JP2019118424A - 血圧測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】センシングカフに皺や折れが生じることを抑制できる血圧測定装置を提供すること。【解決手段】血圧測定装置１は、装置本体３と、生体の手首２００の周方向に倣って湾曲するとともに、一端と他端とが離間して形成され、手首２００の少なくとも手の甲側及び手の平側の間に接する、装置本体３に固定されるカーラ５と、装置本体３に設けられ、カーラ５の外面を覆うとともに、手首２００に装着されるベルト４と、手首２００の動脈２１０が存する領域に配置されるセンシングカフ７３と、センシングカフ７３のカーラ５側に設けられ、手首２００の周方向に延在する背板７２と、カーラ５及び背板７２の間に設けられ、弾性変形するゴム板７６と、カーラ５のベルト４側に設けられ、センシングカフ７３を押圧する押圧カフ７１と、カーラ５の生体側に設けられ、手首２００の手の甲側に配置されるカフ７４と、を備える。【選択図】 図４

Description

本発明は、血圧を測定する血圧測定装置に関する。

近年、血圧の測定に用いる血圧測定装置は、医療設備においてのみならず、家庭内においても、健康状態を確認する手段として利用されている。血圧測定装置は、例えば、センシングカフを生体の上腕又は手首等に巻き付け、センシングカフを膨張及び収縮させ、圧力センサによりセンシングカフの圧力を検出することで、動脈壁の振動を検出して血圧を測定する。

このような血圧測定装置として、例えば、カフとカフに流体を供給する装置本体とが一体に構成された所謂一体型と呼ばれるものが知られている。このような一体型の血圧測定装置は、昨今、手首に装着するウェアラブルデバイスとして小型化が求められている。このため、血圧測定装置に用いられるカフにも小型化が求められる。

このような血圧測定装置は、圧力センサにより圧力を検出するカフに皺や折れ等が発生すると、測定した血圧測定結果の精度が低下する、という問題がある。図２３に、手首に血圧測定装置を装着し、カフを膨張させたときの断面画像の一例を示すが、図２３に示す例では、手首に装着したときに、Ｘ部に示すように、カフに深い溝を構成するように皺や折れが生じており、この皺や折れによりカフの内部空間が分断されることがある。特に、血圧測定装置の小型化によってカフが小さくなるほど、血圧測定結果の精度が低下する虞がある。

なお、ウェアラブルデバイスにおいては、血圧測定のみならず、例えば、脈拍等を測定する生体情報測定装置においても、脈拍を正確に測ることができない問題が生じている。そこで、正確に脈拍等の生体情報を測定することのできる生体情報測定装置として、測定部位に第１及び第２のベルトが巻き回されたときに、本体部を引っ張る力を調整するために、各ベルトにエアクッションが設けられる技術が知られている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１の生体情報測定装置には、本体部の、各ベルトが本体部を引っ張る各力が本体部に影響する範囲に圧力検出部が設けられ、ＣＰＵが圧力検出部で検出された各圧力及び両圧力の関係に基づいた調整量で、各ベルトの引っ張り力を調整させ、その調整後に生体信号の検出を開始する技術が開示されている。

特開２０１６−０７３３３８号公報

上述した特許文献１の生体情報測定装置は、受光部で発光部からの照射光のうち、測定対象物から反射した反射光を受光することで、脈拍等の生体情報を検出する構成である。このため、生体情報測定装置は、各ベルトにそれぞれ設けられたエアクッションをそれぞれ調整することで、各ベルトの引っ張り力を調整することが許容される。

しかしながら、血圧測定装置においては、各ベルトの引っ張り力を調整することで、カフを手首に密着させると、部分的にカフが手首や装置本体等に押圧され、結果、カフに皺や折れが生じる虞がある。

また、手首には２本の動脈が存し、そして２本の動脈間に腱が存することから、カフによって手首の動脈が存する領域を圧迫して血圧を測定する場合には、カフによって圧迫したときに動脈周辺組織の圧力分布が異なる、という問題がある。圧力分布が異なると、正しい圧力が測定できずに、測定結果の誤差が大きくなる虞がある。

このため、手首で血圧を測定する血圧測定装置において、カフに皺や折れ等が生じることを抑制することができる技術が求められている。

そこで本発明は、カフに皺や折れが生じることを抑制できるとともに、手首を圧迫したときの圧力分布のばらつきを低減できる血圧測定装置を提供することを目的とする。

一態様によれば、装置本体と、生体の手首の周方向に倣って湾曲するとともに、一端と他端とが離間して形成され、前記手首の少なくとも手の甲側及び手の平側の間に接する、前記装置本体に固定されるカーラと、前記装置本体に設けられ、前記カーラの外面を覆うとともに、前記手首に装着されるベルトと、前記手首の動脈が存する領域に配置されるセンシングカフと、前記センシングカフの前記カーラ側に設けられ、前記手首の周方向に延在する背板と、前記カーラ及び前記背板の間に設けられ、弾性変形するゴム板と、前記カーラの前記ベルト側に設けられ、前記センシングカフを押圧する押圧カフと、前記カーラの前記生体側に設けられ、前記手首の前記手の甲側に配置されるカフと、を備える血圧測定装置が提供される。

ここで、手首の少なくとも手の甲側と手の平側の間とは、手首の手の甲側及び手の平側の間にある手首の側方であり、手の甲を上方、手の平を下方に配置した姿勢で腕を前方に伸ばしたときに、重力方向に対して直交する方向にある領域をいう。さらにいえば、手首の少なくとも手の甲側と手の平側の間とは、橈骨及び尺骨の並び方向で、橈骨及び尺骨の外方にある手首の領域を意味する。また、手首の動脈が存する領域とは、手首の手の平側であって、略中央の腱が存する領域を含み、腱に隣接する二つの動脈を手首の周方向で覆う領域である。

押圧カフ、センシングカフ及びカフとは、血圧を測定するときに手首に巻き付けられ、流体が供給されることで膨張するものである。また、ここでの押圧カフ、センシングカフ及びカフとは、空気袋等の袋状構造体を含む。

この態様によれば、保持具が手首の手の甲側及び手の平側の間に接触した状態でカフが膨張すると、保持具が接触する領域の手首の皮膚が、ベルト及びカーラの少なくとも一方とともにカフにより引っ張られる。これにより、手の平側の手首の皮膚が引っ張られるため、手の平側の手首の皮膚のたるみ等が低減され、センシングカフが面で密着する。結果、手首を圧迫したときのセンシングカフで圧迫した領域の圧力分布のばらつきを低減できるとともに、センシングカフに皺や折れが生じることを抑制できる。

また、この態様によれば、血圧測定装置は、押圧カフがカーラを押圧することにより背板及びセンシングカフを押圧することで、カーラの形状に倣って背板及びセンシングカフが湾曲し、センシングカフの皺や折れを防止することができる。さらにこの態様によれば、押圧カフがカーラを押圧することで、センシングカフの皺や折れが生じにくい状態で手首の手の平側を圧迫できる。

さらに、この態様によれば、弾性変形可能なゴム板をカーラ及び背板の間に設けることで、ゴム板がカーラ及び背板に密着されることから、カーラ及び手首間の隙間が埋まり、手首とセンシングカフを密着させることができる。

上記一態様の血圧測定装置において、前記カーラ及び前記ゴム板の間に設けられ、前記手首の腱が存する領域に配置されるフラット板をさらに備える、血圧測定装置が提供される。

この態様によれば、カーラとゴム板の間に設けられたフラット板によって、手首の腱及び当該腱が存する領域のゴム板、背板及びセンシングカフを押圧することができることから、腱によってセンシングカフが押圧されることでセンシングカフに皺や折れが生じることを抑制できる。

上記一態様の血圧測定装置において、前記カフは、前記押圧カフ及び前記センシングカフよりも前記カーラから前記手首に向かって膨張する方向の厚さが厚い、血圧測定装置が提供される。

このような態様によれば、カフの膨張する厚みを押圧カフ及びセンシングカフよりも厚くすることで、ベルト及びカーラが手首に接する方向に変形することから、手首の手の甲側と手の平側の間に密着し、そして、手首の手の甲側と手の平側の間の皮膚が引っ張られる。このため、センシングカフと対向する手首の手の平側の皮膚が張り、さらに、手の平側のベルト及びカーラが引っ張られることになる。これにより、センシングカフは、手首の手の平側の表面と好適に密着し、センシングカフに皺や折れが生じることをさらに抑制できる。

本発明は、センシングカフに皺や折れが生じることを抑制できる血圧測定装置を提供することができる。

本発明の第１の実施形態に係る血圧測定装置の構成を示す斜視図。 同血圧測定装置の構成を示す斜視図。 同血圧測定装置の構成を示す分解図。 同血圧測定装置を手首に装着した状態を示す説明図。 同血圧測定装置の構成を示すブロック図。 同血圧測定装置の装置本体及びカーラの構成を示す斜視図。 同血圧測定装置の装置本体の構成を示す斜視図。 同装置本体の内部の構成を示す平面図。 同装置本体の内部の構成を示す平面図。 同血圧測定装置のカフ構造体の構成を示す平面図。 同血圧測定装置のカフ構造体の他の構成を示す平面図。 同血圧測定装置のベルト、カーラ、カフ構造体の構成を示す断面図。 同血圧測定装置のカーラ、カフ構造体の構成を示す断面図。 同血圧測定装置を手首に装着した状態であって、且つ、カフ構造体の膨張時の構成を示す説明図。 同血圧測定装置を手首に装着した状態であって、且つ、カフ構造体の膨張時の構成を模式的に示す断面図。 同血圧測定装置の使用の一例を示す流れ図。 同血圧測定装置を手首に装着する一例を示す斜視図。 同血圧測定装置を手首に装着する一例を示す斜視図。 同血圧測定装置を手首に装着する一例を示す斜視図。 本発明の第２の実施形態に係るカフ構造体の構成を手首に装着した状態で示す平面図。 同血圧測定装置のベルト、カーラ、カフ構造体の構成を示す断面図。 同血圧測定装置を手首に装着した状態であって、且つ、カフ構造体の膨張時の構成を模式的に示す断面図。 従来の技術の血圧測定装置を手首に装着し、カフを膨張させたときの一例を示す断面画像。

［第１の実施形態］
以下、本発明の第１の実施形態に係る血圧測定装置１の一例について、図１乃至図１５を用いて以下例示する。

図１は、本発明の第１の実施形態に係る血圧測定装置１の構成を、ベルト４を閉じた状態で示す斜視図である。図２は、血圧測定装置１の構成を、ベルト４を開いた状態で示す斜視図である。図３は、血圧測定装置１の構成を示す分解図である。図４は、血圧測定装置１を手首に装着した状態を示す説明図である。図５は、血圧測定装置１の構成を示すブロック図である。図６は、血圧測定装置１の装置本体３及びカーラ５の構成を示す斜視図である。図７は、血圧測定装置１の装置本体３の構成を裏蓋３５側から示す斜視図である。図８及び図９は、装置本体３の内部の構成をそれぞれ風防３２側及び裏蓋３５側から示す平面図である。図１０は、血圧測定装置１のカフ構造体６の構成をセンシングカフ７３側から示す平面図である。図１１は、カフ構造体６の他の構成例をセンシングカフ７３側から示す平面図である。

図１２は、血圧測定装置１のベルト４、カーラ５及びカフ構造体６の構成を図１０中ＸＩＩ−ＸＩＩ線断面で模式的に示す断面図である。図１３は、血圧測定装置１のカーラ５及びカフ構造体６の構成を図１０中ＸＩＩＩ−ＸＩＩＩ線断面で模式的に示す断面図である。図１４及び図１５は、血圧測定装置１を手首に装着したとき、及び、カフ構造体６が膨張し、血圧を測定するときの血圧測定装置１の構成をそれぞれ示す説明図である。図１５は、血圧を測定するときの血圧測定装置１の構成を、図１０中ＸＶ−ＸＶ線断面で示す断面図である。なお、図１２において、ベルト４、カーラ５及びカフ構造体６は、説明の便宜上、直線形状で模式的に示すが、血圧測定装置１に設けられた構成においては、湾曲する形状である。

血圧測定装置１は、生体に装着する電子血圧測定装置である。本実施形態においては、生体の手首２００に装着するウェアラブルデバイスの態様をもつ電子血圧測定装置を用いて説明する。図１乃至図１３に示すように、血圧測定装置１は、装置本体３と、ベルト４と、カーラ５と、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び押圧カフ７１と流体的に連続する引張カフ７４を有するカフ構造体６と、流体回路７と、を備えている。ここで、引張カフ７４は、本発明の「カフ」の一例である。

図１乃至図１３に示すように、装置本体３は、ケース１１と、表示部１２と、操作部１３と、ポンプ１４と、流路部１５と、開閉弁１６と、圧力センサ１７と、電力供給部１８と、振動モータ１９と、制御基板２０と、を備えている。装置本体３は、ポンプ１４、開閉弁１６、圧力センサ１７及び制御基板２０等によって、押圧カフ７１に流体を供給する供給装置である。

ケース１１は、外郭ケース３１と、外郭ケース３１の上部開口を覆う風防３２と、外郭ケース３１の内部の下方に設けられた基部３３と、基部３３の裏面の一部を覆う流路カバー３４と、外郭ケース３１の下方を覆う裏蓋３５と、を備えている。また、ケース１１は、流体回路７の一部を構成する流路チューブ３６を備えている。

外郭ケース３１は、円筒状に形成される。外郭ケース３１は、外周面の周方向で対称位置にそれぞれ設けられた一対のラグ３１ａと、２つの一対のラグ３１ａ間にそれぞれ設けられるバネ棒３１ｂと、を備えている。風防３２は、円形状のガラス板である。

基部３３は、表示部１２、操作部１３、ポンプ１４、開閉弁１６、圧力センサ１７、電力供給部１８、振動モータ１９及び制御基板２０を保持する。また、基部３３は、流路部１５の一部を構成する。

流路カバー３４は、基部３３の裏蓋３５側の外面である裏面に固定される。基部３３及び流路カバー３４は、一方又は双方に溝が設けられることで、流路部１５の一部を構成する。

裏蓋３５は、外郭ケース３１の生体側の端部を覆う。裏蓋３５は、例えば４つのビス３５ａ等によって外郭ケース３１又は基部３３の生体側の端部に固定される。

流路チューブ３６は、流路部１５の一部を構成する。流路チューブ３６は、例えば、開閉弁１６及び基部３３の流路部１５を構成する一部を接続する。

表示部１２は、外郭ケース３１の基部３３上であって、且つ、風防３２の直下に配置される。表示部１２は、電気的に制御基板２０に接続される。表示部１２は、例えば、液晶ディスプレイ又は有機エレクトロルミネッセンスディスプレイである。表示部１２は、日時や最高血圧及び最低血圧などの血圧値や心拍数等の測定結果を含む各種情報を表示する。

操作部１３は、使用者からの指令を入力可能に構成される。例えば、操作部１３は、ケース１１に設けられた複数の釦４１と、釦４１の操作を検出するセンサ４２と、表示部１２又は風防３２に設けられたタッチパネル４３と、を備える。操作部１３は、使用者が操作することで、指令を電気信号に変換する。センサ４２及びタッチパネル４３は、電気的に制御基板２０に接続され、電気信号を制御基板２０へ出力する。

複数の釦４１は、例えば３つ設けられる。釦４１は、基部３３に支持されるとともに、外郭ケース３１の外周面から突出する。複数の釦４１及び複数のセンサ４２は、基部３３に支持される。タッチパネル４３は、例えば、風防３２に一体に設けられる。

ポンプ１４は、例えば圧電ポンプである。ポンプ１４は、空気を圧縮し、流路部１５を介して圧縮空気をカフ構造体６に供給する。ポンプ１４は、電気的に制御部５５に接続される。

流路部１５は、基部３３の裏蓋３５側の主面及び基部３３の裏蓋３５側を覆う流路カバー３４に設けられた溝等より構成された空気の流路である。流路部１５は、ポンプ１４から押圧カフ７１及び引張カフ７４へつながる流路、及び、ポンプ１４からセンシングカフ７３へつながる流路を構成する。また、流路部１５は、押圧カフ７１及び引張カフ７４から大気へつながる流路、及び、センシングカフ７３から大気へつながる流路を構成する。流路カバー３４は、押圧カフ７１又は引張カフ７４、及び、センシングカフ７３がそれぞれ接続される被接続部３４ａを有する。被接続部３４ａは、例えば、流路カバー３４に設けられた、円筒状のノズルである。

開閉弁１６は、流路部１５の一部を開閉する。開閉弁１６は、例えば、複数設けられ、各開閉弁１６の開閉の組み合わせによりポンプ１４から押圧カフ７１及び引張カフ７４へつながる流路、ポンプ１４からセンシングカフ７３へつながる流路、押圧カフ７１及び引張カフ７４から大気へつながる流路、及び、センシングカフ７３から大気へつながる流路を選択的に開閉する。例えば、開閉弁１６は、２つ用いられる。

圧力センサ１７は、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４の圧力を検出する。圧力センサ１７は、電気的に制御基板２０に接続される。圧力センサ１７は、電気的に制御基板２０に接続され、検出した圧力を電気信号に変換し、制御基板２０へ出力する。圧力センサ１７は、例えば、ポンプ１４から押圧カフ７１及び引張カフ７４へつながる流路、及び、ポンプ１４からセンシングカフ７３へつながる流路に設けられる。これらの流路は押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４と連続することから、これら流路内の圧力が押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４の内部空間の圧力となる。

電力供給部１８は、例えば、リチウムイオンバッテリ等の二次電池である。電力供給部１８は、制御基板２０に電気的に接続される。電力供給部１８は、制御基板２０に電力を供給する。

図５及び図８に示すように、制御基板２０は、例えば、基板５１と、加速度センサ５２と、通信部５３と、記憶部５４と、制御部５５と、を備えている。制御基板２０は、加速度センサ５２、通信部５３、記憶部５４及び制御部５５が基板５１に実装されることで構成される。

基板５１は、ケース１１の基部３３にビス等によって固定される。

加速度センサ５２は、例えば、３軸加速度センサである。加速度センサ５２は、装置本体３の互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号を制御部５５に出力する。例えば、加速度センサ５２は、検出された加速度から血圧測定装置１を装着した生体の活動量を測定するために用いられる。

通信部５３は、外部の装置と無線又は有線によって情報を送受信可能に構成される。通信部５３は、例えば、制御部５５によって制御された情報や測定された血圧値及び脈拍等の情報を、ネットワークを介して外部の装置へ送信し、また、外部の装置からネットワークを介してソフトウェア更新用のプログラム等を受信して制御部に送る。

本実施形態において、ネットワークは、例えばインターネットであるが、これに限定されず、病院内に設けられたＬＡＮ（Local Area Network）等のネットワークであってもよく、また、ＵＳＢ等の所定の規格の端子を有するケーブルなどを用いた外部の装置との直接的な通信であってもよい。このため、通信部５３は、無線アンテナ及びマイクロＵＳＢコネクタ等の複数を含む構成であってもよい。

記憶部５４は、血圧測定装置１全体及び流体回路７を制御するためのプログラムデータ、血圧測定装置１の各種機能を設定するための設定データ、圧力センサ１７で測定された圧力から血圧値や脈拍を算出するための算出データ等を予め記憶する。また、記憶部５４は、測定された血圧値や脈拍等の情報を記憶する。

制御部５５は、単数又は複数のＣＰＵにより構成され、血圧測定装置１全体の動作、及び、流体回路７の動作を制御する。制御部５５は、表示部１２、操作部１３、ポンプ１４、各開閉弁１６及び各圧力センサ１７に電気的に接続されるとともに、電力を供給する。また、制御部５５は、操作部１３及び圧力センサ１７が出力する電気信号に基づいて、表示部１２、ポンプ１４及び開閉弁１６の動作を制御する。

例えば、制御部５５は、図５に示すように、血圧測定装置１全体の動作を制御するメインＣＰＵ５６及び流体回路７の動作を制御するサブＣＰＵ５７を有する。例えば、サブＣＰＵ５７は、操作部１３から血圧を測定する指令が入力されると、ポンプ１４及び開閉弁１６を駆動して押圧カフ７１及びセンシングカフ７３に圧縮空気を送る。

また、サブＣＰＵ５７は、圧力センサ１７が出力する電気信号に基づいて、ポンプ１４の駆動及び停止、並びに、開閉弁１６の開閉を制御し、圧縮空気を押圧カフ７１及びセンシングカフ７３に選択的に送るとともに、押圧カフ７１及びセンシングカフ７３を選択的に減圧する。また、メインＣＰＵ５６は、圧力センサ１７が出力する電気信号から、最高血圧及び最低血圧などの血圧値や心拍数などの測定結果を求め、この測定結果に対応した画像信号を表示部１２へ出力する。

図１乃至図３に示すように、ベルト４は、一方の一対のラグ３１ａ及びバネ棒３１ｂに設けられた第１ベルト６１と、他方の一対のラグ３１ａ及びバネ棒３１ｂに設けられた第２ベルト６２と、を備える。ベルト４は、手首２００にカーラ５を介して巻き付けられる。

第１ベルト６１は、所謂親と呼ばれ、帯状に構成される。第１ベルト６１は、一方の端部に設けられ、第１ベルト６１の長手方向に直交する第１孔部６１ａと、他方の端部に設けられ、第１ベルト６１の長手方向に直交する第２孔部６１ｂと、第２孔部６１ｂに設けられた尾錠６１ｃと、を有する。第１孔部６１ａは、バネ棒３１ｂを挿入可能、且つ、バネ棒３１ｂに関して第１ベルト６１が回転可能な内径を有する。即ち、第１ベルト６１は、一対のラグ３１ａの間であって、且つ、バネ棒３１ｂに第１孔部６１ａが配置されることで、外郭ケース３１に回転可能に保持される。

第２孔部６１ｂは、第１ベルト６１の先端に設けられる。尾錠６１ｃは、矩形枠状の枠状体６１ｄと、枠状体６１ｄに回転可能に取り付けられたつく棒６１ｅを有する。枠状体６１ｄは、つく棒６１ｅが取り付けられた一辺が第２孔部６１ｂに挿入され、第１ベルト６１に関して回転可能に取り付けられる。

第２ベルト６２は、所謂剣先と呼ばれ、枠状体６１ｄに挿入可能な幅を有する帯状に構成される。また、第２ベルト６２は、つく棒６１ｅが挿入される小孔６２ａを複数有する。また、第２ベルト６２は、一方の端部に設けられ、第２ベルト６２の長手方向に直交する第３孔部６２ｂを有する。第３孔部６２ｂは、バネ棒３１ｂを挿入可能、且つ、バネ棒３１ｂに関して第２ベルト６２が回転可能な内径を有する。即ち、第２ベルト６２は、一対のラグ３１ａの間であって、且つ、バネ棒３１ｂに第３孔部６２ｂが配置されることで、外郭ケース３１に回転可能に保持される。

このようなベルト４は、第２ベルト６２が枠状体６１ｄに挿入され、小孔６２ａにつく棒６１ｅが挿入されることで、第１ベルト６１及び第２ベルト６２が一体に接続され、外郭ケース３１とともに、手首２００の周方向に倣った環状となる。

カーラ５は、樹脂材料で構成される。カーラ５は、手首の周方向に沿って湾曲する帯状に構成される。カーラ５は、例えば、一端と他端が離間して形成され、一端側の外面が装置本体３の例えば裏蓋３５に固定される。カーラ５は、一端が装置本体３から突出するとともに、一端及び他端が隣接する。

具体例として、図１乃至図３、図６に示すように、カーラ５は、例えば、手首の周方向に対して直交する方向、換言すると手首の長手方向からの側面視で手首２００の周方向に沿って湾曲する形状を有する。カーラ５は、例えば、装置本体３から手首２００の手の甲側及び手首２００の一方の側方側を通って手首２００の手の平側へと渡り、手首２００の他方の側方側へと延びる。即ち、カーラ５は、手首の周方向に沿って湾曲することで、手首２００の周方向の大半に渡るとともに、両端が所定の間隔を有して離間する。

カーラ５は、可撓性及び形状保持性を有する硬さを有する。ここで、可撓性とは、カーラ５に外力が印加されたときに径方向に形状が変形することをいい、例えば、ベルト４によってカーラ５が押圧されたときに、手首に近接するか、手首の形状に沿うか、又は、手首の形状に倣うように側面視の形状が変形することをいう。また、形状保持性とは、外力が印加されないときに、カーラ５が予め賦形された形状を維持できること、本実施形態においてはカーラ５の形状が手首の周方向に沿って湾曲する形状を維持できることである。カーラ５は、樹脂材料で構成される。カーラ５は、例えば、ポリプロピレンによって厚さが１ｍｍ程度に形成される。カーラ５は、カーラ５の内面形状に沿ってカフ構造体６を保持する。

図１乃至図４、図１０乃至図１５に示すように、カフ構造体６は、押圧カフ７１と、背板７２と、センシングカフ７３と、引張カフ７４と、フラット板７５と、ゴム板７６と、を備えている。カフ構造体６は、カーラ５に固定される。カフ構造体６は、背板７２、センシングカフ７３、フラット板７５及びゴム板７６が積層してカーラ５に配置され、押圧カフ７１が背板７２、センシングカフ７３、フラット板７５及びゴム板７６とカーラ５を挟んで対向する位置に配置され、引張カフ７４が背板７２、センシングカフ７３、フラット板７５及びゴム板７６と離間してカーラ５に配置される。

具体例として、カフ構造体６は、カーラ５の内面に、背板７２、センシングカフ７３、引張カフ７４、フラット板７５、及び、ゴム板７６が配置される。例えば、カフ構造体６は、カーラ５の手首２００の手の平側の内面に、カーラ５の内面から生体側に向かって、フラット板７５、ゴム板７６、背板７２及びセンシングカフ７３の順に積層して固定される。また、カフ構造体６は、カーラ５の外面であって、且つ、背板７２、センシングカフ７３、フラット板７５、及び、ゴム板７６とカーラ５を挟んで対向する位置に押圧カフ７１が設けられる。また、カフ構造体６は、カーラ５の手首２００の手の甲側の内面に引張カフ７４が配置される。カフ構造体６の各部材は、隣接する部材に両面テープや接着剤等によって固定される。

押圧カフ７１は、流路部１５を介してポンプ１４に流体的に接続される。押圧カフ７１は、膨張することでカーラ５を生体側に押圧し、カーラ５を介して背板７２、センシングカフ７３及びフラット板７５を生体側に押圧する。押圧カフ７１は、複数の、例えば二層の空気袋８１を含む。

ここで、空気袋８１とは、袋状構造体であり、本実施形態においては血圧測定装置１がポンプ１４により空気を用いる構成であることから、空気袋を用いて説明するが、空気以外の流体を用いる場合には、袋状構造体は液体袋等の流体袋であってもよい。複数の空気袋８１は、積層され、積層方向に流体的に連通する。

二層の空気袋８１は、一方向に長い矩形状に構成される。空気袋８１は、例えば、一方向に長い二枚のシート部材８６を組み合わせ、縁部を熱により溶着することで構成される。具体例として、二層の空気袋８１は、図１０乃至図１２に示すように、生体側から、第１シート部材８６ａと、第１シート部材８６ａと一層目の空気袋８１を構成する第２シート部材８６ｂと、第２シート部材８６ｂと一体に接着される第３シート部材８６ｃと、第３シート部材８６ｃと二層目の空気袋８１を構成する第４シート部材８６ｄと、を備える。

第１シート部材８６ａ及び第２シート部材８６ｂは、四辺の周縁部が溶着されることで空気袋８１を構成する。第１シート部材８６ａは、カーラ５側の外面に接着剤層や両面テープが設けられ、この接着剤層や両面テープによりカーラ５に貼付される。第２シート部材８６ｂ及び第３シート部材８６ｃは、対向して配置され、それぞれ、二つの空気袋８１を流体的に連続させる複数の開口８６ｂ１、８６ｃ１を有する。

第３シート部材８６ｃ及び第４シート部材８６ｄは、四辺の周縁部が溶着されることで空気袋８１を構成する。

背板７２は、接着剤層や両面テープ等によりゴム板７６の生体側に貼付される。背板７２は、樹脂材料で形成され、板状に形成される。背板７２は、例えば、ポリプロピレンからなり、厚さが１ｍｍ程度の板状に形成される。背板７２は、形状追従性を有する。

ここで、形状追従性とは、配置される手首２００の被接触箇所の形状を倣うように背板７２が変形可能な機能をいい、手首２００の被接触箇所とは、背板７２と接触する領域をいい、ここでの接触とは、直接的な接触及び間接的な接触の双方を含む。

例えば、背板７２は、背板７２の両主面に、それぞれ対向する位置であって、且つ、背板７２の長手方向に等間隔に配置された複数の溝７２ａを有する。これにより、背板７２は、複数の溝７２ａを有する部位が溝７２ａを有さない部位に比べて薄肉となることで、複数の溝７２ａを有する部位が変形しやすいことから、手首２００の形状に倣って変形し、手首の周方向に延在する形状追従性を有する。背板７２は、手首２００の手の平側を覆う長さに形成される。背板７２は、手首２００の形状に沿った状態で、押圧カフ７１からの押圧力をセンシングカフ７３の背板７２側の主面に伝達する。

センシングカフ７３は、背板７２の生体側の主面に固定される。センシングカフ７３は、図１４に示すように、手首２００の動脈２１０が存する領域に直接接触する。ここで、動脈２１０とは、橈骨動脈及び尺骨動脈である。センシングカフ７３は、背板７２の長手方向及び幅方向で、背板７２と同一形状か、又は、背板７２よりも小さい形状に形成される。センシングカフ７３は、膨張することで手首２００の手の平側の動脈２１０が存する領域を圧迫する。センシングカフ７３は、膨張した押圧カフ７１により、背板７２を介して生体側に押圧される。

具体例として、センシングカフ７３は、一つの空気袋９１と、空気袋９１と連通するチューブ９２と、チューブ９２の先端に設けられた接続部９３と、を含む。センシングカフ７３は、空気袋９１の一方の主面が背板７２に固定される。例えば、センシングカフ７３は、背板７２の生体側の主面に両面テープや接着剤層等により貼付される。

ここで、空気袋９１とは、袋状構造体であり、本実施形態においては血圧測定装置１がポンプ１４により空気を用いる構成であることから、空気袋を用いて説明するが、空気以外の流体を用いる場合には、袋状構造体は液体袋等であってもよい。このような複数の空気袋９１は、積層され、積層方向に流体的に連通する。

空気袋９１は、一方向に長い矩形状に構成される。空気袋９１は、例えば、一方向に長い二枚のシート部材を組み合わせ、縁部を熱により溶着することで構成される。具体例として、空気袋９１は、図１０及び図１２に示すように、生体側から第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂを備える。

例えば、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂは、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂの一辺に、空気袋９１の内部空間と流体的に連続するチューブ９２が配置され、溶着により固定される。例えば、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂは、第５シート部材９６ａ及び第６シート部材９６ｂ間にチューブ９２が配置された状態で四辺の周縁部を溶着して空気袋９１を成形することで、チューブ９２が一体に溶着される。

チューブ９２は、空気袋９１の長手方向の一方の端部に設けられる。具体例として、チューブ９２は、空気袋９１の装置本体３に近い端部に設けられる。チューブ９２は、先端に、接続部９３を有する。チューブ９２は、流体回路７のうち、装置本体３と空気袋９１との間の流路を構成する。接続部９３は、流路カバー３４の被接続部３４ａに接続される。接続部９３は、例えばニップルである。

引張カフ７４は、カフの一例である。引張カフ７４は、流路部１５を介してポンプ１４に流体的に接続される。引張カフ７４は、膨張することで手首２００から離間するようにカーラ５を押圧し、ベルト４及びカーラ５を手首２００の手の甲側に引っ張る。引張カフ７４は、複数の、例えば六層の空気袋１０１と、空気袋１０１と連通するチューブ１０２と、チューブ１０２の先端に設けられた接続部１０３と、を含む。

また、引張カフ７４は、膨張方向、本実施形態においては、カーラ５及び手首２００の対向する方向で、膨張時の厚さが、押圧カフ７１の膨張方向における膨張時の厚さ、及び、センシングカフ７３の膨張方向における膨張時の厚さよりも厚く構成される。即ち、引張カフ７４の空気袋１０１は、押圧カフ７１の空気袋８１及びセンシングカフ７３の空気袋９１よりも多い層構造を有し、カーラ５から手首２００に向かって膨張したときの厚さが押圧カフ７１及びセンシングカフ７３よりも厚い。

ここで、空気袋１０１とは、袋状構造体であり、本実施形態においては血圧測定装置１がポンプ１４により空気を用いる構成であることから、空気袋を用いて説明するが、空気以外の流体を用いる場合には、袋状構造体は液体袋等の流体袋であってもよい。複数の空気袋１０１は、積層され、積層方向に流体的に連通する。

六層の空気袋１０１は、一方向に長い矩形状に構成される。空気袋１０１は、例えば、一方向に長い二枚のシート部材１０６を組み合わせ、縁部を熱により溶着することで構成される。具体例として、六層の空気袋１０１は、図１３に示すように、生体側から、第７シート部材１０６ａと、第８シート部材１０６ｂと、第９シート部材１０６ｃと、第１０シート部材１０６ｄと、第１１シート部材１０６ｅと、第１２シート部材１０６ｆと、第１３シート部材１０６ｇと、第１４シート部材１０６ｈと、第１５シート部材１０６ｉと、第１６シート部材１０６ｊと、第１７シート部材１０６ｋと、第１８シート部材１０６ｌと、を備えている。なお、六層の空気袋１０１は、各シート部材１０６が両面テープ、接着剤又は溶着等により接着されることで一体に構成される。

第７シート部材１０６ａ及び第８シート部材１０６ｂは、四辺の周縁部が溶着されることで、一層目の空気袋１０１を構成する。第８シート部材１０６ｂ及び第９シート部材１０６ｃは、対向して配置され、一体に接着される。第８シート部材１０６ｂ及び第９シート部材１０６ｃは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｂ１、１０６ｃ１を有する。第９シート部材１０６ｃ及び第１０シート部材１０６ｄは、四辺の周縁部が溶着されることで、二層目の空気袋１０１を構成する。

第１０シート部材１０６ｄ及び第１１シート部材１０６ｅは、対向して配置され、一体に接着される。第１０シート部材１０６ｄ及び第１１シート部材１０６ｅは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｄ１、１０６ｅ１を有する。第１１シート部材１０６ｅ及び第１２シート部材１０６ｆは、四辺の周縁部が溶着されることで、三層目の空気袋１０１を構成する。

第１２シート部材１０６ｆ及び第１３シート部材１０６ｇは、対向して配置され、一体に接着される。第１２シート部材１０６ｆ及び第１３シート部材１０６ｇは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｆ１、１０６ｇ１を有する。第１３シート部材１０６ｇ及び第１４シート部材１０６ｈは、四辺の周縁部が溶着されることで、四層目の空気袋１０１を構成する。

第１４シート部材１０６ｈ及び第１５シート部材１０６ｉは、対向して配置され、一体に接着される。第１４シート部材１０６ｈ及び第１５シート部材１０６ｉは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｈ１、１０６ｉ１を有する。第１５シート部材１０６ｉ及び第１６シート部材１０６ｊは、四辺の周縁部が溶着されることで、五層目の空気袋１０１を構成する。

第１６シート部材１０６ｊ及び第１７シート部材１０６ｋは、対向して配置され、一体に接着される。第１６シート部材１０６ｊ及び第１７シート部材１０６ｋは、隣り合う空気袋１０１を流体的に連続させる複数の開口１０６ｊ１、１０６ｋ１を有する。第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌは、矩形枠状に周縁部が溶着されることで、六層目の空気袋１０１を構成する。また、例えば、第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌの一辺に、空気袋１０１の内部空間と流体的に連続するチューブ１０２が配置され、溶着により固定される。例えば、第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌは、第１７シート部材１０６ｋ及び第１８シート部材１０６ｌの間にチューブ１０２が配置された状態で矩形枠状に周縁部を溶着して空気袋１０１を成形することで、チューブ１０２が一体に溶着される。

チューブ１０２は、六層の空気袋１０１のうち一つの空気袋１０１に接続されるとともに、空気袋１０１の長手方向の一方の端部に設けられる。具体例として、チューブ１０２は、六層の空気袋１０１のカーラ５側であって、且つ、装置本体３に近い端部に設けられる。チューブ１０２は、先端に、接続部１０３を有する。チューブ１０２は、流体回路７のうち、装置本体３と空気袋１０１との間の流路を構成する。接続部１０３は、流路カバー３４の被接続部３４ａに接続される。接続部１０３は、例えばニップルである。

なお、押圧カフ７１がカーラ５の外面側に配置され、そして、引張カフ７４がカーラ５の内面側に配置できれば、カフ構造体６は、図１０に示すように、押圧カフ７１及び引張カフ７４が一体に構成され、流体的に連続する構成であってもよい。また、例えば、図１１に示すように、押圧カフ７１及び引張カフ７４が別体に構成され、押圧カフ７１及び引張カフ７４が流体的に非連続であってもよい。なお、押圧カフ７１及び引張カフ７４が別体の構成とした場合には、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４は、それぞれの空気袋８１、９１、１０１にチューブ８２、９２、１０２及び接続部８３、９３、１０３を設ける構成とすればよい。

また、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４を形成する各シート部材８６、９６、１０６は、熱可塑性エラストマーにより構成される。シート部材８６、９６、１０６を構成する熱可塑性エラストマーとしては、例えば、熱可塑性ポリウレタン系樹脂（Thermoplastic PolyUrethane、以下ＴＰＵと表記する）、塩化ビニル樹脂（PolyVinyl Chloride）、エチレン酢酸ビニル樹脂（Ethylene-Vinyl Acetate）、熱可塑性ポリスチレン系樹脂（Thermoplastic PolyStyrene）、熱可塑性ポリオレフィン樹脂（Thermoplastic PolyOlefin）、熱可塑性ポリエステル系樹脂（ThermoPlastic Polyester）及び熱可塑性ポリアミド樹脂（Thermoplastic PolyAmide）を用いることができる。熱可塑性エラストマーとしては、ＴＰＵを用いることが好ましい。シート部材は、単層構造を有していても良く、また、複層構造を有していても良い。

なお、シート部材８６、９６、１０６は、熱可塑性エラストマーに限定されず、シリコーン等の熱硬化性エラストマーであってもよく、また、熱可塑性エラストマー（例えばＴＰＵ）と熱硬化性エラストマー（例えばシリコーン）との組み合わせであっても良い。

シート部材８６、９６、１０６は、熱可塑性エラストマーを用いる場合には、Ｔダイ押し出し成形や射出成形等の成形方式が用いられ、熱硬化性エラストマーを用いる場合には、金型注型成形等の成形方式が用いられる。シート部材は、各成形方式で成形された後、所定の形状にサイジングされ、そして、サイジングした個片を接着や溶着等により接合することで袋状構造体８１、９１、１０１を構成する。接合の方式としては、熱可塑性エラストマーを用いる場合には、高周波ウェルダーやレーザー溶着が用いられ、熱硬化性エラストマーを用いる場合には、分子接着剤が用いられる。

フラット板７５は、手首２００の腱２２０が存する領域に対向して設けられ、腱２２０を、センシングカフ７３等を介して間接的に押圧可能な硬度の材料により形成される。フラット板７５は、例えば、ポリプロピレンにより形成される。フラット板７５は、カーラ５の内面であって、且つ、手首２００の腱２２０が存する領域と対向する位置に、接着剤や両面テープ等により固定される。フラット板７５は、例えば、カーラ５に固定される第１板部材７５ａと、第１板部材７５ａに固定されるとともに、ゴム板７６が固定される第２板部材７５ｂと、を備えている。

ゴム板７６は、ゴム材料によって薄板状に形成され、弾性変形可能に構成される。ゴム板７６は、カーラ５及び背板７２、並びに、フラット板７５及び背板７２の間に配置される。ゴム板７６は、厚さが１ｍｍ程度の板状に形成される。ゴム板７６は、手首２００の手の平側を覆う長さに形成される。ゴム板７６は、手首２００の形状に沿った状態で、押圧カフ７１及びフラット板７５からの押圧力をセンシングカフ７３のゴム板７６側の主面に伝達する。

流体回路７は、ケース１１、ポンプ１４、流路部１５、開閉弁１６、圧力センサ１７、押圧カフ７１、センシングカフ７３、及び、引張カフ７４によって構成される。流体回路７に用いられる二つの開閉弁１６を第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂとし、二つの圧力センサ１７を第１圧力センサ１７Ａ及び第２圧力センサ１７Ｂとして、以下、流体回路７の具体例を説明する。

流体回路７は、図５に示すように、例えば、ポンプ１４から押圧カフ７１及び引張カフ７４を連続する第１流路７ａと、第１流路７ａの中途部が分岐されることで構成され、ポンプ１４からセンシングカフ７３を連続する第２流路７ｂと、第１流路７ａと大気を接続する第３流路７ｃと、を備えている。また、第１流路７ａは、第１圧力センサ１７Ａを含む。第１流路７ａ及び第２流路７ｂの間には第１開閉弁１６Ａが設けられる。第２流路７ｂは、第２圧力センサ１７Ｂを含む。第１流路７ａ及び第３流路７ｃの間には、第２開閉弁１６Ｂが設けられる。

このような流体回路７は、第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂが閉じることで、第１流路７ａのみがポンプ１４と接続し、ポンプ１４及び押圧カフ７１が流体的に接続される。流体回路７は、第１開閉弁１６Ａが開き、そして、第２開閉弁１６Ｂが閉じることで、第１流路７ａ及び第２流路７ｂが接続され、ポンプ１４及び引張カフ７４、引張カフ７４及び押圧カフ７１、並びに、ポンプ１４及びセンシングカフ７３が流体的に接続される。流体回路７は、第１開閉弁１６Ａが閉じ、そして、第２開閉弁１６Ｂが閉じることで、第１流路７ａ及び第３流路７ｃが接続され、押圧カフ７１、引張カフ７４及び大気が流体的に接続される。流体回路７は、第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂが開くことで、第１流路７ａ、第２流路７ｂ及び第３流路７ｃが接続され、押圧カフ７１、センシングカフ７３、引張カフ７４及び大気が流体的に接続される。

次に、血圧測定装置１を使用した血圧値の測定の一例について、図１６乃至図１９を用いて説明する。図１６は、血圧測定装置１を用いた血圧測定の一例を示す流れ図であり、ユーザの動作及び制御部５５の動作の双方を示す。また、図１７乃至図１９は、ユーザが手首２００に血圧測定装置１を装着する一例を示す。

先ず、ユーザは、手首２００に血圧測定装置１を装着する（ステップＳＴ１）。具体例として、例えば、ユーザは、図１７に示すように、手首２００の一方をカーラ５内に挿入する。

このとき、血圧測定装置１は、装置本体３及びセンシングカフ７３がカーラ５の相対する位置に配置されることから、センシングカフ７３を手首２００の手の平側の動脈２１０が存する領域に配置される。これにより、装置本体３及び引張カフ７４は、手首２００の手の甲側に配される。次いで図１８に示すように、ユーザが血圧測定装置１を配した手とは反対の手によって、第１ベルト６１の尾錠６１ｃの枠状体６１ｄに第２ベルト６２を通す。次いで、ユーザは、第２ベルト６２を引っ張り、カーラ５の内周面側の部材、即ち、カフ構造体６を手首２００に密着させ、小孔６２ａにつく棒６１ｅを挿入する。これにより、図１９に示すように、第１ベルト６１及び第２ベルト６２が接続され、血圧測定装置１が手首２００に装着される。

次に、ユーザは、操作部１３を操作して、血圧値の測定開始に対応した指令の入力を行う。指令の入力操作が行われた操作部１３は、測定開始に対応した電気信号を制御部５５へ出力する（ステップＳＴ２）。制御部５５は、当該電気信号を受信すると、例えば、第１開閉弁１６Ａを開くとともに、第２開閉弁１６Ｂを閉じ、ポンプ１４を駆動し、第１流路７ａ及び第２流路７ｂを介して押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４へ圧縮空気を供給する（ステップＳＴ３）。これにより、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４は膨張を開始する。

第１圧力センサ１７Ａ及び第２圧力センサ１７Ｂは、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４の圧力をそれぞれ検出し、この圧力に対応した電気信号を制御部５５へ出力する（ステップＳＴ４）。制御部５５は、受信した電気信号に基づいて、押圧カフ７１、センシングカフ７３及び引張カフ７４の内部空間の圧力が血圧測定のための所定の圧力に達しているか否かを判断する（ステップＳＴ５）。例えば、押圧カフ７１及び引張カフ７４の内圧が所定の圧力に達しておらず、且つ、センシングカフ７３の内圧が所定の圧力に達した場合には、制御部５５は、第１開閉弁１６Ａを閉じ、第１流路７ａを介して圧縮空気を供給する。

押圧カフ７１及び引張カフ７４の内圧並びにセンシングカフ７３の内圧が、全て所定の圧力に達した場合には、制御部５５は、ポンプ１４の駆動を停止する（ステップＳＴ５でＹＥＳ）。このとき、図１４及び図１５に示すように、押圧カフ７１及び引張カフ７４は十分に膨張しており、膨張した押圧カフ７１は、カーラ５を生体側に向かって押圧する。また、引張カフ７４は、手首２００から離間する方向に、カーラ５を押圧することから、ベルト４、カーラ５及び装置本体３は、手首２００から離間する方向に移動し、結果、押圧カフ７１、背板７２、センシングカフ７３、フラット板７５及びゴム板７６が手首２００側に引っ張られる。加えて、引張カフ７４の膨張によってベルト４、カーラ５及び装置本体３が手首２００から離間する方向に移動するときに、ベルト４及びカーラ５が、手首２００の両側方に向かって移動し、手首２００の両側方に密着し他状態で、ベルト４、カーラ５及び装置本体３が移動する。このため、手首２００の皮膚に密着したベルト４及びカーラ５は、手首２００の両側方の皮膚を手の甲側に引っ張る。なお、カーラ５は、手首２００の皮膚を引っ張ることができれば、例えば、シート部材８６、１０６を介して間接的に手首２００の皮膚に接触する構成であってもよい。

さらに、センシングカフ７３は、内圧が血圧を測定するために要する圧力となるように所定の空気量が供給され、膨張しており、そして、押圧カフ７１に押圧されたカーラ５によってゴム板７６及び背板７２を介して手首２００に向かって押圧される。このため、センシングカフ７３は、手首２００内の動脈２１０を押圧し、図１５に示すように動脈２１０を閉塞する。

また、制御部５５は、例えば、第２開閉弁１６Ｂを制御し、第２開閉弁１６Ｂの開閉を繰り返すか、又は、第２開閉弁１６Ｂの開度を調整することで、押圧カフ７１の内部空間の圧力を加圧させる。この加圧の過程において第２圧力センサ１７Ｂが出力する電気信号に基づいて、制御部５５は、最高血圧及び最低血圧等の血圧値や心拍数等の測定結果を求める。制御部５５は、求めた測定結果に対応した画像信号を、表示部１２へ出力する。また、制御部５５は、血圧測定終了後、第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂを開く。

表示部１２は、画像信号を受信すると、当該測定結果を画面に表示する。使用者は、表示部１２を視認することで、当該測定結果を確認する。なお、使用者は、測定終了後、小孔６２ａからつく棒６１ｅを外し、枠状体６１ｄから第２ベルト６２を外し、カーラ５から手首２００を抜くことで、手首２００から血圧測定装置１を取り外す。

このように構成された一実施形態に係る血圧測定装置１は、保持具であるベルト４及びカーラ５を手首２００の手の甲側及び手の平側の間である両側方の皮膚に接触させた状態で、カーラ５の手の甲側に設けた引張カフ７４を膨張させる構成である。このため、血圧測定装置１は、ベルト４及びカーラ５が手首２００の両側方の皮膚に接触した状態で引張カフ７４が膨張すると、ベルト４及びカーラ５が接触する領域の手首２００の皮膚が、ベルト４及びカーラ５とともに引張カフ７４により引っ張られる。これにより、手首２００の手の平側の手首の皮膚が引っ張られるため、手首２００の手の平側の皮膚のたるみ等が低減され、センシングカフ７３が手首２００の手の平側の皮膚と面で密着する。結果、血圧測定装置１は、手首２００を圧迫したときのセンシングカフ７３で圧迫した領域の圧力分布のばらつきを低減できるとともに、センシングカフ７３に皺や折れが生じることを抑制できる。

また、血圧測定装置１は、押圧カフ７１によりカーラ５を介してセンシングカフ７３を押圧することで、押圧カフ７１が直接センシングカフ７３を押圧しないことから、センシングカフ７３の皺や折れを防止することができる。結果、血圧測定装置１は、センシングカフ７３の皺や折れが生じにくい状態で手首２００の手の平側を圧迫できる。また、血圧測定装置１は、ベルト４によって手首２００を締め付け、そして、カーラ５を押圧する構成であることから、保持具であるベルト４及びカーラ５、又は、カーラ５が手首２００の両側方に確実に接触するため、引張カフ７４によって、手首２００の両側方の皮膚を手の甲側に確実に引っ張ることができる。

さらに、カーラ５及びセンシングカフ７３の間、並びに、フラット板７５及びセンシングカフ７３の間に手首の周方向に延在する背板７２及びゴム板７６が配置されることで、背板７２及びゴム板７６が手首２００の形状に倣って押圧カフ７１からカーラ５を介して伝達された押圧力をセンシングカフ７３に伝達することで、センシングカフ７３に皺や折れが生じることを抑制できる。

また、カーラ５とゴム板７６の間にフラット板７５を設けることで、フラット板７５は、引張カフ７４によってカーラ５が手首２００側に引っ張られたときに、手首２００の腱２２０が存する領域のゴム板７６、背板７２及びセンシングカフ７３を押圧することができる。結果、血圧測定装置１は、腱２２０によってセンシングカフ７３が押圧されることでセンシングカフ７３に生じる皺や折れを抑制できる。

また、ゴム板７６は、弾性変形が可能な構成であり、隣接して配置されたカーラ５、背板７２及びフラット板７５に密着することから、カーラ５と手首２００間の隙間が埋まり、センシングカフ７３が手首２００と密着する。

また、血圧測定装置１は、引張カフ７４の膨張時の膨張方向の厚さを、押圧カフ７１の膨張時の膨張方向の厚さ及びセンシングカフ７３の膨張時の膨張方向の厚さよりも厚い構成である。この構成とすることで、引張カフ７４が膨張したときに、ベルト４及びカーラ５が手首２００から離間する方向に変形したときの手首２００の両側方に接する方向の変形量を大きくすることが可能となる。結果、ベルト４及びカーラ５は、手首２００の手の甲側と手の平側の間に密着し、そして、手首２００の手の甲側と手の平側の間の両側方の皮膚を、より確実に手の甲側に引っ張ることができる。結果、センシングカフ７３と対向する手首２００の手の平側の皮膚が張り、さらに、手の平側のベルト４及びカーラ５が手首２００に向かって引っ張られることになる。これにより、センシングカフ７３は、手首２００の手の平側の動脈２１０が存する領域の皮膚表面と好適に密着し、加えて、センシングカフ７３に皺や折れが生じることをさらに抑制できる。

上述したように本実施形態に係る血圧測定装置１によれば、引張カフ７４をカーラ５のセンシングカフ７３と対向する位置に設けることで、センシングカフ７３に皺や折れが生じることを抑制できる。

［第２の実施形態］
次に、血圧測定装置１の第２の実施形態について、図２０乃至図２２を用いて説明する。血圧測定装置１は、カフ構造体６にフラット板７５を有さない構成である。即ち、第２の実施形態は、上述した第１の実施形態に係る血圧測定装置１の構成からフラット板７５を除いた構成であり、このため、本実施形態の構成のうち、上述した第１の実施形態に係る血圧測定装置１と同様の構成については同一符号を付して説明するとともに、その説明及び図示を適宜省略する。

このような第２の実施形態に係る血圧測定装置１は、フラット板７５が奏する効果を除いて第１の実施形態に係る血圧測定装置１と同様の効果を奏し、引張カフ７４をカーラ５のセンシングカフ７３と対向する位置に設けることで、センシングカフ７３に皺や折れが生じることを抑制できる。

なお、本発明は上述した各実施形態に限定されない。例えば、血圧測定装置１は、血圧測定時に手首２００に接触する部材がベルト４及びカーラ５の双方であってもよく、また、カーラ５のみであっても良い。また、カーラ５とは、カーラ５の内面に設けられた部材を含む。即ち、血圧測定装置１は、引張カフ７４が膨張したときに、ベルト４、カーラ５又はカーラ５の内面に設けられた部材が手首２００の皮膚を引っ張ることができればよい。

また例えば、血圧測定装置１は、血圧測定時における第１開閉弁１６Ａ及び第２開閉弁１６Ｂの開閉のタイミングは、適宜設定できる。また、血圧測定装置１は、血圧測定を押圧カフ７１の加圧過程において測定した圧力で血圧を算出する例を説明したがこれに限定されず、減圧過程で血圧を算出してもよく、また、加圧過程及び減圧過程の双方で血圧を算出してもよい。

また、上述した例では、押圧カフ７１は、空気袋８１を各シート部材８６によって形成する構成を説明したがこれに限定されず、例えば、押圧カフ７１の変形や膨張を管理するために、さらに、空気袋８１は他の構成を含んでいても良い。

さらに、上述した例では、背板７２は、複数の溝７２ａを有する構成を説明したがこれに限定されない。例えば、背板７２は、変形しやすさ等を管理するために、複数の溝７２ａの数や深さ等を適宜設定可能であり、また、変形を抑制する部材を含む構成であってもよい。

即ち、上述した各実施形態は、あらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。つまり、本発明の実施にあたって、実施形態に応じた具体的構成が適宜採用されてもよい。

１…血圧測定装置、３…装置本体、４…ベルト、５…カーラ、６…カフ構造体、７…流体回路、７ａ…第１流路、７ｂ…第２流路、７ｃ…第３流路、１１…ケース、１２…表示部、１３…操作部、１４…ポンプ、１５…流路部、１６…開閉弁、１６Ａ…第１開閉弁、１６Ｂ…第２開閉弁、１７…圧力センサ、１７Ａ…第１圧力センサ、１７Ｂ…第２圧力センサ、１８…電力供給部、１９…振動モータ、２０…制御基板、３１…外郭ケース、３１ａ…ラグ、３１ｂ…バネ棒、３２…風防、３３…基部、３４…流路カバー、３４ａ…被接続部、３５…裏蓋、３５ａ…ビス、３６…流路チューブ、４１…釦、４２…センサ、４３…タッチパネル、５１…基板、５２…加速度センサ、５３…通信部、５４…記憶部、５５…制御部、６１…第１ベルト、６１ａ…第１孔部、６１ｂ…第２孔部、６１ｃ…尾錠、６１ｄ…枠状体、６１ｅ…つく棒、６２…第２ベルト、６２ａ…小孔、７１…押圧カフ、７２…背板、７２ａ…溝、７３…センシングカフ、７４…引張カフ、７５…フラット板、７５ａ…第１板部材、７５ｂ…第２板部材、７６…ゴム板、８１…空気袋、８６…シート部材、８６ａ…第１シート部材、８６ｂ…第２シート部材、８６ｂ１…開口、８６ｃ…第３シート部材、８６ｃ１…開口、８６ｄ…第４シート部材、９１…空気袋、９２…チューブ、９３…接続部、９６…シート部材、９６ａ…第５シート部材、９６ｂ…第６シート部材、１０１…空気袋、１０２…チューブ、１０３…接続部、１０６…シート部材、１０６ａ…第７シート部材、１０６ｂ…第８シート部材、１０６ｂ１…開口、１０６ｃ…第９シート部材、１０６ｃ１…開口、１０６ｄ…第１０シート部材、１０６ｄ１…開口、１０６ｅ…第１１シート部材、１０６ｅ１…開口、１０６ｆ…第１２シート部材、１０６ｆ１…開口、１０６ｇ…第１３シート部材、１０６ｇ１…開口、１０６ｈ…第１４シート部材、１０６ｈ１…開口、１０６ｉ…第１５シート部材、１０６ｉ１…開口、１０６ｊ…第１６シート部材、１０６ｊ１…開口、１０６ｋ…第１７シート部材、１０６ｋ１…開口、１０６ｌ…第１８シート部材、２００…手首、２１０…動脈、２２０…腱。

Claims (3)

1. 装置本体と、
   生体の手首の周方向に倣って湾曲するとともに、一端と他端とが離間して形成され、前記手首の少なくとも手の甲側及び手の平側の間に接する、前記装置本体に固定されるカーラと、
   前記装置本体に設けられ、前記カーラの外面を覆うとともに、前記手首に装着されるベルトと、
   前記手首の動脈が存する領域に配置されるセンシングカフと、
   前記センシングカフの前記カーラ側に設けられ、前記手首の周方向に延在する背板と、
   前記カーラ及び前記背板の間に設けられ、弾性変形するゴム板と、
   前記カーラの前記ベルト側に設けられ、前記センシングカフを押圧する押圧カフと、
   前記カーラの前記生体側に設けられ、前記手首の前記手の甲側に配置されるカフと、
   を備える血圧測定装置。
2. 前記カーラ及び前記ゴム板の間に設けられ、前記手首の腱が存する領域に配置されるフラット板をさらに備える、請求項１に記載の血圧測定装置。
3. 前記カフは、前記押圧カフ及び前記センシングカフよりも前記カーラから前記手首に向かって膨張する厚さが厚い、請求項１又は請求項２に記載の血圧測定装置。