル;フマル酸ジブチル;マレイン酸無水物;ドデシルコハク酸無水物;アクリルグリシジルエーテル、メタクリルグリシジルエーテル、アクリル酸3,4-エポキシシクロヘキシルメチル、メタクリル酸3,4-エポキシシクロヘキシルメチル、アルカリ金属塩;アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸及び他のラジカル重合性不飽和カルボン酸の、アンモニア塩及び有機アミン塩;スルホン酸基を有するラジカル重合性不飽和モノマー、例えばスチレンスルホン酸、並びにそれらのアルカリ金属塩、それらのアンモニウム塩及びそれらの有機アミン塩;アクリル酸又はメタクリル酸から誘導された第四級アンモニウム塩、例えば2-ヒドロキシ-3-メタクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、第三級アミンアルコールのメタクリル酸エステル、例えばメタクリル酸のジエチルアミンエステル及びそれらの第四級アンモニウム塩によって例示されるラジカル重合性ビニル基を有する任意のモノマーとすることができる。
本発明の特定の一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種の界面活性剤を含む。
水中油エマルションを促進する好適な界面活性剤のうち挙げることができるのは、以下の化合物である:
特に、少なくとも1種の、25℃でHLB(親水性-親油性バランス)がグリフィン感度8以上の範囲内にある乳化界面活性剤が、使用されてよい。グリフィンによるHLV値は、J.Soc.Cosm.Chem.、1954(第5巻)、249〜256頁に定義されている。
アニオン性界面活性剤は、硫酸アルキルエーテル、カルボキシレート、アミノ酸誘導体、スルホネート、イセチオネート、タウレート、スルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、リン酸塩及びリン酸アルキル、ポリペプチド、C10〜C30、特にC12〜C20脂肪酸の金属塩、特にステアリン酸金属、並びにそれらの混合物から選択されてよい。
- サルコシネート、例としてはCiba社により名称Sarkosyl NL 97(登録商標)で販売されている、又はSEPPIC社により名称Oramix L30(登録商標)で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol Sarcosinate MN(登録商標)で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、及び日光ケミカルズ株式会社により名称Nikkol Sarcosinate PN(登録商標)で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム
- アラニネート、例としては日光ケミカルズ株式会社により名称Sodium Nikkol Alaninate LN30(登録商標)で販売されている、又は川研ファインケミカル株式会社により名称Alanone ALE(登録商標)で販売されているN-ラウロイルN-メチルアミドプロピオン酸ナトリウム、及び川研ファインケミカル株式会社により名称Alanone Alta(登録商標)で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイルN-メチルアラニン
- グルタメート、例としては味の素株式会社により名称Acylglutamate CT-12(登録商標)で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、又は味の素株式会社により名称Acylglutamate Lt-12(登録商標)で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン
- アスパルテート、例としては三菱化学株式会社により名称Asparack(登録商標)で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物
- グリシン誘導体(グリシネート)、例としては味の素株式会社により名称Amilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12で販売されているN-ココイルグリシン酸ナトリウム
- シトレート、例えばGoldschmidt社により名称Witconol EC 1129で販売されているココイルアルコールのオキシエチレン化(9mol)クエン酸モノエステル
- ガラクツロネート、例えばSoliance社により販売されているドデシル-D-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
カチオン性界面活性剤は、以下から選択することができる:
- アルキルイミダゾールイジニウム、例えばエト硫酸イソステアリルエチルイミドニウム
- アンモニウム塩、例えば(C12〜C30アルキル)トリ(C1〜4アルキル)アンモニウムハロゲン化物、例としてはN,N,N-トリメチル-1-ドコサンアミニウムクロリド(又はベヘントリモニウムクロリド)
本発明による組成物はまた、1種又は複数種の両性界面活性剤、例としては、アミノ酢酸N-アルキル及びココアンホ二酢酸二ナトリウム等のN-アシルアミノ酸、並びにステアラミンオキシド等のアミンオキシド、或いはシリコーン界面活性剤、例としてはPhoenix Chemical社により名称Pecosil PS 100(登録商標)で販売されている製品等のリン酸ジメチコーンコポリオールも含有することができる。
第2の実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種のシリコーン界面活性剤を含む。挙げることができる例には、以下がある:
a)単独で又は混合物として使用される、HLBが25℃で8以上である非イオン性界面活性剤として挙げることができるのは:
- ジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社により名称Q2-5220(登録商標)で販売されている製品
- 安息香酸ジメチコーンコポリオール、例えばFintex社により名称Finsolv SLB 101(登録商標)及び201(登録商標)で販売されているもの
b)単独で又は混合物として使用される、HLBが25℃で8未満である非イオン性界面活性剤として特に挙げることができるのは:
- シクロメチコーン/ジメチコーンコポリオールの混合物、Dow Corning社により名称Q2-3225C(登録商標)で販売されているもの
W/Oエマルションの調製に使用されてよい乳化性界面活性剤として挙げることができる例には、ソルビタンアルキルエステル又はエーテル;シリコーン界面活性剤、例としてはジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社により名称DC 5225 Cで販売されている、シクロメチコーンとジメチコーンコポリオールとの混合物、及びアルキルジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社により名称Dow Corning 5200 Formulation Aidで販売されているラウリルメチコーンコポリオール;セチルジメチコーンコポリオール、例えばGoldschmidt社により名称Abil EM 90Rで販売されている製品、及びGoldschmidt社により名称Abil WE O9で販売されているセチルジメチコーンコポリオールとイソステアリン酸ポリグリセリル(4mol)とラウリン酸ヘキシルとの混合物、又は他のリン酸化された界面活性剤がある。
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、少なくとも1つのR1、R2又はR3基は、アルキル基ではなく、
R4は、水素、C1〜C3アルキル基又はC2〜C4アシル基であり、
Aは、0〜200の範囲の整数であり、
Bは、0〜50の整数であり、但し、AとBとが同時に0に等しいことはなく、
xは、1〜6の範囲の整数であり、
yは、1〜30の範囲の整数であり、
zは、0〜5の範囲の整数である]
Aは、20〜105の範囲の整数であり、
Bは、2〜10の範囲の整数であり、
yは、10〜20の範囲の整数である)
HO-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (IV)
(式中、
A'及びyは、10〜20の範囲の整数である)
Rは、8〜40個の炭素原子、好ましくは10〜30個の炭素原子を含む、直鎖状又は分枝状で、飽和又は不飽和の基を表し、
mは、1〜10の範囲の数を表す)
本発明の特定の一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種の揮発性油を含む。
- 分枝状のC8〜C16アルカン、例えばC8〜C16イソアルカン(イソパラフィンとしても知られる)、イソドデカン、イソデカン及びイソヘキサデカン、並びに例えば商品名Isopar又はPermethylで販売されている油
- 直鎖状アルカン、例としてはSasol社によりそれぞれ参照名Parafol 12-97及びParafol 14-97で販売されているn-ドデカン(C12)及びn-テトラデカン(C14)並びにそれらの混合物、ウンデカン-トリデカン混合物(Cetiol UT)、Cognis社からの特許出願WO2008/155059の実施例1及び2において得られたn-ウンデカン(C11)とn-トリデカン(C13)との混合物、並びにそれらの混合物。
組成物はまた、少なくとも1種の親水性ゲル化ポリマーも含む。
- アクリル酸若しくはメタクリル酸の、ホモポリマー若しくはコポリマー、又はそれらの塩及びエステル、特にAllied Colloid社により名称Versicol F又はVersicol K、Ciba-Geigy社により名称Ultrahold 8で販売されている製品、並びにSynthalen Kタイプのポリアクリル酸及び塩、特にポリアクリル酸のナトリウム塩(INCI名アクリル酸ナトリウムコポリマーに相当する)、とりわけBASF社により名称Luvigel EMで販売されている架橋ポリアクリル酸ナトリウム[INCI名アクリル酸ナトリウムコポリマー(及び)カプリル酸/カプリン酸トリグリセリドに相当する]
- Hercules社により名称Retenでそのナトリウム塩の形態で販売されているアクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー、Vanderbilt社により名称Darvan No.7で販売されているポリメタクリル酸ナトリウム、並びにHenkel社により名称Hydagen Fで販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩
- ポリアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマー、好ましくは修飾又は非修飾カルボキシビニルポリマー;本発明による最も特に好ましいコポリマーは、Lubrizol社により商品名Pemulen TR1、Pemulen TR2、Carbopol 1382及びCarbopol ETD 2020、並びに更に優先的には商品名Pemulen TR-2で販売されている製品等のアクリレート/C10〜C30アクリル酸アルキルコポリマー(INCI名:アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキル架橋ポリマー)である
- Clariant社により販売されているAMPS(アンモニア水で部分的に中和され高架橋されているポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸)
- SEPPIC社により販売されているSepigelタイプ又はSimulgelタイプのAMPS/アクリルアミドコポリマー
- Clariant社により販売されているAristoflex HMSタイプのポリオキシエチレン化AMPS/メタクリル酸アルキルコポリマー(架橋又は非架橋)
- 及びそれらの混合物。
- アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性のキチンポリマー又はキトサンポリマー
- ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、並びに四級化セルロース誘導体から選択される、皮膜形成剤において挙げたアルキルセルロース以外のセルロースポリマー
- ビニルポリマー、例としてはポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルとリンゴ酸無水物とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー、ポリビニルアルコール
- 天然起源の任意選択で修飾されたポリマー、例えばガラクトマンナン及びそれらの誘導体、例えばコンニャクゴム、ジェランガム、イナゴマメガム、コロハ(fenugreek)ガム、カラヤゴム、トラガカントゴム、アラビアゴム、アカシアガム、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、メチルカルボン酸ナトリウム基で修飾されたヒドロキシプロピルグアー(Jaguar XC97-1、Rhodia社)、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアークロリド、及びキサンタン誘導体
- アルギネート及びカラゲナン
- グリコアミノグリカン、ヒアルロン酸及びその誘導体
- デオキシリボ核酸
- ムコポリサッカリド、例えばヒアルロン酸又は硫酸コンドロイチン
- 並びにそれらの混合物。
挙げることができる会合性アニオン性ポリマーは、少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖アリルエーテル単位を含むもの、より詳細には、親水性単位が、不飽和エチレンアニオン性モノマーによって、特にビニルカルボン酸によって、とりわけアクリル酸又はメタクリル酸又はそれらの混合物によって形成されたもの、及び脂肪鎖アリルエーテル単位が、以下の式(I)に相当するもの:
CH2=C(R')CH2OBnR (I)
(式中、
R'は、H又はCH3を示し、Bは、エチレンオキシ基を示し、nは、ゼロであるか又は1〜100の範囲の整数を示し、Rは、8〜30個、好ましくは10〜24個、特に12〜18個の炭素原子を含む、アルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール及びシクロアルキルの各基から選択される炭化水素系基を示す)。
挙げることができるカチオン性会合型ポリマーには、四級化セルロース誘導体、及びアミン側基を保持するポリアクリレートがある。
- 少なくとも8個の炭素原子を含む、アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基等の又はそれらの混合物の、少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾された四級化セルロース、
- 少なくとも8個の炭素原子を含む、アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基等の又はそれらの混合物の、少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾された四級化ヒドロキシエチルセルロース。
非イオン性会合ポリマーは、以下から選択されてよい:
- 少なくとも1つの脂肪鎖(少なくとも8個の炭素原子を含む)を含む基で修飾されたセルロース、例としては、アルキル基、特にC8〜C22アリールアルキル基若しくはアルキルアリール基等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾されたヒドロキシエチルセルロース、例えばAqualon社により販売されているNatrosol Plus Grade 330 CS(C16アルキル)
- アルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテル基で修飾されたセルロース、例えばAmerchol社により販売されている製品Amercell Polymer HM-1500[ノニルフェノールポリエチレングリコール(15)エーテル]
- 特にC8〜C22の、アルキル鎖等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾されたヒドロキシプロピルグアー等のグアー
- ビニルピロリドンと、特に少なくとも8個の炭素原子を含む脂肪鎖の疎水性モノマーとのコポリマー
- C1〜C6メタクリル酸アルキル又はC1〜C6アクリル酸アルキルと、少なくとも1つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーとのコポリマー
- 例えばC1〜C6の、親水性メタクリレート又はアクリレートと、少なくとも1つの脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマー、例としてはメタクリル酸ポリエチレングリコール/メタクリル酸ラウリルコポリマー
- 会合性ポリウレタン。
- 任意選択で修飾されたヒドロキシプロピルグアー、特にメチルカルボン酸ナトリウム基で修飾されたヒドロキシプロピルグアー(Jaguar XC97-1、Rhodia社)、又はヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアークロリド
- ビニルポリマー、例えばポリビニルアルコール
- (メタ)アクリル酸から誘導されたアニオン性会合性ポリマー、例えばRohm & Haas社により名称Aculyn 22で販売されている、メタクリル酸及びメタクリル酸ステアレス-20から得られた非架橋コポリマー
- ポリウレタンポリエーテルタイプの非イオン性会合性ポリマー、例えばElementis社により名称Rheolate FX 1100で販売されているステアレス-100/PEG-136/HDIコポリマー
本発明の会合性両性ポリマーのうち挙げることができるのは、架橋又は非架橋で、分枝状又は非分枝状の両性ポリマーであり、これは以下から得ることができる:
R4及びR5は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
R6、R7及びR8は、同一であっても異なっていてもよく、1〜30個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を表し、
Zは、NH基又は酸素原子を表し、
nは、2〜5の整数であり、
A-は、鉱酸若しくは有機酸から誘導されたアニオン、例えばメト硫酸アニオン、又は塩化物若しくは臭化物等のハロゲン化物を示す)
R9及びR10は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
Z1は、OH基又はNHC(CH3)2CH2SO3H基を表す]
R9及びR10は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
Xは、酸素原子又は窒素原子を示し、
R11は、1〜30個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を示す)
- メタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル
- メタクリル酸ジエチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル
- メタクリル酸ジメチルアミノプロピル、アクリル酸ジメチルアミノプロピル
- 例えばハロゲン化C1〜C4アルキル又は硫酸C1〜C4ジアルキルで任意選択で四級化された、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド又はジメチルアミノプロピルアクリルアミド。
本発明による組成物は、水溶性又は水不溶性の、脂溶性又は非脂溶性の、有機又は無機の色素、及び光学効果を有する材料、並びにそれらの混合物から選択されてよい少なくとも1種の着色材料(色素)を含むことができる。
- コチニールカルミン
- アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料又はフルオラン染料の有機顔料。有機顔料のうち特に挙げることができるのは、以下の名称で知られるものである:D&C Blue 4号、D&C Brown 1号、D&C Green 5号、D&C Green 6号、D&C Orange 4号、D&C Orange 5号、D&C Orange 10号、D&C Orange 11号、D&C Red 6号、D&C Red 7号、D&C Red 17号、D&C Red 21号、D&C Red 22号、D&C Red 27号、D&C Red 28号、D&C Red 30号、D&C Red 31号、D&C Red 33号、D&C Red 34号、D&C Red 36号、D&C Violet 2号、D&C Yellow 7号、D&C Yellow 8号、D&C Yellow 10号、D&C Yellow 11号、FD&C Blue 1号、FD&C Green 3号、FD&C Red 40号、FD&C Yellow 5号、FD&C Yellow 6号。
- 有機レーキは、アゾ、アントラキノン、インジゴイド、キサンテン、ピレン、キノリン、トリフェニルメタン又はフルオラン染料等の酸性染料の、不溶性の、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩、ストロンチウム塩又はチタン塩であってよく、これらの染料は、少なくとも1つのカルボン酸基又はスルホン酸基を場合により含む。
本発明による組成物は、有機若しくは無機の性質を有する少なくとも1種又は複数種のフィラーを任意選択で含むことができる。
本発明による組成物は、化粧品及び皮膚科学の分野において従来技術で添加剤として使用される成分のうちの任意のものを更に含んでよい。
組成物は、適当な場合、水以外に、少なくとも1種の水溶性溶媒を含んでよい。
図1は、第1の実施形態による適用器具の断面図である。
図2は、第2の実施形態による適用器具の分解立体図である。
図3は、図2の器具の断面図である。
1.組成物
以下の表にまとめられている成分の組成物を調製した。その量は、出発材料の質量による量で表している。
最初に、相Bの成分を一緒に混合し、混合物全体をExakt3回転機中でミリングした。
第2に、相Aを、Moritzミキサーを用いて10分間撹拌しながら混合した。
この操作の終了時に、事前に調製しておいた相Bを加え、更に20分間、撹拌を維持した。
これらの種々の工程は、室温で実施した。
このプロトコルは、in vitro測定である。
・Bioskin(登録商標)合成皮膚のスクエア3cm/4cmを用意する。
・得られた皮膚スクエアを検量する。
・組成物を、皮膚スクエアの表面全体を覆う平坦な堆積物を得るように、器具によって適用する。
・こうして作製した皮膚スクエアを検量する。
厚さ(cm)=適用した組成物の量(g):組成物の密度(g/cm3)
組成物の密度は、1である。
平均厚さは、3つの別の測定値で求める。
以下の表にまとめられた成分の組成物を調製した。その量は、出発材料の質量による量で表している。
2 本体
3 収容部
6 収容部
7 底部
10 ねじ山
11 ねじ山
12 スカート
13 ストッパ
14 適用部材
15 フロック
16 横断壁
18 開放端部
19 スカート
30 分配機構
31 ホイール
32 スレッドロッド
33 スレッドピストン
42 グリル
110 貯蔵器
111 本体
112 底部
114 放射状プロジェクション
115 シャフト
120 適用部材
121 側端部
122 適用面
124 開放端部
126 内表面
127 ポーション
130 中間エレメント
131 開放部
132 手段
133 収容部
134 側壁
135 プラナー横断壁
136 固定スカート
137 封止スカート
139 通路
140 ストッパ
150 環状溝
160 ボール
Claims (20)
- a)組成物の総質量に対して少なくとも5質量%の1種又は複数種の不揮発性油と、
b)組成物の総質量に対して1〜30質量%の、少なくとも1個のカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含むビニルポリマーから選択される少なくとも1種の皮膜形成剤の活性物質と、
c)組成物の総質量に対して少なくとも10質量%の水と、
d)少なくとも1種の着色材料と
を含む液状エマルションの形態にある、唇をメークアップし且つ/又はケアするための化粧用組成物。 - 不揮発性油が、フェニル化されていてもいなくてもよい不揮発性シリコーン油、不揮発性フッ素化油、極性若しくは非極性の不揮発性炭化水素系油、又はそれらの混合物から選択され、好ましくは、フェニル化不揮発性シリコーン油、極性不揮発性炭化水素系油、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 不揮発性油の含有量が、組成物の質量に対して少なくとも8質量%、好ましくは10質量%から30質量%の間を占めることを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。
- 少なくとも1個のカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーが、カルボシロキサンデンドリマー構造を有する分子側鎖を有し、
(A)0〜99.9質量部のビニルモノマーと、
(B)100〜0.1質量部の次式(I)のカルボシロキサンデンドリマーと
R1は、5〜10個の炭素原子を有するアリール基、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
Xiは、シリルアルキル基を表し、i=1のときは式(II)で表され:
R1は、式(I)中、上に定義した通りであり、
R2は、2〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
R3は、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
Xi+1は、水素原子、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、5〜10個の炭素原子を有するアリール基、及び上に式(II)と定義したシリルアルキル基でi=i+1のものから選択され、
iは、前記シリルアルキル基の世代を表す1〜10の整数であり、
aiは、0〜3の整数である)
Yは、以下から選択されるラジカル重合性有機基を表す:
・次式で表される、メタクリル基又はアクリル基を有する有機基
R4は、水素原子、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
R5は、1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表す)
・次式のスチリル基を有する有機基
R6は、水素原子、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
R7は、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
R8は、1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
bは、0〜4の整数であり、
cは、0又は1であり、したがってcが0である場合、-(R8)c-は結合を表す)]
の重合生成物であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。 - カルボシロキサンデンドリマーが、次式
Y、R1、R2及びR3は、請求項4で定義した通りであり、
a1、a2及びa3は、請求項4によるaiの定義に相当し、
R12は、H、5〜10個の炭素原子を有するアリール基、又は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基である]
で表される、請求項4に記載の組成物。 - カルボシロキサンデンドリマーが、以下の式
- 皮膜形成剤の含有量が、組成物の総質量に対して、活性材料の質量%で表して1質量%〜20質量%を占めることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物が、揮発性シリコーン油、極性又は非極性の揮発性炭化水素系油及びそれらの混合物から好ましくは選択される、少なくとも1種の揮発性油を含むことを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 揮発性油の含有量が、組成物の総質量に対して0.1質量%〜30質量%、好ましくは0.5質量%〜25質量%を占めることを特徴とする、請求項8に記載の組成物。
- 組成物が、非イオン性界面活性剤及びシリコーン界面活性剤又はそれらの混合物から好ましくは選択される、少なくとも1種の界面活性剤を含むことを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 界面活性剤の含有量が、組成物の総質量に対して0.05質量%〜20質量%、好ましくは0.5質量%〜10質量%を占めることを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
- 組成物が、特に、水溶性又は水不溶性で脂溶性又は非脂溶性で有機又は鉱物性の着色材料、及び光学効果を有する材料、並びにそれらの混合物から選択される、少なくとも1種の着色材料を含むことを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 水の含有量が、組成物の総質量に対して20質量%〜60質量%を占めることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物が、逆エマルション(油中水型エマルション)の形態にあることを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物は、粘度が25℃で0.005Pa.sから15Pa.sの間、好ましくは0.01Pa.sから10Pa.sの間、より一層有利には0.05Pa.sから8Pa.sの間であることを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物を唇の上へ適用する、唇をメークアップし且つ/又はケアする方法。
- 組成物の堆積物が、乾燥前に測定して5μmから30μmの間の範囲であり、好ましくは乾燥前に測定して20μm未満であることを特徴とする、請求項16に記載の方法。
- 請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物を蓄えた容器(3、110)を備え、多孔性適用面(14、120)を有する適用部材を備える、器具。
- 前記組成物を容器から適用部材へ排出することを可能にする組成物分配機構(30)を備えることを特徴とする、請求項18に記載の器具。
- 分配機構が、組成物計量手段を備えることを特徴とする、請求項19に記載の器具。
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