JP2018193292A - 複合セラミックス及びその製造方法並びに使用方法 - Google Patents

複合セラミックス及びその製造方法並びに使用方法 Download PDF

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Abstract

【課題】複合セラミックス及びその製造方法並びに使用方法を提供する。【解決手段】 本発明はセラミックス材料の技術分野に関する。従来のセラミックス材料における抗菌力が弱く且つ保健効果が低いという技術問題を解決することができる複合セラミックス及びその製造方法並びに使用方法を開示する。この複合セラミックスは重量%で、MgO:1—10%、SiO2:2—10%、MnO2:5—10%、Al2O3:l—10%、Cr2O3:5—10%、ZrO2:5—10%、SiC:10—40%、TiO2:1—5%、フリーカーボン:0.5—2%、負イオン粉末:1—5%、ゲルマニウム石:1—5%、ベスブ石:2—5%、カオリン:5—10%の比率で調製して得られる。本発明の複合セラミックスを家庭用電器製品に応用すれば、家庭用電器製品の電器機能と保健効果を両立させ、常に遠赤外線及び負イオンを放射する。【選択図】なし

Description

本発明はセラミックス材料の技術分野に関する。具体的には、複合セラミックス及びその製造方法並びに使用方法に関する。
社会の発展や生活水準の向上に従って、人々は環境保護や健康に対する要求がますます高くなり、特に日常生活用品、例えば家庭用電器製品に含まれるセラミックス材料への保健性能の要求がますます高まりつつある。
負イオン材料は人工合成または配合して得られた複合鉱物である。それは熱電性と圧電性を有するので、温度と圧力が変化した場合に(微小な変化でも)成分結晶の間の電位差が生じる。この電位差が100万ボルトと高いので、空気がイオン化され、当てられた電子が隣接の水と酸素分子に付着するとそれらが空気の負イオン、即ち負酸素イオンになる。
人々の負イオン材料の機能に対する理解がますます進むに従って、負イオン製品に関する研究も重要視されるようになってきた。そこで、負イオン材料を複合セラミックスの製造に応用し、その複合セラミックスを家庭用電器製品に応用することによって家庭用電器製品に良い保健効果を持たせる研究は、重要な意味を持つ。
従来の家庭用電気製品におけるセラミックス材料の技術については、例えば特許文献1に開示されている。
特開2008−162866
しかしながら、今までの負イオン材料を複合セラミックスの製造に応用する研究は相対的に少ない。
また、従来の家庭用電器製品におけるセラミックス材料については、抗菌力が弱く、かつ保健効果が低いという問題がある。
上記のような問題を解決するために、本発明を提案した。
本発明の第1の目的は、従来のセラミックス材料における抗菌力が弱く且つ保健効果が低いという技術問題を改善する複合セラミックスを提供することである。
本発明の第2の目的は、上述の複合セラミックスの製造方法を提供することである。
該方法では本発明の成分を原料として採用し、プロセスが簡単で操作しやすい利点を有する。そして、原料が入手しやすく、コストも低く、複合セラミックス製品品質の均一性及び安定性を効率良く確保できるので、広範囲に普及・応用することに適する。
本発明の第3の目的は、上述の複合セラミックスの家庭用電器製品における使用方法を提供することである。
上述の複合セラミックスを応用した家庭用電器製品は電器製品自体の機能に加え、良い保健効果を有し、常に遠赤外線及び負イオンを放射する。長期間対応の家庭用電器製品を使用すれば人体の新陳代謝を促進でき、疲労解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静でき、人体機能の改善や免疫力の向上もできる。
本発明の第4の目的は、上述の複合セラミックスの送風機、温風器、浄水機または過熱水蒸気電子レンジにおける使用方法を提供することである。
すなわち、送風機や温風器から吹き出した空気が複合セラミックスを介して負イオン及び遠赤外線が付与され、対応する負イオン及び遠赤外線によって人体に作用して直接の保健効果を奏する。
また、複合セラミックスをカートリッジとして浄水機内に設置すると、浄水機の水に対する滅菌や浄化を奏し、効果的に水質を改善できるため、その水を飲んだら人体の消化吸収を促進し、体の微循環を改善でき、疲労の解消、免疫力の向上や老化抑制もできる。
さらに、過熱水蒸気電子レンジの加熱時の水蒸気によって複合セラミックスを介して食材を加熱し、複合セラミックスから発生した遠赤外線及び負イオンが同時に食材に作用し、食材に対する滅菌効果を実現すると共に、食材の均一加熱を保証できるため、食材の栄養成分を十分に保存し、良い食感・風味の食材が得られ、栄養と健康を両立させ、衛生的で安全である。
上記の目的を達成するために、以下のような技術手段を採用する。
重量%で、主に以下の原料を以下の比率で調製して得られる複合セラミックスを用いる。
(原料並びにその比率)
MgO:1―10%、SiO2:2―10%、MnO2:5―10%、Al23:l―10%、Cr23:5―10%、ZrO2:5―10%、SiC:10―40%、TiO2:1―5%、フリーカーボン:0.5―2%、負イオン粉末:1―5%、ゲルマニウム石:1―5%、ベスブ石:2―5%、カオリン:5―10%
また、重量%で、主に以下の原料を以下の比率で調製して得られる複合セラミックスを用いる。
(原料並びにその比率) MgO:2―8%、SiO2:2―8%、MnO2:6―10%、Al23:2―10%、Cr23:6―9%、ZrO2:6―10%、SiC:12―35%、TiO2:2―5%、フリーカーボン:1―2%、負イオン粉末:2―5%、ゲルマニウム石:2―5%、ベスブ石:3―5%、カオリン:6―9%
好ましくは、重量%で、主に以下の原料を以下の比率で調製して得られる複合セラミックスを用いる。
(原料並びにその比率)
MgO:3―8%、SiO2:4―8%、MnO2:7―9%、Al23:4―9%、Cr23:7―9%、ZrO2:6―9%、SiC:15―30%、TiO2:3―5%、フリーカーボン:1.5―2%、負イオン粉末:3―5%、ゲルマニウム石:3―5%、ベスブ石:4―5%、カオリン:7―8%
複合セラミックスの調製原料にはカチオン分散剤が更に含まれる。
複合セラミックスの製造方法はMgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミルに入れ、任意のカチオン分散剤を加え、均一にボールミルさせ、ふるいに掛けて鉄を除去し、加熱して活性化させてペーストを得、そして成形、ワックス除去、焼結、研磨を行うことによって、複合セラミックスを得るステップを含み、成形方式は熱ダイキャスト成形であることが好ましい。
具体的に、上記複合セラミックスの製造方法において、各原料成分を上述の処方割合でボールミルに加え、45―50hの乾式ボールミルを行う。
更に、加熱活性化の温度が550―650℃であり、加熱活性化の時間が3.5―4.5hである。
好ましくは、複合セラミックスの製造方法は、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミル中に入れ、任意のカチオン分散剤を加え、48hで乾式ボールミルさせ、均一にボールミルさせて、ふるいに掛けて鉄を除去し、600℃で加熱して4h活性化してから、ミツロウとセラミックス専用分散剤を加えペーストに調製し、成形、ワックス除去、焼結及び研磨を行うことによって、複合セラミックスを得るステップを含む。
好ましくは、成形方式は熱ダイキャスト成形である。
好ましくは、成形方式はプレス成形であり、プレス成形して得られた素材に対して乾燥、仮焼及び焼結を行う。すなわち、
乾燥温度が75―85℃であり、乾燥時間が10―12hであり、
仮焼温度が1000―1100℃であり、仮焼時間が7―9hであり、
焼結温度が1300―1400°であり、焼結時間が3―5hである。
好ましくは、成形方式は押出成形であり、押出成形して得られた素材に対して押出、成形及び焼結を行う。
押出温度が170−190℃であり、押出時間が22―24hであり、
成形温度が750―850℃であり、
焼結温度が1300―1400℃であり、焼結時間が3−5hである。
上記複合セラミックスの家庭用電器製品における使用方法を提供する。
上記複合セラミックスの送風機、温風器または浄水機における使用方法を提供する。
従来の技術に比べて、本発明は以下のような有益な効果を有する。
(1)本発明の複合セラミックスにおいて、負イオン粉末、ゲルマニウム石およびベスブ石を機能原料として使用することによって、複合セラミックス自体の遠赤外線及び負イオン放射を効果的に保証でき、人体機能の改善に寄与する。
すなわち、免疫系統や心臓血管系統の機能の向上を実現し、新陳代謝を促進することにより、疲労の解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静できる。
また、抗菌抑菌の機能を有し、長期間の保健作用を果し、MgO、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2及びフリーカーボンを主要構造原料として使用することによって、複合セラミックスの適合な硬さ、強度及び靭性を保証でき、耐磨耗や酸化防止もでき、高い化学安定性を有する。
(2)本発明製造方法によれば、各原料成分をボールミルで均一に混合させて熱ダイキャスト成形で調製して複合セラミックスを得ることによって、複合セラミックス製品の寸法精度を効果的に保証できる。
また、ワックスの除去過程に複合セラミックス素材に均一な気孔が開き、効果的に製品と空気の接触面及び製品分子間の活性を増やし、複合セラミックス製品の十分な遠赤外線及び負イオンの放射に寄与する。
さらに、常に良い保健効果を発揮し、該製造方法の過程が簡単で、操作しやすく、そして原料が入手しやすく、コストも低く、複合セラミックスの製品品質の均一性及び安定性を効果的に保証できるため、大規模の生産に適し、製品の品質が高く、且つ保健機能を持続的に発揮することができる。
(3)上述の複合セラミックスを応用した家庭用電器製品によれば、電器自体の機能に加え、良い保健効果を有する。
すなわち、常に遠赤外線及び負イオンを放射できるため、対応の家庭用電器製品を長期間使用すれば、人体の新陳代謝を促進し、疲労の解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静でき、人体機能の改善や免疫力の向上もできる。
(4)複合セラミックスを送風機及び温風器の吹き出し口に設置することによって、温風を本発明の複合セラミックス構造に吹き付けると、負イオン及び遠赤外線を吹き出すことができ、人体に作用して直接の保健効果を奏するとともに、人体の細胞を刺激し、新陳代謝や免疫力の向上を促進できる。
また、複合セラミックスをカートリッジとして浄水機内に設置すると、浄水機の水に対する滅菌や浄化を奏し、効果的に水中の重金属等の有害物質を吸着するとともに、水のPHを調節し、水中の溶解酸素を増やす。このため、長期間本発明の複合セラミックスカートリッジが設置される浄水機によって処理した水を飲むと、消化吸収の促進や体の微循環の改善という効果を奏し、疲労解消、免疫力向上や老化抑制もできる。
さらに、複合セラミックスを過熱水蒸気電子レンジの内部に設置することによって、過熱水蒸気電子レンジの加熱時の水蒸気によって複合セラミックスを介して食材を加熱し、複合セラミックスから発生した遠赤外線及び負イオンが同時に食材に作用し、食材に対する滅菌効果を実現するとともに、食材の均一加熱を保証できるほか、食材の栄養成分を十分に保存し、良い食感・風味の食材を得、栄養と健康を両立させ、衛生的で安全である。
以下、実施形態及び実施例を参照して本発明の実施形態を詳細に説明するが、当業者にとって以下の実施形態及び実施例は本発明を説明するためのものに過ぎず、本発明の範囲を制限するものではないことは明らかである。
具体的な条件を言及しない限り、以下の実施例は通常の条件またはメーカの推薦条件で行う。使用する試料または機器については、特にメーカに言及しない限り、市販されている通常の製品である。
本発明の実施形態において、上記の「主に…構成」とは、上記の成分以外、他の成分を含む意味を指し、これらの他の成分によって上記の複合セラミックスに異なる特性を付与する。
これに加え、本発明の実施形態において、上記の「主に…構成」を閉鎖式の「…である構成」または「…のみで構成」で置換してもよい。
(実施形態1)
重量%で、主に以下の原料を以下の比率で調製して得られる複合セラミックスを用いる。
(原料並びにその比率) MgO:1―10%、SiO2:2―10%、MnO2:5―10%、Al23:l―10%、Cr23:5―10%、ZrO2:5―10%、SiC:10―40%、TiO2:1―5%、フリーカーボン:0.5―2%、負イオン粉末:1―5%、ゲルマニウム石:1―5%、ベスブ石:2―5%、カオリン:5―10%。
負イオン粉末は人工合成または配合した複合鉱物の一つ、トルマリン粉末にランタノイド系列元素または希土類元素を配合して得られたものである。
負イオン粉末の熱電性及び圧電性によって、極性イオンを平衡位置に振動させ、双極子モーメントが変化し、遠赤外線波長帯域の電磁放射を発生させ、遠赤外線の放射率が90%以上になるように強い放射帯域を形成できる。
また、負イオン粉末によって高い活性の負酸素イオンを発生させ、負酸素イオンによって人体の新陳代謝を向上させ、免疫力の向上や空気および水質の浄化に寄与し、抗菌滅菌の効果を有する。
本発明の実施形態の複合セラミックスは、負イオン粉末を機能原料として使用し、遠赤外線及び負イオンを放射する。
ゲルマニウム石には、人体が必要するセレン、亜鉛、ニッケル、コバルト、マンガン、マグネシウム、カルシウム等の30種類以上の人体に有益な微量元素を含む。
ゲルマニウム石から人体に最適合の吸収波率及び波長である波長8―l0μmの遠赤外線を放射し、人体内の有毒物質及び重金属を吸着・分解することによって、解毒・養顔の作用を実現する。
ゲルマニウム石からの波動に伴い人体細胞を共鳴・共振させ、ゲルマニウム石によって人体の細胞組織により高い活力を持たせる。また、血液循環を促進し、新陳代謝の向上や体内老廃物の除去を奏し、さらに生活飲用水および自然水が活性水になり、人体の免疫力向上に寄与する。
ベスブ石はいわゆる軽石または多孔質玄武岩で、機能型環境保全材料の一つである。ベスブ石にはナトリウム、マグネシウム、アルミニウム、シリコン、カルシウム、チタン、マンガン、鉄、ニッケル、コバルトとモリブデン等の数十種類の鉱物質及び微量元素が含まれる。
放射せずに遠赤外線の磁波を発生させ、水中のイオン活性(主に酸素イオンの含有量)を増やし、水質を安定させ、pHが中性になるように調節する。そして放射した鉱物質元素によって水中の有害細菌及び重金属イオンを吸着する。本発明の実施形態では遠赤外線を放射するためのものである。
カオリンはカオリナイト族の粘土鉱物を主成分とする粘土である。カオリンが水と結合して泥生地を形成し、外力の作用下で変形でき、外力解除してもこのような変形を保持できる(即ち可塑性を有する)。カオリンの可塑性が高いので、セラミックス素材の良い成形性能が保証される。
本発明の実施形態が提供した複合セラミックスにおいて、負イオン粉末、ゲルマニウム石およびベスブ石を機能原料として使用することによって、複合セラミックス自体の遠赤外線及び負イオン放射を長期間保証でき、人体機能の改善に寄与し、免疫系統や心臓血管系統の機能の向上を実現し、新陳代謝を促進し、疲労の解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静できる。
また、抗菌抑菌の機能を有し、長期間の保健作用を果し、MgO、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2及びフリーカーボンを主要構造原料として使用することによって、複合セラミックスの適合な硬さ、強度及び靭性を保証でき、耐磨耗や酸化防止もでき、高い化学安定性を有する。
また、MgOの重量%は一般1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
また、SiO2の重量%は一般2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
また、MnO2の重量%は一般5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
また、Al23の重量%は一般1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
また、Cr23の重量%は一般5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
また、ZrO2の重量%は一般5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
また、SiCの重量%は一般10%、12%、15%、17%、20%、22%、25%、28%、30%、32%、35%、38%または40%であるが、これに限定されない。
また、TiO2の重量%は一般1%、2%、3%、4%または5%であるが、これに限定されない。
また、フリーカーボンの重量%は一般0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.1%、1.2%、1.3%、1.4%、1.5%、1.6%、1.7%、1.8%、1.9%または2.0%であるが、これに限定されない。
また、負イオン粉末の重量%は一般1%、2%、3%、4%または5%であるが、これに限定されない。
また、ゲルマニウム石の重量%は一般1%、2%、3%、4%または5%であるが、これに限定されない。
また、ベスブ石の重量%は一般2%、3%、4%または5%であるが、これに限定されない。
また、カオリンの重量%は一般5%、6%、7%、8%、9%または10%であるが、これに限定されない。
本発明のある実施形態において、重量%で、主に以下の原料で調製して得られる複合セラミックスを用いる。
MgO2―8%、SiO22―8%、MnO26―10%、Al232―10%、Cr236―9%、ZrO26―10%、SiC12―35%、TiO22―5%、フリーカーボン1―2%、負イオン粉末2―5%、ゲルマニウム石2―5%、ベスブ石3―5%、カオリン6―9%
各原料成分の含有量を合理的に調整することによって、複合セラミックスの遠赤外線及び負イオン放射の効果を強め、複合セラミックスから常により多くの負イオンを放射させ、使用する場合に人体の新陳代謝の促進に寄与し、免疫機能を改善し、疲労解消や酸化防止・老化抑制もできるし、さらに、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2及びフリーカーボン等の主要構造原料のより合理的な配合によって、より強固耐用かつ耐高温の複合セラミックス製品を得ることができる。
(実施形態2)
本発明のある好ましい実施形態において、重量%で、主に以下の原料で調製して得られる複合セラミックスを用いる。
(原料並びにその比率)
MgO:3―8%、SiO2:4―8%、MnO2:7―9%、Al23:4―9%、Cr23:7―9%、ZrO2:6―9%、SiC:15―30%、TiO2:3―5%、フリーカーボン:1.5―2%、負イオン粉末:3―5%、ゲルマニウム石:3―5%、ベスブ石:4―5%、カオリン:7―8%
本発明の実施形態において、複合セラミックスの負イオン放射量は1500―2000個/cm3であり、遠赤外線波長は4―24μmであり、遠赤外線の放射率は80%を超え、83―95%であることが好ましい。
複合セラミックスの調製過程中の原料凝集現象を効果的に防止するために、本発明の実施形態が提供した複合セラミックスにはカチオン分散剤を更に含む。
また、カチオン分散剤はオクタデセニルアミン酢酸塩、アルキル四級アンモニウム塩、アミノプロピルアミンジオレイト、四級アミン塩、特別変性のポリアミノリン酸エステル塩中の1種類または少なくとも2種類であるが、これに限定されない。
また、カチオン分散剤は市販されている製品である。
本発明によれば、本発明の実施形態は、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミルに入れ、任意のカチオン分散剤を加え、均一にボールミルさせ、ふるいに掛けて鉄を除去し、加熱して活性化させてペーストを得、そして成形、ワックス除去、焼結、研磨を行うことによって、複合セラミックスを得るステップを含み、成形方式は熱ダイキャスト成形であることが好ましい複合セラミックスの製造方法を提供する。
上述の製造方法によれば、各原料成分をボールミルに均一に混合させて熱ダイキャスト成形で調製して複合セラミックスを得ることによって、複合セラミックス製品の寸法精度を効果的に保証できる。
また、ワックスの除去過程に複合セラミックス素材に均一な気孔が開き、効果的に製品と空気の接触面及び製品分子間の活性を増やし、複合セラミックス製品の十分な遠赤外線及び負イオン放射に寄与し、常に良い保健効果を発揮する。
該製造方法の過程が簡単で、操作しやすく、そして原料が入手しやすく、コストも低く、製品品質の均一性及び安定性を効果的に保証でき、大規模の生産に適し、製品の質量が高く、且つ保健機能を持続的に発揮することができる。
また、製造した複合セラミックスの質感が均一で細く、調製時セラミック泥が良い可塑性を有するようにするため、本発明の実施形態が提供する複合セラミックスの製造方法においては、ふるい掛けを実施するが、このふるい掛けに用いるメッシュが300メッシュ以上である。
また、原料を十分に研磨するとともに、研磨過程に原料顆粒の凝集現象を防止するために、本発明の実施形態が提供した複合セラミックスの製造方法において、各原料成分を上述の処方割合でボールミルに入れ、45−50hの乾式ボールミルを行う。
また、乾式ボールミルの時間が45h、46h、47h、48h、49hまたは50hである。
また、原料の品質を向上させ複合セラミックス製品の性能及び外観に悪影響を与えないようにするために、本発明の実施形態が提供した複合セラミックスの製造方法において、各原料成分を上述の処方割合でボールミルに入れ均一にボールミルさせた後、ふるいに掛けて鉄を除去する必要がある。
電磁鉄除去器または希土類永久磁石鉄除去棒を選択して鉄除去を行い、鉄除去後の原料で、より高い性能及び外観の製品を製造する。
また、原料の成形及び焼結性能を向上させ、各成分が高い表面エネルギー及び活性化状態になるようにして可塑性を向上させるために、本発明の実施形態が提供した複合セラミックスの製造方法において、原料をふるいに掛けて鉄を除去した後に、さらに加熱活性化を行う。加熱活性化の温度が550―650℃であり、加熱活性化の時間が3.5―4.5hである。
加熱活性化処理が成形・焼結温度の低減に寄与し、省エネルギー化の効果を実現する。
また、活性化温度は一般550℃、560℃、570℃、580℃、590℃、600℃、610℃、620℃、630℃、640または650℃であり、活性化時間は一般3.5h、4.0hまたは4.5hであるが、これらに限定されない。
また、焼結温度は一般850℃、900℃、950℃、1000℃または1050℃であり、焼結時間は一般4h、4.5h、5h、5.5または6hであるが、これらに限定されない。
焼結温度が高すぎると負イオンの放射量がかえって低減するが、焼結温度が850―1050℃程度であれば、最大限の負イオン放射量が得られる。
本発明の製造方法のある好ましい実施形態によれば、複合セラミックスの製造方法は、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミル中に入れ、任意のカチオン分散剤を加え、48hで乾式ボールミルさせ、均一にボールミルさせて、ふるいに掛けて鉄を除去し、600℃で加熱して4h活性化してから、ミツロウとセラミックス専用分散剤を加えペーストに調製し、成形、ワックス除去、焼結及び研磨を行うことによって、複合セラミックスを得るステップを含む。
好ましくは、成形方式は熱ダイキャスト成形である。
好ましくは、成形方式はプレス成形であり、プレス成形して得られた素材に対して乾燥、仮焼及び焼結を行う。
乾燥温度が75―85℃であり、乾燥時間が10―12hであり、
仮焼温度が1000―1100℃であり、仮焼時間が7―9hであり、
焼結温度が1300―1400°であり、焼結時間が3―5hである。
より好ましくは、成形方式はプレス成形であり、プレス成形して得られた素材に対して80℃で12h乾燥を行った後、1050℃で8hの仮焼を行い、そして1035℃で4hの焼結を行う。
好ましくは、成形方式は押出成形であり、押出成形して得られた素材に対して押出、成形及び焼結を行う。
押出温度が170―190℃であり、押出時間が22―24hであり、
成形温度が750―850℃であり、
焼結温度が1300―1400℃であり、焼結時間が3―5hである。
より好ましくは、成形方式は押出成形であり、押出成して得られた素材に対して180℃で24hの押出を行った後、温度が800℃までなった後成形を行い、そして1350℃で4hの焼結を行う。
また、セラミックス専用分散剤は市販されている製品であり、一般的にセラミックス専用分散剤DL―884またはHT―5030を採用するが、これらに限定されない。
さらに、本発明の実施形態は、上述の複合セラミックスの家庭用電器製品における使用方法を提供する。
上述の複合セラミックスを応用した家庭用電器製品は、電器自体の機能に加え、良い保健効果を有する。常に遠赤外線及び負イオンを放射し、長期間対応の家庭用電器製品を使用すれば人体の新陳代謝を促進でき、疲労解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静でき、人体機能の改善や免疫力の向上もできる。
さらにまた、本発明の実施形態は、上述の複合セラミックスの送風機、温風器、浄水機または過熱水蒸気電子レンジにおける使用方法を提供する。
複合セラミックスを送風機及び温風器の吹き出し口に設置することによって、温風を本発明の実施形態の複合セラミックス構造に吹き付けると、負イオン及び遠赤外線を吹き出すことができ、人体に作用して直接の保健効果を奏する。すなわち人体の細胞を刺激し、新陳代謝や免疫力の向上を促進できる。
また、複合セラミックスをカートリッジとして浄水機内に設置すると、浄水機の水に対する滅菌や浄化を奏し、効果的に水中の重金属等の有害物質を吸着するとともに、水のPHを調節し、水中の溶解酸素を増やす。よって、長期間本発明の複合セラミックスカートリッジが設置される浄水機によって処理した水を飲むと、消化吸収の促進や体の微循環の改善を奏し、疲労解消、免疫力向上や老化抑制もできる。
さらに、複合セラミックスを過熱水蒸気電子レンジの内部に設置することによって、過熱水蒸気電子レンジの加熱時の水蒸気によって複合セラミックスを介して食材を加熱し、複合セラミックスから発生した遠赤外線及び負イオンが同時に食材に作用し、食材に対する滅菌効果を実現するとともに、食材の均一加熱を保証でき、食材の栄養成分を十分に保存し、良い食感・風味の食材を得、栄養と健康を両立させ、衛生的で安全である。
なお、本発明が提供した複合セラミックスをさらに他の家庭用電器製品、例えば扇風機、電気ケットル、美容機器または加湿器内に設置するか、または複合セラミックスで製造した空気浄化系統、水浄化系統等の各種類の電器機器も、本発明の保護範囲に含まれる。本発明が提供した複合セラミックスが設置された全ての家庭用電器製品も、本発明の保護範囲に含まれる。
以下、具体的な実施例と比較例を参照して本発明をより詳しく説明する。
(実施例1)
重量%で、以下のように原料を秤量し、調整する。
MgO:10%、SiO2:10%、MnO2:10%、Al23:10%、Cr23:10%、ZrO2:10%、SiC:15%、TiO2:4%、フリーカーボン:1%、負イオン粉末:4%、ゲルマニウム石:3%、ベスブ石:3%、カオリン:10%。
複合セラミックスの製造方法は、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミルに入れ、任意のカチオン分散剤を加え、48hの乾式ボールミルを行い、均一にボールミルさせ、400メッシュのふるいに掛けて鉄を除去し、600℃で4h加熱して活性化させた後、ミツロウ及びセラミックス専用分散剤を加えペーストを調製し、熱ダイキャスト成形やワックス除去を行い、l000℃で5h焼結を行い、研磨してから複合セラミックスを得る。
(実施例2)
重量%で、以下のように調製原料を秤量し、調整する。
MgO:6%、SiO2:5%、MnO2:9%、Al23:5%、Cr23:8%、ZrO2:6%、SiC:40%、TiO2:1%、フリーカーボン:1.5%、?イオン粉末:1%、ゲルマニウム石:5%、ベスブ石:4%、カオリン:8.5%。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(実施例3)
重量%で、以下のように調製原料を秤量し、調整する。
MgO:8%、SiO2:6%、MnO2:8%、Al23:7%、Cr23:8%、ZrO2:8%、SiC:30%、TiO2:3%、フリーカーボン:2%、負イオン粉末:4%、ゲルマニウム石:4%、ベスブ石:4%、カオリン:8%。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(実施例4)
重量%で、以下のように調製原料を秤量し、調整する。
MgO:2%、SiO2:9%、MnO2:7%、Al23:10%、Cr23:10%、ZrO2:8%、SiC:35%、TiO2:2%、フリーカーボン:0.5%、負イオン粉末:5%、ゲルマニウム石:1%、ベスブ石:3%、カオリン:7.5%。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(実施例5)
重量%で、以下のように調製原料を秤量し、調整する。
MgO:9%、SiO2:8%、MnO2:6%、Al23:9%、Cr23:6%、ZrO2:9%、SiC:32%、TiO2:5%、フリーカーボン:1%、負イオン粉末:4%、ゲルマニウム石:4%、ベスブ石:1%、カオリン:6%。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(実施例6)
重量%で、以下のように調製原料を秤量し、調整する。
MgO:10%、SiO2:4%、MnO2:9%、Al23:3%、Cr23:9%、ZrO2:10%、SiC:28%、TiO2:5%、フリーカーボン:2%、負イオン粉末:2%、ゲルマニウム石:4%、ベスブ石:5%、カオリン:9%。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(実施例7)
原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミルに入れ、任意のカチオン分散剤を加え、48hの乾式ボールミルを行い、均一にボールミルさせ、400メッシュのふるいに掛けて鉄を除去し、600℃で4h加熱して活性化させた後、ミツロウ及びセラミックス専用分散剤を加えペーストを調製し、プレス成形を行い、素材を80℃で12h乾燥させた後、1050℃で8hの仮焼を行い、そして1035℃で4hの焼結を行い、研磨して複合セラミックスを得る。
(実施例8)
原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は、MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを上述の処方割合でボールミルに入れ、任意のカチオン分散剤を加え、48hの乾式ボールミルを行い、均一にボールミルさせ、400メッシュのふるいに掛けて鉄を除去し、600℃で4h加熱して活性化させた後、ミツロウ及びセラミックス専用分散剤を加え、ペーストを調製し、押出成形を行い、素材を180℃で24h押出させ、温度が800℃までなった後成形を行い、そして1035℃で4hの焼結を行い、研磨して複合セラミックスを得る。
(比較例1)
重量%で、負イオン粉末0.2%、カオリン11.8%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例2)
重量%で、秤量し、調整する。負イオン粉末7%、カオリン5%、他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例3)
重量%で、ゲルマニウム石0.3%、カオリン11.7%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例4)
重量%で、ゲルマニウム石7%、カオリン5%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例5)
重量%で、ベスブ石0.5%、カオリン11.5%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例6)
重量%で、ベスブ石7%、カオリン5%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例7)
重量%で、SiC5%、カオリン33%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例8)
重量%で、SiC43%、MgO2%、カオリン0%を秤量し、調整する。他の原料成分は実施例3と同じである。
複合セラミックスの製造方法は実施例1と同じである。
(比較例9)
従来のある複合セラミックスには、重量%で以下の原料が含まれる。
リチウムトルマリン:32%、球粘土:5%、フリット:30%、シリコン藻土:10%、セピオライト:18%、マグネシウム質粘土:5%、及びカルボキシメチルセルロース:上述の原料総重量の12%、ワックス乳濁液:5%、ステアリン酸乳濁液:2%、及びグリセリン:4%。
その内、重量%で、フリットの組成として、以下の原料が含まれる。
SiO2:69.3―72.5%、Al23:5.4―6.5%、Fe23:0.1―0.2%、CaO:7.1―8.2%、MgO:2.5―3.3%、K2O:3.5―4.4%、Na2O:8.3―10.2%。
(検査及び結果評価)
本発明の実施例1―8、比較例1―6及び比較例9の複合セラミックスに対して、以下の検査を行った。ただし、負イオンの放射量は中国建材工業環境検出センターで検査され、遠赤外線放射率及び波長は中国計量科学研究院で検査されたものである。検査結果を表1に示す。
Figure 2018193292
表1から分かるように、比較例1―6及び比較例9に比べて、実施例1―8で製造された複合セラミックスには、上述の特定成分が上述の含有量で機能原料である負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石を含有するので、得られた複合セラミックス自体が長期間遠赤外線及び負イオンを放射する作用を有する。よって、この複合セラミックスを家庭用電器製品に設置すれば、良い保健効果が期待される。
その内、実施例3で得られた複合セラミックスについては、上述のように機能原料と他の原料との配合によって、最良の負イオン及び遠赤外線放射能力を得る。
本発明で得られた複合セラミックスの負イオン放射量は1500―2000個/cm3であり、遠赤外線の放射波長は5―24μmであり、遠赤外線の放射率は83―95%まで達する。
従って、本発明の実施例が提供する複合セラミックスを設置した家庭用電器製品を使用すれば、より人体機能を改善し、免疫系統と心臓血管系統の機能を向上させ、新陳代謝を促進し、疲労解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静できるとともに、抗菌抑菌の機能を有し、長期間の保健作用を発揮することができる。
一方、比較例1では、負イオン粉末の含有量が実施例3における含有量より低いので、実施例3の複合セラミックスの方が、負イオン発生量も保健性もより高い。
比較例2では負イオン粉末の含有量が実施例3における含有量より高いものの、含有量に見合った負イオン発生量の増加がみられなかった。
即ち、比較例2では負イオン粉末の含有量が多すぎ、材料のコストが高くなる反面、複合セラミックスの負イオン発生量が増加せず、要求性能を満たせない。
以上より、本発明は負イオン粉末の含有量が適正で、生産コストを低減するばかりではなく複合セラミックスの良い負イオン発生量を保証できる。
比較例3では、ゲルマニウム石の含有量が実施例3における含有量より低いので、実施例3の複合セラミックスの方が遠赤外線の放射率も保健性能もより高い。
比較例4ではゲルマニウム石の含有量が実施例3における含有量より高いものの、遠赤外線放射率が実施例3より高いとは言えない。即ち、比較例4では複合セラミックスの保健性能については実施例3より高くないのに材料コストの増加につながり、要求性能を満たせない。
以上より、本発明のゲルマニウム石の含有量が適正で、生産コストを低減するばかりではなく複合セラミックスの高い遠赤外線放射率を保証でき、良い保健効果を実現することができる。
比較例5ではベスブ石の含有量が実施例3における含有量より低いので、実施例3の方が複合セラミックスの遠赤外線放射率も保健性能もより高い。
比較例6ではベスブ石の含有量が実施例3より高いものの、遠赤外線放射率が実施例3より高いとは言えない。即ち、比較例6では複合セラミックスの保健性能については実施例3より高くないのに材料コストの増加につながり、要求性能を満たせない。
以上より、本発明のベスブ石の含有量が適正で、生産コストを低減するばかりではなく複合セラミックスの高い遠赤外線放射率を保証し、良い保健効果を実現することができる。
比較例9は従来の複合セラミックスである。リチウムトルマリンの含有量が本発明の実施例1―8中の負イオン粉末の含有量より顕著に高いが、本発明の実施例1−8に比べ、複合セラミックスの負イオン発生量及び遠赤外線放射率が相対的に低い。
以上より、本発明の複合セラミックスの材料含有量がより適正であり、且つ保健性能がより高い。
なお、本発明の実施例1―8、比較例7―9の複合セラミックスに対して力学特性を検査した。結果を表2に示す。
Figure 2018193292
表2から分かるように、比較例7―9に比べて、本発明の実施例1―8の複合セラミックス材料は高い力学性能を有する。曲げ強度が高く、破断しにくく、且つ硬さが高い。よって、使用する場合に製品の高い耐磨耗性を保証できるので、長い使用寿命を有する。
同時に、本発明の実施例1―8の複合セラミックスは高い保健性能を有するので、総合的な性能に優れ、高い機械力学性能と保健効果を両立させることができる。
その内、比較例7ではSiCの含有量が実施例3における含有量より低いので、実施例3の複合セラミックスの方が高い破断靭性、曲げ強度とビッカース硬さを有する。
比較例8では、SiCの含有量が実施例3における含有量より高いのに、破断靭性、曲げ強度とビッカース硬さが実施例3より高くないので、材料コストの増加につながり、要求性能を満たせない。
以上より、本発明のSiCの含有量が適正で、硬さが高く、高い耐磨耗性、靭性と曲げ強度を保証でき、効果的に破断防止や高い耐圧を実現する。
比較例9では、複合セラミックスの力学性能も実施例3より顕著に低い。
以上のように、本発明の複合セラミックスは、常に遠赤外線及び負イオンを放射し、長期間の保健作用を果し、人体機能の改善に寄与する。すなわち、免疫系統と心臓血管系統の機能を向上させ、新陳代謝を促進し、疲労解消や老化抑制もでき、神経系統を鎮静できるとともに、抗菌抑菌の機能を有する。
また、本発明の複合セラミックスは適正な硬さ、曲げ強度と破断靭性を有するので、耐磨耗性が高い。
さらに、酸化防止もでき、高い化学安定性を有するため、広く家庭用電器製品(例えば送風機、温風器、浄水機または過熱水蒸気電子レンジ等)中に応用できる。
以上より、本発明の複合セラミックスを使用した家庭用電器製品は電器機能と保健性能を兼ね備え、寿命が長い。
以上、具体的な実施例によって本発明を説明したが、本発明の精神と範囲から逸脱しない限り、様々な変更と修正を加えることが可能である。従って、本発明の範囲内の全ての変更と修正は特許請求の範囲に含まれることが明らかである。

Claims (10)

  1. 重量%で、原料として、
    MgO:1―10%、SiO2:2―10%、MnO2:5―10%、Al23:l―10%、Cr23:5―10%、ZrO2:5―10%、SiC:10―40%、TiO2:1―5%、フリーカーボン:0.5―2%、負イオン粉末:1―5%、ゲルマニウム石:1―5%、ベスブ石:2―5%、カオリン:5―10%
    の比率で調製して得られることを特徴とする複合セラミックス。
  2. 重量%で、原料として、
    MgO:2―8%、SiO2:2―8%、MnO2:6―10%、Al23:2―10%、Cr23:6―9%、ZrO2:6―10%、SiC:12―35%、TiO2:2―5%、フリーカーボン:1―2%、負イオン粉末:2―5%、ゲルマニウム石:2―5%、ベスブ石:3―5%、カオリン:6―9%
    の比率で調製して得られることを特徴とする請求項1に記載の複合セラミックス。
  3. 重量%で、原料として、
    MgO:3―8%、SiO2:4―8%、MnO2:7―9%、Al23:4―9%、Cr23:7―9%、ZrO2:6―9%、SiC:15―30%、TiO2:3―5%、フリーカーボン:1.5―2%、負イオン粉末:3―5%、ゲルマニウム石:3―5%、ベスブ石:4―5%、カオリン:7―8%
    の比率で調製して得られることを特徴とする請求項2に記載の複合セラミックス。
  4. さらに、カチオン分散剤を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の複合セラミックス。
  5. MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを所定の処方割合でボールミルに入れ、任意のカチオン分散剤を加え、均一にボールミルさせ、ふるいに掛けて鉄を除去し、加熱して活性化させてペーストを得、そして成形、ワックス除去、焼結、研磨を行うことによって、複合セラミックスを得るステップを含み、
    成形方式は熱ダイキャスト成形であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の複合セラミックスの製造方法。
  6. 各原料成分を所定の処方割合でボールミルに加え、45―50hの乾式ボールミルを行うことを特徴とする請求項5に記載の製造方法。
  7. 加熱活性化の温度は550―650℃であり、加熱活性化の時間は3.5―4.5hであることを特徴とする請求項6に記載の製造方法。
  8. MgO、SiO2、MnO2、Al23、Cr23、ZrO2、SiC、TiO2、フリーカーボン、負イオン粉末、ゲルマニウム石、ベスブ石及びカオリンを所定の処方割合でボールミル中に入れ、任意のカチオン分散剤を加え、48hで乾式ボールミルさせ、均一にボールミルさせて、ふるいに掛けて鉄を除去し、600℃で加熱して4h活性化してから、ミツロウとセラミックス専用分散剤を加えペーストに調製し、成形、ワックス除去、焼結及び研磨を行うことによって、複合セラミックスを得るステップを含み、
    成形方式は熱ダイキャスト成形であり、
    成形方式はプレス成形であり、プレス成形して得られた素体に対して乾燥、仮焼及び焼結を行い、乾燥温度が75―85℃であり、乾燥時間が10―12hであり、仮焼温度が1000―1100℃であり、仮焼時間が7―9hであり、焼結温度が1300―1400°であり、焼結時間が3―5hであり、
    成形方式は押出成形であり、押出成形して得られた素体に対して押出、成形及び焼結を行って得られ、押出温度が170−190℃であり、押出時間が22―24hであり、成形温度が750―850℃であり、焼結温度が1300―1400℃であり、焼結時間が3−5hであることを特徴とする請求項5〜7のいずれか1項に記載の製造方法。
  9. 請求項1〜4のいずれか1項に記載の複合セラミックスの家庭用電器製品における使用方法。
  10. 請求項1〜4のいずれか1項に記載の複合セラミックスの送風機、温風器、浄水機または過熱水蒸気電子レンジにおける使用方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114133247A (zh) * 2021-12-24 2022-03-04 武汉理工大学 一种改性SiC基太阳能热发电用储热陶瓷及其制备方法
CN114409415A (zh) * 2022-01-26 2022-04-29 佛山市科达机电有限公司 一种新型制粉生产工艺及其生产线
CN115073146A (zh) * 2022-06-10 2022-09-20 贵州群华九九特种陶瓷科技有限公司 一种可释放负氧离子的陶瓷及其制备方法、茶具

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108840600B (zh) * 2018-07-09 2020-03-24 海口市人民医院(中南大学湘雅医学院附属海口医院) 一种ct防辐射复合板及其制备方法
CN109574692B (zh) * 2019-01-09 2021-07-27 山东中鹏特种陶瓷有限公司 碳化硅紧固件及制造工艺
CN111762894B (zh) * 2020-07-01 2022-07-15 孔德起 一种水体净化材料制备方法及其应用
CN112626839A (zh) * 2020-11-14 2021-04-09 湖南省醴陵市兆荣瓷业有限公司 一种纺织品环保洗水瓷球的制备方法
CN113304547B (zh) * 2021-06-11 2024-03-29 武汉中地水石环保科技有限公司 一种锌矿化复合滤料及其制备方法、锌矿化复合滤芯

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005152874A (ja) * 2003-11-07 2005-06-16 Shosuke Nagata 低放射能及び育成光線高率放出の鉱石又はセラミックス混合して作成する複合セラミックスの製法と使用方法。
JP2007050399A (ja) * 2005-08-19 2007-03-01 Hino Jushi:Kk イオン水生成体及び生成装置
JP2007261906A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Eco Life Kk 多孔質粒状体
JP2008024575A (ja) * 2006-07-15 2008-02-07 Jiro Hayashi ゲルマニウム材料及びゲルマニウムセラミックの製造法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006051661A1 (de) * 2006-11-02 2008-05-08 Evonik Degussa Gmbh Zubereitung zur Herstellung feuerfester Materialien
CN101665347B (zh) * 2009-09-22 2012-06-27 景德镇陶瓷学院 一种高性能日用细瓷及其生产方法
CN102040380A (zh) * 2009-10-24 2011-05-04 朱艳 无机高分子竹炭餐具
CN101717248B (zh) * 2009-11-20 2012-01-18 景德镇陶瓷学院 一种中低温烧结日用滑石瓷及其生产方法
CN102424598A (zh) * 2011-07-25 2012-04-25 广东骏丰频谱实业有限公司 包覆型三维多孔远红外负离子陶瓷体、制备方法及用途
CN102432325A (zh) * 2011-07-25 2012-05-02 广东骏丰频谱实业有限公司 三维多孔远红外负离子陶瓷体、制备方法及用途
CN103496994A (zh) * 2013-09-23 2014-01-08 宜兴市张泽浇注耐火材料有限公司 垃圾焚烧炉用耐火耐酸耐碱浇注料
CN108069702A (zh) * 2015-12-24 2018-05-25 泉州泉港润美环保科技有限公司 一种环保砖的制备方法
CN105503225B (zh) * 2015-12-24 2018-04-13 山东省水利科学研究院 一种环保净水陶瓷材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005152874A (ja) * 2003-11-07 2005-06-16 Shosuke Nagata 低放射能及び育成光線高率放出の鉱石又はセラミックス混合して作成する複合セラミックスの製法と使用方法。
JP2007050399A (ja) * 2005-08-19 2007-03-01 Hino Jushi:Kk イオン水生成体及び生成装置
JP2007261906A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Eco Life Kk 多孔質粒状体
JP2008024575A (ja) * 2006-07-15 2008-02-07 Jiro Hayashi ゲルマニウム材料及びゲルマニウムセラミックの製造法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114133247A (zh) * 2021-12-24 2022-03-04 武汉理工大学 一种改性SiC基太阳能热发电用储热陶瓷及其制备方法
CN114409415A (zh) * 2022-01-26 2022-04-29 佛山市科达机电有限公司 一种新型制粉生产工艺及其生产线
CN115073146A (zh) * 2022-06-10 2022-09-20 贵州群华九九特种陶瓷科技有限公司 一种可释放负氧离子的陶瓷及其制备方法、茶具
CN115073146B (zh) * 2022-06-10 2023-08-22 贵州群华九九特种陶瓷科技有限公司 一种可释放负氧离子的陶瓷及其制备方法、茶具

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