JP2018504370A - 高い屈折率を有するオルガノシロキサン組成物およびそれを含む用品 - Google Patents

Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物および本願記載のシリコーン化合物（Ｉ）を含有するパーソナルケア組成物、ならびにこれを含有するパーソナルケア用品、およびシリコーン化合物を作成するためのプロセスに向けられている。【化６０】

Description

本発明は、シリコーン組成物、特に高い屈折率を持つシリコーン組成物、およびそれを含むパーソナルケア用品、ならびにそれを作成するためのプロセスに関する。

発明の背景

シリコーンは、パーソナルケア製品において特にそれらを有利にする性質を有している。ある種のシリコーンは、疎水性である一様な薄い膜を生成し、また低い粘度を有する溶液またはエマルジョンを生成する。低粘度という性質は、高粘度の製品に通常伴う有害な影響なしに、化粧品に活性成分を高充填することを許容する。

加えて、パーソナルケア産業では、シリコーンを利用した多種多様なヘアケアおよび化粧用品が生み出されてきた。これら種々の製品の中には、毛髪および頭皮を洗うためのシャンプー、ヘアーリンス、コンディショナー、整髪料、スプレー、着色剤および脱色剤、パーマ液、ならびに縮毛矯正および毛髪強化剤組成物がある。消費者は、早く多く泡立ち、完全に洗い流され、毛髪に爽やかで清潔な香りを残し、扱いやすい状態にするシャンプーを望んでいる。さらに消費者は、毛髪を柔らかくし、つややかにし、光沢があるようにし、そして重厚感があるようにするシャンプーを好む傾向がある。シャンプー後、毛髪は通常濡れており、しばしば絡み合って、とかすのが困難である。そこで消費者は一般に、リンスやコンディショナーを簡単にとかしたり絡みをほぐしたりするのを助け、毛髪の重厚感を増大させ、光沢や質感を改善し、静電気の蓄積を防止し、扱いやすさを付与し、スタイルの保持、およびカールの保持を行うようにしている。

毛髪に見た目の光沢やツヤを与え、または増大させるための一つの方法は、高い屈折率を有する材料で毛髪をコーティング（被覆）することである。この技法を用いると、見た目のツヤや輝きは、繊維表面上にある材料の屈折率に比例する。他の要因がない限り、屈折率と毛髪の見た目の輝きの間には、直接の比例関係が存在する。したがって、高い屈折率のキューティクルコーティング配合物は、より高い輝きを毛髪に与える傾向がある。

本発明は、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサン（単数または複数）であるシリコーン化合物（単数または複数）、もしくは１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３（−）ジシロキサン部分を含有するシリコーン化合物を対象としている。こうしたシリコーン化合物は、高い屈折率を有することが予想外に見出され、パーソナルケア用品に対して、低減した移行性、改善された光沢および改善された輝きをもたらす。

ここでの非限定的な一つの実施形態においては、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物が提供される。一般式（Ｉ）：

の構造を有するシリコーン化合物であり、式中各々のＲ^２および各々のＲ^３は独立して、１から約８の炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルから選択され、各々のＲ^１は二価のアルキル、アルケン、アリーレンまたはアルキン基であり、各々約４５までの炭素原子、より特定的には約３０までの炭素原子、さらにより特定的には約２０までの炭素原子、そして最も特定的には１２までの炭素を含有し、そして一つの非限定的な実施形態においては、それらの範囲の下側の端点は、Ｒ^１が二価のアルキルである場合には１、２、３、４、８、および１２の任意の一つを含むことができ、またＲ^１が二価のアルキレンまたはアルキンである場合には２、３、４、５、および６の任意の一つを含むことができ、またＲ^１が二価のアリーレンである場合には６、７または８の任意の一つを含むことができ、そしてＧは水素、有機基またはケイ素含有基であり、式中の下付文字ａは１から１００の整数、より特定的には１から約５０の整数、さらにより特定的には１から約２０の整数、そして最も特定的には１から約６の整数である。一つの非限定的な実施形態においてはＲ^１は二価のアルキル、アルケン、アリーレンまたはアルキン基であり、各々２から４５の炭素原子、より特定的には２から３０の炭素原子、そして最も特定的には２から１５の炭素原子を含有する。さらに一つの非限定的な実施形態において、Ｇは１から８の炭素原子、より特定的には２から８の炭素原子、そして最も特定的には４から６の炭素原子の有機基である。

本願の一つの他の実施形態においては、本願で記載する一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を含むパーソナルケア組成物が提供される。

本願のさらに別の実施形態においては、トリフェニルシラノールを１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランと反応させて１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンを生成することを含む、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンの製造方法が提供され、そこにおいてアルキル基の各々は独立して１から６の炭素原子を含有し、そしてアルケニル基の各々は独立して２から４の炭素原子を含有する。

図１は、以下で説明するように、オルガノシロキサンＳ−１およびＨ−５からＨ−７の非移行性能を示す写真である。

本願の発明者らは、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンであるシリコーン化合物または１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３（−）ジシロキサン部分を含有するシリコーン化合物、およびこれらの化合物が例えば１．５を超える高い屈折率をもたらし、非移行性能を有し、そしてその化合物（単数または複数）をパーソナルケア用品に使用してよいことを、予想外に見出した。

実施例における場合、または別様に摘示した場合を除き、物質の量、反応条件、時間の長さ、物質の定量した性質その他を表す、明細書および特許請求の範囲において記載した数値はすべて、表現に用語「約」が用いられたか否かを問わず、全ての場合に用語「約」で修飾されているものとして理解される。

本願で挙げたあらゆる数値範囲は、その範囲内のすべての部分範囲、およびそれらの範囲または部分範囲の種々の端点の任意の組み合わせを、それらが実施例または明細書の他のどこかで記載されていようと否とを問わず、含むものであることが理解されよう。

また、明細書の実施例の項で詳述された任意の特定の属または種によって記述されたところの、本願発明のあるゆる成分は、一つの実施形態においては、その成分に関して明細書の他の部分で記載された範囲の任意の端点のそれぞれの代替的な定義を画定することが可能であり、したがって一つの非限定的な実施形態においては、他の部分に記載された当該範囲の端点を置き換えるものとして使用することが可能であることが理解されよう。

さらに、構造的、組成的、および／または機能的に関連する化合物、材料または物質の群に属するものとして、明細書において明示的または黙示的に開示され、および／または請求項において挙げられた、すべての化合物、材料または物質は、その群の個々の代表例、およびそれらのすべての組み合わせを含むことが理解されよう。

物質、成分、または構成要素に対する参照は、一つまたはより多くの他の物質、成分、または構成要素との、本開示による最初の接触、現場での形成、ブレンドまたは混合の直前の時点で存在するものについて行われる。反応生成物、混合の結果物、その他として特定される物質、成分、または構成要素は、その固有性、性質、または特徴を、接触、現場形成、ブレンド、または混合操作が、本願の開示にしたがって、常識と関連技術の当業者（例えば化学者）の通常の知識を適用して実行されるならば、その過程における化学反応または変化を通じて獲得する。化学反応物質または出発物質から化学生成物または最終物質への変化は、それが生ずる速度は別にして、連続的に進展するプロセスである。したがって、そうした変化プロセスが進行すると、出発物質と最終物質の混合物がありうるし、また中間種もありうるが、それらはその動力学的寿命に応じて、この技術の当業者に知られた現在の分析技術で容易に検出され、または検出困難でありうる。

本願の明細書および特許請求の範囲において、化学名または化学式で参照される反応物質および成分は、単数または複数のいずれで参照されようと、化学名または化学種で参照される別の物質（例えば別の反応物質または溶媒）と接触する前に存在するものとして特定されうる。得られる混合物、溶液、または反応媒体において、予備的および／または遷移的な化学変化、変形、または反応が生ずるのであれば、それらは中間種、マスターバッチ、その他として特定されうるものであり、また反応生成物または最終物質の有用性とは異なる有用性を有してよい。特定された反応物質および／または成分を、本開示にしたがって要求される条件下で一緒にすることにより、他の後続する変化、変形、または反応が生じうる。これらの他の後続する変化、変形または反応においては、一緒にされる反応物質、成分、または構成要素が、反応生成物または最終物質を特定しうる。

本発明の生成物を、出発物質の反応生成物として記述するについては、挙げられた最初の種に対する参照が行われるものであり、また合成前駆体の初期混合物に対しては、追加の材料を添加してよいことが注記されよう。こうした追加の材料は、反応性または非反応性であってよい。本発明の明確な特徴は、反応生成物が、少なくとも開示された通りの列挙された成分の反応から得られることである。非反応性成分は反応混合物に対し、希釈剤として、または反応生成物として調製される組成物の性質に関係しない、付加的な性質を付与するために添加してよい。したがって例えば、顔料のような固形粒子を反応混合物中へと反応前、反応中、または反応後に分散させて、非反応性成分、例えば顔料を付加的に含む、反応生成組成物を生成させうる。付加的な反応性成分もまた添加してよい；そうした成分は当初の反応物質と反応してよく、または反応生成物と反応してよい；「反応生成物」という用語は、そのような可能性を含むこと、ならびに非反応性成分の添加を含むことを意図している。

本願で記載するところでは、すべての温度は摂氏であり、粘度は摂氏２５度で測定されたものであり、粘度がセンチストークス（ｃＳｔ）を用いて記載された場合には、その粘度はキャノン・フェンスケ粘度計を用いて測定されたものであり、粘度がセンチポアズ（ｃＰ）を用いて記載された場合には、その粘度はビスメトロン粘度計ＶＳＡ−Ｌモデル（ブルックフィールド粘度計ＬＶＴモデルに類似のもの）を用いて測定されたものである。

本願で使用するところでは、用語「アルキル」は、飽和した直鎖または分岐鎖の、一価の炭化水素ラジカルを意味する。好ましい実施形態においては、一価のアルキル基は、基当たりに１から６の炭素を含有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、２，２，４−トリメチルペンチルおよびヘキシルのごときから選択される。

本願で使用するところでは、用語「アルケニル」は、直鎖または分岐鎖の、一価の末端不飽和炭化水素ラジカルを意味し、特にラジカル当たり２から４の炭素原子を含有するもの、例えばビニル、２−プロペニルおよび３−ブテニルのごときである。

本願で使用するところでは、表現「二価のアルキレンラジカル」は、飽和した直鎖または分岐鎖の、二価の炭化水素ラジカルを意味する。適切な二価のアルキレンラジカルには、例えば直鎖または分岐鎖のアルキレンラジカル、例えば、メチレン、ジメチレン、トリメチレン、２−メチルトリメチレンおよび２，２−ジメチルトリメチレンのごときが含まれる。

本願で使用するところでは、「パーソナルケア組成物」は、本願記載のシリコーン化合物と、パーソナルケア用品の任意の成分または構成要素を含む組成物である。

「パーソナルケア用品」は、本願で使用するところでは、個人的な衛生および／または個人的な美化のために使用される消費者製品として理解される。

一つの非限定的な実施形態においては、一般式（Ｉ）の構造を有するシリコーン化合物は本願に記載するごときものであるが、しかしＧは以下のものからなる群より選択される：
有機基、すなわち直鎖または分岐鎖、不飽和または飽和の炭化水素ラジカルであり、約１，０００までの炭素原子、より特定的には約５００までの炭素原子、さらにより特定的には約１００までの炭素原子、なおさらにより特定的には約３０までの炭素原子を含有し、そして任意選択的に、ヘテロ原子、カルボニル基、エステル基、アミド基およびヒドロキシル基の少なくとも一つを含み、１から２５、より特定的には１から約１５、そして最も特定的には１から約６の価数を有し、但し有機基の価数は下付文字ａの値に等しいという制約に従う；
一般式（ＩＩ）を有する環状シロキサン：

各々のＲ^２および各々のＲ^３は独立して、１から約８の炭素原子、より特定的には１から約６の炭素原子、そして最も特定的には１から約４の炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルであり、
下付文字ｍは２から６の整数、より特定的には２から３であり、また下付文字ｘは０から約８、より特定的には１から約６の整数、そして最も特定的には１から約３であり、また下付文字ｙは１から８の整数、より特定的には１から約６、そして最も特定的には１から約３であり、但し下付文字ａの値＝ｙという制約に従う；および
一般式（ＩＩＩ）を有するシロキサン：
Ｍ_ｂＭ^＊ _ｃＤ_ｄＤ^＊ _ｅＴ_ｆＴ^＊ _ｇＱ_ｈＡ_ｉＢ_ｊＣ_ｋ （ＩＩＩ）
式中
Ｍ＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
Ｍ^＊＝Ｒ^４Ｒ^＊Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
Ｄ＝Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_２／２
Ｄ^＊＝Ｒ^７Ｒ^＊ＳｉＯ_２／２
Ｔ＝Ｒ^９ＳｉＯ_３／２
Ｔ^＊＝Ｒ^＊ＳｉＯ_３／２
Ｑ＝ＳｉＯ_４／２
Ａ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１０）（Ｒ^１１）Ｒ^１２Ｓｉ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）Ｏ_１／２
Ｂ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６）Ｒ^１７Ｓｉ（Ｒ^１８）Ｏ_２／２
Ｃ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１９）（Ｒ^２０）Ｒ^２１ＳｉＯ_３／２
であり、ここでＲ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１８、Ｒ^１９、およびＲ^２０は各々独立して、ＯＲ^２２および１から約２０の炭素原子、より特定的には１から約１２の炭素原子、そして最も特定的には１から約６の炭素原子を含有し、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子、例えばＯ、ＮまたはＳを含有する一価の炭化水素ラジカル、６から約１０の炭素原子の芳香族基、およびヒドロキシル基からなる群より選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１７、およびＲ^２１は独立して、１から約８の炭素原子、より特定的には１から約４の炭素原子の二価の炭化水素基であり、
Ｒ^２２は１から約２０の炭素原子、より特定的には１から約１２の炭素原子、そして最も特定的には１から約６の炭素原子の一価の炭化水素であり、
Ｒ^＊は１から約８の炭素原子、より特定的には１から約６の炭素原子、そして最も特定的には１から約４の炭素原子の二価の炭化水素であり、Ｒ^＊の価数の一つはＲ^１に結合し、そして
下付文字ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊおよびｋはゼロまたは正であり、ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＜１０００、より特定的にはｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＜７５０、さらにより特定的にはｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＜５００、そして最も特定的にはｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＜１００の制約に従い、ここでｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊの上記範囲のいずれかの下側の端点は１、２、３、５、１０、１２、２０、５０または６０の一つまたはより多くであることができ、またｃ＋ｅ＋ｇ≧１、より特定的にはｃ＋ｅ＋ｇ≧２、さらにより特定的にはｃ＋ｅ＋ｇ≧３であり、ｃ＋ｅ＋ｇのこれらの範囲の上側の端点は４、５、８、１０、１２、２０、５０、６０または１００のいずれであることもでき、そしてｃ＋ｅ＋ｇ＝ａである。

本願の一つの非限定的な実施形態においては、一般式（Ｉ）のＲ^１は独立して、より特定的には、１から６の炭素原子、より特定的には１から４の炭素原子、そして最も特定的には１から３の炭素原子を含有する二価のアルキル基、例えば本願で記載したアルキルの非限定的な例のごときであり、また非限定的な例の二価のメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルのごときである。

本願の一つの非限定的な実施形態においては、一般式（Ｉ）のＲ^１の定義は、下付文字ａの値に依存する。ａ＝１ならば、一つの非限定的な実施形態においてはＲ^１は２から約４の炭素原子の二価の不飽和アルケニル基、本願で記載したアルケニルの例のごときであり、そしてより特定的には非限定的な例としてビニルであり、そしてＧは一つの非限定的な実施形態においては水素原子であり、Ｒ^１が二価のアルケン基である場合に、Ｒ^１の末端をなす。別の非限定的な実施形態においては、ａ＝１の場合、Ｒ^１は１から約６の炭素原子、より特定的には１から約４の炭素原子、さらにより特定的には１から約３の炭素原子を含有する二価のアルキル基、本願で記載したアルキルの非限定的な例のごときであり、そして非限定的な例としての二価のメチル、エチル、プロピルおよびイソプロピルのごときであり、またＧは一つの非限定的な実施形態においては水素原子であり、Ｒ^１が二価のアルキル基である場合に、Ｒ^１の末端をなす。アルキルについて上述した鎖長の範囲は、２の炭素原子を下側の端点として有しうることが理解されよう。

本願の一つの非限定的な実施形態においては、式（Ｉ）におけるＧの定義中のケイ素含有基は、１から約２０のケイ素原子、より特定的には１から約１８のケイ素原子、より特定的には１から約１２のケイ素原子、そして最も特定的には１から約８のケイ素原子であるケイ素含有基であり、ここでこれらの範囲は、一つの非限定的な実施形態において、２、３、または４のいずれのケイ素原子を有することもできる。

本願のなおさらなる非限定的な実施形態においては、式（Ｉ）のシリコーン化合物は、ａ＝１およびＲ^１は直鎖または分岐鎖の、８までの炭素原子、より特定的には６までの炭素原子、そして最も特定的には３までの炭素原子の不飽和炭化水素ラジカル、例えばビニルであり、ここで別の実施形態においてはＧは水素であり、Ｒ^１が二価のアルキレンである場合に、Ｒ^１の末端をなす。

本願の一つの非限定的な実施形態においては、式（Ｉ）のシリコーン化合物は、一般式（ＩＶ）：

のものであることができ、式中、各々のＲ^２およびＲ^３は独立して、本書で定義した通りであり、そしてより特定的には、各々のＲ^２およびＲ^３は独立して、１から３の炭素原子のアルキル基である。

本願のさらに別の実施形態においては、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物は、本願で記載した一般式（ＩＩＩ）のものであり、そして下付文字ｉ＋ｊ＋ｋ≧１、より特定的にはｉ＋ｊ＋ｋ≧２、さらにより特定的にはｉ＋ｊ＋ｋ≧３であり、そして一つの実施形態においては、これらの範囲は５、６、８、１０、１２、１５、２０または５０の任意の一つを上側の端点として有することができる。

本願のさらに別の実施形態においては、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物は、以下の群から選択することが可能である：









ここで、上記した式の各々において、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して、約６までの炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルである。

本願の一つの非限定的な実施形態においては、ここに記載するＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４の各々はメチルであることができる。

本願の一つの実施形態において、本願の一般式（Ｉ）のシリコーン化合物、ならびに本願に記載したパーソナルケア組成物は、１．５より大きい、より特定的には１．５２より大きい、そして最も特定的には１．５３より大きい屈折率を有することができ、そしてこれらの範囲は、一つの非限定的な実施形態においては、上限として１．８、より特定的には１．７、そして最も特定的には１．６を有することができる。

本願の一つの他の実施形態においては、本願の一般式（Ｉ）のシリコーン化合物、ならびに本願に記載したパーソナルケア組成物は、２６ダイン／ｃｍより大きい、より特定的には２７ダイン／ｃｍより大きい、そして最も特定的には２７．１ダイン／ｃｍより大きい表面張力を有することができる。

一つの実施形態においては、本願のパーソナルケア組成物は、さらに溶媒を含むことができる。一つの特定的な実施形態において、溶媒は、シリコーンオイル、有機オイル、炭化水素溶媒、およびこれらの組み合わせから選択される。水（または非水性ヒドロキシル溶媒のような水の均等物）、シロキサン、直鎖または環状の、または親油性液体（油膨潤剤、油膨潤性）も溶媒として使用してよく、これらは膨潤剤として機能しうる。本発明の組成物の溶媒成分として使用するのに適した親油性液体は、本願に記載のごときものである。より特定的な実施形態においては、本発明の組成物の溶媒成分は、約１，０００ｃＳｔ未満、好ましくは約５００ｃＳｔ未満、より好ましくは約２５０ｃＳｔ未満、そして最も好ましくは１００ｃＳｔ未満の粘度を、２５℃において示す。

一つの実施形態においては、本発明の溶媒は、エモリエント化合物を含むことができる。適切なエモリエント化合物には、エモリエント特性をもたらす液体、すなわち皮膚に適用された場合に、皮膚の表面または皮膚の角質層に残存する傾向を有し、潤滑剤として作用し、かさつきを低減させ、そして皮膚の外観を改善させる、どのような液体をも含んでいる。エモリエント化合物は一般に知られており、例示には、例えばイソドデカン、イソヘキサデカンおよび水素化ポリイソブテンのような炭化水素、例えばホホバ油のような有機ワックス、例えばシクロペンタシロキサン、ジメチコーンおよびビスフェニルプロピルジメチコーンのようなシリコーン液体、例えばオクチルドデシルネオペンタノエートおよびオレイルオレエートのようなエステル、ならびに例えばオレイルアルコールおよびイソミリスチルアルコールのような脂肪酸およびアルコールを含んでいる。

一つの実施形態において、溶媒は、キシレン、トルエン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン、イソドデカノール、およびこれらの混合物からなる群より選択される炭化水素溶媒である。

本願の別の実施形態において、溶媒は、グリセリン、ソルビトール、保湿用添加剤の水溶液、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される親水性エモリエントである。

本願の別の非限定的な実施形態においては、溶媒は、ここで記載した一般式ＩＶによって表されるシリコーン成分である。

本願で使用するところでは、用語「非水性ヒドロキシル有機化合物」または「非水性ヒドロキシル溶媒」は、典型的にはアルコール、グリコール、多価アルコールおよび多価グリコールならびにこれらの混合物などのヒドロキシル含有有機化合物を意味し、これらは室温、例えば約２５℃、および約１気圧において液体であり、また同じ成分として用語「溶媒」と互換的に使用される。非水性有機ヒドロキシ溶媒は、アルコール、グリコール、多価アルコールおよび多価グリコールならびにこれらの混合物などを含む、室温、例えば約２５℃、および約１気圧において液体であるヒドロキシル含有有機化合物からなる群から選択される。好ましくは、非水性ヒドロキシル有機溶媒は、エチレングリコール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ブチレングリコール、イソブチレングリコール、メチルプロパンジオール、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンコポリマー、およびこれらの混合物からなる群より選択される。

本発明のシリコーン組成物の組成的パラメータは、殆ど制限のない仕方で変化させることが可能であるため、シリコーン組成物の組成的パラメータを変化させることにより、本願の幾つかの組成物は水膨潤性であると同時に油膨潤性でもあり、その他のものは水膨潤性または油膨潤性のいずれかのみであり、そして本願の幾つかの組成物は、本願で記載するどの溶媒についても膨潤性でない。本願の一つの実施形態において、シリコーン組成物のシリコーン成分は、本願に記載した溶媒で膨潤可能である。一つの実施形態において、本願に記載のシリコーン成分は、当初容積から、当初容積の１．０１から５０００倍、より好ましくは２から１０００倍、そしてさらにより好ましくは５から５００倍の、膨潤容積へと膨潤することができる。シリコーン成分の当初容積は、例えば、発明のシリコーン組成物からすべての溶媒成分を抽出または揮発させて当初容積とすることにより、すなわち液体がない状態のシリコーン成分の容積とすることにより、求めることができる。

別の具体的な実施形態においては、本発明のシリコーン組成物は、シリコーン成分の１００重量部（「ｐｂｗ」）当たりで、１ｐｂｗから９９．９ｐｂｗ、より好ましくは７０ｐｂｗから９９．５ｐｂｗ、そしてさらにより好ましくは８５ｐｂｗから９９ｐｂｗの溶媒を含む。

本願の別の実施形態においては、シリコーン組成物はさらに、後の反応のために存在してよい、あるいはシリコーン成分をもたらす前の反応、例えば本願に記載したごとき、トリフェニルシラノールと１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランとの反応、また代替的には本願に記載したごとき、１，１，１−トリフェニル−３−３−ジアルキル−３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンとハイドロジェンシロキサンとの反応から残存しうる、貴金属触媒を含んでよい。

多くの種類の貴金属触媒、例えば白金触媒が既知であり、そうした白金触媒は、本発明におけるヒドロシリル化反応に使用してよい。光学的透明度が必要な場合、好ましい白金触媒は、反応混合物中に可溶な白金化合物の触媒である。こうした白金化合物は、参照によって本願に取り込まれる米国特許第３，１５９，６０１号に記載されたような、式（ＰｔＣｌ_２オレフィン）およびＨ（ＰｔＣｌ_３オレフィン）を有する白金化合物から選択することができる。本発明の組成物で使用可能な、さらなる白金含有材料は、参照によって本願に取り込まれる米国特許第３，１５９，６６２号に記載された、塩化白金のシクロプロパン錯体である。白金含有材料はさらに、塩化白金酸から形成された錯体であることができ、参照によって本願に取り込まれる米国特許第３，２２０，９７２号に記載されるように、この錯体は白金のグラム当たり２モルまでが、アルコール、エーテル、アルデヒドおよびこれらの混合物からなるクラスから選択される。本願で最も特定的に使用される触媒は、カルステッド（Ｋａｒｓｔｅｄｔ）に付与された米国特許第３，７１５，３３４号；第３，７７５，４５２号；および第３，８１４，７３０号に記載されている。この技術に関する付加的な背景は、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第１７巻４０７〜４４７ページ、Ｆ．Ｇ．Ａ．ＳｔｏｎｅおよびＲ．Ｗｅｓｔ編、アカデミックプレス発行（１９７９年ニューヨーク）中の、スピア（Ｊ．Ｌ．Ｓｐｉｅｒ）による「遷移金属によるヒドロシリル化均一触媒」に見出しうる。

一つの実施形態において、本願で使用してよい貴金属触媒は、非限定的な例であるロジウム、ルテニウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、および白金触媒、およびこれらの組み合わせのごときものである。

本願の一つの実施形態において、白金触媒は、可溶性の錯体の形態にある。

他の一つの実施形態において、白金触媒は、塩化白金、塩化白金酸、ビス（アセチルアセトネート）白金、（η^５−シクロペンタジエニル）トリアルキル白金、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。

この技術の当業者は、貴金属触媒の有効量を容易に決定することができる。触媒は非常に広い範囲内で存在することができるが、通常は０．１から１０００ｐｐｍ、より特定的には１から１００ｐｐｍの範囲内にある。本願の一つの実施形態において、触媒の基本量は、シリコーン成分の量、またはシリコーン成分を生成するのに使用されるそれぞれの成分の量に基づいている。

本願の一つの実施形態において、本発明のシリコーン組成物は自己乳化性である。

本願の別の実施形態において、シリコーン組成物はさらに、低剪断から高剪断で処理して、組成物の粘度および触感を調節するようにしてよい。これは例えば、組成物に中から高の剪断力を与えることによって達成してよい。高剪断は例えば、ソノレーター（Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ）装置、ガウリン社（Ｇａｕｌｉｎ）のホモジナイザー、またはマイクロフルイダイザー装置を用いることによって与えてよい。任意選択的に、剪断に先立って、一またはより多くのキャリア溶媒をシリコーン組成物に添加することができるる

特定の実施形態において、本発明のシリコーン組成物は固形であり、典型的にはクリーム状の稠度を有し、そこにおいてシリコーン成分は液体をゲル化する手段として作用し、固形分の特性を液体に対して可逆的に付与する。静置状態では、シリコーン組成物は固形ゲル材料の性質を示す。本発明のシリコーン組成物は高い安定性およびシネレシスに対する高い抵抗力を有し、すなわちこの組成物は液体が組成物から流れ出す傾向を殆どまたは全く示さず、このシリコーン組成物を成分として含むパーソナルケア組成物に対して、高い安定性と耐シネレシス性を与える。その高い安定性と耐シネレシス性は、当該シリコーン組成物およびパーソナルケア組成物の、長期にわたる老化と共に持続する。しかしながら溶媒は、組成物を指の間で擦るといったことでシリコーン組成物に剪断力を与えることによって、シリコーン組成物から放出されうるものであり、シリコーン材料の液体成分による、改善された触感特性がもたらされる。

一つの特定の実施形態において、シリコーン成分は種々の液体成分に不溶であるが、溶媒によって膨潤されることは可能である。

別の特定の実施形態において、シリコーン成分の構造は、クロスポリマーが低分子量のシリコーン液体、例えばデカメチルシクロペンタシロキサンのごときによって、上記したように当初容積から膨潤容積へと膨潤されることを許容するについて有効である。

本発明のシリコーン成分は、調製したままで利用してもよく、またパーソナルケアエマルジョンの一つの成分として利用してもよい。一般に知られているように、エマルジョンは少なくとも二つの非混和性の相を含み、一方が連続相で他方が不連続相である。本願の一つの実施形態において、混和しない相（非混和性相）は、水性、非水性、および固形粒子からなる群より選択することができる。

さらにエマルジョンは、粘度の異なる液体または固体であってもよい。付加的に、エマルジョンの粒径によってエマルジョンはマイクロエマルジョンとなり、十分に小さい場合には、マイクロエマルジョンは透明になりうる。さらに、エマルジョンのエマルジョンを調製することも可能であり、それらは一般に多重エマルジョンとして知られている。それらのエマルジョンは：１）不連続相が水を含み連続相が本発明のシリコーン成分を含む水性エマルジョン；２）不連続相が本発明のシリコーン成分を含み連続相が水を含む水性エマルジョン；３）不連続相が非水性ヒドロキシル溶媒を含み連続相が本発明のシリコーン成分を含む非水性エマルジョン；および４）連続相が非水性ヒドロキシル有機溶媒を含み不連続相が本発明のシリコーン成分を含む非水性エマルジョンであってよい。

本願の一つの実施形態において、シリコーン成分は粒状添加剤と相溶性がある。別のより特定的な実施形態において、粒状添加剤は、無機粒子、ポリマーラテックス、および顔料から選択される。

所望の形態が達成されたならば、シリコーン単独相、シリコーン相を含む無水混合物、シリコーン相を含む含水混合物、油中水エマルジョン、水中油エマルジョン、または二つの非水性エマルジョンのいずれか、あるいはこれらの変形のどれであろうと、得られた材料は通常、高粘度のクリーム状であり、良好な触覚特性を有し、また揮発性シリコーンの高い吸光度を有する。これはヘアケア用、スキンケア用、その他のパーソナルケア配合物にブレンドされていることができる。本願の一つの実施形態においては、架橋されたイオン性シリコーンの網状構造は、化粧品活性成分に結合し、放出を遅らせることができる。

本願の一つの実施形態においては、本願に記載のシリコーン組成物を含むパーソナルケア用品が提供される。パーソナルケア用品の幾つかの非限定的な例には、スキンケア製品、サンケア製品、カラー化粧品、ヘアケア製品、および光沢増強剤を含み得る。

本願の一つのより特定的な実施形態においては、パーソナルケア配合物は、デオドラント、制汗剤、制汗／消臭剤、シェービング製品、スキンローション、モイスチャライザー、化粧水、浴用製品、クレンジング製品、シャンプー、コンディショナー、ムース、スタイリングジェル、ヘアスプレー、ヘアダイ、ヘアカラー製品、ヘアブリーチ（脱色剤）、ウェービング製品、縮毛矯正剤といったヘアケア製品、顔料入りまたは顔料なしのマニキュア、除光液、ネイルクリームおよびローションといったマニキュア製品、キューティクル軟化剤、サンスクリーンのような保護クリーム、虫除けおよびアンチエイジング製品、口紅、リップグロス、リップクリーム、ファンデーション、フェイスパウダー、アイライナー、アイシャドー、頬紅、メーキャップ、マスカラ、ＢＢクリーム、ＣＣクリームといったカラー化粧品、およびシリコーン成分が従来から添加されてきた他のパーソナルケア配合物、ならびに皮膚に適用する薬剤組成物の局所適用のための薬物送達システムからなる群より選択されたパーソナルケア用品であることができる。

より特定の実施形態において、パーソナルケア組成物は本発明のシリコーン成分の一つまたはより多くを含み、そしてさらに、以下の任意選択成分の一つまたはより多くを含む。

・脂肪性物質
脂肪性物質は独立してまたは組み合わせにおいて、油およびロウを含んでよい。オイル（油）という用語は、室温で液体の化合物を意味する。ワックス（ロウ）という用語は、室温で固形または実質的に固形であり、その融点が一般に３５℃より高い化合物を意味する。

本発明の組成物において使用可能な油の例は、以下のような極性油を含んでいる：
グリセリンの脂肪酸エステルからなるトリグリセライド含有量の高い炭化水素系植物油であって、その脂肪酸は種々の鎖長を有してよく、それらの鎖は直鎖または分岐鎖、および飽和または不飽和でありうる；これらの油は特に、小麦｛こむぎ｝胚種油、コーン油、ひまわり油、カリテバター、ヒマシ油、甘扁桃油、マカダミア油、杏仁油、大豆油、菜種油、綿実油、ヤシ油、アルガン油、ホホバ油、シアバター、ココアバター、マカダミア油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ごま油、マロー油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、グレープシード油、カシス油、月見草油、ミレー油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライ麦油、サフラワー油、ククイ油、パッションフラワー油またはモスカータバラ油；またはカプリル／カプリン酸トリグリセライド、例えばステアリネリ社（Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ）により市販されているもの、またはノーベル社（Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ）によりＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２および８１８の名称で市販されているもの；
式Ｒ_５ＣＯＯＲ_６の合成油またはエステルであって、そのＲ_５は１から４０の炭素原子を含有する直鎖または分岐鎖の高級脂肪酸残基を表し、さらに良好には７から１９の炭素原子のものを含み、そしてＲ_６は１から４０の炭素原子を含有する分岐の炭化水素系の鎖を表し、さらに良好には３から２０の炭素原子のものを含み、Ｒ_５＋Ｒ_６≧１０であり、例えばパーセリン油（セトステアリルオクタノエート）、イソノニルイソノナノエート、Ｃ_１２からＣ_１５の安息香酸アルキル、イソプロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテート、およびアルコールまたは多価アルコールのオクタノエート、デカノエートまたはリシノレート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテートまたはジイソステアリルマレート；およびペンタエリスリトールエステルのごときであるもの；
１０から４０の炭素原子を含有する合成エステル；
Ｃ_８からＣ_２６の脂肪族アルコール、例えばオレイルアルコール；およびこれらの混合物。

本発明の組成物において使用可能な脂肪性物質の例には、非極性化合物：炭化水素、鉱油、ポリデカンのようなポリオレフィン、イソヘキサデカンのようなパラフィン（例えばＰｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９^登録商標およびＰｅｒｍｅｔｈｙｌ １０１^登録商標）、イソドデカン、イソデカン、流動パラフィン、高分子量ポリブテンのごときが含まれる。

例示的なロウ化合物には、カルナウバロウ、蜜ロウ、オゾケライトロウ、カンデリラロウ、水素化ヒマシ油、ポリエチレンワックスおよびポリメチレンワックス、例えばサソール社（Ｓａｓｏｌ）によって商品名Ｃｉｒｅｂｅｌｌｅ ３０３で市販されている製品が含まれる。

・有機サンスクリーン
有機スクリーン剤は特に、アントラニル酸塩；桂皮酸誘導体；サリチル酸誘導体；樟脳（カンファー）誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β，β−ジフェニルアクリレート誘導体；トリアジン誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロネート誘導体の中から選択される。

付加的な光保護剤の例には、以下でそのＩＮＣＩ名により示されるものが含まれる：
桂皮酸誘導体：特にディーエスエム社（ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， Ｉｎｃ．）により商品名Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸで市販されているメトキシ桂皮酸エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸イソプロピル、シムライズ社（Ｓｙｍｒｉｓｅ）により商品名Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅで市販されているメトキシ桂皮酸イソアミル、シノキサート、メトキシ桂皮酸ジエタノールアミン、ジイソプロピルケイヒ酸メチル、ジメトキシ桂皮酸グリセリルエチルヘキサノエート。

・パラアミノ安息香酸誘導体
ＰＡＢＡ（パラアミノ安息香酸）、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、特にアイエスピー社（ＩＳＰ）により商品名Ｅｓｃａｌｏｌ ５０７で市販されているもの、グリセリルＰＡＢＡ、バスフ社（ＢＡＳＦ）により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ｐ２５で市販されているＰＥＧ−２５ＰＡＢＡ。

・サリチル酸誘導体
ロナ社（Ｒｏｎａ／ＥＭ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）により商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳで市販されているサリチル酸ホモメチル、シムライズ社により商品名Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳで市販されているサリチル酸エチルヘキシル、シェア社（Ｓｃｈｅｒ）により商品名Ｄｉｐｓａｌで市販されているサリチル酸ジプロピレングリコール、シムライズ社により商品名Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳで市販されているサリチル酸トリエタノールアミン。

・β，β−ジフェニルアクリレート誘導体：
オクトクリレン、特にバスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ５３９で市販されているもの、エトクリレン、特にバスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ３５で市販されているもの。

・ベンゾフェノン誘導体
バスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ ４００で市販されているベンゾフェノン−１、バスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ｄ５０で市販されているベンゾフェノン−２、バスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ｍ４０で市販されているベンゾフェノン−３またはオキシベンゾン、バスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ ＭＳ４０で市販されているベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ノーキー社（Ｎｏｒｑｕａｙ）により商品名Ｈｅｌｉｓｏｒｂ１１で市販されているベンゾフェノン−６、アメリカンシアナミド社（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ）により商品名Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｒｂ ＵＶ−２４で市販されているベンゾフェノン−８、バスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ ＤＳ−４９で市販されているベンゾフェノン−９、バスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ａ＋で市販されているベンゾフェノン−１２、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート。

・ベンジリデンカンファー誘導体：
シメックス社（Ｃｈｉｍｅｘ）により商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＤで市販されている３−ベンジリデンカンファー、メルク社（Ｍｅｒｃｋ）により商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ ６３００で市販されている４−メチルベンジリデンカンファー、シメックス社により商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＬで市販されているベンジリデンカンファースルホン酸、シメックス社により商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＯで市販されているカンファーベンザルコニウムメソサルフェート、シメックス社により商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸで製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、シメックス社により商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＷで市販されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。

・フェニルベンゾイミダゾール誘導体：
特にメルク社により商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２で市販されているフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、シムライズ社により商品名Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰで市販されているジナトリウムフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート。

・フェニルベンゾトリアゾール誘導体：
ローディア社（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ）により商品名Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅで市販されているドロメトリゾールトリシロキサン、フェアマウント社（Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）により商品名ＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００で市販されている固形状のメチレンビス（ベンゾトリアゾール）テトラメチルブチルフェノール、またはチバ社（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）により商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｍで市販されているミクロ形態の水性分散物。

・トリアジン誘導体：
チバガイギー社（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ）により商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｓで市販されているビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、特にバスフ社により商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ１５０で市販されているエチルヘキシルトリアゾン、シグマ社（Ｓｉｇｍａ ３Ｖ）により商品名Ｕｖａｓｏｒｂ ＨＥＢで市販されているジエチルヘキシルブタアミドトリアゾン、２，４−ビス（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−６−（アミノプロピルトリシロキサン）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４ビス（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−６−（アミノプロピルトリシロキサン）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−６−（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−ｓ−トリアジン、米国特許第６，２２５，４６７号、国際公開第ＷＯ２００４／０８５４１２号（化合物６および９参照）または米国ニューヨーク州ウェストヘンリエッタのアイピー．コム社のＩＰ．ＣＯＭジャーナル（２００４年９月２０日）の対称性トリアジン誘導体という文書に記載された対称性トリアジンスクリーニング剤、特に２，４，６−トリス（ビフェニル）−１，３，５−トリアジン（とりわけ２，４，６−トリス（ビフェニル−４−イル−１，３，５−トリアジン）、およびやはり国際公開第ＷＯ０６／０３５０００号、ＷＯ０６／０３４９８２号、ＷＯ０６／０３４９９１号、ＷＯ０６／０３５００７号、ＷＯ２００６／０３４９９２号およびＷＯ２００６／０３４９８５号に記載された２，４，６−トリス（ターフェニル）−１，３，５−トリアジン。

・アントラニル酸誘導体：
シムライズ社により商品名Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡで市販されているメンチルアントラニレート。

・イミダゾリン誘導体：
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。

・ベンザルマロネート誘導体：
ベンザルマロネート官能性を含有するポリオルガノシロキサン、例えばディーエスエム社（ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．）により商品名Ｐａｒｓｏｌ ＳＬＸで市販されているポリシリコーン−１５。

・４，４−ジアリールブタジエン誘導体：
１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン。

・ベンゾオキサゾール誘導体：
シグマ社により商品名Ｕｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａで市販されている２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン。

・メロシアニン誘導体：
オクチル５−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−フェニルスルホニル−２，４−ペンタジエノエート、およびこれらの混合物。

・好ましい有機光保護材は以下の中から選択される：
メトキシ桂皮酸エチルヘキシル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸ホモメチル、オクトクリレン、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、４−メチルベンジリデンカンファー、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、ジナトリウムフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート、メチレンビス（ベンゾトリアゾール）テトラメチルブチルフェノール、ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタアミドトリアゾン、２，４−ビス（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−６−（アミノプロピルトリシロキサン）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−６−（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ビフェニル−４−イル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（ターフェニル）−１，３，５−トリアジン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン−１５、１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン、２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、オクチル５−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−フェニルスルホニル−２，４−ペンタジエノエート、およびこれらの混合物。

・保湿剤
適切な保湿剤には、限定するものではないが、多価アルコール（ポリオール）が含まれる。多価アルコールの例には、ポリアルキレングリコール、およびより好ましくはアルキレンポリオールおよびその誘導体が含まれる。例を挙げれば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセリン、プロポキシル化グリセリン、およびこれらの混合物である。最も好ましくは、多価アルコールはグリセリンである。

他の保湿剤またはモイスチャライザーには、尿素およびその誘導体、特にスターチ社（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）によって市販されているＨｙｄｒｏｖａｎｃｅ^登録商標、乳酸、ヒアルロン酸、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、ピドロ酸ナトリウム、キシリトール、セリン、乳酸ナトリウム、エクトインおよびその誘導体、キトサンおよびその誘導体、コラーゲン、プランクトン、セデルマ社（Ｓｅｄｅｒｍａ）によって商品名Ｍｏｉｓｔ２４^登録商標で市販されているチガヤエキス、アクリル酸ホモポリマー、例えばエヌオーエフ社（ＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）のＬｉｐｉｄｕｒｅ−ＨＭ^登録商標、ミベール社（Ｍｉｂｅｌｌｅ−ＡＧ−Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）のベータグルカン；ネスレ社（Ｎｅｓｔｌｅ）により商品名ＮｕｔｒａＬｉｐｉｄｓ^登録商標で市販されているパッションフラワー油、杏仁油、コーン油およびコメ油の混合物；国際公開第ＷＯ０２／０５１８２８号に記載されたようなＣ−グリコシド誘導体、そして特に、シメックス社により商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＢＢ^登録商標で市販されている製品のような、水／プロピレングリコール混合物（６０／４０重量％）中に活性物質を３０重量％含有する溶液の形態のＣ−β−Ｄ−キシロピラノシド−２−ヒドロキシプロパン；ネスレ社によって市販されているモスカータバラ油；ビンセンス社（Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ）により商品名Ａｌｇｕａｌａｎｅ Ｚｉｎｃ^登録商標で市販されている亜鉛強化微細藻チノリモ油；エンゲルハード社（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｌｙｏｎ）により商品名Ｍａｒｉｎｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｈｅｒｅｓで市販されている海産物由来の球状コラーゲンおよび硫酸コンドロイチン（コラーゲン酸性溶液）；エンゲルハード社により市販されているような球状ヒアルロン酸；およびアルギニン。

適切なモイスチャライザーにはまた、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびアミノ酸誘導体のモイスチャライザー、例えば商品名Ｐｒｏｄｅｗ５００、Ａｊｉｄｅｗ ＮＬ−５０で市販されている成分が含まれうる。

・シリコーン
シリコーンは、直鎖ポリジメチルシロキサンポリマー、ジメチコノールポリマー、アルキルシリコーン、シリコーンクアット、フェニル変性シリコーン、アミノ官能性シリコーン、アミノ官能性シリコーンエマルジョン、シリコーンゴム、シリコーンクロスポリマー網状構造、シリコーン樹脂（ＴレジンまたはＱレジン）、シリコーンワックスであることができる。シリコーンポリマーの例には、モメンティブ社のポリマーが含まれる：商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ ＡＸ、Ｓｉｌｓｏｆｔ ＡＸ−Ｅ、ＳＦ１７０８、Ｓｉｌｓｏｆｔ Ａ＋といったアミノシリコーン、商品名ＳＦ１６３２、ＳＦ１６４２といったシリコーンワックス、商品名Ｓｉｌｆｏｒｍ Ｆｌｅｘｉｂｌｅ、ＳＲ１０００、ＳＳ４２３０、ＳＳ４２６７、Ｓｉｌｆｏｒｍ ＦＲ−５、Ｓｉｌｆｏｒｍ ＦＲ−１０、Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｓｔｙｌｅといったシリコーン樹脂、商品名Ｖｅｌｖｅｓｉｌ ０３４、Ｖｅｌｖｅｓｉｌ ＦＸ、Ｖｅｌｖｅｓｉｌ Ｐｌｕｓ、Ｖｅｌｖｅｓｉｌ ＤＭ、Ｓｉｌｓｏｆｔシリコーンゲル、ＳＦＥ８３９といったシリコーンゲル、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ １２１５、ＳＦ１２３６、ＣＦ１２５１といったシリコーンゴム、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｑ、Ｓｉｌｓｏｆｔ Ｓｉｌｋといったシリコーンクアット、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ ＥＴＳ、Ｓｉｌｓｏｆｔ ０３４といったアルキルシリコーンである。

本発明による有用なシリコーンエラストマーには、限定するものではないが、一般にポリオルガノシロキサンとして知られている化合物が含まれる。

エラストマーは当然のことながら架橋されており、その度合いは所望とするポリマーの弾性特性に応じて変化させることができる。架橋材料は親水性であっても（例えばエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド）、疎水性であっても（ジメチコーン、ビニルジメチコーン、アルキル等）、またはこれらの組み合わせであってもよい。

シリコーンエラストマーは典型的には、本発明の組成物中に導入する前に、または現場で組成物中に導入する際に、適切な溶媒中に溶解される。適切な溶媒には、限定するものではないが、揮発性または非揮発性のシリコーン、揮発性または非揮発性のアルコール、揮発性または非揮発性のエステル、揮発性または非揮発性の炭化水素およびこれらの混合物が含まれる。本願で使用するのに好ましいシリコーンエラストマーは、ここで「ゲル」とも称されるエラストマー／溶媒のブレンドであり、エラストマー対溶媒の比率は約１：１００から約１：１、より好ましくは約１：５０から約１：５である。好ましくは、シリコーンエラストマー／溶媒のブレンドは、７，５００，０００センチポアズを超えない、より好ましくは５００，０００センチポアズを超えない粘度を有する。好ましくは、シリコーンエラストマーのブレンドは、少なくとも１，０００センチポアズ、より好ましくは少なくとも１０，０００センチポアズの粘度を有する。

シリコーンの他の例には、ＫＳＧ６（信越化学工業社）、Ｔｒｅｆｉｌ Ｅ−５０５Ｃまたは現在ではＤＣ９５０６として知られるＴｒｅｆｉｌ Ｅ−５０６Ｃ（ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー、東レダウコーニング社）、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ−ＣＹＣ、ＳＲ ＤＭＦ１０、ＳＲ−ＤＣ５５６（グラント社（Ｇｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ））、ＫＳＰ１００および２００シリーズおよびＫＭＰシリーズ（信越化学工業社）、ＫＳＧ１５、ＫＳＧ１７、ＫＳＧ１６、およびＫＳＧ１８（信越化学工業社）、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ５ＣＹＣゲル、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ＤＭＦ１０ゲル、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ＤＣ５５６ゲル、ＳＦ１２０４およびＪＫ１１３（ゼネラルエレクトリック社）、ＤＣ９０４０（シクロメチコーンおよびジメチコーンクロスポリマーブレンド、ダウコーニング社）、ＤＣ９７０１（シリカで被覆されたジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー、ダウコーニング社）といったシリコーンエラストマーが含まれる。これらの市販品の混合物もまた使用してよい。

・固体粒子
適切な固体粒子には、限定するものではないが、本発明の組成物に配合してよい成分である、ゴム、白亜、フラー土（酸性白土）、タルク、カオリン、酸化鉄、マイカ、絹雲母、白雲母、金雲母、合成マイカ、レピドライト、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、澱粉、スメクタイトクレイ、アルキルおよび／またはトリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学変性したケイ酸マグネシウムアルミニウム、有機変性したモンモリロナイトクレイ、水素化ケイ酸アルミニウム、ヒュームドシリカ、オクテニルコハク酸澱粉アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、金属タングステン酸塩、マグネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム（焼石膏）、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、およびステアリン酸アルミニウム）、コロイド状二酸化ケイ素、および窒化ホウ素ような無機パウダー；エチレンアクリレート、ラテックス、ポリアミド樹脂パウダー（ナイロンパウダー）、シクロデキストリン、ポリエチレンパウダー、メチルポリメタクリレートパウダー、ポリスチレンパウダー、スチレンおよびアクリル酸のコポリマーパウダー、ベンゾグアナミン樹脂パウダー、ポリ（四フッ化エチレン）パウダー、およびカルボキシビニルポリマーのような有機パウダー、ヒドロキシエチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロースパウダー、エチレングリコールモノステアレート；二酸化チタン、酸化亜鉛、および酸化マグネシウムのような無機白色顔料を含んでいる。好ましい有機パウダー／フィラーには、限定するものではないが、例えばＴｏｓｐｅａｒｌ １４５Ａの商品名で東芝シリコーン社により市販されているようなメチルシルセスキオキサン樹脂の微小球；セピック社（Ｓｅｐｐｉｃ）によりＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ Ｍ１００の商品名で市販されているようなポリメチルメタクリレートの微小球；架橋したポリジメチルシロキサンの球状粒子、特に東レダウコーニングシリコーン社から商品名Ｔｒｅｆｉｌ Ｅ５０６ＣまたはＴｒｅｆｉｌ Ｅ５０５Ｃで市販されているようなもの、ポリアミド、より特定的にはナイロン１２の球状粒子、特にアトケム社（Ａｔｏｃｈｅｍ）から商品名Ｏｒｇａｓｏｌ ２００２Ｄ Ｎａｔ ＣＯ５で市販されているごときもの、例えばダイノ社（Ｄｙｎｏ粒子）から商品名Ｄｙｎｏｓｐｈｅｒｅｓで市販されているごときポリスチレン微小球、コボ社（Ｋｏｂｏ）により商品名ＦｌｏＢｅａｄ ＥＡ２０９で市販されているエチレンアクリレートコポリマー、およびこれらの混合物から選択されるポリマー粒子が含まれる。

やはり本願において有用であるのは、バスフ社のナノ着色剤およびバスフ社のＳｉｃｏｐｅａｒｌｓのような多層干渉顔料といったカプセル化顔料および／または染料である。

上記のパウダーの混合物もまた使用してよい。

粒子状物質は、コメ澱粉またはコーンスターチ、カオリナイト、タルク、カボチャ種子エキス、セルロースマイクロビーズ、植物繊維、合成繊維、特にポリアミド繊維、延伸アクリルコポリマー微小球、ポリアミドパウダー、シリカパウダー、ポリテトラフルオロエチレンパウダー、シリコーン樹脂パウダー、アクリルポリマーパウダー、ワックスパウダー、ポリエチレンパウダー、シリコーン樹脂で被覆された架橋オルガノポリシロキサンエラストマーパウダー、タルク／二酸化チタン／アルミナ／シリカ複合パウダー、アモルファス混合シリケートパウダー、シリケート粒子および特に混合シリケート粒子、およびこれらの混合物の中から選択することが可能である。

特に言及を行ってよい付加的な粒状物質の例に含まれるものは：コメ澱粉またはコーンスターチ、特にナショナル社（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）により商品名Ｄｒｙ Ｆｌｏ^登録商標で市販されているオクテニルコハク酸澱粉アルミニウム；カオリナイト；シリカ；タルク；インデナ社（Ｉｎｄｅｎａ）により商品名Ｃｕｒｂｉｌｅｎｅ^登録商標で市販されているようなカボチャ種子エキス；セルロースマイクロビーズ；シルク繊維、コットン繊維、ウール繊維、扁平繊維、特に木材、植物または藻類から抽出されたセルロース繊維、ポリアミド繊維（Ｎｙｌｏｎ^登録商標）、変性セルロース繊維、ポリ−ｐ−フェニレンテレフタミド繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ガラス繊維、シリカ繊維、アラミド繊維、カーボン繊維、Ｔｅｆｌｏｎ^登録商標繊維、不溶性コラーゲン繊維、ポリエステル繊維、ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化ビニリデン繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維、キトサン繊維、ポリウレタン繊維、ポリエチレンフタレート繊維、ポリマー混合物から形成された繊維、吸収性合成繊維のような繊維、エクスパンセル社（ＥＸＰＡＮＣＥＬ）により商品名Ｅｘｐａｎｃｅｌ ５５１^登録商標で市販されているような延伸アクリルコポリマー微小球；

光学的効果を有するフィラー、特に：ポリアミドパウダー（Ｎｙｌｏｎ^登録商標）、例えば平均粒径が１０マイクロメートルで屈折率が１．５４である、アルケマ社（Ａｒｋｅｍａ）のＯｒｇａｓｏｌタイプのナイロン１２粒子、シリカパウダー、例えば平均粒径が５マイクロメートルで屈折率が１．４５である、三好化成社のシリカビーズＳＢ１５０、ポリテトラフルオロエチレンパウダー、例えば平均粒径が８マイクロメートルで屈折率が１．３６である、クラリアント社（Ｃｌａｒｉａｎｔ）のＰＴＦＥ Ｃｅｒｉｄｕｓｔ ９２０５Ｆ、シリコーン樹脂パウダー、例えばモメンティブ社の商品名Ｔｏｓｐｅａｒｌ １５０ＫＡ、Ｔｏｓｐｅａｒｌ １１１０Ａ、Ｔｏｓｐｅａｒｌ １２０Ａ、Ｔｏｓｐｅａｒｌ １４５Ａ、Ｔｏｓｐｅａｒｌ ２０００Ｂ、Ｔｏｓｐｅａｒｌ ３０００Ａであるシリコーン樹脂、アクリルコポリマーパウダー、特にポリメチル（メタ）アクリレート、例えば日本純薬社のＰＭＭＡ粒子であるジュリマーＭＢＩ、または松本油脂製薬社のＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ Ｍ１００^登録商標およびＦ ８０ ＥＤ^登録商標粒子、ワックスパウダー、例えばマイクロパウダー社（Ｍｉｃｒｏｐｏｗｄｅｒｓ）のパラフィンワックス粒子であるＭｉｃｒｏｅａｓｅ １１４Ｓ、ポリエチレンパウダー、特に少なくとも一つのエチレン／アクリル酸コポリマーを含むもの、また特にエチレン／アクリル酸コポリマーからなるもの、例えば住友精化社の粒子Ｆｌｏｂｅａｄｓ ＥＡ２０９、シリコーン樹脂、特にシルセスキオキサン樹脂で被覆された架橋オルガノポリシロキサンエラストマーパウダー。こうしたエラストマーパウダーは信越化学工業社から商品名ＫＳＰ−１００、ＫＳＰ−１０１、ＫＳＰ−１０２、ＫＳＰ−１０３、ＫＳＰ−１０４およびＫＳＰ−１０５で市販されている。日揮触媒化成社により商品名Ｃｏｖｅｒｌｅａｆ^登録商標ＡＲ−８０で市販されているようなタルク／二酸化チタン／アルミナ／シリカ複合パウダー、これらの混合物、皮脂を吸収および／または吸着する化合物。

特に言及を行ってよいものは：シリカパウダー、例えば商品名シリカビーズＳＢ−７００で三好化成社により市販されている多孔性シリカ微小球、旭硝子社によりＳｕｎｓｐｈｅｒｅ^登録商標Ｈ５１、Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ^登録商標Ｈ３３およびＳｕｎｓｐｈｅｒｅ^登録商標Ｈ５３で市販されている製品；旭硝子社により商品名ＳＡ Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ^登録商標Ｈ−３３およびＳＡ Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ^登録商標Ｈ−５３で市販されている、ポリジメチルシロキサンで被覆されたアモルファスシリカ微小球；アモルファス混合シリケートパウダー、特にアルミニウムおよびマグネシウムのシリケート、例えばスミトモ社から商品名Ｎｅｕｓｉｌｉｎ ＵＦＬ２で市販されている製品；ポリアミド（Ｎｙｌｏｎ^登録商標）パウダー、例えばアルケマ社により市販されているＯｒｇａｓｏｌ^登録商標４０００、およびアクリルポリマーパウダー、特にポリメチルメタクリレートパウダー、例えばワッカー社（Ｗａｃｋｅｒ）により商品名Ｃｏｖａｂｅａｄ^登録商標ＬＨ８５で市販されているもの；ポリメチルメタクリレート／エチレングリコールジメタクリレート、例えばダウコーニング社により市販されている５６４０ Ｍｉｃｒｏｓｐｏｎｇｅ^登録商標皮脂吸着剤、またはガンツ社（Ｇａｎｚ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）から市販されているＧａｎｚｐｅａｒｌ^登録商標ＧＭＰ−０８２０；ポリアリルメタクリレート／エチレングリコールジメタクリレート、例えばアムコル社（Ａｍｃｏｌ）により市販されているＰｏｌｙ−Ｐｏｒｅ^登録商標Ｌ２００またはＰｏｌｙ−Ｐｏｒｅ^登録商標Ｅ２００；エチレングリコールジメタクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、例えばダウコーニング社により市販されているＰｏｌｙｔｒａｐ^登録商標６６０３；

アルミナシリケートのようなシリケート粒子；

混合シリケート粒子、例えば：サポナイトまたはクニミネ工業社により商品名Ｓｕｍｅｃｔｏｎｅ^登録商標で市販されている硫酸ナトリウム含有水素化マグネシウムアルミニウムシリケートのようなマグネシウムアルミニウムシリケート粒子；マグネシウムシリケート、ヒドロキシエチルセルロース、ブラッククミンオイル、マロー油、およびリン脂質複合体またはルーカス社（Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ）のＭａｔｉｐｕｒｅ^登録商標、およびこれらの混合物。ツヤ消し剤の他の例には、Ｓｏｆｔｔｏｕｃｈ ＣＣＳ４０２、Ｓｏｆｔｔｏｕｃｈ ＣＣ６０９７、Ｓｏｆｔｔｏｕｃｈ ＣＣ６０６４といった窒化ホウ素粒子がある。適切な固体粒子は、ソフトフォーカス効果を持つフィラーである。これらのフィラーは、その固有の物性によって、皺を修正し隠蔽することが可能な任意の材料であってよい。

これらのフィラーは特に、伸張効果、被覆効果、またはソフトフォーカス効果を介して、皺を修正してよい。そうしたフィラーの例には以下の化合物が含まれる：多孔性シリカ微粒子、例えば平均粒径が５μｍである三好化成社のシリカビーズ^登録商標ＳＢ１５０およびＳＢ７００；旭硝子社のシリーズ−Ｈ Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅｓ^登録商標、竹本油脂社のＮＬＫ５００^登録商標、ＮＬＫ５０６^登録商標およびＮＬＫ５１０^登録商標のような中空半球状シリコーン樹脂粒子；シリコーン樹脂パウダー、例えばモメンティブ社のシリコーン樹脂Ｔｏｓｐｅａｒｌ^登録商標１４５Ａ；アクリルコポリマーパウダー、特にポリメチル（メタ）アクリレートパウダー、例えば日本純薬社の平均粒径が８μｍのＰＭＭＡ粒子であるジュリマーＭＢＩ^登録商標、ワッカー社により商品名Ｃｏｖａｂｅａｄ^登録商標ＬＨ８５で市販されている中空ＰＭＭＡ球体、および商品名Ｅｘｐａｎｃｅｌ^登録商標で市販されているビニリデン／アクリロニトリル／メチレンメタクリレート膨張微小球；ワックスパウダー、例えばミクロパウダー社（ＭｉｃｒｏＰｏｗｄｅｒｓ）の平均粒径が７μｍであるパラフィンワックス粒子ＭｉｃｒｏＥａｓｅ^登録商標１１４Ｓ；特に少なくとも一つのエチレン／アクリル酸コポリマーを含み、そして特にエチレン／アクリル酸コポリマーからなる、ポリエチレンパウダー、例えば、住友精化社の平均粒径１０μｍのＦｌｏｂｅａｄｓ^登録商標ＥＡ２０９粒子；シリコーン樹脂、そして特にシルセスキオキサン樹脂で被覆された、信越化学工業社による商品名がＫＳＰ−１００^登録商標、ＫＳＰ−１０１^登録商標、ＫＳＰ−１０２^登録商標、ＫＳＰ−１０３^登録商標、ＫＳＰ−１０４^登録商標およびＫＳＰ−１０５^登録商標である架橋オルガノポリシロキサンエラストマーパウダー；タルク／二酸化チタン／アルミナ／シリカ複合パウダー、例えば日揮触媒化成社により商品名Ｃｏｖｅｒｌｅａｆ ＡＲ−８０^登録商標で市販のもの；タルク、マイカ、カオリン、ラウリルグリシン、無水コハク酸オクテニルで架橋された澱粉パウダー、窒化ホウ素、ポリテトラフルオロエチレンパウダー、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、硫酸バリウム、ヒドロキシアパタイト、カルシウムシリケート、二酸化セリウム、およびガラスまたはセラミックのマイクロカプセル；シルク繊維、コットン繊維、ウール繊維、扁平繊維、特に木材、植物または藻類から抽出されたセルロース繊維、ポリアミド繊維（Ｎｙｌｏｎ^登録商標）、変性セルロース繊維、ポリ−ｐ−テレフタミド繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ガラス繊維、シリカ繊維、アラミド繊維、カーボン繊維、ポリテトラフルオロエチレン（Ｔｅｆｌｏｎ^登録商標）繊維、不溶性コラーゲン繊維、ポリエステル繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリ塩化ビニリデン繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維、キトサン繊維、ポリウレタン繊維、ポリエチレンフタレート繊維、ポリマー混合物から形成された繊維、吸収性合成繊維のような、親水性または疎水性の、合成または天然の、無機または有機繊維、球状架橋シリコーンエラストマー、例えばダウコーニング社のＴｒｅｆｉｌ Ｅ−５０５Ｃ^登録商標またはＥ−５０６Ｃ^登録商標；研磨性シリカのような、機械的効果を通じて皮膚の微小起伏を平滑化する研磨性フィラー、例えばセマネズ社（Ｓｅｍａｎｅｚ）のＡｂｒａｓｉｆ ＳＰ^登録商標またはナッツ殻パウダー（例えばコスメトケム社（Ｃｏｓｍｅｔｏｃｈｅｍ）のアンズ殻またはクルミ殻）。

老化の兆候に対して効果のあるフィラーは特に、多孔性シリカ微粒子、中空半球状シリコーン、シリコーン樹脂パウダー、アクリルコポリマーパウダー、ポリエチレンパウダー、シリコーン樹脂で被覆された架橋オルガノポリシロキサンエラストマーパウダー、タルク／二酸化チタン／アルミナ／シリカ複合パウダー、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、硫酸バリウム、ヒドロキシアパタイト、カルシウムシリケート、二酸化セリウム、ガラスまたはセラミックのマイクロカプセル、およびシルク繊維またはコットン繊維、およびこれらの混合物の中から選択される。

フィラーは、ソフトフォーカスフィラーであってよい。用語「ソフトフォーカス」フィラーは、追加的に、顔色に透明感とぼかし効果を与えるフィラーを意味する。好ましくは、ソフトフォーカスフィラーは、１５マイクロメートルより小さいか等しい平均粒径を有する。これらの粒子はどのような形状であってもよく、特に球形または非球形であってよい。これらのフィラーはより好ましくは、非球形である。ソフトフォーカスフィラーは、シリカおよびシリケートパウダー、特にアルミナパウダー、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）タイプのパウダー、タルク、シリカ／ＴｉＯ_２またはシリカ／酸化亜鉛複合体、ポリエチレンパウダー、澱粉パウダー、ポリアミドパウダー、スチレン／アクリルコポリマーパウダーおよびシリコーンエラストマー、およびこれらの混合物の中から選択されてよい。特に言及を行ってよいのは、数平均粒径が３マイクロメートルより小さいか等しいタルク、例えば数平均粒径が１．８マイクロメートルのタルク、そして特に日本タルク社により商品名Ｔａｌｃ Ｐ３^登録商標で市販されている製品、Ｎｙｌｏｎ^登録商標１２パウダー、特にアトケム社により商品名Ｏｒｇａｓｏｌ ２００２ Ｅｘｔｒａ Ｄ Ｎａｔ Ｃｏｓ^登録商標で市販されている製品、デグッサ社（Ｄｅｇｕｓｓａ）により市販されている製品のような、ミネラルワックスで１％から２％が表面処理されているシリカ粒子（ＩＮＣＩ名：水素化シリカ（および）パラフィン）、旭硝子社によって商品名Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅで市販されている製品、例えばその品番Ｈ−５３^登録商標のようなアモルファスシリカ微小球、および三好化成社により商品名ＳＢ−７００^登録商標またはＳＢ−１５０^登録商標で市販されているようなシリカマイクロビーズであるが、この列挙は限定的なものではない。

粒子は、例えばオキシ塩化ビスマスおよび二酸化チタン被覆マイカのような、真珠光沢顔料を含んでよい。

・無機サンスクリーン
追加的な鉱物（ミネラル）スクリーニング剤は、一次粒子の平均粒径が好ましくは５ｎｍから１００ｎｍ（好ましくは１０ｎｍから５０ｎｍ）である、被覆されたまたは被覆されていない金属酸化物顔料の中から選択され、例えば酸化チタン（アモルファスまたはルチル型および／またはアナターゼ型結晶）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム顔料であり、これらはすべて、それら自体よく知られた紫外線光防御剤である。

顔料は、被覆されていても被覆されていなくてもよい。

被覆された顔料は、例えば１９９０年２月のＣｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、１０５巻５３〜６４頁に記載された、アミノ酸、蜜ロウ、脂肪酸、脂肪族アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄またはアルミニウム塩、（チタンまたはアルミニウムの）金属アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、プロテイン（コラーゲン、エラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物、またはヘキサメタリン酸ナトリウムのような化合物で、化学的、電気的、機械化学的および／または機械的な性質の一またはより多くの表面処理を受けた顔料である。

知られているように、シリコーンは、直鎖または環状、分岐、または架橋構造の、種々の分子量の有機ケイ素ポリマーまたはオリゴマーであり、適切に官能化されたシランの重合および／または重縮合によって得られ、ケイ素原子が酸素原子を介して一緒に連結された（シロキサン結合）主単位の繰り返しから本質的になり、任意選択的に、置換された炭化水素系のラジカルが炭素原子を介して同じケイ素原子に直接結合されている。

用語「シリコーン」はまた、その調製のために必要とされるシラン、特にアルキルシランを含む。

本発明にとって適切なナノ顔料を被覆するために使用されるシリコーンは、好ましくは、アルキルシラン、ポリジアルキルシロキサン、およびポリアルキルハイドロジェンシロキサンを含む群から選択される。さらにより好ましくは、シリコーンは、オクチルトリメチルシラン、ポリジメチルシロキサン、およびポリメチルハイドロジェンシロキサンを含む群の中から選択される。

シリコーンで処理する前に、金属酸化物顔料は他の表面処理剤、特に酸化セリウム、アルミナ、シリカ、アルミニウム化合物またはケイ素化合物、またはこれらの組み合わせで処理されていてよい。

被覆顔料はより特定的には、酸化チタンであり：池田物産社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌおよびメルク社の製品Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ−ＡＶＯのようにシリカで被覆されており、池田物産社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ｆのようにシリカおよび酸化鉄で被覆されており、タイカ社（Ｔａｙｃａ）の製品マイクロ二酸化チタンＭＴ５００ＳＡおよびマイクロ二酸化チタンＭＴ１００ＳＡ、チオキシド社（Ｔｉｏｘｉｄｅ）のＴｉｏｖｅｉｌ、およびローディア社のＭｉｒａｓｕｎ ＴｉＷ６０のようにシリカおよびアルミナで被覆されており、石原産業社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ｂ）およびＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ａ）ならびにケミラ社（Ｋｅｍｉｒａ）のＵＶＴ １４／４のようにアルミナで被覆されており、タイカ社の製品マイクロ二酸化チタンＭＴ１００ＴＶ、ＭＴ１００ＴＸ、ＭＴ１００ＺおよびＭＴ−０１、ならびにユニケマ社（Ｕｎｉｑｅｍａ）の製品Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ−１０ Ｗ、Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ１００およびＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ２００のようにアルミナおよびステアリン酸アルミニウムで被覆されており、タイカ社の製品ＭＴ−１００ＡＱのようにシリカ、アルミナおよびアルギン酸で被覆されており、タイカ社のマイクロ二酸化チタンＭＴ１００Ｓのようにアルミナおよびラウリン酸アルミニウムで被覆されており、タイカ社の製品マイクロ二酸化チタンＭＴ１００Ｆのように酸化鉄およびステアリン酸鉄で被覆されており、タイカ社の製品ＢＲ３５１のように酸化亜鉛およびステアリン酸亜鉛で被覆されており、タイカ社の製品マイクロ二酸化チタンＭＴ６００ＳＡＳ、マイクロ二酸化チタンＭＴ５００ＳＡＳまたはマイクロ二酸化チタンＭＴ１００ＳＡＳのようにシリカおよびアルミナで被覆されシリコーンで処理されており、チタン工業社の製品ＳＴＴ−３０−ＤＳのようにシリカ、アルミナおよびステアリン酸アルミニウムで被覆されシリコーンで処理されており、ケミラ社の製品ＵＶ−Ｔｉｔａｎ Ｘ１９５またはタイカ社の製品ＳＭＴ−１００ＷＲＳのようにシリカで被覆されシリコーンで処理されており、石原産業社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ｓ）またはケミラ社の製品ＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ２６２のようにアルミナで被覆されシリコーンで処理されており、チタン工業社の製品ＳＴＴ−６５−Ｓのようにトリエタノールアミンで被覆されており、石原産業社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ−５５（Ｃ）のようにステアリン酸で被覆されており、タイカ社の製品マイクロ二酸化チタンＭＴ１５０Ｗのようにヘキサメタリン酸ナトリウムで被覆されている。

シリコーンで処理された他の酸化チタン顔料は、好ましくは、デグッサ社により商品名Ｔ８０５で市販されている製品のような、オクチルトリメチルシランで処理され、一次粒子の平均粒径が２５から４０ｎｍの範囲にあるＴｉＯ_２、カルドレ社（Ｃａｒｄｒｅ）により商品名７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ_２Ｓｉ_３で市販されている製品のような、ポリジメチルシロキサンで処理され、一次粒子の平均粒径が２１ｎｍであるＴｉＯ_２、カラーテクニック社（Ｃｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ）により商品名マイクロ二酸化チタン疎水化ＵＳＰグレードで市販されている製品のような、ポリジメチルハイドロジェンシロキサンで処理され、一次粒子の平均粒径が２５ｎｍであるアナターゼ／ルチルＴｉＯ_２である。

被覆されていない酸化チタン顔料は、例えば、タイカ社により商品名マイクロ二酸化チタンＭＴ５００Ｂまたはマイクロ二酸化チタンＭＴ６００Ｂで市販され、デグッサ社により商品名Ｐ２５で市販され、ワッカー社により商品名透明酸化チタンＰＷで市販され、三好化成社により商品名ＵＦＴＲで市販され、トーメン（Ｔｏｍｅｎ）により商品名ＩＴＳで市販され、そしてチオキシド社により商品名Ｔｉｏｖｅｉｌ ＡＱで市販されている。

被覆されていない酸化亜鉛顔料には例えば：サンスマート社（Ｓｕｎｓｍａｒｔ）により商品名Ｚ−Ｃｏｔｅで市販されているもの；エレメンティス社（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ）により商品名Ｎａｎｏｘで市販されているもの；ナノスフェア社（Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により商品名Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ２０２５で市販されているものがある。

被覆された酸化亜鉛顔料には例えば：サンスマート社により商品名Ｚ−Ｃｏｔｅ ＨＰ１で市販されているもの（ジメチコーン被覆ＺｎＯ）；東芝社により商品名酸化亜鉛ＣＳ−５で市販されているもの（ポリメチルハイドロジェンシロキサンで被覆されたＺｎＯ）；ナノフェーズ社（Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）により商品名Ｎａｎｏｇａｒｄ酸化亜鉛ＦＮで市販されているもの（Ｃ１２〜Ｃ１５安息香酸アルキルであるＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ中４０％の分散液として）；大東化成社により商品名Ｄａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ−３０およびＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ−５０で市販されているもの（シクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散液であり、シリカおよびポリメチルハイドロジェンシロキサンで被覆された３０％または５０％のナノ酸化亜鉛を含有する）；ダイキン工業社により商品名ＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯで市販されているもの（シクロペンタシロキサン中の分散物としての、パーフルオロアルキルホスフェートおよびパーフルオロアルキルエチル系コポリマーで被覆されたＺｎＯ）；信越化学工業社により商品名ＳＰＤ−Ｚ１で市販されているもの（シクロジメチルシロキサン中に分散したシリコーングラフト化アクリルポリマーで被覆されたＺｎＯ）；アイエスピー社により商品名Ｅｓｃａｌｏｌ Ｚ１００で市販されているもの（メトキシ桂皮酸エチルヘキシル／ＰＶＰ−ヘキサデセン／メチコーンコポリマー混合物中に分散したアルミナ処理ＺｎＯ）；富士色素社により商品名Ｆｕｊｉ ＺｎＯ−ＳＭＳ−１０で市販されているもの（シリカおよびポリメチルシルセスキオキサンで被覆されたＺｎＯ）；エレメンティス社により商品名Ｎａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮで市販されているもの（Ｃ１２〜Ｃ１５安息香酸アルキルとヒドロキシステアリン酸重縮合物中５５％の濃度で分散したＺｎＯ）がある。

被覆されていない酸化セリウム顔料は、ローヌプーラン社（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）により商品名Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅで市販されている。被覆されていない酸化鉄ナノ顔料は、例えば、アーヌアド社（Ａｒｎａｕｄ）により商品名Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ２００２（ＦＥ４５Ｂ）、Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｉｒｏｎ ＦＥ４５ＢＬ ＡＱ、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ４５Ｒ ＡＱおよびＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ２００６（ＦＥ４５Ｒ）で市販されており、または三菱社により商品名ＴＹ−２２０で市販されている。被覆された酸化鉄顔料は、例えば、アーヌアド社によって商品名Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ２００８（ＦＥ４５Ｂ ＦＮ）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ２００９（ＦＥ４５Ｂ５５６）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ４５ＢＬ３４５およびＮａｎｏｇａｒｄ ＦＥ４５ＢＬで市販されており、またはバスフ社により商品名透明酸化鉄で市販されている。やはり例示となるのは、金属酸化物の混合物、特に二酸化チタンの混合物および二酸化セリウムの混合物であり、これには池田物産社により商品名Ｓｕｎｖｅｉｌ Ａで市販されているシリカ被覆された二酸化チタンと二酸化セリウムの等量混合物が含まれ、またケミラ社により市販されている製品Ｍ２６１のような、アルミナ、シリカおよびシリコーン被覆された二酸化チタンと二酸化亜鉛の混合物、またはケミラ社により市販されている製品Ｍ２１１のような、アルミナ、シリカおよびグリセリン被覆された二酸化チタンと二酸化亜鉛の混合物が含まれる。

追加的な紫外線スクリーニング剤は一般に、本発明による組成物中に、組成物の合計重量に対して０．０１重量％から２０重量％の範囲、そして好ましくは組成物の合計重量に対して０．１重量％から１０重量％の範囲の比率で存在する。

・有機溶媒
例示的な有機溶媒の中には、低級アルコールおよびポリオールがある。これらのポリオールは、グリコールおよびグリコールエーテル、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコールまたはジエチレングリコールの中から選択してよい。

・増粘剤
例示的な親水性増粘剤には、Ｃａｒｂｏｐｏｌ製品（カルボマー）およびＰｅｍｕｌｅｎ製品（アクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０−アルキルアクリレートコポリマー）のようなカルボキシビニルポリマー；ポリアクリルアミド、例えばセピック社（ＳＥＰＰＩＣ）により商品名Ｓｅｐｉｇｅｌ３０５（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／Ｃ１３〜１４イソパラフィン／ラウレス７）またはＳｉｍｕｌｇｅｌ６００（ＣＴＦＡ名：アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０）で市販されている架橋コポリマー；任意選択的に架橋および／または中和された、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ポリマーおよびコポリマー、例えばヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ）により商品名Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳ（ＣＴＦＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム）で市販されているポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）またはセピック社により市販されているＳｉｍｕｌｇｅｌ８００（ＣＴＦＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム／ポリソルベート８０／ソルビタンオレエート）；２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸とヒドロキシエチルアクリレートのコポリマー、例えばセピック社により市販されているＳｉｍｕｌｇｅｌ ＮＳおよびＳｅｐｉｎｏｖ ＥＭＴ１０；ヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース系誘導体；多糖類および特にキサンタンガムのようなゴム；およびこれらの混合物が含まれる。

例示的な親油性増粘剤には、ランデック社（Ｌａｎｄｅｃ）により商品名Ｉｎｔｅｌｉｍｅｒ ＩＰＡ１３−１およびＩｎｔｅｌｉｍｅｒ ＩＰＡ１３−６で市販されているポリ（Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレート）のような合成ポリマー、ヘクトライトおよびその誘導体のような変性クレイ、例えば商品名で市販されている製品が含まれる。

本発明による組成物は、この技術の当業者に周知の技術によって配合してよい。組成物は特に、クリーム、ミルク、またはクリームゲルのような単純エマルジョンまたは複合エマルジョンの形態（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン）；水性ゲルの形態；ローションの形態であってよい。組成物は任意選択的に、エーロゾルの形態で容器に入れてよく、またムースやスプレーの形態であってよい。

本発明による組成物は、好ましくは、水中油型または油中水型エマルジョンの形態にある。

・乳化剤
エマルジョンは、両性、アニオン性、カチオン性、およびノニオン性乳化剤の中から選択された乳化剤を含んでよく、これらは単独でまたは混合物として使用される。乳化剤は、得ようとするエマルジョン（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗ）にしたがって適宜選択される。エマルジョンはまた、例えばフィラー、ゲル化ポリマーまたは増粘剤など、他の種類の安定剤を含んでよい。

Ｗ／Ｏエマルジョンの調製のために使用されてよい乳化用界面活性剤としての例には、ソルビタン、グリセリン、または糖のアルキルエステルまたはエーテル；シリコーン界面活性剤、例えばダウコーニング社から商品名ＤＣ５２２５Ｃで市販されている、シクロメチコーンとジメチコーンコポリオールの混合物のようなジメチコーンコポリオール、およびダウコーニング社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ５２００配合助剤として市販されている、ラウリルメチコーンコポリオールのようなアルキルジメチコーンコポリオール；ゴールドシュミット社（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）により商品名Ａｂｉｌ ＥＭ９０Ｒで市販されている製品のようなセチルジメチコーンコポリオール、およびゴールドシュミット社により商品名Ａｂｉｌ ＷＥ Ｏ９で市販されている、セチルジメチコーンコポリオール、ポリグリセリルイソステアレート（４モル）およびヘキシルラウレートの混合物が含まれる。他の例は、モメンティブ社から商品名ＳＦ１５２８、ＳＦ１５４０、Ｓｉｌｆｏｒｍ ＥＯＦ、Ｓｉｌｆｏｒｍ ６０−Ａで市販されているシリコーン乳化剤である。

一つまたはより多くの共乳化剤を添加してもよく、これは有利には、ポリオールアルキルエステルを含む群から選択されてよい。

特に例示されるポリオールアルキルエステルには、ポリエチレングリコールエステル、例えばアイシーアイ社（ＩＣＩ）から商品名Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５で市販されている製品のようなＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレートが含まれる。

特に例示されるグリセリンおよび／またはソルビタンエステルには、例えば、ゴールドシュミット社により商品名Ｉｓｏｌａｎ ＧＩ３４で市販されている製品のようなポリグリセリルイソステアレート、アイシーアイ社により商品名Ａｒｌａｃｅｌ９８７で市販されている製品のようなソルビタンイソステアレート、アイシーアイ社により商品名Ａｒｌａｃｅｌ９８６で市販されているようなソルビタングリセリルイソステアレート、およびこれらの混合物が含まれる。

Ｏ／Ｗエマルジョンについては、乳化剤の例には、グリセリンのオキシアルキレン化（より特定的にはポリオキシエチレン化）脂肪酸エステル；ソルビタンのオキシアルキレン化脂肪酸エステル；オキシアルキレン化（オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化）脂肪酸エステル、例えばアイシーアイ社により商品名Ａｒｌａｃｅｌ１６５で市販されているＰＥＧ−１００ステアレート／グリセリルステアレートの混合物；オキシアルキレン化（オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化）脂肪族アルキルエーテル；糖エステル、例えばスクロースステアレート；糖の脂肪族アルキルエーテル、特にポリアルキルグルコシド（ＡＰＧ）、例えばヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によりそれぞれ商品名Ｐｌａｎｔａｒｅｎ２０００およびＰｌａｎｔａｒｅｎ１２００で市販されているデシルグルコシドおよびラウリルグルコシド、例えばセピック社により商品名Ｍｏｎｔａｎｏｖ６８で市販され、ゴールドシュミット社により商品名Ｔｅｇｏｃａｒｅ ＣＧ９０で市販され、そしてヘンケル社により商品名Ｅｍｕｌｇａｄｅ ＫＥ３３０２で市販されている、任意選択的にセトステアリルアルコールとの混合物であるセトステアリルグルコシド、そしてまた例えばセピック社により商品名Ｍｏｎｔａｎｏｖ２０２で市販されている、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、およびアラキジルグルコシドの混合物の形態であるアラキジルグルコシド、といったノニオン性乳化剤が含まれる。Ｏ／Ｗエマルジョンに適切なシリコーン乳化剤の例は、商品名ＳＦ１１８８Ａ、ＳＦ１２８８、Ｓｉｌｓｏｆｔ ８８０、Ｓｉｌｓｏｆｔ ８６０、Ｓｉｌｓｏｆｔ ４４０、Ｓｉｌｓｏｆｔ ８９５、Ｓｉｌｓｏｆｔ ９００のポリエーテルシロキサンコポリマーである。

使用されるエマルジョン安定剤の中でもより特定的なのは、イソフタル酸またはスルホイソフタル酸ポリマーであり、そして特にフタレート／スルホイソフタレート／グリコールコポリマー、例えばイーストマン社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）により商品名Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱポリマー（ＡＱ３５Ｓ、ＡＱ３８Ｓ、ＡＱ５５ＳおよびＡＱ４８Ｕｌｔｒａ）で市販されている、ジエチレングリコール／フタレート／イソフタレート／１，４−シクロヘキサンジメタノールコポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリエステル−５）である。

他の適切な乳化剤は、ステアロイルグルタミン酸ナトリウムのようなアミノ系乳化剤、およびレシチン、ヒドロキシル化レシチンのようなリン脂質である。

・皮膜形成性ポリマー
本発明の好ましい実施形態によれば、組成物は少なくとも一つの皮膜形成性ポリマーを含んでよい。

本発明において、「皮膜形成性ポリマー」という用語は、それ自体で、または補助的な皮膜形成剤の存在下に、ケラチン物質上に肉眼的に連続する堆積物を形成する可能なポリマーを意味する。組成物は水相を含んでよく、そして皮膜形成性ポリマーはこの水相に存在してよい。この場合、それは好ましくは分散したポリマー、または両親媒性もしくは会合性ポリマーである。

用語「分散したポリマー」は、種々の大きさの粒子の形態で存在する水不溶性のポリマーを意味する。このポリマーは架橋されていても、いなくてもよい。ポリマー粒子の大きさは典型的には２５から５００ナノメートルの間、そして好ましくは５０から２００ナノメートルの間である。水性分散物中の以下のポリマーを使用してよい：ガンツ社のＵｌｔｒａｓｏｌ２０７５、大東化成社のＤａｉｔｏｓｏｌ５０００ＡＤ、ノベオン社（Ｎｏｖｅｏｎ）のＡｖａｌｕｒｅ ＵＲ４５０、ナショナル社のＤｙｎａｍ Ｘ、インターポリマー社のＳｙｎｔｒａｎ５７６０、ロームアンドハース社（Ｒｏｅｈｍ ＆ Ｈａａｓ）のＡｃｕｓｏｌ ＯＰ３０１、およびアベシア社（Ａｖｅｃｉａ−Ｎｅｏｒｅｓｉｎｓ）のＮｅｏｃｒｙｌ Ａ１０９０である。

アベシア社により商品名Ｎｅｏｃｒｙｌ ＸＫ−９０^登録商標、Ｎｅｏｃｒｙｌ Ａ−１０７０^登録商標、Ｎｅｏｃｒｙｌ Ａ−１０９０^登録商標、Ｎｅｏｃｒｙｌ ＢＴ−６２^登録商標、Ｎｅｏｃｒｙｌ Ａ−１０７９^登録商標およびＮｅｏｃｒｙｌ Ａ−５２３^登録商標で市販され、ダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）によりＤｏｗ Ｌａｔｅｘ ４３２^登録商標で市販され、大東化成社によりＤａｉｔｏｓｏｌ５０００ＡＤ^登録商標またはＤａｉｔｏｓｏｌ５０００ＳＪ^登録商標で市販されているアクリル分散物；インターポリマー社（Ｉｎｔｅｒポリマー）によるＳｙｎｔｒａｎ５７６０^登録商標、ロームアンドハース社によるＳｏｌｔｅｘ ＯＰＴ、ジョンソン社（Ｊｏｈｎｓｏｎ ポリマー）により商品名Ｊｏｎｃｒｙｌ^登録商標で市販されているアクリルまたはスチレン／アクリルポリマーの水性分散物、またはアベシア社により商品名Ｎｅｏｒｅｚ Ｒ−９８１^登録商標およびＮｅｏｒｅｚ Ｒ−９７４^登録商標で市販され、グッドリッチ社（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）によりＡｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４０５^登録商標、Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４１０^登録商標、Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４２５^登録商標、Ａｖａｌｕｒｅ ＵＲ−４５０^登録商標、Ｓａｎｃｕｒｅ８７５^登録商標、Ｓａｎｃｕｒｅ８６１^登録商標、Ｓａｎｃｕｒｅ８７８^登録商標およびＳａｎｃｕｒｅ２０６０^登録商標で市販され、バイエル社（Ｂａｙｅｒ）によりＩｍｐｒａｎｉｌ８５^登録商標で市販され、そしてハイドロマー社（Ｈｙｄｒｏｍｅｒ）によりＡｑｕａｍｅｒｅ Ｈ−１５１１^登録商標で市販されているポリウレタンの水性分散物；イーストマン社により商品名Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱ^登録商標で市販されているスルホポリエステル、およびビニル分散物、例えばシメックス社のＭｅｘｏｍｅｒ ＰＡＭ^登録商標、およびこれらの混合物は、水分散性皮膜形成性ポリマー粒子の水性分散物の他の例である。

「両親媒性もしくは会合性ポリマー」という用語は、ポリマーを部分的に水溶性にする一つまたはより多くの親水性部分と、ポリマーを会合または相互作用させる一つまたはより多くの疎水性部分とを含むポリマーを意味する。以下の会合性ポリマーを使用してよい：エレメンティス社のＮｕｖｉｓ ＦＸ１１００、ロームアンドハース社のＡｃｕｌｙｎ２２、Ａｃｕｌｙｎ４４およびＡｃｕｌｙｎ４６、アメルコル社（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）のＶｉｓｃｏｐｈｏｂｅ ＤＢ１０００。コポリマー親水性ブロック（ポリアクリレートまたはポリエチレングリコール）と疎水性ブロック（ポリスチレンまたはポリシロキサン）から形成されるジブロックコポリマーもまた使用してよい。

組成物は油相を含んでよく、そして皮膜形成性ポリマーはこの油相に存在してよい。この場合、ポリマーは分散物または溶液中にある。

少なくとも一つの安定剤、特にブロック、グラフト、またはランダムポリマーで表面安定化されていてよいポリマー粒子が、一つまたはより多くのシリコーンおよび／または炭化水素系油に非水性分散物となった形態の、脂質分散性の非水性皮膜形成性ポリマー分散物の例としては、イソドデカン中のアクリル分散物、例えばシメックス社によるＭｅｘｏｍｅｒ ＰＡＰ^登録商標、およびグラフト化エチレン性ポリマー粒子の分散物、好ましくは液状脂質相中のアクリルポリマーであり、特に国際公開第ＷＯ０４／０５５０８１号に記載されているように、エチレン性ポリマーが有利には粒子表面に追加の安定剤なしで分散しているものに言及を行ってよい。

本発明の組成物中に使用してよい皮膜形成性ポリマーの中では、フリーラジカル型または重縮合型の合成ポリマー、および天然物由来のポリマー、およびこれらの混合物に言及を行ってよい。

「フリーラジカル型皮膜形成性ポリマー」という表現は、不飽和、特にエチレン性不飽和モノマーの重合によって得られたポリマーであって、各々のモノマーが単独重合可能（重縮合物と異なり）であるものを意味する。

フリーラジカル型皮膜形成性ポリマーは特に、ビニルポリマーまたはコポリマー、特にアクリルポリマーであってよい。

ビニル皮膜形成性ポリマーは、少なくとも一つの酸性基を含有するエチレン性不飽和モノマーおよび／またはこれらの酸性モノマーのエステルおよび／またはこれらの酸性モノマーのアミドの重合から得られてよい。

使用してよい酸性基を担持したモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはイタコン酸のような、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸である。好ましくは（メタ）アクリル酸およびクロトン酸が使用され、より好ましくは（メタ）アクリル酸である。

酸性モノマーのエステルは有利には、（メタ）アクリル酸エステル（（メタ）アクリレートとしても知られている）、特にアルキル、具体的にはＣ１〜Ｃ３０アルキルおよび好ましくはＣ１〜Ｃ２０アルキルの（メタ）アクリレート、アリール、特にＣ６〜Ｃ１０アリールの（メタ）アクリレート、そしてヒドロキシアルキル、特にＣ２〜Ｃ６ヒドロキシアルキルの（メタ）アクリレートから選択される。

皮膜形成性ポリマーは、特にポリウレタン、ポリアクリル酸、シリコーン、フルオロポリマー、ブチルゴム、エチレンコポリマー、天然ゴムおよびポリビニルアルコール、およびこれらの混合物を含む、ブロックまたはランダムポリマーおよび／またはコポリマー、から選択されてよい。

ビニル皮膜形成性ポリマーはまた、ビニルエステルおよびスチレンモノマーから選択されたモノマーの単独重合または共重合から得られてよい。

言及を行ってよいビニルエステルの例は、酢酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、安息香酸ビニル、およびｔ−ブチル安息香酸ビニルである。

言及を行ってよいスチレンモノマーは、スチレンおよびα−メチルスチレンである。

言及を行ってよい被膜形成性重縮合物の中には、ポリウレタン、ポリエステルアミド、ポリアミド、エポキシエステル樹脂、ポリ尿素、およびポリエステルがある。

ポリウレタンは、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、および両性ポリウレタン、ポリウレタン−アクリル、ポリウレタン−ポリビニルピロリドン、ポリエステル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリウレタン、ポリ尿素およびポリ尿素−ポリウレタン、およびこれらの混合物から選択してよい。

言及を行ってよい脂溶性ポリマーの例は、ビニルエステル（そのビニル基はエステル基の酸素原子に直接連結されており、このビニルエステルは、エステル基のカルボニル基に連結した、飽和した直鎖または分岐鎖の１から１９炭素原子の炭化水素系ラジカルを含む）と、ビニルエステル（既に存在しているビニルエステル以外の）、α−オレフィン（８から２８の炭素原子を含有する）、アルキルビニルエーテル（そのアルキル基は２から１８の炭素原子を含有する）、またはアリルもしくはメタリルエステル（エステル基のカルボニル基に連結した、飽和した直鎖または分岐鎖の１から１９炭素原子の炭化水素系ラジカルを含有する）であってよい、少なくとも一つの他のモノマーとのコポリマーである。

これらのコポリマーは架橋剤を用いて架橋されてよく、架橋剤は、テトラアリルオキシエタン、ジビニルベンゼン、ジビニルオクタンジオエート、ジビニルドデカンジオエート、およびジビニルオクタデカンジオエートのような、ビニル型またはアリルもしくはメタリル型のいずれであってもよい。

言及を行ってよい脂溶性皮膜形成性ポリマーの例には、ビニルエステルと、ビニルエステル、特にビニルネオデカノエート、安息香酸ビニルおよびｔ−ブチル安息香酸ビニル、α−オレフィン、アルキルビニルエーテルまたはアリルもしくはメタリルエステルであってよい少なくとも一つのモノマーとのコポリマーが含まれる。

やはり言及を行ってよい脂溶性皮膜形成性ポリマーの例は、脂溶性コポリマー、そして特に、９から２２の炭素原子を含有するビニルエステルまたはアルキルアクリレートもしくはメタクリレートと、そして１０から２０の炭素原子を含有するアルキルラジカルとの共重合から得られる脂溶性コポリマーである。

こうした脂溶性コポリマーは、ポリビニルステアレート、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテルまたはジアリルフタレートを用いて架橋されたポリビニルステアレート、ポリステアリル（メタ）アクリレート、ポリビニルラウレート、およびポリラウリル（メタ）アクリレートのコポリマーから選択されてよく、これらのポリ（メタ）アクリレートはエチレングリコールジメタクリレートまたはテトラエチレングリコールジメタクリレートを用いて架橋されていることが可能である。

上記で定義した脂溶性コポリマーは既知であり、特にフランス特許出願ＦＲ−Ａ−２ ２３２３０３号に記載されている；それらは２０００から５０００００、そして好ましくは４０００から２０００００の範囲にわたる重量平均分子量を有してよい。

本発明で使用してよい脂溶性皮膜形成性ポリマーとして、また、ポリアルキレン、および特にポリブテンのようなＣ２〜Ｃ２０アルケンのコポリマー、直鎖または分岐鎖で飽和または不飽和のＣ１〜Ｃ８アルキルラジカルを有するアルキルセルロース、例えばエチルセルロースおよびプロピルセルロースにも言及を行ってよい。

本発明の組成物で使用するための、好ましい少なくとも一つの被膜形成性ポリマーは、シメックス社から商品名Ｍｅｘｏｍｅｒｅ ＰＱ^登録商標で市販されているアリルステアレート／酢酸ビニルコポリマー、アイエスピー社（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（ＩＳＰ））から商品名Ａｎｔａｒｏｎ^登録商標Ｖ２１６またはＧａｎｅｘ^登録商標Ｖ２１６で市販されているビニルピロリドン／ヘキサデセンコポリマー、およびアイエスピー社から商品名Ａｎｔａｒｏｎ^登録商標Ｖ２２０またはＧａｎｅｘ^登録商標Ｖ２２０で市販されているビニルピロリドン／エイコセンコポリマーのような、酢酸ビニルのコポリマーおよびビニルピロリドンのコポリマーから選択される。

少なくとも一つの皮膜形成性ポリマーは本発明の組成物中に、組成物の合計重量に基づいて約０．１重量％から約３０重量％の範囲；例えば約０．５重量％から約２０重量％；また例えば約１重量％から約１０重量％の量で存在してよく、これには間にあるすべての範囲および部分範囲が含まれる。

・スタイリングポリマー
スタイリングポリマーは、ノニオン性、アニオン性、カチオン性、および両性ポリマーならびにこれらの混合物から選択されてよい。スタイリングポリマーは付加的にハロゲン化、特にフッ素化されてよい。

スタイリングポリマーは可溶化された形態で、そうでなければ固体ポリマー粒子の分散物の形態で（ラテックスまたは疑似ラテックス）使用可能である。

本発明による有用なノニオン性スタイリングポリマーは、ポリウレタン、およびＮ−ビニルピロリドンのポリマーおよびコポリマーである。Ｎ−ビニルピロリドンを種々の重量平均分子量で含有するノニオン性ポリマーは、アイエスピー社から市販されており、そのような材料の具体的な例は、約６３０，０００の平均分子量を有し商品名ＰＶＰ Ｋ−９０で市販されているＮ−ビニルピロリドンのホモポリマー、および約１，０００，０００の平均分子量を有し商品名ＰＶＰ Ｋ−１２０で市販されているＮ−ビニルピロリドンのホモポリマーである。

特に好ましいスタイリングポリマーは、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ＡＭＰ−アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー（ノベオン社（Ｎｏｖｅｏｎ）から商品名Ｆｉｘａｔｅ Ｇ−１００で市販されている）、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ナショナル社から商品名Ｆｌｅｘａｎ ＩＩで市販されている）、ビニルピロリドン／アクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー（アイエスピー社から商品名Ａｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭで市販されている）、ポリクオタニウム−６、およびポリウレタン−２（ノベオン社から商品名Ａｖａｌｕｒｅ４０５または４１０で市販されている）である。

・防腐剤
本発明の組成物に適切な、伝統的な防腐剤は、パラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。より最近使用されるようになった他の防腐剤には、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルヒダントインのようなヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩、および塩化ベンザルコニウム、クオタニウム１５（Ｄｏｗｉｃｉｌ２００）、塩化ベンゼトニウム、および塩化メチルベンゼトニウムのような種々の四級アンモニウム化合物が含まれる。化粧品化学の研究者は適切な防腐剤を熟知しており、それらを日常的に選択して、防腐誘発試験を満足させ、製品に安定性をもたらしている。適切な防腐剤は、ベンジルアルコール、エチルヘキシルグリセリンとベンジルアルコールの混合物、２−ブロモ−２ニトロプロパン１，３ジオール、ＥＤＴＡ二ナトリウム、フェノキシエタノール、フェノキシエタノールとエチルヘキシルグリセリンの混合物、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素（Ｇｅｒｍａｌｌ １１５７として市販されている）、デヒドロ酢酸ナトリウムおよびベンジルアルコールである。防腐剤は、組成物の用途と、エマルジョン中においてその防腐剤と他の成分との間で生じうる非相溶性を考慮して、選択されるべきである。防腐剤は好ましくは、組成物の重量に関して、約０％から約５％、より好ましくは約０．０１％から約２．５％、そして最も好ましくは約０．０１％から約１％の範囲の量で用いられる。

・活性物質
付加的な活性剤は特に、モイスチャライザー、角質剥離剤、皮膚保護機能改良剤、脱色素剤、抗酸化剤、皮膚脱収縮剤、抗糖化剤、皮膚および／または表皮巨大分子合成刺激および／または劣化阻止剤、線維芽細胞またはケラチン生成細胞増殖および／またはケラチン生成細胞分化刺激剤、角化外膜成熟促進剤、ＮＯシンターゼ阻害剤、末梢型｛まっしょう がた｝ベンゾジアゼピン受容体（ＰＢＲ）拮抗剤、皮脂腺活動増強剤、細胞エネルギー代謝刺激剤、テンション剤、脂質再構成剤、減量剤、皮膚毛細血管循環促進剤、鎮静剤および／または抗刺激剤、脂調節剤または抗脂漏剤、収斂剤、瘢痕化剤、抗炎症剤、および抗ニキビ剤の中から選択してよい。

この技術の当業者は、上記した活性剤（単数または複数）を、肌、毛髪、睫毛、眉毛、および爪に対して所望とされる効果に応じて選択することになる。

老化した肌を手入れし、および／またはメイクアップするためには、モイスチャライザー、角質剥離剤、皮膚保護機能改良剤、脱色素剤、抗酸化剤、皮膚脱収縮剤、抗糖化剤、皮膚および／または表皮巨大分子合成刺激および／または劣化阻止剤、線維芽細胞またはケラチン生成細胞増殖および／またはケラチン生成細胞分化刺激剤、角化外膜成熟促進剤、ＮＯシンターゼ阻害剤、末梢型｛まっしょう がた｝ベンゾジアゼピン受容体（ＰＢＲ）拮抗剤、皮脂腺活動増強剤、細胞エネルギー代謝刺激剤、および目の周囲の領域についての皮膚微小循環促進剤の中から、少なくとも一つの活性化剤を選択するのが好ましい。

組成物はまた、ソフトフォーカス効果を有するフィラーまたは肌の自然な色付きを促進するための剤のように、これらの活性剤の生物学的効果を補完し、または即効性のある視覚的アンチエージング効果をもたらすために有用な、少なくとも一つの成分を含んでよい。

脂性肌を手入れしおよび／またはメイクアップするためには、この技術の当業者は、角質剥離剤、脂調節剤または抗脂漏剤、および収斂剤の中から選択される、少なくとも一つの活性剤を選択するであろう。

組成物はまた、これらの活性剤の生物学的効果を補完し、または即効性のある視覚的効果をもたらすために有用な、少なくとも一つの追加の成分を含んでよく；特に例示的なものはツヤ消し剤、ソフトフォーカス効果を有するフィラー、蛍光体、肌の自然な桃色がかった色付きを促進する剤、および研磨性フィラーまたはスクラブ剤である。

本発明の組成物は低い粘度を有し、分散剤または乳化剤の必要性なしに、脂肪性物質、保湿剤、固体粒子、シリコーン、有機または無機サンスクリーンといった多種多様な成分を配合するように使用可能である。

・制汗剤：
一つの有用な実施形態において、制汗剤組成物は、本発明のシリコーン成分と、一つまたはより多くの活性制汗剤とを含む。適切な制汗剤には、例えばアルミニウムハライド、例えばアルミニウムクロロハイドレートであるアルミニウムヒドロキシハライド、および例えばアルミニウム−ジルコニウムクロロハイドレートのような、ジルコニルオキシハライドやジルコニルヒドロキシハライドとの錯体または混合物、例えばアルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスグリシンのような、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体を含む、米国食品医薬品局の１９９３年１０月１０日のヒト用市販制汗剤製品承認基準に列挙された、カテゴリーＩの活性制汗剤成分が含まれる。
・香油（フレグランスオイル）

別の有用な実施形態において、本発明の組成物は芳香物質と関連して用いられる。こうした芳香物質は芳香化合物、カプセル化芳香化合物、または無溶媒もしくはカプセル化のいずれかである芳香放出化合物であってよい。

・さらなる実施形態において、本発明のパーソナルケア組成物はさらに、ビタミン、ホルモン、酵素を含む。

一つの実施形態においては、本願に記載のプロセスによって作成される一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を含む、パーソナルケア用品が提供される。一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を含むこうしたパーソナルケア用品の幾つかの例は、スキンケア製品、サンケア製品、カラー化粧品、ヘアケア製品、および光沢増強剤であることができる。

本願の一つの非限定的な実施形態においては、パーソナルケア用品はサンケア製品であり、そこにおいて一般式（Ｉ）のシリコーン化合物は、サンケア用品のＳＰＦを増大させるための有効量で存在する。一つの非限定的な実施形態においては、一般式（Ｉ）の化合物を含有するシリコーンの、ＳＰＦを増大させる量というのは、サンケア用品配合物の重量に基づいて、約０．１から約３０重量パーセント、より特定的には約０．５から約２０重量パーセント、そして最も特定的には約１から約１０重量パーセントである。ＳＰＦの増大量は、ＳＰＦ単位で１から約５０、より特定的には１から約３０、そして最も特定的には１から約２０であることができる。

上記したように、本願では、パーソナルケア用品に使用するための一般式（Ｉ）のシリコーン化合物の調製プロセスが提供される。かかるプロセスの一つの実施形態は、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物、例えば１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンを作成するためのプロセスであり、トリフェニルシラノールと１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランを反応させて、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンを生成することを含み、ここでアルキル基およびアルキル基中の炭素原子の範囲の各々は上述した通りであり、例えばメチルであり、またここでアルケニル基およびアルケニル基中の炭素原子の範囲は本書で記載した通りであり、例えばビニルである。

本願の別の実施形態においては、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を作成するプロセスが提供され、これは１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンをハイドロジェンシロキサンと反応させて一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を生成することを含み、ここで１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンのアルキル基は、非限定的な例であるメチルのように、本願の他の個所で規定したようなアルキル基である。

本願の一つの実施形態において、ハイドロジェンシロキサンは、シリルヒドリド部分を含む任意のシロキサン化合物であることができ、そして一つの実施形態においてかかるハイドロジェンシロキサン化合物は、以下からなる群より選択される。








式中各々のＲ^４は独立して、約６までの炭素原子を含有する一価の炭化水素基であり、そして

式中各々のＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、約６までの炭素原子、より特定的には約４までの炭素原子を含有する一価の炭化水素基、そして最も特定的にはメチルまたはエチルである。

さらに別の実施形態においては、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を作成するプロセスが提供され、そこにおいてプロセスは、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−ヒドリドジシロキサンを、２から１０の炭素原子を含有するアルケニル化合物、例えば直鎖アルケニル化合物と反応させることを含み、より特定的にはそこにおいて、アルケニル化合物は４から１０の炭素原子、さらにより特定的には４から８の炭素原子を含み、あるいは別の実施形態において６から８の炭素原子を含み、末端が不飽和であり、一つの実施形態においては片末端が不飽和であり、そして別の実施形態においては両末端が不飽和である。一つの非限定的な実施形態においては、アルケニル化合物は１−オクテンであり、別の実施形態においてはアルケニル化合物は１，７−オクタジエンである。

一つの実施形態において、本願記載のパーソナルケア組成物中における一般式のシリコーン化合物の量は、パーソナルケア組成物の合計重量またはパーソナルケア用品の合計重量に基づいて、約０．１重量パーセントから約８０重量パーセント、より特定的には約０．１重量パーセントから約４０重量パーセント、そして最も特定的には約０．１重量パーセントから約２０重量パーセントであることができる。

本願の一つの実施形態において、本願記載のプロセス（単数または複数）および組成物に用いることのできる溶媒の量は、約１０重量パーセントから約９０重量パーセント、より特定的には約２０重量パーセントから約７０重量パーセント、そして最も特定的には約３０重量パーセントから約６０重量パーセントであり、この重量パーセントは、一般式（Ｉ）のシリコーン化合物の合計重量またはパーソナルケア組成物の合計重量に基づいている。

一つの実施形態において、トリフェニルシラノールを１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランと反応させて１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンを生成するプロセスは、トリフェニルシラノールを１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランと、トリフェニルシラノールの１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランの組み合わせのモル量に対するモル比が、１：０．５から１：１０、より特定的には約１：０．５から１：５、そして最も特定的には約１：０．５から１：２で反応させることを含むことができる。一つの実施形態において、１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよびアルケニルジアルキルハロシランの組み合わせ中における、１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンの量は、約０モルパーセントから約１００モルパーセント、より特定的には１０モルパーセントから約９０モルパーセント、そして最も特定的には約２０モルパーセントから約８０モルパーセントであることができる。一つの実施形態においてこのプロセスは、トリフェニルシラノールを１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンだけと反応させること、またはアルケニルジアルキルハロシランだけと反応させることを含むことができ、そしてそうしたプロセスにおいて、トリフェニルシラノールのジアルケニルジシラザンまたはアルケニルジアルキルハロシランに対するモル比の値は、トリフェニルシラノールと１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランの反応について上述した比率を含むことができる。本願の一つの実施形態において、トリフェニルシラノールと１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランとの反応は、溶媒中および／または本願記載の触媒の存在下で行うことが可能であり、そこにおいて溶媒および／または触媒は、本願記載の溶媒の重量パーセントおよび触媒量が、シリコーン組成物中に存在するようになる量で存在する。

本願の他の一つの実施形態において、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンをハイドロジェンシロキサンと反応させて、少なくとも一つのシリコーン部分を含有するシリコーン化合物を生成するプロセスは、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンをハイドロジェンシロキサンの水素原子に対し、約１００：１から約１：１、より特定的には約５０：１から約１：１、そして最も特定的には約１０：１から約１：１のモル比で使用することを含むことができる。こうしたプロセスはまた、本願記載の量の溶媒および／または触媒の存在下で行うことができる。

本願の一つの特定的な実施形態において、本願記載のプロセス（単数または複数）は、約０℃から約２００℃、より特定的には約２５℃から約１５０℃、そして最も特定的には約５０℃から約１２０℃の温度において、そして約０．００１気圧から約５気圧、より特定的には約０．０７気圧から約３気圧、そして最も特定的には約０．１５気圧から約２気圧の圧力において行うことができる。

本願の一つの特定的な実施形態において、本願記載のプロセス（単数または複数）は、約１分から約４８時間、より特定的には約１０分から約２４時間、そして最も特定的には約３０分から約１０時間の長さで行うことができる。

本願で定義したＲの値、Ｒ^１の値、Ｇの定義、下付文字およびその他の変数のそれぞれは、本願のプロセスの実施形態において、本願記載の組成物の実施形態においてそれらの変数が有するのと、同じ定義を有することができることが理解されよう。

以下の実施例は本発明を例示するが、限定するものではない。
高い屈折率を有するオルガノシロキサンの合成
実施例１：Ｓ−１の調製

１２００グラムのトルエン中に８００グラム（２．８９モル）のトリフェニルシラノールを有する撹拌溶液に対し、７５℃において、２６９グラム（１．４５モル）の１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシラザンと８８グラム（０．７３モル）のビニルジメチルクロロシランの混合物を、３０分間かけて添加した。添加完了後、混合物をさらに３時間７５℃において撹拌して反応を完了させ、次いで室温まで冷却した。トルエン溶液中のシロキサンを１５００ｍｌの水で２回洗浄した。最後の分離物の水相は、ｐＨが中性に極めて近かった。トルエン溶液は次いで１３０℃に加熱し、減圧下でストリッピングしてトルエンを除去したところ、９８４グラム（理論値の９４％）の透明で無色の生成物が残され、ｎ２５／Ｄ＝１．５６４および粘度は４０ｃＳｔであった。この生成物は^１Ｈ−ＮＭＲおよび^２９Ｓｉ−ＮＭＲ分析により、Ｓ−１（１，１，１−トリフェニル−３，３−ジメチル−３−ビニルジシロキサン）と同定された。

実施例２：Ｈ−１の調製

実施例１で調製したＳ−１の５グラム（０．０１４モル）と、１０グラムのトルエンと、およびＳ−１とハイドロジェンシロキサンの合計量に基づき５ｐｐｍのＰｔ触媒となるような、カルステッドにより米国特許第３，７７５，４５２号で示された白金触媒（すなわちヘキサクロロ白金酸（ＩＩ）二水素物（ＯＣ−６−１１）、２，４，６，８−テトラエテニル−２，４，６，８−テトラメチルシクロテトラシロキサンとの反応生成物を用いた）との撹拌混合物に対し、６０℃において、４．６グラム（０．０１４モル）の１，１，１−トリフェニル−３，３−ジメチルジシロキサンを１０分間かけて添加した。添加の間に、約８０℃までの発熱が観察された。添加完了後に、混合物をさらに１時間８０℃で撹拌して、ヒドロシリル化反応を完了させた。このトルエン溶液は次いで１２０℃に加熱し、減圧下にストリッピングしてトルエンが除去され、９グラム（理論値の９４％）の白色結晶生成物が残された。５０％のトルエン溶液中でのｎ２５／Ｄ＝１．５３６であり、融点は９５〜９９℃であった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−１として同定された。

実施例３：Ｈ−２の調製

一般式［ＨＳｉＭｅ_２Ｏ_０．５］_８［ＳｉＯ_２］を有する２グラム（０．００３モル）のハイドロジェンシロキサンが使用され、Ｓ−１が７．８グラム（０．０２２モル）であった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。９．０グラム（理論値の９２％）の僅かに濁った生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５５６であり、粘度は１７，０００ｃＰであった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−２として同定された。

実施例４：Ｈ−３の調製

式ＰｈＳｉ−［ＯＳｉＭｅ_２Ｈ］_３（ここでＰｈはフェニルでありＭｅはメチルである）を有する４０グラム（０．１２モル）のハイドロジェンシロキサンが使用され、Ｓ−１が１３３グラム（０．３７モル）、トルエンが１５０グラムであった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１６０グラム（理論値の９２％）の僅かに濁った生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５５８であり、粘度は４，４００ｃＰであった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−３として同定された。

実施例５：Ｈ−４の調製

式Ｐｈ_２Ｓｉ［ＯＳｉＭｅ_２Ｈ］_２（ここでＰｈはフェニルでありＭｅはメチルである）を有する４．４グラム（０．０１３モル）のハイドロジェンシロキサンが使用され、Ｓ−１が１０グラム（０．０２８モル）であった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１３．５グラム（理論値の９４％）の白色結晶生成物が得られ、５０％のトルエン溶液中でのｎ２５／Ｄ＝１．５２８であり、融点は６０〜６５℃であった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−４として同定された。

実施例６：Ｈ−５の調製

４３グラム（０．１６モル）の２，２，４，４，６，８−ヘキサメチルシクロテトラシロキサンがハイドロジェンシロキサンとして使用され、Ｓ−１が１２１．５グラム（０．３４モル）、トルエンが１５０グラムであった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１６０グラム（理論値の９７％）の透明で無色の生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５３９であり、粘度は１，９００ｃＰであった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−５として同定された。

実施例７：Ｈ−６の調製
３０グラム（０．１２モル）の２，２，４，６，８−ペンタメチルシクロテトラシロキサンがハイドロジェンシロキサンとして使用され、Ｓ−１が１３３．９グラム（０．３７モル）、トルエンが１５０グラムであった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１５６グラム（理論値の９５％）の透明で無色の生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５５５であり、粘度は１２，９００ｃＰであった。この生成物は^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−６として同定された。

実施例８：Ｈ−７の調製
２３グラム（０．１０モル）の２，４，６，８−テトラメチルシクロテトラシロキサンがハイドロジェンシロキサンとして使用され、Ｓ−１が１４４．８グラム（０．４０モル）、トルエンが１５０グラムであった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１６０グラム（理論値の９５％）の透明で無色の生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５６５であり、粘度は５６，９００ｃＰであった。この生成物は^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−７として同定された。

実施例９：Ｈ−８の調製

５０グラム（０．２３モル）の１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルトリシロキサンがハイドロジェンシロキサンとして使用され、Ｓ−１が８５グラム（０．２４モル）、トルエンが１３０グラムであった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１２８グラム（理論値の９５％）の透明で無色の生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５０７であり、粘度は４７ｃＳｔであった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析によって、Ｈ−８として同定された。

実施例１０：Ｈ−９の調製

２０グラム（０．１５モル）の１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンがハイドロジェンシロキサンとして使用され、Ｓ−１が１１３グラム（０．３１モル）、トルエンが１３０グラムであった以外は、実施例２に類似の手順を実行した。１２６グラム（理論値の９５％）の透明で無色の生成物が得られ、ｎ２５／Ｄ＝１．５５４であり、粘度は３５０ｃＰであった。この生成物は^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−９として同定された。

実施例１１：Ｈ−１０の調製

１グラム（０．００９モル）の１−オクテンと、５グラムのトルエンと、および１−オクテンと１，１，１−トリフェニル−３，３−ジメチルジシロキサンの合計量に基づき５ｐｐｍのＰｔ触媒をもたらすような、カルステッドにより米国特許第３，７７５，４５２号で示された白金触媒（ヘキサクロロ白金酸（ＩＩ）二水素物（ＯＣ−６−１１）、２，４，６，８−テトラエテニル−２，４，６，８−テトラメチルシクロテトラシロキサンとの反応生成物）との撹拌混合物に対し、７０℃において、２グラムのトルエン溶液中２グラム（０．００６モル）の１，１，１−トリフェニル−３，３−ジメチルジシロキサンを、５分間かけて添加した。添加の間に、約７５℃までの発熱が観察された。添加完了後に、混合物をさらに６時間７５℃で撹拌して、ヒドロシリル化反応を完了させた。このトルエン溶液は次いで１２０℃に加熱し、減圧下にストリッピングしてトルエンおよび過剰の１−オクテンが除去され、２．４グラム（理論値の９０％）の透明で黄白色の生成物が残された。ｎ２５／Ｄ＝１．５３６であり、粘度は４０ｃＰであった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−１０として同定された。

実施例１２：Ｈ−１１の調製

０．８２グラム（０．００７モル）の１，７−オクタジエンと、５グラムのトルエンと、および１，７−オクタジエンと１，１，１−トリフェニル−３，３−ジメチルジシロキサンの合計量に基づき１０ｐｐｍのＰｔ触媒をもたらすような、カルステッドにより米国特許第３，７７５，４５２号で示された白金触媒（ヘキサクロロ白金酸（ＩＩ）二水素物（ＯＣ−６−１１）、２，４，６，８−テトラエテニル−２，４，６，８−テトラメチルシクロテトラシロキサンとの反応生成物）との撹拌混合物に対し、７０℃において、５グラムのトルエン溶液中５グラム（０．０１５モル）の１，１，１−トリフェニル−３，３−ジメチルジシロキサンを１０分間かけて添加した。添加の間に、約７３℃までの発熱が観察された。添加完了後に、混合物をさらに２４時間９０℃で撹拌して、ヒドロシリル化反応を完了させた。このトルエン溶液は次いで１２０℃に加熱し、減圧下にストリッピングしてトルエンが除去され、５．４グラム（理論値の９３％）の透明で黄白色の生成物が残された。ｎ２５／Ｄ＝１．５６５であり、粘度は１１００ｃＰであった。この生成物は、^１Ｈ−ＮＭＲ分析により、Ｈ−１１として同定された。

結果

合成結果
^＊粘度はｃＳｔ単位−粘度はキャノン・フェンスケ 粘度計を用いて測定した。
ｃＰ（センチポアズ）−粘度はビスメトロン粘度計を用いて測定した。ＶＳＡ−Ｌモデル（ブルックフィールド粘度計ＬＶＴモデルに類似のもの）。
^＊＊屈折率は５０％のトルエン溶液で測定した。

移行特性
手順：
（１）０．３グラムの試料を人工皮膚（供給元：出光テクノファイン社）上に置いた。ＳＦ１５５０（フェニルトリメチコーン）とジメチコーン（１０，０００ｃＳｔ）を比較した。
（２）直後の油滴の状態を判断した。
（３）人工皮膚を周囲温度に放置した。
（４）２４時間後の油滴の状態を観察した。

試験結果は、図１に実証されているように、オルガノシロキサン（Ｓ−１およびＨ−５〜７）が非移行性能を有することを示している。いかなる理論にも拘束されるものではないが、皮膚の表面上での、または皺のような皮膚の組織（テクスチャー）を通しての液体の移行または拡散は、液体の表面張力によって支配されると考えられている。これまでに報告されている臨界表面張力（ｇ_ｃ）は、ヒトの皮膚については２４〜２７ダイン／ｃｍであり、ヒトの毛髪については２６ダイン／ｃｍである（５０〜１００％の相対湿度）。ｇ_ｃよりも表面張力の高い液体は、非移行性および非にじみ性の特性を示す。これらのフェニル液体はｇ_ｃよりも高い表面張力を有し、かくして非移行性および非にじみ性の特性を示すことが見出された。

リップグロス：実施例１１から１７、比較例１から２
手順：
１．成分をリストの順序で添加し、８０℃に加熱した。
２．混合物を均一になるまで混合し、室温まで冷却した。

評価：
１０名のパネリストがリップグロスを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

リーブオンコンディショナー：実施例１８から２４、比較例３から４
手順：
１．成分をリストの順序で添加し、６０℃に加熱した。
２．混合物を均一になるまで混合し、室温まで冷却した。
３．リーブオンコンディショナー０．５グラムを１０グラムのアジア人毛トレスに均一に適用した。
４．１０名のパネリストが髪の輝きを評価した。

評価：
１０名のパネリストがリーブオンコンディショナーを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

メイクアップファンデーション：実施例２５
手順：
１．パートＡの成分を示された順序で組み合わせ、各々の成分を添加した後、次の成分を添加する前に、混合物を均一になるまで完全に混合した。混合物は次いで６０℃に加熱し、混合した。
２．別の容器中で、パートＢの成分を示された順序で組み合わせた。
３．十分に混合しながら、パートＢをパートＡに徐々に添加した。
４．得られた混合物を適当な容器中に注いだ。

評価：
１０名のパネリストがメイクアップファンデーションを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

サンスクリーン：実施例２６
手順：
１．パートＡの成分を示された順序で組み合わせ、７０℃に加熱した。
２．パートＢをパートＡに混合し、均一になるまで混合した。
３．別の容器中で、パートＣの成分を示された順序で組み合わせて均一になるまで混合し、次いでパートＣをパートＡに添加した。
４．得られた混合物を高剪断ミキサーで乳化し、室温まで冷却した。

評価：
１０名のパネリストがサンスクリーンを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

アイシャドー：実施例２７
手順：
１．パートＡの成分を示された順序で組み合わせ、７０℃に加熱し（油相）、次いで均一になるまで混合した。
２．別の容器中で、パートＢの成分を示された順序で組み合わせ、７０℃に加熱し、次いで均一になるまで混合した。
３．パートＣの成分をパートＢに添加し、均一になるまで混合した（水相）。
４．水相を油相に添加し、高剪断ミキサーで乳化した。
５．得られた混合物を室温まで冷却した。

評価：
１０名のパネリストがアイシャドーを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

ヘアコンディショナー：実施例２８
手順：
１．パートＡの成分を示された順序で組み合わせ、７０℃に加熱した（水相）。
２．別個の容器中で、パートＢの成分を示された順序で組み合わせ、７０℃に加熱し、そして均一になるまで混合した（油相）。
３．次いで油相を水相中に添加した。
４．混合物を高剪断ミキサーで乳化し、室温まで冷却した。
５．コンディショナー２グラムを１０グラムのアジア人毛トレスに均一に適用した。
６．人毛トレスを４０℃の水で二度洗い流し、乾燥した。
７．次いでパネリストがヘアコンディショナーを評価した。

評価：
１０名のパネリストがヘアコンディショナーを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

ヘアシャンプー：実施例２９
手順：
１．パートＡの成分を示された順序で組み合わせ、７０℃に加熱した。均一になるまで混合した。
２．パートＢの成分をパートＡに添加し、均一になるまで混合した。
３．次いでパートＣの成分を添加した。
４．この混合物を次いで、高剪断ミキサーで乳化し、室温まで冷却した。
５．ヘアシャンプー２グラムを１０グラムのアジア人毛トレスに均一に適用した。
６．人毛トレスを４０℃の水で二度洗い流し、乾燥した。
７．パネリストがヘアシャンプーを評価した。

評価：
１０名のパネリストがヘアシャンプーを評価し、次いで性能を１〜５の基準で格付けした（１：良くない、３：良い、５：優れている）。
与えられた評点は１０名のパネリストの評点の平均値である。

サンスクリーン：実施例３０〜３２、比較例５
手順：
フラックテック社（Ｆｌａｃｋｔｅｋ Ｉｎｃ．）のＳｐｅｅｄｍｉｘｅｒを使用して、ＴｉＯ_２以外の全ての成分を混合する。
３００ｒｐｍで１分間混合する。
ＴｉＯ_２パウダーを添加し、ミキサー中において３００ｒｐｍでさらに２分間混合する。
比較例は、本発明のシリコーンに代えて、ジメチコーンオイル（５ｃｓｔ）を含有していた。

評価：
サンスクリーンのＳＰＦ（日焼け防止指数）は人工皮膚を用いてインビトロで求めた。
人工皮膚を水とグリセリンの混合物（７０：３０）中で２４時間水和した。
配合物を２ｍｇ／ｃｍ^２塗布した。
試料を２時間乾燥させた。
ラブスフェア社（Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ）のＵＶ−１０００Ｓ分光光度計を用いてＳＰＦを測定した。

口紅：実施例３３
手順：
１．パートＡの予備混合物を作成する。
２．パートＡとパートＢを均一な混合物になるまで８５℃で混合する。
３．パートＣを添加し、８５℃で混合を継続する。
４．パートＤを添加し、８５℃で混合を継続する。
５．パートＥを添加し、均一な混合物が形成されるまで１分間にわたって混合する。
６．注型する。
７．３０分間待ち（完全に冷却し硬化するまで）、口紅を脱型する。

上記した実施例は、本願に記載したシリコーン組成物が最小限の移行性でもって、良好な輝きおよび／またはツヤを有するパーソナルケア用品に用いることが可能であることを、明らかに実証している。

本発明は特定の実施形態に関して記載してきたが、本発明の範囲から逸脱することなしに、種々の変更を行ってよく、またその要素について均等物を置換してよいことが、本技術の当業者には理解されよう。加えて、本発明の本質的な範囲から逸脱することなしに、本発明の教示に対して多くの修正を行って、特定の状況または材料に対処してよい。したがって本発明は、本発明を実施するために考慮された最良の形態として開示された、特定の実施形態に限定されることが意図されているものではなく、本発明は添付の請求の範囲に内に含まれるすべての実施形態を包含するものである。

Claims (29)

1. 一般式（Ｉ）の構造を有し：
   
   式中各々のＲ^２および各々のＲ^３は独立して、１から約８の炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルから選択され、各々のＲ^１はそれぞれ約４５までの炭素原子を含有する二価のアルキル、アルケン、アリーレンまたはアルキン基であり、そしてＧは水素、有機基またはケイ素含有基であり、式中下付文字ａは１から１００の整数である、シリコーン化合物。
2. 一般式（Ｉ）の構造を有し、式中Ｇは以下の群：
   （ａ）約１，０００までの炭素原子を含有し、直鎖または分岐鎖で、不飽和または飽和の炭化水素ラジカルであり、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子、カルボニル基、エステル基、アミド基およびヒドロキシル基を含有する有機基であって、１から２５の価数を有し、但し有機基の価数は下付文字ａの値に等しいという制約に従う有機基；
   （ｂ）一般式（ＩＩ）を有する環状シロキサン：
   
   各々のＲ^２および各々のＲ^３は独立して、１から約８の炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルであり、下付文字ｍは２から６、下付文字ｘは０〜８、および下付文字ｙは１〜８であり、但し下付文字ａの値＝ｙという制約に従う；および
   （ｃ）一般式（ＩＩＩ）を有するシロキサン：
   Ｍ_ｂＭ^＊ _ｃＤ_ｄＤ^＊ _ｅＴ_ｆＴ^＊ _ｇＱ_ｈＡ_ｉＢ_ｊＣ_ｋ （ＩＩＩ）
   式中
   Ｍ＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
   Ｍ^＊＝Ｒ^４Ｒ^＊Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
   Ｄ＝Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_２／２
   Ｄ^＊＝Ｒ^７Ｒ^＊ＳｉＯ_２／２
   Ｔ＝Ｒ^９ＳｉＯ_３／２
   Ｔ^＊＝Ｒ^＊ＳｉＯ_３／２
   Ｑ＝ＳｉＯ_４／２
   Ａ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１０）（Ｒ^１１）Ｒ^１２Ｓｉ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）Ｏ_１／２
   Ｂ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６）Ｒ^１７Ｓｉ（Ｒ^１８）Ｏ_２／２
   Ｃ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１９）（Ｒ^２０）Ｒ^２１ＳｉＯ_３／２
   であり、ここでＲ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１８、Ｒ^１９、およびＲ^２０は各々独立して、ＯＲ^２２および１から約２０の炭素原子を含有し、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子を含有する一価の炭化水素ラジカル、芳香族基、およびヒドロキシル基からなる群より選択され、
   Ｒ^１２、Ｒ^１７、およびＲ^２１は独立して、１から約８の炭素原子の二価の炭化水素基であり、
   Ｒ^２２は１から約２０の炭素原子の一価の炭化水素であり、
   Ｒ^＊は二価の炭化水素であり、価数の一つはＲ^１に結合し、そして
   下付文字ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊおよびｋはゼロまたは正であり、ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＜１０００の制約に従い、ｃ＋ｅ＋ｇ≧１そしてｃ＋ｅ＋ｇ＝ａである、より選択される、請求項１のシリコーン化合物。
3. ケイ素含有基はシリコーン含有基である、請求項１のシリコーン化合物。
4. 一般式（Ｉ）はａ＝１であり、Ｇは８までの炭素原子の直鎖または分岐鎖の不飽和炭化水素ラジカルである、請求項１のシリコーン化合物。
5. 式（ＩＶ）：
   
   を有し、式中Ｒ^２およびＲ^３の各々は独立して１から３の炭素原子のアルキル基である、請求項１のシリコーン化合物。
6. 化合物が一般式（ＩＩＩ）のものであり、式中において下付文字ｉ＋ｊ＋ｋ≧１である、請求項２のシリコーン化合物。
7. 以下からなる群：
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   より選択され、以上の一般式中、各々のＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して約６までの炭素原子の一価の炭化水素ラジカルである、請求項２のシリコーン化合物。
8. 各々のＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４がメチルである、請求項７のシリコーン化合物。
9. １．５０より大きい屈折率を有する、請求項１のシリコーン化合物。
10. ２７ダイン／ｃｍより高い表面張力を有する、請求項１のシリコーン化合物。
11. 一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を含有するパーソナルケア組成物であって：
    
    式中、各々のＲ^２および各々のＲ^３は独立して、１から約８の炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルから選択され、各々のＲ^１は二価のアルキル、アルケン、アリーレンまたはアルキン基であって各々約４５までの炭素原子を含有し、そしてＧは水素、有機基またはケイ素含有基であり、下付文字ａは１から１００の整数である、パーソナルケア組成物。
12. シリコーン化合物は一般式（Ｉ）の構造を有し、式中Ｇは以下からなる群：
    （ａ）約１，０００までの炭素原子を含有し、直鎖または分岐鎖で、不飽和または飽和の炭化水素ラジカルであり、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子、カルボニル基、エステル基、アミド基およびヒドロキシル基を含有する有機基であって、１から２５の価数を有し、但し有機基の価数は下付文字ａの値に等しいという制約に従う有機基；
    （ｂ）一般式（ＩＩ）を有する環状シロキサン：
    
    各々のＲ^２および各々のＲ^３は独立して、１から約８の炭素原子を含有する一価の炭化水素ラジカルであり、下付文字ｍは２から６、下付文字ｘは０〜８、および下付文字ｙは１〜８であり、但し下付文字ａの値＝ｙという制約に従う；および
    （ｃ）一般式（ＩＩＩ）を有するシロキサン：
    Ｍ_ｂＭ^＊ _ｃＤ_ｄＤ^＊ _ｅＴ_ｆＴ^＊ _ｇＱ_ｈＡ_ｉＢ_ｊＣ_ｋ （ＩＩＩ）
    式中
    Ｍ＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
    Ｍ^＊＝Ｒ^４Ｒ^＊Ｒ^６ＳｉＯ_１／２
    Ｄ＝Ｒ^７Ｒ^８ＳｉＯ_２／２
    Ｄ^＊＝Ｒ^７Ｒ^＊ＳｉＯ_２／２
    Ｔ＝Ｒ^９ＳｉＯ_３／２
    Ｔ^＊＝Ｒ^＊ＳｉＯ_３／２
    Ｑ＝ＳｉＯ_４／２
    Ａ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１０）（Ｒ^１１）Ｒ^１２Ｓｉ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）Ｏ_１／２
    Ｂ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６）Ｒ^１７Ｓｉ（Ｒ^１８）Ｏ_２／２
    Ｃ＝Ｏ_１／２Ｓｉ（Ｒ^１９）（Ｒ^２０）Ｒ^２１ＳｉＯ_３／２
    であり、ここでＲ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１８、Ｒ^１９、およびＲ^２０は各々独立して、ＯＲ^２２および１から約２０の炭素原子を含有し、任意選択的に少なくとも一つのヘテロ原子を含有する一価の炭化水素ラジカル、芳香族基、およびヒドロキシル基からなる群より選択され、
    Ｒ^１２、Ｒ^１７、およびＲ^２１は独立して、１から約８の炭素原子の二価の炭化水素基であり、
    Ｒ^２２は１から約２０の炭素原子の一価の炭化水素であり、
    Ｒ^＊は二価の炭化水素であり、価数の一つはＲ^１に結合し、そして
    下付文字ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊおよびｋはゼロまたは正であり、ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＜１０００の制約に従い、ｃ＋ｅ＋ｇ≧１そしてｃ＋ｅ＋ｇ＝ａである、より選択される、請求項１１のパーソナルケア組成物。
13. ケイ素含有基はシリコーン含有基である、請求項１１のパーソナルケア組成物。
14. 一般式（Ｉ）はａ＝１であり、Ｇは８までの炭素原子の直鎖または分岐鎖の不飽和炭化水素ラジカルである、請求項１１のパーソナルケア組成物。
15. 式（ＩＶ）：
    
    を有し、式中Ｒ^２およびＲ^３の各々は独立して１から３の炭素原子のアルキル基である、請求項１１のパーソナルケア組成物。
16. 化合物が一般式（ＩＩＩ）のものであり、式中において下付文字ｉ＋ｊ＋ｋ≧１である、請求項１２のパーソナルケア組成物。
17. シリコーン化合物が以下からなる群：
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    より選択され、以上の一般式中、各々のＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して約６までの炭素原子の一価の炭化水素ラジカルである、請求項１２のパーソナルケア組成物。
18. 各々のＲ^２、Ｒ^３およびＲ^４がメチルである、請求項１７のパーソナルケア組成物。
19. １．５０より大きい屈折率を有する、請求項１１のパーソナルケア組成物。
20. ２７ダイン／ｃｍより高い表面張力を有する、請求項１のパーソナルケア組成物。
21. 請求項１のシリコーン化合物を含有するサンケア用品であって、シリコーン化合物がサンケア用品のＳＰＦを増大させるのに有効な量で存在する、サンケア用品。
22. 請求項１のシリコーン化合物を含有するパーソナルケア用品であって、スキンケア製品、サンケア製品、カラー化粧品、ヘアケア製品、および光沢増強剤からなる群より選択される、パーソナルケア用品。
23. 水系エマルジョンである請求項１のシリコーン化合物を含有するパーソナルケア用品。
24. 非水系エマルジョンである請求項１のシリコーン化合物を含有するパーソナルケア用品。
25. 請求項１のシリコーン化合物を含有するパーソナルケア用品であって、デオドラント、制汗剤、制汗／消臭剤、シェービング製品、スキンローション、モイスチャライザー、化粧水、浴用製品、クレンジング製品、ヘアケア製品、マニキュア製品、保護クリーム、カラー化粧品、およびシリコーン成分が従来から添加されてきた他のパーソナルケア配合物、ならびに皮膚に適用する薬剤組成物の局所適用のための薬物送達システムからなる群より選択される、パーソナルケア用品。
26. エモリエント、モイスチャライザー、保湿剤、例えばオキシ塩化ビスマスおよび二酸化チタン被覆マイカのような真珠光沢顔料を含む顔料、着色剤、香料、殺生物剤、防腐剤、抗酸化剤、抗微生物剤、抗菌剤、制汗剤、スクラブ剤、ホルモン、酵素、医薬化合物、ビタミン、塩、電解質、アルコール、ポリオール、紫外線吸収剤、植物抽出物、界面活性剤、シリコーンオイル、揮発性シリコーン、有機オイル、ワックス、皮膜形成剤、例えばヒュームドシリカまたは水和シリカといった増粘剤、例えばタルク、カオリン、澱粉、変性澱粉、マイカといった粒状フィラー、ナイロン、例えばベントナイトおよび有機変性クレイのようなクレイからなる群より選択される少なくとも一つのパーソナルケア成分をさらに含む、請求項２５のパーソナルケア用品。
27. トリフェニルシラノールを１，１，３，３−テトラアルキル−１，３−ジアルケニルジシラザンおよび／またはアルケニルジアルキルハロシランと反応させて１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンを生成することを含み、各々のアルキル基が独立して１から６の炭素原子を含み、および各々のアルケニル基が独立して２から４の炭素原子を含む、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンの製造プロセス。
28. 請求項１のシリコーン化合物の製造プロセスであって、このプロセスが：
    １，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−アルケニルジシロキサンをハイドロジェンシロキサンと反応させて一般式（Ｉ）のシリコーン化合物を生成することを含む、プロセス。
29. 請求項１のシリコーン化合物の製造プロセスであって、このプロセスが、１，１，１−トリフェニル−３，３−ジアルキル−３−ヒドリドジシロキサンを２から１０の炭素原子を含有するアルケニル化合物と反応させることを含む、プロセス。