JP2019014721A - カチオン性の抗菌性ハンドウォッシュ - Google Patents

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Abstract

【課題】 皮膚を刺激することなく、カチオン性の抗菌剤の抗菌効力にマイナスの影響を及ぼすことなく、バランスのとれた効果的な浄化能力、高発泡性及びエモリエント効果を有する抗菌性組成物を提供する。【解決手段】 抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％の塩化ベンザルコニウムからなるカチオン性抗菌剤；約１−約１０質量％のグルコシドアルキルエーテル、ポロキサマーからなる群から選ばれる２以上の非イオン性界面活性剤；約０.１−約５質量％のアミンオキシド；及びフェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物から選ばれる１以上の保存料を含んでなる。【選択図】 なし

Description

本発明は、高い浄化能力、高発泡性、良好なコンディショニング性及び皮膚に対する快適なエモリエント効果を提供する抗菌性組成物、特に、液体ハンドソープに係る。
ハンドウォッシュ組成物は、好ましくは、良好な浄化能力、良好な発泡性を提供し、及び皮膚に優しいものであるように処方される。ハンドウォッシュ組成物は、代表的には、浄化性及び発泡性を提供するため、界面活性剤系（一般に、少なくとも１のアニオン性界面活性剤及び追加の両性界面活性剤を含有する）を使用する。皮膚に対する優しさを増進するために、保湿剤又は他の美容成分を使用できる。
抗菌性のハンドウォッシュ組成物は、抗菌剤を含むように処方される。しかし、カチオン性の活性剤に伴う迅速な殺菌が、高レベルの界面活性剤によって阻害されるため、カチオン性の抗菌剤の使用には困難性が認められる。界面活性剤系が、その組み合わせ臨界ミセル濃度に達すると、カチオン性界面活性剤のモノマー内に引っ張られ始めて、混合ミセルを形成すると考えられる。これは抗菌効力を失活させる。
このように、皮膚を刺激することなく、及びカチオン性の抗菌剤の抗菌効力にマイナスの影響を及ぼすことなく、バランスのとれた効果的な浄化能力、高発泡性及びエモリエント効果を提供する抗菌性組成物についての要求が残っている。
本発明の具体例は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％のラウリン酸アルギネート及び塩化ベンザルコニウムからなる群から選ばれるカチオン性の抗菌剤；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％のグルコシドアルキルエーテル及びポロキサマーからなる群から選ばれる２以上の非イオン性界面活性剤；抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約５質量％のアミンオキシド；及びフェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物から選ばれる１以上の保存料を含んでなる抗菌性ハンドウォッシュを提供する。
１以上の具体例では、起泡力促進剤は両性界面活性剤である。両性界面活性剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約５質量％である。これらの具体例及び他の具体例では、カチオン性の抗菌剤は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ラウリン酸アルギネート、又はその混合物である。カチオン性の抗菌剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％である。これらの具体例及び他の具体例では、保存料は、パラベン、フェノール、４級化合物、Ｃ１−６アルコール、イソチアゾロン、アルカンジオール、及びアルキレンジオールの１以上である。これらの具体例及び他の具体例では、非イオン性界面活性剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％である。これらの具体例及び他の具体例では、抗菌性組成物における界面活性剤の合計量は、標準温度及び圧力において、臨界ミセル濃度未満である。
１以上の具体例では、カチオン性の抗菌性ハンドウォッシュは、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％のラウリン酸アルギネート；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％のデシルグルコシド、ポロキサマー、又はその混合物；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約５質量％のラウラミンオキシド；及びフェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物から選ばれる１以上の保存料を含んでなる。
１以上の具体例では、カチオン性の抗菌性ハンドウォッシュは、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％の塩化ベンザルコニウム；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％のデシルグルコシド、ポロキサマー、又はその混合物；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約５質量％のラウラミンオキシド；及びフェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物から選ばれる１以上の保存料を含んでなる。
本発明の具体例は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％のラウリン酸アルギネート；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％のデシルグルコシド、ポロキサマー、又はその混合物；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約５質量％のラウラミンオキシド；及びフェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物から選ばれる１以上の保存料を含んでなるカチオン性の抗菌性ハンドウォッシュを提供する。
本発明の具体例は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％の塩化ベンザルコニウム；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％のデシルグルコシド、ポロキサマー、又はその混合物；抗菌性組成物の総質量基準で約１−約５質量％のラウラミンオキシド；及びフェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物から選ばれる１以上の保存料を含んでなるカチオン性の抗菌性ハンドウォッシュを提供する。
有利には、本発明の具体例は、界面活性剤によって、カチオン性の抗菌剤の迅速な、広範囲の抗菌効果が悪影響を受けない抗菌性ハンドウォッシュを提供する。有利には、本発明の具体例は、保存料が、カチオン性の活性剤の抗菌効力について増進効果を有する抗菌性ハンドウォッシュを提供する。１以上の具体例では、増進効果は、予期できないような相乗的であり、すなわち、添加効果よりも顕著に大きいものである。
本発明の具体例は、さらに、FDAの医療用手指消毒薬製品暫定的最終基準（TFM）（官報59 [116], Jun. 17, 1994: pp. 31402-31452）の基準に従って医療従事者の手洗いに有用である抗菌性ハンドウォッシュを提供する。
本発明の具体例は、さらに、上記の具体例の１以上において記載されているように、標準テスト法EN 14348:2005に従って消毒用ハンドウォッシュとして有用な消毒用ハンドウォッシュを提供する。
本発明の具体例は、さらに、表面に、上記具体例のいずれかの又は後述する抗菌性組成物の有効量を塗布することを含んでなる、表面上の微生物を殺菌又は不活性化する方法を提供する。１以上の具体例では、表面上の微生物を殺菌又は不活性化する方法は、さらに、抗菌性組成物を、選択した時間、表面と接触させた後、表面を水ですすぐことを含んでなる。
発明者らは、抗菌剤の抗菌効力を保持したままで、高い浄化能力、高発泡性、良好なコンディショニング性及び皮膚に対する快適なエモリエント効果を提供するために適切な成分バランスを有する抗菌性組成物、特に、液体ハンドソープを処方できることを見出し、本発明に至った。
１以上の具体例では、抗菌性組成物は、１以上の非イオン性界面活性剤、任意に、起泡力促進剤、カチオン性の抗菌剤、及び保存料を含む。非イオン性界面活性剤は、抗菌性の液体ハンドソープに、皮膚を浄化するための洗浄性を提供できる。非イオン性界面活性剤の例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、及びオレイルアルコールのような脂肪族アルコール；オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、及びペンタエチレングリコールモノドデシルエーテルのようなポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル；ポリオキシプロピレングリコールアルキルエーテル；グルコシドアルキルエーテル；ポリオキシエチレングリコールオクチルフェノールエーテル；ノノキシノール−９のようなポリオキシエチレングリコールアルキルフェノールエーテル；グリセリルラウレートのようなグリセロールアルキルエステル；ポリソルベートのようなポリオキシエチレングリコールソルビタンアルキルエステル；ソルビタンアルキルエステル；コカミドMEA；コカミドDEA；ドデシルジメチルアミンオキシドのようなアミンオキシド；ポロキサマーのようなポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールのブロック共重合体；ポリエトキシル化タローアミン；及びその混合物が含まれる。
１以上の具体例では、抗菌性組成物は、グルコシドアルキルエーテル、ポロキサマー、アミンオキシド、及びその組み合わせから選ばれる少なくとも１の非イオン性界面活性剤を含む。グルコシドアルキルエーテルの例としては、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、セテアリルグルコシド、及びオクチルグルコシドが含まれる。１以上の具体例では、グルコシドアルキルエーテルは、抗菌性組成物中に、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％、他の具体例では、約１.５−約８質量％、及び他の具体例では、約１.８−約７質量％の量で存在する。
ポロキサマーの例としては、トリブロック重合体が含まれる。１以上の具体例では、トリブロック重合体は、ポリエチレン及びポリプロピレンに基づくブロック共重合体である。ポロキサマーは、例えば、BASFからPluronicの商標名で市販されている。１以上の具体例では、トリブロック重合体は、分子質量約3600ｇ／モル、及びポリオキシエチレン含量約４０％で特徴づけられる。１以上の具体例では、ポロキサマーは、抗菌性組成物中に、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％、他の具体例では、約１.５−約８質量％、及び他の具体例では、約１.８−約７質量％の量で存在する。
アミンオキシドの例としては、ドデシルジメチルアミンオキシド（ラウラミンオキシドと称されることがある）、ラウラミドプロピルアミンオキシド、及びコカミドプロピルアミンオキシドが含まれる。１以上の具体例では、アミンオキシドは、抗菌性組成物中に、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約５質量％、他の具体例では、約０.２−約４質量％、及び他の具体例では、約0.25−約３質量％の量で存在する。
１以上の具体例では、抗菌性組成物は、少なくとも２の非イオン性界面活性剤を含んでなる。１以上の具体例では、抗菌性組成物は、少なくとも３の非イオン性界面活性剤を含んでなる。１以上の具体例では、抗菌性組成物は、グルコシドアルキルエーテル、ポロキサマー、及びアミンオキシドを含む。１以上の具体例では、抗菌性組成物は、デシルグルコシド、ポロキサマー、及びラウラミンオキシドを含んでなる。
非イオン性界面活性剤の量は、抗菌性組成物における界面活性剤の合計量が、標準温度及び圧力において、臨界ミセル濃度未満であるように選択されるべきである。
１以上の具体例では、非イオン性界面活性剤は、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％の合計量で存在する。他の具体例では、非イオン性界面活性剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約２−約８質量％、他の具体例では、約４−約６質量％である。
１以上の具体例では、任意の起泡力促進剤は両性界面活性剤である。両性界面活性剤の例としては、スルタイン、ベタイン、及びその混合物が含まれる。スルタインの例としては、コカミドプロピルヒドロキシスルタインが含まれる。ベタインの例としては、コカミドプロピルベタイン（ココベタインと称されることもある）、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、セチルベタイン、オレイン酸アミドプロピルベタイン、及びリシノレイン酸アミドプロピルベタインが含まれる。
１以上の具体例では、起泡力促進剤は、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、セチルベタイン、オレイン酸アミドプロピルベタイン、リシノレイン酸アミドプロピルベタイン、又はその混合物である。
両性界面活性剤の量は、抗菌性組成物における界面活性剤の合計量が、標準温度及び圧力において、臨界ミセル濃度未満であるように選択されるべきである。
１以上の具体例では、両性界面活性剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約０−約５質量％、他の具体例では、約１−約４.５質量％、及び他の具体例では、約１.５−約４質量％である。
１以上の具体例では、カチオン性の抗菌剤は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、エチルラウロイルアルギネートHCl（ラウリン酸アルギネートと称されることもある）、又はその混合物を含んでなることもできる。エチルラウロイルアルギネートHClは、Vedeqsa Inc.から商標名Aminat-Gでグリセリンキャリヤー中のものとして市販されている。
１以上の具体例では、カチオン性の抗菌剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約0.01−約２質量％、他の具体例では、約0.05−約１質量％である。
１以上の具体例では、ラウリン酸アルギネートの量は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％、他の具体例では、約０.５−約１.５質量％、他の具体例では、約０.６−約１質量％である。
１以上の具体例では、塩化ベンザルコニウムの量は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約０.２質量％、他の具体例では、約0.11−約0.15質量％である。
有利には、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の量は、カチオン性の抗菌剤の抗菌効力にマイナスの影響を及ぼすことなく、浄化能力及び発泡性を最大とするように選択される。１以上の具体例では、界面活性剤の量／抗菌剤の量は、抗菌剤の抗菌効力に危険を及ぼすことなく増大される。
１以上の具体例では、総界面活性剤（すなわち、非イオン性界面活性剤＋両性界面活性剤）：抗菌剤のモル比は、約５：１−約１５：１、他の具体例では、約５.５：１−約１２：１、及びさらに他の具体例では、約６：１−約１０：１である。
抗菌剤が塩化ベンザルコニウムである１以上の具体例では、総界面活性剤（すなわち、非イオン性界面活性剤＋両性界面活性剤）：抗菌剤のモル比は、約１５：１−約６０：１、他の具体例では、約２０：１−約５０：１、及びさらに他の具体例では、約２２：１−約４６：１である。
１以上の具体例では、非イオン性界面活性剤：抗菌剤のモル比は、約５：１−約１５：１、他の具体例では、約５.５：１−約１２：１、及びさらに他の具体例では、約６：１−約１０：１である。
任意に、抗菌性組成物は、１以上の保存料を含むことができる。好適な保存料の例としては、パラベン、４級化合物、エタノールのようなＣ１−６アルコール、イソチアゾロン、アルカンジオール、及びアルキレンジオールが含まれる。１以上の具体例では、保存料の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約０−約２質量％、他の具体例では、約0.01−約１.５質量％、他の具体例では、約0.05−約１質量％である。保存料の他の例としては、DMDMヒダントインが含まれる。１以上の具体例では、保存料の量は、抗菌性組成物の総質量基準で約０.３−約０.５質量％、他の具体例では、約０.３−約０.４質量％である。１以上の具体例では、保存料は、フェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、及びカプリリルグリコールの１以上を含む。１以上の具体例では、保存料は、カプリリルグリコール及びへキシレングリコールの１以上を含んでなる。１以上の具体例では、保存料は、カプリリルグリコール、フェノキシエタノール及びへキシレングリコールのブレンドを含む。
抗菌性組成物は、任意に、保湿剤のような１以上の美容成分を含むことができる。保湿剤の例としては、尿素及びヒドロキシエチル尿素のような尿素誘導体が含まれる。１以上の具体例では、ヒドロキシエチル尿素の量は、約０−約２０質量％、他の具体例では、約１−約１５質量％、さらに他の具体例では、約１.５−約１２質量％である。
抗菌性組成物は、任意に、１以上のキレート剤を含むことができる。キレート剤の例としては、エチレンジアミン四酢酸（EDTA）、及びエチレンジアミンＮ,Ｎ’−二コハク酸（EDDS）が含まれる。１以上の具体例では、キレート剤の量は、抗菌性組成物の総質量基準で、約0.05−約５質量％、他の具体例では、約０.１−約１質量％である。
本発明の抗菌性組成物は、任意に、セッケンにおいて一般に使用される１以上の添加剤をさらに含むことができる。このような添加剤は、増粘剤、香料、着色剤、ｐＨ調節剤を含む。ｐＨ調節剤の例としては、トリエタノールアミンのようなアミン、無機酸及びクエン酸のような有機酸が含まれる。
１以上の具体例では、上記成分は、抗菌性組成物に直接添加される。他の具体例では、成分の１以上を、溶液又はエマルジョンとして、抗菌性組成物に添加できる。換言すれば、成分の１以上をキャリヤーとプレ混合して、溶液又はエマルジョンを形成することができる（ただし、キャリヤーは、抗菌性組成物の発泡性又は抗菌性に悪影響を及ぼさないものである）。キャリヤーの例としては、水、アルコール、プロピレングリコール又はエチレングリコールのようなグリコール、ケトン、直鎖状及び／又は環状炭化水素、トリグリセリド、カーボネート、シリコーン、アルケン、酢酸エステル、安息香酸エステル、脂肪酸エステル、グリセリルエステルのようなエステル、エーテル、アミド、ポリエチレングリコール及びPEG/PPG共重合体、食塩水のような無機塩溶液、及びその混合物が含まれる。成分をプレ混合して溶液又はエマルジョンを形成する場合、抗菌性組成物に添加される溶液又はエマルジョンの量は、成分の量が上記の設定した範囲内となるように選択されることが理解されるであろう。
組成物の残余は、水又は他の好適な溶媒を含むことができる。
１以上の具体例では、抗菌性組成物のｐＨは、約３−約１０、他の具体例では、約５−約７であり、他の具体例では、抗菌性組成物のｐＨは約５.５−約６.５である。
本発明による抗菌性組成物は、透明又は不透明なものと調製される。有利には、抗菌性組成物は、清浄性であり、皮膚に対して非刺激性である。１以上の具体例では、抗菌性組成物は、低アレルギー性であり、高発泡性及び良好なエモリエント特性を有する。
１以上の具体例では、抗菌性組成物は、グラム陰性及びグラム陽性の細菌、真菌類、寄生生物、無エンベロープ及び／又はエンベロープウイルスを殺菌することにおいて有効である。１以上の具体例では、抗菌性組成物は、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌、大腸菌（Escherichia coli）、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、セラチア・マルセセンス（Serratia marcescens）のような細菌、及びカンジダ・アルビカンス（Candida albicans）及びクロコウジカビ（Aspergillus niger）のような真菌類に対して迅速な抗菌力を有する。１以上の具体例では、抗菌性組成物は、
常在性及び一過性の皮膚微生物相を含む皮膚微生物相に対する迅速な効力を有する。
このように、本発明は、さらに、上述の抗菌性組成物の有効量を表面に塗布することを含んでなる、表面上で微生物を殺菌又は不活性化する方法を提供する。１以上の具体例では、本発明の抗菌性組成物を、局所的に、哺乳類の皮膚に塗布する。１具体例では、抗菌性組成物をヒトの皮膚の上の微生物と接触させる方法は、組成物の好適量を皮膚に塗布し、好適な期間、組成物を皮膚と接触したままとすることを含む。他の具体例では、組成物を、皮膚の表面に広げ、擦り込み、すすぐようにすることもできる。
１以上の具体例では、本発明は、皮膚のような表面における細菌の量を低減する方法を含む。該方法は、所望の表面を、本発明による組成物の有効量と接触させ、その後、水ですすぐことを含んでなる。
本発明の抗菌性組成物は医療従事者のハンドウォッシュとして使用されることを目的とする。本発明が、医療従事者の手洗いに関するFEDの医療用手指消毒薬製品暫定的最終基準（TFM）（官報59 [116], Jun. 17, 1994: pp. 31402-31452）の基準に適合する抗菌性組成物を提供することが期待される。
本発明の抗菌性組成物は、標準テスト法EN14348:2005に従ってテストされる際、消毒用ハンドウォッシュとして使用されるものであることを目的とする。
下記の実施例は、本発明を説明することを意図したものであって、その範囲を限定するものではない。
表１に要約するように成分を組み合わせることによって、実施例１−１２を調製した。組成物のｐＨは５.０−５.５であった。組成物は均質及び透明である。
大腸菌、黄色ブドウ球菌、エンテロコッカス・フェシウム（E. faecium）、及びセラチア・マルセセンスの混合物（グループ１）に対するこれら組成物のインビトロ効力を測定した。また、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、プロテウス・ミラビリス（P. mirabilis）、肺炎桿菌（K. pneumoniae）、及び表皮ブドウ球菌（S. epidermidis）の混合物（グループ２）に対する効力も測定した。ASTM E 2315法「Time-Kill法を使用する抗菌剤の活性のアセスメントに関する標準ガイド」に従ってテストを行った。接触時間は１５秒であった。結果を下記の表２において要約する。
Figure 2019014721
Figure 2019014721
表３に要約するように成分を組み合わせることによって、実施例１３−２５を調製した。組成物のｐＨは５.０−５.５であった。組成物は均質及び透明である。
大腸菌、黄色ブドウ球菌、エンテロコッカス・フェシウム、及びセラチア・マルセセンスの混合物（グループ１）に対するこれら組成物のインビトロ効力を測定した。また、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、プロテウス・ミラビリス、肺炎桿菌、及び表皮ブドウ球菌の混合物（グループ２）に対する効力も測定した。ASTM E 2315法「Time-Kill法を使用する抗菌剤の活性のアセスメントに関する標準ガイド」に従ってテストを行った。接触時間は１５秒であった。結果を下記の表４において要約する。
Figure 2019014721
Figure 2019014721
当業者にとっては、本発明の範囲及び精神を逸脱しない各種の修正及び変更が明らかになるであろう。本発明は、ここに示す説明のための具体例に限定されない。

Claims (20)

  1. 抗菌性ハンドウォッシュ組成物であって、
    抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％の、塩化ベンザルコニウムからなるカチオン性抗菌剤；
    抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％の、グルコシドアルキルエーテル及びポロキサマーからなる群から選ばれる２以上の非イオン性界面活性剤；
    抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約５質量％のアミンオキシド；及び
    フェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物からなる群から選ばれる１以上の保存料
    を含んでなる、抗菌性ハンドウォッシュ組成物。
  2. 第１の非イオン性界面活性剤が、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、及びセテアリルグルコシドからなる群から選ばれるものであり、及び第２の非イオン性界面活性剤が、ラウラミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルアミンオキシド、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールのトリブロック共重合体、及びその混合物からなる群から選ばれるものである、請求項１に記載の組成物。
  3. 抗菌性組成物における界面活性剤の量が、標準温度及び圧力において、臨界ミセル濃度未満である、請求項１に記載の組成物。
  4. 組成物中に存在する非イオン性界面活性剤の総量が、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％である、請求項１に記載の組成物。
  5. さらに、起泡力促進剤を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
  6. 起泡力促進剤が両性界面活性剤である、請求項５に記載の組成物。
  7. 両性界面活性剤が、スルタイン、ベタイン、アミンオキシド、及びその混合物からなる群から選ばれるものである、請求項６に記載の組成物。
  8. 両性界面活性剤が、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、セチルベタイン、オレイン酸アミドプロピルベタイン、及びリシノレイン酸アミドプロピルベタインからなる群から選ばれるものである、請求項７に記載の組成物。
  9. 両性界面活性剤の量が、抗菌性組成物の総質量基準で約１−約５質量％である、請求項６に記載の組成物。
  10. 抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約０.２質量％の塩化ベンザルコニウムを含んでなる、請求項１に記載の組成物。
  11. 非イオン性界面活性剤：抗菌剤のモル比が約５：１−約１５：１である、請求項１に記載の組成物。
  12. 総界面活性剤：塩化ベンザルコニウムのモル比が約１５：１−約６０：１である、請求項１に記載の組成物。
  13. １以上の保存料が、パラベン、フェノール、４級化合物、Ｃ１−６アルコール、イソチアゾロン、アルカンジオール、及びアルキレンジオールからなる群から選ばれるものである、請求項１に記載の組成物。
  14. １以上の保存料が、フェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物からなる群から選ばれるものである、請求項１３に記載の組成物。
  15. 抗菌性組成物の総質量基準で約0.01−約１.５質量％の１以上の保存料を含んでなる、請求項１に記載の組成物。
  16. １以上の保存料が、カプリリルグリコール、フェノキシエタノール、及びへキシレングリコールのブレンドからなるものである、請求項１に記載の組成物。
  17. 組成物のｐＨが約５.５−約６.５である、請求項１に記載の組成物。
  18. 抗菌性組成物であって、
    抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％の塩化ベンザルコニウム；
    抗菌性組成物の総質量基準で約１−約１０質量％の、グルコシドアルキルエーテル及びポロキサマーからなる群から選ばれる２以上の非イオン性界面活性剤；
    抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約５質量％のラウラミンオキシド；及び
    フェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物からなる群から選ばれる１以上の保存料
    を含んでなる、抗菌性組成物。
  19. 抗菌性組成物であって、
    抗菌性組成物の総質量基準で約０.１−約２質量％の塩化ベンザルコニウム；
    １以上のグルコシドアルキルエーテル；
    １以上のポロキサマー；
    アミンオキシド；及び
    フェノキシエタノール、エチルへキシルグリセリン、へキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びその混合物からなる群から選ばれる１以上の保存料
    を含んでなる、抗菌性組成物。
  20. グルコシドアルキルエーテルがデシルグルコシドからなり、アミンオキシドがラウラミンオキシドからなる、請求項１９に記載の組成物。
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