JP2018512505A - (メタ)アクリレート系キャッピング剤を用いた銀ナノワイヤ合成 - Google Patents
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Abstract
Description
− R1はHまたはCH3であり、
− Lは、合計数1から25個の炭素原子および合計数0から10個の酸素原子を有する連結基であり、
− Qは、OまたはSまたはN−R3であり
− Zは、OまたはSまたはNHであり、
− Xは、OまたはSまたはCH2またはNHであり、
− R2およびR3は、互いに独立して、水素、合計数1から25個の炭素原子および合計数0から5個のヘテロ原子を有する置換アルキル、もしくは合計数1から25個の炭素を有する非置換アルキルであり、または
R2およびR3は一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nは、2から9の整数であり、前記アルカンジイルは、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する]
のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーである、方法によって解決される。
n=1である場合、対応する連結基Lは、−CH2−CH2−O−CH2−CH2−であり、
n=2である場合、対応する連結基Lは、−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH2−であり、
n=3である場合、対応する連結基Lは、−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH2−である。
− 連結基Lが、− −CH2−、−CH2−CH2−、−C(CH3)H−CH2−、−CH2−C(CH3)H−、−C(CH3)H−C(CH3)H−、−CH2−CH2−CH2−および−CH2−CH2−CH2−CH2−からなる群から選択されるアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する、
上で定義されている化合物の使用が好ましい。
− 連結基Lが、−CH2−、−CH2−CH2−、−C(CH3)H−CH2−、−CH2−C(CH3)H−、−C(CH3)H−C(CH3)H−、−CH2−CH2−CH2−および− −CH2−CH2−CH2−CH2−からなる群から選択されるアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成し、
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
上で定義されている化合物の使用が特に好ましい。
− 連結基Lが、−CH2−、−CH2−CH2−、−C(CH3)H−CH2−、−CH2−C(CH3)H−、−C(CH3)H−C(CH3)H−、−CH2−CH2−CH2−および−CH2−CH2−CH2−CH2−からなる群から選択されるアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成し
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
上で定義されている化合物の使用が特に好ましい。
− 連結基Lが、−CH2−CH2−または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成し、
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
上で定義されている化合物の使用が特に好ましい。
− R1がHであり、
− Lが、2個の炭素原子および合計数0個の酸素原子を有する連結基であり、
− QがN−R3であり、
− ZがOであり、
− XがOであり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子X(この場合はO)および(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成する、
式(1)のモノマーである。
− R1がMeであり、
− Lが、2個の炭素原子および合計数0個の酸素原子を有する連結基であり、
− QがN−R3であり、
− ZがOであり、
− XがOであり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子X(この場合はO)および(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成する、
式(1)のモノマーである。
− R1がHはであり、
− Lが、2個の炭素原子および合計数0個の酸素原子を有する連結基であり、
− QがN−R3であり、
− ZがOであり、
− XがNHであり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子X(この場合はNH)および(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成する、
式(1)のモノマーである。
− R1がMeであり、
− Lが、2個の炭素原子および合計数0個の酸素原子を有する連結基であり、
− QがN−R3であり、
− ZがOであり、
− XがNHであり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子X(この場合はNH)および(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成する、
式(1)のモノマーである。
− R1がHであり、
− Lが、2個の炭素原子および合計数0個の酸素原子を有する連結基であり、
− QがN−R3であり、
− ZがOであり、
− XがCH2であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子X(この場合はCH2)および(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成する、
式(1)のモノマーである。
− R1がMeであり、
− Lが、2個の炭素原子および合計数0個の酸素原子を有する連結基であり、
− QがN−R3であり、
− ZがOであり、
− XがCH2であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子X(この場合はCH2)および(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成する、
式(1)のモノマーである。
好ましくは、
120℃から160℃の範囲の反応温度が、10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲の持続時間にわたり維持され、
より好ましくは
140℃から160℃の範囲の反応温度が、10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲の持続時間にわたり維持される。
(i)式(1)のモノマー
および
(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマー
を含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであって、(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上である、上で定義されている化合物の使用が好ましい。
− メチル(メタ)アクリレート
− エチル(メタ)アクリレート
− N−ビニルピロリドン
− イソプロピル(メタ)アクリレート
− 2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート
− N−エチル−N−フェニル(メタ)アクリルアミド
− N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド
− 1−[2−プロペノイル]ピペリジン
− 1−[2−メチル−2−プロペノイル]ピペリジン
− N−(イソプロペニル)ピロリドン
からなる群から選択され、かつ/または以下:
− 前記キャッピング剤化合物、
− ポリオール成分、
− 銀化合物、
および
− 銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物
を含む混合物中で実施される、上で定義されている化合物の使用が好ましい。
(i)式(1)のモノマー(上で描写されている)
および
(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマー
を含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであって、(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上であり、
化合物は、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、
化合物を使用する方法が特に好ましい。
(i)式(1)のモノマー(上で描写されている)であり、
− R1がHまたはCH3であり、
− Lが、合計数1から25個の炭素原子を有するアルカンジイル基または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nは1から10の整数であり、
− QがN−R3であり、
− Zが、OまたはSまたはNHであり、
− Xは、OまたはSまたはCH2またはNHであり、
− R2およびR3は、一緒になって、
n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する、
化合物、ならびに
(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマー
を含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであり、
(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上であり、
化合物は、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、
化合物の使用方法が特に好ましい。
− 上で定義されている式(1)のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであるキャッピング剤化合物を得る工程または製造する工程
− 前記キャッピング剤化合物、ポリオール成分、および銀化合物、ならびに任意に、銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物を含む混合物を製造する工程
− 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる工程
を含む、方法にも関する。
− ポリオール成分、
− 銀化合物、
および、さらに
− 銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物
を含む混合物が製造される、本発明の方法が好ましい。
− 製造された混合物を、10から30℃の範囲の温度から、120から160℃の範囲の反応温度まで、2分間を超えない時間内で、好ましく1分間を超えない時間内で加熱する工程
を含む、上で定義されている本発明の方法が好ましい。
− 硝酸銀、
− 硫酸銀、
− スルファミン酸銀、
− 塩素酸銀、
− 乳酸銀、
− 酢酸銀、
− 四ホウ酸銀、
− トリフルオロ酢酸銀、
および
− 過塩素酸銀
からなる群から選択される1種または複数の化合物からなることが好ましい。
− 塩化銅
− 酢酸銅
− 臭化銅
− ヨウ化銅
− フッ化銅
− 硝酸銅
− 硫酸銅
− 塩化鉄
および
− 鉄アセチルアセトネート
を含み、または好ましくは、それらからなる群から選択される1種または複数の化合物からなることが好ましい。
− エチレングリコール、
− グルコース、
− 1,2−プロパンジオール、
− 1,3−プロパンジオール、
および
− グリセリン
からなる群から選択される1種または複数の化合物を含む、または好ましくは、それらからなる。
− 10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲
および/または
− 120分間未満、好ましくは60分間未満、より好ましくは30分間未満、きわめて好ましくは20分間未満の持続時間を有する。
− 銀カチオン0.03質量%から4質量%、
− 前記脱酸素剤化合物のカチオン0から1質量%、好ましくは0.0001質量%から1質量%、
− 前記キャッピング剤化合物0.1質量%から3質量%
および
− 塩化物アニオン0質量%から1質量%、好ましくは0.0001質量%から0.5質量%である、本発明による方法が好ましい。
− 上で定義されている一定量の式(1)のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより、キャッピング剤化合物を製造する工程、
− 前記キャッピング剤化合物、ポリオール成分、および銀化合物、ならびに任意に、銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物を含む混合物を製造する工程、
− 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる工程
を含み、
製造された混合物における式(1)の前記モノマーの合計量対銀イオンの合計量のモル比が、0.1:1から40:1、好ましくは1:1から20:1、より好ましくは1:1から10:1の範囲である、
ことが好ましい。
化合物が、式(1)
− R1はHまたはCH3であり、
− Lは、合計数1から25個の炭素原子および合計数0から10個の酸素原子を有する連結基であり、
− Qは、OまたはSまたはN−R3であり
− Zは、OまたはSまたはNHであり、
− Xは、OまたはSまたはCH2またはNHであり、
− R2およびR3は、互いに独立して、水素、合計数1から25個の炭素原子および合計数0から5個のヘテロ原子を有する置換アルキル、または合計数1から25個の炭素を有する非置換アルキルであり、または
R2およびR3は一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nは、2から9の整数であり、前記アルカンジイルは、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒に、n+3個の環原子を有する複素環を形成する]
のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーである、方法。
− 合計数1から25個の炭素原子を有するアルカンジイル基
または
− −CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nは1から10の整数である、
態様1による化合物を使用する方法。
− −CH2−
− −CH2−CH2−
− −C(CH3)H−CH2−
− −CH2−C(CH3)H−
− −C(CH3)H−C(CH3)H−
− −CH2−CH2−CH2−
および
− −CH2−CH2−CH2−CH2−
からなる群から選択されるアルカンジイル基、または
− −CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nは、1から6、好ましくは1から3の範囲の整数である、
態様1から2のいずれか1つによる化合物を使用する方法。
− −CH2−
− −CH2−CH2−
− −C(CH3)H−CH2−
− −CH2−C(CH3)H−
− −C(CH3)H−C(CH3)H−
− −CH2−CH2−CH2−
および
− −CH2−CH2−CH2−CH2−
からなる群から選択されるアルカンジイル基、または
− −CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nは1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する、
態様1から5のいずれかによる化合物を使用する方法。
連結基Lが、 −CH2−、−CH2−CH2−、−C(CH3)H−CH2−、−CH2−C(CH3)H−、−C(CH3)H−C(CH3)H−、−CH2−CH2−CH2−および−CH2−CH2−CH2−CH2−からなる群から選択されるアルカンジイル基、または、−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nは、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成し、
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
態様1から8のいずれかによる化合物を使用する方法。
− 連結基Lが、、−CH2−、−CH2−CH2−、−C(CH3)H−CH2−、−CH2−C(CH3)H−
−C(CH3)H−C(CH3)H−、−CH2−CH2−CH2−および−CH2−CH2−CH2−CH2−からなる群から選択されるアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nは1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成し、
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
態様1から9のいずれかによる化合物を使用する方法。
− 連結基Lが、−CH2−CH2−または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成し
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
態様1から10のいずれかによる化合物を使用する方法。
好ましくは、
120℃から160℃の範囲の反応温度が、10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲の持続時間で維持され
より好ましくは、
140℃から160℃の範囲の反応温度が、10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲の持続時間で維持される、
態様1から13のいずれかによる化合物を使用する方法。
(i)式(1)のモノマー
および
(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマー
を含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであり、(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上である、
態様1から14のいずれかによる化合物を使用する方法。
(i)式(1)のモノマー
および
(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマー
を含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであり、(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上であり、
化合物が、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、
態様1から15のいずれかによる化合物を使用する方法。
(i)式(1)
− R1はHまたはCH3であり
− Lは、合計数1から25個の炭素原子を有するアルカンジイル基または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nは1から10の整数であり、
− QはN−R3であり、
− Zは、OまたはSまたはNHであり、
− Xは、OまたはSまたはCH2またはNHであり、
− R2およびR3は一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nは、2から9の整数であり、前記アルカンジイルは、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する]
のモノマー、ならびに
(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマー
を含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであり、
(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上であり、
化合物は、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、
態様1から16のいずれかに従って使用する方法。
− 前記キャッピング剤化合物、
− ポリオール成分、
− 銀化合物、
および
− 銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物
を含む混合物中で実施される、態様1から17のいずれかによる化合物を使用する方法。
− 態様1から13のいずれかで定義されている式(1)のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであるキャッピング剤化合物を得る、または製造する工程、
− 前記キャッピング剤化合物、ポリオール成分、および銀化合物、ならびに任意に、銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物を含む混合物を製造する工程、
− 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる工程
を含む、方法。
− 製造された混合物を、10から30℃の範囲の温度から、120から160℃の範囲の反応温度まで、2分間を超えない時間内で、好ましく1分間を超えない時間内で加熱する工程
を含む、態様19による方法。
− 硝酸銀、
− 硫酸銀、
− スルファミン酸銀、
− 塩素酸銀、
− 乳酸銀、
− 酢酸銀、
− 四ホウ酸銀、
− トリフルオロ酢酸銀、
および
− 過塩素酸銀
からなる群から選択される、1種または複数の化合物からなる、態様19から21のいずれかによる方法。
− 塩化銅、
− 酢酸銅、
− 臭化銅、
− ヨウ化銅、
− フッ化銅、
− 硝酸銅、
− 硫酸銅、
− 塩化鉄、
および
− 鉄アセチルアセトネート
からなる群から選択される1種または複数の化合物からなる、態様19から23のいずれかによる方法。
− エチレングリコール、
− グルコース、
− 1,2−プロパンジオール、
− 1,3−プロパンジオール、
および
− グリセリン
からなる群から選択される1種または複数の化合物を含み、
ポリオール成分が、好ましくは、エチレングリコールを含む、
態様19から25のいずれかによる方法。
− 10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲
および/または
− 120分間未満、好ましくは60分間未満、より好ましくは30分間未満、最も好ましくは20分間未満
の持続時間を有する、態様19から28のいずれかによる方法。
− 銀カチオン0.03質量%から4質量%、
− 前記脱酸素剤化合物のカチオン0.0001質量%から1質量%、
− 前記キャッピング剤化合物0.1質量%から3質量%
および
− 塩化物アニオン0質量%から1質量%、好ましくは0.0001質量%から0.5質量%
である、態様19から29のいずれかによる方法。
− 前記キャッピング剤化合物、ポリオール成分、および銀化合物、ならびに任意に、銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物を含む混合物を製造する工程、
− 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる工程
を含み、
製造された混合物中の式(1)の前記モノマーの合計量対銀イオンの合計量のモル比が、0.1:1から40:1、好ましくは1:1から20:1、より好ましくは1:1から10:1の範囲である、
態様19から30のいずれかによる方法。
5487μlのポリPEA−EG溶液を製造した(PEA繰り返し単位では72mMの濃度を有する、すなわち、0.395mmolのPEAモノマーに相当する一定量のポリPEAを含む)。
5487μlのポリPEMA−EG溶液を製造した(PEMA繰り返し単位では72mMの濃度を有する、すなわちPEMAモノマーの0.395mmolに相当する一定量のポリPEMAを含む)。
(i)PEAおよび(ii)2−ヒドロキシエチルアクリレートの繰り返し単位を有するコポリマーを含有する、5487μlのエチレングリコール溶液を製造した((i)PEA繰り返し単位では72mMの濃度を有する、すなわち0.395mmolのPEAモノマーに相当する一定量の共重合化PEAを含む、(ii)2−ヒドロキシエチアクリレート繰り返し単位では72mMの濃度を有する、すなわち、0.395mmolの2−ヒドロキシエチルアクリレートモノマーに相当する一定量の共重合化2−ヒドロキシエチルアクリルレートを含む)。
Claims (18)
- ポリオール法において銀ナノワイヤの成長を制御または修正するためのキャッピング剤として、化合物を使用する方法であって、
化合物が、式(1)
− R1はHまたはCH3であり、
− Lは、合計数1から25個の炭素原子および合計数0から10個の酸素原子を有する連結基であり、
− Qは、OまたはSまたはN−R3であり
− Zは、OまたはSまたはNHであり、
− Xは、OまたはSまたはCH2またはNHであり、
− R2およびR3は、互いに独立して、水素、合計数1から25個の炭素原子および合計数0から5個のヘテロ原子を有する置換アルキル、もしくは合計数1から25個の炭素を有する非置換アルキルであり、または
R2およびR3は、一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nは、2から9の整数であり、前記アルカンジイルは、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する]
のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーである、方法。 - − 連結基Lが、合計数1から25個の炭素原子を有するアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から10の整数であり、
かつ/または
− QがN−R3である、
請求項1に記載の化合物を使用する方法。 - − QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する、
請求項2に記載の化合物を使用する方法。 - − ZがOであり、
かつ/または
− Xが、OもしくはCH2もしくはNHである、
請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - − R1がHまたはCH3であり、
− 連結基Lが、−CH2−、−CH2−CH2−、−C(CH3)H−CH2−、−CH2−C(CH3)H−、−C(CH3)H−C(CH3)H−、−CH2−CH2−CH2−および−CH2−CH2−CH2−CH2からなる群から選択されるアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成し、
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - − R1がHまたはCH3であり、
− 連結基Lが、−CH2−CH2−または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から3の整数であり、
− QがN−R3であり、
− R2およびR3が一緒になって、エタンジイルを表し、前記エタンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、5個の環原子を有する複素環を形成し
− ZがOであり、
− Xが、OまたはCH2またはNHである、
請求項1から5のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - キャッピング剤化合物が、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。
- ポリオール法における銀ナノワイヤの前記成長が、
− 前記キャッピング剤化合物、
− ポリオール成分、
− 銀化合物、および
− 銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物
を含む混合物中で実施される、請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - 化合物が、(i)式(1)のモノマーおよび(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであり、
(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比が、1:1以上、好ましくは1.5:1以上である、
請求項1から9のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - 化合物が、(i)式(1)のモノマーおよび(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであり、
(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比が、1:1以上、好ましくは1.5:1以上であり、
化合物が、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、
請求項1から10のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - 化合物が、(i)式(1)
− R1はHまたはCH3であり、
− Lは、合計数1から25個の炭素原子を有するアルカンジイル基、または−CH2−CH2−(O−CH2−CH2)n−であり、nが1から10の整数であり、
− QはN−R3であり、
− Zは、OまたはSまたはNHであり、
− Xは、OまたはSまたはCH2またはNHであり、
− R2およびR3は一緒になって、n個の炭素原子を有するアルカンジイルを一緒に表し、nが、2から9の整数であり、前記アルカンジイルが、(i)原子Xおよび(ii)N−R3の窒素原子と一緒になって、n+3個の環原子を有する複素環を形成する]
のモノマー、ならびに(ii)式(1)のモノマーではない他の重合性モノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであって、
(i)式(1)のモノマー対(ii)他の重合性モノマーの比は、1:1以上、好ましくは1.5:1以上であり、
化合物が、8000から4000000、好ましくは20000から2000000、より好ましくは50000から1000000の範囲の質量平均分子量(MW)を有する、
請求項1から11のいずれか一項に記載の化合物を使用する方法。 - 銀ナノワイヤを作製する方法であって、以下の工程:
− 請求項1から8のいずれか一項で定義されている式(1)のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより得られるポリマーであるキャッピング剤化合物を得る、または製造する工程、
− 前記キャッピング剤化合物、ポリオール成分、および銀化合物、ならびに任意に、銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物を含む混合物を製造する工程、
− 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる工程
を含む、方法。 - 以下の工程:
− 製造された混合物を、10から30℃の範囲の温度から、120から160℃の範囲の反応温度まで、2分間を超えない時間内で、好ましく1分間を超えない時間内で加熱する工程
を含む、請求項13に記載の方法。 - ポリオール成分が、エチレングリコール、グルコース、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオールおよびグリセリンからなる群から選択される1種または複数の化合物を含み、
ポリオール成分が、好ましくはエチレングリコールを含む、請求項13または14のいずれか一項に記載の方法。 - 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる前記工程が、
− 少なくとも、1種もしくは複数の生じた銀ナノワイヤが、長軸に沿って0.5μm以上、好ましくは1μm以上、より好ましくは10μm以上の長さを有するまで続けられ、かつ/または
− 10分間から120分間の範囲、好ましくは10分間から60分間の範囲、および/もしくは120分間未満、好ましくは60分間未満、より好ましくは30分間未満、最も好ましくは20分間未満の持続時間を有する、請求項13から15のいずれか一項に記載の方法。 - − 請求項1から8のいずれか一項で定義されている一定量の式(1)のモノマーを含む重合性モノマーを重合させることにより、キャッピング剤化合物を製造する工程、
− 前記キャッピング剤化合物、ポリオール成分、および銀化合物、ならびに任意に、銅化合物、鉄化合物およびそれらの混合物からなる群から選択される脱酸素剤化合物を含む混合物を製造する工程、
− 前記銀化合物を前記混合物中で前記ポリオール成分と反応させることによって、前記銀ナノワイヤを生じさせる工程
を含み、
製造された混合物中の式(1)の前記モノマーの合計量対銀イオンの合計量のモル比が、0.1:1から40:1、好ましくは1:1から20:1、より好ましくは1:1から10:1の範囲である、請求項13から16のいずれか一項に記載の方法。 - 請求項1から8のいずれか一項で定義されている、表面に吸着しているキャッピング剤化合物を有する銀ナノワイヤを含む生成物であって、好ましくは、請求項13から17のいずれか一項に記載の方法により得られる、生成物。
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