JP2018523635A - 抗ウイルス活性を有する鼻づまり解除組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、非イオン性モル浸透圧濃度調整薬の高浸透圧性水溶液を、イオン性モル浸透圧濃度調整薬との組み合わせで含むことを特徴とし、イオタ−カラゲナンおよび／またはカッパ−カラゲナンを抗ウイルス有効成分として抗ウイルス有効量でさらに含む、鼻づまり解除活性を有する医薬組成物であって、但し、即時使用可能製剤における当該医薬組成物は１．５％（ｗ／ｖ）以下のイオン浸透圧調整薬を含むことを条件とする、当該医薬組成物に関する。当該組成物は、鼻詰まりを解除するために、および上気道のいくつかのウイルス感染に関する予防介入または治療介入のために有用である。【選択図】なし

Description

本発明は、生理学および免疫学の分野であり、鼻閉、呼吸性ウイルス感染、及びアレルギーの治療に関する。

気道のウイルス感染および、花粉または他のアレルゲンによって惹起されるアレルギー反応は、異なるトリガーに対する免疫組織学的応答を結果的に生じる。両方の徴候において、広範な種類の実体は、類似の症状を発症させることができる。気道のウイルス感染は、ヒトライノウイルス属（１００を超える血清型）、ヒトコロナウイルス属、パラインフルエンザウイルス（１型〜４型）、メタニューモウイルス、ＲＳウイルスのようなパラミクソウイルス科のメンバー、インフルエンザ（Ａ型、Ｂ型、Ｃ型）のようなオルトミクソウイルス科のメンバー、ボカウイルス属、およびこれより多数由来の１５０を超える異なるウイルスによって発症する。鼻腔におけるアレルギー反応は、特定の花粉もしくは類似の一時的なアレルギー源に対するアレルギーによる季節性であり得、またはハウスダストダニ、ネコ、イヌ、他のペットおよびこれらに類するものに由来する抗原に対するアレルギーによる通年性であり得る。

呼吸性ウイルス感染およびアレルギーにおける鍵となる症状は、鼻づまりおよび鼻水である。高浸透圧性点鼻薬は通常、このような鼻閉の原因とは独立した一時的な鼻閉を低下させるために使用される。細胞区画に対する点鼻薬のより高い浸透圧により、液体は細胞から外部へと吸い取られ、それにより浮腫が低下する。高浸透圧性溶液およびカラゲナンからなる組み合わせは、高い浸透圧による抗浮腫性活性、およびカラゲナンの公知の抗ウイルス効能による抗ウイルス活性を発揮するであろう。イオタ−カラゲナンならびにイオタ−カラゲナンおよびカッパ−カラゲナンからなる組み合わせは、例えば、ＷＯ２００８／０６７９８２ならびにＷＯ２００９／０２７０５７において報告されるように、インビトロ、インビボ、ならびにまた感冒、流行性感冒様疾患およびインフルエンザに罹患しているヒトにおける臨床試験において呼吸器ウイルスの複製を低下させることが当該技術分野において示されてきた。カラゲナン点鼻薬は、上気道のウイルス感染に対して有効であるために、数日間の反復適用を必要とする。ところが、典型的な高浸透圧性溶液の適用は、鼻づまりにおける膨潤した粘膜に及ぼす即時的な収縮効果を有する。

それゆえ、即時作用する鼻づまり解除薬の利点と抗ウイルス性および／または抗アレルギー性として有効な化合物の利点を組み合わせるであろう医薬組成物を有することは有益であろう。

本明細書に開示される調製物は、以後、より詳細に述べられるであろうようにこれらの利点をうまく組み合わせる。特に、新たに開発された製剤は、当該製剤が関係する利点をすべて用いた抗ウイルス治療として作用し、さらに、鼻づまりに及ぼす即時効果を発揮する。鼻腔におけるアレルギー反応に罹患している患者の場合、新たに開発された製剤は、その抗ウイルス活性により追加の緩和を提供する。呼吸器ウイルス感染が既存のアレルギー性疾患の実質的な悪化をもたらすことができることは当該技術分野で公知である。例えば、枯草熱に罹患している患者が気道の再発性ウイルス感染に攻撃された場合、アレルギー性喘息を発症する危険性が高まることは、受け入れられた医学的知識である。

点鼻薬におけるカラゲナンの使用は、当該技術分野で公知である。特に、イオタ−カラゲナンおよびカッパ−カラゲナンは、十分に許容されており、ラムダ−カラゲナンとは異なり、いかなる炎症過程も促進しない。さらに、カラゲナンは、医薬産業、化粧産業、および食品産業における賦形剤および増粘剤として広く使用されている。

本明細書で使用する「高浸透圧性」という用語は、生理学的な、すなわち、０．９重量％塩化ナトリウム溶液によって生じる浸透圧よりも高い浸透圧を発揮する何らかの溶液を指す。

点鼻薬の高浸透圧性溶液は通常、最高３重量％の濃度で塩化ナトリウムを含有する。カラゲナンは、そのポリマー二次構造を無作為の構造からよりらせん状の平行構造へと変化し得る点で、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオンまたはマグネシウムイオンのような種々の陽イオンの存在に対して応答する。この構造変化は、カラゲナンポリマーを含有する水溶液の粘度と、ヒトライノウイルスのような特定のウイルスに対するポリマーの活性の両方をもたらす。さらに、より高い陽イオン性塩濃度がより粘性のある溶液をもたらし、ＨＲＶ１ａ感染およびＨＲＶ８感染の治療におけるイオタ−カラゲナンのＩＣ_５０値の実質的な上昇によって証明されるように、特にヒトライノウイルスに対するカラゲナンの抗ウイルス活性の有意な喪失をもたらすことは認識されてきた。同様に、ヒトコロナウイルスＯＣ４３の阻害に必要な最低阻害濃度は、等浸透圧性調製物に対して高浸透圧性濃度の塩化ナトリウムを含有するカラゲナン調製物において最高１０倍ほど増大することがわかっている。それゆえ、高浸透圧性塩化ナトリウム溶液をカラゲナンとともに含む鼻づまり解除調製物は、おそらく失敗するであろうと結論付けることができる。

カラゲナン、特にイオタ−カラゲナンまたはイオタ−カラゲナンおよびカッパ−カラゲナンからなる組み合わせが、抗ウイルス効能を鼻閉解除活性と組み合わせるために新規の医薬組成物へと製剤化することができることは今や驚くべきことに発見されている。

本明細書で使用される「鼻閉解除活性」は、例えば、アレルギー障害またはウイルス障害のような一時的な鼻づまりの原因とは無関係に、このような一時的な鼻づまりの部分的なまたは完全な解除をもたらす、本明細書に言及される新規の調製物の何らかの活性に関することになっている。

この問題に対する解決策は、ソルビトール、マンニトールまたはグルコースのような、非イオン性「浸透圧付与剤」とも以後呼ばれる非イオン性浸透圧調整剤が、既に適用されたイオン性浸透圧付与剤、典型的にはカラゲナン系鼻閉解除調製物中の塩化ナトリウムを完全にまたは部分的に置き換え得るという観察に由来してきた。イオタカラゲナンおよび／またはカッパカラゲナンが、０．９％（ｗ／ｖ）未満、例えば、０．５％（ｗ／ｖ）の濃度の単独の浸透圧付与剤として塩化ナトリウムを含む低浸透圧性カラゲナン溶液に匹敵するレベルで鼻閉解除調製物において抗ウイルス性有効性をとどめているであろうという実験的な証拠によって今や確立されている。この目的は、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、例えば、塩化ナトリウムのような非陽イオン性源か、代替物におけるわずかに高浸透圧性の、等浸透圧性のまたは低浸透圧性の濃度のこのような塩かのいずれかを、単糖、二糖、およびオリゴ糖の群から選択される短鎖糖とともに、ならびに／または、糖アルコール、すなわちソルビトールのようなポリオールとともに、以後述べられるように、所望の目的のために、最終的な溶液を十分に高浸透圧性であるようにするのに適した量で含む高浸透圧性溶液中にカラゲナン成分を提供することによって達成される。

結果が証明をもたらすことを要約すると、好ましいイオタカラゲナンおよびカッパカラゲナンの抗ウイルス特性が、塩化ナトリウムのような通常使用される浸透圧亢進塩を、短鎖糖またはポリオール成分のような浸透圧調整剤と置き換えることによって、高浸透圧性鼻閉解除調製物において保有することができることが得られた。新規の調製物とは対照的に、ＮａＣｌを唯一の浸透圧調整剤として含む高浸透圧性カラゲナン調製物、例えば、以後示される２．３％（ｗ／ｖ）または２．６％（ｗ／ｖ）のＮａＣｌを含むカラゲナン調製物は、非常に粘性があり濾過滅菌がこのような調製物にとってほぼ不可能であるという大きな弱点に悩まされている。

本発明の高浸透圧性組成物の成分の相対的な濃度を百分率（％）で付与する場合、当該相対濃度は、別段の明白な記載がない限り、容積による重量パーセント（ｗ／ｖ）、例えば、リットル当たりのグラムを指すものとして理解されることになっている。

驚くべきことに、カラゲナン成分、典型的にはイオタ−カラゲナンおよび／またはカッパカラゲナンを０．５％ＮａＣｌおよび７％〜１０％ソルビトールとともに含む高浸透圧性水溶液は、粘度が低く、当該溶液の濾過滅菌が可能である。当該溶液は、緩衝液およびＥＤＴＡを用いてｐＨを安定化させることもできる。それゆえ、高浸透圧性水溶液中にカラゲナンを、好ましくは単糖、二糖、三糖、およびオリゴ糖、ならびにポリオールからなる群から選択される非イオン性浸透圧調整剤を含む、ならびに例えば塩化ナトリウムまたは塩化カリウムのようなイオン性浸透圧付与剤を低浸透圧性濃度、等浸透圧性濃度、またはわずかに高浸透圧性濃度で任意にさらに含む、水溶液中にイオタ−カラゲナンおよび／またはカッパ−カラゲナンを含む医薬調製物を準備することを本発明の目的とする。本明細書で言及される高浸透圧性調製物は、鼻閉解除薬、すなわち、鼻づまり解除活性、粘膜収縮活性およびヒトライノウイルス、ヒトコロナウイルス、パラミクソウイルス科のメンバー、オルトミクソウイルス科のメンバー、アデノウイルス科のメンバー、および他の呼吸器ウイルスによって頻繁に発症する呼吸器ウイルス感染を含む呼吸器ウイルス感染の予防処置または治療処置において有用な追加的に伝達性のある抗ウイルス活性を有する薬剤として有用である。

本発明の実施形態において、主として鼻腔の一時的な鼻閉を低下させるよう設計された医薬組成物が提供される。

本明細書で言及される「鼻閉」は、一時的な性質であり、およびウイルスもしくは細菌によって鼻腔における感染の結果であり得、または通常特異的なアレルゲンに対する個体の身体のアレルギー反応に起因し得る。

本明細書で使用する「呼吸器ウイルス感染」は、国際疾病分類第１０版（ＩＣＤ−１０）のコード群Ｊ００によって定義されるような、ウイルスによって発症する気道、特に上気道の感染に関することになっている。

本明細書で使用する「治療処置」」という用語は、鼻水、鼻づまり、喉の痛み、くしゃみ、悪寒、頭痛、筋肉痛、咳などのようないずれかの臨床症状が介入なしよりも重症ではないような方法で、または当該臨床症状がより短期間持続するような方法で、または当該症状に罹患している個体が当該感染因子を別の固体へ伝染させることができるままである期間が短縮されるような方法で、または当該疾患の再発、すなわち、症状がない期間に続く症状のある期間があまり頻繁に生じないような方法で、または当該抗科の何れかの組み合わせが得られ得るような方法で、鼻づまりのおよび／または呼吸器ウイルス感染の臨床経過を修正するために適用される、本明細書で言及される高浸透圧性調製物を用いた何らかの治療介入を意味することになっている。

同様に、本発明の脈絡において、「予防処置」という用語は、当該予防処置の必要のあるまたは気道感染を獲得する危険性が高くなった個体へ適用される本明細書で言及される高浸透圧性調製物を用いた何らかの介入を意味することになっており、この中で、当該介入は、ウイルス感染の発症前に実施され、典型的にはウイルス感染が生じないか、ウイルス感染の臨床的に関連性のある症状が、すなわちこのような予防的処置の不在下で、さもなくば呼吸器ウイルス感染を発症させるのに十分であろう量の感染性ウイルス薬へのその後の曝露の際に健常個体において生じないかのいずれかであることを事実上有する。

「予防処置」という用語は、気道感染の発症前の、部分的な効果のみを送達する本明細書で言及される高浸透圧性調製物を用いた介入も包含し、すなわち、この中で、鼻の予防処置にもかかわらず、しかしながら呼吸器ウイルス感染は、予防的処置がないよりも重症ではない症状を伴って、または発祥の遅延を示しもしくはより早期に解決する症状を伴って発症する。

したがって、イオタカラゲナンおよび／またはカッパカラゲナンを含む本明細書で言及される高浸透圧性鼻閉解除組成物はまた、ヒトライノウイルス、ヒトコロナウイルス、パラインフルエンザウイルス、メタニューモウイルス、もしくはＲＳウイルスのようなパラミクソウイルス科のメンバー、インフルエンザウイルスのようなオルトミクソウイルス科のメンバー、またはＢ亜型アデノウイルスからなる群から選択されるウイルスによる感染によって発症する気道感染に対する活性がある（ＩＣＤ−１０コードJ０９およびＪ１０）。発症した疾患は、感冒、流行性感冒様疾患またはインフルエンザと通常呼ばれる。

本明細書で好ましい実施形態において、鼻づまりを解除するためにおよび呼吸器ウイルス感染を同時に治療するために開発された高浸透圧性医薬組成物は、鼻腔への局所的な投与に特に適している。

高浸透圧性医薬組成物は、ヒト個体における呼吸器ウイルス感染の発症の前または後に適用され得る。ウイルス感染の発症の後に適用された場合でさえ、当該医薬組成物は、呼吸器ウイルス感染の後期合併症をなおも予防し得、または少なくとも寛解させ得る。このような合併症は、当該技術分野で公知であり、これには、細菌による二次感染と関連する合併症、およびアレルギーまたはＣＯＰＤのような事前に存在する疾患の悪化と関連した合併症が含まれるが、それらに限定されない。

本明細書で言及される高浸透圧性組成物は典型的には、カラゲナン成分、好ましくは、抗ウイルス性有効成分としての、または場合により単独の抗ウイルス性有効成分としてのイオタ−カラゲナンおよびカッパ−カラゲナンの組み合わせを、即時使用可能調製物の０．０５％（ｗ／ｖ）〜１％（ｗ／ｖ）（ｇ／Ｌ）の、好ましくは０．１〜０．５％（ｗ／ｖ）の、最も好ましくは０．１〜０．３％（ｗ／ｖ）の濃度で含有する。当該組成物の浸透圧は、３００ｍＯｓを超える値へ、好ましくは５００ｍＯｓ〜１０００ｍＯｓの範囲内の値へ、最も好ましくは６５０〜９００ｍＯｓの値へ調整される。当該組成物は、１．５％を超える塩化ナトリウムを含有せず、好ましくは１．２％以下の塩化ナトリウム、最も好ましくは０．９％以下の、頻繁には０．９％（ｗ／ｖ）未満の塩化ナトリウムをイオン性浸透圧付与剤として含有する。

「わずかに高浸透圧性の」という用語を、イオン性浸透圧付与剤との関連で本明細書で使用する場合、０．９％（ｗ／ｖ）〜１．５％（ｗ／ｖ）の塩化ナトリウム濃度を、または等価物、すなわち、等モル濃度の別のイオン性浸透圧付与剤を指すよう理解されることになっている。

高浸透圧の調整は、低分子量の糖および低分子量の多価アルコール（「ポリオール」）のうちの少なくとも１つを、典型的には本明細書において開示されるカラゲナン成分を含む生理学的に許容され得る水溶液へ添加することによって達成される。適切な糖は、単糖、二糖、およびオリゴ糖の群から、典型的にはグルコース、フルクトース、マンノース、およびスクロースから選択され得る。適切な多価アルコール、典型的には３〜１２個の炭素原子の骨格を有する短鎖糖アルコールは、グリセロール、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、トレイトール、イノシトール、およびマルチトールの群から選択され得る。浸透圧調整剤であるソルビトール、マンニトール、またはグルコースは典型的には、０．５％〜２０％（ｗ／ｖ）、好ましくは２％〜１５％（ｗ／ｖ）、最も好ましくは３％〜１０％（ｗ／ｖ）の濃度（すなわち、リットル当たりのグラム）の濃度で使用される。

本明細書で言及される局所的に投与可能な鼻内組成物は、３．５〜８．０の範囲内での、通常約４．０〜約８．０の範囲内でのｐＨ値を有し得る。当該組成物は、保管中にｐＨドリフトを防止する１つ以上の鼻と適合性のあるｐＨ調整剤または緩衝液系を含み得る。このようなｐＨ調整剤には、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸、重炭酸ナトリウム、およびＮａ_２ＨＰＯ_４、ＮａＨ_２ＰＯ_４、ＫＨ_２ＰＯ_４のような種々の無機リン酸緩衝液、ならびにこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。何らかのこのようなｐＨ調整剤によって導入される最小イオン強度は、本発明の本質に干渉しない。当該緩衝液系由来のリン酸イオンによるカルシウムの沈殿を防止するために、ＥＤＴＡを２ｍｇ／ｍｌの濃度まで添加し得る。さらに、ユーカリ、樟脳、メントール、ハッカまたは類似物のような油または抽出物としての香料を、当該技術分野で公知の濃度で当該生成物へ添加し得る。

また、本明細書で言及される局所鼻内製剤は、１つ以上の鼻内で適合性のある界面活性剤を含み得る。当該界面活性剤は、鼻粘膜表面を通過する当該製剤の延展を容易にし、非イオン性または陰イオン性であり得る。例示的な非イオン性界面活性剤は、チロキサポール、ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ポリエトキシ化ひまし油、ポロキサマー、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレン界面活性剤、ポリオキシエチレンステアラート、ポリオキシエチレンプロピレングリコールステアラート、ヒドロキシアルキルホスホナート、ラウリン酸エステルおよびラウリン酸エーテル、またはパルミチン酸エステルおよびパルミチン酸エーテル、トリエタノールアミンオレアートを含む群から、あるいは先の薬剤の組み合わせから選択され得る。なおもさらに適切な界面活性剤は、当業者に公知であり得る。当該界面活性剤は典型的には、０．０２％（ｗ／ｖ）〜０．１％（ｗ／ｖ）の組成物の濃度で存在し得る。

種々の実施形態において、本発明の局所的鼻内調製物は、微生物増殖を阻害しかつ半減期を延長するための１つ以上の保存料を含有し得る。例示的な保存料には、エデト酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）およびソルビン酸カリウムが含まれる。保存料の量は典型的には、組成物全体の約０．０２％（ｗ／ｖ）未満であり、ＥＤＴＡは、２ｍｇ／ｍｌまで添加され得る。

先に記載の成分に加えて、種々の追加のまたは代替的な成分が本発明の医薬組成物中に存在し得ることは考慮され得、追加のまたは代替的な成分には、ビタミンＥまたはトコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシナート（ＴＰＧＳ）のようなビタミンＥの市販の誘導体、アスコルビン酸、またはメタ重亜硫酸ナトリウムのような抗酸化物質が含まれる。

本明細書の医薬組成物は典型的には、鼻腔への局所投与のための滅菌済み形態で提供され、好ましくは自己投与の必要のある個体による自己投与のために調整される。一実施形態において、当該調製物は、粒子非含有点鼻薬である。他の適切なガレン製剤には、鼻内で許容され得るスワブ、ならびに鼻へ適用することのできる軟膏およびゲル、任意にスプレーまたはエアゾールとしてのものが含まれる。

実施例１：１ａ型および８型ヒトライノウイルスに対するカラゲナンのＩＣ_５０値の決定
Ｈｅｌａ細胞を９６穴プレートへ、ウェルあたり５×１０^３個の細胞密度で播種し、４．５ｇ／ｌグルコースを含有する標準的なＤＭＥＭ組織培地中で２４時間培養した。０〜１５０μｇ／ｍｌの変動する濃度でカラゲナンポリマーを、連続希釈した（各表に対する個々の説明文において示されるような）ＮａＣｌおよびソルビトールとの組み合わせで含有するウイルス懸濁液を３０分間インキュベートした。細胞に、検査物質および７×１０^３（ＨＲＶ１ａ）または５×１０^４（ＨＲＶ８）感染単位をウェルあたりに含有するこれらのウイルス懸濁液を感染させた。感染３０分後、ウイルス接種材料を取り出し、カラゲナンポリマー、ＮａＣｌ塩およびソルビトールを検査されることになっている濃度で含有するウイルス非含有感染培地によって置換した。細胞を２，３日間、３３度でインキュベートした。検査試料の抗ウイルス効能は、カラゲナンポオリマーの非存在下で対照感染の９０％超の細胞が死滅した時の細胞生存率を決定することによって評価した。細胞を、同じ連続希釈の検査物質（すなわち、カラゲナン成分および浸透圧調整剤）とともに、ウイルス感染の非存在下でインキュベートして、当該処置の潜在的な毒性についてモニターした。ＩＣ_５０値の算出は、標準的な適合ソフトウェアＥｘｃｅｌＦｉｔを用いて実施した。非感染細胞に及ぼすポリマーおよび異なる検査塩またはソルビトールの濃度の有意な陰性効果は検出されなかった。

表１に示されるように、ヒトライノウイルス複製の阻害は、イオタ−カラゲナンの調製物中のＮａＣｌ濃度を増大させることによって強く損なわれる。低浸透圧性溶液（０．５％ＮａＣｌ）を等浸透圧性溶液（０．９％）および高浸透圧性溶液（２％、２．３％、および２．６％ＮａＣｌ）と比較することによって、およそ３４倍までの阻害効能が観察される。

表２に示されるように、抗ウイルス効能は、７％ソルビトールを０．５％または０．９％のＮａＣｌ溶液へ添加すると保有され、当該溶液の所望の浸透圧亢進を達成する。

安定したｐＨを有する製剤を達成するために、１ｍｇ／ｍｌ ＥＤＴＡ含有の０．５倍のＭｃ−Ｉｌｖａｉｎｅ緩衝液（リン酸／クエン酸緩衝液）を、０．５％または０．９％のＮａＣｌおよび７％または１０％のソルビトールを含有するカラゲナン溶液へ添加した。これらの溶液のｐＨ、浸透圧および粘度を測定した。

以下の表３は、単独の浸透圧調整剤として２．３％のＮａＣｌを含有するカラゲナン調製物と比較した、本発明により調製されたカラゲナン調製物（３：１（ｗ／ｗ）の比におけるイオタ−カラゲナン／カッパカラゲナンの配合物）のＩＣ_５０の低下を表す。表３に示すように、０．５％または０．９％のＮａＣｌ、０．５倍のＭｃ−Ｉｌｖａｉｎｅ緩衝液含有７％ソルビトールおよび１ｍｇ／ｍｌのＥＤＴＡを含むカラゲナンの高浸透圧性製剤は、２．３％のＮａＣｌのみを含有するカラゲナン製剤よりもはるかに優れている。ソルビトールを含む溶液の浸透圧値は、鼻閉解除活性を得るために高浸透圧性点鼻薬に通常適用される２．３％塩類溶液で得られる値と近い。

実施例２：ヒトコロナウイルスＯＣ４３付着の予防のためのイオタ−カラゲナンの最低阻害濃度を判定するための手順（血球凝集阻害アッセイ）
９６穴プレート上に、ｈＣｏＶ ＯＣ４３の２血球凝集単位／ウェルを、１／２対数連続希釈の検査試料または対照試料とともに室温で１０分間インキュベートした。最終的なアッセイ濃度は、７％ソルビトールの存在下または非存在下で０．５、０．９、２．０、２．３または２．６％ＮａＣｌ水溶液中の０．００２〜３μｇ／ｍｌイオタ−カラゲナンとした。次に、ニワトリＲＢＣ（ＰＢＳ中の１％（ｖ／ｖ））の懸濁液を各ウェルに添加し、ウイルスによる赤血球（ＲＢＣ）の４℃で１．５時間の血球凝集を可能にした。アッセイ評価の時点で、カラゲナン非存在下の対照ＲＢＣを完全に凝集させたのに対し、血球凝集は、最高試料特異的濃度である最低阻害濃度のカラゲナン存在下で阻害された。

表４および表５に示されるように、増大する濃度の塩化ナトリウム（２％、２．３％、および２．６％）を含有するカラゲナン製剤は、赤血球に対するヒトコロナウイルスＯＣ４３の付着を防止する上でほとんど有効ではない。塩化ナトリウムをソルビトールと置き換えると、この効果は元に戻り、０．５％塩化ナトリウムを含有する低浸透圧性カラゲナン溶液に対して有意差は検出されない。

実施例３：カラゲナンを含有する高浸透圧性溶液の濾過滅菌
表６に要約されるように、カラゲナンを含有する高浸透圧性溶液の濾過滅菌は、高濃度の塩化ナトリウムの場合に損なわれる。代替的な浸透圧付与剤としての７％または１０％ソルビトールの添加は、一部の調製物において類似の効果を有し、すなわち、これらの溶液はいずれも、０．２２μｍフィルターシステムを通じて濾過滅菌することはできない。対照的に、追加の緩衝液およびＥＤＴＡを含有する高浸透圧性カラゲナン製剤はすべて、０．２２μｍフィルターを通じて濾過滅菌することができる。それゆえ、ソルビトールのような非イオン性浸透圧調整剤を、塩化ナトリウムのようなイオン性浸透圧調整剤の部分的なまたは完全な置き換えにおいて、適切な緩衝液およびＥＤＴＡとともに含有するカラゲナン製剤は、鼻づまりを解除する上で有効でありかつ少なくともヒトライノウイルスに対する抗ウイルス活性を留めている滅菌済み溶液として製造することができる。

さらに、ユーカリ芳香を香料として、典型的には最終組成物の０．０１〜０．０５ｍｌ／Ｌの、例えば、０．０２〜０．０３ｍｌ／Ｌ（０．００２〜０．００３％（ｖ／ｖ））の範囲の通常濃度で添加し得る。また、デクスパンテノールを保水剤、皮膚軟化薬、および／または湿潤剤として、典型的には最終組成物の１〜５％（ｖ／ｖ）に及ぶ濃度で添加し得る。デクスパンテノールは、水和を改善すること、皮膚のかゆみおよび炎症を低下させること、ならびに表皮創傷の治癒速度を加速させることも公知である。

実施例４：抗ウイルス活性のある鼻閉解除点鼻薬調製物
イオタ−カラゲナン：１．２ｍｇ／ｍｌ
カッパ−カラゲナン：０．４ｍｇ／ｍｌ
ソルビトール：７０ｍｇ／ｍｌ
ＮａＣｌ：５ｍｇ／ｍｌ
０．５倍のＭｃ−Ｉｌｖａｉｎｅ緩衝液
１ｍｇ／ｍｌのＥＤＴＡ
浸透圧：７８７ｍＯｓｍ／Ｌ
水を添加して１００％にする。

実施例５：抗ウイルス活性のある鼻閉解除点鼻薬調製物
イオタ−カラゲナン：１．２ｍｇ／ｍｌ
カッパ−カラゲナン：０．４ｍｇ／ｍｌ
ソルビトール：７０ｍｇ／ｍｌ
ＮａＣｌ：９ｍｇ／ｍｌ
０．５倍のＭｃ−Ｉｌｖａｉｎｅ緩衝液
１ｍｇ／ｍｌのＥＤＴＡ
浸透圧：９０４ｍＯｓｍ／Ｌ
水を添加して１００％にする。

実施例６：抗ウイルス活性のある鼻閉解除点鼻薬調製物
イオタ−カラゲナン：１．２ｍｇ／ｍｌ
カッパ−カラゲナン：０．４ｍｇ／ｍｌ
ソルビトール：１００ｍｇ／ｍｌ
ＮａＣｌ：５ｍｇ／ｍｌ
０．２５倍のＭｃ−Ｉｌｖａｉｎｅ緩衝液
１ｍｇ／ｍｌのＥＤＴＡ
浸透圧：９５４ｍＯｓｍ／Ｌ
水を添加して１００％にする。

実施例７：抗ウイルス活性のある鼻閉解除点鼻薬
イオタ−カラゲナン：１．２ｍｇ／ｍｌ
カッパ−カラゲナン：０．４ｍｇ／ｍｌ
ソルビトール：１００ｍｇ／ｍｌ
ＮａＣｌ：９ｍｇ／ｍｌ
０．５倍のＭｃ−Ｉｌｖａｉｎｅ緩衝液
１ｍｇ／ｍｌのＥＤＴＡ
浸透圧：１０９０ｍＯｓｍ／Ｌ
水を添加して１００％にする。

実施例４〜７において、ソルビトールは、鼻閉解除および／または個々の調製物の抗ウイルス効能における有意差を結果として生じることなく、等モル濃度のキシリトールおよび／またはマンニトールと部分的にまたは完全に置き換えられ得る（データ非表示）。

実施例８：鼻閉解除効果
上気道の流行性感冒様感染による１２時間を超える鼻づまりを報告する１０名の患者を、実施例４により製造した調製物（表６における調製物８番）を用いて処置した。１４０μｌの調製物を各鼻孔へ標準的な点鼻ポンプ装置を用いて適用した。適用後２分以内で、当該ボランティアは、鼻づまりの症状の改善を報告し、５分後にボランティア全員は、鼻を通じて自由に呼吸することができた。鼻閉解除効果を、当該ボランティアによって１時間を超えて持続可能に感じた。ボランティアの半分はさらに、投与４時間後まで症状の持続的な緩和を報告した。

Claims (12)

1. イオン性浸透圧調整剤との任意の組み合わせで、非イオン性浸透圧調整剤の高浸透圧性水溶液を含むことを特徴とする、鼻づまり解除活性を有する医薬組成物であって、前記組成物はさらに、イオタ−カラゲナンおよび／またはカッパ−カラゲナンを抗ウイルス有効成分として抗ウイルス有効量で含み、但し、即時使用可能製剤における前記組成物は、１．５％（ｗ／ｖ）以下の前記イオン性浸透圧調整剤を含有することを条件とする、前記医薬組成物。
2. 前記イオン性浸透圧調整剤は、金属ハロゲン化物塩、好ましくは塩化ナトリウムもしくは塩化カリウム、またはこれらの組み合わせである、前記薬剤を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記非イオン性浸透圧調整剤は、単糖、二糖、オリゴ糖、および低分子量ポリオールからなる群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記単糖および二糖は、グルコース、フルクトース、スクロース、およびマンノースからなる群から選択され、かつ前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、マンニトール、ソルビトール、イノシトール、キシリトール、トレイトール、およびマルチトールからなる群から選択される、請求項３に記載の組成物。
5. 前記組成物はさらに、ｐＨ調整剤、保存料、抗酸化物資、保水剤、皮膚軟化薬、保湿剤、および香料からなる群から選択される少なくとも１つの生理学的に許容され得る添加物を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記組成物は、前記非イオン性浸透圧調整剤を前記組成物全体の１〜１５％（ｗ／ｖ）、または５〜１０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記組成物は、前記イオン性浸透圧調整剤を前記組成物全体の０．１〜１．３％（ｗ／ｖ）、または０．５〜１．２％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 薬剤としての使用のための、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 鼻づまり解除薬としての使用のための、請求項８に記載の組成物。
10. 前記上気道のウイルス感染の予防処置または治療処置における抗ウイルス薬としての使用のための、請求項８または９に記載の組成物。
11. 前記ウイルス感染は、ヒトライノウイルス、ヒトコロナウイルス、パラミクソウイルス科のメンバー、特にパラインフルエンザウイルス、メタニューモウイルス、およびＲＳウイルス、オルトミクソウイルス科のメンバー、特にＡ型およびＢ型インフルエンザウイルス、ならびにＢ亜型アデノウイルスからなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
12. 局所投与のために調整された、特に点鼻薬として調製された、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。