JP2019178204A - 常温で自己退色性を有する塗料組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】塗装時においては発色によって視認性を示す一方、塗膜形成時においては、常温での乾燥の過程で、自己作用によって前記視認性が低下すると共に、親水性及び耐汚染性に優れる塗膜を形成するシリケート化合物の（部分）加水分解物を含有する塗料組成物の提供。【解決手段】（Ａ）下記式（１）で表されるシリケート化合物の（部分）加水分解物３０〜８０部、（式中、Ｒ１〜Ｒ４は炭素数１〜８の有機基を示し、これらは互いに同一のものでも異なるものであってもよい。また、ｎは１〜５０の整数を示す。）（Ｂ）金属キレート化合物１０〜６０部、（Ｃ）バインダー成分５〜４０部、を含有する塗料組成物。（ここで、「部」は「有効成分の重量部」を表す。）【選択図】なし

Description

本発明は、シリケート化合物の（部分）加水分解物、金属キレート化合物、バインダー成分を含有する塗料組成物に関する。

従来、シリケート化合物の加水分解物を用いた親水性及び耐汚染性に優れる塗膜を形成する塗料組成物が知られている。例えば、特許文献１では、親水処理用表面改質剤を含有する水性エマルション塗料によって形成された塗膜上に、（ａ）シリケート化合物の加水分解体、（ｂ）ＨＬＢ値が１０〜１５であるアルキレンオキサイドユニットを有するノニオン系界面活性剤、（ｃ）水及び（ｄ）親水性有機溶剤を含有する親水化処理剤を塗布してなる親水性塗膜の形成方法が開示されている。

このようなシリケート化合物の加水分解物を用いた塗膜は、形成された直後から高い親水性を示し、優れた耐汚染性を有する塗膜が得られるという利点がある。また、クリヤー仕上げが可能であるため、素地の美観を活かすことができるという利点がある。しかし、塗装／非塗装箇所の区別が判別しづらく、塗装ムラが生じる場合がある。

このような塗装ムラの軽減のために、特許文献２では、光、ｐＨ、温度等の外部刺激によって経時的に退色する色素を用いた方法が示されており、さらに、第１族元素、第２族元素、遷移金属元素から選ばれる１種以上の金属元素であって水性媒体中で金属イオンとなるものを併用することによって、退色が早まることが示されている。

しかし、このような退色性色素を用いる方法では退色するまでに長時間を有し、金属イオンを併用していても退色には４８時間を要する。

また、特許文献３では、加熱退色性着色剤を用いた方法について示されている。塗料組成物をスプレー塗装や刷毛塗り塗装等により被塗装物の表面にポストコート塗装する際の塗布の進行過程が目視確認できる。

しかし、乾燥には８０〜２５０度の温度を要するため、使用できる基材が限定的である。

さらに、特許文献４では、有機色素配合光触媒被膜用コーティング液を用いたコーティング方法が示されている。光触媒被膜の膜厚は通常０．１〜２．０μｍ程度であり、透明光触媒被膜の場合には造膜の有無の確認が大変難しいが、有機色素による着色があるため、塗装時に塗膜の有無を視認できる。一方、塗膜形成後は、光触媒の機能によって有機色素が分解されて消色するため、透明塗膜が得られる。

しかし、このような光触媒機能によって脱色する方法は、太陽光の当たり方によって光量が異なるので、光触媒効果に差異が生じて塗装ムラが生じる場合がある。また、消色を確認できるまでに、塗布後４日を要する。

特開２００６−５１４６３号公報 特許第５８１６７３６号公報 特開２００７−１６９３５４号公報 特許第３５９８２７４号公報

本発明は、上記の点に鑑み、シリケート化合物の（部分）加水分解物、金属キレート化合物、バインダー成分を含有する塗料組成物であって、塗装時においては発色によって視認性を示す一方、塗膜形成時においては、常温での乾燥の過程で、自己作用によって前記視認性が低下した塗膜を形成することを特徴とする塗料組成物を提供することを目的とする。また、親水性及び耐汚染性に優れる塗膜を提供することを目的とする。

これらの課題に対して鋭意検討したところ、
（Ａ）下記式（１）で表されるシリケート化合物の（部分）加水分解物３０〜８０部、
（式中、Ｒは炭素数１〜８の有機基を示し、これらは互いに同一のものでも異なるものであってもよい。また、ｎは１〜５０の整数を示す。）
（Ｂ）金属キレート化合物１０〜６０部、
（Ｃ）バインダー成分５〜４０部、
（ここで、「部」は「有効成分の重量部」を表す。）
を含有する塗料組成物に関する発明に想到した。

当該塗料組成物は発色性を有しており、塗装者が塗装時において塗装／非塗装箇所を視認できる。そのため、塗装ムラの抑制など、塗装作業の改善等に有利である。一方、塗膜形成時においては、常温での乾燥の過程で、当該塗料組成物の自己作用によって前記視認性が低下した塗膜が形成される。そのため、素地の意匠を活かしたクリヤー仕上げが可能になるなど、目的に応じた塗装を行う点で有利である。また、このようにして得られる塗膜は、親水性及び耐汚染性に優れる。

ここで、「自己作用」とは、当該塗料組成物の構成成分同士の相互作用の変化等に伴って生じる作用であって、外的な要因によらずに生じる作用を指す。よって、視認性が低下した塗膜を得るために、特別な手間や時間を要しない。
「視認性が低下」とは、塗膜の透明性の向上等によって、肉眼による観察において乾燥塗膜が塗装直後の塗膜よりも見えにくくなることを指す。
「親水性及び耐汚染性に優れる」とは、本発明の塗料組成物による塗膜が、上記（Ａ）シリケート化合物の（部分）加水分解物を含まない塗料組成物による塗膜と比較して、親水性及び耐汚染性が向上していることを指す。

本発明の塗料組成物は発色性を有しており、塗装者が塗装時において塗装／非塗装箇所を視認できるため、塗装ムラの抑制が可能である。一方、塗膜形成時においては、常温での乾燥の過程で、当該塗料組成物の自己作用によって前記視認性が低下した塗膜が形成されるため、素地の意匠を活かしたクリヤー仕上げが可能である。また、このようにして得られる塗膜は、親水性及び耐汚染性に優れる。

（Ａ）下記式（１）で表されるシリケート化合物の（部分）加水分解物
（式中、Ｒは炭素数１〜８の有機基を示し、これらは互いに同一のものでも異なるものであってもよい。また、ｎは１〜５０の整数を示す。）

上記式（１）において、Ｒが示す炭素数１〜８の有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−アミル基、イソアミル基、ネオアミル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基等の直鎖状又は分岐状のものが挙げられる。加水分解性の観点から、炭素数が８を上回るものは好ましくない。これらの中でも、炭素数が１〜４であるメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基が好ましく、炭素数が１〜２であるメチル基又はエチル基がさらに好ましい。

上記式（１）で表されるシリケート化合物は、炭素数１〜８のアルコキシ基を有するテトラアルコキシシランを縮合して得るか、市販品を用いてもよい。炭素数１〜８のアルコキシ基を有するテトラアルコキシシランとしては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラヘキシルオキシシラン、テトラオクチルオキシシランが挙げられる。縮合に用いるテトラアルコキシシランは同一の種類に限らず、複数の異なる種類を用いてもよい。反応性の観点から、炭素数１〜４のものが好ましく、炭素数１〜２のものがさらに好ましい。また、縮合物の市販品としては、例えば、「メチルシリケート５１」、「エチルシリケート４０」、「エチルシリケート４８」、「ＥＭＳ−４８５」（いずれも商品名、コルコート社製）が挙げられる。また、反応性やハンドリング性の観点から、ｎは１〜５０の整数が好ましく、４〜１０の整数がさらに好ましい。

上記式（１）で表されるシリケート化合物の加水分解は、当該シリケート化合物が有するアルコキシシリル基と当量以上の水を用いて進行させる。反応は常温で進行するが、必要に応じて触媒の添加や加熱をしてもよい。

上記式（１）で表されるシリケート化合物の加水分解に用いる触媒としては、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸等の無機酸；ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、フタル酸、マレイン酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸等の有機酸；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アンモニア、有機アミン等の塩基触媒；有機金属；金属アルコキシド、例えばジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジオクテート、ジブチルスズジアセテート等の有機スズ化合物、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）、アルミニウムモノアセチルアセトネートビス（エチルアセトアセテート）等の有機アルミニウム化合物、チタンテトライソポロポキシド、チタンテトラノルマルブトキシド、チタンテトラ−２−エチルヘキソキシド、チタンジイソプロポキシビス（アセチルアセトネート）、チタンテトラアセチルアセトネート、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）等の有機チタン化合物、ジルコニウムテトラノルマルブトキシド、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシモノアセチルアセトネート等の有機ジルコニウム化合物、ホウ素ブトキシド、ホウ酸等のホウ素化合物等が挙げられる。上記触媒の量は特に限定されない。

また、上記式（１）で表されるシリケート化合物は、水に対する溶解性が十分でないため、親水性有機溶剤を加えて、系を均一化させて加水分解を進行させることが好ましい。このような親水性有機溶剤としては、水に自由に混和するものが好ましく、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のグリコール誘導体が挙げられる。

上記式（１）で表されるシリケート化合物の（部分）加水分解物は、シリケート化合物中のアルコキシシリル基がシラノール基に変化した構造であり、塗布直後から親水性の発現に寄与していると考えられるが、必ずしも全てのアルコキシシリル基が加水分解されてシラノール基に変換されていなくてもよい。

塗膜の親水性及び耐無機汚れ性の発現しやすさの観点から、上記式（１）で表されるシリケート化合物の（部分）加水分解物の含有量は３０〜８０部が好ましく、４０〜６０部がさらに好ましい。添加量が３０部より少ない場合には十分な塗膜の親水性や耐汚染性が得られない。また、添加量が８０部より多い場合には、塗膜に割れが生じやすくなる。ここで、「部」は「有効成分の重量部」を表す。

（Ｂ）金属キレート化合物
金属キレート化合物は、塗料中においては、上記（Ａ）シリケート化合物の（部分）加水分解物と相互作用し、塗料の発色に寄与していると考えられる。一方、塗膜形成時においては、溶剤の揮発に従って、当該加水分解物が有するシラノールの縮合が進行して上記相互作用が解消され、発色性が低下すると解される。また、上記相互作用が解消された金属キレート化合物は、シラノールの縮合反応の触媒として働くとともに、塗膜構成成分にもなると解される。

このような金属キレート化合物としては、例えば、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）、アルミニウムモノアセチルアセトネートビス（エチルアセトアセテート）等のアルミニウムキレート化合物、チタンジイソプロポキシビス（アセチルアセトネート）、チタンテトラアセチルアセトネート、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）等のチタンキレート化合物、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシモノアセチルアセトネート等のジルコニウムキレート化合物が挙げられる。発色性の観点から、チタンキレート化合物が好ましい。

塗料の発色性及び成膜性の観点から、（Ｂ）金属キレート化合物の添加量は、１０〜６０部が好ましく、３０〜４５部がさらに好ましい。添加量が１０部より少ない場合には発色性が弱い。また、添加量が６０部より多い場合には塗膜外観が悪化しやすい。ここで、「部」は「有効成分の重量部」を表す。

（Ｃ）バインダー成分
上記（Ａ）シリケート化合物の（部分）加水分解物、及び（Ｂ）金属キレート化合物のみの構成では、シラノールの縮合による硬化収縮によって塗膜に割れが生じやすい。しかし、バインダー成分を併用することで、塗膜の割れを抑制できる。

このようなバインダー成分としては、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、アクリル樹脂、セルロース誘導体のような水溶性樹脂；エマルション樹脂等が挙げられる。これらは単独でも複数種類を併用してもよい。これらの中でも特に、ＰＶＡやＰＶＰを用いると上記目的を達成しやすく、例えば、ゴーセネックスＴ−３３０Ｈ、ゴーセノールＮ−３００、ゴーセノールＧＨ１７−Ｒ、ゴーセノールＫＨ−１７（いずれも日本合成化学社製）、ＤＦ−２０（日本酢ビ・ポバール社製）等のＰＶＡ；ピッツコールＶ−７１５４（第一工業製薬社製）等のＰＶＡとＰＶＰの複合物が挙げられる。（Ｃ）バインダー成分の添加量は５〜４０部が好ましく、８〜２０部がさらに好ましい。添加量が５部より少ない場合には、十分な塗膜の割れ抑制効果が得られない。また、添加量が４０部より多い場合には、他の成分との相溶性が悪くなり、塗膜外観が悪化しやすい。ここで、「部」は「有効成分の重量部」を表す。

（Ｄ）その他の成分
上記（Ａ）〜（Ｃ）の各成分に加えて、親水性や耐汚染性の底上げのための成分として、コロイダルシリカやオルガノシリカゾル、微粒子金属ゾルを加えることができる。コロイダルシリカとしては、例えば、スノーテックスシリーズ（日産化学工業社製）が挙げられる。Ｎａ安定型、ＮＨ_４ ^＋安定型、酸性ゾル等の様々な安定化形態がある。また、それぞれの安定化形態において、多様な形状や粒子径が選択できるため、上記（Ａ）〜（Ｃ）の各成分の特性を考慮して、適切なものを選択するとよい。また、同社では、溶剤分散タイプであるオルガノシリカゾルも扱っている。アルコール系、ケトン系、エーテル系等の種類があるため、上記（Ａ）〜（Ｃ）の各成分との相溶性を考慮して、適切なものを選択するとよい。これらの成分は添加量が多くなるにつれて塗膜の親水性や耐汚染性への寄与が大きくなるが、有効成分換算で全成分の４０重量％以内とするのが好ましい。添加量が４０重量％より多いと、塗膜に割れが生じやすくなる。

また、上記に挙げた以外にも塗膜の物性を損なわない範囲で、必要に応じて、顔料、レベリング剤、消泡剤、表面調整剤等の添加剤を加えることができる。

本発明の塗料組成物の塗装方法としては、スプレーコート、ディップコート、スピンコート等を好的に用いることができる。また、刷毛やローラーによる仕上げが可能である。

本発明の塗料組成物を適用可能な基材としては、例えば、ガラス、磁器タイル、スレート、モルタル、コンクリート、サイディングボード、押出成形板、プラスチック、金属が挙げられる。また、既設塗膜の表面処理として用いることも可能である。得られる塗膜が親水性及び耐汚染性に優れるため、ガラス、サイディングボード、既設塗膜のように主に屋外で利用される基材に対して塗装することが望ましい。

以下、本発明について、実施例を挙げて詳細に説明するが、本発明はこれらの実施のみに限定されるものではない。また、実施例中の「部」は特に断りがない限り「重量部」を表し、「％」は特に断りがない限り「重量％」を表す。

［製造例１］
２Ｌ３つ口フラスコに、エチルシリケート４０（コルコート社製）５０．０部、エタノール４００．０部を加え、撹拌しながら０．１％塩酸７００．０部を加え、５０〜６０度で４時間加熱した。常温まで冷却した後、水で固形分を３％に調整したシリケート化合物の（部分）加水分解物A−１を得た。

［製造例２］
２Ｌ３つ口フラスコに、エチルシリケート４０（コルコート社製）５０．０部、エタノール４００．０部を加え、撹拌しながら１％ホウ酸水溶液７００．０部を加えた。７０〜８０度で７時間加熱した。常温まで冷却した後、アンモニア水でｐHを１０程度に、固形分を３％に調整したシリケート化合物の（部分）加水分解物A−２を得た。

［製造例３］
２Ｌ３つ口フラスコに、エチルシリケート４８（コルコート社製）５０．０部、エタノール４００．０部を加え、撹拌しながら１％ホウ酸水溶液７００．０部を加えた。７０〜８０度で7時間加熱した。常温まで冷却した後、アンモニア水でｐHを１０程度に、固形分を３％に調整したシリケート化合物の（部分）加水分解物A−３を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−１（固形分３％、５０．８部）、チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、１５．４部）、バインダー成分Ｃ−１の水希釈液（固形分２％、１６．９部）、オルガノシリカゾルＤ−１の水希釈液（固形分５％、１６．９部）を混合し、オレンジ〜黄色の塗料組成物１を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−１（固形分３％、３７．５部）、チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、１８．８部）、バインダー成分Ｃ−２の水希釈液（固形分２％、１８．７部）、コロイダルシリカＤ−２の水希釈液（固形分５％、２５．０部）を混合し、オレンジ〜黄色の塗料組成物２を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−２（固形分３％、６４．８部）、チタンキレート化合物Ｂ−２のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、７．４部）、バインダー成分Ｃ−１の水希釈液（固形分２％、１８．５部）、オルガノシリカゾルＤ−１の水希釈液（固形分５％、９．３部）を混合し、黄色の塗料組成物３を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−２（固形分３％、６０．０部）、チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、２０．０部）、バインダー成分Ｃ−２の水希釈液（固形分２％、２０．０部）を混合し、オレンジ〜黄色の塗料組成物４を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−２（固形分３％、６０．０部）、ジルコニウムキレート化合物Ｂ−３のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、１６．０部）、バインダー成分Ｃ−１の水希釈液（固形分２％、２４．０部）を混合し、淡黄色の塗料組成物５を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−３（固形分３％、６４．３部）、チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、２１．４部）、バインダー成分Ｃ−２の水希釈液（固形分２％、１４．３部）を混合し、オレンジ〜黄色の塗料組成物６を得た。

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−３（固形分３％、３１．２部）、チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、６．２部）、バインダー成分Ｃ−１の水希釈液（固形分２％、４３．８部）、オルガノシリカゾルＤ−１の水希釈液（固形分５％、１８．８部）を混合し、黄色の塗料組成物７を得た。
［比較例１］

チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、５０．０部）、バインダー成分Ｃ−２の水希釈液（固形分２％、５０．０部）を混合し、オレンジ色の比較塗料組成物１を得た。
［比較例２］

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−２（固形分３％、８３．３部）、バインダー成分Ｃ−２の水希釈液（固形分２％、１６．７部）を混合し、無色の比較塗料組成物２を得た。
［比較例３］

シリケート化合物の（部分）加水分解物A−１（固形分３％、７１．４部）、チタンキレート化合物Ｂ−１のイソプロピルアルコール溶液（固形分１０％、２８．６部）を混合し、オレンジ〜黄色の比較塗料組成物３を得た。

［評価方法］
塗料組成物１〜７及び比較塗料組成物１〜３を刷毛で一様にガラス基材に塗装し、常温で3時間乾燥させた。

（１）塗装時の発色性
塗装時の発色性を目視で評価した。
＜評価基準＞
○：塗装時に視認できる程度の発色がある。
△：塗料の発色が弱く、塗装時の視認が困難である。
×：塗料の発色がない。

（２）発色性の変化
塗膜を3時間乾燥させた後における発色性の有無を目視で評価した。
＜評価基準＞
○：発色性が低下し、塗装直後の発色性が認められない。
×：塗装直後の発色性と比較して、ほとんど変化がない。

（３）塗膜外観
塗膜乾燥後に目視で外観評価し、異常の有無を評価した。
＜評価基準＞
○：異常なし。
△：塗膜の一部に割れ、ハジキ等の異常がある。
×：塗膜全面に割れ、ハジキ等の異常がある。

（４）親水性
水接触角の測定によって評価した。測定には、自動接触角計（ＫＲＵＳＳ社製、型番ＤＳＡ３０Ｓ）を用いた。一般に、接触角が１０度以下のものは超親水性を示すとされる。ここでは、ガラス基材の接触角と比較して、以下のように評価した。
＜評価基準＞
○：接触角が１０度未満である。
○△：接触角が１０度以上２５度未満である。
△：接触角が２５度以上４０度未満である。
×：接触角が基材同等（４０度）以上である。

（５）耐汚染性
乾燥塗膜に５％カーボン水懸濁液を一様に塗布し、常温で4時間乾燥させた後、水で洗い流して汚れの残り方を比較した。
＜評価基準＞
○：汚れが残らなかった。
△：汚れが部分的に残った。
×：汚れがほとんど洗い流されなかった。

表２に示す塗膜物性の結果より、（Ａ）〜（Ｃ）の３つの成分を必須成分とする塗料組成物は、塗装時の視認性に優れ、親水性及び耐汚染性に優れる塗膜を形成した。特に、（Ａ）成分は、塗膜の親水性及び耐汚染性への寄与が大きい。また、（Ｂ）成分は、塗装時の視認性への寄与が大きく、（Ｃ）成分は塗膜外観への寄与が大きい。

本発明の塗料組成物は、種々の基材に対して親水性及び耐汚染性を付与することが可能である。特に、屋外用途に用いることで、基材表面の汚染を防ぎ、正常な塗膜表面を長期にわたって保持することが可能である。

Claims (3)

1. シリケート化合物の（部分）加水分解物を含み、親水性及び耐汚染性を有する塗膜を形成する塗料組成物において、
   （Ａ）下記式（１）で表されるシリケート化合物の（部分）加水分解物３０〜８０部、
   （式中、Ｒは炭素数１〜８の有機基を示し、これらは互いに同一のものでも異なるものであってもよい。また、ｎは１〜５０の整数を示す。）
   （Ｂ）金属キレート化合物１０〜６０部、
   （Ｃ）バインダー成分５〜４０部、
   （ここで、「部」は「有効成分の重量部」を表す。）
   を含有するものであり、
   塗装時においては発色によって視認性を示す一方、塗膜形成時においては、常温での乾燥の過程で、自己作用によって前記視認性が低下した塗膜を形成することを特徴とする塗料組成物。
2. 前記（Ｂ）金属キレート化合物が、チタンキレート化合物である請求項１に記載の塗料組成物。
3. 請求項１又２記載の塗料組成物によって形成される、親水性及び耐汚染性に優れ且つ自己作用によって前記視認性が低下した塗膜。