JP2018192784A - インクジェット方式による積層体の製造方法、及び活性エネルギー線硬化型インク - Google Patents
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Abstract
Description
一方、濡れ広がりの少ないインク滴を積層させた場合には、得られた画像の粒状感が著しく、表面凹凸形状の再現性は低下する。即ち、立体形状の再現性と表面形状の再現性とを両立させることは困難であるという問題がある。
本発明のインクジェット方式による積層体の製造方法は、活性エネルギー線硬化型インクを用いたインクジェット方式による積層体の製造方法であって、第一の吐出工程及び第一の活性エネルギー線照射工程を含む第一の工程と、第二の吐出工程及び第二の活性エネルギー線照射工程を含む第二の工程と、を含み、前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量が、前記第二の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量よりも大きく、前記第一の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq1が、前記第二の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq2に対して、1.5倍以上大きい、更に必要に応じてその他の工程を含む。
活性エネルギー線としては、酸素による硬化阻害を利用しているので、ラジカル系であれば可能であるため、紫外線だけでなく、電子線も用いることができる。
ただし、電子線の場合には電子線を減衰させないため、あるいはオゾンを発生させないために通常は大気下では照射しない。これに対して、紫外線の場合には大気下での照射で問題ない。
ここで、図4A〜図4Bに示すように、第一の工程として、インクジェットヘッド51から基体56上に液滴52を吐出し、その直後に光源54から高光量の活性エネルギー線55を照射する。これにより、基体56上に着弾したインク滴52’は、内部及び表面が硬化した状態となる。次に、第二の工程として、積層体の表面を形成する場合は、インクジェットヘッド51から吐出したインク滴52に対して、光源54から低光量の紫外線55’を照射することにより、インク滴52は、内部が硬化し、かつ表面が硬化せず、基体56上のインク滴の表面53は濡れている状態となる。これにより、液滴の吐出から硬化までの間の時間を長くすることがなく、積層体の形成を行うことができ、かつ立体形状の再現性及び表面形状の再現性を両立した積層体を得ることができる。
表面形状の再現性(表面平滑性)を評価するのに、表面粗さを測定する。即ち、「表面平滑性が高い」=「表面粗さが小さい」、ことを意味する。
表面形状の再現性としては、光沢なども含むので、表面粗さが小さいほど表面形状の再現性がよいとはならないが、立体形状の再現性と、表面形状の再現性との両立を考えると両立できない部分として表面粗さが大きいことが課題となる。
前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量としては、前記第二の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量よりも大きい。前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量が、前記第二の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量よりも大きいことにより、立体形状の再現性及び表面形状の再現性を両立することができる。
前記印字物の表面粗さSqは、活性エネルギー線硬化型インクの濡れ性を表現することができ、印字物の表面粗さSqの値は、工程により異なる。
前記第一の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq1としては、前記第二の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq2に対して、1.5倍以上大きい。前記印字物の表面粗さSqは、3D形状測定機(装置名:VR−3200、株式会社キーエンス製)を用いて、下記条件により測定することができる。
−条件−
・測定範囲:中央8mm四方
・表面粗さ:二乗平均平方根高さSq
・粗さ規格:ISO 25178−2:2012
・フィルター種別:ガウシアン
・終端効果の補正:有効
・S−フィルター:なし
・L−フィルター:0.8mm
前記第一の工程は、第一の吐出工程及び第一の活性エネルギー線照射工程を含み、更に必要に応じてその他の工程を含む。
前記第一の吐出工程は、インクジェット方式を用いて、活性エネルギー線硬化型インクを吐出する工程である。
前記活性エネルギー線硬化型インクとしては、表面で酸素による硬化阻害が発生することが好ましく、酸素による硬化阻害を受けやすいラジカル重合性の組成物であることが好ましい。半硬化状態として固液分離構造を形成することが好ましく、2官能以上の多官能モノマーを含むことがより好ましい。前記多官能モノマーを含まない場合は、重合反応により得られた高分子化合物がインクに溶解し固液分離するのではなく、例えば、粘着質な物質が得られる。
一方、多官能モノマーを含んでいる場合には、硬化部分が3次元の架橋構造を形成するため、未硬化成分とは分離されやすい。
また、前記活性エネルギー線硬化型インクとしては、内部から硬化する特性を持つことが好ましく、原因は定かではないが、多官能モノマーを含有するほど、深部硬化性が高くなる。顔料等による紫外線遮蔽の影響がない場合には、通常のカラーインクは紫外線光が十分に到達せずに内部での硬化不良を起こすような条件でも深部が硬化するようなインク組成であることが好ましく、膜厚40μmのバーコート塗膜作製時において以下式(1)の硬化性を示すことが好ましい。
(表面硬化光量/基材界面硬化光量)>1.5 ・・・ 式(1)
上述した(表面硬化光量/基材界面硬化光量)が1.5倍よりも大きなインクは、多官能モノマーと酸素による表面硬化阻害によって実現することができる。また、重合開始剤の種類として、フォトブリーチ機能を有する重合開始剤(例えば、Irgacure819(BASF社製))を用いることが好ましい。更に、インク吐出量は大滴であることが好ましく、7pL以上がより好ましく、10pL以上が更に好ましい。
なお、前記表面硬化光量は、例えば、活性エネルギー線硬化型インクを用いて、バーコート(ワイヤーバー#26)にて、塗膜の膜厚が40μmになるようにPET基材(東洋紡株式会社製、E5100、125μm)上に塗工し、空気雰囲気下にて、活性エネルギー線照射機(装置名:LH6、フュージョンシステムズジャパン株式会社製)にて、活性エネルギー線照射を行い、塗膜を硬化させた硬化物の表面を綿棒でこすり傷がつかなくなる光量であり、前記基材界面硬化光量(内部硬化性)は、硬化物表面にテープを貼りつけて剥離し、裏面を綿棒でこすり傷がつかなくなる光量である。前記光量(mJ/cm2)は、UV Power Puck(登録商標) II(EIT社製)のUVA領域にて測定することができる。
前記特性は、特に、ホワイトインク、又は顔料を含まないクリアインクにてインクの硬化特性を調べるために用いるものであり、実際のインクジェット方式による積層においては、1滴あたりの滴高さは数μm程度であり、顔料による紫外線遮蔽の影響は除外されインク中の硬化性組成物の硬化特性が優位であるため、すべてのカラーに適用することができる。
前記モノマーとしては、活性エネルギー線(紫外線、電子線等)、又は活性エネルギー線によって生成された活性種により重合反応を生起し、硬化する化合物であり、官能基数に応じて、多官能モノマー、単官能モノマーなどが挙げられる。前記モノマーは、重合性組成物であればよく、重合性オリゴマーや重合性ポリマー(マクロモノマー)を含んでいてもよい。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記多官能モノマーとしては、例えば、2官能モノマー、3官能モノマー、又はそれ以上の官能基数のモノマーなどが挙げられる。
前記多官能モノマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)テトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド(PO)付加物ジ(メタ)アクリレート、エトキシ化ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのエチレンオキサイド(EO)付加物ジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、EO変性ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、PO変性ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、EO変性ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、PO変性ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、EO変性ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、PO変性ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、EO変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、PO変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、EO変性テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、PO変性テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ(メタ)アクリレート、ビス(4−(メタ)アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、1,3−ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,10−デカンジオールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタントリ(メタ)アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ(メタ)アクリレート、変性グリセリントリ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAジグリシジルエーテル(メタ)アクリル酸付加物、変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートトリレンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、エポキシ(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエステル(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエーテル(メタ)アクリレートオリゴマー、シリコーン(メタ)アクリレートオリゴマーなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、官能基数としては、2官能以上6官能以下が好ましく、低粘度という点から、2官能モノマーがより好ましい。
前記単官能モノマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルホリン、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、イソボルニル(メタ)アクリレート、アダマンチル(メタ)アクリレート、2−メチル−2−アダマンチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート、3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、(2−メチル−2−エチル−1,3−ジオキソラン−4−イル)メチル(メタ)アクリレート、環状トリメチロールプロパンホルマールアクリレートなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、(メタ)アクリロイルモルホリン、ベンジル(メタ)アクリレートが好ましい。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、活性エネルギー線のエネルギーによって、ラジカルやカチオンなどの活性種を生成し、重合性化合物(モノマーやオリゴマー)の重合を開始させることが可能なものであればよい。このような重合開始剤としては、公知のラジカル重合開始剤やカチオン重合開始剤、塩基発生剤等を、1種単独もしくは2種以上を組み合わせて用いることができ、中でも本発明においてはラジカル重合開始剤を使用することが好ましい。組成物表面での酸素によるラジカル重合の硬化阻害を活用し、本発明に必要な硬化状態を発現することができる。また、重合開始剤は、十分な硬化速度を得るために、組成物の総質量(100質量%)に対し、5〜20質量%含まれることが好ましい。
ラジカル重合開始剤としては、例えば、芳香族ケトン類、アシルフォスフィンオキサイド化合物、芳香族オニウム塩化合物、有機過酸化物、チオ化合物(チオキサントン化合物、チオフェニル基含有化合物など)、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、炭素ハロゲン結合を有する化合物、及びアルキルアミン化合物などが挙げられる。
また、上記重合開始剤に加え、重合促進剤(増感剤)を併用することもできる。重合促進剤としては、特に限定されないが、例えば、トリメチルアミン、メチルジメタノールアミン、トリエタノールアミン、p−ジエチルアミノアセトフェノン、p−ジメチルアミノ安息香酸エチル、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシル、N,N−ジメチルベンジルアミン及び4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノンなどのアミン化合物が好ましく、その含有量は、使用する重合開始剤やその量に応じて適宜設定すればよい。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、色材を含有していてもよい。色材としては、本発明における組成物の目的や要求特性に応じて、ブラック、ホワイト、マゼンタ、シアン、イエロー、グリーン、オレンジ、金や銀等の光沢色、などを付与する種々の顔料や染料を用いることができる。色材の含有量は、所望の色濃度や組成物中における分散性等を考慮して適宜決定すればよく、特に限定されないが、組成物の総質量(100質量%)に対して、0.1〜30質量%であることが好ましい。なお、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、積層体の土台形成専用インクとしては無色や白色が好ましく、表面加飾を含む画像形成にも用いるインクとしては色材を含むことが好ましい。
顔料としては、無機顔料又は有機顔料を使用することができ、1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
無機顔料としては、例えば、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャネルブラック等のカーボンブラック(C.I.ピグメントブラック7)類、酸化鉄、酸化チタンを使用することができる。
有機顔料としては、例えば、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、アゾレーキ、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料等の多環式顔料、染料キレート(例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート等)、染色レーキ(塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ)、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料が挙げられる。
また、顔料の分散性をより良好なものとするため、分散剤を更に含んでもよい。分散剤としては、特に限定されないが、例えば、高分子分散剤などの顔料分散物を調製するのに慣用されている分散剤が挙げられる。
染料としては、例えば、酸性染料、直接染料、反応性染料、及び塩基性染料が使用可能であり、1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、有機溶媒を含んでもよいが、可能であれば含まない方が好ましい。有機溶媒、特に揮発性の有機溶媒を含まない(VOC(Volatile Organic Compounds)フリー)組成物であれば、当該組成物を扱う場所の安全性がより高まり、環境汚染防止を図ることも可能となる。なお、「有機溶媒」とは、例えば、エーテル、ケトン、キシレン、酢酸エチル、シクロヘキサノン、トルエンなどの一般的な非反応性の有機溶媒を意味するものであり、反応性モノマーとは区別すべきものである。また、有機溶媒を「含まない」とは、実質的に含まないことを意味し、0.1質量%未満であることが好ましい。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、必要に応じてその他の公知の成分を含んでもよい。その他成分としては、特に制限されないが、例えば、従来公知の、界面活性剤、重合禁止剤、レべリング剤、消泡剤、蛍光増白剤、浸透促進剤、湿潤剤(保湿剤)、定着剤、粘度安定化剤、防黴剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH調整剤、及び増粘剤などが挙げられる。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、上述した各種成分を用いて作製することができ、その調製手段や条件は特に限定されないが、例えば、重合性モノマー、顔料、分散剤等をボールミル、キティーミル、ディスクミル、ピンミル、ダイノーミルなどの分散機に投入し、分散させて顔料分散液を調製し、当該顔料分散液に更に重合性モノマー、開始剤、重合禁止剤、界面活性剤などを混合させることにより調製することができる。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物の粘度は、用途や適用手段に応じて適宜調整すればよく、特に限定されないが、例えば、当該組成物をノズルから吐出させるような吐出手段を適用する場合には、20℃から65℃の範囲における粘度、望ましくは25から50℃における粘度が3〜40mPa・sが好ましく、5〜15mPa・sがより好ましく、6〜12mPa・sが特に好ましい。また当該粘度範囲を、上記有機溶媒を含まずに満たしていることが特に好ましい。なお、上記粘度は、東機産業株式会社製コーンプレート型回転粘度計VISCOMETER TVE−22Lにより、コーンロータ(1°34’×R24)を使用し、回転数50rpm、恒温循環水の温度を20℃〜65℃の範囲で適宜設定して測定することができる。循環水の温度調整にはVISCOMATE VM−150IIIを用いることができる。
前記第一の活性エネルギー線照射工程としては、活性エネルギー線(紫外線)を照射する工程である。
前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量としては、10mJ/cm2以上300mJ/cm2以下が好ましく、15mJ/cm2以上250mJ/cm2以下がより好ましく、15mJ/cm2以上200mJ/cm2以下が特に好ましい。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を硬化させるために用いる活性エネルギー線としては、紫外線の他、電子線、α線、β線、γ線、X線等の、組成物中の重合性成分の重合反応を進める上で必要なエネルギーを付与できるものであればよく、特に限定されない。特に高エネルギーな光源を使用する場合には、重合開始剤を使用しなくても重合反応を進めることができる。また、紫外線照射の場合、環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、GaN系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。更に、紫外線発光ダイオード(UV−LED)及び紫外線レーザダイオード(UV−LD)は小型、高寿命、高効率、低コストであり、紫外線光源として好ましい。
なお、電子線の場合には電子線を減衰させないため、あるいはオゾンを発生させないために通常は大気下では照射しない。紫外線の場合には大気下での照射で問題ない。
前記第二の工程は、第二の吐出工程及び第二の活性エネルギー線照射工程を含み、更に必要に応じてその他の工程を含む。
前記第二の吐出工程は、インクジェット方式を用いて、活性エネルギー線硬化型インクを吐出する工程である。
前記活性エネルギー線硬化型インクとしては、前記第一の吐出工程における活性エネルギー線硬化型インクと同様のものを用いることができ、前記第二の吐出工程における前記活性エネルギー線硬化型インクは、前記第一の吐出工程における前記活性エネルギー線硬化型インクと同一であることが好ましい。
前記第二の活性エネルギー線照射工程としては、活性エネルギー線(紫外線)を照射する工程である。
前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量が前記第二の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量よりも大きいことにより、立体形状の再現性及び表面形状の再現性を両立することができる。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物の用途は、一般に活性エネルギー線硬化型材料が用いられている分野であれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、成形用樹脂、塗料、接着剤、絶縁材、離型剤、コーティング材、シーリング材、各種レジスト、各種光学材料などが挙げられる。
更に、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、インクとして用いて2次元の文字や画像、各種基材への意匠塗膜を形成するだけでなく、表面凹凸のある立体画像や3次元の立体像(立体造形物)を形成するための立体造形用材料としても用いることができる。本発明の画像形成方法は、立体造形物の立体形状精度と表面平滑性を両立するためのものであり、表面凹凸のある立体画像、タイル調加飾などの盛り上がりのあるグロス調加飾、3次元の立体造形物が用途として特に挙げられる。
この3次元の立体造形用材料は、例えば、粉体層の硬化と積層を繰り返して立体造形を行う粉体積層法において用いる粉体粒子同士のバインダーとして用いてもよく、また、図1や図2に示すような積層造形法(光造形法)において用いる立体構成材料(モデル材)や支持部材(サポート材)として用いてもよい。なお、図1は、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を所定領域に吐出し、活性エネルギー線を照射して硬化させたものを順次積層して立体造形を行う方法であり(詳細後述)、図2は、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物5の貯留プール(収容部)1に活性エネルギー線4を照射して所定形状の硬化層6を可動ステージ3上に形成し、これを順次積層して立体造形を行う方法である。
本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を用いて立体造形物を造形するための立体造形装置としては、公知のものを使用することができ、特に限定されないが、例えば、該組成物の収容手段、供給手段、吐出手段や活性エネルギー線照射手段等を備えるものが挙げられる。
また、本発明は、活性エネルギー線硬化型組成物を硬化させて得られた硬化物や当該硬化物が基材上に形成された構造体を加工してなる成形加工品も含む。
上記基材としては、特に限定されず、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、紙、糸、繊維、布帛、皮革、金属、プラスチック、ガラス、木材、セラミックス、又はこれらの複合材料などが挙げられ、加工性の観点からはプラスチック基材が好ましい。
本発明の活性エネルギー線硬化型インクは、2官能以上の多官能モノマーを含み、前記多官能モノマーの含有量が、モノマー全量に対して、50質量%以上であり、膜厚40μmのバーコート塗膜作製時において、下記式(1)の硬化性を示し、更に必要に応じてその他の成分を含む。
(表面硬化光量/基材界面硬化光量)>1.5 ・・・ 式(1)
前記積層体は、本発明のインクジェット方式による積層体の製造方法、又は本発明の活性エネルギー線硬化型インクにより形成される。
前記組成物収容容器は、活性エネルギー線硬化型組成物が収容された状態の容器を意味し、上記のような用途に供する際に好適である。例えば、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物がインク用途である場合において、当該インクが収容された容器は、インクカートリッジやインクボトルとして使用することができ、これにより、インク搬送やインク交換等の作業において、インクに直接触れる必要がなくなり、手指や着衣の汚れを防ぐことができる。また、インクへのごみ等の異物の混入を防止することができる。また、容器それ自体の形状や大きさ、材質等は、用途や使い方に適したものとすればよく、特に限定されないが、その材質は光を透過しない遮光性材料であるか、又は容器が遮光性シート等で覆われていることが望ましい。
前記像の形成方法は、少なくとも、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を硬化させるために、活性エネルギー線を照射する照射工程を有し、前記像の形成装置は、活性エネルギー線を照射するための照射手段と、本発明の活性エネルギー線硬化型組成物を収容するための収容部と、を備え、該収容部には前記容器を収容してもよい。更に、活性エネルギー線硬化型組成物を吐出する吐出工程、吐出手段を有していてもよい。吐出させる方法は特に限定されないが、連続噴射型、オンデマンド型等が挙げられる。オンデマンド型としてはピエゾ方式、サーマル方式、静電方式等が挙げられる。
インクジェット吐出手段を備えた像形成装置の一例を挙げる。イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック、ホワイト、クリアの各色活性エネルギー線硬化型インクのインクカートリッジと吐出ヘッドを備える各色印刷ユニットにより、被記録媒体にインクが吐出される。その後、印刷ユニットに併設された光源から、活性エネルギー線を照射して硬化させ、画像を形成する。その後、上記画像形成を繰り返し、立体画像を形成する。
本発明においては、光源からの活性エネルギー線照射を調整する。上記立体画像形成初期の形状形成においては高光量、表面平滑性を得るための立体画像形成後半においては低光量で照射する。その後、表面の硬化を促進させるために、画像形成完了後に追加照射を実施してもよい。また、上記立体画像形成後、立体画像形成とは別のインクを用いて表面の画像形成を行ってもよい。
各印刷ユニットには、インク吐出部でインクが液状化するように、加温機構を設けてもよい。また必要に応じて、接触又は非接触により記録媒体を室温程度まで冷却する機構を設けてもよい。また、インクジェット記録方式としては、吐出ヘッド幅に応じて間欠的に移動する記録媒体に対し、ヘッドを移動させて記録媒体上にインクを吐出するシリアル方式や、連続的に記録媒体を移動させ、一定の位置に保持されたヘッドから記録媒体上にインクを吐出するライン方式のいずれであっても適用することができる。
被記録媒体は、特に限定されないが、紙、フィルム、金属、これらの複合材料等が挙げられ、シート状であってもよい。また片面印刷のみを可能とする構成であっても、両面印刷も可能とする構成であってもよい。
本発明のインクにより記録される記録物としては、通常の紙や樹脂フィルムなどの平滑面に印刷されたものだけでなく、凹凸を有する被印刷面に印刷されたものや、金属やセラミックなどの種々の材料からなる被印刷面に印刷されたものも含む。
本願は、下地の細かな凹凸を軽減させる技術であり、元々基材に細かな凹凸があっても同じ方法で塗膜の凹凸を測定できる。また、大きな凹凸(即ち、「うねり」)については十分に軽減させることができないが、このうねりは測定時のL−フィルターで影響を減らすことができるため、やはり同じ測定法で測定することができる。
以下の実施例では、「活性エネルギー線硬化型インク」の一例として「紫外線硬化性インク」を用いた例を示す。
下記表1及び表2に示す組成にて混合撹拌し、紫外線硬化性インク1〜8を作製した。なお、下記表1及び表2中の数値は、「質量部」である。
得られた紫外線硬化性インクを用いて、バーコート(ワイヤーバー#26)にて、塗膜が40μmになるようにPET基材(東洋紡株式会社製、E5100、125μm)上に塗工し、空気雰囲気下にて、UV照射機(装置名:LH6、フュージョンシステムズジャパン株式会社製)にて、活性エネルギー線照射を行い、塗膜を硬化させて硬化物を得た。表面硬化光量(表面硬化性)は、得られた硬化物の表面を綿棒でこすり傷がつかなくなる光量により評価した。また、基材界面硬化光量(内部硬化性)は、硬化物表面にテープを貼りつけて剥離し、裏面の硬化状態を表面硬化性同様に評価した。なお、表面が硬化していない場合は、表面を布で擦り液状成分を拭き取った後に前記内部硬化性評価を実施した。光量(mJ/cm2)は、UV Power Puck(登録商標) II(EIT社製)のUVA領域にて測定した。
なお、表面硬化光量以下での光量においては、紫外線硬化性インク1〜3は、表面が液状であったが、紫外線硬化性インク5〜7は、粘着性を示した。
<単官能モノマー>
・アクリロイルモルホリン(ACMO):KJケミカルズ株式会社製
・ベンジルアクリレート(BzA):大阪有機化学工業株式会社製、ビスコート#160
<多官能モノマー>
・トリプロピレングリコールジアクリレート(TPGDA):新中村化学工業株式会社製、APG−200
・ノナンジオールジアクリレート(NDDA):大阪有機化学工業株式会社製、ビスコート#260
・トリメチロールプロパントリアクリレート:大阪有機化学工業株式会社製、ビスコート#295
<オリゴマー>
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマー(UA、重量平均分子量8,000)※粘度調整用
<重合開始剤>
・ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド:BASF社製、Irgacure819
・2−(ジメチルアミノ)−2−[(4−メチルフェニル)メチル]−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノン:BASF社製、Irgacure379
<色材>
・酸化チタン顔料:粒径200nm
次に、得られた紫外線硬化性インクを用いて、以下のようにして、「立体形状再現性」、及び「表面粗さSq」を評価した。結果を下記表3に示す。
得られた各紫外線硬化性インクをMH5420ヘッド(株式会社リコー製)搭載のインクジェット吐出装置により、解像度1,200dpi×1,200dpi、8パス、1滴あたりの滴量10pL、印字速度420mm/秒間、及び下記表3に示す1パスあたりの紫外線光量にて単方向印字(往路のみ)にて印字した。
紫外線光源としてはヘッドの左右に同一種の光源、同一出力としたものを搭載し、往路(左への走査・インク吐出あり)においてはヘッドの右の紫外線(UV)光源を点灯させ、復路(右への走査・インク吐出なし)においてはヘッド左右の紫外線(UV)光源を両方とも点灯させた。この1回の往復を1パスとする。ヘッド−光源間の距離は200mmとした。ヘッド−光源間距離はあまり近すぎると濡れ広がりが悪くなり、2m〜3mなど長すぎると再現性が悪い。
光量(mJ/cm2)は、UV Power Puck(登録商標) II(EIT社製)のUVA領域にて測定した。この一連の印字を繰り返すことにより、積層体を形成させた。
基材としては、ポリカーボネート基材(商品名:ユーピロンNF−2000、三菱ガス化学株式会社製、平均厚み0.5mm)を用いた。なお、紫外線(UV)光源はメタルハライド(Baldwin社製、CoolArc(幅85mm、最大出力240W/cm))を用いたがLED光源でも同様の結果が得られた。
前記積層体の形成と同様にして、入力画像として幅3ドット分、高さ550μmの細線状の積層体、及び幅1mm、高さ550μmの線状の積層体を形成した。細線は主走査方法に平行に形成させた。得られた積層体の形状を3D形状測定機(装置名:VR−3200、株式会社キーエンス製)にて測定した。幅3ドットの細線状の積層体の高さと、幅1mmの線状の積層体の高さと、の比(幅3ドットの細線状の積層体の高さ/幅1mmの線状の積層体の高さ)を立体形状再現性とした。
なお、この線幅がドットレベルで細くなるほど前記比(幅3ドットの細線状の積層体の高さ/幅1mmの線状の積層体の高さ)が低下すること、及びこの積層体の形成方法において、インク種によらず幅0.5mm以上の細線では入力高さ550μmがそのまま再現され、一定の高さが得られることを確認した。立体形状再現性は、0.5以上であることが好ましい。
前記積層体の形成と同様にして、10mm角の平面状積層体を下記表3の各高さにて形成させた。得られた積層体の形状を3D形状測定機(装置名:VR−3200、株式会社キーエンス製)を用いて、下記条件にて各高さにおける表面粗さの計測を実施した。また、第一の工程の印字条件での40μm高さの積層体の表面粗さをSq1とし、第二の工程の印字条件での40μm高さの積層体の表面粗さをSq2とした。高さ550μmにおける表面粗さSqは1.2μm以下であることが好ましい。
−条件−
・測定範囲:中央8mm四方
・表面粗さ:二乗平均平方根高さSq
・粗さ規格:ISO 25178−2:2012
・フィルター種別:ガウシアン
・終端効果の補正:有効
・S−フィルター:なし
・L−フィルター:0.8mm
紫外線硬化性インク1〜8の評価における積層体の形成において、下記表4に示す条件に従い、膜厚と紫外線光量とを設定した以外は、紫外線硬化性インク1〜8の評価における積層体の形成と同様にして、実施例1〜3、及び比較例1〜2の積層体を得た。なお、第一の工程と第二の工程とは連続して実施した。膜厚は、滴量などは変更せず、層数の設定により調整し、紫外線光量は、印字速度や点灯数は変更せず、光源出力の設定を変更することで調整した。
得られた積層体の表面を触診し、べたつき及びぬめりの有無を確認して、下記評価基準に基づいて、「積層体の表面硬化性」を評価した。
−評価基準−
○:べたつき及びぬめりがない
×:べたつき又はぬめりがある
<1> 活性エネルギー線硬化型インクを用いたインクジェット方式による積層体の製造方法であって、
第一の吐出工程及び第一の活性エネルギー線照射工程を含む第一の工程と、
第二の吐出工程及び第二の活性エネルギー線照射工程を含む第二の工程と、
を含み、
前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量が、前記第二の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量よりも大きく、
前記第一の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq1が、前記第二の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq2に対して、1.5倍以上大きいことを特徴とするインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<2> 前記第一の吐出工程、及び前記第二の吐出工程において用いる前記活性エネルギー線硬化型インクが、同一である前記<1>のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<3> 前記第一の活性エネルギー線照射工程、及び第二の活性エネルギー線照射工程における活性エネルギー線光量の調整が、活性エネルギー線光源の出力調整により行う前記<1>から<2>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<4> インクジェットヘッドと、活性エネルギー線光源が並列されたキャリッジと、を有し、
前記第一の工程及び前記第二の工程において、前記キャリッジにおける前記活性エネルギー線光源が点灯した状態にて、前記インクジェットヘッドから前記活性エネルギー線硬化型インクを吐出する前記<1>から<3>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<5> 前記活性エネルギー線硬化型インクが、膜厚40μmのバーコート塗膜作製時において、下記式(1)の硬化性を示す前記<1>から<4>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
(表面硬化光量/基材界面硬化光量)>1.5 ・・・ 式(1)
<6> 前記活性エネルギー線硬化型インクが、2官能以上の多官能モノマーを含み、
前記多官能モノマーの含有量が、前記活性エネルギー線硬化型インク中のモノマー全量に対して、50質量%以上である前記<1>から<5>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<7> 前記多官能モノマーの含有量が、前記活性エネルギー線硬化型インク中のモノマー全量に対して、90質量%以下である前記<6>に記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<8> 前記多官能モノマーが、2官能以上6官能以下である前記<6>から<7>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<9> 前記多官能モノマーが、2官能である前記<8>に記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<10> 前記多官能モノマーが、トリプロピレングリコールジアクリレート、及びノナンジオールジアクリレートの少なくともいずれかである前記<6>から<9>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<11> 前記活性エネルギー線硬化型インクが、単官能モノマーを更に含む前記<6>から<10>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<12> 前記単官能モノマーが、アクリロイルモルホリン、及びベンジルアクリレートの少なくともいずれかである前記<11>に記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<13> 活性エネルギー線が紫外線である前記<1>から<12>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法である。
<14> 2官能以上の多官能モノマーを含み、
前記多官能モノマーの含有量が、モノマー全量に対して、50質量%以上であり、
膜厚40μmのバーコート塗膜作製時において、下記式(1)の硬化性を示すことを特徴とする活性エネルギー線硬化型インクである。
(表面硬化光量/基材界面硬化光量)>1.5 ・・・ 式(1)
<15> 前記多官能モノマーの含有量が、前記活性エネルギー線硬化型インク中のモノマー全量に対して、90質量%以下である前記<14>に記載の活性エネルギー線硬化型インクである。
<16> 前記多官能モノマーが、トリプロピレングリコールジアクリレート、及びノナンジオールジアクリレートの少なくともいずれかである前記<14>から<15>のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型インクである。
<17> オリゴマーを更に含む前記<14>から<16>のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型インクである。
<18> 単官能モノマーを更に含む前記<14>から<17>のいずれかに記載の紫外線硬化性インクである。
<19> 紫外線硬化性インクである前記<14>から<18>のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型インクである。
<20> 前記<1>から<13>のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法、又は前記<14>から<19>のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型インクにより形成されたことを特徴とする積層体である。
44、54 活性エネルギー線光源
Claims (9)
- 活性エネルギー線硬化型インクを用いたインクジェット方式による積層体の製造方法であって、
第一の吐出工程及び第一の活性エネルギー線照射工程を含む第一の工程と、
第二の吐出工程及び第二の活性エネルギー線照射工程を含む第二の工程と、
を含み、
前記第一の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量が、前記第二の活性エネルギー線照射工程における1パスあたりに照射する活性エネルギー線光量よりも大きく、
前記第一の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq1が、前記第二の工程のみで得られる40μm膜厚のベタ印字物の表面粗さSq2に対して、1.5倍以上大きいことを特徴とするインクジェット方式による積層体の製造方法。 - 前記第一の吐出工程、及び前記第二の吐出工程において用いる前記活性エネルギー線硬化型インクが、同一である請求項1に記載のインクジェット方式による積層体の製造方法。
- 前記第一の活性エネルギー線照射工程、及び第二の活性エネルギー線照射工程における活性エネルギー線光量の調整が、活性エネルギー線光源の出力調整により行う請求項1から2のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法。
- インクジェットヘッドと、活性エネルギー線光源が並列されたキャリッジと、を有し、
前記第一の工程及び前記第二の工程において、前記キャリッジにおける前記活性エネルギー線光源が点灯した状態にて、前記インクジェットヘッドから前記活性エネルギー線硬化型インクを吐出する請求項1から3のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法。 - 前記活性エネルギー線硬化型インクが、膜厚40μmのバーコート塗膜作製時において、下記式(1)の硬化性を示す請求項1から4のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法。
(表面硬化光量/基材界面硬化光量)>1.5 ・・・ 式(1) - 前記活性エネルギー線硬化型インクが、2官能以上の多官能モノマーを含み、
前記多官能モノマーの含有量が、前記活性エネルギー線硬化型インク中のモノマー全量に対して、50質量%以上である請求項1から5のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法。 - 活性エネルギー線が紫外線である請求項1から6のいずれかに記載のインクジェット方式による積層体の製造方法。
- 2官能以上の多官能モノマーを含み、
前記多官能モノマーの含有量が、モノマー全量に対して、50質量%以上であり、
膜厚40μmのバーコート塗膜作製時において、下記式(1)の硬化性を示すことを特徴とする活性エネルギー線硬化型インク。
(表面硬化光量/基材界面硬化光量)>1.5 ・・・ 式(1) - 紫外線硬化性インクである請求項8に記載の活性エネルギー線硬化型インク。
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