JP3174783U - 手首式血圧計 - Google Patents

Abstract

【課題】カフが手首の正しい位置に装着される、もしくは血圧測定中の被験者の体動を防ぐことによって、血圧値を正確に測定する手首式血圧計を提供する。
【解決手段】手首式血圧計は、被験者の手首に巻き回されるカフ１５０と、カフ１５０に設けられ、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の橈骨茎状突起および尺骨茎状突起によって生じるカフ１５０の歪みを検出するための歪センサ３１および歪センサ３２とを備える。該歪センサの測定値により、カフ１５０の装着位置が正常であるか否かを付設のＣＰＵが判断する。装着が正常な時には血圧測定プロセスに入り、正常でない時は、以後のプロセスを停止する様に構成する。
【選択図】図４

Description

この考案は、被験者の手首に装着される手首式血圧計に関する。

従来の手首式血圧計に関して、たとえば、特開２００８−１０４６６６号公報には、手首の正しい位置に装着されていない状態で使用されることによる血圧測定精度の低下を防ぐことを目的とした手首血圧計が開示されている（特許文献１）。特許文献１に開示された手首血圧計は、カフ帯と血圧計本体とが一体となるように構成されている。血圧計本体は、その手首側端面に、手首血圧計を手首に正しく巻き付ける際の目安となる目印部を有する。

また、特開２００６−１４９６８２号公報には、常に手首への適正な装着を促すことを目的とした手首式血圧計が開示されている（特許文献２）。特許文献２に開示された手首式血圧計は、カフ帯と、カフ帯と一体に結合された血圧計本体とを備える。手首に巻き付けられた時の手の平の指先側に位置するカフ帯の側縁部には、指先側に突出した帯片が設けられている。

また、特開２００８−１６８０５４号公報には、装着者の手首の太さの違いに対応し、尺骨突起によってバンドが浮いた状態とならず、脈波測定用センサなどのセンサが、手の平側や手の甲側の手首側に密着して適度な押圧力で押圧され、しかも、運動中やトレーニング中などにおいて位置がずれることなく、センサによる正確な測定を実施することを目的とした手首装着型の生体測定装置用のバンドが開示されている（特許文献３）。特許文献３に開示された生体測定装置用のバンドには、生体の情報を測定するためのセンサが搭載されている。

特開２００８−１０４６６６号公報 特開２００６−１４９６８２号公報 特開２００８−１６８０５４号公報

上述の特許文献に開示されるように、被験者の手首にカフを装着して血圧測定を実施する手首式血圧計が広く利用されている。このような手首式血圧計において血圧値を正確に測定するには、カフが手首の正しい位置に装着されることが必要である。

たとえば、特許文献１に開示された手首血圧計においては、カフ帯が巻き付けられる位置が手首の周方向にずれることを防ぐため、血圧計本体に目印部が設けられている。しかしながら、このような構成では、被験者が目印部に気付かない場合などが想定される。このため、被験者に対してカフを正しい位置に装着することをより強く促す方法が求められる。また、手首式血圧計において血圧値を正確に測定するには、血圧測定中に、手を手の平側もしくは手の甲側に傾けるといった被験者の体動を防ぐ必要がある。

そこでこの考案は、上記の課題を解決することであり、カフが手首の正しい位置に装着される、もしくは血圧測定中の被験者の体動を防ぐことによって、血圧値を正確に測定する手首式血圧計を提供することである。

この考案の１つの局面に従った手首式血圧計は、被験者の手首に巻き回されるカフと、カフに設けられ、カフが被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の特徴的な形状によって生じるカフの歪みを検出するための歪センサとを備える。

このように構成された手首式血圧計によれば、歪センサによるカフの歪みの検出結果に基づいて、手首表面の特徴的な形状に対するカフの相対的な位置を特定し、カフが手首の適切な位置に装着されているか否かを判断することができる。これにより、カフが手首の正しい位置に装着されて、血圧値を正確に測定することができる。

また好ましくは、歪センサは、カフが被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の橈骨茎状突起または尺骨茎状突起に対応する位置に設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、手首表面の特徴的な形状として、手首表面の橈骨茎状突起または尺骨茎状突起を利用する。

また好ましくは、互いに間隔を隔てて複数の歪センサが設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、被験者の手首に巻き回されるカフの位置をより正確に特定することができる。

また好ましくは、カフは、被験者の手首に巻き回された状態で筒形状の形態をとる。複数の歪センサは、筒形状の周方向に並んで設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、被験者の手首に巻き回されたカフの位置が、筒形状の形態をとるカフの周方向、すなわち被験者の手首の周方向において、正しいか否かを判断できる。

また好ましくは、カフは、被験者の手首に巻き回された状態で筒形状の形態をとる。複数の歪センサは、筒形状の軸方向に並んで設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、被験者の手首に巻き回されたカフの位置が、筒形状の形態をとるカフの軸方向、すなわち被験者の手首の軸方向において、正しいか否かを判断できる。

また好ましくは、カフは、流体が供給される流体袋と、流体袋を収容し、伸縮性を有する外袋とを有する。歪センサは、外袋に設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、カフが被験者の手首に装着された時に、外袋が被験者の手首表面に沿って変形する。このため、その外袋に歪センサを設けることによって、手首表面の特徴的な形状によって生じるカフの歪みを検出することができる。

また好ましくは、手首式血圧計は、歪センサによるカフの歪みの検出結果に基づき、手首表面の特徴的な形状に対するカフの相対的な位置を特定し、カフが手首の適切な位置に装着されているか否かを判断する制御部と、制御部によりカフが手首の適切な位置に装着されていないと判断された場合に、その事実を被験者に報知する報知部とをさらに備える。

このように構成された手首式血圧計によれば、被験者は、カフが手首の適切な位置に装着されていないことを知ることができる。

この考案の別の局面に従った手首式血圧計は、被験者の手首に巻き回されるカフと、カフに設けられ、カフが被験者の手首に巻き回された状態で、被験者の体動時に生じる筋電位（筋肉を動かすときに生じる電圧）を検出するための表面筋電位センサとを備える。

このように構成された手首式血圧計によれば、表面筋電位センサにより筋電位を検出することによって、血圧測定時の被験者に体動があったか否かを判断することができる。これにより、血圧測定中の被験者の体動を防いで、血圧値を正確に測定することができる。

また好ましくは、表面筋電位センサは、カフが被験者の手首に巻き回された状態で、手の平側の屈筋もしくは手の甲側の伸筋に対応する位置に設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、被験者が手を手の平側もしくは手の甲側に傾けた場合に、手の平側の屈筋もしくは手の甲側の伸筋が伸縮する。このため、これら屈筋もしくは伸筋の伸縮により生じる筋電位を表面筋電位センサにより検出することによって、血圧測定時の被験者に体動があったか否かを判断することができる。

また好ましくは、カフは、流体が供給される流体袋と、流体袋を収容し、伸縮性を有する外袋とを有する。表面筋電位センサは、カフが被験者の手首に巻き回された状態で被験者の体表面と向かい合うように、外袋に設けられる。このように構成された手首式血圧計によれば、表面筋電位センサにおいて、被験者の体動時に生じる筋電位をより正確に検出することができる。

また好ましくは、手首式血圧計は、表面筋電位センサによる筋電の検出結果に基づき、血圧測定時の被験者に体動があったか否かを判断する制御部と、制御部により血圧測定時の被験者に体動があったと判断された場合に、その事実を被験者に報知する報知部とをさらに備える。

このように構成された手首式血圧計によれば、被験者は、血圧測定時に体動があったことを知ることができる。

以上に説明したように、この考案に従えば、カフが手首の正しい位置に装着される、もしくは血圧測定中の被験者の体動を防ぐことによって、血圧値を正確に測定する手首式血圧計を提供することができる。

この考案の実施の形態１における手首式血圧計を示す斜視図である。 図１中の２点鎖線ＩＩに示す範囲を拡大して示す断面図である。 図１中の手首式血圧計の構成を示す機能ブロック図である。 図１中の手首式血圧計のカフの装着状態を手の甲側から見た図である。 図１中の２点鎖線Ｖで囲まれた範囲を示す断面図である。 図４中のＶＩ−ＶＩ線上に沿った手首式血圧計のカフの装着状態を示す断面図である。 図１中の手首式血圧計のカフの別の装着状態を示す断面図である。 歪センサの検出結果と、カフの装着状態の可否との関係を示す表である。 図１中の手首式血圧計の血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。 この考案の実施の形態２における手首式血圧計のカフの装着状態を示す図である。 図１０中のＸＩ−ＸＩ線上に沿った手首式血圧計のカフの装着状態を示す断面図である。 図１０中の手首式血圧計のカフの装着状態を模式的に表わす図である。 図１０中の手首式血圧計のカフの別の装着状態を模式的に表わす図である。 図１０中の手首式血圧計のカフのさらに別の装着状態を模式的に表わす図である。 歪センサの検出結果と、カフの装着状態の可否との関係を示す表である。 この考案の実施の形態３における手首式血圧計の構成を示す機能ブロック図である。 この考案の実施の形態３における手首式血圧計のカフの装着状態を示す断面図である。 この考案の実施の形態３における手首式血圧計のカフの装着状態を示す斜視図である。 この考案の実施の形態３における手首式血圧計の血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。 図６中の手首式血圧計の第１変形例を示す図である。 図６中の手首式血圧計の第２変形例を示す図である。 図６中の手首式血圧計の第３変形例を示す図である。 図６中の手首式血圧計の第４変形例を示す図である。 図６中の手首式血圧計の第５変形例を示す図である。 図１２中の手首式血圧計の第１変形例を示す図である。 図１２中の手首式血圧計の第２変形例を示す図である。 図１２中の手首式血圧計の第３変形例を示す図である。 図１２中の手首式血圧計の第４変形例を示す図である。 図１２中の手首式血圧計の第５変形例を示す図である。 図１２中の手首式血圧計の第６変形例を示す図である。 図１７中の手首式血圧計の第１変形例を示す図である。 図１７中の手首式血圧計の第２変形例を示す図である。

この考案の実施の形態について、図面を参照して説明する。なお、以下で参照する図面では、同一またはそれに相当する部材には、同じ番号が付されている。

（実施の形態１）
図１は、この考案の実施の形態１における手首式血圧計を示す斜視図である。図２は、図１中の２点鎖線ＩＩに示す範囲を拡大して示す断面図である。

図１および図２を参照して、まず、本実施の形態における手首式血圧計１００の基本的な構造について説明すると、手首式血圧計１００は、装置本体１１０およびカフ１５０を有する。血圧測定時、手首式血圧計１００は、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で装着される。装置本体１１０は、カフ１５０に固定されている。

装置本体１１０は、その外観をなし、筐体形状を有する本体ケース１２１と、本体ケース１２１の表面に設けられた表示部１２０および操作部１９０とを有する。

表示部１２０には、血圧値の測定結果（最高血圧、最低血圧）や、脈拍数の測定結果などが、数値やグラフなどを用いて表示される。表示部１２０としては、たとえば液晶パネルが利用される。操作部１９０としては、電源スイッチや、過去の測定記録を呼び出すための記録呼び出しスイッチ、血圧測定を開始させるための測定開始スイッチ、血圧測定を停止するための停止スイッチなどの各種スイッチが設けられている。

カフ１５０は、手首に対する巻き付け方向を長手方向とする帯状の外形を有する。カフ１５０は、被験者の手首に巻き回されることにより筒形状の形態をとる。カフ１５０は、空気が供給される流体袋としての空気袋１５１と、空気袋１５１を手首に巻き付けて固定するための外袋としての袋状カバー体１５２とを有する。

空気袋１５１は、袋状カバー体１５２の内部に収容されている。空気袋１５１は、樹脂シートを用いて形成された袋状の部材からなる。空気袋１５１の内部には、膨縮空間１５６が形成されている。膨縮空間１５６の圧力が、カフ圧である。膨縮空間１５６は、後述する装置本体１１０の血圧測定用エア系コンポーネント１４１と、配管１３０を介して接続されている（図３を参照のこと）。

袋状カバー体１５２は、カフ１５０の外観をなしている。袋状カバー体１５２は、伸縮性を有する部材からなる。より具体的には、袋状カバー体１５２は、内布２８および外布２９から構成されている。内布２８は、空気袋１５１を内周側から覆うように設けられ、外布２９は、空気袋１５１を外周側から覆うように設けられている。内布２８と外布２９とは、各布の周縁部が互いに接合されることによって、空気袋１５１を収容する空間を形成している。内布２８は、外布２９よりも大きい伸縮性を有する。内布２８には、外面２８ａおよび内面２８ｂが形成されている。内布２８の外面２８ａは、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で被験者の体表面と向かい合う。内布２８の内面２８ｂは、外面２８ａの裏側に配置され、空気袋１５１を収容する空間に面している。

カフ１５０は、空気袋１５１を内側に向けて付勢する可撓性湾曲板としてのカーラ１５３をさらに有する。カーラ１５３は、略矩形状の外形を有する。カーラ１５３は、被験者の手首にフィットするように円筒形状に形成されており、環状に巻き回されることによって径方向に弾性変形可能に構成された可撓性の部材からなる。カーラ１５３は、袋状カバー体１５２の内部で、被験者の手首に対して空気袋１５１の外側に重なって配置されている。カーラ１５３は、外布２９と空気袋１５１との間に配置されている。カーラ１５３は、十分な弾性力を発現するように、たとえばポリプロピレン（ＰＰ）等の樹脂部材により形成されている。

次に、手首式血圧計１００の主要な機能ブロックの構成について説明する。図３は、図１中の手首式血圧計の構成を示す機能ブロック図である。

図３を参照して、装置本体１１０には、カフ１５０に内包された空気袋１５１に配管１３０を通じて空気を供給または排出するための血圧測定用エア系コンポーネント１４１が設けられている。血圧測定用エア系コンポーネント１４１は、空気袋１５１内の圧力を検出する圧力検出手段である圧力センサ１４２と、空気袋１５１を膨縮させるための膨縮機構部４１であるポンプ１４３および弁１４５とから構成されている。装置本体１１０には、血圧測定用エア系コンポーネント１４１に関連して発振回路１４７、ポンプ駆動回路１４８および弁駆動回路１４９が設けられている。

装置本体１１０には、各部を集中的に制御および監視する制御部としてのＣＰＵ（Central Processing Unit）４６と、ＣＰＵ４６に所定の動作をさせるプログラムや測定された血圧値などの各種情報を記憶するためのメモリ部１７０と、血圧測定結果を含む各種情報を表示するための表示部１２０と、測定のための各種指示を入力するために操作される操作部１９０と、ＣＰＵ４６および各機能ブロックに電力を供給するための電源部１２５とが設けられている。

ＣＰＵ４６は、測定開始スイッチが操作されると、血圧値の測定を実行し、停止スイッチが操作されると、血圧値の測定を停止する。ＣＰＵ４６は、血圧値を算出するための血圧値算出手段としても機能する。

圧力センサ１４２は、空気袋１５１のカフ圧を検出し、検出した圧力に応じた信号を発振回路１４７に出力する。ポンプ１４３は、配管１３０を通じて空気袋１５１に空気を供給する。弁１４５は、空気袋１５１内の圧力を維持したり、空気袋１５１内の空気を排出したりする際に開閉する。発振回路１４７は、圧力センサ１４２の出力値に応じた発振周波数の信号をＣＰＵ４６に出力する。ポンプ駆動回路１４８は、ポンプ１４３の駆動をＣＰＵ４６から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路１４９は、弁１４５の開閉制御をＣＰＵ４６から与えられる制御信号に基づいて行なう。

続いて、本実施の形態における手首式血圧計１００のより詳細な構造について説明する。

図４は、図１中の手首式血圧計のカフの装着状態を手の甲側から見た図である。図５は、図１中の２点鎖線Ｖで囲まれた範囲を示す断面図である。図６は、図４中のＶＩ−ＶＩ線上に沿った手首式血圧計のカフの装着状態を示す断面図である。

図１から図６を参照して、本実施の形態における手首式血圧計１００においては、血圧測定時、装置本体１１０が親指側の手首の側部上に位置するようにして、カフ１５０が被験者の左手首に装着される。図４中に示す装着状態が、カフ１５０の正しい装着位置を示している。

手首式血圧計１００は、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の特徴的な形状によって生じるカフ１５０の歪みを検出するための歪センサ３１および歪センサ３２をさらに有する。

図１および図５中に示すように、歪センサ３１は、カフ１５０に設けられている。歪センサ３１は、袋状カバー体１５２に設けられている。歪センサ３１は、袋状カバー体１５２の内布２８に設けられている。歪センサ３１は、内布２８の内面２８ｂに接着されている。図１および図５中には歪センサ３１のみが示されているが、歪センサ３２も、図４中に示す位置で歪センサ３１と同じ形態により設けられている。

歪センサ３１と歪センサ３２とは、互いに間隔を隔てて設けられている。歪センサ３１と歪センサ３２とは、カフ１５０が有する筒形状の周方向（カフ１５０の手首に対する巻き付け方向）に互いに間隔を隔てて設けられている。本実施の形態では、歪センサ３１，３２は、カフ１５０が有する筒形状の軸方向におけるカフ１５０のほぼ全長に渡って設けられている。

歪センサ３１，３２は、伸縮可能な電気抵抗体と、その電気抵抗体が実装される絶縁性の基台とから構成されている。伸縮可能な電気抵抗体としては、代表的には、薄膜状の金属が用いられる。歪センサ３１，３２は、基台に塗布された接着剤によってカフ１５０に貼り合わされる。

カフ１５０が被験者の手首に巻き回されると、カフ１５０が手首表面の形状に沿うように変形する。この際、カフ１５０の変形とともに歪センサ３１，３２を構成する電気抵抗体が伸張することによってその電気抵抗体の抵抗値も変化する。より具体的には、歪センサ３１，３２を構成する電気抵抗体の伸張長さが大きくなるほど、その抵抗値は小さくなる。

被験者の手首表面は、その特徴的な形状として、橈骨による橈骨茎状突起（図４および図６中の突起Ｔ）と、尺骨による尺骨茎状突起（図４および図６中の突起Ｓ）とを有する。一般的に、手首表面に突出する橈骨茎状突起が高さは、手首表面に突出する尺骨茎状突起の高さよりも大きい。橈骨茎状突起は、小指側の手首の側部からやや手の甲側に寄った位置にあり、尺骨茎状突起は、親指側の手首の側部にある。

歪センサ３１は、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の橈骨茎状突起に対応する位置に設けられる。歪センサ３２は、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の尺骨茎状突起に対応する位置に設けられる。

図３を参照して、手首式血圧計１００は、歪センサ検出回路３６および歪センサ検出回路３７と、報知部４７とをさらに有する。歪センサ検出回路３６および歪センサ検出回路３７と、報知部４７とは、装置本体１１０に設けられている。

歪センサ検出回路３６および歪センサ検出回路３７は、それぞれ、図示しない配線によって、歪センサ３１および歪センサ３２に接続されている。歪センサ検出回路３６は、歪センサ３１における電気抵抗体の抵抗値を検出し、その検出結果をＣＰＵ４６に対して出力する。歪センサ検出回路３７は、歪センサ３２における電気抵抗体の抵抗値を検出し、その検出結果をＣＰＵ４６に対して出力する。

ＣＰＵ４６は、歪センサ検出回路３６および歪センサ検出回路３７からの出力に基づいて、カフ１５０の装着位置が異常であるか否かを判断する。ＣＰＵ４６は、カフ１５０の装着位置が異常であると判断した場合、報知部４７に対して作動を指示する。報知部４７は、ＣＰＵ４６から作動の指示を受けて、カフ１５０の装着位置が異常であることを被験者に報知する。また、ＣＰＵ４６は、カフ１５０の装着位置が正常であると判断した場合、報知部４７に対して作動を指示する。報知部４７は、ＣＰＵ４６から作動の指示を受けて、カフ１５０の装着位置が正常であることを被験者に報知する。

報知部４７によってカフ１５０の装着位置が異常であるもしくは正常であることを被験者に伝える手段は、たとえば、種類の異なる電子音を発する構成であってもよいし、異常もしくは正常を意味する表示を表示部１２０に表示する構成であってもよい。

図７は、図１中の手首式血圧計のカフの別の装着状態を示す断面図である。図８は、歪センサの検出結果と、カフの装着状態の可否との関係を示す表である。

図６および図８を参照して、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された時、手首表面の橈骨茎状突起および尺骨茎状突起に重なる位置では、カフ１５０がその筒形状の外側に向けて大きく湾曲するように変形し、それ以外の位置では、カフ１５０が局所的に見た場合に平面状に変形する。歪センサ３１が、手首表面の橈骨茎状突起と重なるように配置され、歪センサ３２が、手首表面の尺骨茎状突起と重なるように配置された場合（ＣＡＳＥ１）、歪センサ３１によって、橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出され、歪センサ３２によって、尺骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出される。このとき、カフ１５０の装着位置が正常であると判断される。

図７および図８を参照して、歪センサ３１が、手首表面の橈骨茎状突起からずれて配置され、歪センサ３２が、手首表面の尺骨茎状突起からずれて配置された場合（ＣＡＳＥ２）、歪センサ３１および歪センサ３２によって、カフ１５０の平面変形が検出される。このとき、カフ１５０の装着位置が異常であると判断される。

すなわち、本実施の形態においては、歪センサ３１および歪センサ３２を用いて、被験者の手首に巻き回されたカフ１５０の位置が、筒形状の形態をとるカフ１５０の周方向、すなわち被験者の手首の周方向において、正常であるか否かを判断することができる。

図９は、図１中の手首式血圧計の血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。図９中のフローチャートに従うプログラムは、図３において示したメモリ部１７０に予め記憶されており、ＣＰＵ４６がメモリ部１７０からこのプログラムを読出して実行することにより、血圧測定処理が実施される。

図３および図９を参照して、被験者が操作部１９０のうちの電源スイッチを操作して電源をオンにする。測定開始スイッチを操作することにより、手首式血圧計１００の初期化がなされる（Ｓ１０１）。

次に、歪センサ検出回路３６および歪センサ検出回路３７によって、それぞれ、歪センサ３１の抵抗値および歪センサ３２の抵抗値を検出する（Ｓ１０２）。ＣＰＵ４６は、歪センサ３１の抵抗値が予め定められた閾値Ａよりも大きいか否かを判断する（Ｓ１０３）。歪センサ３１の抵抗値＞閾値Ａである場合、歪センサ３１が手首表面の橈骨茎状突起と重なっていると判断される。さらに、ＣＰＵ４６は、歪センサ３２の抵抗値が予め定められた閾値Ｂよりも大きい否かを判断する（Ｓ１０４）。閾値Ｂは、閾値Ａよりも小さい値）であり、一例として、閾値Ａは５０ｋΩであり、閾値Ｂは２０ｋΩである。歪センサ３２の抵抗値＞閾値Ｂである場合、歪センサ３２が手首表面の尺骨茎状突起と重なっていると判断される。報知部４７は、被験者に対して、カフ１５０の装着位置が正常であることを報知する（Ｓ１０５）。

一方、Ｓ１０３において歪センサ３１の抵抗値≦閾値Ａである場合、もしくはＳ１０４において歪センサ３２の抵抗値≦閾値Ｂである場合、報知部４７は、被験者に対して、カフ１５０の装着位置が異常であることを報知する（Ｓ１０６，Ｓ１０７）。その後、血圧測定を終了する。

Ｓ１０５のステップの後、血圧値の測定が開始される（Ｓ１０８）。より具体的には、ＣＰＵ４１がポンプ１４３の駆動を開始し、空気袋１５１のカフ圧を徐々に上昇させる。血圧値算出の工程では、カフ圧が徐々に上昇する過程において、ＣＰＵ４６が発振回路１４７から得られる発振周波数に基づき脈波情報を抽出する。そして、抽出された脈波情報により収縮期血圧値（最高血圧値）および拡張期血圧値（最低血圧値）を算出する（Ｓ１０９）。

Ｓ１０９において血圧値が算出されると、ＣＰＵ４６は、算出された血圧値を表示部１２０に表示する（Ｓ１１０）。カフ圧が血圧測定のために必要な所定のレベルにまで達すると、ＣＰＵ４６はポンプ１４３を停止する。次いで、閉じていた弁１４５を開いて、空気袋１５１の空気を排気する（Ｓ１１１）。その後、ＣＰＵ４６は、被験者の電源オフの指令を待ってその動作を終了する。

このような構成によれば、カフ１５０に設けられた歪センサ３１および歪センサ３２を用いて、カフ１５０の装着位置が正常であるか否かを判断し、その結果を血圧測定のフローに反映させることができる。

特に被験者が手首式血圧計の使用に慣れていない場合などにおいては、カフ１５０が、装置本体１１０が手の甲側の手首表面上に位置するようにして装着されたり、装着すべき手の左右が取り間違えられたりする場面が想定される。本実施の形態では、このような場面においても、被験者にカフ１５０の装着位置の異常を知らせることができる。

なお、本実施の形態では、エラー報知のステップ（Ｓ１０６，１０７）の後に血圧測定を停止するフロー（強制終了）を説明したが、本考案はこれに限られるものではない。たとえば、エラー報知によって被験者にカフ１５０の正しい装着位置を採るように促せ、再びＳ１０２〜Ｓ１０４のステップを実施した後に、血圧測定のフローを続行してもよい。また、カフ１５０の装着位置が異常であると判断された場合にも、血圧測定のフローを続行し、Ｓ１１０において、血圧値とともにカフ１５０の装着位置が異常であったことを表示部１２０に表示させてもよい。

また、歪センサ３１および歪センサ３２の抵抗値を、測定毎にメモリ部１７０に記録してもよい。さらに、その記録データを基に、被験者の標準的なカフ１５０の巻き付け強さを設定してもよい。たとえば、設定された標準的なカフ１５０の巻き付け強さから一定の範囲を許容値とし、Ｓ１０２において検出された歪センサ３１および歪センサ３２の抵抗値がその許容値を超える場合に、被験者に知らせる構成としてもよい。

以上に説明した、この考案の実施の形態１における手首式血圧計１００の構造についてまとめて説明すると、本実施の形態における手首式血圧計１００は、被験者の手首に巻き回されるカフ１５０と、カフ１５０に設けられ、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の特徴的な形状としての橈骨茎状突起および尺骨茎状突起によって生じるカフ１５０の歪みを検出するための歪センサ３１および歪センサ３２とを備える。

このように構成された、この考案の実施の形態１における手首式血圧計１００によれば、手首表面の橈骨茎状突起および尺骨茎状突起と、カフ１５０に設けられた歪センサ３１および歪センサ３２との相対的な位置を把握することによって、被験者の手首に巻き回されたカフ１５０の位置が正常であるか否かを被験者に知らせることができる。これにより、被験者に正しいカフ１５０の装着位置を採るように促せて、血圧値を正確に測定することができる。

（実施の形態２）
本実施の形態における手首式血圧計は、実施の形態１における手首式血圧計１００と比較して、基本的には同様の構造を備える。以下、重複する構造についてはその説明を繰り返さない。

図１０は、この考案の実施の形態２における手首式血圧計のカフの装着状態を示す図である。図１１は、図１０中のＸＩ−ＸＩ線上に沿った手首式血圧計のカフの装着状態を示す断面図である。

図１０および図１１を参照して、本実施の形態における手首式血圧計は、図４中の歪センサ３１および歪センサ３２に替えて、手首表面の特徴的な形状によって生じるカフ１５０の歪みを検出するための歪センサ５１、歪センサ５２および歪センサ５３を有する。歪センサ５１、歪センサ５２および歪センサ５３の各センサに対応して、図３中に示す歪センサ検出回路が設けられている。

歪センサ５１と、歪センサ５２と、歪センサ５３とは、互いに間隔を隔てて設けられている。歪センサ５１と、歪センサ５２と、歪センサ５３とは、カフ１５０が有する筒形状の軸方向（カフ１５０の手首に対する巻き付け方向に直交する方向）に互いに間隔を隔てて設けられている。歪センサ５１は、手の平に最も近い側に配置され、歪センサ５３は、手の平から最も遠い側に配置され、歪センサ５２は、歪センサ５１と歪センサ５３との間に配置されている。本実施の形態では、歪センサ５１，５２，５３は、カフ１５０が有する筒形状の周方向において、被験者の手の甲側から手の側部の両側に渡る範囲を覆うように設けられている。

本実施の形態における手首式血圧計においては、血圧測定時、カフ１５０の上端が手首と手の平との境（しわのある位置）から手の平から離れる方向に１５ｍｍほど離れて位置するようにして、カフ１５０が被験者の左手首に装着される。図１０中に示す装着状態が、カフ１５０の正しい装着位置を示している。

図１２は、図１０中の手首式血圧計のカフの装着状態を模式的に表わす図である。図１３は、図１０中の手首式血圧計のカフの別の装着状態を模式的に表わす図である。図１４は、図１０中の手首式血圧計のカフのさらに別の装着状態を模式的に表わす図である。図１２から図１４中には、被験者の手首を手の甲側から見た場合に、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された時の歪センサ５１，５２，５３の位置が示されている。図１５は、歪センサの検出結果と、カフの装着状態の可否との関係を示す表である。

図１２および図１５を参照して、歪センサ５２が、手首表面の橈骨茎状突起と重なるように配置され、歪センサ５１および歪センサ５３が、手首表面の橈骨茎状突起からずれて配置された場合（ＣＡＳＥ１）、歪センサ５２によって、橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出され、歪センサ５１および歪センサ５３によって、カフ１５０の平面変形が検出される。このとき、カフ１５０の装着位置が正常であると判断される。

図１３および図１５を参照して、歪センサ５３が、手首表面の橈骨茎状突起と重なるように配置され、歪センサ５１および歪センサ５２が、手首表面の橈骨茎状突起からずれて配置された場合（ＣＡＳＥ２）、歪センサ５３によって、橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出され、歪センサ５１および歪センサ５２によって、カフ１５０の平面変形が検出される。このとき、カフ１５０の装着位置が、手の平に近い側にずれており、異常であると判断される。

図１４および図１５を参照して、歪センサ５１が、手首表面の橈骨茎状突起と重なるように配置され、歪センサ５２および歪センサ５３が、手首表面の橈骨茎状突起からずれて配置された場合（ＣＡＳＥ３）、歪センサ５１によって、橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出され、歪センサ５２および歪センサ５３によって、カフ１５０の平面変形が検出される。このとき、カフ１５０の装着位置が、手の平から遠い側にずれており、異常であると判断される。

すなわち、本実施の形態においては、歪センサ５１、歪センサ５２および歪センサ５３を用いて、被験者の手首に巻き回されたカフ１５０の位置が、筒形状の形態をとるカフ１５０の軸方向、すなわち被験者の手首の軸方向において、正常であるか否かを判断することができる。

なお、本実施の形態では、歪センサ５１，５２，５３によって橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形を検出したが、さらに、尺骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形も検出し、その検出結果を、カフ１５０の装着位置の判断材料に加えてもよい。たとえば、図１２中に示すカフ１５０の装着状態においては、歪センサ５２によって、橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出され、歪センサ５１によって、尺骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が検出され、歪センサ５３によって、カフ１５０の平面変形が検出されたときに、カフ１５０の装着位置が正常であると判断される。

このように構成された、この考案の実施の形態２における手首式血圧計によれば、実施の形態１に記載の効果を同様に奏することができる。

（実施の形態３）
本実施の形態における手首式血圧計は、実施の形態１における手首式血圧計１００と比較して、基本的には同様の構造を備える。以下、重複する構造についてはその説明を繰り返さない。

図１６は、この考案の実施の形態３における手首式血圧計の構成を示す機能ブロック図である。図１７は、この考案の実施の形態３における手首式血圧計のカフの装着状態を示す断面図である。図１８は、この考案の実施の形態３における手首式血圧計のカフの装着状態を示す斜視図である。図１７および図１８中には、カフ１５０に設けられた表面筋電位センサ６１のみが示されている。

図１６から図１８を参照して、本実施の形態における手首式血圧計は、図４中の歪センサ３１および歪センサ３２に替えて、被験者の体動時に生じる筋電を検出するための表面筋電位センサ６１を有する。

表面筋電位センサ６１は、カフ１５０に設けられている。表面筋電位センサ６１は、袋状カバー体１５２に設けられている。表面筋電位センサ６１は、図５中に示す袋状カバー体１５２の内布２８に設けられている。表面筋電位センサ６１は、図５中に示す内布２８の外面２８ａに接着されている。このような構成により、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された時に、表面筋電位センサ６１は、被験者の体表面と向かい合い、接触する。

被験者の手首内部には、手の甲側にある伸筋（長橈側手根伸筋，総指伸筋，尺側手根伸筋）と、手の平側にある屈筋（浅指屈筋，橈側手根屈筋，尺側手根屈筋）とが存在する。表面筋電位センサ６１は、手の甲側にある伸筋と重なるように配置されている。

表面筋電位センサ６１は、一対の電極６１ｍおよび電極６１ｎから構成されている。電極６１ｍと電極６１ｎとは、計測したい筋線維が伸びる方向（手首の軸方向）に並んで配置されている。

本実施の形態における手首式血圧計は、図３中の歪センサ検出回路３６および歪センサ検出回路３７に替えて、表面筋電位センサ検出回路６６を有する。表面筋電位センサ検出回路６６は、装置本体１１０に設けられている。表面筋電位センサ検出回路６６は、図示しない配線によって、表面筋電位センサ６１に接続されている。

図１８中に示すように、被験者が手を手の平側に傾けたり手の甲側に傾けたりすると、伸筋が伸縮し、これに伴って筋電位が生じる。表面筋電位センサ検出回路６６は、表面筋電位センサ６１の電極６１ｍと電極６１ｎとの間でこの筋電位が検出された場合に、その検出結果をＣＰＵ４６に対して出力する。

図１９は、この考案の実施の形態３における手首式血圧計の血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。

図１９を参照して、被験者が操作部１９０のうちの電源スイッチを操作して電源をオンにする。測定開始スイッチを操作することにより、手首式血圧計１００の初期化がなされる（Ｓ２０１）。次に、血圧値の測定が開始される（Ｓ２０２）。より具体的には、ＣＰＵ４１がポンプ１４３の駆動を開始し、空気袋１５１のカフ圧を徐々に上昇させる。

血圧値の測定開始とともに、表面筋電位センサ６１による筋電位の検出が実行される（Ｓ２０３）。ＣＰＵ４６は、表面筋電位センサ６１により検出される筋電位が予め定められた閾値より小さいか否かを判断する（Ｓ２０４）。

筋電位の値＜閾値である場合、被験者に体動が生じていない、もしくは体動が血圧測定に影響を与えない程度であると判断されて、後に続く血圧値算出のステップに進む。

血圧値算出のステップでは、カフ圧が徐々に上昇する過程において、ＣＰＵ４６が発振回路１４７から得られる発振周波数に基づき脈波情報を抽出する。そして、抽出された脈波情報により収縮期血圧値（最高血圧値）および拡張期血圧値（最低血圧値）を算出する（Ｓ２０５）。

Ｓ２０５において血圧値が算出されると、ＣＰＵ４６は、算出された血圧値を表示部１２０に表示する（Ｓ２０６）。カフ圧が血圧測定のために必要な所定のレベルにまで達すると、ＣＰＵ４６はポンプ１４３を停止する。次いで、閉じていた弁１４５を開いて、空気袋１５１の空気を排気する（Ｓ２０７）。その後、ＣＰＵ４６は、被験者の電源オフの指令を待ってその動作を終了する。

一方、Ｓ２０４において筋電位の値≧閾値である場合、報知部４７は、被験者に対して、体動があったことを報知する（Ｓ２０８）。その後、血圧値を算出することなく、Ｓ２０７の停止動作を実行する。

このような構成によれば、カフ１５０に設けられた表面筋電位センサ６１を用いて、血圧測定中の被験者に体動があったか否かを判断し、その結果を血圧測定のフローに反映させることができる。

なお、本実施の形態では、エラー報知のステップ（Ｓ２０８）の後に血圧測定を停止するフロー（強制終了）を説明したが、本考案はこれに限られるものではない。たとえば、エラー報知によって被験者に正しい測定姿勢を採るように促せ、再びＳ２０３〜Ｓ２０４のステップを実施した後に血圧測定のフローを続行してもよい。また、Ｓ２０４において体動があったと判断された場合にも、血圧測定のフローを続行し、Ｓ２０６において、血圧値とともに体動があったことを表示部１２０に表示させてもよい。

また、表面筋電位センサ６１により検出される筋電位の値を、測定毎にメモリ部１７０に記録してもよい。

以上に説明した、この考案の実施の形態３における手首式血圧計の構造についてまとめて説明すると、本実施の形態における手首式血圧計は、被験者の手首に巻き回されるカフ１５０と、カフ１５０に設けられ、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、被験者の体動時に生じる筋電位を検出するための表面筋電位センサ６１とを備える。

このように構成された、この考案の実施の形態３における手首式血圧計によれば、表面筋電位センサ６１により筋電位を検出することによって、血圧測定時の被験者に体動があったか否かを判断することができる。これにより、血圧測定中の被験者の体動を防いで、血圧値を正確に測定することができる。

（実施の形態４）
本実施の形態では、実施の形態１〜３において説明した手首式血圧計の各種変形例について説明する。

図２０から図２４は、図６中の手首式血圧計の変形例を示す図である。図２０を参照して、本変形例では、歪センサ３１が、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の橈骨茎状突起に対応する位置に設けられている。図２１を参照して、本変形例では、歪センサ３２が、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の尺骨茎状突起に対応する位置に設けられている。

図２０および図２１中に示す変形例のように、手首の周方向におけるカフ１５０の装着位置を検出するための歪センサは１つであってもよい。

図２２から図２４を参照して、これらの変形例では、歪センサ３１が、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の橈骨茎状突起に対応する位置に設けられ、歪センサ３２が、カフ１５０が被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の尺骨茎状突起に対応する位置に設けられている。図２２を参照して、本変形例では、さらに、歪センサ３３が、手首表面の手の平側に対応する位置に設けられている。図２３を参照して、本変形例では、さらに、歪センサ３３が、手首表面の手の甲側に対応する位置に設けられている。図２４を参照して、本変形例では、さらに、歪センサ３３が、手首表面の手の甲側に対応する位置に設けられ、歪センサ３４が、手首表面の手の平側に対応する位置に設けられている。

図２２から図２４中に示す変形例のように、手首の周方向におけるカフ１５０の装着位置を検出するための歪センサは、３つ以上の複数設けられてもよい。

図２５から図３０は、図１２中の手首式血圧計の変形例を示す図である。図２５を参照して、本変形例では、歪センサ５１，５２，５３が、カフ１５０が有する筒形状の周方向において、被験者の手の甲側から小指側の手の側部に渡る範囲を覆うように設けられている。このような構成により、橈骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が歪センサ５１，５２，５３のいずれで検出されるかによって、手首の軸方向においてカフ１５０の位置が正常であるか否かが判断される。

図２６および図２７を参照して、図２６中の変形例では、図２５中の歪センサ５２が設けられておらず、図２７中の変形例では、図２５中の歪センサ５３が設けられていない。図２６中の変形例における歪センサ５１と歪センサ５３との間の間隔は、図２７中の変形例における歪センサ５１と歪センサ５２との間の間隔よりも大きい。

図２８を参照して、本変形例では、歪センサ５１，５２，５３が、カフ１５０が有する筒形状の周方向において、被験者の手の甲側から親指側の手の側部に渡る範囲を覆うように設けられている。このような構成により、尺骨茎状突起によるカフ１５０の湾曲変形が歪センサ５１，５２，５３のいずれで検出されるかによって、手首の軸方向においてカフ１５０の位置が正常であるか否かが判断される。

図２９および図３０を参照して、図２９中の変形例では、図２８中の歪センサ５２が設けられておらず、図３０中の変形例では、図２８中の歪センサ５３が設けられていない。図２９中の変形例における歪センサ５１と歪センサ５３との間の間隔は、図３０中の変形例における歪センサ５１と歪センサ５２との間の間隔よりも大きい。

図２５から図３０中に示す変形例のように、手首の軸方向におけるカフ１５０の装着位置を検出するための歪センサは、橈骨茎状突起および尺骨茎状突起のいずれかと重なるように設けられてもよい。

図３１および図３２は、図１７中の手首式血圧計の変形例を示す図である。図３１を参照して、本変形例における手首式血圧計は、図１７中の表面筋電位センサ６１に替えて、表面筋電位センサ６２を有する。表面筋電位センサ６２は、手の平側にある屈筋と重なるように配置されている。被験者が手を手の平側に傾けたり手の甲側に傾けたりすると、屈筋が伸縮し、これに伴って筋電位が生じる。表面筋電位センサ６２によりこの筋電位が検出されることによって、血圧測定中の被験者に体動があったか否かが判断される。

なお、体動時に生じる筋電位は、筋肉の伸張時よりも収縮時の方が大きい。このため、手が手の甲側に傾こうとする体動をより確実に検出するという観点からいえば、表面筋電池センサが手の甲側にある伸筋と重なるように配置される形態が好ましい。また反対に、手が手の平側に傾こうとする体動をより確実に検出するという観点からいえば、表面筋電池センサが手の平側にある屈筋と重なるように配置される形態が好ましい。

図３２を参照して、本変形例における手首式血圧計は、表面筋電位センサ６１および表面筋電位センサ６２を有する。表面筋電位センサ６１は、手の甲側にある伸筋と重なるように配置され、表面筋電位センサ６２は、手の平側にある屈筋と重なるように配置されている。このような構成によれば、血圧測定時における被験者の体動をより確実に検出することができる。

このように構成された、この考案の実施の形態４における手首式血圧計によれば、実施の形態１から３に記載された効果を同様に奏することができる。

なお、以上に説明した実施の形態１から４における手首式血圧計の構造を適宜組み合わせて、新たな手首式血圧計を構成してもよい。たとえば、実施の形態１および２における歪センサと、実施の形態３における表面筋電位センサとを併せ持った手首式血圧計を構成してもよい。

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本考案の範囲は上記した説明ではなくて実用新案登録請求の範囲によって示され、実用新案登録請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

この考案は、被験者の手首に装着される手首式血圧計に適用される。

２８ 内布、２８ａ 外面、２８ｂ 内面、２９ 外布、３１，３２，３３，３４ 歪センサ、３６，３７ 歪センサ検出回路、４１ 膨縮機構部、４７ 報知部、５１，５２，５３ 歪センサ、６１，６２ 表面筋電位センサ、６１ｍ，６１ｎ 電極、６６ 表面筋電位センサ検出回路、１００ 手首式血圧計、１１０ 装置本体、１２０ 表示部、１２１ 本体ケース、１２５ 電源部、１３０ 配管、１４１ 血圧測定用エア系コンポーネント、１４２ 圧力センサ、１４３ ポンプ、１４５ 弁、１４７ 発振回路、１４８ ポンプ駆動回路、１４９ 弁駆動回路、１５０ カフ、１５１ 空気袋、１５２ 袋状カバー体、１５３ カーラ、１５６ 膨縮空間、１７０ メモリ部、１９０ 操作部。

Claims (11)

1. 被験者の手首に巻き回されるカフと、
   前記カフに設けられ、前記カフが被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の特徴的な形状によって生じる前記カフの歪みを検出するための歪センサとを備える、手首式血圧計。
2. 前記歪センサは、前記カフが被験者の手首に巻き回された状態で、手首表面の橈骨茎状突起または尺骨茎状突起に対応する位置に設けられる、請求項１に記載の手首式血圧計。
3. 互いに間隔を隔てて複数の前記歪センサが設けられる、請求項１または２に記載の手首式血圧計。
4. 前記カフは、被験者の手首に巻き回された状態で筒形状の形態をとり、
   複数の前記歪センサは、筒形状の周方向に並んで設けられる、請求項３に記載の手首式血圧計。
5. 前記カフは、被験者の手首に巻き回された状態で筒形状の形態をとり、
   複数の前記歪センサは、筒形状の軸方向に並んで設けられる、請求項３または４に記載の手首式血圧計。
6. 前記カフは、流体が供給される流体袋と、前記流体袋を収容し、伸縮性を有する外袋とを有し、
   前記歪センサは、前記外袋に設けられる、請求項１から５のいずれか１項に記載の手首式血圧計。
7. 前記歪センサによる前記カフの歪みの検出結果に基づき、手首表面の特徴的な形状に対する前記カフの相対的な位置を特定し、前記カフが手首の適切な位置に装着されているか否かを判断する制御部と、
   前記制御部により前記カフが手首の適切な位置に装着されていないと判断された場合に、その事実を被験者に報知する報知部とをさらに備える、請求項１から６のいずれか１項に記載の手首式血圧計。
8. 被験者の手首に巻き回されるカフと、
   前記カフに設けられ、前記カフが被験者の手首に巻き回された状態で、被験者の体動時に生じる筋電位を検出するための表面筋電位センサとを備える、手首式血圧計。
9. 前記表面筋電位センサは、前記カフが被験者の手首に巻き回された状態で、手の平側の屈筋もしくは手の甲側の伸筋に対応する位置に設けられる、請求項８に記載の手首式血圧計。
10. 前記カフは、流体が供給される流体袋と、前記流体袋を収容し、伸縮性を有する外袋とを有し、
    前記表面筋電位センサは、前記カフが被験者の手首に巻き回された状態で被験者の体表面と向かい合うように前記外袋に設けられる、請求項８または９に記載の手首式血圧計。
11. 前記表面筋電位センサによる筋電位の検出結果に基づき、血圧測定時の被験者に体動があったか否かを判断する制御部と、
    前記制御部により血圧測定時の被験者に体動があったと判断された場合に、その事実を被験者に報知する報知部とをさらに備える、請求項８から１０のいずれか１項に記載の手首式血圧計。

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