JP2019050853A - 表示制御装置およびプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】測定部位に対する脈波センサを位置合わせするための情報を提示する。【解決手段】測定装置は、脈波伝搬時間の測定部位に巻き付け装着されるベルトと、ベルトが装着される場合にベルトの測定部位の側となる面である内周面に設けられるセンサ部と、ベルトの内周面とは反対側の面である外周面に設けられるディスプレイ（５０）と、を備える。ディスプレイは、外周面において、ベルトが装着される場合にセンサ部が位置する部位と対向し得る部位に設けられ、センサ部は、ベルトの幅方向に互いに離間した配置で設けられる第１脈波センサおよび第２脈波センサを含む。ディスプレイでは、第１脈波センサおよび第２脈波センサのそれぞれに対応した位置で、第１脈波センサの出力が示す第１脈波振幅の大きさを表す第１インジケータ情報および第２脈波センサの出力が示す第２脈波振幅の大きさを表す第２インジケータ情報がそれぞれ表示される。【選択図】図７

Description

本開示は、表示制御装置およびプログラムに関し、特に、脈波情報の表示制御装置およびプログラムに関する。

脈波を検出するために、脈波検出センサを動脈上に位置合わせするための方法が提案されている。例えば、特許文献１（特開２００４−２２２８１４号公報）は、一列に配列された圧力検出素子による検出圧脈波の大きさが表示器に表示される点を開示する。また、特許文献２（国際公開第９８／５１０２５号）は、検出脈波の振幅値の表示を見ながら脈波検出回路の位置調整を行う構成を開示する。

特開２００４−２２２８１４号公報 国際公開第９８／５１０２５号

従来、動脈を伝播する脈波の伝播時間（脈波伝播時間；Pulse Transit Time；ＰＴＴ)から血圧を推定（測定）する方法が知られている。ＰＴＴは、動脈上の異なる２点のそれぞれで脈波センサにより脈波信号を検出し、２点間で脈波振幅のピーク（最大）が検出される時間差から求められる。したがって、高い血圧測定精度を得るために、脈波センサを動脈上に確実に位置合わせするための情報の提示が望まれる。しかし、特許文献１および特許文献２は、脈波伝搬時間を測定する場合の脈波センサを位置合わせするための情報を提示しない。

本開示のある局面における目的は、脈波伝搬時間を測定する場合に、測定部位に対する脈波センサを位置合わせするための情報を提示する表示制御装置およびプログラムを提供することである。

この発明のある局面に従うと、測定装置に備えられる表示制御装置が提供される。測定装置は、脈波伝搬時間の測定部位に巻き付け装着されるベルトと、ベルトが装着される場合にベルトの測定部位の側となる面である内周面に設けられるセンサ部と、ベルトの内周面とは反対側の面である外周面に設けられるディスプレイと、を備える。

ディスプレイは、外周面において、ベルトが装着される場合にセンサ部が位置する部位と対向し得る部位に設けられ、センサ部は、ベルトの幅方向に互いに離間した配置で設けられる第１脈波センサおよび第２脈波センサを含む。

表示制御装置は、ディスプレイにおいて、離間して配置された第１脈波センサおよび第２脈波センサのそれぞれに対応した位置で、第１脈波センサの出力が示す第１脈波振幅の大きさを表す第１インジケータ情報および第２脈波センサの出力が示す第２脈波振幅の大きさを表す第２インジケータ情報をそれぞれ表示する。

好ましくは、表示制御装置は、第１脈波振幅の大きさ、および第２脈波振幅の大きさに従うガイド情報であって、センサ部と測定部位との相対的な位置関係を調整するためのガイド情報を、ディスプレイに表示する。

好ましくは、表示制御装置は、ガイド情報を、ディスプレイにおいて、第１インジケータ情報および第２インジケータ情報と同一画面に表示する。

好ましくは、ガイド情報は、測定部位に対するセンサ部の位置を移動させる方向をガイドする情報を含む。

好ましくは、第１脈波振幅の大きさ、または第２脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示さない場合、ガイド情報は移動させる方向をガイドする情報を表示する。

好ましくは、第１脈波振幅の大きさ、および第２脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示す場合、ガイド情報はセンサ部の位置を固定することをガイドする情報を含む。

好ましくは、第１脈波振幅の大きさ、および第２脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示す場合、ガイド情報は、移動させる方向をガイドする情報に代えて、センサ部の位置を固定することをガイドする情報を含む。

好ましくは、第１脈波振幅の大きさを示す情報および第２脈波振幅の大きさを示す情報は、それぞれ、当該脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示す場合の表示態様と、当該予め定められた大きさを示さない場合の表示態様とは異なる。

好ましくは、ガイド情報は、測定部位に対する装着の状態を評価する情報を含み、評価する情報は、装着中に、第１脈波振幅の大きさ、および第２脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示す場合と、第１脈波振幅の大きさ、または第２脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示さない場合とで異なる評価を示す。

好ましくは、第１脈波振幅の大きさ、または第２脈波振幅の大きさが予め定められた大きさを示さない場合、ガイド情報は、巻き付け装着のしなおしを促す情報を含む。

好ましくは、測定装置は、表示部を備える外部の情報処理装置と通信する通信部を、さらに備え、ガイド情報を、表示部に表示させるために通信部を介して情報処理装置に送信する。

好ましくは、脈波伝搬時間は、第１脈波振幅の大きさおよび第２脈波振幅の大きさから算出され、測定装置は、脈波伝搬時間に基づく血圧を算出する。

好ましくは、ガイド情報は、測定部位に対する装着の状態を評価する情報を含み、表示制御装置は、装着の状態を評価する情報を、算出された血圧を評価する情報と関連づけて表示する。

好ましくは、表示制御装置は、さらに、ガイド情報を表示する場合、第１脈波振幅の大きさまたは第２脈波振幅の大きさが変化したとき、当該ガイド情報に当該変化を報知する情報を含める。

この発明の他の局面に従うと、装置における表示制御方法をコンピュータに実行させるためのプログラムが提供される。この装置は、脈波伝搬時間の測定部位に巻き付け装着されるベルトと、ベルトが装着される場合にベルトの測定部位の側となる面である内周面に設けられるセンサ部と、ベルトの内周面とは反対側の面である外周面に設けられるディスプレイと、を備え、ディスプレイは、外周面において、ベルトが装着される場合にセンサ部が位置する部位と対向し得る部位に設けられ、センサ部は、ベルトの幅方向に互いに離間した配置で設けられる第１脈波センサおよび第２脈波センサを含む。表示制御方法は、ディスプレイにおいて、離間して配置された第１脈波センサおよび第２脈波センサのそれぞれに対応した位置で、第１インジケータ情報および第第２インジケータ情報をそれぞれ表示する。

本開示によると、脈波伝搬時間を測定する場合に脈波センサを位置合わせするための情報を提示することが可能となる。

実施の形態１に従う血圧計１の外観斜視図である。 実施の形態１に従う血圧計１が左の手首９０に装着された状態を示す図である。 図１の血圧計１が左の手首９０に装着された状態における、インピーダンス測定用の電極群の平面レイアウトを示す図である。 実施の形態１に従う血圧計１の制御系のブロック構成を示す図である。 実施の形態１に従う脈波伝播時間に基づく血圧測定を説明するための模式図である。 実施の形態１に従うオシロメトリック法による血圧測定を行なう場合において、血圧計１が手首９０に装着された状態での、手首の長手方向に沿った模式断面図である。 実施の形態１に係るセンサ部の装着状態の判定を説明する図である。 実施の形態１に係るガイド情報を出力するための機能の構成を、血圧測定機能と関連づけて模式的に示す図である。 実施の形態１に係るガイド情報の出力と脈波伝搬時間に基づく血圧測定の処理を示すフローチャートである。 実施の形態１に係るガイド情報の他の表示例を示す図である。 実施の形態１に係るガイド情報の他の表示例を示す図である。 実施の形態１に係るガイド情報の他の表示例を示す図である。 実施の形態１に係る測定結果の格納例を示す図である。 実施の形態１に係る他の表示例を示す図である。 実施の形態１に係る更なる他の表示例を示す図である。 実施の形態１に係る更なる他の表示例を示す図である。 実施の形態１に係る更なる他の表示例を示す図である。 実施の形態２に従うシステムの概略的な構成を示す図である。

以下、図面を参照しつつ、本発明の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。したがって、それらについての詳細な説明は繰り返さない。

以下では、脈波伝搬時間（以下、ＰＴＴと称する）を測定する装置としてウェアラブル端末である血圧計を例示し、血圧計に「表示制御装置」を搭載するケースを説明する。ただし、「表示制御装置」を搭載する装置は、脈波信号を検出するセンサと、当該センサにより検出された信号を処理する処理装置とを含む装置であればよく、血圧計に限られない。また、血圧計は、ウェアラブル型の端末に限定されない。

［実施の形態１］
＜血圧計の構成＞
図１は、実施の形態１に係る血圧計１の外観斜視図である。図２は、実施の形態１に係る血圧計１が左の手首９０に装着された状態（以下、「装着状態」とも称する。）で、手首９０の長手方向に対して垂直な断面を模式的に示す図である。本実施の形態では、左の手首９０が測定部位となる。なお、「測定部位」は、動脈が通っている部位であればよく、手首に限定されない。測定部位は、例えば、右手首、上腕、足首、大腿などの下肢であってもよい。

図１および図２を参照して、ベルト２０は、帯状の部材である。ベルト２０は、その長手方向が手首９０を周方向に対応するようにして、装着状態では、摺動可能に巻き付け装着される。ベルト２０の幅方向Ｙの寸法（幅寸法）は、例えば、約３０ｍｍである。ベルト２０は、帯状体２３と、圧迫カフ２１とを含む。帯状体２３は、測定部位側の面である内周面２３ａおよび内周面２３ａの反対側の面である外周面２０ｂを有する。実施の形態１では、ベルト２０が測定部位に巻き付けが装着される場合、血圧計１の状態は「装着状態」となる。また、「装着中」は、この「装着状態」が継続する場合を示す。

圧迫カフ２１は、帯状体２３の内周面２３ａに沿って取り付けられ、手首９０に接する内周面２０ａを有する（図２参照）。圧迫カフ２１は、伸縮可能な２枚のポリウレタンシートを厚さ方向に対向させ、それらの周縁部を溶着して、流体袋として構成されている。本実施の形態では、圧迫カフ２１の流体袋は、流体を収容可能な袋状の部材であればよい。圧迫カフ２１は、流体が供給されると膨張し、膨張に伴い測定部位は加圧される。また、流体が排出されると圧迫カフ２１は収縮し、測定部位の加圧状態は解消される。

本体１０は、ベルト２０のうちの一方の端部２０ｅと一体に設けられる。なお、ベルト２０と本体１０とを別々に形成し、ベルト２０に対して本体１０を、係合部材（例えば、ヒンジ）を介して、一体に取り付ける構成でもよい。本実施の形態では、本体１０が配置された部位は、装着状態において手首９０の背側面（手の甲側の面）９０ｂに対応する（図２参照）。図２中には、手首９０内で掌側面（手の平側の面）９０ａ近傍を通る橈骨動脈９１が示されている。

図１に示すように、本体１０は、ベルト２０の外周面２０ｂに対して垂直な方向に厚さを有する立体的形状を有する。本体１０は、ユーザの日常活動を妨げないように、小型で、薄厚に形成される。本体１０は、ベルト２０から外向きに突起した四角錐台状の輪郭を有する。

本体１０の頂面（測定部位から最も遠い側の面）１０ａには、ディスプレイ５０が設けられる。本体１０の側面（図１における左手前側の側面）１０ｆに沿って、ユーザからの指示を入力するための操作部５２が設けられる。

ベルト２０の一方の端部２０ｅと他方の端部２０ｆとの間の部位であって、ベルト２０の内周面２０ａ（すなわち、圧迫カフ２１の内周面２０ａ）上には、センサ部４０が設けられる。センサ部４０は、インピーダンス測定機能を用いて脈波を検出する機能を備える。

センサ部４０が配置された部位の内周面２０ａには、電極群４０Ｅが配置される。電極群４０Ｅは、ベルト２０の幅方向Ｙに関して互いに離間した状態で配置された６個の板状（またはシート状）の電極４１〜４６を有する。電極群４０Ｅが配置された部位は、装着状態において手首９０の橈骨動脈９１に対応する。

外周面２１ａにおける、電極群４０Ｅに対応する位置には、固形物２２が配置されてもよい。固形物２２の外周側には、押圧カフ２４が配置される。押圧カフ２４は、圧迫カフ２１の周方向に関して電極群４０Ｅに対応する領域を局所的に抑圧する拡張部材である。押圧カフ２４は、ベルト２０を構成する帯状体２３の内周面２３ａに配置される（図２参照）。帯状体２３は、厚さ方向に関して可撓性を有し、周方向（長手方向）に関して非伸縮性を有するプラスチック材料から構成される。

押圧カフ２４は、ベルト２０の厚さ方向に伸縮する流体袋であり、流体の供給により加圧状態となり、流体の排出により非加圧状態となる。押圧カフ２４は、例えば、伸縮可能な２枚のポリウレタンシートを厚さ方向に対向させ、それらの周縁部を溶着して、流体袋として構成されている。

押圧カフ２４の内周面２４ａのうち、電極群４０Ｅに対応する位置には、固形物２２が配置されている。固形物２２は、例えば、厚さ１〜２ｍｍ程度の板状の樹脂（例えば、ポリプロピレン）で構成されている。本実施の形態では、押圧部として、ベルト２０、押圧カフ２４、および固形物２２を用いている。

図１に示すように、本体１０の底面（測定部位に最も近い側の面）１０ｂと、ベルト２０の端部２０ｆとは、三つ折れバックル１５（以下、単に「バックル１５」とも称する。）によって接続されている。

バックル１５は、外周側に配置された板状部材２５と、内周側に配置された板状部材２６とを含む。板状部材２５の一方の端部２５ｅは、幅方向Ｙに沿って延びる連結棒２７を介して本体１０に対して回動自在に取り付けられる。板状部材２５の他方の端部２５ｆは、幅方向Ｙに沿って延びる連結棒２８を介して、板状部材２６の一方の端部２６ｅに対して回動自在に取り付けられる。板状部材２６の他方の端部２６ｆは、固定部２９によってベルト２０の端部２０ｆ近傍に固定されている。

ベルト２０の周方向に関して、固定部２９の取り付け位置は、ユーザの手首９０の周囲長に合わせて予め可変して設定されている。これにより、血圧計１（ベルト２０）は、全体として略環状に構成されるとともに、本体１０の底面１０ｂとベルト２０の端部２０ｆとが、バックル１５によって図１中の矢印Ｂ方向に開閉可能に構成される。

ユーザは、血圧計１を手首９０に装着する際、バックル１５を開いてベルト２０の環の径を大きくした状態で、図１中の矢印Ａで示す方向からベルト２０に左手を通す。次に、図２に示すように、ユーザは、手首９０の周りのベルト２０の角度位置を摺動させる等して調節し、橈骨動脈９１上に位置するようにセンサ部４０を移動させる。これにより、センサ部４０の電極群４０Ｅは、手首９０の掌側面９０ａのうち橈骨動脈９１に対応する部分９０ａ１に当接する状態となる。この状態で、ユーザは、バックル１５を閉じて固定する。このようにして、ユーザは血圧計１（ベルト２０）を手首９０に巻き付け装着する。

図３は、実施の形態１に係る血圧計１が手首９０に装着された状態における、インピーダンス測定用の電極群の平面レイアウトを示す図である。図３を参照して、装着状態においては、センサ部４０の電極群４０Ｅは、左の手首９０の橈骨動脈９１に対応して、手首の長手方向に沿って並んだ状態となる。電極群４０Ｅは、幅方向Ｙに関して、両側に配置された通電用の電流電極対４１，４６と、当該電流電極対４１，４６の間に配置された検出電極対４２，４３および検出電極対４４，４５とを含む。第１脈波センサ４０−１は検出電極対４２，４３を含み、第２脈波センサ４０−２は検出電極対４４，４５を含む。

検出電極対４２，４３に対して、橈骨動脈９１の血流のより下流側の部分に対応して、検出電極対４４，４５が配置されている。幅方向Ｙに関して、検出電極対４２，４３の中央と検出電極対４４，４５の中央との間の間隔Ｄ（後述する図５（Ａ）参照）は、例えば、２０ｍｍに設定される。間隔Ｄは、第１脈波センサ４０−１と第２脈波センサ４０−２との間隔に相当する。また、幅方向Ｙに関して、検出電極対４２，４３間の間隔、および検出電極対４４，４５の間隔は、例えば、いずれも２ｍｍに設定される。

このような電極群４０Ｅは偏平に構成され得るため、血圧計１では、ベルト２０を全体として薄厚に構成できる。また、電極群４０Ｅは、柔軟に構成され得るため、電極群４０Ｅは、圧迫カフ２１による左の手首９０の圧迫を妨げず、後述のオシロメトリック法による血圧測定の精度を損なわない。

図４は、実施の形態１に係る血圧計１の制御系のブロック構成を示す図である。血圧計１は、オシロメトリック法による血圧測定機能と、ＰＴＴに基づく血圧測定機能とを備える。図４の血圧計１では、流体として空気を用いる構成を例示する。

図４を参照して、本体１０は、制御部として機能するＣＰＵ(Central Processing Unit)１００と、ディスプレイ５０と、記憶部として機能するメモリ５１と、操作部５２と、電池５３と、通信部５９とを含む。また、本体１０は、圧力センサ３１と、ポンプ３２と、弁３３と、圧力センサ３４と、切替弁３５とを含む。切替弁３５は、ポンプ３２および弁３３の接続先を、圧迫カフ２１または押圧カフ２４に切り替える。

さらに、本体１０は、圧力センサ３１および圧力センサ３４のそれぞれからの出力を周波数に変換する発振回路３１０および発振回路３４０と、ポンプ３２を駆動するポンプ駆動回路３２０とを含む。センサ部４０は、電極群４０Ｅと、通電および電圧検出回路４９とを含む。

ディスプレイ５０は、例えば、有機ＥＬ(Electro Luminescence)ディスプレイで構成され、ＣＰＵ１００からの制御信号に従って情報を表示する。この情報は、測定結果を含む。なお、ディスプレイ５０は、有機ＥＬディスプレイに限られず、例えば、ＬＣＤ（Liquid Cristal Display）など、他のタイプのディスプレイで構成されてもよい。

操作部５２は、例えば、プッシュ式スイッチで構成され、ユーザによる血圧測定開始または停止の指示に応じた操作信号をＣＰＵ１００に入力する。なお、操作部５２は、プッシュ式スイッチに限られず、例えば、感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチなどであってもよい。また、本体１０がマイクロフォン（図示しない）を含んでおり、ユーザの音声によって血圧測定開始の指示を受け付けてもよい。

メモリ５１は、血圧計１を制御するためのプログラムのデータ、血圧計１を制御するために用いられるデータ、血圧計１の各種機能を設定するための設定データ、血圧値の測定結果のデータなどを非一時的に記憶する。また、メモリ５１は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられる。

ＣＰＵ１００は、メモリ５１に記憶された血圧計１を制御するためのプログラムに従って、制御部として各種機能を実行する。例えば、オシロメトリック法による血圧測定を実行する場合は、ＣＰＵ１００は、操作部５２からの血圧測定開始の指示を受付けたとき、圧力センサ３１からの信号に基づいて、ポンプ３２（および弁３３）を駆動する。また、ＣＰＵ１００は、圧力センサ３１からの信号に基づいて、血圧値（最高血圧（収縮期血圧：Systolic Blood Pressure）と最低血圧（拡張期血圧：Diastolic Blood Pressure））を算出するとともに、脈拍数を算出する。

ＣＰＵ１００は、ＰＴＴに基づく血圧測定を実行する場合、操作部５２からの血圧測定開始の指示に応じて、圧迫カフ２１内の空気を排出させるために弁３３を駆動する制御を行なう。また、ＣＰＵ１００は、切替弁３５を駆動して、ポンプ３２（および弁３３）の接続先を押圧カフ２４に切り替える制御を行なう。さらに、ＣＰＵ１００は、圧力センサ３４からの信号に基づいて、血圧値を算出する制御を行なう。

通信部５９は、ＣＰＵ１００によって制御されて、ネットワーク９００を介して外部の情報処理装置と通信する。外部の情報処理装置は、後述する携帯型端末１０Ｂおよびサーバ３０を含み得るが、これら装置に限定されない。ネットワーク９００を介した通信は、無線または有線を含み得る。例えば、ネットワーク９００は、インターネットおよびＬＡＮ（Local Area Network）を含み得る。または、ＵＳＢケーブルを用いた１対１の通信も含み得る。通信部５９は、マイクロＵＳＢコネクタを含み得る。

ポンプ３２および弁３３は、切替弁３５、エア配管３９ａ，３９ｂを介して、圧迫カフ２１および押圧カフ２４に接続されている。圧力センサ３１はエア配管３８ａを介して、圧力センサ３４はエア配管３８ｂを介して、それぞれ圧迫力フ２１および押圧カフ２４に接続されている。圧力センサ３１は、エア配管３８ａを介して、圧迫カフ２１内の圧力を検出する。切替弁３５は、ＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいて駆動し、ポンプ３２および弁３３の接続先を圧迫カフ２１または押圧カフ２４に切り替える。

ポンプ３２は、例えば、圧電ポンプで構成される。切替弁３５により、ポンプ３２および弁３３の接続先が圧迫カフ２１に切り替えられている場合には、ポンプ３２は、圧迫カフ２１内の圧力（カフ圧）を加圧するために、エア配管３９ａを通して圧迫カフ２１に加圧用の流体としての空気を供給する。切替弁３５により、ポンプ３２および弁３３の接続先が押圧カフ２４に切り替えられている場合には、ポンプ３２は、押圧カフ２４内の圧力（カフ圧）を加圧するために、エア配管３９ｂを通して押圧カフ２４に空気を供給する。

弁３３は、ポンプ３２に搭載され、ポンプ３２のオン／オフに伴って開閉が制御される構成になっている。具体的には、切替弁３５により、ポンプ３２および弁３３の接続先が圧迫カフ２１に切り替えられている場合には、弁３３は、ポンプ３２がオンされると閉じて、圧迫カフ２１内に空気を封入する一方、ポンプ３２がオフされると開いて、圧迫カフ２１の空気をエア配管３９ａを通して大気中へ排出させる。

切替弁３５により、ポンプ３２および弁３３の接続先が押圧カフ２４に切り替えられている場合には、弁３３は、ポンプ３２がオンされると閉じて、押圧カフ２４内に空気を封入する一方、ポンプ３２がオフされると開いて、押圧カフ２４の空気を、エア配管３９ｂを通して大気中へ排出させる。弁３３は、逆止弁の機能を有し、排出されるエアが逆流することはない。ポンプ駆動回路３２０は、ポンプ３２をＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいて駆動する。

圧力センサ３１は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサであり、エア配管３８ａを介して、ポンプ３２、弁３３および圧迫カフ２１に接続されている。圧力センサ３１は、エア配管３８ａを介して、ベルト２０（圧迫カフ２１）の圧力、例えば、大気圧を基準（ゼロ）とした圧力を検出して時系列の信号として出力する。

発振回路３１０は、圧力センサ３１からのピエゾ抵抗効果による電気抵抗の変化に基づく電気信号値に応じた周波数を有する周波数信号をＣＰＵ１００に出力する。圧力センサ３１の出力は、圧迫力フ２１の圧力を制御するため、および、オシロメトリック法によって血圧値を算出するために用いられる。

圧力センサ３４は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサであり、エア配管３８ｂを介して、ポンプ３２、弁３３および押圧カフ２４に接続されている。圧力センサ３４は、エア配管３８ｂを介して、押圧カフ２４の圧力、例えば、大気圧を基準（ゼロ）とした圧力を検出して時系列の信号として出力する。

発振回路３４０は、圧力センサ３４からのピエゾ抵抗効果による電気抵抗の変化に基づく電気信号値に応じて発振し、圧力センサ３４の電気信号値に応じた周波数を有する周波数信号をＣＰＵ１００に出力する。圧力センサ３４の出力は、押圧カフ２４の圧力を制御するため、および、ＰＴＴに基づく血圧を算出するために用いられる。ＰＴＴに基づく血圧測定のために押圧カフ２４の圧力を制御する場合には、ＣＰＵ１００は、ポンプ３２および弁３３を制御して、種々の条件に応じてカフ圧の加圧と減圧を行なう。

電池５３は、本体１０に搭載された各種要素に電力を供給する。電池５３は、配線７１を通して、センサ部４０の通電および電圧検出回路４９へも電力を供給する。配線７１は、信号用の配線７２とともに、ベルト２０の帯状体２３と圧迫カフ２１との間に挟まれた状態で、ベルト２０の周方向に沿って本体１０とセンサ部４０との間に延在して設けられている。

（脈波伝播時間に基づく血圧測定の概要）
図５は、実施の形態１に係る脈波伝播時間に基づく血圧測定を説明するための模式図である。具体的には、図５（Ａ）は、血圧計１が手首９０に装着された状態における、脈波伝播時間に基づく血圧測定を行う際の手首の長手方向に沿った模式断面図である。図５（Ｂ）は、脈波信号ＰＳ１，ＰＳ２の波形を示す図である。なお、図５では、センサ部４０は測定部位の橈骨動脈９１の上に位置している。

図５（Ａ）を参照して、電圧検出回路４９は、昇圧回路および電圧調整回路等を用いて、所定電圧を電流電極対４１，４６間に印加することにより、例えば、周波数５０ｋＨｚ、電流値１ｍＡの高周波定電流ｉを流す。

また、電圧検出回路４９は、第１脈波センサ４０−１を構成する検出電極対４２，４３間の電圧信号ｖ１と、第２脈波センサ４０−２を構成する検出電極対４４，４５間の電圧信号ｖ２とを検出する。電圧信号ｖ１，ｖ２は、左の手首９０の掌側面９０ａのうち、それぞれ第１脈波センサ４０−１、第２脈波センサ４０−２が対向する部分における、橈骨動脈９１の血流の脈波による電気インピーダンスの変化を表す。

具体的には、電圧検出回路４９の増幅器４０１は、例えば、オペアンプを含んで構成され、電圧信号ｖ１，ｖ２を増幅する。アナログフィルタ４０３は、増幅された電圧信号ｖ１，ｖ２に対してフィルタリング処理を行なう。具体的には、アナログフィルタ４０３は、電圧信号ｖ１，ｖ２（脈波信号）を特徴づける周波数以外のノイズを除去し、Ｓ／Ｎを向上するためのフィルタリング処理を行なう。Ａ／Ｄコンバータ４０５は、フィルタリング処理された電圧信号ｖ１，ｖ２をアナログデータからディジタルデータに変換して、配線７２を介してＣＰＵ１００へ出力する。

ＣＰＵ１００は、入力された電圧信号ｖ１，ｖ２（ディジタルデータ）に対して、所定の信号処理を施して、図５（Ｂ）中に示すような山状の波形を有する脈波信号ＰＳ１，ＰＳ２を生成する。

なお、電圧信号ｖ１，ｖ２は、例えば、１ｍｖ程度である。また、脈波信号ＰＳ１，ＰＳ２のそれぞれのピークＡ１，Ａ２は、例えば、約１Ｖである。橈骨動脈９１の血流の脈波伝搬速度（Pulse Wave Velocity ; ＰＷＶ）が１０００ｃｍ／ｓ〜２０００ｃｍ／ｓの範囲であるとすると、第１脈波センサ４０−１と第２脈波センサ４０−２との間の間隔Ｄ＝２０ｍｍであることから、脈波信号ＰＳ１および脈波信号ＰＳ２間の時間差Δｔは、１．０ｍｓ〜２．０ｍｓの範囲となる。

図５（Ａ）に示すように、押圧カフ２４は加圧状態となっており、圧迫カフ２１は内部の空気が排出されて非加圧状態になっている。押圧カフ２４および固形物２２は、橈骨動脈９１の動脈方向に関して、第１脈波センサ４０−１、第２脈波センサ４０−２、および電流電極対４１，４６に跨って配置されている。そのため、押圧カフ２４は、ポンプ３２により加圧されると、第１脈波センサ４０−１、第２脈波センサ４０−２、および電流電極対４１，４６を固形物２２を介して、手首９０の掌側面９０ａに押圧する。

手首９０の掌側面９０ａに対する、電流電極対４１，４６、第１脈波センサ４０−１、および第２脈波センサ４０−２のそれぞれの押圧力は、適宜の値に設定することができる。本実施の形態では、押圧部として流体袋の押圧カフ２４を用いているため、ポンプ３２および弁３３を圧迫カフ２１と共通に使用することができ、構成の簡略化を図ることができる。また、固形物２２を介して第１脈波センサ４０−１、第２脈波センサ４０−２、および電流電極対４１，４６を押圧できるため、測定部位に対する押圧力が均一になり、精度よく脈波伝播時間に基づく血圧測定を行なうことができる。

（ＰＴＴに基づく血圧測定動作）
ユーザが操作部５２を介してＰＴＴに基づく血圧測定を指示すると、ＣＰＵ１００は、指示に従い切替弁３５を駆動して、ポンプ３２および弁３３の接続先を押圧カフ２４に切替える。その後、ＣＰＵ１００は弁３３を閉じてポンプ駆動回路３２０を介してポンプ３２を駆動し、押圧カフ２４に空気を送り、押圧カフ２４内の圧力であるカフ圧Ｐｃを一定速度で高くする。

この加圧過程で、ＣＰＵ１００は、第１の第１脈波センサ４０−１および第２の第２脈波センサ４０−２のそれぞれが時系列に出力する第１および第２脈波信号ＰＳ１およびＰＳ２を取得し、第１および第２脈波信号ＰＳ１およびＰＳ２の波形間の相互相関係数ｒをリアルタイムに算出する。ＣＰＵ１００は、加圧過程にリアルタイムに算出される相互相関係数ｒが閾値Ｔｈ（例えばＴｈ＝０．９９）を超えると判断すると、その時点のカフ圧Ｐｃにおいて検出される第１および第２脈波信号ＰＳ１およびＰＳ２について、第１および第２脈波信号ＰＳ１およびＰＳ２の振幅のピークＡ１およびＡ２の時間差ΔｔをＰＴＴ（脈波伝搬時間）として算出する。

また、ＣＰＵ１００は、公知の式（ＥＢＰ＝（α／（ＤＴ^２）＋β）に従い、ＰＴＴに基づく血圧ＥＢＰを算出（推定）する。この式中のαとβは所定の係数であり、ＤＴは脈波伝搬時間を示す。これにより、ＰＴＴに基づく血圧が測定される。

ＣＰＵ１００は、操作部５２を介して測定停止の指示がなされない間は、ＰＴＴの算出と血圧ＥＢＰの算出を繰返し実施する。ＣＰＵ１００は、血圧ＥＢＰをディスプレイ５０に表示するとともに、メモリ５１に格納する。ＣＰＵ１００は、操作部５２を介して測定停止の指示を入力すると、測定動作を終了するように各部を制御する。

なお、センサ部４０は、脈波信号を測定するためにインピーダンス測定用の電極を利用したが、これに限定されない。例えば、センサ部４０は、脈波信号を測定するために圧力センサまたは光センサを含み得る。

（オシロメトリック法による血圧測定の概要）
図６は、実施の形態１に係るオシロメトリック法による血圧測定を行なう場合において、血圧計１が手首９０に装着された状態での、手首の長手方向に沿った模式断面図である。

図６を参照して、押圧カフ２４は、内部の空気が排出されて非加圧状態となっており、圧迫カフ２１は空気が供給された加圧状態になっている。圧迫カフ２１は、手首９０の周方向に延在しており、ポンプ３２により加圧されると、左の手首９０の周方向を一様に圧迫する。圧迫カフ２１の内周面と左の手首９０との間には、電極群４０Ｅしか存在していないので、圧迫カフ２１による圧迫が他の部材により阻害されることがなく、血管を充分に閉じることができる。

オシロメトリック法による血圧測定では、ＣＰＵ１００は、測定部位に対する圧迫カフ２１の加圧過程または減圧過程で検出される発振回路３１０を介した第１圧力センサ３１からの出力波形に従い、血圧を算出（推定）する。本実施の形態に係るオシロメトリック法による血圧の算出方法は、公知の方法に従うので、ここでは説明を繰返さない。

（装着状態の判定）
実施の形態１では、ＣＰＵ１００は、血圧計１が装着状態であるか否かを判定する。具体的には、ベルト２０が測定部位に巻き付け装着されている場合、測定部位に対してベルト２０（圧迫カフ２１）が押圧される。第１圧力センサ３１は、この押圧力を、エア配管３８ａを介して検出する。

ＣＰＵ１００は、発振回路３１０を介した第１圧力センサ３１の出力から押圧力を検出する。ＣＰＵ１００は、第１圧力センサ３１を介し検出される押圧力を、予め定められた閾値Ｐと比較する。比較の結果が（押圧力の大きさ＞閾値Ｐ）の条件を満たすとき、ＣＰＵ１００は、血圧計１は装着状態であると判定し、また、比較の結果が（押圧力の大きさ≦閾値Ｐ）の条件を満たすとき、ＣＰＵ１００は、血圧計１は装着状態ではないと判定する。したがって、ＣＰＵ１００は、血圧計１が継続して装着状態であると判定する間は、装着中であると決定する。ここで、閾値Ｐは予め実験等により取得される。

上記に述べた装着状態の判定方法は、第１圧力センサ３１により検出される押圧力を用いる方法であったが、第２圧力センサ３４により検出される押圧力を用いる方法であってもよい。または、第１圧力センサ３１と第２圧力センサ３４の両方が検出する押圧力に基づき判定する方法であってもよい。

また、装着状態の判定は、上記に述べた押圧力の大きさに限定されない。例えば、ユーザが操作部５２を介して入力する信号に基づき、ＣＰＵ１００は、装着状態（または装着中）であるか否かを判定してもよい。

（センサ部の装着位置の判定）
上記に述べたＰＴＴに基づく血圧測定動作から理解されるように、ＰＴＴに基づく測定血圧の精度は、脈波センサから出力される脈波信号の波形の特徴（相互相関係数ｒおよび振幅のピークＡ１，Ａ２）の検出精度に依存する。したがって、脈波信号を正確に検知することが要求される。すなわち、センサ部４０の第１脈波センサ４０−１と第２脈波センサ４０−２を測定部位（より特定的には橈骨動脈９１）の上に配置することが必要とされる。

上記の背景に鑑みて、本実施の形態では、ＣＰＵ１００は、第１脈波センサ４０−１と第２脈波センサ４０−２を橈骨動脈９１の上に配置するために、位置調整のガイド情報をディスプレイ５０に表示する。ガイド情報は、第１脈波センサ４０−１の第１脈波信号ＰＳ１の振幅のピークＡ１、および第２脈波センサの第２脈波信号ＰＳ２の振幅のピークＡ２が予め定められた大きさとなるように、センサ部４０と測定部位との相対的な位置関係を調整するのを支援するための情報を含む。

ユーザは、ガイド情報に支援されて、装着状態においてセンサ部４０の位置を調整する。この位置調整では、ユーザは、装着状態においてディスプレイ５０の筐体を、幅方向Ｙに押してずらす（摺動させる）ことで、センサ部４０の位置を測定部位に対し上下方向（左腕が延びる方向）に移動させることができる。また、ユーザは、装着状態においてディスプレイ５０の筐体を、幅方向Ｙと交差する方向に押してずらす（摺動させる）ことで、センサ部４０の位置を測定部位に対し左右方向（左腕が伸びる方向と略交差する方向）に移動させることができる。

本実施の形態では、ガイド情報は、装着状態を評価する情報を含む。具体的には、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさが、閾値ＴＡを超える場合、ＣＰＵ１００は、装着状態を「ＯＫ」と評価する。一方、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の少なくとも一方の振幅の大きさが、閾値ＴＡ以下である場合、ＣＰＵ１００は、装着状態を「ＮＧ」と評価する。なお、閾値ＴＡは、ＰＴＴに基づく測定血圧の予め定められた精度に相当する値であって、実験で取得された値を示す。ユーザは「ＯＫ」を確認することで、位置調整が成功したことを把握することができ、また「ＮＧ」を確認することで位置調整は成功しておらず調整を継続する必要があると判断することができる。装着状態が「ＮＧ」と判断される間は、ＣＰＵ１００は血圧測定の処理を起動せず、「ＯＫ」と判断されたときＣＰＵ１００は血圧測定処理を起動し得る（後述の図９のステップＳ８を参照）。したがって、装着状態の評価結果を、血圧測定処理の起動の判断に利用することができる。

装着状態が「ＯＫ」の評価は、センサ部４０と測定部位との相対的な位置関係がＰＴＴに基づく血圧測定の精度を得ることができる関係であることを示す。より特定的には第１脈波センサ４０−１および第２脈波センサ４０−２が橈骨動脈９１の真上に位置する状態を示す。一方、装着状態が「ＮＧ」の評価は、センサ部４０と測定部位との相対的な位置関係がＰＴＴに基づく血圧測定の精度が得られない関係であることを示す。より特定的には第１脈波センサ４０−１および第２脈波センサ４０−２の両方または一方が橈骨動脈９１の真上に位置していない状態を示す。なお、ここでは、装着状態の評価は「ＯＫ」または「ＮＧ」の２種類としているが、３種類以上であってもよい。具体的には、「ＮＧ」のケースであっても、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさと、閾値ＴＡとの差の大きさに基づき、差が小さい順に「ＮＧ-１」、「ＮＧ−２」・・・と分類してよい。また、「ＯＫ」のケースにおいても、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさと、閾値ＴＡとの差の大きさに基づき、差が大きい順に「ＯＫ-１」、「ＯＫ−２」・・・と分類してよい。

図７は、実施の形態１に係るセンサ部４０の装着状態の判定を説明する図である。図７（Ａ）に示されるように、実施の形態１では、装着状態において、左腕の延びる方向が身体の前面と並行となる状態で、ユーザはディスプレイ５０のガイド情報を上方向から視認する。図７（Ａ）の状態では、上記の間隔Ｄの離間配置によれば、ユーザの左側に第１脈波センサ４０−１が位置し、同様に向かって右側に第２脈波センサ４０−２が位置することになる。この背景のもと、ＣＰＵ１００は、第１脈波信号ＰＳ１の振幅の大きさを表す第１インジケータ情報Ｇ１をディスプレイ５０の画面においてユーザの左側に表示し、第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさを表す第２インジケータ情報Ｇ２をディスプレイ５０の画面においてユーザの右側に表示する（後述の図７（Ｄ）および図７（Ｅ）を参照）。

このように、ＣＰＵ１００は、図７（Ａ）のユーザがディスプレイ５０の情報を視認する方向に従い、第１および第２インジケータ情報Ｇ１およびＧ２を、第１脈波センサ４０−１および第２脈波センサ４０−２の上記に述べた離間配置に整合した位置で表示する。すなわち「整合した位置で表示する」とは、ディスプレイ５０の画面において、間隔Ｄで離間配置された第１脈波センサ４０−１および第２脈波センサ４０−２のそれぞれに対応した位置で、第１インジケータ情報Ｇ１および第２インジケータ情報Ｇ２をそれぞれ表示することに相当する。

装着状態で、図７（Ｂ）に示すように、第１脈波センサ４０−１は橈骨動脈９１の真上に位置し、第２脈波センサ４０−２が橈骨動脈９１の真上に位置しないときは、図７（Ｄ）の下段に示すように第１脈波信号ＰＳ１の振幅は閾値ＴＡを超える大きさを示すが、第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさは閾値ＴＡを超えない。したがって、ＣＰＵ１００は、図７（Ｂ）の装着状態を「ＮＧ」と評価する。

図７（Ｂ）の装着状態が「ＮＧ」と評価される場合、ＣＰＵ１００は、図７（Ｄ）の上段に示すように、ディスプレイ５０に第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２のそれぞれに対応した第１インジケータ情報Ｇ１，第２インジケータ情報Ｇ２を、ピクトグラム群で表示する。ピクトグラム群は、複数の矩形状のピクトグラムからなる列であって、ＣＰＵ１００は、ピクトグラム群をＹ方向と交差する方向に延びるように表示する。ＣＰＵ１００は、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさを検出し、対応のピクトグラム群のうち、脈波信号の振幅の大きさに従う１つ以上のピクトグラムを点灯する。これにより、ピクトグラム群の列において点灯しているピクトグラムの数により、対応する脈波信号の振幅の大きさが示される。

ピクトグラム群の点灯態様として、振幅が閾値ＴＡを超えることを示すピクトグラムと、閾値ＴＡ以下を示すピクトグラムとでは、表示態様を異ならせることが望ましい。図７では、例えば、振幅が閾値ＴＡを超えることを示すピクトグラムは点灯を継続し、閾値ＴＡ以下を示すピクトグラムは点滅する。表示態様は、点灯／点滅の他に、表示色を変更しても良い。なお、ピクトグラムの形状は、矩形に限定されない。

さらに、ＣＰＵ１００は、各ピクトグラム群の第１インジケータ情報Ｇ１，第２インジケータ情報Ｇ２に関連付けて、対応の脈波センサの位置としてユーザの「左」または「右」の側を示す文字ＣＨを表示する。図７（Ｄ）上段の表示では、ＣＰＵ１００は、ユーザに対して、例えば、第１脈波センサ４０−１と第２脈波センサ４０−２が検出する脈波振幅値がアンバランスであること、または脈波振幅値が相対的に高い／低いことをガイダンスできて、ユーザに対して、センサ部４０の位置を移動させることの動機付けを与えることができる。動機づけされたユーザは、「右」の文字ＣＨが関連付けされたインジケータ情報Ｇ２が示す脈波信号の振幅を大きくするよう、ディスプレイ５０の筐体を右方向に押す。

ディスプレイ５０が右方向に押されると、センサ部４０の位置は、ユーザの左方向に移動する。この移動に連動して、センサ部４０（第１脈波センサ４０−１および第２脈波センサ４０−２）の位置は、図７（Ｂ）から図７（Ｃ）に示すように、橈骨動脈９１の真上に移動する。

センサ部４０が橈骨動脈９１の真上に位置すると、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅は十分に大きくなり、第１インジケータ情報Ｇ１および第２インジケータ情報Ｇ２は、図７（Ｅ）の下段に示す閾値ＴＡを超える。このとき、図７（Ｅ）上段に示すように、第１インジケータ情報Ｇ１および第２インジケータ情報Ｇ２は、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅が十分に大きくなったことを表示する。このとき、ＣＰＵ１００は、図７（Ｃ）の装着状態を「ＯＫ」と判定する。ユーザは、図７（Ｅ）上段の第１インジケータ情報Ｇ１，第２インジケータ情報Ｇ２を確認することにより、装着状態が良好になったことがガイドされる。

ＣＰＵ１１０は、装着状態を「ＯＫ」と判定したときに検出される第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の波形の特徴と、上記に述べた公知の式に従い、ＰＴＴに基づいた血圧測定（推定）を実施する。

このように、ユーザは、第１インジケータ情報Ｇ１，第２インジケータ情報Ｇ２から、センサ部４０と測定部位との相対的な位置関係の調整をすることが動機づけされるとともに、第１インジケータ情報Ｇ１，第２インジケータ情報Ｇ２および文字ＣＨから調整のためのガイダンスがなされる。また、文字ＣＨは、インジケータ情報に関連付けて同一画面に表示されるので、ユーザは画面を切替えずとも、位置調整のためのガイド情報を確認することができる。

（ＣＰＵ１００の機能構成）
図８は、実施の形態１に係るガイド情報を出力するための機能の構成を、血圧測定機能と関連づけて模式的に示す図である。図８を参照して、ＣＰＵ１００は、ガイド情報を出力するための機能として、脈波判定部１０１、メモリ５１の画像データ５４を用いてガイド情報を決定するガイド情報決定部１０２および表示制御部１０３を備える。また、ＣＰＵ１００は、血圧測定機能として、上記に述べた処理に従いＰＴＴを算出するＰＴＴ算出部１１１、上記の公知の式に従いＰＴＴに基づく血圧を算出（推定）するＰＴＴに基づく血圧算出部１１２、上記に述べたオシロメトリック法に基づく血圧を算出（推定）するオシロメトリック法に従う血圧算出部１１３、および血圧出力制御部１１４を備える。

メモリ５１には、検出され得る（第１脈波信号ＰＳ１の振幅の大きさ、第２脈波信号ＰＳ２に振幅の大きさ）の組のそれぞれに対応して画像データ５４が格納される。画像データ５４の対応する組は、当該画像データ５４に割当られるＩＤ（identification）により示される。画像データ５４は、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさを示すピクトグラム群と、「左」，「右」の文字ＣＨの画像とを含む。（第１脈波信号ＰＳ１の振幅の大きさ、第２脈波信号ＰＳ２に振幅の大きさ）の組に対応する画像データ５４は、実験等に基づき生成されて、メモリ５１に、当該組に対応付けて格納される。

脈波判定部１０１は、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさを閾値ＴＡと比較し、比較結果に基づき（振幅の大きさ＞閾値ＴＡ）の条件が満たされるか否かを判定する。第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさについて、当該条件が満たされているときは、装着状態は、ＰＴＴに基づく血圧測定のための望ましい装着状態である、すなわち測定精度を維持できる装着状態である。

ガイド情報決定部１０２は、脈波判定部１０１により上記の条件が満たされないと判定されたとき、出力するべきガイド情報を決定する。具体的には、ガイド情報決定部１０２は、第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅を検出し、検出された（第１脈波信号ＰＳ１の振幅の大きさ、第２脈波信号ＰＳ２に振幅の大きさ）の組合せに基づき、メモリ５１を検索する。ガイド情報決定部１０２は、当該組合せに一致するＩＤが割当てられた画像データ５４をメモリ５１から読出す。

表示制御部１０３は、ガイド情報決定部１０２からの画像データ５４に基づき、ディスプレイ５０に表示させるための制御信号を生成する。制御信号に従いディスプレイ５０が駆動されることで、ディスプレイ５０に、検出される第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の振幅の大きさに基づく第１インジケータ情報Ｇ１および第２インジケータ情報Ｇ２が表示される。

図８の各部の機能は、メモリ５１にプログラムとして格納される。ＣＰＵ１００は、メモリ５１からプログラムを読出し実行することにより、各部の機能が実現される。なお、各部の機能はプログラムで実現する方法に限定されない。例えば、ＡＳＩＣ（application specific integrated circuit：特定用途向け集積回路）またはＦＰＧＡ（field-programmable gate array）を含む回路により実現されてもよい。さらには、プログラムと回路の組合せにより実現されてもよい。

なお、ガイド情報は、メモリ５１に格納される画像データ５４に限定されない。例えばスクリプトプログラムを含む画像生成プログラムを実行することで表示制御のための画像データを生成するとしてもよい。この場合、上記に述べた（第１脈波信号ＰＳ１の振幅の大きさ、第２脈波信号ＰＳ２に振幅の大きさ）の組合せが、スクリプトプログラムのパラメータ（引数など）となる。

（処理フローチャート）
図９は、実施の形態１に係るガイド情報の出力とＰＴＴに基づく血圧測定の処理を示すフローチャートである。このフローチャートに従うプログラムは、メモリ５１に格納されて、ＣＰＵ１００により読出されて、実行される。

図９を参照して、まず、ＣＰＵ１００は、装着状態において、操作部５２でユーザがＰＴＴの血圧測定開始のスイッチ操作をしたとき、開始指示を受付ける（ステップＳ１）。ＣＰＵ１００は、血圧測定を開始する際に、初期化処理を実施する（ステップＳ２）。例えば、カフから空気を排気する。

ＣＰＵ１００は、ＰＴＴのための脈波測定の処理を開始する（ステップＳ３）。脈波判定部１０１は、センサ部４０から測定される第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２を取得し、取得された第１および第２脈波信号ＰＳ１およびＰＳ２の振幅の大きさについて（振幅＞閾値ＴＡ）の条件が満たされるかを判定する（ステップＳ４）。

ＣＰＵ１００は、脈波判定部１０１の出力に基づき、上記の条件が満たされているか否かを判定する（ステップＳ５）。条件が満たされていると判定されたとき（ステップＳ５でＹＥＳ）、ＣＰＵ１００は、装着状態「ＯＫ」と評価し、後述するステップＳ８のＰＴＴに基づく血圧測定を実施する。

一方、条件が満たされないと判定されると（ステップＳ５でＮＯ）、ＣＰＵ１００は、装着状態「ＮＧ」と評価する。また、ガイド情報決定部１０２は、ガイド情報を決定し（ステップＳ６）、表示制御部１０３はガイド情報に従いディスプレイ５０の表示を制御する（ステップＳ７）。その後、ステップＳ３に移行し、以下の処理を上記と同様に実施する。

ＰＴＴに基づく血圧測定が実施されると（ステップＳ８）、測定された血圧はディスプレイ５０に表示される（ステップＳ９）。また、測定結果は、メモリ５１に格納される。ステップＳ８では、ＰＴＴ算出部１１１によりＰＴＴが算出され、ＰＴＴに基づく血圧算出部１１２により、算出されたＰＴＴに基づく血圧が算出（推定）される。

なお、図９では、装着状態が「ＮＧ」と評価される間は、ＰＴＴに基づく血圧測定（ステップＳ８）は実施されないとしているが、装着状態が「ＮＧ」と評価される場合でも、ＰＴＴ算出部１１１によるＰＴＴの算出と、ＰＴＴに基づく血圧算出部１１２によるＰＴＴに基づく血圧の算出（推定）が実施されるとしてもよい。例えば、予め定められた回数連続して装着状態「ＮＧ」と評価されるとき、または装着状態「ＮＧ」と評価される時間が、継続して予め定められた時間を超えたとき（例えば、開始指示を受付けたとき（ステップＳ１）から予め定められた時間が経過したとき）、装着状態が「ＮＧ」の評価においてＰＰＴに基づく血圧測定（ステップＳ８）が実施されるとしてもよい。

（ガイド情報の表示例）
図１０、図１１および図１２は、実施の形態１に係るガイド情報の他の表示例を示す図である。図１０では、ディスプレイ５０の筐体（画面）が円形であるケースが示される。図１０（Ａ）と図１０（Ｂ）は装着状態が「ＮＧ」である場合の表示例であり、ディスプレイ５０の画面には、装着状態の評価（「ＮＧ」）を表す情報９３、および測定部位に対するセンサ部４０の位置を移動させる方向をガイドする情報９４を、他の情報（インジケータ情報Ｇ１，Ｇ２および文字ＣＨ）と同一画面で表示する。図１０（Ａ）の情報９４は、ディスプレイ５０の円形の筐体を、円の中心で同心円状に回転させることをガイドする情報であり、回転方向を示す矢印マークで示される。これに対して図１０（Ｂ）の情報９４は、ディスプレイ５０の筐体を上下方向に動かすことをガイドする情報であり、上下方向を示す矢印マークで示される。

図１０（Ｃ）は装着状態が「ＯＫ」と評価される場合の表示例であり、ディスプレイ５０には、装着状態の評価（「ＯＫ」）を表す情報９３、および上記の移動方向の情報９４に代えて、センサ部４０の位置を固定することをガイドする情報９５が、他の情報（インジケータ情報Ｇ１，Ｇ２および文字ＣＨ）とともに同一画面で表示される。固定ガイドの情報９５は、例えば“固定して下さい”のメッセージであるが、これに限定されない。

なお、装着状態が「ＯＫ」と評価される時、センサ部４０の位置を固定することをガイドする情報９５は、装着状態が「ＮＧ」と評価されるときの情報９３および情報９４に代わって、ディスプレイ５０に表示される。

図１１では、ディスプレイ５０の筐体（画面）が矩形であるケースが示される。図１１（Ａ）と図１１（Ｂ）は装着状態が「ＮＧ」と評価される場合の表示例である。図１１（Ａ）の情報９４は、ディスプレイ５０の矩形の筐体を、矩形の中心で同心円状に回転させることをガイドする情報であり、回転方向を示す矢印マーク（向きが異なる２つの矢印の組）で示される。図１１（Ｃ）は装着状態が「ＯＫ」と評価される場合の表示例である。

図１２は、図１１の変形例である。図１２（Ａ）では、情報９４は、図１１（Ａ）の情報９４の向きが異なる２つの矢印マークからなる組ではなく、両方向の１個の矢印で示される。

このように、ユーザは、センサ部４０の測定部位に対する位置を調整することが必要であることが情報９３でガイドされるとき、同一画面の情報９４により、移動は上下方向の移動または回転移動のいずれで行うべきかについてもガイドされる。したがって、ユーザは、情報９４の移動方向に従いディスプレイ５０の筐体を操作することで、装着状態「ＯＫ」となるように、センサ部４０と測定部位との相対的な位置関係を効率的に調整することができる。なお、上下方向の移動または回転移動のいずれで行うべきかについてのガイド情報（矢印マークのアイコンに相当）も、（第１脈波信号ＰＳ１の振幅の大きさ、第２脈波信号ＰＳ２に振幅の大きさ）の組合せに基づき決定される情報であり、当該組に対応付けて上記に述べた画像データ５４の中に予め含まれている。

上記の表示は、血圧計１を左の手首９０に装着した場合であったが、右の手首に装着する場合でも同様に実施することができる。その場合は、第１脈波センサ４０−１と第２脈波センサ４０−２の測定部位に対する配置態様が、左の手首９０に装着する場合と逆となるから、各脈波センサの出力に対応する第１インジケータ情報Ｇ１，第２インジケータ情報Ｇ２のディスプレイ５０における表示位置も逆となる。また、ＣＰＵ１００は、血圧計１が装着された部位が左手首または右手首のいずれであるかは、操作部５２からのユーザ入力で判定することができる。または、血圧計１に加速度センサを備えて、ＣＰＵ１００は、加速度センサの出力から、左右のいずれの側に装着されているかを判断するとしてもよい。

（測定結果の格納例）
図１３は、実施の形態１に係る測定結果の格納例を示す図である。図１３を参照して、メモリ５１は血圧計１の測定結果を記録するテーブル３９４を格納する。図１３を参照して、テーブル３９４は、測定のデータをレコード単位で格納する。各レコードは、当該レコードを一意に識別するためのＩＤ(identification）のデータ３９Ｅ、測定日時のデータ３９Ｇ、オシロメトリック法に従う血圧算出部１１３による算出（推定）された血圧値（収縮期血圧ＳＢＰと拡張期血圧ＤＢＰ）および脈拍数ＰＬＳを含むデータ３９Ｈ、ＰＴＴに基づく血圧測定時の装着状態の評価である「ＯＫ」または「ＮＧ」を表すデータ３９Ｉ、およびＰＴＴに基づく血圧算出部１１２により算出（推定）された血圧値を示すデータ３９Ｊを関連付けて含む。

血圧出力制御部１１４は、メモリ５１に測定日時のデータ３９Ｇに関連付けて、当該日時に測定されたオシロメトリック法に従う血圧および脈拍数のデータ３９Ｈ、およびＰＴＴに基づく血圧値のデータ３９Ｊを格納する。

テーブル３９４における測定データの記憶の態様は、図１３に示すようなレコード単位には限定されない。血圧が測定される毎に、検出されたデータ３９Ｅ〜３９Ｊが関連付け（紐付け）される態様であればよい。

（他の表示例）
図１４は、実施の形態１に係る他の表示例を示す図である。図１４（Ａ）を参照して、ディスプレイ５０の画面には、測定結果として、装着状態の評価４０Ｂと、収縮期血圧ＳＢＰ、拡張期血圧ＤＢＰおよび脈拍数ＰＬＳと、ＰＴＴに基づく測定血圧ＥＢＰと、測定日時のデータが表示される。図１４（Ａ）では装着状態の評価４０Ｂにより、装着状態の評価が「ＯＫ」であったことが「ＧＯＯＤ」の文字によって表示される。ユーザは、装着状態の評価４０Ｂの情報から、表示される血圧ＥＢＰが信頼できる値であるかに関する信頼度の目安を得ることもできる。

図１４（Ａ）の表示例は、例えば、血圧測定が終了するとき（ステップＳ９）の表示例、または図１３のテーブル３９４から読出されたデータの表示例に相当する。図１４（Ａ）の血圧の情報は、血圧出力制御部１１４がディスプレイ５０を制御することにより表示される。具体的には、血圧出力制御部１１４は、ＰＴＴに基づく血圧算出部１１２により算出された血圧、またはオシロメトリック法に基づく血圧算出部１１３により算出された血圧の値に基づく表示データを生成し、表示データに基づき、ディスプレイ５０を駆動する。または、血圧出力制御部１１４が、図１３のテーブル３９４の関連付けられたデータ３９Ｈおよびデータ３９Ｊに基づき表示データを生成し、生成した表示データに基づき、ディスプレイ５０を駆動する。これにより、血圧出力制御部１１４は、測定された血圧のデータまたはテーブル３９４に格納された血圧のデータをディスプレイ５０に表示することができる。

（更なる他の表示例）
図１５は、実施の形態１に係る更なる他の表示例を示す図である。図１５のガイド情報は、第１脈波センサ４０−１または第２脈波センサ４０−２からの第１脈波信号ＰＳ１または第２脈波信号ＰＳ２の振幅値（信号強度）だけでなく、振幅値の変化も提示する。

具体的には、図１５では、ガイド情報に従いユーザが行うセンサ部４０の位置調整に伴なって、振幅値に基づくガイド情報が図１５（Ａ）→図１５（Ｂ）→図１５（Ｃ）と変化するケースが示される。具体的には、図１５（Ａ）では、例えば、第１脈波信号ＰＳ１の振幅値（信号強度）は閾値ＴＡ（ここでは、４個分のピクトグラムに相当）を超えているが、第２脈波信号ＰＳ２の振幅値は閾値ＴＡ未満である。

ユーザは、図１５（Ａ）のガイド情報に従い、ディスプレイ５０を右方向に押してセンサ部４０の位置調整を行う。この結果、ＣＰＵ１００は、第２脈波信号ＰＳ２の振幅値が図１５（Ａ）に示す移動前の振幅値から変化し小さくなったと判断したときは、ＣＰＵ１００は、図１５（Ｂ）のように、第２インジケータ情報Ｇ２のピクトグラムの色を変化させる。この表示色の変化により、ユーザに対して、位置調整が適切でないことをガイドすることができる。

ユーザは、図１５（Ｂ）の第２インジケータ情報Ｇ２の色の変化に従い、ディスプレイ５０を左方向に押してセンサ部４０の位置調整を行う。この結果、センサ部４０（第１脈波センサ４０−１および第２脈波センサ４０−２）の位置が、橈骨動脈９１の真上に移動する。この場合は、ＣＰＵ１００は、第２脈波信号ＰＳ２の振幅値は、図１５（Ｂ）の移動前の振幅値よりも変化し大きくなったと判断し、判断に基づき、図１５（Ｃ）のように、第２インジケータ情報Ｇ２のピクトグラムを元の色に変化させる。図１５（Ｃ）のガイド情報により、ユーザに対して、位置調整が適切であったことをガイドすることができる。

（更なる他の表示例）
図１６は、実施の形態１に係る更なる他の表示例を示す図である。図１６では、第１脈波信号ＰＳ１と第２脈波信号ＰＳ２の信号強度（脈波振幅値）の時間経過に従う変化と、これに関連付けて、装着状態の評価を示すアイコン５０−４の表示態様の変化が示される。

具体的には、装着開始から時刻Ｔ１までは第１脈波信号ＰＳ１および第２脈波信号ＰＳ２の信号強度（脈波振幅値）は閾値ＴＡを超えている。したがって、装着開始から時刻Ｔ１までは、ＣＰＵ１００は、ディスプレイ５０のアイコン５０−４を、装着状態「ＯＫ」を表す文字と色で表示する。時刻Ｔ１で第２脈波信号ＰＳ２の脈波振幅値が閾値ＴＡ以下となったとき、ＣＰＵ１００は、ディスプレイ５０のアイコン５０−４を、装着状態「注意」を表す文字と色に変化させる。さらに、ＣＰＵ１００は、当該脈波振幅値が閾値ＴＡ以下である状態が時刻Ｔ１から予め定められた時間（例えば、時間ＴＭ）継続したと判断したとき、ＣＰＵ１００は、ディスプレイ５０のアイコン５０−４を、装着状態「ＮＧ」を表す文字と色に変化させる。

図１５または図１６によれば、ガイド情報を表示する場合、第１脈波信号ＰＳ１の脈波信号の振幅の大きさまたは第２脈波信号ＰＳ２の脈波信号の振幅の大きさが変化したとき、当該ガイド情報に当該変化を報知する情報を含めることもできる。したがって、ユーザに対して装着状態の評価の変化を、アイコン５０−４による文字と色の変化でガイドすることが可能になる。

なお、機器（血圧計１または後述する携帯型端末１０Ｂ）を振動させてガイドする場合には、アイコン５０−４によるガイド情報の変化に連動して、当該振動の強さまたは周期を変化させてもよい。

（更なる他の表示例）
実施の形態１では、装着の状態を評価する情報を、ＰＴＴに基づき測定された血圧ＥＢＰを評価する情報と関連づけて表示する。図１７は、実施の形態１に係る更なる他の表示例を示す図である。図１７では、ディスプレイ５０に表示されるアイコン５０−５は、装着状態の評価を示す部分５０−１と、ＰＴＴに基づき測定された血圧ＥＢＰの評価を示す部分５０−２を有する。ＣＰＵ１００は、アイコン５０−５の装着状態の評価の部分５０−１の色と、血圧ＥＢＰの評価の部分５０−２の色を、対応する評価の内容に従い変化させる。これにより、ユーザに対して、装着状態の評価（「ＯＫ」、「ＮＧ」、「装着しなおし」等）と、測定された血圧ＥＢＰの評価（正常血圧、高血圧など）を関連付けながらガイドすることができる。

（装着状態の判定時期の変形例）
血圧計１の装着状態の判定を実施する時間は、上記に述べたＰＴＴに従う血圧測定時（図９参照）に限定されない。例えば、ＣＰＵ１００は、ユーザが血圧計１を装着中と判定する間は、定期的に装着状態を判定し、判定結果に基づき上記のガイド情報を表示してもよい。

より具体的には、ＣＰＵ１００の脈波判定部１０１は、血圧計１が装着中と判定される間は、常に（例えば、定期の一定間隔で）、（振幅の大きさ＞閾値ＴＡ）の条件が満たされるかを判定する。そして、ガイド情報決定部１０２は、装着状態の評価（ＯＫまたはＮＧ）を含むガイド情報を設定し、表示制御部１０３はガイド情報をディスプレイ５０に表示する。この表示態様は、例えば、図１０（Ａ），（Ｂ）、または図１１（Ａ），（Ｂ）、または図１２（Ａ），（Ｂ）に示される。

また、ＣＰＵ１００は、血圧計１の装着状態において検出される脈波信号ＰＳ１のピークＡ１または脈波信号ＰＳ２のピークＡ２が、閾値ＴＡ未満であると判定したときは、または閾値ＴＡ未満であると判定した回数が、予め定められた回数連続したときは、装着のしなおしを促すアラーム４０Ｃ（またはエラー）を、ディスプレイ５０に表示する（図１４（Ｂ）参照）。

または、脈波信号ＰＳ１のピークＡ１または脈波信号ＰＳ２のピークＡ２が閾値ＴＡ１（＜ＴＡ）未満となったときは、または脈波信号ＰＳ１のピークＡ１または脈波信号ＰＳ２のピークＡ２が閾値ＴＡ１（＜ＴＡ）未満となった回数が予め定められた回数連続しときは、ＣＰＵ１００は、アラーム４０Ｃ（またはエラー）を、ディスプレイ５０に表示する（図１４（Ｂ）参照）。

図１４（Ｂ）では、アラーム４０Ｃとして‘装着しなおし’の文字メッセージを示したが、文字メッセージに限定されず、予め定められた画像（動画，静止画）を含む他の情報であってもよい。

ユーザは、血圧計１の装着中は、ディスプレイ５０の画面を確認することにより、常に、装着状態の適否または装着しなおしの要否を確認することが可能となる。なお、装着中における装着状態の評価（「ＯＫ」または「ＮＧ」）を表す情報９３またはアラーム４０Ｃの出力態様は、ディスプレイ５０の表示に限定されず、音声の出力または振動を含む他の態様であってもよい。
［実施の形態２］
図１８は、実施の形態２に係るシステムの概略的な構成を示す図である。上記の血圧計１は、外部の情報処理装置であるサーバ３０または携帯型端末１０Ｂと、ネットワーク９００を介し通信する。図１８のシステムでは、血圧計１はＬＡＮを介して携帯型端末１０Ｂと通信し、携帯型端末１０Ｂはインターネットを介してサーバ３０と通信する。これにより、血圧計１は携帯型端末１０Ｂを経由してサーバ３０と通信することができる。なお、血圧計１は、携帯型端末１０Ｂを経由せずに、サーバ３０と通信してもよい。

上記の実施の形態１では、装着中における装着状態の評価を表す「ＯＫ」または「ＮＧ」の情報９３、またはアラーム４０Ｃは血圧計１のディスプレイ５０に表示されたが、ＣＰＵ１００は装着状態の評価の情報９３、またはアラーム４０Ｃを携帯型端末１０Ｂに送信し、表示部１５８に表示させるようにしてもよい。これにより、血圧計１は、携帯型端末１０Ｂの表示部１５８の表示から、装着状態の評価を出力することができる。また、携帯型端末１０Ｂは、装着状態の評価の情報９３またはアラーム４０Ｃを、携帯型端末１０Ｂの振動、または音声を含む他の出力態様で報知してもよい。

上記の実施の形態１では、測定結果（図１４（Ａ））を血圧計１のディスプレイ５０に表示させたが、表示先は、携帯型端末１０Ｂの表示部１５８であってもよく、ディスプレイ５０と表示部１５８の両方であってもよい。また、図１３のテーブル３９４に示す測定結果の格納先は、血圧計１のメモリ５１に限定されない。例えば、携帯型端末１０Ｂの記憶部、またはサーバ３０の記憶部３２Ａであってもよい。または、メモリ５１、携帯型端末１０Ｂの記憶部、およびサーバ３０の記憶部３２Ａの２つ以上に格納されてもよい。

[実施の形態３]
上述した実施の形態において、コンピュータを機能させて、上述のフローチャートで説明したような制御を実行させるプログラムを提供することもできる。このようなプログラムは、血圧計１のコンピュータに付属するＣＤ（Compact Disk Read Only Memory）、二次記憶装置、主記憶装置およびメモリカードなどの一時的でないコンピュータ読取り可能な記録媒体にて記録させて提供することもできる。あるいは、コンピュータに内蔵するハードディスクなどの記録媒体にて記録させて、プログラムを提供することもできる。また、ネットワーク９００を介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

１ 血圧計、１０Ｂ 携帯型端末、２０ ベルト、２０ａ，２３ａ，２４ａ 内周面、２０ｂ，２１ａ 外周面、２１ 圧迫力フ、２４ 押圧カフ、３０ サーバ、４０−１ 第１脈波センサ、４０−２ 第２脈波センサ、４０ センサ部、４０Ｂ 装着状態の評価、５０ ディスプレイ、５１ メモリ、５２ 操作部、５４ 画像データ、５９ 通信部、４０Ｃ アラーム、９０ 手首、９１ 橈骨動脈、１０１ 脈波判定部、１０２ ガイド情報決定部、１０３ 表示制御部、１５８ 表示部、９００ ネットワーク、Ａ１，Ａ２ ピーク、ＣＨ 文字、Ｄ 間隔、ＤＢＰ 拡張期血圧、ＥＢＰ 血圧、Ｇ１ 第１インジケータ情報、Ｇ２ 第２インジケータ情報、ＰＬＳ 脈拍数、ＰＳ１ 第１脈波信号、ＰＳ２ 第２脈波信号、ＳＢＰ 収縮期血圧、ＴＡ，Ｔｈ 閾値、ｉ 定電流、ｒ 相互相関係数、ｖ１，ｖ２ 電圧信号。

Claims (15)

1. 測定装置に備えられる表示制御装置であって、
   前記測定装置は、
   脈波伝搬時間の測定部位に巻き付け装着されるベルトと、
   前記ベルトが装着される場合に、前記ベルトの前記測定部位の側となる面である内周面に設けられるセンサ部と、
   前記ベルトの前記内周面とは反対側の面である外周面に設けられるディスプレイと、を備え、
   前記ディスプレイは、前記外周面において、前記ベルトが装着される場合に前記センサ部が位置する部位と対向し得る部位に設けられ、
   前記センサ部は、前記ベルトの幅方向に互いに離間した配置で設けられる第１脈波センサおよび第２脈波センサを含み、
   前記表示制御装置は、
   前記ディスプレイにおいて、前記離間して配置された前記第１脈波センサおよび前記第２脈波センサのそれぞれに対応した位置で、前記第１脈波センサの出力が示す第１脈波振幅の大きさを表す第１インジケータ情報および前記第２脈波センサの出力が示す第２脈波振幅の大きさを表す第２インジケータ情報をそれぞれ表示する、表示制御装置。
2. 前記表示制御装置は、
   前記第１脈波振幅の大きさ、および前記第２脈波振幅の大きさに従うガイド情報であって、前記センサ部と前記測定部位との相対的な位置関係を調整するためのガイド情報を、前記ディスプレイに表示する、請求項１に記載の表示制御装置。
3. 前記表示制御装置は、
   前記ガイド情報を、前記ディスプレイにおいて、前記第１インジケータ情報および前記第２インジケータ情報と同一画面に表示する、請求項２に記載の表示制御装置。
4. 前記ガイド情報は、
   前記測定部位に対する前記センサ部の位置を移動させる方向をガイドする情報を含む、請求項２または３に記載の表示制御装置。
5. 前記第１脈波振幅の大きさ、または前記第２脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示さない場合、前記ガイド情報は前記移動させる方向をガイドする情報を表示する、請求項２から４のいずれか１項に記載の表示制御装置。
6. 前記第１脈波振幅の大きさ、および前記第２脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示す場合、前記ガイド情報は前記センサ部の位置を固定することをガイドする情報を含む、請求項５に記載の表示制御装置。
7. 前記第１脈波振幅の大きさ、および前記第２脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示す場合、前記ガイド情報は、前記移動させる方向をガイドする情報に代えて、前記センサ部の位置を固定することをガイドする情報を含む、請求項６に記載の表示制御装置。
8. 前記第１脈波振幅の大きさを示す情報および前記第２脈波振幅の大きさを示す情報は、それぞれ、当該脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示す場合の表示態様と、当該予め定められた大きさを示さない場合の表示態様とは異なる、請求項５に記載の表示制御装置。
9. 前記ガイド情報は、
   前記測定部位に対する前記装着の状態を評価する情報を含み、
   前記評価する情報は、
   前記第１脈波振幅の大きさ、および前記第２脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示す場合と、前記第１脈波振幅の大きさ、または前記第２脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示さない場合とで異なる評価を示す、請求項２から８のいずれか１項に記載の表示制御装置。
10. 前記第１脈波振幅の大きさ、または前記第２脈波振幅の大きさが前記予め定められた大きさを示さない場合、ガイド情報は、前記巻き付け装着のし直しを促す情報を含む、請求項９に記載の表示制御装置。
11. 前記測定装置は、
    表示部を備える外部の情報処理装置と通信する通信部を、さらに備え、
    前記ガイド情報を、前記表示部に表示させるために前記通信部を介して前記情報処理装置に送信する、請求項９または１０に記載の表示制御装置。
12. 前記脈波伝搬時間は、前記第１脈波振幅の大きさおよび前記第２脈波振幅の大きさから算出され、
    前記測定装置は、
    前記脈波伝搬時間に基づく血圧を算出する、請求項２から１１のいずれか１項に記載の表示制御装置。
13. 前記ガイド情報は、
    前記測定部位に対する前記装着の状態を評価する情報を含み、
    前記表示制御装置は、
    前記装着の状態を評価する情報を、前記算出された前記血圧を評価する情報と関連づけて表示する、請求項１２に記載の表示制御装置。
14. 前記表示制御装置は、さらに、
    前記ガイド情報を表示する場合、前記第１脈波振幅の大きさまたは前記第２脈波振幅の大きさが変化したとき、当該ガイド情報に当該変化を報知する情報を含める、請求項２から１３のいずれか１項に記載の表示制御装置。
15. 装置における表示制御方法をコンピュータに実行させるためのプログラムであって、
    前記装置は、
    脈波伝搬時間の測定部位に巻き付け装着されるベルトと、
    前記ベルトが装着される場合に前記ベルトの前記測定部位の側となる面である内周面に設けられるセンサ部と、
    前記ベルトの前記内周面とは反対側の面である外周面に設けられるディスプレイと、を備え、
    前記ディスプレイは、前記外周面において、前記ベルトが装着される場合に前記センサ部が位置する部位と対向し得る部位に設けられ、
    前記センサ部は、前記ベルトの幅方向に互いに離間した配置で設けられる第１脈波センサおよび第２脈波センサを含み、
    前記表示制御方法は、
    前記第１脈波センサの出力が示す第１脈波振幅の大きさを表す第１インジケータ情報、および前記第２脈波センサの出力が示す第２脈波振幅の大きさを表す第２インジケータ情報を取得し、
    前記ディスプレイにおいて、前記離間して配置された前記第１脈波センサおよび前記第２脈波センサのそれぞれに対応した位置で、前記第１インジケータ情報および前記第第２インジケータ情報をそれぞれ表示する、プログラム。

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