JP2019011257A - D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分とする生体機能改善用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、体重増加抑制用の組成物。
[2]D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、体脂肪蓄積軽減用の組成物。
[3]D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、血糖値上昇抑制用の組成物。
[4]D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、肝臓脂肪合成関連酵素活性抑制用の組成物。
[5]1回あたりD−プシコースが、0.05〜0.5g/kg体重及び大豆たんぱく質が0.45〜3.0g/kg体重として摂取されるように用いられることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項以上に記載の組成物。
5週齢の雄性Sprague−Dawleyラット24匹を、コントロール摂取群、3%D−プシコース摂取群、21.7%大豆たんぱく質摂取群、3%D−プシコース及び21.7%大豆たんぱく質摂取群の4群(1群あたり6匹)に分け、実験飼料と水を自由摂取として4週間飼育し、解剖を行った。なお、与えた餌の組成は表1に示す。
上記飼育後、6時間絶食後に解剖を行った。解剖時に採血を行うとともに腸間膜周辺白色脂肪及び肝臓を採取し、腸間膜周辺白色脂肪の重量を測定した。表2に最終体重、体重増加量、腸間膜周辺白色脂肪重量、全摂食量及び飼料効率を示す。
血清グルコース濃度は、市販のキット(グルコースCIIテストワコー、和光純薬工業株式会社)を用いて測定した。血清グルコース濃度を表3に示す。
肝臓の脂肪合成に関連するマリックエンザイムの活性は、肝臓のホモジェネート処理物の分画液であるサイトソル画分を用い、そのたんぱく質1gあたりの活性を測定することにより求めた。
具体的には、まず、サイトソル画分を得るため、肝臓2gにホモジネートバッファー(0.25Mスクロース、10mMトリスアミノメタン塩酸塩および1mM エチレンジアミン四酢酸、pH 7.4)を12mL加えてホモジナイズし、遠心分離機にて4℃、1,200×gで10分間遠心し、残渣や核を沈殿させた。次に、その上清を高速遠心用チューブに移し、高速冷却遠心機にて、4℃、10,000×gで10分間遠心した。上清を超遠心チューブに移し、ホモジネートバッファーで満たした後、チューブシーラーで密封した。超遠心機を用い、4℃、125,000×gで60分間遠心、上清をチューブに移し、これをサイトソル画分とした。
このようにして得られたサイトソル画分のマリックエンザイム活性は、以下のように測定した。
まず、0.1Mトリスエタノールアミンバッファー(pH 7.4)500μL及び蒸留水340μLを石英セルに注入し27℃で保温した後、室温にて調整した1.2mMのL―リンゴ酸溶液40μL、0.1mM塩化マンガン溶液40μL及び1.2mMのNADP溶液40μLを加えて十分に混合したものを準備し、そこに4℃で保冷する検体(上記各サイトソル画分)40μL又はホモジネートバッファー(対照)40μLを加えて速やかに混合し、340nmにおける吸光度を測定し、その吸光度から活性値を算出した。
また、Lowry法により、検体のたんぱく質濃度を求め、たんぱく質1gあたりのマリックエンザイム活性を算出した。その結果を表4に示す。
ラット解剖時の最終体重及び体重増加量は、コントロール摂取群と比較して、D−プシコース摂取群及び大豆たんぱく質摂取群では減少傾向を示し、D−プシコース及び大豆たんぱく質摂取群では、有意に減少した。一方、D−プシコース及び大豆たんぱく質摂取群では、大豆たんぱく質摂取群と比較して減少する傾向が見られ、D−プシコース摂取群と比較して、有意に減少した(以上、表2)。
よって、D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する組成物は、これら各生体機能改善用組成物として利用することができる。
Claims (5)
- D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、体重増加抑制用の組成物。
- D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、体脂肪蓄積軽減用の組成物。
- D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、血糖値上昇抑制用の組成物。
- D−プシコース及び大豆たんぱく質を有効成分として含有する、肝臓脂肪合成関連酵素活性抑制用の組成物。
- 1回あたりD−プシコースが、0.05〜0.5g/kg体重及び大豆たんぱく質が0.45〜3.0g/kg体重として摂取されるように用いられることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項以上に記載の組成物。
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