JP2018538014A - 走査可能な特徴を備えたヒーリングキャップ - Google Patents

Abstract

本出願の開示は、ヒーリングアバットメントシステム及びその使用に関する。アバットメントシステムは、アバットメントスクリューを介して歯科用インプラントに連結されるように適合されたベース部分と、さらなるスクリューによってベース部分に連結できるヒーリングキャップとを含むことができる。ヒーリングキャップは、口腔内走査システムによって走査されるか、物理的印象に転写されてベース部分の位置および向きに関する情報を伝えることができる特徴を含み得る。【選択図】図３Ａ−３Ｅ

Description

本出願は、歯科補綴システム及び方法に関し、より詳細には、走査可能な特徴を有するヒーリングアバットメントに関する。

関連技術の説明
歯科補綴システムは、患者の顎部の欠損、例えば欠けている歯や不整合の歯を再構築するために使用できる。歯科補綴システムは、歯科用インプラント、アバットメントなどの中間構造物、及び患者の欠けた歯（複数可）を再現することができるクラウン、ブリッジまたは義歯といった最終補綴物または修復物などの構成要素を含むことができる。

歯科用インプラントの配置は段階的に行うことができる。例えば、第１段階において、歯科医は、放射線写真及び歯科模型を再検討して、歯科用インプラントの適切な配置及び軸方向の整列を判断することができる。第２段階では、歯科外科医は、粘膜組織を経て骨にアクセスすることができる。外科医は、予め製作されたスティントを使用することで、上顎骨または下顎骨を穿孔してもよい。次いで、歯科用インプラントを骨に圧入またはねじ込むことができる。治癒期間中に歯肉組織の成長を導くために、少なくとも歯肉組織の厚さに等しい高さを有するヒーリングアバットメントを、歯科用インプラントに連結することができる。

特定の処置では、歯科用インプラントが移植された後に印象を得ることがある。印象は、歯科用インプラントの上面の位置及び向きを記録するために使用することができる。次いで、上面の歯科用インプラントの位置及び向きを、患者の口腔の石または石膏類似物において再現することができる。印象の主な目的は、永続的に配置される歯科用インプラントの上面に関して、隣接する歯の大きさや形状を、歯科技工士に対し、適切に伝えることである。石膏類似物は、周囲の歯に対する上面の歯科用インプラントの向きや位置を含む、患者の口腔の正確なモデルを製作所の技工士に提示する。このモデルに基づいて、技工士は、患者の口に配置される歯科用インプラントと正確に噛合う最終修復物を構築することができる。印象プロセスを助けるために、印象用コーピングまたはデバイスを歯科用インプラントの上面に連結することができる。印象用コーピングは印象材に印象を残すか、取り上げて印象材に保持することができる。修復プロセスの最終段階で、ヒーリングアバットメントを最終修復物と交換することができる。

さらに最近になって、患者の口腔の物理的な印象を得ること及び／または石または石膏類似体を作成することの代替として、口腔内スキャナ（ＩＯＳ）が現れた。そのような処置では、手持ち式口腔内スキャナを使用して、永続的に配置されるインプラント及び／または歯科用インプラントの構成及び向きに関連する隣接する歯の形状の３次元データ及び／または画像を、歯科用インプラントの頂部に連結することができるスキャンボディの使用を介して、取込むことができる。その情報は、最終修復物を設計及び／または製造するために使用できる患者の解剖学的構造の物理的モデルまたはデジタルモデルを構築するために使用できる。

現在使用されている１つのシステムは、Ｂｉｏｍｅｔ ３ｉによるＢｅｌｌａＴｅｋ Ｅｎｃｏｄｅ（登録商標） Ｉｍｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍである。このシステムでは、ＢｅｌｌａＴｅｋ Ｅｎｃｏｄｅ（登録商標） Ｈｅａｌｉｎｇ Ａｂｕｔｍｅｎｔが歯科用インプラントに連結されている。ＢｅｌｌａＴｅｋ Ｅｎｃｏｄｅ（登録商標） Ｈｅａｌｉｎｇ Ａｂｕｔｍｅｎｔは、アバットメントの設計とミリングの情報を中継するノッチを含むことができ、印象用コーピングの必要性がない。ＢｅｌｌａＴｅｋ Ｅｎｃｏｄｅ（登録商標） Ｈｅａｌｉｎｇ Ａｂｕｔｍｅｎｔから口腔内の走査が取得可能である。

本明細書に記載の歯科補綴システム及び方法の１つの態様は、現在のＩＯＳシステムがある欠点を有するという認識である。例えば、ＢｅｌｌａＴｅｋ Ｅｎｃｏｄｅ（登録商標） Ｈｅａｌｉｎｇ Ａｂｕｔｍｅｎｔはチタンで作られており、アバットメントに設けられるコードは複雑になり、追加の製造ステップが必要である。さらに、ＢｅｌｌａＴｅｋ Ｅｎｃｏｄｅ（登録商標） Ｈｅａｌｉｎｇ Ａｂｕｔｍｅｎｔは、最終修復物が歯科用インプラントに連結される前に除去する必要がある。ヒーリングアバットメントの除去は、患者の歯茎組織を乱し、及び／または刺激する可能性がある。

したがって、いくつかの実施形態は、歯科用構成要素に連結するためのヒーリングキャップまたはスキャンボディ（以下の説明では、ヒーリングキャップは「ヒーリングキャップまたはスキャンボディ」を意味することもできる）を含む。ヒーリングキャップは、頂端部と、側面と上面とを含む冠状端部とを含むことができ、上面は、非対称形状を形成する縁部を有する。

いくつかの実施形態において、ヒーリングキャップの頂端部は、円筒状ポストの周りに離間している少なくとも１つの突起を有するインデックス部を含む。特定の実施形態で、インデックス部は、円筒状ポストの周りに等間隔に離間している６つの突起を含む。ヒーリングキャップは、ヒーリングキャップの頂端部から冠状端部まで延びる内部ボアを含み得る。非対称形状が、三日月形状を有する第１の部分と、円形を有する第２の部分とを含み得る。非対称形状は、第１の偏心を有する楕円形状を有する第１の部分と、第２の偏心を有する楕円形状を有する第２の部分とを含み得る。非対称形状は、第１の部分と第２の部分のみを有していてもよい。非対称形状は、２つの平坦な側面を含み得る。非対称形状は、ｘ方向に長さＬ１を有し、ｙ方向に長さＬ２を有することができ、１未満または１を超えるアスペクト比Ｌ１／Ｌ２を形成する。ヒーリングキャップの上面は平面であってよく、ヒーリングキャップの長手軸に垂直であってよい。ヒーリングキャップまたはスキャンボディの長手軸に沿って、側面が、ヒーリングキャップの冠状端部のより小さい上部直径Ｄｔからより大きなベースの直径まで頂点へと先細になっていて、次いで、実質的に円筒形の形状でさらに頂部へと延びていてよい。

いくつかの実施形態は、先行する段落に記載されるようなヒーリングキャップを使用して最終修復物を作成する方法を含むことができる。前述の方法は、
−先行する段落に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディを口腔内スキャナで走査するステップ、または先行する段落に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディから印象を得るステップ、
−走査から得た情報を使用するステップ、または口腔内スキャナによりヒーリングキャップまたはスキャンボディから印象を得て歯科修復物を設計するステップ、
−設計された歯科修復物を製造するステップ
を含むことができる。

いくつかの実施形態において、ヒーリングアバットメントシステムは、ベース部分とヒーリングキャップを含む。ベース部分は、歯科用インプラントに取り付けられるように構成できる。ベース部分は、最終修復物を選択的に支持するように構成でき、設置された歯科用インプラントに隣接する軟組織の高さに対応する外面を有することができる。ヒーリングキャップは、ベース部分に連結されるように構成できる。ヒーリングキャップは、口腔内スキャナによって走査されるように構成されるか、ベース部分の向き及び位置に関する情報を伝える物理的印象に転写される少なくとも１つの特徴を有することができる。

いくつかの実施形態では、ヒーリングアバットメントシステムはアバットメントスクリューを含み、ベース部分はアバットメントスクリューによって歯科用インプラントに連結させる。いくつかの実施形態では、ヒーリングアバットメントシステムはまた、ヒーリングキャップをベース部分に連結するように構成されたさらなるスクリューを含んでもよく、さらなるスクリューは、アバットメントスクリューのヘッド内に保持されるように構成されたスクリュー付き端部を含む。ベース部分の冠状端部は、インデックス部を含むことができ、ヒーリングキャップは、対応するインデックス部を有する頂端部を含むことができる。いくつかの実施形態では、ベース部分のインデックス部は、円周の周りに離間している少なくとも１つの凹状ローブを含み、ヒーリングキャップのインデックス部は、円筒状ポストの周りに離間している少なくとも１つの対応する突起を含む。いくつかの実施形態では、ベース部分のインデックス部は、円周の周りに離間する６つの凹状ローブを含み、ヒーリングキャップのインデックス部は、円筒状ポストの周りに離間する６つの対応する突起を含む。ヒーリングキャップの冠状端部は、側面および上面を含むことができ、上面は、非対称形状を形成する縁部を有することができる。いくつかの実施形態において、ヒーリングキャップは、三日月形状を有する第１の部分と、円形を有する第２の部分を有する上部の非対称形状を有する。非対称形状は、ｘ方向に長さＬ１を有し、ｙ方向に長さＬ２を有することができ、１未満または１を超えるアスペクト比Ｌ１／Ｌ２を形成する。ヒーリングキャップの上面は平面であってもよく、ヒーリングキャップの長手軸に垂直であってもよい。

いくつかの実施形態は、先行する段落に記載されるようなヒーリングアバットメントシステムを利用して最終修復物を作成する方法を含み得る。

いくつかの実施形態は、先行する段落に記載されるようなヒーリングアバットメントシステムを使用する方法を含むことができ、それにおいて、ベース部分がセメント保持型最終修復物及びスクリュー保持型補綴物構成要素の双方を選択的に支持するように使用される。

いくつかの実施形態において、歯科的方法は、患者の顎骨に設置された歯科用インプラントにベース部分を取り付けること、ヒーリングキャップをベース部分に連結すること、ヒーリングキャップを口腔内スキャナで走査することまたはヒーリングキャップから印象を得ること、走査から得た情報を使用して、または口腔内スキャナによりヒーリングキャップから印象を得て、最終修復物を設計すること、ヒーリングキャップをベース部分から取り外すこと、及び最終修復物をベース部分に連結することを含む。

いくつかの実施形態は、歯科用インプラントに連結するためのスキャンボディを含むことができる。スキャンボディは、頂端部と、側面と上面とを含む冠状端部とを含むことができ、上面は、非対称形状を形成するような縁部を有する。

いくつかの実施形態では、スキャンボディの頂端部は、円筒状ポストの周りに離間している少なくとも１つの突起を含むインデックス部を含み得る。インデックス部は、円筒状ポストの周りに等間隔に離間する６つの突起を含み得る。スキャンボディは、ヒーリングキャップの頂端部から冠状端部まで延びる内部ボアを含み得る。いくつかの実施形態において、非対称形状は、三日月形状を有する第１の部分と、円形を有する第２の部分を含む。非対称形状は、ｘ方向に長さＬ１を有し、ｙ方向に長さＬ２を有することができ、１未満または１を超えるアスペクト比Ｌ１／Ｌ２を形成する。

いくつかの実施形態は、先行する段落に記載されるスキャンボディを利用して最終修復物を作成する方法を含み得る。

いくつかの実施形態において、アバットメントシステムは、骨レベルの歯科用インプラントに取り付けられるように構成されるベース部分を含む。ベース部分は、最終修復物を選択的に支持し、設置された骨レベルの歯科用インプラントに隣接する軟組織の高さに対応する外面を有するように構成される。ベース部分は、インデックス部を含む冠状端部を有することができ、この場合ベース部分のインデックス部が、円周の周りに離間する６つの凹状ローブを含む。

いくつかの実施形態は、ベース部分がセメント保持型最終修復物及びスクリュー保持型補綴物構成要素の双方を選択的に支持するように使用される、先行する段落に記載のアバットメントシステムの使用を含み得る。

いくつかの実施形態は、ベース部分がヒーリングキャップを補助するために使用される、先行する段落に記載のアバットメントシステムの使用を含み得る。

本発明、及び先行技術に対して達成された利点を要約する目的のために、本発明の特定の目的及び利点を本出願に記載してきた。必ずしもそのような目的または利点のすべてが、本発明の特定の実施形態に従って達成されるとは限らないことを理解されたい。したがって、例えば、本明細書に教示または示唆され得るような他の目的または利点を必ずしも達成することなく、本明細書に教示された１つの利点または利点の群を達成または最適化するように、本発明を実施または実行できることを、当業者は認識する。

これらの実施形態のすべては、本明細書に開示されている本発明の範囲内にあることを意図している。添付の図面を参照した以下の実施形態の詳細な説明から、本発明のこれらの及び他の実施形態が当業者に容易に明らかになるが、本発明は開示されたいかなる特定の実施形態（複数可）にも限定されない。

本開示の前述の特徴及び他の特徴は、添付の図面と併せて以下の説明及び添付の特許請求の範囲からより十分に明らかになる。これらの図面は、本開示に従ったいくつかの実施形態のみを描写し、その範囲を限定することを考えているものではない旨を理解しながら、本開示は、添付の図面を使用することにより、さらなる特異性及び詳細と共に記載される。

図１Ａは、一実施形態によるアバットメントシステムのベース部分の側方断面図である。図１Ｂは、図１Ａのベース部分の側方斜視図である。 図１Ｃは、別の実施形態によるベース部分の側方斜視図である。図１Ｄは、図１Ｃのベース部分の側面図である。図１Ｅは、図１Ｃのベース部分の上面図である。図１Ｆは、図１Ｄの線Ａ−Ａから得られた図１Ｄのベース部分の断面図である。 歯科用インプラントに取り付けられた図１Ａのベース部分の側方断面図である。 図２Ａの構成の斜視図である。 スクリュー保持型最終修復物と一緒に連結された、図２Ａのベース部分及び歯科用インプラントの断面の斜視図である。 セメント保持型最終修復物を支持できる最終アバットメントと一緒に連結された、図２Ａのベース部分及び歯科用インプラントの断面の斜視図である。 一実施形態によるスクリュー保持型最終修復物またはセメント保持型最終修復物を備える図２Ａのベース部分を使用する方法のフローチャートである。 図３Ａは、一実施形態によるヒーリングキャップの底面図である。図３Ｂは、図３Ａの線Ａ−Ａから得られた図３Ａのヒーリングキャップの側方断面図である。図３Ｃは、図３Ａのヒーリングキャップの上面図である。図３Ｄは、図３Ａのヒーリングキャップの側面図である。図３Ｅは、図３Ａのヒーリングキャップの側方斜視図である。 図４Ａは、図１Ｃのベース部分及び図３Ａのヒーリングキャップと一緒になった図２Ａの歯科用インプラントの側面図である。図４Ｂは、線４Ｂ−４Ｂから得られた図４Ａの構成の側方断面図である。 図５Ａ及び図５Ｂは、第１の構成のヒーリングキャップの側方斜視図及び上面図である。図５Ｃ及び図５Ｄは、第２の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。図５Ｅ及び図５Ｆは、第３の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。図５Ｇ及び図５Ｈは、第４の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。 図６Ａは、一実施形態によるヒーリングキャップの底面図である。図６Ｂは、図６Ａのヒーリングキャップの側面図である。図６Ｃは、図６Ａのヒーリングキャップの上面図である。図６Ｄは、図６Ａのヒーリングキャップの側方斜視図である。図６Ｅは、図６Ｂの線６Ｅ−６Ｅから得られる図６Ａのヒーリングキャップの断面図である。 図７Ａ及び図７Ｂは、第１の構成のヒーリングキャップの側方斜視図及び上面図である。図７Ｃ及び図７Ｄは、第２の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。図７Ｅ及び図７Ｆは、第３の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。図７Ｇ及び図７Ｈは、第４の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。 図８Ａは、一実施形態によるヒーリングキャップの底面図である。図８Ｂは、図８Ａのヒーリングキャップの側面図である。図８Ｃは、図８Ａのヒーリングキャップの上面図である。図８Ｄは、図８Ａのヒーリングキャップの側方斜視図である。図８Ｅは、図８Ｂの線Ａ−Ａから得られる図８Ａのヒーリングキャップの断面図である。 図９Ａは、一実施形態によるヒーリングキャップの底面図である。図９Ｂは、図９Ａのヒーリングキャップの側面図である。図９Ｃは、図９Ａのヒーリングキャップの上面図である。図９Ｄは、図９Ａのヒーリングキャップの側方斜視図である。図９Ｅは、図９Ｂの線９Ｅ−９Ｅから得られる図９Ａのヒーリングキャップの断面図である。 本開示の特定の実施形態による方法のフローチャートである。 本開示の特定の実施形態によるシステムである。 本開示の特定の実施形態による方法のフローチャートである。 図１３Ａは、一実施形態によるヒーリングキャップの底面図である。図１３Ｂは、図１３Ａの線Ａ−Ａから得られる図１３Ａのヒーリングキャップの側方断面図である。図１３Ｃは、図１３Ａのヒーリングキャップの上面図である。図１３Ｄは、図１３Ａのヒーリングキャップの側面図である。図１３Ｅは、図１３Ａのヒーリングキャップの側方斜視図である。 図１４Ａ及び１４Ｂは、第１の構成のヒーリングキャップの側方斜視図及び上面図である。図１４Ｃ及び図１４Ｄは、第２の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。図１４Ｅ及び図１４Ｆは、第３の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。図１４Ｇ及び図１４Ｈは、第４の構成のヒーリングキャップの一実施形態の側方斜視図及び上面図である。 図１５Ａは、本発明によるヒーリングキャップの側方斜視図である。図１５Ｂは、異なる縮尺の、図１５Ａのヒーリングキャップの側面図である。

補綴システム及び方法の実施形態を、添付の図面を参照しながらこれから説明する。図面全体において、同様の参照符号は、同様のまたは類似の要素を参照する。いくつかの実施形態、例及び図解を以下に開示しているが、本明細書に記載された発明は、具体的に開示された実施形態、例及び図解を超えて拡張され、本発明及び明白な修正、その組合わせ及び副次的な組合わせ、及び／またはその均等物の他の用途を含み得ることが当業者に理解されるだろう。本明細書に提示された説明で使用される用語は、まさに本発明の特定の具体的な実施形態の詳細な説明と共に使用されているため、限定的に解釈することを意図していない。さらに、本発明の実施形態は、いくつかの新規の特徴を含むことができ、単一の特徴がその望ましい属性を単独で担うものでも、本明細書に記載された本発明を実施するために不可欠なわけでもない。

特定の用語は、参照の目的のみのために以下の説明で使用する場合があり、そのため、限定することを意図するものではない。例えば、「上方」及び「下方」などの用語は、参照がなされている図面における方向を示す。「近位」、「遠位」、「頂部」、「前部」、「後部」、「冠状」、「後部」及び「側部」などの用語は、論じている構成要素または要素を説明する本文及び関連する図面を参照して明らかにされる、一貫性があるが任意の参照の枠組みの中で、構成要素または要素の諸部分の向き及び／または位置を記載している。そのような用語は、特に上記の単語、その派生語、及び同様の意味の単語を含み得る。

記載されるように、特定の実施形態は、顎顔面用補綴システム及びこのシステムを使用する方法に関する。図１０を参照すると、実施形態は、ヒーリングキャップ１を対象とし、これは、ひいては歯科用インプラント３に連結することができるベース部分２に連結することができる。一実施形態では、歯科用インプラント１は、下記のように骨レベルの歯科用インプラントであってよい。修正構成では、ヒーリングキャップ１は、歯科用インプラント３、または歯科用インプラント３とヒーリングキャップ１との間の１つまたは複数の中間構成要素に、直接連結することができる。しかし、ヒーリングキャップ１をベース部分２に連結することは、以下に説明するような特定の利点を有する。例えば、ヒーリングキャップ１とベース部分２とが一緒に連結されると、ヒーリングアバットメントシステム６を形成することができ、それは２つの部分がベース部分２及びヒーリングキャップ１である２ピースのヒーリングアバットメントとみなすことができる。このようなシステムでは、軟組織の成長を導くようにベース部分を構成することができる。以下に特定の構成で説明するように、ベース部分１は、治癒期間後に除去する必要がなく、最終修復物の一部を形成することができる。したがって、ヒーリングアバットメントシステム６のベース部分２は除去する必要がなく、これにより、ひいては軟組織へ害を与えることが減少する。

以下で説明するように、ヒーリングアバットメント１は、ヒーリングキャップ１が走査システムによって走査されると、ベース部分２及び／またはインプラント３の位置及び向きに関する情報が、ヒーリングキャップ１の上面５の形状、及び患者の解剖学的構造に対する上面５の位置及び向きに基づいて推定できるように、上面５を構成することができる。また、いくつかの構成で、上面５は、ヒーリングキャップ１、ベース部分２及び／または歯科用インプラント３の物理的特性、例えば、構成要素の大きさ、直径、高さ、製造元、またはプラットフォームの種類に関する情報を伝達するまたは伝えるために利用できる特性を有していてもよい。

図１０に示すように、一実施形態では、ヒーリングキャップ１及びベース部分２は、歯科用インプラント３に連結してもよく、第１の期間中に歯科用インプラントに連結したままであってもよく、また一実施形態で、この第１の期間は治癒期間に対応させてもよく、その間で歯肉組織をベース部分２によって形作ることができる。上述したように、このような構成では、ベース部分２及びヒーリングキャップ１は、ヒーリングアバットメントシステム６を形成することができ、これは、２ピースのヒーリングアバットメントとみなすことができ、この場合２つの部分はベース部分２とヒーリングキャップ１である。第１の期間の後、ヒーリングキャップ１をベース部分２から取り外すことができ、最終修復物４または最終修復物の一部を、ベース部分２に取り付けることができる。このような構成では、設置後にベース部分２を歯科用インプラント３から取り外す必要はない。ベース部分２は、患者の軟組織に接触するように構成することができ、したがって、ヒーリングキャップ１を除去し、最終修復物をベース部分２に連結するときに、ベース部分２が接触する軟組織の部分に与える害が減る。上述のように、ヒーリングキャップ１は上面５を有することができ、その形状は、ヒーリングキャップ１、ベース部分２及び／または歯科用インプラント３の位置、向き及び／または物理的特性に関する情報を伝えることができる。以下で説明するように、上面５は、口腔内スキャナの使用及び／または物理的印象の使用を通じて記録及び／または測定することができる。ヒーリングキャップ１の多くの実施形態がベース部分２の使用と組合わせて記載され、示されているが、他の実施形態では、ヒーリングキャップ１は、ベース部分２なしで、またはベース部分２と歯科用インプラント３及び／またはヒーリングキャップ１の間に配置された１つまたは複数の追加の構成要素と共に使用できる。したがって、いくつかの実施形態では、ヒーリングキャップ１は、ベース部分２または歯科用インプラント３の向き及び位置を判定するために使用するスキャンボディとして機能することができる。

ここで図１Ａ及び１Ｂを参照すると、これらの図面は、アバットメントシステム１２（図２Ｂ参照）のベース部分１０の実施形態を示す。これは本明細書に記載のヒーリングキャップの特定の実施形態と組合わせて使用することができる。特定の実施形態では、ベース部分１０は、２０１３年６月２９日に出願された、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２０１４／００１１１６０号（米国特許出願第１３／９３１，１１８号）に記載されているように、セメント保持型最終修復物及び／またはスクリュー保持型補綴物構成要素の両方と共に使用できるという点で、「自在」と記述される。さらに、特定の実施形態では、ベース部分１０は、歯科用インプラントに連結され、ヒーリングキャップがベース部分１０に連結される治癒期間中に歯科用インプラントに連結されたままにすることができる。そのような実施形態では、ヒーリングキャップは除去して、最終アバットメント、最終修復物、または最終修復物の一部と交換することができるのに対し、ベース部分１０は歯科用インプラントに連結したままにすることができる。このようにして、ベース部分１０は適所に留まることができ、これは患者の歯肉組織に対する外傷を、好適にも低減することができる。

ベース部分１０は好ましくは１ピースに作られ、例えばチタンまたはセラミック材料（例えばジルコニア）で作ることができる。図１Ａ及び１Ｂに示すように、ベース部分１０は、冠状端部１４及び頂端部１６を有することができる。冠状端部１４において、ベース部分１０は、ベース部分１０の外周に平坦な円周状上面１８を有することができる。平坦な円周状上面１８は、対応する平坦な表面を有する別の構成要素に対してセメントなどがない状態で、効果的な封止を可能にできる。

平坦な円周状上面１８は、内周部２０を有することができ、それは円形であってもよい。内周部２０は、図解している実施形態では、内周部２０の周りに均一に分布された１つ以上の凹状ローブ２２ａ〜ｃの形態である少なくとも１つのインデックス要素を収容することができる。図解している実施形態は、ベース部分１０の内側壁２４に、内周部２０から頂部まで延びることができる３つの凹状ローブ２２ａ〜ｃを含む。インデックス要素及び内周部がインデックス部２５を形成し、それは、ベース部分１０に取り付けられる対応するインデックス要素を有する構成要素の回転（ベース部分１０の長手軸２６の周りの回転）を防止することができる。このような構成要素は、例えば、スクリュー保持型の単一の修復物（クラウン）または本明細書に記載のヒーリングキャップなどのヒーリングキャップであってもよい。しかし、特定の実施形態で、対応するインデックス部２５のない構成要素を使用することがある。このような構成要素は、内周部２０に対応する円形の接触面のみを有することができる。インデックス部２５の他の構成が可能であり、例えば、凹状ローブ２２ａ〜ｃの代わりに凸状ローブ（図示せず）が、特定の実施形態、及び／または他の構成及び組合わせのインターロック式突起部及び凹部で使用可能であることが理解される。また、インデックス要素の数は変更してもよい。例えば、図１Ｃ〜Ｆは、インデックス部２５’が内周部２０の周りに均一に分布した６つの凹状ローブ２２’ａ〜ｆを含むベース部分１０’の実施形態を示す。

最終修復物を設計する場合、患者の解剖学的構造に対する上面１８、１８’の位置及び向き、及び／またはベース部分１０の長手軸に対するインデックス部２５、２５’の向きを正確に知ることが有用であり得る。具体的には、上面１８及び／またはインデックス部２５、２５’の位置及び向きは、最終修復物またはその一部を設計するために使用できる。このようにして、最終修復物は、設置時に最終修復物が所望の位置に配置されるように、上面１８、１８’及び／またはインデックス部２５、２５’と正確に噛合うことができるように構成し得る。

図１Ａ〜Ｂに戻って参照すると、ベース部分１０は、平坦な円周状上面１８から頂部まで延び、軟組織または歯茎に曝されるために考案された外面２８を有することができる。外面２８は、その高さＨ（図１Ｄに示しているようにベース部分１０の長手軸の方向で測定される）よりも長い長さＬ（湾曲した外面２８に沿って測定される距離）を有してもよく、軟組織の接触する長さを増加させ、軟組織の健康状態を改善し、及び／または軟組織の付着を促進するようにする。長さＬは、例えば約２．５ｍｍとすることができ、一方で高さは約１．０〜５．０ｍｍとすることができる。

また、ベース部分１０の限られた高さまたは低い外形によって、歯科用インプラントの不必要な装填なしでの治癒が可能になり得る。

外面２８は、例えば、その冠状端部と頂端部との間で少なくとも部分的に湾曲していてもよい。図１Ａ〜Ｂに示す実施形態では、湾曲した外面２８は、より大きな冠状部直径Ｄ１からより小さい冠状部直径Ｄ２まで、先ず凸形状３０ａに、次いで凹形状３０ｂに延びる。修正実施形態において、他の構成も可能である。例えば、外面２８は、互いに対して傾斜した直線部分を含むことができる。

上述したように、インデックス部２５’が６つの凹状ローブ２２’ａ〜ｆを含み得る図１Ｃ〜Ｆの図解された実施形態に戻って参照すると、外面２８’は他の構成を有することができる。この実施形態では、湾曲した外面２８’は、より大きな冠状部直径Ｄ１’からより小さい冠状部直径Ｄ２’まで、最初は凸形状３０ａ’に、次いで凹形状３０ｂ’に延び、図１Ａ〜図１Ｂの実施形態と比較して、緩やかに先細になる。

修正実施形態では、外面２８、２８’に１つまたは複数の円周または環状の溝（図示せず）を設けることができ、それによって軟組織の十分な長さ及び追加の幾何学的なロックが確立され得る。また、外面２８、２８’の下側（頂部）部分は、安定化を改善するために粗面化してもよい。

外面２８は、ベース部分１０の外面３２内に頂部へと移行することができる。外面３２は、一般に、以下にてさらに説明するように、骨レベルの歯科用インプラントなどの歯科用インプラントの内部接続面に当接するように適合される。外面３２は、ベース部分１０の長手軸２６に対して直線であるが傾斜していて、ベース部分１０の頂端部１４に向かって直径が小さくなるようにしてもよい。換言すれば、円錐形またはテーパ状部分が、ベース部分１０に形成されている。代替的な実施形態（図示せず）において、外面は、ベース部分１０がどのようなインプラントに取り付けられるべきかに応じて、ベース部分１０の長手軸２６に対して平行であってもよい。

頂端部１４において、図１Ａ〜Ｂ及び図１Ｃ〜Ｄのベース部分１０、１０’は、インターロック部３４を備えることができる。インターロック部３４は、歯科用インプラントのインターロック凹部内に嵌合するような大きさの外側の略六角形の形状を含むことができる。図１Ａ〜Ｂ及び図１Ｃ〜Ｄの図解された実施形態の外面３２及びインターロック部３４は、ベース部分１０、１０’が歯科用インプラントの内部接続部、特にＮｏｂｅｌ Ｂｉｏｃａｒｅ（登録商標）によって販売されているＮｏｂｅｌＡｃｔｉｖｅ（登録商標）歯科用インプラントの六角形のインターロックとの内側の円錐状の接続部と噛合うように構成されている。しかし、修正実施形態で、ベース部分１０、１０’の頂端部１４は、他のタイプの接続の特徴および／または他の歯科用インプラント、例えば、外側の六角形接続部、３つのインターロックチャネルのあるＮｏｂｅｌＲｅｐｌａｃｅ（登録商標）インプラント（例えば、米国特許第８，７２１，３３５号を参照）と噛合うように形成することができる。

ベース部分１０は、冠状端部１４から先端部１６に延び、ベース部分１０の長手軸２６と一致する内部ボア３６を含むことができる。内部ボア３６は、内側のスクリューを支持するためのシート３８を含むことができる（以下で説明する）。

上述したように、図１Ｃ〜Ｆは、ベース部分１０’の実施形態を示し、それにおいてインデックス部２５’が内周部２０の周りに均一に分布された６つの凹状ローブ２２ａ’〜ｆ’を含み、外面２８’が、図１Ａ〜Ｂの実施形態と異なる様式で形成され得る。そうでない場合、図１Ｃ〜図１Ｆの実施形態は、図１Ａ〜Ｂの実施形態と類似していてよく、そのため類似した特徴や構成要素は、類似した構成要素を示すために、同じ参照符号が付され、参照符号には付加的な「’」を追加している（例えば、１６’、１８’、３４’、３６’、３８’など）。本明細書に具体的に記載されていないそのような特徴及び構成要素に関するさらなる詳細及び他の実施形態については、図１Ａ〜Ｂを参照にした上記の説明を参照することができる。

図２Ａ〜Ｂは、歯科用インプラント４０に取り付けられた図１Ａ〜Ｂのベース部分１０を示す。歯科用インプラント４０は、「骨レベル」の歯科用インプラントであってもよく、歯科用インプラント４０が顎骨４６に設置されるとき、その冠状端部４２が、患者の顎骨４６の縁部または頂部４４と実質的に同じ高さに配置することを意図したものであることを意味する。歯科用インプラント４０は、例えば、その内容が参照により本明細書に組み込まれるＷＯ２００８／１２８７５７Ａ２号に開示されているタイプであってよい。しかし、上記のように、他の歯科用インプラントも同様に使用することができる。例えば、いくつかの実施形態では、骨レベルのインプラントではない歯科用インプラントが使用でき、及び／またはいくつかの実施形態では、他のタイプの接続の特徴を有する歯科用インプラントを使用できる。図１Ｃ〜Ｆのベース部分１０’は、本明細書に記載され、図４Ａ〜Ｂに示されるのと類似した様式で、歯科用インプラント４０に連結できる。

歯科用インプラント４０は、歯科用インプラント４０の冠状（または近位）端部４２に対して開いている内部接続接触面を含むことができる。内部接続接触面は、円錐形チャンバ４８、六角形のインターロック凹部５０、及び雌ねじ部５２を備える。円錐形チャンバ４８は、組織レベルのアバットメント部分１０の外面３２と適合する傾斜した内部接続面５４を有する。

使用時には、ベース部分１０、１０’は、図２Ａ〜Ｂに示すように、アバットメントスクリュー５６を介して骨レベルの歯科用インプラント４０に取り付けることができる。アバットメントスクリュー５６は、アバットメントシステム１２に含むことができる。アバットメントスクリュー５６は、歯科用インプラント４０の雌ねじ部５２に係合するための頂部外側の雄ねじ部５８を有することができる。さらに、アバットメントスクリュー５６は、ベース部分１０のシート３８に当接することができるヘッド６０を有する。ヘッド６０は、冠状の雌ねじ部６２を有することができる。アバットメントスクリュー５６を固く締めたら、ベース部分１０を、歯科用インプラント４０及び整合面３２及び５４に確りと取り付けることができ、効果的で緊密な封止を作成することができる。

また、図２Ａでわかるように、ベース部分１０の外面２８の高さＨは、設置された骨レベルの歯科用インプラント３８に隣接する軟組織６４の高さに対応してもよい。

アバットメントシステム１２は、最終修復物（例えば、図２Ｅに示しているようなセメント保持型最終修復物６６、及び／または図２Ｃに示しているようなスクリュー保持型最終修復物６８、及びその全体が本明細書に組み込まれている米国特許出願公開第２０１４／００１１１６０号に記載されているもの）、ならびに図３Ａ〜９に関して以下に記載しているようなヒーリングキャップを支持するために使用できる。言い換えれば、最終修復物（セメント保持型６６またスクリュー保持型６８）またはヒーリングキャップのいずれかを、同じベース部分１０、１０’を用いて支持することができる。また、アバットメントシステム１２は、カバースクリュー、バーなどの他のスクリュー保持型の補綴物構成要素、及び他のセメント保持型補綴物構成要素を支持することができる。アバットメントシステム１２はまた、２ピースの軟組織レベルの歯科用インプラントとみなすこともでき、それにおいて２つの部分は、（骨レベルの）歯科用インプラント４０及び（軟組織レベルの）アバットメント部分１０、１０’である。図２Ｃに示すように、図解された実施形態では、スクリュー保持型最終修復物６８は、アバットメントスクリュー５６の雌ねじ部６２に係合するための頂部外側の雄ねじ部６７を有するスクリュー６９によって、ベース部分１０に連結することができる。図解の構成では、スクリュー６９は、スクリュー保持型最終修復物６８の内部ボア内のシートに当接して、スクリュー保持型最終修復物６８をベース部分１０に固定するヘッドを有することができる。図２Ｄに示すように、セメント保持型最終修復物６６は、アバットメントスクリュー５６の雌ねじ部６２に係合するための頂部外側の雄ねじ部６７を有するスクリュー６９によってベース部分に同様に連結することができる最終アバットメント６５によって、支持することができる。最終アバットメント６５は、最終修復物６６を最終アバットメント６５に固定するためのセメントを保持するための溝及び／または隆起部（図２Ｄ参照）を含むことができる。

図２Ｅを参照すると、使用の一実施形態で、骨レベルの歯科用インプラント４０は、それ自体既知の方法で、（ａ）患者の顎骨４６に外科医によって設置され得る。歯科用インプラント４０は、歯科用インプラント４０の冠状端部４２が顎骨４６の上縁４４と実質的に同じ高さになるように設置することができる。次に、設置後、ベース部分１０を、（ｂ）アバットメントスクリュー５６により、外科医が歯科用インプラント４０に取り付ける。このベース部分１０は、通常、インプラント４０に取り付けられた後は取り外さない。ここで、外面２８は、軟組織６４に曝されている。ベース部分１０は、歯科用インプラント４０が設置された直後、歯科用インプラント４０に取り付けてもよい。以下に説明するように、使用の一実施形態では、ヒーリングキャップをベース部分１０に連結することができ、治癒期間中にベース部分に連結したままにすることができる。典型的には外科医と同じ人物ではない歯科医は、ベース部分からヒーリングキャップを取り外すことができるので、その後、（ｃ）セメント保持型最終修復物６６とスクリュー保持型最終修復物６８のどちらを使用すべきかを自由に決定または選択する。

図３Ａ〜Ｅは、上述したアバットメントシステム１２、特に、図１Ｃ〜Ｅのベース部分１０’に使用することができる、６つの突出部を有するインデックス部２５’を含むヒーリングキャップ７２の実施形態を示している。ヒーリングキャップ７２は、さらなるスクリュー７４（図４Ａ〜Ｂ参照）を介してベース部分１０’に取り付けられるように構成することができる。さらなるスクリュー７４は、アバットメントシステム１２に含まれてもよい。図３Ａ〜Ｅのヒーリングキャップは、修正実施形態で、図１Ｃ〜Ｅに関して上述したベース部分１０’と噛合うように構成されているが、ヒーリングキャップ７２は、異なる形状（例えば、図１Ａ〜Ｂのベース部分１０及び／または外面などの異なる形状のインデックス形状）を有するベース部分１０’、及び／または歯科用インプラントまたは別の中間構成要素に直接噛合うよう構成することができる。すなわち、ヒーリングキャップ７２のある種の特徴は、後述するように、ヒーリングキャップとベース部分１０’を組合わせることに特定の利点があるのだが、ベース部分１０’と組合わせて使用することに限定されていない。例えば、ベース部分１０’は、治癒フェーズ中に患者の体内に留まり、最終修復物の一部を形成することができ、したがって、設置後に取り外す必要はない。この構成の利点は、ベース部分１０’を取り囲む軟組織への害が低減されることである。

ヒーリングキャップ７２は、図４Ａ及び４Ｂで分かるように、ベース部分１０の冠状端部１４に少なくとも部分的に適合する頂端部７６を有することができ、ベース部分１０’とヒーリングキャップ７２との間の効果的な封止が達成できるようにする。ヒーリングキャップ部７２は、その冠状端部８０と頂端部７６との間に延びる内部ボア７８をさらに備えることができる。内部ボア７８には、シート８２がある。したがって、頂端部７６は、ベース部分１０’のインデックス部２５’に相当するインデックス部７７を有していてもよい。したがって、図解された構成では、インデックス部７７は、６つの凹状ローブ２２’ａ〜ｆに相当する６つの突起７９ａ、７９ｂ、７９ｃ、７９ｄ、７９ｅ、７９ｆを含むことができる。６つの突起７９ａ〜７９ｆは、ベース部分１０、１０’の内周部２０と一致する円筒状ポスト６３の周りに等しく離間していてもよい。上述したように、頂端部７６は、２つの構成要素間の回転を防止する目的がある場合に、ベース部分１０、１０’のインデックス部２５、２５’の構成に応じて、他の構成を有することができる。他の実施形態で、回転の防止、及び／または２つの部分間のインデックスを必要としない実施形態では、インデックス部７７なしで頂端部７６を形成することができる。

使用時には、ヒーリングキャップ部７２は、さらなるスクリュー７４（図４Ａ〜Ｂ参照）によってベース部分１０に取り付けることができる。さらなるスクリュー７４は、アバットメントスクリュー５６の雌ねじ部６２に係合するための頂部外側の雄ねじ部８８を有することができる。さらに、さらなるスクリュー７４は、ヒーリングキャップ７２のシート８２に当接するヘッド９０を有することができる。ヘッド９０は、冠状ツールソケット９２を有することができる。さらなるスクリュー７４を固く締めると、ヒーリングキャップ７２はベース部分１０に確りと取り付けられる。上述のように、このような構成では、ベース部分１０’とヒーリングキャップ７２は、ヒーリングアバットメントシステム７５を形成でき、これは２ピースのヒーリングアバットメントとみなすことができ、この場合２つの部分はベース部分１０’とヒーリングキャップ７５である。

図３Ｄを参照すると、ヒーリングキャップ７２の冠状端部は、患者の解剖学的構造に依存して、治癒期間中に軟組織の成長を導き、及び／または歯茎組織の上方に延びるように適合され得る外面８６を有する。したがって、特定の構成では、外面８６は、置換される天然歯の歯肉部分と同様の輪郭を有することができる。したがって、外側面は、ヒーリングアバットメント７２の長手軸に沿って測定された高さＨを有することができ、これは、ヒーリングアバットメント７２がベース部分１０、１０’に配置され、冠状端部８０の下面７１がベース部分１０、１０’の上面１８、１８’に接触するとき、ヒーリングアバットメント７２の高さＨと一致する。外面は、ヒーリングキャップ７２の冠状端部８０のより短い上部直径Ｄｔから、冠状端部８０の下端部、及びベース部分１０、１０’の上面１８、１８’の冠状部直径Ｄ１、Ｄ１’に概ね一致し得る頂端部７６の上方におけるより長いベースの直径Ｄｂまで、先細にすることができる。以下で説明するように、ヒーリングキャップ７２の冠状端部８０は、ヒーリングキャップ７２、ベース部分１０及び／または歯科用インプラント４０についての情報を伝えるために使用できる形状も有する。

図３Ｃ及び３Ｅを参照すると、冠状端部は、ヒーリングキャップ７２の上面９８を形成する。上面９８は、非対称形状を形成する縁部９６を有することができる。図３Ｃを参照すると、縁部９６によって形成される非対称形状は、より円形の第２の部分１０６に接合された三日月形状を有する第１の部分１０４を含むことができる。図解された実施形態では、縁部９６は、第１またはｘ方向に長さＬ１、第２またはｙ方向に長さＬ２を有する形状を画定し、１よりも小さいアスペクト比Ｌ１／Ｌ２を図解された実施形態で形成する。他の実施形態では、アスペクト比Ｌ１／Ｌ２は１より大きくてもよい。図解された実施形態で、非対称形状は、略楕円形または丸い形状であるが、修正実施形態では、上面９８は、台形などの異なる非対称形状を形成することができる。図解された実施形態では、上面９８は、平面であり得、またヒーリングキャップ７２の長手軸に垂直であり得る。修正構成では、上面９８は、ヒーリングキャップ７２の長手軸に対して角度を形成することができ、及び／または１つ以上の湾曲面及び／または平坦な面を形成してもよい。

上面の縁部９６は、例えば、縦断面で見た場合、傾斜した縁部または丸みを帯びた縁部であってよい。言い換えれば、上面９８と外面とを接合または橋渡しする表面９６は、傾斜しているか丸みを帯びているか、または鋭い縁部なしにすることができる。この丸みを帯びているか傾斜した形状は、鋭い縁部を回避し、軟組織が傷害を負う潜在可能性を回避するので、患者の快適性に対して有益である。この形状は、臨床医が手動で鋭利な縁部を滑らかにする必要がないため、臨床上のワークフローの効率化にも役立つ。

さらに、鋭角を有する先行技術のヒーリングキャップは、患者の口内に鋭い縁部を残すべきではないため、その配置時に修正する必要がある。したがって、配置時に鋭い縁部を修正する必要がある。このため、鋭い縁部を除去する前の配置時に走査を行う。しかし、治癒プロセスの前に実行したこの走査は、数ヶ月かかる可能性がある治癒プロセス後の患者の口頭部の状況を反映しておらず、したがって正確ではない。上記の傾斜したまたは丸みを帯びた縁部を有する本発明のヒーリングキャップは、これらの問題を解決する。傾斜したまたは丸みを帯びた縁部は、様々な図面に見られるように、本発明のすべての実施形態で使用することができる。

後述するように、ヒーリングキャップ７２の上面９８の非対称形状は、患者の体内にあるベース部分１０、１０’の上面１６、１６’及び／またはインデックス部２５、２５’の向き及び位置を判定するために使用することができる。例えば、一実施形態では、口腔内走査システム３５０（図１１参照）は、ヒーリングキャップ７２の上面９８及び患者の解剖学的構造の周囲構造（例えば、隣接する歯、歯茎組織及び／またはインプラントまたはアバットメント）の画像を取込むことができる。この情報は、分析システム３１０に転送することができる。分析システム３１０は、形状マッチングを利用して、患者の解剖学的構造に対するヒーリングキャップ７２の向き及び位置を特定することができる。このような構成では、上面９８を用いてヒーリングキャップ７２の長手方向の中心軸、ひいてはヒーリングキャップ７２が取り付けられるベース部分１０、１０’の長手方向の中心軸を計算することができる。上面９８は、ヒーリングキャップ７２の空間内の位置を決定するためにも使用することができる。ヒーリングキャップ７２の大きさ及び形状が既知である場合、上面１６、１６’及び／またはインデックス部２５、２５’の位置及び向きのベクトルは、ヒーリングキャップ７２の上面９８の位置及び向きから判定することができる。

１つの構成では、ヒーリングキャップ７２のタイプは、入力装置３３０（例えばコンピュータのキーボードまたはマウス）を介して使用者３４０によって分析システム３１０に入力することができ、分析システム３１０に、物理的構造（例えば、ヒーリングキャップの高さ及び直径）に関する情報を提示することができる。上述したように、ヒーリングキャップ７２の既知の物理的構造を上面９８の位置及び向きと組合わせて、インデックス領域の向きを含む、ベース部分１０の上面１６，１６’の向き及び位置を判定することができる。このようにして、分析システム３１０の使用者３４０は、ベース部分１０と正確に噛合うことができる最終修復物３７０を設計することができる。特定の構成では、使用者３４０は、コンピュータスクリーン３２０または同様の装置で最終修復物を見る、及び／またはコンピュータスクリーン３３０を使用して最終修復物の計画を立て、設計することができる。最終修復物の形状及び構成に関する製造データ３５５は、製造設備３６０に送信することができる。製造設備３６０は、製造データに従って最終修復物３７０を製造することができる。

加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面９８の形状は、ヒーリングキャップ７２の高さまたはヒーリングキャップ７２の直径などの、ヒーリングキャップ７２の物理的特性を特定するために使用することもできる。つまり、特定の構成では、分析システム３１０は、上面９８の形状をヒーリングキャップの上面の形状の格納されたライブラリと一致させることができ、この様式では、分析システム３１０は、走査システム３００により、走査されたヒーリングキャップのタイプを判定できる。分析システム３１０は、次に、ヒーリングキャップの物理的特性（例えば、ヒーリングキャップの高さ、直径及び／またはタイプ）を自動的に判定することができ、これは、ベース部分１０、１０’の上面１８、１８’の向き及び位置、及び／またはインデックス部２５、２５’の向きを判定するために、ヒーリングキャップ７２の上面の向き及び位置と組合わせて使用できる。別の実施形態では、分析システム３１０は、上面９８の表面をヒーリングキャップの格納されたライブラリと照合する代わりに、またはそれに加えて、上面９８のアスペクト比Ｌ１／Ｌ２及び／または上面９８の別の特性（例えば、面積、幅の長さ、形状）を計算することができ、それは、走査されたヒーリングキャップの物理的特性を判定し特定するために使用することができるアスペクト比のライブラリリストと、比較することができる。

加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面９８の形状は、ベース部分１０、１０’のインデックス部２５、２５’（上述のように）、ベース部分１０、１０’の高さ、ベース部分１０、１０’の直径、及び／またはベース部分１０、１０’の種類などのベース部分１０の特徴を特定するために使用することができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、形状は、歯科用インプラント４０の種類、歯科用インプラント４０の直径、及び患者の歯科用インプラント４０の角度方向及び／または位置を含む歯科用インプラント４０の特性を特定することもできる。

ヒーリングキャップ７２の利点は、ヒーリングキャップが、ヒーリングキャップ７２の位置及び向き、及び／またはヒーリングキャップ７２の周りの物理的特性に関する情報を伝達するために情報マーカーを含む必要がないことである。すなわち、ヒーリングキャップ７２に加えられる情報マーカーの代わりに、ヒーリングキャップ７２の位置及び向き、及び／またはヒーリングキャップ７２の物理的特性に関する情報は、形状の適合する表面及び／またはそのような情報を判定するための形状のアスペクト比（または形状の他の導出された特性）の使用によって、上面８２の形状から導出できる。

図５Ａ〜５Ｈは、図３Ａ〜Ｅに関して上述したように構成されているが異なる高さ及び直径を有する４つの異なるヒーリングキャップ７２ａ、７２ｂ、７２ｃ、７２ｅのセットを示す。図５Ａ〜Ｂ及び図５Ｃ〜Ｄは、異なる冠状部直径Ｄ１、Ｄ１を有するが、同じヒーリングキャップの高さＨを有するベース部分１０、１０’と噛合わせるための異なるベースの直径Ｄｂを有するヒーリングキャップ７２、７２ｂを示す。図５Ｅ〜Ｆ及び図５Ｇ〜Ｈは、異なる冠状部直径Ｄ１、Ｄ１を有するが、同じヒーリングアバットメントの高さＨを有するベース部分１０、１０’と噛合わせるための異なるベースの直径を有するヒーリングキャップ７２ｃ、７２ｄを示す。図５Ｅ〜Ｆ及び図５Ｇ〜Ｈのヒーリングキャップ７２ｃ、７２ｄは、図５Ａ〜Ｂ及び図５Ｃ〜Ｄのヒーリングキャップ７２ａ、２７ｂと比較して、より大きな高さＨを有することができる。図解している実施形態では、図５Ａ〜Ｂのヒーリングキャップ７２ａは、図５Ｅ〜Ｆのヒンジキャップ７２ｃと同じベースの直径Ｄｂを有し、図５Ｃ〜Ｄのヒーリングキャップ７２ｂは、図５Ｇ〜Ｈのヒーリングキャップ７２ｄと同じベースの直径Ｄｂを有する。１つの構成で、歯科医は、異なるベースの直径Ｄｂ及び異なる高さＨを有するヒーリングキャップのセットを備えることができる。異なるベースの直径Ｄｂのヒーリングキャップは、異なる冠状部直径Ｄ１、Ｄ１のベース部分１０、１０’に接続するように構成することができ、異なる高さＨのヒーリングキャップは、様々な患者の計画がある状況で、及び／または歯科医が望むように、使用することができる。

図５Ａ〜Ｈに示すように、図解された実施形態では、図解されたヒーリングキャップ７２ａ〜ｄの大きさに亘って上面９８の縁部９６の形状は実質的に同じである。上述のように、分析システム３１０は、形状マッチングを利用して、患者の解剖学的構造に対するヒーリングキャップ７２の向き及び位置を特定することができる。１つの構成では、アバットメント７２のタイプは、（例えば、システム３１０の使用者３４０によって）分析システムに入力することができ、それが分析システム３１０に、物理的特性（例えば、ヒーリングキャップの高さ及び直径）に関する情報を提示する。ヒーリングキャップ７２の既知の特性は、上面９８の位置及び向きを測定したものと組合わされて、インデックス部２５、２５’の向きを含むベース部分１０、１０’の上面１８、１８’の向き及び位置を判定することができる。このようにして、分析システム３１０の使用者は、ベース部分１０と正確に噛合うことができる最終修復物３７０を設計することができる。最終修復物３７０は、上述したようにスクリュー保持型またはセメント保持型にすることができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面９８の形状は、ヒーリングキャップ７２の高さＨ及び／またはベースの直径Ｄｂなどのヒーリングキャップ７２の物理的特性を特定するために使用することもできる。いくつかの実施形態では、図５Ａ〜Ｈのヒーリングキャップ７２ａ〜ｄは、異なる形状及び／または異なるアスペクト比の上面９８を有することができる。分析システム３１０は、形状及び／またはアスペクト比を判定し、その情報を使用して、走査されたヒーリングキャップ７２ａ〜ｄの物理的特性を判定することができる。

上述したように、ヒーリングキャップ７２の上面９８は、平面であり得、ヒーリングキャップ７２の長手軸に垂直であり得る。図６Ａ〜Ｅは、上面２９８がヒーリングキャップ２７２の長手軸に垂直に延びていない領域２８１を含むヒーリングキャップ２７２の修正実施形態を示す。

図６Ａ〜Ｅのヒーリングキャップは、図３Ａ〜Ｂの実施形態と同様の特定の特徴を有し、そのため同様の特徴及び構成要素は、同じ参照符号が付されているが、参照符号に数字「２」が追加されており（例えば、２７６、２７８、２８２）、図３Ａ〜Ｅを参照して上記説明を参照することができる。例えば、ヒーリングキャップ２７２は、ベース部分１０、１０の冠状端部１４、１４’と少なくとも部分的に一致する頂端部２７６を有することができるので、ベース部分１０、１０’とヒーリングキャップ２７２との間の有効な封止を達成することができる。また、ヒーリングキャップ２７２は、ベース部分１０、１０のインデックス部２５、２５’と係合するように構成されたインデックス部２７７を有してもよく、図解している実施形態では、円筒状ポスト２６３の周りに等しく配置された６つの突起２７９ａ〜ｆを含む。ヒーリングキャップ２７２は、その冠状端部２８０と頂端部７２６との間に延びる内部ボア２７８をさらに含むことができる。内部ボア２７８には、シート２８２がある。図解している実施形態では、ヒーリングキャップ２７２は、実質的に円筒形であり、上部直径Ｄｔがベースの直径Ｄｂと同じである側面２８５を有することができる。側面２８５は、ヒーリングキャップ２７２の長手軸に沿って画定された高さＨを有することができ、これは、ヒーリングキャップ２７２がベース部分１０、１０’に配置され、下面２７１がベース部分１０、１０’の上面１８、１８’の上面に接触するとき、ヒーリングキャップ２７２の高さと一致する。

上述したように、ヒーリングキャップ２７２の上面２９８の形状は、基本的な向きを判定し、患者の体内のベース部分１０の上面１８を位置決めするために使用することができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面２９８の形状は、ヒーリングキャップの高さまたはヒーリングキャップ２７２の直径などのヒーリングキャップ２７２の物理的特性を特定するために使用することもできる。

図７Ａ〜７Ｈは、図６Ａ〜Ｅに関して上述したように構成されているが、異なる高さＨ及びベースの直径Ｄｂを有する、４つの異なるヒーリングキャップ２７２ａ、２７２ｂ、２７２ｃ、２７２ｅのセットを示す。図７Ａ〜Ｂ及び図７Ｃ〜Ｄは、同じベースの直径Ｄｂを有するが、異なる高さＨ（ヒーリングキャップ２７２ｂはヒーリングキャップ２７２ａよりも高い）を有するヒーリングキャップ２７２ａ、２７２ｂを示す。図７Ｅ〜Ｆ及び図７Ｇ〜Ｈは、同じベースの直径Ｄｂを有するヒーリングキャップ２７２ｃ、２７２ｄを示す。ただし、異なる高さ（ヒーリングキャップ２７２ｄはヒーリングキャップ２７２ｃよりも高い）を有する。図解された実施形態では、図７Ｅ〜Ｈのヒーリングキャップは、図７Ａ〜Ｄのヒーリングキャップよりも大きいベースの直径Ｄｂを有する。ヒーリングキャップ２７２ａ及び２７２ｃの高さＨは同じであってもよく、ヒーリングキャップ２７２ｂ及び２７２ｄの高さは同じであってもよい。上述したように、１つの構成では、歯科医は、異なるベースの直径Ｄｂ及び異なる高さＨを有するヒーリングキャップのセットを備えることができる。異なるベースの直径Ｄｂのヒーリングキャップは、異なる直径のベース部分１０、１０’に接触するよう構成でき、異なる高さＨのヒーリングキャップは、異なる解剖学的構造の状況で、または患者の解剖学的構造を考慮して歯科医が望むように使用することができる。

図７Ａ〜Ｈに示すように、図解された実施形態で、図解されたヒーリングキャップの大きさに亘る上面の縁部の形状は、実質的に同じである。上述したように、分析システム３１０は、形状マッチングを利用して、患者の解剖学的構造に対するヒーリングキャップの向き及び位置を特定することができる。１つの構成では、アバットメントのタイプを（例えば、システムの使用者が）分析システムに入力でき、それが物理的構造（例えば、ヒーリングキャップの高さ及び直径）に関する情報を分析システムに提示する。ヒーリングキャップの既知の物理的構造を上面の測定された位置及び向きと組合わせて、インデックス領域の向きを含むベース部分の上面の向き及び位置を判定することができる。このようにして、分析システムの使用者は、ベース部分と正確に噛合わせることができる最終修復物を設計することができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面の非対称形状を利用して、ヒーリングキャップの高さまたはヒーリングキャップの直径などのヒーリングキャップの特性を特定することもできる。このような実施形態では、図７Ａ〜Ｈのヒーリングキャップは、異なる形状の上面及び／または異なるアスペクト比を有することができる。分析システムは、形状及び／またはアスペクト比を判定し、その情報を使用して、走査したヒーリングキャップの物理的特性を判定することができる。

図８Ａ〜８Ｅは、ヒーリングキャップ３７２の別の実施形態を示す。図８Ａ〜Ｅのヒーリングキャップ３７２は、図３Ａ〜Ｂの実施形態と同様の特定の特徴を有し、そのため同様の特徴及び構成要素には同じ参照符号が付されているが、参照符号に数字「３」が追加されており（例えば、３７６、３７８、２３２）、図３Ａ〜Ｅを参照して上記説明を参照することができる。例えば、ヒーリングキャップ３７２は、ベース部分１０、１０’の冠状端部１４、１４’に少なくとも部分的に一致する頂端部３７６を含むことができ、その結果ベース部分１０、１０’とヒーリングキャップ３７２との間の効果的な封止が達成できる。ヒーリングキャップ３７２は、ベース部分１０、１０のインデックス部２５、２５’と係合するように構成されたインデックス部３７７を有してもよく、図解している実施形態では、円筒状ポスト３６３の周りに等しく配置された６つの突起３７９ａ〜ｆを含む。ヒーリングキャップ３７２は、その冠状端部３８０と頂端部３７６との間に延びる内部ボア３７８をさらに含むことができる。内部ボア３７８には、シート２８２がある。

図解している実施形態では、ヒーリングキャップ２７２は、軟組織の成形を助けるための側面３８５を有することができる。図解している実施形態では、側面３８５は、図８Ｂ及び８Ｅに示すように、直径Ｄｔ及び長さＨｃを有する実質的に円筒状の冠状部３８５ａを有することができる。実質的に円筒状の冠状部３８５ａから、外面３８５は、より大きな冠状部直径Ｄｔからより小さい冠状部直径Ｄｂまで、最初は凸形状３８５ｂに、次いで凹形状３８５ｃに延びることができる。修正実施形態において、他の構成も可能である。例えば、外面３８５は、互いに対して傾斜した直線部分を含むことができる。凸形状３８５ｂ、次いで凹形状３８５ｃは、図８Ｅに示すように、ヒーリングキャップ３７２の長手軸に沿って画定された高さＨｄを有することができる。円筒部分３８５ａの高さＨｃと組合わされたこの高さＨｄは、ベース部分１０、１０’に置かれたとき及び下面３７１がベース部分１０、１０’の上面１８、１８’と接触するときのヒーリングキャップ３７２の高さＨに対応する。ヒーリングキャップ３７２の下部直径Ｄｂは、ベース部分１０、１０’の上面１８、１８’の上部直径に対応することができる。

上述したように、ヒーリングキャップ３７２の上面３９８の形状は、基礎になる向きを判定し、患者内のベース部分１０の上面１８を位置決めするために使用することができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面３９８の形状は、ヒーリングキャップの高さまたはヒーリングキャップ３７２の直径などの、ヒーリングキャップ３７２の物理的特性を特定するために使用することもできる。図６Ａ〜６Ｅの実施形態に関しては、上面３９８が、ヒーリングキャップ３７２の長手軸に垂直に延びていない領域３８１を含む。

図８Ｃを参照すると、上面３９８の縁部である縁部３９６は、上から見て、一対の平坦な側面３９９ａ、３９９ｂを形成することができる。図３Ａ〜Ｅに関して上述したように、平坦な側面３９９ａ、３９９ｂは、領域３８１と共に、ヒーリングキャップ３７２の向き及び位置を特定するために、本明細書で説明されるように使用できる（例えば、形状マッチングを介して）、非対称形状を形成できる。

引き続き図８Ｃを参照すると、図解された実施形態では、縁部３９６は、第１またはｘ方向に長さＬ１、第２またはｙ方向に長さＬ２を有する形状を画定でき、１よりも小さいアスペクト比Ｌ１／Ｌ２を図解された実施形態で形成する。他の実施形態では、アスペクト比Ｌ１／Ｌ２は１より大きくてもよい。別の実施形態では、上面３９８の表面をヒーリングキャップの格納されたライブラリと照合する代わりに、またはこれに加えて、分析システム３１０は、上面３９８のアスペクト比Ｌ１／Ｌ２及び／または上面３９８の他の特性（例えば、面積、幅の長さ、形状）を計算でき、それは走査されたヒーリングキャップの物理的特性を判定または特定するために使用できるアスペクト比のライブラリリストと比較することができる。

上述の実施形態のように、ヒーリングキャップ３７２は、ヒーリングキャップ３７２が異なるベースの直径Ｄｂ及び／または高さＨを有することができるセットの一部を形成することができる。図９Ａ〜９Ｅは、ヒーリングキャップ４７２の別の実施形態を示す。図９Ａ〜Ｅのヒーリングキャップ４７２は図８Ａ〜Ｅの実施形態と同様の特定の特徴を有し、そのため類似した特徴及び構成要素は同じ参照符号が付されているが、参照符号に数字「４」が追加されており（例えば、４７６、４７８、４３２）、上記の説明を参照することができる。図９Ａ〜９Ｅに示すように、この実施形態では、ヒーリングキャップ４７２の円筒部分４８５ａは、図８Ａ〜８Ｅの実施形態の高さＨｃよりも高い高さＨｃを有する。他の実施形態では、ベースの直径Ｄｂは、異なる直径を有するベース部分１０、１０’と噛合うように変化させることができる。患者の口腔の状況または他のパラメータに依存して、高さＨは３〜６．５ｍｍの間で変動し得る。

図１３は、本発明によるヒーリングキャップ１３７２の別の実施形態を示す。図１３〜１６のヒーリングキャップ１３７２は、図３Ａ〜Ｅの実施形態と類似した特定の特徴を有し、そのため同様の特徴及び構成要素は、同じ参照符号が付されているが、参照符号に数字「１３」が追加されており（例えば、１３７６、１３７８、１３３２）、上述の説明を参照することができる。例えば、ヒーリングキャップ１３７２は、ベース部分１０、１０’の冠状端部１４、１４’に少なくとも部分的に適合する頂端部１３７６を有することができ、その結果ベース部分１０、１０とヒーリングキャップ２７２との間の効果的な封止が達成できる。また、ヒーリングキャップ１３７２は、ベース部分１０、１０のインデックス部２５、２５’と係合するように構成されたインデックス部１３７７を有してもよく、図解している実施形態では、円筒状ポスト１３６３の周りに等しく配置された６つの突起１３７９ａ〜ｆを含む。ヒーリングキャップ１３７２は、その冠状端部１３８０と頂端部１３２６との間に延びる内部ボア１３７８をさらに含むことができる。内部ボア１３７８には、シート１３８２がある。

図３の実施形態と図１３の実施形態との間の主な違いは、ヒーリングキャップ１３７２が、少なくとも２つの部分１３８６ａ／１３８６ｂを含む外側面１３８６を有することであり、これらの部分はヒーリングキャップ１３７２の長手軸に沿って画定された各々の高さＨａとＨｂを有する。第１の外側部分は、図３に示す外面８６に類似した全体的な形状を有することができる。第２の部分は円筒形の形状を有し、第１の部分の頂端部「Ａｅ」から下面１３７１まで頂部へと延びる。換言すると、外面は、ヒーリングキャップ７２の冠状端部１３８０でより小さい上部直径Ｄｔから、より大きいベースの直径Ｄｂまで、ヒーリングキャップの長手軸に沿って頂部に先細り、その後、下面１３７１まで同じ直径Ｄｂを有する実質的に円筒形の形状でさらに頂部に延びる。この幾何学形状は、軟組織の管理と成形を補助するためのものである。これは、ヒーリングキャップの除去と交換を補助し、最終修復物が配置されたときに軟組織がベース部分１０、１０’と補綴修復物との間に閉じ込められる可能性を低減する。

側面１３８６は、ヒーリングキャップ１３７２がベース部分１０、１０’に配置され、下面１３７１がベース部分１０、１０’の上面１８、１８’に接触したときのヒーリングキャップ１３７２の高さに対応する、ヒーリングキャップ１３７２の長手軸に沿って画定された高さＨを有することができる。

上述のように、ヒーリングキャップ１３７２の上面１３９８の形状は、基礎となる向きを決定し、患者内のベース部分１０の上面１８を配置するために使用することができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面１３９８の形状は、ヒーリングキャップの高さまたはヒーリングキャップ１３７２の直径などの、ヒーリングキャップ１３７２の物理的特性を特定するために使用することもできる。

図１５は、本発明によるヒーリングキャップ１３７２’の別の実施形態を示す。この実施形態では、ヒーリングキャップ１３７２’は、ヒーリングキャップ１３７２’の長手軸に沿って画定された各々の高さＨａ’、Ｈｂ’及びＨｃ’を有する少なくとも３つの部分を備えることができる。第１の外側部分は、図３に示す外面８６と同様の全体的な形状を有することができる。円筒形の形状の第２の部分は、第１の部分の頂端部「Ａｅ’」から第２の部分の頂端部「Ａｅ１」まで頂部へと延びていてもよい。第２の部分の直径Ｄｂ’は、協働することを意図するベース部分１０、１０の上部の直径Ｄ１、Ｄ１’よりも大きくすることができる。第３の部分は、第２の部分の頂端部Ａｅ１から下面１３７１’まで延びていてよい。第３の部分は、ベース部分１０または１０’の直径Ｄ１またはＤ１’まで、同じ直径Ｄｂ’を有する第２の部分の前述の頂端部Ａｅ１から先細にすることができる。第３の部分は円錐台形状を有することができる。この幾何学形状は、軟組織の管理と形成を補助するためのものである。これは、ヒーリングキャップの除去と交換を補助し、最終修復物が配置されたときに軟組織がベース部分１０、１０’と補綴修復物との間に閉じ込められる可能性を低減する。

また、図１４Ａ〜１４Ｈは、図３Ａ〜Ｅに関して上述したように構成されているが、異なる高さＨ、Ｈａ、Ｈｂ及びベースの直径Ｄｂを有する４つの異なるヒーリングキャップ１３７２ａ、１３７２ｂ、１３７２ｃ、１３７２ｅのセットを示す。図１４Ａ〜Ｂ及び図１４Ｇ〜Ｈは、同じベースの直径Ｄｂを有するが、異なる高さＨ（ヒーリングキャップ１３７２ａはヒーリングキャップ１３７２ｄよりも高い）を有するヒーリングキャップ１３７２ａ、１３７２ｂを示す。図１４Ｃ〜Ｄ及び図１４Ｅ〜Ｆは、同じベースの直径Ｄｂを有するヒーリングキャップ１３７２ｂ、１３７２ｃを示す。ただし、異なる高さ（ヒーリングキャップ１４７２ｃはヒーリングキャップ１４７２ｂよりも高い）を有する。図解された実施形態では、図１４Ｃ〜Ｆのヒーリングキャップは図１４Ａ〜Ｂ、１４Ｇ〜Ｈのヒーリングキャップよりも大きいベースの直径Ｄｂを有する。ヒーリングキャップ１３７２ａ及び１３７２ｃの高さＨは同じであってもよく、ヒーリングキャップ２７２ｂ及び２７２ｄの高さは同じであってもよい。上述したように、１つの構成では、歯科医は、異なるベースの直径Ｄｂ及び異なる高さＨ、Ｈａ、Ｈｂを有するヒーリングキャップのセットを備えることができる。異なるベースの直径Ｄｂのヒーリングキャップは、異なる直径の異なるベース部分１０、１０’に接続するように構成することができ、異なる高さＨ、Ｈａ、Ｈｂのヒーリングキャップは、異なる解剖学的構造の状況で、または患者の解剖学的構造を考慮して歯科医が望むように使用することができる。

図１４Ａ〜Ｈに示すように、図解している実施形態では、図解されたヒーリングキャップの大きさに亘る上面の縁部の形状は、実質的に同じである。上述したように、分析システム３１０は、形状マッチングを利用して、患者の解剖学的構造に対するヒーリングキャップの向き及び位置を特定することができる。１つの構成では、アバットメントのタイプを（例えば、システムの使用者が）分析システムに入力することができ、それは物理的構造（例えば、ヒーリングキャップの高さ及び直径）に関する情報を分析システムに提供する。ヒーリングキャップの既知の物理的構造を上面の測定された位置及び向きと組合わせて、インデックス領域の向きを含むベース部分の上面の向き及び位置を判定することができる。この様式で、分析システムの使用者は、ベース部分と正確に噛合わせることができる最終修復物を設計することができる。加えてまたは代替的に、特定の実施形態で、上面の非対称形状を使用して、ヒーリングキャップの高さまたはヒーリングキャップの直径などのヒーリングキャップの特性を特定することもできる。このような実施形態で、図１４Ａ〜Ｈのヒーリングキャップは、異なる形状及び／または異なるアスペクト比の上面を有することができる。分析システムは、形状及び／またはアスペクト比を判定し、その情報を使用して、走査されたヒーリングキャップの物理的特性を判定することができる。

図１１に戻って参照すると、分析システム３１０は、１つ以上のディスプレイ３２０、１つ以上の入力装置３３０、及び口腔内スキャナなどの１つ以上のスキャナ３５０に連結することができる、１つ以上のコンピュータを備えることができる。使用者または操作者３４０は、歯科医、歯科技工士、または他の者であり得るが、キーボード及び／またはマウスであり得る１つまたは複数の入力装置３３０を操作することによって、歯科補綴物分析システムのデータを計画することができる。いくつかの実施形態で、最終修復物のための設計作業中に、操作者３４０は、ディスプレイ３２０の最終修復物の計画を確かめることができる。修正実施形態では、スキャナは、物理的な印象がヒーリングキャップ７２、２７２から得られる実施形態（後述）において印象または石膏類似物を走査するよう構成されるスキャナ（例えば、テーブルトップスキャナ）であってよい。

様々な実施形態で、分析システム３１０は、１つまたは複数のプロセッサ、１つまたは複数のメモリ、及び／または１つまたは複数の通信メカニズムを備えた１つまたは複数のコンピュータを含むことができる。いくつかの実施形態では、複数のコンピュータを使用して、本明細書で説明するモジュール、方法、及びプロセスを実行することができる。さらに、本明細書のモジュール及びプロセスは、１つまたは複数のコンピュータの１つまたは複数のプロセッサで各々実行してもよく、本明細書のモジュールを専用ハードウェアで実行してもよい。入力装置３３０は、１つまたは複数のキーボード（片手または両手）、マウス、タッチスクリーン、音声コマンド及び関連ハードウェア、ジェスチャ認識、または操作者３４０とコンピュータとの間の通信を提供する他のいずれかの手段を含むことができる。

ディスプレイ３２０は、２Ｄまたは３Ｄのディスプレイであってよく、ＬＣＤ、ＣＲＴ、プラズマ、投影などの任意の技術に基づくものであってもよい。スキャナ３５０は、２Ｄスキャナであっても、３Ｄスキャナであってもよい。スキャナ３５０は、口腔内スキャナまたは他のタイプのスキャナ（例えば、口腔内スキャンを行うように構成されていないスキャナ）であってもよい。いくつかの実施形態では、３Ｄスキャナ３５０での走査は、飛行時間計算、三角測量、コノスコープホログラフィ、立体照明、調光、コンピュータ断層撮影、ミクロトモグラフィー、磁気共鳴画像法、または任意の適切な技術または技法を使用して達成される。いくつかの実施形態では、３Ｄスキャナは、Ｘ線、可視光、レーザ光、超音波放射、または他のいずれかの適切な放射または技術を使用することができる。いくつかの実施形態では、３Ｄスキャナは、立体鏡視、測光、シルエット、タッチプローブ、または他のいずれかの適切な技術を使用することができる。好ましい実施形態では、スキャナ３５０は口腔内スキャナである。

図１１のシステムの様々な構成要素間の通信は、ＵＳＢ、ＶＧＡケーブル、同軸ケーブル、ＦｉｒｅＷｉｒｅ、シリアルケーブル、パラレルケーブル、ＳＣＳＩケーブル、ＩＤＥケーブル、ＳＡＴＡケーブル、８０２．１１またはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）に基づくワイヤレス、または他のいずれかの有線または無線接続（複数可）を含む、任意の適切な連結を経て達成し得る。システムの１つまたは複数の構成要素を１つのユニットに組合わせることもできる。いくつかの実施形態では、図１１に示すシステムの電子構成要素のすべてが、単一の物理ユニットに含まれている。

次に図１２を参照すると、使用の一実施形態で、初期の時点５００において、インプラント３、４０が提示され、次いで、患者の骨組織に移植される。次のステップ５１０で、ベース部分２、１０、１０’を歯科用インプラント３、４０に連結することができる。本明細書に記載された実施形態によるヒーリングキャップ１、７２、２７２は、ステップ５２０でベース部分２、１０、１０’に連結することができる。ヒーリングキャップ１、７２、２７２がベース部分２、１０、１０’に連結された後、口腔内スキャナまたは他の走査用機器を使用して、ステップ５３０でヒーリングキャップ１、７２、２７２の上面を走査することができる。上述したように、ヒーリングキャップ１、７２、２７２から集められた情報は、ベース部分１０、１０’の上面１８、１８’及び／またはインデックス部２５、２５’の位置及び向きを判定するために使用することができる。ベース部分１０、１０’の上面１８、１８’及び／またはインデックス部２５、２５’の位置及び向きは、次いで最終修復物４、６６、６８の設計及び／または製造において使用することができる。ある期間の後（例えば、治癒及び骨連結期間）、ステップ５４０において、ヒーリングキャップ１、７２、２７２をベース部分２、１０、１０’から除去することができ、単一の歯、ブリッジ、または他のフレームワークのような歯科修復物（例えば最終修復物４、６６、６８）などの構成要素は、それらの接続接触面でベース部分２、１０、１０’に固定することができる。上述したように、最終修復物は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２から収集された情報（位置及び方向）に基づいて設計及び／または作成することができる。本明細書で述べているように、この構成の利点は、ベース部分２、１０、１０’を除去する必要がないことであり、それにより患者の歯茎組織の外傷を減少させられる。上述したように、最終修復物４、６６、６８は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２の走査から判定され得るベース部分２、１０、１０’の正確な位置及び向き、及びそこから得られた情報を知ることにより設計することができる。ヒーリングキャップ１、７２、２７２の走査は、期間（例えば、治癒や骨結合期間）の前、間または後に行うことができる。以下に述べるように、特定の実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２の口腔内スキャンを行うことに加えて、またはその代替として、ヒーリングキャップ１、７２、２７２の物理的印象を得ることができる。

本明細書で説明されるプロセス、コンピュータ可読媒体、及びシステムは、コンピュータシステムなどの様々なタイプのハードウェアで実行できる。コンピュータシステムには、情報を通信するためのバスまたは他の通信機構と、情報を処理するためにバスに連結されたプロセッサとを含むことができる。コンピュータシステムは、バスに連結されたランダムアクセスメモリまたは他の動的記憶装置などのメインメモリを有することができる。メインメモリは、命令及び一時変数を記憶するために使用できる。コンピュータシステムはまた、静的情報及び命令を記憶するためにバスに連結された読み出し専用メモリまたは他の静的記憶装置を含むことができる。また、コンピュータシステムはＣＲＴやＬＣＤモニタなどのディスプレイに連結してもよい。入力装置３３０はまた、コンピュータシステムに連結してもよい。これらの入力装置３３０は、マウス、トラックボール、またはカーソル方向キーを含むことができる。本明細書で説明するコンピュータシステムは、コンピュータ３１０、ディスプレイ３２０、スキャナ３５０、及び／または入力装置３３０を含み得る。各コンピュータシステムは、１つまたは複数の物理コンピュータまたはコンピュータシステムまたはその一部を使用して実行することができる。コンピュータシステムによって実行される命令は、コンピュータ可読媒体から読み込んでもよい。コンピュータ可読媒体は、ＣＤ、ＤＶＤ、光学ディスクまたは磁気ディスク、レーザディスク、搬送波、またはコンピュータシステムによって読み取り可能な他の媒体であってもよい。いくつかの実施形態では、ハードワイヤードの回路を、プロセッサによって実行されるソフトウェア命令の代わりに、またはそれと組合わせて使用することができる。

上述のヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の実施形態は、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）などのポリマー材料で作ることができる。他の実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２は、金属（例えば、チタン）などの他の材料で作られていてもよい。上記のヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２は、単一のモノリシックなピースの材料（例えば、射出成形）で作ることができるが、修正実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２は、複数のピース及び／または異なる材料のピースから作製することができる。例えば、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の特定の実施形態では、ベース部分１０、１０’に接触するヒーリングキャップ１、１、７２、２７２、３７２、４７２の頂部７６、２７６は、金属及び／またはセラミック材料で作ることができ、走査されるように構成されるヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の上部は、プラスチックまたはポリマー材料で作ることができる。

特定の実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２は、ＲＦＩＤ及び／またはカラーの構成を設けることができる。このような実施形態では、ＲＦＩＤ及び／またはカラーの構成は、上面の形状に加えて、または代替的に、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２またはベース部分２、１０、１０’及び／またはインプラント３、４０の物理的特徴及び／またはそのような構成要素の位置及び向きに関する情報を提供することができる。例えば、いくつかの実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２のセットを提供することができ、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の色は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２のベースの直径及び／または高さに対応する。

特定の実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の側面８５、２８５、３８５、４８５は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２、またはベース部分２、１０、１０’及び／またはインプラント３、４０の物理的特徴及び／またはそのような構成要素の位置及び向きに関する情報を提示できる形状を形成したり、それができる特徴を含んだりしていてもよい。例えば、側面８５、２８５、３８５、４８５は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２、またはベース部分２、１０、１０’及び／またはインプラント３、４０の物理的特徴及び／またはそのような構成要素の位置及び向きに関する情報を提示するために、本明細書に記載されているように適合されて成形できる非対称形状を有することができる。

上述のように、ヒーリングキャップは、カバースクリューが使用されるように歯科用インプラントの頂端部に直接取り付けられるように構成することもできる。このような実施形態では、歯科用インプラントのヒーリング部に接触するヒーリングキャップ７２、２７２、３７６、４７６の頂端部７６、２７６、３７６、４７６は、金属及び／またはセラミック材料で作製することができ、走査されるように構成されたヒーリングキャップ７２、２７２、３７２、４７２の上部は、プラスチックまたはポリマー材料で作ることができる。

一実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の頂端部７６、２７６、３７６、４７６は、患者の解剖学的構造により良く適合するように走査された後に修正（例えばミリング）でき、及び／または一時的及び／または最終修復物の一部として使用できる。特定の実施形態では、本明細書に記載の上面の形状は、既存のヒーリング構成要素の上に直接ミリングすることができる。

ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の修正実施形態には図解されていないが、外側面８６、２８６は、ヒーリングキャップがセメント保持型の一時的修復物を支持することができるようにセメントの受け入れが可能な溝や隆起部などの保持機構を有することができる。加えてまたは代替的に、ある修正実施形態におけるヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２は、一時的修復物をヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２にスナップして、スナップフィットにより保持することができるように、保持用の溝またはリングを含むことができる。

修正実施形態では、以下に説明するヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の上面９８、２９８から物理的な印象を得る方法及び技法で使用することができる。そのような処置では、印象は、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の上面９８、２９８、４９８の位置及び向きを記録するために使用できる。次に、スキャナを使用して、物理的な印象を走査できる。修正実施形態では、ヒーリングキャップ１、７２、２７２、３７２、４７２の上面９８、２９８、３９８、４９８は、患者の口の石または石膏類似物で、再現することができる。特定の実施形態では、患者の口の石または石膏類似物を走査することができる。特定の構成では、技工士は最終修復物の石または石膏類似物を構築することができる。特定の構成では、最終修復物は、走査された物理的印象または石または石膏類似物に基づいて設計できる。

本明細書に記載され、及び／または添付の図面に示されている流れ図の任意のプロセスの記述、要素、またはブロックは、潜在的に、プロセスにおける特定の論理機能またはステップを実施するための１つまたは複数の実行可能な命令を含むモジュール、セグメント、またはコードの諸部分を表すものとして理解されるべきである。代替の実装が、本明細書に記載される実施形態の範囲内に含まれ、その中で要素または機能が削除されて、当業者によって理解されるように、関連する機能性に依存して、実質的に同時にまたは逆の順序を含めて、図示または議論されたものとは異なる順序で実行されてもよい。

本明細書で説明される方法及びプロセスのすべては、本明細書に記載のコンピュータシステムなどの、１つまたは複数の汎用のコンピュータまたはプロセッサにより実行されるソフトウェアコードモジュールによって実施され、完全に自動化されてもよい。コードモジュールは、任意のタイプのコンピュータ可読媒体または他のコンピュータ記憶装置に格納することができる。代替的に、方法の一部または全部は、専用のコンピュータハードウェアで実施してもよい。

その要素が他の許容可能な例の中にあると理解されるべきである、本明細書に記載された実施形態に多くの変形及び修正を加え得ることを強調すべきである。このような修正及び変形のすべては、本開示の範囲内で本明細書に含まれ、以下の特許請求の範囲によって保護されることが意図される。さらに、本明細書に記載された任意のステップは、同時に、または本明細書で指示されるステップとは異なる順序で実施することができる。さらに、明らかになるべきものとして、本明細書で開示された特定の実施形態の特徴及び属性は、付加的な実施形態を形成するために様々な様式で組合わせることができ、そのすべてが本開示の範囲内に入る。

特に他に明記しない限り、または使用される文脈の中で他の意味で理解されない限り、本明細書で使用される条件付きの言葉、例えばとりわけ、「できる」、「可能である」、「してもよい」、「し得る」、「など」などは、他の実施形態は特定の特徴、要素及び／または状態を含まないが特定の実施形態は含むということを伝えることを一般的に意図している。したがって、そのような条件付きの言葉は、特徴、要素、及び／または状態が１つまたは複数の実施形態に何らかの形で必要とされていること、あるいは１つまたは複数の実施形態が、これらの特徴、要素及び／または状態について、著者の提供や鼓舞があろうとなかろうと、任意の特定の実施形態に含めるか、実施することにするかということを決めるために、論理を必ず含むということを暗示することを、一般に意図するものではない。

Claims (16)

1. 歯科用構成要素に連結するためのヒーリングキャップまたはスキャンボディであって、
   頂端部、
   側面及び上面を含む冠状端部であって、前記上面が、非対称形状を形成する縁部を有する冠状端部、
   を含み、
   前記非対称形状が、第１の偏心を有する楕円形状を有する第１の部分と、第２の偏心を有する楕円形状を有する第２の部分とを含む、ヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
2. 前記頂端部が、円筒状ポストの周りに離間している少なくとも１つの突起を有するインデックス部を含む、請求項１に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
3. 前記頂端部は、円筒状ポストの周りに等間隔に離間している６つの突起を含むインデックス部を含む、請求項１または２に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
4. 前記ヒーリングキャップの前記頂端部から前記冠状端部まで延びる内部ボアを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
5. 前記縁部が丸みを帯びているか傾斜している、請求項１〜４に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
6. 前記非対称形状が、三日月形状を有する第１の部分と、円形を有する第２の部分とを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
7. 前記非対称形状が２つの平坦な側面を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
8. 前記非対称形状は、ｘ方向に長さＬ１を有し、ｙ方向に長さＬ２を有し、１未満または１を超えるアスペクト比Ｌ１／Ｌ２を形成する、請求項１〜７のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
9. 前記上面が平面であり、前記ヒーリングキャップの長手軸に垂直である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
10. 前記ヒーリングキャップまたはスキャンボディの前記長手軸に沿って、前記側面が、前記ヒーリングキャップの冠状端部のより小さい上部直径Ｄｔからより大きなベースの直径まで頂点へと先細になり、次いで、実質的に円筒形の形状でさらに頂部へと延びる、請求項１〜９のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
11. 前記上面が、前記ヒーリングキャップの前記長手軸に垂直に延びない領域を含む、請求項１〜１０の請求項のいずれか一項に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディ。
12. 請求項１〜１１のいずれか一項に記載の前記ヒーリングキャップまたはスキャンボディを使用して歯科修復物を作成する方法であって、
    −請求項１〜８のいずれか一項に記載の前記ヒーリングキャップまたはスキャンボディを口腔内スキャナで走査すること、または前記ヒーリングキャップまたは前記スキャンボディから印象を得ること、
    −走査から得た情報を使用して、または口腔内スキャナにより前記ヒーリングキャップまたはスキャンボディから印象を得て、歯科修復物を設計すること、
    −設計された前記歯科修復物を製造すること
    を含む、前記方法。
13. 歯科用インプラントに取り付けられるように構成され、最終修復物を選択的に支持するように構成され、前記設置された歯科用インプラントに隣接する軟組織の高さに対応する外面を有するベース部分と、
    前記ベース部分に連結されるように構成され、口腔内スキャナによって走査されるように構成されるか、前記ベース部分の向き及び位置に関する情報を伝える物理的印象に転写される少なくとも１つの特徴を有する、請求項１〜８に記載のヒーリングキャップと
    を含む、ヒーリングアバットメントシステム。
14. 請求項１３に記載の前記ヒーリングアバットメントシステムを使用して最終修復物を作成する方法。
15. 骨レベルの歯科用インプラントに取り付けられるように構成され、最終修復物を選択的に支持するように構成され、前記設置された骨レベルの歯科用インプラントに隣接する軟組織の高さに対応する外面を有し、インデックス部を含む冠状端部を有するベース部分であって、前記ベース部分のインデックス部が、円周の周りに離間する６つの凹状ローブを含む前記ベース部分
    を含む、アバットメントシステム。
16. 前記ベース部分が、請求項１〜１０に記載のヒーリングキャップまたはスキャンボディを支持するために使用される、請求項１５に記載のアバットメントシステムの使用。