WO2024053170A1 - 生体情報測定装置 - Google Patents

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WO2024053170A1
WO2024053170A1 PCT/JP2023/019189 JP2023019189W WO2024053170A1 WO 2024053170 A1 WO2024053170 A1 WO 2024053170A1 JP 2023019189 W JP2023019189 W JP 2023019189W WO 2024053170 A1 WO2024053170 A1 WO 2024053170A1
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electrode
bag
biological information
measuring device
information measuring
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PCT/JP2023/019189
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健太郎 森
大 久保
貴史 小野
義秀 東狐
雅規 原田
康輔 阿部
祥平 岩田
佳彦 佐野
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
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    • A61B5/256—Wearable electrodes, e.g. having straps or bands
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    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/33—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG] specially adapted for cooperation with other devices

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring device.
  • Electrodes are arranged on the back surface (the surface in contact with the user's body) of the main body of a wristwatch-type electrocardiograph.
  • electrodes are arranged on the surface of a belt-shaped cuff (the surface in contact with the user's body) that is wrapped around the user's arm.
  • an object of the present invention is to provide a biological information measuring device that can stably measure blood pressure and biological information with a simple configuration.
  • the present invention provides a biological information measuring device that measures the blood pressure of a subject and biological information different from the blood pressure, a belt portion that is wrapped around the outer periphery of the measurement site of the subject to fix the biological information measuring device to the measurement site; a fluid bag disposed on the inner peripheral side of the support member; a pump that supplies fluid into the fluid bag; a valve provided in the fluid flow path communicating with the fluid bag; Supplying the fluid from the pump to inflate the fluid bag to compress the region to be measured, or control the valve to discharge the fluid in the fluid bag to deflate the fluid bag.
  • the fluid bag includes a first bag portion and a second bag portion that are spaced apart in a circumferential direction of the support member and communicate with each other,
  • the detection unit includes: supported by the detection part support part which is the support member exposed on the inner peripheral side between the first bag part and the second bag part, A position separated by a first predetermined distance from a first end of the first bag portion on the detection unit side, and a second predetermined distance from the first end of the second bag portion on the detection unit side.
  • a change in the state of contact between the detection unit and the measured site due to movement of the detection unit support unit due to a change in volume of the first bag portion and the second bag portion can be limited to a predetermined range. It is characterized by:
  • the detection part used to measure biological information different from the blood pressure of the person to be measured is a belt part that is wrapped around the outer circumference of the part to be measured of the person to be measured in order to measure the blood pressure of the person to be measured.
  • the detection section detects the first fluid bag disposed at a distance in the circumferential direction of the support member. It is supported by a detection part support part exposed on the inner peripheral side between the first bag part and the second bag part, and this detection part is spaced a first predetermined distance from the first end of the first bag part on the detection part side.
  • the detection unit may be a photoelectric volume pulse wave sensor, and the biological information may be a pulse wave or information based on the pulse wave.
  • the detection unit may be an arterial oxygen saturation sensor, and the biological information may be arterial oxygen saturation or information based on the arterial oxygen saturation.
  • the arterial oxygen saturation sensor as the detection unit, stable measurement of blood pressure and arterial oxygen saturation or information based on arterial oxygen saturation can be achieved with a simple configuration that is easy to manufacture.
  • the biological information is an electrocardiogram waveform, a first electrode that contacts a first part of the subject; a second electrode that is the detection unit and contacts a second site that is the measured site that is different from the first site; an electrode support part that is the detection part support part; an electrocardiogram measurement unit that measures the electrocardiogram waveform of the subject through the first electrode and the second electrode, which is the biological information measurement unit; may be provided.
  • the first electrode contacts the first part of the person to be measured, and the second electrode contacts the second part, which is a part to be measured different from the first part, and is supported by the electrode support part. and an electrocardiogram measurement section that measures an electrocardiogram waveform of the subject through the first electrode and the second electrode.
  • the second electrode is attached to the electrode support portion of the detection member that is exposed on the inner circumferential side between the first bag portion and the second bag portion that are arranged apart in the circumferential direction of the support member.
  • the support member is supported and disposed at a position that can limit changes in the contact state between the second electrode and the measurement target region to a predetermined range due to movement of the support member due to changes in volume of the first bag portion and the second bag portion. Therefore, even if the support member moves toward the outer diameter side as the first bag portion and the second bag portion expand, the change in the contact state between the second electrode and the second portion is limited to a predetermined range, and the Since radio waveforms can be stably measured and blood pressure measurement is not inhibited, stable measurement of blood pressure and electrocardiographic waveforms can be achieved with a simple configuration that is easy to manufacture.
  • a third electrode that contacts a third region of the subject different from the first region and the second region and sets a reference potential;
  • the third electrode is supported by an extension of the support member extending from a second end of the second bag portion opposite to the first end to a side opposite to the first end; A position separated by a third predetermined distance from the second end of the second bag portion, and the third electrode and the third portion due to movement of the extension portion due to a change in volume of the second bag portion.
  • the contact state may be placed at a position where changes in the contact state of the contact state can be limited to a predetermined range.
  • the biological information measuring device further includes a third electrode for setting a reference potential when measuring the electrocardiographic waveform of the subject through the first electrode and the second electrode, so that the electrocardiographic waveform can be more accurately measured. Can be measured with high precision.
  • the third electrode is supported by an extension of the support member extending from the second end of the second bag portion opposite to the first end to the opposite side of the first end. A position separated by a third predetermined distance from the second end of the bag portion, where a change in the contact state between the third electrode and the third portion due to movement of the extension portion due to a change in volume of the second bag portion is controlled within a predetermined range.
  • a third electrode that contacts a third region of the subject different from the first region and the second region and sets a reference potential;
  • the third electrode is supported by the electrode support part, and is located at the same position as the second electrode in the circumferential direction with respect to the first bag part and the second bag part, and with respect to the second electrode. , may be arranged at positions aligned in a direction perpendicular to the circumferential direction.
  • the biological information measuring device further includes a third electrode for setting a reference potential when measuring the electrocardiographic waveform of the subject through the first electrode and the second electrode, so that the electrocardiographic waveform can be more accurately measured. Can be measured with high precision.
  • this third electrode is supported by the electrode support part, and is located at the same position in the circumferential direction as the second electrode with respect to the first bag part and the second bag part, and in the circumferential direction with respect to the second electrode. Since the supporting member is arranged in a line perpendicular to the direction, even if the support member moves toward the outer diameter side due to the expansion of the first bag portion and the second bag portion, the contact state between the third electrode and the third portion remains unchanged.
  • electrocardiogram waveforms can be stably measured, and blood pressure measurements are not inhibited. Can be done.
  • a fourth electrode is provided that contacts a fourth region of the subject that is different from the first region and the second region
  • the electrocardiogram measurement unit measures an electrocardiogram waveform of the subject through the first electrode, the second electrode, and the fourth electrode
  • the fluid bag is arranged in a circumferential direction of the support member to be spaced apart from the second bag part on the opposite side to the first bag part, and further includes a third bag part communicating with the second bag part.
  • the fourth electrode is supported by the second electrode support part, which is the support member exposed on the inner peripheral side between the second bag part and the third bag part, and the fourth electrode of the second bag part a fourth predetermined distance from the second end of the side, and a fifth predetermined distance from the first end of the third bag on the fourth electrode side, the second bag and the It may be arranged at a position where a change in the contact state between the fourth electrode and the fourth portion due to movement of the second electrode supporting portion due to a change in volume of the third bag portion can be limited to a predetermined range. .
  • the fourth electrode used for measuring the electrocardiogram waveform is provided on the opposite side of the first bag part in the circumferential direction with respect to the second bag part.
  • the second electrode support part of the support member Supported by the second electrode support part of the support member exposed to the inner peripheral side between the third bag part and the second bag part, and a fourth predetermined distance from the second end of the second bag part on the fourth electrode side.
  • the second electrode support part is located at a position separated from the first end of the third bag part on the fourth electrode side by a change in volume of the second bag part and the third bag part.
  • the support member including the second electrode support part is disposed at a position where the change in the contact state between the fourth electrode and the fourth part due to movement can be limited to a predetermined range, the support member including the second electrode support part prevents the expansion of the second bag part and the third bag part. Even if the fourth electrode and the fourth portion move toward the outer diameter side, the change in the contact state between the fourth electrode and the fourth portion is limited to a predetermined range, and the electrocardiographic waveform can be stably measured. Further, according to this biological information measuring device, since blood pressure measurement is not inhibited, stable measurement of blood pressure and electrocardiographic waveforms can be realized with a simple configuration that is easy to manufacture.
  • the fourth electrode may be electrically connected to the second electrode.
  • the fourth electrode is not electrically connected to the second electrode
  • the electrocardiogram measurement unit is configured to perform electrocardiogram measurement based on either a first potential difference detected by the first electrode and the second electrode, or a second potential difference detected by the first electrode and the fourth electrode.
  • the electrocardiographic waveform may be measured.
  • a third electrode that contacts a third region of the subject, which is different from any of the first region, the second region, and the fourth region, and sets a reference potential; a fifth electrode that contacts a fifth region of the subject that is different from any of the first region, the second region, the third region, and the fourth region and is electrically connected to the third electrode;
  • the third electrode is supported by the electrode support part, and is located at the same position as the second electrode in the circumferential direction with respect to the first bag part and the second bag part, and with respect to the second electrode.
  • the fifth electrode is supported by the second electrode support part, and is located at the same position as the fourth electrode in the circumferential direction with respect to the second bag part and the third bag part, and at the same position as the fourth electrode. However, they may be arranged at positions aligned in a direction perpendicular to the circumferential direction.
  • the biological information measuring device when measuring the electrocardiogram waveform of a subject through the first electrode, the second electrode, and the fourth electrode, the biological information measuring device further includes the third electrode and the fifth electrode that set the reference potential. Therefore, the electrocardiogram waveform can be measured with higher accuracy.
  • this third electrode is supported by the electrode support part, and is located at the same position in the circumferential direction as the second electrode with respect to the first bag part and the second bag part, and in the circumferential direction with respect to the second electrode. Since the support member including the detection support section moves toward the outer diameter side due to the expansion of the first bag section and the second bag section, the third electrode and the third electrode Changes in the state of contact with the site are limited to a predetermined range.
  • the fifth electrode is supported by the second electrode support part, and is positioned at the same position in the circumferential direction as the fourth electrode with respect to the second bag part and the third bag part, and with respect to the fourth electrode. Since the support members including the second electrode support section move toward the outer diameter side due to the expansion of the second and third bag sections, the fifth electrode Changes in the state of contact between the first part and the fifth part are limited to a predetermined range. Therefore, electrocardiographic waveforms can be stably measured and blood pressure measurement is not inhibited, so that stable measurement of blood pressure and electrocardiographic waveforms can be realized with a simple configuration that is easy to manufacture.
  • the support member is a curler that curves along the circumferential direction of the measured site of the subject
  • the belt portion may be wound around the outer circumference of the curler.
  • a fluid bag or the like is placed in advance on the inner circumferential side of the curler, which curves along the circumferential direction of the part to be measured by the person being measured, and the belt section is further wrapped around the curler from the outer circumferential side, so that biological information can be obtained.
  • the measuring device can be easily and reliably mounted at an appropriate position relative to the site to be measured.
  • the curler may be joined to the belt portion.
  • the biological information measuring device can be easily attached.
  • the support member may constitute a part of the belt portion.
  • the support member constitutes a part of the belt portion, and the belt portion also serves as the support member, the configuration of the biological information measuring device can be simplified and handling becomes easier.
  • the present invention it is possible to provide a biological information measuring device that can stably measure blood pressure and biological information with a simple configuration.
  • FIG. 1 is a diagram showing the appearance of a biological information measuring device according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing the appearance of the biological information measuring device according to the first embodiment when it is worn.
  • FIG. 3 is a functional block diagram of the biological information measuring device according to the first embodiment.
  • FIGS. 4A and 4B are diagrams showing how the biological information measuring device according to the first embodiment is used.
  • FIGS. 5A and 5B are a side view and a rear view of the biological information measuring device according to the first embodiment.
  • FIGS. 6A and 6B are a side view and a back view of the biological information measuring device according to the first embodiment.
  • FIGS. 7A and 7B are a side view and a rear view of a biological information measuring device according to a modification of the first embodiment.
  • FIGS. 8(A) and 8(B) are a side view and a back view of the biological information measuring device according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a functional block diagram of the biological information measuring device according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a functional block diagram of a biological information measuring device according to a modification of the second embodiment.
  • Example 1 An example of an embodiment of the present invention will be described below. However, unless otherwise specified, the dimensions, materials, shapes, and relative arrangements of the components described in this embodiment are not intended to limit the scope of the present invention.
  • FIG. 1 and 2 are schematic diagrams showing the external configuration of a biological information measuring device 1 according to this embodiment.
  • FIG. 3 is a functional block diagram showing the functional configuration of the biological information measuring device 1 according to this embodiment.
  • the biological information measuring device 1 generally has a main body portion 100, a cuff assembly portion 200, and a belt portion 400. Electrocardiographic waveforms can be measured.
  • the belt portion 400 includes a hook-and-loop fastener 411 having a hook.
  • the main body portion 100 is provided with a belt loop portion 150 having an annular belt loop for inserting the belt portion 400 therethrough.
  • the belt portion 400 is wrapped around the wrist T and inserted through the belt loop portion 150, and the hook-and-loop fastener 411 is attached to the belt portion 400 (a loop is formed in which the hook engages). ) to fix it at any position.
  • the biological information measuring device 1 also uses an FPC (Flexible 300 (not shown in FIGS. 1 and 2).
  • the wrist T corresponds to the part to be measured according to the present invention.
  • a belt-shaped belt portion 400 is wound around the outer circumferential side of the C-shaped curler 210, which is formed in advance in a C-shape.
  • the belt portion 400 may be joined and integrated.
  • the operation of attaching the curler 210 also serves as the operation of wrapping a portion of the belt section 400, so that the biological information measuring device 1 can be easily attached.
  • the main body section 100 includes a housing 101, a power supply section 110, a display section 111, an operation section 112, a blood pressure measurement section 120, an electrocardiogram measurement section 130, and a first electrode 140.
  • the first electrode 140 includes the entire housing 101 of the main body 100 and the operation buttons 1121 and 1122.
  • the configuration of the first electrode 140 is not limited to this, and may be a part of the housing 101 or a structure independent from the housing 101.
  • the blood pressure measuring section 120 corresponds to the blood pressure measuring section of the present invention
  • the electrocardiogram measuring section 130 corresponds to the electrocardiogram measuring section and the biological information measuring section of the present invention.
  • the first electrode 140 corresponds to the first electrode of the present invention.
  • the power supply unit 110 is configured to include a battery that supplies power necessary for operating the device.
  • the battery may be a secondary battery such as a lithium ion battery, or a primary battery.
  • the display unit 111 is configured to include a display device such as a liquid crystal display, and may include an LED indicator or the like.
  • the operation section 112 specifically includes operation buttons 1121 and 1122 arranged on the side surface of the housing 101 of the main body section 100. A configuration in which the display unit 111 such as a touch panel display and the operation unit 112 are integrated may be used.
  • the blood pressure measurement unit 120 is a functional unit that controls a cuff assembly unit 200 (described later) and measures the user's blood pressure based on information obtained thereby, and controls a control unit 121, a calculation unit 122, a pump 123, and an exhaust valve 124.
  • the control unit 121 and the calculation unit 122 are configured by, for example, a CPU (Central Processing Unit), and may have a storage unit configured by a RAM (Random Access Memory) or the like, although not shown.
  • the pump 123 and the exhaust valve 124 correspond to the pump and valve of the present invention, respectively.
  • the control unit 121 is a functional unit that controls the blood pressure measurement unit 120, and controls the cuff pressure of the cuff assembly unit 200 via the calculation unit 122, the pump 123, etc., and controls the wrist T on which the biological information measurement device 1 is attached. Obtain information to measure the user's blood pressure from the arteries located in the. The calculation unit 122 measures the blood pressure value based on the information acquired in this way.
  • the pump 123 and the exhaust valve 124 are mechanisms that communicate with a compression cuff 220 and a sensing cuff 230 (described later) via a flow path 125 through which air flows, and are responsible for supplying and discharging air to the compression cuff 220 and sensing cuff 230. .
  • the electrocardiogram measurement unit 130 is a functional unit that measures the electrocardiogram waveform of the user based on the potential difference between the first electrode 140 and the second electrode 241 that are in contact with the human body surface, and includes a control unit 131 and a calculation unit 132. There is.
  • the control unit 131 and the calculation unit 132 are configured by the above-mentioned CPU and the like. From the viewpoint of hardware, the control section 131 and the calculation section 132 may have a common configuration with the control section 121 and the calculation section 122 of the blood pressure measurement section 120.
  • both the blood pressure measurement section 120 and the electrocardiogram measurement section 130 include an AD conversion circuit, an amplifier, a filter, etc. (not shown) in addition to the above-mentioned CPU and RAM, but these are constructed using known techniques. Therefore, the explanation will be omitted.
  • the cuff assembly section 200 includes a curler 210, a compression cuff 220, a sensing cuff 230, a second electrode 241, a third electrode 242, and a back plate 250.
  • the curler 210 is a base member for holding the compression cuff 220.
  • the cuff assembly part 200 has a structure in which a compression cuff 220, a back plate 250, and a sensing cuff 230 are stacked in this order, with the curler 210 being the outermost part.
  • the curler 210 corresponds to the support member of the present invention
  • the compression cuff 220 (and sensing cuff 230) corresponds to the fluid bag of the present invention.
  • the second electrode 241 corresponds to the detection section and the second electrode of the present invention.
  • the third electrode 242 corresponds to the third electrode of the present invention.
  • the compression cuff 220 has the role of tightening the wrist T on which it is attached by being inflated by air sent from the pump 123 and applying external pressure to an artery (not shown) existing in the wrist T.
  • the sensing cuff 230 (see FIGS. 6(A) and 6(B)) is a fluid bag for detecting the pressure applied to the area compressed by the compression cuff 220, and a small amount of air is inside the sensing cuff 230.
  • the pressure applied to the compression site is measured by detecting the internal pressure with a pressure gauge (not shown) while the pressure is applied.
  • the back plate 250 see FIGS.
  • 6(A) and 6(B)) is a flexible flat member disposed between the compression cuff 220 and the sensing cuff 230, and is This suppresses excessive bending of the sensing cuff 230 at times, and evens out the pressure distribution within the sensing cuff 230.
  • air corresponds to the fluid of the present invention.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 are both electrodes placed at a position where they can come into contact with the surface of the human body, the second electrode 241 is an electrode for measuring an electrocardiogram waveform, and the third electrode 242 is used to set a reference potential. Functions as a GND (ground) electrode.
  • a compression cuff 220 is provided along the extension direction (direction around the wrist T) of a curler 210 formed in a C-shape that curves along the circumferential direction of the wrist T.
  • the curler 210 includes a first curler part 211 that extends in the circumferential direction from the back side (opposite the display part 111) of the main body part 100 located on the back side of the wrist T, and a main body part that is continuous with the first curler part 211. It has a second curler part 212 that extends from the back side of 100 to the side opposite to the first curler part 211 in the circumferential direction.
  • the first curler portion 211 extends to cover the artery side of the wrist T.
  • the compression cuff 220 includes a first compression cuff part 221 and a second compression cuff part 222 arranged along the circumferential direction.
  • the arrangement of the curler 210, the compression cuff 220, the second electrode 241, and the third electrode 242 will be described with reference to FIGS. 5(A) and 5(B).
  • FIG. 5(A) is a side view of the biological information measuring device 1 viewed from a direction perpendicular to the circumferential direction in which the curler 210 is wound.
  • FIG. 5(A) is a side view of the biological information measuring device 1 viewed from a direction perpendicular to the circumferential direction in which the curler 210 is wound.
  • FIG. 5(B) is a rear view of the biological information measuring device 1 viewed from the inner diameter side in the circumferential direction around which the curler 210 is wound to the outer diameter side, that is, from the side opposite to the display section 111 of the main body section 100.
  • the curler 210 is curved in a C-shape in advance;
  • the curler 210 is shown in a state expanded in the circumferential direction, and illustration of the belt portion 400 provided on the outer circumferential side of the curler 210 is omitted.
  • the first compression cuff part 221 and the second compression cuff part 222 correspond to the first bag part and the second bag part of the present invention, respectively.
  • the first compression cuff part 221 and the second compression cuff part 222 have a cutout part 223 which is a part of the width direction (direction perpendicular to the circumferential direction) of the curler 210. It is formed by a series of bag-like members connected by a connecting portion 224. Since the first compression cuff part 221 and the second compression cuff part 222 are communicated with each other by the connecting part 224, they are maintained at the same pressure. Air is supplied to or expelled from both the and second compression cuff portion 222.
  • the cutout portion 223 of the compression cuff 220 forms an exposed portion 213 exposed to the inner circumferential side of the curler 210.
  • a second electrode 241 and a third electrode 242 are arranged on the inner peripheral side of this exposed portion 213.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 are arranged side by side in the width direction of the exposed portion 213 of the curler 210.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 are made of a conductive member such as stainless steel, and each has a substantially semicircular cross section perpendicular to the circumferential direction and an oval shape divided into two in the circumferential direction. They are arranged at predetermined intervals in orthogonal directions.
  • a separator 260 made of an insulating member is arranged between the second electrode 241 and the third electrode 242 (the separator 260 can also be omitted).
  • the exposed portion 213 of the curler 210 corresponds to the detection portion support portion and electrode support portion of the present invention.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 are connected from a circumferential end 221a of the first compression cuff 221 on the notch 223 side, and a circumferential end 222a of the second compression cuff 222 on the notch 223 side. They are provided at positions spaced apart from each other by a predetermined distance.
  • a predetermined distance from each of the circumferential end 221a of the first compression cuff part 221 on the notch 223 side and the circumferential end 222a of the second compression cuff 222 on the notch 223 side is determined by the pressure This is a distance that can limit the movement and posture change of the second electrode 241 and the third electrode 242 to a predetermined range when the cuff 220 is inflated by supplying air.
  • the change in the contact state is a change in the contact state, such as the contact position, contact angle, and contact area between the second electrode 241 and the third electrode 242 and the wrist T.
  • the second electrode 241 and the second compression cuff part 222 are arranged on the inner peripheral side of the curler 210 along the circumferential direction.
  • a third electrode 242 is arranged.
  • the circumferential end 221a of the first compression cuff part 221 on the notch part 223 side corresponds to the first end part of the first bag part of the present invention on the detection part side.
  • the predetermined distance by which the circumferential end 221a on the side of the notch 223 is separated from the second electrode 241 and the third electrode 242 corresponds to the first predetermined distance of the present invention. Further, the circumferential end 222a of the second compression cuff part 222 on the notch 223 side corresponds to the first end of the second bag part on the detection part side of the present invention, and the notch of the second compression cuff 222 The predetermined distance by which the circumferential end 222a on the side of the notch 223 is separated from the second electrode 241 and the third electrode 242 corresponds to the second predetermined distance of the present invention.
  • FIG. 6(A) and 6(B) are side views showing the biological information measuring device 1 configured as described above, including the sensing cuff 230 and the back plate 250 arranged on the inner peripheral side of the compression cuff 220.
  • FIG. The second compression cuff part 222, the back plate 250, and the sensing cuff 230 are stacked in this order, with the curler 210 being the outermost part.
  • Sensing cuff 230 is connected to a flow path 230a that connects to flow path 125 that communicates pump 123 and exhaust valve 124 with compression cuff 220, and air is supplied and exhausted.
  • the flow path 230a is arranged on the inner peripheral side of the exposed portion 213 of the curler 210 so as to sandwich the connecting portion 224, the second electrode 241, and the third electrode 242 therebetween, and extends toward the main body portion 100 side. Even if the compression cuff 220 and the sensing cuff 230 are inflated when the biological information measuring device 1 is attached, the sensing cuff 230 and the back plate 250 prevent the circumferential end 222a of the second compression cuff 222 on the notch 223 side from being closed. The size is set so as not to interfere with the second electrode 241 and the third electrode 242.
  • covers are provided to respectively cover the inner peripheral sides of the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, the sensing cuff 230, and the back plate 250.
  • FIG. 4(A) shows a state before the belt part 400 is wrapped around the wrist T on the outer peripheral side of the curler 210, the belt loop part 150 is inserted, and the belt part 400 is fixed with a hook-and-loop fastener 411, and the compression cuff 220 is not inflated.
  • FIG. 4(B) shows the state after the compression cuff 220 is inflated.
  • the compression cuff 220 disposed on the inner circumferential side is inflated with the circumferential length being regulated by the belt portion 400 wrapped around the wrist T
  • the cuff 220 that covers the artery side of the wrist T is expanded.
  • the C-shaped curler 210 moves in the direction of the back of the wrist T shown by arrow D1 and the artery shown by arrow D2.
  • the width direction of the wrist T which is perpendicular to the arrows D1 and D2, it deforms so as to narrow toward the inner circumferential side as shown by arrows D3 and D4.
  • the curler 210 Since the curler 210 is deformed in this way due to the expansion of the compression cuff 220, an exposed portion is exposed on the wrist T side by the notch 223 between the first compression cuff portion 221 and the second compression cuff portion 222 in the circumferential direction. A pressing force from the curler 210 toward the wrist T acts on the second electrode 241 and the third electrode 242 disposed at 213 . Therefore, even if the compression cuff 220 is inflated, the second electrode 241 and the third electrode 242 can be brought into stable contact with the wrist T, and the contact state between the second electrode 241 and the third electrode 242 and the wrist T is changes can be suppressed. Furthermore, measurement of blood pressure is not inhibited by measurement of electrocardiographic waveforms.
  • inflation of the compression cuff 220 corresponds to a change in volume of the fluid bladder of the present invention.
  • the shapes of the second electrode 241 and the third electrode 242 are not limited to semicircular shapes in the direction orthogonal to the circumferential direction as shown in FIGS. , a semi-elliptical shape, or another curved shape such as a curved line that is convex toward the wrist T.
  • the cuff assembly portion 200 and the belt portion 400 are wrapped around the wrist T with the main body portion 100 facing toward the back of the hand. Then, the belt section 400 is passed through the belt loop section 150 and then folded back, the hook-and-loop fastener 411 of the belt section 400 is attached to an arbitrary position on the belt section 400, and the biological information measuring device 1 is attached to the wrist T. At this time, the sensor is worn so that the sensing cuff 230 is positioned on the palm side of the wrist T.
  • measurement is started by operating the operation button 1121 (or 1122). Specifically, by injecting air into the compression cuff 220 and inflating it, the wrist T (artery) is compressed, the artery is occluded and blood flow is temporarily stopped, and then the air is gradually expelled from the compression cuff 220.
  • the cuff 230 contracts to release the pressure and return blood flow to the artery, and the sensing cuff 230 measures the pressure at this time. That is, blood pressure measurement is performed using a so-called oscillometric method.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 are in contact with the surfaces T1 and T2 of the wrist T (see FIG. 5(A)). It is in a state of being forced (pressed). Therefore, by touching the first electrode 140 provided in the housing 101 of the main body 100 with the finger that is not wearing the biological information measuring device 1, the potential difference between the first electrode 140 and the second electrode 241 can be increased. Based on this, electrocardiographic waveforms can be measured using the so-called I-lead method.
  • the finger on which the biological information measuring device 1 is not attached corresponds to the first part of the present invention
  • the surfaces T1 and T2 of the wrist T correspond to the second and third parts of the present invention, respectively.
  • the biological information measuring device 1 is a portable device that is worn on the wrist T, has an easy-to-manufacture configuration, and can accurately measure blood pressure values and electrocardiographic waveforms simultaneously. becomes possible.
  • Modification 1 As the biological information measuring device 1 according to the first embodiment, a device that measures an electrocardiogram waveform as biological information along with blood pressure has been described, but the biological information is not limited to this.
  • a photoelectric pulse wave sensor PPG sensor
  • PPG sensor photoelectric pulse wave sensor
  • the photoelectric volume pulse wave sensor corresponds to the detection unit of the present invention
  • the pulse wave or information based on the pulse wave corresponds to the biological information of the present invention.
  • an arterial blood oxygen saturation sensor SpO2 sensor
  • a biological information measuring device that measures information based on arterial blood oxygen saturation together with blood pressure measurement can be configured.
  • a biological information measuring device it is possible to suppress changes in the contact state of the SpO2 sensor with the measurement target site due to the expansion of the compression cuff 220, and blood pressure measurement may be inhibited by measurement of the electrocardiogram waveform. do not have.
  • the arterial blood oxygen saturation sensor corresponds to the detection unit of the present invention
  • the arterial blood oxygen saturation or information based on the arterial blood oxygen saturation corresponds to the biological information of the present invention.
  • Modification 2 7(A) and 7(B) show a biological information measuring device 11 according to a modification of the biological information measuring device 1 according to the first embodiment.
  • the same components as the biological information measuring device 1 according to the first embodiment are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 are arranged at different positions in the circumferential direction with respect to the curler 210, respectively.
  • the second electrode 241 is attached to the exposed portion 213 of the curler 210 formed by the notch 223 provided between the first compression cuff portion 221 and the second compression cuff portion 222, similarly to the biological information measuring device 1. It is located.
  • the second electrode 241 is located at the circumferential end 221a of the first compression cuff 221 on the notch 223 side, and at the circumferential end 221a of the second compression cuff 222 on the notch 223 side. They are provided at positions spaced apart from each other by a predetermined distance from 222a.
  • the curler 210 has an extension portion 214 that further extends from the circumferential end portion 222b of the second compression cuff portion 222 on the opposite side from the main body portion 100, that is, on the opposite side from the circumferential end portion 222a of the second compression cuff portion 222.
  • the compression cuff 220 and the like are not arranged on the inner circumference side of the extension part 214, and the extension part 214 of the curler 210 is exposed on the inner circumference side.
  • a third electrode 242 is arranged on the inner peripheral side of this extension portion 214. The third electrode 242 is spaced apart from the circumferential end 222b of the second compression cuff 222 by a predetermined distance.
  • the predetermined distance from the circumferential end 222b of the second compression cuff 222 is a distance that can limit the movement and posture change of the third electrode 242 to a predetermined range when the compression cuff 220 is inflated by supplying air. It is.
  • the third electrode 242 By arranging the third electrode 242 at such a position on the extension portion 214 of the curler 210, changes in the contact state between the third electrode 242 and the wrist T are suppressed even when the compression cuff 220 is inflated. Furthermore, measurement of the electrocardiogram waveform does not interfere with blood pressure measurement.
  • the circumferential end portion 222b of the second compression cuff portion 222 corresponds to the second end portion of the second bag portion of the present invention
  • the extension portion 214 corresponds to the extension portion of the present invention
  • the predetermined distance by which the third electrode 242 is separated from the circumferential end portion 222b of the second compression cuff portion 222 corresponds to the third predetermined distance of the present invention.
  • the third electrode 242 is arranged on the extension portion 214 which is the circumferential end of the curler 210, but as shown in FIGS.
  • the biological information measuring device 1 is equipped with the sensing cuff 230 and the back plate 250, and the blood pressure is measured by the oscillometric method.
  • the blood pressure measurement method is not limited to this, and the Korotkoff sound It is also possible to adopt a configuration in which blood pressure is measured by detecting with a microphone or the like.
  • the biological information measuring device 1 includes a compression cuff 220, a second electrode 241, and a third electrode 242, as shown in FIGS. 5(A) and 5(B).
  • the sensing cuff 230 and the back plate 250 are not included.
  • the second electrode 241 and the third electrode 242 can be brought into stable contact with the wrist T. Changes in the contact state between the second electrode 241 and the third electrode 242 and the wrist T can be suppressed. Furthermore, blood pressure measurement is not obstructed by measurement of electrocardiographic waveforms, and blood pressure values and electrocardiographic waveforms can be simultaneously and precisely measured using the biological information measuring device 1 according to modification 3 with a configuration that is easy to manufacture. becomes possible.
  • Example 2 A biological information measuring device 12 according to a second embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
  • the same components as the biological information measuring device 1 according to the first embodiment are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.
  • FIG. 8(A) is a side view of the curler 210 of the biological information measuring device 12 developed in the circumferential direction
  • FIG. 8(B) is a rear view of the biological information measuring device 12.
  • illustration of the belt portion 400 and the cover is omitted as in FIG. 5 and the like.
  • the compression cuff 220 includes a third compression cuff part 225 in addition to a first compression cuff part 221 and a second compression cuff part 222.
  • the compression cuff 220 has a notch 223 that is partially cut out in the width direction between the first compression cuff part 221 and the second compression cuff part 222 in the circumferential direction, and a notch part 223 that is partially cut out in the width direction between the first compression cuff part 221 and the second compression cuff part 222. It has a notch 226 which is cut out at a position in the width direction between the compression cuff part 225 in the circumferential direction.
  • the second compression cuff section 222 and the third compression cuff section 225 are formed by a series of bag-like members connected by a connecting section 227. Therefore, since the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, and the third compression cuff part 225 are configured as a series of bag-like members communicated by the connecting part 224 and the connecting part 227, the same pressure can be applied.
  • the pump 123 and exhaust valve 124 By controlling the pump 123 and exhaust valve 124 described above, air is supplied to or exhausted from all of the first compression cuff section 221, the second compression cuff section 222, and the third compression cuff section 225.
  • the third compression cuff section 225 corresponds to the third bag section of the present invention.
  • the cutout 226 of the compression cuff 220 forms an exposed portion 215 on the curler 210 similar to the exposed portion 213 .
  • a second electrode (2) 241b and a third electrode (2) 242b are arranged side by side in the width direction.
  • the electrode arranged in the exposed part 213 between the first compression cuff part 221 and the second compression cuff part 222 is replaced with the second electrode (1) 241a and the third electrode (1) 241a.
  • (1) 242a, and the separator disposed between them is referred to as a separator 260a.
  • the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b are located on different surfaces from the surfaces T1 and T2 of the wrist T that the second electrode (1) 241a and the third electrode (1) 242a contact, respectively. come into contact with.
  • the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b are conductive members such as stainless steel, each having a substantially semicircular cross section perpendicular to the circumferential direction and a shape obtained by dividing an oval shape into two in the circumferential direction. They are arranged at predetermined intervals in a direction perpendicular to the circumferential direction.
  • a separator 260b made of an insulating member is arranged between the second electrode (1) 241a and the third electrode (2) 242b (the separator 260b can be omitted).
  • the exposed portion 215 corresponds to the second electrode support portion of the present invention.
  • the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b correspond to the fourth electrode and the fifth electrode of the present invention, respectively
  • the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b correspond to the fourth electrode and the fifth electrode of the present invention, respectively.
  • the parts of the surface of the user's wrist T that come into contact correspond to the fourth part and the fifth part of the present invention, respectively.
  • the shapes of the second electrode (1) 241a, the second electrode (2) 241b, the third electrode (1) 242a, and the third electrode (2) 242b are such that the cross-sectional shape in the direction perpendicular to the circumferential direction is as shown in FIG.
  • the shape is not limited to a semicircular shape, but may be a semielliptical shape, a semielliptical shape, or another curved shape such as a curved line convex toward the wrist T.
  • the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b are connected to a circumferential end 222c of the second compression cuff part 222 on the notch 226 side, and a circumferential end 222c of the third compression cuff part 225 on the notch 226 side. They are provided at positions separated by a predetermined distance from the direction end portion 225a, respectively. A predetermined distance from each of the circumferential end 222c of the second compression cuff part 222 on the notch 226 side and the circumferential end 225a of the third compression cuff part 225 on the notch 226 side is such that the compression cuff 220 is free from air.
  • the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b are arranged at such positions on the exposed portion 215 of the curler 210, even if the compression cuff 220 is inflated, the second electrode (2) 241b and Changes in the contact state between the third electrode (2) 242b and the wrist T are suppressed.
  • the change in the contact state is a change in the contact state, such as the contact position, contact angle, and contact area between the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b and the wrist T.
  • the second electrode (1 ) 241a and a third electrode (1) 242a are arranged between the second compression cuff part 222 and the third compression cuff part 225, which are also arranged along the circumferential direction.
  • a third electrode (2) 242b is arranged. Due to the expansion of the compression cuff 220, the curler 210 is deformed as shown in FIG.
  • the second electrode (1) 241a and the third electrode (1) 242a arranged in the exposed part 213 exposed to A pressing force from the curler 210 toward the wrist T acts on the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b arranged on the exposed portion 215 exposed on the wrist T side by the curler 226.
  • the second electrode (1) 241a, the second electrode (2) 241b, the third electrode (1) 242a, and the third electrode (2) 242b can be stably attached to the wrist T.
  • the second electrode (1) 241a, the second electrode (2) 241b, the third electrode (1) 242a, and the third electrode (2) 242b can be brought into contact with each other, and changes in the contact state between the wrist T and the wrist T can be suppressed. Can be done. Furthermore, measurement of blood pressure is not inhibited by measurement of electrocardiographic waveforms.
  • the circumferential end 222c of the second compression cuff 222 on the notch 226 side corresponds to the second end of the second bag on the fourth electrode side of the present invention
  • the third compression cuff 225 The circumferential end 225a on the notch 226 side corresponds to the first end on the fourth electrode side of the third bag portion of the present invention.
  • the second electrode (2) 241b extends from the circumferential end 222c of the second compression cuff part 222 on the notch 226 side and the circumferential end 225a of the third compression cuff 225 on the notch 226 side.
  • the predetermined distances separated from each other correspond to the fourth predetermined distance and the fifth predetermined distance of the present invention.
  • the second compression cuff part 222, the back plate 251, and the first sensing cuff part are arranged on the inner peripheral side of the second compression cuff part 222, with the curler 210 being the outermost part. 231 are stacked in order. Further, on the inner circumferential side of the third compression cuff part 225, the third compression cuff part 225, the back plate 252, and the second sensing cuff part 232 are laminated in this order, with the curler 210 being the outermost part.
  • the first sensing cuff part 231 and the second sensing cuff part 232 are configured as a series of bag-like members that communicate through a connecting part 232a, and communicate with the flow path 230a.
  • the first sensing cuff part 231 and the second sensing cuff part 232 function together as the sensing cuff 230.
  • the first sensing cuff part 231 and the back plate 251 are arranged so that even if the second compression cuff part 222 and the first sensing cuff part 231 are inflated when the biological information measuring device 12 is attached, the notch part of the second compression cuff part 222 223 side without interfering with the second electrode (1) 241a and the third electrode (1) 242a.
  • the size is set so as not to interfere with the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b.
  • the second sensing cuff 232 and the back plate 252 are The size is set so as not to interfere with the second electrode (2) 241b and the third electrode (2) 242b beyond the circumferential end 225a on the notch 226 side.
  • FIG. 9 is a functional block diagram showing the functional configuration of the biological information measuring device 12. Description of the same configuration as the biological information measuring device 1 will be omitted.
  • the second electrode (1) 241a and the second electrode 241(2) 241b are electrically connected to each other and inputted to the electrocardiogram measurement unit 130 via the FPC 300.
  • the third electrode 242(1) 242a and the third electrode (2) 242b are electrically connected to each other. Therefore, the measurement of the electrocardiogram waveform using the two second electrodes (1) 241a and 241(2) 241b and the two third electrodes 242(1) 242a and third electrode (2) 242b is , is performed in the same manner as in the biological information measuring device 1 according to the first embodiment.
  • the contact area of the second electrode becomes substantially larger, allowing more stable measurement of electrocardiographic waveforms. becomes possible.
  • it is a portable device that is worn on the wrist T, has a configuration that is easy to manufacture, and can simultaneously measure blood pressure values and electrocardiographic waveforms with high precision.
  • FIG. 10 is a functional block diagram showing the functional configuration of a biological information measuring device 13 according to a modification of the biological information measuring device 12.
  • the configuration of the biological information measuring device 13 is the same as that of the biological information measuring device 12 shown in FIG. 7, but the only difference is the method of connecting the second electrode (1) 241a and the second electrode (2) 241b.
  • the second electrode (1) 241a and the second electrode (2) 241b are not connected and are inputted to the electrocardiogram measurement unit 130 via the FPC 300 independently of each other.
  • the third electrode (1) 242a and the third electrode (2) 242b are electrically connected to each other.
  • the electrocardiogram measuring unit 130 records the electrocardiogram waveform (1) recorded from the potential difference between the first electrode 140 and the second electrode (1) 241a, and the electrocardiogram waveform (1) recorded from the potential difference between the first electrode 140 and the second electrode (1) Since the electrocardiogram waveform (2) recorded from the potential difference between the two electrodes (2) 241b can be obtained, the one with better waveform quality or the one with lower contact resistance can be selected and stored, making it easier to Accurate electrocardiogram waveform measurement becomes possible.
  • the potential difference between the first electrode 140 and the second electrode (1) 241a corresponds to the first potential difference of the present invention
  • the potential difference between the first electrode 140 and the second electrode (2) 241b corresponds to the second potential difference of the present invention. corresponds to
  • Example 3 In Examples 1 and 2, the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, the third compression cuff part 225, and the second electrode 241 are provided on the inner peripheral side of the curler 210, which is provided independently of the belt part 400. (241a, 241b), third electrodes 242 (242a, 242b), etc., but the curler 210 is omitted and each member placed on the inner circumferential side of the curler 210 is placed on the inner circumferential side of the belt portion 400. You may also arrange it.
  • the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, the second electrode 241 and the third electrode 242, or the belt part 400 A first compression cuff part 221, a second compression cuff part 222, a back plate 250, a sensing cuff 230, a second electrode 241, and a third electrode 242 are arranged on the inner circumferential side, respectively.
  • the relative positional relationship of the members arranged on the inner circumferential side of the belt portion 400 is the same as in the biological information measuring device 1 of the first embodiment, which is arranged on the inner circumferential side of the curler 210.
  • a PPG sensor or a SpO2 sensor is arranged on the inner peripheral side of the belt portion 400 instead of the second electrode 241 and the third electrode 242.
  • the configuration corresponding to the second modification of the first embodiment corresponds to the first embodiment described above, except that the second electrode 241 and the third electrode 242 are arranged at different positions in the circumferential direction of the belt portion 400.
  • the configuration is similar to that of In addition, in the configuration corresponding to the third modification of the first embodiment, similarly to the first embodiment, the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, the second electrode 241, and the second compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, and the Three electrodes 242 are arranged, and a microphone and the like for detecting Korotkoff sounds are further arranged.
  • the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, the third compression cuff part 225, the second electrode (1) 241a, and the third electrode are provided on the inner peripheral side of the belt part 400.
  • each member arranged on the inner circumferential side of the belt portion 400 is the same as in the biological information measuring device 1 of the second embodiment, which is arranged on the inner circumferential side of the curler 210.
  • the curler 210 is omitted, and the first compression cuff part 221, the second compression cuff part 222, the second electrode 241 (241a, 241b), the third electrode 242 (242a, 242b), or by arranging a PPG sensor, SpO2 sensor, etc., the configuration of the biological information measuring device can be simplified and handling becomes easier.
  • Electrocardiogram measuring unit 210 Curler 220
  • Compression cuff 221 First Compression cuff part 222
  • Second compression cuff part 241 ...Second electrode

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Abstract

被測定者の血圧及び生体情報を測定する生体情報測定装置であって、被測定者の被測定部位の周方向に倣って湾曲する支持部材と、支持部材の外周側に巻かれるベルト部と、支持部材の内周側に配置された流体袋と、ポンプと、弁と、血圧測定部と、被測定者の被測定部位に接触する検出部と、検出部を用いて生体情報を測定する生体情報測定部と、を備え、流体袋は、周方向に離間して配置され、連通する第一袋部及び第二袋部を含み、検出部は、第一袋部と第二袋部との間で内周側に露出する支持部材の検出部支持部に支持され、第一袋部の検出部側の端部から所定距離を隔て、第二袋部の検出部側の端部から所定距離を隔てた位置であり、第一袋部及び第二袋部の体積変化に伴う検出部支持部の移動による検出部と被測定部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置される。

Description

生体情報測定装置
　本発明は、生体情報測定装置に関する。
　近年、血圧値とともに、心電波形などの個人の身体・健康に関する情報（以下、生体情報ともいう）を、個人が自ら日常的に測定機器によって測定し、当該測定結果を健康管理に活用することが一般的に行われるようになってきている。このことから、携帯性を重視した機器の需要が高まっており、多くの携帯型測定装置が提案され、血圧値と心電波形の両方を測定できる携帯型の機器も提案されている（特許文献１、２参照）。
　特許文献１には、腕時計型心電計の本体部の裏面（使用者の身体に接する面）に電極を配置している。
　特許文献２には、使用者の腕に周回されるベルト状のカフの表面（使用者の身体に接する面）に電極を配置している。
特開２０１７－６２３０号公報 特開２０１４－３６８４３号公報
　しかしながら、特許文献１記載の技術のように、本体部の裏面に電極を配置する構成では、本体部の裏面にカフを配置することができないために、血圧測定のための使用者に対する圧迫力が不足する。特許文献２記載の技術のように、カフの表面に電極配置する構成では、電極への配線が難しく、カフの膨張に伴う電極の移動を考慮した配線設計とする必要があり、設計上複雑な構成となる。また、剛体電極を用いる場合には、カフ内に設けられた空気袋の圧迫を阻害してしまう。
　上記のような従来の技術に鑑み、本発明は、簡易な構成で、安定した血圧及び生体情報の測定が可能な生体情報測定装置を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために、本発明は、被測定者の血圧及び該血圧とは異なる生体情報を測定する生体情報測定装置であって、
　前記被測定者の測定部位の外周に巻かれて、前記生体情報測定装置を前記被測定部位に固定するベルト部と、
　支持部材の内周側に配置された流体袋と、
　前記流体袋内に流体を供給するポンプと、
　前記流体袋に連通する前記流体の流路に設けられた弁と、
　前記ポンプから前記流体を供給して前記流体袋を膨張させることにより前記被測定部位を圧迫し、又は、前記弁を制御して前記流体袋内の前記流体を排出して前記流体袋を収縮させることにより前記被測定部位に対する圧迫を解除し、前記被測定部位の前記血圧を測定する血圧測定部と、
　前記被測定者の前記被測定部位に接触し、前記生体情報を測定するための検出部と、
　前記検出部を用いて前記生体情報を測定する生体情報測定部と、
を備え、
　前記流体袋は、前記支持部材の周方向に離間して配置され、互いに連通する第一袋部及び第二袋部を含み、
　前記検出部は、
　前記第一袋部と前記第二袋部との間において内周側に露出する前記支持部材である検出部支持部に支持され、
　前記第一袋部の前記検出部側の第一端部から第一所定距離を隔て、前記第二袋部の前記検出部側の第一端部から第二所定距離を隔てた位置であって、前記第一袋部及び前記第二袋部の体積変化に伴う前記検出部支持部の移動による前記検出部と前記被測定部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されたことを特徴とする。
　これによれば、被測定者の血圧とは異なる生体情報を測定するために用いられる検出部が、被測定者の血圧測定のために、被測定者の被測定部位の外周に巻かれるベルト部によって生体情報測定装置を被測定部位に固定した状態で、支持部材の内周側に配置された流体袋が膨張する際に、検出部は、支持部材の周方向に離間して配置される第一袋部と第二袋部との間において内周側に露出する検出部支持部に支持され、この検出部は、第一袋部の検出部側の第一端部から第一所定距離を隔て、第二袋部の検出部側の第一端部から第二所定距離を隔てた位置であって、第一袋部及び第二袋部の体積変化に伴う検出部支持部の移動による検出部と被測定部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されている。このため、支持部材が第一袋部及び第二袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、検出部と被測定部位との接触状態の変化が所定範囲に制限され、生体情報を安定的に測定することができ、血圧測定を阻害しないので、製造しやすい簡易な構成で、血圧及び生体情報の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記検出部は光電式容積脈波センサであり、前記生体情報は脈波又は該脈波に基づく情報であるようにしてもよい。
　このように、検出部として光電式容積脈波センサを用いることにより、製造しやすい簡易な構成で血圧と脈波又は脈波に基づく情報の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記検出部は動脈血酸素飽和度センサであり、前記生体情報は動脈血酸素飽和度又は該動脈血酸素飽和度に基づく情報であるようにしてもよい。
　このように、検出部として動脈血酸素飽和度センサを用いることにより、製造しやすい簡易な構成で血圧と動脈血酸素飽和度又は動脈血酸素飽和度に基づく情報の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記生体情報は心電波形であって、
　前記被測定者の第一部位に接触する第一電極と、
　前記検出部である、前記第一部位とは異なる前記被測定部位である第二部位に接触する第二電極と、
　前記検出部支持部である電極支持部と、
　前記生体情報測定部である、前記第一電極及び前記第二電極を通じて前記被測定者の前記心電波形を測定する心電測定部と、
を備えるようにしてもよい。
　このような生体情報測定装置によれば、被測定者の第一部位に接触する第一電極と、第一部位とは異なる被測定部位である第二部位に接触し、電極支持部に支持される第二電極と、第一電極及び第二電極を通じて被測定者の心電波形を測定する心電測定部とを備える。この生体情報測定装置では、第二電極は、支持部材の周方向に離間して配置される第一袋部と第二袋部との間において内周側に露出する検出部材の電極支持部に支持され、第一袋部及び第二袋部の体積変化に伴う支持部材の移動による第二電極と被測定部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されている。このため、支持部材が第一袋部及び第二袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、第二電極と第二部位との接触状態の変化が所定範囲に制限され、心電波形を安定的に測定することができ、血圧測定を阻害しないので、製造しやすい簡易な構成で血圧と心電波形の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記第一部位及び前記第二部位とは異なる前記被測定者の第三部位に接触し、基準電位を設定する第三電極を有し、
　前記第三電極は、
　前記第二袋部の、前記第一端部とは反対側の第二端部から、前記第一端部とは反対側に延びる前記支持部材の延長部に支持され、
　前記第二袋部の前記第二端部から第三所定距離を隔てた位置であって、前記第二袋部の体積変化に伴う前記延長部の移動による前記第三電極と前記第三部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されるようにしてもよい。
　これによれば、生体情報測定装置は、第一電極及び第二電極を通じて被測定者の心電波形を測定する際に、基準電位を設定する第三電極をさらに備えるので、心電波形をより精度よく測定することができる。また、この第三電極は、第二袋部の、第一端部とは反対側の第二端部から、第一端部とは反対側に延びる支持部材の延長部に支持され、第二袋部の第二端部から第三所定距離を隔てた位置であって、第二袋部の体積変化に伴う延長部の移動による第三電極と第三部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置される。このため、支持部材が第二袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、第三電極と第三部位との接触状態の変化が所定範囲に制限され、心電波形を安定的に測定することができ、血圧測定を阻害しないので、製造しやすい簡易な構成で、血圧及び心電波形の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記第一部位及び前記第二部位とは異なる前記被測定者の第三部位に接触し、基準電位を設定する第三電極を有し、
　前記第三電極は、前記電極支持部に支持され、前記第一袋部及び前記第二袋部に対し、前記周方向に、前記第二電極と同じ位置、かつ、前記第二電極に対して、前記周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されるようにしてもよい。
　これによれば、生体情報測定装置は、第一電極及び第二電極を通じて被測定者の心電波形を測定する際に、基準電位を設定する第三電極をさらに備えるので、心電波形をより精度よく測定することができる。また、この第三電極は、電極支持部に支持され、第一袋部及び第二袋部に対して、周方向に、第二電極と同じ位置、かつ、第二電極に対して、周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されるので、支持部材が第一袋部及び第二袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、第三電極と第三部位との接触状態の変化が所定範囲に制限され、心電波形を安定的に測定することができ、血圧測定を阻害しないので、製造しやすい簡易な構成で血圧と心電波形の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記第一部位及び前記第二部位とは異なる前記被測定者の第四部位に接触する第四電極を備え、
　前記心電測定部は、前記第一電極、前記第二電極及び前記第四電極を通じて前記被測定者の心電波形を測定し、
　前記流体袋は、前記支持部材の周方向に、前記第二袋部から、前記第一袋部とは反対側に離間して配置され、前記第二袋部と連通する第三袋部をさらに含み、
　前記第四電極は、前記第二袋部と第三袋部との間において内周側に露出する前記支持部材である第二電極支持部に支持され、前記第二袋部の前記第四電極側の第二端部から第四所定距離を隔て、前記第三袋部の前記第四電極側の第一端部から第五所定距離を隔てた位置であって、前記第二袋部及び前記第三袋部の体積変化に伴う前記第二電極支持部の移動による前記第四電極と前記第四部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されるようにしてもよい。
　このようにすれば、第一電極及び第二電極とともに、心電波形の測定に用いられる第四電極が、第二袋部に対して周方向に第一袋部とは反対側に設けられた第三袋部と第二袋部との間において内周側に露出する支持部材の第二電極支持部に支持され、第二袋部の第四電極側の第二端部から第四所定距離を隔て、第三袋部の第四電極側の第一端部から第五所定距離を隔てた位置であって、第二袋部及び第三袋部の体積変化に伴う第二電極支持部の移動による第四電極と第四部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されるので、第二電極支持部を含む支持部材が第二袋部及び第三袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、第四電極と第四部位との接触状態の変化が所定範囲に制限され、心電波形を安定的に測定することができる。また、この生体情報測定装置によれば、血圧測定を阻害しないので、製造しやすい簡易な構成で血圧と心電波形の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記第四電極は、前記第二電極と電気的に接続されるようにしてもよい。
　このように、第二電極と第四電極とが電気的に接続されることにより、第二電極の被測定者の測定部位との接触面積が実質的に増えることになるので、心電波形のより安定した測定が可能となる。
　また、本発明において、前記第四電極は、前記第二電極とは電気的に接続されず、
　前記心電測定部は、前記第一電極と前記第二電極とによって検出される第一電位差、又は、前記第一電極と前記第四電極とによって検出される第二電位差のいずれかに基づいて前記心電波形を測定するようにしてもよい。
　これによれば、第一電位差に基づいて測定される心電波形の品質と第二電位差に基づいて測定される心電波形の品質に相違があったり、第一電極と第二電極の組と、第一電極と第四電極との組の接触抵抗に相違があったりする場合に、良好な組の電位差を選択して心電波形を測定することができるので、より精度の良い心電波形測定が可能となる。
　また、本発明において、前記第一部位、前記第二部位及び前記第四部位のいずれとも異なる前記被測定者の第三部位に接触し、基準電位を設定する第三電極と、
　前記第一部位、前記第二部位、前記第三部位及び前記第四部位のいずれとも異なる前記被測定者の第五部位に接触し、前記第三電極と電気的に接続された第五電極と、
を有し、
　前記第三電極は、前記電極支持部に支持され、前記第一袋部及び前記第二袋部に対して、前記周方向に、前記第二電極と同じ位置、かつ、前記第二電極に対して、前記周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置され、
　前記第五電極は、前記第二電極支持部に支持され、前記第二袋部及び前記第三袋部に対して、前記周方向に、前記第四電極と同じ位置、かつ、前記第四電極に対して、前記周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されるようにしてもよい。
　これによれば、生体情報測定装置は、第一電極、第二電極及び第四電極を通じて被測定者の心電波形を測定する際に、基準電位を設定する第三電極及び第五電極をさらに備えるので、心電波形をより精度よく測定することができる。また、この第三電極は、電極支持部に支持され、第一袋部及び第二袋部に対して、周方向に、第二電極と同じ位置、かつ、第二電極に対して、周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されるので、検出支持部を含む支持部材が第一袋部及び第二袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、第三電極と第三部位との接触状態の変化が所定範囲に制限される。また、第五電極は、第二電極支持部に支持され、第二袋部及び第三袋部に対して、周方向に、第四電極と同じ位置、かつ、第四電極に対して、周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されるので、第二電極支持部を含む支持部材が第二袋部及び第三袋部の膨張に伴って外径側に移動しても、第五電極と第五部位との接触状態の変化が所定範囲に制限される。従って、心電波形を安定的に測定することができ、血圧測定を阻害しないので、製造しやすい簡易な構成で血圧と心電波形の安定的な測定を実現することができる。
　また、本発明において、前記支持部材は、前記被測定者の前記被測定部位の周方向に倣って湾曲するカーラーであり、
　前記ベルト部は、前記カーラーの外周側に巻かれるようにしてもよい。
　このようにすれば、予め測定者の被測定部位の周方向に倣って湾曲するカーラーの内周側に、流体袋等が配置され、さらに、カーラーの外周側からベルト部を巻き付けるので、生体情報測定装置を、被測定部位に対して適切な位置に簡単かつ確実に装着することができる。
　また、本発明において、前記カーラーは、前記ベルト部に接合されているようにしてもよい。
　このようにカーラーにベルト部を接合することにより、生体情報測定装置を容易に装着することができる。
　また、本発明において、前記支持部材は、前記ベルト部の一部を構成するようにしてもよい。
　このように、支持部材がベルト部の一部を構成し、ベルト部が支持部材を兼ねるようにすれば、生体情報測定装置の構成を簡略化でき、取り扱いも容易になる。
　本発明によれば、簡易な構成で、安定した血圧及び生体情報の測定が可能な生体情報測定装置を提供することができる。
図１は、実施例１に係る生体情報測定装置の外観を示す図である。 図２は、実施例１に係る生体情報測定装置の装着時の外観を示す図である。 図３は、実施例１に係る生体情報測定装置の機能ブロック図である。 図４（Ａ）、（Ｂ）は、実施例１に係る生体情報測定装置の使用状態を示す図である。 図５（Ａ）、（Ｂ）は、実施例１に係る生体情報測定装置の側面図及び背面図である。 図６（Ａ）、（Ｂ）は、実施例１に係る生体情報測定装置の側面図及び背面図である。 図７（Ａ）、（Ｂ）は、実施例１の変形例に係る生体情報測定装置の側面図及び背面図である。 図８（Ａ）、（Ｂ）は、実施例２に係る生体情報測定装置の側面図及び背面図である。 図９は、実施例２に係る生体情報測定装置の機能ブロック図である。 図１０は、実施例２の変形例に係る生体情報測定装置の機能ブロック図である。
　以下、本発明の具体的な実施形態について図面に基づいて説明する。
　＜実施例１＞
　以下に、本発明の実施形態の一例について説明する。但し、この実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
　（装置の全体構成）
　図１及び図２は、本実施例に係る生体情報測定装置１の外観構成を示す概略図である。図３は、本実施例に係る生体情報測定装置１の機能構成を示す機能ブロック図である。
　図１乃至３に示すように、生体情報測定装置１は概略、本体部１００と、カフアッシー部２００と、ベルト部４００を有する構成であり、被測定者の手首Ｔに装着した状態で血圧値及び心電波形の測定を行うことができる。ベルト部４００は、フックを備える面ファスナー４１１を備える。本体部１００には、ベルト部４００を挿通するための環状のベルト通し環を備えるベルト通し部１５０が設けられている。生体情報測定装置１を装着する際には、ベルト部４００を手首Ｔに巻き付けたうえでベルト通し部１５０に挿通させ、面ファスナー４１１をベルト部４００（フックが係合するループが形成されている）の任意の位置に貼りつけることで固定を行う。また、生体情報測定装置１は、本体部１００の心電測定部１３０と、カフアッシー部２００の第二電極２４１及び第三電極２４２とを電気的に接続するための配線が配置されるＦＰＣ（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ　Ｐｒｉｎｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔｓ）３００（図１及び図２では不図示）を有している。ここでは、手首Ｔが本発明の被測定部位に相当する。図１に示す生体情報測定装置１では、予めＣ字状に形成されたカーラー２１０の外周側に、帯状のベルト部４００が巻き付けられる構成であるが、Ｃ字状のカーラー２１０の外周側に、ベルト部４００が接合され、一体化されてもよい。このようにカーラー２１０にベルト部４００を接合することにより、カーラー２１０の装着動作がベルト部４００の一部の巻き付け動作も兼ねるので、生体情報測定装置１の装着が容易になる。
　本体部１００は、図３に示すように、ハウジング１０１と、電源部１１０、表示部１１１、操作部１１２、血圧測定部１２０、心電測定部１３０、及び第一電極１４０を備えている。ここでは、第一電極１４０は、本体部１００のハウジング１０１の全体及び操作ボタン１１２１、１１２２を含む。第一電極１４０の構成は、これに限られず、ハウジング１０１の一部としてもよいし、ハウジング１０１と独立した構造としてもよい。ここでは、血圧測定部１２０が本発明の血圧測定部に相当し、心電測定部１３０が本発明の心電測定部及び生体情報測定部に相当する。第一電極１４０が本発明の第一電極に相当する。
　電源部１１０は、装置の稼働に必要な電力を供給するバッテリーを含んで構成される。バッテリーは、例えばリチウムイオンバッテリーなどの二次電池であっても良いし、一次電池としても良い。
　表示部１１１は、液晶ディスプレイなどの表示装置を含んで構成され、ＬＥＤインジケータなどを備えていてもよい。操作部１１２は、具体的には、本体部１００のハウジング１０１の側面に配置された操作ボタン１１２１、１１２２を含む。タッチパネルディスプレイなど表示部１１１と操作部１１２が一体となった構成としてもよい。
　血圧測定部１２０は、後述するカフアッシー部２００を制御するとともに、これによって得られる情報に基づいてユーザーの血圧を測定する機能部であり、制御部１２１、演算部１２２、ポンプ１２３、排気弁１２４を含んでいる。制御部１２１、演算部１２２は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）などによって構成され、図示しないが、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）などによって構成される記憶部を有していてもよい。ここでは、ポンプ１２３、排気弁１２４がそれぞれ本発明のポンプ及び弁に相当する。
　制御部１２１は、血圧測定部１２０の制御を司る機能部であり、演算部１２２、ポンプ１２３などを介して、カフアッシー部２００のカフ圧を制御し、生体情報測定装置１が装着された手首Ｔにある動脈から、ユーザーの血圧を測定するための情報を取得する。演算部１２２は、このようにして取得された情報に基づいて、血圧値を測定する。ポンプ１２３、排気弁１２４は、空気が流通する流路１２５を介して後述する圧迫カフ２２０、センシングカフ２３０に連通し、圧迫カフ２２０、センシングカフ２３０への空気の供給と排出を担う機構である。
　心電測定部１３０は、人体表面に接触した第一電極１４０及び第二電極２４１の電位差に基づいて、ユーザーの心電波形を測定する機能部であり、制御部１３１、演算部１３２を含んでいる。制御部１３１、演算部１３２は、上述のＣＰＵなどによって構成される。ハードウェアの観点からは、制御部１３１、演算部１３２は血圧測定部１２０の制御部１２１、演算部１２２と共通の構成であっても構わない。
　なお、血圧測定部１２０、心電測定部１３０は共に、上述のＣＰＵやＲＡＭなどの他に、図示しないＡＤ変換回路、アンプ、フィルタなどを含んでいるが、これらは既知の技術で構成されるため、説明は省略する。
　カフアッシー部２００は、カーラー２１０、圧迫カフ２２０、センシングカフ２３０、第二電極２４１、第三電極２４２、背板２５０を備えている。カーラー２１０は圧迫カフ２２０を保持するための土台となる部材である。カフアッシー部２００は、カーラー２１０を最も外側として、圧迫カフ２２０、背板２５０、センシングカフ２３０の順に積層された構成となっている。ここでは、カーラー２１０が本発明の支持部材に相当し、圧迫カフ２２０（及びセンシングカフ２３０）が本発明の流体袋に相当する。また、第二電極２４１が本発明の検出部及び第二電極に相当する。また、第三電極２４２が本発明の第三電極に相当する。
　圧迫カフ２２０は、ポンプ１２３から送られた空気によって膨張することで装着部の手首Ｔを締め付け、手首Ｔに存在する動脈（図示せず）に外圧を加える役割を有する。また、センシングカフ２３０（図６（Ａ）及び図６（Ｂ）参照）は、圧迫カフ２２０によって圧迫された部位に掛かる圧力を検出するための流体袋であり、センシングカフ２３０内に少量の空気が入った状態でその内圧を圧力計（図示せず）によって検出することにより、圧迫部位に掛かる圧力を測定する。また、背板２５０（図６（Ａ）及び図６（Ｂ）参照）は、圧迫カフ２２０とセンシングカフ２３０の間に配置される可撓性を有する平板状部材であり、圧迫カフ２２０による圧迫時におけるセンシングカフ２３０の過度な屈曲を抑制し、センシングカフ２３０内の圧力分布を均整化する。ここでは、空気が本発明の流体に相当する。
　第二電極２４１、第三電極２４２はいずれも人体表面に接触可能な位置に配置される電極であり、第二電極２４１は心電波形測定用の電極、第三電極２４２は基準電位を設定するＧＮＤ（グランド）電極として機能する。
　（カフアッシー部の構造）
　生体情報測定装置１をユーザーの手首Ｔに装着した状態を示す図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に基づいてカフアッシー部２００の構造について説明する。本実施例では、手首Ｔの周方向に倣って湾曲するＣ字状に形成されたカーラー２１０の延長方向（手首Ｔの周囲を回る方向）に沿って圧迫カフ２２０が設けられている。カーラー２１０は、手首Ｔの甲側に位置する本体部１００の裏面側（表示部１１１とは反対側）から周方向に延びる第一カーラー部２１１と、第一カーラー部２１１に連続して本体部１００の裏面側から、第一カーラー部２１１とは周方向の反対側に延びる第二カーラー部２１２を有する。第一カーラー部２１１は、手首Ｔの動脈側を覆うように延びている。
　圧迫カフ２２０は、周方向に沿って配置される第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２とを含む。図５（Ａ）及び図５（Ｂ）を参照して、カーラー２１０と圧迫カフ２２０及び第二電極２４１、第三電極２４２との配置を説明する。図５（Ａ）は、生体情報測定装置１をカーラー２１０が巻き付けられる周方向に直交する方向から見た側面図である。図５（Ｂ）は生体情報測定装置１をカーラー２１０が巻き付けられる周方向の内径側から外径側、すなわち、本体部１００の表示部１１１とは反対側から見た背面図である。なお、図１、図２及び図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に図示するように、カーラー２１０は予めＣ字状に湾曲して形成されているが、図５（Ａ）及び図５（Ｂ）では、カーラー２１０を周方向に展開した状態で示し、カーラー２１０の外周側に設けられているベルト部４００の図示を省略している。ここでは、第１圧迫カフ部２２１及び第２圧迫カフ部２２２が、それぞれ本発明の第一袋部及び第二袋部に相当する。
　図５（Ｂ）に示すように、第１圧迫カフ部２２１と、第２圧迫カフ部２２２は、カーラー２１０の幅方向（周方向に直交する方向）の一部を切り欠いた切欠き部２２３を有し、接続部２２４により連通された一連の袋状部材によって形成されている。第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２は、接続部２２４により連通されているので、同一の圧力に保持され、上述のポンプ１２３及び排気弁１２４の制御により、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２の両方に空気が供給又は排出される。
　圧迫カフ２２０の切欠き部２２３によって、カーラー２１０には、内周側に露出する露出部２１３が形成される。この露出部２１３の内周側に第二電極２４１及び第三電極２４２が配置される。第二電極２４１及び第三電極２４２は、カーラー２１０の露出部２１３の幅方向に並んで配置される。第二電極２４１及び第三電極２４２は、周方向に直交する断面が略半円形状、周方向には長円形状を二分割した形状をそれぞれ有するステンレス等の導電性部材からなり、周方向に直交する方向に所定間隔をおいて配置されている。第二電極２４１と第三電極２４２との間には、絶縁性の部材からなるセパレータ２６０が配置されている（セパレータ２６０は省略することもできる。）。ここでは、カーラー２１０の露出部２１３が本発明の検出部支持部及び電極支持部に相当する。
　第二電極２４１及び第三電極２４２は、第１圧迫カフ部２２１の切欠き部２２３側の周方向端部２２１ａ、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａから、それぞれ所定距離だけ離間した位置に設けられている。第１圧迫カフ部２２１の切欠き部２２３側の周方向端部２２１ａ及び第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａのそれぞれからの所定距離は、後述するように圧迫カフ２２０に空気を供給して膨張させたときに、第二電極２４１及び第三電極２４２の移動及び姿勢変化を所定範囲に制限し得る距離である。カーラー２１０の露出部２１３のこのような位置に第二電極２４１及び第三電極２４２を配置することにより、圧迫カフ２２０を膨張させても、第二電極２４１及び第三電極２４２と手首Ｔとの接触状態の変化は抑制される。ここでは、接触状態の変化とは、第二電極２４１及び第三電極２４２と手首Ｔとの接触位置、接触角度、接触面積等の接触状態の変化である。このように、生体情報測定装置１では、カーラー２１０の内周側に、周方向に沿って配置された第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との間に、第二電極２４１及び第三電極２４２が配置されている。ここでは、第１圧迫カフ部２２１の切欠き部２２３側の周方向端部２２１ａが、本発明の第一袋部の検出部側の第一端部に相当し、第１圧迫カフ部２２１の切欠き部２２３側の周方向端部２２１ａが第二電極２４１及び第三電極２４２と離間する所定距離が本発明の第一所定距離に相当する。また、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａが、本発明の第二袋部の検出部側の第一端部に相当し、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａが第二電極２４１及び第三電極２４２と離間する所定距離が本発明の第二所定距離に相当する。
　図６（Ａ）及び図６（Ｂ）は、上述の構成の生体情報測定装置１について、圧迫カフ２２０の内周側に配置されるセンシングカフ２３０及び背板２５０を含めて示した側面図及び背面図である。カーラー２１０を最も外側として、第２圧迫カフ部２２２、背板２５０、センシングカフ２３０の順に積層された構成となっている。センシングカフ２３０には、ポンプ１２３及び排気弁１２４と圧迫カフ２２０とを連通する流路１２５に接続する流路２３０ａが接続され、空気の供給及び排出が行われる。流路２３０ａは、カーラー２１０の露出部２１３の内周側に、接続部２２４と、第二電極２４１及び第三電極２４２を間に挟むように配置され、本体部１００側に延びている。センシングカフ２３０及び背板２５０は、生体情報測定装置１の装着時に、圧迫カフ２２０及びセンシングカフ２３０が膨張しても、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａを越えて、第二電極２４１及び第三電極２４２に干渉しない大きさに設定される。
　なお、図示は省略しているが、第１圧迫カフ部２２１と、第２圧迫カフ部２２２、センシングカフ２３０及び背板２５０の内周側をそれぞれ覆うカバーが設けられる。
　図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に戻って、ユーザーの手首Ｔに装着された生体情報測定装置１の動作について説明する。
　図４（Ａ）は、ベルト部４００をカーラー２１０の外周側で、手首Ｔに巻き付け、ベルト通し部１５０を挿通させ、面ファスナー４１１によって固定し、圧迫カフ２２０を膨張させる前の状態を示し、図４（Ｂ）は、圧迫カフ２２０を膨張させた後の状態を示す。このように、手首Ｔに巻きつけられたベルト部４００によって周方向の長さが規制された状態で、内周側に配置された圧迫カフ２２０を膨張させると、手首Ｔの動脈側を覆う第１圧迫カフ部２２１と、手首Ｔの甲側を覆う第２圧迫カフ部２２２がともに膨張することにより、Ｃ字形状のカーラー２１０は、矢印Ｄ１で示す手首Ｔの甲方向及び矢印Ｄ２で示す動脈方向に広がり、矢印Ｄ１及び矢印Ｄ２に直交する手首Ｔの幅方向では、矢印Ｄ３及び矢印Ｄ４で示すように内周側に狭まるように変形する。圧迫カフ２２０の膨張により、このようにカーラー２１０が変形するので、周方向に第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との間の切欠き部２２３によって手首Ｔ側に露出する露出部２１３に配置された第二電極２４１及び第三電極２４２には、カーラー２１０から手首Ｔに向けて押圧する力が作用する。このため、圧迫カフ２２０を膨張させても、第二電極２４１及び第三電極２４２を手首Ｔに安定して接触させることができ、第二電極２４１及び第三電極２４２と手首Ｔとの接触状態の変化を抑制することができる。また、心電波形の測定によって血圧測定が阻害されることもない。
　ここでは、圧迫カフ２２０の膨張が本発明の流体袋の体積変化に相当する。
　第二電極２４１及び第三電極２４２の形状は、周方向に直交する方向の断面形状が図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に示すように半円形状に限定されず、半楕円形状や、半長円形状や、手首Ｔに向かって凸となる曲線等の他の湾曲形状であってもよい。
　（生体情報の測定）
　以上のような構成を有する生体情報測定装置１により生体情報の測定を行うには、まず、本体部１００が手の甲側を向くようにして、カフアッシー部２００とベルト部４００を手首Ｔに巻き付ける。そして、ベルト部４００をベルト通し部１５０に通したうえで折り返し、ベルト部４００の面ファスナー４１１をベルト部４００の任意の位置に貼り付けて、手首Ｔに生体情報測定装置１を装着する。この際、センシングカフ２３０が手首Ｔの手の平側に位置するように装着を行う。
　そして、操作ボタン１１２１（又は１１２２）を操作することで測定が開始される。具体的には、圧迫カフ２２０に空気が注入して膨張させることで手首Ｔ（の動脈）を圧迫し、動脈を閉塞させて血流を一旦止めた後に徐々に圧迫カフ２２０から空気を排出して収縮させて圧迫を解除し動脈の血流を戻し、その際の圧力をセンシングカフ２３０によって測定する。すなわち、いわゆるオシロメトリック法による血圧測定が行われる。
　そして、上記血圧測定時、圧迫カフ２２０により手首Ｔが圧迫されている際には、第二電極２４１及び第三電極２４２は手首Ｔの表面Ｔ１、Ｔ２（図５（Ａ）参照）に接触している（押し付けられている）状態となっている。このため、生体情報測定装置１を装着していない方の手指で、本体部１００のハウジング１０１に設けられている第一電極１４０に触れることにより、第一電極１４０と第二電極２４１との電位差に基づいて、いわゆるＩ誘導の方式により心電波形の測定を行うことができる。ここでは、生体情報測定装置１を装着していない方の手指が本発明の第一部位に相当し、手首Ｔの表面Ｔ１、Ｔ２がそれぞれ本発明の第二部位、第三部位に相当する。
　以上のように、本実施例に係る生体情報測定装置１によれば、手首Ｔに装着するタイプの携帯型の装置で、製造しやすい構成で、血圧値と心電波形を同時に精度よく測定することが可能になる。
（変形例１）
　実施例１に係る生体情報測定装置１として、血圧とともに生体情報として心電波形を測定する装置について説明したが、生体情報はこれに限られない。上述の第二電極２４１及び第三電極２４２が配置されたカーラー２１０の露出部２１３に、第二電極２４１及び第三電極２４２に代えて光電式容積脈波センサ（ＰＰＧセンサ）を配置することにより、生体情報として脈波、又は、脈波に基づく情報を、血圧測定とともに測定する生体情報測定装置を構成することができる。このような生体情報測定装置によれば、圧迫カフ２２０の膨張によるＰＰＧセンサの被測定部位との接触状態の変化を抑制することができ、心電波形の測定によって血圧測定が阻害されることもない。手首Ｔに装着するタイプの携帯型の装置で、製造がしやすい構成で、血圧値と脈波を同時に精度よく測定することが可能になる。ここでは、光電式容積脈波センサが本発明の検出部に相当し、脈波又は脈波に基づく情報が本発明の生体情報に相当する。
　また、上述の第二電極２４１及び第三電極２４２が配置されたカーラー２１０の露出部２１３に、動脈血酸素飽和度センサ（ＳｐＯ２センサ）を配置することにより、生体情報として動脈血酸素飽和度、又は、動脈血酸素飽和度に基づく情報を、血圧測定とともに測定する生体情報測定装置を構成することができる。このような生体情報測定装置によれば、圧迫カフ２２０の膨張によるＳｐＯ２センサの被測定部位との接触状態の変化を抑制することができ、心電波形の測定によって血圧測定が阻害されることもない。手首Ｔに装着するタイプの携帯型の装置で、製造がしやすい構成、血圧値と動脈血酸素飽和度を同時に精度よく測定することが可能になる。ここでは、動脈血酸素飽和度センサが本発明の検出部に相当し、動脈血酸素飽和度、又は、動脈血酸素飽和度に基づく情報が本発明の生体情報に相当する。
（変形例２）
　図７（Ａ）及び図７（Ｂ）に、実施例１に係る生体情報測定装置１の変形例に係る生体情報測定装置１１を示す。実施例１に係る生体情報測定装置１と同様の構成については同様の符号を用いて詳細な説明は省略する。
　生体情報測定装置１１では、第二電極２４１と、第三電極２４２は、カーラー２１０に対してそれぞれ周方向の異なる位置に配置されている。第二電極２４１は、生体情報測定装置１と同様に、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との間に設けられた切欠き部２２３によって形成されたカーラー２１０の露出部２１３に配置されている。生体情報測定装置１１においても、第二電極２４１は、第１圧迫カフ部２２１の切欠き部２２３側の周方向端部２２１ａ、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａから、それぞれ所定距離だけ離間した位置に設けられている。
　生体情報測定装置１１では、カーラー２１０は、本体部１００とは反対側、すなわち、第２圧迫カフ部２２２の周方向端部２２２ａとは反対側の周方向端部２２２ｂからさらに延びる延長部２１４を有する。延長部２１４の内周側には、圧迫カフ２２０等は配置されておらず、カーラー２１０の延長部２１４が内周側に露出している。そして、生体情報測定装置１１では、この延長部２１４の内周側に第三電極２４２が配置されている。第三電極２４２は、第２圧迫カフ部２２２の周方向端部２２２ｂから、所定距離だけ離間して配置されている。第２圧迫カフ部２２２の周方向端部２２２ｂからの所定距離は、圧迫カフ２２０に空気を供給して膨張させたときに、第三電極２４２の移動及び姿勢変化を所定範囲に制限し得る距離である。カーラー２１０の延長部２１４のこのような位置に第三電極２４２を配置することにより、圧迫カフ２２０を膨張させても、第三電極２４２と手首Ｔとの接触状態の変化は抑制される。また、心電波形の測定によって、血圧測定が阻害されることもない。ここでは、第２圧迫カフ部２２２の周方向端部２２２ｂが、本発明の第二袋部の第二端部に相当し、延長部２１４が本発明の延長部に相当する。また、第三電極２４２が、第２圧迫カフ部２２２の周方向端部２２２ｂから離間する所定距離が、本発明の第三所定距離に相当する。
　生体情報測定装置１１では、第三電極２４２は、カーラー２１０の周方向の端部である延長部２１４に配置されているが、図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に示すように、生体情報測定装置１１をユーザーの手首Ｔに装着した状態では、カーラー２１０の外周側にはベルト部４００が巻き付けられているので、第三電極２４２にも手首Ｔに向けて内径側に押圧する力が作用する。
　このように、第二電極２４１及び第三電極２４２を、カーラー２１０の、周方向の異なる位置に配置しても、手首Ｔに装着するタイプの携帯型の装置で、製造がしやすい構成で、血圧値と心電波形を同時に精度よく測定することが可能になる。
（変形例３）
　上述の実施例１では、生体情報測定装置１として、センシングカフ２３０及び背板２５０を備え、オシロメトリック法により血圧測定を行う構成について説明したが、血圧測定の方法はこれに限られず、コロトコフ音をマイクロフォン等によって検出することによって血圧測定を行う構成とすることも可能である。
　このような方法で血圧測定を行う場合には、生体情報測定装置１は、図５（Ａ）及び図５（Ｂ）に示したように、圧迫カフ２２０と第二電極２４１及び第三電極２４２を備え、センシングカフ２３０及び背板２５０を備えない構成となる。
　このような変形例３に係る生体情報測定装置１においても、同様に、圧迫カフ２２０を膨張させても、第二電極２４１及び第三電極２４２を手首Ｔに安定して接触させることができ、第二電極２４１及び第三電極２４２と手首Ｔとの接触状態の変化を抑制することができる。また、心電波形の測定によって血圧測定が阻害されることもなく、変形例３に係る生体情報測定装置１により、製造がしやすい構成で、血圧値と心電波形を同時に精度よく測定することが可能になる。
＜実施例２＞
　以下に、図面を参照して本発明の実施例２に係る生体情報測定装置１２について説明する。実施例１に係る生体情報測定装置１と同様の構成については同様の符号を用いて詳細な説明は省略する。
　図８（Ａ）は生体情報測定装置１２のカーラー２１０を周方向に展開した側面図であり、図８（Ｂ）は生体情報測定装置１２の背面図である。図８（Ａ）及び図８（Ｂ）では、図５等と同様にベルト部４００及びカバーの図示を省略している。
　生体情報測定装置１２では、圧迫カフ２２０が、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２に加え、第３圧迫カフ部２２５を含む。圧迫カフ２２０は、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との周方向の間で幅方向の一部を切り欠いた切欠き部２２３に加え、第２圧迫カフ部２２２と第３圧迫カフ部２２５との周方向の間で幅方向の位置を切り欠いた切欠き部２２６を有する。第２圧迫カフ部２２２と、第３圧迫カフ部２２５は接続部２２７により連通された一連の袋状部材によって形成されている。従って、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２と第３圧迫カフ部２２５は、接続部２２４及び接続部２２７によって連通された一連の袋状部材として構成されているので、同一の圧力に保持され、上述のポンプ１２３及び排気弁１２４の制御により、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２と第３圧迫カフ部２２５のすべてに空気が供給又は排出される。ここでは、第３圧迫カフ部２２５が本発明の第三袋部に相当する。
　圧迫カフ２２０の切欠き部２２６によって、カーラー２１０には、露出部２１３と同様に露出部２１５が形成される。露出部２１５には、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂが幅方向に並んで配置される。これらと区別するために、本実施例では、第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との間の露出部２１３に配置された電極を、第二電極（１）２４１ａ及び第三電極（１）２４２ａ、それらの間に配置されたセパレータをセパレータ２６０ａと称する。第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂは、第二電極（１）２４１ａ及び第三電極（１）２４２ａがそれぞれ接触する手首Ｔの表面Ｔ１、Ｔ２とはそれぞれ異なる表面の部位に接触する。第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂは、周方向に直交する断面が略半円形状、周方向には長円形状を二分割した形状をそれぞれ有するステンレス等の導電性部材からなり、周方向に直交する方向に所定間隔をおいて配置されている。第二電極（１）２４１ａと第三電極（２）２４２ｂとの間には、絶縁性の部材からなるセパレータ２６０ｂが配置されている（セパレータ２６０ｂは省略することもできる。）。ここでは、露出部２１５が本発明の第二電極支持部に相当する。また、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂが、それぞれ本発明の第四電極及び第五電極に相当し、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂが接触するユーザーの手首Ｔの表面の部位が、それぞれ本発明の第四部位及び第五部位に相当する。
　第二電極（１）２４１ａ、第二電極（２）２４１ｂ、第三電極（１）２４２ａ及び第三電極（２）２４２ｂの形状は、周方向に直交する方向の断面形状が図８に示すように半円形状に限定されず、半楕円形状や、半長円形状や、手首Ｔに向かって凸となる曲線等の他の湾曲形状であってもよい。
　第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂは、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２６側の周方向端部２２２ｃ、第３圧迫カフ部２２５の切欠き部２２６側の周方向端部２２５ａから、それぞれ所定距離だけ離間した位置に設けられている。第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２６側の周方向端部２２２ｃ及び第３圧迫カフ部２２５の切欠き部２２６側の周方向端部２２５ａのそれぞれからの所定距離は、圧迫カフ２２０に空気を供給して膨張させたときに、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂの移動及び姿勢変化を所定範囲に制限し得る距離である。カーラー２１０の露出部２１５のこのような位置に第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂを配置することにより、圧迫カフ２２０を膨張させても、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂと手首Ｔとの接触状態の変化は抑制される。ここでは、接触状態の変化とは、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂと手首Ｔとの接触位置、接触角度、接触面積等の接触状態の変化である。このように、生体情報測定装置１２では、カーラー２１０の内周側に、周方向に沿って配置された第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との間に、第二電極（１）２４１ａ及び第三電極（１）２４２ａが配置され、同様に周方向に沿って配置された第２圧迫カフ部２２２と第３圧迫カフ部２２５との間に、第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂが配置されている。圧迫カフ２２０の膨張により、図４（Ｂ）に示すようカーラー２１０が変形するので、周方向に第１圧迫カフ部２２１と第２圧迫カフ部２２２との間の切欠き部２２３によって手首Ｔ側に露出する露出部２１３に配置された第二電極（１）２４１ａ及び第三電極（１）２４２ａと、周方向に第２圧迫カフ部２２２と第３圧迫カフ部２２５との間の切欠き部２２６によって手首Ｔ側に露出する露出部２１５に配置された第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂには、カーラー２１０から手首Ｔに向けて押圧する力が作用する。このため、圧迫カフ２２０を膨張させても、第二電極（１）２４１ａ、第二電極（２）２４１ｂ、第三電極（１）２４２ａ及び第三電極（２）２４２ｂを手首Ｔに安定して接触させることができ、第二電極（１）２４１ａ、第二電極（２）２４１ｂ、第三電極（１）２４２ａ及び第三電極（２）２４２ｂと手首Ｔとの接触状態の変化を抑制することができる。また、心電波形の測定によって血圧測定が阻害されることもない。ここでは、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２６側の周方向端部２２２ｃが本発明の第二袋部の第四電極側の第二端部に相当し、第３圧迫カフ部２２５の切欠き部２２６側の周方向端部２２５ａが本発明の第三袋部の第四電極側の第一端部に相当する。また、第二電極（２）２４１ｂが、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２６側の周方向端部２２２ｃ及び第３圧迫カフ部２２５の切欠き部２２６側の周方向端部２２５ａから、それぞれ離間する所定距離が、本発明の第四所定距離及び第五所定距離に相当する。
　実施例１に係る生体情報測定装置１と同様に、第２圧迫カフ部２２２の内周側には、カーラー２１０を最も外側として、第２圧迫カフ部２２２、背板２５１、第１センシングカフ部２３１が順に積層されている。また、第３圧迫カフ部２２５の内周側には、カーラー２１０をもっとも外側として、第３圧迫カフ部２２５、背板２５２、第２センシングカフ部２３２が順に積層されている。第１センシングカフ部２３１と第２センシングカフ部２３２は、接続部２３２ａによって連通する一連の袋状部材として構成され、流路２３０ａに連通している。ここでは、第１センシングカフ部２３１及び第２センシングカフ部２３２は合わせてセンシングカフ２３０として機能する。第１センシングカフ部２３１及び背板２５１は、生体情報測定装置１２の装着時に、第２圧迫カフ部２２２及び第１センシングカフ部２３１が膨張しても、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２３側の周方向端部２２２ａを越えて第二電極（１）２４１ａ及び第三電極（１）２４２ａに干渉せず、第２圧迫カフ部２２２の切欠き部２２６側の周方向端部２２２ｃを超えて第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂに干渉しない大きさに設定される。同様に、第２センシングカフ部２３２及び背板２５２は、生体情報測定装置１２の装着時に、第３圧迫カフ部２２５及び第２センシングカフ部２３２が膨張しても、第３圧迫カフ部２２５の切欠き部２２６側の周方向端部２２５ａを越えて第二電極（２）２４１ｂ及び第三電極（２）２４２ｂに干渉しない大きさに設定される。
　図９は、生体情報測定装置１２の機能構成を示す機能ブロック図である。生体情報測定装置１と同様の構成については、説明を省略する。ここでは、第二電極（１）２４１ａと第二電極２４１（２）２４１ｂとは互い電気的に接続され、ＦＰＣ３００を介して心電測定部１３０に入力される。また、第三電極２４２（１）２４２ａと第三電極（２）２４２ｂは互いに電気的に接続されている。このため、二つの第二電極（１）２４１ａ及び第二電極２４１（２）２４１ｂと、二つの第三電極２４２（１）２４２ａ及び第三電極（２）２４２ｂを用いた心電波形の測定は、実施例１に係る生体情報測定装置１と同様に行われる。第二電極（１）２４１ａと第二電極２４１（２）２４１ｂとは互い電気的に接続されているので、第二電極の接触面積が実質的に広くなるので、心電波形のより安定した測定が可能となる。
　上述したように、手首Ｔに装着するタイプの携帯型の装置で、製造がしやすい構成、血圧値と心電波形を同時に精度よく測定することが可能になる。
（変形例）
　図１０は、生体情報測定装置１２の変形例に係る生体情報測定装置１３の機能構成を示す機能ブロック図である。生体情報測定装置１３の構成は、図７に示す生体情報測定装置１２と同様であるが、第二電極（１）２４１ａと第二電極（２）２４１ｂとの接続方法のみが異なる。生体情報測定装置１３では、第二電極（１）２４１ａと第二電極（２）２４１ｂは接続されず、互いに独立してＦＰＣ３００を介して心電測定部１３０に入力される。なお、第三電極（１）２４２ａと第三電極（２）２４２ｂとは互いに電気的に接続されている。このため、生体情報測定装置１３では、心電測定部１３０においては、第一電極１４０と第二電極（１）２４１ａとの電位差から記録した心電波形（１）と、第一電極１４０と第二電極（２）２４１ｂの電位差から記録した心電波形（２）とを取得することができるので、波形品質の良い方、又は接触抵抗の低い方を選択して記憶することができるので、より精度の良い心電波形測定が可能となる。ここでは、第一電極１４０と第二電極（１）２４１ａとの電位差が本発明の第一電位差に相当し、第一電極１４０と第二電極（２）２４１ｂの電位差が本発明の第二電位差に相当する。
＜実施例３＞
　実施例１及び２においては、ベルト部４００と独立に設けられたカーラー２１０の内周側に、第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２や第３圧迫カフ部２２５及び第二電極２４１（２４１ａ、２４１ｂ）、第三電極２４２（２４２ａ、２４２ｂ）等を配置しているが、カーラー２１０を省略し、カーラー２１０の内周側に配置された各部材をベルト部４００の内周側に配置するようにしてもよい。
　このとき、実施例１に対応する構成では、ベルト部４００の内周側に、第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２、第二電極２４１及び第三電極２４２、又は、ベルト部４００の内周側に、第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２、背板２５０、センシングカフ２３０、第二電極２４１及び第三電極２４２が、それぞれ配置される。ベルト部４００の内周側に配置される各部材の相対的な位置関係は、カーラー２１０の内周側に配置される実施例１の生体情報測定装置１と同様である。
　実施例１の変形例１に対応する構成では、ベルト部４００の内周側に、第二電極２４１及び第三電極２４２に代えてＰＰＧセンサ又はＳｐＯ２センサが配置される。
　また、実施例１の変形例２に対応する構成では、第二電極２４１及び第三電極２４２が、ベルト部４００の周方向の異なる位置に配置されることを除き、上述の実施例１に対応する構成と同様である。
　また、実施例１の変形例３に対応する構成では、実施例１と同様に、ベルト部４００の内周側に第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２、第二電極２４１及び第三電極２４２が配置され、さらに、コロトコフ音を検出するためのマイクロフォン等が配置される。
　実施例２に対応する構成では、ベルト部４００の内周側に、第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２、第３圧迫カフ部２２５、第二電極（１）２４１ａ、第三電極２４２（１）２４２ａ、第二電極（２）２４１ｂ、第三電極（２）２４２ｂ、又は、ベルト部４００の内周側に、第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２、背板２５１、第１センシングカフ部２３１、第３圧迫カフ部２２５、背板２５２、第２センシングカフ部２３２、第二電極（１）２４１ａ、第三電極２４２（１）２４２ａ、第二電極（２）２４１ｂ、第三電極（２）２４２ｂが、それぞれ配置される。ベルト部４００の内周側に配置される各部材の相対的な位置関係は、カーラー２１０の内周側に配置される実施例２の生体情報測定装置１と同様である。
　このように、カーラー２１０を省略し、ベルト部４００の内周側に、第１圧迫カフ部２２１、第２圧迫カフ部２２２、第二電極２４１（２４１ａ、２４１ｂ）、第三電極２４２（２４２ａ、２４２ｂ）、又は、ＰＰＧセンサ、ＳｐＯ２センサ等を配置することにより、生体情報測定装置の構成を簡略化でき、取り扱いも容易になる。
　１、１１、１２、１３・・・生体情報測定装置
　１２０・・血圧測定部
　１２３・・ポンプ
　１２４・・排気弁
　１３０・・心電測定部
　２１０・・カーラー
　２２０・・圧迫カフ
　２２１・・第１圧迫カフ部
　２２２・・第２圧迫カフ部
　２４１・・第二電極

Claims (13)

  1. 　被測定者の血圧及び該血圧とは異なる生体情報を測定する生体情報測定装置であって、
    　前記被測定者の被測定部位の外周に巻かれて、前記生体情報測定装置を前記被測定部位に固定するベルト部と、
    　支持部材の内周側に配置された流体袋と、
    　前記流体袋内に流体を供給するポンプと、
    　前記流体袋に連通する前記流体の流路に設けられた弁と、
    　前記ポンプから前記流体を供給して前記流体袋を膨張させることにより前記被測定部位を圧迫し、又は、前記弁を制御して前記流体袋内の前記流体を排出して前記流体袋を収縮させることにより前記被測定部位に対する圧迫を解除し、前記被測定部位の前記血圧を測定する血圧測定部と、
    　前記被測定者の前記被測定部位に接触し、前記生体情報を測定するための検出部と、
    　前記検出部を用いて前記生体情報を測定する生体情報測定部と、
    を備え、
    　前記流体袋は、前記支持部材の周方向に離間して配置され、互いに連通する第一袋部及び第二袋部を含み、
    　前記検出部は、
    　前記第一袋部と前記第二袋部との間において内周側に露出する前記支持部材である検出部支持部に支持され、
    　前記第一袋部の前記検出部側の第一端部から第一所定距離を隔て、前記第二袋部の前記検出部側の第一端部から第二所定距離を隔てた位置であって、前記第一袋部及び前記第二袋部の体積変化に伴う前記検出部支持部の移動による前記検出部と前記被測定部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されたことを特徴とする生体情報測定装置。
  2. 　前記検出部は光電式容積脈波センサであり、前記生体情報は脈波又は該脈波に基づく情報であることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 　前記検出部は動脈血酸素飽和度センサであり、前記生体情報は動脈血酸素飽和度又は該動脈血酸素飽和度に基づく情報であることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  4. 　前記生体情報は心電波形であって、
    　前記被測定者の第一部位に接触する第一電極と、
    　前記検出部である、前記第一部位とは異なる前記被測定部位である第二部位に接触する第二電極と、
    　前記検出部支持部である電極支持部と、
    　前記生体情報測定部である、前記第一電極及び前記第二電極を通じて前記被測定者の前記心電波形を測定する心電測定部と、
    を備えたことを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  5. 　前記第一部位及び前記第二部位とは異なる前記被測定者の第三部位に接触し、基準電位を設定する第三電極を有し、
    　前記第三電極は、
    　前記第二袋部の、前記第一端部とは反対側の第二端部から、前記第一端部とは反対側に延びる前記支持部材の延長部に支持され、
    　前記第二袋部の前記第二端部から第三所定距離を隔てた位置であって、前記第二袋部の体積変化に伴う前記延長部の移動による前記第三電極と前記第三部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されたことを特徴とする請求項４に記載の生体情報測定装置。
  6. 　前記第一部位及び前記第二部位とは異なる前記被測定者の第三部位に接触し、基準電位を設定する第三電極を有し、
    　前記第三電極は、前記電極支持部に支持され、前記第一袋部及び前記第二袋部に対して、前記周方向に、前記第二電極と同じ位置、かつ、前記第二電極に対して、前記周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されたことを特徴とする請求項４に記載の生体情報測定装置。
  7. 　前記第一部位及び前記第二部位とは異なる前記被測定者の第四部位に接触する第四電極を備え、
    　前記心電測定部は、前記第一電極、前記第二電極及び前記第四電極を通じて前記被測定者の前記心電波形を測定し、
    　前記流体袋は、前記支持部材の前記周方向に、前記第二袋部から、前記第一袋部とは反対側に離間して配置され、前記第二袋部と連通する第三袋部をさらに含み、
    　前記第四電極は、前記第二袋部と前記第三袋部との間において内周側に露出する前記支持部材である第二電極支持部に支持され、前記第二袋部の前記第四電極側の第二端部から第四所定距離を隔て、前記第三袋部の前記第四電極側の第一端部から第五所定距離を隔てた位置であって、前記第二袋部及び前記第三袋部の体積変化に伴う前記第二電極支持部の移動による前記第四電極と前記第四部位との接触状態の変化を所定範囲に制限し得る位置に配置されたことを特徴とする請求項４に記載の生体情報測定装置。
  8. 　前記第四電極は、前記第二電極と電気的に接続されたことを特徴とする請求項７に記載の生体情報測定装置。
  9. 　前記第四電極は、前記第二電極とは電気的に接続されず、
    　前記心電測定部は、前記第一電極と前記第二電極とによって検出される第一電位差、又は、前記第一電極と前記第四電極とによって検出される第二電位差のいずれかに基づいて前記心電波形を測定することを特徴とする請求項７に記載の生体情報測定装置。
  10. 　前記第一部位、前記第二部位及び前記第四部位のいずれとも異なる前記被測定者の第三部位に接触し、基準電位を設定する第三電極と、
    　前記第一部位、前記第二部位、前記第三部位及び前記第四部位のいずれとも異なる前記被測定者の第五部位に接触し、前記第三電極と電気的に接続された第五電極と、
    を有し、
    　前記第三電極は、前記電極支持部に支持され、前記第一袋部及び前記第二袋部に対して、前記周方向に、前記第二電極と同じ位置、かつ、前記第二電極に対して、前記周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置され、
    　前記第五電極は、前記第二電極支持部に支持され、前記第二袋部及び前記第三袋部に対して、前記周方向に、前記第四電極と同じ位置、かつ、前記第四電極に対して、前記周方向に直交する方向に並ぶ位置に配置されたことを特徴とする請求項７乃至９のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
  11. 　前記支持部材は、前記被測定者の前記被測定部位の周方向に倣って湾曲するカーラーであり、
    　前記ベルト部は、前記カーラーの外周側に巻かれることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  12. 　前記カーラーは、前記ベルト部に接合されていることを特徴とする請求項１１に記載の生体情報測定装置。
  13. 　前記支持部材は、前記ベルト部の一部を構成することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP3175948U (ja) * 2012-03-19 2012-06-07 オムロンヘルスケア株式会社 血圧情報測定装置
JP2016195685A (ja) * 2015-04-03 2016-11-24 シャープ株式会社 ウェアラブル機器
US20170340209A1 (en) * 2014-09-08 2017-11-30 Apple, Inc. Blood pressure monitoring using a multi-function wrist-worn device

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3175948U (ja) * 2012-03-19 2012-06-07 オムロンヘルスケア株式会社 血圧情報測定装置
US20170340209A1 (en) * 2014-09-08 2017-11-30 Apple, Inc. Blood pressure monitoring using a multi-function wrist-worn device
JP2016195685A (ja) * 2015-04-03 2016-11-24 シャープ株式会社 ウェアラブル機器

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