JP2018536630A5 - - Google Patents
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Claims (17)
- 止血を促進するかまたは引き起こすための医療用具であって、複数の開口および相互接続されたセルを有する生体適合性カルボキシメチルセルロースのマトリックス材料を含み、前記生体適合性カルボキシメチルセルロースは、約０．２〜約３．０の骨格置換度、約５０〜約２，０００の平均重合度、および前記生体適合性カルボキシメチルセルロースの総重量の０を超えかつ約２重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）未満のカルボニル量を特徴とする、医療用具。
- 組織障壁を生じるかまたは強化するための医療用具であって、複数の開口および相互接続されたセルを有する生体適合性カルボキシメチルセルロースのマトリックス材料を含み、前記生体適合性カルボキシメチルセルロースは、約０．２〜約３．０の骨格置換度、約５０〜約２，０００の平均重合度、および前記生体適合性カルボキシメチルセルロースの総重量の０を超えかつ約２重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）未満のカルボニル量を特徴とする、医療用具。
- 創傷治癒または熱傷治癒を促進するかまたは引き起こすための医療用具であって、複数の開口および相互接続されたセルを有する生体適合性カルボキシメチルセルロースのマトリックス材料を含み、前記生体適合性カルボキシメチルセルロースは、約０．２〜約３．０の骨格置換度、約５０〜約２，０００の平均重合度、および前記生体適合性カルボキシメチルセルロースの総重量の０を超えかつ約２重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）未満のカルボニル量を特徴とする、医療用具。
- 皮膚または組織の若返りを促進するかまたは引き起こすための医療用具であって、複数の開口および相互接続されたセルを有する生体適合性カルボキシメチルセルロースのマトリックス材料を含み、前記生体適合性カルボキシメチルセルロースは、約０．２〜約３．０の骨格置換度、約５０〜約２，０００の平均重合度、および前記生体適合性カルボキシメチルセルロースの総重量の０を超えかつ約２重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）未満のカルボニル量を特徴とする、医療用具。
- 前記マトリックス材料はナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩およびアルミニウム塩から選択される１つまたは複数の塩を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の医療用具。
- 前記骨格置換度の範囲は約０．２〜約０．９であり、前記平均重合度が約１００〜約５５０である、請求項１〜４のいずれかに記載の医療用具。
- 前記骨格置換度の範囲は約０．４５〜約０．８であり、前記平均重合度は約１５０〜約３５０である、請求項１〜４のいずれかに記載の医療用具。
- 前記生体適合性カルボキシメチルセルロースは約６〜約８のｐＨ、約１０．０％以下の塩化物含量、および約６．５％〜約９．５％の範囲のナトリウム含量を特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の医療用具。
- 前記医療用具はさらに創傷治癒を刺激する１つまたは複数の生物活性剤を含む、請求項１〜８のいずれかに記載の医療用具。
- 前記医療用具はさらに感染を予防するかまたは軽減する１つまたは複数の生物活性剤を含む、請求項１〜９のいずれかに記載の医療用具。
- 前記医療用具はさらに１つまたは複数の抗繊維素溶解剤、接着剤または凝固因子を含む、請求項１〜８のいずれかに記載の医療用具。
- 前記医療用具はさらに１つまたは複数の接着剤を含む、請求項１〜８のいずれかに記載の医療用具。
- 前記医療用具はさらに１つまたは複数の凝固因子を含む、請求項１〜８のいずれかに記載の医療用具。
- 前記マトリックス材料は粉末、繊維、ウェブ、不織布、スポンジ、フィルム、カプセル、ペレット、カラム、プラグおよびコロイドから選択される形態である、請求項１〜１３のいずれかに記載の医療用具。
- 請求項１〜１４のいずれかに記載の医療用具を含む、創傷、熱傷または美容術の処置用のキット。
- 生体適合性カルボキシメチルセルロースのマトリックス材料を製造する方法であって、
リンター、木材および／または天然植物繊維を加熱しかつすすぐことにより浄化して抽出綿パルプを得；
前記抽出綿パルプを破砕し、ＮａＯＨで処理し、次いでＣＳ２で処理して粘性の紡糸溶液を作製し；
前記紡糸溶液をノズルから出し酸性媒体を通すことによって固化させてビスコース繊維を形成し；
前記ビスコース繊維を洗浄して残留化学物質を除去し；
洗浄した前記ビスコース繊維を接合させて織物にし；
前記織物を洗浄し；
前記織物をアルコールと混合したＮａＯＨアルカリ媒体でアルカリ化してアルカリ化織物を形成し；
前記アルカリ化織物をエーテル化し；
ｐＨを約６〜約８の範囲内に調整し；そして
前記織物を洗浄すること
を含む、方法。 - 前記生体適合性カルボキシメチルセルロースのマトリックス材料は、約０．２〜約３．０の骨格置換度、約５０〜約２，０００の平均重合度、および前記生体適合性カルボキシメチルセルロースの総重量の０を超えかつ約２重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）未満のカルボニル量を特徴とする、請求項１６に記載の方法。
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