CN104203201A - 阳离子抗微生物洗手液 - Google Patents

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Abstract

本发明提供抗微生物组合物，其包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2wt.%的阳离子抗微生物剂，所述阳离子抗微生物剂选自月桂酸精氨酸酯和苯扎氯铵；基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10wt.%的两种或更多种非离子型表面活性剂，其选自葡糖苷烷基醚和泊洛沙姆；基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约5wt.%的氧化胺；和一种或多种选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物的防腐剂。

Description

阳离子抗微生物洗手液
发明领域
本发明涉及抗微生物组合物，特别是液体洗手皂，其具有适当平衡的用于提供高清洁能力、高发泡性、对皮肤的良好调理和舒适的润肤作用的各种成分。
发明背景
优选配制洗手组合物以提供良好的清洁、良好的发泡性和对皮肤的温和性。洗手组合物典型地使用表面活性剂系统(通常含有至少一种阴离子表面活性剂以及或许另外的两性表面活性剂)以提供清洁和发泡性。可以使用湿润剂或其它皮肤有益剂以增进对皮肤的温和性。
抗微生物洗手组合物经配制以包括抗微生物剂。然而，困难在于阳离子抗微生物剂，因为与阳离子活性有关的快速杀灭作用被高水平的表面活性剂抑制。认为一旦表面活性剂系统达到其组合的临界胶束浓度，它开始拉住阳离子表面活性剂的单体以制成混合的胶束。这使得抗微生物功效失活。
因此，对提供有效清洁、高发泡性和润肤益处而不刺激皮肤和不负面影响阳离子抗微生物剂的抗微生物功效的平衡的抗微生物组合物仍有需求。
发明概述
本发明的实施方案提供一种抗微生物洗手液，其包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的选自月桂酸精氨酸酯和苯扎氯铵的阳离子抗微生物剂；基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的选自葡糖苷烷基醚和泊洛沙姆的两种或更多种非离子型表面活性剂；基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约5 wt. %的氧化胺；和一种或多种选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇(caprylyl glycol)及其混合物的防腐剂。
在一个或多个实施方案中，泡沫促进剂是两性表面活性剂。两性表面活性剂的量可以是基于抗微生物组合物总重量计从约1至约5 wt. %。在这些或其它实施方案中，阳离子抗微生物剂可以是苯扎氯铵、苄索氯铵、月桂酸精氨酸酯或其混合物。阳离子抗微生物剂的量可以是基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约2 wt. %。在这些或其它实施方案中，防腐剂可以是对羟基苯甲酸酯类、酚类、季胺化合物、C1-6醇、异噻唑酮、烷二醇和烷撑二醇的一种或多种。在这些或其它实施方案中，非离子型表面活性剂的量可以是基于抗微生物组合物总重量计从约1至约10 wt. %。在这些或其它实施方案中，抗微生物组合物中的表面活性剂的总量可以低于在标准温度和压力下的临界胶束浓度。
在一个或多个实施方案中，阳离子抗微生物洗手液包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的月桂酸精氨酸酯，基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的癸基葡糖苷、泊洛沙姆或其混合物，基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约5 wt. %的月桂基氧化胺，和一种或多种选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物的防腐剂。
在一个或多个实施方案中，阳离子抗微生物洗手液包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的苯扎氯铵，基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的癸基葡糖苷、泊洛沙姆或其混合物，基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约5 wt. %的月桂基氧化胺，和一种或多种选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物的防腐剂。
本发明的实施方案提供一种阳离子抗微生物洗手液，其包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的月桂酸精氨酸酯；基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的癸基葡糖苷、泊洛沙姆或其混合物；基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约5 wt. %的月桂基氧化胺；和一种或多种选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物的防腐剂。
本发明的实施方案提供一种阳离子抗微生物洗手液，其包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的苯扎氯铵；基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的癸基葡糖苷、泊洛沙姆或其混合物；基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约5 wt. %的月桂基氧化胺；和一种或多种选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物防腐剂。
有利地，本发明的实施方案提供一种抗微生物洗手液，其中阳离子抗微生物剂的快速广谱抗微生物功效不受表面活性剂的有害影响。有利地，本发明的实施方案提供一种抗微生物洗手液，其中防腐剂对阳离子表面活性剂的抗微生物功效具有增强作用。在一个或多个实施方案中，增强作用是出乎意外的协同作用，即显著地超过仅仅是相加的作用。
本发明的实施方案还提供一种抗微生物洗手液，其根据FDA关于卫生保健消毒药物产品的试行最终专论(TFM) (联邦注册59 [116], 1994年6月17日：第31402-31452页)的标准，用作卫生保健人员洗手液。
本发明的实施方案还提供卫生洗手液，如在一个或多个以上实施方案中所述的，其根据标准试验方法EN 14348:2005用作卫生洗手液。
本发明的实施方案还提供杀死或灭活表面上的微生物的方法，其包括将前述实施方案中任一个或如下文进一步描述的有效量的抗微生物组合物施用于表面的步骤。在一个或多个实施方案中，杀死或灭活表面上的微生物的方法还包括在使抗微生物组合物保持与表面接触选定的时间段后用水冲洗表面的步骤。
发明详述
现在已经发现，有可能配制抗微生物组合物，特别是液体洗手皂，其具有适当平衡的用于提供高清洁能力、高发泡性、对皮肤良好的调理和舒适的润肤作用同时维持抗微生物剂的抗微生物功效的成分。
在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包括一种或多种非离子型表面活性剂、任选的泡沫促进剂、阳离子抗微生物剂和防腐剂。非离子型表面活性剂可给用于清洁皮肤的抗微生物液体洗手皂提供去垢剂特性。非离子型表面活性剂的实例包括脂肪醇例如十六烷基醇、硬脂醇、十六十八醇和油醇、聚氧乙二醇烷基醚例如八乙二醇单十二烷基醚和五乙二醇单十二烷基醚、聚氧丙二醇烷基醚、葡糖苷烷基醚、聚氧乙二醇辛基酚醚、聚氧乙二醇烷基酚醚例如nonoxynol-9、甘油烷基酯例如月桂酸甘油酯、聚氧乙二醇脱水山梨醇烷基酯例如聚山梨醇酯、脱水山梨醇烷基酯、椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、氧化胺例如十二烷基二甲基氧化胺、聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物例如泊洛沙姆、聚乙氧基化牛脂胺及其混合物。
在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包含至少一种非离子型表面活性剂，其选自葡糖苷烷基醚、泊洛沙姆、氧化胺及其组合。葡糖苷烷基醚的实例包括癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡基(ceteryl)葡糖苷和辛基葡糖苷。在一个或多个实施方案中，葡糖苷烷基醚以基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的量存在于抗微生物组合物中，在其它实施方案中，存在的量为从约1.5至约8 wt. %，和在其它实施方案中，存在的量为从约1.8至约7 wt. %。
泊洛沙姆的实例包括三嵌段聚合物。在一个或多个实施方案中，三嵌段聚合物为基于聚乙烯和聚丙烯的嵌段共聚物。泊洛沙姆为市售可获得的，例如以商品名Pluronic得自BASF。在一个或多个实施方案中，三嵌段聚合物的特征在于约3600 g/mol的分子量，和约40 %的聚氧乙烯百分比含量。在一个或多个实施方案中，泊洛沙姆以基于抗微生物组合物总重量计从约1至约10 wt. %的量存在于抗微生物组合物中，在其它实施方案中，存在的量为从约1.5至约8 wt. %，和在其它实施方案中，存在的量为从约1.8至约7 wt. %。
氧化胺的实例包括十二烷基二甲基氧化胺(其有时被称为月桂基氧化胺)、月桂酰胺丙基氧化胺和椰油酰胺丙基氧化胺。在一个或多个实施方案中，氧化胺以基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约5 wt. %的量存在于抗微生物组合物中，在其它实施方案中，存在的量为从约0.2至约4 wt. %，和在其它实施方案中，存在的量为从约0.25至约3 wt. %。
在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包含至少两种非离子型表面活性剂。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包含至少三种非离子型表面活性剂。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包括葡糖苷烷基醚、泊洛沙姆和氧化胺。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物包含癸基葡糖苷、泊洛沙姆和月桂基氧化胺。
非离子型表面活性剂的量应选择以使抗微生物组合物中的表面活性剂的总量低于在标准温度和压力下的临界胶束浓度。
在一个或多个实施方案中，非离子型表面活性剂的总量以基于抗微生物组合物总重量计从约1至约10重量% (wt. %)的总量存在。在其它实施方案中，非离子型表面活性剂的量为基于抗微生物组合物总重量计从约2至约8 wt. %，在其它实施方案中，为从约4至约6 wt. %。
在一个或多个实施方案中，任选的泡沫促进剂是两性表面活性剂。两性表面活性剂的实例包括磺基甜菜碱、甜菜碱及其混合物。磺基甜菜碱的实例包括椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱。甜菜碱的实例包括椰油酰胺丙基甜菜碱(有时也称为椰油基甜菜碱)、月桂酰胺丙基甜菜碱、十六烷基甜菜碱、油酰胺丙基甜菜碱和蓖麻油酰胺丙基甜菜碱。
在一个或多个实施方案中，泡沫促进剂是椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、十六烷基甜菜碱、油酰胺丙基甜菜碱、蓖麻油酰胺丙基甜菜碱或其混合物。
两性表面活性剂的量应选择以使抗微生物组合物中的表面活性剂的总量低于在标准温度和压力下的临界胶束浓度。
在一个或多个实施方案中，两性表面活性剂的量是基于抗微生物组合物总重量计从0至约5 wt. %，在其它实施方案中，所述量为约1至约4.5 wt. %，在其它实施方案中，所述量为从约1.5至约4 wt. %。
在一个或多个实施方案中，阳离子抗微生物剂可包括苯扎氯铵、苄索氯铵、月桂酰精氨酸乙酯HCl (有时称为月桂酸精氨酸酯)或其混合物。月桂酰精氨酸乙酯HCl为市售可获得的，其以商品名Aminat-G 在甘油载体中得自Vedeqsa, Inc。
在一个或多个实施方案中，阳离子抗微生物剂的量为基于抗微生物组合物总重量计从约0.01至约2 wt. %，在其它实施方案中，为从约0.05至约1 wt. %。
在一个或多个实施方案中，月桂酸精氨酸酯的量为基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约2 wt. %，在其它实施方案中，所述量为从约0.5至约1.5 wt. %，在另外的其它实施方案中，所述量为从约0.6至约1 wt. %。
在一个或多个实施方案中，苯扎氯铵的量为基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约0.2 wt. %，在其它实施方案中，所述量为从约0.11至约0.15 wt. %。
有利地，非离子型表面活性剂和两性表面活性剂的量可选择以使去垢性和发泡性最大化，而不负面影响阳离子抗微生物剂的抗微生物功效。在一个或多个实施方案中，相对于抗微生物剂的量，表面活性剂的量可以增加而不抑制抗微生物剂的抗微生物功效。
在一个或多个实施方案中，总表面活性剂，即非离子型表面活性剂加两性表面活性剂，相对于抗微生物剂的量的摩尔比为从约5:1至约15:1，在其它实施方案中，为从约5.5:1至约12:1，和在另外的其它实施方案中，为从约6:1至约10:1。
在其中抗微生物剂是苯扎氯铵的一个或多个实施方案中，总表面活性剂，即非离子型表面活性剂加两性表面活性剂，相对于抗微生物剂的量的摩尔比为从约15:1至约60:1，在其它实施方案中，为从约20:1至约50:1，和在另外的其它实施方案中，为从约22:1至约46:1。
在一个或多个实施方案中，非离子型表面活性剂相对于抗微生物剂的量的摩尔比为从约5:1至约15:1，在其它实施方案中，为从约5.5:1至约12:1，和在另外的其它实施方案中，为从约6:1至约10:1。
任选地，抗微生物组合物可包含一种或多种防腐剂。合适的防腐剂的实例包括对羟基苯甲酸酯类、酚类、季胺化合物、C1-6醇例如乙醇、异噻唑酮、烷二醇和烷撑二醇。在一个或多个实施方案中，防腐剂的量为基于抗微生物组合物总重量计从约0至约2 wt. %，在其它实施方案中，为从约0.01至约1.5 wt. %，在其它实施方案中，为从约0.05至约1 wt. %。防腐剂的其它实例包括DMDM乙内酰脲。在一个或多个实施方案中，防腐剂的量为基于组合物总重量计从约0.3 wt %至约0.5 wt %，在其它实施方案中，为从约0.3 wt %至约0.4 wt %。在一个或多个实施方案中，防腐剂包括苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇和辛乙二醇的一种或多种。在一个或多个实施方案中，防腐剂包含辛乙二醇和己二醇的一种或多种。在一个或多个实施方案中，防腐剂包括辛乙二醇、苯氧基乙醇和己二醇的掺合物。
任选地，抗微生物组合物可包括一种或多种皮肤有益剂，例如湿润剂。湿润剂的实例包括脲和脲衍生物例如羟基乙基脲。在一个或多个实施方案中，羟基乙基脲的量为从约0至约20 wt. %，在其它实施方案中，为从约1至约15 wt. %，在另外的其它实施方案中，为从约1.5至约12 wt. %。
任选地，抗微生物组合物可包括一种或多种螯合剂。螯合剂的实例包括乙二胺四乙酸(EDTA)和乙二胺N,N’-二琥珀酸(EDDS)。在一个或多个实施方案中，螯合剂的量是基于抗微生物组合物总重量计从约0.05至约5 wt. %，在其它实施方案中，所述量为从约0.1至约1 wt. %。
本发明的抗微生物组合物可任选地还包括一种或多种通常用于肥皂中的添加剂。这样的添加剂包括增稠剂、香料、着色剂和pH调节剂。pH调节剂的实例包括胺例如三乙醇胺、无机酸和有机酸例如柠檬酸。
在一个或多个实施方案中，将以上成分直接加入到抗微生物组合物中。在其它实施方案中，一种或多种成分作为溶液或乳液被加入到抗微生物组合物中。换言之，一种或多种成分可以与载体预混合以形成溶液或乳液，前提是载体不会有害地影响抗微生物组合物的发泡性或抗微生物特性。载体的实例包括水、醇、二醇例如丙二醇或乙二醇、酮、线性和/或环状烃、甘油三酯、碳酸盐、硅酮、烯烃、酯例如乙酸酯、苯甲酸酯、脂肪酯、甘油酯、醚、酰胺、聚乙二醇和PEG/PPG共聚物、无机盐溶液例如盐水，及其混合物。应该理解的是，当将成分预混合以形成溶液或乳液时，可选择加入到抗微生物组合物的溶液或乳液的量，以使所述成分的量落入上文所述的范围内。
平衡的组合物可包含水，或其它合适的溶剂。
在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物的pH为从约3至约10，在其它实施方案中，为从约5至约7，和在其它实施方案中，抗微生物组合物的pH为从约5.5至约6.5。
根据本发明的抗微生物组合物可以透明或不透明的形式制备。有利地，它们是皮肤的清洁剂并且还对皮肤无刺激性。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物是低变应原性的，具有高发泡性和良好的润肤特性。
在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物有效杀死革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌、寄生虫、非包膜病毒和/或包膜病毒。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物具有针对细菌例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S. aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)和真菌例如白色念珠菌(Candida albicans)和黑曲霉(Aspergillus niger)的快速的抗微生物功效。在一个或多个实施方案中，抗微生物组合物具有针对皮肤微生物群包括固有(residen)和暂住(transient)皮肤微生物群的快速功效。
因此，本发明还提供杀死或灭活表面上的微生物的方法，其包括将有效量的如本文描述的抗微生物组合物施用于所述表面。在一个或多个实施方案中，本发明的抗微生物组合物被局部应用于哺乳动物皮肤。在一个实施方案中，使抗微生物组合物与人皮肤上的微生物接触的方法包括将一定量的组合物施用于皮肤，和使组合物维持与皮肤的接触合适量的时间。在其它实施方案中，组合物可涂布在皮肤表面，搓擦，并被冲洗掉。
在一个或多个实施方案中，本发明包括减少表面例如皮肤上的细菌的量的方法。该方法包括使要求的表面与有效量的根据本发明的组合物接触，并且此后用水冲洗手。
期望本发明的抗微生物组合物可用作卫生保健人员洗手液。预期本发明提供将满足FDA关于卫生保健消毒药物产品的试行最终专论(TFM)的标准(联邦注册59 [116], 1994年6月17日：第31402-31452页)的用于卫生保健人员洗手液的抗微生物组合物。
期望本发明的抗微生物组合物当根据标准试验方法EN 14348:2005测试时，可用作卫生洗手液。
以下的实施例意欲举例说明本发明，但并不限制其范围。
实施例
实施例1-12通过混合如在表1中概述的成分来制备。组合物的pH为5.0-5.5。组合物是均匀的和澄清的。
对这些组合物针对大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)、屎肠球菌(E. faecium)和粘质沙雷氏菌(S. marcescens)的混合物(组1)的体外功效进行测定。也检测了针对金黄色葡萄球菌(MRSA)、奇异变形杆菌(P. mirabilis)、肺炎克雷伯氏菌(K. pneumoniae)和表皮葡萄球菌(S. epidermidis)的混合物(组2)的功效。根据ASTM E 2315方法“采用时间-杀灭程序评价抗微生物活性的标准指南(Standard Guide for Assessment of Antimicrobial Activity Using a Time-Kill Procedure)”进行试验。接触时间是15秒。结果概述于下表2中。
表2
实施例13-25通过混合如在表3中概述的成分来制备。组合物的pH为5.0-5.5。组合物是均匀的和澄清的。
对这些组合物针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌和粘质沙雷氏菌的混合物(组1)的体外功效进行测定。也检测了针对金黄色葡萄球菌(MRSA)、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌和表皮葡萄球菌的混合物(组2)的功效。根据ASTM E 2315方法“采用时间-杀灭程序评价抗微生物活性的标准指南”进行试验。接触时间是15秒。结果概述于下表4中。
表4
对本领域技术人员而言，不背离本发明的范围和精神各种修改和变更将变得显而易见。本发明不将仅局限于本文所述的示例性实施方案。

Claims (29)

1.一种抗微生物洗手液，其包含：
基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的阳离子抗微生物剂，其选自月桂酸精氨酸酯和苯扎氯铵；
基于抗微生物组合物的总重量计从约1至约10 wt. %的两种或更多种非离子型表面活性剂，其选自葡糖苷烷基醚和泊洛沙姆；
基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约5 wt. %的氧化胺；和
一种或多种防腐剂，所述防腐剂选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物。
2.权利要求1的组合物，其中所述非离子型表面活性剂中的一种选自癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和鲸蜡基葡糖苷，并且所述非离子型表面活性剂中的另一种选自月桂基氧化胺、月桂酰胺丙基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺、聚乙二醇和聚丙二醇的三嵌段共聚物及其混合物。
3.前述权利要求中任一项的组合物，其中抗微生物组合物中的表面活性剂的量低于在标准温度和压力下的临界胶束浓度。
4.前述权利要求中任一项的组合物，其中存在于组合物中的非离子型表面活性剂的总量为基于抗微生物组合物总重量计从约1至约10 wt. %。
5.前述权利要求中任一项的组合物，其中泡沫促进剂是两性表面活性剂。
6.前述权利要求中任一项的组合物，其中组合物还包含两性表面活性剂，所述两性表面活性剂选自磺基甜菜碱、甜菜碱、氧化胺及其混合物。
7.权利要求6的组合物，其中两性表面活性剂选自椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、十六烷基甜菜碱、油酰胺丙基甜菜碱、蓖麻油酰胺丙基甜菜碱。
8.权利要求6或7中任一项的组合物，其中两性表面活性剂的量是基于抗微生物组合物总重量计从约1至约5 wt. %。
9.前述权利要求中任一项的组合物，其中阳离子抗微生物剂选自苯扎氯铵、苄索氯铵、月桂酸精氨酸酯及其混合物。
10.前述权利要求中任一项的组合物，其中阳离子抗微生物剂的量为基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约2 wt. %。
11.权利要求9的组合物，其中组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约2 wt. %的月桂酸精氨酸酯。
12.权利要求9的组合物，其中组合物包含基于抗微生物组合物的总重量计从约0.1至约0.2 wt. %的苯扎氯铵。
13.前述权利要求中任一项的组合物，其中总表面活性剂相对于抗微生物剂的量的摩尔比为从约5:1至约15:1。
14.权利要求12的组合物，其中总表面活性剂相对于苯扎氯铵的量的摩尔比是从约15:1至约60:1。
15.前述权利要求中任一项的组合物，其中非离子型表面活性剂相对于抗微生物剂的量的摩尔比是从约5:1至约15:1。
16.前述权利要求中任一项的组合物，其中防腐剂选自对羟基苯甲酸酯类、酚类、季胺化合物、C1-6醇例如乙醇、异噻唑酮、烷二醇和烷撑二醇。
17.前述权利要求中任一项的组合物，其中防腐剂选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇或其混合物。
18.前述权利要求中任一项的组合物，其中组合物包含基于抗微生物组合物总重量计从约0.01至约1.5 wt. %的防腐剂。
19.前述权利要求中任一项的组合物，其中防腐剂包括DMDM乙内酰脲。
20.权利要求19的组合物，其中DMDM乙内酰脲的量是基于抗微生物组合物总重量计从约0.3至约0.5 wt. %。
21.前述权利要求中任一项的组合物，其中组合物包含辛乙二醇、苯氧基乙醇和己二醇的掺合物。
22.前述权利要求中任一项的组合物，其中抗微生物组合物还包含从约1至约5 wt. %的泊洛沙姆，其特征在于约3600 g/mol的分子量和约40 %的聚氧乙烯百分比含量。
23.前述权利要求中任一项的组合物，其中组合物的pH为从约5.5至约6.5。
24.一种阳离子抗微生物洗手液，其包含：
基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约2 wt. %的月桂酸精氨酸酯；
基于抗微生物组合物总重量计从约1至约10 wt. %的癸基葡糖苷、泊洛沙姆或其混合物；
基于抗微生物组合物总重量计从约1至约5 wt. %的月桂基氧化胺；和
一种或多种防腐剂，其选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物。
25.一种阳离子抗微生物洗手液，其包含：
基于抗微生物组合物总重量计从约0.1至约2 wt. %的苯扎氯铵；
基于抗微生物组合物总重量计从约1至约10 wt. %的癸基葡糖苷、泊洛沙姆或其混合物；
基于抗微生物组合物总重量计从约1至约5 wt. %的月桂基氧化胺；和
一种或多种防腐剂，其选自苯氧基乙醇、乙基己基甘油、己二醇、辛乙二醇及其混合物。
26.前述权利要求中任一项的组合物当根据FDA关于卫生保健消毒药物产品的试行最终专论(TFM)的标准(联邦注册59 [116], 1994年6月17日：第31402-31452页)测试时，作为卫生保健人员洗手液的用途。
27.前述权利要求中任一项的组合物当根据标准试验方法EN 14348:2005测试时，作为卫生洗手液的用途。
28.一种灭活表面上的微生物的方法，所述方法包括以下步骤：
将有效量的前述权利要求中任一项的抗微生物组合物施用于表面。
29.权利要求28的方法，所述方法还包括用水冲洗表面的步骤。
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