JP2018500375A5 - - Google Patents
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Description
記載した処置方法および予防方法に適した患者は、カルシウム模倣剤を以前に投与された患者を含む、続発性副甲状腺機能亢進症またはその症状を有する、またはそれらを発症するリスクがある患者を含みうる。例えば、開示の処置方法および予防方法に適した患者は、シナカルセトを以前に投与された患者を含みうる。
[本発明1001]
続発性副甲状腺機能亢進症を処置するためにカルシウム模倣剤を以前に投与されていた対象に、治療的有効量の2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 またはその薬学的に許容される塩を投与する段階であって、続発性副甲状腺機能亢進症またはその症状が処置される、段階を含む、その必要がある対象において続発性副甲状腺機能亢進症または続発性副甲状腺機能亢進症の症状を処置する方法。
[本発明1002]
対象において高カルシウム血症を誘発することなく続発性副甲状腺機能亢進症が予防される、本発明1001の方法。
[本発明1003]
治療的有効量が約0.5 ng/kgから約20 ng/kgの範囲である、本発明1001の方法。
[本発明1004]
治療的有効量が約1.0 ng/kgから約10 ng/kgの範囲である、本発明1001の方法。
[本発明1005]
対象に治療的有効量を毎日投与する、本発明1001の方法。
[本発明1006]
対象に治療的有効量を週に3回投与する、本発明1001の方法。
[本発明1007]
2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 が、経口、局所、経皮、非経口、注射、または注入用の投薬形態で製剤化されている、本発明1001の方法。
[本発明1008]
対象が慢性腎臓病ステージ5(CKD-5D)を有し、かつ血液透析処置を受けている、本発明1001の方法。
[本発明1009]
続発性副甲状腺機能亢進症の症状が、血清PTHの上昇、血清リンの上昇、および血清クレアチニンの上昇からなる群より選択される、本発明1001の方法。
[本発明1010]
治療的有効量の2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 を対象に投与した後に、対象がいかなるカルシウム模倣剤も投与されない、本発明1001の方法。
[本発明1011]
治療的有効量のカルシウム模倣剤を対象に投与する段階をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1012]
治療的有効量のカルシウム模倣剤が、治療的有効量の2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 と同時に投与される、本発明1001の方法。
[本発明1001]
続発性副甲状腺機能亢進症を処置するためにカルシウム模倣剤を以前に投与されていた対象に、治療的有効量の2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 またはその薬学的に許容される塩を投与する段階であって、続発性副甲状腺機能亢進症またはその症状が処置される、段階を含む、その必要がある対象において続発性副甲状腺機能亢進症または続発性副甲状腺機能亢進症の症状を処置する方法。
[本発明1002]
対象において高カルシウム血症を誘発することなく続発性副甲状腺機能亢進症が予防される、本発明1001の方法。
[本発明1003]
治療的有効量が約0.5 ng/kgから約20 ng/kgの範囲である、本発明1001の方法。
[本発明1004]
治療的有効量が約1.0 ng/kgから約10 ng/kgの範囲である、本発明1001の方法。
[本発明1005]
対象に治療的有効量を毎日投与する、本発明1001の方法。
[本発明1006]
対象に治療的有効量を週に3回投与する、本発明1001の方法。
[本発明1007]
2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 が、経口、局所、経皮、非経口、注射、または注入用の投薬形態で製剤化されている、本発明1001の方法。
[本発明1008]
対象が慢性腎臓病ステージ5(CKD-5D)を有し、かつ血液透析処置を受けている、本発明1001の方法。
[本発明1009]
続発性副甲状腺機能亢進症の症状が、血清PTHの上昇、血清リンの上昇、および血清クレアチニンの上昇からなる群より選択される、本発明1001の方法。
[本発明1010]
治療的有効量の2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 を対象に投与した後に、対象がいかなるカルシウム模倣剤も投与されない、本発明1001の方法。
[本発明1011]
治療的有効量のカルシウム模倣剤を対象に投与する段階をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1012]
治療的有効量のカルシウム模倣剤が、治療的有効量の2-メチレン-19-ノル-(20S)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD 3 と同時に投与される、本発明1001の方法。
Claims (12)
- 治療的有効量の２−メチレン−１９−ノル−（２０Ｓ）−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３またはその薬学的に許容される塩を含む、続発性副甲状腺機能亢進症を処置するためにカルシウム模倣剤を以前に投与されていた対象における、続発性副甲状腺機能亢進症または続発性副甲状腺機能亢進症の症状を処置するための薬学的組成物。
- 対象において高カルシウム血症を誘発することなく続発性副甲状腺機能亢進症が予防される、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量が約０．５ｎｇ／ｋｇから約２０ｎｇ／ｋｇの範囲である、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量が約１．０ｎｇ／ｋｇから約１０ｎｇ／ｋｇの範囲である、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量が対象に毎日投与されるように用いられる、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量が対象に週に３回投与されるように用いられる、請求項１記載の薬学的組成物。
- 経口、局所、経皮、非経口、注射、または注入用の投薬形態に製剤化されている、請求項１記載の薬学的組成物。
- 対象が慢性腎臓病ステージ５（ＣＫＤ−５Ｄ）を有し、かつ血液透析処置を受けている、請求項１記載の薬学的組成物。
- 続発性副甲状腺機能亢進症の症状が、血清ＰＴＨの上昇、血清リンの上昇、および血清クレアチニンの上昇からなる群より選択される、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量の２−メチレン−１９−ノル−（２０Ｓ）−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３を対象に投与した後に、対象がいかなるカルシウム模倣剤も投与されない、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量のカルシウム模倣剤と組み合わせて対象に投与されるように用いられる、請求項１記載の薬学的組成物。
- 治療的有効量のカルシウム模倣剤が、治療的有効量の２−メチレン−１９−ノル−（２０Ｓ）−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３と同時に投与されるように用いられる、請求項１記載の薬学的組成物。
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