JP2018521180A - 液晶媒体の安定化方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、負の誘電異方性を有する液晶（ＬＣ）混合物の安定化方法であって、式（Ｉ）：Ｒa−Ａ1−（Ｚ1−Ａ2）m1−Ｒbで示され、その式中、Ｒa、Ｒb、Ａ1、Ａ2、Ｚ1およびｍ１が請求項１に示される意味を有する１種以上の安定化剤を、前記ＬＣ混合物に、混合物全体に対して０．１％以下の全量で添加することを特徴とする方法、式（Ｉ）の１種以上の安定化剤を含有するＬＣ媒体、ならびに前記安定化された液晶媒体を含むＶＡ型、ＩＰＳ型またはＦＦＳ型のＬＣディスプレイに関する。

Description

本発明は、負の誘電異方性を有する液晶（ＬＣ）媒体の安定化剤を使用する安定化方法、安定化剤を含有するＬＣ媒体、ならびに安定化された液晶媒体を含むＶＡ型、ＩＰＳ型またはＦＦＳ型のＬＣディスプレイに関する。

発明の背景
現在使用される液晶ディスプレイ（ＬＣディスプレイ）は、通常は、ＴＮ（「ねじれネマチック」）型のディスプレイである。しかしながら、これらのディスプレイは、コントラストの強力な視野角依存性という欠点を有する。

さらに、より広い視野角を有する、いわゆるＶＡ（「垂直配向型」）ディスプレイが知られている。ＶＡディスプレイのＬＣセルは、２つの透明電極の間に、負の値の誘電異方性（Δε）を有する１層のＬＣ媒体を含む。スイッチを切った状態では、ＬＣ層の分子は、電極表面に対して垂直に配向され（ホメオトロピック）、または傾斜したホメオトロピック配向を有する。２つの電極に電圧を印加すると、ＬＣ分子の電極表面に対して平行な再配向が行われる。

さらに、いわゆるＦＦＳ（「フリンジ電界スイッチング」）ディスプレイが報告されており（とりわけ、Ｓ．Ｈ．Ｊｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，Ｖｏｌｕｍｅ ４３，Ｎｏ．３，２００４，１０２８を参照）、該ディスプレイは、一方が、櫛歯形状に構造化されており、もう一方が構造化されていない２つの電極を同じ基板上に含む。それにより、強力な、いわゆる「フリンジ電界」、すなわち電極の縁部近くのセル全体にわたる強力な電界が発生し、その電界は、強力な垂直成分も強力な水平成分も両方とも有する。ＦＦＳディスプレイは、コントラストの低い視野角依存性を有する。ＦＦＳディスプレイは、通常は、正の誘電異方性を有するＬＣ媒体と、ＬＣ媒体の分子に平面配向をもたらす、通常はポリイミドでできた配向層とを含む。

ＦＦＳディスプレイは、アクティブマトリクスディスプレイまたはパッシブマトリクスディスプレイとして動作させることができる。アクティブマトリクスディスプレイの場合に、個々のピクセルは、通常、集積された非線形能動素子、例えばトランジスタ（例えば、薄膜トランジスタ（「ＴＦＴ」））によってアドレッシングされるが、一方で、パッシブマトリクスディスプレイの場合には、個々のピクセルは、通常、先行技術から公知のように、マルチプレックス法によってアドレッシングされる。

また、平面配向で２つの基板の間にＬＣ層を含み、それらの２つの電極が、２つの基板の一方にだけ配置されており、好ましくは交互嵌合された櫛歯形状の構造を有する、いわゆるＩＰＳ（「インプレインスイッチング」）ディスプレイが知られている。それらの電極に電圧を印加することで、ＬＣ層に平行方向の大きな成分を有する電界が電極間に発生する。これは、層面におけるＬＣ分子の再配向を引き起こす。

さらに、ＦＦＳディスプレイと同様の電極設計および層厚を有するが、正の誘電異方性を有するＬＣ媒体ではなく、負の誘電異方性を有するＬＣ媒体の層を含むＦＦＳディスプレイが開示されている（Ｓ．Ｈ．Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．７３（２０），１９９８，２８８２−２８８３およびＳ．Ｈ．Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ ３９（９），２０１２，１１４１−１１４８を参照）。負の誘電異方性を有するＬＣ媒体は、正の誘電異方性を有するＬＣ媒体と比べて殆どチルトを有さず、より大きなねじれ配向を有する、より好ましい配向ベクトルの配向を示し、その結果として、これらのディスプレイは、より高い透過率を有する。

しかしながら、ＦＦＳディスプレイにおける負の誘電異方性を有するＬＣ媒体の使用にも幾つかの欠点がある。例えば、それらのディスプレイは、正の誘電異方性を有するＬＣ媒体と比較して大幅により低い信頼性しか有さない。

以下で使用される用語「信頼性」は、ディスプレイ欠陥、例えば画像焼き付き（区画および線の画像焼き付き）、ムラ、ヨゴレ等を引き起こす、ＬＣディスプレイの分野の当業者に知られる種々の応力負荷、例えば光負荷、温度、湿度または電圧による経時的なディスプレイ性能の品質を意味する。信頼性を分類するための標準的なパラメータとしては、通常は、試験ディスプレイにおいて一定の電気的電圧を維持することについての尺度である電圧保持率（ＶＨＲ）値が使用される。ＶＨＲ値がより高くなると、媒体の信頼性もより良くなる。

ＦＦＳディスプレイにおける負の誘電異方性を有するＬＣ媒体の信頼性の低下は、ＬＣ分子と配向層のポリイミドとの相互作用の結果として、該ポリイミド配向層からイオンが引き出されることによって説明することができ、その際、負の誘電異方性を有するＬＣ分子が、そのようなイオンをより効果的に取り出す。

これは、ＦＦＳディスプレイで使用されるべきＬＣ媒体についての新たな必要条件をもたらすことになる。特に、ＬＣ媒体は、紫外線曝露後に高い信頼性および高いＶＨＲ値を示す必要がある。さらなる必要条件は、高い比抵抗、大きな作動温度範囲、低温でも短い応答時間、低い閾値電圧、グレーレベルの多様性、高いコントラストおよび広い視野角、ならびに低減された画像焼き付きである。

こうして、先行技術から公知のディスプレイにおいて、しばしば、いわゆる「画像焼き付き」または「画像焼け」という、個々のピクセルの一時的アドレッシングによりＬＣディスプレイに生成された画像が、これらのピクセル中の電界がオフになった後でさえも、またはその他のピクセルがアドレッシングされた後でさえも、依然として見えたままとなる不所望な効果が観察される。

この「画像焼き付き」は、一方で、低いＶＨＲを有するＬＣ媒体が使用される場合に起こり得る。昼光またはバックライトの紫外成分は、その中のＬＣ分子の不所望な分解反応を引き起こすことがあり、こうしてイオン性不純物またはフリーラジカル不純物の生成を開始することがある。これらの不純物は、特に電極または配向層に蓄積することがあり、そこで該不純物が実行印加電圧を低下させることがある。

先行技術で確認された別の問題は、ディスプレイ、例えば制限されるものではないがＦＦＳディスプレイで使用するためのＬＣ媒体が、しばしば高い粘度を示し、結果として高いスイッチング時間を示すということである。ＬＣ媒体の粘度およびスイッチング時間を減らすために、先行技術においては、アルケニル基を有するＬＣ化合物を添加することが提案されている。しかしながら、アルケニル化合物を含むＬＣ媒体は、しばしば信頼性および安定性の低下を示すとともに、特に紫外線にさらした後に、しかしまた紫外光を通常発しないディスプレイのバックライトからの可視光にさらした後にもＶＨＲの低下を示すことが確認された。

信頼性および安定性の低下を減らすために、安定化剤、例えば欧州特許第２５１４８００号明細書（ＥＰ２５１４８００Ｂ１）および国際公開第２００９／１２９９１１号パンフレット（ＷＯ２００９／１２９９１１Ａ１）に開示されるＨＡＬＳ（ヒンダードアミン光安定化剤（ｈｉｎｄｅｒｅｄ ａｍｉｎｅ ｌｉｇｈｔ ｓｔａｂｉｌｉｓｅｒ））型の化合物の使用が提案された。典型的な一例は、Ｔｉｎｕｖｉｎ ７７０、つまり式

の化合物である。

それにもかかわらず、これらのＬＣ混合物は、依然として、ディスプレイの動作の間に、例えば典型的なＣＣＦＬ（冷陰極蛍光ランプ（Ｃｏｌｄ Ｃａｔｈｏｄｅ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｌａｍｐ））バックライトで照射されると、不十分な信頼性を示し得る。

液晶の安定化のために使用される種々のクラスの化合物は、フェノールから誘導される酸化防止剤、例えば独国特許出願公開第１９５３９１４１号明細書（ＤＥ１９５３９１４１Ａ１）に記載される化合物

である。そのような安定化剤は、熱または酸素の影響に対してＬＣ混合物を安定化するために使用することができるが、一般的に、光ストレス下で利点を示さない。

液晶、つまりその多くの様々な種類の化合物の複合混合物自体が様々な種類の化学種、例えばポリイミドと相互作用するディスプレイにおいて、様々な種類の安定化剤の作用様式は複雑であり、かつ効果が僅かであるため、当業者にとっても、最良の材料組み合わせを特定するために相応しい安定化剤を選ぶことは困難な作業である。したがって、利用可能な材料の範囲を広げるために、様々な特性を有する新たな種類の安定化剤に依然として高い要求がある。

したがって、本発明の課題は、前記の欠点を示さないか、または僅かな程度でしか示さず、かつ改善された特性を有する、ＶＡディスプレイ、ＩＰＳディスプレイまたはＦＦＳディスプレイで使用するための改善されたＬＣ媒体を提供する方法を提供することである。本発明のさらなる課題は、良好な透過率、高い信頼性、特にバックライト曝露後のＶＨＲ値、高い比抵抗、大きな作動温度範囲、低温でも短い応答時間、低い閾値電圧、グレーレベルの多様性、高いコントラストおよび広い視野角、ならびに低減された画像焼き付きを伴うＦＦＳディスプレイを提供することである。

前記課題は、本発明によれば、前記の、そして以下の特許請求の範囲に記載される、ＶＡディスプレイ、ＩＰＳディスプレイまたはＦＦＳディスプレイで使用するためのＬＣ混合物の安定化方法を提供することによって解決された。特に、本発明の発明者らは、前記課題が、以下に記載される安定化剤を含む、好ましくは１種以上のアルケニル化合物を含むＬＣ媒体を、ＶＡディスプレイ、ＩＰＳディスプレイまたはＦＦＳディスプレイにおいて使用することによって解決することができることを見出した。また、そのような安定化剤を、ＦＦＳディスプレイで使用するためのＬＣ媒体中で使用する場合に、驚くべきことに、バックライト負荷後の信頼性およびＶＨＲ値は、本発明による安定化剤を有さないＬＣ媒体と比較してより高いことも判明した。

本発明により使用される安定化剤は、米国特許出願公開第２０１５／０１４６１５５号明細書（ＵＳ２０１５／０１４６１５５Ａ１）に開示されるような、モノマーがＬＣセル内で紫外光によって電圧を印加しながら重合されて、ＬＣの特定の配向が固定されている様々な高分子安定化ディスプレイ方式、例えばＰＳ−ＶＡにおいて、モノマーとして適用された。未反応の残留モノマーの除去のために、追加のプロセスステップが必要となることがある。驚くべきことに、そのような反応性化合物は、ＬＣの信頼性の観点で有害であることとは正反対に、光ストレス下でＬＣ混合物を安定化することができることが判明した。

また、以下に記載される安定化剤を含むＬＣ媒体の使用は、低下された粘度およびより素早いスイッチング時間のようなアルケニル含有ＬＣ媒体の既知の利点を活かしながらも、同時に、特にバックライト曝露後の改善された信頼性と高いＶＨＲ値をもたらすことを可能にする。

発明の概要
本発明は、負の誘電異方性を有する液晶（ＬＣ）媒体の安定化方法であって、式Ｉ
Ｒ^a−Ａ¹−（Ｚ¹−Ａ²）_m1−Ｒ^b Ｉ
［式中、個々の基は、以下の意味を有する：
Ｒ^aおよびＲ^bは、それぞれ互いに独立して、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ハロゲン、ＳＦ₅、ＮＯ₂、炭素基または炭化水素基を示し、
Ｐは、それぞれの場合に、同一または異なって、ＣＨ₂＝ＣＷ¹−ＣＯ−Ｏ−を示し、
Ｗ¹は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ₃または１個〜５個の炭素原子を有するアルキルを示し、
Ｓｐは、それぞれの場合に、同一または異なって、スペーサー基または単結合を示し、
Ａ¹およびＡ²は、それぞれ互いに独立して、芳香族基、複素芳香族基、脂環式基または複素環式基であって、好ましくは４個〜２５個の環原子を有し、縮合環を含んでもよく、かつ場合によりＬによって一置換または多置換されている基を示し、
Ｚ¹は、それぞれの場合に、同一または異なって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＦ₂Ｓ−、−ＳＣＦ₂−、−（ＣＨ₂）_n1−、−ＣＦ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＦ₂−、−（ＣＦ₂）_n1−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ⁰Ｒ⁰⁰または単結合を示し、
Ｌは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ₂ＯＨ、ハロゲン、ＳＦ₅、ＮＯ₂、炭素基または炭化水素基を示し、
Ｒ⁰およびＲ⁰⁰は、それぞれ互いに独立して、Ｈまたは１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルを示し、
ｍ１は、０、１、２、３または４を示し、
ｎ１は、１、２、３または４を示し、
その際、基Ｒ^a、基Ｒ^bおよび基Ｌの少なくとも２個は、基Ｐまたは基Ｐ−Ｓｐ−を示すか、または該基を含む］の１種以上の安定化剤が、ＬＣ媒体に添加されることを特徴とする安定化方法に関する。

好ましくは、安定化剤は、液晶母核を有し、芳香族アクリレートまたは芳香族メタクリレートから選択される。

さらに、本発明は、式Ｉの安定化剤を含むＬＣ媒体、および安定化された液晶媒体を含むＶＡ型、ＩＰＳ型またはＦＦＳ型のＬＣディスプレイに関する。

印加した電圧に対する、ＵＢ−ＦＦＳレイアウトを有する液晶ディスプレイを通じた透過率のプロットである。一方の曲線は、紫外線照射前に、もう一方の曲線は、３２０ｎｍのＵＶカットフィルタを備えるメタルハライド水銀灯を使用した紫外線照射の１０分後に、６Ｖの電圧を印加しながら測定した。ＬＣ混合物は、５００ｐｐｍの安定化剤を含有する。 印加した電圧に対する、ＵＢ−ＦＦＳレイアウトを有する液晶ディスプレイを通じた透過率のプロットである。一方の曲線は、紫外線照射前に、もう一方の曲線は、３２０ｎｍのＵＶカットフィルタを備えるメタルハライド水銀灯を使用した紫外線照射の１０分後に、６Ｖの電圧を印加しながら測定した。ＬＣ混合物は、５００ｐｐｍの安定化剤を含有する。

用語の定義
本発明による紫外（ＵＶ）光は、電磁スペクトルの３２０ｎｍ〜４００ｎｍの波長領域の光である。

本明細書で使用される用語「メソゲン性基」は、当業者に公知であり、文献に記載されており、その引力的相互作用および反発的相互作用の異方性のため、特に低分子量物質または高分子物質中での液晶（ＬＣ）相の誘導に寄与する基を意味する。メソゲン性基を含む化合物（メソゲン性化合物）は、ＬＣ相自体を必ずしも有する必要はない。また、メソゲン性化合物は、その他の化合物と混合した後にだけＬＣ相挙動を示すことも可能である。典型的なメソゲン性基は、例えば硬質のロッド形状またはディスク形状の単位である。メソゲン性化合物またはＬＣ化合物との関連で使用される用語および定義の概要は、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．７３（５），８８８（２００１）およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ，Ｇ．Ｐｅｌｚｌ，Ｓ．Ｄｉｅｌｅ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４，１１６，６３４０−６３６８に示されている。

以下の用語「スペーサー基」は、また、「Ｓｐ」とも呼ばれ、当業者に公知であり、文献（例えば、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．７３（５），８８８（２００１）およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ，Ｇ．Ｐｅｌｚｌ，Ｓ．Ｄｉｅｌｅ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４，１１６，６３４０−６３６８を参照）に記載されている。本明細書で使用される場合に、用語「スペーサー基」または「スペーサー」は、メソゲン性基および安定化性基を連結するフレキシブルな基、例えばアルケニル基を意味する。

本明細書で使用される場合に、用語「活性層」および「スイッチング可能な層」は、電気光学ディスプレイ、例えばＬＣディスプレイ中の層であって、電界または磁界のような外的刺激によりその配向を変えることで、該層の偏光または非偏光に対する透過率の変化がもたらされる構造異方性および光学的異方性を有する１種以上の分子、例えばＬＣ分子を含む層を意味する。

前記および下記で、「有機基」は、炭素基または炭化水素基を示す。

前記および下記で、

は、トランス−１，４−シクロヘキシレン環を示し、

は、１，４−フェニレン環を示す。

「炭素基」は、少なくとも１個の炭素原子を含む一価または多価の有機基であって、さらなる原子を含まないか（例えば、−Ｃ≡Ｃ−）、または任意に１個以上のさらなる原子、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅもしくはＧｅを含む（例えば、カルボニル等）基を示す。用語「炭化水素基」は、１個以上の水素原子および任意に１個以上のヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅもしくはＧｅをさらに含む炭素基を示す。

「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示す。

−ＣＯ−、−Ｃ（＝Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−は、カルボニル基、すなわち

を示す。

「共役残基」または「共役基」は、原則的にｓｐ²混成された（またはｓｐ混成されていてもよい）炭素原子を含み、該炭素原子が相応のヘテロ原子によって置き換えられていてもよい残基または基を示す。最も単純な場合には、これは、二重結合と単結合とが交互に存在することを意味する。この関連における「原則的に」とは、共役の中断をもたらす自然に（非無作為に）生ずる欠陥が、用語「共役」の価値を下げないことを意味する。さらに、用語「共役」は、本明細書においては、例えばアリールアミン単位または特定の複素環（すなわち、窒素原子、酸素原子、リン原子もしくは硫黄原子を介した共役）が該残基または基中に位置している場合にも同様に使用される。

炭素基または炭化水素基は、飽和基または不飽和基であってよい。不飽和基は、例えば、アリール基、アルケニル基またはアルキニル基である。３個より多くの炭素原子を有する炭素基または炭化水素基は、直鎖状、分枝鎖状、および／または環式であってよく、スピロ結合または縮合環を含んでもよい。

用語「アルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」等は、多価基、例えばアルケン、アリーレン、ヘテロアリーレン等も包含する。

用語「アリール」は、芳香族炭素基または該基から誘導される基を示す。用語「ヘテロアリール」は、１個以上のヘテロ原子を含む、前記定義の「アリール」を示す。

実施形態の詳細な説明
好ましい炭素基および炭化水素基は、１個〜４０個の、好ましくは１個〜２５個の、特に好ましくは１個〜１８個の炭素原子を有する、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシおよびアルコキシカルボニルオキシ、６個〜４０個の、好ましくは６個〜２５個の炭素原子を有する、任意に置換されたアリールもしくはアリールオキシ、または６個〜４０個の、好ましくは６個〜２５個の炭素原子を有する、任意に置換されたアルキルアリール、アリールアルキル、アルキルアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシである。

さらに好ましい炭素基および炭化水素基は、Ｃ₁〜Ｃ₄₀−アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄₀−アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄₀−アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₄₀−アリル、Ｃ₄〜Ｃ₄₀−アルキルジエニル、Ｃ₄〜Ｃ₄₀−ポリエニル、Ｃ₆〜Ｃ₄₀−アリール、Ｃ₆〜Ｃ₄₀−アルキルアリール、Ｃ₆〜Ｃ₄₀−アリールアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₄₀−アルキルアリールオキシ、Ｃ₆〜Ｃ₄₀−アリールアルキルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄₀−ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₄₀−シクロアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₄₀−シクロアルケニル等である。特に好ましいのは、Ｃ₁〜Ｃ₂₂−アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₂−アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₂₂−アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₂₂−アリル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂−アルキルジエニル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂−アリール、Ｃ₆〜Ｃ₂₀−アリールアルキルおよびＣ₂〜Ｃ₂₀−ヘテロアリールである。

さらなる好ましい炭素基および炭化水素基は、１個〜４０個の、好ましくは１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環式のアルキル基であって、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮによって一置換もしくは多置換されており、かつ隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、それぞれ互いに独立して、−Ｃ（Ｒ^x）＝Ｃ（Ｒ^x）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^x）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられてよいアルキル基である。

Ｒ^xは、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキル鎖であって、さらに、隣接していない１個以上の炭素原子が、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよく、１個以上の水素原子が、フッ素によって置き換えられていてよいアルキル鎖、６個〜４０個の炭素原子を有する任意に置換されたアリール基もしくはアリールオキシ基、または２個〜４０個の炭素原子を有する任意に置換されたヘテロアリール基もしくはヘテロアリールオキシ基を示す。

好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、２−メチルブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシ、ｎ−ドデコキシ等である。

好ましいアルキル基は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ−オクチル、シクロオクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ドデカニル、トリフルオロメチル、ペルフルオロ−ｎ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペルフルオロオクチル、ペルフルオロヘキシル等である。

好ましいアルケニル基は、例えば、ビニル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル等である。

好ましいアルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、オクチニル等である。

好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、２−メチルブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシ、ｎ−ドデコキシ等である。

好ましいアミノ基は、例えば、ジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノ、フェニルアミノ等である。

さらなる好ましい炭素基および炭化水素基は、アリール基およびヘテロアリール基であって、好ましくは３個から２０個までの環原子を含む基である。該アリール基およびヘテロアリール基は、単環式であってよく、すなわち１個の環を含む基であってよく、または多環式であってよく、すなわち２個以上の環を含む基であってよい。多環式のアリール基またはヘテロアリール基は、縮合環を含んでよく（例えば、ナフタレン基でのように）、または共有結合された環を含んでよく（例えば、ビフェニル基でのように）、または縮合環と共有結合環の両方を含んでよい。ヘテロアリール基は、好ましくは、Ｏ、Ｎ、ＳおよびＳｅから選択される１個以上のヘテロ原子を含む。

特に好ましいのは、５個〜２５個の炭素原子を有する単環式、二環式または三環式のアリール基、および３個〜２５個の環原子を有する単環式、二環式または三環式のヘテロアリール基であって、任意に縮合環を含み、任意に置換されている基である。さらに好ましいのは、５員、６員または７員のアリール基およびヘテロアリール基であって、さらに、１個以上のＣＨ基が、Ｎ、ＳまたはＯによって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接的に結合されないように置き換えられてよい基である。

好ましいアリール基は、例えば、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、［１，１’：３’，１’’］テルフェニル−２’−イル、ナフチル、アントラセン、ビナフチル、フェナントレン、９，１０−ジヒドロフェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フルオレン、インデン、インデノフルオレン、スピロビフルオレン等である。

好ましいヘテロアリール基は、例えば、５員環、例えばピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、セレノフェン、オキサゾール、イソキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、６員環、例えばピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、または縮合基、例えばインドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリミドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロキサゾール、フェナントロキサゾール、イソキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、プテリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、ベンゾイソキノリン、アクリジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリダジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントリジン、フェナントロリン、チエノ［２，３−ｂ］チオフェン、チエノ［３，２−ｂ］チオフェン、ジチエノチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ベンゾチアジアゾチオフェン、またはこれらの基の組み合わせである。

前記および下記のアリール基およびヘテロアリール基は、アルキル基、アルコキシ基、チオアルキル基、フッ素基、フルオロアルキル基またはさらなるアリール基もしくはヘテロアリール基によって置換されていてもよい。

さらなる好ましい炭素基および炭化水素基は、非芳香族の炭素環式基または複素環式基であって、好ましくは３個から２０個までの環原子を含む基である。炭素環式基および複素環式基は、飽和環、すなわち単結合だけから構成される環、および／または部分不飽和環、すなわち単結合および多重結合、例えば二重結合から構成される環を含んでよい。複素環式基は、好ましくは、Ｓｉ、Ｏ、Ｎ、ＳおよびＳｅから選択される１個以上のヘテロ原子を含む。

非芳香族の炭素環式基または複素環式基は、単環式であってよく、すなわち１個だけの環を含む基であってよく、または多環式であってよく、すなわち２個以上の環を含む基であってよい。多環式の炭素環式基または複素環式基は、縮合環を含んでよく（例えば、デカヒドロナフタレンもしくはビシクロ［２．２．１］でのように）、または共有結合された環を含んでよく（例えば、１，１’−ビシクロシクロヘキサンでのように）、または縮合環と共有結合環の両方を含んでよい。

特に好ましいのは、飽和環だけを含む非芳香族の炭素環式基および複素環式基である。さらに好ましいのは、非芳香族の炭素環式基および複素環式基であって、単環式、二環式または三環式であり、５個〜２５個の環原子を有し、任意に縮合環を含み、かつ任意に置換されている基である。さらに好ましいのは、５員、６員、７員または８員の炭素環式基であって、さらに、１個以上の炭素原子がＳｉによって置き換えられてよく、かつ／または１個以上のＣＨ基が窒素によって置き換えられてよく、かつ／または隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、−Ｏ−および／もしくは−Ｓ−によって置き換えられてよい基である。

好ましい炭素環式基および複素環式基は、例えば、５員環の基、例えばシクロペンタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフラン、ピロリジン、６員環の基、例えばシクロヘキサン、シリナン、シクロヘキセン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、１，３−ジオキサン、１，３−ジチアン、ピペリジン、７員環の基、例えばシクロヘプタン、および縮合基、例えばテトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、インダン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン−２，６−ジイル、オクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイル、２Ｈ−クロメン（２Ｈ−１−ベンゾピラン）、４Ｈ−クロメン（４Ｈ−１−ベンゾピラン）、クマリン（２Ｈ−クロメン−２−オン）である。

好ましい置換基は、例えば可溶性促進基、例えばアルキル基もしくはアルコキシ基、電子求引性基、例えばフッ素、ニトロもしくはニトリル、またはポリマーにおけるガラス転移温度（Ｔｇ）を高めるための置換基、特に嵩高い基、例えばｔ−ブチル基もしくは任意に置換されたアリール基である。

さらなる好ましい置換基（前記および下記で「Ｌ」とも呼ばれる）は、例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^x）₂、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ¹、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^x、−Ｎ（Ｒ^x）₂（式中、Ｒ^xは、前記の意味を有し、かつＹ¹は、ハロゲン、任意に置換されたシリルまたはアリールであって６個〜４０個の、好ましくは６個〜２０個の炭素原子を有するアリールを示す）、および１個以上の水素原子が、任意にＦもしくはＣｌによって置き換えられていてよい、１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシである。

「置換されたシリルまたはアリール」とは、好ましくは、ハロゲン、−ＣＮ、Ｒ⁰、−ＯＲ⁰、−ＣＯ−Ｒ⁰、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ⁰、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ⁰または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ⁰（式中、Ｒ⁰は、前記の意味を有する）によって置換されていることを意味する。

特に好ましい置換基Ｌは、例えばＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅、ＣＯＣＨ₃、ＣＯＣ₂Ｈ₅、ＣＯＯＣＨ₃、ＣＯＯＣ₂Ｈ₅、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＨＦ₂、ＯＣ₂Ｆ₅、さらにフェニルである。

は、好ましくは、

であり、式中、Ｌは、前記の意味の１つを有する。

スペーサー基Ｓｐが単結合とは異なる場合に、式Ｓｐ’’−Ｘ’’が好ましいので、それぞれの基Ｐ−Ｓｐ−は、式Ｐ−Ｓｐ’’−Ｘ’’−と一致し、その際、
Ｓｐ’’は、１個〜２０個の、好ましくは１個〜１２個の炭素原子を有するアルキレンであって、任意にＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮによって一置換もしくは多置換されており、かつさらに隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、それぞれ互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ⁰）−、−Ｓｉ（Ｒ⁰Ｒ⁰⁰）−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ⁰⁰）−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ⁰）−、−Ｎ（Ｒ⁰）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ⁰⁰）−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられてよく、
Ｘ’’は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ⁰）−、−Ｎ（Ｒ⁰）−ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ⁰）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ⁰⁰）−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＦ₂Ｓ−、−ＳＣＦ₂−、−ＣＦ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＦ₂−、−ＣＦ₂ＣＦ₂−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ⁰−、−ＣＹ²＝ＣＹ³−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示し、
Ｒ⁰およびＲ⁰⁰は、それぞれ互いに独立して、Ｈまたは１個〜２０個の炭素原子を有するアルキルを示し、かつ
Ｙ²およびＹ³は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示し、
Ｘ’’は、好ましくは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＲ⁰−、−ＮＲ⁰−ＣＯ−、−ＮＲ⁰−ＣＯ−ＮＲ⁰⁰−または単結合である。

典型的なスペーサー基Ｓｐおよび−Ｓｐ’’−Ｘ’’−は、例えば−（ＣＨ₂）_p1−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ₂）_p1−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_q1−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−または−（ＳｉＲ⁰Ｒ⁰⁰−Ｏ）_p1−であり、ここで、ｐ１は、１から１２までの整数であり、ｑ１は、１から３までの整数であり、かつＲ⁰およびＲ⁰⁰は、前記の意味を有する。

特に好ましい基Ｓｐおよび−Ｓｐ’’−Ｘ’’−は、−（ＣＨ₂）_p1−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ₂）_p1−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−であり、ここで、ｐ１およびｑ１は、前記の意味を有する。

特に好ましい基Ｓｐ’’は、それぞれの場合に直鎖状の、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−Ｎ−メチルイミノエチレン、１−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンおよびブテニレンである。

本発明のもう一つの好ましい実施形態においては、式Ｉおよびその下位概念の式の化合物は、スペーサー基Ｓｐを含み、該スペーサー基は、少なくとも２個の安定化性基Ｐに結合されるので、基Ｓｐ−Ｐは、Ｓｐ（Ｐ）_sに相当し、ここで、ｓは、２以上である（分枝鎖状の安定化性基）。

この好ましい実施形態による式Ｉの好ましい化合物は、ｓが２である化合物、すなわち、基Ｓｐ（Ｐ）₂を含む化合物である。前記好ましい実施形態による式Ｉの非常に好ましい化合物は、以下の式：
−Ｘ−アルキル−ＣＨＰＰ Ｓ１
−Ｘ−アルキル−ＣＨ（（ＣＨ₂）_aaＰ）（（ＣＨ₂）_bbＰ） Ｓ２
−Ｘ−Ｎ（（ＣＨ₂）_aaＰ）（（ＣＨ₂）_bbＰ） Ｓ３
−Ｘ−アルキル−ＣＨＰ−ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｐ Ｓ４
−Ｘ−アルキル−Ｃ（ＣＨ₂Ｐ）（ＣＨ₂Ｐ）−Ｃ_aaＨ_2aa+1 Ｓ５
−Ｘ−アルキル−ＣＨＰ−ＣＨ₂Ｐ Ｓ６
−Ｘ−アルキル−ＣＰＰ−Ｃ_aaＨ_2aa+1 Ｓ７
−Ｘ−アルキル−ＣＨＰＣＨＰ−Ｃ_aaＨ_2aa+1 Ｓ８
［前記式中、Ｐは、式Ｉに定義される通りであり、
アルキルは、単結合、または１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキレンであって、非置換であるか、もしくはＦ、ＣｌもしくはＣＮによって一置換もしくは多置換されており、かつ隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、それぞれ互いに独立して、−Ｃ（Ｒ⁰）＝Ｃ（Ｒ⁰）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ⁰）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられてよく、ここで、Ｒ⁰が、前記の意味を有するアルキレンを示し、
ａａおよびｂｂは、それぞれ互いに独立して、０、１、２、３、４、５または６を示し、
Ｘは、Ｘ’’について示した意味の１つを有し、好ましくは、Ｏ、ＣＯ、ＳＯ₂、Ｏ−ＣＯ−、ＣＯ−Ｏまたは単結合である］から選択される基を含む。

好ましいスペーサー基Ｓｐ（Ｐ）₂は、式Ｓ１、式Ｓ２および式Ｓ３から選択される。

非常に好ましいスペーサー基Ｓｐ（Ｐ）₂は、以下の下位概念の式：
−ＣＨＰＰ Ｓ１ａ
−Ｏ−ＣＨＰＰ Ｓ１ｂ
−ＣＨ₂−ＣＨＰＰ Ｓ１ｃ
−ＯＣＨ₂−ＣＨＰＰ Ｓ１ｄ
−ＣＨ（ＣＨ₂−Ｐ）（ＣＨ₂−Ｐ） Ｓ２ａ
−ＯＣＨ（ＣＨ₂−Ｐ）（ＣＨ₂−Ｐ） Ｓ２ｂ
−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₂−Ｐ）（ＣＨ₂−Ｐ） Ｓ２ｃ
−ＯＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₂−Ｐ）（ＣＨ₂−Ｐ） Ｓ２ｄ
−ＣＯ−ＮＨ（（ＣＨ₂）₂Ｐ）（（ＣＨ₂）₂Ｐ） Ｓ３ａ
から選択される。

本発明による安定化性基Ｐ、Ｐ¹、Ｐ²またはＰ³は、式Ｉの化合物中に導入されたときに安定化効果を示す基である。

好ましい安定化性基は、
ＣＨ₂＝ＣＷ¹−ＣＯ−Ｏ−
［式中、Ｗ¹は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ₃または１個〜５個の炭素原子を有するアルキル、好ましくはＨまたはＣＨ₃を示す］からなる群から選択される。

また、ＬＣ媒体は、１種以上の追加の安定化剤または抑制剤を含んでもよい。安定化剤の適切な種類および量は、当業者に公知であり、文献に記載されている。特に好ましい安定化剤は、以下の表Ｃに示されている。

特に適切なものは、例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）シリーズ（Ｃｉｂａ ＡＧ社）からの市販の安定化剤、例えばＩｒｇａｎｏｘ（登録商標）１０７６である。式Ｉ、式ＩＩまたは式ＩＩＩの安定化剤以外の安定化剤が使用される場合に、それらの、ＬＣ媒体中の式Ｉ、式ＩＩまたは式ＩＩＩの化合物の全量に対する割合は、好ましくは、１０ｐｐｍ〜５０００００ｐｐｍ、特に好ましくは５０ｐｐｍ〜５００００ｐｐｍである。

ＬＣ媒体は、例えばねじれた分子構造を誘導するために、１種以上のキラルドーパントを含んでもよい。キラルドーパントの適切な種類および量は、当業者に公知であり、文献に記載されている。特に適切なものは、例えば、市販のキラルドーパントＲ／Ｓ−８１１、Ｒ／Ｓ−１０１１、Ｒ／Ｓ−２０１１、Ｒ／Ｓ−３０１１、Ｒ／Ｓ−４０１１またはＲ／Ｓ−５０１１（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ社）である。キラルドーパントが使用される場合に、それらのＬＣ媒体中での割合は、好ましくは０．００１質量％〜１５質量％、特に好ましくは０．１質量％〜５質量％である。特に好ましいキラルドーパントは、以下の表ＢＣに示されている。

さらに好ましい実施形態においては、ＬＣ媒体は、キラル化合物を一切含まない。

好ましくは、本発明によるＬＣ媒体は、本質的に、ＬＣホスト混合物ならびに前記および以下に記載の式Ｉ、式ＩＩまたは式ＩＩＩの、好ましくは式Ｉの安定化剤の群から選択される１種以上の安定化剤からなる。しかしながら、ＬＣ媒体またはＬＣホスト混合物は、さらに、１種以上のさらなる成分または添加剤、好ましくは、制限されるものではないが、キラルドーパント、安定化剤、界面活性剤、湿潤剤、滑沢剤、分散剤、疎水化剤、接着剤、流動改善剤、消泡剤、脱泡剤、希釈剤、反応性希釈剤、助剤、着色剤、染料、顔料およびナノ粒子を含む群から選択される成分または添加剤を含んでよい。

さらに好ましいのは、ネマチック液晶相を有し、好ましくはキラル液晶相を有さないＬＣ媒体である。

さらに好ましいのは、アキラル化合物からなる群から選択される化合物のみを含むアキラルＬＣ媒体である。

ＬＣ媒体は、２個以上の安定化性基を含む１種以上の安定化剤を含む。好ましいのは、２個、３個または４個の安定化性基、さらに好ましくは２個または３個の安定化性基を含む化合物である。

さらに好ましくは、２個または３個の安定化性基を含む安定化剤のみを含むディスプレイおよびＬＣ媒体である。

また、ＬＣ媒体は、式Ｉ、式ＩＩまたは式ＩＩＩの２種以上の種々の安定化剤を含むことも可能である。

本発明によるＬＣ媒体中の式Ｉの安定化剤の割合は、好ましくは、０ｐｐｍ超から１０００ｐｐｍ以下まで、特に好ましくは１００ｐｐｍから７５０ｐｐｍまで、さらに特に好ましくは４００ｐｐｍから６００ｐｐｍまでである。

式Ｉの特に好ましい安定化剤は、その式中、
Ａ¹およびＡ²は、それぞれ互いに独立して、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，７−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル（ここでさらに、これらの基中の１個以上のＣＨ基は、窒素によって置き換えられていてよい）、シクロヘキサン−１，４−ジイル（ここでさらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基は、酸素および／または硫黄によって置き換えられていてよい）、１，４−シクロヘキセニレン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン−２，６−ジイル、ピペリジン−１，４−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、インダン−２，５−ジイル、オクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイル、９，１０−ジヒドロ−フェナントレン−２，７−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，６−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，８−ジイルまたは２Ｈ−クロメン−２−オン−３，７−ジイル、［１，１’］ビナフタレニル−２，２’−ジイルを示し、その際、これらの全ての基は、非置換であるか、またはＬによって一置換もしくは多置換されていてもよく、
Ｌは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、ＯＨ、ＣＨ₂ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^x）₂、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ¹、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^x、−Ｎ（Ｒ^x）₂、任意に置換されたシリル、６個〜２０個の炭素原子を有する任意に置換されたアリール、１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルもしくはアルコキシ、または２個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシを示し、その際、これらの全ての基において、さらに、１個以上の水素原子は、Ｆ、ＣｌまたはＰ−Ｓｐ−によって置き換えられていてよく、
Ｙ¹は、ハロゲンを示し、
Ｒ^xは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ハロゲン、１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキルであって、さらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよく、かつさらに１個以上の水素原子が、Ｆ、ＣｌまたはＰ−Ｓｐ−によって置き換えられていてよいアルキル、６個〜４０個の炭素原子を有する任意に置換されたアリール基もしくはアリールオキシ基、または２個〜４０個の炭素原子を有する任意に置換されたヘテロアリール基もしくはヘテロアリールオキシ基を示し、
その際、基Ｒ^a、基Ｒ^bおよび基Ｌの少なくとも１つは、基Ｐまたは基Ｐ−Ｓｐ−を示す、安定化剤である。

特に好ましいのは、式Ｉで示され、その式中、
− ｍ１は、１または２であり、
− Ｒ^aおよびＲ^bの一方または両方は、ＰまたはＰ−Ｓｐ−を示し、
− Ｒ^aおよびＲ^bの両方は、ＰまたはＰ−Ｓｐ−を示し、
− 基Ｒ^a、基Ｒ^bおよび基Ｌの少なくとも２個、好ましくは２個または３つは、基Ｐまたは基Ｐ−Ｓｐ−を示すか、または該基を含み、
− Ａ¹およびＡ²の少なくとも１つは、ＰまたはＰ−Ｓｐ−を示す基Ｌによって置換されており、
− Ｐは、アクリレート基およびメタクリレート基から選択され、
− Ｓｐは、^*−（ＣＨ₂）_p1−、^*−（ＣＨ₂）_p2−Ｏ−（ＣＨ₂）_p3−、^*−（ＣＨ₂）_p2−Ｓ−（ＣＨ₂）_p3−、^*−（ＣＨ₂）_p2−ＮＨ−（ＣＨ₂）_p3−、^*−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−、^*−（ＣＨ₂）_p1−ＣＯ−、^*−（ＣＨ₂）_p1−ＣＯ−Ｏ−、^*−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−、

から選択され、ここで、アスタリスク（^*）は、それぞれの１個以上の官能基への結合を示し、ｐ１は、１から１２までの、好ましくは１から６までの整数であり、かつｐ２およびｐ３は、互いに独立して、１から６までの整数、好ましくは１、２または３であり、
− Ａ¹およびＡ²は、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，６−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，８−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，７−ジイルからなる群から選択され、ここでさらに、これらの環中の１個または２個のＣＨ基は、任意に、窒素によって置き換えられており、かつこれらの環は、任意に前記および下記のＬによって一置換または多置換されており、
− Ａ¹およびＡ²は、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，６−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，８−ジイルおよび２Ｈ−クロメン−２−オン−３，７−ジイルからなる群から選択され、
− Ａ¹およびＡ²は、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイルからなる群から選択され、
− −Ａ¹−（Ｚ¹−Ａ²）_m1−は、ビフェニル−４，４’−ジイル、テルフェニル−４，４’’−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、６−（フェニル−４’−イル）ナフタレン−２−イル、３−（フェニル−４’−イル）−クロメン−２−オン−６−イル、３−（フェニル−４’−イル）−クロメン−２−オン−７−イル、３−（フェニル−４’−イル）−クロメン−２−オン−８−イルを示し、
− Ｚ¹は、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−および単結合からなる群から選択され、
− Ｚ¹は、単結合であり、
− Ａ¹およびＡ²の少なくとも１つは、本発明による安定化性基ではない基Ｌによって置換されており、該基Ｌは、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮならびに１個〜２５個の、特に好ましくは１個〜１０個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキルであって、さらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、それぞれ互いに独立して、−Ｃ（Ｒ⁰⁰）＝Ｃ（Ｒ⁰⁰⁰）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ⁰⁰）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接的に結合されないように置き換えられていてよく、かつさらに１個以上の水素原子が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮによって置き換えられていてよい、化合物である。

式Ｉの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、個々の基は、以下の意味を有する：
Ｐ¹、Ｐ²およびＰ³は、それぞれ互いに独立して、アクリレート基またはメタクリレート基を示し、
Ｓｐ¹、Ｓｐ²およびＳｐ³は、それぞれ互いに独立して、単結合もしくはＳｐについて前記の意味の１つを有するスペーサー基を示し、特に好ましくは、−（ＣＨ₂）_p1−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−または−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−を示し、その式中、ｐ１は、１から１２までの整数であり、ここで、さらに基Ｐ¹−Ｓｐ¹−、基Ｐ²−Ｓｐ²−および基Ｐ³−Ｓｐ³−の１個以上は、Ｒ^aaを示し得るが、ただし、存在する基Ｐ¹−Ｓｐ¹−、基Ｐ²−Ｓｐ²−および基Ｐ³−Ｓｐ³−の少なくとも１つは、Ｒ^aaとは異なるものとし、
Ｒ^aaは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルであって、さらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、それぞれ互いに独立して、Ｃ（Ｒ⁰）＝Ｃ（Ｒ⁰⁰）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ⁰）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよく、かつさらに１個以上の水素原子が、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＰ¹−Ｓｐ¹−によって置き換えられていてよいアルキル、特に好ましくは、１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状の、任意に一フッ素化または多フッ素化されたアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ（ここで前記アルケニル基およびアルキニル基は、少なくとも２個の炭素原子を有し、かつ前記分枝鎖状の基は、少なくとも３個の炭素原子を有する）を示し、
Ｒ⁰、Ｒ⁰⁰は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に同一または異なって、Ｈまたは１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルを示し、
Ｒ^yおよびＲ^zは、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ₃またはＣＦ₃を示し、
Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は、それぞれ互いに独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または単結合を示し、
Ｚ¹は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ^yＲ^z）−または−ＣＦ₂ＣＦ₂−を示し、
Ｚ²およびＺ³は、それぞれ互いに独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−または−（ＣＨ₂）_n−を示し、ここで、ｎは、２、３または４であり、
Ｌは、それぞれの場合に、同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状の、任意に一フッ素化もしくは多フッ素化されたアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくはＦを示し、
Ｌ’およびＬ’’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、ＦまたはＣｌを示し、
ｒは、０、１、２、３または４を示し、
ｓは、０、１、２または３を示し、
ｔは、０、１または２を示し、
ｘは、０または１を示す］から選択される。

特に好ましいのは、式Ｍ２、式Ｍ１３、式Ｍ１７、式Ｍ２３および式Ｍ２９の化合物である。

さらに好ましいのは、三価反応性化合物Ｍ１５ないしＭ３１、特にＭ１７、Ｍ１８、Ｍ１９、Ｍ２３、Ｍ２４、Ｍ２５、Ｍ２９およびＭ３０である。

式Ｍ１ないし式Ｍ３１の化合物においては、基

は、好ましくは

であり、前記式中、Ｌは、それぞれの場合に、同一または異なって、前記または下記の意味の１つを有し、かつ好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ₂、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ（ＣＨ₃）₃、ＣＨ（ＣＨ₃）₂、ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｃ₂Ｈ₅、ＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅、ＣＯＣＨ₃、ＣＯＣ₂Ｈ₅、ＣＯＯＣＨ₃、ＣＯＯＣ₂Ｈ₅、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＨＦ₂、ＯＣ₂Ｆ₅またはＰ−Ｓｐ−、さらに好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、ＯＣＨ₃、ＣＯＣＨ₃、ＯＣＦ₃またはＰ−Ｓｐ−、より好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃、ＣＯＣＨ₃またはＯＣＦ₃、特にＦまたはＣＨ₃である。

さらに好ましい安定化剤は、式ＩＩ：
（Ｒ^*−（Ｂ¹−Ｚ¹）_m1）_k−Ｑ ＩＩ
［式中、Ｂ¹、Ｚ¹およびｍ１は、それぞれの場合に、同一または異なって、式Ｉ中に示される意味の１つを有し、
Ｒ^*は、それぞれの場合に、同一または異なって、式Ｉ中のＲ^aについて示される意味の１つを有し、
Ｑは、任意にＬによって一置換または多置換されている、ｋ価のキラル基を示し、
ｋは、１、２、３、４、５または６であり、
ここで、前記化合物は、少なくとも１個の基Ｒ^*または基Ｌを含み、前記基は、前記定義の基Ｐ−Ｓｐ−を示すか、または該基を含む］から選択されるキラル化合物である。

式ＩＩの特に好ましい化合物は、式ＩＩＩ

［式中、Ｌおよびｒは、それぞれの場合に、同一または異なって、上記の意味を有し、
Ａ^*およびＢ^*は、それぞれ互いに独立して、縮合ベンゼン、シクロヘキサンまたはシクロヘキセンを示し、
ｔは、それぞれの場合に、同一または異なって、０、１または２であり、かつ
ｕは、それぞれの場合に、同一または異なって、０、１または２である］の一価の基Ｑを含む。

特に好ましいのは、式ＩＩＩで示され、その式中、ｘが１または２を示す基である。

式ＩＩのさらなる好ましい化合物は、一価の基Ｑまたは式ＩＶ

［式中、
Ｑ¹は、１個〜９個の炭素原子を有するアルキレンもしくはアルキレンオキシまたは単結合を示し、
Ｑ²は、１個〜１０個の炭素原子を有する任意にフッ素化されたアルキルまたはアルコキシであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−または−Ｃ≡Ｃ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキルまたはアルコキシを示し、
Ｑ³は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＱ²について定義されたアルキルもしくはアルコキシを示すが、Ｑ²とは異なる］の１個以上の基Ｒ^*を含む。

式ＩＶの好ましい基は、例えば、２−ブチル（＝１−メチルプロピル）、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、特に２−メチルブチル、２−メチルブトキシ、２−メチルペントキシ、３−メチルペントキシ、２−エチルヘキソキシ、１−メチルヘキソキシ、２−オクチルオキシ、２−オキサ−３−メチルブチル、３−オキサ−４−メチルペンチル、４−メチルヘキシル、２−ヘキシル、２−オクチル、２−ノニル、２−デシル、２−ドデシル、６−メトキシオクトキシ、６−メチルオクトキシ、６−メチルオクタノイルオキシ、５−メチルヘプチルオキシカルボニル、２−メチルブチリルオキシ、３−メチルバレロイルオキシ、４−メチルヘキサノイルオキシ、２−クロロプロピオニルオキシ、２−クロロ−３−メチルブチリルオキシ、２−クロロ−４−メチルバレリルオキシ、２−クロロ−３−メチルバレリルオキシ、２−メチル−３−オキサペンチル、２−メチル−３−オキサヘキシル、１−メトキシプロピル−２−オキシ、１−エトキシプロピル−２−オキシ、１−プロポキシプロピル−２−オキシ、１−ブトキシプロピル−２−オキシ、２−フルオロオクチルオキシ、２−フルオロデシルオキシ、１，１，１−トリフルオロ−２−オクチルオキシ、１，１，１−トリフルオロ−２−オクチル、２−フルオロメチルオクチルオキシである。

式ＩＩのさらなる好ましい化合物は、式Ｖ

［式中、Ｌ、ｒ、ｔ、Ａ^*およびＢ^*は、前記の意味を有する］の二価の基Ｑを含む。

式ＩＩのさらなる好ましい化合物は、以下の式：

［式中、Ｐｈｅは、任意にＬによって一置換または多置換されている、フェニルを示し、かつＲ^xは、Ｆまたは１個〜４個の炭素原子を有する任意にフッ素化されたアルキルを示す］から選択される二価の基Ｑを含む。

式ＩＩの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、Ｌ、Ｐ、Ｓｐ、ｍ１、ｒおよびｔは、前記の意味を有し、ＺおよびＡは、それぞれの場合に、同一または異なって、それぞれＺ¹およびＡ¹について示された意味の１つを有し、かつｔ１は、それぞれの場合に、同一または異なって、０または１を示す］から選択される。

式ＩＩのキラル化合物は、光学活性体で、すなわち純粋なエナンチオマーとして、または２種のエナンチオマーの任意の所望の混合物として、またはそれらのラセミ体として使用することができる。ラセミ体の使用が好ましい。ラセミ体の使用は、純粋なエナンチオマーを使用するよりも幾つかの利点、例えば大幅により直接的な合成およびより低い材料コストという利点を有する。

本発明によるＬＣディスプレイで使用するためのＬＣ媒体は、１種以上の、好ましくは２種以上のメソゲン性化合物および前記の式Ｉ、式ＩＩおよび式ＩＩＩの安定化剤から選択される１種以上の化合物を含むＬＣ混合物（「ホスト混合物」）を含む。

ＬＣホスト混合物は、好ましくはネマチックＬＣ混合物であり、好ましくはキラルＬＣ相を有さない。

ＬＣ媒体は、好ましくは、負の誘電異方性を有する化合物を基礎とするＬＣホスト混合物を含む。そのようなＬＣ媒体および相応のＬＣホスト混合物の特に好ましい実施形態は、以下の項目ａ）〜ｚ）のものである。

ａ）式ＣＹおよび／またはＰＹ：

［式中、
ａは、１または２を示し、
ｂは、０または１を示し、

は、

を示し、
Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキル、好ましくは１個〜６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、
Ｚ^xおよびＺ^yは、それぞれ互いに独立して、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ₂Ｆ₄−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂Ｏ−または単結合、好ましくは単結合を示し、
Ｌ¹〜Ｌ⁴は、それぞれ互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ₃、ＣＦ₃、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ₂を示す］の１種以上の化合物を含むＬＣ媒体。

好ましくはＬ¹およびＬ²の両方はＦを示し、もしくはＬ¹およびＬ²の一方はＦを示し、もう一方はＣｌを示し、またはＬ³およびＬ⁴の両方はＦを示し、もしくはＬ³およびＬ⁴の一方はＦを示し、もう一方はＣｌを示す。

式ＣＹの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、ａは、１または２を示し、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、かつアルケニルは、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示し、かつ（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

式ＰＹの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、かつアルケニルは、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示し、かつ（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

ｂ）以下の式：

［式中、個々の基は、以下の意味を有する：

は、

を示し、

は、

を示し、
Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキルを示し、
Ｚ^yは、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ₂Ｆ₄−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂Ｏ−または単結合、好ましくは単結合である］の１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。

式ＺＫの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、かつアルケニルは、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

特に好ましいのは、式ＺＫ１および式ＺＫ３の化合物である。

式ＺＫの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、プロピル基、ブチル基およびペンチル基は、直鎖状の基である］から選択される。

最も好ましいのは、式ＺＫ１ａおよび式ＺＫ３ａの化合物である。

ｃ）以下の式：

［式中、個々の基は、それぞれの場合に同一または異なって、以下の意味を有する：
Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキル、好ましくは１個〜６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、

は、

を示し、

は、

を示し、かつ
ｅは、１または２を示す］の１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。

式ＤＫの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、かつアルケニルは、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

ｄ）以下の式：

［式中、個々の基は、以下の意味を有する：

は、

を示し、ここで、少なくとも１個の環Ｆは、シクロヘキシレンとは異なり、
ｆは、１または２を示し、
Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキルを示し、
Ｚ^xは、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ₂Ｆ₄−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂Ｏ−または単結合、好ましくは単結合であり、
Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ₃、ＣＦ₃、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ₂を示す］の１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。

好ましくは、基Ｌ¹および基Ｌ²の両方はＦを示し、または基Ｌ¹および基Ｌ²の一方はＦを示し、もう一方はＣｌを示す。

式ＬＹの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、Ｒ¹は、前記の意味を有し、アルキルは、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示し、かつｖは、１から６までの整数を示す］からなる群から選択される。Ｒ¹は、好ましくは、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキルまたは２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル、特にＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、ｎ−Ｃ₃Ｈ₇、ｎ−Ｃ₄Ｈ₉、ｎ−Ｃ₅Ｈ₁₁、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

ｅ）以下の式：

［式中、アルキルは、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示し、Ｌ^xは、ＨまたはＦを示し、かつＸは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ₃、ＯＣＨＦ₂またはＯＣＨ＝ＣＦ₂を示す］からなる群から選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。式Ｇ１で示され、その式中、ＸがＦである化合物が特に好ましい。

ｆ）以下の式：

［式中、Ｒ⁵は、Ｒ¹について前記の意味の１つを有し、アルキルは、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示し、ｄは、０または１を示し、かつｚおよびｍは、それぞれ互いに独立して、１から６までの整数を示す］からなる群から選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。これらの化合物中のＲ⁵は、特に好ましくはＣ₁〜Ｃ₆−アルキルもしくはＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシまたはＣ₂〜Ｃ₆−アルケニルであり、ｄは、好ましくは１である。本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、前記の式の１種以上の化合物を、５質量％以上の量で含む。

ｇ）以下の式：

［式中、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、かつアルケニルおよびアルケニル^*は、それぞれ互いに独立して、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示す］からなる群から選択される１種以上のビフェニル化合物をさらに含むＬＣ媒体。アルケニルおよびアルケニル^*は、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

ＬＣ混合物中における式Ｂ１ないし式Ｂ３のビフェニルの割合は、好ましくは、少なくとも３質量％であり、特に５質量％以上である。

式Ｂ２の化合物は、特に好ましい。

式Ｂ１ないし式Ｂ３の化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、アルキル^*は、１個〜６個の炭素原子を有するアルキル基を示す］からなる群から選択される。本発明による媒体は、特に好ましくは、式Ｂ１ａおよび／または式Ｂ２ｃの１種以上の化合物を含む。

ｈ）以下の式：

［式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ互いに独立して、前記の意味の１つを有し、かつ

は、それぞれ互いに独立して、

を示し、
そこでＬ⁵は、ＦまたはＣｌ、好ましくはＦを示し、かつＬ⁶は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ₃、ＣＦ₃、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＦまたはＣＨＦ₂、好ましくはＦを示す］の１種以上のテルフェニル化合物をさらに含むＬＣ媒体。

式Ｔの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、Ｒは、１個〜７個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基またはアルコキシ基を示し、Ｒ^*は、２個〜７個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示し、かつｍは、１から６までの整数を示す］からなる群から選択される。Ｒ^*は、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

Ｒは、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシまたはペントキシを示す。

本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、式Ｔおよびその好ましい下位概念の式のテルフェニルを、０．５質量％〜３０質量％の、特に１質量％〜２０質量％の量で含む。

式Ｔ１、式Ｔ２、式Ｔ３および式Ｔ２１の化合物が特に好ましい。これらの化合物においては、Ｒは、好ましくはアルキル、さらにアルコキシを示し、それぞれ１個〜５個の炭素原子を有する。

テルフェニルは、好ましくは、混合物のΔｎ値が０．１以上であるべき場合には、本発明による混合物中で使用される。好ましい混合物は、２質量％〜２０質量％の、式Ｔの１種以上のテルフェニル化合物、好ましくは化合物Ｔ１〜Ｔ２２の群から選択される化合物を含む。

ｉ）以下の式：

［式中、Ｒ¹およびＲ²は、前記の意味を有し、かつ好ましくは、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキルまたは２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニルを示す］からなる群から選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。

好ましい媒体は、式Ｏ１、式Ｏ３および式Ｏ４から選択される１種以上の化合物を含む。

ｋ）以下の式：

［式中、

は、

を示し、
Ｒ⁹は、Ｈ、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅またはｎ−Ｃ₃Ｈ₇を示し、（Ｆ）は、任意のフッ素置換基を示し、かつｑは、１、２または３を示し、かつＲ⁷は、Ｒ¹について示される意味の１つを有する］の１種以上の化合物を、好ましくは３質量％より多い量で、特に５質量％以上の量で、非常に特に好ましくは５質量％〜３０質量％の量でさらに含むＬＣ媒体。

式ＦＩの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、Ｒ⁷は、好ましくは、直鎖状のアルキルを示し、かつＲ⁹は、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅またはｎ−Ｃ₃Ｈ₇を示す］からなる群から選択される。式ＦＩ１、式ＦＩ２および式ＦＩ３の化合物が特に好ましい。

ｌ）以下の式：

［式中、Ｒ⁸は、Ｒ¹について示した意味を有し、かつアルキルは、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示す］からなる群から選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体。

ｍ）テトラヒドロナフチル単位またはナフチル単位を含む１種以上の化合物、例えば以下の式：

［式中、
Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキル、好ましくは１個〜６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、かつ
Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は、好ましくは、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキルもしくはアルコキシ、または２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニルを示し、かつ
Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ互いに独立して、−Ｃ₂Ｈ₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ₂Ｆ₄−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＨ₂−または単結合を示す］からなる群から選択される化合物をさらに含むＬＣ媒体。

ｎ）以下の式：

［式中、
Ｒ¹¹およびＲ¹²は、それぞれ互いに独立して、Ｒ¹¹について前記の意味の１つを意味し、
環Ｍは、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり、
Ｚ^mは、−Ｃ₂Ｈ₄−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であり、
ｃは、０、１または２である］の１種以上のジフルオロジベンゾピランおよび／またはクロマンを、好ましくは３質量％〜２０質量％の量で、特に３質量％〜１５質量％の量でさらに含むＬＣ媒体。

式ＢＣ、式ＣＲおよび式ＲＣの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示し、ｃは、１または２であり、かつアルケニルおよびアルケニル^*は、それぞれ互いに独立して、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示す］からなる群から選択される。アルケニルおよびアルケニル^*は、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

式ＢＣ−２の１種、２種または３種の化合物を含む混合物がさらに特に好ましい。

ｏ）以下の式：

［式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²は、それぞれ互いに独立して、Ｒ¹¹について前記の意味の１つを有し、ｂは、０または１を示し、Ｌは、Ｆを示し、かつｒは、１、２または３を示す］の１種以上のフッ素化されたフェナントレンおよび／またはジベンゾフランをさらに含むＬＣ媒体。

式ＰＨおよび式ＢＦの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、ＲおよびＲ’は、それぞれ互いに独立して、１個〜７個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基またはアルコキシ基を示す］からなる群から選択される。

ｐ）以下の式：

［式中、
Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキル、好ましくは１個〜６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、
Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ₃、ＣＦ₃、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ₂を示す］の１種以上の単環式の化合物をさらに含むＬＣ媒体。

好ましくは、両方のＬ¹およびＬ²は、Ｆを示し、またはＬ¹およびＬ²の一方は、Ｆを示し、もう一方は、Ｃｌを示す。

式Ｙの化合物は、好ましくは、以下の下位概念の式：

［式中、アルキルおよびアルキル^*は、それぞれ互いに独立して、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を示し、アルコキシは、１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルコキシ基を示し、アルケニルおよびアルケニル^*は、それぞれ互いに独立して、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示し、Ｏは、酸素原子または単結合を示す］からなる群から選択される。アルケニルおよびアルケニル^*は、好ましくは、ＣＨ₂＝ＣＨ−、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₂−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₃−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ₃−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₂−を示す。

式Ｙの特に好ましい化合物は、以下の下位概念の式：

［式中、アルコキシは、好ましくは３個、４個または５個の炭素原子を有する直鎖状のアルコキシを示す］からなる群から選択される。

ｑ）本発明による安定化剤、特に式Ｉまたはその下位概念の式の安定化剤およびコモノマーとは別に、末端ビニルオキシ基（−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ₂）を有する化合物を含まないＬＣ媒体。

ｒ）１種から５種の、好ましくは１種、２種または３種の安定化剤、好ましくは本発明による安定化剤、特に式Ｉまたはその下位概念の式の安定化剤から選択される安定化剤を含むＬＣ媒体。

ｓ）混合物全体中における安定化剤、特に式Ｉまたはその下位概念の式の安定化剤の割合が、０ｐｐｍ超から１０００ｐｐｍ以下までの範囲、好ましくは１０ｐｐｍから９００ｐｐｍまでの範囲、特に好ましくは１００ｐｐｍから７５０ｐｐｍまでの範囲、特に好ましくは４００ｐｐｍから６００ｐｐｍまでの範囲であるＬＣ媒体。

ｔ）式ＣＹ１、式ＣＹ２、式ＰＹ１および／または式ＰＹ２の１種から８種の、好ましくは１種から５種の化合物を含むＬＣ媒体。混合物全体中におけるこれらの化合物の割合は、好ましくは５％〜６０％、特に好ましくは１０％〜３５％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくはそれぞれの場合に２％〜２０％である。

ｕ）式ＣＹ９、式ＣＹ１０、式ＰＹ９および／または式ＰＹ１０の１種から８種の、好ましくは１種から５種の化合物を含むＬＣ媒体。混合物全体中におけるこれらの化合物の割合は、好ましくは５％〜６０％、特に好ましくは１０％〜３５％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくはそれぞれの場合に２％〜２０％である。

ｖ）式ＺＫの１種から１０種の、好ましくは１種から８種の化合物、特に式ＺＫ１、式ＺＫ２および／または式ＺＫ６の化合物を含むＬＣ媒体。混合物全体中におけるこれらの化合物の割合は、好ましくは３％〜２５％、特に好ましくは５％〜４５％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくはそれぞれの場合に２％〜２０％である。

ｗ）化合物全体中における式ＣＹ、式ＰＹおよび式ＺＫの化合物の割合が７０％より高い、好ましくは８０％より高いＬＣ媒体。

ｘ）ＬＣホスト混合物が、アルケニル基を含む１種以上の化合物、好ましくは式ＣＹ、式ＰＹおよび式ＬＹ［式中、Ｒ¹およびＲ²の一方または両方が、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を示す］、式ＺＫおよび式ＤＫ［式中、Ｒ³およびＲ⁴の一方もしくは両方が、またはＲ⁵およびＲ⁶の一方もしくは両方が、２個〜６個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニルを示す］、ならびに式Ｂ２および式Ｂ３からなる群から選択される化合物、さらに好ましくは式ＣＹ１５、式ＣＹ１６、式ＣＹ２４、式ＣＹ３２、式ＰＹ１５、式ＰＹ１６、式ＺＫ３、式ＺＫ４、式ＤＫ３、式ＤＫ６、式Ｂ２および式Ｂ３から選択される化合物、最も好ましくは式ＺＫ３、式ＺＫ４、式Ｂ２および式Ｂ３から選択される化合物を含有するＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中におけるこれらの化合物の濃度は、好ましくは２％から７０％までであり、さらに好ましくは３％から５５％までである。

ｙ）式ＰＹ１ないし式ＰＹ８から選択される１種以上の、好ましくは１種から５種の化合物、さらに好ましくは式ＰＹ２の化合物を含むＬＣ媒体。混合物全体中におけるこれらの化合物の割合は、好ましくは１％〜３０％、特に好ましくは２％〜２０％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくはそれぞれの場合に１％〜２０％である。

ｚ）式Ｔ２の１種以上の、好ましくは１種、２種または３種の化合物を含むＬＣ媒体。混合物全体中におけるこれらの化合物の含有量は、好ましくは１％〜２０％である。

上述の好ましい実施形態の化合物と、前記の安定化剤との組み合わせは、本発明によるＬＣ媒体中において低い閾値電圧、低い回転粘度および非常に良好な低温安定性と同時に、絶えず高い透明点および高いＶＨＲ値をもたらす。特に、該ＬＣ媒体は、先行技術からのディスプレイと比較して、大幅に短くなった応答時間、特にまたモノクロ階調応答時間を示す。

ＬＣ媒体およびＬＣホスト混合物は、好ましくは、少なくとも８０Ｋ、特に好ましくは少なくとも１００Ｋのネマチック相範囲を有し、かつ２０℃で、２５０ｍＰａ・ｓ以下の、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ以下の、さらに好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ以下の回転粘度を有する。

本発明によるＬＣ媒体は、２０℃および１ｋＨｚにおいて、好ましくは、−０．５から−１０までの、さらに好ましくは−２．５から−７．５までの負の誘電異方性Δεを有する。

本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、０．１６未満の、さらに好ましくは０．０６から０．１４までの、さらに特に好ましくは０．０７から０．１２までの複屈折Δｎを有する。

本発明によるＬＣ媒体は、文献に記載される当業者に公知の更なる添加剤、例えば安定化剤、表面活性剤またはキラルドーパントを含んでもよい。好ましい一実施形態においては、ＬＣ媒体は、１種以上のキラルドーパントを、好ましくは０．０１％から１％までの、さらに好ましくは０．０５％から０．５％までの濃度で含有する。該キラルドーパントは、好ましくは、以下の表Ｂからの化合物からなる群から選択され、さらに好ましくは、Ｒ−１０１１もしくはＳ−１０１１、Ｒ−２０１１もしくはＳ−２０１１、Ｒ−３０１１もしくはＳ−３０１１、Ｒ−４０１１もしくはＳ−４０１１、およびＲ−５０１１もしくはＳ−５０１１からなる群から選択される。

もう一つの好ましい実施形態においては、該ＬＣ媒体は、１種以上のキラルドーパント、好ましくは先の段落で挙げられたキラルドーパントから選択されるキラルドーパントのラセミ体を含む。

さらに、ＬＣ媒体に、例えば０質量％〜１５質量％の多色性色素を添加することが可能であり、さらに導電性の改善のためのナノ粒子、導電性塩、好ましくはエチルジメチルドデシルアンモニウム４−ヘキサオキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボレートまたはクラウンエーテルの錯塩（例えばＨａｌｌｅｒら，Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．２４，２４９−２５８（１９７３）を参照）を添加することが可能であり、または誘電異方性、粘度および／またはネマチック相の配向を調節するための物質を添加することが可能である。この種類の物質は、例えば独国特許出願公開第２２０９１２７号明細書（ＤＥ−Ａ２２０９１２７）、独国特許出願公開第２２４０８６４号明細書（ＤＥ−Ａ２２４０８６４）、独国特許出願公開第２３２１６３２号明細書（ＤＥ−Ａ２３２１６３２）、独国特許出願公開第２３３８２８１号明細書（ＤＥ−Ａ２３３８２８１）、独国特許出願公開第２４５００８８号明細書（ＤＥ−Ａ２４５００８８）、独国特許出願公開第２６３７４３０号明細書（ＤＥ−Ａ２６３７４３０）および独国特許出願公開第２８５３７２８号明細書（ＤＥ−Ａ２８５３７２８）に記載されている。

本発明によるＬＣ媒体の好ましい実施形態ａ）〜ｚ）の個々の成分は公知であるか、または該成分の製造方法は、関連技術の当業者によって先行技術から簡単に導き出すことができる。それというのも、それらは、文献に記載される標準的方法を基礎としているからである。式ＣＹの相応の化合物は、例えば欧州特許出願公開第０３６４５３８号明細書（ＥＰ−Ａ−０３６４５３８）に記載されている。式ＺＫの相応の化合物は、例えば独国特許出願公開第２６３６６８４号明細書（ＤＥ−Ａ−２６３６６８４）および独国特許出願公開第３３２１３７３号明細書（ＤＥ−Ａ−３３２１３７３）に記載されている。

好ましい一実施形態においては、本発明によるＬＣ媒体の安定化方法は、前記化合物１種以上と、式の安定化剤１種以上と、任意にさらなる液晶化合物および／または添加剤とを混合することを含む。特に好ましい実施形態においては、より少量で使用される成分の所望の量が、主成分を構成する成分中に溶解される。式Ｉの安定化剤を、ＬＣ混合物へと、不活性雰囲気下で、好ましくは窒素下またはアルゴン下で添加することがさらに好ましい。好ましくは、該方法は、高められた温度で、好ましくは２０℃より高く、１２０℃より低い温度で、より好ましくは３０℃より高く、１００℃より低い温度で、最も好ましくは４０℃より高く、８０℃より低い温度で行われる。

また有機溶剤、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の複数成分の溶液を混合して、再び溶剤を、例えば蒸留によって入念な混合後に除去することも可能である。さらに本発明は、本発明によるＬＣ媒体の製造方法に関する。

本発明による安定化方法は、特にＬＣディスプレイの動作の間にＬＣＤバックライトにさらされるＬＣ媒体のために特に有用である。そのようなバックライトは、好ましくは、冷陰極蛍光ランプ（ＣＣＦＬ）またはＬＥＤ（発光ダイオード）光源である。これらの種類の光源の利点は、それらが紫外光を発しないこと、または発するにしても無視できる範囲でしか発しないことである。したがって、光化学反応の引き金となり得る紫外光が存在しないので、ＬＣ混合物のさらされる光ストレスは、比較的小さい。式Ｉの安定化剤は、スペクトルの紫外領域の部分を非常に小さくしか有さないか、または好ましくはその領域の部分を一切有さない光にさらされる場合に、またはＬＣ混合物中で１０００ｐｐｍ以下の濃度で使用される場合に、特に有効である。

さらに、本発明は、前記および下記のＬＣ混合物を含むＬＣディスプレイに関する。液晶ディスプレイパネルは、第一の基板および第二の基板、前記第一の基板上の複数の薄膜トランジスタおよびピクセル電極を含む活性領域、前記活性領域の周縁に沿い、かつ第二の基板の相応の領域に沿った封止領域、前記第一の基板および第二の基板を互いに結合し、かつその間の間隙を維持する前記封止領域中の封止剤、ならびに前記間隙内であって前記封止剤の活性領域側にある液晶層を含む。

本発明のもう一つの態様において、ＬＣＤパネルの製造方法は、第一の基板上の活性領域において複数のピクセル電極を形成し、前記活性領域の周縁に沿った位置にある封止領域上に紫外線硬化型の封止剤を適用し、前記第一の基板および第二の基板を互いに結合させ、前記封止剤に紫外線を照射して、該封止剤を硬化させることを含む。

本発明のさらにもう一つの態様においては、ＬＣＤパネルの製造方法は、第一の基板の第一の封止領域中に紫外線硬化型の封止剤を形成し、前記第一の基板の表面上に液晶を滴下することを含む。第一の基板および第二の基板は、第一の封止領域および第二の封止領域で互いに結合され、封止剤の硬化のために紫外線が使用される。

本発明による好ましい一実施形態においては、ディスプレイの活性領域、すなわちディスプレイのスイッチング可能な液晶を含む領域は、その製造の間に紫外光にさらされない。例えば、パネルの紫外線硬化型の封止剤を硬化させるときに、活性領域、すなわちディスプレイパネルの、表示情報のために使用されるフレーム内の部分は、好ましくはシャドーマスクによって覆われる。

本発明のさらにもう一つの好ましい実施形態においては、液晶混合物は、製造法全体の間に紫外光にさらされない。

本発明による紫外光への曝露は、光化学反応、特にモノマーの光重合またはラジカル反応による重合もしくは分解を惹起し得る紫外光への曝露を意味する。

本発明によるＬＣ媒体が、例えばＨ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが相応の同位体によって置き換えられた化合物を含んでもよいことは、当業者には言うまでも無い。

本発明によるＬＣディスプレイの構造は、冒頭で引用した先行技術に記載されるＶＡディスプレイ、ＩＰＳディスプレイまたはＦＦＳディスプレイについて通例の形状に相当する。

以下の実施例は、本発明を説明するものであって、制限するものではない。しかしながら、実施例は、使用が好ましい化合物との好ましい混合物の概念およびそのそれぞれの濃度およびそれらの互いの組合せを当業者に示すものである。さらに、本実施例は、どの特性および特性の組合せを利用できるかを説明するものである。

以下の略語が使用される：
（ｎ、ｍ、ｚは、それぞれの場合に、互いに独立して、１、２、３、４、５または６である）。

表Ａ

本発明の好ましい一実施形態においては、本発明によるＬＣ媒体は、表Ａからの化合物からなる群から選択される１種以上の化合物を含む。

表Ｂ
表Ｂは、本発明によるＬＣ媒体に添加することができる、可能なキラルドーパントを示している。

該ＬＣ媒体は、好ましくは、０質量％〜１０質量％の、特に０．０１質量％〜５質量％の、特に好ましくは０．１質量％〜３質量％のドーパントを含む。該ＬＣ媒体は、好ましくは、表Ｂからの化合物からなる群から選択される１種以上のドーパントを含む。

表Ｃ
表Ｃは、本発明によるＬＣ媒体に添加することができる、可能な安定化剤を示している。
（ここでは、ｎは、１から１２までの整数、好ましくは１、２、３、４、５、６、７または８を示しており、末端メチル基は示されていない）。

該ＬＣ媒体は、好ましくは、０質量％〜１０質量％の、特に１ｐｐｍ〜５質量％の、特に好ましくは１ｐｐｍ〜１質量％の安定化剤を含む。該ＬＣ媒体は、好ましくは、表Ｃからの化合物からなる群から選択される１種以上の安定化剤を含む。

表Ｄ
表Ｄは、本発明によるＬＣ媒体中で、好ましくは安定化剤として使用することができる化合物を例示している。

本発明の好ましい一実施形態においては、メソゲン性媒体は、表Ｄからの化合物の群から選択される１種以上の化合物を含む。

さらに、以下の略語および記号が使用される：

Ｖ₀ ２０℃での容量性閾値電圧［Ｖ］
ｎ_e ２０℃および５８９ｎｍでの異常屈折率
ｎ_o ２０℃および５８９ｎｍでの常屈折率
Δｎ ２０℃および５８９ｎｍでの光学異方性
ε_⊥ ２０℃および１ｋＨｚでの配向ベクトルに対して垂直方向の誘電率
ε_// ２０℃および１ｋＨｚでの配向ベクトルに対して平行方向の誘電率
Δε ２０℃および１ｋＨｚでの誘電異方性
ｃｌ．ｐ．、Ｔ（Ｎ，Ｉ） 透明点［℃］
γ¹ ２０℃での回転粘度［ｍＰａ・ｓ］
Ｋ₁ 弾性定数、２０℃での「スプレイ」変形［ｐＮ］
Ｋ₂ 弾性定数、２０℃での「ツイスト」変形［ｐＮ］
Ｋ₃ 弾性定数、２０℃での「ベンド」変形［ｐＮ］。

特に記載がない限り、本出願における全ての濃度は、質量％で示されるものであり、溶剤なしに全ての固体または液晶成分を含む、全体としての相応の混合物を基準とする。１質量％は、１００００ｐｐｍに等しい。

特に記載がない限り、本出願で指摘される全ての温度値、例えば融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）相からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）、および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）についての温度値は、摂氏度（℃）で示されるものである。Ｍ．ｐ．は、融点を示し、ｃｌ．ｐ．は、透明点である。さらに、Ｃは結晶状態、Ｎはネマチック相、Ｓはスメクチック相、そしてＩは等方相である。これらの記号の間のデータは、転移温度を表す。

全ての物理的特性は、「メルクの液晶、液晶の物理的特性（Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ）」，１９９７年１１月時点，Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ社（ドイツ）に従って測定され、そして測定されており、それぞれの場合に特に記載がない限り、２０℃の温度が適用され、Δｎは、５８９ｎｍで測定され、そしてΔεは１ｋＨｚで測定される。

本発明に関する用語「閾値電圧」は、特に記載がない限り、フレデリクス閾値としても知られる容量性閾値（Ｖ₀）に関連するものである。実施例では、光学的閾値は、一般的に慣例通り、１０％相対コントラスト（Ｖ₁₀）について示されることもある。

特に記載がない限り、試験セルを製造し、それらの電気光学的特性およびその他の特性を測定する方法は、以下に記載される方法によって、またはそれと同様に行われる。

電気光学的（ｅ／ｏ）測定のために使用されるディスプレイは、Ｍｅｒｃｋ Ｊａｐａｎ Ｌｔｄ社によって製造される。そのディスプレイは、無アルカリガラスの基板を有し、ＦＦＳ構成を有する（ピクセル電極は、３．５μｍ幅を有する複数のＩＴＯストリップを６μｍ間隔で平行に有し、全面ＩＴＯ層を共通電極として有し、それらの間に窒化ケイ素でできた絶縁層を有する）。ピクセル電極上に、ＬＣの平面配向を誘導するポリイミド配向層が配置されている。平面での配向は、機械的プロセスもしくは光配向ステップのいずれかによって、ピクセル電極の電極ストリップに対して９０°〜８０°の平面での好ましい配向が達成されるように調節することができる。透明でほぼ正方形のＩＴＯでできた電極の表面積は、２５ｍｍ²である。ディスプレイの層厚は、液晶混合物の光学異方性（Δｎ）により調節することができる。層厚にとって典型的な値は、３．０μｍから３．５μｍの間である。

ＶＨＲの測定のために使用されるディスプレイは、平行板コンデンサの一部を形成するＩＴＯ層で被覆されたガラス基板からなり（ガラス基板は、もう一つの同じ基板と対称的にはさまれているため）、それはＭｅｒｃｋ Ｊａｐａｎ Ｌｔｄ社から購入した。それらの基板は、無アルカリガラスでできており、そこに市販のポリイミド材料を使用して、ＬＣの平面配向のために５０ｎｍ厚のポリイミド層が設けられる。両方の被覆されたガラス基板の間隔は、スペーサー材料によって調節される。任意に、該ポリイミド材料は、ラビング法または光配向法によって処理される。セルギャップは、３μｍまたは６μｍのいずれかである。透明なＩＴＯ電極は、ほぼ正方形の形状を有し、１ｃｍ²の面積を有する。

ＶＨＲ値は、以下の通りに測定される。該混合物を、ＦＦＳ−ＶＨＲ試験セル（任意に、ラビングされているか、または光配向のプロセスステップによって処理されている、ポリイミド配向層、３μｍから６μｍの間のＬＣ層厚ｄ）中に導入する。ＶＨＲ値は、特に記載がない限り、１００℃で５分後に、１Ｖ、６０Ｈｚ、６４μｓパルスでの光ストレス前と後に測定する（測定機器：Ａｕｔｒｏｎｉｃ−Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社製ＶＨＲＭ−１０５）。

光安定性は、Ｈｅｒａｅｕｓ社（ドイツ）から市販されている「Ｓｕｎｔｅｓｔ ＣＰＳ」を使用して測定する。封止されたＬＣセルを、特に記載がない限り３０分から２．０時間までにわたって、追加の熱を加えずに照射する。３００ｎｍから８００ｎｍまでの波長範囲の光パワーは、７６５Ｗ／ｍ²Ｖである。いわゆる窓ガラスモードをシミュレートするために、３１０ｎｍにカットオフを有するＵＶ「カットオフ」フィルタを使用する。それぞれのシリーズにおいて、少なくとも４個ないし６個の試験セルを調査し、それぞれの測定について平均値が出される。

同様に、ＬＣディスプレイバックライトに対する安定性は、標準的な冷陰極蛍光ランプ（ＣＣＦＬ）−ＬＣＤバックライトを使用することによって測定される。ＬＣセルは、９００時間にわたって照射され、その前後に、ＶＨＲが１００℃で５分後に測定される。

ＶＨＲの測定値の精度は、ＶＨＲの値に依存する。精度は、値が小さくなるに伴って減少する。通常認められる種々のサイズ範囲における偏差の値を、それらの順序で以下の表に配列する。

ＬＣホスト混合物
ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ−１は、以下の通りに配合される：

ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ−２は、以下の通りに配合される：

安定化された混合物Ｍ１〜Ｍ−２５は、それぞれの場合に、表Ｄに列挙される化合物から選択される安定化剤の１つを、それぞれＬＣホスト混合物Ｎ１およびＮ２に、以下のそれぞれの表に示される濃度で添加することによって調製される。

混合物のＶＨＲを測定し、次いで混合物を前記のように光ストレスにさらし、光ストレス前後のＶＨＲを比較する。

結果を、以下の第１表〜第７表にまとめる。

実施例１．１〜実施例１．１０
第１表． ＬＥＤバックライトストレス（ＶＨＲ：１００℃、１Ｖ、６０Ｈｚ）

第１表から分かるように、使用される全ての安定化剤の量が少なくても、安定化されていないホスト混合物Ｎ−１と比較して、バックライトストレス後にかなり改善されたＶＨＲ値が得られる。

第２表． ＬＥＤバックライトストレス（ＶＨＲ：１００℃、１Ｖ、１０Ｈｚ）

第２表から分かるように、バックライトストレス後に、安定化剤の濃度が低いことで、初期値よりも良好なＶＨＲ値が得られ、その一方で、安定化されていない混合物Ｎ−１は、バックライトストレス後にＶＨＲの降下を示す（低い測定頻度に留意）。

実施例２．１〜実施例２．１２
第３表． サンテスト（ＶＨＲ：２０℃、１Ｈｚ）

第３表から分かるように、安定化剤Ｓ−６８の量がたった１００ｐｐｍという少量であっても、サンテスト後のＶＨＲを、安定化されていないホスト混合物Ｎ−２と比較してかなり改善させるにあたり有効である。その効果は、３００ｐｐｍの安定化剤を使用するとさらにより良好である。６００ｐｐｍは、誤差限界内で完全な安定化をもたらす。

第４表． サンテスト（ＶＨＲ：２０℃、１Ｈｚ）

第４表から分かるように、安定化剤Ｓ−６２の量がたった１００ｐｐｍという少量であっても、サンテスト後のＶＨＲを、安定化されていないホスト混合物Ｎ−２と比較してかなり改善させるにあたり有効である。その効果は、３００ｐｐｍの安定化剤を使用するとさらにより良好である。６００ｐｐｍは、安定化されていない光ストレス前の混合物と比較して、誤差限界内で完全な安定化をもたらす。

第５表． サンテスト（ＶＨＲ：２０℃、１Ｈｚ）

第５表は、安定化剤Ｓ−７５の優れた安定化特性を示す。

第６表． サンテスト（ＶＨＲ：１００℃、６０Ｈｚ）

第６表からは、５００ｐｐｍより多い安定化剤Ｓ−６８を使用することによって、誤差限界内で、サンテスト後のＶＨＲの大きな改善は、達成できないことが分かる。

比較例Ｃ１．１および比較例Ｃ１．２ならびに実施例２．１３
技術水準からの化合物ＨＡＬＳ−１およびＨＡＬＳ−２を、前記の手順に従って試験し、そして化合物Ｓ−６８と比較する。全ての安定化剤は、最適化された濃度で使用される。結果を第７表に示す。

第７表． ＬＥＤバックライトストレス（ＶＨＲ：６０℃、５Ｖ、６０Ｈｚ）

第７表からは、安定化剤Ｓ−６８を使用することによって、９００時間のバックライト負荷後に、技術水準からの安定化剤ＨＡＬＳ−１またはＨＡＬＳ−２を使用するよりも良好なＶＨＲ値が達成されることが分かる。

実施例３
混合物Ｎ１を調製し、一部を５００ｐｐｍの安定化剤Ｓ−６８で安定化し（混合物Ｍ２２）、その他を、３０００ｐｐｍのＳ６８で安定化する（混合物Ｍ−２３）。両方の混合物を、ｅ／ｏ試験セル中に充填し、３２０ｎｍのＵＶカットフィルタを備えるメタルハライド水銀灯を使用して紫外光で１０分間にわたり照射する。図１から分かるように、ｅ／ｏ曲線は、照射後に５００ｐｐｍの安定化剤を含む試料については不変に留まり、その一方で、３０００ｐｐｍの安定化剤を含む混合物Ｍ２３のｅ／ｏ曲線は、紫外線照射後に電圧の印加下で大きく変化する（図２）。

Claims (17)

1. 負の誘電異方性を有する液晶（ＬＣ）混合物の安定化方法であって、式Ｉ
   Ｒ^a−Ａ¹−（Ｚ¹−Ａ²）_m1−Ｒ^b Ｉ
   ［前記式中、個々の基は、以下の意味を有する：
   Ｒ^aおよびＲ^bは、それぞれ互いに独立して、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ハロゲン、ＳＦ₅、ＮＯ₂、炭素基または炭化水素基を示し、
   Ｐは、それぞれの場合に、同一または異なって、ＣＨ₂＝ＣＷ¹−ＣＯ−Ｏ−を示し、
   Ｗ¹は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ₃または１個〜５個の炭素原子を有するアルキルを示し、
   Ｓｐは、それぞれの場合に、同一または異なって、スペーサー基または単結合を示し、
   Ａ¹およびＡ²は、それぞれ互いに独立して、芳香族、複素芳香族、脂環式または複素環式の基であって、縮合環を含んでもよく、かつ任意にＬによって一置換もしくは多置換されている基を示し、
   Ｚ¹は、それぞれの場合に、同一または異なって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＳＣＨ₂−、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＦ₂Ｓ−、−ＳＣＦ₂−、−（ＣＨ₂）_n1−、−ＣＦ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＦ₂−、−（ＣＦ₂）_n1−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ⁰Ｒ⁰⁰または単結合を示し、
   Ｌは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ₂ＯＨ、ハロゲン、ＳＦ₅、ＮＯ₂、炭素基または炭化水素基を示し、
   Ｒ⁰およびＲ⁰⁰は、それぞれ互いに独立して、Ｈまたは１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルを示し、
   ｍ１は、０、１、２、３または４を示し、
   ｎ１は、１、２、３または４を示し、
   その際、基Ｒ^a、基Ｒ^bおよび基Ｌの少なくとも１つは、基Ｐまたは基Ｐ−Ｓｐ−を示すか、または該基を含む］の１種以上の安定化剤を、前記ＬＣ混合物へと混合物全体に対して０．１質量％以下の全量で添加することを特徴とする方法。
2. Ｐは、アクリレート基またはメタクリレート基を示すことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. ＬＣ混合物中の式Ｉの安定化剤の全濃度は、１０ｐｐｍから９００ｐｐｍまでの範囲であることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. ＬＣ混合物中の式Ｉの安定化剤の全濃度は、１００ｐｐｍから７５０ｐｐｍまでの範囲であることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
5. 式Ｉにおいて、
   Ａ¹およびＡ²は、それぞれ互いに独立して、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，７−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル（ここでさらに、これらの基中の１個以上のＣＨ基は、窒素によって置き換えられていてよい）、シクロヘキサン−１，４−ジイル（ここでさらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基は、−Ｏ−および／または−Ｓ−によって置き換えられていてよい）、１，４−シクロヘキセニレン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン−２，６−ジイル、ピペリジン−１，４−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、インダン−２，５−ジイル、オクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイル、９，１０−ジヒドロ−フェナントレン−２，７−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，６−ジイル、２Ｈ−クロメン−２−オン−３，８−ジイルまたは２Ｈ−クロメン−２−オン−３，７−ジイル、［１，１’］ビナフタレニル−２，２’−ジイルを示し、その際、これらの全ての基は、非置換であるか、またはＬによって一置換もしくは多置換されていてもよく、
   Ｌは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、ＯＨ、ＣＨ₂ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^x）₂、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ¹、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^x、−Ｎ（Ｒ^x）₂、任意に置換されたシリル、６個〜２０個の炭素原子を有する任意に置換されたアリール、１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルもしくはアルコキシ、または２個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシを示し、その際、これらの全ての基において、さらに、１個以上の水素原子は、Ｆ、ＣｌまたはＰ−Ｓｐ−によって置き換えられていてよく、
   Ｙ¹は、ハロゲンを示し、
   Ｒ^xは、Ｐ、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ハロゲン、１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキルであって、さらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよく、かつさらに１個以上の水素原子が、Ｆ、ＣｌまたはＰ−Ｓｐ−によって置き換えられていてよいアルキル、６個〜４０個の炭素原子を有する任意に置換されたアリール基もしくはアリールオキシ基、または２個〜４０個の炭素原子を有する任意に置換されたヘテロアリール基はヘテロアリールオキシ基を示し、
   その際、基Ｒ^a、基Ｒ^bおよび基Ｌの少なくとも１つは、ＰまたはＰ−Ｓｐ−を示す、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。
6. 式Ｉの化合物は、以下の式
   

   

   

   

   

   

   ［式中、個々の基は、以下の意味を有する：
   Ｐ¹、Ｐ²およびＰ³は、それぞれ互いに独立して、請求項１で定義される安定化性基Ｐを示し、
   Ｓｐ¹、Ｓｐ²およびＳｐ³は、それぞれ互いに独立して、単結合もしくはスペーサー基を示し、ここで、さらに基Ｐ¹−Ｓｐ¹−、基Ｐ²−Ｓｐ²−および基Ｐ³−Ｓｐ³−の１個以上は、Ｒ^aaを示し得るが、ただし、存在する基Ｐ¹−Ｓｐ¹−、基Ｐ²−Ｓｐ²−および基Ｐ³−Ｓｐ³−の少なくとも１つは、Ｒ^aaとは異なるものとし、
   Ｒ^aaは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１個〜２５個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキルであって、さらに、隣接していない１個以上のＣＨ₂基が、それぞれ互いに独立して、Ｃ（Ｒ⁰）＝Ｃ（Ｒ⁰⁰）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ⁰）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子および／または硫黄原子が互いに直接的に結合されないように置き換えられていてよく、かつさらに１個以上の水素原子が、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＰ¹−Ｓｐ¹−によって置き換えられていてよいアルキルを示し、
   Ｒ⁰、Ｒ⁰⁰は、それぞれ互いに独立して、それぞれの場合に同一または異なって、Ｈまたは１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルを示し、
   Ｒ^yおよびＲ^zは、それぞれ互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ₃またはＣＦ₃を示し、
   Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は、それぞれ互いに独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または単結合を示し、
   Ｚ¹は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ^yＲ^z）−または−ＣＦ₂ＣＦ₂−を示し、
   Ｚ²およびＺ³は、それぞれ互いに独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−または−（ＣＨ₂）_n−を示し、ここで、ｎは、２、３または４であり、
   Ｌは、それぞれの場合に、同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状の、任意に一フッ素化もしくは多フッ素化されたアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくはＦを示し、
   Ｌ’およびＬ’’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、ＦまたはＣｌを示し、
   ｒは、０、１、２、３または４を示し、
   ｓは、０、１、２または３を示し、
   ｔは、０、１または２を示し、
   ｘは、０または１を示す］から選択される、請求項１から５までのいずれか１項に記載の方法。
7. 式Ｍ１〜式Ｍ３１の化合物において、
   Ｓｐ¹、Ｓｐ²およびＳｐ³は、それぞれ互いに独立して、単結合または−（ＣＨ₂）_p1−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−または−（ＣＨ₂）_p1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−を示し、式中、ｐ１は、１から１２までの整数である、請求項６に記載の方法。
8. ＬＣ混合物は、以下の式：
   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   から選択される１種以上の安定化剤を含む、請求項１から７までのいずれか１項に記載の方法。
9. ＬＣ混合物は、以下の式：
   

   

   ［式中、個々の基は、以下の意味を有する：
   ａは、１または２を示し、
   ｂは、０または１を示し、
   

   

   は、
   

   

   を示し、
   Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキルを示し、
   Ｚ^xは、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−Ｏ−、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−または単結合を示し、
   Ｌ¹〜Ｌ⁴は、それぞれ互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ₃、ＣＦ₃、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ₂を示す］から選択される１種以上の化合物を含む、請求項１から８までのいずれか１項に記載の方法。
10. ＬＣ混合物は、以下の式：
    

    

    ［式中、個々の基は、以下の意味を有する：
    

    

    は、
    

    

    を示し、
    

    

    は、
    

    

    を示し、
    Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ互いに独立して、１個〜１２個の炭素原子を有するアルキルであって、さらに、隣接していない１個または２個のＣＨ₂基が、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−によって、酸素原子が互いに直接結合されないように置き換えられていてよいアルキルを示し、
    Ｚ^yは、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ₂Ｆ₄−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を示す］から選択される１種以上の化合物を含む、請求項１から９までのいずれか１項に記載の方法。
11. ＬＣ混合物は、以下の式：
    

    

    から選択される１種以上の化合物を含む、請求項１０に記載の方法。
12. 請求項１から１１までのいずれか１項に記載の方法によって得ることができる安定化されたＬＣ混合物。
13. 液晶ディスプレイの製造方法であって、少なくとも、以下のステップ：第一の基板上の活性領域において複数のピクセル電極を形成するステップと、前記活性領域の周縁に沿った位置にある封止領域上に紫外線硬化型の封止剤を適用するステップと、第一の基板に面した第二の基板を形成するステップと、請求項１２に記載の液晶混合物を第一の基板および第二の基板の間に挿入するステップと、第一の基板および第二の基板を一緒にそれらの間に間隔を保って接合させるステップと、前記封止剤に紫外線を照射するステップと、を含む方法。
14. 少なくとも１つの基板の活性領域を、封止剤の硬化の間にシャドーマスクで覆うことを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
15. 液晶混合物を、ディスプレイの製造の間に紫外光にさらさないことを特徴とする、請求項１３または１４に記載の方法。
16. 請求項１２に記載のＬＣ混合物を含むことを特徴とする、ＬＣディスプレイ。
17. ＶＡ方式、ＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式のディスプレイであることを特徴とする、請求項１６に記載のディスプレイ。

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