JP2018520334A5 - - Google Patents

Claims (25)

1. 単離および／または組換えモノクローナル抗体であって、該抗体または抗体フラグメントは、それぞれ表３および４に記載のクローン対重鎖および軽鎖ＣＤＲ配列によって特徴付けられる、前記単離および／または組換えモノクローナル抗体。
2. 前記抗体または抗体フラグメントは、表１に記載のクローン対配列に記載の軽鎖および重鎖可変配列によってコードされる、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
3. 前記抗体または抗体フラグメントは、表１に記載のクローン対配列に対して少なくとも７０％、８０％、または９０％の同一性を有する軽鎖および重鎖可変配列によってコードされる、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
4. 前記抗体または抗体フラグメントは、表１に記載のクローン対配列に対して少なくとも９５％の同一性を有する軽鎖および重鎖可変配列によってコードされる、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
5. 前記抗体または抗体フラグメントは、表２に記載のクローン対配列に記載の軽鎖および重鎖可変配列を含む、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
6. 前記抗体または抗体フラグメントは、表２に記載のクローン対配列に対して９５％の同一性を有する軽鎖および重鎖可変配列を含む、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
7. 前記抗体フラグメントは、組換えＳｃＦｖ（一本鎖可変フラグメント）抗体、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）₂フラグメント、またはＦｖフラグメントである、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
8. 前記抗体はキメラ抗体であるか、または糖タンパク質以外のチクングニヤウイルス抗原を標的とする二重特異性抗体である、請求項１に記載の単離および／または組換えモノク
   ローナル抗体。
9. 前記抗体はＩｇＧである、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
10. 前記抗体または抗体フラグメントは細胞浸透性ペプチドをさらに含む、および／またはイントラボディである、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
11. 前記抗体または抗体フラグメントは：
    −配列番号１０３からなるＣＤＲＨ１；
    −配列番号１０４からなるＣＤＲＨ２；
    −配列番号１０５からなるＣＤＲＨ３；
    −配列番号１８７からなるＣＤＲＬ１；
    −配列番号１８８からなるＣＤＲＬ２；
    −配列番号１８９からなるＣＤＲＬ３；
    を含む、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
12. 重鎖可変領域は配列番号５３を含むまたはから成り、軽鎖可変領域は配列番号５４を含むまたはから成る、請求項１に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体。
13. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換え抗体または抗体フラグメントをコードするハイブリドーマ。
14. 対象におけるチクングニヤウイルス感染を検出する方法であって：
    （ａ）前記対象由来のサンプルを、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換え抗体または抗体フラグメントと接触させること；および
    （ｂ）前記サンプル中のＥ２に前記抗体または抗体フラグメントを結合させることによって、前記サンプル中のチクングニヤウイルス糖タンパク質Ｅ２を検出すること；
    を含む、前記方法。
15. 前記サンプルは体液である、請求項１４に記載の方法。
16. ２回目の工程（ａ）および（ｂ）を実行すること、ならびに、１回目のアッセイと比較してＥ２レベルの変化量を測定することをさらに含む、請求項１４に記載の方法。
17. チクングニヤウイルスに感染した対象を処置するか、またはチクングニヤウイルスに罹患するリスクのある対象の感染の可能性を低減させる方法であって、
    前記対象に、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換え抗体または抗体フラグメントを送達することを含む、前記方法。
18. 前記単離されたおよび／または組換え抗体または抗体フラグメントは感染前に投与される、請求項１７に記載の方法。
19. 前記単離および／または組換え抗体または抗体フラグメントは感染後に投与される、請求項１７に記載の方法。
20. 前記単離および／または組換え抗体または抗体フラグメントが投与される、または該抗体もしくは抗体フラグメントをコードするＲＮＡもしくはＤＮＡ配列もしくはベクターによる遺伝子送達を含む、請求項１７に記載の方法。
21. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメントを含む、医薬組成物。
22. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメントを産生する細胞株。
23. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメントを生産する方法であって、以下の工程：
    （ａ）前記単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメントを産生する細胞株を培養する；
    （ｂ）産生された単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメントを精製する；および、場合により
    （ｃ）前記単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメントを医薬組成物中に製剤化する；
    を含む、前記方法。
24. 請求項２３に記載の方法で取得できる、単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメント。
25. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の単離および／または組換えモノクローナル抗体または抗体フラグメント、および場合により包装材料を含むキット。