JP2019060654A - 測定システム、測定方法及び測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】使用頻度の差を生じさせることなく、２台のＨｂＡ１ｃ測定装置を効率よく使用できる測定システム、測定方法及び測定装置を提供する。【解決手段】第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とグルコースを測定するグルコース測定装置とを備え、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置で測定を終了した検体容器をグルコース測定装置へ搬送する第１の搬送手段と、グルコース測定装置で測定を終了した検体容器を第２のＨｂＡ１ｃ測定装置へ搬送する第２の搬送手段と、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との使用状況に応じて、検体容器を設置する位置を決定する位置決定手段と、位置決定手段による決定結果に基づき、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置又はグルコース測定装置のいずれに検体容器を設置するかを報知する報知手段と、を含む。【選択図】図１

Description

本発明は、生体成分を測定する測定システム、測定方法及び測定装置に関する。

従来、異なる種類の検体の分析を行うためのシステムとして、分析処理内容が相違する複数の分析装置を接続し、これら複数の分析装置同士の間において複数の検体容器を順次受け渡すように構成されたものがある（例えば、特許文献１参照）。

また、臨床検査の現場においては、糖尿病患者の測定項目として、グルコースおよびＨｂＡ１ｃが挙げられ、診断前検査として、上記項目の測定が行われている。この際に、グルコースは他の自動分析器等で代替測定が容易であるが、ＨｂＡ１ｃを測定するＨｂＡ１ｃ測定装置は専用の測定装置が必要であるため、代替測定が不可能であるため、装置のダウン時に備えてバックアップ機を導入していることが多い。

また、グルコース測定装置とＨｂＡ１ｃ測定装置とが搬送手段で繋がった測定システムも運用されており、具体的には、グルコース測定装置１台に対して、ＨｂＡ１ｃ測定装置が２台繋がったシステムが運用されている。搬送手段は生体試料を収納する検体ラックを搬送するシステムで、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置からグルコース測定装置、グルコース測定装置から第２のＨｂＡ１ｃ測定装置の順に搬送される。よって、かかるシステムでは、検体ラックを第１のＨｂＡ１ｃ測定装置に置いて測定をスタートする場合は、ＨｂＡ１ｃ測定後グルコース測定となり、グルコース測定装置に検体ラックを置いた場合は、グルコース測定後ＨｂＡ１ｃ測定となる。

特開２００９−２２９２３２号公報

ＨｂＡ１ｃ測定装置のダウンに備えてバックアップ機を設けた場合は、当該バックアップ機は使用頻度が低く、装置の有効活用が図れないという問題があった。
また、グルコース測定装置１台に対して、ＨｂＡ１ｃ測定装置が２台繋がったシステムを採用した場合は、ＨｂＡ１ｃ測定装置の一方の第２のＨｂＡ１ｃ測定装置は、バックアップ機としての要素が大きく、測定をスタートする検体ラックの位置がいつも同じであることが多く、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との使用頻度の差が大きくなるため、装置の使用の効率が悪いことが問題であった。さらに、測定装置の消耗品の劣化等に差が出来やすくなり、測定データの測定装置間差の要因のひとつとなるなどの問題があった。
そこで、各請求項にそれぞれ記載された各発明は、上記した従来の技術の有する問題点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、次の点にある。

すなわち、本発明は、使用頻度の差を生じさせることなく、２台のＨｂＡ１ｃ測定装置を効率よく使用できる測定システム、測定方法及び測定装置を提供することを目的とする。

本発明に係る測定システムは、検体容器に収容された生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と、前記検体容器に収容された前記生体試料のグルコースを測定するグルコース測定装置と、を備え、
前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記グルコース測定装置への第１経路又は前記グルコース測定装置から前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置への第２経路のいずれかにより前記生体試料のＨｂＡ１ｃ及びグルコースを測定する測定システムであって、
前記第１経路によって前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置で測定を終了した前記検体容器を前記グルコース測定装置へ搬送する第１の搬送手段と、
前記第２経路によって前記グルコース測定装置で測定を終了した前記検体容器を前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置へ搬送する第２の搬送手段と、
前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との使用状況に応じて、前記検体容器を設置する位置を決定する位置決定手段と、
前記位置決定手段による決定結果に基づき、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置又は前記グルコース測定装置のいずれに前記検体容器を設置するかを報知する報知手段と、
を含む。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いるものであり、前記使用状況は、当該消耗品の交換後からの使用回数であることを特徴とする。

また、前記使用状況は、使用者が設定した所定の時間に関する要因であることを特徴とする。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いるものであり、所定の間隔ごとにコントロール溶液を用いて測定結果を記録し、
前記使用状況は、当該コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向であることを特徴とする。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、所定の間隔ごとにキャリブレーションが行われ、当該キャリブレーションがされた時期を記録し、
前記使用状況は、前回の前記キャリブレーションがされた時期であることを特徴とする。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との間で前記使用状況のデータを送受信する通信手段を備え、
前記位置決定手段は、少なくとも前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置のいずれかに設けられることを特徴とする。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記グルコース測定装置とを接続し、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記グルコース測定装置へ前記使用状況のデータを送信する通信手段を備え、
前記位置決定手段は、前記グルコース測定装置に設けられることを特徴とする。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置が接続されるホストコンピュータを備え、
前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記ホストコンピュータへ前記使用状況のデータを送信し、
前記位置決定手段は、前記ホストコンピュータに設けられることを特徴とする。

また、前記使用回数が、所定の閾値以上の回数である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告手段を備えることを特徴とする。

また、前記コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向が、所定の閾値以上である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告手段を備えることを特徴とする。

また、前回の前記キャリブレーションの時期から所定の閾値以上経過している場合は、当該キャリブレーションを実行する旨のアラームを表示する警告手段を備えることを特徴とする。

次に、本発明を測定方法の側面から捉えることも可能である。
本発明に係る測定方法は、検体容器に収容された生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と、前記検体容器に収容された前記生体試料のグルコースを測定するグルコース測定装置と、を備え、搬送手段を用いて、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記グルコース測定装置へ、又は、前記グルコース測定装置から前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置へ前記生体試料を搬送することで前記ＨｂＡ１ｃと前記グルコースとの測定が可能な測定方法であって、
前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置の使用状況を記憶する記憶工程と、
前記記憶工程における前記使用状況を比較する比較工程と、
前記比較工程における比較結果により、前記検体容器を設置する位置を決定する位置決定工程と、
前記位置決定工程の前記決定に基づいて、前記位置を報知する報知工程と、
を含む。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いる測定方法であって、
前記消耗品の交換後からの使用回数が、所定の閾値以上の回数である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告工程を含む。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いるものであり、所定の間隔ごとにコントロール溶液を用いて測定結果が記録される測定方法であって、
前記コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向が、所定の閾値以上である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告工程を含む。

また、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、所定の間隔ごとにキャリブレーションが行われ、当該キャリブレーションがされた時期を記録される測定方法であって、
前回の前記キャリブレーションの時期から所定の閾値以上経過している場合は、当該キャリブレーションを実行する旨のアラームを表示する警告工程を含む。

次に、本発明を測定装置の側面から捉えることも可能である。
本発明に係る測定装置は、検体容器に収容された生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定部及び第２のＨｂＡ１ｃ測定部と、前記検体容器に収容された前記生体試料のグルコースを測定するグルコース測定部と、を備え、
前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部から前記グルコース測定部への第１経路又は前記グルコース測定部から前記第２のＨｂＡ１ｃ測定部への第２経路のいずれかにより前記生体試料のＨｂＡ１ｃ及びグルコースを測定する測定装置であって、
前記第１経路によって前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部で測定を終了した前記検体容器を前記グルコース測定部へ前記生体試料を搬送する第１の搬送手段と、
前記第２経路によって前記グルコース測定部で測定を終了した前記検体容器を前記第２のＨｂＡ１ｃ測定部へ搬送する第２の搬送手段と、
前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定部との使用状況に応じて、前記生体試料を設置する位置を決定する位置決定手段と、
前記位置決定手段による決定結果に基づき、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部又は前記グルコース測定部のいずれに前記検体容器を設置するかを報知する報知手段と、
を含む。

本発明によれば、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との使用頻度の差を生じさせることなく、２台のＨｂＡ１ｃ測定装置を効率よく使用できる、という効果を有する。
また、本発明によれば、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との使用状況が所定の状況である場合に、消耗品の交換やコントロール溶液を用いた精度の管理、キャリブレーションによる校正などを行わせることが可能となり、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との測定精度の管理を容易にすることができる、という効果を有する。

本発明の第１の実施の形態であって、生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と、生体試料のグルコースを測定するグルコース測定装置とを含む測定システムにおける検体ラックの搬送経路の概略上面図である。 本発明の第１の実施の形態であって、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置、グルコース測定装置、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置を有する測定システムを示すブロック図である。 本発明の第１の実施の形態であって、検体ラック１５０の設置位置を決定する処理の概要を示すフローチャートである。 本発明の第５の実施の形態であって、ホストコンピュータ、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置、グルコース測定装置、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置を有する測定システムを示すブロック図である。

以下、本発明の具体的な実施形態について図面に基づいて説明する。本実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置等は、特に記載がない限りは発明の技術的範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。

なお、ここでは、本発明を、ＨｂＡ１ｃ測定装置及びグルコース測定装置に適用した場合を例に挙げて説明する。ただし、本発明は、上記測定装置以外のもの、生体試料の他の成分分析を行うための測定装置等にも適用することができる。また、以下に説明する本発明に係る測定システム１０の各実施形態の説明は、本発明に係る測定方法や、測定装置の実施形態の説明も兼ねるものである。

図１に示すように、本実施の形態における測定システム１０は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とグルコース測定装置５０とを有している。

本実施の形態における第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０（第１のＨｂＡ１ｃ測定部）及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０（第２のＨｂＡ１ｃ測定部）は、高速液体クロマトグラフィ（Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ：ＨＰＬＣ）を利用しているものであって、検体容器１４０を検体ラック１５０にセットして、血液中のＨｂＡ１ｃの濃度を自動で測定するように構成されたものである。検体ラック１５０には、生体試料として血液等が収容された複数（具体的には、１０本）の検体容器１４０が起立保持されている。
第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の基本的構成は、従来既知のＨｂＡ１ｃ測定装置と同様の構成とすることが可能である。測定実行時には、カラム、溶離液・洗浄液などの消耗品を使用することになる。
そして、後述するように、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況として、消耗品であるカラムや溶離液の交換からの使用回数がそれぞれ計数されており、当該計数された使用回数が記録手段３８に記録される。

第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と同じ装置（測定項目および構成が同じ装置）である。
なお、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０は、同じ装置に限定されず、一方を簡易な装置にすることも可能である。この場合には、後述する位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２などは、簡易な装置ではない方の装置に設けられることが望ましい。一方を簡易なＨｂＡ１ｃ測定装置にすることにより、同じＨｂＡ１ｃ測定装置を２つ備えるよりも安価に測定システムを構築することが可能となる。

本実施の形態では、図１に示すように、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０とグルコース測定装置５０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とが一列に配置されている。
本実施の形態に係る測定システム１０には、検体容器１４０を収容する検体ラック１５０を搬送する搬送手段９４を備えている。具体的には、搬送手段９４は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０が有する搬送手段３４（第１の搬送手段）と、グルコース測定装置５０が有する搬送手段５４（第２の搬送手段）と、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が有する搬送手段７４とを有している。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と、グルコース測定装置５０との間には、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０からグルコース測定装置５０への検体ラック１５０の搬送が可能な接続部材４２が設けられている。また、グルコース測定装置５０と、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との間には、グルコース測定装置５０から第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０への検体ラック１５０の搬送が可能な接続部材６２が設けられている。

搬送手段３４は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０内でＨｂＡ１ｃを測定するために検体ラック１５０を搬送すると共に、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０からグルコース測定装置５０へ当該第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０で測定を終了した検体ラック１５０をグルコース測定装置５０へ搬送するものである。

搬送手段５４は、グルコース測定装置５０内でグルコースを測定するために検体ラック１５０を搬送すると共に、グルコース測定装置５０から第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０へ当該グルコース測定装置５０で測定を終了した検体ラック１５０を第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０へ搬送するものである。

搬送手段７４は、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０内でＨｂＡ１ｃを測定するために検体ラック１５０を搬送するものである。

本明細書において「ＨｂＡ１ｃ」とは、赤血球のタンパク質成分の１つであり、ヘモグロビンのβ鎖のＮ末にグルコースが結合したものをいい、特に言及しない限り、安定型ＨｂＡ１ｃ（ｓ−ＨｂＡ１ｃ）のことをいう。血液又は血液由来の試料を分離分析法で分析した場合に検出されうる安定型ＨｂＡ１ｃ以外の成分としては、ヘモグロビンＡ０（ＨｂＡ０）、ヘモグロビンＡ１ａ（ＨｂＡ１ａ）、ヘモグロビンＡ１ｂ（ＨｂＡ１ｂ）、ヘモグロビンＡ２（ＨｂＡ２）、ヘモグロビンＳ（ＨｂＳ、鎌状赤血球ヘモグロビン）、ヘモグロビンＦ（ＨｂＦ、胎児ヘモグロビン）、ヘモグロビンＭ（ＨｂＭ）、ヘモグロビンＣ（ＨｂＣ）、ヘモグロビンＤ（ＨｂＤ）、ヘモグロビンＥ（ＨｂＥ）、メト化ヘモグロビン、カルバミル化ヘモグロビン、アセチル化ヘモグロビン、不安定型ＨｂＡ１ｃ（ｌ−ＨｂＡ１ｃ）等が挙げられる。

本明細書において「生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する」とは、生体試料中のＨｂＡ１ｃの濃度を測定することいい、例えば生体試料である血液におけるヘモグロビンＡ全体に占めるＨｂＡ１ｃの割合（ＨｂＡ１ｃ（モル）／ヘモグロビンＡ（モル））を測定するこという。なお、測定結果の単位は％である。

搬送手段９４（３４、５４、７４）は、複数の検体容器１４０を起立保持する検体ラック１５０を一定の経路で搬送するためのものである。この搬送手段９４（３４、５４、７４）の下面には、１又は複数の駆動ベルトが配置されていることにより、検体ラック１５０の搬送が可能なものである。
そして、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０からグルコース測定装置５０への第１経路Ｒ１では第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の搬送手段３４とグルコース測定装置５０の搬送手段５４とにより、グルコース測定装置５０から第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０への第２経路Ｒ２ではグルコース測定装置５０の搬送手段５４と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の搬送手段７４とにより、検体ラック１５０が搬送される。

まず、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置からグルコース測定装置５０への第１経路Ｒ１における搬送の流れについて説明する。
搬送手段３４においては、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の最も手前側の右側である第１設置位置Ｐ１に検体ラック１５０が設置されると、図示しないが第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のセンサにより当該設置が検出され、この検体ラック１５０が矢印で示す経路で奥方向に搬送可能とされている。

そして、検体ラック１５０は奥側に搬送された後に、矢印方向の左側に搬送され、この搬送過程において、バーコードリーダ３３により各検体容器の側面に貼付されているバーコードが読み取られるとともに、図示しない吸引ノズルによるサンプリングが行われ、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の後述するＨｂＡ１ｃ測定手段３１（図２参照）によるＨｂＡ１ｃの測定が行われる。その後、検体ラック１５０は、矢印方向の手前側に駆動ベルトにより搬送されて、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の最も手前側の左側に到達する。

検体ラック１５０は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の最も手前側の左側に到達すると、搬送手段３４により矢印方向の左側（グルコース測定装置５０側）に搬送され、接続部材４２を経由してグルコース測定装置５０の手前側の右側に到達する。

グルコース測定装置５０においても、搬送手段５４により第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と同様に検体ラック１５０を搬送させる。すなわち、グルコース測定装置５０の最も手前側の右側に第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の搬送手段３４から検体ラック１５０が供給された場合に、図示しないがグルコース測定装置５０のセンサにより当該供給されたことが検出され、搬送手段５４により、この検体ラック１５０が矢印で示す経路で奥方向に搬送される。

そして、検体ラック１５０は奥側に搬送された後に、矢印方向の左側に搬送され、この搬送過程において、バーコードリーダ５３により検体容器１４０の側面に貼付されているバーコードが読み取られるとともに、図示しない吸引ノズルによるサンプリングが行われ、グルコース測定装置５０におけるグルコースの測定が行われる。その後、検体ラック１５０は、矢印方向の手前側に駆動ベルトにより搬送されて、グルコース測定装置５０の最も手前側の左側に到達する。

つぎに、グルコース測定装置５０から第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０への第２経路Ｒ２における搬送の流れについて説明する。
搬送手段５４においては、グルコース測定装置５０の最も手前側の右側である第２設置位置Ｐ２に検体ラック１５０が設置された場合に、図示しないがグルコース測定装置５０のセンサにより当該設置されたことが検出され、搬送手段５４により、この検体ラック１５０が矢印で示す経路で奥方向に搬送される。

そして、検体ラック１５０は奥側に搬送された後に、矢印方向の左側に搬送され、この搬送過程において、バーコードリーダ５３により検体容器１４０の側面に貼付されているバーコードが読み取られるとともに、図示しない吸引ノズルによるサンプリングが行われ、グルコース測定装置５０におけるグルコースの測定が行われる。その後、検体ラック１５０は、矢印方向の手前側に駆動ベルトにより搬送されて、グルコース測定装置５０の最も手前側の左側に到達する。

検体ラック１５０は、グルコース測定装置５０の最も手前側の左側に到達すると、搬送手段５４により矢印方向の左側（第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０側）に搬送され、接続部材６２を経由して、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の手前側の右側に到達する。

第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０では、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と同様に、搬送手段７４により検体ラック１５０を搬送させる。すなわち、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の最も手前側の右側に検体ラック１５０が供給され場合に、図示しないがグルコース測定装置５０のセンサにより当該供給されたことが検出され、搬送手段７４により、この検体ラック１５０が矢印で示す経路で奥方向に搬送される。

そして、検体ラック１５０は奥側に搬送された後に、矢印方向の左側に搬送され、この搬送過程において、バーコードリーダ７３により検体容器１４０の側面に貼付されているバーコードが読み取られるとともに、図示しない吸引ノズルによるサンプリングが行われ、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０におけるＨｂＡ１ｃの測定が行われる。その後、検体ラック１５０は、矢印方向の手前側に駆動ベルトにより搬送されて、グルコース測定装置５０の最も手前側の左側に到達する。

なお、既に、第１経路において、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０によりＨｂＡ１ｃが測定されている場合、すなわち、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に検体ラック１５０が設置された場合は、バーコードリーダ７３により検体容器１４０の側面に貼付されているバーコードを読み取ることで、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０により測定されていると判定された場合は、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０を用いた測定は行われないが、搬送手段７４による検体ラック１５０の搬送は同様に行われ、最終的には、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の手前側の左側に到達する。もちろん、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０まで搬送せずに、グルコース測定装置５０の最終の搬送位置（手前側の左側）で検査作業者が検体ラック１５０を外部に取り出すようにしてもよい。

図２に示すように、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との間、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０とグルコース測定装置５０との間、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とグルコース測定装置５０との間には、通信手段９２により相互に通信可能に接続されており、測定結果や、各装置の使用状況のデータが送受信可能に形成されている。

ここで、本実施の形態に係る測定システム１０には、各種データ等を記憶するための記憶手段９８を有している（図２参照）。具体的には、記憶手段９８は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０が有する記憶手段３８と、グルコース測定装置５０が有する記憶手段５８と、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が有する記憶手段７８とを有している。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０が有する記憶手段３８には、本実施の形態に係る測定システム１０が設けられている医療機関において測定する患者の患者識別情報と、当該患者の過去のＨｂＡ１ｃの測定値、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の使用状況、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０から受信した第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の使用状況などが記憶されている。また、これらのデータは、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が有する記憶手段７８にも送信されてあり、同一のデータを共有している。もちろん、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０だけにおいて当該データを記憶するようにしてもよい。そして、後述するように、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の使用状況と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の使用状況とに応じて、検体容器１４０を設置する位置が決定される。
また、グルコース測定装置５０が有する記憶手段５８には、患者の識別情報と、過去のグルコースの測定値などが記憶されている。

なお、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０及びグルコース測定装置５０の記憶手段９８（３８、５８、７８）は、患者の識別情報及び過去の測定結果だけで無く、患者に関する他の情報を記憶するようにしてもよい。

図２に示すように、本実施の形態に係る測定システム１０には、各測定装置間でデータのやり取りが通信により可能な通信手段９２を有している。具体的には、通信手段９２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に設けられた通信手段３２と、グルコース測定装置５０に設けられた通信手段５２と、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０に設けられた通信手段７２とを有している。

図２に示すように、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の制御手段４０には、位置決定手段１２０、報知手段１２１及び警告手段１２２を有するＣＰＵ３７と、記憶手段３８とが設けられ、この制御手段４０には、通信手段３２、ＨｂＡ１ｃ測定手段３１、バーコードリーダ３３、搬送手段３４、入力手段３５、表示手段３６が接続されている。

位置決定手段１２０は、記憶手段３８に記憶されている第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況に応じて、検体容器１４０を設置する位置、具体的には、第１設置位置Ｐ１にするか第２設置位置Ｐ２にするか、を決定するものである。

ここで、使用状況は、本実施の形態では、測定に使用される消耗品の交換後からの使用回数である。
第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との消耗品の交換後からの使用回数として、例えば、消耗品であるカラムの交換からの検体の測定数が比較され、使用回数が少ない方のＨｂＡ１ｃ測定装置を使用するように、検体容器１４０を設置する位置が決定される。

具体的には、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムの使用回数が５００回で、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムの使用回数が４００回の場合は、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が使用される第２経路における第２設置位置Ｐ２が決定される。
また、消耗品の使用回数は、検体の測定数ではなく、電源投入回数などを使用回数とすることも可能である。
また、消耗品を溶離液とした場合は、使用回数から残量を計測し、当該残量の多い方のＨｂＡ１ｃ測定装置を使用するように、検体容器１４０を設置する位置が決定されるようにしても良い。

また、位置決定手段１２０は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に備えられているが、これに限定されず、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０やグルコース測定装置５０に備えられても良いし、又、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とグルコース測定装置５０とのすべてに備えられても良い。

報知手段１２１は、位置決定手段１２０による決定結果に基づき、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の第１設置位置Ｐ１又はグルコース測定装置５０の第２設置位置Ｐ２のいずれに検体容器１４０を設置するかを報知するものである。

報知の具体的な方法は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の表示手段３６に表示することや、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の表示手段７６に表示すること、グルコース測定装置５０の表示手段５６に表示すること、図示しないが、第１設置位置Ｐ１及び第２設置位置Ｐ２にランプを備え、生体試料を設置する方のランプを点灯すること、又、図示しないが、スピーカを備え当該スピーカで検体容器１４０を設置する位置を音声で出力することなどがある。
また、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と接続された他の装置、例えばランプを備えた外部報知装置などを用いて当該ランプの点灯により設置する位置を報知するようにしても良い。

また、報知手段１２１は、位置決定手段１２０が備えられる第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に備えられることが望ましいが、これに限定されず、位置決定手段１２０が備えられていない第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０やグルコース測定装置５０に備えられても良いし、又、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とグルコース測定装置５０とのすべてに備えられても良い。

警告手段１２２は、位置決定手段１２０により計測される第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の消耗品の使用回数が、所定の閾値以上の回数である場合に、当該消耗品の交換のアラームを表示するものである。
具体的には、警告手段１２２は、消耗品が予め定められた消耗品ごとの交換回数の所定の閾値、例えば、消耗品がカラムの場合は２５００回の測定、消耗品が溶離液の場合は５０回の測定、以上の回数を使用された場合は、当該消耗品を交換する旨のアラームを表示するものである。
また、警告手段１２２は、消耗品の交換のアラームを表示するものに限定されず、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのコントロール溶液を用いた精度の管理や、キャリブレーションによる校正などを行われるアラームを表示するようにしても良い。

アラームを表示する具体的な方法は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の表示手段３６に表示することや、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の表示手段７６に表示すること、グルコース測定装置５０の表示手段５６に表示することや、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのうち、交換する消耗品がある方の表示手段に表示することや、図示しないが、ランプを備え当該ランプを点灯すること、又、図示しないが、スピーカを備え当該スピーカで音声を出力することなどがある。

なお、警告手段１２２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に備えられたが、これに限定されず、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０に備えられても良いし、又、グルコース測定装置５０に備えられても良い。また、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０、グルコース測定装置５０のすべてに備えられても良い。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の通信手段３２は、グルコース測定装置５０の通信手段５２及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の通信手段７２との間でデータ等を送受信可能なものである。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のＨｂＡ１ｃ測定手段３１は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０において、生体試料のＨｂＡ１ｃを測定するためのものであり、既に説明しているようにＨＰＬＣ法により、ＨｂＡ１ｃ濃度を測定するものである。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のバーコードリーダ３３は、搬送手段３４により当該バーコードリーダ３３の正面側に検体ラック１５０に起立保持された検体容器１４０が搬送されてきた場合に、当該検体容器１４０の側面に貼付された患者識別情報が記載されたバーコードを読み込むためのものである。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の搬送手段３４は、既に説明しているように第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の搬送方向の上流側からグルコース測定装置５０へ検体ラック１５０を搬送させるものである。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の入力手段３５は、分析に必要なデータを入力したり、表示手段３６に表示された選択項目を選択したりするために使用される部分である。入力手段３５の具体例としては、キーボード、マウス、タッチパネル等が揚げられる。入力データの具体例としては、例えば、患者のＩＤ番号、分析項目、分析に必要なパラメータ等が挙げられる。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の表示手段３６は、例えば、分析に必要な選択事項や分析結果を表示するものである。表示手段３６としては、液晶モニタが用いられているが、複数の７セグメントＬＥＤを用いた簡単な表示装置でもよい。
また、表示手段３６は、本実施の形態では、報知手段１２１により生体試料を設置する位置を報知する際に使用され、又、警告手段１２２により消耗品を交換する際のアラームを表示する際に使用される。

グルコース測定装置５０の制御手段６０には、ＣＰＵ５７と、記憶手段５８とが設けられ、この制御手段６０には、通信手段５２、ＨｂＡ１ｃ測定手段５１（グルコース測定手段）、バーコードリーダ５３、搬送手段５４、入力手段５５、表示手段５６が接続されている。

グルコース測定装置５０のＣＰＵ５７は、グルコース測定装置５０における演算処理装置であって、上述したような位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２は有していないが、位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２を第１のＨｂＡ１ｃ装置３０の代わりにグルコース測定装置５０が有するようにしてもよい。

グルコース測定装置５０の記憶手段５８は、患者毎の過去のグルコースの測定結果を記憶しているものである。なお、記憶手段５８は、前回の測定結果を記憶しているが、特にこれに限定されるものではなく、当該患者に関して過去に測定された全ての測定結果を記憶させるようにしてもよい。

グルコース測定装置５０の通信手段３２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の通信手段３２及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の通信手段７２との間でデータ等を送受信可能なものである。

グルコース測定装置５０のグルコース測定手段５１は、生体試料のグルコースを測定するためのものであり、具体的には、グルコース濃度をグルコースオキシダーゼ固定化酵素膜と、過酸化水素電極を組み合わせた酵素電極法で測定するものである。

グルコース測定装置５０の搬送手段５４は、既に説明しているようにグルコース測定装置５０の搬送方向の上流側から第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０へ検体ラック１５０を搬送させるものである。

グルコース測定装置５０のバーコードリーダ５３、入力手段５５、表示手段５６は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０で説明したバーコードリーダ３３、入力手段３５、表示手段３６と同様のものである。

第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の制御手段８０には、ＣＰＵ７７と、記憶手段７８とが設けられ、この制御手段８０には、通信手段７２、ＨｂＡ１ｃ測定手段７１、バーコードリーダ７３、搬送手段７４、入力手段７５、表示手段７６が接続されている。

第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のＣＰＵ７７は、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０における演算処理装置であって、上述したような位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２は有していないが、位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２を第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の代わりに第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が有するようにしてもよい。

第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の記憶手段７８、通信手段７２、ＨｂＡ１ｃ測定手段７１、バーコードリーダ７３、搬送手段７４、入力手段７５、表示手段７６は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０で説明した各手段と同様のものである。

図３に示すフローチャートに基づいて、本実施の形態に係る測定システム１０が実行する検体ラック１５０の設置位置を決定する処理の概要について説明する。また、消耗品としてカラムを例にして説明する。

ステップ１１０において、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのカラムの使用回数がカウントされ、記憶される。そして、次のステップ１１１に進む。
ステップ１１１において、位置決定手段１２０により、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムの使用回数が第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムの使用回数より多いか否かが判定される。第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムの使用回数の方が第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムの使用回数よりも多いと判定された場合は、次のステップ１１２に進む。

ステップ１１２において、報知手段１２１により、グルコース測定装置５０（第２経路Ｒ２における第２設置位置Ｐ２）に検体容器１４０を設置するように報知がされる。そして、次のステップ１１３に進む。
ステップ１１３において、警告手段１２２により、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムの使用回数が所定の閾値以上であるか否かが判定される。第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムの使用回数が所定の閾値以上であると判定された場合は、次のステップ１１４に進み、所定の閾値以上であると判定されない場合は、処理を終了する。

ステップ１１４において、警告手段１２２により、表示手段３６に第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムを交換する旨のアラームが表示される。そして、処理を終了する。
また、上述したステップ１１１において、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０のカラムの使用回数の方が第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムの使用回数よりも多いと判定されない場合は、次のステップ１１５に進む。

ステップ１１５において、報知手段１２１により、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０（第１経路Ｒ１における第１設置位置）に検体容器１４０を設置するように報知がされる。そして、次のステップ１１６に進む。

ステップ１１６において、警告手段１２２により、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムの使用回数が所定の閾値以上であるか否かが判定される。第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムの使用回数が所定の閾値以上であると判定された場合は、次のステップ１１７に進み、所定の閾値以上であると判定されない場合は、処理を終了する。
ステップ１１７において、警告手段１２２により、表示手段３６に第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０のカラムを交換する旨のアラームが表示される。そして、処理を終了する。

本実施の形態では、上述したような構成を有することにより、以下に示すような作用及び効果を奏する。

本実施の形態では、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用頻度の差を生じさせることなく、２台のＨｂＡ１ｃ測定装置を効率よく使用することが可能である。
また、本実施の形態では、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用回数が多くなった場合に、消耗品の交換が可能となり、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との測定精度の管理を容易にすることが可能である。

（第２の実施の形態）
つぎに、第２の実施の形態について説明する。
上述した第１の実施の形態では、位置決定手段１２０が検体容器１４０を設置する位置を決定する際に参照する使用状況が消耗品の使用回数であるが、本実施の形態では、使用者が設定した所定の時間に関する要因である点で異なる。

なお、上述した第１の実施の形態と異なる部分を中心に説明し、重複する部分については説明を簡略又は省略する。

位置決定手段１２０は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況に応じて、検体容器１４０を設置する位置を第１設置位置Ｐ１にするか第２設置位置Ｐ２にするかを決定するものである。

ここで、使用状況は、本実施の形態では、使用者が設定した所定の時間に関する要因である。
使用者は、入力手段３５を用いて、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とを使用する時間に関する要因を設定可能にされ、当該要因を判定することで使用するＨｂＡ１ｃ測定装置に対応した検体容器１４０を設置する位置が決定される。

具体的には、使用者が時間で使用するＨｂＡ１ｃ測定装置が決定されるように設定した場合、例えば、午前中は第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０を使用し、午後は第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０を使用すると設定された場合は、午前中は第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０が使用される第１経路Ｒ１における第１設置位置Ｐ１が決定され、午後は第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が使用される第２経路Ｒ２における第２設置位置Ｐ２が決定される。また、同様に、１時間ごとに使用するＨｂＡ１ｃ測定装置を切り替えることが設定された場合は、時間ごとに使用されるＨｂＡ１ｃ測定装置に対応した設置位置が決定される。さらに、同様に、曜日によって使用するＨｂＡ１ｃ測定装置を切り替えることが設定された場合は、月曜日は第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、火曜日は第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０というように、使用するＨｂＡ１ｃ測定装置に対応した設置位置が決定される。

また、使用者が所定の使用回数ごとに使用するＨｂＡ１ｃ測定装置が切り替えるように設定した場合、例えば、５００回測定するごとに使用するＨｂＡ１ｃ測定装置を切り替えるように設定された場合は、５００回ごとに使用するＨｂＡ１ｃ測定装置に対応した設置位置が決定される。

本実施の形態によれば、測定装置の使用者の好みや、測定装置が設置されている医療機関の診療時間や患者数の日時による偏りなどの、個別の測定装置の測定状況に応じて使用する測定装置を決定することが可能となる。
その他の構成や作用及び効果は、第１の実施の形態と略同様であるため説明を省略する。

（第３の実施の形態）
つぎに、第３の実施の形態について説明する。
上述した第１の実施の形態では、位置決定手段１２０が検体容器１４０を設置する位置を決定する際に参照する使用状況が消耗品の使用回数であるが、本実施の形態では、コントロール溶液を用いた測定結果の劣化である点で異なる。

なお、上述した第１の実施の形態と異なる部分を中心に説明し、重複する部分については説明を簡略又は省略する。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とは、所定の間隔ごとにコントロール溶液を用いた測定が行われ、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況として、当該コントロール溶液を用いた測定の測定結果が記録手段３８に記録される。

位置決定手段１２０は、記憶手段３８に記憶されている第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況に応じて、検体容器１４０を設置する位置を第１経路Ｒ１における第１設置位置Ｐ１にするか第２経路Ｒ２における第２設置位置Ｐ２にするかを決定するものである。

ここで、使用状況は、本実施の形態では、コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向（劣化）である。
第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのいずれか一方に、コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から劣化していく傾向、すなわち、期待値から離れていく傾向、が記録されている場合に、劣化していく傾向が記録されていない方のＨｂＡ１ｃ測定装置を使用するように、検体容器１４０を設置する位置が決定される。
具体的には、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に劣化していく傾向が記録されている場合は、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が使用される第２設置位置Ｐ２が決定される。

警告手段１２２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのコントロール溶液を用いた測定結果が、当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向が、所定の閾値以上である場合に、消耗品の交換のアラームを表示するものである。
具体的には、警告手段１２２は、コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値を超えた場合は、消耗品の交換や、キャリブレーションなどを実行させる旨のアラームを表示するものである。

アラームを表示する具体的な方法は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の表示手段３６に表示することや、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の表示手段７６に表示すること、グルコース測定装置５０の表示手段５６に表示することや、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのうち、測定結果が劣化している方の表示手段に表示することや、図示しないが、ランプを備え当該ランプを点灯すること、又、図示しないが、スピーカを備え当該スピーカで音声を出力することなどがある。

なお、警告手段１２２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に備えられたが、これに限定されず、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０に備えられても良いし、又、グルコース測定装置５０に備えられても良い。また、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０、グルコース測定装置５０のすべてに備えられても良い。

本実施の形態によれば、測定精度が高い測定装置を使用することが可能となり、又、測定精度を高い状態で維持することが可能となる。
その他の構成や作用及び効果は、第１の実施の形態と略同様であるため説明を省略する。

（第４の実施の形態）
つぎに、第４の実施の形態について説明する。
上述した第１の実施の形態では、位置決定手段１２０が検体容器１４０を設置する位置を決定する際に参照する使用状況が消耗品の使用回数であるが、本実施の形態では、キャリブレーションの時期である点で異なる。

なお、上述した第１の実施の形態と異なる部分を中心に説明し、重複する部分については説明を簡略又は省略する。

第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とは、所定の間隔ごとにキャリブレーションが行われ、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況として、当該キャリブレーションがされた時期、例えば日時が記録手段３８に記録される。

位置決定手段１２０は、記憶手段３８に記憶されている第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況に応じて、検体容器１４０を設置する位置を第１設置位置Ｐ１にするか第２設置位置Ｐ２にするかを決定するものである。
ここで、使用状況は、本実施の形態では、キャリブレーションの時期である。
第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とに記録されている前回のキャリブレーションがされた時期が比較され、キャリブレーションがされた時期が近い方のＨｂＡ１ｃ測定装置を使用するように、検体容器１４０を設置する位置が決定される。
具体的には、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０が前回のキャリブレーションから１０日経過しており、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０が前回のキャリブレーションから２０日経過している場合は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０が使用される第１設置位置Ｐ１が決定される。

警告手段１２２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０と前回のキャリブレーションの時期から所定の閾値以上経過している場合に、キャリブレーションを実行する旨のアラームを表示するものである。
具体的には、警告手段１２２は、前回のキャリブレーションの時期から所定の閾値、例えば３０日以上経過している場合に、キャリブレーションなどを実行させる旨のアラームを表示させる。

アラームを表示する具体的な方法は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の表示手段３６に表示することや、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の表示手段７６に表示すること、グルコース測定装置５０の表示手段５６に表示することや、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０とのうち、測定結果が劣化している方の表示手段に表示することや、図示しないが、ランプを備え当該ランプを点灯すること、又、図示しないが、スピーカを備え当該スピーカで音声を出力することなどがある。

なお、警告手段１２２は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に備えられたが、これに限定されず、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０に備えられても良いし、又、グルコース測定装置５０に備えられても良い。また、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０、グルコース測定装置５０のすべてに備えられても良い。

本実施の形態によれば、測定精度が高い測定装置を使用することが可能となり、又、測定精度を高い状態で維持することが可能となる。
その他の構成や作用及び効果は、第１の実施の形態と略同様であるため説明を省略する。

（その他）
なお、第１の実施の形態から第４の実施の形態において、使用状況を分けて説明したが、使用状況は、これらに限定されず、又、これらの使用状況を組み合わせても良い。

（第５の実施の形態）
つぎに、第５の実施の形態について、図４を用いて説明する。
上述した第１の実施の形態から第４の実施の形態では、位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２を第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０に備えられたが、本実施の形態における測定システム１０では、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０及びグルコース測定装置５０が接続されるホストコンピュータ２０を設け、当該ホストコンピュータ２０に位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２を備えた点で異なる。

なお、上述した第１の実施の形態と異なる部分を中心に説明し、重複する部分については説明を簡略又は省略する。

図４に示すように、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０と、グルコース測定装置５０とは、各装置が設置される医療機関内に構築された構内情報通信網（ＬＡＮ）やインターネットなどの回線を介して、ホストコンピュータ２０に接続される。
そして、ホストコンピュータ２０と、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０と、グルコース測定装置５０との間で、測定結果や、各装置の使用状況のデータが送受信可能に形成されている。

ホストコンピュータ２０は、位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２、記憶手段１１０を備える。
なお、位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２をすべてホストコンピュータが備えるようにしたが、これに限定されず、位置決定手段１２０、報知手段１２１、警告手段１２２の一部をホストコンピュータ２０が備え、残りを第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０などが備えるようにしても良い。

位置決定手段１２０は、記憶手段１１０に記憶されている第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０と第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０との使用状況に応じて、検体容器１４０を設置する位置を第１経路Ｒ１における第１設置位置Ｐ１にするか第２経路Ｒ２における第２設置位置Ｐ２にするかを決定するものである。
ここで、使用状況は、本実施の形態では、上述した第１の実施の形態から第４の実施の形態のいずれも採用することが可能である。

アラームを表示する具体的な方法は、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０の表示手段３６に表示することや、第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０の表示手段７６に表示すること、グルコース測定装置５０の表示手段５６に表示することや、図示しないが、ホストコンピュータ２０の表示手段に表示することや、図示しないが、ランプを備え当該ランプを点灯すること、又、図示しないが、スピーカを備え当該スピーカで音声を出力することなどがある。

本実施の形態によれば、使用状況や、検体容器１４０の設置位置の決定をホストコンピュータ２０によりまとめて管理することが可能となる。
また、第１のＨｂＡ１ｃ測定装置３０、グルコース測定装置５０及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置７０を従来既知の測定装置を採用した場合に、ホストコンピュータ２０を接続することで、各装置の改良・修正を最小限に抑えて、本測定システムへの移行を行うことが可能となる。
その他の構成や作用及び効果は、第１の実施の形態〜第４の実施の形態と略同様であるため説明を省略する。

１０ 測定システム ２０ ホストコンピュータ
３０ 第１のＨｂＡ１ｃ測定装置 ３１ ＨｂＡ１ｃ測定手段
３２ 通信手段 ３３ バーコードリーダ
３４ 搬送手段 ３５ 入力手段
３６ 表示手段 ３７ ＣＰＵ
３８ 記憶手段 ４０ 制御手段
４２ 接続部材
５０ グルコース測定装置 ５１ グルコース測定手段
５２ 通信手段 ５３ バーコードリーダ
５４ 搬送手段 ５５ 入力手段
５６ 表示手段 ５７ ＣＰＵ
５８ 記憶手段 ６０ 制御手段
６２ 接続部材
７０ 第２のＨｂＡ１ｃ測定装置 ７１ ＨｂＡ１ｃ測定手段
７２ 通信手段 ７３ バーコードリーダ
７４ 搬送手段 ７５ 入力手段
７６ 表示手段 ７７ ＣＰＵ
７８ 記憶手段 ８０ 制御手段
９２ 通信手段 ９４ 搬送手段
９８ 記憶手段 １１０ 記憶手段
１２０ 位置決定手段 １２１ 報知手段
１２２ 警告手段
１４０ 検体容器 １５０ 検体ラック
Ｒ１ 第１経路 Ｐ１ 第１設置位置
Ｒ２ 第２経路 Ｐ２ 第２設置位置

Claims (16)

1. 検体容器に収容された生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と、前記検体容器に収容された前記生体試料のグルコースを測定するグルコース測定装置と、を備え、
   前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記グルコース測定装置への第１経路又は前記グルコース測定装置から前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置への第２経路のいずれかにより前記生体試料のＨｂＡ１ｃ及びグルコースを測定する測定システムであって、
   前記第１経路において前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置で測定を終了した前記検体容器を前記グルコース測定装置へ搬送する第１の搬送手段と、
   前記第２経路において前記グルコース測定装置で測定を終了した前記検体容器を前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置へ搬送する第２の搬送手段と、
   前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との使用状況に応じて、前記検体容器を設置する位置を決定する位置決定手段と、
   前記位置決定手段による決定結果に基づき、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置又は前記グルコース測定装置のいずれに前記検体容器を設置するかを報知する報知手段と、
   を含む測定システム。
2. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いるものであり、前記使用状況は、当該消耗品の交換後からの使用回数であることを特徴とする請求項１に記載の測定システム。
3. 前記使用状況は、使用者が設定した所定の時間に関する要因であることを特徴とする請求項１に記載の測定システム。
4. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いるものであり、所定の間隔ごとにコントロール溶液を用いて測定結果を記録し、
   前記使用状況は、当該コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向であることを特徴とする請求項１に記載の測定システム。
5. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、所定の間隔ごとにキャリブレーションが行われ、当該キャリブレーションがされた時期を記録し、
   前記使用状況は、前回の前記キャリブレーションがされた時期であることを特徴とする請求項１に記載の測定システム。
6. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置との間で前記使用状況のデータを送受信する通信手段を備え、
   前記位置決定手段は、少なくとも前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置のいずれかに設けられることを特徴とする請求項１、２、３、４又は５に記載の測定システム。
7. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記グルコース測定装置とを接続し、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記グルコース測定装置へ前記使用状況のデータを送信する通信手段を備え、
   前記位置決定手段は、前記グルコース測定装置に設けられることを特徴とする請求項１、２、３、４又は５に記載の測定システム。
8. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置が接続されるホストコンピュータを備え、
   前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記ホストコンピュータへ前記使用状況のデータを送信し、
   前記位置決定手段は、前記ホストコンピュータに設けられることを特徴とする請求項１、２、３、４又は５に記載の測定システム。
9. 前記使用回数が、所定の閾値以上の回数である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告手段を備えることを特徴とする請求項２に記載の測定システム。
10. 前記コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向が、所定の閾値以上である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告手段を備えることを特徴とする請求項４に記載の測定システム。
11. 前回の前記キャリブレーションの時期から所定の閾値以上経過している場合は、当該キャリブレーションを実行する旨のアラームを表示する警告手段を備えることを特徴とする請求項５に記載の測定システム。
12. 検体容器に収容された生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び第２のＨｂＡ１ｃ測定装置と、前記検体容器に収容された前記生体試料のグルコースを測定するグルコース測定装置と、を備え、搬送手段を用いて、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置から前記グルコース測定装置へ、又は、前記グルコース測定装置から前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置へ前記生体試料を搬送することで前記ＨｂＡ１ｃと前記グルコースとの測定が可能な測定方法であって、
    前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置及び前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置の使用状況を記憶する記憶工程と、
    前記記憶工程における前記使用状況を比較する比較工程と、
    前記比較工程における比較結果により、前記検体容器を設置する位置を決定する位置決定工程と、
    前記位置決定工程の前記決定に基づいて、前記位置を報知する報知工程と、
    を含む測定方法。
13. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いる測定方法であって、
    前記消耗品の交換後からの使用回数が、所定の閾値以上の回数である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告工程を含む請求項１２に記載の測定方法。
14. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、測定実行時に消耗品を用いるものであり、所定の間隔ごとにコントロール溶液を用いて測定結果が記録される測定方法であって、
    前記コントロール溶液を用いた測定結果が当該コントロール溶液の規定値から離れていく傾向が、所定の閾値以上である場合に、前記消耗品の交換のアラームを表示する警告工程を含む請求項１２に記載の測定方法。
15. 前記第１のＨｂＡ１ｃ測定装置と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定装置とは、所定の間隔ごとにキャリブレーションが行われ、当該キャリブレーションがされた時期を記録される測定方法であって、
    前回の前記キャリブレーションの時期から所定の閾値以上経過している場合は、当該キャリブレーションを実行する旨のアラームを表示する警告工程を含む請求項１２に記載の測定方法。
16. 検体容器に収容された生体試料のＨｂＡ１ｃを測定する第１のＨｂＡ１ｃ測定部及び第２のＨｂＡ１ｃ測定部と、前記検体容器に収容された前記生体試料のグルコースを測定するグルコース測定部と、を備え、
    前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部から前記グルコース測定部への第１経路又は前記グルコース測定部から前記第２のＨｂＡ１ｃ測定部への第２経路のいずれかにより前記生体試料のＨｂＡ１ｃ及びグルコースを測定する測定装置であって、
    前記第１経路において前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部で測定を終了した前記検体容器を前記グルコース測定部へ前記生体試料を搬送する第１の搬送手段と、
    前記第２経路において前記グルコース測定部で測定を終了した前記検体容器を前記第２のＨｂＡ１ｃ測定部へ搬送する第２の搬送手段と、
    前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部と前記第２のＨｂＡ１ｃ測定部との使用状況に応じて、前記生体試料を設置する位置を決定する位置決定手段と、
    前記位置決定手段による決定結果に基づき、前記第１のＨｂＡ１ｃ測定部又は前記グルコース測定部のいずれに前記検体容器を設置するかを報知する報知手段と、
    を含む測定装置。