JP2018505007A - 注射デバイスに取り付けられるデータ収集デバイス - Google Patents

Abstract

注射ペンなどの注射デバイス（１）に取り付けられるデータ収集デバイス（２０）は、注射デバイス（１）によって薬剤が送達される間にデータ収集デバイス（２０）に対する注射デバイス（１）の可動構成要素（７０）の動きを検出するセンサ装置（２６）と、前記検出された動きに基づいて、注射デバイス（１）によって投与された薬剤投薬量を決定するように構成されるプロセッサ装置（２３）とを含む。プロセッサ装置（２３）は、薬剤投薬量が投与されてからの経過時間を監視し、使用者の記憶補助をもたらすように、薬剤投薬量（２２ａ）および経過時間を表示するようにディスプレイ（２２）を制御することができる。例示的な一実施形態では、センサ装置は、光学エンコーダを含み、可動構成要素（７０）は、複数の光バリア構造を含む。可動構成要素（７０）は、注射デバイス（１）にプログラムされる用量の可視インジケーションをもたらす数字スリーブであってよい。

Description

本発明は、注射デバイスに取り付けられ薬剤投薬量情報をそこから収集する、データ収集デバイスに関する。

様々な疾病で、薬剤の注射による定期的な治療が必要とされている。そのような注射は、注射デバイスを用いて実行することができ、医療従事者または患者自身によって適用される。一例として、１型および２型の糖尿病は、例えば１日に１回または数回のインスリン用量の注射により、患者自身によって治療することができる。例えば、充填済みの使い捨てインスリンペンが注射デバイスとして使用可能である。あるいは、再使用可能なペンを使用することもできる。再使用可能なペンは、空の薬剤カートリッジを新しいものと交換することができる。どちらのペンも、各使用前に交換される１組の１回使い切りの針を装備することができる。次いで、例えば、投薬量ノブを回し、インスリンペンの用量窓またはディスプレイから実際の用量を観察することによって、インスリンペンにおいて、注射予定のインスリン用量を手動で選択することができる。次いで、針を適当な皮膚部分に挿入し、インスリンペンの注射ボタンを押して、用量を注射する。例えばインスリンペンの誤った取り扱いを防ぐ、または既に適用された用量の経過を追うために、インスリン注射を監視することができるように、例えば注射済みのインスリン用量の情報など、注射デバイスの状態および／または使用に関する情報を測定することが望ましい。

一態様によれば、データ収集デバイスは、注射デバイスに取り付けられるように構成される嵌合装置と、薬剤の送達中に、データ収集デバイスに対する注射デバイスの可動投薬量プログラム構成要素の動きを検出するように構成されるセンサ装置と、前記検出された動きに基づいて、注射デバイスによって投与された薬剤投薬量を決定するように構成されるプロセッサ装置とを含む。

このやり方において、データ収集デバイスは、使用者によりなされる追加の操作に頼ることなく薬剤投薬量情報を収集することができ、薬剤投与の記録およびロギングの信頼性を向上させることができる。さらに、次の投薬量を注射ペンにプログラムするときに、その前の投与量を表示することは、使用者の記憶補助として働くことができる。

センサ装置は、光学センサ、磁気センサ、静電容量センサおよび機械センサのうちの１つまたはそれ以上を含むことができる。例えば、センサ装置は、光学エンコーダ装置を含むことができる。プロセッサ装置は、パルスが光学エンコーダによって出力されてから経過した期間を監視し、前記期間が所定の閾値を超えた場合、前記薬剤投薬量を決定するように構成される。これは、注射ストロークの終了ポイントの確実な識別を可能にすることができる。あるいは、またはそれに加えて、センサ装置は、相対運動を検出する機械スイッチおよび／またはトラックを含むこともできる。

プロセッサ装置は、薬剤投薬量の検出された投与についてのタイムスタンプ情報を取得し、例えば投与された注射のログを提供するように、決定された薬剤投薬量および前記タイムスタンプ情報を記憶するように構成される。この場合、データ収集デバイスは、場合により、記憶している薬剤投薬量およびタイムスタンプ情報を、通信リンクを介して、コンピュータなどの外部デバイスに送信することを可能にする出力インターフェースを含むこともできる。出力インターフェースは、有線または無線リンクを介して外部デバイスと通信するように構成される。

それに加えて、または別法として、プロセッサ装置は、投与検出後の経過時間を監視し、決定された薬剤投薬量および経過時間を表示するようにディスプレイを制御するように構成される。そのような情報を表示することによって、データ収集デバイスは、使用者に対してさらなる記憶補助をもたらすことができる。

上述したこの態様による装置のいずれにおいても、データ収集デバイスは、投薬量プログラム構成要素と一緒に動くように、投与予定の薬剤投薬量のプログラムのために使用者によって動かされる注射デバイスの投薬量プログラム構成要素に取り付け可能であってよい。そのような一実施形態では、データ収集デバイスは、使用者が投薬量プログラム構成要素を把持し動かすのではなく、データ収集デバイスを把持し動かすことで、薬剤投薬量を注射ペンにプログラムすることができるように構成される。そうしたプログラムを容易にするように、データ収集デバイスは、投薬量プログラム構成要素と比較すると、使用者の把持のためのより大きな接触面を提供するように構成される、または、使用者が薬剤投薬量をより簡単にプログラムできるようにすることができる他の構造を含むことができる。これは、使用者の器用さが制限されている場合に特に有用である。

いくつかの実施形態では、データ収集デバイスは、注射デバイスに解放可能に取り付け可能である。他の実施形態では、データ収集デバイスは、注射デバイスに恒久的に取り付け可能である。

この態様は、さらに、前記データ収集デバイスと注射デバイスを含む薬剤投与装置を提供する。そのような薬剤投与装置の一例は、薬剤投薬量が注射デバイスにプログラムされるときに動くように構成される可動投薬量プログラム構成要素を含む注射デバイスと、光学センサを含むデータ収集デバイスとを含むことができ、ここで、可動投薬量プログラム構成要素は、複数の光バリアを含む。

薬剤投与装置は、用量を注射デバイスにプログラムする間、可動投薬量プログラム構成要素がデータ収集デバイスに対して動かないように構成される。そのような配置は、相対運動を薬剤の送達期間に制限することができ、したがって、注射デバイスにプログラムされている投薬量が、例えば投薬量のプログラミング中に増加しているか、または、例えば投薬量プログラミング中もしくは薬剤送達中に減少しているかどうかをプロセッサ装置が決定することが必要なくなる。投薬量レベルの増加と投薬量レベルの減少を必ずしも区別する必要のない一実施形態では、センサを複数は必要としない。したがって、センサ装置は、単一のセンサを用いて構成することができる。それによって、複数のセンサを有するセンサ装置と比較すると、装置が比較的単純になり、データ処理要件が少なくなる。

注射デバイスおよびデータ収集デバイスは、データ収集デバイスを注射デバイスに取り付けるように協働する構造を含むことができる。いくつかの実施形態では、例えばクリップ取り付けまたはスナップ嵌め取り付けをもたらすように、突起および凹部のうちの一方が注射デバイスに設けられ、突起および凹部のうちの他方がデータ収集デバイスの嵌合装置に設けられる。

いくつかの実施形態では、注射デバイスは、使い捨て注射デバイスであり、データ収集デバイスは、注射デバイスに解放可能に取り付けることができるように構成される。他の実施形態では、注射デバイスは、再使用可能な注射デバイスであり、データ収集デバイスは、注射ペンに恒久的に取り付けられる。

注射デバイスは、注射ペンであってよい。

次に、添付の図面を参照して、本発明の例示的な実施形態について述べる。

本発明の一実施形態によるデータ収集デバイスと一緒に使用される注射デバイスの分解図である。 図１の注射デバイスに取り付けられている、一実施形態によるデータ収集デバイスの図である。 図２に示されるデータ収集デバイスのブロック図である。 図１の注射デバイスの部分斜視図である。 図１の注射デバイスの可動投薬量プログラム構成要素の斜視図である。 一緒に取り付けられているときの図３のデータ収集デバイスと図１の注射デバイスの部分断面図である。 図３のデータ収集デバイスのセンサ装置が受けた光の強度のグラフである。 図７に示される受けた光の強度に基づいたセンサ装置の出力のグラフである。 図３のデータ収集デバイスからのデータが他のデバイスに送信されるシステムの図である。

以下において、インスリン注射デバイスを参照して、本発明の実施形態を述べる。しかし、本発明は、そうした適用例に限定されず、他の薬剤を放出する注射デバイスに対しても同じく良好に用いることができる。

図１は、薬剤送達デバイスの分解図である。この例では、薬剤送達デバイスは、Ｓａｎｏｆｉ社のＳｏｌｏＳＴＡＲ（登録商標）インスリン注射ペンのような注射デバイス１である。

図１の注射デバイス１は、充填済みの使い捨て注射ペンであり、ハウジング１０を含み、針１５が取り付けられるインスリン容器１４を収容する。針は、内側ニードルキャップ１６および外側ニードルキャップ１７または他のキャップ１８によって保護される。注射デバイス１から放出予定のインスリン用量は、投薬量ノブ１２を回すことによってプログラムすることができ、または「ダイヤル設定」することができる。そして、現在プログラムされている用量は、例えば単位の倍数で、投薬量窓１３を介して表示される。例えば、注射デバイス１は、ヒトインスリンを投与するように構成される場合、投薬量は、いわゆる国際単位（ＩＵ）で表示され、ここで、１ＩＵは約４５．５マイクログラムの生物学的等価物の純粋な結晶インスリン（１／２２ｍｇ）である。インスリン類似体または他の薬剤を送達する注射デバイスにおいて他の単位を用いてもよい。選択された用量は、図１の投薬量窓１３に示されているものとは異なるようにしても良好に表示することができることに留意されたい。

投薬量窓１３は、ハウジング１０におけるアパーチャの形であってよい。投薬量窓１３によって、使用者は、投薬量ノブ１２が回されると動くように構成される数字スリーブ７０の限定された部分を見ることができ、したがって、現在プログラムされている用量の視覚インジケーションがもたらされる。投薬量ノブ１２は、プログラム中に回されると、ハウジング１０に対して螺旋経路上を回転する。

この例では、投薬量ノブ１２は、１つまたはそれ以上の構造７１ａ、７１ｂ、７１ｃを含み、それによって、本明細書において以下に述べるデータ収集デバイスの取り付けが容易になる。

注射デバイス１は、用量ノブ１２が回されることにより機械的なクリック音が発生し、使用者に音響フィードバックをもたらすように構成される。数字スリーブ７０は、機械的に、インスリン容器１４内のピストンと相互作用する。針１５を患者の皮膚部分に刺し、注射ボタン１１を押すと、ディスプレイ窓１３に表示されているインスリン用量が注射デバイス１から放出されることになる。用量の大部分は、実際は、注射ボタン１１が押された後、注射デバイス１の針１５が皮膚部分内にある時間の間とどまっているときに、患者の体内に注射される。インスリン用量の放出によって、やはりまた機械的なクリック音が発生する。しかし、そのクリック音は、投薬量ノブ１２の使用のときに発生する音とは異なる。

この実施形態では、インスリン用量の送達中、投薬量ノブ１２は、軸方向運動で、すなわち回転せずに、その初期位置の方に向かって逆戻りし、その間、数字スリーブ７０は、回転してその初期位置に戻り、例えばゼロ単位の用量を表示する。

注射デバイス１は、インスリン容器１４が空になるまたは注射デバイス１内の薬剤の使用期限（例えば最初の使用から２８日）に達するまで、数回の注射処理に対して使用することができる。

さらに、注射デバイス１を初めて使用する前に、例えば２単位のインスリンを選択し、針１５を上向きにした状態で注射デバイス１を保持しながら注射ボタン１１を押すことによって、インスリン容器１４および針１５から空気を除去する、いわゆる「プライムショット」を実行する必要がある場合がある。提示を簡潔にするために、以下では、放出量は注射用量に実質的に対応し、したがって、例えば、注射デバイス１から放出される薬剤量は使用者が受ける用量に等しいと仮定する。それでもやはり、放出量と注射用量との間の差（例えば損失）を考慮に入れる必要があることもある。

図２は、例示的な一実施形態によるデータ収集デバイス２０が取り付けられているときの、注射デバイス１の一方端の斜視図である。データ収集デバイス２０は、ハウジング２１と、投薬量情報２２ａを示すディスプレイ２２とを含む。

図３に示されるように、データ収集デバイス２０は、さらに、マイクロプロセッサ、デジタルシグナルプロセッサ（ＤＳＰ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）などの１つまたはそれ以上のプロセッサを含むプロセッサ装置２３と、それとともに、プロセッサ装置２３によって実行されるソフトウェアを記憶することができるプログラムメモリ２５および主メモリ２４を含むメモリ装置２４、２５を含む。

１つまたはそれ以上のセンサを含むセンサ装置２６が提供される。この特定の例では、センサ装置２６は、発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光源２６ａと、光学トランスデューサなどの光検出器２６ｂとを含む、光学エンコーダである。

ｗｉ−ｆｉもしくはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの無線ネットワークを介して他のデバイスと通信する無線通信インターフェース、または、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）、ミニＵＳＢ、マイクロＵＳＢコネクタを受けるソケットなどの有線通信リンクのためのインターフェースであってよい、出力装置２７が設けられる。

電源スイッチ２８は、バッテリ２９とともに設けられる。一実施形態では、電源スイッチ２８は、データ収集デバイス２０の電源を入れるまたは切ることによってディスプレイ２２に加えられる圧力に応答するように構成される。

図４は、注射デバイス１の注射ボタン１１および投薬量ノブ１２をより詳細に示している。この特定の実施形態では、注射ボタン１１は、その上側面に、データ収集デバイス２０の少なくとも一部分を受けるように構成されるキャビティ３０を含む。この例では、キャビティ３０の側壁は、アパーチャ３１を含み、そこから数字スリーブ７０の一部分が見える。

図５は、数字スリーブ７０を示している。この特定の実施形態では、キャスタレーション７２は、数字スリーブ７０の一方端に成形される。数字スリーブ７０の一方端には、光源２６ａが発する光に対する光バリアとして働くことができるキャスタレーション７２が設けられる。

図５に示される特定の例では、１２個のキャスタレーション７２が設けられている。１２個のキャスタレーションおよびそれらの間のギャップは、数字スリーブ７０上に示される最大用量である２４単位までの用量増分単位に対応するように、２４個の「エッジ」をもたらすように選択された幅を有する。キャスタレーション７２は、注射ボタン１１の内面とは異なる反射率を有する材料を用いて形成する。

数字スリーブ７０は、投薬量ノブ１２を用いて用量を注射デバイス１にプログラムするときに一方向に沿って螺旋状に回転し、注射デバイス１による薬剤用量の送達中に反対方向に螺旋状に回転するように配置される。

図６は、データ収集デバイス２０および注射デバイス１の部分断面図である。

図６に示されるように、投薬量ノブ１２およびデータ収集デバイス２０のハウジング２１は、協働構造７１ａ、７３ａを含む。この特定の実施形態では、これらの構造は、データ収集デバイス２０のハウジング２１に設けられる突起７３ａ、および投薬量ノブ１２に設けられる戻り止め７１ａの形態をしている。図１に示されるように、構造７１ａ、７１ｂ、７１ｃは、制限された範囲しか有さず、したがって、データ収集デバイス２０は、投薬量ノブ１２に取り付けられるとそれに対して回転することができない。

データ収集デバイス２０および投薬量ノブ１２は、互いに対して回転することができないので、注射デバイス１に投薬量がプログラムされるとき、一緒になって動く。これは、より人間工学的な装置を提供することができる。なぜなら、データ収集デバイス２０は、投薬量のプログラム中に使用者が把持し回転させることができるより大きな表面をもたらすことができるからである。あるいは、データ収集デバイス２０は、その外面に、データ収集デバイス２０、したがって投薬量ノブ１２の回転を容易にする構造を備えることもできる。

データ収集デバイス２０が注射デバイス１に解放可能に取り付けられる配置において、協働構造７１ａ、７３ａは、データ収集デバイス２０の簡単な取り外しを可能にするクリップタイプの配置をもたらすことができる。そのような配置は、データ収集デバイス２０を使い捨て注射デバイス１に使用する場合に有用である。なぜなら、それによって、データ収集デバイス２０を注射デバイス１から取り外して再使用することができるようになる、または、データ収集デバイス２０を自由自在に取り付け取り外そうとすることで使用者により大きな柔軟性をもたらすことを可能にするからである。

あるいは、協働構造７１ａ、７３ａは、例えば「スナップ嵌め」を用いて、データ収集デバイス２０が注射デバイス１に恒久的に取り付けられるように構成することができる。他の実施形態では、データ収集デバイス２０は、他のやり方、例えば接着で恒久的に取り付けられる。そうした恒久的な取り付けは、注射デバイス１が再使用可能である場合に有用である。

協働構造７１ａ、７３ａの数および／または位置は、データ収集デバイス２０が１つの特定位置においてのみ注射デバイス１に取り付けられるように構成される。この特定の例では、データ収集デバイス２０のハウジング２１は、アパーチャ７４を含み、データ収集デバイス２０が所定位置にあるとき、光源２６ａが発する光および光検出器２６ｂが検出する光がそこを通過することができる。協働構造７１ａ、７３ａは、図６に示されるように、データ収集デバイス２０が注射デバイス１に取り付けられているとき、データ収集デバイス２０のハウジング２１のアパーチャ７４が、注射ボタン１１のキャビティ３０の側壁にあるアパーチャ３１と位置合わせされるように、配置される。

図６において矢印７５で示されるように、光源２６ａが発する光は、このようにして、アパーチャ７４、３１を通り、注射ボタン１１に入る。数字スリーブ７０のキャスタレーション７２がアパーチャ３１から見える場合、光は、キャスタレーション７２から反射され、アパーチャ３１、７４を通って戻ってくることになり、光検出器２６ｂはその光を検出することができる。キャスタレーション７２の反射率は、注射ボタン１１の内面の反射率とは異なるので、光検出器２６ｂが検出する光量は、キャスタレーション７２がアパーチャ３１からどの程度見えるかによって決まることになる。いくつかの実施形態では、センサ装置２６は、アパーチャ７４に入る迷光の影響を緩和するために、特定の偏光特性を有する光だけを発するおよび／または検出するように配置される。

図７は、薬剤用量をプログラムし送達する間に光検出器２６ｂが受ける光の強度の変化を示すグラフである。図８は、この実施形態のセンサ装置２６によって生成される出力を示すグラフである。

上述したように、用量が注射デバイス１にプログラムされる間である、図７および図８の期間ｔ１中、投薬量ノブ１２および数字スリーブ７０は、螺旋状に回転する。この特定の実施形態では、データ収集デバイス２０は、投薬量ノブ１２と一緒になって動くので、光検出器２６ｂへと反射して戻る光の量は実質的に一定のままになるはずである。なぜなら、数字スリーブ７０とデータ収集デバイス２０との間の相対的な回転運動は、わずかしか、またはまったくないからである。図７に期間ｔ２として示される投薬量のプログラムの完了と注射の開始との間、数字スリーブ７０、投薬量ノブ１２およびデータ収集デバイス２０は使用者によって動かされないので、反射する光の量は、やはりまた実質的に一定のままのはずである。

したがって、図８に示される、センサ装置２６の出力は、期間ｔ１およびｔ２中、実質的に一定である。期間ｔ１およびｔ２中の実際の出力レベルは、キャスタレーション７２がアパーチャ３１から見えるかどうか、もしそうなら、アパーチャがキャスタレーション７２によってどの程度覆われているかに応じて決まることになる。

図７および図８に期間ｔ３として示される、薬剤の送達中、数字スリーブ７０は、螺旋状に回転するが、投薬量ノブ１２は回転せずに軸方向に動くだけである。したがって、数字スリーブ７０は、データ収集デバイス２０に対して回転する。

期間ｔ３中、数字スリーブ７０のキャスタレーション７２は、数字スリーブ７０が投薬量ノブ１２およびデータ収集デバイス２０に対して回転するとき、アパーチャ３１を横切って動き、図７に示されるように、それに応じて、光検出器２６ｂが受ける光の強度が変わることになる。この特定の例では、数字スリーブ７０は、注射ボタン１１の内面よりも反射性が高いので、図７に示される最も高い光の強度レベルは、キャスタレーション７２がアパーチャ３１を覆う量がその最大になる位置に対応する。

期間ｔ３中の光検出器２６ｂの出力は、図８に示されるように、受ける光の強度に基づいて、高レベルと低レベルとの間で切り替わることになる。キャスタレーション７２のエッジは薬剤投薬量の増分単位に対応するので、プロセッサ装置２３は、センサ装置２６の出力における高レベルと低レベルとの間の移行の回数に基づいて、注射デバイスによって送達された薬剤の量を決定することができる。

期間ｔ３の長さは、投与される投薬量、および薬剤送達が完了したとみなされるときに基づいて決まることになる。薬剤送達が完了すると、数字スリーブ７０は、投薬量ノブ１２およびデータ収集デバイス２０に対する回転をやめ、センサ装置２６からの信号は、実質的に、一定レベルにとどまることになる。

いくつかの実施形態では、プロセッサ装置２３は、センサ装置２４の出力における最終移行または最終パルスから経過した期間を監視するように配置される。経過期間が所定の閾値ｔ４に達すると、薬剤送達が完了したとみなされ、プロセッサ装置２３は、期間ｔ３中のセンサ装置の出力において検出された移行の回数に基づいて、使用者に送達された薬剤用量の決定を進める。図７および図８に示される特定の例では、移行は８回である。移行は、キャスタレーションのエッジに対応し、したがってこの特定の実施形態では投薬量の増分単位に対応するので、決定薬剤用量は８単位になる。

次いで、プロセッサ装置２３は、主メモリ２４に決定された薬剤用量を記憶する。プロセッサ装置２３は、さらに、薬剤の送達を記録するログを使用者に提供するタイムスタンプ情報を記憶することができる。

次いで、プロセッサ装置２３は、バッテリの電力を保存しておくために、データ収集デバイス２０の電源を切ることができる。

使用者が電源スイッチ２８を起動することでデータ収集デバイス２０の電源が再び入れられると、プロセッサ装置２３は、使用者の記憶を助けるように、決定された薬剤用量情報２２ａを表示するようにディスプレイを制御することができる。場合により、プロセッサ装置２３は、決定された薬剤用量が送達されてからの経過時間を監視し、その経過時間情報も表示するようにディスプレイを制御することもできる。例えば、プロセッサ装置２３は、ディスプレイ２２を、決定された薬剤投薬量情報２２ａの表示と経過時間の表示との間で周期的に切り替えることができる。

プロセッサ装置２３は、さらに、決定された薬剤投薬量、および決定された場合のタイムスタンプ情報を、図９に示されるように、コンピュータ４０などの他のデバイスに送信することができる。上述したように、出力装置２７は、無線通信リンクを用いて情報を送信するように構成される。あるいは、データ収集デバイス２０は、コンピュータ４０への情報のアップロードを可能にする有線接続４１を用いてコンピュータ４０に接続することができる。プロセッサ装置２３は、情報をコンピュータ４０に周期的に送信するように構成することができる。

上記で詳細に述べた特定の実施形態は、本発明を実施する方法の単なる例示を目的とする。データ収集デバイス２０および／または注射デバイス１の構造における多くの変形形態が考えられる。

例えば、数字スリーブに設けられる構造がキャスタレーションの形である必要はなく、キャスタレーションおよびそれらの間のギャップの幅が、上述の実施形態のように個々の投薬量の増分単位に正確に対応する必要もない。

上述した実施形態は、光感知装置２６を利用するが、光学センサに加えて、またはその代わりに、他のタイプのセンサを使用してもよい。例えば、感知装置は、ホール効果センサなどの磁気センサを含むことができる。そのような一例では、１つまたはそれ以上の磁石が数字スリーブに取り付けられ、したがって、数字スリーブがデータ収集デバイスに対して回転されると、磁界が変化することになる。他の例では、静電容量センサを使用することができ、その場合、数字スリーブに設けられる素子がデータ収集デバイスに設けられる２つのプレートの間の静電容量に影響を及ぼすことができる。他の例では、機械スイッチおよび／またはトラックを含む機械センサを、相対運動の検出に使用することができる。

図３に示される実施形態は、センサを１つだけ含むが、センサ装置が１つまたはそれ以上のタイプの複数のセンサを含む他の実施形態も案出することができる。

上述の実施形態では、注射ボタン１１は、データ収集デバイス２０の少なくとも一部を受ける中央キャビティ３０を含んだが、他の実施形態では、データ収集デバイス２０において必要なければ、注射ボタンから中央キャビティを省くことができる。

図６に示される装置は、投薬量ノブ１２にある戻り止め７１ａおよびデータ収集デバイス２０のハウジング２１にある突起７３ａの形の協働構造を含んだが、他のタイプの協働構造または取り付け方法を使用することもできる。

上述の実施形態は、インスリン注射ペンからデータを収集することに関連して述べられているが、本発明の実施形態は、他の薬剤の注射の監視など、他の目的のために使用することもできることに留意されよう。

Claims (14)

1. データ収集デバイスであって：
   注射デバイスに取り付けられるように構成される嵌合装置と；
   薬剤の送達中に、データ収集デバイスに対する注射デバイスの可動投薬量プログラム構成要素の動きを検出するように構成されるセンサ装置と；
   前記検出された動きに基づいて、注射デバイスによって投与された薬剤投薬量を決定するように構成されるプロセッサ装置と
   を含む、前記データ収集デバイス。
2. センサ装置は、光学センサ、磁気センサ、静電容量センサおよび機械センサのうちの１つまたはそれ以上を含む、請求項１に記載のデータ収集デバイス。
3. センサ装置は、光学エンコーダを含む、請求項２に記載のデータ収集デバイス。
4. プロセッサ装置は、光学エンコーダからパルスを受けてからの期間を監視し、前記期間が所定の閾値を超えた場合に、前記薬剤投薬量を決定するように構成される、請求項３に記載のデータ収集デバイス。
5. プロセッサ装置は、薬剤投薬量の投与についてのタイムスタンプ情報を取得し、決定された薬剤投薬量および前記タイムスタンプ情報を記憶するように構成される、請求項１〜４のいずれか１項に記載のデータ収集デバイス。
6. プロセッサ装置は、決定された薬剤投薬量およびタイムスタンプ情報のログを他のデバイスに送信するように構成される、請求項５に記載のデータ収集デバイス。
7. プロセッサ装置は、投与検出後の経過時間を監視し、決定された薬剤投薬量および経過時間を表示するようにディスプレイを制御するように構成される、請求項１〜６のいずれか１項に記載のデータ収集デバイス。
8. 薬剤投与装置であって：
   薬剤投薬量が注射デバイスにプログラムされるときに動くように構成される可動構成要素、を含む注射デバイスと；
   請求項１〜７のいずれか１項に記載のデータ収集デバイスと
   を含む、前記薬剤投与装置。
9. 薬剤投与装置であって：
   薬剤投薬量が注射デバイスにプログラムされるときに動くように構成される可動投薬量プログラム構成要素、を含む注射デバイスと；
   請求項３または４に記載のデータ収集デバイスと；
   を含み、
   ここで、可動投薬量プログラム構成要素は、複数の光バリアを含む、
   前記薬剤投与装置。
10. 用量を注射デバイスにプログラムする間、可動投薬量プログラム構成要素がデータ収集デバイスに対して動かないように構成される、請求項８または９に記載の薬剤投与装置。
11. 可動構成要素は、プログラムされた用量の可視インジケーションをもたらす数字スリーブである、請求項８、９または１０のいずれか１項に記載の薬剤投与装置。
12. 注射デバイスは、使い捨て注射デバイスであり、データ収集デバイスは、注射デバイスに解放可能に取り付けることができるように構成される、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の薬剤投与装置。
13. 注射デバイスは、再使用可能注射デバイスであり、データ収集デバイスは、注射デバイスに恒久的に取り付けられるように構成される、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の薬剤投与装置。
14. 注射デバイスは、注射ペンである、請求項８〜１３のいずれか１項に記載の薬剤投与装置。

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