JP2018205341A - 光学異方性フィルム - Google Patents
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Abstract
【課題】生産性が向上した1/4波長板等の光学異方性フィルムを提供する。【解決手段】光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する光学異方性フィルム。光配向性位相差剤が液晶性を有する感光性ポリマーを含有する。【選択図】なし
Description
本発明は、位相差フィルムと重合性液晶組成物の硬化物層とを有する光学異方性フィルム、および該光学異方性フィルムを用いた楕円偏光板光学や有機ELディスプレイに関する。より詳しくは、光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する光学異方性フィルムに関する。
位相差フィルムは、非常に多くの用途を有しており、液晶表示素子や有機EL表示素子等に使用されている。特に、有機EL表示素子に反射防止膜として使用される円偏光板には、直線偏光板と貼り合せした1/4波長板が用いられている。
円偏光板に使用される位相差フィルムとしては、例えば特許文献1に記載されるように、1/2波長板と、1/4波長板とからなる位相差フィルムを使用することが知られている。
近年、位相差フィルムとして、配向処理を施された液晶配向膜に重合性液晶化合物を塗布し配向、硬化させることにより得られる液晶硬化膜からなる光学異方性フィルムの検討が進められている。
非特許文献1に記載されるように、液晶硬化膜を積層させた1/4波長板が提案されている。しかし、該1/4波長板は、液晶配向膜を含めて最低3層からなる多層膜となり、生産性が悪い。
OPTICS EXPRESS Vol.21, No.1 pp.404(2013)
本発明は、生産性が向上した1/4波長板等の光学異方性フィルムを提供することを課題とする。
本発明者らは、従来技術の問題点について鋭意検討した結果、新たなフィルム構成として、光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する光学異方性フィルムとすることにより、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
[1] 光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する光学異方性フィルム。
[2] 光配向性位相差剤が液晶性を有する感光性ポリマーを含有する[1]に記載の光学異方性フィルム。
[3] [2]に記載の光配向性位相差剤が式(1)で表される構成単位を有する感光性ポリマーを含有する光学異方性フィルム。
[1] 光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する光学異方性フィルム。
[2] 光配向性位相差剤が液晶性を有する感光性ポリマーを含有する[1]に記載の光学異方性フィルム。
[3] [2]に記載の光配向性位相差剤が式(1)で表される構成単位を有する感光性ポリマーを含有する光学異方性フィルム。
[4] 感光性ポリマーがさらに式(2)で表される構成単位を有する[3]に記載の光学異方性フィルム。
[5] [1]に記載の位相差フィルムのレタデーション(Re1)が130nm〜250nmである光学異方性フィルム。
[6] [1]に記載の位相差フィルムのレタデーション(Re1)が150nm〜250nmである光学異方性フィルム。
[7] [1]に記載の重合性液晶組成物がカイラルネマチック相を有する重合性液晶組成物である光学異方性フィルム。
[8] [1]に記載の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が130nm〜200nmであり、且つツイスト角が60°〜100°または−100°〜−60°である光学異方性フィルム。
[9] [1]に記載の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が150nm〜190nmであり、且つツイスト角が70°〜90°または−90°〜−70°である光学異方性フィルム。
[10] [1]〜[9]のいずれか1項に記載の光学異方性フィルムと、直線偏光板からなる楕円偏光板。
[11] [10]に記載の楕円偏光板を用いた有機ELディスプレイ。
[6] [1]に記載の位相差フィルムのレタデーション(Re1)が150nm〜250nmである光学異方性フィルム。
[7] [1]に記載の重合性液晶組成物がカイラルネマチック相を有する重合性液晶組成物である光学異方性フィルム。
[8] [1]に記載の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が130nm〜200nmであり、且つツイスト角が60°〜100°または−100°〜−60°である光学異方性フィルム。
[9] [1]に記載の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が150nm〜190nmであり、且つツイスト角が70°〜90°または−90°〜−70°である光学異方性フィルム。
[10] [1]〜[9]のいずれか1項に記載の光学異方性フィルムと、直線偏光板からなる楕円偏光板。
[11] [10]に記載の楕円偏光板を用いた有機ELディスプレイ。
本発明によれば、光学異方性フィルムとしての層数が減少することにより、塗布、乾燥および露光等のプロセスを簡略化できる。
本発明において、「光学異方性フィルム」とは、位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する積層フィルムである。また、「位相差フィルム」とは、光学異方性を有するフィルムまたは光学異方性を有する板状の固形物である。
図1に本発明の光学異方性フィルムの概略断面図を示す。図1中、10は位相差フィルムであり、11は硬化物層であり、12は光学異方性フィルムを示す。図2は本発明の光学異方性フィルムを基材上へ形成した際の概略断面図である。図2中、13は基材を示す。
図3は本発明の光学異方性フィルムにおけるツイスト配向の概略図であり、14は、重合性液晶材料、15はツイスト角を示す。
図3は本発明の光学異方性フィルムにおけるツイスト配向の概略図であり、14は、重合性液晶材料、15はツイスト角を示す。
[位相差フィルム]
本発明で用いる位相差フィルムは、光配向性位相差剤を光配向処理して構成される。
光配向性位相差剤としては、液晶性を有しかつ光反応性基を有するポリマーの少なくとも一種を含有することが好ましい一態様である。光反応性基を有するポリマーを感光性ポリマーと呼ぶ。感光性ポリマーとは、光の照射により光異性化反応、光二量化反応、光転移反応または光分解反応を起こすポリマーである。該感光性ポリマーは、光照射により光異性化反応、光二量化反応を起こすポリマーが好ましく、光二量化反応を起こすポリマーが特に好ましい。該感光性ポリマーは、重量平均分子量が1000〜500000程度のものが好ましい。
本発明で用いる位相差フィルムは、光配向性位相差剤を光配向処理して構成される。
光配向性位相差剤としては、液晶性を有しかつ光反応性基を有するポリマーの少なくとも一種を含有することが好ましい一態様である。光反応性基を有するポリマーを感光性ポリマーと呼ぶ。感光性ポリマーとは、光の照射により光異性化反応、光二量化反応、光転移反応または光分解反応を起こすポリマーである。該感光性ポリマーは、光照射により光異性化反応、光二量化反応を起こすポリマーが好ましく、光二量化反応を起こすポリマーが特に好ましい。該感光性ポリマーは、重量平均分子量が1000〜500000程度のものが好ましい。
感光性ポリマーのうち、光異性化反応を起こすポリマーは、光の作用で立体異性化または構造異性化を起こすポリマーである。光異性化反応を起こす化合物の例として、桂皮酸化合物(K.Ichimura et al.,Macromolecules,30,903(1997))、アゾベンゼン化合物(K. Ichimura et al.,Mol.Cryst.Liq.Cryst .,298,221(1997))、ヒドラゾノ−β−ケトエステル化合物(S. Yamamura et al., Liquid Crystals, vol. 13, No. 2, page 189 (1993))、スチルベン化合物(J.G.Victor and J.M.Torkelson,Macromolecules,20,2241(1987))、およびスピロピラン化合物(K. Ichimura et al., Chemistry Letters, page 1063 (1992) ;K.Ichimura et al., Thin Solid Films, vol. 235, page 101 (1993) )などが知られている。光異性化反応を起こすポリマーは、この化合物の構造をポリマー主鎖またはポリマー側鎖に有するポリマーを含む。光異性化反応を起こすポリマーは、−CH=CH−、または−N=N−などの二重結合構造を含む光異性化反応を起こす官能基があることが好ましい。
感光性ポリマーのうち、光二量化反応を起こすポリマーは、光の照射によって、付加環化反応するポリマーをいう。光二量化反応を起こす化合物の例として、桂皮酸誘導体(M. Schadt et al., J. Appl. Phys., vol. 31, No. 7, page 2155 (1992))、クマリン誘導体(M. Schadt et al., Nature., vol. 381, page 212 (1996))、カルコン誘導体(小川俊博他、液晶討論会講演予稿集,2AB03(1997))、ベンゾフェノン誘導体(Y. K. Jang et al., SID Int. Symposium Digest, P-53(1997))などが知られている。光二量化反応を起こすポリマーは、この化合物の構造をポリマー主鎖またはポリマー側鎖に有するポリマーも含む。光二量化反応を起こすポリマーは、桂皮酸誘導体の構造、クマリン誘導体の構造を側鎖に有するポリマーが好ましく、桂皮酸誘導体の構造を側鎖に有するポリマーがより好ましい。
液晶性を示すが光反応性基を有さないポリマーを液晶性ポリマーと呼ぶ。液晶性ポリマーを使用した位相差フィルムも提案されている(特開2004−123882号公報)。
位相差フィルムに用いられる液晶性を示す感光性ポリマーの原料としては、光反応感度の高さ、透明性、製造の容易さなどから桂皮酸誘導体が好ましい。
位相差フィルムに用いられる液晶性を示す感光性ポリマーの原料としては、光反応感度の高さ、透明性、製造の容易さなどから桂皮酸誘導体が好ましい。
また、重合性基を一つ有することを単官能と呼ぶ。また、2つ以上の重合性基を有することを多官能と呼ぶ。
光配向性位相差剤として用いられる感光性ポリマーとしては、下記式(1)で表される構成単位を有する感光性ポリマーが好ましい。
光配向性位相差剤として用いられる感光性ポリマーとしては、下記式(1)で表される構成単位を有する感光性ポリマーが好ましい。
構成単位(1)
上記感光性ポリマーが、−(CH2)p−X1−で示される繰り返し単位を特定の数含有する上記構成単位を有する場合には、該ポリマーから作業性に優れる簡便な製造工程で、光学異方性などの位相差フィルムとしての特性に優れる光学異方性フィルムを作製できる。特に、厚膜の位相差フィルムとした場合であっても、光学異方性などの特性に優れる光学異方性フィルムを作製できる。
本発明では、上記式(1)中、液晶性の高さ、製造の容易さや配向均一性の高さなどの点から、pは1〜4の整数であることが好ましく、X1は−O−、−COO−または−OCO−であることが好ましい。
また、液晶性の高さや製造の容易さなどの点から、bは1〜3の整数であることが好ましく、A1が1,4−フェニレンおよびナフタレン−2,6−ジイルから選ばれるいずれかの二価基であることが好ましい。この場合、これらの二価基が有しうる好ましい置換基として、フッ素、炭素数1〜5のアルキルおよび炭素数1〜5のアルコキシが挙げられる。
さらに、Z1は、単結合、−COO−、−CH=CH−COO−、−CH2CH2−COO−、−CH2O−または−CONH−であることが好ましく、W1およびW2は水素、フッ素、炭素数1〜5のアルキルまたは炭素数1〜5のアルコキシであることが好ましく、Y1は−O−であることが好ましく、R2は炭素数1〜10のアルキルであることが好ましく、このアルキルにおける少なくとも一つの−CH2−は−O−で置き換えられてもよい。
上記感光性ポリマーは、式(1)で表される構成単位を、1種単独で含んでいてもよいし、あるいは、2種以上含んでいてもよい。
上記感光性ポリマーは、式(1)で表される構成単位を、1種単独で含んでいてもよいし、あるいは、2種以上含んでいてもよい。
また、上記感光性ポリマーは、式(1)で表される構成単位のみを有するものであってもよいが、式(1)で表される構成単位以外に、水素結合性の基(水素結合を生じさせるような極性基)を有するモノマーから形成される構成単位、望ましくは水素結合を生じるような極性基を末端に有するモノマーから形成される構成単位をさらに含んでいることも好ましい。極性基としては水酸基、アミノ基、カルボキシル基などがより好ましく、カルボキシル基がさらに好ましい。上記感光性ポリマーは、式(2)で表されるようなカルボキシル基を末端に有する構成単位を有することが特に好ましい:
ここで、式(1)同様に液晶性の高さや製造の容易さなどの点から、Qは炭素数1〜12のアルキレンであることが好ましく、このアルキレンにおける少なくとも一つの−CH2−は−O−、−COO−または−OCO−で置き換えられてもよく、X2は−O−、−COO−または−OCO−であることが好ましく、A2は1,4−フェニレンまたはナフタレン−2,6−ジイルから選ばれるいずれかの二価基であることが好ましく、この場合、これらの二価基が有しうる好ましい置換基として、フッ素、炭素数1〜5のアルキルまたは炭素数1〜5のアルコキシが挙げられる。さらに、Z2は単結合、−COO−、−CH=CH−COO−、−CH2CH2−COO−、−CH2O−、−CONH−または−CH2CH2−であることが好ましく、Y2は単結合であることが好ましい。
光配向性位相差剤として用いる感光性ポリマーが式(2)で表される構成単位を含む場合において、式(2)で表される構成単位は、1種単独で含まれていてもよいし、あるいは、2種以上含まれていてもよい。
本発明では、後述するように、光配向性位相差剤(典型的には液晶性を有する感光性ポリマーを含有する光配向性位相差剤)から形成される塗布膜に光配向処理(典型的には直線偏光を含む光の照射およびその後の加熱)を行い、位相差フィルムとすることができる。ここで、好適な光配向性位相差剤に含有される感光性ポリマーが式(1)で表される構成単位のみならず式(2)で表される構成単位をも含んでいると、光照射をより低い照射量で行うことができ、かつ加熱処理時に配向均一性が向上するなど、実用性の面からより有利となる傾向にある。
そして、光配向性位相差剤として好適な感光性ポリマーを構成する式(1)で表される構成単位と式(2)で表される構成単位とのモル比をm+n=1の条件の下、m:nで表した場合には、当該mおよびnは、好ましくは0.05≦m≦1の範囲、好ましくは0≦n≦0.95の範囲である(ただし、m+n=1)。ここで、m=1かつn=0の場合、感光性ポリマーは、式(1)で表される構成単位を含むが式(2)で表される構成単位を含まないこととなる。一方、0.05≦m<1、0<n≦0.95の場合、感光性ポリマーは、式(1)で表される構成単位および式(2)で表される構成単位の両方を含むこととなる。
当該mおよびnは、より好ましくは0.1≦m≦0.8の範囲、0.2≦n≦0.9の範囲であり、さらに好ましくは0.1≦m≦0.5の範囲、0.5≦n≦0.9の範囲であり、特に好ましくは、0.1≦m≦0.4および0.6≦n≦0.9の範囲である(ただし、m+n=1)。
以下に、好適な感光性ポリマーを構成する式(1)で表される構成単位および式(2)で表される構成単位の好適な具体例を示すが、本発明はこれらの具体例によって限定されるものではない。また、本発明の感光性ポリマーは液晶性を有することが好ましい。ここで、本明細書において、「液晶性」なる語は、液晶相を有するという意味に限定されるものでなく、それ自体は液晶相を持たなくても、他の液晶化合物と混合したときに、液晶組成物の成分として使用できる特性を有するという意味をも包含する語として用いられる。
式(1)で表される構成単位の具体例として、以下のものが挙げられる。
この「他の構成単位」としては、工業的に入手できるラジカル重合反応可能なモノマーから誘導される構成単位、すなわち、工業的に入手できるラジカル重合反応可能なモノマーに含まれる、エチレン性不飽和二重結合などの重合反応性多重結合を構成するπ結合が開くことにより形成される構成単位が使用できる。以下に具体例を挙げるが、本発明はこれらの具体例によって限定されるものではない。
この他の構成単位を形成可能な、工業的に入手できるラジカル重合反応可能なモノマーにおける構成として、エチレン性不飽和二重結合を少なくとも1つ有する化合物が挙げられ、その具体例として、(メタ)アクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、およびベンジル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸またはその誘導体;
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、および3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキルエステル類;
ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、および2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレートなどの単官能(メタ)アクリレート化合物;
1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルジ(メタ)アクリレート、エトキシ化水添ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールFジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールSジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピルジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールビスヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、およびモノヒドロキシペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートなどの多官能(メタ)アクリレート化合物;
グリシジル(メタ)アクリレート、(3−メチル−3−オキセタニル)メチル(メタ)アクリレート、および(3−エチル−3−オキセタニル)メチル(メタ)アクリレートなどの環状エーテル基を有する(メタ)アクリレート化合物がある。
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、および3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキルエステル類;
ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、および2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレートなどの単官能(メタ)アクリレート化合物;
1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルジ(メタ)アクリレート、エトキシ化水添ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールFジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールSジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピルジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールビスヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、およびモノヒドロキシペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートなどの多官能(メタ)アクリレート化合物;
グリシジル(メタ)アクリレート、(3−メチル−3−オキセタニル)メチル(メタ)アクリレート、および(3−エチル−3−オキセタニル)メチル(メタ)アクリレートなどの環状エーテル基を有する(メタ)アクリレート化合物がある。
また、この他の構成単位を形成可能な、工業的に入手できるラジカル重合反応可能なモノマーとして、市販品の単官能または多官能(メタ)アクリレート化合物をそのまま用いることができる。具体的には、東亜合成化学工業(株)製のアロニックス(登録商標)M−5400(フタル酸モノヒドロキシエチルアクリレート)、同M−5700(2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート)、同M−215(イソシアヌル酸エチレンオキシサイド変性ジアクリレート)、同M−220(トリプロピレングリコールジアクリレート)、同M−245{ポリエチレングリコール(n≒9)ジアクリレート}、同M−305(ペンタエリスリトールトリアクリレート)、同M−309(トリメチロールプロパントリアクリレート)、同M−315(イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリアクリレート)、同M−400{ジペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(主成分)の混合物}、同M−450(ペンタエリスリトールテトラアクリレート)、同M−8060、および同M−8560;
大阪有機化学工業(株)製のビスコート#295(トリメチロールプロパントリアクリレート)、同#300(ペンタエリスリトールトリアクリレート)、同#360(トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレート)、および同#400(ペンタエリスリトールテトラアクリレート);
日本化薬(株)製のKAYARAD(登録商標) TMPTA(トリメチロールプロパントリアクリレート)、同PET−30(ペンタエリスリトールトリアクリレート)、同DPHA{ジペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(主成分)の混合物}、同D−310(ジペンタエリスリトールペンタアクリレート)、同D−330、および同DPCA−60などがある。
大阪有機化学工業(株)製のビスコート#295(トリメチロールプロパントリアクリレート)、同#300(ペンタエリスリトールトリアクリレート)、同#360(トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレート)、および同#400(ペンタエリスリトールテトラアクリレート);
日本化薬(株)製のKAYARAD(登録商標) TMPTA(トリメチロールプロパントリアクリレート)、同PET−30(ペンタエリスリトールトリアクリレート)、同DPHA{ジペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(主成分)の混合物}、同D−310(ジペンタエリスリトールペンタアクリレート)、同D−330、および同DPCA−60などがある。
さらに、JNC(株)製のサイラエース(登録商標)S−710(3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、サイラプレーン(登録商標)FM−0711、FM−0721、FM−0725などのシリコーンを有する(メタ)アクリレート化合物も用いることができる。
これらの化合物は、1種単独でまたは2種類以上を混合して使用することができる。上記好適な感光性ポリマーは、このような他の構成単位を、式(1)で表される構成単位と式(2)で表される構成単位との合計のモル数を100として、30〜0.1モル、好ましくは10〜0.1モルの割合で含むことができる。
なお、光配向性位相差剤として好適な感光性ポリマーを構成し得る「他の構成単位」を形成可能なモノマーとして、上述した「工業的に入手できるラジカル重合反応可能なモノマー」のほかに、必要に応じて、(メタ)アクリレートを有する重合性液晶化合物や、「添加剤」の項で後述する「重合性基を有する光増感剤」をさらに用いることもできる。
光配向性位相差剤として用いられる感光性ポリマーの重量平均分子量は、1000以上500,000以下であるのが好ましく、1000以上200,000以下であることがより好ましい。ここで、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて、ポリスチレン(PS)換算の値として測定可能である。
上記感光性ポリマーの製造方法については、特に限定されるものではなく、工業的に扱われている汎用な方法が利用できる。具体的には、構成単位を形成可能なモノマー、例えば好適な感光性ポリマーを製造する場合には、式(1)で表される構成単位を形成可能なモノマー、式(2)で表される構成単位を形成可能なモノマー、および、他の構成単位を形成可能なモノマーのそれぞれに含まれるエチレン性不飽和二重結合を反応させるカチオン重合法やラジカル重合法、アニオン重合法により製造することができる。これらの中では反応制御のしやすさなどの観点からラジカル重合法が特に好ましい。
感光性ポリマーが、1種類以上のモノマーを構成単位として有する場合、構成単位の配列順序からランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体を形成することができる。構成単位の配列順序は特に限定されるものではないが、重合法の容易さからランダム共重合体が特に好ましい。
本発明においては、光配向性位相差剤となる感光性ポリマーは、好適には、式(1)で表される構成単位を形成可能なモノマー、並びに、必要により用いられる式(2)で表される構成単位を形成可能なモノマーおよび他の構成単位を形成可能なモノマーを、適当な重合開始剤存在下でラジカル重合させることにより好適に得ることができる。
ラジカル重合の重合開始剤としては、ラジカル熱重合開始剤や、ラジカル光重合開始剤等の公知の化合物を使用することができる。
ラジカル熱重合開始剤は、分解温度以上に加熱することにより、ラジカルを発生させる化合物である。このようなラジカル熱重合開始剤としては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類;アセチルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類;過酸化水素、tert−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類;ジ−tert−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジラウロイルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類;ジブチルパーオキシシクロヘキサン等のパーオキシケタール類、パーオキシネオデカン酸−tert−ブチルエステル、パーオキシピバリン酸−tert−ブチルエステル、パーオキシ−2−エチルシクロヘキサン酸−tert−アミルエステル等のアルキルパーエステル類;過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩類;並びに、アゾビスイソブチロニトリル、および2,2′−ジ(2−ヒドロキシエチル)アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系化合物が挙げられる。このようなラジカル熱重合開始剤は、1種を単独で使用することもできるし、あるいは2種以上を組み合わせて使用することもできる。
ラジカル熱重合開始剤は、分解温度以上に加熱することにより、ラジカルを発生させる化合物である。このようなラジカル熱重合開始剤としては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類;アセチルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類;過酸化水素、tert−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類;ジ−tert−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジラウロイルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類;ジブチルパーオキシシクロヘキサン等のパーオキシケタール類、パーオキシネオデカン酸−tert−ブチルエステル、パーオキシピバリン酸−tert−ブチルエステル、パーオキシ−2−エチルシクロヘキサン酸−tert−アミルエステル等のアルキルパーエステル類;過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩類;並びに、アゾビスイソブチロニトリル、および2,2′−ジ(2−ヒドロキシエチル)アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系化合物が挙げられる。このようなラジカル熱重合開始剤は、1種を単独で使用することもできるし、あるいは2種以上を組み合わせて使用することもできる。
ラジカル光重合開始剤は、ラジカル重合を光照射によって開始する化合物であれば特に限定されない。このようなラジカル光重合開始剤としては、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、イソプロピルキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2−エチルアントラキノン、アセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−4'−イソプロピルプロピオフェノン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、2,2−ジエトキシアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、カンファーキノン、ベンズアントロン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタノン−1、4−ジメチルアミノ安息香酸エチル、4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、4,4'−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4,4'−トリ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、2−(4'−メトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(3',4'−ジメトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(2',4'−ジメトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(2'−メトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(4'−ペンチルオキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、4−[p−N,N−ジ(エトキシカルボニルメチル)]−2,6−ジ(トリクロロメチル)−s−トリアジン、1,3−ビス(トリクロロメチル)−5−(2'−クロロフェニル)−s−トリアジン、1,3−ビス(トリクロロメチル)−5−(4'−メトキシフェニル)−s−トリアジン、2−(p−ジメチルアミノスチリル)ベンズオキサゾール、2−(p−ジメチルアミノスチリル)ベンズチアゾール、2−メルカプトベンゾチアゾール、3,3'−カルボニルビス(7−ジエチルアミノクマリン)、2−(o−クロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2−クロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4−ジクロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'ビス(2,4−ジブロモフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4,6−トリクロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、3−(2−メチル−2−ジメチルアミノプロピオニル)カルバゾール、3,6−ビス(2−メチル−2−モルホリノプロピオニル)−9−n−ドデシルカルバゾール、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ビス(5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロール−1−イル)−フェニル)チタニウム、3,3',4,4'−テトラ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3',4,4'−テトラ(t−ヘキシルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3'−ジ(メトキシカルボニル)−4,4'−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4'−ジ(メトキシカルボニル)−4,3'−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、4,4'−ジ(メトキシカルボニル)−3,3'−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、2−(3−メチル−3H−ベンゾチアゾール−2−イリデン)−1−ナフタレン−2−イル−エタノン、又は2−(3−メチル−1,3−ベンゾチアゾール−2(3H)−イリデン)−1−(2−ベンゾイル)エタノン等を挙げることができる。これらの化合物は単独で使用してもよく、2つ以上を混合して使用することもできる。
ラジカル重合法は、特に制限されるものでなく、乳化重合法、懸濁重合法、分散重合法、沈殿重合法、塊状重合法、溶液重合法等を用いることができる。他の重合法についても同様であり、その詳細は「高分子の合成(上)」(遠藤剛著 講談社 2010年発行)等に記載されている。一般的なラジカル重合法である溶液重合法について以下に概要を説明する。
溶液重合法とは油溶性の重合触媒を用いて溶媒中で重合を行う反応である。これらの有機溶媒は発明の目的、効果に適した範囲で任意に選択可能である。これらの有機溶媒は通常、大気圧下での沸点が50〜200℃の範囲内である有機化合物であり、モノマーや重合過程成分等を均一に溶解させる有機化合物が好ましい。
ここで用いられる有機溶媒は、ラジカル重合に対する阻害作用がなければよく、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、およびエチルベンゼンなどの芳香族化合物;ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、およびシクロヘプタンなどの脂肪族化合物;メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、およびエチレングリコール等のアルコール類;ジブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランおよびジオキサン等のエーテル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンおよびシクロヘキサノン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミルおよびγ−ブチロラクトン等のエステル類;などが挙げられる。なお、これらの有機溶媒は、1種単独または2種以上を組み合わせて用いることが可能である。
また、溶液重合条件も特に制限されるものではないが、例えば、50〜200℃の温度範囲内で、10分〜20時間加熱することが好ましい。さらに、発生したラジカルが失活しないように、溶液重合中はもちろんのこと、溶液重合開始前にも、窒素などの不活性ガスパージを行うことが好ましい。
感光性ポリマーの分子量の制御や分子量分布の均一化あるいは重合を促進するために、連鎖移動剤を用いたラジカル重合法が特に有効である。これにより好ましい分子量範囲でより均一な分子量分布の重合体を得ることができる。
連鎖移動剤としては、β−メルカプトプロピオン酸、β−メルカプトプロピオン酸メチルエステル、イソプロピルメルカプタン、オクチルメルカプタン、デシルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、tert−ドデシルメルカプタン、オクタデシルメルカプタン、チオフェノールおよびp−ノニルチオフェノール、チオサリシル酸、メルカプト酢酸、およびメルカプト等のメルカプタン類;四塩化炭素、クロロホルム、塩化ブチル、1,1,1−トリクロロエタンおよび1,1,1−トリブロモオクタン等のポリハロゲン化アルキル;α−メチルスチレン、α−メチルスチレンダイマー等の低活性モノマー類;を用いることができる。これらの連鎖移動剤の使用量は、連鎖移動剤の活性やモノマーの組み合わせ、溶剤や温度やその他の重合条件等により決められる。通常は使用するモノマーの全モル数に対して0.01モル%〜50モル%程度である。
添加剤
該光配向性位相差剤からなる位相差フィルムは良好な配向性や基材との密着性、塗布均一性、耐薬品性、耐熱性、透過度、ガスバリア性といった、光学フィルムや光学表示素子に必要な特性が要求される。そのような特性を付与するために、光配向性位相差剤は、添加剤を含むことができる。
該光配向性位相差剤からなる位相差フィルムは良好な配向性や基材との密着性、塗布均一性、耐薬品性、耐熱性、透過度、ガスバリア性といった、光学フィルムや光学表示素子に必要な特性が要求される。そのような特性を付与するために、光配向性位相差剤は、添加剤を含むことができる。
各種の添加剤の添加量は、要求される特性に応じて決定されるが、好ましくは、光配向性位相差剤として用いられる感光性ポリマーの100重量部に対し0.01〜10重量部である。
添加剤としては、アクリル系、スチレン系、ポリエチレンイミン系又はウレタン系の高分子分散剤、アニオン系、カチオン系、ノニオン系又はフッ素系の界面活性剤、シリコーン樹脂等の塗布性向上剤、シランカップリング剤等の密着性向上剤、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤、ポリアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤、オキシラン化合物、メラミン化合物又はビスアジド化合物等の熱架橋剤、有機カルボン酸等のアルカリ溶解性促進剤等がある。
添加剤として、光増感剤を用いることもできる。無色増感剤および三重項増感剤が好ましい。
光増感剤としては、芳香族ニトロ化合物、クマリン(7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン、7−ヒドロキシ4−メチルクマリン、ケトクマリン、カルボニルビスクマリン)、芳香族2−ヒドロキシケトン、およびアミノ置換された、芳香族2−ヒドロキシケトン(2−ヒドロキシベンゾフェノン、モノ−もしくはジ−p−(ジメチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾフェノン)、アセトフェノン、アントラキノン、キサントン、チオキサントン、ベンズアントロン、チアゾリン(2−ベンゾイルメチレン−3−メチル−β−ナフトチアゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾチアゾリン、2−(α−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾチアゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチルベンゾチアゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトチアゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトチアゾリン、2−(p−フルオロベンゾイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトチアゾリン)、オキサゾリン(2−ベンゾイルメチレン−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾオキサゾリン、2−(α−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾオキサゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチルベンゾオキサゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン、2−(p−フルオロベンゾイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン)、ベンゾチアゾール、ニトロアニリン(m−もしくはp−ニトロアニリン、2,4,6−トリニトロアニリン)またはニトロアセナフテン(5−ニトロアセナフテン)、(2−[(m−ヒドロキシ−p−メトキシ)スチリル]ベンゾチアゾール、ベンゾインアルキルエーテル、N−アルキル化フタロン、アセトフェノンケタール(2,2−ジメトキシフェニルエタノン)、ナフタレン、アントラセン(2−ナフタレンメタノール、2−ナフタレンカルボン酸、9−アントラセンメタノール、および9−アントラセンカルボン酸)、ベンゾピラン、アゾインドリジン、フロクマリン等がある。
光増感剤としては、芳香族ニトロ化合物、クマリン(7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン、7−ヒドロキシ4−メチルクマリン、ケトクマリン、カルボニルビスクマリン)、芳香族2−ヒドロキシケトン、およびアミノ置換された、芳香族2−ヒドロキシケトン(2−ヒドロキシベンゾフェノン、モノ−もしくはジ−p−(ジメチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾフェノン)、アセトフェノン、アントラキノン、キサントン、チオキサントン、ベンズアントロン、チアゾリン(2−ベンゾイルメチレン−3−メチル−β−ナフトチアゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾチアゾリン、2−(α−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾチアゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチルベンゾチアゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトチアゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトチアゾリン、2−(p−フルオロベンゾイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトチアゾリン)、オキサゾリン(2−ベンゾイルメチレン−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾオキサゾリン、2−(α−ナフトイルメチレン)−3−メチルベンゾオキサゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチルベンゾオキサゾリン、2−(β−ナフトイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン、2−(4−ビフェノイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン、2−(p−フルオロベンゾイルメチレン)−3−メチル−β−ナフトオキサゾリン)、ベンゾチアゾール、ニトロアニリン(m−もしくはp−ニトロアニリン、2,4,6−トリニトロアニリン)またはニトロアセナフテン(5−ニトロアセナフテン)、(2−[(m−ヒドロキシ−p−メトキシ)スチリル]ベンゾチアゾール、ベンゾインアルキルエーテル、N−アルキル化フタロン、アセトフェノンケタール(2,2−ジメトキシフェニルエタノン)、ナフタレン、アントラセン(2−ナフタレンメタノール、2−ナフタレンカルボン酸、9−アントラセンメタノール、および9−アントラセンカルボン酸)、ベンゾピラン、アゾインドリジン、フロクマリン等がある。
好ましくは、芳香族2−ヒドロキシケトン(ベンゾフェノン)、クマリン、ケトクマリン、カルボニルビスクマリン、アセトフェノン、アントラキノン、キサントン、チオキサントン、およびアセトフェノンケタールである。
また、この光増感剤を添加剤として配合する代わりに、光配向性位相差剤となる感光性ポリマーを得る際に、他の構成単位を形成可能なモノマーとして重合性基を有する光増感剤を用いることによっても、光増感能を付与することができる。この態様においては、感光性ポリマーとして、重合性基を有する光増感剤から誘導される構成単位、すなわち、重合性基を有する光増感剤に含まれる、エチレン性不飽和二重結合などの重合反応性多重結合を構成するπ結合が開くことにより形成される構成単位をさらに含むポリマーが用いられることになる。本発明において、「重合性基を有する光増感剤」として、原型となる光増感剤に重合性基を導入したものが用いられ、「重合性基を有する光増感剤」を構成する重合性基としてはアクリロイル、メタクリロイル、ビニル、マレイミド並びにイタコニルおよびその誘導体などがあげられる。
以下に、重合性基を有する光増感剤から誘導される構成単位の具体例を示す。ただし、本発明はこれらの具体例によって限定されるものではない。
なお、本発明においては、光配向性位相差剤となる感光性ポリマーに、「重合性基を有する光増感剤」から誘導される構成単位を、式(1)で表される構成単位と式(2)で表される構成単位との合計のモル数を100として、30〜1モル、好ましくは5〜1モルの割合で含むことができる。
添加剤として、基材との密着性を向上させるためにカップリング剤を用いることができる。カップリング剤としては、シラン系、アルミニウム系およびチタネート系の化合物が用いられる。具体的には、3−グリシドキシプロピルジメチルエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのシラン系、アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレートなどのアルミニウム系、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チタネートなどのチタネート系化合物を挙げることができる。
添加剤として、下地基材への濡れ性、レベリング性、塗布性を向上させるために界面活性剤を用いることができる。界面活性剤としては、シリコーン系界面活性剤、アクリル系界面活性剤、フッ素系界面活性剤などが用いられる。具体的には、ビック・ケミー(株)製のByk(登録商標)−300、同306、同335、同310、同341、同344、同370などのシリコーン系界面活性剤、ビック・ケミー(株)製のByk(登録商標)−354、同358、同361などのアクリル系界面活性剤、旭硝子(株)製のSC−101、(株)トーケムプロダクツ製のEF−351、同352などのフッ素系界面活性剤を挙げることができる。
本発明で用いる光配向性位相差剤は、液晶温度範囲や光学異方性を調節するなどの目的のために液晶性低分子化合物を含有してもよい。液晶性低分子化合物のなかでも重合性基を有する化合物が好ましい。
上述した光配向性位相差剤から位相差フィルムを作製する。本発明において、位相差フィルムは、上述した光配向性位相差剤から形成される塗膜に光配向処理を行うことで、典型的には直線偏光を含む光を照射し、さらにこれを加熱することで、塗膜に光学的異方性を付与することにより得ることができる。
本発明では、光配向性位相差剤は、典型的には、光配向性位相差剤として用い得る感光性ポリマーを有機溶剤に溶解させた塗布液として使用する。
このとき用いられる有機溶剤としては、感光性ポリマーの重合時に使用した溶媒をそのまま使用してもよく、あるいは、重合時の溶媒を一旦除去し、改めて新たな溶剤を使用してもよい。このとき新たに使用する有機溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、およびエチルベンゼンなどの芳香族化合物;ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、およびシクロヘプタンなどの脂肪族化合物;メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、およびエチレングリコール等のアルコール類;ジブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランおよびジオキサン等のエーテル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンおよびシクロヘキサノン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミルおよびγ−ブチロラクトン等のエステル類;などが挙げられる。毒性や環境負荷の観点から、1−プロパノール、2−プロパノール、1−メトキシ−2−プロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、2−ブトキシエタノール、3−メトキシ−3−メチルブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートまたは酢酸ブチルなどが好ましい。また、プラスチック基材に対する耐溶剤性の観点から、1−メトキシ−2−プロパノール、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノンなどが好ましい。なお、これらの有機溶媒は、1種単独または2種以上を組み合わせて用いることが可能である。
このとき用いられる有機溶剤としては、感光性ポリマーの重合時に使用した溶媒をそのまま使用してもよく、あるいは、重合時の溶媒を一旦除去し、改めて新たな溶剤を使用してもよい。このとき新たに使用する有機溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、およびエチルベンゼンなどの芳香族化合物;ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、およびシクロヘプタンなどの脂肪族化合物;メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、およびエチレングリコール等のアルコール類;ジブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランおよびジオキサン等のエーテル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンおよびシクロヘキサノン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミルおよびγ−ブチロラクトン等のエステル類;などが挙げられる。毒性や環境負荷の観点から、1−プロパノール、2−プロパノール、1−メトキシ−2−プロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、2−ブトキシエタノール、3−メトキシ−3−メチルブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートまたは酢酸ブチルなどが好ましい。また、プラスチック基材に対する耐溶剤性の観点から、1−メトキシ−2−プロパノール、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノンなどが好ましい。なお、これらの有機溶媒は、1種単独または2種以上を組み合わせて用いることが可能である。
そして、本発明において、位相差フィルムは、このような光配向性位相差剤を既知の方法(例えば、スピンコーティング、グラビアコーター、リバースグラビア、メイヤーバーコーター、ダイコーター、リバースロールコーター、ファンテンリバースロールコーター、キスロールコーター、バーコーター、ナイフコーター、リップコーター、レジストコーター法)により基材に塗布し、有機溶媒を除去した後、得られる塗膜を光配向処理、典型的には偏光照射および加熱処理することにより、得ることができる。
基材としては、目的や用途に応じて適宜選択され、ガラス基材、ポリエチレンテレフタレート(PET)、トリアセチルセルロース(TAC)、環状オレフィン系ポリマー等のプラスチック基材が用いられる。
このとき、塗膜への偏光照射は、感光性ポリマーを配向させるために行うものであり、膜に対して単一な方向から光を照射することによって行われる。光照射によって光配向性位相差剤に配向軸が形成される。この際、照射光としてはX線、電子線、紫外線、可視光線または赤外線(熱線)が用いられ、紫外線を用いることが特に好ましい。紫外線の波長は400nm以下であることが好ましく、180〜360nmであることがさらに好ましい。光源としては低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、高圧放電ランプ、あるいはショートアーク放電ランプが好ましく用いられる。一般には直線偏光を照射するが、非偏光の光照射によっても配向機能を付与できる場合がある。ただ、より確実に配向機能を付与できるよう、直線偏光を用いることが特に好ましい。照射量は10mJ/cm2〜20000mJ/cm2が好ましく、20mJ/cm2〜5000mJ/cm2であることが最も好ましい。ここで、本発明で用いる光配向性位相差剤として、感光性ポリマーが式(1)で表される構成単位と式(2)で表される構成単位との両方を有するものを用いると、この光照射を低い照射量で行うことができる傾向にある。
また、偏光照射を行った塗膜への加熱処理は、偏光照射により配向軸の形成された光配向性位相差剤を、さらに均一に配向させるために行うものであり、これにより位相差フィルムが得られる。このとき、加熱温度Tは、ポリマーが液晶相を有する温度の下限および上限をそれぞれTmおよびTiとして、
Tm−80℃≦T≦Ti
であることが好ましい。一般的には、50℃〜250℃程度であり、60℃〜150℃程度であることが好ましい。なお、Tmはポリマーの結晶相−液晶相転移温度もしくはガラス転位温度であり、Tiは液晶相−等方相転移温度に対応する。
Tm−80℃≦T≦Ti
であることが好ましい。一般的には、50℃〜250℃程度であり、60℃〜150℃程度であることが好ましい。なお、Tmはポリマーの結晶相−液晶相転移温度もしくはガラス転位温度であり、Tiは液晶相−等方相転移温度に対応する。
光配向性位相差剤を塗布した基材に対して、直線偏光を法線方向に照射すると、直線偏光の電界振動方向に沿って配置されている光反応性基の異性化および/または2量化が選択的に起こる。その後、加熱処理により直線偏光の偏光方向もしくは偏光に対し垂直方向に配向する。
なお、誘起された配向を固定化するために、加熱処理後再度光を照射してもよい。配向を固定化するための光は、紫外線であることが好ましく、直線偏光であっても非偏光であってもよい。
本発明で用いる位相差フィルムは、好ましくは、液晶性を示す感光性ポリマーおよび、その他必要に応じて添加する各種化合物を含有する光配向性位相差剤を、透明な基材上に塗布し、光照射し加熱することで、液晶性を示す感光性ポリマーを配向させることにより得られる。上記好適な位相差フィルムは、感光性ポリマーの光配向によって発現された光学異方性を示す。
ここで、本発明においては、位相差フィルムの膜厚は0.5μm〜10μmとすることが好ましい。
さらに本発明で用いる光配向性位相差剤は、二色性色素を添加してもよい。
さらに本発明で用いる光配向性位相差剤は、二色性色素を添加してもよい。
光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムは、液晶配向膜としての機能及び重合性液晶層としての機能を備えているので、層数を少なくできるので、生産性を向上することができる。
位相差フィルムの面内のレタデーション(Re1)が130nm〜250nmであることが好ましく、さらに150nm〜250nmであることがより好ましい。
本発明におけるレタデーションとは、複屈折(Δn)と膜厚(d)の積であるΔn・dを意味する。
本発明におけるレタデーションとは、複屈折(Δn)と膜厚(d)の積であるΔn・dを意味する。
この範囲にあると本発明の光学異方性フィルムが1/4波長板として良好な特性となる。
光配向性位相差剤の組成、重合条件、偏光・加熱処理など調整することで、レタデーション(Re1)は、所定の範囲に調整される。
光配向性位相差剤の組成、重合条件、偏光・加熱処理など調整することで、レタデーション(Re1)は、所定の範囲に調整される。
[硬化物層]
前記位相差フィルムに接するように、重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層が設けられる。ツイスト配向はプレーナ(Planar)分子配列とも呼ばれ、液晶の螺旋軸(ヘリカル軸)が基材面に対して垂直になるように液晶分子が配列している。このような配向は、空気界面側の液晶分子の傾き角が基材面に対して水平であることが必要である。
前記位相差フィルムに接するように、重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層が設けられる。ツイスト配向はプレーナ(Planar)分子配列とも呼ばれ、液晶の螺旋軸(ヘリカル軸)が基材面に対して垂直になるように液晶分子が配列している。このような配向は、空気界面側の液晶分子の傾き角が基材面に対して水平であることが必要である。
重合性液晶組成物としては、光配向性位相差剤で使用される式(1)の構成単位を含まない液晶化合物が使用される。
重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層を得るためには、重合性液晶組成物がカイラルネマチック相を有する重合性液晶組成物であることが好ましい。
重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層を得るためには、重合性液晶組成物がカイラルネマチック相を有する重合性液晶組成物であることが好ましい。
カイラルネマチック相を有する重合性液晶組成物は、カイラルネマチック相を有する重合性液晶化合物からなるものを用いてもよく、ネマチック相を有する重合性液晶組成物と光学活性化合物とを混合したものを用いてもよく、その他の液晶相を有する化合物と光学活性化合物とを混合したものを用いてもよい。
液晶化合物は、その形状から棒状液晶化合物と円盤状液晶化合物に分類できる。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることも出来るが、棒状液晶化合物または円盤状液晶化合物を用いるのが好ましい。2種以上の棒状液晶化合物、2種以上の円盤状液晶化合物、または棒状液晶化合物と円盤状液晶化合物との混合物を用いても良い。
重合性棒状液晶化合物としては、例えば、(M1)、(M2)および(M3)に記載される化合物を用いることができるが、これらに限定されない。
AMは独立して1,4−フェニレン、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、ピリジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイルまたはフルオレン−2,7−ジイルから選ばれるいずれかの二価基であり、該二価基において、少なくとも一つの水素はフッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、ホルミル、トリフルオロアセチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、炭素数1〜5のアルキル、炭素数1〜5のアルコキシ、炭素数1〜5のアルコキシカルボニルまたは炭素数1〜5のアルカノイルで置き換えられてもよく、
ZMは独立して単結合、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−COS−、−SCO−、−OCOO−、−CONH−、−NHCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−CH2CH2COO−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−N=CH−、−CH=N−、−N=C(CH3)−、−C(CH3)=N−、−N=N−または−C≡C−であり、
XMは水素、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数1〜20のアルキル、炭素数1〜20のアルケニル、炭素数1〜20のアルコキシまたは炭素数1〜20のアルコキシカルボニルであり、
qは1〜4の整数であり、
cおよびdはそれぞれ0〜3の整数でありかつ1≦c+d≦4の関係であり、
aは0〜20の整数であり、
RMは独立して水素またはメチルであり、
YMは独立して単結合、−O−、−COO−、−OCO−または−OCOO−であり、
Qは単結合、−O−または−COO−である。
重合性円盤状液晶化合物としては、特開2007−108732号公報の段落[0020]〜[0067]に記載のものを用いることができるが、これらに限定されない。
光学活性化合物としては、例えば、式(Op−1)〜(Op−25)に記載される化合物を用いることができるが、これらに限定されない。これらの式において、Akは炭素数1〜15のアルキルまたは炭素数1〜15のアルコキシを、Me、EtおよびPhはそれぞれ、メチル、エチルおよびフェニルを表す。P2は重合性基であり、(メタ)アクリロイルオキシ、ビニルオキシ、オキシラニル、またはオキセタニルを含む基であることが好ましい。
光学活性化合物としては、例えば、式(Op−1)〜(Op−25)に記載される化合物を用いることができるが、これらに限定されない。これらの式において、Akは炭素数1〜15のアルキルまたは炭素数1〜15のアルコキシを、Me、EtおよびPhはそれぞれ、メチル、エチルおよびフェニルを表す。P2は重合性基であり、(メタ)アクリロイルオキシ、ビニルオキシ、オキシラニル、またはオキセタニルを含む基であることが好ましい。
光学活性化合物を適当量含有した重合性液晶組成物、または、光学活性を有する重合性化合物を適当量含有した重合性液晶組成物を、配向処理した基材上に塗布して重合することによって、らせん構造(ツイスト構造)を示す液晶硬化物層が得られる。重合性液晶組成物の重合によって、このらせん構造が固定される。得られる液晶硬化物層の特性は、得られたらせん構造のらせんピッチに依存する。このらせんピッチ長は、光学活性化合物の種類および添加量により調整できる。添加する光学活性化合物は1つでもよいが、らせんピッチの温度依存性を相殺する目的で複数の光学活性化合物を用いてもよい。なお、上記の重合性液晶組成物には、光学活性化合物の他に、その他の重合性化合物が含まれてもよい。
その他の液晶化合物(重合性液晶化合物は除く。)、その他の重合性液晶化合物、界面活性剤、その他の重合性化合物(ただし、重合性液晶化合物は除く。)、重合開始剤、光増感剤、連鎖移動剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ラジカル捕捉剤、光安定剤、光学活性化合物、シランカップリング剤、溶剤、およびその他の添加剤などを本発明の効果を損なわない範囲で含有してもよい。
重合性液晶組成物への溶剤の添加は、重合性液晶組成物の塗布を容易にする。該溶液の溶剤として、エステル、アミド系化合物、アルコール、エーテル、グリコールモノアルキルエーテル、芳香族炭化水素、ハロゲン化芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、ケトン、アセテート系溶剤などが挙げられる。
アミド系化合物とは、アミド基を有する化合物であって溶剤の成分となるものをさす。アセテート系溶剤とは、アセテート構造を有する化合物であって溶剤の成分となるものをさす。
液晶化合物の溶解性の観点からは、アミド系化合物、芳香族炭化水素、ケトンの溶剤としての使用が好ましい。溶剤の沸点を考慮すると、エステル、アルコール、エーテル系、グリコールモノアルキルエーテルを併用した溶剤の使用が好ましい。プラスチックの基材を使用するときは、プラスチックを侵食しないため、芳香族炭化水素、ケトン、エステル、エーテル、アルコール、アセテート、グリコールモノアルキルエーテルの溶剤としての使用が好ましい。
界面活性剤は、イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤に分類される。非イオン性界面活性剤は、液晶重合体の平滑性を向上す させる。このため、非イオン性界面活性剤の重合性液晶組成物への添加が好ましい。
本発明において、「非液晶性重合性化合物」とは、重合性液晶化合物でない重合性化合物と をいう。
本発明の重合性液晶組成物は、非液晶性重合性化合物を含んでもよい。
本発明の重合性液晶組成物は、非液晶性重合性化合物を含んでもよい。
非液晶性重合性化合物として、ビニル誘導体、スチレン誘導体、(メタ)アクリル酸誘導体、オキシラン誘導体、オキセタン誘導体、ソルビン酸誘導体、フマル酸誘導体、イタコン酸誘導体などが挙げられる。非液晶性重合性化合物は、重合性官能基を1または複数有する。
非液晶性重合性化合物は、液晶相を維持できる限り添加してもよい。耐熱性の観点から、重合体が三次元構造を形成するため、非液晶性重合性化合物は、多官能性の化合物が好ましい。
重合速度を最適化するために、重合開始剤を重合性液晶組成物に添加してもよい。重合開始剤として、光ラジカル開始剤が挙げられる。光ラジカル重合開始剤として、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(ダロキュアー1173)、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン(イルガキュアー651)、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン(イルガキュアー184)、イルガキュアー127、イルガキュアー500(イルガキュアー184とベンゾフェノンの混合物)、イルガキュアー2959、イルガキュアー907、イルガキュアー369、イルガキュアー379、イルガキュアー754、イルガキュアー1300、イルガキュアー819、イルガキュアー1700、イルガキュアー1800、イルガキュアー1850、イルガキュアー1870、ダロキュアー4265、ダロキュアーMBF、ダロキュアーTPO、イルガキュアー784、イルガキュアー754、イルガキュアーOXE01、イルガキュアーOXE02、アデカアークルズN−1919、アデカアークルズNCI−831、アデカアークルズNCI−930、p−メトキシフェニル−2,4−ビス(トリクロロメチル)トリアジン、2−(p−ブトキシスチリル)−5−トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾール、9−フェニルアクリジン、9,10−ベンズフェナジン、ベンゾフェノン/ミヒラーズケトン混合物、ヘキサアリールビイミダゾール/メルカプトベンズイミダゾール混合物、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、ベンジルジメチルケタール、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、2,4−ジエチルキサントン/p−ジメチルアミノ安息香酸メチル混合物、ベンゾフェノン/メチルトリエタノールアミン混合物などが挙げられる。
上記のダロキュアーおよびイルガキュアーはどちらもBASFジャパン(株)から販売されている登録商標であり、アデカアークルズはどちらも(株)ADEKAから販売されている登録商標である。
重合性液晶組成物への光ラジカル重合開始剤の添加量は、重合性液晶組成物に含まれる多官能性の重合性液晶化合物の総重量比で0.0001〜0.20が好ましく、0.001〜0.15がより好ましく、さらに0.01〜0.15が好ましい。
該光ラジカル重合開始剤に、増感剤を添加して使用してもよい。該増感剤として、イソプロピルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、エチル−4−ジメチルアミノベンゾエート(ダロキュアーEDB)、2−エチルヘキシル−4−ジメチルアミノベンゾエート(ダロキュアーEHA)などが挙げられる。
重合性液晶組成物への連鎖移動剤の添加により、重合体の重合反応率、鎖長、機械特性を制御できる。連鎖移動剤の量を増大させると、重合反応率が低下し、ポリマー鎖の長さは減少する。連鎖移動剤として、チオール化合物やスチレンダイマーが好ましい。
重合性液晶組成物への重合阻害剤の添加は、重合性液晶組成物の保存性を向上させる。重合性液晶組成物内で発生したラジカルは、重合性化合物中の重合反応を促進する。重合阻害剤は、重合性化合物中の重合反応を阻害する。該重合阻害剤として、フェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン酸系酸化防止剤が挙げられる。
以上の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が130nm〜200nmであり、且つツイスト角が60°〜100°または−100°〜−60°であることが好ましく、さらにはレタデーション(Re2)が150nm〜189nmであり、且つツイスト角が70°〜90°または−90°〜−70°であることがより好ましい。この範囲にあると本発明の光学異方性フィルムが1/4波長板として良好な特性を有するである。
本発明におけるツイスト角は、液晶化合物の配向方向の捩れ角を意味する。光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムの遅相軸を0°として、基材法線方向から観察して右捩れを正、左捩れを負として定義した。
重合性液晶組成物の硬化物層は、以下の工程で得る。
(1)重合性液晶組成物を光配向性位相差フィルム上に塗布し、必要に応じて乾燥させて塗膜を形成させる。
(2)液晶分子を一様な状態に配向させるため、塗膜を、液晶相を示す温度に保持する。
(3)光、熱、触媒などの手段で該重合性液晶組成物を重合させ、重合物を得る。
(1)重合性液晶組成物を光配向性位相差フィルム上に塗布し、必要に応じて乾燥させて塗膜を形成させる。
(2)液晶分子を一様な状態に配向させるため、塗膜を、液晶相を示す温度に保持する。
(3)光、熱、触媒などの手段で該重合性液晶組成物を重合させ、重合物を得る。
これにより、塗膜中の重合性液晶組成物が液晶状態のまま固定化する。
重合性液晶組成物の膜厚の均一性の観点から、塗布方法として、スピンコート法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、メニスカスコート法、およびダイコート法が好ましい。
重合性液晶組成物の膜厚の均一性の観点から、塗布方法として、スピンコート法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、メニスカスコート法、およびダイコート法が好ましい。
乾燥の方法は、熱処理が好ましい。ホットプレート、乾燥炉並びに温風または熱風の吹き付けなどで、該熱処理が可能である。
重合性液晶組成物を塗布するには、各種コート法が用いられる。
重合性液晶組成物を塗布するには、各種コート法が用いられる。
重合性液晶組成物の硬化物層を得るために、電子線、紫外線、可視光線、赤外線などの手段を利用できる。重合性液晶組成物の硬化物層を得るために照射する光の波長の範囲は150〜500nmである。好ましい範囲は250〜450nmであり、より好ましい範囲は300〜400nmである。
該光の光源として、低圧水銀ランプ、高圧放電ランプ、ショートアーク放電ランプが利用できる。該低圧水銀ランプとして、殺菌ランプ、蛍光ケミカルランプ、ブラックライトなどが挙げられる。該高圧放電ランプとして、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプなどが挙げられる。該ショートアーク放電ランプとして、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、水銀キセノンランプなどが挙げられる。
求められるレタデーションまたは求められる複屈折率によって、重合性液晶組成物の硬化物層の厚さが決定される。重合性液晶組成物の硬化物層の厚さは、0.2〜20μm、好ましくは0.4〜10μmの範囲にあることが好ましい。重合性液晶組成物の硬化物層のヘイズ値は、2.0%以下が好ましく、1.0%以下がより好ましい。液晶重合体の可視光領域での透過率は、80%以上が好ましく、90%以上がより好ましい。
本発明の光学異方性フィルムから基材を剥離し、位相差フィルムおよび硬化物の積層体のみからなる光学素子を作成できる。該光学素子は、基材の除去により、光学機能を維持したまま薄くできる。
以上の本発明光学異方性フィルムと直線偏光板とから楕円偏光板が形成される。
該偏光板として、ヨウ素または二色性色素をドープした吸収型の偏光板、及びワイヤーグリッド偏光板等の反射型偏光板が、挙げられる。
有機ELディスプレイにおいて、本発明にかかる楕円偏光板を使用できる。外光反射を防止する目的として視認側に用いられる。
該偏光板として、ヨウ素または二色性色素をドープした吸収型の偏光板、及びワイヤーグリッド偏光板等の反射型偏光板が、挙げられる。
有機ELディスプレイにおいて、本発明にかかる楕円偏光板を使用できる。外光反射を防止する目的として視認側に用いられる。
[実施例]
本実施例は、本発明の範囲を限定するものではない。
「ガラス基材」とは、Corning社製のEagle XGを指す。
「ポリイミド基材」とは、ガラス基材上にJNC(株)製のリクソンアライナー(商標)PIA−5370を塗布し、80℃で3分間乾燥し、230℃で30分焼成し、得られたポリイミド膜をラビング処理した基材を指す。該ポリイミド膜の膜厚は100nmとなるように塗布した。
本実施例は、本発明の範囲を限定するものではない。
「ガラス基材」とは、Corning社製のEagle XGを指す。
「ポリイミド基材」とは、ガラス基材上にJNC(株)製のリクソンアライナー(商標)PIA−5370を塗布し、80℃で3分間乾燥し、230℃で30分焼成し、得られたポリイミド膜をラビング処理した基材を指す。該ポリイミド膜の膜厚は100nmとなるように塗布した。
<使用した機材>
本発明の実施例において、「UVランプ」は、ウシオ電機社製のUSH−500BY1である。露光機ユニットはウシオ電機社製ML−501C/Bである。
本発明の実施例において、「短波長カットフィルター」は、朝日分光株式会社製のXG738である。
本発明の実施例において、「ワイヤーグリッド偏光子」は、(株)ポラテクノ社製のProFlux UV300Aである。
本発明の実施例において、「紫外偏光」は、DeepUVランプの光を短波長カットフィルターに通し、さらにワイヤーグリッド偏光子を通して得られた光である。
本発明の実施例において、「UVランプ」は、ウシオ電機社製のUSH−500BY1である。露光機ユニットはウシオ電機社製ML−501C/Bである。
本発明の実施例において、「短波長カットフィルター」は、朝日分光株式会社製のXG738である。
本発明の実施例において、「ワイヤーグリッド偏光子」は、(株)ポラテクノ社製のProFlux UV300Aである。
本発明の実施例において、「紫外偏光」は、DeepUVランプの光を短波長カットフィルターに通し、さらにワイヤーグリッド偏光子を通して得られた光である。
<計測機器>
本発明の実施例において、特段の記載がない限り、照度はウシオ電機社製UVD−S365で計測した。
本発明の実施例において、「313照度」とは、ウシオ電機のUVD−S313で計測した値である。
本発明の実施例において、「偏光解析装置」は、シンテック(株)のOPTIPROである。
本発明の実施例において、特段の記載がない限り、照度はウシオ電機社製UVD−S365で計測した。
本発明の実施例において、「313照度」とは、ウシオ電機のUVD−S313で計測した値である。
本発明の実施例において、「偏光解析装置」は、シンテック(株)のOPTIPROである。
〔レタデーションの測定、ツイスト角の測定〕
偏光解析装置を用い、レタデーション及びツイスト角を測定した。測定波長は550nmとした。
偏光解析装置を用い、レタデーション及びツイスト角を測定した。測定波長は550nmとした。
〔塗布性評価〕
塗布した薄膜を蛍光灯下目視で観察し、均一に塗布できているか確認した。
良好:均一に塗布できている
不良:ハジキが発生し、一部塗布できていない部分が存在する
塗布した薄膜を蛍光灯下目視で観察し、均一に塗布できているか確認した。
良好:均一に塗布できている
不良:ハジキが発生し、一部塗布できていない部分が存在する
〔位相差フィルムの配向〕
以下に示す方法により確認した。
(1)偏光顕微鏡評価
位相差フィルムを形成した基材を偏光顕微鏡観察し、配向欠陥由来である輝点の有無を確認した。
良好:配向欠陥由来の輝点無し
不良:配向欠陥由来の輝点有り
(2)レタデーション波長分散測定
偏光解析装置を用い、位相差フィルムを形成した基材の法線方向から波長が400nm〜700nm、10nm刻みの光を照射し、レタデーションの波長分散を測定した。
(3)円偏光板用位相差フィルムとしての性能確認
有機ELパネル搭載のLG DISPLAY社製55B6Pを分解し、円偏光板を剥離して、そこに作成した光学異方性フィルムと直線偏光板を貼り合わせた。
以下に示す方法により確認した。
(1)偏光顕微鏡評価
位相差フィルムを形成した基材を偏光顕微鏡観察し、配向欠陥由来である輝点の有無を確認した。
良好:配向欠陥由来の輝点無し
不良:配向欠陥由来の輝点有り
(2)レタデーション波長分散測定
偏光解析装置を用い、位相差フィルムを形成した基材の法線方向から波長が400nm〜700nm、10nm刻みの光を照射し、レタデーションの波長分散を測定した。
(3)円偏光板用位相差フィルムとしての性能確認
有機ELパネル搭載のLG DISPLAY社製55B6Pを分解し、円偏光板を剥離して、そこに作成した光学異方性フィルムと直線偏光板を貼り合わせた。
貼り合わせる際、偏光板の透過軸と光学異方性フィルムにおける光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムの遅層軸を設定した角度だけずらし、位相差フィルム側が偏光板側となり、液晶硬化膜が有機ELパネル側となるよう貼り合わせた。
光学異方性フィルムにおいて、光配向性位相差剤からなる位相差フィルムの代わりに液晶硬化膜を用いた積層位相差フィルムを用いた場合、偏光板の透過軸と液晶硬化膜の遅相軸を設定した角度だけずらした。
軸の成す角度は、ツイスト角と同様の正負とした。
直線偏光板にはポラテクノ社製SKN−18243Tを用いた。
軸の成す角度は、ツイスト角と同様の正負とした。
直線偏光板にはポラテクノ社製SKN−18243Tを用いた。
〔色味評価〕
作成した有機EL素子について、太陽光下で反射光の色味を評価した。表示素子は黒表示した状態とし、正面より目視で観察し、下記の基準で評価した。
良好:黒色
不良:着色有り(反射光有り)
原料化合物:
実施例で原料に使用される化合物を以下に示す。
作成した有機EL素子について、太陽光下で反射光の色味を評価した。表示素子は黒表示した状態とし、正面より目視で観察し、下記の基準で評価した。
良好:黒色
不良:着色有り(反射光有り)
原料化合物:
実施例で原料に使用される化合物を以下に示す。
化合物(LC−3)は、国際公開第97/00600号パンフレットに記載の方法と同様にして合成した。
化合物(LC−4)は、特開2003−238491号公報に記載の方法で合成した。
化合物(M−2)は、特開2014−169435号公報に記載の方法に従い合成した。
〔ポリマー(P−1)の合成〕
以下の手順により、化合物(M−1)および化合物(M−2)からポリマー(P−1)を合成した。 化合物(M−1)22.5g、化合物(M−2)7.5gおよびジメチル2,2‘−アゾビス(2−メチルプロピオネート)0.6gをシクロペンタノン120mlに加え、窒素雰囲気下で75℃に加熱し、4時間撹拌した。反応後の溶液をトルエンへ注ぎ込み再沈殿化した。結晶を濾別し、乾燥することにより、ポリマー(P−1)24.5gを得た。
得られたポリマー(P−1)は、Mwが47600、Mw/Mnが2.5であり、79℃〜149℃の範囲に液晶相を有する。
以下の手順により、化合物(M−1)および化合物(M−2)からポリマー(P−1)を合成した。 化合物(M−1)22.5g、化合物(M−2)7.5gおよびジメチル2,2‘−アゾビス(2−メチルプロピオネート)0.6gをシクロペンタノン120mlに加え、窒素雰囲気下で75℃に加熱し、4時間撹拌した。反応後の溶液をトルエンへ注ぎ込み再沈殿化した。結晶を濾別し、乾燥することにより、ポリマー(P−1)24.5gを得た。
得られたポリマー(P−1)は、Mwが47600、Mw/Mnが2.5であり、79℃〜149℃の範囲に液晶相を有する。
〔光配向性位相差剤(H−1)の調製〕
ポリマー(P−1)をシクロペンタノンに溶解させ、固形分濃度20重量%の溶液とした、この溶液を孔径が0.2μmのメンブランフィルターでろ過して、光配向性位相差剤(H−1)と名づけた。
ポリマー(P−1)をシクロペンタノンに溶解させ、固形分濃度20重量%の溶液とした、この溶液を孔径が0.2μmのメンブランフィルターでろ過して、光配向性位相差剤(H−1)と名づけた。
〔光配向性位相差剤(H−2)の調製〕
ポリマー(P−1)をシクロペンタノンに溶解させ、固形分濃度15重量%の溶液とした、この溶液を孔径が0.2μmのメンブランフィルターでろ過して、光配向性位相差剤(H−2)と名づけた。
ポリマー(P−1)をシクロペンタノンに溶解させ、固形分濃度15重量%の溶液とした、この溶液を孔径が0.2μmのメンブランフィルターでろ過して、光配向性位相差剤(H−2)と名づけた。
〔位相差フィルム(F−1)の作成〕
位相差フィルム(F−1)を以下の手順で作成した。
(1)光配向性位相差剤(H−1)を、1000rpm、15秒で、ガラス基材上に
スピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたガラス基材を、3分間置いて、
(3)室温で、該ガラス基材を3分間冷却し、続けて
(4)空気中で、紫外偏光を、塗布面に対し、313照度が9.5mW/cm2となるように、21.1秒間、塗布面と90度になるようにして照射し、続けて
(5)130℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたガラス基材を5分間置いて、位相差フィルム(F−1)を得た。位相差フィルム(F−1)のレタデーション波長分散測定結果を図4に示す。測定波長550nmにおける、位相差フィルム(F−1)のレタデーション(Re1)は173.4nmであった。位相差フィルム(F−1)の膜厚は2.36μmであった。
位相差フィルム(F−1)を以下の手順で作成した。
(1)光配向性位相差剤(H−1)を、1000rpm、15秒で、ガラス基材上に
スピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたガラス基材を、3分間置いて、
(3)室温で、該ガラス基材を3分間冷却し、続けて
(4)空気中で、紫外偏光を、塗布面に対し、313照度が9.5mW/cm2となるように、21.1秒間、塗布面と90度になるようにして照射し、続けて
(5)130℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたガラス基材を5分間置いて、位相差フィルム(F−1)を得た。位相差フィルム(F−1)のレタデーション波長分散測定結果を図4に示す。測定波長550nmにおける、位相差フィルム(F−1)のレタデーション(Re1)は173.4nmであった。位相差フィルム(F−1)の膜厚は2.36μmであった。
〔位相差フィルム(F−2)の作成〕
位相差フィルム(F−1)の作成において、光配向性位相差剤(H−1)の代わりに光配向性位相差剤(H−2)を使用し、位相差フィルム(F−2)を得た。測定波長550nmにおける、位相差フィルム(F−1)のレタデーション(Re1)は99.4nmであった。位相差フィルム(F−2)の膜厚は1.03μmであった。
位相差フィルム(F−1)の作成において、光配向性位相差剤(H−1)の代わりに光配向性位相差剤(H−2)を使用し、位相差フィルム(F−2)を得た。測定波長550nmにおける、位相差フィルム(F−1)のレタデーション(Re1)は99.4nmであった。位相差フィルム(F−2)の膜厚は1.03μmであった。
〔積層位相差フィルムLCF−1の作成〕
積層位相差フィルム(LCF−1)を以下の手順で作成した。
(1)下記組成物(LCM−1)を、1000rpm、15秒で、ポリイミド基材上にスピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたポリイミド基材を、3分間置いて、
(3)室温で、該ポリイミド基材を3分間冷却し、続けて
(4)窒素中で、UVランプの光を該ポリイミド基材に7.2秒間照射し、位相差フィルム上の重合性液晶組成物(LCM−3)を重合させ、基材付き積層位相差フィルム(LCF−1)と名づけた。測定波長550nmにおける、積層位相差フィルム(LCF−1)のレタデーション(Re1)は173.0nmであった。積層位相差フィルム(LCF−1)の膜厚は1.24μmであった。
ここで、塗膜への照度は70mW/cm2となるよう調整した。
積層位相差フィルム(LCF−1)を以下の手順で作成した。
(1)下記組成物(LCM−1)を、1000rpm、15秒で、ポリイミド基材上にスピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたポリイミド基材を、3分間置いて、
(3)室温で、該ポリイミド基材を3分間冷却し、続けて
(4)窒素中で、UVランプの光を該ポリイミド基材に7.2秒間照射し、位相差フィルム上の重合性液晶組成物(LCM−3)を重合させ、基材付き積層位相差フィルム(LCF−1)と名づけた。測定波長550nmにおける、積層位相差フィルム(LCF−1)のレタデーション(Re1)は173.0nmであった。積層位相差フィルム(LCF−1)の膜厚は1.24μmであった。
ここで、塗膜への照度は70mW/cm2となるよう調整した。
〔組成物(LCM−1)の調製〕
表2の組成物(LCM-1)に記載の重量比で混合し、40℃で1時間加熱した。その後、該混合物を孔径が0.2μmのメンブランフィルターでろ過して組成物(LCM−1)と名づけた。
表2の組成物(LCM-1)に記載の重量比で混合し、40℃で1時間加熱した。その後、該混合物を孔径が0.2μmのメンブランフィルターでろ過して組成物(LCM−1)と名づけた。
〔組成物(LCM−2)の調製〕
表2の組成物(LCM-2)に記載の重量比で混合し、組成物(LCM−1)の調製方法と同様のプロセスで、組成物(LCM−2)を得た。表2中の数値が0のときは、加えなかったことを示す。
表2の組成物(LCM-2)に記載の重量比で混合し、組成物(LCM−1)の調製方法と同様のプロセスで、組成物(LCM−2)を得た。表2中の数値が0のときは、加えなかったことを示す。
〔組成物(LCM−3)の調製〕
表2の組成物(LCM-2)に記載の重量比で混合し、組成物(LCM−1)の調製方法と同様のプロセスで、組成物(LCM−3)を得た。表2中の数値が0のときは、加えなかったことを示す。
表2の組成物(LCM-2)に記載の重量比で混合し、組成物(LCM−1)の調製方法と同様のプロセスで、組成物(LCM−3)を得た。表2中の数値が0のときは、加えなかったことを示す。
〔硬化物層の作成〕
以下の手順で組成物(LCM−1)から硬化物層を、作製した。
(1)組成物(LCM−1)を、1000rpm、15秒で、ポリイミド基材上にスピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、3分間、塗布面が上になるように得られたポリイミド基材を置いて、
(3)室温で、3分間、ポリイミド基材を冷却し、続けて
(4)窒素中で、UVランプの光を7.2秒間照射し、ポリイミド基材上の重合性液晶組成物(LCM−1)を重合させ、組成物の硬化物層を作成した。
以下の手順で組成物(LCM−1)から硬化物層を、作製した。
(1)組成物(LCM−1)を、1000rpm、15秒で、ポリイミド基材上にスピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、3分間、塗布面が上になるように得られたポリイミド基材を置いて、
(3)室温で、3分間、ポリイミド基材を冷却し、続けて
(4)窒素中で、UVランプの光を7.2秒間照射し、ポリイミド基材上の重合性液晶組成物(LCM−1)を重合させ、組成物の硬化物層を作成した。
組成物(LCM−1)からの硬化物の作成法において、組成物(LCM−1)の代わりに重合性液晶組成物(LCM−2)または組成物(LCM−3)を使用し、硬化物層を作成した。
硬化物のレタデーション測定およびツイスト角の測定結果を表2に示す。
硬化物のレタデーション測定およびツイスト角の測定結果を表2に示す。
<実施例1>
〔光学異方性フィルム(SF−1)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)を以下の手順で作成した。
(1)組成物(LCM−1)を、1000rpm、15秒で、位相差フィルム(F−1)上にスピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたガラス基材を、3分間置いて、続けて、
(3)室温で、該ガラス基材を3分間冷却し、
(4)窒素中で、UVランプの光を得られたガラス基材に7.2秒間照射し、位相差フィルム上の組成物(LCM−1)を重合させ、積層フィルム(SF−1)と名づけた。
〔光学異方性フィルム(SF−1)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)を以下の手順で作成した。
(1)組成物(LCM−1)を、1000rpm、15秒で、位相差フィルム(F−1)上にスピンコートにより塗布し、
(2)80℃のホットプレート上に、塗布面が上になるように、得られたガラス基材を、3分間置いて、続けて、
(3)室温で、該ガラス基材を3分間冷却し、
(4)窒素中で、UVランプの光を得られたガラス基材に7.2秒間照射し、位相差フィルム上の組成物(LCM−1)を重合させ、積層フィルム(SF−1)と名づけた。
ここで、位相差フィルム上の組成物(LCM−1)への照度は70mW/cm2となるよう調整した。
偏光顕微鏡評価および色味評価、レタデーション波長分散測定評価の結果を表3および図5に示す。
偏光顕微鏡評価および色味評価、レタデーション波長分散測定評価の結果を表3および図5に示す。
<実施例2>
〔光学異方性フィルム(SF−2)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)の作成において、組成物(LCM−1)の代わりに、(LCM−2)を使用し、光学異方性フィルム(SF−2)を得た。
光学異方性フィルムにおける、偏光顕微鏡評価および色味評価の結果を表3に示す。
〔光学異方性フィルム(SF−2)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)の作成において、組成物(LCM−1)の代わりに、(LCM−2)を使用し、光学異方性フィルム(SF−2)を得た。
光学異方性フィルムにおける、偏光顕微鏡評価および色味評価の結果を表3に示す。
<比較例1>
〔光学異方性フィルム(SF−3)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)の作成において、位相差フィルム(F−1)の代わりに位相差フィルム(F−2)を使用し、光学異方性フィルム(SF−3)を得た。
偏光顕微鏡評価および色味評価の結果を表3に示す。
〔光学異方性フィルム(SF−3)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)の作成において、位相差フィルム(F−1)の代わりに位相差フィルム(F−2)を使用し、光学異方性フィルム(SF−3)を得た。
偏光顕微鏡評価および色味評価の結果を表3に示す。
<比較例2>
〔光学異方性フィルム(SF−4)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)の作成において、位相差フィルム(F−1)の代わりに積層位相差フィルム(LCF−1)を使用し、光学異方性フィルム(SF−4)を得た。
偏光顕微鏡評価および色味評価の結果を表3に示す。
〔光学異方性フィルム(SF−4)の作成〕
光学異方性フィルム(SF−1)の作成において、位相差フィルム(F−1)の代わりに積層位相差フィルム(LCF−1)を使用し、光学異方性フィルム(SF−4)を得た。
偏光顕微鏡評価および色味評価の結果を表3に示す。
本発明の光学異方性フィルムは、形成する薄膜の層数が少なく生産性に優れる。
本発明の光学異方性フィルムは、光学フィルムや液晶表示素子、有機EL素子用途への使用に適している。
本発明の光学異方性フィルムは、光学フィルムや液晶表示素子、有機EL素子用途への使用に適している。
10 位相差フィルム
11 重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層
12 光学異方性フィルム
13 基材
14 重合性液晶材料
15 ツイスト角
11 重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層
12 光学異方性フィルム
13 基材
14 重合性液晶材料
15 ツイスト角
Claims (11)
- 光配向性位相差剤を光配向処理してなる位相差フィルムと該位相差フィルムに接するように設けられた重合性液晶組成物からなるツイスト配向を有する硬化物層とを有する光学異方性フィルム。
- 光配向性位相差剤が液晶性を有する感光性ポリマーを含有する請求項1に記載の光学異方性フィルム。
- 請求項2に記載の光配向性位相差剤が式(1)で表される構成単位を有する感光性ポリマーを含有する光学異方性フィルム。
- 感光性ポリマーがさらに式(2)で表される構成単位を有する請求項3に記載の光学異方性フィルム。
- 請求項1に記載の位相差フィルムのレタデーション(Re1)が130nm〜250nmである光学異方性フィルム。
- 請求項1に記載の位相差フィルムのレタデーション(Re1)が150nm〜250nmである光学異方性フィルム。
- 請求項1に記載の重合性液晶組成物がカイラルネマチック相を有する重合性液晶組成物である光学異方性フィルム。
- 請求項1に記載の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が130nm〜200nmであり、且つツイスト角が60°〜100°または−100°〜−60°である光学異方性フィルム。
- 請求項1に記載の重合性液晶組成物の硬化物層のレタデーション(Re2)が150nm〜190nmであり、且つツイスト角が70°〜90°または−90°〜−70°である光学異方性フィルム。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の光学異方性フィルムと、直線偏光板からなる楕円偏光板。
- 請求項10に記載の楕円偏光板を用いた有機ELディスプレイ。
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JP2014169435A (ja) * | 2013-02-08 | 2014-09-18 | Jnc Corp | 感光性ポリマーおよび光配向性位相差フィルム |
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