JP2018512575A - 抗体検出法及び抗体検出系 - Google Patents
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Abstract
Description
a.上記1種以上の抗体種を含むことが疑われる試料を、1種以上のプロービング細胞種及び抗体結合剤と接触させることと、
i.上記抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
ii.プロービング細胞種のプロービング細胞は、第二の検出可能な標識及び検出されるべき1種以上の抗体種の抗体に結合することが可能であるか、又は該抗体によって結合されることが可能である抗原性部分を含む抗原性タンパク質を発現するか、又は発現することが可能である;
b.各々のプロービング細胞について、第一の検出可能な標識及び第二の検出可能な標識からのシグナルの存在を検出することと、
該第一の検出可能な標識からのシグナルの存在及び該第二の検出可能な標識からのシグナルの存在は、試料中での上記1種以上の抗体種の存在を示している;
を含む、方法によって解決される。
a.上記1種以上の抗体種を含むことが疑われる試料を、1種以上のプロービング細胞種及び抗体結合剤と接触させることと、
i.上記抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
ii.プロービング細胞種のプロービング細胞は、固体基材上の予め決められた位置に固定化されており、かつ該プロービング細胞は、検出されるべき1種以上の抗体種の抗体に結合することが可能であるか、又は該抗体によって結合されることが可能である抗原性部分を含む抗原性タンパク質を発現するか、又は発現することが可能である;
b.上記固体基材上に固定化された各々のプロービング細胞について、第一の検出可能な標識からのシグナルの存在を検出することと、
該固体基材上の予め決められた位置における該第一の検出可能な標識からのシグナルの存在は、試料中での上記1種以上の抗体種の存在を示している;
を含む、方法によって解決される。
a.上記2種以上の抗体種のいずれかを含むことが疑われる試料を、2種以上のプロービング細胞種及び抗体結合剤と接触させることと、
i.上記抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
ii.第一のプロービング細胞種は、第二の検出可能な標識及び検出されるべき第一の抗体種に結合することが可能であるか、又は該抗体種によって結合されることが可能である抗原性部分を含む第一の抗原性タンパク質を発現するか、又は発現することが可能であり、かつ、
iii.第二のプロービング細胞種は、第三の検出可能な標識及び検出されるべき第二の抗体種に結合することが可能であるか、又は該抗体種によって結合されることが可能である抗原性部分を含む第二の抗原性タンパク質を発現するか、又は発現することが可能である;
b.各々のプロービング細胞について、第一の検出可能な標識、第二の検出可能な標識及び第三の検出可能な標識からのシグナルの存在を検出することと、
プロービング細胞において、該第一の検出可能な標識からのシグナルの存在及び該第二の検出可能な標識からのシグナルの存在は、試料中での上記第一の抗体種の存在を示しており、及び/又はプロービング細胞において、該第一の検出可能な標識からのシグナルの存在及び該第三の検出可能な標識からのシグナルの存在は、試料中での上記第二の抗体種の存在を示している;
を含む、方法に関する。
該抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
上記1種以上のプロービング細胞種の各々は、検出されるべき異なる抗体種に結合することができるか、又は該抗体種によって結合される異なる抗原性部分を含む異なる抗原性タンパク質及び該系中のその他のプロービング細胞種のあらゆるその他の検出可能な標識とは異なる(すなわち、その標識と区別することができる)第二の検出可能な標識を発現するか、又は発現することが可能であり、かつ該系中の第二の検出可能な標識種のシグナルは、プロービング細胞中の相応の抗原性タンパク質の存在を示していることを特徴とする、抗体検出系に関する。
a.該抗体種を含むと疑われる試料を、トラッピング細胞種と、該抗体種がそのトラッピング細胞種に結合して、トラッピング細胞抗体複合体種を形成することを可能にする条件下で接触させることと、
該トラッピング細胞種は、該抗体種に結合する、又は該抗体種によって結合され得る抗原性部分を有する抗原性タンパク質を発現する、又は発現することが可能である;
b.引き続き、該トラッピング細胞抗体複合体種を試料から除去することで、精製された試料を得ることと、
c.任意に、該トラッピング細胞種を、そのトラッピング細胞種の表面に結合された抗体の検出を可能にする検出可能な標識で再プロービングすることと、
を含む、方法によって解決される。
d.精製された試料を、抗体種の抗体の存在について試験することを更に含み、除去されるべき抗体種の残留抗体が存在する場合に、方法工程(a)〜(b)及び任意に(c)を、該精製された試料が抗体種のあらゆる残留抗体を含まなくなるまで繰り返す。
血液型抗原に関するmRNAを、骨髄、臍帯血又は動員末梢血由来の未成熟な造血細胞から単離したトータルRNAから単離する。cDNAを、特定の、ランダムなオリゴヌクレオチド、又はポリAオリゴヌクレオチドを使用して生成する。該オリゴヌクレオチドは、選択されるベクター中に挿入するための制限部位を含んでいてよい。該cDNAによってコードされる血液型抗原を、シーケンシングによって分析する。選択される血液型抗原を最初に単離するか、又は該血液型抗原を、部位特異的突然変異誘発によって生成してもよい。cDNAは、所望であればコドン最適化されてよい。血液型抗原のcDNAを、蛍光性リポーター遺伝子を含む発現ベクター中に挿入し、発現ベクターを増幅させ、全長シーケンシングによって同一性を確認し、標的細胞中に形質導入する。標的細胞は、異種起源又はヒト起源の細胞培養中では連続的に増殖するが、血液型抗原を一切発現しない不死化細胞である。
図1は、本明細書に開示される発明による試験系の一例を図解している。第一のクローニングサイトに血液型抗原発現カセットを有するとともに、第二及び/又は第三のクローニングサイトに少なくとも1つの蛍光色素発現カセットを有する2シストロン性又は3シストロン性のベクターを使用すると、選択される血液型抗原は、1種以上の蛍光色素と一緒に同時発現されることとなる。発現カセットの形質導入は、ウイルスベクター又は非ウイルスベクターで実施されることとなり、2シストロン性ベクター又は3シストロン性ベクターの代わりに、血液型抗原発現ベクター及び蛍光色素発現ベクターの同時形質導入を、多シストロン性ベクターを使用する代わりに実施することができる。このように、単独の血液型抗原として「抗原A」を発現する細胞は、それらの赤色蛍光によって認識されることとなり、「抗原B」を発現する細胞は、緑色として認識されることとなる等である。全ての考えられる組み合わせで組み合わせることができる蛍光色素の大きなパネルを単独の反応で利用することができ、こうして試験されるべき原則的に際限のない数の種々の抗体を有する混合された細胞集団を生成することが可能である。
患者の血清は、血液型抗原に対する2種以上の抗体特異性を有してよい(図3に図解されるような所定の実施例においては、血液型抗原A及びXに対する抗体)。抗Aの存在は、その他の血液型抗原に対する抗体の存在を不明瞭にすることがあり、又は抗原Aについて陰性でない(つまり「反応性」、したがって役に立たない)試験RBCが少なすぎることは、ガイドラインに要求される血液型抗原反応性の全パネルを除外する妨げになることがある。そのような状況では、1種の特異性の吸収が有益であることがある。
Murine Cells マウス細胞
Antigen 抗原
Anti-huIgG APC 抗ヒトIgG APC
Serum with anti-"antigen A"antibody 抗「抗原A」抗体を含む血清
Cell count 細胞数
図2
Random blood donor serum (noanti-"antigen A" antibody), APC Mean ランダムな血液ドナーの血清(抗「抗原A」抗体無し)、APCの平均
Serum from a patient withanti-"antigen A" antibody; APC Mean 抗「抗原A」抗体を有する患者からの血清、APCの平均
Count 計数
Cytofix-BD-secondary Cytofix-BD-2番目
Cytofix-BD-#17 Cytofix-BD-17番目
Antigen A: Fy(a) from the Duffy blood groupsystem 抗原A:Duffy血液型系からのFy(a)
図3
Patient serum with antibodies againstantigens A and X 抗原A及びXに対する抗体を有する患者血清
Incubation of patient serum with cellsexpressing antigen A 患者血清を、抗原Aを発現する細胞と一緒にインキュベートする
Serum purged of antibody against A Aに対する抗体が取り去られた血清
図4
Patient serum, untreated 患者の血清、未処理
Treated w/ Fy(a) cells Fy(a)細胞により処理
Treated w/ Fy(b) cells Fy(b)細胞により処理
Claims (16)
- 試料中の1種以上の抗体種の検出をin vitroで行う方法であって、
a.前記1種以上の抗体種を含むことが疑われる試料を、1種以上のプロービング細胞種及び抗体結合剤と接触させることと、
i.前記抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
ii.プロービング細胞種のプロービング細胞は、第二の検出可能な標識及び検出されるべき1種以上の抗体種の抗体に結合することが可能であるか、又は該抗体によって結合されることが可能である抗原性部分を含む抗原性タンパク質を発現するか、又は発現することが可能である;
b.各々のプロービング細胞について、第一の検出可能な標識及び第二の検出可能な標識からのシグナルの存在を検出することと、
該第一の検出可能な標識からのシグナルの存在及び該第二の検出可能な標識からのシグナルの存在は、試料中での前記1種以上の抗体種の存在を示している;
を含む、方法。 - 試料中の1種以上の抗体種の検出をin vitroで行う方法であって、
a.前記1種以上の抗体種を含むことが疑われる試料を、1種以上のプロービング細胞種及び抗体結合剤と接触させることと、
i.前記抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
ii.プロービング細胞種のプロービング細胞は、固体基材上の予め決められた位置に固定化されており、かつ該プロービング細胞は、検出されるべき1種以上の抗体種の抗体に結合することが可能であるか、又は該抗体によって結合されることが可能である抗原性部分を含む抗原性タンパク質を発現するか、又は発現することが可能である;
b.前記固体基材上に固定化された各々のプロービング細胞について、第一の検出可能な標識からのシグナルの存在を検出することと、
該固体基材上の予め決められた位置における該第一の検出可能な標識からのシグナルの存在は、試料中での前記1種以上の抗体種の存在を示している;
を含む、方法。 - 検出されるべき1種以上の抗体種は、ヒト抗体であり、かつ抗体結合剤は、抗ヒト抗体である、請求項1又は2に記載の方法。
- プロービング細胞種は、抗原性タンパク質も、検出されるべき1種以上の抗体種によって結合され得るあらゆるその他のタンパク質も内因的に発現しない細胞である、又は、
プロービング細胞種は、抗原性タンパク質も、検出されるべき1種以上の抗体種によって結合され得るあらゆるその他のタンパク質も内因的に発現しない細胞であり、該プロービング細胞種は、ヒト細胞ではない、又は、
プロービング細胞種は、抗原性タンパク質も、検出されるべき1種以上の抗体種によって結合され得るあらゆるその他のタンパク質も内因的に発現しない細胞であり、該プロービング細胞種は、マウス細胞である若しくは哺乳類細胞ではない、又は、
プロービング細胞種は、抗原性タンパク質も、検出されるべき1種以上の抗体種によって結合され得るあらゆるその他のタンパク質も内因的に発現しない細胞であり、該プロービング細胞種は、無脊椎動物細胞である、又は
プロービング細胞種は、抗原性タンパク質も、検出されるべき1種以上の抗体種によって結合され得るあらゆるその他のタンパク質も内因的に発現しない細胞であり、該プロービング細胞種は、昆虫細胞である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第一の検出可能な標識及び第二の検出可能な標識は、区別することが可能なシグナルを生ずる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1種以上の抗体種は、血液型抗原に特異的な抗体種であり、かつ抗原性タンパク質は、相応の血液型抗原である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 1種以上のプロービング細胞種と抗体結合剤とを含む抗体検出系であって、
該抗体結合剤は、第一の検出可能な標識に結合されており、かつ抗体に結合することが可能であり、かつ、
前記1種以上のプロービング細胞種の各々は、検出されるべき異なる抗体種に結合することができるか、又は該抗体種によって結合される異なる抗原性部分を含む異なる抗原性タンパク質及び該系中のその他のプロービング細胞種のあらゆるその他の検出可能な標識とは異なる(すなわち、その標識と区別することができる)第二の検出可能な標識を発現するか、又は発現することが可能であり、かつ該系中の第二の検出可能な標識種のシグナルは、プロービング細胞中の相応の抗原性タンパク質の存在を示していることを特徴とする、抗体検出系。 - 2種、3種、4種、5種又はそれより多くの種類のプロービング細胞種を含み、かつ各々のプロービング細胞種は、該系中のプロービング細胞種のいずれかの抗原性タンパク質のいずれも内因的に発現しない、請求項7に記載の抗体検出系。
- 請求項7又は8に記載の抗体検出系を含む、診断キット。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法で使用するための、請求項9に記載の診断キット。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法、又は請求項7若しくは8に記載の抗体検出系、又は請求項9若しくは10に記載の診断キットの、診断されるべき被験体からの生物学的試料中の1種以上の抗体種の存在によって特徴付けられる疾患の診断におけるin vitroでの使用。
- 試料から抗体種の除去をin vitroで行う方法において、
a.該抗体種を含むと疑われる試料を、トラッピング細胞種と、該抗体種がそのトラッピング細胞種に結合してトラッピング細胞抗体複合体種を形成することを可能にする条件下で接触させることと、
該トラッピング細胞種は、該抗体種に結合する、又は該抗体種によって結合され得る抗原性部分を有する抗原性タンパク質を発現する、又は発現することが可能である;
b.引き続き、該トラッピング細胞抗体複合体種を試料から除去することで、精製された試料を得ることと、
を含む、方法。 - 前記抗体種及びトラッピング細胞種は、種々の生物から得られ、例えば除去されるべき抗体種がヒトである場合に、トラッピング細胞種は、非ヒト種、例えばマウスから選択されるか、若しくはその逆であるか、又は前記トラッピング細胞種は、抗原性タンパク質を内因的に発現しない、請求項12に記載の方法。
- 上記方法は、c.精製された試料を、抗体種の抗体の存在について試験することを更に含み、除去されるべき抗体種の残留抗体が存在する場合に、方法工程(a)〜(b)及び任意に(c)を、該精製された試料が抗体種のあらゆる残留抗体を含まなくなるまで繰り返す、請求項12又は13に記載の方法。
- 工程(c)は、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法、又は従来の抗体スクリーニングアッセイを含む、請求項14に記載の方法。
- 除去されるべき抗体種は、血液型抗原に結合する抗体であり、かつ試料は血清試料である、請求項12〜15のいずれか一項に記載の方法。
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