JP2019069896A - 傷つき難い表面を有する積層ガラス物品 - Google Patents

傷つき難い表面を有する積層ガラス物品 Download PDF

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Abstract

【課題】硬質の傷つき難い外側表面を有する積層ガラス物品。【解決手段】ガラスコア層１０２およびガラスクラッド層１０４ａ，１０４ｂを有する。積層ガラス物品は、２つのガラスクラッド層の間に挟持されたガラスコア層を含む。クラッドガラスは、アルミン酸塩ガラスと、オキシナイトライドガラスと、希土類／遷移金属ガラスと、ベリルガラスと、リチウム、ジルコニウム、またはリチウムおよびジルコニウムの両方、を含有するガラスとから成る群から選択される。従ってこれらのガラス組成物を、クラッド層の形成に使用することができる。【選択図】図２

Description

関連出願の説明
本出願は、その内容が引用されその全体が参照することにより本書に組み込まれる、２０１３年６月１４日に出願された米国仮特許出願第６１／８３５２１４号の優先権の利益を米国特許法第１１９条の下で主張するものである。
本明細書は、一般に積層ガラス物品に関し、より具体的には、硬質の傷つき難い外側表面を有する積層ガラス物品に関する。
例えばカバーガラス、ガラス背面板などのガラス物品が、ＬＣＤおよびＬＥＤディスプレイ、コンピュータモニタ、および現金自動預け払い機（ＡＴＭ）などの、消費者向け電子機器および市販の電子機器に採用されている。こういったガラス物品のいくつかは、ユーザの指および／またはスタイラスデバイスなどの種々の物体でガラス物品に接触することが必要な、「タッチ」機能を含むことがある。従ってこのガラスは、通常の接触に損傷することなく耐え得る十分に頑丈なものでなければならない。さらにこういったガラス物品は、携帯電話、個人用メディアプレイヤ、およびタブレットコンピュータなどの、携帯型電子機器にも組み込まれ得る。これらの機器に組み込まれたガラス物品は、その関連する機器の運搬および／または使用中に損傷を受けやすくなり得る。
従って電子機器に使用されるガラス物品は、実際の使用による日常的な「タッチ」による接触だけではなく、機器の運搬時に生じ得る偶発的な接触および衝撃にも耐えることができるよう、強度を高めることが必要になり得る。さらにこういったガラス物品は、傷つき難い表面および強度が高まることによって大きな利益を得ることができる。
本書で開示されるのは、硬質の傷つき難い外側表面を有する積層ガラス物品である。いくつかの実施形態において、積層ガラス物品は、ガラスコア層およびガラスクラッド層を有する。いくつかの実施形態において、積層ガラス物品は、２つのガラスクラッド層の間に挟持されたガラスコア層を含む。いくつかの実施形態において、クラッドガラスは、アルミン酸塩ガラスと、オキシナイトライドガラスと、希土類／遷移金属ガラスと、ベリルガラスと、リチウム、ジルコニウム、またはリチウムおよびジルコニウムの両方、を含有するガラスとから成る群から選択される。従ってこれらのガラス組成物を、クラッド層（１以上のクラッド層）の形成に使用することができる。
本書で開示される一連の実施形態では、クラッドガラスを、クラッドガラスの熱膨張係数（ＣＴＥ）よりも高いＣＴＥを有するコアガラスと組み合わせてもよく、このより低い熱膨張係数を有するクラッド層が圧縮応力を生成して全体の強度を高める。本書で開示されるいくつかの実施形態では、積層ガラス物品の一方または両方のクラッド層の外側表面をさらにイオン交換によって、化学強化するおよび／またはより引っ掻き抵抗性にすることもできる。
本書で開示される一連の実施形態において、いくつかの実施形態では、クラッドガラス層よりも高いＣＴＥを有するコアガラスをクラッドガラスに組み合わせることなく、積層ガラス物品の一方または両方のクラッド層の外側表面など積層ガラス物品をイオン交換によって化学強化してもよい。
ガラス組成物、およびガラス組成物を含むガラス物品の更なる特徴および利点は、以下の詳細な説明の中に明記され、ある程度は、その説明から当業者には容易に明らかになるであろうし、あるいは以下の詳細な説明、請求項、並びに添付の図面を含め、本書で説明される実施形態を実施することにより認識されるであろう。
前述の一般的な説明および以下の詳細な説明の両方は、種々の実施形態を説明したものであること、そして請求される主題の本質および特徴を理解するための概要または構成を提供するよう意図されているものであることを理解されたい。添付の図面は種々の実施形態のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれかつその一部を構成する。図面は本書で説明される種々の実施形態を示し、そしてその説明とともに、請求される主題の原理および動作の説明に役立つ。
本書で図示および説明される１以上の実施形態による積層ガラス物品の断面を描いた概略図 図１のガラス物品を製造するフュージョンドロープロセスを描いた概略図
標準的なフュージョンドロープロセスに適合する高硬度ガラスの入手は困難であるが、積層フュージョンドロープロセスでは、標準的な単一フュージョンでの液相粘度要件が緩和され得ることを我々は見出した。例えばいくつかの実施形態では、クラッド層に対する液相粘度要件をおよそ５０キロポアズとすることができ、すなわち標準的な単一フュージョンで必要とされる粘度よりも著しく低い。積層ガラス物品の耐引っ掻き性を高めるために、我々は硬度の高いクラッド層を提供し、従ってこのより低い液相粘度要件で、単一フュージョンで得られ得るガラスよりも硬いガラスの製造を可能にする。またクラッド層は、積層ガラス物品（または積層体、あるいはガラス積層物品）の全質量のほんの一部、さらにはごくわずかな部分に過ぎないものとされ得るため、（例えば他の場合には標準的な単一フュージョンシート全体に亘って分布させる必要がある）原材料に関連するコストを、低減することができる。さらに、硬質（あるいは超硬質）のクラッドガラスを、熱膨張係数がより高いコアガラスと組み合わせると、クラッド層が圧縮応力を発現して全体の強度が高まる。本書で開示されるいくつかの実施形態では、ガラス積層体、例えば一方または両方のクラッド層の外側表面を、イオン交換によって化学強化してもよい。
いくつかの実施形態において、クラッドガラスのヤング率は、約８５ＧＰａ超、約１００ＧＰａ超、または約１１０ＧＰａ超である。例えば、クラッドガラスのヤング率は、約８５ＧＰａから約１２０ＧＰａの間である。さらにまたは代わりに、クラッドガラスのビッカース微小硬度は、約９ＧＰａ超、約１０ＧＰａ超、または約１１ＧＰａ超である。
いくつかの実施形態において、クラッド層に使用されるガラス組成物は、アルミン酸塩ガラスと、オキシナイトライドガラスと、希土類／遷移金属ガラスと、ベリルガラスと、リチウム、ジルコニウム、またはリチウムおよびジルコニウムの両方、を含有しているガラスと、これらの組合せとから成る群から選択することができる。こういった高硬度のガラスもまた、標準的な単一フュージョンで必要とされる粘度よりも大幅に低い値の液相粘度を一般に有するが、積層フュージョンのクラッド層では条件が緩和されるため、他の場合には不可能なフュージョン成形ガラス物品が可能になることを我々は見出した。市販のイオン交換強化ガラスに比べてガラス硬度が著しく向上し、それにより微小延性の引っ掻き傷に対する耐性を含め、耐引っ掻き性を向上させることができることがわかった。サファイアなどの他の超硬質カバー材料に比べて、開示される積層ガラスは、ＣＴＥ不整合および／またはイオン交換によって強化することができる。従ってこの積層ガラス物品は、高硬度とある程度のクラッド層における圧縮応力とを兼ね備える。
アルミン酸塩ガラス
アルミン酸塩ガラスではＡｌ2Ｏ3が主要な網状組織形成体であり、ガラスの安定化にＣａＯと少量のＳｉＯ2が使用される。ＭｇＯなどの他の酸化物もガラスの安定化を助けることができる。これらのガラスは、市販のイオン交換強化ガラスに比べてヤング率をおおよそ４０％向上させることができる。アルミン酸塩ガラス組成物は典型的には、高価な、または稀な原材料を必要とせず、従って種々の実施形態で有利になり得る。アルミン酸塩ガラスでは、クラッドの形成にアルミナのアイソパイプの使用を必要とし得る。またアルミン酸塩ガラスは特に急勾配の粘度曲線を有し、これが圧密（compaction）を最小にするよう作用する。アルミン酸塩ガラスは一般にイオン交換可能ではなく、より高いＣＴＥのコアガラスと組み合わせることによって強化ガラス積層体を提供する実施形態に適し得る。
いくつかの実施形態において、クラッドガラスは、約２５モル％超のＡｌ2Ｏ3または約３０モル％超のＡｌ2Ｏ3を含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約５０モル％超のＣａＯ、約５５モル％超のＣａＯ、または約６０モル％超のＣａＯを含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約１５モル％未満のＳｉＯ2または約１０モル％未満のＳｉＯ2を含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約１モル％超のＭｇＯまたは約３モル％超のＭｇＯを含む。
オキシナイトライドガラス
オキシナイトライドガラスでは、いくつかの２配位酸素アニオンが３配位窒素に置き換えられる。各架橋酸素原子は、ガラスの網状組織の２つの堅い拘束（rigid constraint）に寄与し、一方各窒素は４．５の堅い拘束に寄与する。オキシナイトライドガラスを利用する実施形態はきわめて高いヤング率を有し、ガラス内に取り込まれた窒素の量次第で、市販のイオン交換強化ガラスに比べて例えば最大で約１５０％から２００％のヤング率の増加を実現することができる。オキシナイトライドガラスの色は一般に黒色であり、そのためカバーガラスとしては適していない可能性がある。しかしながら、これらを例えば電話または他の機器の裏打ち基板として使用してもよい。オキシナイトライドガラスは白金に適合しないため、このガラスは非白金の送出系で使用され得る。
いくつかの実施形態において、クラッドガラスは少なくとも約０．１モル％のＮを含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、少なくとも５モル％の、Ｌｉ2Ｏ、Ｎａ2Ｏ、またはこれらの組合せを含む。
希土類／遷移金属ガラス
希土類／遷移金属ガラスは、少なくとも１つの希土類または転移金属を含む。例えば、いくつかの実施形態においてこのガラスは、Ｙ2Ｏ3と、Ｔａ2Ｏ5と、Ｌａ2Ｏ3と、ＴｉＯ2と、これらの組合せとから成る群から選択された化合物を含む。特定のガラスの化学的性質次第で、これらのガラスは、市販のイオン交換強化ガラスに比べて最大で約１００％のヤング率の増加を提供することができ、増加がより小さいものは一般に、より高い液相粘度を伴う。硬度を増加させる実施形態で特に関心のある酸化物は、Ｙ2Ｏ3、Ｔａ2Ｏ5、および／またはＬａ2Ｏ3である。オキシナイトライドガラスは、Ｙ2Ｏ3含有ガラスなどイオン交換可能なものでもよく、例えばこれらの組成は、その全体が参照することにより本書に組み込まれる「イオン交換可能な遷移金属含有ガラス（Ion Exchangeable Transition Metal-Containing Glasses）」と題された国際公開第２０１３／１８１１２２号に開示されている。
いくつかの実施形態において、希土類／遷移金属ガラスはアルカリアルミノケイ酸塩ガラスであり、このアルカリアルミノケイ酸塩ガラスは、少なくとも５０モル％のＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、遷移金属酸化物と希土類金属酸化物とから成る群から選択された少なくとも１つの金属酸化物、および少なくとも１つのアルカリ金属酸化物Ｒ2Ｏ、を含み、この少なくとも１つのアルカリ金属酸化物はＮａ2Ｏを含み、このときＡｌ2Ｏ3（モル％）−Ｎａ2Ｏ（モル％）≦２モル％であり、さらにアルカリアルミノケイ酸塩ガラスはイオン交換可能である。
いくつかの実施形態において、クラッドガラスは、約１モル％超のＹ2Ｏ3、または約３モル％超のＹ2Ｏ3を含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約１モル％超のＬａ2Ｏ3、約９モル％超のＬａ2Ｏ3、または約１４モル％超のＬａ2Ｏ3を含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約１モル％超のＴａ2Ｏ5、約１０モル％超のＴａ2Ｏ5、約２０モル％超のＴａ2Ｏ5、または約２８モル％超のＴａ2Ｏ5を含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約１モル％超のＴｉＯ2を含む。
ベリルガラス
ベリルガラスはベリリウムを含む。例えば、ベリリウム・アルミノケイ酸塩（ベリル）を含む実施形態は、硬度、透明度、曲げ剛性、熱的安定性、耐熱透明性、および低密度に対して大きな利益をもたらす。
いくつかの実施形態において、クラッドガラスは約１モル％超のＢｅＯを含む。
リチウムおよび／またはジルコニウム含有ガラス
リチウムおよび／またはジルコニウム含有ガラスは、硬度およびヤング率を改善する。例えばいくつかの実施形態において、このガラスは、約２０％のヤング率の増加を実現する。このガラスの例は、その全体が参照することにより本書に組み込まれる「情報記憶装置用のダウンドロー可能な化学強化ガラス（Down-Drawable Chemically Strengthened Glass for Information Storage Devices）」と題された２０１３年５月２９日出願の米国特許出願第１３／９０４８０８号明細書で得ることができる。
いくつかの実施形態において、クラッドガラスは、約１モル％超のＺｒＯ2を含む。さらにまたは代わりに、クラッドガラスは、約３モル％超のＬｉＯ2、約４モル％超のＬｉＯ2、または約５モル％超のＬｉＯ2を含む。
ここで、低熱膨張係数を有するガラス組成物、およびこれを組み込んだガラス物品の実施形態を詳細に参照し、その例を添付の図面に示す。可能な限り、図面を通じて同じまたは同様の部分の参照に同じ参照番号を使用する。ガラス組成物、およびこのガラス組成物を含む積層ガラス物品を、添付の図面を特に参照して本書でさらに説明する。
本書で使用される「液相粘度」という用語は、ガラス組成物のその液相温度でのせん断粘度を称する。
本書で使用される「液相温度」という用語は、ガラス組成物に失透が起こる最高温度を称する。
本書で使用される「ＣＴＥ」という用語は、約２０℃から約３００℃までの温度範囲に亘って平均化された、そのガラス組成物の熱膨張係数を称する。
本書で説明されるガラス組成物の実施形態において、構成成分（例えば、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、Ｂ2Ｏ3など）の濃度は、特に指示がない限り酸素基準のモルパーセント（モル％）で規定する。
本書でさらに詳細に説明するように、強化された積層ガラス物品は、相対的に低い平均熱膨張係数を有するガラスクラッド層を、相対的に高い平均熱膨張係数を有するガラスコア層に融合させることによって形成され得る。この積層構造が冷えると、ガラスコア層とガラスクラッド層との熱膨張係数の差によって、ガラスクラッド層に圧縮応力が生成される。
本書で説明されるガラス組成物は、随意的に１以上の清澄剤を含み得る。清澄剤としては、例えばＳｎＯ2、Ａｓ2Ｏ3、Ｓｂ2Ｏ3、およびこれらの組合せを挙げることができる。清澄剤はガラス組成物内に、約０モル％以上かつ約０．７モル％以下の量で存在し得る。例示的な実施形態において、清澄剤はＳｎＯ2である。ＳｎＯ2はガラス組成物内に、約０モル％以上かつ約０．７モル％以下の濃度で存在し得る。これらの実施形態において、ＳｎＯ2はガラス組成物内に、約０モル％を超え、かつ約０．７モル％以下の、またはさらには約０．１５モル％以下の濃度で存在し得る。
低ＣＴＥのガラスクラッド層を、より高いＣＴＥのガラスコア層と、積層フュージョンまたはフュージョン積層プロセス中に組み合わせると、ガラスコア層とガラスクラッド層のＣＴＥの差が、ガラスクラッド層に冷却時に圧縮応力の形成をもたらす。従って、本書で説明されるガラス組成物を利用して、強化された積層ガラス物品を形成することができる。
さらに、本書で説明されるガラス組成物は、フュージョンダウンドロープロセス（例えば、標準的なフュージョンドロープロセスまたは積層フュージョンドロープロセス）などによる、フュージョン成形に適した液相粘度を有する。
ここで図１を参照すると、本書で説明されるガラス組成物を使用して、図１に断面が概略的に描かれている積層ガラス物品１００などのガラス物品を形成することができる。積層ガラス物品１００は、概して、ガラスコア層１０２と、一対のガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂとを含む。本書で説明されるガラス組成物は、本書においてより詳細に論じるように、その比較的低い熱膨張係数のため、ガラスクラッド層として使用するのに特に適している。
図１では、図示のガラスコア層１０２が第１の表面１０３ａと、第１の表面１０３ａに対向している第２の表面１０３ｂとを含むことを示している。第１のガラスクラッド層１０４ａはガラスコア層１０２の第１の表面１０３ａに融合され、また第２のガラスクラッド層１０４ｂはガラスコア層１０２の第２の表面１０３ｂに融合されている。ガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂは、接着剤またはコーティング層などの追加の非ガラス材料をガラスコア層１０２とガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂとの間に配置せずに、従ってガラス‐ガラスまたはガラス‐ガラス‐ガラス積層構造で、ガラスコア層１０２に融合される。従って、ガラスコア層の第１の表面は第１のガラスクラッド層に直接隣接し、ガラスコア層の第２の表面は第２のガラスクラッド層に直接隣接する。例えば積層ガラス物品は、互いに直接融合された複数のガラス層を含む、積層ガラス構造（すなわち多層のガラス‐ガラス積層構造）を有する。いくつかの実施形態において、ガラスコア層１０２およびガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂは、フュージョン積層プロセス（例えば、積層フュージョンドロー）によって形成される。拡散層（図示なし）を、ガラスコア層１０２とガラスクラッド層１０４ａとの間に、またはガラスコア層１０２とガラスクラッド層１０４ｂとの間に、あるいはその両方に形成してもよい。この事例では、第１の拡散層の平均クラッド熱膨張係数は、コアの平均クラッド熱膨張係数と第１のクラッド層の平均クラッド熱膨張係数との間の値を有し、あるいは第２の拡散層の平均クラッド熱膨張係数は、コアの平均クラッド熱膨張係数と第２のクラッド層の平均クラッド熱膨張係数との間の値を有する。
本書で説明される積層ガラス物品１００の実施形態において、ガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂは、平均クラッド熱膨張係数ＣＴＥcladを有する第１のガラス組成物から形成され、またガラスコア層１０２は、平均コア熱膨張係数ＣＴＥcoreを有する第２の異なるガラス組成物から形成されている。ＣＴＥcoreはＣＴＥcladよりも大きく、これによりガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂは、イオン交換または熱的強化されることなく圧縮応力を受けることになる。
いくつかの実施形態において、積層ガラス物品１００はイオン交換によって化学強化を受ける。本書において「イオン交換」という用語は、ガラスが適切なイオン交換プロセスで強化されることを意味すると理解されたい。説明としてイオン交換プロセスは、例えば、加熱されたガラス物品を、このガラス表面に存在しているイオンよりもイオン半径が大きいイオンを含有しているアルカリ金属塩の加熱溶液で処理して、より小さいイオンをより大きいイオンに置換させるものである。ガラスの網状組織が緩み得る温度よりも低い温度で、より小さいイオンをより大きいイオンに置換させると、応力プロファイルをもたらすイオンの分布がガラスの表面に亘って生み出される。入ってくるイオンの容積がより大きいと、表面に圧縮応力が生じ、ガラスの中心に向かって張力が生じる。
本書において開示される組成のいくつかの実施形態によって形成されるガラス物品に対して、３つのタイプのイオン交換、すなわちＬｉ＋のＮａ＋への交換、Ｌｉ＋のＫ＋への交換、およびＮａ＋のＫ＋への交換が一般に実行され得る。従って、このようなイオン交換プロセスで使用される塩溶液は、カリウム含有塩、ナトリウム含有塩、またはその両方を含み得る。いくつかの実施形態において、積層ガラス物品は、少なくとも１つのアルカリ酸化物（例えば、Ｌｉ2Ｏおよび／またはＮａ2Ｏ）を含み、かつガラス物品のアルカリ酸化物よりも大きい少なくとも１つのアルカリ（例えば、Ｋ＋および／またはＮａ＋）を含む塩を用いたイオン交換を通じて化学強化される。
いくつかの実施形態において、積層ガラス物品は、ＣＴＥの不整合およびイオン交換によって強化される。例えばコア層は、２５℃から３００℃の温度範囲に亘って平均化された熱膨張係数がクラッドガラスよりも低いコアガラスを含み、またガラス物品は、このガラス物品がクラッドで表面圧縮応力を有しかつコアにおいて埋め込まれた応力ピークを有するように（例えば、溶融塩浴内への浸漬によって）化学強化される。
特に、本書で説明されるガラス物品１００は、参照することにより本書に組み込まれる米国特許第４，２１４，８８６号明細書に記載されているプロセスなどの、フュージョン積層プロセスによって形成され得る。例として図２を参照すると、積層ガラス物品を形成するための積層フュージョンドロー装置２００は、下方アイソパイプ２０４の上方に位置付けられた上方アイソパイプ２０２を含む。上方アイソパイプ２０２はトラフ２１０を含み、このトラフ２１０内に溶解装置（図示なし）から溶融ガラスクラッド組成物２０６が供給される。同様に下方アイソパイプ２０４はトラフ２１２を含み、このトラフ２１２内に溶解装置（図示なし）から溶融ガラスコア組成物２０８が供給される。本書で説明される実施形態において、溶融ガラスコア組成物２０８の平均コア熱膨張係数ＣＴＥcoreは、溶融ガラスクラッド組成物２０６の平均クラッド熱膨張係数ＣＴＥcladよりも大きい。
溶融ガラスコア組成物２０８は、トラフ２１２を満たすとトラフ２１２から溢れ出て、下方アイソパイプ２０４の外側成形表面２１６、２１８上を流れる。下方アイソパイプ２０４の外側成形表面２１６、２１８は、底部２２０で合流する。従って外側成形表面２１６、２１８上を流れている溶融ガラスコア組成物２０８は下方アイソパイプ２０４の底部２２０で再結合し、それにより積層ガラス物品のガラスコア層１０２を形成する。
同時に溶融ガラスクラッド組成物２０６は、上方アイソパイプ２０２に形成されたトラフ２１０から溢れ出て、上方アイソパイプ２０２の外側成形表面２２２、２２４上を流れる。溶融ガラスクラッド組成物２０６は、溶融ガラスクラッド組成物２０６が下方アイソパイプ２０４の周りを流れて、下方アイソパイプの外側成形表面２１６、２１８上を流れている溶融ガラスコア組成物２０８に接触するよう、上方アイソパイプ２０２によって外側に逸らされ、溶融ガラスコア組成物に融合してガラスコア層１０２の周りにガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂを形成する。
上記のように、溶融ガラスコア組成物２０８は一般に、溶融ガラスクラッド組成物２０６の平均クラッド熱膨張係数ＣＴＥcladよりも大きい平均コア熱膨張係数ＣＴＥcoreを有する。従って、ガラスコア層１０２とガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂとが冷えると、ガラスコア層１０２とガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂとの熱膨張係数の差によってガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂ内に圧縮応力が発現する。圧縮応力は得られる積層ガラス物品の強度を増加させる。
図１に描かれている積層ガラス物品１００を再び参照すると、積層ガラス物品１００のガラスクラッド層１０４ａ、１０４ｂは、比較的低い平均熱膨張係数を有するガラス組成物から形成される。
ここで、本書で説明されるガラス組成物は、比較的低い熱膨張係数を有することを理解されたい。従って本書で説明されるガラス組成物は、比較的高い熱膨張係数を有するガラス組成物と併せて使用して、圧縮応力を受けた積層ガラス物品をフュージョン積層プロセスによって形成するのに特に適している。こういったガラス物品は、限定するものではないが、携帯電話、パーソナル音楽プレイヤ、タブレットコンピュータ、ＬＣＤおよびＬＥＤディスプレイ、および現金自動預け払い機などを含む、様々な消費者向け電子機器に採用され得る。
本書で説明されるガラス組成物の性質（例えば、液相粘度、および液相温度など）により、このガラス組成物がフュージョンダウンドロープロセスまたはフュージョン積層プロセスなどのフュージョン成形プロセスでの使用に適したものとなることも理解されたい。
さらに本書では、積層ガラス物品のクラッド層としてこのガラス組成物を使用するものを特に参照してきたが、このガラス組成物は、例えば電子機器用のカバーガラスおよび他の類似するガラス物品などのガラス物品（すなわち、非積層ガラス物品）を、単独で形成するためにも使用され得ることを理解されたい。
本書で説明されるガラス物品は、例えばＬＣＤ、ＬＥＤ、ＯＬＥＤ、および量子ドットディスプレイ、コンピュータモニタ、サウンドバー、および現金自動預け払い機（ＡＴＭ）を含む、消費者向けまたは市販の電子機器におけるカバーガラスまたはガラス背面板用途、また例えば携帯電話、個人用メディアプレイヤ、およびタブレットコンピュータを含む携帯型電子機器用のタッチスクリーンまたはタッチセンサ用途、また例えば半導体ウエハを含む集積回路用途、太陽電池用途、建築用ガラス用途、自動車または車両用の例えば窓、照明、計器、およびヘルメットバイザーを含むガラス用途、市販のまたは家庭用の電化製品用途、照明または標識（例えば、静的または動的な標識）用途、例えばレールおよび航空宇宙用途を含む輸送機関用途、または抗菌用途、などの様々な用途に使用することができる。
様々な製品が、本書で説明されるガラス物品を組み込むことができる。いくつかの実施形態において、例えばＬＣＤ、ＬＥＤ、ＯＬＥＤ、または量子ドットディスプレイなどの電子機器（例えば、消費者向けまたは市販の電子機器）は１以上のガラス物品を含み、これはカバーガラスまたはガラス背面板として配置され得る。いくつかの実施形態において、例えば半導体ウエハなどの集積回路は１以上のガラス物品を含む。いくつかの実施形態において、太陽電池セルは１以上のガラス物品を含む。いくつかの実施形態において、建築用ペインは１以上のガラス物品を含む。いくつかの実施形態において、例えば、はめ込みガラスまたは窓、照明、または計器などの車両用部材または部品は、１以上のガラス物品を含む。いくつかの実施形態において、ヘルメットバイザーは１以上のガラス物品を含む。いくつかの実施形態において、電化製品（例えば、家庭用または市販の電化製品）は１以上のガラス物品を含む。いくつかの実施形態において、照明または標識は１以上のガラス物品を含む。
種々の実施形態を以下の実施例によってさらに明らかにする。
ガラス物品のクラッドガラスとして使用するのに適し得る複数のガラス組成物と、そのガラス組成物の選択された性質とを以下の表１に記載する。
Figure 2019069896
Figure 2019069896
ガラス物品は本書で説明するように形成され、かつ適切なコアガラス組成物（例えば、ソーダ石灰ガラス、ケイ酸塩ガラス、ホウケイ酸塩ガラス、アルミノケイ酸塩ガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、アルカリ土類アルミノケイ酸塩ガラス、またはこれらの組合せ）から形成されたコアと、例示的なクラッドガラス組成物（例えば、実施例１から１３）から形成されたクラッドとを含む。
請求される主題の精神および範囲から逸脱することなく、本書において説明された実施形態の種々の改変および変形が作製可能であることは当業者には明らかであろう。従って、本書において説明された種々の実施形態の改変および変形が、添付の請求項およびその同等物の範囲内であるならば、本明細書はこのような改変および変形を含むと意図されている。
１００ 積層ガラス物品
１０２ ガラスコア層
１０４ａ、１０４ｂ ガラスクラッド層
２００ 積層フュージョンドロー装置

Claims (1)

  1. 第１のガラスクラッド層と第２のガラスクラッド層との間にガラスコア層を配置して備えているガラス物品であって、前記第１のガラスクラッド層および前記第２のガラスクラッド層が、アルミン酸塩ガラスと、オキシナイトライドガラスと、希土類／遷移金属ガラスと、ベリルガラスと、これらの組合せとから成る群から選択された、クラッドガラスを含むことを特徴とするガラス物品。
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